第一篇：醫(yī)療藥械自查報(bào)告

醫(yī)療藥械自查報(bào)告

我衛(wèi)生室為了貫徹執(zhí)行藥械文件管理精神就相關(guān)情況匯報(bào)如下：

1.合法，規(guī)范，誠(chéng)信

樹立“安全第一”的意識(shí)，增加藥械安全檢查及時(shí)管理不合格藥械隱患，打造成為患者滿意政府放心的單位。

2.統(tǒng)一購(gòu)進(jìn)集中銷毀

衛(wèi)生院所用的一切器械均由衛(wèi)生院統(tǒng)一采購(gòu)，所有經(jīng)銷商的資質(zhì)由衛(wèi)生院所取及保管，衛(wèi)生院所用的一次性輸液皮條、棉簽等用品均從衛(wèi)生院調(diào)撥，使用的一次性器械毀型后在由衛(wèi)生院定期回收，運(yùn)往指定地點(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)一銷毀。

封寺村衛(wèi)生院

第二篇：消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

洛陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院-----消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

消毒藥械管理制度

1.醫(yī)院感染管理委員會(huì)對(duì)全院使用的消毒滅菌藥械進(jìn)行監(jiān)督管理。2.感染管理科按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，具體負(fù)責(zé)對(duì)全院消毒滅菌藥械的購(gòu)入、儲(chǔ)存和使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)，對(duì)存在問題及時(shí)匯報(bào)醫(yī)院感染管理委員會(huì)。對(duì)擬購(gòu)入的消毒、滅菌藥械的資質(zhì)進(jìn)行審核，并提出改進(jìn)措施。

3.采購(gòu)部門應(yīng)根據(jù)臨床需要和醫(yī)院感染管理委員會(huì)對(duì)消毒滅菌藥械選購(gòu)的審定意見進(jìn)行采購(gòu)，有相關(guān)制度及專人負(fù)責(zé)，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，查驗(yàn)必要證件，監(jiān)督進(jìn)貨產(chǎn)品的質(zhì)量，并按有關(guān)要求進(jìn)行登記。4.醫(yī)院自配消毒藥劑，應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作程序和所需濃度準(zhǔn)確配制，并按要求登記配制濃度，配制日期，有效期等，以備查驗(yàn)。5.使用部門應(yīng)準(zhǔn)確掌握消毒滅菌藥械的使用范圍、方法、注意事項(xiàng)。掌握消毒滅菌藥械的使用濃度、配制方法、消毒對(duì)象、更換時(shí)間、影響消毒滅菌效果的因素等，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染管理科。6.禁止使用過期、淘汰和無合格證的消毒、滅菌藥械。洛陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院-----消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

一、目的

為了進(jìn)一步正確使用一次性無菌醫(yī)療用品，防止一次性醫(yī)療用品廢用后流入社會(huì)再次被使用，傷害患者的身心健康；為了預(yù)防院內(nèi)感染，以及減少?gòu)U物對(duì)社會(huì)環(huán)境造成的污染和危害，因此，有必要加強(qiáng)一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理，搞好醫(yī)療單位的消毒隔離工作，更有效地防止交叉感染，杜絕醫(yī)源性疾病的傳播，確保人民群眾健康和醫(yī)療安全，維護(hù)患者合法權(quán)益，必須采取嚴(yán)格措施，加強(qiáng)一次性醫(yī)療用品管理。

二、管理制度

（一）嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān)

1.對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療用品實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)，藥械科要建立一次性使用無菌醫(yī)療用品采購(gòu)、驗(yàn)收制度和登記制度，做到推銷人員證件與銷售產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)證件相一致；訂貨合同上的供貨單位與生產(chǎn)企業(yè)相一致；發(fā)貨地點(diǎn)與生產(chǎn)企業(yè)所在地相一致.2.嚴(yán)把進(jìn)貨渠道關(guān)：針對(duì)市場(chǎng)假冒偽劣產(chǎn)品的出現(xiàn)，采購(gòu)人員不僅要求商家出示產(chǎn)品“三證”，即：產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證及衛(wèi)生許可證。而且要出示“三個(gè)報(bào)告”，即：用高分子產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督中心出示的產(chǎn)品安全性能測(cè)試報(bào)告，企業(yè)自測(cè)報(bào)告及臨床使用報(bào)告。并與供銷商鑒定質(zhì)量保證合同。手續(xù)齊備，杜絕假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院。

