第一篇：生物檢驗(yàn)實(shí)習(xí)總結(jié)1

一、實(shí)習(xí)目的及單位概況

實(shí)習(xí)目的在我們即將畢業(yè)步入社會(huì)的前夕，為了檢驗(yàn)我們所學(xué)的理論知識(shí)，達(dá)到理論聯(lián)系實(shí)際的目的。學(xué)校組織畢業(yè)班的學(xué)生與本學(xué)期1——4周進(jìn)行為期一個(gè)月的畢業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)。畢業(yè)實(shí)習(xí)是在完成全部基礎(chǔ)課程和專業(yè)課程的學(xué)習(xí)后通過到企業(yè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的實(shí)踐進(jìn)一步鞏固加深課堂所學(xué)過的知識(shí)。通過在工作單位進(jìn)行實(shí)地的實(shí)踐，更好的深化自己在學(xué)校所學(xué)的知識(shí)，鍛煉自己，使自己能更深的了解社會(huì)，畢業(yè)時(shí)能更好的融入社會(huì)。而且，通過畢業(yè)實(shí)習(xí)，多掌握一些有用的技能，為下一步找工作做準(zhǔn)備。

1．單位概況

本單位是國(guó)家設(shè)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的一個(gè)分支，下設(shè)各省縣市區(qū)局，主要職能是：

（一）負(fù)責(zé)《計(jì)量法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》、《棉花質(zhì)量監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)及相關(guān)配套法規(guī)、規(guī)章的貫徹實(shí)施和行政執(zhí)法；

（二）統(tǒng)一管理標(biāo)準(zhǔn)化工作。宣傳貫徹國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)并實(shí)施監(jiān)

督；負(fù)責(zé)農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)施及其示范區(qū)工作；管理組織機(jī)構(gòu)代碼和商品條碼工作。

（三）統(tǒng)一管理計(jì)量工作。推行法定計(jì)量單位，保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠；組織開展計(jì)量器具的強(qiáng)制檢定和量值傳遞；查處生產(chǎn)和流通領(lǐng)域的計(jì)量違法行為，組織計(jì)量仲裁檢定，調(diào)解計(jì)量糾紛。

（四）負(fù)責(zé)宣傳貫徹GB/T19000-ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)，積極推進(jìn)質(zhì)量認(rèn)證工作，并按省質(zhì)監(jiān)局的部署，對(duì)質(zhì)量認(rèn)證中介機(jī)構(gòu)的行為和認(rèn)證標(biāo)志的使用進(jìn)行監(jiān)督。

（五）負(fù)責(zé)鍋爐、壓力容器、壓力管道、電梯、起重機(jī)械、防爆電器等特種設(shè)備的安全監(jiān)察和監(jiān)督管理工作，依法查處各類違法行為。

（六）負(fù)責(zé)棉花等纖維質(zhì)量監(jiān)督工作，依法查處收購、加工、銷售、倉儲(chǔ)等環(huán)節(jié)的違法行為。

（七）負(fù)責(zé)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政執(zhí)法工作。依法組織查處產(chǎn)品質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)和計(jì)量違法行為。受理消費(fèi)者投訴和舉報(bào)，受理工商部門移交的在流通領(lǐng)域查出的屬于生產(chǎn)環(huán)節(jié)引起的產(chǎn)品質(zhì)量問題，并依法組織查處。辦理行政復(fù)議案件。承擔(dān)市政府“打假辦”的日常工作，組織協(xié)調(diào)本市的“打假”工作，完成市政府授權(quán)牽頭的市場(chǎng)專項(xiàng)整治任務(wù)。

本單位主要職責(zé)是：建立、保存、相濟(jì)使用本地區(qū)社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)備裝置，承擔(dān)量值傳遞、強(qiáng)制檢定、仲裁檢定、委托鑒定、非強(qiáng)制檢定、校準(zhǔn)和檢測(cè)任務(wù)。承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)、仲裁檢定、新產(chǎn)品質(zhì)量檢定檢驗(yàn)等多種產(chǎn)（商）品質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

二、實(shí)習(xí)內(nèi)容

通過國(guó)家或省制定的食品衛(wèi)生檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)食品中各項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)或 元素的或微生物的含量以及 含量是否超標(biāo)。例如酸牛乳質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：（1）感官檢測(cè)（2）凈含量（3）脂肪（4）蛋白質(zhì)（5）非脂乳國(guó)體(6)總固形物(7)酸度(8)蘋果酸(9)山梨酸(10)硝酸鹽(11)亞硝酸鹽(12)黃曲霉素M(13)大腸桿菌群（14）酵母（15）霉菌（16）致病菌（17）乳酸菌（18）鉛（19）無機(jī)砷（20）標(biāo)簽.學(xué)習(xí)并掌握各項(xiàng)各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)。還有很多食品很多項(xiàng)，再次就不一一介紹了。

三、實(shí)習(xí)結(jié)果

我感覺通過這一個(gè)多月的學(xué)習(xí)，我基本掌握的檢測(cè)項(xiàng)有：糕點(diǎn)的過氧化值檢測(cè)，酸價(jià)，砷得測(cè)定，掛面烹調(diào)損失得測(cè)定，食品中脂肪的測(cè)定，食品中有機(jī)酸的測(cè)定，食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定，生活飲用水好氧量的測(cè)定，食品中淀粉的測(cè)定，等等

四、實(shí)習(xí)總結(jié)和體會(huì)

作為2009年的畢業(yè)生就業(yè)壓力相較去年會(huì)更大了很多，我是一名生物工程系，生物技術(shù)及應(yīng)用專業(yè)的大專畢業(yè)生。面對(duì)就業(yè)這個(gè)難問題深感其困難所在。一個(gè)偶然的機(jī)會(huì)可以讓我在平頂山市技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心實(shí)習(xí)，雖說在學(xué)校學(xué)習(xí)過可都是理論知識(shí)，并沒實(shí)際操作過,心中始終有個(gè)心結(jié)又帶著那樣的迷惑,不安和好奇。

我在這一個(gè)多月里學(xué)到了很多書本以外的東西，任何一個(gè)企業(yè)都有它自己的企業(yè)文化，正是這種文化使大家得力量超一個(gè)方向使只要大家齊心協(xié)作沒有辦不了得事。提到協(xié)作就是要同事之間互相幫助。剛到單位我是一個(gè)沒有任何工作經(jīng)驗(yàn)的實(shí)習(xí)生,產(chǎn)生錯(cuò)誤或者做的不到位的地方肯定是有的，但我要正視我的缺點(diǎn)，遇事不急噪要以溫和的態(tài)度。

雖然實(shí)習(xí)結(jié)束了，但是我覺的該學(xué)得還有很多很多，從身邊的每一個(gè)細(xì)小的事件上我們都能學(xué)到做人或者做事的經(jīng)驗(yàn)。希望我的路會(huì)越走越好，希望朋友們的路也越走越好。記得奮斗！以后是我們的！

第二篇：生物材料檢驗(yàn)

103頁，1.苯的監(jiān)測(cè)指標(biāo)有哪些？哪些是有特異性的？

答：反，反-黏糠酸（t,t-MA）和苯琉基尿酸（S-PMA）是苯在機(jī)體內(nèi)具有較強(qiáng)特異性和較高敏感性的代謝產(chǎn)物，與低水平苯暴露具有良好的線性相關(guān)關(guān)系，是較理想的職業(yè)苯接觸生物標(biāo)志物。尿酚僅適合作為群體苯接觸程度的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)（非特異性）。呼出氣中苯可以作為職業(yè)接觸苯的確證實(shí)驗(yàn)。

2.尿中黏糠酸和苯琉基尿酸的測(cè)定方法有哪些？簡(jiǎn)述最常用方法的原理及注意事項(xiàng)？

答：氣相色譜法，高效液相色譜法，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法和高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。1.原理

終末呼出氣樣品（肺泡氣）收集在50 ml呼出氣采集管內(nèi)，用氮?dú)鈱悠反等牖钚蕴抗軆?nèi)，使樣品中苯吸附在活性炭上。280 ℃熱解吸，氮?dú)鈱⑨尦龅谋綆隖FAP柱（改性的聚乙二醇）中，F(xiàn)ID檢測(cè)，保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。2.注意事項(xiàng)

（1）采樣應(yīng)在無污染的室內(nèi)進(jìn)行；

（2）當(dāng)回收率低于75%時(shí)，應(yīng)檢查是否需要更換活性炭?；钚蕴吭诜治銮皯?yīng)按熱解吸的條件活化一定時(shí)間，以除去活性炭所吸附的有機(jī)物。

（3）正己烷、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、二甲苯、環(huán)己酮等均不干擾苯的測(cè)定。

3.甲苯和二甲苯的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)有哪些？為什么說馬尿酸作為甲苯接觸的生物指標(biāo)是非特異性的？ 答：終末呼出氣中的甲苯和二甲苯均為特異性生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)，尿中馬尿酸作為甲苯接觸的非特異性監(jiān)測(cè)指標(biāo)，甲基馬尿酸是一個(gè)較特異性的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。正常人尿中也含有馬尿酸，但其含量水平因個(gè)體差異很大，主要影響因素有膳食及某些藥物攝入（水楊酸類藥物），另外，接觸乙苯、苯乙烯、苯甲醛、苯甲醇、苯甲酸等有機(jī)物也會(huì)使人尿中馬尿酸含量增高。4，簡(jiǎn)述監(jiān)測(cè)尿中1-羥基芘和3-羥基苯并a芘的意義及常用的方法？

答：1-羥基芘是芘的代謝產(chǎn)物，尿中1-羥基芘的濃度可以反映人體接觸環(huán)境中多環(huán)芳烴的水平，它不僅與環(huán)境空氣中芘的濃度有良好的正相關(guān)，而且與BaP有很好的正相關(guān)，因此人尿中1-羥基芘是多環(huán)芳烴一個(gè)靈敏有效的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)。高效液相色譜法

