第一篇:2014 中國藥科大學(xué)生藥學(xué)復(fù)試真題
2014 中國藥科大學(xué)生藥學(xué)復(fù)試真題(回憶版)200分
1.寫出下列生藥的科名學(xué)名藥用部位化學(xué)成分藥理作用40分
天麻 蟾酥 靈芝 麻黃 麥冬 白芍 大黃 還有一個忘了
2.甘草的基源、性狀、鑒別、含量測定、藥理作用、功效40分
3.HPLC方法驗證學(xué)內(nèi)容?如何設(shè)計實驗?
4.生藥質(zhì)量影響的因素
5.葉類生藥組織特征及粉末顯微特征
6.如何應(yīng)用質(zhì)量標準控制植物類生藥的質(zhì)量
7.薄層色譜操作步驟與特點10分
8.紅花與西紅花的顯微特點、化學(xué)成分、基源的異同
9.顯微特征;五種白芍、金銀花、人參。。忘了
英語八十分
翻譯
中國藥科大學(xué)
定量分析
質(zhì)量控制
蒽醌
黃銅
生物堿
色譜
流動相
小檗堿
薄層色譜
等等二十個每個一分
第二題坑爹的選擇,很多專業(yè)術(shù)語十分
第三題五個段落,讓改錯,特奇葩,十分
第四題中翻英二十分
1、關(guān)注一下藥科大概況
2、中草藥的相關(guān)的第五題英翻中二十分
1、專業(yè)的,但是稍簡單
實驗理論四十分
第一題實驗計算六分
第二題如何樣品提前處理五分
第三題計算四分
第四題鑒定生物堿,黃銅,皂苷十五分
第五題顯微制片五分
實驗操作薄層色譜40分
注意等著跑板的時候要開始寫實驗報告,實驗報告寫得好就得分多,帶尺子鉛筆
面試40分,淡定,準備好自我介紹,簡潔,在老師問問題之前把你自己的長處說出來,注意簡單介紹自己,姓名,來自哪里,年齡小說說,大就別說了,發(fā)論文神馬的最好了,掛名作者不要說是自己發(fā)的,要說參與,老師會問第幾作者
僅作參考,每年變動好大,學(xué)弟學(xué)妹好好準備,學(xué)姐這次栽大了,還望各位別步我后塵
第二篇:中國藥科大學(xué)藥劑學(xué)復(fù)試真題
中國藥科大學(xué)1999年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)
1.國內(nèi)生產(chǎn)的復(fù)方氨基酸注射液(輸液)處方組成如下: L-賴氨酸鹽酸19.2g 鹽 L-蛋氨酸 L-亮氨酸 L-異丙氨酸
6.8g 10.0g 6.6g
L-組氨酸鹽酸4.7g 鹽 L-苯丙氨酸 L-蘇氨酸 L-色氨酸
8.6g 7.0g 3.0g
L-纈氨酸
6.4g L-精氨酸鹽酸10.9g 鹽 甘氨酸 亞硫酸氫鈉(10分)
6.0g 0.5g
L-半胱氨酸鹽1.0g 酸鹽 注射用水
加至1000mL 試述其處方組成的依據(jù)、制備工藝及生產(chǎn)中常見的問題。2.外用避孕藥醋酸苯汞欲制成泡騰片供用,每片含醋酸苯汞0.003g,試述其處方設(shè)計、制備工藝及注意要點。(15分)3.欲將預(yù)防和治療心絞痛和CHF的藥物5-單硝酸異山梨酯制成緩釋制劑(口服24小時/次)供用,試述其處方設(shè)計、制備工藝及注意點。(15分)注:5-單硝酸異山梨酯略溶于水(1mg/mL),M.P.70°C,口服吸收迅速,無首過效應(yīng),消除半衰期4-5小時。4.在固體制劑的生產(chǎn)過程中,粉體的流動性有何實際意義?舉例說明如何改善粉體的流動性。(8分)5.試述冷凍干燥原理及其基本工藝過程。(7分)6.試從卡波姆(Carbomer)的結(jié)構(gòu)說明其性質(zhì)和作用。(5分)7.計算:(每題5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL,加入5.3g硼酸和1.4g硼砂調(diào)節(jié)pH,為使溶液等滲,尚需加入氯化鈉多少?
