第一篇：孔祥成醫(yī)生解析讓皮肌炎越來越嚴(yán)重的原因（本站推薦）

讓皮肌炎越來越嚴(yán)重的原因是什么?皮肌炎與病毒感染和機(jī)體免疫功能紊亂有關(guān)。皮肌炎是一種世界性疑難病，該病發(fā)病率相當(dāng)高。它難治愈而且容易復(fù)發(fā)，不少的患者都為此痛苦不堪，有些心理承受能力弱的患者還因此放棄了該病的治療，下面我們來了解一下皮肌炎變得越來越嚴(yán)重的原因。

【西醫(yī)認(rèn)為】病因尚不明確，目前大量資料證明與遺傳因素、病毒感染、自身免疫機(jī)制和藥物均有關(guān)。具體如：

1、病毒感染：有人將皮肌炎患者的肌肉和皮損作電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)肌細(xì)胞核內(nèi)，血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管周圍的組織細(xì)胞和成纖維細(xì)胞漿和核膜內(nèi)有類似粘病毒或副粘病毒的顆粒，這就表明皮肌炎的的發(fā)病可能與病毒感染有一定的關(guān)系。

2、機(jī)體免疫異常對(duì)自我的異常識(shí)別：有人將皮肌炎患者的病變提取液做皮內(nèi)試驗(yàn)，結(jié)果呈陽性，在患者的血清中發(fā)現(xiàn)有對(duì)腫瘤的抗體，這些腫瘤作為機(jī)體自身抗原而引起抗體的產(chǎn)生。由于腫瘤組織可與體內(nèi)正常的肌纖維、腱鞘、血管、結(jié)締組織間發(fā)生交叉抗原性，這樣就會(huì)產(chǎn)生抗原抗體反應(yīng)，最終導(dǎo)致病變的產(chǎn)生

3、血管病變：專家說，任何彌漫性血管病變都會(huì)產(chǎn)生橫紋肌的缺血，導(dǎo)致單個(gè)纖維壞死和肌肉梗死區(qū)。

【中醫(yī)認(rèn)為】：根據(jù)中醫(yī)整體觀，人體五臟六腑是一個(gè)相生相克的整體，任何疾病的產(chǎn)生其潛在根源都在于五臟六腑功能失調(diào)。多發(fā)性肌炎屬于痿癥的范疇，其發(fā)病主要是是由于傷筋脈導(dǎo)致氣血失養(yǎng)，不能維持筋脈陰陽平衡，導(dǎo)致筋脈弛緩，軟弱無力，不得隨意運(yùn)動(dòng)，日久而致肌肉萎縮或肢體癱瘓為特征的疾病。

第二篇：孔祥成大夫講解皮肌炎患者的檢查項(xiàng)目

皮肌炎屬于皮膚和肌肉彌漫性非感染炎癥類疾病，皮肌炎實(shí)屬比較常見的一種皮膚病，此病會(huì)給患者的身體帶來一定的影響?；忌洗瞬?，會(huì)給患者的生活和工作帶來極大的影響。那么，皮肌炎患者的檢查項(xiàng)目有哪些呢?下面就為大家介紹一下。

1、血沉增快：是最常見的皮肌炎的檢查項(xiàng)目，白細(xì)胞正?；蛟龈摺?/p>

2、肌酶譜：血肌酸磷酸激酶最敏感，但醛縮酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、乳脫氫酶也有診斷價(jià)值，99%的皮肌炎患者有酶升高。肌炎的急性期肌酶譜升高，提示肌肉受損分解，病情好轉(zhuǎn)后下降。病程中要多次進(jìn)行皮肌炎的檢查，連續(xù)觀察，可判斷肌炎的進(jìn)展和治療情況。

3、尿肌酸測(cè)定：正常情況下，24小時(shí)尿肌酸排量少于200毫克，即小于4毫克/千克體重。皮肌炎患者，24小時(shí)尿肌酸排出量可達(dá)2000毫克，而尿肌酐排量明顯減少。這也是常見的皮肌炎的檢查項(xiàng)目。

4、90%患者在進(jìn)行皮肌炎的檢查時(shí)有肌電圖異常。典型表現(xiàn)為：A低波幅，短程多相波。B插入性激惹增強(qiáng)，表現(xiàn)為正銳波，自發(fā)性纖顫波。C自發(fā)性、雜亂、高頻放電。肌電圖示肌原性損害，對(duì)皮肌炎的檢查十分有價(jià)值。

