第一篇：安監(jiān)注冊進窗資料整理目錄

安監(jiān)注冊進窗資料整理目錄

施工單位

長沙市建筑工程安全監(jiān)察站網(wǎng)站(安監(jiān)注冊窗口辦事指南中)自行下載打印表格.(http:///)

提交經(jīng)填寫完整的以下資料（請勿涂改），要求字跡清楚，數(shù)據(jù)準確。

1、工程建設(shè)項目施工安全受監(jiān)申報表；

2、安監(jiān)費發(fā)票復(fù)印件（核對原件）、施工合同備案表原件（復(fù)印件1份）

3、開工安全生產(chǎn)條件審查申請報告；

4、建設(shè)工程項目施工安全重大危險源名錄（后附危險源名錄）

5、施工單位任命文件（后附施工中標通知書、經(jīng)核過原件的企業(yè)資質(zhì)副本、安全生產(chǎn)許可證及施工中標通知書后面關(guān)鍵崗位人員、特種作業(yè)人員上崗證書的所有復(fù)印件并加蓋公章）

6、生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援預(yù)案

7、經(jīng)公司審核通過的專項方案（基坑支護、人工挖孔樁、臨電、腳手架、模板、綠色施工方案、從業(yè)人員智能卡管理和施工現(xiàn)場視頻監(jiān)控系統(tǒng)組織實施方案、安全防護文明施工等專項方案）注：專項方案應(yīng)按照《危險性較大的分部分項工程安全管理辦法》通知的相關(guān)要求編寫。

監(jiān)理公司

1、安全監(jiān)理規(guī)劃及安全監(jiān)理實施細則

2、監(jiān)理公司任命文件（后附監(jiān)理中標通知書、經(jīng)核過原件的監(jiān)理合同備案表、企業(yè)資質(zhì)副本、備案表上人員復(fù)印件一套并加蓋公章）

建設(shè)單位

1、經(jīng)備案的施工圖審查報告（核原件留復(fù)印件），超過五米以上的基坑支護需提供專家組論證審查意見。

2、規(guī)劃工作聯(lián)系單（復(fù)印件）。

3、四方監(jiān)管協(xié)議（安全文明措施費進賬單）核原件。（復(fù)印2份）

4、標牌費發(fā)票（復(fù)印件）核原件。

5、擬建工程項目周邊環(huán)境調(diào)查表。（在開工條件審查辦事指南中下載）

6、建設(shè)單位在取得施工許可證后應(yīng)及時告知我站，我站即簽發(fā)《建設(shè)工程安全監(jiān)督通知書》并委派監(jiān)督人員實施施工現(xiàn)場安全監(jiān)督工作。

第二篇：安監(jiān)站檢查監(jiān)理安全資料目錄

安監(jiān)站檢查監(jiān)理安全資料目錄：

1、安全監(jiān)理制度------（自帶）

2、安全監(jiān)理方案、實施細則---------------------------（自帶）

3、安全會議紀要-----（自帶）

4、安全監(jiān)理工作聯(lián)系單（自帶）

5、安全監(jiān)理日志-----（自帶）

6、施工安全監(jiān)理周報/月報---------------------------（自帶）

7、建筑施工起重機械安裝/拆卸旁記錄------------------（自帶）

危險性較大的分部分項工程旁站記錄

8、安全隱患整改通知及回復(fù)---------------------------（自帶）

9、安監(jiān)站整改指令及回復(fù)-----------------------------（不用帶，問再帶）

安全監(jiān)理重大情況報告

10、安全專項施工方案報審表---------------------------（施工單位資料室提供）

專家論證審查表

11、安全防護/文明施工措施費用------------------------（施工單位資料室提供）

使用計劃報審表

12、施工單位（總包/分包）---------------------------（施工單位資料室提供）

安全管理體系報審表

13、施工安全防護用具/設(shè)備/器材報審表-----------------（施工單位資料室提供）

14、建設(shè)工程施工安全評價書--------------------------（施工單位資料室提供）

15、安全驗收記錄-----（施工單位資料室提供）

16、定期安全檢查記錄--（不用帶，問再帶）

安全巡查記錄

17、安全文明措施------（施工單位資料室提供）

應(yīng)急預(yù)案及演練

18、施工主要人員上崗證(施工單位資料室提供）

特種人員上崗證

19、建筑施工安全檢查評分匯總表-----------------------(自帶）

公司資質(zhì)文件------（自帶）

（*注：“自帶”為一般檢查要用的資料；“不用帶，問再帶”為舊表或檢查到的機會幾乎為零的資料）

第三篇：消防設(shè)計防火審核進窗資料目錄(供參考)

