第一篇：安全鑒定自檢報告大綱

柬埔寨王國基里?、筇査娬竟こ?/p>

蓄水安全鑒定

工程設計自檢報告

××××（工程設計單位）

年

月

自檢報告應包括（不限于）以下內容：

1、工程及設計工作簡況。

2、設計洪水、泄流能力及防洪標準。

3、各主要建筑物技施設計階段的設計原則、采用的設計參數(shù)和主要設計成果，施工中揭露的地質條件及其對地質參數(shù)的修改情況。

4、設計采用的地震動參數(shù)及抗震復核結果。

5、對工程安全監(jiān)測設計進行評估，包括監(jiān)測項目、測點布置、儀器選型及預期效果。

6、初步設計批復后的重大設計變更、涉及工程安全的科學試驗與專題研究報告。

7、工程缺陷及其處理的情況與效果。

8、各建筑物的安全性初步評價，包括施工期監(jiān)測成果與設計成果的對比分析，并對運行期建筑物的工作性狀進行預測。

9、各主體建筑物施工質量是否滿足設計要求。

10、下閘蓄水的工程形象面貌要求、蓄水方案與工程度汛。

11、工程存在的問題及建議。

12、工程特性表及附圖。

柬埔寨王國基里?、筇査娬竟こ?/p>

蓄水安全鑒定

工程地質自檢報告

××××（工程勘測單位）

年

月

自檢報告應包括（不限于）以下內容：

1、工程區(qū)地質勘察工作簡況。簡述勘察工作過程、累計完成的主要地質勘察工作量及初步設計階段的主要勘察成果。

2、地震基本烈度及地震動參數(shù)評估。簡述工程區(qū)地形地貌、地層巖性、地質構造及工程區(qū)地震動參數(shù)。

3、工程區(qū)地質條件。工程區(qū)地質概況包括地形地貌、地層巖性、地質構造、巖土物理力學性質，水文地質條件，工程采用的各類天然建筑材料儲量與質量。

4、各主要建筑物工程地質條件的評價。重點分析不良地質條件及特殊巖土地基的巖土物理力學參數(shù)及對建筑物安全的影響。（施工開挖后揭露的地質條件及采取工程處理措施后的安全性評價）

5、主要建筑物工程地質平面圖、剖面圖。

6、結論與建議

柬埔寨王國基里?、筇査娬竟こ?/p>

蓄水安全鑒定

工程施工（或制造、安裝）自檢報告

××××（工程施工或制造、安裝單位）

年

月

自檢報告應包括（不限于）以下內容：

1、承包工程的工作范圍、分包情況，工程形象面貌（已完工程量與驗收情況），未完工程的進度安排。

2、施工質量管理情況，包括質量控制程序、試驗檢測、檢查驗收簽證等的實施情況。

3、各種原材料、中間產品的質量控制、試驗、檢測情況。

4、重要隱蔽工程和關鍵部位的施工原始記錄、施工質量檢測等方面的實施、核查情況。

5、施工有關材料、設備、工藝等現(xiàn)場生產性試驗成果。

6、主要建筑物地基開挖與處理等工程施工情況與質量檢測成果。

7、混凝土工程的原材料、配合比、施工方法、施工工藝、溫控及施工質量檢測等方面的情況。以試驗與檢測結果說明混凝土的抗壓、抗拉、抗?jié)B、抗凍等特性滿足設計要求的情況。

8、土石壩填筑材料現(xiàn)場碾壓試驗及確定的施工碾壓等技術參數(shù)，現(xiàn)場施工質量檢測、控制措施等。

9、高邊坡開挖、不穩(wěn)定岸坡加固及隧洞、豎井開挖的施工工序、方法、工藝、施工安全措施及監(jiān)測措施。提出檢測資料與觀測成果以反映工程的施工質量。

10、各類閘門、啟閉設備、機電設備的制造、安裝、調試、驗收及試運行情況。對閘門、埋件、啟閉機、機電設備等的制造過程、安裝工藝、檢驗方法、調試步驟、缺陷處理等進行必要的說明。

