第一篇：申請科技成果鑒定需提供的材料

附件

天水華天電子集團

申請科技成果鑒定需提供的材料

一、《科技成果鑒定申請表》（可直接從甘肅省科技廳網(wǎng)站下載）一式四份；

二、《工作報告》一份（介紹項目來源渠道、項目編號、資助經(jīng)費；概述立題研究的目的意義、研究起止時間、各研究階段的進展情況、經(jīng)費使用情況、課題組成員簡況）；

三、《技術(shù)研究（總結(jié)）報告》一份（技術(shù)路線方案論證、主要解決的技術(shù)問題和技術(shù)關(guān)鍵、研究結(jié)論、技術(shù)創(chuàng)新點、總體性能指標(biāo)與國內(nèi)外同類先進技術(shù)的比較、技術(shù)成熟程度、經(jīng)濟社會效益分析和對科技進步的意義、推廣應(yīng)用的條件和前景、存在的問題、知識產(chǎn)權(quán)狀況）；

四、附件（可選）：

1．科技查新報告；

2．檢驗報告（測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告）；

3．全套設(shè)計與工藝圖紙；

4．標(biāo)準(zhǔn)化審查報告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)）；

5．用戶使用報告，經(jīng)濟效益、社會效益證明；

6．發(fā)表的論文、專著；

7．涉及污染環(huán)境和勞動安全等特殊行業(yè)的科技成果，需有關(guān)主

管機關(guān)出具法律、法規(guī)規(guī)定的必須取得的有關(guān)許可證或有關(guān)檢測報告；

8．行業(yè)主管部門要求具備的其它文件。

注：新產(chǎn)品（新技術(shù)）鑒定驗收的組織部門為甘肅省工信委，而科技成果鑒定的組織部門為甘肅省科技廳，所需提交的材料有以下差異：

1、將《科技成果鑒定申請表》換成《新產(chǎn)品（新技術(shù)）鑒定驗收申請表》（可從甘肅省工信委網(wǎng)站下載）；

2、將《技術(shù)研究（總結(jié)）報告》換成《工藝（攻關(guān)）總結(jié)報告》。其它材料基本相同，僅注意上報部門稱呼改變一下即可。上報紙質(zhì)材料時一并將電子稿同時交技術(shù)中心管理辦公室。

技術(shù)中心管理辦公室2010年8月6日

甘肅省科學(xué)技術(shù)廳（華文中宋小二加黑）2012年科技成果鑒定資料

甘肅省工業(yè)和信息化委員會

2012年新產(chǎn)品/新技術(shù)鑒定資料

高密度窄間距小焊盤銅線鍵合封裝技術(shù)研發(fā)項目

天水華天科技股份有限公司（華文中宋小二加黑）

2012年12月16日

雙面打印

內(nèi)容中編號：

要按

一、（一）、1來編

表格的序號要用阿拉伯?dāng)?shù)字，表格名稱應(yīng)放在表格上方

第二篇：申請科技成果鑒定需提供的資料

申請科技成果鑒定資料需提供的技術(shù)資料、文件

一、科技成果鑒定申請表（一式五份）(申請鑒定單位蓋章)

二、計劃任務(wù)書或合同書

三、研究工作報告（研究工作總結(jié)）

四、研究技術(shù)報告（包括技術(shù)方案、技術(shù)特征、總體性能指標(biāo)與國內(nèi)外同類技術(shù)的比較、技術(shù)難度、技術(shù)成熟度、對社會、經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的推動作用、推廣應(yīng)用情況及條件和前景、存在的問題和下一步的改進方法）

五、國家和省認定的測試單位出具的分析測試報告及重要的試驗、測試記錄。

六、設(shè)計工藝圖表

七、具有科技查新資格的科技信息機構(gòu)出具的科技查新報告

八、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）

九、標(biāo)準(zhǔn)化審查報告

十、經(jīng)濟效益分析報告

十一、用戶使用情況報告（使用情況證明）

十二、環(huán)境監(jiān)測報告

十三、行業(yè)主管部門要求出具的其它材料

第一、三、四、七、十、十一為每個項目必備材料，其余的根據(jù)項目需要提供。

上述資料和有關(guān)文件的內(nèi)容必須真實可靠，引用文獻資料和他人技術(shù)必須說明來源，材料文件統(tǒng)一用A4打印、裝訂整齊、符合檔案部門的要求。科技成果完成單位在技術(shù)鑒定完成后三個月內(nèi)，到四川省科技成果檔案館登記。科技成果登記需報送以下資料：《科技成果登記表》、《科技成果鑒定證書》各一式兩份、《科技成果鑒定申請表》及有關(guān)技術(shù)資料各一份。

第三篇：如何申請科技成果鑒定？

如何申請科技成果鑒定？

1、根據(jù)計劃任務(wù)來源，由第一完成單位按隸屬關(guān)系，向有權(quán)組織鑒定的地、縣（市）科技局申請鑒定。哪一級下計劃，由哪一級鑒定，同一科技成果只能鑒定一次。

