第一篇：申報乙種經(jīng)營許可證提供材料

申報乙種經(jīng)營許可證提供材料

1、危險化學品經(jīng)營許可證申請書；

2、經(jīng)營和儲存場所建筑物消防安全驗收或檢查文件復印件（原件備查）、防雷檢測檢驗報告復印件；

3、經(jīng)營和儲存場所、設施產(chǎn)權或租賃證明文件復印件（原件備查）；

4、有資質(zhì)單位頒發(fā)的企業(yè)主要負責人、安全管理人員、特種作業(yè)人員和其他從業(yè)人員專業(yè)培訓合格證書的復印件（原件備查）；

5、設置安全管理機構文件；

6、安全生產(chǎn)責任制；

7、危險化學品安全管理規(guī)章制度和崗位操作規(guī)程；

8、事故應急救援預案備案材料及消防器材清單；

9、有危險化學品重大危險源的，提供重大危險源備案證明文件，專職安全管理人員的文件（復印件）；

10、為從業(yè)人員繳納工傷保險費、企業(yè)繳納安全生產(chǎn)風險抵押金的證明材料；

11、企業(yè)安全生產(chǎn)標準化等級達標證書（復印件）；

12、危險化學品經(jīng)營許可證原件（換證企業(yè)）；

第二篇：危險化學品經(jīng)營許可證(乙種)變更（小編推薦）

危險化學品經(jīng)營許可證變更要求

《危險化學品經(jīng)營許可證管理辦法》第十二條規(guī)定，危險化學品經(jīng)營單位改建、擴建或者遷移經(jīng)營、儲存場所，擴大許可經(jīng)營范圍，應當事前重新申請辦理經(jīng)營許可證。

危險化學品經(jīng)營單位變更單位名稱、經(jīng)濟類型或者注冊的法定代表人或負責人，應當于變更之日起20個工作日內(nèi)，向安監(jiān)部門申辦變更手續(xù)，換發(fā)新的經(jīng)營許可證。

危險化學品經(jīng)營單位變更單位名稱、經(jīng)濟類型、主要負責人、經(jīng)營場所、擴大經(jīng)營范圍需遞交資料清單如下：

一、危險化學品經(jīng)營單位變更單位名稱或經(jīng)濟類型需遞交資料：

1、《危險化學品經(jīng)營許可證變更申請書》（甲種一式三份，乙種一份，以下同）；

2、企業(yè)變更信息電子光盤（包含：變更申請書WORD版，?；吩S可證管理系統(tǒng)（企業(yè)版）制作的變更信息數(shù)據(jù)ACCESS版，原經(jīng)營許可證，變更后工商營業(yè)執(zhí)照副本或變更核準通知書掃描版）；

3、變更后工商營業(yè)執(zhí)照副本復印件或變更核準通知書復印件；

4、危險化學品經(jīng)營許可證正副本原件。

二、危險化學品經(jīng)營單位變更主要負責人（不屬公司轉(zhuǎn)讓）需遞交資料：

1、《危險化學品經(jīng)營許可證變更申請書》；

2、企業(yè)變更信息電子光盤（包含：變更申請書WORD版，?；吩S可證管理系統(tǒng)（企業(yè)版）制作的變更信息數(shù)據(jù)ACCESS版，原經(jīng)營許可證，工商營業(yè)執(zhí)照副本，變更后主要負責人安全資格證書掃描版）；

3、工商營業(yè)執(zhí)照副本復印件；

4、危險化學品經(jīng)營許可證正副本原件；

5、變更后主要負責人經(jīng)考核合格后的安全資格證書。

三、危險化學品經(jīng)營單位變更經(jīng)營場所需遞交資料：

1、《危險化學品經(jīng)營許可證變更申請書》；

2、企業(yè)變更信息電子光盤（包含：變更申請書WORD版，危化品許可證管理系統(tǒng)（企業(yè)版）制作的變更信息數(shù)據(jù)ACCESS版，原經(jīng)營許可證，工商營業(yè)執(zhí)照副本，變更場所后的租房協(xié)議掃描版）；

