第一篇：2018年江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

2018年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、健康中國建設(shè)具體目標(biāo)（指標(biāo)）主要有（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.人民健康水平持續(xù)提升 B.主要健康危險(xiǎn)因素得到有效控制 C.健康服務(wù)能力大幅提升 D.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大 E.促進(jìn)健康的制度體系更加完善

2、以下哪些藥材需要檢測內(nèi)源毒性（）：(1分)*

? ? ? ? A.附子 B.地龍 C.桔梗 D.川烏

3、對(duì)微粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)的方法()：(1分)*

? ? ? ? A.表面修飾的主動(dòng)靶向 B.長循環(huán)微粒給藥系統(tǒng) C.前體藥物的主動(dòng)靶向 D.磁性微粒的設(shè)計(jì)

4、健康產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的動(dòng)因有哪些（）。：(1分)*

? ? ? ? A.健康產(chǎn)業(yè)是社會(huì)快速發(fā)展的必然產(chǎn)物 B.健康產(chǎn)業(yè)在我國有很大的發(fā)展空間和發(fā)展?jié)摿?C.國家實(shí)施的稅收政策

D.健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨較好的政策支持 5、2013年制定印發(fā)了《關(guān)于加快推進(jìn)人口健康信息化建設(shè)的指導(dǎo)意見》，實(shí)現(xiàn)公共衛(wèi)生、醫(yī)療保障、（）綜合管理等六大業(yè)務(wù)應(yīng)用協(xié)同：(1分)*

? ? ? ? A.計(jì)劃生育 B.醫(yī)療服務(wù) C.食品安全 D.藥品管理

6、內(nèi)部環(huán)境因素對(duì)健康中國建設(shè)的作用表現(xiàn)在哪幾個(gè)方面（）：(1分)*

? ? ? ? A.經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來全民健康需求增長 B.人口老齡化催生新型健康養(yǎng)老服務(wù)需求 C.慢性病大量增加帶來慢性病健康服務(wù)需求 D.科技發(fā)展催生智能健康服務(wù)需求

7、我國一致性評(píng)價(jià)的現(xiàn)實(shí)意義有多方面，其現(xiàn)實(shí)意義有利于：()：(1分)*

? ? ? ? ? Ａ 有利于提高藥品的有效性

Ｂ 有利于降低百姓用藥支出，節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用

Ｃ 有利于提升醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展質(zhì)量，進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化 Ｄ 有利于推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革

8、檳榔最好使用以下哪種方法處理（）：(1分)*

? ? ? ? A.一體化加工 B.兩種皆可 C.趁鮮切制 D.兩種皆不可

9、關(guān)于放射性131I治療甲亢機(jī)制是：（）：(1分)*

? ? A、利用甲狀腺高度攝取和濃集碘的能力

B、131I釋放出的β射線對(duì)甲狀腺的生物效應(yīng)，破壞甲狀腺濾泡上皮，達(dá)到治療目的 ? ? ? C、β射線在組織內(nèi)的射程約2mm，故電離輻射僅限于甲狀腺組織，而不累及毗鄰組織 D、131I可損傷甲狀腺內(nèi)淋巴細(xì)胞使抗體生成減少

10、顯微鏡鑒用定黏液選用的試劑是（）：(1分)*

? ? ? ? A.蘇丹Ⅲ試液 B.碘試液 C.釕紅試液 D.水合氯醛試液

11、為加強(qiáng)健康信息化服務(wù)體系建設(shè)，促進(jìn)提升人民群眾的健康獲得感。有序推廣實(shí)施“三個(gè)一”工程，“三個(gè)一”指的是（）：(1分)*

? ? ? ? A.家庭醫(yī)生簽約 B.醫(yī)院就診卡 C.居民健康卡 D.居民電子健康檔案

12、我國中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有哪些（）：(1分)*

? ? ? ? A.中國藥典 B.地方標(biāo)準(zhǔn) C.部頒標(biāo)準(zhǔn) D.BP

13、《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》提出健康中國的目標(biāo)，到“2020年，主要健康指標(biāo)”（）：(1分)*

? ? ? ? A.居于中高收入國家前列 B.進(jìn)入高收入國家行列

C.建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國家相適應(yīng)的健康國家

14、核查中心組織起草了《企業(yè)指南：質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)仿制藥品藥學(xué)研制現(xiàn)場檢查要求》和《企業(yè)指南：質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)仿制藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要求》規(guī)定，企業(yè)任何人員不得：()：(1分)*

? ? ? ? Ａ 不得拒絕檢查 Ｂ 不得限制檢查 Ｃ 不得拖延檢查 Ｄ 不得逃避檢查

15、下列哪個(gè)糖皮質(zhì)激素藥物最具有生理性糖皮質(zhì)激素替代，且具潴鈉作用()：(1分)*

? ? ? ? A、氫化可的松 B、潑尼松 C、強(qiáng)的松 D、地塞米松

16、大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個(gè)共同的缺點(diǎn)（）：(1分)*

? ? ? ? A、氣密性差 B、透明度差 C、易破損

D、存在二次污染可能

17、城鎮(zhèn)化過程表現(xiàn)為哪幾方面（）。：(1分)*

? ? ? ? A.城鎮(zhèn)數(shù)目的增多 B.農(nóng)村人口變少 C.城市人口規(guī)模不斷擴(kuò)大 D.留守兒童變多

18、“十三五”期間國家建設(shè)互聯(lián)互通的國家、省、地市、縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)全員人口、（）和電子病歷等三大數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)更新。：(1分)*

? ? A.醫(yī)院病房管理 B.電子健康檔案 ? ? C.患者資料 D.病人隨訪

19、線下的健康信息服務(wù)有（）等：(1分)*

? ? ? ? A.“健康體檢場所” B.“健康講座” C.“健康信息文獻(xiàn)” D.“遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)”

20、兩樣本均數(shù)比較,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí),P值越小說明()：(1分)*

? ? ? ? ? A.兩樣本均數(shù)差別越大 B.兩總體均數(shù)差別越大 C.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同 D.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同 E.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)相同

21、《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》國辦發(fā)【2018】20號(hào)文件，仿制藥企業(yè)經(jīng)認(rèn)定為高新技術(shù)企業(yè)的，減按多少的稅率征收企業(yè)所得稅。()：(1分)*

? ? ? ? Ａ.15% Ｂ 25% Ｃ 16% Ｄ 17%

22、獅子盤頭指的是哪味藥（）：(1分)*

? ? ? ? A.防風(fēng) B.黨參 C.牛黃 D.麻黃

23、人接種流感疫苗一個(gè)月后測定抗體滴度為 1：20、1：40、1：80、1：80、1：160、1：320，求平均滴度應(yīng)選用的指標(biāo)是。()：(1分)*

? ? ? ? ? A.均數(shù) B.幾何均數(shù) C.中位數(shù) D.百分位數(shù) E.倒數(shù)的均數(shù)

24、固體分散體常用的載體材料中，哪種材料耐熱性好，但在150℃易變色()：(1分)*

? ? ? ? A.PEG類 B.表面活性劑類 C.PVP類 D.糖類與醇類

25、關(guān)于相對(duì)數(shù)的使用注意事項(xiàng)，說法正確的是()：(1分)*

? ? ? ? ? A分母可大可小

B構(gòu)成比與率表達(dá)的意思可以互通

C對(duì)分組資料計(jì)算合計(jì)率時(shí)，應(yīng)用合計(jì)的有關(guān)實(shí)際數(shù)字進(jìn)行計(jì)算 D 對(duì)比不同構(gòu)成的資料應(yīng)注意客觀條件的同質(zhì)性 E 樣本率的比較應(yīng)做樣本率假設(shè)檢驗(yàn)。

26、方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指()：(1分)*

? ? ? ? ? A.各比較組相應(yīng)的樣本方差相等 B.各比較組相應(yīng)的總體方差相等 C.組內(nèi)方差=組間方差 D.總方差=各組方差之和 E.總方差=組內(nèi)方差 + 組間方差

27、乳膠材料醫(yī)用導(dǎo)管有（）參數(shù)要求。：(1分)* ? ? ? ? A、相對(duì)密度 B、粘度 C、表面張力 D、PH值

28、下列哪個(gè)方法不能對(duì)固體分散體的分散狀態(tài)及均勻性進(jìn)行檢查()：(1分)*

? ? ? ? A.溶出度檢查法 B.顯微鑒別法 C.紫外光譜法 D.熱分析法

29、制備固體分散體，若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為()：(1分)*

? ? ? ? A.低共熔混合物 B.固體溶液 C.玻璃溶液 D.共沉淀物

30、能經(jīng)過膽汁排泄藥物的特點(diǎn)()：(1分)*

? ? ? ? A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.分子量在300~5000 C.具有一定的極性 D.主動(dòng)分泌

31、以下屬于描述集中趨勢(shì)的指標(biāo)有（）：(1分)*

? ? ? ? A．算術(shù)均數(shù) B．幾何均數(shù) C．中位數(shù) D．方差 ? E．標(biāo)準(zhǔn)差

32、一般來說,信息行為包括信息瀏覽和（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.信息收集 B.信息整理 C.信息尋求 D.信息轉(zhuǎn)換

33、某藥肝臟首過作用較大，可選用的適宜的劑型是()：(1分)*

? ? ? ? A.舌下片劑 B.透皮給藥系統(tǒng) C.氣霧劑 D．腸溶片劑

34、一致性評(píng)價(jià)工作所涉及的所有生產(chǎn)批次（含BE批、工藝驗(yàn)證批等）相關(guān)記錄，包括：()：(1分)*

? ? ? ? Ａ 批生產(chǎn)記錄 Ｂ 批檢驗(yàn)記錄 Ｃ 穩(wěn)定性試驗(yàn)記錄 Ｄ 儀器設(shè)備使用記錄

35、健康中國建設(shè)的戰(zhàn)略主題為（）：(1分)*

? ? ? ? A.“服務(wù)健康，精心呵護(hù)” B.“共建共享，全民健康” C.“健康優(yōu)先，改革創(chuàng)新” D.“健康優(yōu)先，公平公正”

36、藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是（）：(1分)*

? A.氧化反應(yīng) ? ? ? B.還原反應(yīng) C.結(jié)合反應(yīng) D.水解反應(yīng)

37、醫(yī)用導(dǎo)管性能要求有（）：(1分)*

? ? ? ? A、化學(xué)惰性

B、無過敏反應(yīng)與致癌性

C、對(duì)人休組織不會(huì)引起炎癥和異物反應(yīng) D、具有良好的血液相容性

38、以下哪味藥材含有豐富的揮發(fā)油（）：(1分)*

? ? ? ? A.大黃 B.苦參 C.肉桂 D.丹參

39、關(guān)于直線相關(guān)與直線回歸的說法正確的是()：(1分)*

? ? ? ? ? A兩者意義不同 B兩者應(yīng)用不同

C相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的意義不同 D相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的符合相同 E相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的檢驗(yàn)結(jié)果相同

40、我國發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)的主要內(nèi)容是（）：(1分)*

? ? ? ? A.優(yōu)化多元辦醫(yī)格局 B.積極發(fā)展健康服務(wù)新業(yè)態(tài) C.提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平D.積極發(fā)展健身休閑運(yùn)動(dòng)產(chǎn)業(yè)

41、口服藥物的研究方法有哪些()：(1分)*

? ? ? ? A.體外法 B.在體法 C.體內(nèi)法 D.平衡透析法

42、影響藥物排泄的主要因素()：(1分)*

? ? ? ? A.血流量 B.膽汁流量

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合 D.藥物與劑型

43、我國下列哪些要素屬于技術(shù)環(huán)境（）：(1分)*

? ? ? ? A.人工智能 B.大數(shù)據(jù) C.云計(jì)算 D.物聯(lián)網(wǎng)