第三篇：孔祥成醫(yī)生分析：梅杰綜合征需要進(jìn)行哪些檢查

梅杰綜合征對(duì)于患者朋友的健康的危害是比較大的，因?yàn)槊方芫C合征常常發(fā)生于患者面部，所以對(duì)于患者無論是身體的健康，還是心理的影響，都是一個(gè)巨大的威脅，嚴(yán)重的甚至還會(huì)導(dǎo)致患者自卑的心理，那么，梅杰綜合征需要進(jìn)行的檢查有哪些呢，下面就請(qǐng)專家為您詳細(xì)介紹一下梅杰綜合征的檢查吧，希望引起你的關(guān)注，對(duì)你有所幫助。

梅杰綜合征需要進(jìn)行的檢查

1、刺激診斷：電刺激患側(cè)眶上神經(jīng)，患側(cè)眼輪匝肌及其他面神經(jīng)支配的肌肉同步發(fā)生收縮是其特點(diǎn)。正常者或其他疾病刺激單側(cè)眶上神經(jīng)，僅引起單側(cè)眶上神經(jīng)支配的眼輪匝肌收縮。

2、常規(guī)檢查：應(yīng)常規(guī)進(jìn)行腦電圖、肌電圖檢查，必要時(shí)還應(yīng)進(jìn)行乳突、顱骨X線攝片，頭顱CT及MRI檢查，以排除乳突及顱骨疾患。

3、鑒別診斷：典型抽搐狀態(tài)，該診斷需要醫(yī)生進(jìn)行詳細(xì)的診斷，如不伴其他陽性神經(jīng)體征，一般診斷不難?？梢愿鶕?jù)以下的癥狀進(jìn)行檢查：

(1)面癱后遺癥面肌抽搐 以往有明顯的面癱史，由于面癱恢復(fù)不全發(fā)生軸索再生錯(cuò)亂所致，患側(cè)多遺留不同程度的面肌無力和麻痹現(xiàn)象。

(2)特發(fā)性瞼痙攣 為雙側(cè)眼瞼肌痙攣，常伴有精神障礙，肌電圖顯示面肌不同步放電，頻率正常，可能系錐體系統(tǒng)功能紊亂所致。

(3)面肌顫搐 為面肌個(gè)別肌束細(xì)微的顫動(dòng)，常侵入周圍眼瞼肌肉，多限于一側(cè)，可自行緩解，可能是侵犯腦干、顱神經(jīng)的良性病變所致。

(4)習(xí)慣性痙攣 為小型痙攣，面肌無目的刻板性或反復(fù)跳動(dòng)，多見于一側(cè)，多在童年期發(fā)病。

(5)中腦和錐體系統(tǒng)病變引起的手足徐動(dòng)和舞蹈病。

第四篇：孔祥成解析：線粒體疾病的檢查項(xiàng)目

在臨床上，由于線粒體疾病是一種疑難疾病，了解的患者并不多。致使很多線粒體疾病患者，都沒有在第一時(shí)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)自己的病情。其次，由于線粒體疾病病因復(fù)雜，病癥較多，臨床檢查的不確定性也給線粒體疾病的治療帶來了影響。那么，線粒體疾病的檢查的準(zhǔn)確性我們應(yīng)該從哪些方面進(jìn)行判斷呢?線粒體疾病檢查的準(zhǔn)確性又有多么的重要呢?下面就來具體了解下吧。

線粒體疾病檢查項(xiàng)目:

北總?cè)褐嗅t(yī)痿癥科主任醫(yī)師杜淑云表示，線粒體疾病是由于線粒體DNA的突變?cè)斐傻?。因而，在判斷線粒體疾病過程中，常采用血乳酸、肌電圖、血液生化六項(xiàng)檢查、核磁共振成像(MRI)、免疫病理檢查、抗線粒體抗體等多種手段。具體如：

1.血生化檢查：①血乳酸，丙酮酸最小運(yùn)動(dòng)量試驗(yàn)：約80%的病人運(yùn)動(dòng)后10min血乳酸和丙酮酸仍不能恢復(fù)正常，為陽性;線粒體腦肌病患者CSF乳酸含量也增高;②線粒體呼吸鏈復(fù)合酶活性降低。