2、科技成果完成單位填寫《科學(xué)技術(shù)成果鑒定申請表》，要在“申請鑒定單位意見”欄中簽署意見并加蓋公章。簽屬意見應(yīng)明確申請鑒定理由。

3、縣(區(qū))科技局、市直有關(guān)部門對申請項目進行形式審查和技術(shù)性審查的初審工作，初審部門在15天以內(nèi)決定是否同意推薦申請上級鑒定，并在“主管業(yè)務(wù)部門意見”欄填寫推薦鑒定的理由并蓋章。初審部門有權(quán)讓申請單位補充有關(guān)材料和提供原始證件。

4、計劃任務(wù)下達部門在”任務(wù)下達單位意見”欄簽署意見并蓋章。計劃外項目此欄不填。

5、市科技局科研管理科對申請鑒定項目進行形式審查和技術(shù)性審查的復(fù)審工作，并在15天以內(nèi)作出是否同意受理鑒定或向上級推薦申請鑒定的意見。如同意鑒定，應(yīng)由主管領(lǐng)導(dǎo)簽字，確定鑒定形式、鑒定日期、鑒定編號等。

6、申請鑒定時間：每年科技成果鑒定截止日期為12月31日。

第四篇：申請科技成果鑒定所需材料

申請科技成果鑒定所需材料要求

1、鑒定申請書

2、研究工作總結(jié)報告：

工作總結(jié)報告要著重闡述該成果從立項到完成計劃任務(wù)的整個工作過程及結(jié)果。以下編寫要求僅供參考：

包括任務(wù)（課題）來源、立項背景、研究工作起止年限、完成單位基本概況（包括資金、設(shè)備、技術(shù)力量、主要產(chǎn)品、經(jīng)營狀況等）等。

①、選題立項的背景及其目的、意義。

②、技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。

③、項目研究進展基本情況，如工業(yè)項目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用，農(nóng)業(yè)項目的試種、試養(yǎng)，醫(yī)藥衛(wèi)生項目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。

④、研究經(jīng)費的使用與管理。

⑤、計劃任務(wù)目標(biāo)與項目已完成任務(wù)指標(biāo)對比表格，以及未完成計劃任務(wù)目標(biāo)的原因說明。

⑥、研究工作的主要經(jīng)驗與體會以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。

3、技術(shù)研究報告：

技術(shù)研究報告應(yīng)反映該成果技術(shù)研究工作的全貌，闡明該成果的技術(shù)方案論證、技術(shù)特征、總體性能指標(biāo)與國內(nèi)外同類先進技術(shù)比較情況，技術(shù)的先進性、創(chuàng)新性、成熟性、科學(xué)性，已達到的技術(shù)指標(biāo)等。以下編寫要求僅供參考。

①、采用的詳細技術(shù)路線，技術(shù)原理及主要技術(shù)特征。

②、主要技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)：工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等；醫(yī)衛(wèi)項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標(biāo)測試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

③、技術(shù)創(chuàng)新點,技術(shù)的新穎性、先進性、適用性和成熟度，主要技術(shù)指標(biāo)與國內(nèi)外同類技術(shù)先進水平的比較，對社會經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的作用意義。④、成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景。

⑤、存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設(shè)想等。

技術(shù)總結(jié)報告是專家鑒定和以后評獎的主件，應(yīng)不少于5000字，除了技術(shù)總結(jié)報告外，有些項目還應(yīng)提供相關(guān)的工作報告及有關(guān)附件（根據(jù)不同項目，如新工藝、新方法、新設(shè)備、新產(chǎn)品，按要求提供如查新報告、檢測報告、型式試驗報告、項目運行報告、使用報告、經(jīng)濟效益分析、圖紙等）。

4、查新報告

查新報告是科技信息機構(gòu)出具的檢索材料的查新結(jié)論報告。它是通過文獻檢索，以文獻作依據(jù)，抓著具有實質(zhì)牲的內(nèi)容、特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過對比分析，真實地反映查新項目在國內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。

國家科技部、國務(wù)院有關(guān)部門或省科技廳認定的檢索機構(gòu)出具的檢索資料和查新結(jié)論報告。需要與國際同類技術(shù)和產(chǎn)品進行比較的項目，必須提供國際聯(lián)機檢索的材料。

河南省科學(xué)技術(shù)情報研究所 政六街與緯五路交叉口

5、檢測報告

包括：基礎(chǔ)上名稱及內(nèi)容，原訂指數(shù)及測試結(jié)果，測試條件和方法，測試數(shù)據(jù)和圖表，環(huán)境試驗后的特征及結(jié)論等。