44、地表水質(zhì)量分為（）類水體：(1分)*

? ? ? ? A.Ⅱ類 B.Ⅲ類 C.IV類 D.V類

45、影響假設(shè)檢驗(yàn)方法選擇的因素主要包括()：(1分)*

? ? ? ? A設(shè)計(jì)類型 B資料類型 C數(shù)據(jù)特征 D對(duì)比組數(shù) ? E樣本含量

46、生物等效性試驗(yàn)英文縮寫是()：(1分)*

? ? ? ? Ａ 英文縮寫是BC Ｂ 英文縮寫是BE Ｃ 英文縮寫是BD Ｄ 英文縮寫是BF

47、口服給藥經(jīng)胃腸道吸收的主要部位()：(1分)*

? ? ? ? A.十二指腸 B.空腸 C.回腸 D.結(jié)腸

48、胰島素功能喪失仍有降血糖作用的藥物是（）：(1分)*

? ? ? ? A、胰島素 B、格列本脲 C、二甲雙胍 D、氯磺丙脲

49、下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、，明目之上品（）：(1分)*

? ? ? ? A.千里光 B.夜明砂 C.枸杞 D.谷精草

50、哪些人不宜服用枸杞（）：(1分)*

? ? ? A.外邪實(shí)熱，脾虛有濕及泄瀉者。B.患有高血壓、性情太過急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。? D.肝腎虧虛之人。

51、慢性病增加帶來的信息化健康需求主要包括哪些方面（）：(1分)*

? ? ? ? A.電子健康檔案 B.電子病歷

C.云計(jì)算統(tǒng)計(jì)信息系統(tǒng) D.跨機(jī)構(gòu)醫(yī)療信息整合平臺(tái)

52、“十三五”期間國家建設(shè)互聯(lián)互通的國家、省、地市、縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)全員人口、（）和電子病歷等三大數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)更新。：(1分)*

? ? ? ? A.醫(yī)院病房管理 B.電子健康檔案 C.患者資料 D.病人隨訪

53、下列轉(zhuǎn)運(yùn)方式為逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是()：(1分)*

? ? ? ? A． 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B． 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C． 脂溶擴(kuò)散 D． 易化擴(kuò)散

54、下列哪些是智能化健康設(shè)備（）：(1分)*

? ? ? ? A.物聯(lián)網(wǎng)智慧生活設(shè)施

B.健康手環(huán)等可穿戴健康智能設(shè)備 C.便攜血壓計(jì) D.便攜血糖儀

55、影響固體分散體老化的因素有()：(1分)*

? ? A.載體 B.制備方法 ? ? C.冷卻速率

D.水分等其他儲(chǔ)存條件

56、以下哪些藥材一體化加工（）：(1分)*

? ? ? ? A.苦參 B.何首烏 C.熟地 D.天南星

57、下列枸杞中哪種被唯一載入新中國藥典的枸杞品種（）：(1分)*

? ? ? ? A.新疆枸杞 B.北方枸杞 C.黃果枸杞 D.寧夏枸杞

58、下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康生活指標(biāo)是（）：(1分)*

? ? ? ? A.居民健康素養(yǎng)水平（%）

B.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）D.重大慢性病過早死亡率（%）

59、下列服務(wù)中屬于我國基本公共衛(wèi)生服務(wù)的有（）：(1分)*

? ? ? ? A.建立居民健康檔案 B.健康教育 C.肝癌篩查 D.兒童健康管理

60、下列哪一個(gè)不是聯(lián)合國千年發(fā)展目標(biāo)（）：(1分)*

? ? A.確保環(huán)境的可持續(xù)能力 B.保障食藥安全 ? ? C.降低兒童死亡率 D.改善孕產(chǎn)婦健康

61、地表水質(zhì)量分為（）類水體：(1分)*

? ? ? ? A.Ⅱ類 B.Ⅲ類 C.IV類 D.V類

62、除基因芯片和蛋白質(zhì)芯片外，還包括（）新型生物芯片：(1分)*

? ? ? ? A、生物電子芯片 B、三維芯片 C、流過式芯片 D、細(xì)胞芯片

63、硫脲類藥物不能用于：（）：(1分)*

? ? ? ? A、甲亢的內(nèi)科治療 B、甲亢患者手術(shù)前準(zhǔn)備 C、甲狀腺危象的治療 D、單純性甲狀腺腫

64、顯微鑒別中藥中淀粉時(shí)應(yīng)加（）：(1分)*

? ? ? ? A.碘試液 B.鹽酸 C.甘油

D.水合氯醛試液

65、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過（），且不得超過該藥品批準(zhǔn)證明文件規(guī)定的有效期限。：(1分)*

? A、1年 ? ? ? B、2年 C、3年 D、5年

66、乙基纖維素類屬于下列哪一類載體()：(1分)*

? ? ? ? A.水溶性載體 B.腸溶性載體 C.聯(lián)合載體 D.難溶性載體

67、光譜在過程分析技術(shù)中的應(yīng)用基本有()。：(1分)*

? ? ? ? A、激光二級(jí)管

B、拉曼(Raman)、離子(UV/VIS，紫外線/可見 C、近紅外線(NIR)、中紅外線(MIR)D、ABC 68、城市空氣質(zhì)量優(yōu)良是指（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.空氣污染指數(shù) >100且<=200 B..空氣污染指數(shù)>200 C.空氣污染指數(shù)<=100 D.空氣污染指數(shù)>300

69、優(yōu)化健康服務(wù)的具體內(nèi)容（）：(1分)*

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.強(qiáng)化覆蓋全民的公共衛(wèi)生服務(wù) C.充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨(dú)特優(yōu)勢(shì) D.加強(qiáng)重點(diǎn)人群健康服務(wù) 70、健康中國建設(shè)的根本目的是（）：(1分)*

? ? ? ? A.人民幸福 B.國家富強(qiáng) C.全民健康 D.民族振興

71、城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)水平的穩(wěn)步提升，主要與以下因素（）：(1分)*

? ? A.國家提出健康中國戰(zhàn)略，為提高全民健康水平做出了制度性安排。

B.國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目、全民健康素養(yǎng)促進(jìn)行動(dòng)、健康中國行等一系列重大項(xiàng)目的持續(xù)開展，有力地促進(jìn)了公眾健康意識(shí)、知識(shí)和技能的提升

? C.健康城市、健康促進(jìn)、健康家庭等系列健康場所創(chuàng)建活動(dòng)，為城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)提升創(chuàng)造了支持性環(huán)境

? D.各地健康教育專業(yè)機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生計(jì)生機(jī)構(gòu)立足實(shí)際，不斷創(chuàng)新，以需求為導(dǎo)向，為人民群眾提供了豐富的健康教育服務(wù)

72、（）是國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第四類全新的輸液包裝材料和容器。：(1分)*

? ? ? ? A、玻璃瓶 B、塑料瓶

C、非PVC多層共擠膜軟袋 D、直立式聚丙烯輸液袋

73、健康中國2030提供健康環(huán)境的主要內(nèi)容（）：(1分)*

? ? ? ? A.加快衛(wèi)生服務(wù)均等化建設(shè) B.深入開展愛國衛(wèi)生運(yùn)動(dòng) C.加強(qiáng)影響健康的環(huán)境問題治理 D.保障食品藥品安全

74、下列枸杞的貯存方法中，哪一種最簡便、適用、效佳（）：(1分)*

? A.塑料袋真空保存法。? ? ? B.乙醇保存法。C.礦泉水瓶保存法。D.冷藏法。

75、健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的主要路徑（）：(1分)*

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.提高健康管理與促進(jìn)水平C.完善健康保險(xiǎn)體系

D.擴(kuò)大健康服務(wù)相關(guān)支撐產(chǎn)業(yè)規(guī)模

76、目前在制藥行業(yè)發(fā)展及應(yīng)用比較迅速并對(duì)行業(yè)帶來較大影響的在線檢測技術(shù)主要有那些方法（）。：(1分)*

? ? ? ? A、光譜 B、色譜 C、質(zhì)譜與聯(lián)用 D、ABC 77、反映藥物分布的重要參數(shù)()：(1分)*

? ? ? ? A.血液循環(huán) B.蓄積

C.血漿蛋白結(jié)合率 D.血管通透性

78、以下哪味藥材含有蒽醌類（）：(1分)*

? ? ? ? A.決明子 B.大黃 C.杜仲 D.天麻

79、以下哪個(gè)不是趁鮮切制的優(yōu)勢(shì)（）：(1分)* ? ? ? ? A.保存有效成分 B.減少酶解 C.防止發(fā)霉 D.降低加工成本

80、健康中國2030促進(jìn)居民健康長壽的路徑主要有（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.優(yōu)化健康服務(wù) B.發(fā)展健康產(chǎn)業(yè) C.提供健康環(huán)境 D.完善健康保障 E.普及健康生活

81、研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關(guān)系，應(yīng)繪制的圖形是()：(1分)*

? ? ? ? ? A.直方圖 B.箱式圖 C.線圖 D.散點(diǎn)圖 E.條圖

82、黃芩為什么不能長時(shí)間浸泡于水中（）：(1分)*

? ? ? ? A.霉變 B.有效成分酶解 C.影響外觀 D.藥材變軟

83、觀測結(jié)果屬于等下列級(jí)資料的是()：(1分)*

? ? A．收縮壓測量值 B．脈搏數(shù) ? ? ? C．住院天數(shù) D．病情程度 E．四種血型

84、固體分散體制備的方法中，適合于易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定、易溶于有機(jī)溶劑的藥物和載體材料的方法是()：(1分)*

? ? ? ? A.熔融法 B.溶劑法 C.溶劑-熔融法 D.研磨法

85、醫(yī)用導(dǎo)管與輸柱類耗材在臨床使用最為廣泛，主要采用高分子材料制作而成，以下（）一直是用量最大的一次性醫(yī)療輸注器械用的高分子材料。：(1分)*

? ? ? ? A、聚氯乙烯 B、聚丙烯 C、聚乙烯 D、，聚四氟乙烯

86、比較兩樣本均數(shù)差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能采用()：(1分)*

? ? ? ? ? A．t檢驗(yàn) B．F檢驗(yàn) C．u檢驗(yàn) D．秩和檢驗(yàn) E．卡方檢驗(yàn)

87、中醫(yī)藥在哪些方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)（）：(1分)*

? ? ? A.常發(fā)病、多發(fā)病、慢性病 B.急痛重癥 C.養(yǎng)生保健治未病 ? D.特色康復(fù)服務(wù)

88、藥物在固體分散載體中的分散狀態(tài)有()：(1分)*

? ? ? ? A.分子態(tài) B.微晶 C.凝膠態(tài) D.無定形

89、某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值，描述其集中趨勢(shì)適用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是()：(1分)*

? ? ? ? ? A.中位數(shù) B.幾何均數(shù) C.均數(shù) D.百分位數(shù) E.頻數(shù)分布

90、下列藥材中哪種具有補(bǔ)肝益腎的功效（）：(1分)*

? ? ? ? A.當(dāng)歸 B.黨參 C.枸杞 D.人參

91、真品枸杞具有下列哪些特征（）：(1分)*

? ? ? ? A.果實(shí)皮薄肉厚飽滿，色紅或紫紅。B.果臍白色明顯。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短時(shí)間內(nèi)易下沉.92、目前已知的激素和化學(xué)介質(zhì)多達(dá)200余種，根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)大體可分哪幾類：（）：(1分)*