2.mtDNA分析：①CPEO和KSS為mtDNA片斷缺失，可能發(fā)生在卵子或胚胎形成期;②80%的MELAS病人為mtDNA，tRNA基因3243點(diǎn)突變;MERRF綜合征是tRNA基因位點(diǎn)8344點(diǎn)突變。

3.肌肉冰凍切片：Gomori染色活檢可見肌細(xì)胞內(nèi)線粒體堆積，RRF和糖原脂肪增多。

4.CT或MRI檢查：線粒體腦肌病患者可見白質(zhì)腦病，基底核鈣化，腦軟化，腦萎縮和腦室擴(kuò)大等。

5.肌電圖：可表現(xiàn)為肌源性損害或神經(jīng)源性損害。

同時(shí)，為了便于線粒體疾病的有效治療，以下癥狀出現(xiàn)后，應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院檢查，以免造成健康隱患。線粒體肌病的診斷依賴于典型的臨床癥狀：四肢近端極度不能耐受疲勞，身體矮小和神經(jīng)性耳聾等，伴各亞型臨床特征;血清乳酸，丙酮酸增高和肌肉活組織檢查發(fā)現(xiàn)RRF，mtDNA缺失或點(diǎn)突變等之結(jié)果，線粒體腦肌病患者CT或MRI檢查可見白質(zhì)腦病，基底核鈣化，腦軟化，腦萎縮和腦室擴(kuò)大等。

但應(yīng)注意炎癥肌病和其他肌病可同時(shí)伴存線粒體和糖原堆積之可能，嚴(yán)防過多過濫診斷線粒體肌病。線粒體肌病需與多發(fā)性肌炎，重癥肌無力，周期性癱瘓和眼咽型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等鑒別。

第五篇：孔祥成醫(yī)生講述感染性的急性多發(fā)性神經(jīng)炎的癥狀

多發(fā)性神經(jīng)炎也是人們?cè)谏钪幸蚋鞣N原因反應(yīng)而發(fā)生的一種神經(jīng)性疾病，發(fā)病率高，并且不易治療。往往因?yàn)樵趧偦忌洗瞬『鬀]有明顯的癥狀，所以不被重視或忽視了治療，帶來嚴(yán)重后果。因此人們對(duì)于多發(fā)性神經(jīng)炎癥狀要有一定了解。

感染性的急性多發(fā)性神經(jīng)炎的癥狀是什么樣的(1)四肢對(duì)稱性弛緩性癱瘓，肌張力低下，腱反射消失。多數(shù)由下肢開始，少數(shù)發(fā)展為上升性麻痹。

(2)腦脊液多呈蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。

(3)病前1-3周有感染史，急性或亞急性起病。

(4)可伴有顱神經(jīng)損害，以運(yùn)動(dòng)性顱神經(jīng)障礙為主，且常呈雙側(cè)性。

(5)周期性麻痹：發(fā)作時(shí)亦為肢體呈弛緩性癱瘓，但過去有發(fā)作史，無感覺障礙及腦神經(jīng)損害，腦脊液正常，發(fā)作時(shí)多有血鉀降低和低鉀心電圖改變，補(bǔ)鉀后癥狀迅速緩解。

(6)急性脊髓灰質(zhì)炎：為急性起病的肢體弛緩性癱瘓，小兒多見，起病時(shí)多有發(fā)熱、肌肉癱瘓多為節(jié)段性，可不對(duì)稱，無感覺障礙，腦脊液蛋白及細(xì)胞均增多。

(7)全射型重癥肌無力：呈四肢弛緩性癱瘓，但一般起病較慢，癥狀有波動(dòng)，疲勞試驗(yàn)及新斯的明試驗(yàn)陽性，腦脊液正常。

因此，肌張力低下，腱反射消失為多發(fā)性神經(jīng)炎的主要癥狀，如果有在生活中出現(xiàn)以上癥狀一定要警惕是多發(fā)性神經(jīng)炎的可能性。以上是為大家介紹的“感染性的急性多發(fā)性神經(jīng)炎的癥狀是什么樣的”，希望大家能夠了解，并且多多關(guān)注自身健康，有類似癥狀，一定要及時(shí)去院進(jìn)行根治，對(duì)癥治療很關(guān)鍵，切勿盲目相信別人，亂投醫(yī)，造成更嚴(yán)重的后果和帶來負(fù)擔(dān)。