第一篇：醫(yī)院藥學(xué)科研

醫(yī)院藥學(xué)科研

作者：張?zhí)斓?張… 文章來源：Internet

一、概述

藥學(xué)科研是整個(gè)醫(yī)院的工作重要的組成部分。有生氣、有成效、多樣化的醫(yī)院藥學(xué)科研工作，可以影響和推動(dòng)其它方面醫(yī)院藥學(xué)工作的開展，提高學(xué)科發(fā)展水平，藥學(xué)科開展科研和技術(shù)革新是提高藥劑質(zhì)量，滿足臨床需要的重要途徑。

在衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)院藥劑管理辦法》中第二十條與二十七打?qū)︶t(yī)院藥學(xué)科研工作做出了如下規(guī)定：

（一）藥學(xué)科9部或處）應(yīng)積極開展以下科學(xué)研究工作，以確保臨床用藥的安全有效。

1．結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥檢品質(zhì)量、配伍禁忌等研究，以不斷提高藥學(xué)水平。

2．積極開展臨床藥學(xué)研究，結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案，圍繞合理用藥開展藥劑學(xué)、藥化學(xué)、生物利用度、監(jiān)測(cè)藥物在體內(nèi)的作用以及藥物不良反應(yīng)等研究。

3．科（部或處）必須進(jìn)行科學(xué)管理。配備必要的儀器和設(shè)備，完善各項(xiàng)措施，變經(jīng)驗(yàn)管理為科學(xué)管理，不斷提高管理水平。

（二）醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)對(duì)藥學(xué)科的科學(xué)研究工作在人力物力和財(cái)務(wù)予以保證，逐步實(shí)現(xiàn)醫(yī)院學(xué)的工作現(xiàn)代化，自動(dòng)化、科學(xué)化。

二、藥學(xué)科的科研基礎(chǔ)必備條件

科學(xué)研究是人的知識(shí)與智力同一定的物質(zhì)條件相互作用過程，各種條件和因素的最佳組織是科學(xué)研制得成功基礎(chǔ)。同任何其它領(lǐng)域的科研一樣，醫(yī)院藥這科的科研工作也必須具備三“M”，即是人（man）、物質(zhì)或材料（matcrial）和經(jīng)費(fèi)（moncy），這三大要素缺一不可。

（一）三大要素中，人是第一重要的 必須挑選和物色那些具有一定科研工作的基礎(chǔ)和好業(yè)條素質(zhì)、熱愛醫(yī)院藥學(xué)工作，具有創(chuàng)新精神、勒勉敬業(yè)的人來從事科研工作。不少單位的經(jīng)驗(yàn)證明，用人是否得當(dāng)是那個(gè)單位醫(yī)院藥學(xué)科研工作的開展得好與壞的關(guān)鍵。有相當(dāng)科研基礎(chǔ)的單位，還應(yīng)注意科研人才的梯隊(duì)建設(shè)，保持科研隊(duì)伍的旺盛活力。在一般大中型醫(yī)院中，藥學(xué)科從事藥學(xué)科研的人員以全科編制的1／20左右為宜，其中可設(shè)實(shí)驗(yàn)室主任1人，或由藥學(xué)科主任兼任。該崗位人員具有合格的專業(yè)學(xué)歷，應(yīng)有較為廣博的專業(yè)的知識(shí)，且在醫(yī)院藥學(xué)的一領(lǐng)域具有較深的造詣，善于發(fā)現(xiàn)問題和提出問題。做為科研工作的帶頭人和管理人，還應(yīng)有一定的管理知識(shí)和社會(huì)活動(dòng)能力。

（二）在科研器材和房屋設(shè)備方面，各單位應(yīng)根據(jù)自身情況，統(tǒng)籌安排,合理解決。

有條件的單位，根據(jù)科研工作的需要可適當(dāng)購(gòu)置一些使用率較高的儀器設(shè)備，如紫外分光光度計(jì)、高效液相色譜儀、片劑溶出度儀、電子計(jì)算機(jī)等。房屋可選擇性地設(shè)立制劑研制室、臨床藥學(xué)研究室、藥理毒理研究室、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室和儀器間等。

（三）科研經(jīng)費(fèi)保證科研工作順利進(jìn)行必有可少的條件 一般來說目前醫(yī)院藥學(xué)的科研水平還不高，還難以得到國(guó)家預(yù)算的拔款或科技重點(diǎn)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)和科技專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)的資助，一般水平的項(xiàng)目也不可能獲得國(guó)家自然科學(xué)基金或衛(wèi)生部醫(yī)學(xué)科研基金資助。但除此以外，醫(yī)院藥學(xué)科仍能從以下一些渠道獲得秘要的科研經(jīng)費(fèi)：

（1）醫(yī)院行政劃拔的旨在提高渠道獲得必要的科研經(jīng)費(fèi)。

（2）與藥廠或其它協(xié)作單位橫向聯(lián)系的技術(shù)協(xié)作費(fèi)。

（3）實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生、委培生的培養(yǎng)費(fèi)。

（4）技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓收。

（5）醫(yī)藥企業(yè)的贊助費(fèi)（或以實(shí)物形式）。

三、醫(yī)院藥學(xué)的科研應(yīng)掌握的原則

在不當(dāng)前和國(guó)由計(jì)劃以濟(jì)向市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)逐步渡的條件下，科研經(jīng)費(fèi)的籌集、使用及轉(zhuǎn)化亦應(yīng)認(rèn)識(shí)和遵循市場(chǎng)原則，要注意講求實(shí)效，盡可能較小的投入獲得較大的產(chǎn)出。就醫(yī)院藥學(xué)的科活動(dòng)來說，應(yīng)該注意掌握以下三原則，即：①社會(huì)效益原則；②經(jīng)濟(jì)效益原則；③學(xué)術(shù)價(jià)值原則。醫(yī)院藥學(xué)科研首先是為臨床、為病人服務(wù)的，因此一定要注重社會(huì)效益；其次亦應(yīng)考慮以濟(jì)效益，并以此資助和支持科研活動(dòng)；同時(shí)醫(yī)院藥學(xué)科研要追求創(chuàng)新性和先進(jìn)性，科研成果要具有學(xué)術(shù)價(jià)值。三者并得不悖，相互關(guān)聯(lián)，不可偏廢。我們?cè)谶x題、策劃和實(shí)施整個(gè)科研活動(dòng)中的過程中應(yīng)普遍注意上述原則，只有這樣，才能使科研工作流動(dòng)發(fā)展，實(shí)現(xiàn)良性循環(huán)。醫(yī)院藥學(xué)科研雖然屬于應(yīng)用科研的范疇。但仍是探索性的工作，既有可能獲得成功的一面，也有可能出現(xiàn)失敗的一面。在科學(xué)研究中，失敗也是一種收獲，因此，部分經(jīng)費(fèi)投入而得不到一定的成果，決不是應(yīng)完全排的事情。

四、醫(yī)院藥學(xué)科研工作的類型與范圍

（一）科學(xué)研究一般劃分為三種類型 基礎(chǔ)研究、應(yīng)用研究、發(fā)展研究。

1．基礎(chǔ)研究是以發(fā)現(xiàn)自然律和發(fā)展科學(xué)理論為目的的研究，是技術(shù)知識(shí)和發(fā)現(xiàn)的探索領(lǐng)域的創(chuàng)造性活動(dòng)，其成果影響深遠(yuǎn)，常成為普遍的原則、理論和定律。這類研究未知因素多而探索性強(qiáng)，同時(shí)研究周期也長(zhǎng)，對(duì)研究手段要求高。

2．應(yīng)用研究是為特定的應(yīng)用目的，增加科學(xué)，技術(shù)知識(shí)的創(chuàng)造性和科研活動(dòng)。是把基礎(chǔ)研究的成果應(yīng)用于解決新技術(shù)、新工藝、新方法所進(jìn)行的研究，其研究周期一般較基礎(chǔ)短，成功率較高。

3．發(fā)展研究也稱開發(fā)研究，其目的不是為探求新知識(shí)的主要是為解決如何應(yīng)用已知原理去創(chuàng)造新材料、新設(shè)備、新產(chǎn)品、新工藝。是將的設(shè)計(jì)、試驗(yàn)、試制以及對(duì)產(chǎn)品的技術(shù)改造等進(jìn)行生產(chǎn)前的研究。

醫(yī)院藥學(xué)科研主要屬于應(yīng)用研究和開發(fā)研究，解決臨床需要的制劑、新劑型、解決臨床合理用藥、制劑穩(wěn)定性和質(zhì)量控制等方面的課題。

藥學(xué)科的中心任務(wù)是為臨床醫(yī)療服務(wù)，故其科研方向應(yīng)以日常業(yè)務(wù)活動(dòng)中的實(shí)際問題為主，以現(xiàn)代藥劑學(xué)和臨床藥學(xué)為中心，開展研究活動(dòng)。

（二）醫(yī)院藥學(xué)科研的主要包括以下內(nèi)容。

1．臨床藥學(xué)的研究：藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等藥物劑型有密切的關(guān)系；劑型與藥效、藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度，以及藥物之間相互作用的和藥物與食物的相互作用等等，均為臨床藥學(xué)研究的范疇。

2．治療藥物監(jiān)測(cè)研究：這部分內(nèi)容一般包括在臨床藥學(xué)研究的范圍之內(nèi)，對(duì)一些治療窗較窄而毒性較大的藥物以及合用藥物可能增加或降低某種藥物的血濃度時(shí)進(jìn)行治療監(jiān)測(cè)是實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥的重要研究工作，研究血藥或尿藥溶液測(cè)定的手段和方法，藥劑科科研人員應(yīng)摸索并建立標(biāo)準(zhǔn)化的監(jiān)測(cè)程序，以配合臨床，達(dá)到個(gè)體化約藥的目的。

3．新劑型、新制劑和新藥的研究開發(fā)：近年來新劑型、新制劑特別是復(fù)方制劑發(fā)展很快，醫(yī)院藥學(xué)科應(yīng)結(jié)合臨床的需要開展此項(xiàng)研究工作，以滿足病人的需要。醫(yī)院藥劑科貼近臨床，可隨時(shí)了解和掌握臨床用藥的需要和特點(diǎn)，借助這一優(yōu)勢(shì)，將優(yōu)秀的醫(yī)院制劑提高并開發(fā)為新藥是今后醫(yī)院藥學(xué)的科研的重要內(nèi)容。

4．藥物配伍變化的研究：一些藥物的調(diào)配混合的過程中往往產(chǎn)生物理的，化學(xué)的甚至藥理的配伍變化。這些變化可以使毒性增加、藥效改變。尤其是注射液混合后產(chǎn)生沉淀、變色、分解以使毒性增加，藥效改變。尤其是注射液混合生產(chǎn)生沉淀變色、分解以及增加毒性等問題可能給病人治療帶來意想不到的后果，這是藥劑科日常工作中經(jīng)常遇到并應(yīng)著力研究解決的課題。

5．新藥質(zhì)量評(píng)價(jià)：包括劑型質(zhì)量和藥效質(zhì)量（兩者往往呈正相關(guān)）的評(píng)價(jià)。劑型質(zhì)量如片劑、膠襄劑的溶出度和生物利用度；軟膏劑（包括乳膏、凝膠）的外觀性狀和物理穩(wěn)定性，皮膚透過性等。劑性質(zhì)量直接影響藥效質(zhì)量，劑型質(zhì)量的評(píng)價(jià)對(duì)藥選購(gòu)藥品，優(yōu)勝劣汰，提高我國(guó)醫(yī)藥工為水平有良好的促進(jìn)作用。藥效質(zhì)量評(píng)價(jià)往往是接受藥廠或科研機(jī)構(gòu)的委托或協(xié)作進(jìn)行的，藥學(xué)科應(yīng)密切配合臨床，根據(jù)協(xié)作方提供的受試藥有關(guān)資料制定嚴(yán)密的臨床觀察計(jì)劃，觀察結(jié)束后對(duì)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析并作出客觀的評(píng)價(jià)。

6．中草藥研究：包括中藥材真為優(yōu)劣的研究、有效成分的分離提取、中藥方劑的研究及藥材保管養(yǎng)護(hù)方面的研究等。

7．電子計(jì)算機(jī)的應(yīng)用：電子計(jì)算機(jī)不但可在藥庫管理、合理用藥、藥品信息管理中發(fā)揮積極作用，而且應(yīng)在更大領(lǐng)域內(nèi)進(jìn)行開發(fā)，如臨床藥學(xué)、藥品質(zhì)量控制管理、醫(yī)院制劑管理、藥歷管理、急救藥品檢索，致癌物質(zhì)檢索、藥品價(jià)格管理（處方計(jì)價(jià)）、藥品及工作統(tǒng)計(jì)報(bào)表等等都可研究開發(fā)。總之，藥劑科現(xiàn)代化建設(shè)中電子計(jì)算機(jī)應(yīng)用的前景十分廣闊。

藥學(xué)科的科研范圍是相當(dāng)廣泛的，上述七個(gè)方面不過是主要的成分，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，藥學(xué)科的科學(xué)研究還將出現(xiàn)許多新的課題，均有待于我們?nèi)ラ_發(fā)和研究。

五、醫(yī)院藥學(xué)科研選題的原則與內(nèi)容

科學(xué)研究中首要的內(nèi)容就是正確地發(fā)現(xiàn)和提現(xiàn)問題，而要做到這一點(diǎn)不僅需要敏銳的眼光，尤其需要豐富的經(jīng)驗(yàn)和深厚的積累。因此，那些長(zhǎng)期工作在醫(yī)院的藥學(xué)戰(zhàn)結(jié)，在某一專業(yè)領(lǐng)域有較深造詣的專家在科研選題方面往往得心應(yīng)手，容易取得成功。但也有些研究人員長(zhǎng)期不能確定自已的科研主攻方向，甚至打一槍換一個(gè)地方，這樣就難以取得科研成果，不僅對(duì)人民不能做出貢獻(xiàn)，就自已來說，也永遠(yuǎn)成不了真正的專家。

選題是科研工作的第一個(gè)決策，是貫穿于全部科研工作中的主題思想，是科研工作基本內(nèi)容和目標(biāo)的高度概括?？茖W(xué)研究的實(shí)踐表明，一個(gè)好的選題可以激發(fā)研究人員的研究熱情，加快研究工作的進(jìn)度，可以投入加少人力、；物力、財(cái)力的基礎(chǔ)上取得顯著的成果的較大的產(chǎn)出。

選題是研究工作者對(duì)某一個(gè)問題，在理論認(rèn)識(shí)上和實(shí)驗(yàn)手段方面的概括。它集中反映了命者掌握的基礎(chǔ)知識(shí)和專業(yè)知識(shí)的豐富程度，掌握的實(shí)驗(yàn)基本功夫的深淺以及科學(xué)思想能力高低，所以它體現(xiàn)了命題者的天才，智慧、經(jīng)驗(yàn)和技巧。

（一）醫(yī)院藥學(xué)矢研選題原則 為了最大限度地減少風(fēng)險(xiǎn)，增加探索的成功率，在科研選題必須遵循一定的原則與要求。

1．需要性原則：選題必須根據(jù)社會(huì)初中以及科學(xué)發(fā)展的需要，選擇在醫(yī)藥衛(wèi)生中有重大意義的或迫切的需要解決的關(guān)鍵問題。

2．創(chuàng)新性和先進(jìn)性原則：創(chuàng)新性和先進(jìn)性是密切相關(guān)的，凡是創(chuàng)新的課題必然具有先進(jìn)性，創(chuàng)新是科研勞動(dòng)最主要的特征，沒有創(chuàng)新的勞動(dòng)不能算是真正的科研勞動(dòng)?？蒲羞x題必須具有創(chuàng)新性，要選擇前人沒有解決或沒有完全解決的問題。研究的結(jié)果應(yīng)該是前人所不曾過的成就，它可以是新技術(shù)、新產(chǎn)品、新設(shè)計(jì)、新工藝、新方法，也可以是理論上的新發(fā)現(xiàn)、新見解。沒有探索性和創(chuàng)造性，完全重復(fù)前人做過的工作，只能叫學(xué)習(xí)。

3．科學(xué)性原則：科研選題的科學(xué)性原則包含三方面的含義，其一要求選題必須有依據(jù)，其中包括前人的以驗(yàn)總結(jié)和個(gè)人研究工作的實(shí)踐，即選題的理論基礎(chǔ)；其二科研選題要符合客觀規(guī)律；其三科研設(shè)計(jì)必須具有科學(xué)性，符合邏輯性。

4．可行性原則：貫切這一原則除了要求科設(shè)計(jì)方案和技術(shù)咱線科學(xué)，可行外，還必須具備一定的條件，如：課題承擔(dān)者的學(xué)術(shù)水平；課題參加研究人員的專業(yè)結(jié)構(gòu)、知識(shí)結(jié)構(gòu)、年齡結(jié)構(gòu)；主要的儀器設(shè)備；合格的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和試劑；一定的經(jīng)費(fèi)；與本課題有拳其它研究工作的基礎(chǔ)等。

5．效益性原則：效益性是指科研的投入與預(yù)期的研究成果或產(chǎn)出是否相當(dāng)。這就需要把在研究過程中所消耗的人力、物力、財(cái)力，同預(yù)期成果的學(xué)術(shù)水平、社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益、應(yīng)用價(jià)值等進(jìn)行全面衡量后判定。

醫(yī)院藥學(xué)的科研選題，應(yīng)結(jié)合工作實(shí)踐中存在的問題和臨床需要搜集有關(guān)文獻(xiàn)資料，進(jìn)行綜合分析，從中篩選課題，對(duì)擬選課題的實(shí)用性、科學(xué)性可行性及預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價(jià)值、社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益等須有充分估計(jì)。