11、工程安全監(jiān)測儀器和設施安裝、埋設的可靠性、精確度，初始值的率定和復核。對觀測資料的系統(tǒng)性、完整性和準確性進行初步評價。

柬埔寨王國基里隆Ⅲ號水電站工程

蓄水安全鑒定

工程監(jiān)理（監(jiān)造）自檢報告

××××（工程監(jiān)理或監(jiān)造單位）

年

月

自檢報告應包括（不限于）以下內容：

1、工程監(jiān)理自檢報告與工程施工自檢報告所列內容要求基本相同，但應從監(jiān)理角度加以評述。

2、對質量管理體系、工程質量的檢查情況進行評價。

3、各類原材料、中間產品的質量檢測和工程質量檢測成果的可靠性，監(jiān)理單位采取的復檢方法和手段，對原材料質量和工程質量的可靠性進行評價。

4、監(jiān)理單位對設計單位提供的施工圖紙和工程量的復核方法。對施工圖紙采用的核轉方式，對組織設計方進行技術交底及其存在的問題情況進行闡述。

5、對關鍵部位的施工技術、施工工藝、生產性試驗及具體實施情況進行評價。

6、對隱蔽工程和關鍵部位的終檢情況。

7、對施工缺陷、隱患或事故的處理情況、處理效果進行評估。

8、對工程安全監(jiān)測儀器安裝埋設質量及觀測情況，以及對監(jiān)測資料系統(tǒng)性、準確性等進行評價。

9、從管理制度、原材料及中間產品、施工質量等方面對工程質量進行評價。

柬埔寨王國基里?、筇査娬竟こ?/p>

蓄水安全鑒定

工程建設管理報告

××××（建設管理單位）

年

月

自檢報告應包括（不限于）以下內容：

1、工程基本情況。工程概況、立項及批復過程、工程主要建設內容、投資與工期等。

2、項目管理情況。機構設置及工作情況、合同管理、材料與設備供應情況等。

3、主要項目施工情況及重大問題處理。

4、工程質量。質量監(jiān)督、質量管理制度、工程檢查與驗收情況等。

5、初期蓄水方案及運行管理情況。

6、存在的問題及處理意見。

第二篇：安全自檢報告

青島市食品藥品監(jiān)督管理局黃島區(qū)分局文件

青黃食藥監(jiān)?2012?8號

關于印發(fā)《黃島區(qū)藥品安全集中整治行動

工作方案》的通知

局屬各處室、各藥械生產、經營和使用單位：

現(xiàn)將《黃島區(qū)藥品安全集中整治行動工作方案》印發(fā)給你們，望認真遵照執(zhí)行。

二〇一二年三月十二日

黃島區(qū)藥品安全集中整治行動工作方案

為深入貫徹落實市黨代會精神，進一步做好藥品安全監(jiān)管工作，規(guī)范藥品生產經營秩序，提高藥品質量安全保障水平，根據(jù)國家局《關于印發(fā)全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案的通知》（國食藥監(jiān)辦?2012?41號）、省局《關于印發(fā)山東省藥品生產流通領域集中整治行動工作方案的通知》（魯食藥監(jiān)辦?2012?34號）和市局《2012年全市食品藥品監(jiān)管工作要點》、《關于印發(fā)全市藥品安全集中整治行動工作方案的通知》（青食藥監(jiān)?2012?2號）等文件要求，結合我區(qū)藥品監(jiān)管工作實際，特制訂黃島區(qū)藥品安全集中整治行動工作方案。

一、工作目標

以科學發(fā)展觀為指導，以創(chuàng)建食品藥品最安全城區(qū)為目標，以“世界眼光、國際標準、本土優(yōu)勢”謀劃推進監(jiān)管工作，深入貫徹落實全國藥品生產流通領域集中整治行動電視電話會議精神，全面落實藥品生產、流通、使用、醫(yī)療器械等環(huán)節(jié)監(jiān)管保障措施，集中力量、集中時間、集中解決當前藥械生產流通使用等環(huán)節(jié)存在的突出問題，嚴厲打擊制售假劣藥品違法犯罪活動，嚴格查處各種違法違規(guī)行為，全力構筑藥械安全六道防線，切實保障公眾用藥安全，加快建設宜居幸福城區(qū)。

二、集中整治重點工作和責任分工

按照統(tǒng)一領導、整體推進、分工負責的工作原則，在鞏固三 2

年藥品安全專項整治工作成果的基礎上，突出重點區(qū)域、重點環(huán)節(jié)、重點品種監(jiān)管，著重抓好五項工作任務，確保藥品安全集中整治專項行動取得實效。