1%溶液冰點下降值分別為:硫酸卡那霉素0.041;硼酸0.28;硼砂0.25;氯化鈉0.58(2)某水包油乳劑處方中韓5%硬脂酸和20%的蓖麻油,現(xiàn)擬用吐溫81和司盤83為混合乳化劑,試計算兩者最佳比例。
已知:HLB值:
乳化硬脂酸=17;乳化蓖麻油=13;吐溫81=10;司盤83=3.7
8.請評述研究胃腸道內(nèi)藥物吸收的各種試驗方法,并比較他們的優(yōu)缺點。(15分)9.藥動學(xué)研究中有經(jīng)典隔室模型的方法、生理學(xué)模型的方法以及不依賴室模型的方法共三大類,請闡明各種研究方法的原理、實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)處理原則以及三者優(yōu)缺點的相互比較。(15分)
中國藥科大學(xué)2000年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)
1.試述茶堿緩釋片釋放度測定過程及在設(shè)計釋放度試驗時應(yīng)考慮的問題(10分)
2.寫出至少三種釋藥速度方程,并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論(10分)
3.試述潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。(10分)
4.試述滲透泵型、脈沖型、結(jié)腸定位型控釋片的控釋機理。(15分)
5.細胞色素C為細胞色素激活劑,擬制成規(guī)格為15mg/2ml的注射劑供用,試述其制備工藝及注意事項。(15分)[注]:細胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質(zhì),其分子量為13000,等電點為pH10,溶于水,易溶于酸性溶液,本品為生物體內(nèi)酶氧化系統(tǒng)中一個非常重要酶
6.臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑,系黃體酮的油溶液,每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服,試述其處方設(shè)計之要點及軟膠囊的制備工藝。(10分)[注]:黃體酮油針,口服無效,因其大部分在肝內(nèi)被滅活;黃體酮為黃色或白色結(jié)晶性粉末,在空氣中安定,不溶于水,溶于植物油、醇等;軟膠囊劑的內(nèi)容物250mg內(nèi)含主藥50mg
7.從生物藥劑學(xué)原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設(shè)計思想以及處方和工藝學(xué)的具體要求。(16分)
8.某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑,今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內(nèi)的總有效釋藥時間T,請詳細安排人體試驗的設(shè)計方案,以及提供至少三種求算T的方法(每種求算方法也須詳細介紹)。(14分)
中國藥科大學(xué)2001年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)
1.試述冷凍干燥的原理并說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程(12分)2.某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛,作用時間持久,但在水中難溶,吸收緩慢,試設(shè)計一種適宜的口服劑型及其處方工藝(10分)3.試述藥物粉粒理化特性對制劑有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用(10分)4.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應(yīng)考慮的主要因素(10分)5.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩(wěn)定劑的作用機理(10分)處方:
醋酸可的松25g 微晶 氯化鈉 素鈉 硫柳汞 注射用水 0.01g 加至1000mL 聚山梨酯80 1.5g 3g 羧甲基纖維5g 6.口服氨茶堿片每天4次,每次50mg,試設(shè)計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200mg/粒)的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案,指出需比較的重要參數(shù)的實際意義(18分)7.簡述統(tǒng)計矩理論的特點和意義。如某藥物在經(jīng)典的藥物動力學(xué)研究中屬于雙室模型,當靜脈給藥1.0g時,從血藥濃度數(shù)據(jù)可得AUC=57.23h·μg/mL,AUMC=87.12h2·μg/mL,試用統(tǒng)計矩方法計算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數(shù)
8.某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關(guān)信息如下: 用藥條件 空腹 與抗酸劑同服
Cmax(μg/mL)3.85±1.22 2.72±1.20
