第一篇：寧江沙站開展城市電網(wǎng)安全性評價工作

寧江沙站開展城市電網(wǎng)安全性評價工作

進一步推進安全風險管理，提升電網(wǎng)安全風險防范水平，促進電網(wǎng)安全發(fā)展，根據(jù)浙江省公司、寧波電業(yè)局城市電網(wǎng)安全性評價要求，我們寧江沙站于2月份安全活動會議上，制定了詳細的自查計劃和人員安排。該站人員經(jīng)過1個月時間，按照檢查項目表認真開展自查工作，已全面完成此次城市電網(wǎng)安全性評價自查工作。

據(jù)了解，此次開展城市電網(wǎng)安全性評價自查工作，目的是旨在采用危險評估的的方法進行差評診斷，分析電網(wǎng)的安全狀況，掌握存在的危險因素，明確反事故措施，達到超前控制，減少和消滅事故，確保電網(wǎng)安全穩(wěn)定運行。

為確保此次自查工作落到實處，副站長洪四清特別強調，此次工作按照一次設備、直流系統(tǒng)、繼保二次等幾類按值分配，按值考核，決不允許走走過場，月底之前進行匯總后上報。通過此次自查，全站人員通力合作，查出了諸如避雷器泄漏電流標簽補全、設備銘牌不全、主變溫度計與后臺數(shù)據(jù)差異等安全隱患和缺陷、薄弱環(huán)節(jié)和急待解決的問題共計10余項，為采取相應的防范措施提供了有

城市電網(wǎng)安全性評價，是采用危險評估的方法進行查評診斷，分析安全狀況，掌握存在的危險因素及嚴重程度，實現(xiàn)超前控制，減少和消滅事故，以保障城市電網(wǎng)安全穩(wěn)定運行，對于供電企業(yè)十分必要。

第二篇：寧江沙站扎實開展秋季安全生產大檢查

寧江沙站扎實開展秋季安全生產大檢查。

為進一步夯實安全基礎，提高安全生產管理水平，切實深化安全生產管理和隱患排查治理工作，近日，寧江沙站采取一系列有力措施，扎實開展秋季安全生產大檢查。

一是寧江沙站成立秋季安全生產大檢查自查小組，認真制定檢查細則，結合秋冬季安全生產、設備運行特點和反措施要求，重點檢查以主要負責人為核心的各級安全生產責任制落實情況；二是進行設備運行風險分析，運行方式安排。查安全生產現(xiàn)場管理是否到位，是否嚴格執(zhí)行安規(guī)、“兩票三制”和安全監(jiān)督卡制度；開展電網(wǎng)設備“圖實相符”專項排查治理活動情況，站內設備一、二次接線圖與現(xiàn)場實際是否實現(xiàn)“六相符”；重點對設備健康水平、安全設施及安全管理等方面落實及反措執(zhí)行情況進行檢查，查應急組織體系建設，應急預案的制定培訓及演練情況；三是認真檢查班組安全教育培訓、風險防范和預控、標準化作業(yè)、安全工器具管理和反違章、安全警示教育等活動開展情況；針對迎峰度夏期間發(fā)現(xiàn)的隱患及不足之處，深入排查、分析、整改，確保取得實效。在此基礎上，進一步對變電場及走廊進行安全隱患全面排查，重新清理隱患進行整改。并結合秋季特點，對防火、防污閃、防小動物及設備完好率、反事故演習開展情況、設備巡視情況開展檢查，做到全面徹底，不留死角，確保執(zhí)行到位；強化生產現(xiàn)場的安全管理與監(jiān)督，做到“任務清楚，危險點清楚，作業(yè)程序清楚，預防措施清楚”，從而使安全生產管理“橫到邊、縱到底”。

