第一篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題

以下情況，胃內(nèi)pH最高的是（）

A.新生兒出生24小時(shí) B.新生兒出生后10天

C.2~3歲時(shí)

D.成人

正確答案：B

抗腫瘤藥一般使用的劑量計(jì)算方法是（）

A.按體重計(jì)算劑量 B.按體表面積計(jì)算劑量 C.按年齡計(jì)算劑量 D.按藥動(dòng)學(xué)參數(shù)給藥

正確答案：B

根據(jù)基因型建議他克莫司初始劑量，可以（）

A.避免進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)

B.使患者血藥濃度更快達(dá)到理想范圍 C.減少他克莫司用量 D.增加他克莫司用量

正確答案：B

新生兒用藥具有特殊性的原因不包括（）

A.迅速變化的生理過程

B.藥物的吸收、分布、代謝、排泄等體內(nèi)過程均有特殊性 C.新生兒的藥動(dòng)學(xué)過程隨日齡而變化 D.新生兒劑量可按年長(zhǎng)兒童劑量計(jì)算 正確答案：D

以下屬于II相反應(yīng)的是（）

A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.結(jié)合反應(yīng)

正確答案：D 建設(shè)大宗優(yōu)質(zhì)中藥材生產(chǎn)基地。建設(shè)常用大宗中藥材規(guī)范化、規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化基地，鼓勵(lì)野生撫育和利用（）建設(shè)中藥材種植養(yǎng)殖生態(tài)基地，保障中成藥大品種和中藥飲片的原料供應(yīng)。

A.山地、田地、荒地、沙漠

B.山地、林地、沼澤地、沙漠

C.山地、林地、荒地、鹽堿地

D.山地、林地、荒地、沙漠

根據(jù)《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，瀕危中藥材供需矛盾有效緩解，常用中藥材生產(chǎn)穩(wěn)步發(fā)展,（）種《中華人民共和國藥典》收載的野生中藥材實(shí)現(xiàn)種植養(yǎng)殖。

A.200 B.50 C.100 D.300 正確答案：C 良種繁育是運(yùn)用遺傳育種的理論與技術(shù)，在保持并不斷提高良種種性、良種的（）的前提下迅速擴(kuò)大良種數(shù)量的一套完整的種苗生產(chǎn)技術(shù)。

A.純度與發(fā)芽率 B.生活力與發(fā)芽率 C.純度與凈度 D.純度與生活力

正確答案：D 中藥材現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展。選育100個(gè)優(yōu)良中藥材品種，開發(fā)50種中藥材的病蟲草害綠色防治技術(shù)，突破（）中藥材的連作障礙，開發(fā)50項(xiàng)中藥材測(cè)土配方施肥、硫磺熏蒸替代、機(jī)械化生產(chǎn)加工技術(shù)。

A.人參、三七 B.人參、冬蟲夏草 C.三

七、冬蟲夏草 D.人參、石斛

正確答案：A 關(guān)于妊娠期合理用藥原則不正確的是：

A.盡量聯(lián)合用藥以減少每種藥物的劑量

B.能用療效肯定的老藥就避免用尚難確定對(duì)胎兒有無不良影響的新藥

C.能用小劑量藥物就避免用大劑量藥物

D.早孕期間避免使用C類、D類藥物

正確答案：A 妊娠合并糖尿病首選的藥物為：

A.甲苯磺丁脲 B.胰島素 C.格列吡嗪 D.二甲雙胍

正確答案：B 孕婦期婦女不該使用以下藥物，除了：

A..維生素b1 B.咖啡因 C.嗎啡 D.異煙肼

正確答案：A 下列用藥原則正確的是：

A.選用適當(dāng)藥物

B.關(guān)注嬰兒乳汁攝取的藥量，應(yīng)給予最高的有效量 C.必要時(shí)無須喂母乳 D.中藥毒性低，不可隨意使用

正確答案：B 下列用藥的原則的錯(cuò)誤的是：

A.服用藥物時(shí)，應(yīng)注意包裝上的“孕婦及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字樣

B.能少用的藥物絕不多用；可用可不用的藥物，則不要用。不得不用的藥，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用

C.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時(shí)，就考慮選用對(duì)寶寶危害較小的藥物 D.能聯(lián)合用藥就避免單一用藥，能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥

正確答案：D 治療性疫苗即是指在（）中，通過誘導(dǎo)特異性的免疫應(yīng)答，達(dá)到治療或防止疾病惡化的疫苗。

A.已患有某些疾病的機(jī)體 B.超敏反應(yīng)的機(jī)體 C.免疫缺陷的機(jī)體 D.健康機(jī)體

正確答案：A 將病原體（病毒、細(xì)菌及其他微生物）經(jīng)培養(yǎng)增殖、滅活、純化處理，使其完全喪失感染性，但保留了病原體的幾乎全部組分的疫苗是（）。

A.減毒活疫苗 B.滅活疫苗 C.基因工程疫苗 D.亞單位疫苗

正確答案：B 在使用的乙型肝炎疫苗是階段（）。

A.血源性疫苗 B.基因工程疫苗 C.治療性疫苗 D.核酸疫苗

正確答案：B（）是指能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的物質(zhì)，是疫苗最主要的有效活性組分。

A.蛋白 B.佐劑 C.抗原 D.抗體

正確答案：C（）注意到感染過牛痘（牛群發(fā)生的類似人天花的輕微疾?。┑娜瞬粫?huì)再感染天花。A.巴斯德 B.胡克 C.科赫 D.琴納

正確答案：D 顯微鏡下觀察冬蟲夏草子座，可見每個(gè)子囊內(nèi)的具有隔膜的子囊孢子數(shù)目為（）

A.2～4個(gè) B.4～6個(gè) C.6～8個(gè) D.8～10個(gè)