3.質(zhì)量驗(yàn)收檢查：每箱（包）產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品滅菌標(biāo)識(shí)和有效期等，進(jìn)貨時(shí)由藥械科把關(guān)。4.建立登記賬冊(cè)：采購(gòu)記錄每次到貨的時(shí)間、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱和規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量和單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、出廠 2 洛陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院-----消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

日期、有效期、衛(wèi)生許可證號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)、醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)、供需雙方經(jīng)辦人姓名等，并保留原始訂貨合同，以備出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí)追查。

（二）嚴(yán)把院內(nèi)貯存關(guān)

凡進(jìn)入醫(yī)院的一次性用品在大包裝完整的情況下，設(shè)專室貯存，室內(nèi)清潔干燥并定期進(jìn)行空氣消毒，貨物按有效期長(zhǎng)短及品種不同分別于距地面30cm以上的貨架上，整齊碼列，打開大包裝后，中包裝進(jìn)入無菌間專柜存儲(chǔ)發(fā)放，進(jìn)入臨床方打開中包裝、單包裝存放，一次性使用，避免和減少污染。

（三）一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用管理措施：

1.各科室領(lǐng)去的一次性使用無菌醫(yī)療用品，應(yīng)存放于清潔、溫濕度適宜、通風(fēng)良好的貨架上，拆除外包裝后，應(yīng)分類放置予無菌物品存放間。一次領(lǐng)用不宜過多，并按日期先后順序排列使用。2.醫(yī)務(wù)人員在使用一次性醫(yī)療用品前，應(yīng)仔細(xì)檢查小包裝是否破損、失效、產(chǎn)品是否潔凈、霉變、標(biāo)識(shí)是否清楚。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染控制辦公室、設(shè)備科、醫(yī)務(wù)處，必要時(shí)報(bào)主管院長(zhǎng)和衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門。3.在使用一次性無菌醫(yī)療用品過程中，嚴(yán)格按照無菌操作規(guī)程進(jìn)行，臨時(shí)開啟，立即使用，避免放置時(shí)間過長(zhǎng)；在操作中一次性用品疑被污染或已經(jīng)被污染，應(yīng)立即更換，禁止重復(fù)使用。

4.使用后的一次性無菌醫(yī)療用品按《宜賓縣白花鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院醫(yī)療廢物管理制度》規(guī)定進(jìn)行處理，嚴(yán)禁重復(fù)使用。

洛陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院-----消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

5.使用時(shí)若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事件，必須按規(guī)定登記發(fā)生時(shí)間、種類、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)局、所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號(hào)及供貨單位、供貨日期等，并及時(shí)上報(bào)。

6.一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后管理：各科室使用一次性無菌醫(yī)療用品后應(yīng)做好登記(特別是涉及手術(shù)、介入等檢查、治療所用器械、物品)，登記內(nèi)容：姓名、物品：名稱、型號(hào)規(guī)格、滅菌批號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、名稱、使用數(shù)量、銷毀使用日期、經(jīng)辦人。

7.感染科、護(hù)理部、總務(wù)處，協(xié)助管理、檢查、監(jiān)督使用后的一次性用品。嚴(yán)禁私自處理，隨意丟棄。防止流失。

8.督查：感染科、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、后勤科采取不定期抽查，列入考核內(nèi)容，抽查不合格的科室，和科室獎(jiǎng)金掛鉤。

（三）備案管理制度

1.根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》規(guī)定，各類消毒藥械及一次性醫(yī)療用品必須由醫(yī)院藥械科統(tǒng)一購(gòu)買，嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān)，禁止使用科室私自購(gòu)入，禁止將未經(jīng)醫(yī)院藥械科審查認(rèn)證的器械、物品帶入醫(yī)院應(yīng)用于患者。

2.購(gòu)買各類用品前要核實(shí)《產(chǎn)品注冊(cè)證》、《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》等相關(guān)證件，記錄證件批準(zhǔn)文號(hào)、有效期，并將復(fù)印件備案保存。