? A、多肽和蛋白質(zhì)類激素 ? ? ? B、類固醇激素 C、胺類激素 D、脂肪酸衍生物

93、健康中國建設(shè)的核心是（）：(1分)*

? ? ? ? A.以人民幸福為中心 B.以人民健康為中心 C.以降低藥品價(jià)格為中心

D.以提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)為中心

94、人口老齡化帶來的健康需求主要有哪幾種類型（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.養(yǎng)老服務(wù)需求 B.養(yǎng)老用品需求 C.養(yǎng)老金融需求 D.養(yǎng)老地產(chǎn)需求 E.養(yǎng)老機(jī)構(gòu)需求

95、下列哪個(gè)方法能對(duì)固體分散體的分散狀態(tài)及均勻性進(jìn)行檢查()：(1分)*

? ? ? ? A.溶出度檢查法 B.顯微鑒別法 C.紫外光譜法 D.熱分析法

96、過程分析技術(shù)是以實(shí)時(shí)監(jiān)測（例如在加工中）原材料、中間體和過程的關(guān)鍵質(zhì)量和性能特征為手段，建立起來的一種設(shè)計(jì)、分析和控制生產(chǎn)的系統(tǒng)，其中過程分析技術(shù)的縮寫是（）。：(1分)*

? ? ? A、SAP B、PAT C、SIP ? D、MES 97、第三產(chǎn)業(yè)是指（）：(1分)*

? ? ? ? A.工業(yè) B.農(nóng)業(yè) C.服務(wù)業(yè) D.商業(yè)

98、促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施（）：(1分)*

? ? ? ? A.推進(jìn)體制機(jī)制改革 B.創(chuàng)新人才管理機(jī)制 C.深化投融資開放發(fā)展 D.優(yōu)化服務(wù)發(fā)展環(huán)境

99、枸杞治療腫瘤主要作用有哪些（）：(1分)*

? ? ? ? A.抑制腫瘤生長。B.對(duì)放療的增敏作用。C.對(duì)化療的增敏減毒作用。D.清除羥自由基。

100、“十三五”時(shí)期，國家衛(wèi)生計(jì)生委將全面推進(jìn)（）服務(wù)，建設(shè)互聯(lián)互通的國家、省、市縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，：(1分)*

? ? ? ? A.云計(jì)算 B.物聯(lián)網(wǎng)

C.互聯(lián)網(wǎng)+健康醫(yī)療 D.大數(shù)據(jù)

第二篇：2015執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

單選題

1、我國從哪年開始引入“基本藥物”的概念？（C）A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。

2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始實(shí)施基本藥物零差率銷售？（A）A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C、民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。

3、國家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年，國家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各?。▍^(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對(duì)基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共（520）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）種。（A）A、520；317；203。B、510；306；204。C、550；340；210。D、530；319；211。

5、哪些藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？（A）A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D、非臨床治療首選的。多選題

1、國家基本藥物目錄包括（ABC）。A、化學(xué)藥品 B、生物制品 C、中藥飲片 D、中草藥

2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？（ABC）

A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。D、減少醫(yī)患糾紛。

3、國家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括（ABC）。

A、成本和市場交易價(jià)格調(diào)查。B、專家評(píng)審。C、聽取各方面意見。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。

4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。

A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購。C、完善國家藥品儲(chǔ)備制度。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。

5、制定發(fā)布基本藥物集中采購標(biāo)書，包括（ACD）。

A、藥品采購目錄、采購周期。B、采購平均價(jià)格水平。C、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。D、采購數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。單選題：

1、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（C）。

A.《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》 B《管理體系審核指南》C 《質(zhì)量管理體系 要求》 D 《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》

2、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（B）方法來建立質(zhì)量管理體系。A 系統(tǒng) B 過程 C 預(yù)防 D 改進(jìn)

3、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D）個(gè)方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6

4、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A）種類型 A 4 B 8 C 5 D 6

5、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（D）參與。A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員

多選題

1、體系文件的編寫原則，包括(ABCDE)A 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實(shí)用性 E 有效性

2、體系文件通常包括（ABD）

A 質(zhì)量手冊(cè) B 程序文件 C 生產(chǎn)計(jì)劃 D 表格記錄

3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ABCDE）

A 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿足顧客要求 D 過程方法 E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一

4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（BC）

A 上級(jí)要求 B 管理者推動(dòng) C 受益者推動(dòng) D 滿足體系認(rèn)證要求

5、技術(shù)性文件包括（BCDE）

A 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗(yàn)規(guī)程 D 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計(jì)劃 單選題1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是（C）

A 能夠防潮、避光、隔絕空氣

B 包衣工藝時(shí)間縮短

C 可以返工和補(bǔ)救

D 包衣材料選擇性廣 2.出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋˙）

A 噴量太快

B 干燥不當(dāng)

C 控制包衣液時(shí)攪拌不勻

D噴液時(shí)噴射的扇面不均 3.哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放（B）A 親水性

B 疏水性

C A與B都可以

D A與B都不可以 4.屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是（D）

A 葡萄糖衍生物

B 甲基衍生物

C 羥丙基衍生物

D乙基-β-CYD 5.構(gòu)建長效納米藥物理想的粒徑范圍是（B）

A 0-50nm

B 50-200nm

C 300-500nm

D 500-1000nm 多選題1.根據(jù)包衣材料的不同來分類的是（ACD）A 糖包衣

B 微丸包衣

C 薄膜包衣

D 特殊材料包衣 2.下列哪些載體材料為水溶性載體材料（BCD）

A 纖維素衍生物類

B 聚乙二醇類

C聚維酮類

D 表面活性劑類 3.薄膜包衣的方法有（ABCD）

A滾轉(zhuǎn)包衣法

B懸浮包衣法

C壓制包衣法

D靜電包衣法 4.納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有（ABCD）

A 增強(qiáng)藥物的靶向性

B 提高藥物生物利用度

C 改善藥物穩(wěn)定性

D 提高藥物控釋效果 5.多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有（ABCD）

A 膜控成型技術(shù)

B 多元定位釋藥技術(shù)

C 微丸制備技術(shù)

D 脂質(zhì)體技術(shù)

單選題：1.具有可以同時(shí)測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？（D）A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法

2.關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于（C）A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范

3.對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？（C）A、生物堿類 B、毒苷類 C、毒性蛋白類 D、金屬元素類

4.利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？（A）

A、免疫學(xué)方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 5.我國質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 多選題：1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？（ABCD）

A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 2.中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？（ABCD）

A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù) 3.中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？（ABCD）

A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究 4.中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？（ACD）

A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 5.中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？（ABCD）

A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù) B、過程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 單選題：1.什么是中藥譜效學(xué)？（A）

A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科 B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度 C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法 D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù) 2.圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的研究？（B）

A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究 B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究 C、適用于非揮發(fā)性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究 3.中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？（C）

A、最大限度的保留藥效物質(zhì) B、最大限度的除去無效物質(zhì)

C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì) D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì) 4.什么是中藥質(zhì)量？（D）

A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用

5.我國質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 多選題：1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？（ABC）

A、中藥藥效學(xué) B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué) 2.中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？（ABCD）

A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) D、薄層色譜法 3.高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？（ABCD）A、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏度 D應(yīng)用范圍廣

4.中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？（ABCD）A、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類分析、圖譜比對(duì)法 C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法 D各種方法之比較 5.譜-效關(guān)系的研究仍處于初 級(jí)階段，還存在著哪些問題？（ABCD）

A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷 單選題

1、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：（A）

（A）藥學(xué)及工藝研究（B）臨床安全性（C）臨床有效性（D）倫理學(xué)

2、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（D）的藥材。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP

3、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（A）

（A）隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究

4、隊(duì)列研究的類型不包括：（D）

（A）前瞻性隊(duì)列研究（B）回顧性隊(duì)列研究（C）雙向性隊(duì)列研究（D）單向性隊(duì)列研究

5、大品種培育開發(fā)策略：（A）

（A）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”（B）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”（C）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升” 多選題

1、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（AC）

（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇

2、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：（AB）

（A）隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)（D）適應(yīng)性試驗(yàn)

3、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：（AB）

（A）藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析

4、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：（ABCD）

（A）品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理（B）啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估（C）制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃（D）風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估

5、大品種培育開發(fā)策略的3項(xiàng)分析指（ABC）

（A）臨床優(yōu)勢(shì)分析（B）制藥過程分析(C)藥品風(fēng)險(xiǎn)分析(D)市場競爭分析 單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是（D）

A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性

B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性

C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性

（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（B）

A 藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng) B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)

C 量效曲線的50％處可以代表藥物的效價(jià)

D 達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加（3）老年人用藥劑量一般為成人的（D）

A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（C）

A 臨床適應(yīng)證明確的藥物 B 長期使用證明安全有效的藥物

C 能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測的藥物（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)（C）

A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無效率 多選題（1）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）

A 適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象 B 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因（ABC）

A 缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí) B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責(zé)任心不強(qiáng) D 使用了質(zhì)量不合格的藥品（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ABCD）

A 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾病

（4）處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCD）

A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是（ABCD）

A 凡需要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性 B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)

C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 單選題

1、哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（B）

A.藥物吸收率 B.母體組織通透性加強(qiáng) C.藥物蓄積，肝、腎代謝減慢 D.相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜

2、可通過母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D）

A.青霉素 B.葡萄糖 C.氯化鈉 D.磺胺

3、哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（C）

A.紅霉素 B.甲硝唑 C.頭孢菌素 D.喹諾酮類

4、關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說法不確定的是（D）

A.脂溶性高、弱堿性、分子量<200的藥物在母乳中含量高

B.與乳腺的血流量有關(guān)

C.與乳汁中脂肪含量有關(guān)

D.離子化程度低的藥物在乳汁中含量高

5、在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C）

A.藥物的高蛋白結(jié)合率

B.藥物的服用量 C.乳母的血漿藥物水平D.藥物分子量大于500 多選題

6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD）

A.胃酸 B.高鈣食物 C.口服不能吸收的藥物 D.服藥時(shí)間

7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD）

A.選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊

B.適時(shí)哺乳，防止蓄積

C..非用不可，選好代替

D.代替不行，人工喂養(yǎng)

8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）

A.溴隱亭

B.避孕藥物（雌激素）

C.呋塞米

D.生物堿代謝藥

9、以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是（ABC）

A.金剛烷胺 B.胺碘酮 C.磺胺 D.阿奇霉素

10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD）

A.抗甲狀腺素類藥

B.喹諾酮類藥

C.異煙肼

D.甲硝唑

單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（B）原則 A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（C）

A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（C）

A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問候 D、舒適的環(huán)境

（4）社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指（D）A、不要導(dǎo)致冷場 B、不要始終獨(dú)自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購非處方藥提供（C）

A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 多選題（1）舉止禮儀包括（AB）

A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語言科學(xué)性 D、電話禮儀（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCD）

A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡約（3）對(duì)開辦經(jīng)營（ABC）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師

A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ACD）

A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)

（5）使用語言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語言的（ABCD）性

A、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性

單選題

1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care，PC）”的敘述總，最正確的是（D）

A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù) C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)

D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要

2、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（D）

A、限于住院患者 B、限于門患者 C、限于家庭患者 D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者

3、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）

A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí) B、藥物制劑的等效性 C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào) D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（D）

A、患者 B、廣大公眾 C、藥品消費(fèi)者 D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

5、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A）

A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià) 多選題

1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD）

A、患者自身資料 B、藥物治療的成本 C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品 D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見

2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括（ABCD）

A、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價(jià)格異議 D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量

3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（ABCD）

A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD）

A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C提高藥物治療依從性 D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

5、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（ABCD）

A、提供適宜的場所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語 單選題：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（C）年 A.3年 B.4年 C.5年 D.2年

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(A)，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。