3、工商營業(yè)執(zhí)照副本復印件；

4、危險化學品經(jīng)營許可證正副本原件；

5、變更場所后的租房協(xié)議；

6、屬地安監(jiān)部門出具的《危險化學品經(jīng)營單位現(xiàn)場核查意見書》。

四、危險化學品經(jīng)營單位擴大經(jīng)營范圍需遞交資料：

1、《危險化學品經(jīng)營許可證變更申請書》（原經(jīng)營品種、增加經(jīng)營品種在申請經(jīng)營單位意見中列出）；

2、企業(yè)變更信息電子光盤（包含：變更申請書WORD版，?；吩S可證管理系統(tǒng)（企業(yè)版）制作的變更信息數(shù)據(jù)ACCESS版，原經(jīng)營許可證，工商營業(yè)執(zhí)照副本掃描版，評價報告正文WORD版）；

3、工商營業(yè)執(zhí)照副本復印件；

4、危險化學品經(jīng)營許可證正副本原件；

5、安全評價報告。

注：《危險化學品經(jīng)營許可證申請書》、《危險化學品經(jīng)營許可證變更申請書》、?；吩S可證管理系統(tǒng)（企業(yè)版）軟件，企業(yè)可通過張家港市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局網(wǎng)站（004km.cn）資料下載欄目中下載。

第三篇：危險化學品(甲、乙種)經(jīng)營許可證申請資料

危險化學品（甲、乙種）經(jīng)營許可證

申請資料

1、單位提出經(jīng)營情況說明1份（內(nèi)容包括企業(yè)基本情況的簡介、企業(yè)設立的依據(jù)與產(chǎn)品發(fā)展前景的簡要說明、涉及危險化學品的情況、經(jīng)營場所周邊情況及與居民區(qū)、醫(yī)院、學校等人員密集場所的安全距離等）。

2、企業(yè)名稱預先核準通知書或營業(yè)執(zhí)照及復印件1份。

3、危險化學品經(jīng)營許可證申請表3份及電子文檔1份（由為單位提供安全評價服務的安全評價機構免費制作）。

6、經(jīng)營和儲存場所、設施產(chǎn)權或租賃證明文件及復印件1份。

7、單位主要負責人和主管人員、安全管理人員、從業(yè)人員的《安全資格證書》及復印件1份。

8、安全生產(chǎn)管理制度和崗位操作規(guī)程1份

9、事故應急救援預案1份（按照國家安監(jiān)局《危險化學品事故應急救援預案編制導則(單位版)》的要求制定）。

第四篇：保健食品經(jīng)營許可證申報制度

遼寧丹生生物制藥有限公司 保健食品經(jīng)營管理制度

1、質(zhì)量管理制度

2、索票索證和銷售管理制度

3、經(jīng)營場所和倉庫衛(wèi)生管理制度

4、從業(yè)人員健康管理和培訓制度

5、保健食品進貨查驗、進貨記錄、檔案管理制度

6、首營企業(yè)和首營品種審核制度

7、產(chǎn)品召回制度

8、崗位職責

一、質(zhì)量管理制度

1、質(zhì)量部負責提出公司的質(zhì)量管理制度草案，經(jīng)總經(jīng)理批準后下發(fā)。全體員工必須嚴格遵照執(zhí)行。

2、公司以“誠信、質(zhì)優(yōu)、安全”為宗旨，一切經(jīng)營活動必須遵循“質(zhì)量第一、確保安全”的質(zhì)量方針。

3、部門經(jīng)理是質(zhì)量管理第一責任人，對部門質(zhì)量管理工作負全面責任。公司全體員工要根據(jù)各崗位職責，確保公司質(zhì)量方針的全面落實。

4、質(zhì)量管理部每季度根據(jù)各部門、各崗位職責對公司質(zhì)量方針的執(zhí)行情況進行檢查，檢查結果將作為年終考核的依據(jù)之一。

5、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，各部門、各崗位必須在一周內(nèi)查明原因，制定糾正措施并完成整改。

二、索票索證和銷售制度

（一）索票索證管理制度

1、在經(jīng)營過程中嚴格執(zhí)行索票索證制度保證產(chǎn)品來源渠道合法和質(zhì)量安全，購進產(chǎn)品時應當向生產(chǎn)商或供貨商索取以下票證：

1）證明生產(chǎn)商或供貨商主體資格的證照，包括營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證和衛(wèi)生許可證等。