測(cè)定方法有：

HPLC，最為常用，無論是對(duì)于單一的羥基多環(huán)芳烴如3-羥基苯并[a]芘，還是多種羥基多環(huán)芳烴的同時(shí)檢測(cè);GC-MS;HPLC-MS;超高 HPLC-MS ,ect.84頁，第六章 維生素的測(cè)定

2.維生素D的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)是什么？為什么選擇該指標(biāo)？

答：首先在肝臟中羥基化，形成25(OH)D3與25(OH)D2兩種形式的25(OH)D，其后在腎進(jìn)一步羥基化生成有生理活性的1,25(OH)2D2和1,25(OH)2D3或無生理活性的24R,25(OH)2D。

由于血清中25(OH)D的生物半減期約為15~20 d，而1,25(OH)2D的生物半減期僅為4~8 h，血清中25(OH)D含量明顯高于1,25(OH)2D，且后者的含量受到其他代謝過程的調(diào)控，已經(jīng)確證維生素D缺乏的個(gè)體血清1,25(OH)2D含量水平可表現(xiàn)為正常甚至偏高。因此，比較而言，血清中25(OH)D的含量更適合作為評(píng)價(jià)人體維生素D是否缺乏的指標(biāo) 4.什么是負(fù)荷實(shí)驗(yàn)？其作用是什么？

答：負(fù)荷實(shí)驗(yàn)是營(yíng)養(yǎng)學(xué)中評(píng)價(jià)水溶性維生素營(yíng)養(yǎng)狀況的常用方法。未參與代謝的硫胺素及核黃素以原型或結(jié)合形式經(jīng)尿排出，攝入后4小時(shí)排出量最大，以尿負(fù)荷實(shí)驗(yàn)后尿中硫胺素或核黃素含量分別反映人體這兩種維生素的營(yíng)養(yǎng)狀況。

受試者清晨空腹排尿后口服5mg硫胺素/核黃素片劑，飲水200 ml以上，收集4h內(nèi)尿液，尿中硫胺素含量：<100 μg為缺乏，100-200 μg為不足，>200 μg為正常； 尿中核黃素:<400 μg為缺乏，400-799 μg為不足，800-1300 μg為正常。

與其他水溶性維生素一樣，超出組織需求無法在體內(nèi)大量貯存，以原形或以脫氫形式隨尿排出。因此，可通過負(fù)荷實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)人體維生素C營(yíng)養(yǎng)狀況。

維生素C負(fù)荷實(shí)驗(yàn)：受試者口服維生素C水溶液（含維生素C 5mg），收集4h尿樣，測(cè)定維生素C含量。

評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為：排出<5mg為缺乏，5?13mg為合格，>13mg為充裕。

第三篇：生物材料檢驗(yàn)復(fù)習(xí)資料

生物材料檢驗(yàn)：分析檢驗(yàn)生物材料中化學(xué)物質(zhì)及其代謝物的含量或因化學(xué)物質(zhì)引起的的生物效應(yīng)指標(biāo)變化。

生物材料：是人體體液（如血液）、排泄物（如呼吸氣、尿液）、毛發(fā)，指甲以及組織臟器等的總稱。

生物標(biāo)志物：指生物系統(tǒng)接觸外源性物質(zhì)后出現(xiàn)的一種變化。分為三類：接觸性生物標(biāo)志物、效應(yīng)性生物標(biāo)志物，敏感性生物標(biāo)志物。

生物接觸限值（BEL）：大體相當(dāng)于健康人吸入接觸最高允許濃度的毒物時(shí)生物材料中被測(cè)物的水平。

尿液可分為全日尿，晨尿，定時(shí)尿和隨時(shí)尿。

生物半減期：指進(jìn)入生物體內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)的里量通過各種途徑消除一半所需要的時(shí)間，又代謝半減期。

一、檢驗(yàn)方法的一般要求：

1.方法的一般要求

1）靈敏度選擇符合生物監(jiān)測(cè)的基本要求

2）操作簡(jiǎn)便

3）試劑易得、價(jià)廉

4）效率高

5）符合國(guó)情，易推行、推廣 2．選擇和建立生物檢測(cè)方法必須考慮的因素： 1）被測(cè)成分

①

溶解性，穩(wěn)定性 ②含量水平高g/L水平低ug/L 二、方法研制準(zhǔn)則的基本內(nèi)容

1．取樣、運(yùn)輸、保存的原則

1）取樣：（1）容器工具材質(zhì)不干擾測(cè)定

（2）取樣的操作要防止污染

（3）取樣時(shí)間根據(jù)半減期判斷決定

（4）取樣的體積 尿液>=50ml 靜脈血>=5ml 末梢血500ul

2)保存時(shí)間：一天，三天，一周，兩周一般只要求兩周 3）運(yùn)輸過程：保證分析物穩(wěn)定，必要時(shí)要冷藏和冷凍運(yùn)輸

4）防腐劑（尿）和抗凝劑（血）

2.樣品預(yù)處理原則

1）尿液濃度按比重校正 尿標(biāo)準(zhǔn)比重1.020，>1.030及<1.010的尿液應(yīng)棄去

2）樣品預(yù)處理的目的是消除干擾

（1）測(cè)定無機(jī)物時(shí) ①用稀釋液稀釋后測(cè)定 ②混合酸消化

（2）測(cè)定有機(jī)物成分：先水解，再分離

（3）回收率>=75%

3.制定分析方法的程序

1）分析條件選擇、優(yōu)化

2）確定檢出限

（1）影響檢出限的因素：試劑的純度，儀器的工作狀態(tài)，電源穩(wěn)定性光源的溫度變化、污染等不可控制的因素。（2）檢出限的確定

一般用統(tǒng)計(jì)法，一般用空白值的3倍標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算；色譜法用3倍噪音水平，檢出限應(yīng)小于0.3倍生物接觸限值。（3）檢出限的表示方法

濃度或絕對(duì)量表示，用濃度表示時(shí)要說明方法取樣體積。

3）精密度 ：同一個(gè)人用同一方法重復(fù)測(cè)定同一均勻樣品測(cè)定結(jié)果的符合程度通常在線性范圍內(nèi)取高、中、低三個(gè)濃度水平分別重復(fù)測(cè)定3~5次。用RSD表示或用變異系數(shù)表示

復(fù)雜方法RSD<=20 簡(jiǎn)單方法<=10.4)準(zhǔn)確度（1）分析高低濃度水平和國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)各一組，測(cè)定值應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)值的不確定范圍內(nèi)。（2）用接觸表樣品的加標(biāo)回收率表示

回收率>=75% 若>105%表明存在明顯的系統(tǒng)誤差。（3）用標(biāo)準(zhǔn)方法或權(quán)威方法比較：①兩個(gè)方法均值相對(duì)誤差應(yīng)小于10% ②t檢驗(yàn) 在確定一個(gè)置信水平條件，兩方法測(cè)定無明顯差異

5）干擾試驗(yàn) ：如果有干擾，要找出消除干擾的方法

6）樣品的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) ：時(shí)間：當(dāng)天，3天，1周，2周 溫度：室溫，普通冰箱冷藏（4℃），冷凍保存（-8℃），低溫冰箱（-20℃）

4.方法的驗(yàn)證

1）新方法的驗(yàn)證：必須是另一單位①研制方提供方法所有技術(shù)材料

②驗(yàn)證內(nèi)容：四項(xiàng)

線性范圍，精密度，準(zhǔn)確度，樣品的穩(wěn)定性。2）引進(jìn)國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)方法或權(quán)威方法，引進(jìn)方就是驗(yàn)證方。

5.現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

①首先要觀察檢出率 ②觀察檢測(cè)結(jié)果與環(huán)境污染的符合程度 ③同時(shí)取非接觸樣品進(jìn)行對(duì)照

三、確定生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)的依據(jù)

（一）化學(xué)物質(zhì)在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程

1.吸收

1）呼吸道吸收①氣體物質(zhì)通過肺泡壁及周圍毛細(xì)血管吸收

②固體物質(zhì)，溶解時(shí)吸收的前提

2）皮膚 ①有些有機(jī)物很容易被皮膚吸收 F=C/15 *(0.038-0.153p)exp(-0.016MN)F皮膚吸收量mg/㎝/h

2C化學(xué)物質(zhì)在水中的飽和度mg/ml P辛醇-水的分配系數(shù) MN相對(duì)分子質(zhì)量 ②許多農(nóng)藥易被皮膚吸收 如有機(jī)磷

2.體內(nèi)分壓和貯存 1）起始主要分布于血液中最終分布取決親和力 2）血液側(cè)得量是反映新近吸收量或機(jī)體組織的水平3）血液中毒物或其他被測(cè)物并非均勻分布 4）一般脂溶性溶劑及鹵代烴會(huì)分布在脂肪組織中，乳汁是檢測(cè)有機(jī)氯農(nóng)藥最好的樣品 5）體內(nèi)儲(chǔ)存毒物的形式大多為結(jié)合狀態(tài)，測(cè)定尿液中的代謝物需要先水解

3.生物轉(zhuǎn)化 1）概念：外源性化合物在體內(nèi)經(jīng)過一系列化學(xué)變化并形成其衍生物以及分解產(chǎn)物的過程。2）有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的討論 ①是毒物發(fā)生質(zhì)的變化 ②生物轉(zhuǎn)化的數(shù)量關(guān)系，個(gè)體差異很大 ③是一種動(dòng)態(tài)過程，對(duì)時(shí)間的了解是確定采樣時(shí)間的基礎(chǔ)，生物半衰期。

4.排出

易揮發(fā)性有機(jī)溶劑從呼吸氣中排出較多。長(zhǎng)期蓄積的有機(jī)氯農(nóng)藥可從乳汁中排出及叮嚀中排出，易代謝的有機(jī)毒物大多以結(jié)合態(tài)從尿中排出。

（二）、個(gè)體差異

1、毒物在生物體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程有種屬家族和個(gè)體的差異，其中生物轉(zhuǎn)化過程變異極大；