供參考，不作為最終進窗依據(jù)，如進窗資料要求有變化，以最終依據(jù)為準。

一、消防設(shè)計審核所需的基本資料

1、《建設(shè)工程消防設(shè)計防火審核申報表》，如建設(shè)單位系個人的，在蓋章處簽字，建設(shè)單位系單位的填寫法定名稱、蓋公章；

2、建設(shè)單位的營業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書、組織機構(gòu)代碼證、法人身份證等合法證明文件，提交復(fù)印件（蓋公章），帶原件核驗；

設(shè)計單位的營業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書、組織機構(gòu)代碼證、法人身份證等合法證明文件、從業(yè)人員資格證、身份證復(fù)印件（均需蓋公章、簽字）；

3、須建設(shè)單位的人前往辦理，開具介紹信、身份證復(fù)印件；

4、新建、擴建工程直接審核需建設(shè)工程規(guī)劃許可證，設(shè)計備案的城施工許可證及工程規(guī)劃許可證，裝修工程需要驗收意見書或房產(chǎn)證；

5、消防設(shè)計文件（附光盤、設(shè)計單位出具圖紙、消防設(shè)計文件與光盤一致的證明）

6、國家工程建設(shè)消防技術(shù)標準沒有規(guī)定的；消防設(shè)計文件擬采用的新技術(shù)、新工藝、新材料可能影響建設(shè)工程消防安全，不符合國家標準的；擬采用國際標準或者境外消防技術(shù)標準的建設(shè)工程還應(yīng)當同時提供特殊消防設(shè)計的技術(shù)方案及說明，或者設(shè)計采用的國際標準、境外消防技術(shù)的中文文本，以及其他有關(guān)消防設(shè)計的應(yīng)有實例、產(chǎn)品說明等技術(shù)資料。

7、《建設(shè)工程消防質(zhì)量終身負責制登記表》（此表在41號文件中）：建設(shè)工程消防質(zhì)量終身負責制是指本省行政區(qū)域內(nèi)新建、擴建、改建建設(shè)工程（含室內(nèi)外裝修、建筑保溫、用途變更）的建設(shè)、設(shè)計、施工圖審查、施工、工程監(jiān)理、消防技術(shù)服務(wù)和消防行政審批等責任單位及其相關(guān)責任人員按照各自職責對建設(shè)工程消防質(zhì)量負終身責任。

注：

1、資料按照A4紙規(guī)格裝訂

2、復(fù)印件注明“與原件核對一致”字樣并蓋章或按手印，簽上核對人員姓名、日期

3、申報表中沒有的內(nèi)容用“／ ”填充。

第四篇：保健食品注冊資料目錄

2.1.1國產(chǎn)新產(chǎn)品注冊申請材料 2.1.1.1證明性文件

（1）保健食品注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件。2.1.1.2產(chǎn)品研發(fā)報告 2.1.1.2.1安全性論證報告（1）原料和輔料的使用依據(jù)；

（2）產(chǎn)品配方配伍及用量的安全性科學依據(jù)；（3）對安全性評價試驗材料的分析評價；

（4）對配方以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項等的綜述。

2.1.1.2.2保健功能論證報告

（1）配方主要原料具有功能作用的科學依據(jù)，其余原料的配伍必要性；

（2）產(chǎn)品配方配伍及用量具有保健功能的科學依據(jù)；

（3）對產(chǎn)品保健功能評價試驗材料、人群食用評價材料等的分析評價；

（4）對配方以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量等的綜述。

2.1.1.2.3生產(chǎn)工藝研究報告（1）劑型選擇和規(guī)格確定的依據(jù)；（2）輔料及用量選擇的依據(jù)；

（3）影響產(chǎn)品安全性、保健功能等的主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)的研究報告；

（4）中試以上生產(chǎn)規(guī)模的工藝驗證報告及樣品自檢報告；（5）無適用的國家標準、地方標準、行業(yè)標準的原料，應(yīng)提供詳細的制備工藝、工藝說明及工藝合理性依據(jù)；

（6）產(chǎn)品及原料工藝過程中使用的全部加工助劑的名稱、標準號及標準文本；

（7）對產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料、配方中輔料、標簽說明書的劑型、規(guī)格、適宜人群、不適宜人群項以及產(chǎn)品技術(shù)要求的生產(chǎn)工藝、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料、原輔料質(zhì)量要求項中的工藝內(nèi)容等的綜述。