目前，我們寧江沙站自動化改造已拉開序幕，并要求各值班員確實執(zhí)行好兩票規(guī)范，加強全過程風險管控，建立基于檢修計劃和運行操作全過程的風險機制，周密制定施工方案，加強電網(wǎng)運行風險分析，加強作業(yè)現(xiàn)場安全管理，開展作業(yè)風險辨識力防控，加強防誤操作安全管理，堅持防誤閉鎖全面性和強制性要求，確保全年安全生產工作萬無一失。

寧江沙站顧景波

第三篇：關于開展中藥注射劑安全性再評價工作的通知

關于開展中藥注射劑安全性再評價工作的通知

國食藥監(jiān)辦〔2009〕28號

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

中藥注射劑是我國中醫(yī)藥文化的組成部分，是現(xiàn)代中醫(yī)藥創(chuàng)新取得的成果，已經(jīng)成為臨床疾病治療的獨特手段，正在發(fā)揮不可替代的作用。近年來，隨著我國藥品研制和生產技術水平的提高，已上市中藥注射劑存在的一些問題日益受到重視，相應技術要求有了較大提高。為進一步提高中藥注射劑安全性和質量可控性，國家局決定在全國范圍內開展中藥注射劑安全性再評價工作。現(xiàn)將《中藥注射劑安全性再評價工作方案》印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。工作中如有問題，請及時向國家局反饋。

附件 ：中藥注射劑安全性再評價工作方案

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○○九年一月十三日

附件：

中藥注射劑安全性再評價工作方案

根據(jù)《藥品管理法》第三十三條和《藥品管理法實施條例》第四十一條規(guī)定,國家局制定中藥注射劑安全性再評價工作方案。

一、工作原則和目標

按照“全面評價、分步實施、客觀公正、確保安全”的原則，全面開展中藥注射劑安全性再評價工作，通過開展中藥注射劑生產工藝和處方核查、全面排查分析評價、有關評價性抽驗、不良反應監(jiān)測、藥品再評價和再注冊等工作，進一步規(guī)范中藥注射劑的研制、生產、經(jīng)營、使用秩序，消除中藥注射劑安全隱患，確保公眾用藥安全。

二、工作任務

目前,中藥注射劑存在著安全風險，主要體現(xiàn)在基礎研究不充分、藥用物質基礎不明確、生產工藝比較簡單、質量標準可控性較差，以及藥品說明書對合理用藥指導不足、使用環(huán)節(jié)存在不合理用藥等。應結合轄區(qū)內中藥注射劑藥品生產的實際情況，深入具體地對每個品種、每個企業(yè)進行風險排查，找出存在的安全隱患；對中藥注射劑的生產工藝和處方核查工作中發(fā)現(xiàn)的有關處方、生產工藝、藥品標準、藥品說明書等問題認真研究解決。國家局組織開展再評價工作，對中藥注射劑風險效益進行綜合分析和再評價，研究制定改進措施，由各省（區(qū)、市）局監(jiān)督落實；加快中藥注射劑質量標準提高工作進程，切實提高對藥品質量的控制水平；加強中藥注射劑不良反應監(jiān)測和分析、反饋工作，指導企業(yè)修訂好中藥注射劑說明書，促進臨床合理用藥；加強中藥注射劑市場抽驗工作。

三、工作措施

（一）加強中藥注射劑生產工藝處方核查和監(jiān)督檢查工作

1.各?。▍^(qū)、市）局在做好注射劑生產工藝和處方核查工作總結的基礎上，要對每個品種按批準文號逐一建立完整監(jiān)管檔案，首先要完成中藥注射劑的品種監(jiān)管檔案。內容應包括：品種注冊及變更的證明文件，申報注冊和變更并獲得批準的生產工藝和處方，現(xiàn)行完整生產工藝和處方，關鍵生產設備、藥材基原與采收加工要求，原料藥、提取物、藥材、輔料、直接接觸藥品的包材供應商情況，實際執(zhí)行的產品質量標準、藥品說明書和標簽，不良反應監(jiān)測結果，委托（生產、加工、檢驗）情況；歷次生產監(jiān)督檢查情況，質量抽驗情況；核查工作情況，風險評估及核查結論，存在問題及處理結果。對已核查品種的風險評估及核查結論、處理意見等，應有相關工作部門人員及局領導的簽字。因停產未進行核查的品種，也應建立基本信息檔案。

