第一篇：規(guī)劃時(shí)間——高分通關(guān)執(zhí)業(yè)藥師心得分享
今年考過了執(zhí)業(yè)藥師，之前就一直想寫篇文章分享2015年執(zhí)業(yè)藥師的考試心得，但由于種種原因，就拖到現(xiàn)在，不好意思。但還是要真心感謝藥圈這個(gè)溫暖的大家庭，所以還是要寫點(diǎn)切身的心得體會(huì)去回饋大家，因?yàn)樗幦镎娴挠泻芏嗪軣嵝暮軈柡Φ娜嗽诓粩嗟胤窒碇軆?yōu)質(zhì)的資源。感恩 ~
說一下基本的情況，2014年裸考，只考過了《藥事管理與法規(guī)》，2015年考三科，藥學(xué)專業(yè)知識(shí)
（一），藥學(xué)專業(yè)知識(shí)
（二）和藥學(xué)綜合知識(shí)與技能。
先貼上考試的成績，再分享備考復(fù)習(xí)的心得和經(jīng)驗(yàn)。
可以看出，天道酬勤，付出了肯定是會(huì)有收獲的。
所以我想說，要通過執(zhí)業(yè)藥師考試，有兩點(diǎn)是要非常明確的： 1.要有堅(jiān)定的信念：
這個(gè)不僅體現(xiàn)在要有強(qiáng)大的意志力，就是別人在玩的時(shí)候，你要堅(jiān)持完成你的學(xué)習(xí)計(jì)劃，還有就是要有必過的決心，其實(shí)我個(gè)人是不認(rèn)同把四科分開兩年來考的，因?yàn)?015年是執(zhí)業(yè)藥師大改革的第一年，所有的方向和考核標(biāo)準(zhǔn)都還是十分不明朗的，而且藥一，藥二和藥綜之間是存在一定的關(guān)聯(lián)性的，你在復(fù)習(xí)這科的時(shí)候，同時(shí)也在為其他科做準(zhǔn)備。所以，一次性通過執(zhí)業(yè)藥師四門，不是什么特別難的事情，要對(duì)自己有要求，有信心。
2.要有詳盡周密的復(fù)習(xí)計(jì)劃和時(shí)間規(guī)劃：
因?yàn)閳?zhí)業(yè)藥師只是一個(gè)資格認(rèn)證考試，所以大家不可能每天都會(huì)有大量的時(shí)間去復(fù)習(xí)，大家都有各自的工作和生活。
所以，這里就需要有一個(gè)適合自己的勞逸結(jié)合的復(fù)習(xí)計(jì)劃和時(shí)間規(guī)劃了。
首先，執(zhí)業(yè)藥師的考試時(shí)間是相對(duì)固定的，每年的10月中旬，另外，執(zhí)業(yè)藥師的考試內(nèi)容也都寫在考試大綱上。
所以，我們的目標(biāo)就非常明確了，就是要通過執(zhí)業(yè)藥師的考試，這個(gè)是第一大目標(biāo)。然后這個(gè)大目標(biāo)又分成4個(gè)科目，通過每個(gè)科目就是我們的二級(jí)目標(biāo)。二級(jí)目標(biāo)再細(xì)分下去，就是每個(gè)章節(jié)，每個(gè)章節(jié)下面又有很多代表藥物，代表藥物又有具體的考試要求。所以，當(dāng)我們把每一科的脈絡(luò)都梳理清楚了，就可以匹配相應(yīng)的時(shí)間計(jì)劃了，就是每個(gè)章節(jié)大概要用時(shí)多久，每天要分配多少個(gè)小時(shí)來復(fù)習(xí)等等。
上面也提到了，要通過執(zhí)業(yè)藥師的考試，就必須知道執(zhí)業(yè)藥師改革的方向，也就是最新的考試內(nèi)容和考點(diǎn)。因?yàn)?015年是執(zhí)業(yè)藥師考試大改革的第一年，各方面都沒有非常明朗的方向，包括很多培訓(xùn)機(jī)構(gòu)，很多相應(yīng)的習(xí)題、模擬題等等。所以，能盡可能多拿分的保障就是要全面復(fù)習(xí)，這樣可以避免很多“是什么”類型的簡單題目的失分，就是這個(gè)藥是什么類型的，如果連印象都沒有，是很難拿分的。
下面來說具體的，我拿藥二來舉例子，先看看2015年執(zhí)業(yè)藥師的分值分布：
引用自下面這個(gè)帖子
2015年執(zhí)業(yè)藥師中西藥章節(jié)分值
http://www.yaoq.net/forum.php?mo...&fromuid=241250
可以清楚的看出，某些章節(jié)的出題頻率可能與這個(gè)章節(jié)的重要性不太相吻合。循環(huán)系統(tǒng)，內(nèi)分泌系統(tǒng)出題沒有想象的多，反而血液系統(tǒng)占比還是很大的，而新增加的眼科，耳鼻喉科 皮膚科藥物，還占了挺大一部分的。
所以，想要贏得戰(zhàn)役的勝利，就要知己知彼，才能百戰(zhàn)不殆。下面附上藥二每個(gè)章節(jié)的內(nèi)容占比（每個(gè)章節(jié)的頁數(shù)）。
章節(jié)藥
名稱 頁數(shù)
精神與中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥用藥
解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥及抗痛風(fēng)
呼吸系統(tǒng)疾病用藥
消化系統(tǒng)疾病用藥
循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥
血液系統(tǒng)疾病用藥
頁碼起止
（1-27）
（28-39）
（40-63）
（64-96）
（97-150）
（151-191）
利尿劑系統(tǒng)疾病用藥 7
內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥 8
調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)、酸堿平衡藥9 與營養(yǎng)藥
抗菌藥物 10
抗病毒藥 11
抗寄生蟲藥 12
抗腫瘤藥 13
眼科疾病用藥 14
耳鼻喉疾病用藥 15
皮膚科疾用藥 16
2528
（192-215）
（216-270）
（271-298）
（299-386）
（387-397）
（398-405）
（406-442）
（443-454）
（455-458）
（459-472）
由上面可以看出，因?yàn)闆]有之前的真題做為對(duì)比，所以分值的分布在剛改革的早期是不可預(yù)計(jì)的，所以這更加強(qiáng)調(diào)全面復(fù)習(xí)的重要性。
因?yàn)榇蠹叶加懈髯缘墓ぷ髟谏砩?，所以如果單單靠自己去?fù)習(xí)的話，會(huì)很難把握考試的重點(diǎn)和考點(diǎn)，因?yàn)樾鲁龅臅菊f得是挺全面的，但是就不太適合備考的時(shí)候使用，因?yàn)橹貜?fù)和無效的信息太多了。所以我的做法就是選定一個(gè)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)做為輔助學(xué)習(xí)，因?yàn)榕嘤?xùn)機(jī)構(gòu)會(huì)有一大堆專家和講師在研究執(zhí)業(yè)藥師考試的新方向，而且也會(huì)有很多高度概括的總結(jié)，這樣我們復(fù)習(xí)起來就比較節(jié)省時(shí)間和精力了。
在藥圈上有各種各樣的網(wǎng)校和培訓(xùn)機(jī)構(gòu)的資料的分享鏈接，還有一些非常有心的有心人高度總結(jié)的資料，大家都可以在藥圈上面自行下載對(duì)比。
因?yàn)槲彝略?014年有看過某醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)的湯老師（湯神）講的藥理學(xué)，覺得還不錯(cuò)，所以我們就幾個(gè)人一起買了某醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)2015年執(zhí)業(yè)藥師的課程。估計(jì)藥圈一半以上的人，都有看過湯神的課件和視頻，因?yàn)闇駮?huì)有很多高度總結(jié)性的口訣和記憶的方法，能幫我們把很多零散的知識(shí)點(diǎn)給串聯(lián)起來，這樣就省去了我們很多總結(jié)歸納和挖重點(diǎn)的麻煩了。
總的來說，我的復(fù)習(xí)思路是以藥二為基礎(chǔ)的，就是我藥二花了很多的時(shí)間和精力去把知識(shí)點(diǎn)弄透徹，其實(shí)在復(fù)習(xí)藥二的時(shí)候，藥綜的很大一部分就已經(jīng)算過了一遍了。其他科的我就沒什么強(qiáng)烈的感覺，但是我覺得藥二的復(fù)習(xí)，我還是很建議按照湯神老師的復(fù)習(xí)思路和課件去復(fù)習(xí)的，因?yàn)橹v的比較系統(tǒng)，比較精煉，而且會(huì)有很多的口訣幫助記憶。有了藥二做為基礎(chǔ)，藥綜，藥一這些科目的復(fù)習(xí)，其實(shí)也可以自己去把握了。