A.6個(gè)月前 B.5個(gè)月前 C.4個(gè)月前 D.3個(gè)月前

3.偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（B)以下罰款。

A.5千元 B.1萬元 C.2萬元 D.5萬元 4.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自()起施行

A.2015年4月1日 B.2015年5月1日 C.2015年6月1日 D.2015年3月1日 D5.食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自（A）起施行

A.2015年3月1日 B.2015年2月1日 C.2015年4月1日 D.2015年5月1日 6.清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A）A.三次 B.兩次 C.四次 D.五次 7.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A.18.2萬元 B.19.2萬元 C.20.2萬元 D.25.2萬元 8.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A.1.96萬元 B.0.96萬元 C.2.96萬元 D.3.96萬元 9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（C）

A.5萬元 B.3萬元 C.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定 D.6萬元 10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（A）

A.15.36萬元 B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定 C.10.36 D.20.36萬元

多選題：11.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（ABCD）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況 A.法規(guī) B.規(guī)章 C.規(guī)范 D.質(zhì)量

12.醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（BCD），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員 A.高學(xué)歷人員 B.專業(yè)技術(shù)人員 C.管理人員 D.操作人員

13.醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求(ABC)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙 A.生產(chǎn) B.行政 C.輔助區(qū) D.合格區(qū) 14.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（ABCD）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄 A.使用 B.清潔 C.維護(hù) D.維修

15.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（BCD）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo) A.設(shè)計(jì) B.驗(yàn)證 C.安裝 D.運(yùn)行

16.藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性:是指數(shù)據(jù)的(ABCD),用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài) A.安全性 B.準(zhǔn)確性 C.可靠性 D.運(yùn)行性

17.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括（ABCD），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。

A.應(yīng)用程序的驗(yàn)證 B.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn) C.適合的工藝 D.質(zhì)量安全

18.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（ABCD）和實(shí)施變更等規(guī)定 A.評(píng)估 B.驗(yàn)證 C.審核 D.批準(zhǔn)

19.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、（ABCD）開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用 A.生產(chǎn)申請(qǐng) B.仿制藥申請(qǐng) C.補(bǔ)充申請(qǐng) D.再注冊(cè)申請(qǐng)

20.在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)要求對(duì)（ABD）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄 A.廠房 B.設(shè)施 C.質(zhì)量 D.設(shè)備

第三篇：2016年江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題與答案

2016執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1、2015年5月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2010版GMP的新附錄之一《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》，并于（）起執(zhí)行：(1分)*

? ? ? ? A.2015年12月1日 B.2015年11月1日 C.2015年10月1日 D.2015年9月1日

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定專人對(duì)通用的商業(yè)化計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行審核，確認(rèn)其滿足用戶需求。在對(duì)定制的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程，確保在生命周期內(nèi)評(píng)估系統(tǒng)的（）。：(1分)*

? ? ? ? A.軟件 B.質(zhì)量 C.運(yùn)輸 D.性能

3、風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)當(dāng)貫穿計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的生命周期全過程，應(yīng)當(dāng)考慮（）。：(1分)*

? ? ? ? A.患者安全 B.數(shù)據(jù)完整性 C.產(chǎn)品質(zhì)量 D.試驗(yàn)數(shù)據(jù)

4、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄適用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程）中應(yīng)用的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)。計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)由一（）和（）組成，以滿足特定的功能。：(1分)*

? ? ? ? A.質(zhì)量 B.系列硬件 C.軟件 D.品質(zhì)

5、應(yīng)當(dāng)在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期中保持其（）：(1分)*

? ? ? ? A.現(xiàn)場工作 B.驗(yàn)證狀態(tài) C.工作程序 D.系統(tǒng)正常

6、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到()一致，并保存至超過疫苗有效期2年備查。：(1分)*

? A.票 ? ? ? B.賬 C.貨 D.款

7、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理，應(yīng)當(dāng)遵循()的原則。：(1分)*

? ? ? ? A.科學(xué) B.公開 C.公平D.公正

8、器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（）等。：(1分)*

? ? ? ? A.運(yùn)輸 B.標(biāo)簽錯(cuò)誤 C.質(zhì)量問題 D.故障

9、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循()：(1分)*

? ? ? ? A.依法原則 B.倫理原則 C.科學(xué)原則 D.試驗(yàn)原則

10、第二類疫苗由（）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)*

? ? ? ? A.省級(jí) B.市級(jí) C.縣級(jí) D.國家級(jí)

11、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：(1分)*

? ? ? ? A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日

12、臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說明理由，（）并注明日期。：(1分)*

? ? A.資料 B.文件記錄 ? ? C.記錄 D.簽名

13、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（）備查。：(1分)*

? ? ? ? A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

14、疫苗費(fèi)用按照采購價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開。：(1分)*

? ? ? ? A.市、自治區(qū)、直轄市 B.省、自治區(qū)、直轄市 C.縣、自治區(qū)、直轄市 D.省、自治區(qū)

15、采購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)*

? ? ? ? A.縣級(jí) B.市級(jí) C.省級(jí) D.國家級(jí)

16、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（）：(1分)*

? ? ? ? A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理

17、藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（）：(1分)*

? ? ? ? A、購進(jìn) B、銷售 C、運(yùn)輸 D、貯存

18、企業(yè)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（）：(1分)*

? ? ? A、檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 ? D、健康檔案

19、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（）：(1分)*

? ? ? ? A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購與驗(yàn)收 D、陳列與儲(chǔ)存

20、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（）：(1分)*

? ? ? ? A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目

21、擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（）：(1分)*

? ? ? ? A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

22、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（）：(1分)*

? ? ? ? A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm

23、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（）：(1分)*

? ? ? ? A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室

24、檢查項(xiàng)目中，如果沒有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（）即可以通過檢查。：(1分)*

? ? ? ? A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%

25、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（）。：(1分)* ? ? ? ? A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷售經(jīng)理

26、對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營企業(yè)（）：(1分)*

? ? ? ? A、整改后通過 B、不通過檢查

C、限期整改后復(fù)核檢查

D、如果沒有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過

27、在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（）項(xiàng)。：(1分)*

? ? ? ? A、200 B、258 C、150 D、120

28、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（）項(xiàng)。：(1分)*

? ? ? ? A、2 B、3 C、6 D、4

29、新版藥品GSP頒布的部門是：()：(1分)*

? ? ? ? A、衛(wèi)生部 B、衛(wèi)生與計(jì)生委

C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

30、新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（）：(1分)*

? ? ? ? A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日

31、生地黃的主治病癥是（）：(1分)*

? ? A、溫?zé)岵崛霠I分 B、血熱妄行出血癥 ? ? ? C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥

32、下列說法正確的是（）：(1分)*

? ? ? ? ? A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤 B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡便收效快

E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性

33、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（）：(1分)*

? ? ? ? ? A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術(shù)研究

D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理

34、下列說法正確的是（）：(1分)*

? ? ? ? ? A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳

C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血

E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)

35、利水滲濕藥適用的病癥是（）：(1分)*

? ? ? ? ? A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸

36、我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（）：(1分)*

? ? ? ? A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類本草

37、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（）：(1分)* ? ? ? ? A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù)

38、紫蘇不可治療的病癥是（）：(1分)*

? ? ? ? A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚蟹中毒 D、痰飲水腫

39、萊菔子的功效是（）：(1分)*

? ? ? ? A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣

40、解表藥的藥味多為（）：(1分)*

? ? ? ? A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味

41、下列說法正確的是（）：(1分)*

? ? ? ? ? A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)它無作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。

42、下列說法正確的是（）：(1分)*

? ? ? ? ? A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液

B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器 D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。

43、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（）：(1分)*

? A、特殊管理的藥品 ? ? ? ? B、內(nèi)服藥 C、外用藥 D、注射用藥 E、非處方藥

44、藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書的規(guī)范有力于（）：(1分)*

? ? ? ? ? A、藥品的運(yùn)輸 B、藥品的儲(chǔ)存 C、藥品的使用

D、保證人民用藥安全有效 E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

45、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，包括（）：(1分)*

? ? ? ? ? A、國家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、公費(fèi)報(bào)銷、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn) B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材 C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技 D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制

E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類

46、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（）：(1分)*

? ? ? ? A、美觀性 B、安全性 C、實(shí)用性 D、準(zhǔn)確性

47、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。對(duì)吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（）：(1分)*

? ? ? ? A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠 C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻 D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想

48、《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（）：(1分)*

? ? ? A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 ? D、白底藍(lán)字

49、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（）：(1分)*

? ? ? ? A、相當(dāng) B、相等

C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞聚丙烯

50、藥品包裝的主要目的是（）：(1分)*

? ? ? ? A、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確 B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便

D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤

51、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.藥物藥效篩選 B.毒理評(píng)價(jià) C.作用機(jī)制研究 D.個(gè)性化治療用藥 E.疾病預(yù)防

52、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（）：(1分)*

? ? ? ? ? A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析

D.層次聚類分析（HCA）E.多組分關(guān)聯(lián)分析

53、代謝組學(xué)可以檢測哪些樣品（）：(1分)*

? ? ? ? ? A微生物和細(xì)胞樣本

B動(dòng)物體液（如組織、器官、唾液）C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品

54、代謝組學(xué)檢測的手段有（）：(1分)*

? ? ? A.核磁共振技術(shù)（NMR）B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），? ? D.高效液相色譜（HPLC E.薄層色譜（TLC）

55、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋ǎ?1分)*

? A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。

? ?

么復(fù)雜； B基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易； C代謝組學(xué)的代謝物信息庫簡單，但它遠(yuǎn)沒有全基因組測序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫那? ? D代謝物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡單得多。E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。

56、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測技術(shù)對(duì)生物樣品中所有的（）進(jìn)行檢測，利用模式識(shí)別等方法進(jìn)行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動(dòng)在代謝層面上的特征和規(guī)律。：(1分)*

? ? ? ? A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D多肽

57、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（）：(1分)*

? ? ? ? A飛行時(shí)間質(zhì)譜儀 B 四級(jí)桿質(zhì)譜儀 C三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀 D四級(jí)離子阱

58、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使得機(jī)體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對(duì)這些由疾病引起的（）的變化進(jìn)行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機(jī)體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標(biāo)志生物和輔助臨床的診斷。：(1分)*

? ? ? ? A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因

59、在模式識(shí)別研究方法中，最有用且最易使用的模式識(shí)別技術(shù)（）：(1分)*

? ? A 主成分分析 B層次聚類分析 ? ? C非線性影射

D偏最小二乘法-判別分析

60、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋ǎ?1分)*

? ? ? ? A 技術(shù)簡單 B 無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量 D 樣品處理快捷

61、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是（）：(1分)*

? ? ? ? A 偏差分析 B 聚類分析 C.模式識(shí)別 D.主成分分析

62、代謝組學(xué)研究的對(duì)象是（）：(1分)*

? ? ? ? A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物

63、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（）：(1分)*

? ? ? ? A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué)

64、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)（）。：(1分)*

? ? ? ? A 動(dòng)態(tài)的機(jī)體

B 動(dòng)態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系 C 基因調(diào)控機(jī)體

D 以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。

65、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法正確的有（）：(1分)*

? ? ? A.醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者 B.能對(duì)處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評(píng)價(jià) C.應(yīng)進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測工作，制定藥物治療方案 ? D.發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在的和潛在的不良影響，及時(shí)調(diào)整方案，使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo)

66、下面關(guān)于代謝組學(xué)，敘述最為正確的是（）：(1分)*

? ? ?

分。A 代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。

B代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科。

C代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來的一門學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部? D代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科,通過考察生物體系受擾動(dòng)或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時(shí)間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術(shù)。

67、提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（）：(1分)*

? ? ? ? A.加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè) B.嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門檻 C.改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育 D.提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量

68、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（）：(1分)*

? ?