2、生物監(jiān)測(cè)的個(gè)體差異可用監(jiān)測(cè)結(jié)果的變異系數(shù)表示；

3、個(gè)體差異降低了生物監(jiān)測(cè)的精確性，卻可幫助檢出特殊敏感人群或耐受人群。

（三）、接觸水平（劑量）—效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系

1、是確定一次生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)的關(guān)鍵依據(jù)；

2、生物監(jiān)測(cè)結(jié)果與空氣毒物濃度之間的相關(guān)資料，可作為選擇生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)的替代依據(jù)。

四、檢驗(yàn)指標(biāo)的選擇與分類

（一）、選擇的基本要求

1、特異性好；

2、具有良好的劑量—效應(yīng)關(guān)系；

3、穩(wěn)定性好；

4、有準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)方法。

（二）、生物材料檢驗(yàn)指標(biāo)的分類

1、化學(xué)物質(zhì)原形：①化學(xué)物質(zhì)在生物體內(nèi)不進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)化速度很慢；②缺乏毒物代謝動(dòng)力學(xué)資料；③代謝產(chǎn)物在體內(nèi)沒有特異性

2、化學(xué)物質(zhì)代謝產(chǎn)物

3、生物效應(yīng)指標(biāo)。

五、樣品的采集與保存

一）、生物材料樣品的選擇

（一）、種類及特點(diǎn)

? 尿液: 最常用的1）特點(diǎn)：采集方便、無損傷性、采集量大

2）適用性：水溶性化學(xué)物質(zhì)、代謝產(chǎn)物、金屬等

3）尿樣的種類：（1）全日尿（24h尿）收集24h內(nèi)的全部尿液，通常只用于住院病人

（2）晨尿 起床后、早餐前第一次排出的尿

（3）定時(shí)尿： 生物半減期 ①班前尿：第2個(gè)工作日上班前以內(nèi)排出的尿 ②班中尿：上班2~3h以后排出的尿 ③班末尿：下班前1h內(nèi)排的尿 ④班后尿：下班以后1h以內(nèi)排出的尿 ⑤周末尿：連續(xù)工作第五個(gè)工作日的班末尿。? 血液

1）特點(diǎn)：①成分較恒定 ②個(gè)體差異小 ③取樣污染機(jī)會(huì)小 ④損傷性采集樣品 ⑤血樣貯存條件要求較高；

2）種類：①血清：不抗凝離心分離出的上層清夜 ②血漿：加抗凝劑離心分離的上層清夜 ③全血 ④紅細(xì)胞。

呼出氣

1）特點(diǎn)

①優(yōu)點(diǎn)：操作方便、干擾物少，非損傷性 ②缺點(diǎn)：a、被測(cè)物的含量比較低

b、肺泡氣中水分對(duì)某些測(cè)定有影響

c、肺部“死腔”中環(huán)境空氣對(duì)肺泡氣稀釋不穩(wěn)定，影響測(cè)定結(jié)果的解釋；2）適用性 ①監(jiān)測(cè)僅限于揮發(fā)性物質(zhì) ②主要用于測(cè)定化學(xué)物質(zhì)原形 ③呼出氣監(jiān)測(cè)結(jié)果能反映采樣期間車間空氣的平均濃度；

3）呼出氣的分類 混合呼出氣、終末呼出氣（肺泡氣）第一階段呼出的是空氣，第二

階段混合呼出氣，第三階段肺泡氣。

（二）、生物材料樣品的選擇

1、同一毒物或代謝產(chǎn)物在不同生物材料其生物學(xué)意義不一樣，血鎘代表近期接觸水平、尿鎘反映長(zhǎng)期接觸的濃度；

2、選擇生物材料樣品種類的要求：①被測(cè)物有特異性 ②與外劑量有相關(guān)性 ③有足夠的穩(wěn)定 ④測(cè)定結(jié)果重復(fù)性好，個(gè)體差異在允許范圍內(nèi) ⑤采樣能被受試者接受；

3、尿、血、呼出氣是目前較理想的生物材料樣品，美國(guó)BEI55個(gè)尿58%、血27%、呼出氣14%。

二）、樣品采集、運(yùn)輸及保存

（一）、一般要求

1、采樣時(shí)間：依據(jù)生物半減期；

2、采樣環(huán)境：無污染；

3、采樣容器：①測(cè)無機(jī)成分、塑料、高壓聚合玻璃：硬質(zhì)、石英

不銹鋼含Cr、Ni、Mn（不能用于測(cè)此三種元素）使用前要求用酸液（稀HNO3）浸泡24h洗滌；②測(cè)有機(jī)物

玻璃、塑料（不能用橡膠和添加染料的橡膠）冷凍保存不能用玻璃儀器；

4、樣品的運(yùn)輸與保存；

5、采樣記錄①編號(hào)②檢驗(yàn)項(xiàng)目③受試者信息④采樣信息：時(shí)間、地點(diǎn)、環(huán)境、過程。⑤采樣人及記錄人信息

（二）樣品采集與保存

1、尿樣

1）尿樣的校正：(1)比重校正法 ?標(biāo)準(zhǔn)比重1.020 ?校正公式C校正=（1.020-1.000）/（d-1.000)*c=kc ?d的使用范圍1.010～1.030(2)肌酐校正法.尿中被測(cè)物濃度（mg/g肌酐）=實(shí)測(cè)濃度（mg/L）/肌酐濃度（g/L），肌酐含量 2)采樣.?采集尿液不少于50ml,?用頂空分析法測(cè)定揮發(fā)性物質(zhì)時(shí).收集尿樣的容器要充滿尿樣并知道體積，?記錄2人上次排光膀胱的時(shí)間及采集樣的終點(diǎn)時(shí)間。

3)儲(chǔ)存.貯存一般2周.?反腐 加酸.氯仿.冷藏?測(cè)尿中汞或揮發(fā)性有機(jī)物要盡快測(cè)定?要保存5天以上的，最好冷凍

2、血樣

1）采集（1）、全血；要抗凝（2）、血清（血漿）或紅細(xì)胞

2)注意事項(xiàng) ?采集過程避免污染.毛細(xì)管血?防止溶血.金屬針頭（取下）再擠出針管時(shí)不能太快?取末梢血要避免擠壓采集部位，自然流出棄去第一滴血④有三種情況不宜采集? 毛細(xì)管血a血液量超過5ml.b采集環(huán)境有外源性化學(xué)物質(zhì)存在c測(cè)定揮發(fā)性成分

3)血樣的運(yùn)輸與保存 ?避免振動(dòng)和溫度的改變 ?血樣冷凍肯定溶血采集血清或血漿時(shí)，應(yīng)分離再保存 ?臨時(shí)存放4℃過夜，長(zhǎng)時(shí)間保存要冷凍

④測(cè)酶活性要采集后盡快分析

3.呼出氣.1）采集方法：?先深呼吸2~3次，再恢復(fù)正常呼吸時(shí)采集呼出氣?采集肺泡氣只收集末端呼出氣

2）注意事項(xiàng)：?受檢者必須時(shí)肺功能正常者 ?要選擇對(duì)被測(cè)物吸附小的容器 ?要在正常呼吸狀態(tài)下收集樣品呼出過程不能有阻力 ④采樣的時(shí)機(jī)要依被測(cè)物代謝速度決定

三、生物材料樣品的預(yù)處理原則

（一）無機(jī)物分析的樣品處理

1、稀釋法.1）.常用的稀釋劑;1)稀硝酸液（尿），2）TntonX—100表面活性劑3）基體改進(jìn)劑溶液 2）.常用機(jī)體改進(jìn)劑：硝酸鹽（NH4+ Ni2+ Ca2+）磷酸鹽（Na+ NH4+）3）.應(yīng)用實(shí)例 :?磷酸銨，硝酸銨和TritonX-100可改善血清中銅鋅的測(cè)定 ?磷酸氫胺，硝酸銨測(cè)定血鉛可提高灰化溫度至1000℃

?硝酸鎳可使測(cè)定砷和Se的灰化溫度到1000℃

④磷酸銨可使測(cè)定Cd的灰化溫度增至800℃

2、酸提取法

1.硝酸提取，測(cè)定血鉛.6mol/L 硝酸離心取上清液。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

被測(cè)成分的含量是已知的2，鹽酸提取3，三氯乙酸（固體）。鐵（有效）提取+2價(jià)鐵

3、礦物化法（無機(jī)法處理）

（二）有機(jī)物分析的樣品處理（p11）

第五節(jié)

鉛

一、接觸途徑：鉛礦，開采，冶煉

二、代謝物和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

（一）動(dòng)力學(xué)過程.1、吸收

1）呼吸道：鉛塵煙蒸汽

2)消化道：鉛塵

3）皮膚，無機(jī)物不吸收有機(jī)鉛化合物可被吸收（四乙基鉛）

2、分析：起始分布在血中有95%與紅細(xì)胞結(jié)合最終主要以磷酸鹽沉積于管中，其次是肝腎腦等

3、生物效應(yīng)：抑制血紅蛋白的合成

1）抑制5—氨基乙酰丙酸脫水酶，導(dǎo)致血尿中δ-ALA增加 2）抑制糞川啉元氧化酶

3）抑制亞鐵螯合酶

4、排除：吸收的鉛主要經(jīng)尿排出，尿鉛生物半減期較長(zhǎng)。

（二）鉛接觸的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

1、血鉛：直接反映近期接觸鉛的情況

2、尿鉛：反應(yīng)機(jī)體中鉛的負(fù)荷量，是鉛中毒的輔助診斷指標(biāo)