還有一個(gè)就是復(fù)習(xí)的思路和順序的問題，就是不要按照書本的順序來復(fù)習(xí)，應(yīng)該按照每個(gè)章節(jié)的重要性來排列復(fù)習(xí)的順序和投入時(shí)間的比重。
就拿藥二來說，我是按照湯神老師的復(fù)習(xí)的建議順序來的： 1.先把占篇幅最大的抗菌素，循環(huán)系統(tǒng)，內(nèi)分泌系統(tǒng)給拿下?？咕匾粋€(gè)晚上能看完兩個(gè)章節(jié)就很不錯(cuò)了，然后每次看新的篇章的時(shí)候，一定要復(fù)習(xí)鞏固前面的內(nèi)容，就像滾雪球那樣子，越滾越大越滾越多。各種抗菌素，抗病毒藥，抗寄生蟲藥看下來，加上鞏固的習(xí)題練習(xí)，估計(jì)也過去大半個(gè)月了。然后就到循環(huán)系統(tǒng)（心衰、心律失常、心絞痛、抗高血壓、調(diào)節(jié)血脂），其實(shí)大家平時(shí)接觸也挺多的，所以相對(duì)于抗菌素來說還是相對(duì)簡單的。然后再到內(nèi)分泌系統(tǒng)，這部分內(nèi)容很多，慢慢啃慢慢記，可以輔以口訣和表格來記憶。把內(nèi)分泌和循環(huán)啃下來，再加上習(xí)題練習(xí)和強(qiáng)化記憶，又差不多需要大半個(gè)月的時(shí)間（按每天4小時(shí)的看書時(shí)間來計(jì)算）。
對(duì)照著2015藥二的分值分布來算，抗菌素，循環(huán)和內(nèi)分泌占總篇幅的大概三分之一，出題的分?jǐn)?shù)就已經(jīng)達(dá)到53分了，所以這三個(gè)分?jǐn)?shù)大頭真的很重要，一定要拿下80%的分?jǐn)?shù)。當(dāng)然，這個(gè)也要靠反復(fù)的記憶和練習(xí)。
2.接著就把一些相對(duì)比較簡單的章節(jié)給收拾掉，我也是跟著湯神老師的復(fù)習(xí)思路來的。
就是解熱鎮(zhèn)痛藥，呼吸系統(tǒng)，消化系統(tǒng)，泌尿系統(tǒng)，眼科，耳鼻喉科，皮膚科這些相對(duì)簡單的章節(jié)。
眼科，耳鼻喉科，皮膚科是2015年新增的章節(jié)，分值占比為8分，所以如果不全面復(fù)習(xí)，真的很難碰巧能考中臨時(shí)抱佛腳看的內(nèi)容。第二部分的內(nèi)容分值占比為35分，加上前面的第一部分，就覆蓋了88分的內(nèi)容了。如果能拿到80%的分?jǐn)?shù)，那合格基本就沒問題了。3.接著就剩下相對(duì)比較難的部分慢慢去啃，中樞神經(jīng)系統(tǒng)，血液系統(tǒng)，抗腫瘤藥。如果這里復(fù)習(xí)得不太理想，按50%的分?jǐn)?shù)來計(jì)算，加上前面的分?jǐn)?shù)，72分合格是沒有問題的。
講一下藥一，其實(shí)藥一分為藥劑學(xué)（60%）和藥物化學(xué)（40%）兩部分，藥劑學(xué)就相對(duì)比較簡單，可以在藥圈找到很多相關(guān)的總結(jié)性資料，大家可以自己下載對(duì)比，至于藥理學(xué)，新的改革方向降低了對(duì)結(jié)構(gòu)式和官能團(tuán)的要求，所以在藥二復(fù)習(xí)足夠充分的前提下，可以對(duì)比不同的資料，看看哪些資料更有助于自己的記憶和備考。因?yàn)樗幦锩鎯?yōu)質(zhì)的資源實(shí)在是太多了，所以大家可以根據(jù)自己的實(shí)際情況，去篩選適合自己的使用的資源。
最后就是藥綜了，其實(shí)在復(fù)習(xí)藥二的同時(shí)，藥綜的絕大部分都已經(jīng)涵蓋在里面了。不過藥綜也有藥綜相應(yīng)的要求和章節(jié)，所以也不能說藥綜就不看了，還是要補(bǔ)充很多東西上去的。這樣才能應(yīng)對(duì)藥綜的考試。
其實(shí)藥綜要補(bǔ)充的知識(shí)也是很多的：
藥學(xué)服務(wù)、藥歷、藥品調(diào)劑、處方審核、藥品管理與儲(chǔ)存、腸外營養(yǎng)液的能量配比、配伍禁忌、不同藥品的用藥指導(dǎo)、乙肝兩對(duì)半的檢測(cè)、癌癥疼痛的治療原則、社區(qū)獲得性肺炎的診斷和治療、根治幽門螺桿菌感染的治療方案和給藥方案、中毒解救等等。
至于《藥事管理與法規(guī)》，我2015年沒有考，沒有發(fā)言權(quán)，所以大家可以去看看其他人的經(jīng)驗(yàn)分享。
最后，感謝藥圈這個(gè)溫暖的大家庭，感謝默默付出的各位大神，希望我分享的一點(diǎn)點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)?zāi)軒偷接行枰娜藒希望2016年的執(zhí)業(yè)藥師考試大家都能通過 ~
第二篇：執(zhí)業(yè)藥師考試心得
執(zhí)業(yè)藥師考試心得
我覺得參加執(zhí)業(yè)藥師考試，須做好以下幾方面
一、有能堅(jiān)持下來的決心，要清醒地認(rèn)識(shí)到，即使執(zhí)業(yè)藥師考試，也須相當(dāng)?shù)臅r(shí)間和精力，有些朋友是三分鐘熱血，忙著報(bào)名，忙著買資料，忙到最后，或覺得考試尚早，將一切束之高閣，或匆匆看幾頁后，很是難懂，亦將一切束之高閣（這不是看小說，一遍就能有個(gè)大概）。我想，如果能將報(bào)名時(shí)的熱情堅(jiān)持到考試，成功離你也就不遠(yuǎn)了。學(xué)累了是需要適當(dāng)休息，閑得久了，便不要以效率低為借口拒絕學(xué)習(xí)，哪怕一晚上只能看一段，也要堅(jiān)持，習(xí)慣了，效率也就高了。
二、保持良好的心態(tài)，“夫?qū)W須靜也，才能學(xué)也”，不能急，也別總想著考出證來怎樣怎樣（這是在你下決心考證之前要考慮的）。常有朋友問是否應(yīng)辭職專門為考試，這主要看你的心理承受能力，如果辭職以后不能達(dá)到你希望的考試結(jié)果而你又能接受的話，可以考慮（謹(jǐn)慎性原則），就我個(gè)人認(rèn)為，沒決心考證之前這份工作你還能接受，便不要辭。如果不辭職，工作一定要少有毛病，換句話說別因考試而太影響工作，受到批評(píng)或其他處分，會(huì)大大影響你的心態(tài)。
三、如何報(bào)考？這也是許多朋友常關(guān)注的問題，這要結(jié)合自己的基礎(chǔ)、每天可以用來復(fù)習(xí)的時(shí)間及報(bào)考科目組合三要素綜合考慮，前兩項(xiàng)因個(gè)人的具體情況不同而有所不同。
四、這是順便說的，盡量創(chuàng)造一個(gè)良好的學(xué)習(xí)環(huán)境，起碼應(yīng)有高度適中的書桌、比較舒適的椅子、光線柔和的臺(tái)燈、書寫流利的筆，我在看書時(shí)桌上常備有熱荼、香煙、鉛筆，伸一伸腰，點(diǎn)燃一支煙，喝一口熱荼，對(duì)我來說，非常有助于緩解和思考。
首先談一談如何利用時(shí)間的問題
今年考試復(fù)習(xí)期間，周末基本不休，而且晚上經(jīng)常要加班到10點(diǎn)以后，當(dāng)然即使工作時(shí)也總會(huì)略有空閑，只不過不能捧本書看就是了，不得已我就在有空時(shí)努力去想，想想今天學(xué)的、想想昨天或近來學(xué)的，是否我能記住，是否有記不清的內(nèi)容，有時(shí)自己的思路順著教材的目錄走，第一章講的是什么，第二章講的是什么等等。實(shí)在想不起來了，再找時(shí)間看書。這比簡單的看書學(xué)習(xí)要累得多，當(dāng)然效果也要好的多。
下面我談?wù)剬W(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)
和許多朋友一樣，我也犯了輕視書本的錯(cuò)誤，原因很簡單，藥師證以高分通過，書都快背下來了，一看執(zhí)業(yè)藥師的書，覺得都學(xué)過，就沒當(dāng)回事，結(jié)果一拿到考卷，每題都會(huì)作，但都把握不準(zhǔn)，當(dāng)時(shí)天又特?zé)?，我一邊擦汗，一邊企圖使自己鎮(zhèn)定下來，我足足用了二十分鐘才使自己恢復(fù)常態(tài)，成績出來通過，僥天之幸。
這個(gè)錯(cuò)誤差點(diǎn)讓我再來一年，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，我認(rèn)為應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：
一、要對(duì)書本充分重視，認(rèn)真看書，不要有急功近利的念頭而最終輸了全盤。我參加了醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)的輔導(dǎo)，班主任一直提醒我注意看書，認(rèn)真聽課，我感覺收獲頗豐。