2.1.1.2.4產(chǎn)品技術(shù)要求研究報告（1）鑒別方法的研究材料；

（2）各項理化指標及其檢測方法的確定依據(jù)；

（3）功效成分或標志性成分指標及指標值的確定依據(jù)及其檢測方法的研究驗證材料；

（4）裝量差異或重量差異（凈含量及允許負偏差）指標的確定依據(jù)；

（5）全部原輔料質(zhì)量要求的確定依據(jù)；

（6）產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗條件、檢測項目及檢測方法等，以及注冊申請人對穩(wěn)定性試驗結(jié)果進行的系統(tǒng)分析和評價；

（7）產(chǎn)品技術(shù)要求文本。2.1.1.3產(chǎn)品配方材料（1）產(chǎn)品配方表；

（2）原輔料的質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢驗合格證明；（3）必要時還應(yīng)按規(guī)定提供使用部位的說明、品種鑒定報告等。2.1.1.4生產(chǎn)工藝材料

生產(chǎn)工藝流程簡圖及說明，關(guān)鍵工藝控制點及說明。2.1.1.5安全性和保健功能評價試驗材料（1）食品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)證明文件；

（2）具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)出具的安全性評價試驗材料；（3）具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)出具的保健功能評價試驗材料；（4）具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)出具的人群食用評價材料（涉及人體試食試驗的）；

（5）三批樣品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告（委托檢驗的，被委托單位應(yīng)為具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)）；

（6）權(quán)威機構(gòu)出具的菌種鑒定報告、具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)出具的菌種毒力試驗報告等；

（7）具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)出具的涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告。

2.1.1.6直接接觸保健食品的包裝材料的種類、名稱和標準 直接接觸保健食品的包裝材料的種類、名稱、標準號、標準全文、使用依據(jù)。

2.1.1.7產(chǎn)品標簽說明書樣稿

應(yīng)包括原料、輔料、功效成分或標志性成分含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規(guī)格、貯藏方法、保質(zhì)期、注意事項。

2.1.1.8產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料

（1）產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料，應(yīng)從國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索后打??；

（2）以原料或原料簡稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，應(yīng)提供命名說明；

（3）使用注冊商標的，應(yīng)提供商標注冊證明文件。2.1.1.9 3個最小銷售包裝樣品

（1）包裝應(yīng)完整、無破損且距保質(zhì)期屆滿不少于3個月；（2）標簽主要內(nèi)容應(yīng)與注冊申請材料中標簽說明書內(nèi)容一致，并標注樣品的生產(chǎn)日期、生產(chǎn)單位；

（3）進口產(chǎn)品應(yīng)與生產(chǎn)國（地區(qū)）上市銷售產(chǎn)品一致。2.1.1.10其他與產(chǎn)品注冊審評相關(guān)的材料

（1）樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件；

（2）樣品為委托加工的，應(yīng)提供委托加工協(xié)議原件；

（3）載明來源、作者、年代、卷、期、頁碼等的科學文獻全文復(fù)印件。

2.1.1.11屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的國產(chǎn)產(chǎn)品注冊申請材料

（1）補充的維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，具有明確的中國居民膳食營養(yǎng)素推薦攝入量（RNI）或適宜攝入量（AI）；

（2）產(chǎn)品使用的原料質(zhì)量標準應(yīng)有適用的食品安全國家標準或衛(wèi)生行政部門認可的適用標準。僅有《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）或中國藥品標準的，原料應(yīng)屬已列入《食品安全國家標準 食品營養(yǎng)強化劑使用標準》（GB 14880）或衛(wèi)生行政部門公告的營養(yǎng)強化劑；

（3）應(yīng)按新產(chǎn)品注冊申請要求，以及保健食品原料目錄的納入要求等有關(guān)規(guī)定，提交注冊申請材料。其中，安全性評價試驗材料和保健功能評價試驗材料可以免于提供。

2.1.2國產(chǎn)產(chǎn)品延續(xù)注冊申請材料 2.1.2.1證明性文件

（1）延續(xù)注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；（3）保健食品注冊證書及其附件復(fù)印件。

2.1.2.2經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況

省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的注冊證書有效期內(nèi)保健食品生產(chǎn)銷售情況的證明文件。

2.1.2.3人群食用情況分析報告

注冊申請人出具的反映產(chǎn)品食用安全性和保健功能的信息、消費者投訴及采取的措施等處理情況。

2.1.2.4生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告

注冊申請人出具的注冊證書有效期內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營等行為是否違反相關(guān)法規(guī)的自查報告。

2.1.2.5產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告

注冊證書有效期內(nèi)，具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)出具的一批次產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告。

2.1.3國產(chǎn)產(chǎn)品變更注冊申請材料 2.1.3.1證明性文件

（1）變更注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；（3）保健食品注冊證書及其附件復(fù)印件。2.1.3.2變更的具體事項、理由和依據(jù)