正確答案：A 下列冬蟲夏草的混偽品中哪種屬于植物類（）

A.地蠶 B.蛹蟲草 C.新疆蟲草 D.香棒蟲草

正確答案：A 以菌核入藥的是下列哪一組藥材（）

A.云芝、云苓 B.靈芝、馬勃 C.豬苓、雷丸 D.猴頭、木耳 正確答案：C 靈芝的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)水溶性浸出物的要求是（）

A.浸出物≥3.0% B.浸出物≥3.5% C.浸出物≥4.0% D.浸出物≥4.5% 正確答案：A 為延長(zhǎng)冬蟲夏草保質(zhì)期，可選擇與其同貯的藥材是（）

A.黃芪或甘草 B.黨參或桔梗 C.花椒或丹皮 D.靈芝或茯苓

正確答案：C

下列屬于利尿藥的是（）

A.纈沙坦 B.氫氯噻嗪 C.福辛普利 D.氨氯地平

遇光容易分解，配置和應(yīng)用時(shí)必須避光的藥物是（）

A.硝酸甘油 B.肼屈嗪 C.哌唑嗪 D.硝普納 正確答案：D 糖尿病患者治療中出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象說明可能發(fā)生低血糖（）

A.頭暈心慌出冷汗 B.腹瀉 C.發(fā)高燒 D.食欲減低

正確答案：A

開封后使用的胰島素保存期限不超過（）

A.2周 B.4周 C.6周 D.8周

正確答案：B（）是藥品銷售方在從藥品生產(chǎn)方手中購得藥物開始就取得了所購藥品的所有權(quán)，意味著藥品的所有利益機(jī)會(huì)和可能的損失風(fēng)險(xiǎn)都與藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有任何關(guān)系。

A.買斷式渠道模式 B.經(jīng)銷制 C.代銷制

D.代理營銷渠道模式

正確答案：A 區(qū)域買斷的銷售工作將由買賣雙方共同完成，（）全權(quán)負(fù)責(zé)營銷推廣的所有營銷工作。

A.買方 B.賣方 C.第三方 D.監(jiān)管機(jī)構(gòu)

正確答案：A 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是直接關(guān)乎居民健康安全的行業(yè)，它需要公權(quán)力對(duì)其生產(chǎn)流通全過程進(jìn)行監(jiān)管服務(wù)，必須有（）的嚴(yán)格監(jiān)督，使其必須處在行政監(jiān)督管理下才能在市場(chǎng)中流通。

A.第三方 B.群眾 C.政府 D.企業(yè)

正確答案：A 第一類醫(yī)藥流通的業(yè)務(wù)流程是為了實(shí)現(xiàn)（）而開展一系列藥品流通相關(guān)的業(yè)務(wù)活動(dòng)，典型的如藥品的采購、出庫與銷售等一系列活動(dòng)。

A.利息收入

B.企業(yè)基本經(jīng)營利益 C.股權(quán)收入 D.超額回報(bào)

正確答案：B 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)需要解決的現(xiàn)實(shí)問題是（）

A.如何治病救人

B.如何實(shí)現(xiàn)人人享有醫(yī)療保障

C.如何用有限的資源滿足人類的健康需求 D.如何用最少的錢滿足人類的健康需求

正確答案：C 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)價(jià)對(duì)象不包括（）A.全社會(huì) B.保險(xiǎn)公司 C.患者 D.超市

正確答案：D 在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中需設(shè)置實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組來實(shí)現(xiàn)可比性的是（）

A.自身前后比較 B.類似事物比較 C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較 D.手段目的分析

正確答案：B 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)識(shí)別各種影響因素的變化規(guī)律，提高評(píng)價(jià)結(jié)果適用范圍的方法是（）

A.不確定性分析 B.成本效益分析 C.成本效用分析 D.成本效果分析

正確答案：A 比較某人服用藥物前后的行為變化，這屬于（）

A.自身前后比較 B.類似事物比較 C.事物與標(biāo)準(zhǔn)比較 D.手段目的分析 正確答案：A

下列哪味中藥具有托瘡毒的功效：

A.大黃 B.附子 C.麻黃 D.鹿茸

正確答案：D

外邪犯胃導(dǎo)致胃痛時(shí)，一般不包括那種邪氣：

A.寒 B.熱 C.風(fēng) D.濕

正確答案：C

痰熱擾心型不寐的主癥不包括：

A.心煩口苦 B.失眠頭重 C.惡食胸悶 D.舌苔薄黃

正確答案：D

中藥是指在（）指導(dǎo)下認(rèn)識(shí)和使用的藥物：

A.中醫(yī)藥理論 B.藥理作用 C.現(xiàn)代科技 D.經(jīng)驗(yàn) 正確答案：A 下列有關(guān)保健食品廣告不允許出現(xiàn)的情形和內(nèi)容說法錯(cuò)誤的是（）。

A.不允許含有無效退款、保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)等內(nèi)容的。B.不允許含有有利于、幫助、調(diào)節(jié)等詞語。

C.不允許含有“安全”、“無毒副作用”、“無依賴”等承諾的。

D.不允許含有最新技術(shù)、最高科學(xué)、最先進(jìn)制法等絕對(duì)化的用語和表述的。

正確答案：B 自2016年5月1日起，保健食品名稱中不得含有表述（）的相關(guān)文字。

A.產(chǎn)品原料 B.產(chǎn)品功能 C.產(chǎn)品適宜人群 D.產(chǎn)品不適宜人群

正確答案：B

下列有關(guān)保健食品廣告不允許出現(xiàn)的情形和內(nèi)容說法錯(cuò)誤的是（）。

A.不允許利用和出現(xiàn)國家機(jī)關(guān)及其事業(yè)單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)組織的名義和形象，或者以專家、醫(yī)務(wù)人員和消費(fèi)者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明。

