第一篇：1.關(guān)于申請(qǐng) XXXX科技成果鑒定的報(bào)告

申請(qǐng)報(bào)告模板

企業(yè)名稱文件（紅頭）

企業(yè)文件編號(hào)

關(guān)于申請(qǐng)XXXX型XXXX機(jī)科技成果鑒定的報(bào)告

中國(guó)紡織機(jī)械器材工業(yè)協(xié)會(huì)：

我公司自200X年月自行研制XXXX型XXXX機(jī)，樣機(jī)已于200X年月完成，經(jīng)在XXXX使用年，機(jī)械性能達(dá)到設(shè)計(jì)任務(wù)書要求，生產(chǎn)的產(chǎn)品品種和質(zhì)量良好。產(chǎn)品經(jīng)XXXX的檢測(cè)，各項(xiàng)指標(biāo)符合國(guó)家（或企業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)要求，鑒定的各項(xiàng)資料準(zhǔn)備就緒。具備了科技成果鑒定的條件。為此，我公司申請(qǐng)中國(guó)紡織工業(yè)協(xié)會(huì)對(duì)XXXX型XXXX機(jī)進(jìn)行科技成果鑒定，建議：月旬在市召開鑒定會(huì)（鑒定暨推廣應(yīng)用會(huì)）。

請(qǐng)審閱批復(fù)。

附件一：XXXX型XXXX機(jī)鑒定報(bào)告目錄

附件二：XXXX型XXXX機(jī)鑒定報(bào)告（目錄中的內(nèi)容一式3份）

XXX有限公司

二〇〇 X 年 X 月 X日

第二篇：如何申請(qǐng)科技成果鑒定？

如何申請(qǐng)科技成果鑒定？

1、根據(jù)計(jì)劃任務(wù)來(lái)源，由第一完成單位按隸屬關(guān)系，向有權(quán)組織鑒定的地、縣（市）科技局申請(qǐng)鑒定。哪一級(jí)下計(jì)劃，由哪一級(jí)鑒定，同一科技成果只能鑒定一次。

2、科技成果完成單位填寫《科學(xué)技術(shù)成果鑒定申請(qǐng)表》，要在“申請(qǐng)鑒定單位意見”欄中簽署意見并加蓋公章。簽屬意見應(yīng)明確申請(qǐng)鑒定理由。

3、縣(區(qū))科技局、市直有關(guān)部門對(duì)申請(qǐng)項(xiàng)目進(jìn)行形式審查和技術(shù)性審查的初審工作，初審部門在15天以內(nèi)決定是否同意推薦申請(qǐng)上級(jí)鑒定，并在“主管業(yè)務(wù)部門意見”欄填寫推薦鑒定的理由并蓋章。初審部門有權(quán)讓申請(qǐng)單位補(bǔ)充有關(guān)材料和提供原始證件。

4、計(jì)劃任務(wù)下達(dá)部門在”任務(wù)下達(dá)單位意見”欄簽署意見并蓋章。計(jì)劃外項(xiàng)目此欄不填。

5、市科技局科研管理科對(duì)申請(qǐng)鑒定項(xiàng)目進(jìn)行形式審查和技術(shù)性審查的復(fù)審工作，并在15天以內(nèi)作出是否同意受理鑒定或向上級(jí)推薦申請(qǐng)鑒定的意見。如同意鑒定，應(yīng)由主管領(lǐng)導(dǎo)簽字，確定鑒定形式、鑒定日期、鑒定編號(hào)等。

6、申請(qǐng)鑒定時(shí)間：每年科技成果鑒定截止日期為12月31日。

第三篇：申請(qǐng)科技成果鑒定所需材料

申請(qǐng)科技成果鑒定所需材料要求

1、鑒定申請(qǐng)書

2、研究工作總結(jié)報(bào)告：

工作總結(jié)報(bào)告要著重闡述該成果從立項(xiàng)到完成計(jì)劃任務(wù)的整個(gè)工作過(guò)程及結(jié)果。以下編寫要求僅供參考：