分別列出變更前和變更后的具體事項，以及變更申請事項不導(dǎo)致產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性發(fā)生實質(zhì)性改變的研究分析報告，包括變更的必要性、合理性依據(jù)，與原申請材料的對比分析、相關(guān)試驗數(shù)據(jù)以及科學文獻依據(jù)等。

涉及更改產(chǎn)品配方表、標簽說明書樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝材料的，應(yīng)提供修訂后的相關(guān)材料。

根據(jù)具體變更事項，還應(yīng)提供以下材料： 2.1.3.3改變注冊人自身名稱、地址的變更申請

當?shù)毓ど绦姓芾聿块T出具的注冊人名稱、地址已經(jīng)變更的證明文件。

2.1.3.4涉及公司吸收合并或新設(shè)合并的變更申請（1）申請人合并前后營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

（2）當?shù)毓ど绦姓芾聿块T出具的合并、注銷的證明文件；（3）申請人與相關(guān)公司對產(chǎn)品注冊證書所有權(quán)歸屬無異議的聲明及其公證文件。

2.1.3.5涉及公司分立成立全資子公司的變更申請（1）申請人及其全資子公司營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

（2）當?shù)毓ど绦姓芾聿块T出具的該申請人成立全資子公司的證明文件；

（3）驗資機構(gòu)出具的將所有涉及保健食品的生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)人員和產(chǎn)品注冊證書等一并劃入分立后全資子公司的驗資證明文件；

（4）申請人同意將所有涉及保健食品的生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)人員和產(chǎn)品注冊證書等一并劃入其全資子公司的董事會或有關(guān)單位的決議及批準文件；（5）劃轉(zhuǎn)前后，生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、生產(chǎn)人員等與產(chǎn)品質(zhì)量安全相關(guān)條件要求未發(fā)生改變的承諾書。

2.1.3.6改變產(chǎn)品名稱的變更申請

擬變更后的產(chǎn)品通用名稱與已經(jīng)批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說明。使用注冊商標的，還應(yīng)提供商標注冊證明文件。

2.1.3.7增加保健功能的變更申請（1）擬增加保健功能的論證報告；

（2）擬增加保健功能的試驗評價材料。需進行人體試食試驗的，還應(yīng)提供人群食用評價材料；

（3）擬增加保健功能試驗用樣品的衛(wèi)生學試驗報告。

2.1.3.8改變產(chǎn)品規(guī)格、貯存方法、保質(zhì)期、輔料、生產(chǎn)工藝以及產(chǎn)品技術(shù)要求其他內(nèi)容的變更申請

三批樣品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告。產(chǎn)品技術(shù)要求中引用標準被更新、替代，標準內(nèi)容未發(fā)生實質(zhì)性更改的，可以免于提供三批樣品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告。

變更生產(chǎn)工藝的，還應(yīng)提供文獻依據(jù)、試驗數(shù)據(jù)，對變更前后的工藝過程進行對比分析，證實工藝變更后產(chǎn)品的安全性、保健功能、質(zhì)量可控性與原注冊產(chǎn)品實質(zhì)等同。

2.1.3.9更改適宜人群范圍、不適宜人群范圍、注意事項或食用方法、食用量的變更申請

（1）改變適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法以及注意事項的變更申請，原注冊申請時開展的安全性、保健功能評價試驗以及衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗，不能充分支持更改后的適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法或注意事項等的，應(yīng)補充開展安全性、保健功能評價試驗或衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗；

（2）減少食用量的變更申請，應(yīng)提供按照擬變更的食用量進行保健功能評價試驗的試驗報告；

（3）增加食用量的變更申請，應(yīng)提供按照擬變更的食用量進行安全性評價試驗的試驗報告，以及擬變更的食用量與原食用量的保健功能評價試驗比較分析報告；

（4）開展安全性、保健功能評價試驗的，應(yīng)同時提供具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)出具的試驗用樣品的衛(wèi)生學試驗報告。需進行人體試食試驗的，還應(yīng)提供倫理審查批件以及人群食用評價材料。

2.1.4國產(chǎn)產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料 2.1.4.1證明性文件

（1）保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）轉(zhuǎn)讓方和受讓方主體登記證明文件復(fù)印件；（3）原注冊證書及其附件復(fù)印件；

（4）經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及轉(zhuǎn)讓方出具的注銷原注冊證書申請；（5）樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件、委托加工協(xié)議原件。

2.1.4.2技術(shù)材料

（1）應(yīng)按照新產(chǎn)品注冊申請材料要求，提供產(chǎn)品配方材料、生產(chǎn)工藝材料、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料、三批樣品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學和穩(wěn)定性試驗報告、標簽說明書樣稿、3個最小銷售包裝樣品等材料；