3、生物效應(yīng)指標(biāo)：1）尿中σ—ALA

2）血中鉛原卟啉

三、樣品的采集與保存——用于尿鉛血鉛的測(cè)定

1.尿樣.①采樣時(shí)間的限定

②隨即采集一次尿樣

③按1%比例加HNO3，4℃可保存兩周。

2.血樣.1）末梢血40 μL

2）靜脈血

四、尿鉛和血鉛的測(cè)定——石墨爐原子吸收法

（一）尿鉛的測(cè)定

1、原理：尿樣用基體改進(jìn)劑液稀釋后直接進(jìn)行測(cè)定，基體改進(jìn)劑液NH4H2PO4+抗壞血酸

2、石墨爐升溫程序——適用涂銅石墨管

①干燥~70℃,40S ②灰化 450℃,30S ③原子化

2000℃ 5S（停氣）④清除 2200℃ 3S

3、石墨管涂鉬處理，向石墨管中加20μL鉬酸銨液，石墨爐升溫程序①~③并重復(fù)10次升溫，石墨管內(nèi)壁呈灰白色

4、標(biāo)準(zhǔn)系列液配置

①鉛標(biāo)準(zhǔn)系列液

②基體改進(jìn)劑液（混合液）

③正常人混合尿 ：

沒有接觸鉛的健康人的尿，取2份，一份比重小于1.020，一份比重大于1.020，混合成比重為1.020的尿液

5、說明 ： 1）基體改進(jìn)劑液的作用 ：本法選用4%磷酸二氫銨-6%抗壞血酸作為基體改進(jìn)劑，能有效地克服基體干擾

2）背景吸收的扣除

①背景校正器扣除背景吸收，氘燈背景校正

②石墨管涂鉬可降低背景吸收

（二）血鉛的測(cè)定

1、樣品處理：全血用TritonX-100液稀釋，稀HNO3酸化，進(jìn)樣測(cè)定

2、石墨爐升溫程序:

①干燥：75℃-100℃,10S（斜坡升溫）②灰化450℃-500℃

30S 保持10S（斜坡）③原子化

2400℃

7S④清除

2500℃

3S

3、標(biāo)準(zhǔn)系列液： ①鉛標(biāo)準(zhǔn)液②TritonX-100液③正常人血

五、生化指標(biāo)的測(cè)定

（一）尿中σ—ALA的測(cè)定

1、原理：①σ—ALA可與乙酰乙酸乙酯縮合生成吡咯化合物

②用乙酸乙酯萃取吡咯化合物③顯色，加對(duì)一二甲氨基苯甲酸生成紅色化合物λmax=554nm

2、操作要點(diǎn)： ①兩份經(jīng)稀釋尿樣——加PH=6緩沖液

②樣品管加乙酰乙酸乙酯

③尿樣空白管補(bǔ)充緩沖液

④各沸水浴10min

⑤各加4mL乙酸乙酯萃取

⑥離心、靜置、分層

⑦取清夜顯色10min后測(cè)定

（二）全血中游離原卟啉的測(cè)定

1、原理：①用乙酸-乙酸乙酯破壞紅細(xì)胞②鹽酸萃取原卟啉，測(cè)定熒光強(qiáng)度

2、樣品處理： 1）樣品：20μL血+0.1mL生理鹽水

2）加硅藻土懸浮液，乙酸乙酯—乙酸液、振搖、破壞紅細(xì)胞

3）離心，取上清液加鹽酸萃取

第三節(jié)、鎘

一、接觸途徑：①鋅礦的開采及冶煉②工業(yè)上含鎘材料的生產(chǎn)③農(nóng)業(yè)上也有鎘化合物的應(yīng)用

二、代謝和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

（一）代謝 1.吸收、呼吸道和消化道2.生物效應(yīng)

急性中毒靶器官：肺

慢性中毒靶器官：肺、腎、骨

3.排出少量由尿排出，屬于蓄積性元素

（二）生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

1、尿鎘：只反映長(zhǎng)期接觸情況2血鎘：只反映近期接觸情況

三、鎘接觸指標(biāo)的測(cè)定——石墨爐原子吸收法

（一）尿鎘的測(cè)定

1、原理：用磷酸氫二銨液稀釋，直接標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量

2、石墨爐升溫順序

1）干燥0~100℃

30S（斜坡）

2）灰化

100~200℃

20S（斜坡）

400℃ 10S（階梯）

3）原子化

1800℃

5S

4）清除

2000℃

3S

3、標(biāo)準(zhǔn)系列液：①鎘標(biāo)準(zhǔn)液

②空白尿液

③基體改進(jìn)劑液

④1%NH3

（二）血鎘測(cè)定

1、原理：血樣加稀HNO3離心，取上清液測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量

2、標(biāo)準(zhǔn)系列液

①鎘血標(biāo)準(zhǔn)液 ：抗凝小牛全血+鎘標(biāo)準(zhǔn)液

②4%HNO3

第七節(jié)：汞

一、接觸機(jī)會(huì)

①礦的開采與冶煉 ②電器和儀表制造 ③化學(xué)工業(yè)

二、代謝和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

（一）動(dòng)力學(xué)過程 1.吸收主要是呼吸道 2.分布 無機(jī)汞主要是腎、其次肝、腦 有機(jī)汞主要是腦 其次肝、胃 3.排出 尿汞 生物半減期2~3個(gè)月

（二）生物監(jiān)測(cè)指標(biāo) 1.血汞：反映近期接觸無機(jī)汞的量 2.尿汞：用于診斷汞中毒觀察驅(qū)汞療效

三、樣品采集、保存 1.尿樣：①隨機(jī)取一次尿樣 ②加堿NaOH使?jié)舛冗_(dá)到40g/L，4℃可保存2周 2.血 樣 ①周末血 ②抗凝 4℃可以保存數(shù)天

四、尿汞的測(cè)定——冷原子吸收法

（一）堿性氯化亞錫還原法

1.原理：在堿性條件及有Cd存在條件下，高濃度的SnCl2將有機(jī)汞及無機(jī)汞還原成元素，用測(cè)氯儀測(cè)定

2.標(biāo)準(zhǔn)系列液的配置 ①汞標(biāo)準(zhǔn)液 ②基體尿液 正常人混合尿 ③NaOH液 ④DL-半胱氨酸 3.測(cè)定 將上述標(biāo)準(zhǔn)系列液加1滴磷酸三酯，加SnCl2-CdSO4液立即通入空氣測(cè)定（載氣）4.說明：①磷酸三酯 消泡

②Cd2+催化作用

③DL-半胱氨酸起穩(wěn)定劑的作用，防止無機(jī)汞吸附揮發(fā)；還可使有機(jī)汞不分解

④測(cè)定讀數(shù)：讀取最大吸光度值

（二）酸性SnCl2還原法

1.原理：用KMnO4和濃H2SO4分解尿樣，使汞都轉(zhuǎn)化成Hg2+，用SnCl2還原成Hg，吹空氣導(dǎo)入測(cè)汞儀

2.測(cè)定：尿液和標(biāo)準(zhǔn)系列液同樣用KMnO4和濃H2SO4分解

3.說明：1）KMnO4和濃H2SO4加入的順序：先加KMnO4液再加濃H2SO4 2）測(cè)定前先對(duì)氣路系統(tǒng)進(jìn)行凈化；加SnCl2（酸性）測(cè)定空白水、吹氣觀察到儀器的響應(yīng)值為零為止 每次測(cè)定都使響應(yīng)值為0再測(cè)第二份

第三章：非金屬化合物及其代謝產(chǎn)物 第一節(jié)：CO

一、代謝及生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

1.吸收： 呼吸道

2.生物效應(yīng)：進(jìn)入機(jī)體與血紅蛋白結(jié)合形成碳氧血紅蛋白（HbCO）形式導(dǎo)致機(jī)體組織缺O(jiān)

2CO?Hb?HbCO

3.分布： 血液中HbCO形式

4.排出 呼出氣 約有1%被氧化成CO2

5.生物監(jiān)測(cè)指標(biāo) 1）血中碳氧血紅蛋白 2）呼出氣中CO

三、樣品的采集與保存

1.呼出氣：1）采集班中（3h后）或班末呼出氣

2）收集終末呼出氣

2.血液：1）采集班中（3h后）或接觸最高濃度時(shí)的血

2）抗凝

3）密閉保存 4℃ 11周 4）最好取靜脈血 5）受試者不抽煙

四、血中碳氧血紅蛋白的測(cè)定——分光光度法

+

1、原理：1）血中血紅蛋白的四種成分：Hb、HbO2、HbCO、HbMet

SO2）HbCO，HbMet?Na????Hb 3）測(cè)定Hb和HbCO吸光度，最大吸收波長(zhǎng)分別為

223432nm和420nm

2、測(cè)定方法：

1）摩爾吸光系數(shù)的測(cè)定：用吸光系數(shù)代替

（1）過飽和HbO2液的制備，血樣用水和Tris液適量稀釋通入O2 30min（2）飽和HbO2液的制備：取（1）中2份通入N2

（3）飽和HbCO液制備 ?。?）中2份，通入CO 10min（4）HbCO和Hb液制備 在（2）和（3）的溶液中加Na2S2O4固體

（2）?Hb

（3）?Hb，HbCO

（5）分別測(cè)定420nm和430nm吸光度作為吸光常數(shù)（有四個(gè)值）

SO2）血樣測(cè)定 稀釋血樣?Na????224HbHbCO 分別測(cè)420nm和430nm的吸光度

3．計(jì)算 ：碳氧血紅蛋白（%）?A430K2-A420K4A420(K2?K4)?A430(K1?K3)

A420：血樣在420nm吸光度 ；A430血樣在430nm吸光度 K1、K2是HbCO在420nm、430nm的吸光常數(shù) K3、K4是Hb在420nm、430nm的吸光常數(shù)

4.注意事項(xiàng)：

（1）所用氮?dú)夂脱鯕鈶?yīng)為高純度氮和高純度氧，不純氮和氧氣中含微量的CO，能干擾測(cè)定結(jié)果

（2）連二亞硫酸鈉遇水易分解，在空氣中容易被氧化失效，應(yīng)以小瓶分裝使用，避免接觸空氣和水分

（3）測(cè)定吸光系數(shù)必須采用新鮮血液，一次測(cè)定值在儀器波長(zhǎng)穩(wěn)定的情況下可以使用一段時(shí)間，但還應(yīng)定期核檢。