包括任務(wù)（課題）來(lái)源、立項(xiàng)背景、研究工作起止年限、完成單位基本概況（包括資金、設(shè)備、技術(shù)力量、主要產(chǎn)品、經(jīng)營(yíng)狀況等）等。

①、選題立項(xiàng)的背景及其目的、意義。

②、技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。

③、項(xiàng)目研究進(jìn)展基本情況，如工業(yè)項(xiàng)目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用，農(nóng)業(yè)項(xiàng)目的試種、試養(yǎng)，醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。

④、研究經(jīng)費(fèi)的使用與管理。

⑤、計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)與項(xiàng)目已完成任務(wù)指標(biāo)對(duì)比表格，以及未完成計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)的原因說(shuō)明。

⑥、研究工作的主要經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。

3、技術(shù)研究報(bào)告：

技術(shù)研究報(bào)告應(yīng)反映該成果技術(shù)研究工作的全貌，闡明該成果的技術(shù)方案論證、技術(shù)特征、總體性能指標(biāo)與國(guó)內(nèi)外同類先進(jìn)技術(shù)比較情況，技術(shù)的先進(jìn)性、創(chuàng)新性、成熟性、科學(xué)性，已達(dá)到的技術(shù)指標(biāo)等。以下編寫要求僅供參考。

①、采用的詳細(xì)技術(shù)路線，技術(shù)原理及主要技術(shù)特征。

②、主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)：工業(yè)項(xiàng)目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測(cè)手段，原材料來(lái)源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)材料，試驗(yàn)方法，試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等；醫(yī)衛(wèi)項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計(jì)分析，主要技術(shù)指標(biāo)測(cè)試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。

③、技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn),技術(shù)的新穎性、先進(jìn)性、適用性和成熟度，主要技術(shù)指標(biāo)與國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)先進(jìn)水平的比較，對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技進(jìn)步的作用意義。④、成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及前景。

⑤、存在的主要問(wèn)題、改進(jìn)意見及進(jìn)一步深入研究的設(shè)想等。

技術(shù)總結(jié)報(bào)告是專家鑒定和以后評(píng)獎(jiǎng)的主件，應(yīng)不少于5000字，除了技術(shù)總結(jié)報(bào)告外，有些項(xiàng)目還應(yīng)提供相關(guān)的工作報(bào)告及有關(guān)附件（根據(jù)不同項(xiàng)目，如新工藝、新方法、新設(shè)備、新產(chǎn)品，按要求提供如查新報(bào)告、檢測(cè)報(bào)告、型式試驗(yàn)報(bào)告、項(xiàng)目運(yùn)行報(bào)告、使用報(bào)告、經(jīng)濟(jì)效益分析、圖紙等）。

4、查新報(bào)告

查新報(bào)告是科技信息機(jī)構(gòu)出具的檢索材料的查新結(jié)論報(bào)告。它是通過(guò)文獻(xiàn)檢索，以文獻(xiàn)作依據(jù)，抓著具有實(shí)質(zhì)牲的內(nèi)容、特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過(guò)對(duì)比分析，真實(shí)地反映查新項(xiàng)目在國(guó)內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。

國(guó)家科技部、國(guó)務(wù)院有關(guān)部門或省科技廳認(rèn)定的檢索機(jī)構(gòu)出具的檢索資料和查新結(jié)論報(bào)告。需要與國(guó)際同類技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)行比較的項(xiàng)目，必須提供國(guó)際聯(lián)機(jī)檢索的材料。

河南省科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所 政六街與緯五路交叉口

5、檢測(cè)報(bào)告

包括：基礎(chǔ)上名稱及內(nèi)容，原訂指數(shù)及測(cè)試結(jié)果，測(cè)試條件和方法，測(cè)試數(shù)據(jù)和圖表，環(huán)境試驗(yàn)后的特征及結(jié)論等。