2.對于核查中發(fā)現(xiàn)的有關處方、生產工藝、藥品標準、藥品說明書來源或評估等問題，各省（區(qū)、市）局應組織相關部門，按照國家局《注射劑類藥品生產工藝和處方核查工作方案》的要求，認真研究并制定統(tǒng)一的解決措施，該補充申請的應當要求限期提交補充申請，該停產的應當責令停產。相關結論及處理措施應一并存入檔案。

3.各?。▍^(qū)、市）局應在已經(jīng)開展處方工藝核查的基礎上，對轄區(qū)內中藥注射劑生產企業(yè)進行現(xiàn)場檢查，逐一排查以下重點環(huán)節(jié)是否存在隱患：原輔料來源與質量控制、提取過程及提取物處置、滅菌工藝與灌封、生產過程微生物控制、質量檢驗、包裝標簽管理、市場退換貨原因及處理、返工管理等，不僅要檢查企業(yè)管理制度與操作規(guī)程是否符合規(guī)定，而且要檢查企業(yè)的工作落實情況。

4.國家局對生產工藝和處方核查情況進行督查，重點是核查工作質量、檔案建立情況等，并對中藥注射劑重點品種、重點企業(yè)進行監(jiān)督檢查。

（二）加強中藥注射劑再注冊管理

各省（區(qū)、市）局依法組織藥品再注冊工作。應將生產工藝和處方核查工作以及風險排查的情況作為再注冊的依據(jù)。對企業(yè)申報的各項資料進行嚴格審查，重點是對處方、生產工藝、藥品標準和說明書中存在問題的審查和評估，必要時可進行生產現(xiàn)場檢查。

藥品生產企業(yè)應當主動開展相關研究工作，加深對藥物特性的認識；嚴格控制藥材質量，研究改進提取和制劑工藝及相應的質量控制方法；主動收集、分析、研究不良反應/事件信息，及時修改說明書和標簽，增加安全性信息，加強對臨床合理用藥的指導作用。

（三）組織開展再評價工作

1.國家局組織對中藥注射劑品種開展再評價工作。以《中藥、天然藥物注射劑基本技術要求》為主要依據(jù)，結合生產工藝和處方核查、藥品抽驗和不良反應（事件）監(jiān)測情況，圍繞中藥注射劑安全性問題，從處方的合理性、工藝的科學性、質量的可控性、標簽說明書的規(guī)范性等方面，對中藥注射劑風險效益進行綜合分析，按照風險程度分類，分步推進中藥注射劑再評價工作。

2.國家局將根據(jù)中藥注射劑綜合分析、再評價的結論及相關意見，研究制定改進工作措施并組織各省局監(jiān)督落實。該補充研究的，布置補充研究；該修改說明書的，修改說明書；該完善標準的，完善標準；該統(tǒng)一生產工藝路線的，統(tǒng)一工藝路線；該撤銷標準的，堅決予以撤銷。凡處方不合理、工藝不科學、不良反應發(fā)生嚴重的品種，國家局將依法采取堅決措施。

（四）加快藥品標準提高工作步伐

國家局加快組織實施國家藥品標準提高行動計劃，首先完成中藥注射劑標準提高工作，增加安全性檢測項目，提高對產品質量的控制水平，盡快審定標準并發(fā)布實施。

（五）加強中藥注射劑不良反應（事件）監(jiān)測

1.各?。▍^(qū)、市）局要進一步加強對中藥注射劑不良反應（事件）監(jiān)測工作，要對企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測工作進行檢查。在對生產企業(yè)進行風險排查中，應將企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測工作開展情況作為檢查重點，檢查督促企業(yè)建立相關制度并組織落實。