（二）醫(yī)院藥學(xué)科研選題的內(nèi)容 醫(yī)院藥學(xué)科研的選題內(nèi)容可從以下幾方面考慮。

1．臨床藥學(xué)方面的研究

（1）藥物的藥效學(xué)：臨床藥理學(xué)的方面的研究；藥效學(xué)研究一般在動(dòng)物模型上進(jìn)行，可結(jié)合新制劑、新劑研究來進(jìn)行；而臨床藥理學(xué)方面的研究往往需臨床配合共同開展。

（2）生物藥劑學(xué)方面的研究：如藥物體內(nèi)過程、生物利用度、釋放度、藥物與藥物、藥物與食物之間的相互作用等：

（3）新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)：這一工作多半與科研單位、藥廠或其它醫(yī)院協(xié)作的進(jìn)行。目前市場(chǎng)上同劑型同規(guī)格不同廠家的藥品日益增多，但質(zhì)量卻千差萬別，因此，從藥劑學(xué)和臨床藥學(xué)的角度評(píng)價(jià)藥物有著十分積極的意義。

（4）體內(nèi)藥物濃度的監(jiān)測(cè)：應(yīng)用各種分析技術(shù)，研究體液藥物濃度、療效及毒性的關(guān)系，根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果及時(shí)調(diào)整給藥方案，提高療效，減少不良反應(yīng)。這是開展合理用藥工作的重要組成部分，個(gè)體化給藥劑科工作水平的重要內(nèi)容之一。

（5）藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察與安全性研究：應(yīng)用臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)、藥效學(xué)、毒理學(xué)、藥物治療學(xué)和藥物相互相作用的理論，研究和收集藥物不良反應(yīng)，拽導(dǎo)合理用藥，避免不良反應(yīng)，提高臨床藥物治療水平。

2．藥劑學(xué)方面的研究

（1）研制臨床需要的新制劑、新劑型。改變某些藥物的給藥途徑，也可運(yùn)用藥劑學(xué)新知識(shí)與方法研制劑、緩釋制劑、控釋制劑、脂質(zhì)體等。將經(jīng)過臨床長(zhǎng)期考驗(yàn)的醫(yī)院制劑提高并開發(fā)為新藥是藥劑學(xué)研究的得要課題。由于新藥開發(fā)和報(bào)批涉及藥劑學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)和毒理學(xué)等藥學(xué)各學(xué)科領(lǐng)域，因此還可帶動(dòng)上述各領(lǐng)域的科研活動(dòng)。

（2）穩(wěn)定性方面的研究：醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性尚有許多問題需要解決，穩(wěn)定性的提高即是制劑的質(zhì)量的提高，同時(shí)穩(wěn)定性也有許多提高還可使制劑批量增大，批次減少，從而提高生產(chǎn)效率。滴注液加藥后穩(wěn)定性也有許多文章可做，這也涉及到臨床合理用藥的問題。

（3）配伍變化的研究：包括物理、化學(xué)性、藥理性的配伍變化規(guī)律。

（4）新輔料在藥劑方面的應(yīng)用研究：近年來，隨著醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，國(guó)內(nèi)研制開發(fā)了許多新型藥用輔料，同時(shí)國(guó)外的醫(yī)藥廠商也紛紛介入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，引入了一些高質(zhì)量、高性能的新型用輔料，如丙烯酸樹脂系列，羥丙基甲基纖維素、蔗糖酯、卡波姆、泊洛沙姆等。上述輔料在片劑、半固體、緩釋及控釋制劑和液體制劑中均有廣泛而有重要的應(yīng)用價(jià)值。

（5）制劑方法與制劑工具：機(jī)械的革新與新方法的研究，如過濾、滅菌、配制、灌封等新主法的運(yùn)用與改進(jìn)。

3．制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)方法方面的研究

（1）對(duì)新制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)的研究。

（2）對(duì)原有檢測(cè)方法的改進(jìn)或某些方法的比較研究。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和人民用藥水平的提高，目前許多大、中城市的衛(wèi)生行政部門逐漸加強(qiáng)了醫(yī)院制劑的規(guī)范化管理，這對(duì)大量缺乏可靠質(zhì)量控制手段的醫(yī)院制劑提出了許多新的課題。醫(yī)院制劑的長(zhǎng)遠(yuǎn)出路是向工廠制劑靠攏和過渡，因此，醫(yī)院制劑的完善的質(zhì)量控制是遲早需要解決的課題。

（3）新技術(shù)器分析方法的引進(jìn)，以及其它新的分析方法在醫(yī)院藥檢中的應(yīng)用。

（4）新檢測(cè)項(xiàng)目的開展。

4．中草藥方面的研究

（1）中藥原及植物成份的研究、產(chǎn)地、采集季節(jié)對(duì)中藥質(zhì)量的影響。

（2）對(duì)中藥傳統(tǒng)方劑、中成藥、中藥藥理與療效的研究。

（3）中藥傳統(tǒng)劑的改革與新劑型的研究。

（4）中藥配伍方面的研究。

（5）中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及控制的研究。

（6）中藥炮制與貯存方法的研究與改進(jìn)。

（7）中藥真?zhèn)舞b別方法的研究：如顯微鑒別、熒光鑒別、化學(xué)鑒別的方法及應(yīng)用。

（8）其它：如新藥用部位及新的草藥品種的開發(fā)等。

5．藥事管理學(xué)方面的研究。由經(jīng)驗(yàn)管理上升到科學(xué)管理是藥劑科發(fā)展的基礎(chǔ)，科學(xué)管理是科學(xué)，應(yīng)依據(jù)數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)、心理學(xué)、行為科學(xué)、治療、藥效學(xué)、以及藥政法規(guī)、計(jì)算機(jī)技術(shù)等理論、研究管理模式、管理軟件并制定和規(guī)范，將藥劑科的管理納入科學(xué)化的軌道。

6．藥學(xué)情報(bào)與咨詢料學(xué)、治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)、計(jì)算機(jī)技術(shù)進(jìn)行藥物情報(bào)的收集、整理、研究有關(guān)計(jì)算機(jī)軟件等。

7．其它

（1）藥物制劑包裝材料：包裝容器、包裝方法的改進(jìn)。

（2）微機(jī)在藥劑科管理上的應(yīng)用；藥品的庫房養(yǎng)護(hù)方法研究等。

六、開題前的調(diào)研和論證

（一）對(duì)初步選定的課題廣泛查閱文獻(xiàn)，論證其可行性，這是科研工作的第一步。

擬選的課題以往是否已有人研究過？結(jié)論如合或者是否有人正在研究？如果擬選的課題已經(jīng)成功或已有結(jié)論，不必重復(fù)勞動(dòng)；如果前人的工作不夠完善，可以有前人工作的基礎(chǔ)上深入研究。吸取前人的教訓(xùn)可以少走彎路，所以在早報(bào)課題之前要“查新”。其次可以從文獻(xiàn)中找到對(duì)解決擬選課題有幫助的資料，例如實(shí)驗(yàn)方法，所用試劑、材料、制作動(dòng)物模型的方法等從中得到啟發(fā)。查文獻(xiàn)的方法，一般采用由近入遠(yuǎn)。由簡(jiǎn)單到復(fù)雜，從一般文獻(xiàn)到專門文獻(xiàn)。先查教科書、手冊(cè)、參考書等。從中得到較全面資料，再查綜述、專蓍或?qū)？?，了解該課題的歷史與現(xiàn)狀，做到心中有數(shù)，再杳文摘及現(xiàn)期期刊雜志，有幾種題錄性刊物如“科技資料目錄”（醫(yī)院衛(wèi)生類），有助于文獻(xiàn)的查找，最后可以查閱一些實(shí)驗(yàn)方法方面的文獻(xiàn)。

如果有條件，可通過情報(bào)部門的計(jì)算機(jī)檢索系統(tǒng)，利用近期光盤檢索或與國(guó)外聯(lián)機(jī)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，十分方便而且可迅速查到所需要資料。查文獻(xiàn)時(shí)要充分運(yùn)用本院、本樣乃至本市甚至市外圖書館的資料及科技情報(bào)部門的資料。

（二）經(jīng)過查閱和搜集文獻(xiàn)等調(diào)研工作得到了較為翔實(shí)的資料以生，可以說者對(duì)的課題已基本心中有數(shù)了進(jìn)一步應(yīng)將搜集資料的進(jìn)行歸納、整理，初步擬定研究計(jì)劃和方案，寫出專題報(bào)告，如屬于有各級(jí)經(jīng)費(fèi)資助的科研項(xiàng)目還應(yīng)填寫科研課題或任務(wù)早請(qǐng)書，申請(qǐng)書項(xiàng)目包括項(xiàng)目類別、課題名稱、起止年月、申請(qǐng)單位、課題負(fù)責(zé)人、參加單位、課題的目的意義、理論根據(jù)；國(guó)內(nèi)外研究動(dòng)態(tài)，水平及發(fā)展趨勢(shì)、研究?jī)?nèi)容、技術(shù)關(guān)鍵與解決措施、進(jìn)度計(jì)劃、預(yù)期成果、預(yù)期技術(shù)以液效益與社會(huì)效益、現(xiàn)有材料（注明儀器名稱、型號(hào)、價(jià)格、所需數(shù)量等）主要協(xié)作單位和分工、應(yīng)用推廣意見（規(guī)模、范圍、地點(diǎn)、接產(chǎn)單位）等。

（三）論證 應(yīng)在一定的范圍內(nèi)如開有關(guān)人員參加的開題論證會(huì)，以進(jìn)一步聽取對(duì)課題及實(shí)施計(jì)劃的意見，完善科研設(shè)計(jì)方案，保證課題的順利實(shí)施。常常有這樣的情況，由于研究者對(duì)課題認(rèn)只的不深、不透，查閱的文獻(xiàn)資料不全、不遠(yuǎn)，因此在開題論證時(shí)由于漏洞較多而不得對(duì)對(duì)原課題或意見以保證科研計(jì)劃不出現(xiàn)大的技術(shù)偏差，使課題能夠得到預(yù)期結(jié)果的重要程序，是整個(gè)科研過程中不可缺少的一步。

七、科研課題的設(shè)計(jì)要求

在經(jīng)過調(diào)研和論證，掌握了大量有關(guān)資料的基礎(chǔ)上，應(yīng)設(shè)計(jì)和制定詳盡的科研計(jì)劃，包括總體目標(biāo)和階段性目標(biāo)。人員及分工、實(shí)驗(yàn)及設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)步驟、計(jì)劃進(jìn)度與時(shí)間安排、所需儀器、設(shè)備、試藥實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、科研經(jīng)費(fèi)的來原等。

（一）制定明確的研究目標(biāo) 不論是上級(jí)下達(dá)的科研任務(wù)還是根據(jù)臨床需要而自已制定的科研課題，都應(yīng)有具體的明確的研究目標(biāo)，這包括研究的目的和預(yù)期將取得成果。醫(yī)院學(xué)科研多屬于開發(fā)研究和應(yīng)用研究，應(yīng)爭(zhēng)取得到的支持與配合，為此研究目標(biāo)定得切合實(shí)際，要與本身的基礎(chǔ)和研究能力相符。研究目標(biāo)定得虛而高，可能對(duì)研究方法和手段產(chǎn)生誤導(dǎo)，事倍而功半；而研究目標(biāo)定得太低又可能降低工作的水平，使得到的研究成果暗淡無光。

在制定研究目標(biāo)時(shí)，應(yīng)注意科研實(shí)踐的階段性目標(biāo)。當(dāng)然，對(duì)于較小的研究課題就不一定需要制定階段性目標(biāo)了。

（二）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)一般要求 這是制定科研計(jì)劃中最重要的部分。醫(yī)院藥學(xué)科研的研究水平、課題研究能否取得預(yù)期的成果完成取決于合理而周密的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和正確而先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)方法。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是對(duì)整個(gè)研究過程、步驟和方法的總體水平把握，一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是建立在研究者對(duì)課題深刻而準(zhǔn)確的了解廣泛查閱文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，因此，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的指導(dǎo)思想應(yīng)該是前人研究工作的超越和完善。

就一個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)來說，它的主要內(nèi)容應(yīng)該包括研究指導(dǎo)思想、技術(shù)路線、觀察、項(xiàng)目和指標(biāo)、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)方法等等。在實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)中，要盡可能結(jié)合現(xiàn)有條件，選擇先進(jìn)、可靠、方便、價(jià)廉的方法實(shí)驗(yàn)。例如一項(xiàng)最佳工藝條件選擇的研究，可以采用正交設(shè)計(jì)或均勻設(shè)計(jì)來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；考察和評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量如果能夠運(yùn)用模糊數(shù)學(xué)的方法，當(dāng)會(huì)收到事半而功倍的效果；對(duì)群體進(jìn)行隨機(jī)抽樣研究進(jìn)采用計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)既可靠又方便，比以往的方法更先進(jìn)；又比如采用偏小二乘法或?qū)?shù)分光樂度法可以有效地排除基本干擾，準(zhǔn)確地測(cè)定目的物的濃度；在HPLC實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用柱切換技術(shù)可免支復(fù)雜樣品或生物樣品的前處理過程，在血藥濃度監(jiān)測(cè)中具有特殊意義。上述的一些方法和技術(shù)除可為課題的研究提供先進(jìn)手段以外，有的其本身就是我們研究工作的內(nèi)容。

在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中除應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的選擇級(jí)予特別的重視外，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集和統(tǒng)計(jì)亦應(yīng)周密考慮、慎重處理。例如在生物利用度或藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)中如果取樣時(shí)間和次數(shù)掌握得不好，將直接影響數(shù)計(jì)算的準(zhǔn)確性，甚至可能出現(xiàn)謬誤；溶出度實(shí)驗(yàn)或透皮吸收實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)遇到時(shí)滯問題，如果采用樣時(shí)間設(shè)計(jì)不合理，很可能觀察不現(xiàn)這一重要現(xiàn)象；在優(yōu)選透皮吸收促進(jìn)劑的陽佳濃度時(shí)如果僅對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行一般性的羅列和比較，不但顯得音調(diào)，而且最佳點(diǎn)也可能不是實(shí)驗(yàn)所的濃度。如查對(duì)數(shù)據(jù)用拋物線似衙法進(jìn)一步處理，以免實(shí)驗(yàn)中漏掉重要的數(shù)據(jù)。要根據(jù)從實(shí)驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)中盡可能獲取更多更有價(jià)值的信息的角度去完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

（三）研究步驟；、進(jìn)度及物質(zhì)材料的準(zhǔn)備 科研計(jì)劃中的這部分內(nèi)容有的可以包含在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中。

研究者對(duì)必須對(duì)課題的進(jìn)度和時(shí)間安排有一個(gè)總體把握，在科研計(jì)劃中應(yīng)詳細(xì)擬定研究步驟，盡可能將研究和實(shí)驗(yàn)中可能遇到的問題和出現(xiàn)的反復(fù)預(yù)計(jì)在內(nèi)，并慶制定一張較為具體的進(jìn)度表。

實(shí)驗(yàn)中所需要物質(zhì)材料亦應(yīng)根據(jù)經(jīng)費(fèi)情況事先做出較為詳盡的計(jì)劃。在保證實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蝽樌M(jìn)行的前提下，計(jì)劃應(yīng)本著實(shí)用和節(jié)約的原則。

八、科研課題的實(shí)施與管理

課題的研究計(jì)劃制定以后，下一步便要進(jìn)行具體的研究和實(shí)驗(yàn)工作。對(duì)于醫(yī)院藥學(xué)科研來說，多數(shù)為結(jié)合工實(shí)踐自已選題的科研項(xiàng)目?？梢越Y(jié)合工作和研究需要，由2－3人配合協(xié)作在較短時(shí)間內(nèi)完成。但醫(yī)藥劑科研也有少量較大，較復(fù)要、耗時(shí)較長(zhǎng)的科研課題，這就需要成立課題組，集中力量攻關(guān)，力求高質(zhì)量、高水平地完成研究任務(wù)。

（一）課題組的成立與運(yùn)作 課題組是進(jìn)入實(shí)施階段使課題落實(shí)并能高效率的進(jìn)行的組織保證，也是科研活動(dòng)中一個(gè)重要環(huán)節(jié)。

1．課題組的建原則 課題是科學(xué)研究的基本單元，而課題組則是課題實(shí)施的基本組織。課題組應(yīng)實(shí)行一個(gè)（即課題組長(zhǎng)）負(fù)責(zé)制，要求員精干有力，結(jié)構(gòu)合理、自愿和諧。一般可以從以下四個(gè)方面考慮其結(jié)構(gòu)的合理性。

（1）智能結(jié)構(gòu)：高、中、初級(jí)科研人員以及科研人員與輔人員應(yīng)有合理的比例。

（2）專業(yè)結(jié)構(gòu)：與本課題有關(guān)的科或?qū)I(yè)應(yīng)有人員參加。

（3）素質(zhì)結(jié)構(gòu)：德、智、體各方面應(yīng)能適應(yīng)本課題研究工作的需要。

（4）年齡結(jié)構(gòu)：應(yīng)盡量體現(xiàn)老、中、青三結(jié)合的原則。

2．課題 組的建方法 課題組是一種成員和工作相對(duì)固定的臨時(shí)性研究組織，必須強(qiáng)調(diào)因結(jié)和協(xié)作，以充分發(fā)揮較高的工作效率。因此，原則上以自由組合，由課題負(fù)責(zé)人聘任課題組成員的方法進(jìn)行組織。

3．課題組的方法 課題組成立后，應(yīng)建立一套組內(nèi)共同遵守的制度，如課題組長(zhǎng)的職責(zé)與權(quán)力、成員的分工、定期交流情況以及實(shí)驗(yàn)和操作規(guī)范等，以保證工作有條不紊地進(jìn)行。

