第一篇：資料員部分進(jìn)場(chǎng)材料報(bào)審需要提供給監(jiān)理的產(chǎn)品資質(zhì)

一、鋼筋

a、熱軋圓盤鋼筋：復(fù)試；每捆盤條應(yīng)拴有吊牌；

b、熱軋帶肋鋼筋：生產(chǎn)許可證（有生產(chǎn)許可證編號(hào)）；復(fù)試；每根鋼筋上應(yīng)軋制標(biāo)志，每捆鋼筋兩端栓有吊牌；

c、冷軋帶肋鋼筋：生產(chǎn)許可證（有生產(chǎn)許可證編號(hào)）；復(fù)試；每捆鋼筋兩端栓有吊牌； d、冷軋扭鋼筋：復(fù)試（每批不大于10t）；每捆鋼筋兩端栓有吊牌；

e、預(yù)應(yīng)力混凝土鋼筋（鋼絲、鋼絞線、鋼棒）：生產(chǎn)許可證（有生產(chǎn)許可證編號(hào)）；每捆鋼筋兩端栓有吊牌；

f、鋼材（角鋼、槽鋼、工字鋼、螺紋鋼等）：質(zhì)量證明書

二、混凝土

a、商品混凝土（預(yù)拌）：備案證明；質(zhì)量證明書；配合比通知單；制作試塊并復(fù)試；現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)坍落度試驗(yàn)并記錄

b、混凝土外加劑：外加劑、膨脹劑、摻合劑、聚羧酸系高性能減水劑：備案證明；包裝袋上標(biāo)識(shí)；

c、混凝土摻合料：用于水泥和混凝土中的粉煤灰、用于水泥和混凝土中的?；郀t礦渣粉：備案證明；包裝袋上標(biāo)識(shí)；

d、混凝土防凍劑：3C證明；外包裝袋上標(biāo)識(shí)；

三、水泥（自2004年起，上海市所有城鄉(xiāng)區(qū)域，禁止使用包裝水泥，砌筑、地面、粉刷均采用商品砂漿）

a、水泥：備案證明；出廠水泥報(bào)告單（3天、28天）；包裝袋上標(biāo)識(shí)；復(fù)試（按批送檢，用于結(jié)構(gòu)：袋裝200t/散裝500t；用于砌筑：同一批號(hào)；用于裝飾：同一企業(yè)）超過(guò)3個(gè)月普通水泥要重新復(fù)檢；

四、砂漿（抗壓強(qiáng)度檢測(cè)報(bào)告）

a、商品砂漿（砌筑、地面、抹灰用預(yù)拌砂漿）：備案證明；用于墻體砌筑、地面水泥砂漿面層時(shí)應(yīng)制作試塊并復(fù)試（每砌筑250m3砌體所用砂漿為一組，留置試塊并送檢）； b、商品砂漿（干粉砂漿）：備案證明；質(zhì)量證明書；包裝袋上標(biāo)識(shí)；

c、抹面砂漿：質(zhì)保書；復(fù)檢報(bào)告（同一廠家生產(chǎn)的同一品種、同一批次的產(chǎn)品至少抽樣一次）；

d、抗裂砂漿：質(zhì)保書；復(fù)檢報(bào)告

五、骨料

a、建筑用砂：備案證明； 質(zhì)保書；復(fù)試（按批送檢，每批<=600t）；

b、建筑用碎石：備案證明；質(zhì)保書；復(fù)試（按批送檢，每批<=600t）；

六、墻體

a、

第二篇：醫(yī)療器械、耗材等產(chǎn)品醫(yī)院銷售需要的資質(zhì)

*********醫(yī)院

一次性衛(wèi)生材料入院、供應(yīng)商變更所需相關(guān)資料說(shuō)明

****年**月**日

一、入院

注：凡新產(chǎn)品請(qǐng)自行準(zhǔn)備產(chǎn)品目錄明細(xì)電子版，待批示后最終電子版需交至網(wǎng)絡(luò)管理員圍網(wǎng)使用

凡新產(chǎn)品，如不為護(hù)理產(chǎn)品，不需護(hù)理部論證（即申請(qǐng)表不需護(hù)理部簽字），申請(qǐng)表需醫(yī)務(wù)部主任簽字。