B.不允許出現(xiàn)含有無法證實(shí)的所謂“科學(xué)或研究發(fā)現(xiàn)”、“實(shí)驗(yàn)或數(shù)據(jù)證明”等方面的內(nèi)容。C.不允許夸大保健食品功效或擴(kuò)大適宜人群范圍，明示或者暗示適合所有癥狀及所有人群。D.不允許出現(xiàn)本品不能代替藥物。

正確答案：D

身體質(zhì)量指數(shù)BMI=（）。

A.體重（kg）/身高（m）2 B.體重（kg）2/身高（m）C.身高（m）2/體重（kg）D.身高（m）/體重（kg）2 正確答案：A 萬先生患有高血壓病10年，血壓最高為165/105mmHg，目前用藥控制為125/75mmHg。他還伴有糖尿病，根據(jù)高血壓分級(jí)，他屬于：（）

A.高血壓2級(jí) 極高危

B.高血壓2級(jí) 高危 C.高血壓3級(jí) 高危

D.高血壓3級(jí) 中危

正確答案：A 單純收縮期高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.SBP≥140mmHg和DBP＜90mmHg B.SBP≥140～160mmHg C.SBP≥160mmHg或DBP≤90mmHg D.SBP≥160mmHg和DBP≤90mmHg 正確答案：A 列藥物中不屬于一線降壓藥物的是：（）

A.α受體阻滯劑 B.CCB C.ACEI D.ARB 正確答案：A 患者，男，高血壓3級(jí)，最高達(dá)200/120mmHg，現(xiàn)應(yīng)用貝那普利治療，血壓控制不佳，建議加用二氧吡啶類鈣通道阻滯藥聯(lián)合降壓治療，下面屬于二氧吡啶類鈣通道阻滯藥的是（）

A.維拉帕米 B.地爾硫卓 C.硝苯地平D.氟桂嗪

正確答案：C 王先生今年55歲，因“高血壓病，3級(jí)”服藥治療，應(yīng)用硝苯地平緩釋片治療1周后，血壓控制不佳，且出現(xiàn)了雙腳踝部水腫，可考慮加用以下哪種降壓藥？（）

A.阿司匹林腸溶片 B.培哚普利片 C.氫氯噻嗪片 D.美托洛爾緩釋片

正確答案：B

第二篇：2016執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

1.執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括()A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用 B.嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制 C.避免患者過量使用含麻黃堿制劑 D.建議患者減短生素使用療程 正確答案：D

2.影響處方是否規(guī)范的方面不包括()A.印刷是否清晰 B.處方用紙質(zhì)量

C.醫(yī)師簽字是否與備案一致 D.前記是否完整 正確答案：B 3.以下情況中，在用藥交代中適合告知患者的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚可能有肝毒性

B.布洛芬可能造成腸胃刺激，適宜飯后服用 C.青霉素可能導(dǎo)致溶血性貧血 D.布洛芬 4.可能會(huì)導(dǎo)致心臟衰竭 正確答案：B

5.在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量 B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代

C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用 D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽 正確答案：C

6.執(zhí)業(yè)藥師沒有必要主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)的情形是（）A.長(zhǎng)期用藥患者 B.用藥依從性差的患者 C.使用特殊管理藥品的患者

D.所用藥品的適應(yīng)證多或用法用量復(fù)雜的 正確答案：A

7.屬于腦代謝激活劑的藥物是（）

A.多奈哌齊 B.美金剛 C.茴拉西坦 D.苯海索 正確答案：C 8.金剛烷胺的作用不包括（）

A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA B.抑制DA能神經(jīng)元對(duì)DA的再攝取 C.直接激動(dòng)DA受體 D.抑制多巴胺脫羧酶活性 正確答案：D 9.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（）

A.卡巴拉汀 B.美金剛 C.奧拉西坦 D.苯海索 正確答案：A

10.耗竭黑質(zhì)紋狀體中多巴胺，降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物是（）A.托卡朋 B.司來吉蘭 C.芐絲肼 D.利血平正確答案：D

11.使左旋多巴療效降低，外周不良反應(yīng)增強(qiáng)的藥物是（）A.維生素B2 B.維生素B6 C.維生素B12 D.維生素C 正確答案：B 12.細(xì)胞膜在靜息情況下，對(duì)下列哪種離子通透性最大（）A.K+ B.Na+ C.Cl-D.Ca++ E.Mg++ 正確答案：A 13..心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長(zhǎng)的生理意義是（）A.使心肌節(jié)律性興奮 B.使心肌“全或無”式收縮 C.使心肌收縮更有力 D.使心肌不發(fā)生強(qiáng)直性收縮 E.使心肌同步收縮 正確答案：D 14.心室肌動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成是由于（）A.Na+內(nèi)流，Cl-外流 B.Na+內(nèi)流，K+外流 C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流 D.Ca++內(nèi)流，K+外流 E.K+內(nèi)流，Ca++外流 正確答案：D 15.分泌內(nèi)因子的是（）A.黏液細(xì)胞 B.主細(xì)胞 C.胃幽門粘膜G細(xì)胞 D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞 正確答案：D 16.下列關(guān)于牽張反射的描述，錯(cuò)誤的是（）A.指骨骼肌受牽拉時(shí)同一肌肉收縮 B.包括腱反射和肌緊張 C.腱反射是多突觸反射 D.肌緊張是維持軀體姿勢(shì)最基本的反射

E.如果某一腱反射減弱或消失，則說明相應(yīng)節(jié)段的脊髓功能受損 正確答案：C 17.麻黃用于治療外感風(fēng)寒，表實(shí)無汗，常與（）同用。A.附子 B.細(xì)辛 C.桂枝 D.茯苓 正確答案：C 18.大青葉的藥理作用不包括（）。A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗內(nèi)毒素 D.抗血小板聚集 正確答案：D 19.溫疫論》中提出戾氣說，詳論溫疫病，其作者為（）。A.吳又可 B.葉天士 C.吳鞠通 D.葛洪 正確答案：A 20.2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（）。A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2 正確答案：A 21呼腸孤病毒的遺傳物質(zhì)為（）。