（二）實(shí)驗(yàn)、操作和觀察 美國(guó)物理學(xué)家A達(dá)布羅指出，“有成就的實(shí)驗(yàn)者，必須有無限的耐心，聰明的天賦以及在設(shè)計(jì)和使用儀器方面的動(dòng)手的靈巧”。我國(guó)著名化學(xué)家盧嘉錫提出：科學(xué)家應(yīng)具備“三元素”，組成“C3H3”，即：Clear head（清楚的頭腦），Clever hands（靈巧的雙手）和clean habit（潔凈的習(xí)慣）。對(duì)一名實(shí)驗(yàn)者來說，這些優(yōu)良素質(zhì)的培養(yǎng)當(dāng)然不是在實(shí)驗(yàn)過程中進(jìn)行的，它是者所受教育和環(huán)境影響的結(jié)果。但我們?cè)诳茖W(xué)研究和實(shí)驗(yàn)振作中仍應(yīng)強(qiáng)調(diào)這些素質(zhì)要求，以保證實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行并得出可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

1．制定嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)，并完全依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

2．觀察須認(rèn)真、仔細(xì)、準(zhǔn)確、敏銳，避免主客觀因素導(dǎo)致的觀察錯(cuò)誤。例如觀察某藥的療效時(shí)，希望看到有利的結(jié)論，詢問病人往往有意或無意地給病人某種暗示，這樣得結(jié)論就不客觀，這是受到了主觀因素的干擾。又例如醫(yī)師、臨床藥師、護(hù)師和患家屬觀察同一現(xiàn)象，每人觀察的角度不同，關(guān)心的重點(diǎn)不同，結(jié)果就可能得出不同的結(jié)論。

觀察方法不對(duì)也可能引起觀察誤差，例如量取液體時(shí)對(duì)液面的觀察。另外，實(shí)驗(yàn)者往往對(duì)某些現(xiàn)象視而不見，特別是一些不在預(yù)計(jì)中的新現(xiàn)象。一些事物的表面現(xiàn)象往往誘導(dǎo)觀察錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)者應(yīng)善于透過現(xiàn)象看本質(zhì)，不要因表面現(xiàn)象影響了對(duì)事物實(shí)質(zhì)的觀察和認(rèn)識(shí)。要注意觀察偶然現(xiàn)象，不要輕易放過，但也不能牽強(qiáng)附會(huì)，而要深入追究。許多重要發(fā)出是來自對(duì)偶然現(xiàn)象的進(jìn)一步研究。

3．記錄要詳細(xì)、客觀。實(shí)驗(yàn)記錄不僅反映實(shí)驗(yàn)工的嚴(yán)密性、科學(xué)性，也是鑒定成果的依據(jù)。原始記錄必須建檔保存。

（三）課題實(shí)施過程的質(zhì)量控制 藥學(xué)科研的成果最終要體現(xiàn)在患者的身上，涉及人的健康和生命安全，因此，必須貫徹第一的觀點(diǎn)，始終把天空質(zhì)量主在第一位，在科研質(zhì)量上精益求精，確?？蒲谐晒臏?zhǔn)確性和嚴(yán)格性。

藥學(xué)科研中一些指標(biāo)具有模糊性，客觀指標(biāo)與主觀指標(biāo)，定量指標(biāo)與定性指標(biāo)共用。因此要“一切用數(shù)據(jù)說話”。就是說用數(shù)據(jù)，憑事實(shí)來判斷，運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)工具進(jìn)行分析，盡量做到質(zhì)量數(shù)據(jù)化。

課題實(shí)施過程中的質(zhì)量控制是保證科技成果高質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，為此，要注意做好以下方面的工作。

1．建立有力的質(zhì)量保證體系，至少在課題組內(nèi)部建立思想保障體系、組織保障體系和工作保障體系。所謂思想保障體系，即通過政治思想教育，使有關(guān)人員牢固樹立質(zhì)量第一的觀點(diǎn)和良好的科研道德，樹立對(duì)患者健康負(fù)責(zé)的思想。所謂組織保障體系，即建立質(zhì)量管理小組或由學(xué)術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)質(zhì)量的監(jiān)督和管理工作。所謂工作保障體系，即貫穿于科研全過程的質(zhì)量保證活動(dòng)以及標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、責(zé)任制等健全的規(guī)章制度。

2．加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)與觀察的質(zhì)量因素控制 加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)化與觀察的質(zhì)量控制，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)過程的最佳化，使影響科研質(zhì)量的因素“5M1E”經(jīng)常處狀態(tài)。所謂“5M1E”是指：①人（man），包括人的質(zhì)量意識(shí)、責(zé)任心、技術(shù)業(yè)務(wù)水平、操作熟練程度、身體條件等。②儀器設(shè)備（machine），是否已過檢驗(yàn)和校正，運(yùn)行狀況是否正常，是否有嚴(yán)格的管理和使用制度等等。③材料（material）包括試劑、藥品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等是否標(biāo)準(zhǔn)有效。試劑藥品有無標(biāo)明生產(chǎn)廠家、有效期、含量；實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是否明確來源、種系、等級(jí)、年齡、性別、適應(yīng)、飼養(yǎng)等情況。④測(cè)量（maesure），包括試儀器的精度和測(cè)量方法等，是否有明確規(guī)定，并嚴(yán)格執(zhí)行。⑤方法（metheod），包括工藝技術(shù)路線、操作規(guī)程、組織管理方法等是否標(biāo)準(zhǔn)化，規(guī)范化、程序化；崗位責(zé)任制和考核是否健全；⑥環(huán)境（environment），包括溫度、濕度，含塵量、噪音、震動(dòng)、照明、衛(wèi)生等條件，該控制的條件是否已得到控制。

九、科研成果的評(píng)價(jià)與總結(jié)

科研成果有多種表現(xiàn)式，可以僅僅是論文，提出某種新理論、某種新結(jié)論或某種方法，也可以是一種物化的形式，如某種新制劑、新產(chǎn)品等等。不論研究成果最終以何種形式出現(xiàn)，都應(yīng)注意時(shí)效性和保密性。有的成果有時(shí)間性，國(guó)際上重視時(shí)間，只承認(rèn)最初發(fā)表者的成果。如果研究?jī)H有學(xué)術(shù)上的價(jià)值并且不涉及保密問題，則應(yīng)及時(shí)總結(jié)，盡早發(fā)表。如果研究成果是可以物化或本身即是物化的，則往往有技術(shù)保密方面的問題，此時(shí)則不應(yīng)隨意發(fā)表論文，而應(yīng)考慮申請(qǐng)專利，注意保密，使研究的成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力和經(jīng)濟(jì)。我國(guó)新型抗瘧藥青蒿素以及維生素C兩步發(fā)酵工藝的發(fā)明都因不注意成果保密，隨意發(fā)表論文，而使可以產(chǎn)生巨大經(jīng)濟(jì)效益的成果會(huì)諸東流，我們應(yīng)該從中吸取教訓(xùn)。

科研成果的評(píng)價(jià)也可以用報(bào)告會(huì)鑒定會(huì)的形式，由課題組先行總結(jié)，對(duì)選題依據(jù)、該課題的國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)過程，結(jié)果判斷與分析、存在問題和講座等進(jìn)行的回顧與小結(jié)，然后由課題組長(zhǎng)撰寫論文，并向與會(huì)者報(bào)告，聽取意見后再進(jìn)一步完善與總結(jié)。

一個(gè)較大的科研課題，本身可分為若干個(gè)小課題，例如某一新藥或新制劑的開發(fā)研制包括藥理毒理試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、制備試驗(yàn)、制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)等子課題。某一子課題完成后，不一要總課題全部完成，都可及時(shí)總結(jié)，寫出論文同樣，其它課題做到某一階段，也可進(jìn)行階段總結(jié)。例如方獻(xiàn)查閱結(jié)束時(shí)，對(duì)該課題當(dāng)前的研究水平、發(fā)展?fàn)顩r等都可寫成綜述?？傊粋€(gè)課題并不意味著只能有一篇論文。

第二篇：醫(yī)院藥學(xué)

醫(yī)院藥學(xué):是以藥學(xué)理論為基礎(chǔ),以患者為中心,以安全.有效.合理用藥為目的,通過醫(yī)院藥學(xué)的實(shí)踐及研究,以保證藥品質(zhì)量和用藥合理性的一門應(yīng)用性.綜合性分支學(xué)科

醫(yī)院藥品供應(yīng)保障內(nèi)容:藥品調(diào)劑業(yè)務(wù).藥品的采購(gòu)儲(chǔ)存及養(yǎng)護(hù).醫(yī)院制劑及藥品檢驗(yàn)業(yè)務(wù) 臨床藥學(xué):指藥學(xué)與臨床相結(jié)合,直接面向患者,以患者為中心,研究與實(shí)踐臨床藥物治療,提高藥物治療水平的綜合型應(yīng)用學(xué)科

藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)涵:它是藥學(xué)人員利用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和工具,向醫(yī)院的患者.醫(yī)生.護(hù)士及社區(qū)居民提供全方位的與藥物使用相關(guān)的各類服務(wù),這是一種以患者為中心的主動(dòng)服務(wù);醫(yī)院藥學(xué)是融多學(xué)科理論為基礎(chǔ),以合理用藥為目標(biāo),以實(shí)施藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥學(xué)監(jiān)護(hù)為職責(zé)的藥學(xué)學(xué)科;醫(yī)院藥學(xué)的主要內(nèi)容是醫(yī)院藥事管理,醫(yī)院藥品供應(yīng)保障,臨床藥學(xué)和藥學(xué)服務(wù)

傳統(tǒng)醫(yī)院藥學(xué)側(cè)重醫(yī)院藥品的供應(yīng)保障,現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)是以患者為中心開展藥學(xué)技術(shù)服務(wù) 醫(yī)院藥事管理:指醫(yī)院以服務(wù)患者為中心,以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué).合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作

處方:由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中,為患者開具的,由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核.調(diào)配.核對(duì)的,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書 處方的種類:協(xié)定處方;法定處方;醫(yī)師處方

處方的意義:法律意義;經(jīng)濟(jì)意義;技術(shù)意義

處方制度:處方權(quán)的規(guī)定;處方書寫規(guī)定;藥品名稱用法的規(guī)定;藥品劑量與數(shù)量的規(guī)定;處方限量規(guī)定;特殊管理藥品用量規(guī)定;電子處方的管理;處方保存規(guī)定;處方點(diǎn)評(píng)制度

處方審核的內(nèi)容:規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;處方用藥和臨床診斷的相符性;劑量用法的正確定性;選用劑型與給藥途徑的合理性;是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;其它用藥不適宜情況

處方調(diào)劑差錯(cuò)類型:審方錯(cuò)誤;調(diào)配錯(cuò)誤;標(biāo)示錯(cuò)誤;配發(fā)變質(zhì)失效的藥品等其他行為

調(diào)劑工作質(zhì)量評(píng)估:配方差錯(cuò)率;不合格處方漏檢率;發(fā)出不合格藥品數(shù);配方復(fù)核率;藥品損耗率;調(diào)劑人文服務(wù)質(zhì)量評(píng)估

藥品不良反應(yīng):合格藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 擺放藥品的分類:按藥品劑型分類擺放;按藥理作用;使用頻率;內(nèi)服藥與外用藥分開;特殊管理藥品擺放

門診調(diào)劑的工作方式:獨(dú)立配方;寫作配方;綜合法

集中調(diào)配的靜脈用藥包括腸外營(yíng)養(yǎng)液.危害藥品.抗生素藥物等所有需要靜脈給藥的藥品

第三篇：醫(yī)院藥學(xué)

醫(yī)院藥學(xué)作業(yè)

班級(jí)： 姓名： 學(xué)號(hào)：

一、名詞解釋

1、醫(yī)院藥學(xué)：醫(yī)院藥學(xué)是指研究醫(yī)院的藥品供應(yīng)、藥學(xué)技術(shù)、藥事管理和臨床用藥的一門科學(xué)；是與醫(yī)院臨床工作接觸藥學(xué)的工作，安是以藥劑學(xué)為中心展開的藥事管理和藥學(xué)技術(shù)工作，以臨床醫(yī)師和病人為服務(wù)對(duì)象，以供應(yīng)藥物和指導(dǎo)、參與臨床安全、合理、有效的藥物治療為職責(zé)；以治療效果為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在醫(yī)院特定環(huán)境下的藥學(xué)科學(xué)工作。

3、藥品調(diào)劑：系指按照醫(yī)師臨床處方所開列的藥物，準(zhǔn)確地為患者配制藥劑的操作技術(shù)，通常應(yīng)有審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個(gè)程序。

4、醫(yī)院制劑：系指由醫(yī)院制劑室按三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)或協(xié)定處方，制成的一類適應(yīng)本醫(yī)院臨床需要市場(chǎng)未能供應(yīng)的制劑。按醫(yī)院制劑手冊(cè)或協(xié)定處方制成的制劑又稱為醫(yī)院自制制劑。

5、消除半衰期((t1/2): 是血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。其長(zhǎng)短可反映體內(nèi)藥物消除速度。

6、生命質(zhì)量（quality of life）:又稱為生活質(zhì)量、生存質(zhì)量、生命質(zhì)素。

7、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)（Pharmacoeconomics）：主要研究藥品供需方的經(jīng)濟(jì)行為，供需雙方相互作用下的藥品市場(chǎng)定價(jià)，以及藥品領(lǐng)域的各種干預(yù)政策措施等。

8、最小成本分析法(CMA)：用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對(duì)成本進(jìn)行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別

9、成本-效果分析(CEA)：是以特定的臨床治療目的（生理參數(shù)、功能狀態(tài)、增壽年等）為衡量指標(biāo)，計(jì)算不同方案或療法的每單位治療效果所用的成本。

10、藥物不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無 關(guān)或意外的有害反應(yīng)。

11、不良事件: 是指因果關(guān)系已確定的反應(yīng)，而藥品不良事件是指因果關(guān)系尚未確定的反應(yīng)。

12、B型不良反應(yīng): 又稱劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)，與藥物固有的正常藥理作用無關(guān)，而與藥物變性和人體特異體質(zhì)有關(guān)。發(fā)生率較低，危險(xiǎn)性大，病死率高。

13、首劑效應(yīng)：系指首劑藥物引起強(qiáng)烈效應(yīng)的現(xiàn)象。有些藥物，本身作用較強(qiáng)烈，首劑藥物如按常量給予，可出現(xiàn)強(qiáng)烈的效應(yīng)，致使患者不能耐受。因此對(duì)于具有這種性質(zhì)的藥物，其用量應(yīng)從小劑量開始，根據(jù)病情和耐受情況逐漸加大到一般治療劑量，較為安全。

14、新藥（new drugs）：是指化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥品組分和藥理作用不同于現(xiàn)有藥品的藥物。新藥系指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品，不屬于新藥，但藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。

15、臨床試驗(yàn)：指任何在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性。

16、藥物相互作用：是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。

17、拮抗作用：拮抗作用是某些元素具有抑制作物吸收其它元素的作用，這種作用稱之為拮抗作用。拮抗作用是指不同激素對(duì)某一生理效應(yīng)發(fā)揮相反的作用。

18、毒性（toxicity）：又稱生物有害性，一般是指外源化學(xué)物質(zhì)與生命機(jī)體接觸或進(jìn)入生物活體體內(nèi)的后，能引起直接或間接損害作用的相對(duì)能力，或簡(jiǎn)稱為損傷生物體的能力。也可簡(jiǎn)單表述為，外源化學(xué)物在一定條件下?lián)p傷生物體的能力。

19、藥學(xué)監(jiān)護(hù)：是近年來國(guó)內(nèi)外醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域的熱門話題。是醫(yī)院實(shí)施醫(yī)療防治工作的重要一環(huán)，也是21世紀(jì)藥劑科工作模式改革的一個(gè)重要方面。

20、臨床營(yíng)養(yǎng)：為治療或緩解疾病，增強(qiáng)治療的臨床效果，而根據(jù)營(yíng)養(yǎng)學(xué)原理采取的膳食營(yíng)養(yǎng)措施。又稱治療營(yíng)養(yǎng)。所采用的膳食稱治療膳食，按其功用分為治療膳和實(shí)驗(yàn)膳。

21、醫(yī)院藥學(xué)信息服務(wù)：指醫(yī)院藥劑科中藥學(xué)人員迚行的對(duì)藥學(xué)信息收集、保管、整理、評(píng)價(jià)、傳遞、提供和利用等工作。

22、依從性：也稱順從性、順應(yīng)性,指病人按醫(yī)生規(guī)定進(jìn)行治療、與醫(yī)囑一致的行為,習(xí)慣稱病人“合作”;反之則稱為非依從性。

23、藥學(xué)職業(yè)道德: 指藥學(xué)工作人員在藥學(xué)工作中應(yīng)遵守的道德規(guī)則和道德標(biāo)準(zhǔn)，是社會(huì)對(duì)藥學(xué)工作人員行為摹本要求的概括。它是藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的具體表現(xiàn)、展開和補(bǔ)充；用以指導(dǎo)人們的言行，協(xié)調(diào)藥學(xué)領(lǐng)域中的各種人際關(guān)系。

二、簡(jiǎn)答題

1、醫(yī)院藥學(xué)的內(nèi)容有哪些? 答：它包括藥事管理，藥品的調(diào)劑、調(diào)配、制劑、臨床藥學(xué)、藥物研究、藥品檢驗(yàn)與質(zhì)控、藥物信息、藥學(xué)的科研與教學(xué)、藥學(xué)人才的培養(yǎng)和藥學(xué)人員的職業(yè)道德建設(shè)等。中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)院一門嶄新的學(xué)科―――現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)，將在現(xiàn)在和未來醫(yī)院的醫(yī)療工作中發(fā)揮重要作用。