法規(guī)及政策 A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德

B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)? ? C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理 D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配

69、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）：(1分)*

? ?

驗(yàn) A.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）

B.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)? ? C.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn) D.具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷

70、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（）：(1分)*

? ? ? ? A、全方面質(zhì)量管理 B、全流程的管理 C、人人參加的管理 D、全面的管理方式

71、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（）。：(1分)* ? ? ? ? A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

72、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）：(1分)*

? ? ? ? A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

73、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。：(1分)*

? ? ? ? A.1 B.2 C.3 D.4 74、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）：(1分)*

? ? ? ? A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

75、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有()以上學(xué)歷。：(1分)*

? ? ? ? A.大學(xué)本科 B.大專 C.研究生 D.中專

76、<藥品管理法(2015年修訂)>第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、（）、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。：(1分)*

? ? ? ? A.設(shè)備 B.人員 C.資金 D.藥品 77、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）。：(1分)*

? ? ? ? A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

78、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)*

? ? ? ? A.開具 B.制定 C.比對(duì) D.審核

79、執(zhí)業(yè)藥師在（）范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：(1分)*

? ? ? ? A.機(jī)構(gòu) B.藥店 C.執(zhí)業(yè) D.醫(yī)院

80、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（）為基本準(zhǔn)則。：(1分)*

? ? ? ? A.人民用藥安全有效 B.及時(shí)反饋用藥信息 C.人民身體健康 D.醫(yī)療安全

81、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（）、使用機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員：(1分)*

? ? ? ? A.銷售 B.經(jīng)營 C.買賣 D.體驗(yàn)

82、健康管理是（）：(1分)*

? ? ? ? A.利用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù)

B.對(duì)個(gè)人或群體的健康狀況、生活方式、社會(huì)環(huán)境等進(jìn)行全面監(jiān)測、分析、評(píng)估 C.并對(duì)健康危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)管理的全過程 D.從社會(huì)、心理、生物學(xué)的角度

83、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！八念I(lǐng)域” 是指（）：(1分)*

? A.藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品 ? ? ? B.以醫(yī)療服務(wù)、養(yǎng)老服務(wù)、移動(dòng)醫(yī)療為主體的健康服務(wù) C.以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn) D.以健康保險(xiǎn)等金融產(chǎn)品為主體的健康金融

84、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。“三全” 是指（）：(1分)*

? ? ? ? A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋 C、從政府到社會(huì)再到市場的全方位關(guān)聯(lián) D、從個(gè)人到家庭的全方位管理

85、健康管理基本策略（）。：(1分)*

? ? ? ? A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理 C.殘疾管理 D.綜合人群管理

86、完善引導(dǎo)參保人員利用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（）。：(1分)*

? ? ? ? A.加強(qiáng)規(guī)劃布局和用地保障 B.優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策 C.完善財(cái)稅價(jià)格政策

D.引導(dǎo)和保障健康消費(fèi)可持續(xù)增長

87、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時(shí)掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（）不良反應(yīng)監(jiān)測中發(fā)揮的作用。：(1分)*

? ? ? ? A.醫(yī)院 B.藥店 C.藥品生產(chǎn)線 D.藥品檢驗(yàn)部門

88、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動(dòng)力是（）：(1分)*

? ? ? ? A.經(jīng)濟(jì)全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境 B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 C.城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 D.經(jīng)濟(jì)全球化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)

89、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動(dòng)力是（）：(1分)*

? ? ? A.國際化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、市場化 B.國際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場化 C.人口結(jié)構(gòu)、國際化、生態(tài)化、市場化 ? D.國家化、城鎮(zhèn)化、市場化

90、健康管理是為個(gè)體和群體（包括政府）提供有針對(duì)性的科學(xué)（）并創(chuàng)造條件采取行動(dòng)來改善健康。：(1分)*

? ? ? ? A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息

91、健康管理在我國處于（）階段。：(1分)*

? ? ? ? A.萌芽 B.飛速發(fā)展 C.成熟 D.衰弱

92、以下不是中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動(dòng)力的是（）。：(1分)*

? ? ? ? A.經(jīng)濟(jì)全球化 B.技術(shù)變革 C.氣候環(huán)境 D.人口結(jié)構(gòu)

93、以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（）。：(1分)*

? ? ? ? A.新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 B.人口老齡化

C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長 D.人口出生率下降

94、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（）。：(1分)*

? ? ? ? A.英國 B.法國 C.美國 D.日本

95、世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（）。：(1分)*

? ? ?

現(xiàn) A.健康是一種軀體、精神與社會(huì)和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱 B.健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會(huì)幸福的完美狀態(tài)

C.健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會(huì)和個(gè)人的資源，是個(gè)人能力的體? D.良好的健康是社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面

96、服用人參時(shí)，應(yīng)忌食下列何物（）：(1分)*

? ? ? ? A.水果 B.飲茶 C.葡萄 D.蘿卜

97、下列人群中，哪類人不宜服用人參（）：(1分)*

? ? ? ? A.健康小孩 B.成人 C.孕婦 D.老人

98、在選購人參時(shí)應(yīng)避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（）：(1分)*

? ? ? ? A.抽溝嚴(yán)重、堅(jiān)而不實(shí)的產(chǎn)品

B.分量重、根節(jié)多、粗大均勻無蟲蛀的產(chǎn)品

C.表面棕紅色半透明，頂端蘆碗正，質(zhì)堅(jiān)而重的產(chǎn)品 D.參體破肚開裂、形體碎小無光澤的產(chǎn)品

99、以下人參的特點(diǎn)哪些符合野山參（）：(1分)*

? ? ? ? A.蘆頭長 B.珍珠疙瘩明顯 C.皮嫩而白

D.主根橫紋細(xì)密清楚

100、在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（）：(1分)*

? ? ? ? A.川芎 B.藜蘆 C.五靈脂 D.皂英

提交答卷

江西省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)

第四篇：2018江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題

2018執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、下列哪一個(gè)不是《健康中國2030規(guī)劃綱要》中關(guān)于發(fā)展健身休閑運(yùn)動(dòng)產(chǎn)業(yè)的內(nèi)容（）：(1分)*B

? ? ? ? A.完善全民健身公共服務(wù)體系 B.提高藥品質(zhì)量

C.加強(qiáng)體醫(yī)融合和非醫(yī)療健康干預(yù)

D.廣泛開展全民健身運(yùn)動(dòng)，促進(jìn)重點(diǎn)人群體育活動(dòng)

2、收集資料不可避免的誤差是()：(1分)*A

? ? ? ? ? A.隨機(jī)誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.過失誤差 D.記錄誤差 E．儀器故障誤差

3、從藥品質(zhì)量和臨床治療的角度看，藥品的一致性評(píng)價(jià)可以包含三個(gè)層次,其包含為()：(1分)*ABC

? ? ? ? Ａ 體外藥學(xué)一致 Ｂ 體內(nèi)生物利用度一致 Ｃ 臨床療效一致 Ｄ 以上都不是

4、某藥肝臟首過作用較大，可選用的適宜的劑型是()：(1分)*AC

? ? ? ? A.舌下片劑 B.透皮給藥系統(tǒng) C.氣霧劑 D．腸溶片劑

5、研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關(guān)系，應(yīng)繪制的圖形是()：(1分)*D

? ? ? ? ? A.直方圖 B.箱式圖 C.線圖 D.散點(diǎn)圖 E.條圖

6、腎小管的重吸收受哪些因素的影響()：(1分)*C

? ? ? ? A.尿液pH值 B.尿量

C.藥物的脂溶性 D.pKa值

7、健康中國建設(shè)的核心是（）：(1分)*B

? ? ? ? A.以人民幸福為中心 B.以人民健康為中心 C.以降低藥品價(jià)格為中心

D.以提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)為中心

8、β受體阻滯藥治療甲亢的作用機(jī)制是（）：(1分)*AB

? ? ? ? A、可阻斷甲狀腺激素對(duì)心臟的興奮作用 B、還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化成T3，減少T3的生成 C、抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化酶系統(tǒng)作用

D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的縮合過程受阻而抑制甲狀腺激素的合成

9、下列說法中錯(cuò)誤的是（）：(1分)*C

? ? A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

B.待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序 ? ? C.待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序

D.由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識(shí)別身份的“基因身份證”

10、密封性檢測方法包括那些()。：(1分)*ABCE

? ? ? ? ? A、微生物挑戰(zhàn)法

B、色水發(fā)即色水噴淋+抽真空的方式 C、真空衰減法 D、燈檢法

E、高壓放電法和激光法

11、下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康服務(wù)與保障的是（）：(1分)*BD

? ? ? ? A.人均預(yù)期壽命（歲）

B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.重大慢性病過早死亡率（%）

D.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）

12、下列不屬于健康產(chǎn)業(yè)的是（）：(1分)*D

? ? ? ? A.中醫(yī)藥健康旅游產(chǎn)業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè) C.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) D.紅色旅游文化產(chǎn)業(yè)

13、健康中國2030提供健康環(huán)境的主要內(nèi)容（）：(1分)*BCD

? ? ? ? A.加快衛(wèi)生服務(wù)均等化建設(shè) B.深入開展愛國衛(wèi)生運(yùn)動(dòng) C.加強(qiáng)影響健康的環(huán)境問題治理 D.保障食品藥品安全

14、某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值，描述其集中趨勢(shì)適用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是()：(1分)*A ? ? ? ? ? A.中位數(shù) B.幾何均數(shù) C.均數(shù) D.百分位數(shù) E.頻數(shù)分布

15、方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指()：(1分)*AB

? ? ? ? ? A.各比較組相應(yīng)的樣本方差相等 B.各比較組相應(yīng)的總體方差相等 C.組內(nèi)方差=組間方差 D.總方差=各組方差之和 E.總方差=組內(nèi)方差 + 組間方差

16、下列說法中不正確的是（）：(1分)*B

? ? ? ? A、基因芯片技術(shù)可用來篩選藥用植物的基因突變

B、“反應(yīng)信號(hào)”是由待測DNA分子與基因芯片上的放射性探針結(jié)合產(chǎn)生的 C、待測的CDNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑴y序 D、基因芯片技術(shù)將來可以制作“基因身份證”

17、顯微鑒別中藥中淀粉時(shí)應(yīng)加（）：(1分)*A

? ? ? ? A.碘試液 B.鹽酸 C.甘油

D.水合氯醛試液

18、健康中國2030普及健康生活的主要途徑（）：(1分)*ABC

? ? A.加強(qiáng)健康教育 B.提高全民身體素質(zhì) ? ? C.塑造自主自律的健康行為 D.完善醫(yī)療保障

19、可用于片劑在線檢測的方法有（）：(1分)*AB

? ? ? ? ? A、運(yùn)用成像技術(shù)進(jìn)行缺片檢測并剔廢 B、通過X射線進(jìn)行金屬異物檢測并剔廢 C、在線硬度檢測 D、在線片重檢測

E、在線片厚檢測及壓力檢測

20、真品枸杞具有下列哪些特征（）：(1分)*ABC

? ? ? ? A.果實(shí)皮薄肉厚飽滿，色紅或紫紅。B.果臍白色明顯。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短時(shí)間內(nèi)易下沉.21、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過（），且不得超過該藥品批準(zhǔn)證明文件規(guī)定的有效期限。：(1分)*B

? ? ? ? A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

22、下列哪些是受體具有的特性？（）：(1分)*ACD

? ? ? ? A、受體具有高度的化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性 B、受體具有高度的選擇性 C、受體具有高度的活性