（一）藥品生產環(huán)節(jié) 1.重點整治內容

（1）企業(yè)未嚴格按照處方和工藝規(guī)程進行生產，物料平衡存在問題，或生產過程存在偷工減料的行為；

（2）企業(yè)擅自接受藥品委托加工或存在出租廠房設備行為；

（3）企業(yè)原料來源把關不嚴，以化工原料代替經批準的原料藥，以質量低劣藥材代替合格藥材，購買質量無法保證的提取物生產制劑的行為。

2.重點檢查企業(yè)

（1）外購原料藥用于制劑生產的；

（2）中藥材、提取物采購供應存在疑點的；

（3）近兩年受過行政處罰的；

（4）近兩年《藥品質量公告》中有不合格產品，或在評價性抽驗、不良反應監(jiān)測過程中發(fā)現(xiàn)存在問題的；

（5）近兩年未進行過跟蹤檢查和其他檢查的；

（6）近一個時期有群眾舉報的；

（7）低于成本價中標的。

（二）藥品流通環(huán)節(jié) 1.藥品批發(fā)環(huán)節(jié)

（1）重點整治內容

①企業(yè)存在的“掛靠經營”、“走票”、出租、轉讓證照等違法違規(guī)行為；

②企業(yè)購銷藥品對購銷方資質不審查或審查不嚴格行為；

③購銷藥品不驗收、不入庫，藥品經營存在體外循環(huán)行為； ④企業(yè)存在購銷票據(jù)、記錄審核不嚴格，購銷資金和票據(jù)流向不一致，增值稅票與購銷記錄、藥品實物不一致行為。

（2）檢查企業(yè)：青島天億佳國際商貿有限公司

2.藥品零售環(huán)節(jié)

（1）重點整治內容

①進貨資質審查不嚴，供貨方資質檔案不健全，從非法渠道進貨，特別是通過互聯(lián)網購進假藥的；

②未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復方制劑；

③超方式、超范圍經營；

④購銷票據(jù)與實物不符，購銷票據(jù)和記錄不真實。

（2）重點檢查企業(yè)

①城鄉(xiāng)結合部和農村藥店；

②近兩年受過行政處罰的；

③近兩年有涉及經營假藥，出租、轉讓證照，出租柜臺受到群眾舉報的；

④管理基礎薄弱的單體零售藥店及未實施統(tǒng)一管理的零售連鎖門店。

（三）藥品使用環(huán)節(jié) 1．重點整治內容

（1）藥品使用單位是否嚴格遵循《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》、《山東省藥品使用條例》要求；

（2）藥品使用單位是否遵循《山東省藥品使用質量管理規(guī)范》，是否嚴格執(zhí)行關于藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、調配及使用等環(huán)節(jié)的質量管理要求。

2．重點檢查對象（1）新開辦的醫(yī)療機構；（2）個私醫(yī)療機構、診所；

（3）各類宣稱?？啤⑻厣t(yī)療機構。

（四）醫(yī)療器械監(jiān)管環(huán)節(jié) 1.生產環(huán)節(jié)（1）重點整治內容

①許可證和注冊證的有效性，產品說明書、標簽和包裝標識是否符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》，是否與審批內容一致；

②產品生產所用原材料購進渠道、記錄及進貨檢驗情況； ③生產過程控制是否符合標準和體系文件的要求； ④出廠檢驗是否配齊必備的檢測設備及儀器、專職檢驗人員，檢驗數(shù)據(jù)是否真實、項目是否齊全、報告是否規(guī)范等；

⑤無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)要按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī) 5

范》的要求，重點查看滅菌控制、生產工藝用水是否符合要求，檢驗儀器設備的配備是否滿足生產要求等。

（2）重點檢查企業(yè)

①高風險重點監(jiān)管生產企業(yè)； ②無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)；

③物理治療設備生產企業(yè)、義齒生產企業(yè)； ④上一日常監(jiān)督檢查評級為“C”級的企業(yè)； ⑤近年來在國家、省醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽樣中有抽驗不合格品種的企業(yè)；

⑥近兩年受過行政處罰的企業(yè)。2.經營環(huán)節(jié)

（1）重點整治內容

①企業(yè)合法性、產品合法性、購銷渠道合法性及購銷記錄的規(guī)范性等；

②經營場所、倉儲場所是否符合要求，是否存在擅自變更經營地址、倉庫、質量管理人員等許可條件行為；

③質量管理人員及內審員是否在職在崗；

④體外診斷試劑及植介入醫(yī)療器械經營企業(yè)的計算機系統(tǒng)是否正常使用；

⑤質量跟蹤、產品追溯制度是否健全并執(zhí)行；

⑥經營場所內外標識和廣告是否符合有關規(guī)定，是否存在夸大產品療效、虛假宣傳等欺騙、誤導消費者的行為。

（2）重點檢查企業(yè)