2、簡(jiǎn)述調(diào)劑業(yè)務(wù)的步驟。

答：根據(jù)醫(yī)師處方或科室請(qǐng)領(lǐng)單，按照配方程度，及時(shí)、準(zhǔn)確地調(diào)配和分發(fā)藥劑，調(diào)配處方必須嚴(yán)格按照處方調(diào)配操作規(guī)程，仔細(xì)審查處方，認(rèn)真調(diào)配操作，嚴(yán)格監(jiān)督檢查，耐心講解藥物用法、用量和注意事項(xiàng)。嚴(yán)格按照規(guī)定管理毒、麻和精神藥品，并監(jiān)督臨床使用。

3、醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有哪些? 答：普通制劑室的主要任務(wù)是配制藥典制劑（包括“部頒標(biāo)準(zhǔn)”和“地方標(biāo)準(zhǔn)”）及本院協(xié)定處方的預(yù)制藥劑，例如合劑、溶液劑、散劑、軟膏劑、酊劑、混懸劑、栓劑、片劑、膜劑、膠囊劑等。

滅菌制劑室負(fù)責(zé)大輸液及各種規(guī)格的注射劑、滴眼劑等。

4、簡(jiǎn)述影響生物利用度的因素有哪些? 答：影響生物利用度的因素較多，包括藥物顆粒的大小、晶型、填充劑的緊密度、賦型劑及生產(chǎn)工藝等，生物利用度是用來評(píng)價(jià)制劑吸收程度的指標(biāo)。

其他因素還有：①胃腸道內(nèi)的代謝分解；②肝臟首過作用；③非線性特性的影響；④實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的影響；⑤年齡、疾病及食物等因素的影響。

5、治療藥物評(píng)價(jià)遵循什么原則？ 答：

一、從藥物使用的目的出發(fā)，醫(yī)師、藥師針對(duì)疾病的病因及病人的生理、病理改變，在充分掌握藥物的藥理學(xué)、藥效學(xué)、制劑學(xué)和毒理學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上，科學(xué)、正確、合理地為患者提供最佳的治療藥物；

二、從藥物利用目的出發(fā)，對(duì)上市后藥物的臨床治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，決定淘汰還繼續(xù)使用，這有依賴于對(duì)治療藥物的評(píng)價(jià)結(jié)果；

評(píng)價(jià)原則：有效、安全、經(jīng)濟(jì)、方便，以及生命質(zhì)量和品種質(zhì)量。

6、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的方法。

答：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法主要有四種：最小成本分析、成本效果分析、成本效用分析和成本效益分析。

7、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括哪些內(nèi)容？

答：1.所有危及生命、致殘直到喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)；

2.新藥投產(chǎn)使用后發(fā)徨的各種不良反應(yīng)； 3.疑為藥品所致的突變、癌變、畸形； 4.各種類型的過敏反應(yīng)；

5.非麻醉藥品產(chǎn)生的藥物信賴性；

6.疑為藥品間相互作用導(dǎo)致的不良反應(yīng)； 7.其它一切與藥品有關(guān)的意外的不良反應(yīng)。

8、簡(jiǎn)述A型不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制。

答：由藥物本身或其代謝物所引起，為固有藥理作用增強(qiáng)或持續(xù)所致。具有劑量依賴性和可預(yù)測(cè)性，發(fā)生率較高，但危險(xiǎn)性小，病死率低，個(gè)體易感性差異大，與年齡、性別、病理狀態(tài)等因素有關(guān)，包括藥物的副作用、毒性作用以及繼發(fā)反應(yīng)、首劑效應(yīng)、后遺效應(yīng)等。

9、簡(jiǎn)述新藥的類別。答：（1）中藥

第一類：中藥材的人工制成品；新發(fā)現(xiàn)的中藥材；中藥材新的藥用部位。

第二類：改變中藥傳統(tǒng)給藥途徑的新制劑；天然藥物中提取的有效部位及制劑。

第三類：新的中藥制劑（包括古方、秘方、驗(yàn)方和改變傳統(tǒng)處方組成者）。

第四類：改變劑型但不改變給藥途徑的中成藥。

第五類：增加適應(yīng)癥的中成藥。（2）西藥

第一類：我國(guó)創(chuàng)制的原料藥品及其制劑（包括天然藥物中提取的及合成的新的有效單體及其制劑）；國(guó)外未批準(zhǔn)生產(chǎn)，僅有文獻(xiàn)報(bào)道的原料藥品及其制劑。

第二類：國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)，但未列入一國(guó)藥典的原料藥品及其制劑。

第三類：西藥復(fù)方制劑；中西藥復(fù)方制劑。

第四類：天然藥物中已知有效單體用合成或半合成方法制取者；國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)，并已列入一國(guó)藥典的原料藥品及其制劑；改變劑型或改變給藥途徑的藥品。

第五類：增加適應(yīng)癥的藥品。

10、簡(jiǎn)述新藥臨床試驗(yàn)各期的內(nèi)容和完成病例數(shù)。

答：

1、期初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體耐受和藥代動(dòng)力學(xué)。觀察人群——健康志愿者。

2、期治療作用初步評(píng)價(jià)，觀察目標(biāo)適應(yīng)癥的治療作用和安全性，為3期臨床設(shè)計(jì)和給藥方案提供依據(jù)。觀察人群——少數(shù)病人志愿者。

3、期大規(guī)模試驗(yàn)藥物的臨床試驗(yàn)。一般設(shè)計(jì)為隨機(jī)盲法對(duì)照，藥物治療作用的確證，為藥物注冊(cè)提供重要依據(jù)。觀察人群——大量人群有時(shí)也包括老人和兒童。

4、期上市后臨床。拓寬藥品的適應(yīng)癥或了解更多的不良反應(yīng)。觀察人群——數(shù)以千計(jì)的病人資料。

11、影響藥物吸收的相互作用有哪些？ 答：藥物應(yīng)用后在體內(nèi)產(chǎn)生的作用（效應(yīng)）常常受到多種因素的影響，例如藥物的劑量、制劑、給藥途徑、聯(lián)合應(yīng)用、病人的生理因素、病理狀態(tài)等等，都可影響藥物的作用，不僅影響藥物作用的強(qiáng)度，有時(shí)還可改變藥物作用的性質(zhì)。

臨床應(yīng)用藥物時(shí)，除應(yīng)了解各種藥物的作用、用途外，還有必要了解影響藥物作用的一些因素，以便更好地掌握藥物使用的規(guī)律，充分發(fā)揮藥物的治療作用，避免引起不良反應(yīng)。

12、常見注射劑配伍變化發(fā)生原因。答： 1.沉淀

（1）注射液溶媒組成改變 ：因改變?nèi)苊降男再|(zhì)而析出沉淀，某些注射劑內(nèi)含有非水溶劑，目的是使藥物溶解或制劑穩(wěn)定，若把這類藥物加入水溶液中，由于溶媒性質(zhì)的改變而析出藥物產(chǎn)生沉淀，如氯霉素注射液（含乙醇、甘油）加入5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中，可析出氯霉素沉淀。

（2）電解質(zhì)的鹽析作用：親水膠體或蛋白質(zhì)藥物自液體中被脫水或因電解質(zhì)的影響而凝結(jié)析出。兩性霉素B注射劑和氯化鈉注射液合用可發(fā)生鹽析作用而出現(xiàn)沉淀。

（3）pH改變：5%硫噴妥鈉10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中產(chǎn)生沉淀，系由于pH值下降所致。

（4）直接反應(yīng)：普魯卡因與氯丙嗪或異丙嗪，頭孢菌素類與Ca、Mg離子等形成難容性螯合物析出沉淀。

2.變色

酚類化合物水楊酸及其衍生物，以及含酚基的藥物如腎上腺素與鐵鹽發(fā)生絡(luò)合作用，或受空氣氧化都能產(chǎn)生有色物質(zhì)，異煙肼或維生素C與氨茶堿、多巴胺與苯妥因那等合用都可出現(xiàn)顏色變化。

3.效價(jià)降低 乳酸根離子可加速氨芐西林的水解，氨芐西林在含乳酸根的復(fù)發(fā)氯化鈉注射液中，4小時(shí)效價(jià)下降20%。

4.聚合反應(yīng) 氨芐西林1%（W/V）的儲(chǔ)備液，放置期間除發(fā)生變色、溶液變黏稠外，還可能形成沉淀。這是形成聚合物。頭孢噻啶等也有此現(xiàn)象。

13、簡(jiǎn)述有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的解救原則。答：

1、清除毒物，防止繼續(xù)吸收

2、積極采取對(duì)癥治療

3、解毒藥物的應(yīng)用 ①膽堿能神經(jīng)抑制劑 ②膽堿酯酶復(fù)能劑

特效解毒藥物的劑量和用法：均應(yīng)早期、足量應(yīng)用，并根據(jù)病情變化適量增減，治療期間，應(yīng)監(jiān)測(cè)紅細(xì)胞膽堿酯酶活性，＜30％時(shí)，必須聯(lián)合用藥。

14、簡(jiǎn)述藥學(xué)監(jiān)護(hù)的主要內(nèi)容。

答：1 把醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理有機(jī)地結(jié)合在一起，讓醫(yī)生、藥師、護(hù)士齊心協(xié)力，共同承擔(dān)醫(yī)療責(zé)任。既為病人個(gè)人服務(wù)，又為整個(gè)社會(huì)國(guó)民健康教育服務(wù)。3 積極參與疾病的預(yù)防、檢測(cè)、治療和保健。指導(dǎo)、幫助病人和醫(yī)護(hù)人員安全、有效、合理地使用藥物。5 定期對(duì)藥物的使用和管理進(jìn)行科學(xué)評(píng)估。根據(jù)藥學(xué)監(jiān)護(hù)的上述內(nèi)容，醫(yī)院藥師的工作方式將發(fā)生改變，他們不僅僅是調(diào)制藥品，而是要與醫(yī)生、護(hù)士一起直接面向病人，參與治療，指導(dǎo)用藥，工作在臨床第一線。

15、簡(jiǎn)述藥學(xué)監(jiān)護(hù)的步驟。

答：

1、首次接觸病人，應(yīng)建立藥歷，記錄有關(guān)信息，患者的疾病狀況（包括病人以往 用藥史、藥物過敏史、療效學(xué)），與病人進(jìn)行充分溝通，盡可能了解病人長(zhǎng)期的身體素質(zhì)和經(jīng)濟(jì)狀況。實(shí)踐證明取得病人及其家屬的信任和配合是關(guān)鍵的一步，醫(yī)院藥師應(yīng)在詳細(xì)掌握病人用藥后的療效和不良反應(yīng)的前提下，再根據(jù)病情的變化向醫(yī)師提供針對(duì)性較強(qiáng)的用藥計(jì)劃。

2、藥師應(yīng)認(rèn)真參與決定用藥的全部過程。從藥物——病人——致病原三位一體上綜合考慮因果關(guān)系，選擇恰當(dāng)?shù)膭┬汀⒔o藥途徑和給藥方法。

3、利用藥物動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的知識(shí)決定用藥效量及療程，告知病人實(shí)施藥物治療計(jì)劃的重要性以及在用藥過程中可能的藥物反應(yīng)、嚴(yán)重并發(fā)癥等。

4、對(duì)病人進(jìn)行用藥監(jiān)測(cè)，并使藥物不良反應(yīng)及藥物相關(guān)作用的發(fā)生降低到最低限度。同時(shí)借助于現(xiàn)代化的儀器設(shè)備，把科學(xué)數(shù)據(jù)和理論知識(shí)相結(jié)合，分析、判斷藥物在不同病人體內(nèi)的情況，科學(xué)地解釋藥物治療有效、顯效、失敗的原因，再根據(jù)具體情況為醫(yī)師提供切實(shí)可行的下一步藥物治療方案。治療方案應(yīng)適合前述的藥物治療目標(biāo)，還要符合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原則，遵守衛(wèi)生系統(tǒng)中的用藥政策。良好地治療效果既可以加速病人的康復(fù)，取得醫(yī)師、病人的信任，又可以逐步確立醫(yī)院藥師在PC工作中的地位，同時(shí)能夠?yàn)榻窈蠊ぷ麂伮贰?/p>

5、病人離開后，安排隨訪，并依法保守工作中獲得的病人私人信息（尊重病人的隱私權(quán)）或安排問卷調(diào)查。

16、藥學(xué)情報(bào)查閱檢索工具的種類和用法有哪些？

答：

一、常用法即是利用現(xiàn)有的各種信息文獻(xiàn)檢索工具進(jìn)行查閱的方法，它又可以分為順查和倒查兩種。

二、追溯法這是很多科技人員習(xí)慣使用的一種方法。

三、分段法（或稱循環(huán)法）本法是以上兩種方法的綜合利用。

17、作為藥師，提高患者依從性的措施有哪些？

答：改善服務(wù)態(tài)度 藥師服務(wù)對(duì)象不是一般的社會(huì)群體，而是特殊的社會(huì)人群即病人，這就構(gòu)成了其工作的特殊性，因?yàn)椴∪耸芗膊≌勰ィ淝榫w、要求與一般人不同，表現(xiàn)出情緒的不穩(wěn)定性和要求較高，藥房藥師的精神風(fēng)貌、道德水準(zhǔn)是病患者的精神依托。藥師在發(fā)藥過程中，注意文明禮貌服務(wù)，對(duì)病人態(tài)度和藹，語言文明，耐心對(duì)待病人提出的問題，這樣，病人自然對(duì)藥師有信任感，有利于提高病人的依從性。反之，病人不相信藥師，依從性就差。

18、病患用藥教育的內(nèi)容有哪些？ 答：

一、藥物的不良反應(yīng)；

二、處方藥與非處方藥；

三、藥物的常用劑型和使用方法；

四、指導(dǎo)患者辨認(rèn)藥物的“有效期”、“失效期”和劑量；

五、指導(dǎo)患者讀懂藥品說明書中的“慎用”“忌用”“禁用”；

六、胰島素的保存方法；

七、抗生素的合理使用；

八、選擇藥物要注意個(gè)體差異；

九、正確指導(dǎo)發(fā)熱兒童選藥和退熱；

十、老人用藥的注意事項(xiàng)。

19、病患用藥教育的方法有哪些？ 答：

一、藥師向患者提供咨詢服務(wù)時(shí)，要注意到不同患者對(duì)信息的要求及解釋上存在種族、文化背景、性別及年齡的差異，要有針對(duì)性地使用適宜的方式、方法，并注意尊重患者的個(gè)人意愿。

二、對(duì)特殊人群需注意的問題：老年人（認(rèn)知能力下降）、妊娠或哺乳期婦女、患者的疾病狀況（肝、腎功能不全）等。

三、解釋的技巧：對(duì)于一般患者的咨詢，要以容易理解的醫(yī)學(xué)術(shù)語來解釋；應(yīng)盡量使用描述性語言以便患者能正確理解，還可以口頭與書面解釋方式并用。盡量不用帶數(shù)字的術(shù)語來表示。

四、盡量為特殊患者提供書面材料：①第一次用藥的患者；②使用地高辛、茶堿等治療窗窄的藥物的患者； ③用藥依從性不好的患者。

五、尊重患者的意愿，保護(hù)患者的隱私：不得將咨詢檔案等患者的信息資料用于商業(yè)目的。

六、及時(shí)回答不拖延：能當(dāng)場(chǎng)解答就當(dāng)場(chǎng)解答，不能當(dāng)場(chǎng)答復(fù)的，不要冒失回答，要問清對(duì)方何時(shí)需要答復(fù)，進(jìn)一步查詢相關(guān)資料后盡快予以正確答復(fù)。20、簡(jiǎn)述高血壓聯(lián)合用藥原則。

答：?jiǎn)斡靡环N降壓藥不能達(dá)到降壓目標(biāo)，進(jìn)一步加大降壓藥的劑量，雖可以增加一定的療效，但隨著劑量的增加，常會(huì)產(chǎn)生一些不良反應(yīng)。因此，要想把血壓降至正常，大多數(shù)患者都需聯(lián)合使用兩種或兩種以上的降壓藥。

21、簡(jiǎn)述藥學(xué)職業(yè)道德的原則。

答：藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則被概括為：(1)提高藥品質(zhì)量，保證藥品安全有效；(2)實(shí)行社會(huì)主義的人道主義；(3)全心全意地為人民健康服務(wù)：

必須處理好三個(gè)方面的關(guān)系：①正確處理醫(yī)藥人員與服務(wù)對(duì)象的關(guān)系；②正確處理個(gè)人利益與集體利益的關(guān)系；②正確處理“德與術(shù)”的關(guān)系。

第四篇：醫(yī)院藥學(xué)管理制度

馮卯中心衛(wèi)生院醫(yī)院藥學(xué)管理制度

一、西藥調(diào)劑室工作制度

（一）調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)院道德，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。

（二）調(diào)劑要人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。

（三）收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“三查十對(duì)”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。

（四）配方時(shí)，應(yīng)緦、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。

（五）發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。

（六）對(duì)發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時(shí)，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復(fù)寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。

（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核、登記、簽字。

（八）調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時(shí)，必須經(jīng)另一人核對(duì)方可裝瓶。

（十）對(duì)麻醉藥品、毒藥、精神藥品及貴重藥品，值班人員要認(rèn)真盤點(diǎn)清楚，發(fā)現(xiàn)問題和錯(cuò)長(zhǎng)錯(cuò)短，當(dāng)班者和統(tǒng)計(jì)員應(yīng)及時(shí)查明原因，由科、室負(fù)責(zé)人協(xié)商處理。

（十一）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。

（十二）調(diào)劑室的所有衡器、量具要按照計(jì)量法規(guī)定，進(jìn)行定期檢查確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。

（十三）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生，工作時(shí)間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)有事離開時(shí)，應(yīng)請(qǐng)假，不能撤回擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。