2）證明產(chǎn)品來源合法性的發(fā)票、收據(jù)或合同、協(xié)議、供貨單、調(diào)撥單、報關單等票據(jù)。

3）證明產(chǎn)品質(zhì)量的合格證、檢疫證明、檢驗報告等。

4）證明生產(chǎn)商或供貨商所提供產(chǎn)品標識合法性的質(zhì)量認證標志證書、強制性認證證書、商標注冊證。

2、首次交易時，索取的有關證照和證明材料，查驗后復印保存。上述證照和證明材料如變更或改動，應當隨時索取，并復印保存，沒有變更或改動的，應當每年核對一次。

3、每次與生產(chǎn)商或供貨商交易時，都應當索取規(guī)定的有關票證和證明材料，并保存原始票據(jù)和證明材料復印件。

4、對進貨產(chǎn)品索取的票證等有關證明資料分類建檔保存?zhèn)洳椋O專人保管。保存期限不得少于一年。

（二）銷售管理制度

1、所有銷售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識和產(chǎn)品知識培訓后方能上崗。

2、應嚴格按照《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》的要求正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容，不得夸大宣傳保健作用，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。

3、嚴禁以任何形式銷售假劣保健食品。凡質(zhì)量不合格，過期失效、或變質(zhì)的保健食品，一律不得銷售。

4、銷售過程中懷疑保健食品有質(zhì)量問題的，應先停止銷售，立即報告質(zhì)管部，由質(zhì)管部調(diào)查處理。

5、衛(wèi)生管理員負責做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作，指導營業(yè)員每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄，如溫濕度超出范圍，應及時采取調(diào)控措施，確保保健食品的質(zhì)量。

6、在營業(yè)場所內(nèi)外進行的保健食品營銷宣傳（包括燈箱廣告、各種形式的宣傳資料），要嚴格執(zhí)行國家有關的法律法規(guī)；未取得廣告批準文號的，不得在營業(yè)場所內(nèi)外發(fā)布廣告；廣告批文超過有效期的，應重新辦理審批手續(xù)。

三、經(jīng)營場所和倉庫衛(wèi)生管理制度

（一）經(jīng)營場所隆管理制度

1、公司全體員工均應保持經(jīng)營場所的干凈、整潔。

2、經(jīng)營場所內(nèi)不得存放有毒、有害物品。

3、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。

4、任何員工不得將易燃、易爆等物品帶入經(jīng)營場所內(nèi)。

5、個人辦公區(qū)間物品應擺放整齊，辦公臺上不得擺放與辦公無關的物品。

6、不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐，如需用餐需在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi)。

7、注意個人衛(wèi)生，不得穿背心，拖鞋進入辦公區(qū)域。

8、滅蚊燈、老鼠夾、殺蟲劑應保持有效狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)故障應及時報告衛(wèi)生管理員，衛(wèi)生管理員應立即采取措施加以解決。

（二）倉庫衛(wèi)生管理制度

1、倉庫劃分為待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)，各區(qū)應放置明顯標志。

2、所有入庫產(chǎn)品應分區(qū)、分類擺放在規(guī)定的區(qū)間，出入庫帳目應與貨位卡相符。

3、應根據(jù)保健食品的性能及要求，將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫、陰涼庫或冷藏庫，并保證保健食品的質(zhì)量。

4、應合理使用倉容，堆碼整齊、牢固，無倒置現(xiàn)象。庫存保健食品應按保質(zhì)期遠近依序存放，先進先出，不同批號保健食品不得混垛。

5、倉庫內(nèi)應保持干燥、整潔、通風，地面清潔，無積水，門窗玻璃潔凈完好，墻壁天花板無霉斑、無脫落，防蟲、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設施配置齊全、措施得當。

5、倉庫應定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作，每日進行防蠅、防鼠、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生，每月進行一次消毒、殺菌，并作好記錄。

6、非倉庫員工不得進入倉庫。進出倉庫要換倉庫專用鞋預防灰塵。

7、倉庫內(nèi)不得吸煙、喝酒、進食，不得存放與保健食品存放無關的私人雜物，不得存放易燃、易爆和有毒物品。

四、從業(yè)人員健康管理和培訓制度

（一）從業(yè)人員健康管理制度

1、從事經(jīng)營活動的每一位員工每年體檢一次。6

2、凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者)，活動性肺結核，化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的，不得參與直接接觸保健食品的工作。