D、受體數(shù)目是可變的，受藥物、病理、及生理生化的影響而改變

23、關(guān)于放射性131I治療甲亢機(jī)制是：（）：(1分)*B ? ? ? ? ? A、利用甲狀腺高度攝取和濃集碘的能力

B、131I釋放出的β射線對(duì)甲狀腺的生物效應(yīng)，破壞甲狀腺濾泡上皮，達(dá)到治療目的 C、β射線在組織內(nèi)的射程約2mm，故電離輻射僅限于甲狀腺組織，而不累及毗鄰組織 D、131I可損傷甲狀腺內(nèi)淋巴細(xì)胞使抗體生成減少

24、中藥安全檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括（）：(1分)*D

? ? ? ? A.黃曲霉毒素 B.農(nóng)藥殘留 C.重金屬 D.吡咯里西啶

25、以下哪些藥材一體化加工（）：(1分)*BCD

? ? ? ? A.苦參 B.何首烏 C.熟地 D.天南星

26、我國文化和社會(huì)環(huán)境主要包括哪幾個(gè)方面（）：(1分)*CD

? ? ? ? A.疾病譜 B.人工智能 C.人口結(jié)構(gòu) D.城鎮(zhèn)化

27、口服藥物的研究方法有哪些()：(1分)*ABC

? ? ? A.體外法 B.在體法 C.體內(nèi)法 ? D.平衡透析法

28、優(yōu)化健康服務(wù)的具體內(nèi)容（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.強(qiáng)化覆蓋全民的公共衛(wèi)生服務(wù) C.充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨(dú)特優(yōu)勢(shì) D.加強(qiáng)重點(diǎn)人群健康服務(wù)

29、以下哪些藥材需要檢測內(nèi)源毒性（）：(1分)*AD

? ? ? ? A.附子 B.地龍 C.桔梗 D.川烏

30、下列哪些材料屬于固體分散體中的水不溶性載體()：(1分)*AB

? ? ? ? A.乙基纖維素 B.膽固醇 C.PVP D.PEG

31、顯微鏡鑒用定黏液選用的試劑是（）：(1分)*C

? ? ? ? A.蘇丹Ⅲ試液 B.碘試液 C.釕紅試液 D.水合氯醛試液

32、驗(yàn)的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75％±5％的條件下放置6個(gè)月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2℃，相對(duì)濕度±5％，并能對(duì)真實(shí)溫度與濕度進(jìn)行監(jiān)測。在試驗(yàn)期間多少月末取樣一次，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目檢測。()：(1分)*ABCD

? ? Ａ 第1個(gè)月末取樣一次 Ｂ 第2個(gè)月末取樣一次 ? ? Ｃ 第3個(gè)月末取樣一次 Ｄ 第6個(gè)月末取樣一次

33、以下哪些材料可作為緩釋固體分散體的材料()：(1分)*ACD

? ? ? ? ? A.PEG B.PVP C.膽固醇.D.β-谷甾醇 E.乙基纖維素

34、人口老齡化是指（）：(1分)*C

? ? ? ? A.60歲以上老年人超過總?cè)丝诘?0% B.60歲以上老年人超過總?cè)丝诘?% C.65歲以上老年人超過總?cè)丝诘?0% D.70歲以上老年人超過總?cè)丝诘?%

35、能經(jīng)過膽汁排泄藥物的特點(diǎn)()：(1分)*BCD

? ? ? ? A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.分子量在300~5000 C.具有一定的極性 D.主動(dòng)分泌

36、下列枸杞的貯存方法中，哪一種最簡便、適用、效佳（）：(1分)*D

? ? ? ? A.塑料袋真空保存法。B.乙醇保存法。C.礦泉水瓶保存法。D.冷藏法。

37、下列不適合趁鮮切制的藥物有（）：(1分)*DE

? A.黃芩 ? ? ? ? B.苦參 C.當(dāng)歸 D.天南星 E.何首烏

38、可用近紅外光譜法進(jìn)行在線檢測的關(guān)鍵質(zhì)量控制指標(biāo)有那些（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A、有效成分含量 B、水分

C、混合均勻度分布 D、包衣膜厚度 E、微生物

39、現(xiàn)行的質(zhì)量管理模式為了確保藥品的質(zhì)量和療效，優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量控制方法，除了批結(jié)束時(shí)取樣分析之外，我們還通過那些手段來實(shí)現(xiàn)更高的質(zhì)量目標(biāo)。（）：(1分)*D

? ? ? ? A、工藝／分析方法／設(shè)備的驗(yàn)證 B、通過執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(sop)C、嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書 D、ABC 40、輸柱類耗材一般需要由PVC材料制成，由于沒有增塑的PVC在室溫下（），因此需要加入增塑劑以改善PVC的柔軟性。：(1分)*C

? ? ? ? A、失效 B、腐蝕 C、易碎 D、過期

41、下列哪些方法能夠制備固體分散體()：(1分)*ACD

? ? A.溶劑法 B.超臨界流體法 ? ? C.溶劑-熔融法 D.熔融法

42、藥物與輸液器接觸的過程中，輸液器材質(zhì)與藥物的某種組份發(fā)生了作用，其作用方式有（）：(1分)*ABD

? ? ? ? A、物理吸附作用 B、化學(xué)反應(yīng) C、主動(dòng)運(yùn)輸 D、遷移作用

43、醫(yī)用導(dǎo)管與輸柱類耗材在臨床使用最為廣泛，主要采用高分子材料制作而成，以下（）一直是用量最大的一次性醫(yī)療輸注器械用的高分子材料。：(1分)*A

? ? ? ? A、聚氯乙烯 B、聚丙烯 C、聚乙烯 D、，聚四氟乙烯

44、下面屬于健康服務(wù)與保障的指標(biāo)為（）：(1分)*ABD

? ? ? ? A.重大慢性病過早死亡率（%）

B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）

D.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）

45、以下有關(guān)固體分散體的敘述中，錯(cuò)誤的是()：(1分)*B

? ? ? ? A.固體分散體存在老化的缺點(diǎn) B.共沉淀物中藥物以穩(wěn)定型晶形存在 C.固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)分散 D.固體分散體可促進(jìn)藥物的溶出

46、企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿（）后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》：(1分)*A

? ? ? ? A、1個(gè)月 B、2個(gè)月 C、3個(gè)月 D、6個(gè)月

47、下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、，明目之上品（）：(1分)*C

? ? ? ? A.千里光 B.夜明砂 C.枸杞 D.谷精草

48、近紅外光是指波長范圍為的電磁波（）。：(1分)*A

? ? ? ? A、780-2526nm B、210～600nm C、400～750 nm D、200～1000 nmD

49、地表水質(zhì)量分為（）類水體：(1分)*

? ? ? ? A.Ⅱ類 B.Ⅲ類 C.IV類 D.V類

50、枸杞的有效成分中，哪種具有促進(jìn)免疫、抗衰老、抗腫瘤作用（）：(1分)*B

? ? ? A.甜菜堿 B.枸杞多糖 C.枸杞色素 ? D.胡蘿卜素

51、提高健康管理與促進(jìn)水平主要包括那幾個(gè)方面（）：(1分)*ABDC

? ? ? ? A.健康管理水平提升 B.健康促進(jìn)水平提升

C.提高人民群眾健康意識(shí)和素養(yǎng) D.健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展

52、內(nèi)部環(huán)境因素對(duì)健康中國建設(shè)的作用表現(xiàn)在哪幾個(gè)方面（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? A.經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來全民健康需求增長 B.人口老齡化催生新型健康養(yǎng)老服務(wù)需求 C.慢性病大量增加帶來慢性病健康服務(wù)需求 D.科技發(fā)展催生智能健康服務(wù)需求

53、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》自（）起施行：(1分)*C

? ? ? ? A、2018年1月1日 B、2018年1月30日 C、2018年2月1日 D、2018年2月30日

54、健康中國建設(shè)具體目標(biāo)（指標(biāo)）主要有（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A.人民健康水平持續(xù)提升 B.主要健康危險(xiǎn)因素得到有效控制 C.健康服務(wù)能力大幅提升 D.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大 E.促進(jìn)健康的制度體系更加完善

55、促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施（）：(1分)*ABCD

? ? A.推進(jìn)體制機(jī)制改革 B.創(chuàng)新人才管理機(jī)制 ? ? C.深化投融資開放發(fā)展 D.優(yōu)化服務(wù)發(fā)展環(huán)境

56、大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個(gè)共同的缺點(diǎn)（）：(1分)*d

? ? ? ? A、氣密性差 B、透明度差 C、易破損

D、存在二次污染可能

57、下列不屬于健康產(chǎn)業(yè)特點(diǎn)的是（）：(1分)*C

? ? ? ? A.融合性產(chǎn)業(yè) B.覆蓋面廣 C.結(jié)構(gòu)單一 D.產(chǎn)業(yè)鏈長

58、下列服務(wù)中屬于我國基本公共衛(wèi)生服務(wù)的有（）：(1分)*ABD

? ? ? ? A.建立居民健康檔案 B.健康教育 C.肝癌篩查 D.兒童健康管理

59、胰島素關(guān)于的作用下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）：(1分)*B

? ? ? ? A、促進(jìn)脂肪的合成，抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白質(zhì)的合成及氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)

C、抑制糖原分解異生，促進(jìn)糖原的合成和貯存

D、促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，加速葡萄糖的氧化；促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀

60、下列不屬于促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施中推進(jìn)體制機(jī)制改革的內(nèi)容的是（）：(1分)*C

? A.創(chuàng)新體制機(jī)制 ? ? ? B.加大優(yōu)惠政策 C.優(yōu)化健康環(huán)境 D.健全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

61、乙基纖維素類屬于下列哪一類載體()：(1分)*D

? ? ? ? A.水溶性載體 B.腸溶性載體 C.聯(lián)合載體 D.難溶性載體

62、孕產(chǎn)婦死亡率（1/10萬）到2030年目標(biāo)到達(dá)到（）：(1分)*D

? ? ? ? A.18.0 B.20.1 C.16.5 D.12.0 63、（）是國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第四類全新的輸液包裝材料和容器。：(1分)*D

? ? ? ? A、玻璃瓶 B、塑料瓶

C、非PVC多層共擠膜軟袋 D、直立式聚丙烯輸液袋

64、人民群眾對(duì)健康事業(yè)快速發(fā)展的呼喚主要表現(xiàn)在以下哪幾個(gè)方面（）：(1分)*ABDC

? ? ? ? 的矛盾 A.人口老齡化嚴(yán)重

B.目前我國經(jīng)濟(jì)保持中高速增長，人民生活水平不斷改善 C.我國居民的整體健康狀況不容樂觀

D.我國社會(huì)主要矛盾已經(jīng)轉(zhuǎn)化為人民日益增長的美好生活需要和不平衡不充分的發(fā)展之間65、2015版《中國藥典》規(guī)定，地龍藥材重金屬不超過（）：(1分)*A ? ? ? ? A.30mg/kg B.20mg/kg C.40mg/kg D.50mg/kg 66、下列選項(xiàng)中是傳統(tǒng)趁鮮切制藥物的是（）：(1分)*ACD

? ? ? ? ? A、山藥 B.烏藥 C.當(dāng)歸 D.白芍 E.何首烏

67、人口老齡化帶來的健康需求主要有哪幾種類型（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A.養(yǎng)老服務(wù)需求 B.養(yǎng)老用品需求 C.養(yǎng)老金融需求 D.養(yǎng)老地產(chǎn)需求 E.養(yǎng)老機(jī)構(gòu)需求

68、統(tǒng)計(jì)表的五大要素中，通常不可或缺的要素包括()：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A標(biāo)題 B標(biāo)目 C數(shù)據(jù) D線條 E備注