二、具體學(xué)習(xí)過程中要注意訓(xùn)練答題速度。注意考前的串講和模擬題目。有針對(duì)性的練習(xí)。
再談一談如何制訂學(xué)習(xí)計(jì)劃
我個(gè)人在制訂學(xué)習(xí)計(jì)劃時(shí)，通常注意以下幾點(diǎn)：
一、制訂學(xué)習(xí)計(jì)劃要留有余地，要充份考慮到可能的交際應(yīng)酬與必要的休息娛樂，參加執(zhí)業(yè)藥師考試要占用大量的業(yè)余時(shí)間，但為了考試而不要生活，這種想法本身就不現(xiàn)實(shí)。
二、保證按期完成學(xué)習(xí)計(jì)劃，因?yàn)樵谟?jì)劃時(shí)就留有余地，所以必要的應(yīng)酬通常不會(huì)影響我學(xué)習(xí)過程的正常進(jìn)行，在保證學(xué)習(xí)質(zhì)量的前提下，總是提前完成任務(wù)，心中為此常有成就之感
三、計(jì)劃應(yīng)適時(shí)調(diào)整，調(diào)整后的計(jì)劃任務(wù)應(yīng)有所增加而非減少，這樣通過考試的把握才能更大。
以上純屬個(gè)人之談，希望對(duì)大家有所幫助。
第三篇：2013執(zhí)業(yè)藥師參考
第十四套題執(zhí)業(yè)藥師
第1題（A型題）：麻醉藥品是指
A．連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品
B．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品
C．經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品
D．連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品
E．連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性、能成癮癖的藥品
答案：D
第2題（A型題）：麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及
A．精神依賴性
B．身體依賴性
C．興奮性
D．抑制性
E．兩重性
答案：B
第3題（A型題）：使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有
A．醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B．醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C．主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D．有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員
E．副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者
答案：A
第4題（A型題）：麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^
A．2日常用量
B．2日極量
C．3日常用量
D．4日常用量
E．7日常用量
答案：A
第5題（A型題）：麻醉藥品處方保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
答案：C
第6題（B型題）：
A．運(yùn)輸憑照
B．麻醉藥品專用章
C．麻醉藥品專用卡
D．麻醉藥品購用印鑒卡
E．麻醉藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證
1．運(yùn)輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋
2．運(yùn)輸藥用阿片辦理運(yùn)輸手續(xù)時(shí)需
3．危重病人到指定醫(yī)療單位開麻醉藥品需
4．辦理麻醉藥品進(jìn)口手續(xù)需
5．醫(yī)療單位購用麻醉藥品需
答案：BACED
第7題（B型題）：
A．沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款五至十倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B．給予行政處分
C．由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)規(guī)定給予處罰
D．由司法部門追究刑事責(zé)任
E．判3至7年有期徒刑并可罰款
1．擅自生產(chǎn)、配制、經(jīng)營、出售或進(jìn)出口麻醉藥品的 2．向未經(jīng)批準(zhǔn)的單位或個(gè)人供應(yīng)麻醉藥品或超限量供應(yīng)的 3．擅自安排麻醉藥品新藥臨床、不經(jīng)批準(zhǔn)就投產(chǎn)的 答案：AAA
第8題（X型題）：麻醉藥品包括
A．阿片類
B．可卡因類
C．大麻類
D．合成麻醉藥品類
E．其他易成癮癖的藥品、藥用原植物和制劑
答案：ABCDE
第9題（X型題）：麻醉藥品的種植和生產(chǎn)單位對(duì)成品、半成品、罌粟殼及種子等
A．有專人負(fù)責(zé)
B．嚴(yán)加保管
C．嚴(yán)禁自行銷售
D．可以自行銷售和使用
E．需要兩人負(fù)責(zé)
答案：ABC
第10題（X型題）：關(guān)于麻醉藥品的管理，正確的是
A．麻醉藥品可以郵購
B．麻醉藥品管理范圍內(nèi)的各種制劑必須向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購用
C．麻醉藥品管理范圍外的制劑或醫(yī)療單位特殊需要的制劑非經(jīng)批準(zhǔn)，任何單位和個(gè)人不得自行配制
D．具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的醫(yī)務(wù)人員有權(quán)使用麻醉藥品
E．進(jìn)行計(jì)劃生育手術(shù)、經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)
答案：ABCE 第11題（A型題）：藥品分類管理的原則和宗旨是
A．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B．方便群眾購藥
C．徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象
D．推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
E．保障人民用藥安全有效、使用方便
答案：E
第12題（X型題）：必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)包括
A．處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B．處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售
C．處方藥的零售
D．甲類非處方藥的零售
E．乙類非處方藥的零售a
答案：ABCD
第13題（X型題）：關(guān)于處方藥的說法正確的是
A．處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用
B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)
C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
D．只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用
答案：ABCDE
第14題（X型題）：關(guān)于乙類非處方藥的說法正確的是
A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用
B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)
C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營批發(fā)
D．可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳
E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用
答案：ABCDE