3、員工患上述疾病的，應立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗,必須在指定的醫(yī)院體檢,合格后才可重新上崗。

4、公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關接觸人員必須立即進行體檢,確認未受傳染的，方可繼續(xù)留崗工作。

5、每位員工均有義務向部門領導報告自己及家人身體情況,特別是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時,必須立即報告,以確保保健食品不受污染.6、在崗員工應著裝整潔，佩戴工號牌，勤洗澡、勤理發(fā)，注意個人衛(wèi)生。

7、應建立員工健康檔案，檔案至少保存三年。

（二）從業(yè)人員培訓制度

1、各級管理人員、經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動有關的維修、保潔、倉儲、服務等人員，均應按《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)各自的職責接受培訓教育。

2、質(zhì)量管理部負責制定員工培訓計劃，報總經(jīng)理批準后下發(fā)實施。行政部門按照培訓計劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓工作，并負責建立職工教育培訓檔案。

3、培訓方式以企業(yè)定期組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔。任何人無正當理由，均不得缺席公司的培訓，并應自覺完成學習計劃。

4、新錄入員工、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進行質(zhì)量教育與培訓，主要培訓內(nèi)容包括《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品衛(wèi)生管理辦法》等相關法律法規(guī)，崗位職責、各類質(zhì)量臺帳、記錄的登記方法等。培訓結束后統(tǒng)一考核，不合格者不得上崗。

5、參加外部培訓及在職接受繼續(xù)學歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交行政部門驗證后，留復印件存檔。

6、企業(yè)內(nèi)部培訓教育的考核，由行政部門與質(zhì)量管理部共同組織，根據(jù)培訓內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試，現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結果存檔。

7、培訓和繼續(xù)教育的考核結果，作為有關崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。

五、保健食品進貨查驗、進貨記錄、檔案管理制度

1、采購保健食品時必須選擇合格的供貨方，須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的有效的《衛(wèi)生許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《保健食品批準證書》和《產(chǎn)品檢驗合格證》，以及保健食品的包裝、標簽、說明書和樣品實樣，并建立合格供貨方 8

檔案。進口保健食品必須有對應的《進口保健食品批準證書》復印件及口岸進口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構的檢驗合格證明。

2、采購保健食品應簽訂采購合同，并有明確質(zhì)量條款，采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂明確質(zhì)量責任保證協(xié)議。

3、購進的保健食品必須有合法真實的票據(jù)，做到票、帳、貨各項內(nèi)容相符，并按日期順序歸檔存放，票據(jù)至少保存二年。

4、對購進保健食品的品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號（日期）、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝、標簽、說明書等內(nèi)容進行查驗，按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄必須注明保健食品品名、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等，購進記錄至少保存壹年。

5、購入首營品種還應向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的保健食品批準文號證明文件、質(zhì)量標準和該批號的保健食品檢驗報告書。

6、嚴禁采購以下保健食品：（1）無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品。（2）無保健食品檢驗合格證明的保健食品。（3）有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品。（4）超過保質(zhì)期限的保健食品。（5）其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。

7、保健食品驗收工作應在待驗區(qū)內(nèi)進行，保健食品質(zhì)量驗收包括保健食品外觀質(zhì)量的檢查和保健食品包裝、標簽、說明書和標識的檢查，以及購進保健食品及銷后退回保健食品的工作。

8、對包裝、標識等不符合要求的或質(zhì)量有疑問的保健食品，應報質(zhì)量管理人員進行處理、裁決。

9、保健食品必須驗收合格后才能入庫或上柜臺，如發(fā)現(xiàn)假保健食品就地封存及時上報質(zhì)量管理人員。

六、首營企業(yè)和首營品種審核制度

（一）首營企業(yè)的審核

1、首營企業(yè)是指首次與本企業(yè)建立保健食品購入業(yè)務關系的保健食品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。

2、索取并審核加蓋有首營企業(yè)原印章的《保健食品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量體系認證證書的復印件及有法人代表簽章的企業(yè)法人授權委托書原件、保健食品銷售人員身份證復印件等資料的完整性、真實性和有效性；