為了提高檢測(cè)結(jié)果的權(quán)威性，選擇檢測(cè)機(jī)構(gòu)。要從國(guó)家科技部、省科技廳認(rèn)定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)中挑選。

6、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

包括國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)幾個(gè)層次。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)條件）是對(duì)產(chǎn)品的性能、參數(shù)、指標(biāo)、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗(yàn)、工藝、檢驗(yàn)等方面所作的技術(shù)規(guī)定；是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門的一種共同技術(shù)依據(jù)。其內(nèi)容主要包括：前言（編制說(shuō)明、產(chǎn)品定義及功能）；目的和用途；文件與配套產(chǎn)品工作示意圖；技術(shù)要求，外形尺寸及主要技術(shù)參數(shù)；試驗(yàn)方法驗(yàn)收規(guī)則；產(chǎn)品標(biāo)志、包裝運(yùn)輸和貯存等等。

7、用戶報(bào)告

包括：產(chǎn)品名稱、使用條件、運(yùn)行、使用時(shí)間。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護(hù)方便程度，外觀質(zhì)量和四類產(chǎn)品比較、存在問(wèn)題、改進(jìn)建議等方面的內(nèi)容。用戶意見由直接使用的單位提供,一般不少于3份。

8、專利證書

第四篇：申請(qǐng)科技成果鑒定所需材料要求

申請(qǐng)科技成果鑒定所需材料

鑒定申請(qǐng)表

在.cn網(wǎng)站下載，打印一式三份，項(xiàng)目完成單位和主管部門填寫意見并蓋章；

自選項(xiàng)目請(qǐng)登陸河南科技成果網(wǎng)下載河南省科技成果鑒定管理系統(tǒng)，填寫錄入資料，導(dǎo)出數(shù)據(jù)，打印文檔一式三份。

成果鑒定資料

A.工業(yè)類項(xiàng)目

一、鑒定大綱

鑒定大綱一般由以下幾部分組成：

1．題目：項(xiàng)目名稱+鑒定大綱

2．概述：簡(jiǎn)要敘述項(xiàng)目任務(wù)來(lái)源、工作起止時(shí)間、計(jì)劃任務(wù)完成情況、是否具備鑒定條件等

3．鑒定依據(jù)

（1）計(jì)劃任務(wù)書或合同（批復(fù)、下達(dá)計(jì)劃文件）

（2）有關(guān)技術(shù)條件或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

4．鑒定內(nèi)容

（1）提交鑒定的技術(shù)文件，技術(shù)資料的完整性、數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、圖樣的規(guī)范性，是否能夠用于指導(dǎo)生產(chǎn)

（2）評(píng)價(jià)試驗(yàn)方案的科學(xué)性及合理性

（3）有關(guān)檢測(cè)數(shù)據(jù)、質(zhì)量性能是否達(dá)到有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

（4）考核生產(chǎn)工藝是否合理、穩(wěn)定，設(shè)備、工裝檢測(cè)手段是否具備生產(chǎn)條件，能否保證產(chǎn)品質(zhì)量以及評(píng)價(jià)技術(shù)水平

（5）評(píng)價(jià)技術(shù)關(guān)鍵及創(chuàng)新點(diǎn)、推廣應(yīng)用價(jià)值；

（6）考核各項(xiàng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)、評(píng)價(jià)經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益

（7）考察試驗(yàn)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)

B、醫(yī)療衛(wèi)生

1.技術(shù)鑒定大綱

2.計(jì)劃任務(wù)書或開題報(bào)告

3.科研設(shè)計(jì)方案

包括研究對(duì)象（病例）診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn)，納入與排除標(biāo)準(zhǔn)；治療組與對(duì)照組劃分方法；施加手段方法；統(tǒng)計(jì)方法；項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃步驟。

4.研究報(bào)告

這是成果材料的主件，內(nèi)容一般包括臨床研究和試驗(yàn)研究的全部?jī)?nèi)容，屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還應(yīng)包括藥效實(shí)驗(yàn)、抗菌抗病實(shí)驗(yàn)、急性毒性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)；臨床研究要包括完整的臨床研究報(bào)告。其中：