（4）測(cè)試液應(yīng)盡量避免接觸空氣，及時(shí)測(cè)定，否則會(huì)造成結(jié)果偏低

第二節(jié)

CS2

二、代謝及生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

（一）代謝

1、吸收：呼吸道、皮膚

2、生物轉(zhuǎn)化

1）吸收后約70~90%轉(zhuǎn)化為多種代謝產(chǎn)物

2）目前，接觸者中尿中已確認(rèn)的有3種：TTCA、2-巰基-2-噻唑啉酮-5，硫脲（其中TTCA研究較少，生減期為2h）

3）排出：a.代謝產(chǎn)物隨尿排出 b.約20~30%以原形從呼吸道排出

c.約1%以原形從尿中排出

（二）生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

1、尿中TTCA：班末尿

2、呼出氣中CS2,目前研究較少

三、樣品采集與保存

四、尿中TTCA的測(cè)定——HPLC法

1、樣品的處理：A、取離心后的尿樣 B、稀HCL酸化：乙醚提取

C、離心分層，去上層醚液于試管中

D、40℃用N2吹干加20ul甲醇定容

2、說明：A、尿樣經(jīng)離心后取上層尿液，易于分離

B、此法從國(guó)外引進(jìn)，將原來的梯度洗脫改為等度洗脫。國(guó)外的梯度洗脫是用兩種配比的流動(dòng)相切換洗脫

C、TTCA純品需自己純化

五、呼出氣中CS2測(cè)定

（一）GC法

1、樣品處理：（1）、呼出氣中CS2濃度在測(cè)定范圍內(nèi)不需要處理，直接進(jìn)樣

（2）、呼出氣中CS2低于測(cè)定濃度范圍需富集，用Tenron GC管富集

2、色譜條件：固定相：OV-17；檢測(cè)器：火焰光度檢測(cè)器

3、說明：（1）采集終末呼出氣，最后呼出的100ml

（2）TenronGC管：2,6-二苯基對(duì)苯醚的多孔聚合物，用于捕集/熱解吸

（3）富集測(cè)定要求做富集空白測(cè)定：用180ml氣體（沖洗氣）注入空白Tenron GC管中，熱解吸后測(cè)定

（二）檢氣管法：快速檢測(cè)法

1、根據(jù)檢氣管中形成色帶長(zhǎng)度，粗略估計(jì)濃度

2、特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單、快速、成本低、精度差，相對(duì)偏差達(dá)20%-30%以上 第四章

芳香烴及其代謝產(chǎn)物 第一節(jié)

苯

一、代謝及生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

1、吸收：主要是呼吸道，其次是皮膚

2、代謝與排泄

1）吸入的苯約50%以上以原形從肺中排出，約10%以原形儲(chǔ)存在有機(jī)組織中

2）約40%進(jìn)入血液循環(huán)，在肝中代謝，代謝產(chǎn)物50%-70%的苯酚，6%為間苯二酚，2%為對(duì)苯二酚，還有極少量的粘糖酸等都以結(jié)合態(tài)從尿中排出 3）有極少量的苯以原形從尿中排出

3、生物檢測(cè)指標(biāo)：

1）尿酚

A、因正常人尿中很有酚且個(gè)體差異大

B、尿酚不是特異性指標(biāo) C、僅用于群檢

2）呼出氣中的苯：在測(cè)定尿酚以后，測(cè)定呼出氣中苯作為確認(rèn)試驗(yàn) 3）尿苯：1993年有人提出用尿苯作苯接觸的生物接觸指標(biāo)，目前，還沒納入生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

二、呼出氣中苯的測(cè)定——GC法

（一）原理：用塑料袋或采樣管收集呼出氣，呼出氣用N2吹入活性炭管吸附（-78℃）280℃熱解吸，用載氣（N2）導(dǎo)入色譜儀，F(xiàn)ID檢驗(yàn)，通過六通閥切換完成

（二）苯標(biāo)準(zhǔn)氣的配制：注入20ul苯于100ml玻璃配氣瓶中，臨用時(shí)從中抽取一定體積注入另一配氣瓶中稀釋成20ng/ml的苯標(biāo)準(zhǔn)氣

（三）測(cè)定 ： 1）取苯標(biāo)準(zhǔn)氣（0.5、1.0、2.0ul）和樣品分別注入呼吸氣的采樣管中

2）將采集管37攝氏度恒溫2h

3）一端與六通閥連接，一端接N4）吹入冷阱（-78℃）中的活性炭管

5）熱解吸導(dǎo)入色譜儀

三、尿酚的測(cè)定——GC法

1、原理：尿樣加鹽酸加熱（90℃水?。┧?，再用乙醚萃取苯酚

2、尿樣采集與保存：班末尿50ml

4℃

2周

3、樣品處理與測(cè)定： 1）5.0ml尿樣，1ml濃鹽酸于具塞試管中，90℃水浴1h

2）、用3.0ml乙醚振搖萃取

3）取上層醚液注入GC儀

4、標(biāo)準(zhǔn)曲線：苯酚標(biāo)準(zhǔn)系列液用3ml乙醚提取

4、色譜條件（1）液晶柱分離

分離苯酚和鄰間對(duì)甲酚。

（2）FFAP柱，分離苯酚和對(duì)甲酚

5、說明：（1）3ml乙醚萃取要避免乙醚揮發(fā)，分層后不是3ml，加乙醚補(bǔ)至3ml

（2）可用內(nèi)標(biāo)志法定量

四、甲苯、二甲苯

（一）代謝及生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

1）代謝

(1)甲苯 ①約15%~25%以原型呼出約1%從尿中排出

②約80%代謝甲苯→[O]苯甲酸→馬尿酸

馬尿酸排出的半減期為2~3人。

(2)二甲苯

①約5%原形從肺中呼出②60%~80%生物轉(zhuǎn)化主要終產(chǎn)物是甲基馬尿酸

2）生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

(1)甲苯①尿中馬尿酸非特異性對(duì)群體判斷有一定的定義②呼出氣體中甲苯作為確認(rèn)

(2)二甲苯 ：尿中馬尿酸正常人尿中無甲基馬尿酸特異性指標(biāo)

（二）、尿中馬尿酸的測(cè)定—比色法

（喹啉 苯磺酰氯比色法）

（1）原理

（2）樣品采集

兩天后班末尿，按100+1體積比加氯仿

（3）樣品處理與測(cè)定

（4）注意事項(xiàng) ：

1、試劑加入順序不能顛倒

2、日光對(duì)顯色有破壞作用要避光放置（加入苯磺酰氯后）

第四節(jié) 乙苯

一、代謝及生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

（一）代謝與排泄

1、只有少部分以原形從呼吸道排出。

2、70%以上代謝后隨尿排出，主要代謝產(chǎn)物為扁桃酸60%苯酰甲酸25%

（二）監(jiān)測(cè)指標(biāo)：

1、呼出氣體中乙苯

2、尿中扁桃酸（非特異性）

二、生物監(jiān)測(cè)方法：

1、呼出氣體中乙苯的測(cè)定GC法與呼出氣中笨的測(cè)定類似

2、尿中扁桃酸的測(cè)定 HPLC法

內(nèi)標(biāo)法定量 內(nèi)標(biāo)物 4-羥基苯甲酸

第五章 芳香族硝基和氨基化合物

第一節(jié) 苯胺

一、代謝和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

1、吸收：主要通過呼吸道吸收，很容易經(jīng)皮膚吸收

2、代謝 ①主要代謝途徑：苯胺—苯基羥胺—對(duì)氨基酚

②接觸24h后，有15~60%轉(zhuǎn)化為對(duì)氨基酚、以結(jié)合態(tài)隨尿排出

3、生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)：尿中對(duì)氨基酚

正常人尿中含微量對(duì)氨基酚平均3.7mg/L

二、尿中對(duì)氨基酚的測(cè)定

（一）鹽酸萘乙二胺分光光度法

1、原理：①尿中對(duì)氨基酚經(jīng)水解。萃取分離

②重氮化偶合顯色。重氮化試劑：亞硝酸鹽

偶和顯色劑：鹽酸萘乙二胺

2、操作要點(diǎn)

(1)樣品處理：①鹽酸酸化沸水浴水解約1人 ②萃取先用NaOH調(diào)中性，用乙酸乙酯萃取，再用鹽酸溶液反萃取。

(2)重氮化偶合反映 ①重氮化，酸性條件下加過量的亞硝酸鹽、反應(yīng)10min

②除過量的NaNO2液加氨基磺酸胺溶液至無色氣泡產(chǎn)生止放10min

③偶合反應(yīng)顯色：加鹽酸萘乙二胺生成紫紅色

(3)比色定量

580nm 尿空白管作參比，標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量

3、說明：(1)尿樣應(yīng)采集班末或班后尿，采樣前要詢問受檢者是否服用藥物

(2)重氮化反應(yīng)，NaNO2過量才能完全重氮化 但NaNO2對(duì)偶和顯色有干擾

(3)重氮化反應(yīng)應(yīng)在盡量低溫條件下進(jìn)行，而偶合反應(yīng)在60°為宜，水浴加

熱前，偶合劑加入后充分混合（二）HPLC法

1樣品處理：

(1)水解，同上法

(2)萃取

①先在酸性條件下用乙酸乙酯萃取 ②再在中性條件下用乙酸乙酯萃取對(duì)氨基酚(兩次萃取除雜質(zhì))

