第一篇：藥房藥品報(bào)損、銷毀制度

豐潤(rùn)區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

藥房藥品報(bào)損、銷毀相關(guān)管理規(guī)定

1、凡破損、變色、發(fā)霉、蟲蛀、過(guò)期失效等質(zhì)量不合格藥品，一律報(bào)損處理。

2、原包裝短缺或破損的藥品，以及采購(gòu)入庫(kù)即為近效期藥品或藥品質(zhì)量存在質(zhì)疑的藥品，藥房需結(jié)合藥庫(kù)及藥事科協(xié)調(diào)供貨商調(diào)換補(bǔ)貨，以降低報(bào)損率，減少浪費(fèi)。

3、待批報(bào)損、銷毀藥品，各藥房于每季度盤點(diǎn)前，上報(bào)藥房主任審核簽批后打印明細(xì)單，交由藥劑科匯總并填寫藥品報(bào)損、銷毀審批表，上報(bào)主管院長(zhǎng)審批（一式兩份，審批后交財(cái)務(wù)一份，藥劑科留存一份。）。

4、待批報(bào)損藥品，應(yīng)單獨(dú)集中存放，并有明確標(biāo)示。

5、經(jīng)審批報(bào)損后的藥品應(yīng)嚴(yán)格管理，及時(shí)監(jiān)督銷毀，防止流入社會(huì)，污染環(huán)境，危害群眾健康。

6、銷毀報(bào)損藥品必須由藥房負(fù)責(zé)人監(jiān)督，并至少有兩人在場(chǎng)。銷毀藥品要進(jìn)行登記，記錄內(nèi)容包括：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式。、對(duì)毒、麻、精(一)等特殊藥品的銷毀，按照國(guó)家相關(guān)管理規(guī)定另行處理。

第二篇：藥品報(bào)損、銷毀制度

藥品報(bào)損、銷毀制度

1、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過(guò)期失效等質(zhì)量不合格藥品，一律按報(bào)廢處理。

2、原包裝缺損的藥品，應(yīng)由供貨商負(fù)責(zé)調(diào)換補(bǔ)貨。

發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫(kù)索補(bǔ)。藥庫(kù)將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補(bǔ)。

原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫(kù)，均需二人以上證明，經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補(bǔ)。

3、破損、霉變、過(guò)期失效藥品，藥庫(kù)及各藥房匯總填寫報(bào)廢單，報(bào)廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、金額及報(bào)損總金額，報(bào)損原因等，經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗(yàn)簽字，報(bào)藥劑科主任審核簽字，上報(bào)主管院長(zhǎng)審批。

4、待批報(bào)廢藥品，應(yīng)單獨(dú)集中存放，并有明確標(biāo)示。

5、經(jīng)審批報(bào)廢后的藥品，一律集中存放在報(bào)廢庫(kù)中，待藥監(jiān)部門年底組織統(tǒng)一銷毀。

6、報(bào)廢藥品應(yīng)嚴(yán)格管理，及時(shí)監(jiān)督銷毀。防止流入社會(huì)，危害人民群眾健康。

7、對(duì)已過(guò)期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品，由保管員、藥品會(huì)計(jì)填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門及院長(zhǎng)同意后方可銷毀。

8、銷毀的藥品要進(jìn)行登記，記錄內(nèi)容為：藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式。

9、在進(jìn)行藥品銷毀時(shí)，必須至少有兩人在場(chǎng)，及時(shí)在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

10、對(duì)毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上報(bào)安鄉(xiāng)縣衛(wèi)生局，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。

第三篇：中心藥房藥品報(bào)損制度

藥品報(bào)損、銷毀制度

1、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過(guò)期失效等質(zhì)量不合格藥品，一律按報(bào)廢處理。

2、原包裝缺損的藥品，應(yīng)由供貨商負(fù)責(zé)調(diào)換補(bǔ)貨。發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫(kù)索補(bǔ)。藥庫(kù)將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補(bǔ)。原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫(kù)，均需二人以上證明，經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補(bǔ)。

3、破損、霉變、過(guò)期失效藥品，藥庫(kù)及各藥房匯總填寫報(bào)廢單，報(bào)廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、金額及報(bào)損總金額，報(bào)損原因等，經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗(yàn)簽字，報(bào)藥劑科主任審核簽字，上報(bào)主管院長(zhǎng)審批。