A.單鏈DNA B.雙鏈DNA C.單鏈RNA D.雙鏈RNA 正確答案：D 22.臨床急需且專利到期前（）的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評(píng)審批。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正確答案C 23.對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）有效期內(nèi)未上市，不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的，（）A.不予再注冊(cè) B.立即注銷 C.6個(gè)月內(nèi)限期整改 D.給予1年寬限期 正確答案：A 24.對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請(qǐng)人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（）內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊(cè)申請(qǐng)。A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正確答案：C 25.提高藥品醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，每（）調(diào)整一次。A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 正確答案：D 26.將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號(hào)公告中明確，自（）起實(shí)施 A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1 正確A

27.礦物元素（）與血糖代謝有關(guān)。A.鉻 B.鐵 C.鋅 D.硒 正確答案：A

28.缺乏（）可患腳氣病。

A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B3 D.維生素B12正確答案：A 29.2003年10月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理局正式開始受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國產(chǎn)保健食品標(biāo)識(shí) 方式為（）

A.國食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) B.國食健字J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào) C.國食健字G+4位年份代碼+4位順序號(hào) D.國食健字J+4位年份代碼+4位順序號(hào) 正確答案：C

30.礦物元素（）具有抗氧化作用。A.鈣 B.鐵 C.鋅 D.硒 正確答案：D 31.下列腹瀉患兒需找醫(yī)師診治的是 A.早產(chǎn)兒 B.有慢性病史 C.有合并癥 D.以上全是 正確答案：D 下列情況不屬于提示口服補(bǔ)液可能失敗的選項(xiàng)是 A.持續(xù)、頻繁、大量腹瀉[>10～20 ml／(kg·h)] B.頻繁、嚴(yán)重嘔吐 C.ORS液服用量不足 D.持續(xù)、頻繁、大量腹瀉[>5～10 ml／(kg·h)] 正確答案：D 有關(guān)腹瀉的治療，下列正確的是 A.常規(guī)使用抗菌藥物 B.常規(guī)不使用抗菌藥物 C.除非出現(xiàn)重度脫水一般不必補(bǔ)液 D.不需補(bǔ)鋅 正確答案：B 有關(guān)為腹瀉患兒(急性、持續(xù)性、或血便)補(bǔ)鋅的說法不正確的是 A.腹瀉開始后均需補(bǔ)鋅 B.急性腹瀉病患兒能進(jìn)食后即予以補(bǔ)鋅治療

C.小于6個(gè)月的患兒，每天補(bǔ)充元素鋅20 mg，共10～14 d D.大于6個(gè)月的患兒，每天補(bǔ)充含元素鋅20 mg 正確答案：C 有關(guān)腹瀉的治療，正確的是 A.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對(duì)治療急性腹瀉無效 B.抗動(dòng)力藥例如鴉片酊是有效的 C.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對(duì)治療急性腹瀉無效 D.常規(guī)使用抗菌藥 正確答案：C 不能改善氣虛的藥膳是()A.參棗米飯 B.百合粥 C.山藥湯圓 D.茯苓包子 正確答案：B 冷面，是指用冷水()洗臉 A.水溫10℃左右 B.水溫20℃左右 C.水溫30℃左右 D.水溫40℃左右 正確答案：B 瘦人多陰虛陽亢，不可多食()A.羊肉 B.燕窩 C.蟲草 D.玉竹 正確答案：A 肝經(jīng)造血時(shí)間是（）A.子時(shí) B.丑時(shí) C.寅時(shí) D.卯時(shí)正確答案：B 養(yǎng)生一詞，原出（）A.《論語》 B.《黃帝內(nèi)經(jīng)》 C.《管子》 D.《傷寒雜病論》 正確答案C 醋炙后生物堿溶出增多、止痛作用增強(qiáng)的藥物是（）A.黃芩 B.三棱 C.白芍 D.延胡索 正確答案：D 一般中藥飲片的人工干燥溫度應(yīng)控制在（）A.80℃以下 B.70℃以下 C.60℃以下 D.50℃以下 正確答案：A 昆布切制時(shí)的水處理方法宜采用（）A.水漂后潤(rùn)軟 B.水洗后C.水淋后潤(rùn)軟 D.水泡后潤(rùn)軟 正確答案：A 姜制竹茹的炮制作用是（）A.消除對(duì)咽喉的刺激性 B.增強(qiáng)寬中和胃之效 C.兩者皆無 D.兩者皆有 正確答案：C 欲增強(qiáng)黃柏降低苦寒之性，清上焦之熱的作用，宜選用（）A.生黃柏 B.酒黃柏 C.鹽黃柏 D.黃柏炭 正確答案：B 為減少白細(xì)胞減少的不良反應(yīng)發(fā)生，最好在幾點(diǎn)服用阿霉素()A.下午7點(diǎn) B.晚上12點(diǎn) C.晚上8點(diǎn) D.早晨6點(diǎn) 正確答案：D 心源性哮喘不能使用()A.腎上腺素 B.強(qiáng)心苷 C.嗎啡 D.氫氯噻嗪 正確答案：A 正常人持續(xù)靜脈滴注葡萄糖所誘導(dǎo)的胰島素分泌呈現(xiàn)()A.單峰 B.雙峰 C.三峰 D.長(zhǎng)柄杓型 正確答案：B 不是抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶起調(diào)血脂作用的藥物是()A.辛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.考來烯胺 正確答案：D 糖皮質(zhì)激素類藥物的不良反應(yīng)有()A.皮膚變薄 B.滿月臉 C.胃潰瘍 D.以上都是 正確答案：D平靜呼氣末胸膜腔內(nèi)壓 A.等于大氣壓 B.低于大氣壓 C.高于大氣壓 D.與吸氣中期相等 正確答案：B 鈉泵活動(dòng)最重要的意義是 A.維持細(xì)胞內(nèi)高鉀 B.防止細(xì)胞腫脹 C.建立勢(shì)能儲(chǔ)備 D.消耗多余的ATP 正確答案：