2、說明：P96 用磷酸氫二鉀（弱堿）調(diào)節(jié)PH值

第二節(jié)：硝基苯

一、代謝產(chǎn)物和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

1、吸收：很容易從皮膚吸收，主要從呼吸道吸收。

2、代謝：代謝產(chǎn)物有硝基酚和氨基酚還有少量苯胺，對(duì)硝基酚13—16%，對(duì)氨基酚10%。

3、排出：①代謝產(chǎn)物與葡萄糖醛酸和硫酸結(jié)合，隨尿排出。②少量以原形級(jí)微量本案隨呼出氣排出。

4、生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

尿中對(duì)硝基酚（特異性）

二、尿中對(duì)硝基苯酚的測(cè)定

P98

（一）、鄰甲酚分光光度法

1、原理：①尿樣經(jīng)酸水解。②苯取 先用混合有機(jī)溶劑取，再用氫氧化銨溶液反萃取。③還原

用三氯化鈦將其還原成對(duì)氨基酚。④鄰甲酚顯色

藍(lán)色600nm比色定量。

2、樣品處理：1）水解 鹽酸酸化沸水浴1h。2）萃取 先用異戊醇—石油醚—乙醚萃取，再用3mol/L氯水反萃取。

3、顯色測(cè)定 ①先加鄰甲酚，再加三氯化鈦溶液。②立即振搖至黃色沉淀變成淡黃色沉淀，過濾③30min后600nm測(cè)定吸光度。

（二）HPLC法

1、樣品處理 1）水解同上法。2）萃取 二氯甲烷萃取3次定容至20ml。

2、說明

1）尿液采集后，盡快加鹽酸，10c以下運(yùn)輸。2）流動(dòng)相配比和流速可根據(jù)儀器性能調(diào)整。

第三節(jié)：三硝基甲苯

TNT

2,4,6—三硝基甲苯

一.代謝 1）經(jīng)氧化還原化合等途徑代謝。2）以還原代謝途徑為主，主要代謝物4—硝基—2，6—二硝基甲苯。3）各種代謝產(chǎn)物以結(jié)合態(tài)隨尿排出。二.生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

4—A 三.GC法測(cè)定尿中4—A

o

1、樣品處理：1）鹽酸酸化沸水浴1h。2）萃取代謝 加固體碳酸氫鈉調(diào)PH7—8用甲苯萃?。驑?ml，甲苯1ml）2.色譜條件：

1）檢測(cè)器 ECD

2）固定相：OV—17（固定液）

3）柱溫 220℃

程序升溫效果更好

200℃（0.4min）10℃/min

220℃

5℃/min

240℃

第六章：鹵代烴化合物及其代謝產(chǎn)物的測(cè)定 第一節(jié)：氯乙烯

一、代謝

1）經(jīng)呼吸道吸入大部分以原形從呼吸道中排出

2）少部分在肝臟轉(zhuǎn)化①先轉(zhuǎn)化成一種致癌活性物環(huán)氧氯乙烯

②在甘光甘肽或半胱氨酸參與下最終代謝物為亞硫基二乙酸（硫代二乙酸）

3）少量的氯乙烯以原形隨尿液排出

二、生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)：尿中硫代氯乙酸，呼出氣中氯乙烯很少作為檢測(cè)指標(biāo)

三．GC法測(cè)定尿中硫代氯乙酸

（一）原理 ①尿樣經(jīng)酯化后水蒸氣蒸至近干 ②甲醇—乙醚溶解其中的硫代二乙酸 ③酯化 重氮甲烷酯化 ④火焰光度計(jì)監(jiān)測(cè)

（二）樣品處理： 1）1ml尿液加0.1mlHCl酯化 2）瓷蒸發(fā)皿水蒸氣蒸干至結(jié)晶狀態(tài) 3）甲醇—乙醚溶解殘?jiān)?，上層夜轉(zhuǎn)入離心管混水浴濃縮至1ml

（三）酯化 ：（通風(fēng)柜中進(jìn)行）亞硝基甲脲與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成重氮甲烷氣體導(dǎo)入樣液酯化溶液至淺黃色為止，在放置10min，最終用甲醇定容。

（四）注意事項(xiàng)？

第三節(jié)：三氯乙烯和四氯乙烯

一、代謝與生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

（一）代謝 1.三氯乙烯 1）吸入約20%以原形從肺中排出 2）有50—60%儲(chǔ)存在體內(nèi)（蓄積性）3）大部分在肝中轉(zhuǎn)化成三氯乙酸和三氯乙醇還有少量一氯乙酸 4）脫離接觸50h后，尿中三氯乙酸濃度達(dá)到最高。2.四氯乙酸 ①約98%經(jīng)肺排出 ②約2%代謝轉(zhuǎn)化成三氯乙酸

(二)生物監(jiān)測(cè)指標(biāo) 1.三氯乙烯：①尿中三氯乙酸和三氯乙醇聯(lián)合作為三氯乙烯接觸的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo) ②呼出空氣中三氯乙烯特異性指標(biāo)

2.四氯乙烯：①尿中三氯乙酸 非特異性 ②呼出空氣中 特異性

二、尿中三氯乙酸的測(cè)定

（一）頂空GC法

??三氯乙烷

1、原理 ①在密閉頂空瓶中 三氯乙酸??②抽取頂空氣注入氣相色譜儀 ③FID檢測(cè) 內(nèi)標(biāo)法定量 內(nèi)標(biāo)物為正丁醇

第七章：農(nóng)藥接觸指標(biāo)的測(cè)定

第一節(jié)、有機(jī)磷農(nóng)藥 二代謝和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)

（一）、毒性效應(yīng) 抑制膽堿酯酶的活性造成乙酰膽堿過量，導(dǎo)致膽堿能神經(jīng)過度興奮，使中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂

（二）、膽堿酯酶

1.真性膽堿酯酶

1）指的是乙酰膽堿酯酶和紅細(xì)胞膽堿酯酶 2）主要存在于神經(jīng)組織和細(xì)胞中 3）對(duì)乙酰膽堿有很高的特異性 4）在血中活性占80%以上

2、假性膽堿酯酶 1）指的是血清膽堿酯酶 2）存在于血清中 3）是非特異性膽堿酯酶 4）在血中活性約20%

（三）生物監(jiān)測(cè)指標(biāo) ：血中膽堿酯酶活性——效應(yīng)性指標(biāo)

（三全血中膽堿酯酶的活性測(cè)定）（1）三氯化鐵分光光度法

??乙酸+膽堿

1.原理：①乙酰膽堿?NH2OH酶②剩余的乙酰膽堿與羥胺反應(yīng) 乙酸膽堿

FeCl3OH-乙酰羥胺

??紅色物質(zhì) 520nm測(cè)定吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量 ③顯色 乙酰羥胺??

2、標(biāo)準(zhǔn)系列液——乙酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)系列液

3、樣品處理及測(cè)定

1）樣品處理：①將A、B兩個(gè)樣品管37℃水浴5min ②向A管加入乙酰膽堿標(biāo)液1ml，37℃水浴中精確反應(yīng)30min（每隔10min振搖一次）取出 ③立即向A、B管各加膽堿羥胺液4ml ④再向B管加乙酰膽堿標(biāo)液1ml

2）測(cè)定 向A、B管及標(biāo)準(zhǔn)管各加鹽酸（1+2）2ml 加2ml FeCl3液振搖過濾 520nm測(cè)定吸光度

4、計(jì)算：被水解的乙酰膽堿吸光度=AB-AA以此吸光度（差值）查標(biāo)準(zhǔn)曲線得到被水解乙酰膽堿量（μmol）此值為40ul血37℃反應(yīng)30min膽堿酯酶活性絕對(duì)值（G）

全血膽堿酯酶活性（μmol/ml）=c/0.04（絕對(duì)值）

全血膽堿酯酶活性相對(duì)值（%）=C/正常人血膽堿酯酶活性

5、注意事項(xiàng)：P116（2）DTNB分光光度法 ： 硫代乙酰膽堿試劑測(cè)定血清中酶活性

第四篇：病原微生物檢驗(yàn)實(shí)習(xí)總結(jié)

病原微生物檢驗(yàn)實(shí)習(xí)總結(jié)

大三下學(xué)期5月份，我們動(dòng)物檢疫專業(yè)的同學(xué)開始了為期2個(gè)多月的教學(xué)實(shí)習(xí)，在眾多輔導(dǎo)老師之中，我有幸跟隨我校動(dòng)物科技學(xué)院預(yù)防系的趙宇軍教授進(jìn)行學(xué)習(xí)。實(shí)習(xí)的地點(diǎn)就在我校動(dòng)科樓的微生物實(shí)驗(yàn)室，以前我們?cè)谶@里上過實(shí)驗(yàn)課，所以并不陌生。這次大家來到實(shí)驗(yàn)室為自行選擇課題進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作，我對(duì)世界聞名的金黃色葡萄球菌非常感興趣，在老師的帶領(lǐng)下進(jìn)行了相關(guān)食物中該菌的檢驗(yàn)。下面我們來回顧這次實(shí)驗(yàn)。

一、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：食品中金黃葡萄球菌的檢測(cè)方法

金黃色葡萄球菌是一種引起人類和動(dòng)物化膿感染的重要致病菌，也是造成人類食物中毒的常見致病菌之一。本菌廣泛分布于自然界，如空氣、土壤、水及其它環(huán)境中。在人類和動(dòng)物的皮膚及外界相通的腔道中，也經(jīng)常有本菌存在。據(jù)報(bào)導(dǎo)，在正常人群中的帶菌率可達(dá)30%~80%，其中皮膚帶菌率為8~22%，鼻腔和咽喉部等上呼吸道的帶菌率在40~50%以上，因此其可通過各種途徑和方式，尤其是經(jīng)工作人員的手和上呼吸道而污染食品。由于致病金黃葡萄球菌能產(chǎn)生腸毒素，故一旦細(xì)菌污染食品，并在合適的溫度環(huán)境下，細(xì)菌可以大量繁殖并產(chǎn)生腸毒素，從而引起消費(fèi)者食物中毒。