①轄區(qū)內所有列入省局特殊管理的，高風險醫(yī)療器械經營企業(yè)，包括：植（介）入醫(yī)療器械、體外診斷試劑、一次性使用無菌醫(yī)療器械經營企業(yè)；

②轄區(qū)內所有物理治療設備經營企業(yè)，尤其是以提供免費體驗方式從事經營活動的企業(yè)；

③隱形眼鏡的經營企業(yè)，包括塑形角膜接觸鏡和美瞳（彩色平光隱形眼鏡）經營企業(yè)、藥店、專營門店、商場，以及隱形眼鏡進口代理商、連鎖經營企業(yè)、眼鏡經營店等。

④上一新開辦的醫(yī)療器械經營企業(yè)； ⑤近兩年受過行政處罰的企業(yè)。3.使用環(huán)節(jié)（1）重點整治內容

①購進的產品是否合法，杜絕未經注冊醫(yī)療器械進入臨床使用； ②產品購進渠道是否合法，是否執(zhí)行采購、驗收、使用、養(yǎng)護制度等；

③能否保證高風險醫(yī)療器械產品使用的可追溯性，所使用的高風險醫(yī)療器械是否合法合格；

④是否建立醫(yī)療器械不良事件報告制度并有效執(zhí)行。（2）重點檢查對象

①有關使用高風險醫(yī)療器械的醫(yī)療機構； ②民營醫(yī)療機構、個私醫(yī)療機構、診所；

③各類齒科診所、口腔門診等； ④各類宣稱?？啤⑻厣t(yī)療機構。

（五）違法違規(guī)案件查處 重點檢查內容：

1.加大行政執(zhí)法力度，對在集中整治專項行動中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為，加強案件辦理，提高辦案效率，對符合立案標準的，要及時立案查處，深查深究，一查到底，依法取締無證照生產經營黑窩點；

2.加強行政執(zhí)法與刑事司法的有效銜接。對在集中整治專項行動中發(fā)現(xiàn)的制售假冒偽劣行為涉嫌犯罪的，要及時向公安機關通報，并按規(guī)定移送。

三、集中整治行動實施步驟

專項行動按照檢查與督查相結合的方式開展，共分為三個階段進行：

1.第一階段：宣傳發(fā)動、企業(yè)自查自糾階段（2012年3月底前）。

成立領導小組，制訂具體的實施方案，部署開展全區(qū)藥品安全集中整治工作。按照市局統(tǒng)一部署，召開全區(qū)涉藥（械）企業(yè)動員大會，宣傳發(fā)動并部署藥品安全集中整治工作。各涉藥（械）單位均要按照藥品法律法規(guī)規(guī)定和集中整治專項行動有關要求，開展全面自查自糾，查找企業(yè)自身存在的問題和隱患，并制定措施整改落實。企業(yè)自查整改結束后，寫出自查整改報告于3月 8

20日前交我局監(jiān)管處。其中，藥品生產企業(yè)的自查整改報告，交市局藥品安全監(jiān)管處；藥品批發(fā)企業(yè)的自查整改報告，交市局藥品市場監(jiān)管處；高風險重點監(jiān)管醫(yī)療器械生產企業(yè)和無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)的自查整改報告，交市局醫(yī)療器械監(jiān)管處。監(jiān)管處收到企業(yè)自查整改報告后進行匯總，并將匯總情況通過金宏網報市局藥品市場監(jiān)管處。

2.第二階段：集中檢查及督查階段（2012年4月1日至5月31日）。

（1）開展全面檢查。在企業(yè)開展自查整改的基礎上，相關業(yè)務處室要全面分析轄區(qū)內的監(jiān)管現(xiàn)狀，深入查找隱患，確定整治工作的重點和范圍，按照網格化監(jiān)管要求，對轄區(qū)內藥械單位開展拉網式檢查、地毯式排查，監(jiān)督檢查覆蓋面要達到100%。對查實的違法違規(guī)行為，依法嚴厲查處。

（2）迎接省、市局督導檢查。省、市局督導檢查組對我區(qū)的藥品流通、使用、醫(yī)療器械和案件查處等方面的檢查、整治情況進行督導檢查。

（3）對藥品生產企業(yè)，采取區(qū)局配合市局全面檢查、省局重點檢查督導的方式；對藥品經營企業(yè)，采取區(qū)局全面檢查、市局重點檢查、省局督導抽查的辦法。