69、下列哪一個(gè)不是健康產(chǎn)業(yè)推動(dòng)健康事業(yè)發(fā)展的內(nèi)容（）：(1分)*C

? A.健康產(chǎn)業(yè)實(shí)施健康事業(yè)方針 ? ? ? B.健康產(chǎn)業(yè)實(shí)踐健康事業(yè)規(guī)劃目標(biāo) C.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供政策指引 D.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供物質(zhì)基礎(chǔ)

70、在制劑的生產(chǎn)過程中，在線檢測技術(shù)對(duì)生產(chǎn)過程哪些質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行在線檢測（）：(1分)*BCD

? ? ? ? ? A、原料及輔料的鑒別

B、制粒的混合均勻度、水分、含量及晶型 C、干燥過程中的水分

D、壓片的硬度、水分及含量，包衣的均勻性及包衣膜厚度 E、最終成品的含量均勻度、有效成分含量及微生物

71、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()：(1分)*ABCD

? ? ? ? A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄

72、比較兩樣本均數(shù)差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能采用()：(1分)*AC

? ? ? ? ? A．t檢驗(yàn) B．F檢驗(yàn) C．u檢驗(yàn) D．秩和檢驗(yàn) E．卡方檢驗(yàn)

73、統(tǒng)計(jì)圖的五大要素中，通常不可或缺的要素包括()：(1分)*ABCDE

? ? ? A標(biāo)題 B刻度 C標(biāo)目 ? ? D圖域 E圖例

74、反映藥物分布的重要參數(shù)()：(1分)*C

? ? ? ? A.血液循環(huán) B.蓄積

C.血漿蛋白結(jié)合率 D.血管通透性

75、描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應(yīng)采用的統(tǒng)計(jì)圖是()：(1分)*B

? ? ? ? ? A．線圖 B．條圖 C．百分條圖 D．直方圖 E．箱式圖

76、從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以（）等冠名：(1分)*ABC

? ? ? ? A、中國 B、中華 C、全國 D、全省

77、下列中藥因富含漿汁和粘液質(zhì)及糖類，切后容易泛油、發(fā)粘、結(jié)團(tuán), 影響藥物質(zhì)量而不適合趁鮮切制的是（）：(1分)*BE

? ? ? ? A、大戟 B、天南星 C、玉竹 D、何首烏 ? E、天冬

78、我國政治環(huán)境主要包括哪幾個(gè)方面（）：(1分)*AB

? ? ? ? A.國家領(lǐng)導(dǎo)層重視程度 B.政策文件導(dǎo)向 C.國內(nèi)生產(chǎn)總值 D.人口老齡化

79、下列哪個(gè)文件印發(fā)，首次提出健康產(chǎn)業(yè)（）：(1分)*A

? ? ? ? A.《國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見》 B.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》 C.《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》

D.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)服務(wù)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》

80、有機(jī)硅產(chǎn)品的最突出性能是（）。：(1分)*ABCD

? ? ? ? A、耐溫特性 B、耐氧化特性 C、電氣絕緣性能 D、生理惰性

81、醫(yī)用導(dǎo)管與輸注類器材對(duì)材質(zhì)的要求非常高，這是因?yàn)楹牟模ǎ赡軙?huì)導(dǎo)致藥品的失效、腐蝕、過期，有的還會(huì)發(fā)生輸液器中的有害物質(zhì)遷移至藥液中，輸入人體，對(duì)患者的生命安全造成危害。：(1分)*B

? ? ? ? A、原料

B、藥物相接觸可能發(fā)生反應(yīng) C、生產(chǎn)雜質(zhì) D、被污染

82、下面哪一個(gè)是普及健康生活的指標(biāo)（）：(1分)*A

? ? A.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）B.5歲以下兒童死亡率（‰）? ? C.重大慢性病過早死亡率（%）D.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）

83、過程分析技術(shù)是以實(shí)時(shí)監(jiān)測（例如在加工中）原材料、中間體和過程的關(guān)鍵質(zhì)量和性能特征為手段，建立起來的一種設(shè)計(jì)、分析和控制生產(chǎn)的系統(tǒng)，其中過程分析技術(shù)的縮寫是（）。：(1分)*B

? ? ? ? A、SAP B、PAT C、SIP D、MES 84、中國2030建設(shè)中的健康“三全理論”是指（）：(1分)*ABC

? ? ? ? A.全人群 B.全中國 C.全周期 D.全政策

85、枸杞與山茱萸的共同功效是（）：(1分)*B

? ? ? ? A.滋陰補(bǔ)血 B.滋補(bǔ)肝腎 C.益精明目 D.止汗固脫

86、下列哪些是智能化健康設(shè)備（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? A.物聯(lián)網(wǎng)智慧生活設(shè)施

B.健康手環(huán)等可穿戴健康智能設(shè)備 C.便攜血壓計(jì) D.便攜血糖儀

87、哪些人不宜服用枸杞（）：(1分)*BC

? A.外邪實(shí)熱，脾虛有濕及泄瀉者。? ? ? B.患有高血壓、性情太過急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。D.肝腎虧虛之人。

88、城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)水平的穩(wěn)步提升，主要與以下因素（）：(1分)*ABCD

? ? A.國家提出健康中國戰(zhàn)略，為提高全民健康水平做出了制度性安排。

B.國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目、全民健康素養(yǎng)促進(jìn)行動(dòng)、健康中國行等一系列重大項(xiàng)目的持續(xù)開展，有力地促進(jìn)了公眾健康意識(shí)、知識(shí)和技能的提升

? C.健康城市、健康促進(jìn)、健康家庭等系列健康場所創(chuàng)建活動(dòng)，為城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)提升創(chuàng)造了支持性環(huán)境

? D.各地健康教育專業(yè)機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生計(jì)生機(jī)構(gòu)立足實(shí)際，不斷創(chuàng)新，以需求為導(dǎo)向，為人民群眾提供了豐富的健康教育服務(wù)

89、下列敘述GnRHa錯(cuò)誤的是：（）：(1分)*D

?

激素的分泌。A、使垂體分泌黃體生成素細(xì)胞失去敏感和受體負(fù)反饋機(jī)制激活通路阻斷，減少垂體促性腺? ? B、是目前治療中樞性性早熟的首選藥物。

C、GnRHa總體上是安全的，但也有些會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，如過敏、輕度絕經(jīng)期癥狀、“撒退性”陰道出血等。

? D、GnRHa也主要用于假性性早熟

90、（）在美國已被批準(zhǔn)添加于多種食品中，作為調(diào)味劑，同時(shí)也用于醫(yī)療器械產(chǎn)品。：(1分)*A

? ? ? ? A、ATBC B、DINCH C、DEHP D、TOTM 91、2017年印發(fā)了《“十三五”全國人口健康信息化發(fā)展規(guī)劃》，明確“十三五”時(shí)期（）的總體目標(biāo)、重點(diǎn)任務(wù)和重大工程，進(jìn)一步為建立健全健康管理體系提供信息保障：(1分)*AB ? ? ? ? A.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù) B.全民健康信息化工作 C.遠(yuǎn)程醫(yī)療 D.健康中國云計(jì)劃

92、健康中國2030突出強(qiáng)調(diào)了三項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容其中不包括（）：(1分)*D

? A.是預(yù)防為主、關(guān)口前移，推行健康生活方式，減少疾病發(fā)生，促進(jìn)資源下沉，實(shí)現(xiàn)可負(fù)擔(dān)、可持續(xù)的發(fā)展

? B.調(diào)整優(yōu)化健康服務(wù)體系，強(qiáng)化早診斷、早治療、早康復(fù)，在強(qiáng)基層基礎(chǔ)上，促進(jìn)健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，更好地滿足群眾健康需求

? C.將“共建共享 全民健康”作為戰(zhàn)略主題，堅(jiān)持政府主導(dǎo)，動(dòng)員全社會(huì)參與，推動(dòng)社會(huì)共建共享，人人自主自律，實(shí)現(xiàn)全民健康

? D.以農(nóng)村為重點(diǎn)，預(yù)防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技和教育，動(dòng)員全社會(huì)參與

93、以下屬于水溶性固體分散體載體的是()：(1分)*ABD

? ? ? ? A.聚乙二醇類 B.聚維酮 C.乙基纖維素 D.表面活性劑類

94、近幾年我國健康事業(yè)取得的成就主要表現(xiàn)在以下哪幾個(gè)方面（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? ? A.健康環(huán)境與條件持續(xù)改善 B.公共衛(wèi)生服務(wù)能力穩(wěn)步提升 C.醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量大幅提高 D.全民醫(yī)療保障體系逐步健全 E.符合國情的健康權(quán)保障模式

95、下列各項(xiàng)中不屬于蛋白質(zhì)工程在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用的是（）：(1分)*A

? A、基因芯片用于HIV診斷 ? ? ? B、t-PA用于醫(yī)治心肌梗死 C、速效胰島素用于治療糖尿病

D、人-鼠嵌合抗體用于識(shí)別、殺傷腫瘤細(xì)胞

96、關(guān)于甲狀腺激素的描述錯(cuò)誤的是（）：(1分)*D

? ? ? ? A、甲狀腺激素為維持機(jī)體正常代謝、促進(jìn)生長發(fā)育所必需 B、甲狀腺激素包括甲狀激素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）C、甲狀腺激素可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)兒茶酚胺的敏感性

D、甲狀腺激素的合成與分泌受下丘腦分泌的促甲狀腺激素（TSH）的調(diào)節(jié)

97、我國經(jīng)濟(jì)環(huán)境包含哪幾個(gè)方面（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? ? A.國內(nèi)生產(chǎn)總值 B.財(cái)政收支 C.消費(fèi)結(jié)構(gòu) D.產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)等 E.生活習(xí)慣

98、下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康水平指標(biāo)的是（）：(1分)*A

? ? ? ? A.城鄉(xiāng)居民達(dá)到《國民體質(zhì)測定標(biāo)準(zhǔn)》合格以上的人數(shù)比例（%）B.居民健康素養(yǎng)水平（%）C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）D.孕產(chǎn)婦死亡率（%）

99、健康信息服務(wù)提供者主要有（）：(1分)*ADCE

? ? ? ? A.醫(yī)學(xué)圖書館 B.健康信息網(wǎng)站 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.患者群體 ? E.醫(yī)療公司

100、健康中國建設(shè)的基本原則為（）：(1分)*ABCD

? ? ? ?