3.設(shè)備庫(kù)管理員對(duì)購(gòu)進(jìn)的每一批用品都要進(jìn)行詳細(xì)登記：包括入庫(kù)日期、產(chǎn)品名稱、型號(hào)、生產(chǎn)廠家詳細(xì)地址、消毒方法、消毒日期、有效期，產(chǎn)品證號(hào)(產(chǎn)品注冊(cè)證、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證)、采購(gòu)人、入庫(kù)人簽字。

洛陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院-----消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

4.設(shè)備庫(kù)管理員每月對(duì)庫(kù)存用品進(jìn)行檢查、核實(shí)，杜絕過期用品發(fā)放出庫(kù)。

5.設(shè)備庫(kù)嚴(yán)格保存物品出庫(kù)單，每月登統(tǒng)、核對(duì)出入數(shù)量與庫(kù)存量，做到出量、庫(kù)存量與入量相符。

6.設(shè)備儲(chǔ)存庫(kù)庫(kù)存量不宜過大，量出為入。

7.各臨床醫(yī)技科室不得私自購(gòu)買任何醫(yī)療用品。8.感染科每月對(duì)設(shè)備庫(kù)產(chǎn)品進(jìn)行抽查，結(jié)果備案保存。

第三篇：20130120醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械質(zhì)量管理自查報(bào)告

自查報(bào)告

平湖市食品藥品監(jiān)督管理局

根據(jù)平食藥監(jiān)（2013）《關(guān)于上報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械質(zhì)量管理自查報(bào)告的通知》精神，我診所對(duì)照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》、《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定等文件精神要求，認(rèn)真做好自查工作，現(xiàn)將自查報(bào)告如下：

1、《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例法》等法律法規(guī)為依據(jù)，對(duì)照上級(jí)文件要求，結(jié)合診所開設(shè)10年來積累的經(jīng)驗(yàn)，逐項(xiàng)進(jìn)行自查，管理越來越規(guī)范。

2、我診所的藥品及醫(yī)療器械進(jìn)貨渠道正規(guī)，均從上海九州通、江蘇亞邦等規(guī)范大型的醫(yī)藥物流公司進(jìn)貨，確保質(zhì)量，確保優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。無非法渠道進(jìn)藥現(xiàn)象，無三無藥品，無劣質(zhì)藥、假藥。

3、診所具有《藥品管理制度》、《傳染病報(bào)告制度》、《消毒隔離制度》、《醫(yī)療廢棄物管理制度》。藥庫(kù)具有警示標(biāo)志（藥庫(kù)重地，閑人莫入）字樣，藥品分為待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、退貨區(qū)。每次進(jìn)藥后就登記進(jìn)貨藥品臺(tái)帳，相關(guān)記錄齊全。4、5、6、7、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書上崗。無麻醉藥品和精神藥品用藥。未發(fā)現(xiàn)藥品使用不良反應(yīng)情況。

藥品儲(chǔ)存保管安全、通風(fēng)、整潔，有溫濕度計(jì)，空調(diào)設(shè)施。

平湖市陸雅光中醫(yī)外科診所2013、2、20

第四篇：藥監(jiān)局藥械行政執(zhí)法自查報(bào)告

xxx食品藥品監(jiān)督管理局

藥械行政執(zhí)法自查報(bào)告

按xx食藥監(jiān)字字[2011]36號(hào)文件《關(guān)于開展2011年行政執(zhí)法專項(xiàng)監(jiān)督檢查工作的通知》的通知要求，為進(jìn)一步規(guī)范我局行政執(zhí)法行為，促進(jìn)我局依法行政，文明執(zhí)法，我局從多個(gè)方面深入地開展了自查活動(dòng)，現(xiàn)將自查情況報(bào)告如下：

一、部門情況。我局是經(jīng)xxx政府批準(zhǔn)成立的行政執(zhí)法機(jī)關(guān)，現(xiàn)為xxx政府直屬部門，也是最基層的食品藥品監(jiān)督機(jī)關(guān)，轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)xx家，藥品批發(fā)企業(yè)xxx家，藥品經(jīng)營(yíng)單位xxx家，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)xx家，各類藥品使用單位xxx家。我局無權(quán)設(shè)定授權(quán)和委托其他部門行使食藥監(jiān)管執(zhí)法權(quán)力，也不存在這方面的違規(guī)越權(quán)行為。