第15題（X型題）：在藥品分類管理中國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)
A．非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B．審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C．審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書，包括非處方藥的標(biāo)簽和說明書
D．制定、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案及管理規(guī)定
E．批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥
答案：ABCD
第16題（A型題）：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備
A．執(zhí)業(yè)藥師
B．藥師
C．主管藥師
D．藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E．執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
答案：E
第17題（A型題）：關(guān)于藥品銷售的管理錯(cuò)誤的是
A．不得采用開架自選銷售的方式
B．不得采用有獎(jiǎng)銷售方式
C．不得采用附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式
D．零售時(shí)處方藥與非處方藥必須分類擺放
E．通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行藥品交易必須符合國家有關(guān)規(guī)定
答案：A
第18題（B型題）：
A．印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C．附有標(biāo)簽和說明書
D．國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E．具有《藥品經(jīng)營許可證》《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定
1．經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須
2．零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)
答案：EB
第19題（X型題）：《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的適用范圍是
A．中國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)
B．中國境內(nèi)從事藥品批發(fā)的企業(yè)
C．中國境內(nèi)的藥品零售企業(yè)
D．中國境內(nèi)的藥品零售連鎖企業(yè)
E．中國境內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
答案：ABCDE
第20題（X型題）：藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或銷售藥品時(shí)必須
A．具有《藥品生產(chǎn)許可證》
B．照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查
C．將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上
D．警示語或忠告語如下：處方藥，憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用；非處方藥，請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用
E．不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥
答案：ABCDE 第21題（A型題）：藥品不良反應(yīng)是指
A．由于超劑量、錯(cuò)誤用藥造成的有害反應(yīng)
B．長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)
C．藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
D．藥品引起的“三致”反應(yīng)
E．合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
答案：E
第22題（A型題）：國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)
A．審批制度
B．登記制度
C．注冊(cè)制度
D．逐級(jí)、定期報(bào)告制度
E．分類管理制度
答案：D
第23題（B型題）：
A．國家藥品監(jiān)督管理局
B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C．各級(jí)衛(wèi)生行政部門
D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E．省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
1．負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作
2．承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
3．負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作
4．及時(shí)對(duì)嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告進(jìn)行調(diào)查核實(shí)或組織專家進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，向國家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
答案：CDBD
第24題（B型題）：
A．國家藥品監(jiān)督管理局
B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C．各級(jí)衛(wèi)生行政部門
D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E．省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
1．其他藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況以統(tǒng)計(jì)資料形式按季度報(bào)告
2．對(duì)收到的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報(bào)告經(jīng)調(diào)查、分析，提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意見，于72小時(shí)內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，同時(shí)抄報(bào)本省藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局
3．其他藥品不良反應(yīng)病例按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告
4．主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作
5．不定期通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)的結(jié)果
答案：DEEAA
第25題（X型題）：單位或個(gè)人擅自使用未經(jīng)國家公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的相關(guān)處罰有
A．予以警告
B．給予通報(bào)批評(píng)
C．并責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰
D．并責(zé)成其所在單位或上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分
E．處1千元以上3萬元以下罰款
答案：BD
第26題（X型題）：制定《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的目的是
A．加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B．規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為
C．嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理
D．確保人體用藥安全有效
E．促進(jìn)藥品不良反應(yīng)的國際交流
答案：ACD
第27題（X型題）：生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位
A．應(yīng)建立相應(yīng)的管理制度，設(shè)置機(jī)構(gòu)或配備人員，負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)情況的收集、報(bào)告和管理工作
B．嚴(yán)格監(jiān)測(cè)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況
C.一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查
D．對(duì)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)則須采取有效方式在15個(gè)工作日內(nèi)快速報(bào)告
E．對(duì)一般的藥品不良反應(yīng)每季度向所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
答案：ABCDE
第28題（X型題）：下列哪些行為由國家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理局予以警告，情節(jié)嚴(yán)重造成不良后果的，撤銷藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或相應(yīng)證號(hào)，并處1千至3萬元罰款
A．單位或個(gè)人擅自提供和引用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的
B．發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)報(bào)告而未報(bào)告的
C．未補(bǔ)充藥品使用說明書應(yīng)補(bǔ)充注明的不良反應(yīng)的 D．未按規(guī)定報(bào)送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的 E．單位未按規(guī)定制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的 答案：BCD
第四篇：執(zhí)業(yè)藥師)
根據(jù)《關(guān)于做好山西省2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務(wù)工作的通知》（晉人考函【2014】35號(hào))安排，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、考試時(shí)間及科目
2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試定于10月18、19日舉行，具體時(shí)間及科目安排如下：
10月18日
09：00-11：30藥學(xué)（中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)（一)14：00-16：30藥學(xué)（中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)（二)10月19日
09：00-11：30藥事管理與法規(guī)
14：00-16：30藥學(xué)（中藥學(xué))綜合知識(shí)與技能
四個(gè)考試科目全部為客觀題型。
二、報(bào)考條件
凡符合原人事部、國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》（人發(fā)【1999】34號(hào))規(guī)定的人員，均可報(bào)名參加考試。
點(diǎn)擊查看執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)考條件……
三、考試組織 醫(yī)學(xué)全在線
（一)時(shí)間安排
網(wǎng)上報(bào)名： 7月15日至7月28日
照片審核： 7月17日至7月30日
網(wǎng)上交費(fèi)： 7月17日至7月31日
準(zhǔn)考證打?。?0月14日至10月17日醫(yī)學(xué)全在線
發(fā)票領(lǐng)?。盒桀I(lǐng)取交費(fèi)票據(jù)的報(bào)考人員在10月14日—10月17日，憑準(zhǔn)考證、身份證到山西省人事考試中心領(lǐng)取（太原市體育西路317-1號(hào)302室領(lǐng)取)，逾期不再受理。醫(yī)學(xué)全在線
（二)報(bào)名流程
本次考試由省人事考試中心負(fù)責(zé)，考點(diǎn)設(shè)在太原市。
報(bào)考人員均須登錄山西人事考試網(wǎng)
（）網(wǎng)上報(bào)名系統(tǒng)報(bào)名，按照填報(bào)信息、上傳照片、照片審核、網(wǎng)上交費(fèi)、網(wǎng)上打印準(zhǔn)考證的流程進(jìn)行。
為方便報(bào)考人員，簡化報(bào)名流程，進(jìn)一步倡導(dǎo)誠信報(bào)名、誠信參考，本次考試報(bào)名時(shí)不再進(jìn)行報(bào)名資格審核，請(qǐng)報(bào)考人員認(rèn)真閱讀、準(zhǔn)確理解相關(guān)報(bào)考規(guī)定。資格審核時(shí)間、地點(diǎn)、內(nèi)容、注意事項(xiàng)待考試成績和合格標(biāo)準(zhǔn)公布后在山西人事考試網(wǎng)
()另行通知。
報(bào)名時(shí)，須認(rèn)真閱讀考試文件并遵守報(bào)名協(xié)議，如實(shí)填報(bào)報(bào)名信息。報(bào)考人員在報(bào)名信息提交兩個(gè)工作日后登錄原報(bào)名網(wǎng)站查詢照片審核結(jié)果，審核通過后方可交費(fèi)。在規(guī)定時(shí)間內(nèi)交費(fèi)成功表明已完成本次報(bào)名，資格考試報(bào)名表無需打印，屆時(shí)自行上網(wǎng)打印準(zhǔn)考證即可參加考試。
報(bào)考人員在交費(fèi)前務(wù)必再次確認(rèn)報(bào)名信息，交費(fèi)成功后信息不可修改。
四、資格審核
資格審核工作待合格標(biāo)準(zhǔn)和考試成績公布后進(jìn)行。
資格審核范圍為本專業(yè)通過人員（在規(guī)定考試內(nèi)規(guī)定的全部應(yīng)試科目成績合格)，資格審核通過后方可發(fā)放資格證書。
專業(yè)通過人員在有效成績的各考試均須符合報(bào)考條件，不具備報(bào)考條件的給予全部科目成績無效的處理。逾期未參加資格審核的專業(yè)通過人員，按自動(dòng)放棄本次考試處理，當(dāng)次全部科目成績無效。對(duì)在資格審核過程中發(fā)現(xiàn)提供虛假材料、弄虛作假等各種違紀(jì)違規(guī)行為，按照《專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀(jì)違規(guī)行為處理規(guī)定》(人社部第12號(hào)令)嚴(yán)肅查處。
五、考試收費(fèi)
根據(jù)國家發(fā)展改革委、財(cái)政部（發(fā)改價(jià)格【2004】1108號(hào))文件規(guī)定，考務(wù)費(fèi)每人每科8元；山西省物價(jià)局、山西省財(cái)政廳（晉價(jià)費(fèi)字【2013】223號(hào))規(guī)定，報(bào)名費(fèi)每人10元，考試費(fèi)每人每科40元，通過網(wǎng)上報(bào)名系統(tǒng)收取。未按規(guī)定時(shí)限完成網(wǎng)上交費(fèi)的報(bào)考人員視為放棄報(bào)名。