3.第三階段：總結提高階段（2012年6月底前）。一是全面檢查和督導檢查結束后，相關處室根據(jù)工作職責，對開展藥品安全集中整治活動情況進行認真總結，匯總后形成報 9

告，于2012年6月10日前通過金宏網報藥品市場監(jiān)管處；二是對行動中好的經驗和做法及時進行總結上報，對典型案例進行曝光；三是進一步鞏固提高全區(qū)藥品安全集中整治工作成果，做好迎接國家局和省局檢查督導的準備工作。

四、工作要求

（一）加強領導，精心組織。成立藥品安全集中整治行動領導小組（名單見附件），負責統(tǒng)一領導整治行動，研究解決整治行動中的重大問題，督促檢查工作進展，督辦重大案件，推動建立長效機制。領導小組辦公室設在監(jiān)管處，負責統(tǒng)籌協(xié)調整治行動工作，及時匯總上報有關工作情況和信息。

（二）加強協(xié)調，形成合力。相關處室和有關單位要加強溝通與配合，使政策、信息、情況上傳下達渠道暢通。全局上下形成合力，同時積極與衛(wèi)生、工商、公安、新聞宣傳等部門協(xié)調與配合，建立部門間的信息溝通和工作協(xié)調機制，提高協(xié)同作戰(zhàn)能力，圓滿完成各項工作任務。要建立健全案件信息報告制度。對需提請上級部門依法撤銷藥品批準證明文件或許可證的，應將企業(yè)的違法事實、查處情況、處理意見等一并上報。對集中整治中已經立案，但在2012年6月15日前未能辦結的案件，要加強督辦，并向市局報告案件最終查處結果。對涉嫌犯罪并移送公安機關的案件，要及時報告市局。

（三）加強宣傳，營造氛圍。要充分利用報刊、廣播、電視、網絡等媒體，積極宣傳專項整治行動的意義和成果。要廣泛發(fā)動藥械生產、經營、使用單位積極參與整治行動，認真開展自查自

糾，積極配合藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查。

（四）嚴格執(zhí)法，確保實效。相關業(yè)務處室要堅持“嚴”字當頭，嚴格監(jiān)管、嚴格檢查、嚴厲處罰。對集中整治中查出的違法違規(guī)企業(yè)，嚴格按照相關法律法規(guī)和國家局《關于印發(fā)全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案的通知》（國食藥監(jiān)辦?2012?41號）和省局《關于印發(fā)山東省藥品生產流通領域集中整治行動工作方案的通知》（魯食藥監(jiān)辦?2012?34號）要求，依法嚴肅處理，絕不姑息遷就。

（五）標本兼治，健全長效機制。按照整頓和規(guī)范相結合、集中整治和日常監(jiān)管相結合的原則，立足建立長效管理機制，加強制度建設，健全責任倒查機制。要積極探索和完善對各種制售假劣藥品和擾亂生產流通秩序違法犯罪行為打擊的有效模式和方法，注重從源頭上解決人民群眾反映強烈的熱點、難點問題。

附件：黃島區(qū)藥品安全專項整治工作領導小組成員名單

附件：

黃島區(qū)藥品安全集中整治行動領導小組成員名單

組 長：劉春雷 區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局局長 副組長：于瑞金 區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局副局長

張海軍 區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局紀檢組長

成 員：譚 曉 董洪偉 楊家邦

領導小組下設辦公室，辦公室設在監(jiān)管處，楊家邦同志兼任辦公室主任。

主題詞：藥品安全 集中整治 方案 通知 抄報：青島市食品藥品監(jiān)督管理局

青島市食品藥品監(jiān)督管理局黃島區(qū)分局 2012年3月12日印發(fā)

第三篇：安全自檢報告

安全工作自檢自查報告

安全工作是公司工作中的一件大事，是公司工作的重中之重。我公司一貫重視安全教育，對安全工作常抓不解。根據(jù)上級文件精神，我公司成立了由工程部經理為組長，工程部成員組成的安全自查小組，對公司所屬鐵西區(qū)尊榮汽配城的戶外LED屏幕的安全工作的各個方面進行了細致深入的檢查?，F(xiàn)將自查情況報告如下：