由金黃色葡萄球菌引起的食物中毒，在世界各國(guó)都極為普遍。特別是在北美及歐洲等地區(qū)發(fā)病率更高。在上述這些國(guó)家中，每年有金黃色葡萄球菌引起的食物中毒病例，僅次于沙門氏菌，而在細(xì)菌性食物中毒病例排到第2~3位，有此而造成的經(jīng)濟(jì)損失也相當(dāng)慘重，在我國(guó)由金黃色葡萄球菌引起的食物中毒病例也時(shí)有報(bào)導(dǎo)，所以目前世界各國(guó)都把金黃色葡萄球菌列為食品衛(wèi)生的法定檢測(cè)項(xiàng)目。

我國(guó)對(duì)金黃色葡萄球菌目前采用的方法是以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB.4789-10-84及檢驗(yàn)檢疫系統(tǒng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN.0172-92作為依據(jù)。整個(gè)檢測(cè)過程獲得最終結(jié)果須時(shí)5天左右，既費(fèi)時(shí)又費(fèi)力，并造成貨物積壓，也影響貨物的及時(shí)出運(yùn)，并使貨主的倉儲(chǔ)成本提高，造成較大的經(jīng)濟(jì)損失。多年來很多食品微生物實(shí)驗(yàn)室都在探索和尋找一些準(zhǔn)確性高，并快速的檢測(cè)方法，最近我們分別從美國(guó)3M公司和法國(guó)生物梅里埃公司獲得兩種快速檢測(cè)致病性金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)基，其名稱為：

① Petrifilm RSA.Count Plate（由美國(guó)3M公司研制生產(chǎn)），是一種薄膜型快速檢測(cè)金黃色葡萄球菌的計(jì)數(shù)平板。

② Baird-parker + RPF Agar.（由法國(guó)生物梅里埃公司研制生產(chǎn)的用Baird-Parker瓊脂加免血漿纖維蛋白原的金黃色葡萄球菌檢測(cè)計(jì)數(shù)平板）。

二、實(shí)驗(yàn)原理：

Petrifilm.RSA.測(cè)試薄膜是由二部分組成。第一部分是由黃金色葡萄球菌培養(yǎng)基片，此培養(yǎng)基中含有經(jīng)修正的Barid-Parker，營(yíng)養(yǎng)成分加上以冷水可溶解的膠質(zhì)。第二部分是一種耐熱核酸酶（TNase）反應(yīng)片，含有DNA及甲苯胺蘭(Toluidine Blue-O)及四唑指示劑(Tetraeolium)。此指示劑有助于菌落的計(jì)數(shù)及確定葡萄球菌耐熱核酸酶的存在。

耐熱去氧核糖核酸（deoxyribonulcas Dnase）為產(chǎn)毒金葡菌之典型特征，此酶非常耐熱，在100℃加熱30min，不易喪失活性，在130℃之下，其D值為16.6min，此酶之分子量為16800，等電點(diǎn)PH為9.6,耐熱去氧核糖酸與檢測(cè)血漿凝固酶相似，是一種鑒定金黃色葡萄球菌的方法，在Petrifilm.RSA 檢測(cè)片上，耐熱DNA酶反應(yīng)看起來，呈粉紅色環(huán)帶包圍著一個(gè)紅色或蘭色的菌落。

Petrifilm.RSA檢測(cè)片，必須與Peyrifilm耐熱核酸酶反應(yīng)片一起使用，單獨(dú)使用將不會(huì)顯示菌落，因?yàn)榫哂休o助計(jì)數(shù)菌落的指示劑是在反應(yīng)片上，而不是在Petrifilm.RSA檢測(cè)片

上。

Baird-parker + RPF agar，這一培養(yǎng)基中含有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分，其中以氯化鋰代替亞碲酸鉀，使菌落顏色呈黑色，RPF補(bǔ)充有兔血漿和牛纖維蛋白原，以便檢測(cè)凝固酶活力，胰酶可以抑制全部或部分圍繞凝固酶陽性菌落周圍沉淀暈環(huán)纖維蛋白的溶解，因此凡存在血漿凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌，將在培養(yǎng)基中呈現(xiàn)有暈環(huán)的黑色菌落，即可確認(rèn)，并作計(jì)數(shù)。

三、實(shí)驗(yàn)步驟

材料和方法：

本次實(shí)驗(yàn)采用以下3種試劑：

1.美國(guó)3M公司提供的Petrifilm.Rapid.S.aureus Count Plate.2.法國(guó)生物~梅里埃公司提供的Baird-Parker + RPF agar.3.實(shí)驗(yàn)室自配Baird-Park瓊脂（英國(guó)Oxoid）及新鮮兔血漿。

菌種來自美國(guó)菌種保存中心（America TyP Culture Collection）。金黃色葡萄球菌共10株菌株，其菌號(hào)分別為：

ATCC 27661 ATCC 27664 ATCC 13565 ATCC 51704

ATCC(K)12600 ATCC(R)65389 ATCC 25923 ATCC 29213

ATCC 8095 ATCC 12598

非金黃色葡萄球菌菌種5株，其菌號(hào)分別為：

ATCC 51813（大腸桿菌）、ATCC 624（無乳鏈球菌）、ATCC 51816（陰溝腸桿菌）、ATCC 6051（枯草桿菌）、ATCC 49214（腸炎沙門氏菌）、自然食品檢樣，任意購自市場(chǎng)。本次實(shí)驗(yàn)是以同一測(cè)試樣品經(jīng)均質(zhì)并通過無菌生理鹽水作10倍遞增稀釋后取1至2個(gè)稀釋度同時(shí)接種上述三種培養(yǎng)基作平行實(shí)驗(yàn)，在取得最終結(jié)果后相互進(jìn)行比對(duì)。

上述三種培養(yǎng)基的接種方法是按生產(chǎn)商所提供的使用說明進(jìn)行操作，另外Baird-Parker Agar 培養(yǎng)基是按SN0172-92標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作。

A、本次實(shí)驗(yàn)共測(cè)試已知標(biāo)準(zhǔn)菌種共15株，其中葡萄球菌10株，其他菌種5株（包括大腸桿菌、陰溝腸桿菌、腸炎沙門氏菌、枯草桿菌和無乳鏈球菌）。

B、測(cè)試自然食品檢樣共101只（其中包括肉11只、肉類14只、水產(chǎn)品17只、牛奶25只、蔬菜22只、豆制品12只）。

四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

A、被檢菌種10株，金黃色葡萄球菌在三種培養(yǎng)基上都能檢出生長(zhǎng)情況良好，同一稀釋度的菌液，除個(gè)別菌株外在3種培養(yǎng)基計(jì)數(shù)檢測(cè)結(jié)果基本都在一個(gè)數(shù)量級(jí)上，無顯著差異。而5株非金黃色葡萄球菌的菌株在三種培養(yǎng)基上全部不能生長(zhǎng)。

B、自然食品檢樣共接種101只，每一檢樣同一稀釋濃度分別同時(shí)種三種培養(yǎng)基，最終共檢出金黃色葡萄球菌45只，占全部檢樣的44.5％，其中Petrifilm RSA 檢出陽性結(jié)果為42只，占全部陽性檢樣的93.3％，Baird-Parker＋RPF Agar.檢出陽性結(jié)果26只，占全部陽性檢樣的57.7％。Baird-Parker.Agar 檢出陽性結(jié)果32只，占全部陽性檢樣的71.1％。

五、實(shí)驗(yàn)討論

1.用15株標(biāo)準(zhǔn)菌在3種培養(yǎng)基中的檢測(cè)，10株金黃色葡萄球菌以同一濃度接種，結(jié)果生長(zhǎng)良好，其最終計(jì)數(shù)基本一致，定位在同一數(shù)量級(jí)，5株非金黃色葡萄球菌接種上述三種培養(yǎng)基全部不長(zhǎng)，說明上述三種培養(yǎng)基對(duì)金黃色葡萄球菌選擇良好。

2.以101只自然樣品同一均質(zhì)稀釋液，同時(shí)接種三種培養(yǎng)基，從最終結(jié)果來看，對(duì)金黃色

葡萄球菌的陽性檢出率為44.5％

3.從檢測(cè)程序來年，Petrifilm.RSA及Baird-Parker＋RPF.Agar.都在樣品接種后28~30h觀察結(jié)果，并不必再做證實(shí)試驗(yàn)，而如以Baird-Parker Agar檢測(cè)，須在接種后48h觀察平板，并挑取可疑菌落轉(zhuǎn)種到營(yíng)養(yǎng)肉湯中，在經(jīng)18-24h后做血漿凝固酶或耐熱DNA酶試驗(yàn)進(jìn)行證實(shí)，最終計(jì)數(shù)，前后約須80h。

4.從本次試驗(yàn)中觀察，使用上述三種培養(yǎng)基對(duì)食品中金黃色葡萄球菌含量的直接計(jì)數(shù)檢測(cè)，其樣品接種液的含量擬控制在100個(gè)/ml以內(nèi)，比較容易分清并計(jì)數(shù)，如菌量過濃，則將會(huì)影響最后的讀數(shù)，因此對(duì)新送的被檢樣品，如在不了解污染的情況下一般必須要做2個(gè)以上的稀釋度，同時(shí)分別接種，才能獲得較為滿意的結(jié)果。

而在Baird-Parker＋RPF Agar及Baird-Parker.Agar接種時(shí)必須將1ml樣液作三只平板涂布（0.3、0.3、0.4ml）這樣就會(huì)造成手續(xù)繁瑣試劑消耗較大，但Baird-Parker.RPF.培養(yǎng)基也可以1ml樣液作傾注培養(yǎng)，并作計(jì)數(shù)。

5.在整個(gè)測(cè)試過程中，我們發(fā)現(xiàn)，按使用說明對(duì)Petrifilm.RSA.及Barid-Parker＋RPF.Agar，操作規(guī)定在接種24h后觀察結(jié)果，此時(shí)往往由于菌落長(zhǎng)得經(jīng)較小，特征瓜不明顯，但如果繼續(xù)放置一夜以后金葡萄菌落特征明顯，并可能會(huì)經(jīng)第一天觀察數(shù)量有所增加，這樣可以提高檢測(cè)結(jié)果的可信度。