3、審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍和經(jīng)營方式； 4、經(jīng)營特殊管理保健食品的首營企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營特殊管理保健食品的合法資格，索取加蓋有首營企業(yè)原印章的保健食品監(jiān)督管理部門的批準文件。、質(zhì)量保證能力的審核內(nèi)容：GSP或GMP證書，榮獲國家級或省級優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的證書等。首營企業(yè)資料審核還不能確定其質(zhì)量保證能力時，應組織進行實地考察，考察企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營場地、技術人員狀況、儲存場地、質(zhì)量管理體系、體驗設備及能力、質(zhì)量管理制度等，并重點考察其質(zhì)量管理體系是否滿足保健食品質(zhì)量的要求等。、首營企業(yè)的審核由保健食品購進部門或人員會同質(zhì)量管理部門或人員共同進行；審核工作要有記錄，審核合格并經(jīng)主管領導批準后，方可從首營企業(yè)購進保健食品。首營企業(yè)審核的有關資料應歸檔保存。

（二）首營品種的審核、首營品種是指本企業(yè)向某一保健食品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的保健食品（含新規(guī)格、新劑型、新包裝）。、業(yè)務部門應向生產(chǎn)企業(yè)索取該品種生產(chǎn)批件、法定質(zhì)量標準、保健食品出廠檢驗報告書、保健食品說明書及保健食品銷售最小包裝樣品等資料。3、資料齊全后，業(yè)務部門填寫“首次經(jīng)營保健食品審批表”，報質(zhì)量管理組審核合格后，企業(yè)主要負責人同意后方可進貨。、填寫“首次經(jīng)營保健食品審批表”和要書寫規(guī)范，字跡清晰。

5、對首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況應進行審核。審核內(nèi)容包括： 1）審核所提供資料的完整性、真實性和有效性。

2）了解保健食品的適應癥或功能主治、儲存條件以及質(zhì)量狀況；

3）審核保健食品是否符合供貨單位《保健食品生產(chǎn)許可證》規(guī)定的生產(chǎn)范圍。

6、當生產(chǎn)企業(yè)原有經(jīng)營品種發(fā)生規(guī)格、劑型或包裝改變時，應按首營品種審核程序重新審核。、審核結論應明確，相關審核記錄及資料應歸檔保存。

七、產(chǎn)品召回制度

1、當市場產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)嚴重的質(zhì)量事件，由質(zhì)量部立即向質(zhì)量負責人報告。、首先成立“緊急召回”處理小組，考慮到問題的嚴重性，小組應由下述人員組成：總經(jīng)理；銷售經(jīng)理；質(zhì)量經(jīng)理。、根據(jù)市場有關情況，該小組必須做出是否執(zhí)行緊急召回的決定。4、一經(jīng)做出緊急召回的決定，應由銷售及質(zhì)量部立即通知下述機構停止銷售或使用有關產(chǎn)品：產(chǎn)品經(jīng)營機構；醫(yī)療機構。、各區(qū)域銷售人員接到通知后，立即與接收該產(chǎn)品的直接客戶聯(lián)系，根據(jù)該客戶的銷售記錄追蹤下一級客戶，及時進行召回。如部分產(chǎn)品已被使用，應盡可能追訪使用者，寫出詳細報告。、各地區(qū)將召回的產(chǎn)品全部退回公司，并將各地的收回情況做出總結，填寫“緊急召回報告”。7、召回工作結束后，由質(zhì)量部將整個召回過程寫出總結。召回過程的書面材料由質(zhì)量部負責整理、存檔。

八、崗位職責

（一）企業(yè)負責人崗位職責

1、對公司保健食品的經(jīng)營負全面責任，保證公司執(zhí)行國家有關保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2、負責建立、健全公司質(zhì)量管理體系，加強對業(yè)務經(jīng)營人員的質(zhì)量教育，保證公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實和實施，3、負責簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件，負責處理重大質(zhì)量事故，定期組織對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行考核。

4、負責對保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批，對公司購進的保健食品質(zhì)量有裁決權。

5、負責國家和上級主管部門有關保健食品的法律法規(guī)及各項政策在公司內(nèi)部的貫徹實施。

6、負責選拔任用各方面的合格人員，定期開展質(zhì)量教育和培訓工作，每年組織一次全員身體檢查。

（二）食品衛(wèi)生管理員崗位職責

1、認真學習和貫徹執(zhí)行國家有關保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，嚴格遵守公司的質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度，對保健食品的衛(wèi)生管理工作負直接責任。