1.廣告與原有建筑物的連接應確保連接可靠,牢固安全。連接埋置固定部位應和連接件強度等同。設置廣告不得損壞附著建筑物結構、防水層及其外裝飾。廣告結構件已進行防腐、防銹處理。

2.廣告牌與10KV導線垂直凈距不小于3m,水平凈距不小于1.5m;廣告牌距低壓導線或電話線凈距不小于0.5m。

3.廣告結構防腐維護，每年至少進行一次,發(fā)現(xiàn)有銹蝕、油漆脫落、龜裂和風化等現(xiàn)象應進行清理、除銹、修復和重新涂裝。

4.構件連接點(焊縫、螺栓和錨栓)的定期檢查，發(fā)現(xiàn)節(jié)點松動或焊縫有裂痕,應及時加固、修復和重新焊接。

5.對照明、供電、電器控制設備應定期維護。有燈光照明的廣告,一旦出現(xiàn)損壞,應在48h內修復。

6.廣告無殘缺破損、污跡和嚴重褪色，保持顯示完好。如有殘缺破損、污跡和嚴重褪色，或顯示不完整，于一周內維修或更換。

7.廣告結構定期檢測,以保證在設置年限內的安全使用,廣告牌結構竣工驗收滿兩年后,應每年檢測一次。

8.廣告結構安全檢測包括鋼架的銹蝕情況、支撐受力點的牢固性、附著建筑物有無拉裂和破損情況。廣告版面與鋼架連接牢固,燈架燈具連接牢固,燈具的防水結構正常。

10.電源和電控箱是否安全,避雷設施的連接正常。對檢測中發(fā)現(xiàn)的問題,及時整改維修,不能安全使用的,應及時拆除或更換。

第四篇：安全自檢報告

安全自檢報告

根據(jù)區(qū)教育局的要求，我校安全領導小組成員對各單位的安全工作進行了認真的排查，現(xiàn)將自查情況匯報如下：

一、房舍情況：我校的各分小校舍都屬電路內線，不合上級安全要求，別無安全隱患。

中心校的前棟校舍煙囪向一側傾斜，需盡快維修，別無安全隱患。

二、體育器材情況：經對各校體育器材檢查，無安全隱患。

三、各?；馉t取暖，都能按要求做，可燃物都遠離火爐，無安全隱患。

四、對校內小賣店的食品也進行了定期嚴格檢查，無變質、過期和劣質食品，也不存在安全隱患。

種羊場中心校

2013.4.8

第五篇：安全自檢報告

安全自檢報告

為了落實市﹡﹡﹡局下發(fā)的《關于開展春季安全生產大檢查的通知》文件精神，﹡﹡﹡﹡領導高度重視安全生產、護林防火等工作，由主管安全的﹡﹡﹡帶隊，﹡﹡﹡、﹡﹡﹡和安全員﹡﹡﹡于﹡月﹡日對本單位的各種設施以及用電設備等安全方面進行了全面檢查。

一、檢查項目

1、﹡﹡﹡沿線，﹡﹡﹡等設施完好，商亭有防火設施。

2、檢查﹡﹡﹡

滅火器配置在休息室，完好無損。液化氣罐遠離職工休息室，并且有專人專管專用，用電線路完好無損。

3、維修室

維修室各種機械設備完好無損，室內無明火，工作人員無吸煙，滅火器完好無損，門窗護欄無損壞。

4、辦公樓

滅火器配置整齊，無損壞。鍋爐房設施完好，各辦公室及職工休息室的用電設備完好，運行正常，門窗玻璃完好無損，倉庫門窗護欄完好無損。

5、各班組嚴格按照各項安全規(guī)章制度執(zhí)行。安全學習記錄齊全，﹡﹡﹡、辦公樓派專人24小時值班，確保安全防范工作的順利進行。

6、經營場所﹡﹡﹡

有專人負責用電設備使用，員工宿舍無私接電路現(xiàn)象，各室窗外都安裝了防護欄，派專人24小時值班，無違紀違規(guī)行為。

二、存在問題及解決辦法

1、﹡﹡﹡轄區(qū)﹡﹡﹡路沿線缺少警示標志。

2、﹡﹡﹡電線布線不合理，有私拉亂接電線的現(xiàn)象。

3、﹡﹡﹡職工休息室及﹡﹡﹡宿舍缺少消防警示標語。

4、班組記錄，有的不全，催促其負責人抓緊補全。以上是安全自檢的情況報告，對存在不足的地方，抓緊時間進行整改。

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﹡年﹡月﹡日