第一篇：辦理更換麻醉藥品購用印鑒卡需準(zhǔn)備以下材料

辦理更換麻醉藥品購用印鑒卡需提供以下材料

1.審批表（在茂名市衛(wèi)生局醫(yī)教科統(tǒng)一領(lǐng)取或到郵箱自行下載打印，縣（市、區(qū)）級(jí)衛(wèi)生局管管轄的單位在填寫并加蓋本單位公章后再到縣（市、區(qū)）級(jí)衛(wèi)生局蓋章。市直單位只需在單位名稱處加蓋本單位公章）；

2.更換麻醉藥品購用印鑒卡申請(qǐng)書（申請(qǐng)單位自行撰寫，加蓋公章）3.辦理人單位證明（加蓋公章）； 4.辦理人身份證復(fù)印件（加蓋公章）；

5.麻醉藥品使用情況說明（簡(jiǎn)要說明國家相關(guān)法規(guī)、制度，醫(yī)院相關(guān)管理辦法，有無發(fā)生不良反應(yīng)，加蓋公章）；

6.麻醉藥品進(jìn)出匯總表（自使用舊卡起以下資料：麻醉藥品名--總購入量--總使用/銷毀量--庫存量。加蓋公章）；

7.新卡（在茂名市衛(wèi)生局醫(yī)教科領(lǐng)取。只填寫第一頁,簽名并蓋章。新卡要蓋公章、私章的項(xiàng)目一定要蓋齊，要簽名的一定要簽齊。）； 8.如法人（院長(zhǎng)）已換，須附上新法人任命書復(fù)印件（加蓋公章）； 9.如機(jī)構(gòu)名稱變更，須附機(jī)構(gòu)名稱變更相關(guān)文件及新醫(yī)療機(jī)構(gòu)書證復(fù)印件（加蓋公章）；

10.舊卡。（如已遺失，須附上登有遺失聲明的報(bào)紙）

流程：

1、憑舊卡到茂名市衛(wèi)生局醫(yī)教科領(lǐng)取空白新卡，自己打印審批表填寫；2.備齊以上材料后提交茂名市衛(wèi)生局醫(yī)教科方予受理；3.受理三日后電話詢問辦理進(jìn)度 ；4.辦好新卡后須由辦理人憑本人身份證原件親自簽名領(lǐng)??；

5、屬縣（市、區(qū)）主管的機(jī)構(gòu)要縣區(qū)市、區(qū)）衛(wèi)生局寫意見并蓋章；

6、

第二篇：麻醉藥品和精神藥品購用印鑒卡申請(qǐng)書

《麻醉藥品和精神藥品購用印鑒卡》申請(qǐng)書

達(dá)州市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)：

根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的管理規(guī)定》特向達(dá)州市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)提出申請(qǐng)，辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。我院現(xiàn)總共在職人數(shù)11人（其中精、麻藥品管理人員1人、精、麻采購人員1人、藥房精、麻管理人員1人、具有精、麻處方權(quán)的醫(yī)師2人）。編制床位數(shù)15張，實(shí)有床位數(shù)26張，設(shè)有內(nèi)科、外科、中醫(yī)科及門急診等診療服務(wù)均需用到精、麻藥品。醫(yī)院將合法、合理的使用麻醉、精神藥品，接受衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)與藥監(jiān)部門的監(jiān)督。

特此請(qǐng)示，請(qǐng)審批！

達(dá)川區(qū)草興鄉(xiāng)衛(wèi)生院 2018年9月28日

第三篇：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

為加強(qiáng)我院麻醉、第一類精神藥品的管理，保證麻醉、第一類精神藥品質(zhì)量，確保患者用藥安全、有效，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》特制定本制度。

1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)務(wù)科指派專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的申辦、換發(fā)，申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品的購用情況，每月由藥房統(tǒng)計(jì)并出報(bào)表。藥劑科進(jìn)行網(wǎng)上月報(bào)。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡由麻醉藥品、第一類精神藥品采購員保管。

第四篇：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定009

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定

印鑒卡規(guī)定

1.印鑒卡用途

醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。

2.申請(qǐng)印鑒卡的必備條件

（1）具有使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；

（2）具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；

（3）有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；

（4）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。

3.有效期

《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》有效期為3年。期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)。

4.印鑒卡的申請(qǐng)程序、審批主體、變更手續(xù)