2、按時做好營業(yè)場所和倉庫的清潔衛(wèi)生工作，保持內(nèi)外環(huán)境整潔，保證各種設施、設備安全有效。

3、每年負責安排公司經(jīng)營人員的健康檢查，建立并管理員工健康檔案，監(jiān)督檢查員工保持日常個人衛(wèi)生。

4、負責監(jiān)督做好營業(yè)場所和倉庫的溫濕度檢測和記錄，保證溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi)，確保保健食品的質(zhì)量。

5、保證保健食品的經(jīng)營條件和存放設施安全、無害、無污染，發(fā)現(xiàn)可能影響保健食品質(zhì)量的問題時應立即加以解決，或向總經(jīng)理報告。

（三）購銷人員崗位職責

1、嚴格遵守國家有關保健食品的法律法規(guī)和各項政策，遵守公司各項質(zhì)量管理的規(guī)章制度，特別是采購和銷售方面的管理制度。

2、采購人員應根據(jù)公司的計劃按需進貨、擇優(yōu)采購，嚴禁從證照不全的公司或廠家進貨。

3、對購進的保健食品應按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款，認真檢查供貨單位的《衛(wèi)生許可證》、《工商執(zhí)照》和保健食品的《批準證書》、《檢驗合格證》，對保健食品逐件驗收，4、銷售人員應確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內(nèi)，并應定期檢查在售保健食品的外觀性狀和保質(zhì)期，發(fā)現(xiàn)問題立即下架，同時向質(zhì)管部報告。

5、銷售時應正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容，不得夸大宣傳保健作用，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。

6、營業(yè)員應每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄，如溫濕度超出范圍，應及時采取調(diào)控措施，確保保健食品的質(zhì)量。

7、營業(yè)員應經(jīng)常注意自己的身體狀況，當患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者)，活動性肺結核，化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的，應立即停止工作并向主管負責人報告。

8、營業(yè)員應熱心為顧客服務，隨時聽取顧客的意見和建議，及時改進工作并向上級領導反饋信息。

第五篇：食品經(jīng)營許可證網(wǎng)上申報須知

食品經(jīng)營許可審批事項網(wǎng)上辦理須知

為貫徹落實國務院和省政府關于深化行政審批改革制度的要求，按照省局關于行政審批全程網(wǎng)辦和省級政務服務平臺建設工作推進方案部署，進一步優(yōu)化審批流程，方便行政相對人，自2016年1月1日起，我局承辦的食品經(jīng)營許可行政審批事項全部實行網(wǎng)上申報、受理和審批。相對人在申請食品經(jīng)營許行政審批事項時，不再同時提交紙質(zhì)申請材料。待現(xiàn)場驗收或領取證件時，提交與山東省食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)行政許可服務平臺電子版申報材料完全一致的紙質(zhì)材料，并加蓋單位公章，以備存檔。

《食品經(jīng)營許可證》網(wǎng)上申報程序

一、點擊，打開IE瀏覽器，輸入網(wǎng)址：http://xzxk.sdfda.gov.cn/sdfdaout/，進入“山東省食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)行政許可服務平臺”系統(tǒng)；

二、在系統(tǒng)首頁點擊“注冊”，選擇對應業(yè)務類型，進入“新開辦用戶注冊”界面，在“1 注冊信息”填寫經(jīng)營者的所有信息（相關信息須與營業(yè)執(zhí)照內(nèi)容完全一致）；在“2 登錄信息”填寫用戶名和登錄密碼。（申報人注意留存注冊用戶名、密碼，以便填寫許可申報、補正材料、查詢進度；用戶名最好用手機號，密碼簡單易記）；

三、回到系統(tǒng)首頁輸入用戶名、登錄密碼、驗證碼，點擊：“登錄”，依照①②③操作步驟指示，選擇“許可申報→食品→食品經(jīng)營許可證→申請（變更、補證、延續(xù)、注銷）”，現(xiàn)階段無論是變更、延續(xù)等情況，第③步都必須按新開辦選擇申請，進入《食品經(jīng)營許可證》申請表界面；