為了提高檢測結(jié)果的權(quán)威性，選擇檢測機構(gòu)。要從國家科技部、省科技廳認定的檢測機構(gòu)中挑選。

6、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

包括國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)幾個層次。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)條件）是對產(chǎn)品的性能、參數(shù)、指標(biāo)、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗、工藝、檢驗等方面所作的技術(shù)規(guī)定；是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門的一種共同技術(shù)依據(jù)。其內(nèi)容主要包括：前言（編制說明、產(chǎn)品定義及功能）；目的和用途；文件與配套產(chǎn)品工作示意圖；技術(shù)要求，外形尺寸及主要技術(shù)參數(shù)；試驗方法驗收規(guī)則；產(chǎn)品標(biāo)志、包裝運輸和貯存等等。

7、用戶報告

包括：產(chǎn)品名稱、使用條件、運行、使用時間。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護方便程度，外觀質(zhì)量和四類產(chǎn)品比較、存在問題、改進建議等方面的內(nèi)容。用戶意見由直接使用的單位提供,一般不少于3份。

8、專利證書

第五篇：申請科技成果鑒定所需材料要求

申請科技成果鑒定所需材料

鑒定申請表

在.cn網(wǎng)站下載，打印一式三份，項目完成單位和主管部門填寫意見并蓋章；

自選項目請登陸河南科技成果網(wǎng)下載河南省科技成果鑒定管理系統(tǒng)，填寫錄入資料，導(dǎo)出數(shù)據(jù)，打印文檔一式三份。

成果鑒定資料

A.工業(yè)類項目

一、鑒定大綱

鑒定大綱一般由以下幾部分組成：

1．題目：項目名稱+鑒定大綱

2．概述：簡要敘述項目任務(wù)來源、工作起止時間、計劃任務(wù)完成情況、是否具備鑒定條件等

3．鑒定依據(jù)

（1）計劃任務(wù)書或合同（批復(fù)、下達計劃文件）

（2）有關(guān)技術(shù)條件或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

4．鑒定內(nèi)容

（1）提交鑒定的技術(shù)文件，技術(shù)資料的完整性、數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、圖樣的規(guī)范性，是否能夠用于指導(dǎo)生產(chǎn)

（2）評價試驗方案的科學(xué)性及合理性

（3）有關(guān)檢測數(shù)據(jù)、質(zhì)量性能是否達到有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

（4）考核生產(chǎn)工藝是否合理、穩(wěn)定，設(shè)備、工裝檢測手段是否具備生產(chǎn)條件，能否保證產(chǎn)品質(zhì)量以及評價技術(shù)水平

（5）評價技術(shù)關(guān)鍵及創(chuàng)新點、推廣應(yīng)用價值；

（6）考核各項技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)、評價經(jīng)濟社會效益

（7）考察試驗、生產(chǎn)現(xiàn)場

B、醫(yī)療衛(wèi)生

1.技術(shù)鑒定大綱

2.計劃任務(wù)書或開題報告

3.科研設(shè)計方案

包括研究對象（病例）診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn)，納入與排除標(biāo)準(zhǔn)；治療組與對照組劃分方法；施加手段方法；統(tǒng)計方法；項目實施計劃步驟。

4.研究報告

這是成果材料的主件，內(nèi)容一般包括臨床研究和試驗研究的全部內(nèi)容，屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還應(yīng)包括藥效實驗、抗菌抗病實驗、急性毒性和慢性毒性實驗；臨床研究要包括完整的臨床研究報告。其中：

1試驗研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒性實驗和慢性毒性實驗報告）、討論分析和簽名幾大類。2臨床研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括提要、概述、一般資料與診斷標(biāo)準(zhǔn)（包括中醫(yī)、西醫(yī)、納入、排除標(biāo)準(zhǔn)）、觀察方法、療效標(biāo)準(zhǔn)、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表）和典型病例、討論與結(jié)論、試驗設(shè)計、總結(jié)各臨床負責(zé)人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負責(zé)人簽字，各臨床研究單位蓋章等。

另外，一些新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說明，穩(wěn)定性實驗及報告、II期臨床計劃。醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性、毒性試驗、生物相容性試驗等。

醫(yī)用新產(chǎn)品要求有產(chǎn)品性能測試和運行試驗報告，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)格，有關(guān)設(shè)計，技術(shù)圖表，技術(shù)指標(biāo)和環(huán)境測試報告，工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，審查報告，使用說明書，物資來源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機。

新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關(guān)法定單位的檢測報告及批準(zhǔn)文號，環(huán)境評價需有調(diào)研設(shè)計，數(shù)據(jù)結(jié)果與國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化

比較等。

5.臨床病例及統(tǒng)計表

6.隨訪報告

7.發(fā)表論文

8.用戶證明

9.國內(nèi)外近期同類研究成果綜述

10.查新報告

查新報告是科技信息機構(gòu)出具的檢索材料的查新結(jié)論報告。它是通過文獻檢索，以文獻作依據(jù)，抓著具有實質(zhì)牲的內(nèi)容、特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過對比分析，真實地反映查新項目在國內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。