AUC0-σ(h·μg/mL)1.52±0.96 1.27±0.65* 1.39±0.71 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87* * 與空腹給藥結(jié)果比較,P<0.05 問:
(1)試判斷該藥性質(zhì)和吸收機制
(2)該藥常規(guī)給藥每天4次,現(xiàn)研究每日兩次的控釋制劑,試設(shè)計給藥劑量。(已知k=0.3h-1,Ka=2.0h-1,tmax=1h,F(xiàn)=1)(15分)
中國藥科大學(xué)2003年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)
1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義(10分)2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應(yīng)用(10分)3.試述藥物制劑水解穩(wěn)定性的影響因素及其穩(wěn)定方法(10分)4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法(15分)5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法(15分)6.試述分散片的處方設(shè)計要求及制備工藝(15分)7.試述制備緩控釋制劑的3種技術(shù),并簡述其緩控釋機理(15分)8.試設(shè)計含A、B兩種成分的復(fù)方制劑的處方及制備工藝(20分)【注:A、B兩種成分有相互作用】
9.某口服心血管疾病治療藥物,常用給藥劑量為2.5mg/次(tid)。試設(shè)計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝,并說明其釋藥機理(20分)10.某藥用于臨床腦疾病發(fā)作的搶救治療(每次100mg),現(xiàn)欲制備有效的臨床用制劑,試設(shè)計制劑處方及制備工藝(20分)
中國藥科大學(xué)2005年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)
1、試述劑型的定義、重要性,舉例說明。(10分)
2、試述Liposomes的定義、特點及提高其靶向性的3種方法。(10分)
3、試說明注射劑調(diào)節(jié)pH值的目的有哪些,維生素C注射劑需要將藥液的PH調(diào)節(jié)到何值?為什么?(10分)
4、狄戈辛為強心藥,用于充血性心力衰竭。其處方為 原料
每1000片用量 狄戈辛2.5g 淀粉530g 糖粉256g 10%淀粉漿15g 硬脂酸鎂8g 試說明:(1)分析處方中各物料的作用
(2)本處方采用何種方法制片?并簡要寫出其制備方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結(jié)晶性甙,幾乎不溶于水及無水乙醇,有效劑量與中毒劑量差距小,經(jīng)研究其生物利用度差,且血濃因生產(chǎn)廠家及批號不同差異大,請指出原因并提出解決辦法及控制指標(質(zhì)量控制)。(15分)
5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型?為什么?敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。(15分)
6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應(yīng)用中的意義(15分)
7、試述絮凝和反絮凝定義,有何異同?試述其對混懸劑物理穩(wěn)定性的影響。(15分)
8、何為生物技術(shù)藥物?簡述這類藥物不穩(wěn)定地的原因。生物技術(shù)藥物口服給藥主要存在哪些問題?以胰島素為例,研制成哪些新型口服給藥系統(tǒng)。(20分)
9、氣霧劑全身作用有何特點?影響其肺部吸收的主要因素是什么?某藥不溶于拋射劑和潛溶劑,試設(shè)計氣霧劑處方;敘述其設(shè)計要點及制備工藝。(20分)
10、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100mg),試設(shè)計胃內(nèi)滯留片的處方及制備工藝,并說明其設(shè)計要點、釋藥機理。(20分)
中國藥科大學(xué)2008年藥劑學(xué)復(fù)試真題(回憶)
物化(46分)選擇題:
1.哪種物體處于熱平衡態(tài)(水、金剛石等)2.半透膜的自由度 3.杠桿規(guī)則
4.ζ電勢的概念(<,>或=0)5.記不起來了,反正挺簡單的 填空題:
1.玻璃的壓力,由Δp=2σ/r可算出 2.溶膠和大分子溶液區(qū)別(寫兩點)計算題
1.由吉布斯能算電離度求K值.2.已知飽和度、摩爾體積、溫度求液滴直徑。3.求化學(xué)動力學(xué)方程中指數(shù)值
生物藥劑學(xué) 1.微粒進入靜脈后消除迅速的原因,如何延長微粒在循環(huán)系統(tǒng)滯留時間,并設(shè)計相應(yīng)劑型。
2.生物利用度概念、計算方式、一種藥的生物利用度若較好其是否有更好療效,是否可以上市(六版配套習(xí)題集p196,第八題)
3.二室模型給公式,算α,β,k21,k10,k12,中央室消除半衰期等
4.給出三種藥置信區(qū)間、吸收分數(shù),算生物等效性,看其是否有效
藥劑學(xué)(含高分子)
1.比較普通膠束與高分子膠束異同 2.高聚物的應(yīng)用以及發(fā)展前景
3.濕法制粒壓片三次過篩目的、要求以及注意事項(注:這是一道實驗題)
4.難溶物溶出測定原理、要求與注意事項(Noyes-Whitney方程),各系數(shù)含義、漏槽原理、提高溶出的辦法以及實驗注意事項