六、注意事項(xiàng)
(一)應(yīng)試時(shí)，應(yīng)攜帶黑色跡墨水筆、2B鉛筆、橡皮，草稿紙統(tǒng)一配發(fā)，考后收回。
(二)答題前須仔細(xì)閱讀注意事項(xiàng)和作答須知。醫(yī)學(xué)全在線
(三)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試，將繼續(xù)使用2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》。根據(jù)考試大綱有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2014年3月發(fā)布了《關(guān)于2014年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函[2014]31號(hào))，對(duì)2014年藥事管理與法規(guī)科目的大綱內(nèi)容和要求進(jìn)行了調(diào)整。
應(yīng)試人員應(yīng)結(jié)合國家食品藥品監(jiān)督管理部門于2012年3月、2013年3月和2014年3月分別發(fā)布的《關(guān)于2012年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事
管理與法規(guī)科目部分內(nèi)容的通知》（食藥監(jiān)人函
[2012]23號(hào))、《國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司關(guān)于2013年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人函【2013】18號(hào))和《關(guān)于2014年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函【2014】31號(hào))等三份通知依大綱調(diào)整的內(nèi)容進(jìn)行應(yīng)試準(zhǔn)備。
七、成績查詢
考試結(jié)束兩個(gè)月后登錄山西人事考試網(wǎng)查詢。
八、其它
有關(guān)考試文件、網(wǎng)上報(bào)名、信息技術(shù)等方面的問題由省人事考試中心考務(wù)一科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：0351—7330283
考后管理由省人事考試中心考務(wù)四科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：0351—7339662
發(fā)票領(lǐng)取由省人事考試中心綜合科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：0351-7330067。醫(yī)學(xué)全在線
山西省人事考試中心
2014年7月9日更多執(zhí)
業(yè)藥師考試信息： 2014年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱匯總 2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名平臺(tái)2014年執(zhí)業(yè)藥
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第五篇：2008執(zhí)業(yè)藥師
2008年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題
一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。
1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個(gè)體診所可以經(jīng)銷（B）
A、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非處方藥
B、省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。
C、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。E、國家《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》公布的藥品
2、設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（B）
A、便民和效率原則
B、權(quán)和與義務(wù)對(duì)等原則
C、信賴保護(hù)原則
D、法定原則 E、公開、公平、公正原則
3、下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是（C）
A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售 B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn) E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
4、根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指（D）
A、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種 C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種
E、用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種
5、制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（D）
A、加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競(jìng)爭，穩(wěn)定市場(chǎng)價(jià)格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益 B、打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序
C、鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)，打擊制售假劣藥品的違法活動(dòng)，保證人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康
6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是（A）
A、本單位科研需要的品種
B、本單位臨床需要的品種
C、市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種 D、市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
E、本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
7、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)（B）
A、按劣藥處理
B、撤銷批準(zhǔn)文號(hào)
C、進(jìn)行再評(píng)價(jià)
D、按假藥處理
E、進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查
8、根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實(shí)施條例》，藥品被抽驗(yàn)單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗(yàn)單位所在地省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：（C）
A、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按假藥處理
B、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品上市銷售和使用
D、撤銷該單位拒絕抽驗(yàn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào) E、對(duì)該單位進(jìn)行警告并限期整改