心交感神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是 A.組胺 B.乙酰膽堿 C.腎上腺素 D.去甲腎上腺素 正確答案：D 心指數(shù)是指下列哪項(xiàng)計(jì)算的心輸出量 A.單位體重 B.單位身高 C.單位體表面積 D.單位年齡 正確答案：C 通過興奮中樞化學(xué)感受器增強(qiáng)肺通氣的有效刺激是 A.腦脊液H+濃度升高 B.腦脊液CO2分壓升高 C.腦脊液O2分壓降低 D.動(dòng)脈血H+濃度升高 正確答案：A 大腦皮層的主要運(yùn)動(dòng)區(qū)在（）A.中央前回 B.中央后回 C.枕葉皮層 D.顳葉皮層 E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面 正確答案：A 魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其()，作用機(jī)制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。A.揮發(fā)油 B.皂苷 C.黃酮 D.多糖 正確答案：A

在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯(cuò)誤的做A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量?jī)?nèi)部處理，不要上報(bào) C.仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng) D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān) 正確答案：B 簡(jiǎn)化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（）A.藥品 B.藥用包裝材料 C.藥用輔料 D.原料 正確答案：D 心臟的正常起搏點(diǎn)在（）A.竇房結(jié) B.房室交界區(qū) C.浦肯野纖維 D.房室結(jié) E.心房肌 正確答案：A

對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括（）A.藥品名稱及數(shù)量 B.用藥原因 C.用藥劑量D.用藥方法 E.藥品常見的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對(duì)方法 正確答案：A,B,C,D,E

左旋多巴的不良反應(yīng)包括（）

A.胃腸道反應(yīng) B.心血管反應(yīng) C.錐體外系反應(yīng) D.不自主的異常運(yùn)動(dòng) E.開-關(guān)現(xiàn)象”

正確答案：A,B,D,E 下列哪項(xiàng)不屬于胃液的作用（）A.殺菌 B.激活胃蛋白酶原 C.水解蛋白質(zhì) D.對(duì)淀粉進(jìn)行初步消化 E.促進(jìn)維生素B12的吸收 正確答案：C,E 體外實(shí)驗(yàn)證明，連翹提取物對(duì)呼吸系統(tǒng)病毒如（）具有明顯的抑制作用。A.呼吸道合胞病毒 B.腺病毒7型 C.柯薩奇B３型 19 D.流感病毒 E.皰疹病毒

正確答案：A,B,C,D,E 改良型新藥是指在已知活性成分基礎(chǔ)上，對(duì)其（）等進(jìn)行優(yōu)化，強(qiáng)調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢(shì)。A.劑型 B.結(jié)構(gòu) C.處方工藝 D.給藥途徑 E.適應(yīng)癥

正確答案：A,B,C,D,E 下列哪些保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案（）

A.使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡(jiǎn)稱目錄外原料）的保健食品 B.首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除 外）C.使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品

D.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品 E.含有藥物成分的產(chǎn)品

正確答案：C,D 急性水樣腹瀉多見于 A.病毒感染 B.產(chǎn)腸毒素性細(xì)菌感染 C.侵襲性細(xì)菌感染 20 D.寄生蟲感染 E.喂養(yǎng)不當(dāng)

正確答案：A,B 因時(shí)施膳中，春天性味甘平或有清肝作用的藥物和食物有（）A.茯苓 B.山藥 C.薏苡仁 D.胡蘿卜 E.菠菜

正確答案：A,B,C,D,E 列藥物中需要去除栓皮的藥物有（）A.使君子 B.杜仲 C.白果 D.厚樸 E.黃柏

正確答案：B,D,E 流感典型的臨床特點(diǎn)是()A.急起高熱 B.顯著乏力 C.全身肌肉酸痛 D.流涕 E.鼻塞 正確答案：A,B,C 肺泡表面活性物質(zhì)的作用 A.保持大小肺泡容積的穩(wěn)定性 B.防止肺泡萎限 C.防止肺泡內(nèi)形成組織液 D.降低肺順應(yīng)性 E.降低肺的非彈性阻力 正確答案：A,B,C 尿生成的基本過程包括（）A.腎小球的濾過

B.腎小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.腎小管和集合管的分泌 E.腎素的分泌

正確答案：A,B,D 以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)的是（）

A.患者同時(shí)使用四種及以上藥品的 B.用藥依從性差的 C.有慢性病的患者 D.需要進(jìn)行藥物血濃度監(jiān)測(cè)的 E.使用特殊管理藥品的患者 正確答案：A,B,D,E 降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（）A.維生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.芐絲肼 E.a甲基多巴肼 正確答案：A,B,C 關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（）A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射

B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中 C.發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔?，防止吸氣過長(zhǎng) D.其意義是增加肺通氣量 E.抑制呼氣，興奮吸氣 正確答案：A,B,C 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥物警戒的責(zé)任，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫 報(bào)表并按規(guī)定逐級(jí)上報(bào)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在告知患者藥品不良反應(yīng)時(shí)，告訴患者藥品所有可能的不良反應(yīng)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 信尼麥（sinemet）片是芐絲肼與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 糖尿病患者的多尿?qū)儆谒?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

平均動(dòng)脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

黃芩根煎劑對(duì)流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對(duì)抗作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

荊芥油和荊芥總提取物對(duì)甲型流感病毒感染具有一定的預(yù)防作用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

在重大疾病防治中具有清晰的臨床定位的中藥（含民族藥）注冊(cè)申請(qǐng)，不能申請(qǐng)加快審評(píng)審批。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

仿制藥是指仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確 保健食品的標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，并聲明“本 品不能代替藥物”。