5.注射劑緩控釋設(shè)計、原理、注意事項,至少三種
中國藥科大學(xué)2009年藥劑學(xué)復(fù)試真題(回憶)
藥劑學(xué)部分(105分):
1.PLA.CCNa.Tweens的基本性質(zhì)和在藥劑學(xué)中的應(yīng)用; 2.BCS(生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng))的含義和在藥物制劑設(shè)計中的指導(dǎo)意義;
3.生物利用度的試驗設(shè)計的方法是什么,目的是什么;4.生物等效性評價的藥物動力學(xué)參數(shù)有哪些,具體含義是什么,哪些參數(shù)不用經(jīng)過對數(shù)轉(zhuǎn)換,為什么;
5.一藥物的口服生物利用度低(溶解度差),試設(shè)計三種以上24h給藥的制劑設(shè)計方案和制備工藝和注意事項(大體意思是這樣);
6.左旋多巴易被胃腸道的脫羧酶分解,據(jù)左旋多巴的性質(zhì)設(shè)計制劑,提高左旋多巴的胃腸道吸收,提高生物利用度; 7.微囊的含義,特點,2種以上的制備方法和原理; 8.liposome的定義,特點,分類;制備過程主要存在的問題;
9.注射液安全性問題有哪些,分析原因及解決的方法; 10.一道關(guān)于單室模型的簡單計算,帶有兩個小問答 物化部分(45分):
選擇題:5題,總分10分填空三題,總分15分 計算兩題,一題為蔗糖的動力學(xué)計算;一題為大分子溶液的Donna平衡問題,每題10分
下面是另外一位同學(xué)的回顧: 物化(45分)選擇(2*5分)
1.選擇那個過程△U≠0。備選項有絕熱可逆膨脹,卡諾循環(huán)。其他兩個忘了。
2.硫化銨分解給出反應(yīng)方程式和壓力,求平衡常數(shù)。3.忘了。
4.一道相圖的題,我根本不知所云,也不好描述。5.玻璃毛細管和不銹鋼毛細管內(nèi)水的高度一樣,降低溫度后判斷兩管水面高度。(估計應(yīng)該是不銹鋼管內(nèi)水面高,玻璃管形成的凹液面,不銹鋼形成的凸液面,分析下附加壓方向即可)填空(5*3分)
1.25℃,298.15kpa下(貌似是這個條件),1mol液態(tài)對硝基氯苯和1mol液態(tài)鄰硝基氯苯(好像是這倆個物質(zhì),記不清了)混合,求△H,△S(不會)2.給出Fe(OH)3膠體生成的反應(yīng)方程式,寫出Fe(OH)3膠團的結(jié)構(gòu)式(不會)
3.實驗室為什么使用20.24%的HCl做標準溶液。(該濃度下形成恒沸混合物,氣態(tài)組成等于液態(tài)組成,濃度不會因為鹽酸揮發(fā)而改變)計算(2*10)
1.蔗糖水解的問題,比較簡單,主要考察一級速率方程和阿倫尼烏斯公式。
2.Donna平衡的計算。跟書上的例題(第五版p350例四)很像,只不過他吧NaR改成了HR,不過這樣一改我就一點都不會做了。
藥劑+生物藥劑(105分)
1.簡述PLA,Tweens,CCNa的性質(zhì)及藥劑中的應(yīng)用。2.注射劑常出現(xiàn)的問題,產(chǎn)生原因及解決辦法。3.脂質(zhì)體的定義,組成,分類,特點,存在的問題。4.微囊的制備方法及原理(至少寫出三種)。
5.某藥物每天給藥三次,因溶解度低,生物利用度低,要求用兩種方法設(shè)計24小時給藥一次的生物利用度較高的劑型。寫出指導(dǎo)思想,處方組成,制備工藝,注意事項。(20分)
6.BCS的定義,描述藥物吸收的三個參數(shù)。7.根據(jù)左旋多巴吸收的特征,設(shè)計生物利用度較高的劑型。8.生物利用度實驗設(shè)計方法,內(nèi)涵及目的。
9.生物等效性的描述參數(shù),意義,哪些需要對數(shù)轉(zhuǎn)換為什么。
10.單室模型的計算,有好幾道小題。
中國藥科大學(xué)2009年商學(xué)院復(fù)試真題(回憶)
藥劑學(xué)
1舉例說明一藥物制成不同劑型后藥效強弱,長短不同.2制劑輔料的定義及其作用.3某藥物腸肝首過效應(yīng)較大,可考慮制成什么劑型,寫出其中你選擇的劑型并說明理由.4藥物制劑穩(wěn)定性試驗方法有哪些,哪個是最終確定有效期的方法,為什么? 5試述表面活性劑的定義,分子結(jié)構(gòu)特點及類型,其中那一類在制劑中最常用,為什么? 給了一段文字請解釋現(xiàn)象,并說明在使用表面活性時需要注意什么?(就是解釋起曇現(xiàn)象)
第三篇:中國藥科大學(xué)
中國藥科大學(xué)是一所歷史悠久、特色鮮明、學(xué)風(fēng)優(yōu)良、在藥學(xué)界享有盛譽的教育部直屬、國家“211工程”重點建設(shè)的大學(xué),是我國首批具有博士、碩士學(xué)位授予權(quán)的高等學(xué)校之一。
歷史沿革 中國藥科大學(xué)的前身為國立藥學(xué)??茖W(xué)校(四年制),始建于1936年,是中國歷史上第一所由國家創(chuàng)辦的高等藥學(xué)學(xué)府。建校初期,抗戰(zhàn)爆發(fā),學(xué)校初遷漢口,復(fù)遷重慶,精研學(xué)術(shù),哺育英華。新中國成立后,高等藥學(xué)教育得到黨和政府的重視與關(guān)懷。1952年,齊魯大學(xué)藥學(xué)系和東吳大學(xué)藥學(xué)專修科并入我校,成立華東藥學(xué)院。1955年開始招收研究生。1956年更名為南京藥學(xué)院。1986年與籌建中的南京中藥學(xué)院合并,成立中國藥科大學(xué)。1996年進入國家