1試驗(yàn)研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)報(bào)告）、討論分析和簽名幾大類。2臨床研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括提要、概述、一般資料與診斷標(biāo)準(zhǔn)（包括中醫(yī)、西醫(yī)、納入、排除標(biāo)準(zhǔn)）、觀察方法、療效標(biāo)準(zhǔn)、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表）和典型病例、討論與結(jié)論、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、總結(jié)各臨床負(fù)責(zé)人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負(fù)責(zé)人簽字，各臨床研究單位蓋章等。

另外，一些新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說(shuō)明，穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)及報(bào)告、II期臨床計(jì)劃。醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性、毒性試驗(yàn)、生物相容性試驗(yàn)等。

醫(yī)用新產(chǎn)品要求有產(chǎn)品性能測(cè)試和運(yùn)行試驗(yàn)報(bào)告，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)格，有關(guān)設(shè)計(jì)，技術(shù)圖表，技術(shù)指標(biāo)和環(huán)境測(cè)試報(bào)告，工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，審查報(bào)告，使用說(shuō)明書，物資來(lái)源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機(jī)。

新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關(guān)法定單位的檢測(cè)報(bào)告及批準(zhǔn)文號(hào)，環(huán)境評(píng)價(jià)需有調(diào)研設(shè)計(jì)，數(shù)據(jù)結(jié)果與國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化

比較等。

5.臨床病例及統(tǒng)計(jì)表

6.隨訪報(bào)告

7.發(fā)表論文

8.用戶證明

9.國(guó)內(nèi)外近期同類研究成果綜述

10.查新報(bào)告

查新報(bào)告是科技信息機(jī)構(gòu)出具的檢索材料的查新結(jié)論報(bào)告。它是通過(guò)文獻(xiàn)檢索，以文獻(xiàn)作依據(jù)，抓著具有實(shí)質(zhì)牲的內(nèi)容、特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過(guò)對(duì)比分析，真實(shí)地反映查新項(xiàng)目在國(guó)內(nèi)外所處的位置和技術(shù)水平。

第五篇：1.科技成果鑒定申請(qǐng)程序

科技成果鑒定申請(qǐng)程序

1．凡符合申請(qǐng)條件的科技成果，由科技成果完成單位將起草的《科學(xué)技術(shù)成果鑒定申請(qǐng)表》、工作總結(jié)報(bào)告、技術(shù)報(bào)告和《鑒定證書》初稿送市科技局成果與技術(shù)市場(chǎng)處初審，一般7日內(nèi)完成。

2．初審?fù)ㄟ^(guò)的，由科技成果完成單位將《科學(xué)技術(shù)成果鑒定申請(qǐng)表》、科技成果鑒定必備材料、起草的《鑒定證書》、電子文檔的項(xiàng)目簡(jiǎn)介（1000字內(nèi)，包括項(xiàng)目必要性、主要內(nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)、國(guó)內(nèi)外對(duì)比情況、推廣轉(zhuǎn)化及經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益情況下步轉(zhuǎn)化的措施）向市科技局申請(qǐng)。

3．市科技局接到科技成果鑒定申請(qǐng)后，進(jìn)行形式審查和技術(shù)審查，并在7日內(nèi)形成批復(fù)意見。

（1）同意組織鑒定的A.確定組織鑒定單位和主持鑒定單位。

B.確定鑒定形式。采用檢測(cè)鑒定時(shí)，根據(jù)被鑒定科技成果所屬專業(yè)，確定專業(yè)技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)；采用會(huì)議鑒定時(shí)，確定鑒定委員會(huì)名單7—15人及正、副主任委員，需要現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試的，確定測(cè)試專家組名單；采用函審鑒定時(shí)，確定函審專家組名單5—9人及正、副組長(zhǎng)。（2）不同意組織鑒定的，說(shuō)明理由。

4．市科技局及時(shí)通知科技成果完成單位領(lǐng)取批復(fù)意見。