第一篇：妊娠劇吐并發(fā)滲透性脫髓鞘綜合征1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

妊娠劇吐并發(fā)滲透性脫髓鞘綜合征1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

少數(shù)婦女懷孕后，可出現(xiàn)頻繁的惡心，嘔吐，不能進(jìn)食，稱妊娠劇吐，嚴(yán)重者可危及生命，并常合并低鈉、低鉀血癥。如血鈉糾正過快，可誘發(fā)滲透性脫髓鞘綜合征（osmotic demyelination syndrome，ODS）[1]?，F(xiàn)將我院最近收治的一例ODS報(bào)告如下，并就國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)。臨床資料

患者趙某，28歲，因“停經(jīng)50余天，惡心嘔吐10余天，尿潴留1d”于2013-11-5因“妊娠劇吐”急診入院，查體：T：36.7℃，P：96次/min，精神萎，反應(yīng)較遲鈍，15:47血鉀 1.68 mmol/L，鈉 101.0 mmol/L，氯 52.9 mmol/L，鈣 2.27 mmol/L，尿糖 4+，酮體（-）。予VitB1、糾正水電解質(zhì)紊亂及對(duì)癥支持治療，告病危。11-06-10:35電解質(zhì)示：鉀 2.29 mmol/L，鈉 121.6 mmol/L，氯 85.8 mmol/L，鈣 2.02 mmol/L，22:30突發(fā)神志淡漠，呼之不應(yīng)，查體：T：38.2℃，P:120次/min，牙關(guān)緊閉，瞳孔反射正常，四肢無(wú)力，口角及眼角小抽搐，急診電解質(zhì)提示：鉀 3.07 mmol/L，鈉 128.7 mmol/L，氯 96.3 mmol/L，鈣 2.08 mmol/L，磷 0.31 mmol/L?？紤]：脫髓鞘病變，維尼克腦??？轉(zhuǎn)ICU搶救。行腰穿測(cè)顱內(nèi)壓正常，腦脊液常規(guī)、生化正常。頭顱MRI：雙側(cè)尾狀核頭、蒼白球區(qū)見對(duì)稱性異常信號(hào)影，呈稍長(zhǎng)T1稍長(zhǎng)T2信號(hào)影，彌散示稍高信號(hào)，考慮脫髓鞘性病變。腦電圖：輕度異常腦電圖。予大劑量激素沖擊，小劑量甘露醇脫水，營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，營(yíng)養(yǎng)支持，防治并發(fā)癥等治療，并終止妊娠?；颊卟∏槠椒€(wěn)后，轉(zhuǎn)婦科繼續(xù)予高壓氧，針灸及對(duì)癥治療，協(xié)助康復(fù)功能鍛煉。12-04出院休養(yǎng)，出院時(shí)肌力四級(jí)，能獨(dú)立站立，攙扶后可行走，能完成指令性動(dòng)作，正確應(yīng)答，囑繼續(xù)功能鍛煉，隨診。討論

本文報(bào)告的這例ODS繼發(fā)于妊娠劇吐。由于患者合并嚴(yán)重的低鈉及低鉀血癥，入院后立即予補(bǔ)充電解質(zhì)等對(duì)癥治療，19h后，血鈉由101.0 mmol/L上升至121.6 mmol/L，第2d隨即出現(xiàn)了脫髓鞘樣改變，結(jié)合癥狀及輔助檢查，診斷為ODS，Wernickd腦?。咳焉飫⊥?。雖經(jīng)積極治療，患者未遺留重要臟器功能障礙，但必須意識(shí)到，本例患者發(fā)生ODS的最主要原因就是水電解質(zhì)紊亂糾正過快。

ODS是一種罕見的急性非炎性中樞脫髓鞘性疾病，根據(jù)發(fā)病部位的不同，又分為腦橋中央髓鞘溶解癥(central pontine myelinolysis,CPM)和腦橋外髓鞘溶解癥(extrapontinemyelinolysis, EPM)，二者可以單獨(dú)發(fā)生也可以合并出現(xiàn)[2]。CPM可表現(xiàn)為四肢癱和不同程度的腦干功能障礙，如假性延髓麻痹，閉鎖綜合征等。EPM主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙、肌張力障礙、帕金森綜合征等。ODS常伴有精神癥狀，如行為異常、認(rèn)知和情感障礙等，死亡率較高。隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展，早期確診成為可能。目前發(fā)病機(jī)制尚不明確，營(yíng)養(yǎng)不良、低鈉血癥糾正過快是比較肯定的病因[3]，最近認(rèn)為妊娠劇吐[4]、葉酸缺乏、血磷酸鹽減少也是其相關(guān)因素。

低鈉血癥是指血清鈉濃度低于135mmol/L。低鈉血癥時(shí)，由于血漿滲透壓降低，過多的水分進(jìn)入腦細(xì)胞，可引起腦水腫，為了維持細(xì)胞體積，“容積下降調(diào)節(jié)”發(fā)揮作用，氨基酸和糖等有機(jī)滲透物也發(fā)生改變[5]，逐漸轉(zhuǎn)移到細(xì)胞外，維持滲透壓的平衡，由于腦細(xì)胞已經(jīng)適應(yīng)了一種低滲狀態(tài)，所以慢性低鈉血癥患者有時(shí)可無(wú)明顯神經(jīng)系統(tǒng)癥狀[6]。而過快的補(bǔ)鈉反而會(huì)打破了這種平衡，由于血漿滲透壓升高的速度遠(yuǎn)大于外流的有機(jī)滲透物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的速度，可引起腦細(xì)胞容積減小，少突膠質(zhì)細(xì)胞死亡，繼發(fā)脫髓鞘改變。故有人提出這是一種“醫(yī)源性結(jié)果”。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物也證實(shí)，在快速糾正低鈉血癥后，有機(jī)滲透物恢復(fù)最慢的腦區(qū)域是髓鞘脫失最嚴(yán)重的[7]，癥狀多在糾正后2～7d內(nèi)出現(xiàn)。而本例患者是在31h時(shí)出現(xiàn)癥狀的。此外，妊娠劇吐時(shí)，能量攝入不足，加上VitB1缺乏[8]，可引起大腦對(duì)葡萄糖的攝入減少，導(dǎo)致膠質(zhì)細(xì)胞Na+-K+-ATP酶泵的活性降低，加重這種電解質(zhì)紊亂。

目前推薦的理想的糾正低鈉的速度是不超過8mmol/L/d或0.5mmol/L/h，最初的補(bǔ)鈉速度為1～2 mmol/L/h，至少每2h監(jiān)測(cè)一次血鈉，低鈉腦病患者，48h不應(yīng)該超過20mmol/L[9]。無(wú)論什么情況下,無(wú)癥狀且神經(jīng)系統(tǒng)未受累的患者無(wú)論血鈉多少均不應(yīng)輸注高滲鈉[10]。低鉀時(shí)應(yīng)先糾正或與低鈉同時(shí)糾正。

目前ODS的治療以對(duì)癥支持、功能康復(fù)鍛煉等為主。一旦發(fā)生，往往預(yù)后較差，因此，識(shí)別危險(xiǎn)因素、避免過快糾正低鈉血癥，防止醫(yī)源性損傷至關(guān)重要。

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