“211工程”重點建設(shè)的百所高校行列。2000年2月整建制劃轉(zhuǎn)教育部直屬管理。70余年來,中國藥科大學(xué)秉承“精業(yè)濟群”的校訓(xùn)精神,存心以仁,任事以成,興藥為民,榮校報國,積淀了深厚的文化底蘊,熔鑄成獨特的治校品格,走出了一條“不唯藥,需圍藥,應(yīng)為藥”的特色興校之路。
辦學(xué)規(guī)模 學(xué)校全日制在校生13640人,其中本??粕?1075人,研究生2565人。
基礎(chǔ)設(shè)施 學(xué)校地處南京,現(xiàn)有玄武門、江寧2個校區(qū),占地2638畝。圖書館藏書124.98萬冊。學(xué)校建有國家級實驗教學(xué)示范中心1個,江蘇省高?;A(chǔ)課實驗教學(xué)示范中心建設(shè)點7個,校外實習(xí)基地56個。
學(xué)科專業(yè) 學(xué)校下轄10個院部系。設(shè)有20個本科專業(yè),5個高職專業(yè)。藥學(xué)、藥物制劑、中藥學(xué)專業(yè)被評為國家特色專業(yè)建設(shè)點;藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程專業(yè)被評為江蘇省品牌專業(yè),生物技術(shù)、藥物制劑、生物工程專業(yè)被評為江蘇省品牌專業(yè)建設(shè)點;國際經(jīng)濟與貿(mào)易、英語、臨床藥學(xué)、藥物制劑技術(shù)專業(yè)被評為江蘇省特色專業(yè)建設(shè)點。
學(xué)校現(xiàn)有藥學(xué)、中藥學(xué)2個一級學(xué)科博士點,24個博士學(xué)位授權(quán)點,29個碩士學(xué)位授權(quán)點。設(shè)有藥學(xué)、中藥學(xué)2個博士后流動站,23個學(xué)科專業(yè)可招收博士后研究人員。藥學(xué)一級學(xué)科為國家一級重點學(xué)科,所覆蓋的藥物化學(xué)、生藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析學(xué)、藥理學(xué)、微生物與生化藥學(xué)等6個學(xué)科均為國家重點學(xué)科。藥理學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合為江蘇省重點學(xué)科。在2008年教育部學(xué)科評估中,我校一級學(xué)科藥學(xué)名列全國第一、一級學(xué)科中藥學(xué)名列全國第三。
師資力量 學(xué)校師資力量雄厚,薈萃著眾多知名的藥學(xué)專家、教授。在職教職工1400余人,其中專任教師804人。專任教師中具有博士、碩士學(xué)位人員近80%;具有正高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)91人,副高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)268人;博士生導(dǎo)師83人,碩士生導(dǎo)師200余人。中國工程院院士1人,“長江學(xué)者”特聘教授2
人,“長江學(xué)者”講座教授1人,新世紀百千萬人才工程國家級人選2人,國家級教學(xué)名師2人,全國優(yōu)秀教師2人,教育部“高校青年教師獎”獲得者及入選“高等學(xué)校優(yōu)秀骨干教師資助計劃”、“新世紀優(yōu)秀人才支持計劃”等28人,國家級教學(xué)團隊2個,國家級科研創(chuàng)新團隊1個。多名教師在中國藥學(xué)會、中國高等醫(yī)學(xué)教育學(xué)會、中國藥理學(xué)會、中華中醫(yī)藥學(xué)會、中國免疫學(xué)會、藥典委員會等學(xué)術(shù)團體中擔(dān)任主要職務(wù),在醫(yī)藥學(xué)界有著廣泛的影響。
科學(xué)研究 學(xué)??茖W(xué)研究立足國際前沿,充分發(fā)揮藥學(xué)、中藥學(xué)學(xué)科齊全的優(yōu)勢,通過學(xué)科群建設(shè),促進了學(xué)科的交叉、滲透,顯著提高了科技創(chuàng)新能力。2001-2009年,學(xué)校承擔(dān)的高水平研究課題項目數(shù)和成果轉(zhuǎn)讓經(jīng)費數(shù)在國內(nèi)醫(yī)藥院校中位居前列,在國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項的申報中,我校共獲得綜合性大平臺1個,子平臺3個,關(guān)鍵技術(shù)5項,臨床前藥物9項,候選藥物21項,初步核準資助經(jīng)費2.17億元,為全國高校之首;獲各類科技獎70項,新藥證書52本,授權(quán)專利189項;在核心期刊發(fā)表論文3996篇,2256篇論文被SCI、EI收錄。
教學(xué)成果 學(xué)校大力實施本科教學(xué)質(zhì)量與教學(xué)改革工程,取得一批具有重大影響的教學(xué)成果,在我國高等藥學(xué)教育改革發(fā)展中發(fā)揮了示范和輻射作用。2000年以來,學(xué)校獲國家級教學(xué)成果一等獎3項、二等獎6項,獲省級教學(xué)成果獎24項;國家精品課程7門,江蘇省精品課程26門,國家級雙語教學(xué)示范課程建設(shè)項目2門;全國普通高等教育精品教材2種,入選全國普通高等教育“十五”、“十一五”國家級規(guī)劃教材57種。學(xué)校建有國家理科基礎(chǔ)科學(xué)研究和教學(xué)人才培養(yǎng)基地(基礎(chǔ)藥學(xué)點)和國家生命科學(xué)與技術(shù)人才培養(yǎng)基地(生物醫(yī)藥點),獲批建設(shè)國家級人才培養(yǎng)模式創(chuàng)新實驗區(qū)2個,是首批獲教育部國家大學(xué)生創(chuàng)新性實驗計劃資助的高校之一。我校畢業(yè)生因基礎(chǔ)扎實、動手能力強、有敬業(yè)精神而受到用人單位的廣泛好評,就業(yè)率連續(xù)多年蟬聯(lián)江蘇省高校榜首,是教育部直屬高校中就業(yè)率最高的院校之一,2009年,我校被教育部授予“全國普通高等學(xué)校就業(yè)工作先進集體”榮譽稱號。2009屆畢業(yè)生總就業(yè)率為99.31%,其中研究生就業(yè)率100%,本科生就業(yè)率99.89%,??粕蜆I(yè)率95.72%。