（十四）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。

二、病房藥房工作制度

（一）調(diào)劑人員必須具有全心全意為人民服務(wù)的思相和高尚的醫(yī)藥道德、對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。

（二）配方人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)正式處方或領(lǐng)藥單調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配，病房藥房的藥品只供住院病人使用，門診處方未經(jīng)科主任同意，不予調(diào)配。

（三）收方時(shí)，對(duì)處方內(nèi)容審查核對(duì)無誤后，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容不委妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師（士）聯(lián)系更正后方可調(diào)配。

（四）配方時(shí)應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程稱量標(biāo)準(zhǔn)，不得估量取藥，所用原料和輔料必須符合藥用規(guī)格，急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。

（五）配方應(yīng)細(xì)心迅速和準(zhǔn)確，嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，核對(duì)發(fā)藥人均需在處方上簽名。

（六）對(duì)出院病人發(fā)藥時(shí)，應(yīng)將病人姓名用藥方法及注意事項(xiàng)詳細(xì)在藥袋上或瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。

（七）對(duì)已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特殊情況，確需退藥時(shí)，只限有限注射劑和原包裝片、丸劑，經(jīng)醫(yī)師（士）用紅筆開出退方，方可退回。

（八）調(diào)劑室的分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核在藥袋上寫清藥名、含量及數(shù)量。

（九）調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

（十）調(diào)劑室的貯藥瓶的瓶簽應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁文書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量。補(bǔ)充藥品時(shí)經(jīng)另一人核對(duì)，方可裝瓶。

（十一）對(duì)麻醉藥、毒藥、精神藥品及貴重藥品，當(dāng)日核對(duì)，發(fā)現(xiàn)問題或錯(cuò)長(zhǎng)錯(cuò)短及時(shí)核對(duì)。

（十二）藥品要定期檢查有效期，嚴(yán)防過期失效的現(xiàn)象發(fā)生。

（十三）調(diào)劑室工作人員要衣帽整齊，注意個(gè)人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時(shí)間應(yīng)保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)間有事離崗要請(qǐng)假，不得擅自脫崗。

（十四）調(diào)劑室應(yīng)定期會(huì)同病房檢查小藥柜的管理情況，如有問題及時(shí)解決。

（十五）非本室人員不得入內(nèi)。

三、麻醉藥品管理制度

（一）根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法第七章第三十九條規(guī)定：麻醉藥品屬特殊管理藥品之一，要執(zhí)行特殊的管理辦法，管理辦法由國(guó)務(wù)院制定。

（二）按照國(guó)務(wù)院文件，國(guó)發(fā)[1987]103號(hào)《麻醉藥品的管理辦法》的通知精神，特制定醫(yī)院藥劑科麻醉藥品的管理制度，一九七九年九月十三日國(guó)務(wù)院頒發(fā)《麻醉藥品管理?xiàng)l例》同時(shí)廢止。

（三）麻醉藥品系指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性且能成癮癖的藥品，主要有阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其它易成癮癖的藥品，藥用原植物及期制劑，我國(guó)規(guī)定的麻醉藥品范圍共八類，33個(gè)品種。

（四）醫(yī)院藥劑科麻醉藥品的管理和使用，必須按國(guó)發(fā)103號(hào)《麻醉藥品管理辦法》的精神進(jìn)行采購(gòu)，管理和使用，醫(yī)療單位及個(gè)人，不得自行更改管理辦法。

（五）麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)、科研需要，醫(yī)院制劑室制備含有麻醉藥品的制劑，需由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門批準(zhǔn)（縣以上衛(wèi)生行政部門）方可自行配制，未經(jīng)批準(zhǔn)的任務(wù)單位和個(gè)人不得自行配制。

（六）具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品,本院醫(yī)務(wù)人員的麻醉藥品處方權(quán)需經(jīng)醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)批準(zhǔn)，并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。

（七）進(jìn)行計(jì)劃生育手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的，在進(jìn)行手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)。

（八）麻醉藥品和用量：每張?zhí)幏结槃┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。

（九）麻醉藥品處方書寫要求：處方要用專用處方（紅底黑字）書寫工整，字跡清晰，寫明病情，醫(yī)師簽全名，劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名，并進(jìn)行麻醉藥品處方登記，醫(yī)務(wù)人員不得為自已開方使用麻醉藥品。

（十）經(jīng)縣以上醫(yī)療單位診斷需使用麻醉藥品的危重病人可由縣以上行政部門指定的醫(yī)療單位，憑醫(yī)療診斷書和戶口簿核發(fā)＜麻醉藥品專用卡＞患者憑“?？ā钡街付ǖ尼t(yī)療單位規(guī)定開方取藥，具體按＜麻醉藥品專用卡＞的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

（十一）醫(yī)院藥劑科應(yīng)根據(jù)國(guó)務(wù)院對(duì)麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對(duì)違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。

（十二）醫(yī)院搶救病人時(shí)，急需麻醉藥品者，如手續(xù)不完備時(shí)，可先發(fā)放該病例一次性使用劑量之后補(bǔ)辦手續(xù)。

（十三）醫(yī)院的醫(yī)療、教學(xué)、科研所用的麻醉藥品按＜麻醉藥品管理辦法＞使用，藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行＜麻醉藥品管理辦法＞中的關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格保管，合理應(yīng)用，杜絕濫用，防止流痹，嚴(yán)格實(shí)行麻醉藥品的“五專制度”；專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用處方，專用帳冊(cè)，專冊(cè)登記。

（十四）麻醉藥品處方應(yīng)完整保存三年備查

（十五）藥劑科各班組麻醉藥品的管理和使用，要有專人負(fù)責(zé)管理、班班交接、認(rèn)真填寫麻醉藥品交班笨及處方登記本。

（十六）藥劑人員在調(diào)配麻醉藥品時(shí)，要嚴(yán)格審查處方，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。

（十七）藥劑科主任應(yīng)定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況，發(fā)現(xiàn)總是及時(shí)解決處理。

（十八）麻醉藥品的報(bào)銷制度 對(duì)霉變破損的麻醉藥品，使用單位每年報(bào)銷一次，由單位領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，就地監(jiān)督銷毀，并向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)備，醫(yī)療科室和藥劑科各班組剩余的麻醉藥品，應(yīng)按退藥手續(xù)隨時(shí)交藥劑科，不得積存。

四、貴重藥品管理制度

（一）按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分為片劑單價(jià)1．00元以上者，針劑5．00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費(fèi)藥品）。

（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)盤點(diǎn)，填寫逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

（四）統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

（五）自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷的現(xiàn)象發(fā)生。

（六）貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)，予以報(bào)銷。

（七）值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計(jì)價(jià)誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

（八）值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計(jì)價(jià)誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

（九）屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過期失效的藥品使用于臨床。

（十一）凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。

（十二）嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

（十三）嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

（十四）貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補(bǔ)辦手續(xù)。

五、西藥庫工作制度

（一）藥品采購(gòu)

1．藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院藥品的采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)、工作范圍、醫(yī)療需要，按時(shí)編制藥品采購(gòu)計(jì)劃交科主任審查，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。藥品的庫存量，在供產(chǎn)正常情況下一般為二至四個(gè)月，特殊情況可適當(dāng)增減。

2．采購(gòu)人員應(yīng)自覺遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，謙潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)假劣藥品和非藥品，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥品。

3．按“藥品管理法”規(guī)定進(jìn)行藥品采購(gòu)，認(rèn)真執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃，積極組織貨源，保證藥品供應(yīng)，要搞好經(jīng)濟(jì)管理，保證資金合理流動(dòng)避免藥品積壓和浪費(fèi)。

4．購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)和退庫的藥品，由采購(gòu)人員按照原始發(fā)標(biāo)，會(huì)同藥庫管理人員對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期限外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項(xiàng)，進(jìn)行檢收核對(duì)無誤后，采購(gòu)保管或驗(yàn)收人在進(jìn)貨單上簽字后方可入庫。

5．入庫單由藥庫管理人員，填寫一式三聯(lián)，第一聯(lián)留存、備查，第二聯(lián)記帳憑證，第三聯(lián)，隨原始單據(jù)交財(cái)務(wù)部門力理報(bào)銷。

1．藥庫管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法則，對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品，必須按有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格管理，不斷提高專業(yè)知識(shí)水平和經(jīng)濟(jì)管理水平。

2．藥品庫的房屋要求建筑堅(jiān)實(shí)、室內(nèi)干燥通風(fēng)、門窗牢固，注意隨時(shí)加鎖。庫內(nèi)設(shè)有防火設(shè)備，并應(yīng)經(jīng)常檢查，確保安全，非藥庫管理人員不得擅自進(jìn)入藥庫。

3．庫存藥品應(yīng)按性質(zhì)、劑型、分類保管注意室內(nèi)溫度、通風(fēng)避光及藥品的有效期，需低溫保存的藥品，應(yīng)貯冰箱內(nèi)，防止變霉、蟲柱、鼠咬等。

4．藥品庫：必須建立健全各種帳卡、統(tǒng)計(jì)、登記有效藥品標(biāo)記。

5．化學(xué)危險(xiǎn)藥品應(yīng)另設(shè)安全庫，分類存放，不得與其它物品同庫貯存，并定期進(jìn)行安全檢查。

6．藥品庫必須定期清查盤點(diǎn)，并核對(duì)帳目，達(dá)到帳（卡）帳目相符。

7．保管人員調(diào)動(dòng)工作時(shí)，必須辦理移交履行交接手續(xù)，并應(yīng)由科主任監(jiān)交，交接雙方和監(jiān)交人員在有關(guān)帳（卡）表格上簽字負(fù)責(zé)。

1.各科室應(yīng)填寫領(lǐng)物申請(qǐng)單，定期到藥庫領(lǐng)取藥品。

2.實(shí)發(fā)藥由藥庫管理人員填寫出庫單一式四聯(lián)，雙方簽字，第一聯(lián)統(tǒng)計(jì)計(jì)帳。第二聯(lián)保管出帳（卡）。第三聯(lián)交領(lǐng)物單位。第四聯(lián)交財(cái)務(wù)部門。

3.未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意，藥品庫不得配發(fā)處方（急救除外）不得對(duì)外代收、代購(gòu)、轉(zhuǎn)讓藥品。

六、藥品質(zhì)量信息反饋制度

（一）藥劑科應(yīng)設(shè)專職或兼職信息員，做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作，定期向藥事管理委員會(huì)報(bào)告。

（二）信息員要深入實(shí)際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報(bào)告表，報(bào)院藥事管理委員會(huì)。

七、中藥調(diào)劑室工作制度

（一）調(diào)劑人員必須具有全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用安全有效。

（二）調(diào)配人員根據(jù)處方調(diào)配發(fā)藥。非本字處方不予調(diào)配。

（三）收方時(shí)審查處方內(nèi)容，醫(yī)師簽各無誤后方可調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)不妥之處或因缺藥不能全部配發(fā)時(shí)，應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調(diào)配。急癥處方先調(diào)配。

（四）配方時(shí)應(yīng)細(xì)心準(zhǔn)確，按照調(diào)配技術(shù)規(guī)程進(jìn)行調(diào)配，中藥配方應(yīng)按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配，稱量要準(zhǔn)確，嚴(yán)禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應(yīng)單包，并在包上注明煎服方法。

（五）要嚴(yán)格執(zhí)行配方復(fù)核制度、計(jì)價(jià)、配方發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字。

（六）發(fā)藥時(shí)，應(yīng)將病人姓名、用法、用量及注意事項(xiàng),詳細(xì)寫在藥袋上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。

（七）對(duì)已發(fā)出的藥品原則上不予退藥，如特殊情況確需退藥時(shí)，只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規(guī)格清楚者，需經(jīng)處方醫(yī)師開退藥處方，說明理由并附報(bào)銷單據(jù)，方可辦理退藥。

（八）藥品應(yīng)按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。

（九）藥品應(yīng)定期檢查，對(duì)有效期的藥品應(yīng)建立登記管理制度,確保藥品質(zhì)量。

（十）對(duì)毒劇藥、貴重藥及自費(fèi)藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定管理，實(shí)行專人專帳，專柜加鎖保管，并做到逐日消耗統(tǒng)計(jì)，月終盤點(diǎn)，帳物相符。

（十一）凡屬自費(fèi)藥品，要嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定計(jì)價(jià)、交費(fèi)，不得以任何形式公費(fèi)報(bào)銷。

（十三）調(diào)劑室的藥品應(yīng)每日盤點(diǎn)，建立健全統(tǒng)計(jì)報(bào)銷制度。

（十四）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生并保持好室內(nèi)衛(wèi)生，應(yīng)嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，不擅自脫崗，不遲到早退。

（十五）非本室人員不得擅自進(jìn)入調(diào)劑室。

（十六）凡是庫內(nèi)有藥，病人需要應(yīng)及時(shí)領(lǐng)取保證病人用藥。

八、中藥貴重藥品管理制度

（一）按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，中成藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費(fèi)藥品）。

（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。

（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤點(diǎn)，填寫逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。

（四）統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時(shí)補(bǔ)充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

（六）貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)預(yù)以報(bào)銷。

（七）如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品，將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

（八）調(diào)配人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計(jì)價(jià)誤差大或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

（九）屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。

（十一）嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

（十二）嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

（十三）貴重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。

九、醫(yī)療用毒性藥品管理制度

（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。

（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實(shí)行專人、專柜、專帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。

（三）調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。

（四）本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長(zhǎng)簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購(gòu)買時(shí)，應(yīng)有購(gòu)買者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買證明。

（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。

（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

（七）管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。

附；毒性中藥及中成藥品種。

第一類 砒石（紅砒）（白砒），水銀。

第二類 生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長(zhǎng)、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。十、中藥庫工作制度

（一）計(jì)劃采購(gòu)

1．根據(jù)本院的業(yè)務(wù)需要性質(zhì)和工作范圍及不同季節(jié)的發(fā)病情況，請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃及庫存情況，編造藥品的年、季、月采購(gòu)計(jì)劃。經(jīng)藥劑科主任審批及報(bào)請(qǐng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后采購(gòu)，中西藥品的庫存定額在供應(yīng)正常情況下一般限定2~4個(gè)月庫存，特殊情況可適當(dāng)調(diào)整。

2．采購(gòu)計(jì)劃一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地采購(gòu)藥品需經(jīng)科主任和分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)。

3．按“藥品管理法”規(guī)定進(jìn)行藥品采購(gòu)，不得購(gòu)進(jìn)偽藥劣藥和非藥用品，采購(gòu)人員應(yīng)自覺遵守財(cái)務(wù)管理制度，廉潔自愛，自覺遵守國(guó)家的法律、法令，把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證人民用藥安全。

4．堅(jiān)持按正規(guī)渠道進(jìn)行，嚴(yán)禁由私人手中購(gòu)進(jìn)藥品。

（二）倉(cāng)庫保管

2.庫存藥品應(yīng)按藥物性質(zhì)分類保管，要注意室內(nèi)溫度、濕度，通風(fēng)避光及藥品經(jīng)常涼曬和蒸，以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學(xué)污染等。

3.藥庫必須建立健全各種帳卡，統(tǒng)計(jì)登記和特殊藥品的標(biāo)記做到帳物相符。

4.每月清查核對(duì)帳目一次，年終徹底盤點(diǎn)并核對(duì)帳目做金額核算，以便掌握全年藥品的進(jìn)銷情況和合理庫存。

5．保管人調(diào)高動(dòng)時(shí)，必須履行交接手續(xù)，并由科主任監(jiān)交，交接雙方和監(jiān)交人均應(yīng)在帳卡上表格上簽字以示負(fù)責(zé)任。

1．各科室應(yīng)有領(lǐng)藥預(yù)領(lǐng)單，定期到藥庫領(lǐng)取藥品，只要庫房有的藥品或病房需要，可隨時(shí)領(lǐng)取。

2．實(shí)發(fā)藥品由保管人員填寫出庫單，一式三聯(lián)，雙方簽字，第一聯(lián)保管記帳，第二聯(lián)藥材會(huì)計(jì)記帳，第三聯(lián)交領(lǐng)藥單位。

3．藥庫不得配發(fā)處方，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意，不得對(duì)外代收、代購(gòu)、轉(zhuǎn)讓藥品。

4．有關(guān)毒劇藥品的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按毒限劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

十一、中藥加工炮制室工作制度

為提高服務(wù)質(zhì)量，改善服務(wù)態(tài)度，更好的配合臨床，科研教學(xué)需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：

（二）凡進(jìn)炮制室待加工的藥材，必須查明藥物來源，藥材的真?zhèn)?、?yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥材加工前的質(zhì)量。

（三）藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。

（四）需炒制的藥材，根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進(jìn)行操作。

（五）炒炭藥材必須保證質(zhì)量不可炭化，操作過程中應(yīng)用清水噴滅火星，防止復(fù)燃，至24小時(shí)后涼透驗(yàn)收入庫。

（六）需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。

（七）需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤(rùn)濕，按標(biāo)準(zhǔn)厚度切制、涼干。

（八）根據(jù)門診需要，做到加工有計(jì)劃、認(rèn)真填寫出入庫單據(jù)和工作量報(bào)表。

（九）炮制室內(nèi)加工間和工作間分開，加工設(shè)備應(yīng)放在干燥通風(fēng)房間，并備有通風(fēng)、降濕除塵、防火設(shè)施，對(duì)于加工設(shè)備做到定期檢修。

（十）需加工藥材，內(nèi)服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。

（十一）工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對(duì)于加工好的藥材必須經(jīng)二人復(fù)核、簽字登記方可用于臨床。