四、在《食品經(jīng)營許可證》申請表界面，食品流通經(jīng)營主體為企業(yè)、餐飲經(jīng)營面積150㎡以上、學校食堂（含幼兒園）和大型企事業(yè)單位食堂，選擇受理機關為“濟寧市嘉祥縣食品藥品監(jiān)督管理局”,(經(jīng)營主體為個體工商戶、餐飲經(jīng)營面積150㎡以下的、小型的企事業(yè)單位食堂，以及藥店經(jīng)營食品者，受理機關為濟寧市嘉祥縣食品藥品監(jiān)督管理局下各相應食藥監(jiān)所)；梁寶寺鎮(zhèn)、紙坊鎮(zhèn)所有食品經(jīng)營許可申請勻由該所在地所受理。

五、用戶在申請表界面逐一填寫申報信息，經(jīng)營者必須如實填寫經(jīng)營項目及經(jīng)濟（單位）性質(zhì)，因經(jīng)營項目及經(jīng)濟性質(zhì)不同，所附資料目錄也不同。上傳文件模版，可登陸嘉祥縣食品藥品監(jiān)管局http://004km.cn官網(wǎng)，在“下載專區(qū)”下載對應制度文書參考。

六、用戶填寫完畢，可點擊“暫存”按鈕，檢查確認填寫信息無誤后，可點擊“提交”按鈕，提交申請后，注意在“許可進度”項目下及時查詢辦理進度，在“辦理狀態(tài)”欄顯示“已受理”字樣時，打印申請表，連同上傳材料復印件，一并上交至嘉祥縣行政審批大廳食品藥品監(jiān)督局窗口或待現(xiàn)場驗收時交予工作人員帶回?！妒称方?jīng)營許可證》申請表填寫說明

基本信息 1.1受理機關：

請結合自己的實際情況選擇縣局或各所鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道所辦理：食品流通經(jīng)營主體為企業(yè)、餐飲經(jīng)營面積150㎡以上、學校食堂（含幼兒園）和大型企事業(yè)單位食堂，選擇受理機關為“濟寧市嘉祥縣食品藥品監(jiān)督管理局”；經(jīng)營主體為個體工商戶、餐飲經(jīng)營面積150㎡以下的、小型企事業(yè)單位食堂，以及藥店經(jīng)營食品者，受理機關為濟寧市嘉祥縣食品藥品監(jiān)督管理局下各相應食藥監(jiān)所)；梁寶寺鎮(zhèn)、紙坊鎮(zhèn)所有食品經(jīng)營許可申請勻由該所在地所受理。

以下4項信息在注冊時注意填寫

1.2申請名稱 應與經(jīng)營者營業(yè)執(zhí)照標注的名稱保持一致。

1.3聯(lián)系人及聯(lián)系方式 填寫具體辦理證件人員及其有效的聯(lián)系方式。1.4 聯(lián)系郵編、聯(lián)系地址：經(jīng)營單位所在地的郵編及地址填寫。1.5聯(lián)系電子郵箱 填寫有效的郵箱，方便找回丟失的登錄密碼。2.主體業(yè)態(tài)：

1、食品銷售經(jīng)營者

2、餐飲服務經(jīng)營者、3單位食堂

如果經(jīng)營包括兩種以上業(yè)態(tài)的，請選擇主要經(jīng)營業(yè)態(tài)，最后經(jīng)營范圍在經(jīng)營項目中體現(xiàn)，如：大企業(yè)食品經(jīng)營企業(yè)，又有內(nèi)設食堂，該企業(yè)食品經(jīng)營為主，選擇業(yè)態(tài)食品銷售經(jīng)營者，經(jīng)營項目即選食品經(jīng)營相關項目，也選餐飲服務相關項目；現(xiàn)場制售類歸屬到餐飲服務經(jīng)營者主體業(yè)態(tài)；含備注內(nèi)容的：在同時網(wǎng)絡經(jīng)營、利用自動售貨設備從事食品銷售等相應類別后面劃鉤。3.申請信息

3.1是否有食品流通或餐飲服務許可證

根據(jù)有無情況，選擇“有”或“無”，如果有許可證，請在“所附資料項目目錄”的最后一項“其它材料”中上傳原許可證的掃描件，領新證時，同時上交舊證。3.2經(jīng)濟（單位）性質(zhì)：