6.由于對(duì)上述兩種培養(yǎng)基的試用期間我們尚未獲得供應(yīng)商的報(bào)價(jià)，故無法測(cè)算每一樣品的測(cè)試成本價(jià)格。但可以予計(jì)上述兩面種快速檢測(cè)培養(yǎng)基的耗材費(fèi)用要高于常規(guī)經(jīng)典方法（Baird-Parker Agar）的費(fèi)用。

7.通過本次實(shí)驗(yàn)，我們感到使用美國(guó)3M公司生產(chǎn)的Petrifilm.RSA Plate培養(yǎng)基和法國(guó)生物－梅利埃公司生產(chǎn)的Baird-Parker RPF.Agar培養(yǎng)基檢測(cè)中的金黃色葡萄球菌。可以比目前常規(guī)檢測(cè)方法時(shí)間可縮短一半。并可以明顯節(jié)省大量人力。這完全符合實(shí)驗(yàn)室快速檢測(cè)的要求，尤其是對(duì)基層較簡(jiǎn)陋的實(shí)驗(yàn)室條件中，更顯其使用方便的優(yōu)越性。

實(shí)習(xí)總結(jié)：通過這次嚴(yán)謹(jǐn)而生動(dòng)的實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí)，為我們先前在教學(xué)中學(xué)習(xí)到的知道提供了一個(gè)實(shí)際的操作實(shí)施平臺(tái)，也為今后在這方面檢驗(yàn)技術(shù)的工作起到了指引作用。在過去的學(xué)習(xí)中，我們并不了解具體的病原微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)的具體流程，注意事項(xiàng)等等非常關(guān)鍵和必須的防御手段。通過上學(xué)期生產(chǎn)實(shí)習(xí)，使我們對(duì)以前所不熟知的問題有了深入的認(rèn)識(shí)，也對(duì)目前的情況有所思考和感悟。在我看來，動(dòng)物檢疫人員在我國(guó)國(guó)民生活中起到了關(guān)鍵作用，民以食為天，沒有認(rèn)真負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，將給社會(huì)帶來巨大的飲食災(zāi)難，為此，我感到非常自豪和驕傲。在今后的工作學(xué)習(xí)中，我將一如既往的認(rèn)真下去，無愧自己的職責(zé)和稱號(hào)。

在此感謝我的院各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，特別是我的指導(dǎo)老師趙宇軍教授。

2010年7月

第五篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)習(xí)總結(jié).

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)習(xí)總結(jié)

自2009年12月22日到xx醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院實(shí)習(xí)以來，實(shí)感時(shí)間之匆匆，不經(jīng)意間就到了畢業(yè)的時(shí)候，六個(gè)月的實(shí)習(xí)生產(chǎn)，鍛煉了我許多，面對(duì)走向社會(huì)，自己對(duì)自己有了更深的了解，自己有信心走向社會(huì)。

在大學(xué)三年半的理論學(xué)習(xí)中，深知自己的學(xué)習(xí)方法有問題，算不上一名合格的學(xué)生；自達(dá)去年年底走向?qū)嵙?xí)點(diǎn)后，在帶教老師的悉心指點(diǎn)下，自己一步一個(gè)腳印，尊敬同事，刻苦鉆研，在不斷的操作中逐漸對(duì)理論有了跟深刻的認(rèn)識(shí)，雖然和優(yōu)秀的畢業(yè)生相比，自己還有一定的差距，但和過去比比，確實(shí)進(jìn)步了好多，逐漸熱愛上了醫(yī)學(xué)，更加喜歡上了醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)這門學(xué)科。

附屬醫(yī)院是一所三級(jí)甲等醫(yī)院，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心除擁有國(guó)內(nèi)先進(jìn)的檢驗(yàn)儀器外，更有一直團(tuán)結(jié)向上，嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科研隊(duì)伍。在日新月異的科技水平面前，更需要一種永不滿足的求知精神。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心是醫(yī)技科室，它在醫(yī)院中占有舉足輕重的地位。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)是疾病診斷的偵察兵，準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)無疑是醫(yī)療的保障，這就要求實(shí)驗(yàn)人員有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，科學(xué)的作風(fēng)。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員不僅僅是一名技師，他應(yīng)更向臨床檢驗(yàn)醫(yī)師方向發(fā)展，承擔(dān)起報(bào)告單的解釋，參與臨床醫(yī)生的查房，向醫(yī)師提供必要的治療建議，成功地醫(yī)治好病人。

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心工作任務(wù)繁重，責(zé)任大，人員少，無疑實(shí)習(xí)生有跟多的機(jī)會(huì)接觸實(shí)際操作。自2008年12月22日下實(shí)習(xí)點(diǎn)后，前前后后共輪轉(zhuǎn)了十三個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室，切切實(shí)實(shí)體會(huì)到了檢驗(yàn)人員的責(zé)任，工作的壓力。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)的發(fā)展與自然科學(xué)的發(fā)展息息相關(guān)。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)的內(nèi)容也逐步深化和拓展，是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)由單一學(xué)科發(fā)展成為一個(gè)擁有臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)，臨床血液學(xué)檢驗(yàn)，臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)，臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)，臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)，分子診斷學(xué)等眾多亞學(xué)科的科學(xué)。其檢驗(yàn)技術(shù)也日新月異，從定性到定量檢驗(yàn)，從手工檢驗(yàn)到自動(dòng)化分析，從常量標(biāo)本一次檢驗(yàn)一個(gè)項(xiàng)目到微量標(biāo)本一次檢驗(yàn)多個(gè)項(xiàng)目，從有創(chuàng)傷檢查到某些無創(chuàng)傷檢查等。目前醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)已經(jīng)成為發(fā)展最為迅速，應(yīng)用高精尖技術(shù)最為集中的學(xué)科之一，并與其他學(xué)科一樣成為臨床醫(yī)學(xué)中不可缺少的一個(gè)分支或?qū)W科。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是一門涉及多專業(yè)，多學(xué)科的邊緣性學(xué)科，是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的橋梁學(xué)科，也是臨床醫(yī)學(xué)在診斷，治療，判斷愈后和預(yù)防等方面的實(shí)用性學(xué)科?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)包含了檢驗(yàn)技術(shù)和檢驗(yàn)項(xiàng)目在臨床上的應(yīng)用兩方面的內(nèi)容。其基本任務(wù)是運(yùn)用物理學(xué)，化學(xué)，生物學(xué)，免疫學(xué)，自動(dòng)化檢驗(yàn)等技術(shù)，對(duì)人體的血液，體液，排泄物，分泌物和脫落細(xì)胞等標(biāo)本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，以獲得病原體，病理變化和臟器功能狀態(tài)等資料，為疾病診斷，治療，觀察病情，判斷預(yù)后提供依據(jù)，并結(jié)合病史資料，體格檢查和其他各種輔助診斷資料，進(jìn)行綜合分析，以達(dá)到明確診斷，及時(shí)治療和制定預(yù)防措施的目的。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)是技術(shù)性很強(qiáng)的學(xué)科，除了掌握基本理論和基本知識(shí)外，必需熟練掌握各種檢驗(yàn)技術(shù)，做到技術(shù)熟練，操作規(guī)范，這樣才能為診斷和鑒別診斷疾病提供準(zhǔn)確可靠的資料。理論聯(lián)系實(shí)際，除了掌握基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床檢驗(yàn)技能外，應(yīng)對(duì)疾病的發(fā)生，發(fā)展有充分的了解，卻是掌握檢驗(yàn)結(jié)果在診斷與鑒別診斷中的應(yīng)用，并運(yùn)用循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的觀點(diǎn)篩選檢驗(yàn)項(xiàng)目，為臨床醫(yī)師當(dāng)好參謀，為病人減輕負(fù)擔(dān)，變被動(dòng)檢驗(yàn)為主動(dòng)檢驗(yàn)。并不斷采納具有最佳臨床價(jià)值的金標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法，為臨床提供更為有效的信息。由于機(jī)體反應(yīng)不盡相同，疾病的病理生理變化又十分復(fù)雜，不斷變化。同時(shí)，檢驗(yàn)方法本身也存在靈敏度和特異度等差異，其檢驗(yàn)結(jié)果也有一定的局限性，這樣可造成不同疾病出現(xiàn)相同檢驗(yàn)結(jié)果或相同疾病出現(xiàn)不同的檢驗(yàn)結(jié)果的現(xiàn)象，對(duì)分析病情和診斷疾病造成一定困難。因此，分析檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)必需結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他資料，只有綜合分析才能做出符合臨床實(shí)際的合理解釋。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)所進(jìn)行的工作是一項(xiàng)細(xì)致，嚴(yán)肅的工作，無論在進(jìn)行臨床檢驗(yàn)，還是進(jìn)行科學(xué)研究，都必須由良好的職業(yè)道德和工作熱情，力求細(xì)致認(rèn)真，一絲不茍，規(guī)范行事，為臨床診斷和科學(xué)研究提供有效準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果和資料，決不能因一時(shí)的疏忽大意，差錯(cuò)，造成病人永久的痛苦或死亡。

作為合格的檢驗(yàn)技師，應(yīng)能自如地面對(duì)不斷變化的機(jī)遇與挑戰(zhàn)，不僅要了解和掌握醫(yī)學(xué)檢2驗(yàn)學(xué)的技術(shù)和方法，還要掌握其臨床應(yīng)用價(jià)值，為臨床提供咨詢服務(wù)，并積極參與臨床討論，與臨床醫(yī)師一起選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目，評(píng)價(jià)檢驗(yàn)的價(jià)值，共同提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)水平。所以，我們必須積極地投生到我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的改革和發(fā)展中去，認(rèn)真學(xué)習(xí)，努力鉆研，不斷進(jìn)步，為我國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)的發(fā)展和進(jìn)步而貢獻(xiàn)力量。