（十二）以上制度，請(qǐng)給予監(jiān)督指導(dǎo)，非工作事宜請(qǐng)勿入內(nèi)。

十二、藥劑人員考績(jī)、考核制度

（一）藥劑科（部）要建立藥學(xué)人員考核，考核領(lǐng)導(dǎo)小組，由科主任，組長(zhǎng)定期、不定期地對(duì)藥學(xué)人員進(jìn)行考績(jī)，考核成績(jī)存入業(yè)務(wù)技術(shù)檔案。

（二）藥劑科（部）要按上級(jí)的部署要求，根據(jù)實(shí)際情況，每年一次，制定具體的考績(jī)、考核內(nèi)容、方法和標(biāo)準(zhǔn)。

（三）政治思想和服務(wù)質(zhì)量按醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行考核，藥劑科要及時(shí)上報(bào)，留底存入藥劑科的自建檔案。

（四）藥學(xué)人員的出版著作發(fā)表論文、發(fā)明專刊、科研成果技術(shù)革新、獲獎(jiǎng)等級(jí)、及在工作中有突出的成績(jī)、先進(jìn)事例或發(fā)生嚴(yán)重差錯(cuò)及事故，均應(yīng)作為考績(jī)、考核內(nèi)容登記入科（部）業(yè)務(wù)技術(shù)檔案。

十三、政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度

（一）藥劑人員要加強(qiáng)政治學(xué)習(xí)，堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則、樹立全心全意為人民服務(wù)的思想，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，不斷提高政治和業(yè)務(wù)技術(shù)水平，藥劑科（部）要在醫(yī)院統(tǒng)一部署下每周抽出時(shí)間，組織政治學(xué)習(xí)和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，舉辦各種形式的講學(xué)講座，并做好考勤和學(xué)習(xí)記錄。

（二）藥劑科（部）每年年底初要根據(jù)實(shí)際情況，制定各級(jí)藥劑人員學(xué)習(xí)計(jì)劃，根據(jù)計(jì)劃，有針對(duì)性地安排學(xué)習(xí)輔導(dǎo)，培訓(xùn)考核等，在考核中如遇不適，可及時(shí)修正，年終分別由本人和科（部）寫出書面總結(jié)。

（三）青年藥師（士）及新畢業(yè)的藥劑師（士）要加強(qiáng)基礎(chǔ)理論和外語的學(xué)習(xí)，加強(qiáng)基礎(chǔ)操作技能的訓(xùn)練。新畢業(yè)的藥師（士）二年內(nèi)要在各工作崗位上進(jìn)行輪換，以便全面了解和掌握本科（部）的工作。

（四）主管藥師應(yīng)加強(qiáng)高層次專業(yè)理論的學(xué)習(xí)主任藥師要不斷學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)理論和先進(jìn)技術(shù)，結(jié)合實(shí)際，開展新技術(shù)新項(xiàng)目的研究工作。

（五）在藥劑科（部）統(tǒng)一計(jì)劃下、各級(jí)藥師要定期舉行不同層次的業(yè)務(wù)技術(shù)座談。

十四、業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)制度

（一）藥劑科實(shí)行主任藥師、主管藥師、藥師、藥士四級(jí)技術(shù)崗位負(fù)責(zé)制。

（二）上級(jí)藥師承擔(dān)下級(jí)藥師（士）的技術(shù)咨詢和業(yè)務(wù)指導(dǎo)，并有計(jì)劃地對(duì)下級(jí)藥（士）進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)。

（三）對(duì)初級(jí)職稱中，青年藥學(xué)人員，應(yīng)按其任職要求，要加強(qiáng)基礎(chǔ)理論學(xué)習(xí)和基本操作訓(xùn)練有計(jì)劃地進(jìn)行崗位培訓(xùn)或選送外出進(jìn)修，爭(zhēng)取在5~10年內(nèi)達(dá)到中高級(jí)職稱水平。

（四）藥劑科要根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展需要，有計(jì)劃地選送人員進(jìn)行專題培訓(xùn)。

（五）承擔(dān)教學(xué)任務(wù)的單位，應(yīng)有高年資藥師負(fù)責(zé)教學(xué)工作，帶教的藥師要根據(jù)教學(xué)大綱和醫(yī)院實(shí)際情況，制定具體的實(shí)習(xí)（進(jìn)修）。

第五篇：醫(yī)院科研工作總結(jié)

醫(yī)院科研科總結(jié)

醫(yī)大二院在黨委和行政班子的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在哈醫(yī)大科研處的大力支持下，在學(xué)術(shù)帶頭人和全院職工的共同努力下，科技工作取得了顯著成績(jī)。同時(shí)注重改變管理理念，積極開拓創(chuàng)新，努力營(yíng)造科研氛圍，培養(yǎng)科研梯隊(duì)，加強(qiáng)設(shè)施建設(shè)，使我院科研工作即擁有了自己的 特一色、，又 為管今理后

工制

作度的創(chuàng)

開新

展，打營(yíng)

下造

堅(jiān)良

實(shí)好的科

基研

礎(chǔ)環(huán)。

境

醫(yī)院根據(jù)生物醫(yī)學(xué)發(fā)展趨勢(shì)，利用“大科學(xué)”的管理理念，實(shí)現(xiàn)院科技發(fā)展戰(zhàn)略的轉(zhuǎn)型，確定了醫(yī)院科技優(yōu)勢(shì)學(xué)科和領(lǐng)域；改變?cè)械目蒲羞\(yùn)行體制，制定或修訂一系列科研管理規(guī)定和辦法。修訂的指導(dǎo)思想就是營(yíng)造寬松的科研環(huán)境，條例細(xì)則具有可操作性和前瞻性，加

大獎(jiǎng)勵(lì)力度，重點(diǎn)向科研第一線的人員傾斜，管理科學(xué)化、規(guī)范化和信息化。

1、為了鼓勵(lì)全院科技人員深入開展科學(xué)研究工作，進(jìn)一步調(diào)動(dòng)科技人員的積極性、創(chuàng)造性，獎(jiǎng)勵(lì)在科研工作中成績(jī)突出的在院科技人員，爭(zhēng)取高層次的科研課題，獲得高水平的科研成果，發(fā)表高質(zhì)量的學(xué)術(shù)論著，推動(dòng)我院科研工作向深層次發(fā)展，于2001年制定了“院科研獎(jiǎng)勵(lì)暫行規(guī)

定

”，200

3年

又

進(jìn)

行

重

新

修

訂。

2、為了加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流，使科技人員了解科研發(fā)展趨勢(shì)、掌握前沿?zé)狳c(diǎn)、開展深入研究、提高學(xué)術(shù)水平，進(jìn)一步規(guī)范外出參加學(xué)術(shù)會(huì)議的管理，于2003年重新修訂了“外出參加學(xué)術(shù)會(huì)議

管

理

辦

法

”。

3、為了促進(jìn)高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文的發(fā)表，增強(qiáng)醫(yī)院的科研實(shí)力，提高我院學(xué)術(shù)水平，于2003年重新修訂“哈醫(yī)大二院論文管理辦法”。同時(shí)為使全院科技人員更好的了解醫(yī)學(xué)科技期刊，同時(shí)也為更準(zhǔn)確、全面反映我院科技人員的水平，促進(jìn)學(xué)科的發(fā)展，配合專業(yè)技術(shù)職務(wù)晉升、崗位考核，編寫“哈醫(yī)大二院論文發(fā)表核心期刊簡(jiǎn)介”，全書共分18類，收錄436種期刊，約15萬字。

4、為了提高我院專業(yè)技術(shù)人員隊(duì)伍素質(zhì)，促進(jìn)信息交流，擴(kuò)大學(xué)術(shù)活動(dòng)的范圍，促進(jìn)我院學(xué)術(shù)水平的提高，于2003年制定“院學(xué)術(shù)活動(dòng)管理辦法”。

5、為了實(shí)現(xiàn)我院“建設(shè)世界水平的醫(yī)院” 的目標(biāo)，確保“十一五”期間取得一批標(biāo)志性成果，在“院科研基金管理辦法”基礎(chǔ)上，于2005年特設(shè)立哈醫(yī)大二院重點(diǎn)研究計(jì)劃專項(xiàng)基金項(xiàng)目，制定了“院重

點(diǎn)

研

究

計(jì)

劃

基

金

管

理

辦

法

”。

二、強(qiáng)化激勵(lì)機(jī)制，建立富有創(chuàng)新意識(shí)和創(chuàng)新能力的科技隊(duì)伍

1、為了鼓勵(lì)青年科技人員獨(dú)立承擔(dān)科學(xué)研究工作，培養(yǎng)他們迅速成為學(xué)術(shù)骨干，以快速提高醫(yī)院科研水平，于1993年設(shè)立院青年啟動(dòng)科研基金，2001年改為院科研基金。2001－ 2006年共資助

3項(xiàng)，資

助

經(jīng)

費(fèi)

215.1萬

元。

3、為了鼓勵(lì)院科研人員積極開展科研工作，保證各級(jí)中標(biāo)課題的研究工作的順利進(jìn)行，高質(zhì)量、高水平的按期完成，于2001年設(shè)立了中標(biāo)課題配套經(jīng)費(fèi)制度。2000－2005年為292 項(xiàng)課題共

配

套

科

研

經(jīng)

費(fèi)

862.4

5萬

元。

4、為了鼓勵(lì)我院科技人員多出科研精品，調(diào)整了科研獎(jiǎng)勵(lì)政策，國(guó)家級(jí)成果由原來的8萬元，增加到100萬元。極大地調(diào)動(dòng)了科技人員的積極性和創(chuàng)造性，激發(fā)了科研熱情。2001 －2006年

全

院

共

獎(jiǎng)

勵(lì)

650

余

萬

元。

5、吸引人才、引進(jìn)人才，加大人才資助力度，注重與國(guó)內(nèi)外的合作交流，派遣在醫(yī)療、科研工作中取得突出成績(jī)的科技工作者出國(guó)學(xué)習(xí)或參加國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議。激勵(lì)科技人員公平競(jìng)爭(zhēng)、刻苦學(xué)習(xí)、積極參與國(guó)際合作和新技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用，為青年科技骨干脫穎而出創(chuàng)造競(jìng)爭(zhēng)的機(jī)會(huì)。

三、加強(qiáng)科研設(shè)施建設(shè)，為促進(jìn)科研發(fā)展奠定基礎(chǔ)

重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室關(guān)系到學(xué)科建設(shè)和人才培養(yǎng)，是科研工作的重中之重，我院的重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室有自己的特色和優(yōu)勢(shì)，積極整合實(shí)驗(yàn)室資源，引進(jìn)先進(jìn)的大型儀器設(shè)備，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室高級(jí)人才的培養(yǎng)，建立健全中心實(shí)驗(yàn)室大型設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件集中共用管理制度。建立院中心實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，擴(kuò)建了分子生物實(shí)驗(yàn)室、基因診斷室，組建國(guó)家、省普通高校、校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室8個(gè)，并順利通過各主管部門驗(yàn)收，達(dá)到資源共享。

四、制定切實(shí)可行的科研目標(biāo)，為科研工作開展打開新局面

我院肩負(fù)著建設(shè)國(guó)內(nèi)一流、國(guó)際知名的集科研、教學(xué)、臨床服務(wù)一體的教學(xué)醫(yī)院的任務(wù)，科研水平和成果產(chǎn)出是重要的指標(biāo)，這就要求我們?cè)诳蒲泄芾砩喜粩鄤?chuàng)新、勇于改革。

在抓科研方向上：我們堅(jiān)持醫(yī)院的科研工作要圍繞研究我國(guó)衛(wèi)生領(lǐng)域重大衛(wèi)生問題為中心，充分發(fā)揮我院在衛(wèi)生研究領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)，通過承擔(dān)國(guó)家級(jí)重大項(xiàng)目，形成一支具有科技創(chuàng) 新能力、結(jié)

構(gòu)

合理的科

研

隊(duì)

伍。

在科技管理上：堅(jiān)持以人為本，注重實(shí)效，鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員和科研人員提前了解國(guó)家和有關(guān)部門的相關(guān)規(guī)劃和計(jì)劃，組織項(xiàng)目申報(bào)、評(píng)審和驗(yàn)收等實(shí)行預(yù)答辯制度，極大地提高了項(xiàng)目的匯報(bào)質(zhì)量；積極組織項(xiàng)目申報(bào)，申報(bào)過程中對(duì)申報(bào)書審查嚴(yán)格把關(guān)。對(duì)青年醫(yī)務(wù)人員、回國(guó)人員和有思路但又缺乏經(jīng)費(fèi)的科研人員設(shè)立“青年科研啟動(dòng)基金”，以幫助青年科研人員開始科研工作。對(duì)已獲資助的課題，我院采取了進(jìn)度跟蹤，定期檢查的措施，及時(shí)與課題負(fù)責(zé)人溝通，以協(xié)調(diào)課題進(jìn)度，從人力和物力上支持課題的順利進(jìn)行；對(duì)即將結(jié)題的項(xiàng)目，抓好收尾環(huán)節(jié)，保證順利完成課題的結(jié)題驗(yàn)收與成果申報(bào)工作。在科研辦公室內(nèi)部管理方面，堅(jiān)持每周一次的交流會(huì)，使科研辦公室人員及時(shí)溝通情況，保證管理工作的順利進(jìn)行。

管理理念的創(chuàng)新，科研政策的優(yōu)化，科研支撐條件的提高，科研激勵(lì)政策的促進(jìn)，使醫(yī)院科研人員情緒高漲，科研工作迅猛發(fā)展，取得輝煌成績(jī)?，F(xiàn)醫(yī)院建有國(guó)家新藥臨床實(shí)驗(yàn)研究中心，國(guó)家藥品臨床研究基地，黑龍江省器官移植中心、產(chǎn)前診斷與遺傳病診斷中心、血液凈化中心及黑龍江省風(fēng)濕病研究所、黑龍江省心血管外科研究所、黑龍江省普通高校藥物藥理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、麻醉基礎(chǔ)理論與應(yīng)用研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。2001-2006年期間獲各層次資助課題768項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)2921萬元。其中：國(guó)家攻關(guān)、863項(xiàng)目(包括合作)8項(xiàng)；國(guó)家杰出青年基金1項(xiàng)；國(guó)家自然基金42項(xiàng)。獲各級(jí)獎(jiǎng)勵(lì)136項(xiàng)。其中國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng)；部委級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)8項(xiàng)；黑龍江省科技進(jìn)步獎(jiǎng)60項(xiàng)；心臟移植成果獲得建院50年來第一次國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)。在各級(jí)雜志和學(xué)會(huì)上發(fā)表論文5475篇。其中外文63篇，中華級(jí)、國(guó)家級(jí)1607篇，被sci收錄51篇。出版專著108部。主辦或承辦國(guó)家級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議29次。邀請(qǐng)美國(guó)、加拿大、日本等國(guó)內(nèi)外著名專家來院講學(xué)112人次。聘任龍江學(xué)者2人。篇二：2013科研 教2013學(xué)年工度

作科

研總

教

結(jié)

學(xué)

(工

定作

稿總)

結(jié)

2013年，醫(yī)院科教工作在分管院長(zhǎng)及醫(yī)務(wù)部主任指導(dǎo)和醫(yī)院全體員工支持下，堅(jiān)持貫徹實(shí)施“科教興醫(yī)”的發(fā)展戰(zhàn)略，醫(yī)院扎實(shí)推進(jìn)“科技興院”步伐，不斷完善科研項(xiàng)目、實(shí)習(xí)教學(xué)、繼續(xù)教育等管理制度，順利完成了各項(xiàng)科研教學(xué)工作任務(wù)，現(xiàn)將2013年開展的工作總結(jié)如下：

一、外

出

進(jìn)

修

2013年我院共派出31名醫(yī)護(hù)人員分別到德國(guó)、深圳市婦幼保健院、華西醫(yī)院、重醫(yī)附一院、重醫(yī)附二院、進(jìn)修骨科、婦產(chǎn)科、康復(fù)、呼吸內(nèi)科、影像、護(hù)理等專業(yè)，其中派出外三科胡小軍完成市衛(wèi)生局赴德國(guó)學(xué)習(xí)3個(gè)月，派出眼科醫(yī)生陳靜完成重慶市委組織部“三峽之光”訪問學(xué)者項(xiàng)目到廣州中山醫(yī)院培訓(xùn)6個(gè)月，派出各類短期學(xué)習(xí)班、學(xué)術(shù)會(huì)、研討會(huì)共60余人次，對(duì)進(jìn)修結(jié)束回院的進(jìn)修人員將學(xué)到的新知識(shí)、新技術(shù)很快應(yīng)用到臨床工作中，對(duì) 提二高我院、的醫(yī)

療

技實(shí)

術(shù)

水

平習(xí)

起

到

較

大教

作

用。

學(xué)

2013年我院共接收來院學(xué)習(xí)人員共336人，其中鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院進(jìn)修人員13人，接收川北醫(yī)學(xué)院、重慶醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校、內(nèi)江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校、重慶衛(wèi)校的臨床醫(yī)學(xué)、藥劑、檢驗(yàn)、口三腔、、住康院復(fù)醫(yī)

等師

專規(guī)

業(yè)范

31化

人培，訓(xùn)

護(hù)全

理科

專醫(yī)

業(yè)學(xué)

基299地

人工。

作

作為重慶市住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)全科醫(yī)學(xué)基地，2013年5月接收重醫(yī)附一院全科醫(yī)學(xué)中心委托我院培訓(xùn)的全科醫(yī)師培訓(xùn)骨干學(xué)員3人，8月開始招收本院2013年新招醫(yī)生李儉誠(chéng)、伍世艷等4名學(xué)員進(jìn)入住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)（全科醫(yī)學(xué)科），同時(shí)我科專門按照《衛(wèi)生部住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)實(shí)施方案》制定了《全科醫(yī)師規(guī)范化管理培訓(xùn)制度》，結(jié)合其教學(xué)大綱保證教