70余年來我校培養(yǎng)了6萬多名高素質(zhì)的藥學(xué)專門人才,孕育了一批藥學(xué)界的名家大師,如中國科學(xué)院首批學(xué)部委員,我國中醫(yī)藥界的一代宗師,著名中醫(yī)中藥學(xué)家葉桔泉;中國工程院院士,我國化學(xué)制藥、藥物化學(xué)專業(yè)創(chuàng)建人之一,著名藥物化學(xué)家彭司勛;中國科學(xué)院院士,我國生藥顯微鑒定的奠基人,著名生藥學(xué)家徐國鈞;中國科學(xué)院院士,為我國“兩彈一星”研制作出重要貢獻的著名有機化學(xué)家袁承業(yè);中國工程院院士,我國醫(yī)藥工業(yè)現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)開發(fā)的先驅(qū)者之
一,著名藥物化學(xué)家沈家祥;中國科學(xué)院院士,著名植物資源與植物化學(xué)家周??;中國工程院院士,我國中藥生物技術(shù)的開拓者,著名中藥生物工程專家胡之璧;成功研制出3個意義重大的創(chuàng)新藥物的著名藥物化學(xué)家謝晶曦;著名生藥學(xué)家和本草學(xué)家謝宗萬;我國甾體藥物研發(fā)領(lǐng)域開拓者之一,著名藥物學(xué)家廖清江;我國第一位執(zhí)業(yè)藥師,著名藥劑學(xué)家劉國杰;我國藥物分析學(xué)科的主要倡導(dǎo)者,著名藥物分析學(xué)家安登魁等。
交流合作 學(xué)校是教育部最早指定接收藥學(xué)學(xué)科外國留學(xué)生、進修生、高級訪問學(xué)者的基地,也是接受華僑、港澳地區(qū)及臺灣省學(xué)生的定點院校之一。先后與美國、英國、意大利、澳大利亞、日本、比利時、香港等多個國家和地區(qū)的27所學(xué)校和科研院所簽訂了校際學(xué)術(shù)交流協(xié)議,還同德國、法國、俄羅斯、韓國、瑞士、瑞典、加拿大等40多個國家和地區(qū)的院校及科研機構(gòu)建立了學(xué)術(shù)上的聯(lián)系,為世界57個國家培養(yǎng)博士、碩士、本科生和進修生。學(xué)校還與美國亞利桑那大學(xué)、圣約瑟夫大學(xué)開展本科生國際交流項目;與美國羅格斯大學(xué)開展本科生實訓(xùn)項目;與美國洪堡州立大學(xué)、賓夕法尼亞曼斯菲爾德大學(xué)、澳大利亞南澳大學(xué)等多所院校簽訂了本科生聯(lián)合培養(yǎng)協(xié)議;與意大利卡拉布里亞大學(xué)開展本碩連讀獎學(xué)金項目;與美國、日本、澳大利亞、意大利、丹麥等國家開展了多種形式的學(xué)生文化交流活動,其中,我校是首批受日本文部省邀請派遣學(xué)生訪日的高校之一。
發(fā)展規(guī)劃 21世紀,伴隨著生命科學(xué)和藥學(xué)科學(xué)的迅猛發(fā)展,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入了一個全新的發(fā)展階段,對高等藥學(xué)人才的培養(yǎng)提出了新的更高的要求。學(xué)校審時度勢,集思廣益,規(guī)劃未來發(fā)展的宏偉藍圖——到建校100周年時,將中國藥科大學(xué)建成國際知名的,以藥學(xué)為特色,理、工、經(jīng)、管、文等學(xué)科協(xié)調(diào)發(fā)展的高水平、多科性、研究型大學(xué)。
第四篇:中國藥科大學(xué)2009年 藥物化學(xué) 考研復(fù)試
一.寫出下列藥物作用靶點和臨床用途。5題10分
二。問答。50分
1。組胺H1-R拮抗劑有鎮(zhèn)靜副作用,采用哪些方法降低其鎮(zhèn)靜副作用。2。血管緊張素2受體拮抗劑抗高血壓藥物的發(fā)展。
3。生物電子等排體定義,分類,舉例說明其優(yōu)點(差不多之類的,記得不太清楚了)4??鼓[瘤藥物的分類,近年來的發(fā)展。
5。前藥的定義,分類,舉例說明其目的,用途。三。合成題。15分,四選三(都給出了化學(xué)式)1。萘普生 2。氟康唑 3。氟哌啶醇 4。雷尼替丁
有機合成部分:
四。用反應(yīng)式,舉例說明,10分 1。Knoevenagel反應(yīng) 2。場效應(yīng)(F)3。Vilsmeier試劑
4。Mitsunobu反應(yīng)(不知寫的對不對,去年考過了)5。Mannich反應(yīng)
五。完成反應(yīng)式,8題10空20分,有一個沒見過,好像是什么Dimoth重排 六。選擇題。5題10分 七。合成題。35分
1。以1-甲基-1,2,3,4-四氫萘-2-酮和丙酮合成,不好意思,不會命名,應(yīng)該是菲類,大致描述一下:甾類化合物去掉D環(huán)(環(huán)戊環(huán)),A環(huán)是苯環(huán),9位有甲基,8,13之間成雙鍵,12位氧代。其他試劑任選。