9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是（D）A、品名
B、產(chǎn)地
C、產(chǎn)品批號(hào)
D、有效期限
E、生產(chǎn)日期
10、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是（E）A、列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
B、列入國家基本藥物目錄的藥品
C、列入中華人民共和國藥典的藥品
D、劌入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品
E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品
11、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時(shí)（B）A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽(yù)至醫(yī)院 C、應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D、應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
E、應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
12、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（B）A、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品
13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
14、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)（B）
A、每次處方劑量不得超過三日極量
B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏
D、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E、取藥后處方保存一年備查
15、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（B）
A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效
B、在全國范圍內(nèi)有效
C、在取得者的居住地有效
D、在取得者的工作所在地有效
E、在取得者的身份證發(fā)放地有效
16、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（D）
A、藥品的適用性
B、藥品的穩(wěn)定性
C、藥品的可靠性
D、藥品的安全傳
E、藥品的有效性
17、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為（D）A、紅色專有標(biāo)識(shí)
B：黃色專有標(biāo)識(shí)
C、單色專有標(biāo)識(shí)
D、綠色專有標(biāo)識(shí)
E、藍(lán)色專存標(biāo)識(shí)
18、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)輻普通處方的印刷用紙為（C）A、淡紅色
B、淡綠色
C、白色
D、淡黃色
E、淡藍(lán)色
19、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指（B）
A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)
B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)
D、長期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)
E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)鈞有害反應(yīng)
20、根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，在藥物臨床試驗(yàn)中，所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照實(shí)驗(yàn)屬于（C）
A、I期臨床試驗(yàn)
B、II期臨床試驗(yàn)
C、Ⅲ斯臨床試驗(yàn)
D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)、E、生物等效性試驗(yàn)
21、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標(biāo)簽、使用說明書須（D）
A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對(duì)無誤后印制、發(fā)放、使用
B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對(duì)無誤后后印制、發(fā)放、使用
C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對(duì)無誤后制、發(fā)放、使用
D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對(duì)無誤后印制、發(fā)放、使用
E、經(jīng)企業(yè)藥品管理的負(fù)責(zé)人校對(duì)無誤后印制、發(fā)放、使用
22、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A、藥品監(jiān)督管理部門
B、藥品研究機(jī)構(gòu) C、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D、藥品經(jīng)營企業(yè)
E、藥品使用單位
23、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是（C）
A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)入應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)
C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有獨(dú)立的區(qū)域_ E、企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng)
24、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)貨管理要求的是（C）
A、簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款
B、購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)
C、建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符
D、按規(guī)定保存購貨記錄
E、每兩年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審
25、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列敘述錯(cuò)誤的是（C）A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師 B、藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨(dú)的、便于配貨活動(dòng)展開的酌配貨場(chǎng)所 c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨(dú)立購進(jìn)常用藥品 D、藥品零售企業(yè)對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行檢查
E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確