（2）受讓方申請改變產(chǎn)品名稱的，應(yīng)提交產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料；以原料或原料簡稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說明。使用注冊商標的，應(yīng)提供商標注冊證明文件；

（3）樣品試制場地和條件與原注冊時是否發(fā)生變化的說明。2.1.5證書補發(fā)申請材料

（1）證書補發(fā)申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；

（3）國產(chǎn)產(chǎn)品在注冊人所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站，進口產(chǎn)品在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明的打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件。

第五篇：安監(jiān)備案資料及交質(zhì)監(jiān)站資料目錄

雙流縣建筑開工安全生產(chǎn)條件現(xiàn)場勘驗備案流程

辦理開工勘驗申請需先辦理以下手續(xù)：

1、到政務(wù)中心建設(shè)局窗口辦理安全監(jiān)督備案表

2、到政務(wù)中心城管局窗口辦理渣土處置證及土方外運證備案（處置證及外運證在雙流縣東升分局揚塵辦辦理）

辦理開工勘驗申請需提交以下申請資料：

1、安全監(jiān)督備案表

2、施工現(xiàn)場開工安全生產(chǎn)條件自查表（三方蓋公章）

3、安全生產(chǎn)考核合格證書及崗位培訓合格證書

4、安全員一張一寸照片

5、雙流縣渣土處置證及外運證（查看原件收復(fù)印件）

6、文明施工責任書

7、雙流縣安全監(jiān)督程序告知書與工程重大危險點源辨識清單（填寫后，三方蓋公章）

8、安全生產(chǎn)、城鄉(xiāng)環(huán)境綜合治理承諾書（三方蓋公章）

提示：

1、提交以上資料后，三個工作日可到現(xiàn)場進行勘驗

2、處置證在城管局辦理，運輸證在城管局及公安局辦理。雙流縣安監(jiān)站備案電話：85805581監(jiān)督電話：8580228

4安監(jiān)備案資料（開工條件現(xiàn)場勘驗資料）

1、安全工程師任命書（監(jiān)理單位蓋公章）；安全協(xié)管員名單（施工單位蓋公章）。

2、安全組織機構(gòu)網(wǎng)絡(luò)圖及組成人員名單（蓋公章）。

3、施工組織設(shè)計及溝槽、臨電、文明施工、應(yīng)急預(yù)案等專項方案會簽表（蓋建設(shè)、監(jiān)理、施工單位公章）（收復(fù)印件）

4、農(nóng)民工意外傷害保險（社保局買綜合險）（收復(fù)印件）

5、安全文明施工措施費撥付協(xié)議；

6、安全員壓證胸牌看原件收復(fù)印件；

7、各級安全生產(chǎn)責任制（蓋章）

8、文明施工責任書（安監(jiān)站領(lǐng)表格）

9、安全保障體系資料12個檔案盒（交圖片）

10、各級操作規(guī)程

11、建設(shè)工程施工現(xiàn)場開工安全生產(chǎn)條件自查表，三方蓋公章。（安監(jiān)站領(lǐng)取表格）

12、工程重大危險點源辨識清單（安監(jiān)站領(lǐng)取表格，三方簽字蓋章）

13、五牌一圖及崗位職責牌，質(zhì)量保證體系、安全保證體系等圖片。

14、渣土處置證及外運證（縣揚塵辦辦理）{需提供資料：建設(shè)單位營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)人委托書及身份證，渣土處置計劃（工程所在位置，土方量，渣土是否外運，蓋建設(shè)單位章）；施工總平圖；建設(shè)單位打報告給縣揚塵辦、縣公安交警大隊，說明現(xiàn)場情況}

15、安監(jiān)備案表（政務(wù)中心領(lǐng)?。?/p>

交質(zhì)監(jiān)站資料

1、質(zhì)量保證體系表（建龍軟件表格）

2、開工現(xiàn)場勘驗表

3、見證取樣授權(quán)書（政務(wù)中心領(lǐng)取質(zhì)量監(jiān)督備案表及見證取樣授權(quán)書）

4、圖審報告及設(shè)計回復(fù)

5、施工圖審查備案表

6、施工圖優(yōu)化評審報告

7、招投標備案表

8、中標通知書

9、提前介入表（提前介入的工程）

10、施工許可證

11、竣工標牌圖片

12、有資質(zhì)的檢測單位提供的質(zhì)量檢測綜合報告，內(nèi)容包括項目所有工程內(nèi)容(質(zhì)監(jiān)站未進場監(jiān)督，但工程完工的項目提供)