正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

保健食品是介于食品與藥品之間的一種中間產(chǎn)品或加藥產(chǎn)品。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 病毒性腸炎常有繼發(fā)性雙糖酶(主要是乳糖酶)缺乏，對(duì)疑似病例可暫時(shí)給予改為低(去)乳糖配方奶，時(shí)間1～2周，腹瀉好轉(zhuǎn)后轉(zhuǎn)為原有喂養(yǎng)方式。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

低血鎂者用10％硫酸鎂按每次0.1ml/kg深部肌肉注射，每6小時(shí)一次，每日3～4次，癥狀緩解后停用 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

秋天膳食應(yīng)以甘寒清涼為宜，再適當(dāng)?shù)丶有┣逍幕鸬氖澄?。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

運(yùn)動(dòng)養(yǎng)生，運(yùn)動(dòng)是形式，養(yǎng)生是目的。形式靈活多樣，且可以自創(chuàng)，運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度越大越好。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

煅制明礬時(shí)，應(yīng)將凈明礬搗碎，置潔凈容器內(nèi)一次煅透呈疏松蜂窩狀，中間不得?；鸷蛿嚢琛Ｕ_ 錯(cuò)誤 正確答案：正確 檳榔既可炒黃又可炒焦、炒炭 正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤

骨髓和消化道是抗腫瘤藥物容易發(fā)生不良反應(yīng)的器官，若能根據(jù)這類細(xì)胞周期節(jié)律給藥，則可減少不良反應(yīng)。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

24h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)正常人血壓曲線常呈雙峰一谷的長(zhǎng)柄杓型。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

優(yōu)勢(shì)半球指的是動(dòng)功能占優(yōu)勢(shì)的一側(cè)半球。正確 錯(cuò)誤 正確答案：錯(cuò)誤 下丘腦是較高級(jí)的內(nèi)臟活動(dòng)調(diào)節(jié)中樞。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病源。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

多奈哌齊晚上睡前服用，卡巴拉汀需要與食物同服，加蘭他敏飯后服用。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿爾茨海默?。ˋD）。正確 錯(cuò)誤 正確答案：正確

第三篇：2018江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題

2018執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、下列哪一個(gè)不是《健康中國2030規(guī)劃綱要》中關(guān)于發(fā)展健身休閑運(yùn)動(dòng)產(chǎn)業(yè)的內(nèi)容（）：(1分)*B

? ? ? ? A.完善全民健身公共服務(wù)體系 B.提高藥品質(zhì)量

C.加強(qiáng)體醫(yī)融合和非醫(yī)療健康干預(yù)

D.廣泛開展全民健身運(yùn)動(dòng)，促進(jìn)重點(diǎn)人群體育活動(dòng)

2、收集資料不可避免的誤差是()：(1分)*A

? ? ? ? ? A.隨機(jī)誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.過失誤差 D.記錄誤差 E．儀器故障誤差

3、從藥品質(zhì)量和臨床治療的角度看，藥品的一致性評(píng)價(jià)可以包含三個(gè)層次,其包含為()：(1分)*ABC

? ? ? ? Ａ 體外藥學(xué)一致 Ｂ 體內(nèi)生物利用度一致 Ｃ 臨床療效一致 Ｄ 以上都不是

4、某藥肝臟首過作用較大，可選用的適宜的劑型是()：(1分)*AC

? ? ? ? A.舌下片劑 B.透皮給藥系統(tǒng) C.氣霧劑 D．腸溶片劑

5、研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關(guān)系，應(yīng)繪制的圖形是()：(1分)*D

? ? ? ? ? A.直方圖 B.箱式圖 C.線圖 D.散點(diǎn)圖 E.條圖

6、腎小管的重吸收受哪些因素的影響()：(1分)*C

? ? ? ? A.尿液pH值 B.尿量

C.藥物的脂溶性 D.pKa值

7、健康中國建設(shè)的核心是（）：(1分)*B

? ? ? ? A.以人民幸福為中心 B.以人民健康為中心 C.以降低藥品價(jià)格為中心

D.以提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)為中心

8、β受體阻滯藥治療甲亢的作用機(jī)制是（）：(1分)*AB

? ? ? ? A、可阻斷甲狀腺激素對(duì)心臟的興奮作用 B、還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化成T3，減少T3的生成 C、抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化酶系統(tǒng)作用

D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的縮合過程受阻而抑制甲狀腺激素的合成

9、下列說法中錯(cuò)誤的是（）：(1分)*C

? ? A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

B.待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測(cè)序 ? ? C.待測(cè)的DNA分子可以直接用基因芯片測(cè)序

D.由于基因芯片技術(shù)可以檢測(cè)未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識(shí)別身份的“基因身份證”

10、密封性檢測(cè)方法包括那些()。：(1分)*ABCE

? ? ? ? ? A、微生物挑戰(zhàn)法

B、色水發(fā)即色水噴淋+抽真空的方式 C、真空衰減法 D、燈檢法

E、高壓放電法和激光法

11、下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康服務(wù)與保障的是（）：(1分)*BD

? ? ? ? A.人均預(yù)期壽命（歲）

B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.重大慢性病過早死亡率（%）

D.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）

12、下列不屬于健康產(chǎn)業(yè)的是（）：(1分)*D

? ? ? ? A.中醫(yī)藥健康旅游產(chǎn)業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè) C.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) D.紅色旅游文化產(chǎn)業(yè)

13、健康中國2030提供健康環(huán)境的主要內(nèi)容（）：(1分)*BCD

? ? ? ? A.加快衛(wèi)生服務(wù)均等化建設(shè) B.深入開展愛國衛(wèi)生運(yùn)動(dòng) C.加強(qiáng)影響健康的環(huán)境問題治理 D.保障食品藥品安全

14、某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值，描述其集中趨勢(shì)適用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是()：(1分)*A ? ? ? ? ? A.中位數(shù) B.幾何均數(shù) C.均數(shù) D.百分位數(shù) E.頻數(shù)分布