26、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是（C）A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對(duì)其藥品購銷行為負(fù)責(zé)
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng) c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任 D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定 E、藥品生產(chǎn)、，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理
27、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（B）
A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)
B、獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn) C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)
D、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢的執(zhí)業(yè)藥師 E、對(duì)上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施
28、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在做好觀察記錄的同時(shí)，及時(shí)向本機(jī)構(gòu)主管部門報(bào)告其中的（D）
A、一般不良反應(yīng)
B、較重不良反應(yīng)
C、輕微不良反應(yīng)
D、嚴(yán)重不良反應(yīng)
E、可疑的不良反應(yīng)
29、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制荊注冊(cè)管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（C）A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年 30、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)镎驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為（A）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
31、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是（C）
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B、法定代表人變更
c、制劑室負(fù)責(zé)人變更
D、注冊(cè)地址變更
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
32、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是（A）
A、藥品說明書由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
B、藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽
D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標(biāo)簽 E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
33、根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》說明書【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是（B）
A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱
B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音 c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音
E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音
34、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店須（B）A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定 B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定 c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定 D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定 E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定
35、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則不包括（C）
A、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種
B、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的質(zhì)量
C、保證提供藥品的合理使用
D、引入競(jìng)爭機(jī)制
E、合理控制藥品服務(wù)成本
36、根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯(cuò)誤的是（D）
A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率
B、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)癥 C、第二類精神藥品不得做廣告
D、藥品廣告可以使用“國家級(jí)新藥”用語 E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明
37、根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的（C）A、品名
B、等級(jí)
C、成份
D、價(jià)格
E、計(jì)價(jià)單位
38、根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購買商品時(shí)，不享有的權(quán)利是（D）A、人身安全不受損害
B、知悉所購買商品的真實(shí)情況
C、自主選擇商晶
D、無理由退貨
E、公平交易
39、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（D）
A、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力 B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正
c、為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢 D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正
E、藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品 40、在藥品經(jīng)營過程中，最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是（A）
A、依法促銷，誠信推廣
B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是
C、保護(hù)環(huán)境，規(guī)范包裝
D、團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁
E、以德為先，尊重生命
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