2。以香草醛,鄰氨基苯甲酸,還有一個不記得了,合成曲尼司特(給了化學(xué)式)3。以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮,要求產(chǎn)物中六個碳原子均來自醋酸甲酯衍生物。
藥物化學(xué)部分
一。根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)寫出臨床作用或者靶點(5x2)
有喹諾酮類,1,4二氫吡啶類,嗎啡類。剩下兩個我覺得是h1受體拮抗劑,和一個局部麻醉。
二。簡答題(意思是那樣的)
1根據(jù)藥物代謝,說明其對新藥研究和設(shè)計的作用
2根據(jù)作用部位的不同,說明抗高血壓藥物的分類,并舉一例
3抗代謝腫瘤藥物設(shè)計原理,舉例說明 4新藥研發(fā)前期和后期的主要內(nèi)容 5喹諾類藥物的構(gòu)效關(guān)系 三 合成題(3x5)(題中均寫了藥物結(jié)構(gòu)的)1氯霉素的合成 主要原料對硝基苯已酮 2雷諾嗪的合成
3左氧氟沙星 主要原料1,2,3,三氟—4-硝基苯
藥物合成
一名詞解釋 用反映舉例加以說明(5x2)
1氮雜環(huán)中的Dim??重排(這個以前沒見過,所以也沒有記住)
2meerwein-ponndorf 還原
3claisen重排
curtius重排
5blanc 反應(yīng) 二選擇題(5x2)
三 完成反應(yīng)式(10x2)
有個wittig-horner反應(yīng),mannich 反應(yīng),烯丙胺的反應(yīng),fisher 吲哚成環(huán)的反應(yīng),其他的記不住了
四 合成(35)(題中均寫了藥物結(jié)構(gòu)的)
用二乙醇胺為主要原料合成環(huán)磷酰胺(10)慢心律的合成 主要原料2,6—二甲基苯酚,和環(huán)氧丙烷(11)名字不好說,敘述一下。反式二取代乙烯,一個取代基為3,5-二甲氧基取代苯。另一個為對甲氧基取代苯。主要原料為3,5-二羥基苯甲酸和對甲基苯酚?。?4)
第五篇:中國藥科藥劑學(xué)題
中國藥科大學(xué) 藥劑學(xué) 試題
1.試述冷凍干燥的原理并舉例說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程。12分 2.某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛,作用時間持久,但在水中難溶,3.吸收緩慢,試設(shè)計一種適宜口服劑型及其處方工藝。(10分)4.試述藥物粉粒理化特性對制劑的有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用。(10分)5.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應(yīng)考慮的主要因素。(10分)6.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩(wěn)定劑的作用機理。(10分)處方:醋酸可的松微晶
25g 氯化鈉
3g 羧甲基纖維素鈉 5g 硫柳汞
0.01g 聚山梨酯80
1.5g 注射用水 加至 1000ml 7.口服氨茶堿片每天四次,每次50mg,試設(shè)計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200mg/粒)的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案,指出須比較的參數(shù)的實際意義。(18分)8.簡述統(tǒng)計矩理論的特點和意義。如某藥物在經(jīng)典藥物動力學(xué)研究中屬雙室模型,當靜脈注射該藥1.0g時,從血藥濃度數(shù)據(jù)可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,試用統(tǒng)計矩陣方法計算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數(shù)。(15分)某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關(guān)信息如下:
用藥條件
Cmax(μg/ml)AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹 3.85±1.22 1.52±0.96
與抗酸劑同服 2.27±1.20 1.27±0.65 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87
1.39±0.71
問題:1)試判斷該藥的性質(zhì)和吸收機制。
2)該藥常規(guī)給藥每日4次,先研究每日2次的控釋制劑,是設(shè)計給藥劑量。已知k=0.3h-1,ka=2.0
h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。(15分)
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2000 中國藥科大學(xué)藥劑學(xué) 試題
1.試述茶堿緩釋片釋放度測定過程以及在設(shè)計釋放度試驗時應(yīng)考慮的問題。(10分)2.寫出至少三種釋藥速度方程,并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論。(10分)3.試述潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。(10分)