2.加強各級藥品不良反應病例報告監(jiān)測。國家藥品不良反應監(jiān)測中心和各級藥品不良反應監(jiān)測機構應強化報告的收集整理、綜合分析、科學判斷，對已收到的中藥注射劑不良反應（事件）數(shù)據(jù)進行整理，提出分析評價報告。對重點品種進行詳細分析，判定藥物關聯(lián)性，為再評價提供依據(jù)。

3.加強藥品不良反應監(jiān)測制度建設。國家藥品不良反應監(jiān)測中心和各級藥品不良反應監(jiān)測機構應建立嚴重病例報告補充報告制度和死亡病例報告調查制度，強化各級報告單位對于嚴重病例和死亡病例報告信息的追蹤、調查等機制。

4.國家局定期或不定期發(fā)布中藥注射劑不良反應監(jiān)測信息通報，引導醫(yī)療機構臨床合理用藥，促進藥品生產企業(yè)加強質量管理。

5.國家局主動發(fā)布信息，積極引導輿論。建設“中國藥品安全網(wǎng)”，及時發(fā)布用藥安全警示，增進醫(yī)護人員、藥劑人員和公眾對合理使用中藥注射劑的認識，進一步提高藥品使用風險意識，使全社會正確認識藥品不良反應，增強科學用藥、合理用藥意識。把中藥注射劑安全使用知識作為“安全用藥健康相伴”主題宣傳月的主要內容。組織專家通過廣播、電視、互聯(lián)網(wǎng)等媒體宣傳藥品不良反應及用藥安全知識。

（六）加強流通環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查和藥品抽驗工作

1.開展中藥注射劑評價性抽驗工作。國家局負責制定抽驗方案，確定抽驗品種和抽樣方式，并組織開展針對性的評價性抽驗工作，重點分析影響藥品內在質量安全性的問題。地市級以上藥檢所根據(jù)國家局的統(tǒng)一部署，按照《藥品質量分析報告指導原則》要求全面開展中

藥注射劑檢驗。中檢所組織有條件的省級所對重點品種開展檢驗，并負責匯總分析各地抽驗結果，對產品質量存在安全隱患的品種提出處理建議。對檢驗不合格的藥品，嚴格依法進行查處。

2.排查中藥注射劑流通環(huán)節(jié)安全隱患。各省局要進一步對中藥注射劑儲存、運輸、保管以及破損回收等環(huán)節(jié)進行檢查，對企業(yè)儲存、運輸、保管、返工、銷毀等管理制度和落實情況進行評估，認真排查安全隱患。

3.落實中藥注射劑的電子監(jiān)管措施。各?。▍^(qū)、市）局要督促轄區(qū)內中藥注射劑生產、經(jīng)營企業(yè)認真落實中藥注射劑電子監(jiān)管工作要求，將生產出廠和上市流通的中藥注射劑全部納入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，對藥品流向實施動態(tài)監(jiān)控。

四、工作要求

（一）統(tǒng)一思想，提高認識

各?。▍^(qū)、市）局要按照深入學習實踐科學發(fā)展觀的要求，站在確保人民群眾用藥安全的高度，從藥品安全監(jiān)管的主體責任出發(fā)，正確處理藥品質量安全與地方經(jīng)濟發(fā)展的關系，充分認識開展中藥注射劑再評價工作的重要性、緊迫性和復雜性，進一步增強使命感、責任感和緊迫感，全力以赴，確保轄區(qū)內中藥注射劑安全性再評價全面覆蓋，不走過場，真正解決問題，切實降低風險。

（二）精心組織，落實責任

此項工作涉及中藥注射劑研制、生產、流通、使用等各環(huán)節(jié)，國家局、省級局和企業(yè)要各負其責，藥品注冊、安監(jiān)、稽查、藥品審評、檢驗、不良反應監(jiān)測等部門和單位要根據(jù)分工同時開展工作，加強協(xié)調，密切配合，形成合力，確保工作相互銜接，有序推進。各?。▍^(qū)、市）局要成立領導小組，落實責任，集中力量，結合轄區(qū)內實際情況，制定有針對性、可操作的具體實施方案，確保工作取得實效。要動員藥品生產企業(yè)積極主動開展相關研究工作，組織企業(yè)積極配合再評價工作，對所生產的品種主動開展深入研究，從根本上提高藥品安全性。