二、執(zhí)法隊(duì)伍情況。我局現(xiàn)有編制41名，實(shí)有工作人員33名。所有人員都具有經(jīng)過全省組織統(tǒng)一考試取得的行政執(zhí)法證。在外出執(zhí)法辦案時(shí)，我局人員都嚴(yán)格按照規(guī)定持證上崗，并保證2名執(zhí)法人員或2名以上執(zhí)法人員執(zhí)法辦案。不存在執(zhí)法主體違規(guī)現(xiàn)象。

三、執(zhí)法履職情況。2008-2011年，我局共查處藥械違法案件1895件，其中一般程序63件，簡(jiǎn)易程序1846件。在案件的辦理程序上以一般程序?yàn)橹鳎?jiǎn)易程序?yàn)檩o，局內(nèi) 1

制有案件處罰一般程序和簡(jiǎn)易程序流程圖。案卷文書制作，全部采用國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)制的執(zhí)法文書，案卷制作過程中嚴(yán)格實(shí)行審批制度，結(jié)案后全部立卷歸檔。我局的執(zhí)法職權(quán)在xxx行政區(qū)域內(nèi)，在執(zhí)法過程中我局嚴(yán)格按照《行政處罰法》和《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》及省市藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。執(zhí)法辦案時(shí)，執(zhí)法人員能夠嚴(yán)格要求自己，認(rèn)真履行工作職責(zé)，嚴(yán)格遵守法定程序，堅(jiān)持公平、公正、文明執(zhí)法，我局不存在無證上崗和臨時(shí)工、合同工執(zhí)法問題，也不存在越權(quán)執(zhí)法、濫用職權(quán)等行為。

四、在案件處罰方面。嚴(yán)格遵守《行政處罰法》、《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)的規(guī)定，實(shí)行“罰繳”兩條線管理，罰沒款全部上繳xxx財(cái)政。遇有重大金額的罰款事項(xiàng)，按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)進(jìn)行重大案件集體討論并備案。

五、在制度建設(shè)方面。我們建立了部門《行政執(zhí)法責(zé)任制》、《行政執(zhí)法過錯(cuò)追究辦法》、《干部廉政守則》等規(guī)章制度，在具體實(shí)施過程中嚴(yán)格按章辦事，不徇私情，對(duì)于違規(guī)違紀(jì)者給予從嚴(yán)處理。

六、執(zhí)法監(jiān)督方面。堅(jiān)持機(jī)關(guān)內(nèi)外監(jiān)督相結(jié)合的辦法。機(jī)關(guān)內(nèi)部定期對(duì)執(zhí)法人員進(jìn)行考核，設(shè)有專職部門對(duì)執(zhí)法人員、執(zhí)法案件進(jìn)行評(píng)價(jià)、考核。外部以群眾監(jiān)督、相對(duì)人監(jiān)督和食品藥品安全監(jiān)督員監(jiān)督為主，為加大對(duì)我局執(zhí)法執(zhí)法

行為的監(jiān)督力度，我局向社會(huì)各界公開了投訴舉報(bào)電話，今年還在社會(huì)各界選聘了8名監(jiān)督員，以此來促進(jìn)我局執(zhí)法行為的進(jìn)一步轉(zhuǎn)變。同時(shí)，今年我局還在政府網(wǎng)站上建立政務(wù)公開專欄，向社會(huì)各界公開我局辦事程序、執(zhí)法監(jiān)督依據(jù)等內(nèi)容，使我局的執(zhí)法行為、工作程序等辦事環(huán)節(jié)更加規(guī)范化、透明化。到目前為止，我局還沒有接到投訴、舉報(bào)電話，執(zhí)法人員無違規(guī)違紀(jì)行為發(fā)生。

雖然我局在藥械行政執(zhí)法工作中取得了一定的成績(jī)，但

也存在一定的不足，如法規(guī)科剛成立不到一年，有些工作還有待于進(jìn)一步加強(qiáng)等，在下一步工作中我們將做到：

1、樹立依法行政、科學(xué)監(jiān)督、公正效能的理念。健全完善執(zhí)法責(zé)任制和責(zé)任追究制度。

2、完善機(jī)關(guān)內(nèi)部法制機(jī)構(gòu)設(shè)置，逐步做到“辦、審、定”分離，形成有效的監(jiān)督制約機(jī)制。

3、結(jié)合黨風(fēng)廉政建設(shè)、糾風(fēng)工作、行風(fēng)建設(shè)，增強(qiáng)執(zhí)法人員的法律意識(shí)和法規(guī)觀念。杜絕執(zhí)法人員執(zhí)法不力、執(zhí)法不公、執(zhí)法不廉的違法、違規(guī)行為，確保行政機(jī)關(guān)正確履行法定職責(zé)。