4.試述滲投泵型、脈沖型、結(jié)腸定位型控釋片的控釋機理。(15分)
5.細胞色素C為細胞色素激活劑,擬制成規(guī)格為15mg/2ml的注射劑供用,試述其制備工藝及注意事項。(15分)
[注]:細胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質(zhì),其分子量為13000,等電點為pH10,溶于水,易溶于酸性溶液,本品為生物體內(nèi)酶氧化系統(tǒng)中一個非常重要酶。
6.臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑,系黃體酮的油溶液,每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服,試述其處方設(shè)計之要點及軟膠囊的制備工藝。(10分)
[注]:黃體酮油針,口服無效,因其大部分在肝內(nèi)被滅活;黃體酮為黃色或白色結(jié)晶性粉末,在空氣中安定,不溶于水,溶于植物油、醇等;軟膠囊劑的內(nèi)容物250mg內(nèi)含主藥50mg。7.從生物藥劑學(xué)原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設(shè)計思想以及處方和工藝學(xué)的具體要求。(16分)
8.某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑,今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內(nèi)的總有效釋藥時間T,請詳細安排人體試驗的設(shè)計方案,以及提供至少三種求算T的方法(每種求算方法也須詳細介紹)。(14分)歡迎來到免費考研網(wǎng)004km.cn
中國藥科大學(xué)2003年藥劑學(xué)(碩士)
1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義(10分)
2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應(yīng)用(10分)
3.試述藥物制劑水解穩(wěn)定性的影響因素及其穩(wěn)定方法(10分)
4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法(15分)
5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法(15分)
6.試述分散片的處方設(shè)計要求及制備工藝(15分)
7.試述制備緩控釋制劑的3種技術(shù),并簡述其緩控釋機理(15分)
8.試設(shè)計含A、B兩種成分的復(fù)方制劑的處方及制備工藝(20分)
【注:A、B兩種成分有相互作用】
9.某口服心血管疾病治療藥物,常用給藥劑量為2.5mg/次(tid)。試設(shè)計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝,并說明其釋藥機理(20分)
10.某藥用于臨床腦疾病發(fā)作的搶救治療(每次100mg),現(xiàn)欲制備有效的臨床用制劑,試設(shè)計制劑處方及制備工藝(20分)
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中國藥科大學(xué)2005藥劑學(xué)
1、試述劑型的定義、重要性,舉例說明。(10分)
2、試述Liposomes的定義、特點及提高其靶向性的3種方法。(10分)
3、試說明注射劑調(diào)節(jié)pH值的目的有哪些,維生素C注射劑需要將藥液的PH調(diào)節(jié)到何值?為什么?(10分)
4、狄戈辛為強心藥,用于充血性心力衰竭。其處方為
原料
每1000片用量
狄戈辛 2.5g
淀粉 530g
糖粉
256g
10%淀粉漿 15g
硬脂酸鎂 8g
試說明:
(1)分析處方中各物料的作用
(2)本處方采用何種方法制片?并簡要寫出其制備方法
(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結(jié)晶性甙,幾乎不溶于水及無水乙醇,有效劑量與中毒劑量差距小,經(jīng)研究其生物利用度差,且血濃因生產(chǎn)廠家及批號不同差異大,請指出原因并提出解決辦法及控制指標(質(zhì)量控制)。(15分)
5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型?為什么?敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。(15分)
6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應(yīng)用中的意義(15分)
7、試述絮凝和反絮凝定義,有何異同?試述其對混懸劑物理穩(wěn)定性的影響。(15分)
8、何為生物技術(shù)藥物?簡述這類藥物不穩(wěn)定地的原因。生物技術(shù)藥物口服給藥主要存在哪些問題?以胰島素為例,研制成哪些新型口服給藥系統(tǒng)。(20分)
9、氣霧劑全身作用有何特點?影響其肺部吸收的主要因素是什么?某藥不溶于拋射劑和潛溶劑,試設(shè)計氣霧劑處方;敘述其設(shè)計要點及制備工藝。(20分)
10、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100mg),試設(shè)計胃內(nèi)滯留片的處方及制備工藝,并說明其設(shè)計要點、釋藥機理。(20分 歡迎來到免費考研網(wǎng)004km.cn