學(xué)質(zhì)量。醫(yī)院也積極申請(qǐng)成為醫(yī)科大學(xué)教學(xué)實(shí)習(xí)醫(yī)院。

四、繼

續(xù)

教

育

講

座

今年醫(yī)院積極組織院外教授來院講座9次，包含《重慶醫(yī)學(xué)》科技論文撰寫、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻精藥品規(guī)范化管理及應(yīng)用培訓(xùn)》、《糖尿病預(yù)防診治的新進(jìn)展》、《妊娠期糖尿病及高血壓的診治》等內(nèi)容，醫(yī)院內(nèi)專家參加縣衛(wèi)生局繼續(xù)教育講座和業(yè)務(wù)培訓(xùn)共 計(jì)五

25、次，三培

訓(xùn)

基人

員

三達(dá)

500嚴(yán)

余

人方

次。

面

3月份對(duì)2012年通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試12名醫(yī)生進(jìn)行《處方管理辦法》及《醫(yī)療核心制度》培訓(xùn)及考試，考試合格后授予了處方權(quán)； 8月份組織開展了2013年新進(jìn)醫(yī)務(wù)人員崗前培訓(xùn)，內(nèi)容包括《醫(yī)療核心制度》《醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全》、、《病歷管理書寫規(guī)范》《醫(yī)院感染管理》、、醫(yī)

療

相

關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)等培訓(xùn)內(nèi)容，在住院部一樓進(jìn)行了急救技能操作包括成人基礎(chǔ)生命技能、成人（經(jīng)口）氣管插管、止血包扎、頸椎損傷固定與搬運(yùn)四項(xiàng)操作培訓(xùn)，培訓(xùn)完畢后，醫(yī)院在門診部12樓會(huì)議室舉行了相關(guān)理論知識(shí)考試和技能考核，醫(yī)生、護(hù)士共計(jì)45人參加了考核。

六、科研項(xiàng)

目、新

技

術(shù)、新

項(xiàng)

目

及

學(xué)

術(shù)

論

文

院學(xué)術(shù)委員會(huì)批準(zhǔn)內(nèi)三科“心臟電生理檢查與射頻消融治療術(shù)”、眼科“回彈式眼壓計(jì)測(cè)眼壓”、麻醉科“神經(jīng)叢定位”等臨床科室開展新技術(shù)、新項(xiàng)目16項(xiàng)，內(nèi)三科、眼科等臨床科室成功申請(qǐng)“基層醫(yī)院心血管疾病患者的心理健康調(diào)查”、“鼻淚管探通手術(shù)治療鼻淚管阻塞的臨床研究”等縣級(jí)科研項(xiàng)目6項(xiàng)，眼科楊萍成功申請(qǐng)“糖尿病視網(wǎng)膜病變?nèi)暰W(wǎng)膜光凝對(duì)角膜內(nèi)皮的影響”市級(jí)科研項(xiàng)目1項(xiàng)，向縣科委申請(qǐng)結(jié)題8項(xiàng)，發(fā)表學(xué)術(shù)論文10篇，其中內(nèi)三科鐘偉《脂聯(lián)素與動(dòng)脈粥樣硬化及其危險(xiǎn)因素的相關(guān)研究進(jìn)展》獲得榮昌縣科協(xié)優(yōu)秀論文一等獎(jiǎng)。

七、三

級(jí)

醫(yī)

院

對(duì)

口

支

援

2013年5月，重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院、口腔醫(yī)院“萬名醫(yī)師對(duì)口支援榮昌衛(wèi)生工程”第八期在我院門診部十一樓會(huì)議室正式啟動(dòng)，三級(jí)醫(yī)院在我院急診科、神經(jīng)內(nèi)科、骨科、呼

吸內(nèi)科護(hù)理、口腔科等展開周期為半年的對(duì)口支援活動(dòng)。

八、學(xué)

科

帶

頭

人

申

報(bào)

完成2013重慶市醫(yī)學(xué)會(huì)推薦各普外科、肝膽外科、心血管內(nèi)科、消化內(nèi)科專委會(huì)委員11名；成功申報(bào)獲批縣科委科研項(xiàng)目評(píng)審專家管理類李章白、外科郭永全、內(nèi)科廖雪梅3名。

九、醫(yī)

師

定

期

考

核

10月份完成了我院參加醫(yī)師定期考核人員資格初審及上報(bào)工作，我院47名執(zhí)業(yè)醫(yī)師參加了重慶市衛(wèi)生局組織的2013-2014醫(yī)師定期考核一般程序理論考試，114名執(zhí)業(yè)醫(yī)師 參加了2013-201

4醫(yī)師定期考核簡(jiǎn)易程序考核。

1.3月份完成重慶市衛(wèi)生局“縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)衛(wèi)生技術(shù)骨干”臨床進(jìn)修報(bào)名工作，推薦了

耳鼻喉科趙小燕及呼吸內(nèi)科陳佳佳兩名醫(yī)生參加；

2.8月份完成了重慶市衛(wèi)生局科外處董蜀榮副處長(zhǎng)、培訓(xùn)中心等領(lǐng)導(dǎo)一行到我院進(jìn)行的住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)（全科醫(yī)學(xué)科）基地建設(shè)等相關(guān)工作督導(dǎo)；

3.10月份完成了重慶市衛(wèi)生局舉辦社區(qū)衛(wèi)生人員服務(wù)能力建設(shè)項(xiàng)目培訓(xùn)班社區(qū)20名醫(yī)

生和護(hù)士在我院內(nèi)、外、婦產(chǎn)、兒科臨床科室輪轉(zhuǎn)實(shí)踐培訓(xùn)工作；

4.5月份及11月份分別派出了婦產(chǎn)科李白香、泌尿外科曾煥君和呼吸內(nèi)科周勇、眼科陳

靜參加了重慶市衛(wèi)生局全科醫(yī)學(xué)科臨床師資帶教培訓(xùn)班；

5.完成了2013全院職工職稱外語考試、重慶市公需科目繼續(xù)教育考試相關(guān)考務(wù)工作；

6.完成了2013母親健康快車項(xiàng)目資料報(bào)送工作；完成了重慶市衛(wèi)生應(yīng)急系統(tǒng)相關(guān)資料完善工作；協(xié)助完成重慶市特色?？疲ㄐ难軆?nèi)科）、重點(diǎn)?？疲▼D產(chǎn)科、檢驗(yàn)科）申報(bào)工 作；協(xié)助完成50

名貧困白內(nèi)障復(fù)明項(xiàng)目工作。

醫(yī)務(wù)部彭澤民

2013醫(yī)開（院展科科教年12科教

科月教新

3日篇三：醫(yī)院科教·十二五工作總結(jié)

·局十

十面二

二促五

五進(jìn)工

文作工

衛(wèi)

總作新

總發(fā)結(jié)

結(jié)

展）

十二五期間，科教科在院領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)主管部門的正確領(lǐng)導(dǎo)和關(guān)心支持下，在全體職工的共同努力和積極配合下，以醫(yī)院十二五發(fā)展規(guī)劃和醫(yī)院三層次發(fā)展定位為目標(biāo)，堅(jiān)持一二三四五工作思路，以創(chuàng)建等級(jí)醫(yī)院為契機(jī)，強(qiáng)化內(nèi)部管理，狠抓質(zhì)量建設(shè)，拓展科研成果，圍繞科教內(nèi)涵建設(shè)，全面協(xié)調(diào)可持續(xù)發(fā)展的工作主題，以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，以國(guó)家法律和醫(yī)院法規(guī)為指南，加大科研管理、重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)、人才培養(yǎng)力度。認(rèn)真落實(shí)科研、教學(xué)、繼續(xù)

教育工作，圓滿地完成十二五所提出的的工作目標(biāo)。

一、十二五

科

教

工

作

取

得的主

要

成效

（一）改善科技創(chuàng)新體制，增強(qiáng)醫(yī)院科技創(chuàng)新能力，各項(xiàng)獲獎(jiǎng)捷報(bào)頻傳。

科研是醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展的主動(dòng)力，也是臨床發(fā)展的先導(dǎo)。醫(yī)院要在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)環(huán)境中持續(xù)發(fā)展，必須依靠科技進(jìn)步和創(chuàng)新來提高醫(yī)院的綜合競(jìng)爭(zhēng)力。為我院科研的論文發(fā)表、項(xiàng)目申報(bào)、資料歸檔等環(huán)節(jié)規(guī)范化、制度化，按照十二五發(fā)展規(guī)劃總體戰(zhàn)略發(fā)展要求，根據(jù)教學(xué)科研的發(fā)展趨勢(shì)，利用大科學(xué)的管理理念，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院科技發(fā)展戰(zhàn)略的轉(zhuǎn)型，確定了醫(yī)院科技優(yōu)勢(shì)學(xué)科和領(lǐng)域。通過一系列管理規(guī)定和實(shí)施辦法，營(yíng)造我院寬松的科研環(huán)境，使各項(xiàng)條例細(xì)則具有可操作性和前瞻性，各項(xiàng)獎(jiǎng)勵(lì)向科研第一線人員重點(diǎn)傾斜。為調(diào)動(dòng)我院科技人員的積極性、創(chuàng)造性，鼓勵(lì)全院醫(yī)務(wù)人員深入開展科學(xué)研究工作，爭(zhēng)取高層次的科研課題，獲得高水平的科研成果，發(fā)表高質(zhì)量的學(xué)術(shù)論著，推動(dòng)我院科研工作向深層次發(fā)展。制定了《巴州人民醫(yī)院院級(jí)科研項(xiàng)目配套資金管理辦法》、《巴州人民醫(yī)院關(guān)于科研獎(jiǎng)勵(lì)的若干規(guī)定》、《巴州人民醫(yī)院院級(jí)科研項(xiàng)目立項(xiàng)申請(qǐng)管理辦法》、《巴州人民醫(yī)院院級(jí)科研院級(jí)科研成果評(píng)價(jià)和獎(jiǎng)勵(lì)辦法》、《巴州人民醫(yī)院重點(diǎn)專科建設(shè)管理辦法》、《巴州人民醫(yī)院學(xué)科帶頭人選拔與激勵(lì)機(jī)制》等文件。堅(jiān)持內(nèi)涵強(qiáng)院、科技興院的發(fā)展戰(zhàn)略，通過論文發(fā)表、科研獲獎(jiǎng)等方式來擴(kuò)大我院的影響力。五年間全院在省級(jí)以上刊物發(fā)表學(xué)術(shù)論文229篇，其中：sci論文3篇，中華級(jí)2 篇，國(guó)家級(jí)其中311自

篇；州級(jí)以上科研成果治

區(qū)

級(jí)

439項(xiàng)

項(xiàng)。

技合作學(xué)術(shù)交流，針對(duì)《物聯(lián)移動(dòng)智慧醫(yī)療技術(shù)在邊遠(yuǎn)地區(qū)的應(yīng)用》在我院進(jìn)行了專題 講座

及

技

術(shù)

指

導(dǎo)。

通過健全科研管理制度，規(guī)范經(jīng)費(fèi)使用辦法，完善科研獎(jiǎng)勵(lì)措施，增加科研投入，協(xié)助相關(guān)科室進(jìn)行科研論文發(fā)表、收集、歸檔，科研課題申報(bào)、結(jié)題驗(yàn)收等工作，為科學(xué)研究提 供必要的經(jīng)

濟(jì)

支

持

和

技

術(shù)

指

導(dǎo)。

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

等年********份醫(yī)篇院

科四

教

：工

科作

總研結(jié)

工及

作工

作

總計(jì)

級(jí)

結(jié)

劃

在***衛(wèi)生局及市政府領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和支持下，在醫(yī)院黨政班子領(lǐng)導(dǎo)下，在全院醫(yī)務(wù)人員的共同努力下，我院2010年科教工作保持了穩(wěn)中有升的良好發(fā)展態(tài)勢(shì)，在獲得的科研項(xiàng)目數(shù)、論文發(fā)表數(shù)、教學(xué)基地建設(shè)等方面取得了新的突破，現(xiàn)總結(jié)如下：

一、科研工作取得了顯著成績(jī)

1、科研基金取得新的成績(jī)

2010年我院獲科研項(xiàng)目數(shù)取得了新的突破，共獲市級(jí)科研項(xiàng)目二等獎(jiǎng)

項(xiàng)，三等獎(jiǎng)

項(xiàng)，四等獎(jiǎng)

項(xiàng)。同時(shí)，我院科研人員更加重視同企業(yè)以及相關(guān)協(xié)會(huì)的合作。

2、科

研

論

文

創(chuàng)

歷

史

新

高

我院今年已發(fā)表論文

篇，其中，國(guó)家級(jí)刊物

篇，省級(jí)以上刊物

篇，論文質(zhì)量也 較以往

有

了

顯

著

提

高。

3、科研成果及專利

今年院內(nèi)共組織申報(bào)科研項(xiàng)目

項(xiàng)，其中。

二、高水平科研隊(duì)伍建設(shè)成績(jī)顯著

1、學(xué)科帶頭人州內(nèi)外學(xué)術(shù)地位和影響不斷提高

我院帶頭人在州內(nèi)外的學(xué)術(shù)地位和影響獲得進(jìn)一步提升，目前我院有

人擔(dān)任省級(jí)醫(yī)學(xué)

會(huì)分會(huì)委員，人擔(dān)任州級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)分會(huì)。

2、中青

年

學(xué)

術(shù)

骨

干

迅

速

成長(zhǎng)

通過我院人才培養(yǎng)計(jì)劃，在今年科研項(xiàng)目申報(bào)工作中，共有

人獲得科研項(xiàng)目資助，體現(xiàn)了醫(yī)院青年人才培養(yǎng)工作取得的初步成效。

3、高水平人才引進(jìn)成效顯著

高水平人才的引進(jìn)，是迅速提升醫(yī)院綜合實(shí)力重要手段，也是帶動(dòng)培養(yǎng)醫(yī)院人才體系整體上升的重要方法之一，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)充分認(rèn)識(shí)到了引進(jìn)高水平人才的重要性和必要性，積極加強(qiáng)自身建設(shè)，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境為引進(jìn)人才做準(zhǔn)備，同時(shí)依靠中山大學(xué)百人計(jì)劃的支持，積極自籌經(jīng)費(fèi)，為引進(jìn)的人才提供經(jīng)費(fèi)支持，今年，先后引進(jìn)浙江省東陽醫(yī)院的高級(jí)專家

人，完善、補(bǔ)

充

了

醫(yī)

院的人

才

梯

隊(duì)建設(shè)，提高了科研實(shí)力，學(xué)科人才建設(shè)步入了良性循環(huán)進(jìn)程。

4、堅(jiān)持

開

放

式

培

養(yǎng)

方

式

效

果

明

顯

***第一人民醫(yī)院一直堅(jiān)持“走出去、請(qǐng)進(jìn)來”的政策，加強(qiáng)和州內(nèi)外高水平醫(yī)學(xué)院校及醫(yī)療科研機(jī)構(gòu)的合作，為具有較好發(fā)展?jié)摿Φ闹星嗄耆瞬诺绞⊥飧咚娇蒲袡C(jī)構(gòu)學(xué)習(xí)和進(jìn)行合作研究創(chuàng)造條件，通過這些年的建設(shè)，先后和浙江省東陽醫(yī)院、重慶第三軍醫(yī)大、湖南湘雅醫(yī)院、貴州省人民醫(yī)院、貴陽醫(yī)學(xué)院等10多個(gè)省內(nèi)外知名醫(yī)院建立了密切的學(xué)術(shù)交流與科研合作，今年，有

名中青年學(xué)者出國(guó)進(jìn)行為期3～12月的進(jìn)修學(xué)習(xí)以及科研合作，取得了 豐碩的成果，成績(jī)斐然。

三、創(chuàng)建完善良好的科研平臺(tái)及管理體系

1、科學(xué)規(guī)劃科研平臺(tái)建設(shè)

2010年初，我院重點(diǎn)學(xué)科產(chǎn)科獲院內(nèi)科研經(jīng)費(fèi)資助，寬松的的工作條件、研究設(shè)備、技

術(shù)力量得到了顯著改善，為我院科研平臺(tái)建設(shè)提供了有力支持。

與此同時(shí)，醫(yī)院通過自籌經(jīng)費(fèi)，加強(qiáng)了公共平臺(tái)和特色?？茖?shí)驗(yàn)室的建設(shè)，對(duì)包括神經(jīng)

外科、骨外科、心內(nèi)科、內(nèi)分泌科、兒科聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了建設(shè)與改造。

根據(jù)醫(yī)院的中長(zhǎng)期發(fā)展戰(zhàn)略，在注重建設(shè)的同時(shí)，醫(yī)院也加強(qiáng)了對(duì)公共科研平臺(tái)的規(guī)劃，今年多次組織專家對(duì)信息管理平臺(tái)進(jìn)行了科學(xué)論證并制定了建設(shè)規(guī)劃，為醫(yī)院科研平臺(tái)建設(shè)的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，這些高水平平臺(tái)建設(shè)將為我院承擔(dān)市級(jí)重點(diǎn)或重大課題提供良好 的研究條件和技術(shù)支撐。

2、規(guī)范臨床科學(xué)研究體系

根據(jù)當(dāng)前臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展的方向與特點(diǎn)，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)認(rèn)真審視醫(yī)院自身情況，參照省內(nèi)外高水平醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床研究經(jīng)驗(yàn)，從“加強(qiáng)規(guī)范化、科學(xué)化管理，建設(shè)州內(nèi)一流臨床醫(yī)療研究中心”的目標(biāo)出發(fā)，成立了“***第一人民醫(yī)院科研管理委員會(huì)”，制定了“***第一人民醫(yī)院科研管理辦法”。進(jìn)一步加強(qiáng)了我院臨床研究的積極性，提高我院的科研水平，規(guī)范涉及人類的臨床醫(yī)學(xué)科學(xué)研究和相關(guān)技術(shù)的應(yīng)用，確保臨床實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性和安全性，為醫(yī)院產(chǎn)生具 有四生、源重影響視的學(xué)