包括：企業(yè)、個體工商戶、農(nóng)民專用合作社、機關、事業(yè)單位、社會團體及其它 3.4社會信用代碼

個體工商戶請?zhí)顚懮矸葑C號碼，非個體工商戶取得社會信用代碼的請?zhí)顚懮鐣庞么a，未取得社會信用代碼的，可暫時填寫組織機構代碼 3.5住所 應與經(jīng)營者營業(yè)執(zhí)照標注的地址保持一致。3.6經(jīng)營場所

應與經(jīng)營者營業(yè)執(zhí)照標注的地址保持一致；企業(yè)經(jīng)營場所同住所不同的，按具體地址填寫。

3.7倉庫地址 如果有，應與住所或經(jīng)營場所一致，沒有不填。3.8外設倉庫地址

如果有，按具體地址填寫，并在最后一項“其它材料”中上傳合法使用的證明材料。3.9申請副本數(shù)量 只填寫1份 3.10經(jīng)營類別

請根據(jù)具體情況分類選擇，特殊情況：沒有實體店，純自動售貨或網(wǎng)絡經(jīng)營，請選擇“食品自動售貨經(jīng)營者”或“網(wǎng)絡食品經(jīng)營者”；如有實體店，按實體店類別選擇；如果經(jīng)營保健品，按藥店兼營或其它兼營進行選擇；餐飲中的現(xiàn)場制售類，暫時按小吃店歸類。3.11經(jīng)營項目（食品銷售）

其中食品銷售散裝食品銷售含熟食類，需要提供熟食生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證（含散裝食品生產(chǎn)）等有關資質(zhì)；經(jīng)營保健品等特殊食品要制訂相關制度和相關專區(qū)（柜）的標識見驗收標準；其他類食品銷售不能選擇。3.12經(jīng)營項目（餐飲服務）

其中包含冷食類食品制售（涼菜）、生食類食品制售（生食海鮮類）、糕點類食品制售（含裱花蛋糕）、自制飲品制售（生鮮水果壓榨）都必須設臵專間；其他類食品銷售不能選擇。

4.法定代表人（負責人）連鎖企業(yè)，可以按照營業(yè)執(zhí)照上面的負責人填寫。5.食品安全專業(yè)技術人員

食品銷售經(jīng)營者可以不填寫；餐飲服務經(jīng)營者，填寫大廚，現(xiàn)場制售者填寫技術操作人員。

6.食品安全管理人員

負責食品安全管理的人員，可以是負責人、食堂分管領導、大廚等熟悉食品安全的人員。

7.從業(yè)人員情況登記 包括負責人、技術人員、安全管理人員以及銷售人員等。8.食品安全設施設備 包括冷柜、冰箱等特殊設施設備 9.所附資料項目目錄

將“所附資料項目目錄”中帶“*”字樣的材料和相關材料按要求上傳，其中保證聲明、食品經(jīng)營相關制度由申請人簽字、蓋章后掃描或拍照上傳（登陸嘉祥縣食品藥品監(jiān)管局http://004km.cn官網(wǎng)，在“下載專區(qū)”下載對應制度文書參考）；涉及申請者信息的營業(yè)執(zhí)照、負責人身份證、從業(yè)人員健康證（以上為原件）掃描或拍照后逐一上傳；其中第4項食品安全管理人員培訓證明材料應上傳食品安全管理員健康證正反面信息或相關培訓證明；第6項設備設施布局材料應繪制經(jīng)營場所地理位臵圖及內(nèi)部平面布局圖，掃描或拍照后上傳；

7、授權委托書以及代理人的身份證明文件，如果不是法人或負責人辦理的，必須上傳授權委托書和代理人身份證掃描件。特殊情況：

1、3.1項選擇有食品流通或餐飲服務許可證，原件掃描或拍照上傳到最后一項“其他材料”中；

2、純網(wǎng)上經(jīng)營，沒有實體店的經(jīng)營者，需要上傳與供貨商的銷售、貯存、運輸?shù)群贤?/p>

3、食品銷售經(jīng)營散裝熟食的，需要上傳同生產(chǎn)商的合作協(xié)議以及生產(chǎn)商的合格證明資料。

10、申請表中不帶“*”字樣的內(nèi)容，經(jīng)營者有相關內(nèi)容的，必須填寫。