A.健康優(yōu)先 B.改革創(chuàng)新 C.科學(xué)發(fā)展 D.公平公正

第五篇：2016江西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育-答案

2016執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（BCD）等。：(1分)* A.運(yùn)輸

B.標(biāo)簽錯(cuò)誤 C.質(zhì)量問題 D.故障

2、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循(ABC)：(1分)* A.依法原則 B.倫理原則 C.科學(xué)原則 D.試驗(yàn)原則

3、第二類疫苗由（AC）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* A.省級(jí) B.市級(jí) C.縣級(jí) D.國家級(jí)

4、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（B）起施行：(1分)* A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日

5、臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說明理由，（D）并注明日期。：(1分)* A.資料 B.文件記錄 C.記錄 D.簽名

6、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（B）備查。：(1分)* A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

7、疫苗費(fèi)用按照采購價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（B）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開。：(1分)* A.市、自治區(qū)、直轄市 B.省、自治區(qū)、直轄市 C.縣、自治區(qū)、直轄市 D.省、自治區(qū)

8、采購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（C）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)* A.縣級(jí) B.市級(jí) C.省級(jí) D.國家級(jí)

9、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ABCD）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理

10、藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ACD）：(1分)* A、購進(jìn) B、銷售 C、運(yùn)輸 D、貯存

11、企業(yè)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（D）：(1分)* A、檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案

12、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購與驗(yàn)收 D、陳列與儲(chǔ)存

13、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ABD）：(1分)* A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目

14、擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（A）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

15、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm

16、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（C）：(1分)* A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室

17、檢查項(xiàng)目中，如果沒有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（A）即可以通過檢查。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%

18、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（A）。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷售經(jīng)理

19、對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營企業(yè)（B）：(1分)* A、整改后通過 B、不通過檢查

C、限期整改后復(fù)核檢查

D、如果沒有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過

20、在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（B）項(xiàng)。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120

21、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（C）項(xiàng)。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4

22、新版藥品GSP頒布的部門是：(D)：(1分)* A、衛(wèi)生部

B、衛(wèi)生與計(jì)生委

C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

23、新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日

24、生地黃的主治病癥是（ABCD）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥

25、下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤 B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡便收效快

E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性

26、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術(shù)研究

D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理

27、下列說法正確的是（ABCDE）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳

C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血

E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)

28、利水滲濕藥適用的病癥是（ABCDE）：(1分)* A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸

29、我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（B）：(1分)* A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類本草

30、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（A）：(1分)* A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù)

31、紫蘇不可治療的病癥是（D）：(1分)* A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚蟹中毒 D、痰飲水腫

32、萊菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣

33、解表藥的藥味多為（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味

34、下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)它無作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。

35、下列說法正確的是（AD）：(1分)* A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液

B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器

D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。

36、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（ABCDE）：(1分)* A、特殊管理的藥品 B、內(nèi)服藥 C、外用藥 D、注射用藥 E、非處方藥

37、藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書的規(guī)范有力于（AD）：(1分)* A、藥品的運(yùn)輸 B、藥品的儲(chǔ)存 C、藥品的使用

D、保證人民用藥安全有效 E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

38、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，包括（ABCDE）：(1分)* A、國家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、公費(fèi)報(bào)銷、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn) B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材 C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技 D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制

E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類

39、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（B）：(1分)* A、美觀性 B、安全性 C、實(shí)用性 D、準(zhǔn)確性

40、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。對(duì)吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（D）：(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠 C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻

D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想

41、《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（D）：(1分)* A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 D、白底藍(lán)字

42、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（D）：(1分)* A、相當(dāng) B、相等

C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞D聚丙烯

43、藥品包裝的主要目的是（A）：(1分)* A、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確 B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便

D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤

44、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（ABCD）：(1分)* A.藥物藥效篩選 B.毒理評(píng)價(jià) C.作用機(jī)制研究 D.個(gè)性化治療用藥 E.疾病預(yù)防

45、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（AD）：(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析

D.層次聚類分析（HCA）E.多組分關(guān)聯(lián)分析

46、代謝組學(xué)可以檢測哪些樣品（ABCDE）：(1分)* A微生物和細(xì)胞樣本

B動(dòng)物體液（如組織、器官、唾液）C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品

47、代謝組學(xué)檢測的手段有（AD）：(1分)* A.核磁共振技術(shù)（NMR）B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），D.高效液相色譜（HPLC E.薄層色譜（TLC）

48、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋ˋBCDE）：(1分)* A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。

B基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易； C代謝組學(xué)的代謝物信息庫簡單，但它遠(yuǎn)沒有全基因組測序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫那么復(fù)雜；

D代謝物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡單得多。E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。

49、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測技術(shù)對(duì)生物樣品中所有的（C）進(jìn)行檢測，利用模式識(shí)別等方法進(jìn)行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動(dòng)在代謝層面上的特征和規(guī)律。：(1分)* A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D多肽

50、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（B）：(1分)* A飛行時(shí)間質(zhì)譜儀 B 四級(jí)桿質(zhì)譜儀 C三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀 D四級(jí)離子阱

51、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使得機(jī)體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對(duì)這些由疾病引起的（A）的變化進(jìn)行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機(jī)體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標(biāo)志生物和輔助臨床的診斷。：(1分)* A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因

52、在模式識(shí)別研究方法中，最有用且最易使用的模式識(shí)別技術(shù)（B）：(1分)* A 主成分分析 B層次聚類分析 C非線性影射

D偏最小二乘法-判別分析

53、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋–）：(1分)* A 技術(shù)簡單

B 無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量

D 樣品處理快捷

54、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是（C）：(1分)* A 偏差分析 B 聚類分析 C.模式識(shí)別 D.主成分分析

55、代謝組學(xué)研究的對(duì)象是（C）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物

56、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（D）：(1分)* A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué)

57、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)（B）。：(1分)* A 動(dòng)態(tài)的機(jī)體

B 動(dòng)態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系 C 基因調(diào)控機(jī)體

D 以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。

58、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法正確的有（ABCD）：(1分)* A.醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者 B.能對(duì)處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評(píng)價(jià) C.應(yīng)進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測工作，制定藥物治療方案

D.發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在的和潛在的不良影響，及時(shí)調(diào)整方案，使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo)

59、下面關(guān)于代謝組學(xué)，敘述最為正確的是（C）：(1分)* A 代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。

B代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科。C代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來的一門學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。D代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科,通過考察生物體系受擾動(dòng)或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時(shí)間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術(shù)。

60、提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（ABCD）：(1分)* A.加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè) B.嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門檻 C.改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育 D.提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量

61、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（ABCD）：(1分)* A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德

B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策

C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理 D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配 62、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（ABC）：(1分)* A.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）

B.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)

C.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn) D.具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷

63、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（BCD）：(1分)* A、全方面質(zhì)量管理 B、全流程的管理 C、人人參加的管理 D、全面的管理方式 64、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（ABCD）。：(1分)* A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 65、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（A）：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

66、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（C）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。：(1分)* A.1 B.2 C.3 D.4 67、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（B）：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 68、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有(A)以上學(xué)歷。：(1分)* A.大學(xué)本科 B.大專 C.研究生 D.中專

69、<藥品管理法(2015年修訂)>第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、（B）、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。：(1分)* A.設(shè)備 B.人員 C.資金 D.藥品 70、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（C）。：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

71、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（D）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)* A.開具 B.制定 C.比對(duì) D.審核

72、執(zhí)業(yè)藥師在（C）范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：(1分)* A.機(jī)構(gòu) B.藥店 C.執(zhí)業(yè) D.醫(yī)院

73、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（A）為基本準(zhǔn)則。：(1分)* A.人民用藥安全有效 B.及時(shí)反饋用藥信息 C.人民身體健康 D.醫(yī)療安全

74、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（B）、使用機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員：(1分)* A.銷售 B.經(jīng)營 C.買賣 D.體驗(yàn)

75、健康管理是（ABC）：(1分)* A.利用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù)

B.對(duì)個(gè)人或群體的健康狀況、生活方式、社會(huì)環(huán)境等進(jìn)行全面監(jiān)測、分析、評(píng)估 C.并對(duì)健康危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)管理的全過程 D.從社會(huì)、心理、生物學(xué)的角度

76、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！八念I(lǐng)域” 是指（ABCD）：(1分)* A.藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品

B.以醫(yī)療服務(wù)、養(yǎng)老服務(wù)、移動(dòng)醫(yī)療為主體的健康服務(wù) C.以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn) D.以健康保險(xiǎn)等金融產(chǎn)品為主體的健康金融

77、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！叭?是指（ABC）：(1分)* A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋

C、從政府到社會(huì)再到市場的全方位關(guān)聯(lián) D、從個(gè)人到家庭的全方位管理 78、健康管理基本策略（ABCD）。：(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理 C.殘疾管理

D.綜合人群管理

79、完善引導(dǎo)參保人員利用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（D）。：(1分)* A.加強(qiáng)規(guī)劃布局和用地保障 B.優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策 C.完善財(cái)稅價(jià)格政策

D.引導(dǎo)和保障健康消費(fèi)可持續(xù)增長 80、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時(shí)掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（B）不良反應(yīng)監(jiān)測中發(fā)揮的作用。：(1分)* A.醫(yī)院 B.藥店

C.藥品生產(chǎn)線 D.藥品檢驗(yàn)部門

81、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動(dòng)力是（A）：(1分)* A.經(jīng)濟(jì)全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境 B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 C.城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 D.經(jīng)濟(jì)全球化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)

82、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動(dòng)力是（A）：(1分)* A.國際化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、市場化 B.國際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場化 C.人口結(jié)構(gòu)、國際化、生態(tài)化、市場化 D.國家化、城鎮(zhèn)化、市場化

83、健康管理是為個(gè)體和群體（包括政府）提供有針對(duì)性的科學(xué)（B）并創(chuàng)造條件采取行動(dòng)來改善健康。：(1分)* A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息

84、健康管理在我國處于（A）階段。：(1分)* A.萌芽 B.飛速發(fā)展 C.成熟 D.衰弱

85、以下不是中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動(dòng)力的是（D）。：(1分)* A.經(jīng)濟(jì)全球化 B.技術(shù)變革 C.氣候環(huán)境 D.人口結(jié)構(gòu)

86、以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（D）。：(1分)* A.新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 B.人口老齡化

C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長 D.人口出生率下降 87、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（C）。：(1分)* A.英國 B.法國 C.美國 D.日本

88、世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（A）。：(1分)* A.健康是一種軀體、精神與社會(huì)和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱 B.健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會(huì)幸福的完美狀態(tài)

C.健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會(huì)和個(gè)人的資源，是個(gè)人能力的體現(xiàn)

D.良好的健康是社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面 89、服用人參時(shí)，應(yīng)忌食下列何物（D）：(1分)* A.水果 B.飲茶 C.葡萄 D.蘿卜

90、下列人群中，哪類人不宜服用人參（AC）：(1分)* A.健康小孩 B.成人 C.孕婦 D.老人

91、在選購人參時(shí)應(yīng)避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（AD）：(1分)* A.抽溝嚴(yán)重、堅(jiān)而不實(shí)的產(chǎn)品

B.分量重、根節(jié)多、粗大均勻無蟲蛀的產(chǎn)品

C.表面棕紅色半透明，頂端蘆碗正，質(zhì)堅(jiān)而重的產(chǎn)品 D.參體破肚開裂、形體碎小無光澤的產(chǎn)品

92、以下人參的特點(diǎn)哪些符合野山參（ABD）：(1分)* A.蘆頭長

B.珍珠疙瘩明顯 C.皮嫩而白

D.主根橫紋細(xì)密清楚

93、在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（BC）：(1分)* A.川芎 B.藜蘆 C.五靈脂 D.皂英

94、陰盛陽虛者應(yīng)選用下列哪種人參最合適（C）：(1分)* A.生曬參 B.西洋參 C.紅參 D.東洋參

95、人參有“四大家族”，陰虛火旺之人宜服用下列哪種人參（B）：(1分)* A.長白山人參 B.美國西洋參 C.朝鮮高麗參 D.日本東洋參

96、下列人參的大眾保存方法中哪種最實(shí)用有效（D）：(1分)* A.吸濕劑干燥保管法 B.常規(guī)保存法 C.低溫冷藏法

D.細(xì)辛、花椒防蟲法

97、人參有效成分中哪種具有對(duì)內(nèi)分泌作用（B）：(1分)* A.人參黃酮苷 B.人參多糖 C.人參多肽 D.人參皂苷Rb 98、下列人參的食用方法中哪種最不科學(xué)（A）：(1分)* A.傳統(tǒng)食用方法 B.單獨(dú)燉服 C.蒸服 D.泡水服

99、管理者的信息角色包括（ABCD）：(1分)* A.監(jiān)督者角色 B.傳播者角色 C.發(fā)言人角色 D.企業(yè)家角色

100、決策的過程包括（ABC）：(1分)* A.確定問題和目標(biāo)、搜集信息 B.確定決策標(biāo)準(zhǔn)、擬定可行方案 C.分析方案、確定和實(shí)施方案 D.評(píng)價(jià)決策效果、反饋