1.一次性衛(wèi)生材料申請(qǐng)表（詳見附件1）

2.產(chǎn)品目錄明細(xì)（詳見附件2）：

產(chǎn)品項(xiàng)目、注冊(cè)證名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、單位、單價(jià)、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)證號(hào)、注冊(cè)證有效期、衛(wèi)生部、其它地區(qū)（省市）、軍區(qū)中標(biāo)通知書及中標(biāo)產(chǎn)品明細(xì)表，或全國(guó)各大醫(yī)院供貨的發(fā)票復(fù)印件（不少于不同地區(qū)的三家三甲以上醫(yī)院）并按照醫(yī)院要求進(jìn)行折扣。3.資質(zhì)

（1）生產(chǎn)廠家資質(zhì)

①企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（正副本）

②醫(yī)療器械生產(chǎn) / 經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（正副本）③稅務(wù)登記證（正副本）④組織機(jī)構(gòu)代碼證（正副本）

⑤公司法人授權(quán)銷售員的授權(quán)書和身份證復(fù)印件（生產(chǎn)廠家直銷時(shí)需要、如有代理公司此項(xiàng)不需要）⑥醫(yī)療器械注冊(cè)證

⑦醫(yī)療器械注冊(cè)登記表

⑧國(guó)家醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（封皮即可）（2）總代理商/銷售公司資質(zhì):

除上述生產(chǎn)廠家資質(zhì)外（⑤除外），還需本公司以下資質(zhì)： ①企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（正副本）②醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（正副本）③稅務(wù)登記證（正副本）④組織機(jī)構(gòu)代碼證（正副本）

⑤生產(chǎn)企業(yè)給代理公司/或銷售公司的授權(quán)書 ⑥公司法人授權(quán)銷售員的授權(quán)書和身份證復(fù)印件 注：1.以上需要的資質(zhì)都需要加蓋相應(yīng)公司的公章（紅章）2.如為二級(jí)代理商，還需一級(jí)代理商的資質(zhì)及授權(quán)，具體要求參考總代資質(zhì)

二、變更公司名稱（一般納稅人需要在原醫(yī)院供貨價(jià)的基礎(chǔ)上打9折、并附有原公司廢業(yè)證明，非一般納稅人不接受變更）

1.變更申請(qǐng)表（詳見附件3）此表需要前供應(yīng)商簽字蓋章 2.產(chǎn)品目錄明細(xì)（詳見附件2）：

注冊(cè)證名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、單位、單價(jià)、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)證號(hào)、注冊(cè)證有效期、衛(wèi)生部、其它地區(qū)（省市）、軍區(qū)中標(biāo)通知書及中標(biāo)產(chǎn)品明細(xì)表，或全國(guó)各大醫(yī)院供貨的發(fā)票復(fù)印件（不少于不同地區(qū)的三家三甲以上醫(yī)院）3.資質(zhì)

（1）生產(chǎn)廠家資質(zhì)

①企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（正副本）

②醫(yī)療器械生產(chǎn) / 經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（正副本）③稅務(wù)登記證（正副本）④組織機(jī)構(gòu)代碼證（正副本）

⑤公司法人授權(quán)銷售員的授權(quán)書和身份證復(fù)印件 ⑥醫(yī)療器械注冊(cè)證 ⑦醫(yī)療器械注冊(cè)登記表

⑧國(guó)家醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（封皮即可）（2）總代理商/銷售公司資質(zhì):

除上述生產(chǎn)廠家資質(zhì)外（⑤除外），還需本公司以下資質(zhì)： ①企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（正副本）②醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（正副本）③稅務(wù)登記證（正副本）④組織機(jī)構(gòu)代碼證（正副本）

⑤生產(chǎn)企業(yè)給代理公司/或銷售公司的授權(quán)書 ⑥公司法人授權(quán)銷售員的授權(quán)書和身份證復(fù)印件 注：1.以上需要的資質(zhì)都需要加蓋該公司的公章（紅章）

2.如為二級(jí)代理商，還需一級(jí)代理商的資質(zhì)及授權(quán)，具體要求參考總代資質(zhì)