（三）積累經(jīng)驗，完善監(jiān)管

各省（區(qū)、市）局作為轄區(qū)內注射劑企業(yè)的監(jiān)管責任主體，要在開展中藥注射劑安全性再評價工作的同時，舉一反三，將再評價工作延伸其他注射劑品種，全面加強對注射劑生產經(jīng)營的監(jiān)管，切實落實監(jiān)管責任和各項措施，建立和完善藥品生產安全監(jiān)管長效機制。

第四篇：華電靖生〔2013〕105號關于開展2013年安全性評價自查評工作的通知

華電福新能源股份有限公司南靖水力發(fā)電廠文件

華電靖生?2013?105號

關于開展2013年安全性評價自查評工作的通知

廠屬各部門：

為全面推進2013年安全性評價自查評工作深入開展，消除設備隱患及人員違章，提高安全生產管理水平，根據(jù)崗位變動情況和工作需要，現(xiàn)對安全性評價自查評組織機構成員進行調整，并編制下達了自查評工作計劃，并按計劃開展自查評工作，請嚴格遵照執(zhí)行。

一、安全性評價工作機構成員

（一）安全性評價領導小組

1、組成情況： 組長：許詡儉。副組長：李志揚。

成員：曾成富、吳耀庭、張國輝、鐘加強、游麗萍、徐采文、黃更新、林南順、游玉飛。

2、主要職責：

（1）布置開展每年一次安全性評價自查評活動。（2）檢查、指導和考核安全性評價工作開展情況，協(xié)調安全性評價整改等事宜。

（3）審核安全性評價總報告及安全性評價整改任務書。（4）落實安全性評價整改資金。

（二）安全性評價工作辦公室

1、組成情況： 主任：曾成富。

副主任：徐采文、黃更新。

成員：吳景華、莊亞偉、沈家貴、肖偉豪、楊宛鑫。

2、主要職責：

（1）根據(jù)企業(yè)機構及人員變動情況，及時調整安全性評價工作機構成員。

（2）負責組織各工作小組開展每年一次的安全性評價自查活動，編寫自查總報告，并提交廠安全性評價領導小組審核。

（3）負責安全性評價有關知識培訓工作。

（4）負責安全性評價整改任務書初稿編寫，并提交廠安全性評價領導小組審核后下達?！?2 —

（5）負責提供安全性整改技術指導和幫助，協(xié)調各工作小組、各專業(yè)之間的具體評價事宜。

（三）安全性評價工作小組

安全性評價工作辦公室下設安全管理、勞動安全和作業(yè)環(huán)境、專項管理、水輪機及輔助設備、發(fā)電機及勵磁系統(tǒng)、電氣一次設備、電氣二次及通訊、水庫及水工建筑、生產管理等9個專業(yè)小組。