15、方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指()：(1分)*AB

? ? ? ? ? A.各比較組相應(yīng)的樣本方差相等 B.各比較組相應(yīng)的總體方差相等 C.組內(nèi)方差=組間方差 D.總方差=各組方差之和 E.總方差=組內(nèi)方差 + 組間方差

16、下列說法中不正確的是（）：(1分)*B

? ? ? ? A、基因芯片技術(shù)可用來篩選藥用植物的基因突變

B、“反應(yīng)信號(hào)”是由待測(cè)DNA分子與基因芯片上的放射性探針結(jié)合產(chǎn)生的 C、待測(cè)的CDNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測(cè)序 D、基因芯片技術(shù)將來可以制作“基因身份證”

17、顯微鑒別中藥中淀粉時(shí)應(yīng)加（）：(1分)*A

? ? ? ? A.碘試液 B.鹽酸 C.甘油

D.水合氯醛試液

18、健康中國2030普及健康生活的主要途徑（）：(1分)*ABC

? ? A.加強(qiáng)健康教育 B.提高全民身體素質(zhì) ? ? C.塑造自主自律的健康行為 D.完善醫(yī)療保障

19、可用于片劑在線檢測(cè)的方法有（）：(1分)*AB

? ? ? ? ? A、運(yùn)用成像技術(shù)進(jìn)行缺片檢測(cè)并剔廢 B、通過X射線進(jìn)行金屬異物檢測(cè)并剔廢 C、在線硬度檢測(cè) D、在線片重檢測(cè)

E、在線片厚檢測(cè)及壓力檢測(cè)

20、真品枸杞具有下列哪些特征（）：(1分)*ABC

? ? ? ? A.果實(shí)皮薄肉厚飽滿，色紅或紫紅。B.果臍白色明顯。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短時(shí)間內(nèi)易下沉.21、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過（），且不得超過該藥品批準(zhǔn)證明文件規(guī)定的有效期限。：(1分)*B

? ? ? ? A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

22、下列哪些是受體具有的特性？（）：(1分)*ACD

? ? ? ? A、受體具有高度的化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性 B、受體具有高度的選擇性 C、受體具有高度的活性

D、受體數(shù)目是可變的，受藥物、病理、及生理生化的影響而改變

23、關(guān)于放射性131I治療甲亢機(jī)制是：（）：(1分)*B ? ? ? ? ? A、利用甲狀腺高度攝取和濃集碘的能力

B、131I釋放出的β射線對(duì)甲狀腺的生物效應(yīng)，破壞甲狀腺濾泡上皮，達(dá)到治療目的 C、β射線在組織內(nèi)的射程約2mm，故電離輻射僅限于甲狀腺組織，而不累及毗鄰組織 D、131I可損傷甲狀腺內(nèi)淋巴細(xì)胞使抗體生成減少

24、中藥安全檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括（）：(1分)*D

? ? ? ? A.黃曲霉毒素 B.農(nóng)藥殘留 C.重金屬 D.吡咯里西啶

25、以下哪些藥材一體化加工（）：(1分)*BCD

? ? ? ? A.苦參 B.何首烏 C.熟地 D.天南星

26、我國文化和社會(huì)環(huán)境主要包括哪幾個(gè)方面（）：(1分)*CD

? ? ? ? A.疾病譜 B.人工智能 C.人口結(jié)構(gòu) D.城鎮(zhèn)化

27、口服藥物的研究方法有哪些()：(1分)*ABC

? ? ? A.體外法 B.在體法 C.體內(nèi)法 ? D.平衡透析法

28、優(yōu)化健康服務(wù)的具體內(nèi)容（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.強(qiáng)化覆蓋全民的公共衛(wèi)生服務(wù) C.充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨(dú)特優(yōu)勢(shì) D.加強(qiáng)重點(diǎn)人群健康服務(wù)

29、以下哪些藥材需要檢測(cè)內(nèi)源毒性（）：(1分)*AD

? ? ? ? A.附子 B.地龍 C.桔梗 D.川烏

30、下列哪些材料屬于固體分散體中的水不溶性載體()：(1分)*AB

? ? ? ? A.乙基纖維素 B.膽固醇 C.PVP D.PEG

31、顯微鏡鑒用定黏液選用的試劑是（）：(1分)*C

? ? ? ? A.蘇丹Ⅲ試液 B.碘試液 C.釕紅試液 D.水合氯醛試液

32、驗(yàn)的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75％±5％的條件下放置6個(gè)月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2℃，相對(duì)濕度±5％，并能對(duì)真實(shí)溫度與濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。在試驗(yàn)期間多少月末取樣一次，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目檢測(cè)。()：(1分)*ABCD

? ? Ａ 第1個(gè)月末取樣一次 Ｂ 第2個(gè)月末取樣一次 ? ? Ｃ 第3個(gè)月末取樣一次 Ｄ 第6個(gè)月末取樣一次

33、以下哪些材料可作為緩釋固體分散體的材料()：(1分)*ACD

? ? ? ? ? A.PEG B.PVP C.膽固醇.D.β-谷甾醇 E.乙基纖維素

34、人口老齡化是指（）：(1分)*C

? ? ? ? A.60歲以上老年人超過總?cè)丝诘?0% B.60歲以上老年人超過總?cè)丝诘?% C.65歲以上老年人超過總?cè)丝诘?0% D.70歲以上老年人超過總?cè)丝诘?%

35、能經(jīng)過膽汁排泄藥物的特點(diǎn)()：(1分)*BCD

? ? ? ? A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.分子量在300~5000 C.具有一定的極性 D.主動(dòng)分泌