（1）審批主體

醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門。

（2）申請(qǐng)程序

醫(yī)療機(jī)構(gòu)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門提出辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》申請(qǐng)。市級(jí)衛(wèi)生行政部 門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)于40日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定。對(duì)經(jīng)審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)給印鑒卡，并將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門備案。省級(jí)衛(wèi)生行政部門將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)。

（3）變更手續(xù)

印鑒卡中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。市級(jí)衛(wèi)生行政部門自收到變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成印鑒卡變更手續(xù)，并將變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門備案。

第五篇：2015年泰安市麻醉藥品及第一類精神藥品更換《購用印鑒卡》培訓(xùn)考核試題

2015年泰安市麻醉藥品及第一類精神藥品管理培訓(xùn)班考核試題

醫(yī)院

姓名

成績(jī)

一、選擇題（只有1個(gè)正確答案，每題3分，共30分）

1.2013版《麻醉藥品品種目錄》和《精神藥品品種目錄》自（）起實(shí)行。

A 2013年12月1日

B 2014年2月1日

C 2014年1月1日

D 2014年12月1日 2.以下藥品（）未被列入《麻醉藥品品種目錄》2013年版。

A 鹽酸哌替啶注射液、鹽酸哌替啶片

B 鹽酸嗎啡注射液、硫酸嗎啡控釋片 C鹽酸布桂嗪注射液

D 阿普唑侖 3.醫(yī)療單位麻醉藥品實(shí)行三級(jí)管理（）。

A 藥庫、藥房、病區(qū)

B 醫(yī)務(wù)部 藥庫 藥房

C藥房 病區(qū) 護(hù)士

D 藥房 病區(qū) 藥師 4.麻醉藥品和第一類精神藥品使用處方的顏色以及保存時(shí)間分別為（）。

A 淡黃色

5年

B 淡綠色

5年

C 淡紅色

5年

D淡紅色

3年 5.處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用的麻醉藥品是（）。

A 嗎啡

B 哌替啶

C 二氫埃托啡

D 芬太尼

6.處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用的麻醉藥品是（）。

A舒芬太尼

B 哌替啶

C 可待因

D 瑞芬太尼

7.為門（急）診普通患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）常用量。

A 1日

B 1次

C 3日

D 3次

8.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品及第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）常用量。

A 3日

B 5日

C 7日

D 15日

9.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。

A 7日

B.15日

C.20日

D.30日

10.《印鑒卡》有效期為（），《印鑒卡》有效期滿前（），醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)。

A 三年

六個(gè)月

B 五年

六個(gè)月

C三年

三個(gè)月

D三年

六個(gè)月

生____________的藥品。

3.藥物的依賴性包括___________、___________。

4.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品___________后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。5.醫(yī)師的麻醉處方簽字式樣在____________和____________備案。

6.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉和第一類精神藥品的，開具處方時(shí)首診醫(yī)

師應(yīng)當(dāng)_________，建立相應(yīng)的_________，要求其簽署_______________。病歷內(nèi)應(yīng)有下列復(fù)印件二級(jí)以上醫(yī)院開具的___________，患者_(dá)__________、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明，為患者代辦人有效身份證明文件。

7.麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于_________年。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉和第一類精神藥品的五專管理內(nèi)容：______________；_______________；______________；

________________；_______________。

三、判斷題（每題3分，共30分）

1.精神藥品依賴性是精神依賴，也存在身體依賴。

（）

2.醫(yī)務(wù)人員可以為自己開處方使用麻醉藥品。

（）3.二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

（）4.醫(yī)師失去處方資格時(shí)應(yīng)及時(shí)注銷并通知藥學(xué)部。

（）5.凡是備有麻醉藥品及一類精神藥品的病區(qū)或手術(shù)室應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜作為周轉(zhuǎn)庫（柜）。

（）6.對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理。

（）7.麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙

人簽字。

（）8.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)空安瓿或者用

過的貼劑交回。

（）9.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療

機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

（）10.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量

（）

二、填空題（每格2分，共40分）

1.《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易____________依賴性，能成____________的藥品。

2.《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》：精神藥品是指直接作用于___________，能使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)

備注：醫(yī)院名稱及個(gè)人姓名請(qǐng)盡量用楷書書寫，以便于辨認(rèn)，無法辨認(rèn)姓名的試卷將不得分。