4、待批報(bào)廢藥品，應(yīng)單獨(dú)集中存放，并有明確標(biāo)示。

5、經(jīng)審批報(bào)廢后的藥品，一律集中存放在報(bào)廢庫(kù)中，待藥監(jiān)部門年底組織統(tǒng)一銷毀。

6、報(bào)廢藥品應(yīng)嚴(yán)格管理，及時(shí)監(jiān)督銷毀。防止流入社會(huì)，危害人民群眾健康。

7、對(duì)已過(guò)期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品，由保管員、藥品會(huì)計(jì)填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門及院長(zhǎng)同意后方可銷毀。

8、銷毀的藥品要進(jìn)行登記，記錄內(nèi)容為：藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式。

9、在進(jìn)行藥品銷毀時(shí)，必須至少有兩人在場(chǎng)，及時(shí)在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

10、對(duì)毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上市衛(wèi)生局，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。

第四篇：藥品銷毀制度

過(guò)期藥品銷毀管理制度

1、銷毀申報(bào)

經(jīng)過(guò)醫(yī)院藥材科、財(cái)務(wù)科核準(zhǔn)后，已作報(bào)廢確認(rèn)的過(guò)期藥品和已作報(bào)損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥劑科要提交藥品銷毀申請(qǐng)并附《報(bào)廢藥品明細(xì)表》，經(jīng)醫(yī)院上報(bào)礦相關(guān)科室批準(zhǔn)后方可銷毀。

2、銷毀周期

為了及時(shí)清理庫(kù)房不造成廢品堆積、占用場(chǎng)地，每年至少進(jìn)行一次報(bào)廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動(dòng)要求時(shí)，按統(tǒng)一部署執(zhí)行。

3、銷毀監(jiān)控

藥品在出庫(kù)銷毀之前，必須在醫(yī)院質(zhì)管部的監(jiān)控下對(duì)賬清點(diǎn)藥品實(shí)物，防止不合格藥品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠(yuǎn)離市區(qū)及人口居住區(qū)和風(fēng)、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀，普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進(jìn)行銷毀；生物制品必須滅活處理，抗生素和化療藥品要在安全環(huán)境下破壞原最小包裝后密封交專業(yè)醫(yī)療垃圾處理公司處理。藥劑科必須從出庫(kù)到銷毀結(jié)束全程監(jiān)控。

4、銷毀記錄

上述報(bào)廢藥品銷毀的過(guò)程中，藥劑科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準(zhǔn)確記錄并簽字。審核、報(bào)批的原件交財(cái)務(wù)部作核銷憑據(jù)；藥劑科負(fù)責(zé)以復(fù)印件和全程記錄文件資料，在事后三日內(nèi)整理存檔，保存期不少于3年。

第五篇：中醫(yī)院藥品銷毀制度

中醫(yī)院過(guò)期藥品銷毀管理制度

1、銷毀申報(bào)

經(jīng)過(guò)醫(yī)院藥械科、財(cái)務(wù)科核準(zhǔn)后，已作報(bào)廢確認(rèn)的過(guò)期藥品和已作報(bào)損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥械科要提交藥品銷毀申請(qǐng)并附《報(bào)廢藥品明細(xì)表》，經(jīng)醫(yī)院上報(bào)礦相關(guān)科室批準(zhǔn)后方可銷毀。

2、銷毀周期

為了及時(shí)清理庫(kù)房不造成廢品堆積、占用場(chǎng)地，每年至少進(jìn)行一次報(bào)廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動(dòng)要求時(shí)，按統(tǒng)一部署執(zhí)行。

3、銷毀監(jiān)控

藥品在出庫(kù)銷毀之前，必須在醫(yī)院質(zhì)藥械科質(zhì)管員的監(jiān)控下對(duì)賬清點(diǎn)藥品實(shí)物，防止不合格藥品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠(yuǎn)離市區(qū)及人口居住區(qū)和風(fēng)、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀，普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進(jìn)行銷毀；生物制品必須滅活處理，抗生素和化療藥品要在安全環(huán)境下破壞原最小包裝后密封交專業(yè)醫(yī)療垃圾處理公司處理。藥械科必須從出庫(kù)到銷毀結(jié)束全程監(jiān)控。

4、銷毀記錄

上述報(bào)廢藥品銷毀的過(guò)程中，藥械科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準(zhǔn)確記錄并簽字。審核、報(bào)批的原件交財(cái)務(wù)部作核銷憑據(jù)；藥劑科負(fù)責(zé)以復(fù)印件和全程記錄文件資料，在事后三日內(nèi)整理存檔，保存期不少于3年。