臨術(shù)

床交

研流究

成果擴(kuò)

發(fā)大

揮學(xué)

重術(shù)要

作影

用響。

力

完善學(xué)術(shù)交流機(jī)制，鼓勵(lì)從事科研工作的醫(yī)務(wù)人員，尤其是學(xué)術(shù)帶頭人和學(xué)術(shù)骨干參加高水平的學(xué)術(shù)會(huì)議進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，同時(shí)鼓勵(lì)各學(xué)科舉辦高水平的省內(nèi)外、州內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議。通過學(xué)術(shù)交流，掌握省內(nèi)外最新的學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)和研究方向，促進(jìn)了醫(yī)院的學(xué)術(shù)發(fā)展。截止目前統(tǒng)計(jì)：本全院臨床科研人員參加國(guó)家級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議

人次，參加省內(nèi)舉辦的學(xué)術(shù)會(huì)議

人次。

五、科

研

管

理

1、項(xiàng)

目

管

理

2010年，共受理各級(jí)、各類項(xiàng)目申請(qǐng)

項(xiàng)，組織院內(nèi)評(píng)審

項(xiàng)。在項(xiàng)目的中期執(zhí)行情況檢查過程中，按照上級(jí)部門的要求共完成項(xiàng)目

項(xiàng)。根據(jù)項(xiàng)目執(zhí)行情況，完成了對(duì)2010 年以前的市級(jí)科技項(xiàng)目

項(xiàng)的清理性結(jié)題工作。

2、管

理

建

設(shè)

加強(qiáng)科研管理的服務(wù)職能，實(shí)行科研經(jīng)費(fèi)使用狀況通知制度，使項(xiàng)目負(fù)責(zé)人根據(jù)項(xiàng)目完成情況有效地使用科研經(jīng)費(fèi)，避免科研經(jīng)費(fèi)浪費(fèi)和重復(fù)購(gòu)置現(xiàn)象的發(fā)生。建立了醫(yī)院內(nèi)部科研信息網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)了科研信息網(wǎng)上發(fā)布，增強(qiáng)管理工作公開化、透明化，提高信息資源共享程度，方便廣大科研人員，工作成效明顯。在加強(qiáng)制度化建設(shè)的同時(shí)，為提高管理效率，強(qiáng)化管理的公開、公正、透明，通過挖掘利用已取得的科研業(yè)績(jī)，指導(dǎo)科研管理工作。

3、科研評(píng)價(jià)及獎(jiǎng)勵(lì)

為提高廣大科研人員的科研積極性，調(diào)動(dòng)研究團(tuán)隊(duì)、各學(xué)科的集體力量，醫(yī)院根據(jù)實(shí)際情況，在加強(qiáng)研究平臺(tái)上協(xié)調(diào)保障的基礎(chǔ)上，對(duì)各類科研項(xiàng)目給予不同程度的配套支持，對(duì)獲得科技成果、發(fā)表高水平科研論文的研究團(tuán)隊(duì)給予獎(jiǎng)勵(lì)和表彰。同時(shí)，醫(yī)院也制定相關(guān)獎(jiǎng)勵(lì)細(xì)則重視對(duì)學(xué)科的獎(jiǎng)勵(lì)與支持，年終，醫(yī)院根據(jù)各學(xué)科一年來取得的科研成績(jī)包括論文、成果、專著、專利等進(jìn)行綜合評(píng)分，排出名次并給予獎(jiǎng)勵(lì)，經(jīng)過不斷改進(jìn)，在學(xué)科間形成了

良好的競(jìng)爭(zhēng)氛圍，有力的提升了科研工作的積極性。

在2010年中，我院的科研工作雖然取得了一定的成績(jī)，但仍有很大的提高空間，與兄弟單位相比，還有不少的差距。未來我們將進(jìn)一步拓闊我們的國(guó)際視野，以國(guó)內(nèi)外先進(jìn)水平水平為目標(biāo)，以臨床科學(xué)問題為導(dǎo)向，積極探索，勇于創(chuàng)新，為***第一人民醫(yī)院的發(fā)展和人類的健康事業(yè)作出更大的貢獻(xiàn)。

篇五：醫(yī)院2012年科教工作總結(jié)

******醫(yī)院

201

2年

科

教

工

作

總

結(jié)

2012年，醫(yī)院科教工作在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)和全體同志的共同努力下，堅(jiān)持貫徹實(shí)施“科教興醫(yī)”的發(fā)展戰(zhàn)略，扎實(shí)推進(jìn)“科技興院”步伐，加大人才培養(yǎng)力度和科研水平，落實(shí)科研、教學(xué)、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育管理，不斷完善教學(xué)管理制度，加強(qiáng)臨床帶教、理論教學(xué)的教學(xué)管理和教學(xué)質(zhì)量監(jiān)控，認(rèn)真落實(shí)各項(xiàng)教學(xué)管理措施，加強(qiáng)學(xué)生管理，培養(yǎng)學(xué)生綜合素質(zhì)，順利完成了各項(xiàng)科研教學(xué)工作任務(wù)，現(xiàn)將2012年工作總結(jié)如下：

一、教學(xué)工作方面

（一）完善教學(xué)管理制度，促進(jìn)我院教學(xué)制度化建設(shè)

今年，科教部緊緊圍繞“***醫(yī)科大學(xué)教學(xué)醫(yī)院”創(chuàng)建工作，結(jié)合實(shí)際教學(xué)工作開展情況，進(jìn)一步完善教學(xué)管理規(guī)章制度,重新下發(fā)了《教學(xué)工作考核與獎(jiǎng)懲制度》，修訂了《教研室工作制度》、《教師聘任制度》、《教學(xué)專家督導(dǎo)制度》等，進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)院教學(xué)管理制度，推

進(jìn)了醫(yī)院教學(xué)管理進(jìn)一步制度化、規(guī)范化和科學(xué)化。

（二）加強(qiáng)實(shí)習(xí)學(xué)生管理，不斷提高臨床教學(xué)水平

醫(yī)院實(shí)習(xí)生管理工作在全院帶教老師的共同努力下，嚴(yán)格按照教學(xué)工作計(jì)劃，認(rèn)真

組織落實(shí)，各項(xiàng)教學(xué)工作有序開展，教學(xué)管理日益規(guī)范，教學(xué)質(zhì)量顯著提高。

1.開展規(guī)范化崗前培訓(xùn)，促進(jìn)實(shí)習(xí)學(xué)生角色轉(zhuǎn)變

今年，醫(yī)院共接收*****等各醫(yī)學(xué)院校專業(yè)實(shí)習(xí)學(xué)生共計(jì)**人，其中臨床專業(yè)**人、護(hù)理專業(yè)**人、藥學(xué)專業(yè)*人、檢驗(yàn)專業(yè)**人，影像專業(yè)*人，口腔專業(yè)**人，中醫(yī)康復(fù)專業(yè)**人。全部

納

入

為

期

*

天的崗前培訓(xùn)。通過規(guī)范化的崗前培訓(xùn)，使實(shí)習(xí)學(xué)生快速轉(zhuǎn)變角色，較好的保證了實(shí)習(xí)質(zhì)量和醫(yī)

療

安

全。

2.加強(qiáng)實(shí)習(xí)生理論學(xué)習(xí)，促進(jìn)臨床實(shí)踐與理論學(xué)習(xí)有機(jī)結(jié)合 醫(yī)院定期組織院、科兩級(jí)的理論教學(xué)講座，加強(qiáng)實(shí)習(xí)學(xué)生日常理論學(xué)習(xí)，促進(jìn)臨床實(shí)踐與理論學(xué)習(xí)有機(jī)結(jié)合。今年共承辦全院性理論大講座8次。同時(shí)，各教研室根據(jù)教學(xué)工作安排，制定了詳細(xì)小講座安排計(jì)劃 并嚴(yán)格組織落實(shí)，每周定期開展1次小講座，促進(jìn)學(xué)生將理論知識(shí)與臨床實(shí)踐有機(jī)結(jié)合。

3.加強(qiáng)臨床帶教管理，不斷提高學(xué)生臨床實(shí)踐技能

（1）制定實(shí)習(xí)輪轉(zhuǎn)表，將臨床實(shí)習(xí)帶教任務(wù)落實(shí)到科室，分解到人頭，每科固定專職帶 教老師進(jìn)行

帶

教，切

實(shí)

確

保

了

帶

教

質(zhì)

量。

（2）制定《帶教目標(biāo)責(zé)任書》，從帶教計(jì)劃、入科登記和入科宣教、學(xué)生考勤、基本操作技術(shù)、教學(xué)運(yùn)行記錄、教學(xué)實(shí)施任務(wù)、出科考試和集體評(píng)議出科鑒定、教學(xué)小結(jié)及總結(jié)等幾個(gè)方面進(jìn)行規(guī)范和要求，并分別與各科室負(fù)責(zé)人、帶教老師簽訂責(zé)任書，以明確帶教任務(wù) 和目標(biāo)，確

保

圓

滿

完

成帶

教

任

務(wù)。

（3）加強(qiáng)實(shí)習(xí)生臨床技能訓(xùn)練，內(nèi)容包括：技能操作、溝通能力、小講座、教學(xué)查房等 的訓(xùn)練，有

效

提

高

學(xué)

生

技

能

水

平。

（4）認(rèn)真落實(shí)學(xué)生入科教育、出科理論考試和技能操作考核。

4.加強(qiáng)日常教學(xué)質(zhì)量督查，確保各項(xiàng)教學(xué)工作落實(shí)到位

（1）為不斷提高科室教學(xué)工作質(zhì)量，教學(xué)督導(dǎo)組專家深入臨床科室進(jìn)行教學(xué)質(zhì)量督導(dǎo)5 次，及時(shí)發(fā)

現(xiàn)

科

室

日

常

教

學(xué)

工

作

過

程

中

存

在的問題，并提出相關(guān)整改措施，限期予以落實(shí)整改。

（2）為不斷規(guī)范科室日常教學(xué)工作，根據(jù)教學(xué)工作要求，每月對(duì)科室日常教學(xué)工作運(yùn)行

情況進(jìn)行定期督查，確保各項(xiàng)日常教學(xué)工作落實(shí)到位。

5.積極組織召開教學(xué)工作會(huì)議和開展各項(xiàng)教研活動(dòng)

組織教學(xué)工作會(huì)議3次，布臵各項(xiàng)教學(xué)工作任務(wù)，落實(shí)各項(xiàng)教學(xué)工作安排，解決日常教學(xué)工作過程中存在的問題。同時(shí)，積極舉辦各項(xiàng)教學(xué)活動(dòng)，如“示范性臨床教學(xué)查房競(jìng)賽” “實(shí)習(xí)學(xué)生理論知識(shí)競(jìng)賽”等，豐富了日常教學(xué)活動(dòng)，使教學(xué)質(zhì)量有了進(jìn)一步提高。

（三）加強(qiáng)院校合作，使

理

論

教

學(xué)

水

平

和

質(zhì)

量

不

斷

提

高

共接收院校結(jié)合班學(xué)生**人，院內(nèi)聘用授課教師**名，共完成15門課程的授課任務(wù)，并根據(jù)院校結(jié)合合作學(xué)校要求及教學(xué)工作要點(diǎn)，加強(qiáng)教學(xué)管理和質(zhì)量監(jiān)控，使理論教學(xué)水平和質(zhì)量不斷提高。

1.嚴(yán)格教

師

資

格

準(zhǔn)

入，保

證

教

學(xué)

質(zhì)

量

嚴(yán)格教師資格準(zhǔn)入制度，組織教師試講活動(dòng)，從政治素質(zhì)、職業(yè)道德、學(xué)歷及資歷等多 方面進(jìn)行

考

核

來

選

拔

優(yōu)

秀的教

師。

2.強(qiáng)化師資培訓(xùn)，不斷提高教學(xué)水平采取院內(nèi)、院外多種形式培訓(xùn)，組織各科教學(xué)骨干參加***理論培訓(xùn)及上崗前培訓(xùn)，不斷 提高了教師

理

論

教

學(xué)

水

平，保

證

教

學(xué)

質(zhì)

量。

3.積極組織各種教學(xué)活動(dòng)，進(jìn)一步深化課堂教學(xué)改革

積極組織教師參加各種教學(xué)活動(dòng)，如“集體備課”、“優(yōu)秀教師評(píng)選”等，使教師進(jìn)一步樹立教學(xué)相長(zhǎng)理念，促進(jìn)教師互相交流學(xué)習(xí)，互相幫助提高，特別是帶動(dòng)年輕教師成長(zhǎng)和進(jìn) 步4.加強(qiáng)教學(xué)實(shí)

施

環(huán)

節(jié)

質(zhì)

控，不

斷

提

高

教

學(xué)

質(zhì)。

量

（1）為了確保教學(xué)工作的正常運(yùn)行，在學(xué)期前、學(xué)期中、學(xué)期末對(duì)教師授課計(jì)劃和教案

進(jìn)行檢查，確保教學(xué)計(jì)劃得到全面落實(shí)，使學(xué)生系統(tǒng)學(xué)習(xí)各科知識(shí)。

（2）以保證課堂教學(xué)質(zhì)量為切入點(diǎn)，防止重知識(shí)輕德育、教師上課隨意性太強(qiáng)的現(xiàn)象，抓任課教師備課、上課等環(huán)節(jié)，由班主任和分管院長(zhǎng)隨機(jī)抽查課堂情況記錄，并填寫《教學(xué)檢查記錄表》；同時(shí)要求教師加強(qiáng)對(duì)學(xué)生作業(yè)批改和課外輔導(dǎo),使每一節(jié)課都能讓學(xué)生有所學(xué)、有所得。

（3）堅(jiān)持聽課制度，制定聽課計(jì)劃，教學(xué)督導(dǎo)、教研室、科教部、授課老師組成的聽課小組，進(jìn)行常規(guī)和不定期抽查聽課，認(rèn)真填寫《聽課記錄及教學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)表》，了解教師課堂

教學(xué)情況和學(xué)生學(xué)習(xí)動(dòng)態(tài)，做好聽課意見的反饋與改進(jìn)工作。

（4）組織召開教師和學(xué)生座談會(huì)，探討教學(xué)、學(xué)生及管理等方面問題，制定相應(yīng)改進(jìn)措 施，提

高

教

育

教

學(xué)

效

果。

（5）做好教學(xué)雙評(píng)工作，一是組織全體學(xué)生匿名對(duì)所有授課教師進(jìn)行測(cè)評(píng)；二是任課教師對(duì)所在班級(jí)進(jìn)行《學(xué)風(fēng)測(cè)評(píng)表》，并對(duì)學(xué)生進(jìn)行分析。

5.加強(qiáng)學(xué)生技能培訓(xùn)，突出院校聯(lián)合的優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)

（1）嚴(yán)格按教學(xué)大綱及計(jì)劃的要求，嚴(yán)密組織、統(tǒng)籌安排學(xué)生的臨床實(shí)訓(xùn)和見習(xí)，實(shí)行床旁教學(xué)，加強(qiáng)學(xué)生的職業(yè)道德和專業(yè)技能的培訓(xùn)，并作好“實(shí)訓(xùn)記錄”。

（2）除常規(guī)的見習(xí)安排以外，,每周還分別安排不同的臨床科室見習(xí)。各科室選派有豐富帶教經(jīng)驗(yàn)的老師帶教。在見習(xí)過程中，為了督促見習(xí)帶教工作高質(zhì)量的完成，要求學(xué)生每天填寫“見習(xí)情況記錄表”、“每日小結(jié)”，使學(xué)生養(yǎng)成了良好的學(xué)習(xí)習(xí)慣。

（3）開展院校結(jié)合班學(xué)生臨床實(shí)踐責(zé)任護(hù)士的比賽活動(dòng)，各科派出優(yōu)秀的責(zé)任護(hù)士進(jìn)行帶教指導(dǎo)，從責(zé)任護(hù)士的工作模式、工作流程等方面進(jìn)行學(xué)習(xí)，并從兩個(gè)方面進(jìn)行評(píng)比，強(qiáng)

化學(xué)生“以病人的為中心的”優(yōu)質(zhì)護(hù)理服務(wù)的理念，為學(xué)習(xí)和臨床實(shí)習(xí)打好了基礎(chǔ)。

（四）加強(qiáng)學(xué)生安全管理，確保學(xué)生實(shí)習(xí)及人身安全，注重培養(yǎng)學(xué)生綜合素質(zhì)

1.嚴(yán)格執(zhí)行《學(xué)生管理制度》、《學(xué)生安全管理制度》、《學(xué)生考勤制度》、《學(xué)生請(qǐng)假制度》、《學(xué)生宿舍管理制度》等，加強(qiáng)學(xué)生管理，要求學(xué)生必須嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章管理制度、學(xué)生守則規(guī)定的內(nèi)容等。

2.進(jìn)一步完善和實(shí)施學(xué)生班主任及安全員工作制度，促進(jìn)學(xué)生管理規(guī)范化和制度化。

3.院校結(jié)合班設(shè)臵專職班主任，加強(qiáng)學(xué)生的各項(xiàng)管理和教學(xué)安排聯(lián)絡(luò)，并制定《班主任崗位職責(zé)和工作要求》，提高班主任的服務(wù)意識(shí)、工作效率和管理水平。

4.繼續(xù)落實(shí)實(shí)施學(xué)生問題解決綠色通道及學(xué)生宿舍夜查房制度。每周至少1次對(duì)學(xué)生宿舍歸寢情況、安全情況及清潔衛(wèi)生進(jìn)行夜查房學(xué)生宿舍進(jìn)行夜查房，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并作書面登記。