1、專業(yè)小組組成情況（1）安全管理專業(yè)小組 組長：黃更新。

成員：簡喜梅、林雅、陳良土、林秋榮、游錦才。（2）勞動安全和作業(yè)環(huán)境專業(yè)小組 組長：肖偉豪。

成員：陳良土、林秋榮、游錦才。（3）專項管理專業(yè)小組 組長：楊宛鑫。

成員：吳麗妙、宋倫茵、沈家貴、莊曉彬。（4）水輪機及輔助設備專業(yè)小組 專業(yè)組長：莊西根。

成員：林荊偉、林宏、吳文軍、阮志明、莊榮椿。（5）發(fā)電機及勵磁系統(tǒng)專業(yè)小組 — 3 —

專業(yè)組長：王海鐘。

成員：張進輝、沈志堅、吳景華、李偉、溫春生。（6）電氣一次設備專業(yè)小組 專業(yè)組長：吳景華。

成員：張進輝、沈志堅、王海鐘、李偉、李超群、吳益民、張秋淑。

（7）電氣二次及通訊專業(yè)小組 專業(yè)組長：李建全。

成員：張永帆、莊亞偉、溫春生、余進忠、簡智遠、簡惠珠、楊裕珊。

（8）水庫及水工建筑專業(yè)小組 專業(yè)組長：陳金清。

成員：沈家貴、林國生、曾高源、賴松江、楊秋生。（9）生產管理專業(yè)小組 專業(yè)組長：徐采文。

成員：曾成富、吳景華、黃更新、林南順、林宏、游玉飛、王翾鵬。

2、各工作小組主要職責：

（1）在專業(yè)組長的組織下，按所負責的評價內容，開展每年一次自查評工作，提交自查評工作報告。

（2）提供所負責評價內容整改的指導及督促落實。— 4 —

二、安全性評價工作機構組織框圖

三、2013年自查評工作計劃

（一）查評標準和依據(jù)

查評標準和依據(jù)統(tǒng)一采用2011年版中國華電集團公司編著、中國電力出版社發(fā)行的《發(fā)電企業(yè)安全性綜合評價》（安全管理、勞動安全和作業(yè)環(huán)境）、《發(fā)電企業(yè)安全性綜合評價》（水電廠生產管理）、《發(fā)電企業(yè)安全性綜合評價查評依據(jù)》— 5 —

（安全管理、勞動安全和作業(yè)環(huán)境）、《發(fā)電企業(yè)安全性綜合評價查評依據(jù)》（水電廠生產管理）。

（二）工作方法

1、以部門為單位，組織各項目查評責任人和部門監(jiān)督人進行學習，使之清楚掌握各自應查評的項目、依據(jù)、標準和方法。

2、各專業(yè)小組組織本專業(yè)全體自查評責任人、部門監(jiān)督人和檢查考核人，在我廠安全監(jiān)督管理系統(tǒng)之“安全性評價查評系統(tǒng)”進行自查評。

3、對于2012年安評發(fā)現(xiàn)的問題特別是專家組發(fā)現(xiàn)的問題，要重點跟蹤，是否已落實整改，未整改的要在自查報告里體現(xiàn)，簡要說明未整改原因。

4、各專業(yè)小組長組織有關人員，根據(jù)自查評責任人、部門監(jiān)督人和檢查考核人自查評情況，編制專業(yè)自查評報告。自查評報告包括自查總結，發(fā)現(xiàn)的主要問題、整改建議，總分表，評價結果明細表，發(fā)現(xiàn)問題明細表及各專業(yè)查評報告。

5、由安全性評價工作辦公室對各專業(yè)自查評報告進行審核，針對發(fā)現(xiàn)的問題編制并下達專項整改計劃。

（三）自查評時間安排 1、7月26日～8月2日，各部門負責人組織對查評的項目、依據(jù)、標準和方法進行學習。2、8月3日～8月10日，各專業(yè)小組自查評?！?6 — 3、8月11日～8月13日，各專業(yè)小組編制專業(yè)自查評報告，并匯總至生產運營部。4、8月14日～8月16日，由生產運營部負責組織有關人員對各專業(yè)小組提交的自評報告進行審查匯總，下達專項整改計劃。

（四）考核規(guī)定

各生產部門及專業(yè)小組應嚴格按本通知的要求認真組織開展自查評工作，凡發(fā)現(xiàn)自查評結果與現(xiàn)場實際明顯不相符的，將按我廠《安全生產工作獎懲規(guī)定》第5.9.6規(guī)定，每條（項）扣罰相應責任人300元。

二○一三年八月三日

主題詞：安全 評價 通知

華電福新能源股份有限公司南靖水力發(fā)電廠綜合管理部 2013年8月3日印發(fā)