4、加強(qiáng)全體干部職工思想素質(zhì)、業(yè)務(wù)素質(zhì)的培訓(xùn)教育，建一流的隊(duì)伍、樹一流的形象、創(chuàng)一流的業(yè)績(jī)。

二〇一一年八月

第五篇：醫(yī)療自查報(bào)告

醫(yī)療自查報(bào)告

為了提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平，根據(jù)商河縣衛(wèi)生局下發(fā)的《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理工作的緊急通知》要求，我衛(wèi)生室對(duì)照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》進(jìn)行了嚴(yán)格的自查自糾工作?，F(xiàn)將有關(guān)自查情況匯報(bào)如下：

自查基本情況

（一）機(jī)構(gòu)自查情況：?jiǎn)挝蝗Q為：商河弘德中學(xué)醫(yī)務(wù)室，法人代表：常寶亭，主要負(fù)責(zé)人：周志新。具有商河縣衛(wèi)生局頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，執(zhí)業(yè)許可證號(hào)：PDY00319X37012612D4001，有效期限至2017年6月29日。我衛(wèi)生所對(duì)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》實(shí)行了嚴(yán)格管理，從未進(jìn)行過涂改、買賣、轉(zhuǎn)讓、租借?，F(xiàn)有觀察床位1張，診療科目為中醫(yī)科。

（二）人員自查情況：我衛(wèi)生室現(xiàn)有醫(yī)師2名，護(hù)士1名。從未使用未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格、護(hù)士執(zhí)業(yè)資格的人員或一證多地點(diǎn)注冊(cè)的醫(yī)師從事醫(yī)療活動(dòng)。

（三）提高服務(wù)質(zhì)量：按照衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理，實(shí)施醫(yī)療質(zhì)量保證方案；定期檢查、考核各項(xiàng)規(guī)章制度和各級(jí)各類人員崗位責(zé)任制的執(zhí)行和落實(shí)情況，確保醫(yī)療安全和服務(wù)質(zhì)量，不斷提高服務(wù)水平。

（五）固體醫(yī)療廢物處理情況：對(duì)所有醫(yī)療廢物進(jìn)行了分類收集，按規(guī)定對(duì)污物暫存時(shí)間有警示標(biāo)識(shí)，污物容器進(jìn)行了密閉、防刺，污物暫存處做到了“五防”醫(yī)療廢物運(yùn)輸轉(zhuǎn)送為專人負(fù)責(zé)并有簽字記錄。

（六）一次性使用醫(yī)療用品處理情況：所有一次性使用醫(yī)療用品用后做到了浸泡消毒、毀型后由醫(yī)療垃圾處理站收集，進(jìn)行無害化消毒，并有詳細(xì)的醫(yī)療廢物交接記錄，無轉(zhuǎn)賣、贈(zèng)送等情況。所有操作人員均進(jìn)行過培訓(xùn)，并具有專用防護(hù)設(shè)施設(shè)備。

（七）疫情管理報(bào)告情況：我衛(wèi)生室建立了嚴(yán)格的疫情管理及上報(bào)制度，規(guī)定了專人負(fù)責(zé)疫情管理，疫情登記簿內(nèi)容完整，疫情報(bào)告卡填寫規(guī)范，疫情報(bào)告每月開展一次自查處理，無漏報(bào)或遲報(bào)情況發(fā)生。

（八）藥品管理自查情況：經(jīng)查我衛(wèi)生室從未使用過假劣、過期、失效以及違禁藥品。

今后努力方向

我衛(wèi)生所一定以此次自查為契機(jī)，在上級(jí)業(yè)務(wù)主管部門的領(lǐng)導(dǎo)

下，嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，強(qiáng)化管理措施，優(yōu)化人員素質(zhì)，求真務(wù)實(shí)，開拓創(chuàng)新，不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平。

特此報(bào)告

二〇一五年五月八日