36、下列枸杞的貯存方法中，哪一種最簡(jiǎn)便、適用、效佳（）：(1分)*D

? ? ? ? A.塑料袋真空保存法。B.乙醇保存法。C.礦泉水瓶保存法。D.冷藏法。

37、下列不適合趁鮮切制的藥物有（）：(1分)*DE

? A.黃芩 ? ? ? ? B.苦參 C.當(dāng)歸 D.天南星 E.何首烏

38、可用近紅外光譜法進(jìn)行在線檢測(cè)的關(guān)鍵質(zhì)量控制指標(biāo)有那些（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A、有效成分含量 B、水分

C、混合均勻度分布 D、包衣膜厚度 E、微生物

39、現(xiàn)行的質(zhì)量管理模式為了確保藥品的質(zhì)量和療效，優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量控制方法，除了批結(jié)束時(shí)取樣分析之外，我們還通過那些手段來實(shí)現(xiàn)更高的質(zhì)量目標(biāo)。（）：(1分)*D

? ? ? ? A、工藝／分析方法／設(shè)備的驗(yàn)證 B、通過執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(sop)C、嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書 D、ABC 40、輸柱類耗材一般需要由PVC材料制成，由于沒有增塑的PVC在室溫下（），因此需要加入增塑劑以改善PVC的柔軟性。：(1分)*C

? ? ? ? A、失效 B、腐蝕 C、易碎 D、過期

41、下列哪些方法能夠制備固體分散體()：(1分)*ACD

? ? A.溶劑法 B.超臨界流體法 ? ? C.溶劑-熔融法 D.熔融法

42、藥物與輸液器接觸的過程中，輸液器材質(zhì)與藥物的某種組份發(fā)生了作用，其作用方式有（）：(1分)*ABD

? ? ? ? A、物理吸附作用 B、化學(xué)反應(yīng) C、主動(dòng)運(yùn)輸 D、遷移作用

43、醫(yī)用導(dǎo)管與輸柱類耗材在臨床使用最為廣泛，主要采用高分子材料制作而成，以下（）一直是用量最大的一次性醫(yī)療輸注器械用的高分子材料。：(1分)*A

? ? ? ? A、聚氯乙烯 B、聚丙烯 C、聚乙烯 D、，聚四氟乙烯

44、下面屬于健康服務(wù)與保障的指標(biāo)為（）：(1分)*ABD

? ? ? ? A.重大慢性病過早死亡率（%）

B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）

D.個(gè)人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重（%）

45、以下有關(guān)固體分散體的敘述中，錯(cuò)誤的是()：(1分)*B

? ? ? ? A.固體分散體存在老化的缺點(diǎn) B.共沉淀物中藥物以穩(wěn)定型晶形存在 C.固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)分散 D.固體分散體可促進(jìn)藥物的溶出

46、企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿（）后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》：(1分)*A

? ? ? ? A、1個(gè)月 B、2個(gè)月 C、3個(gè)月 D、6個(gè)月

47、下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、，明目之上品（）：(1分)*C

? ? ? ? A.千里光 B.夜明砂 C.枸杞 D.谷精草

48、近紅外光是指波長(zhǎng)范圍為的電磁波（）。：(1分)*A

? ? ? ? A、780-2526nm B、210～600nm C、400～750 nm D、200～1000 nmD

49、地表水質(zhì)量分為（）類水體：(1分)*

? ? ? ? A.Ⅱ類 B.Ⅲ類 C.IV類 D.V類

50、枸杞的有效成分中，哪種具有促進(jìn)免疫、抗衰老、抗腫瘤作用（）：(1分)*B

? ? ? A.甜菜堿 B.枸杞多糖 C.枸杞色素 ? D.胡蘿卜素

51、提高健康管理與促進(jìn)水平主要包括那幾個(gè)方面（）：(1分)*ABDC

? ? ? ? A.健康管理水平提升 B.健康促進(jìn)水平提升

C.提高人民群眾健康意識(shí)和素養(yǎng) D.健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展

52、內(nèi)部環(huán)境因素對(duì)健康中國建設(shè)的作用表現(xiàn)在哪幾個(gè)方面（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? A.經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來全民健康需求增長(zhǎng) B.人口老齡化催生新型健康養(yǎng)老服務(wù)需求 C.慢性病大量增加帶來慢性病健康服務(wù)需求 D.科技發(fā)展催生智能健康服務(wù)需求

53、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》自（）起施行：(1分)*C

? ? ? ? A、2018年1月1日 B、2018年1月30日 C、2018年2月1日 D、2018年2月30日

54、健康中國建設(shè)具體目標(biāo)（指標(biāo)）主要有（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A.人民健康水平持續(xù)提升 B.主要健康危險(xiǎn)因素得到有效控制 C.健康服務(wù)能力大幅提升 D.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大 E.促進(jìn)健康的制度體系更加完善

55、促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施（）：(1分)*ABCD

? ? A.推進(jìn)體制機(jī)制改革 B.創(chuàng)新人才管理機(jī)制 ? ? C.深化投融資開放發(fā)展 D.優(yōu)化服務(wù)發(fā)展環(huán)境

56、大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個(gè)共同的缺點(diǎn)（）：(1分)*d

? ? ? ? A、氣密性差 B、透明度差 C、易破損

D、存在二次污染可能

57、下列不屬于健康產(chǎn)業(yè)特點(diǎn)的是（）：(1分)*C

? ? ? ? A.融合性產(chǎn)業(yè) B.覆蓋面廣 C.結(jié)構(gòu)單一 D.產(chǎn)業(yè)鏈長(zhǎng)

58、下列服務(wù)中屬于我國基本公共衛(wèi)生服務(wù)的有（）：(1分)*ABD

? ? ? ? A.建立居民健康檔案 B.健康教育 C.肝癌篩查 D.兒童健康管理

59、胰島素關(guān)于的作用下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）：(1分)*B

? ? ? ? A、促進(jìn)脂肪的合成，抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白質(zhì)的合成及氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)

C、抑制糖原分解異生，促進(jìn)糖原的合成和貯存

D、促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，加速葡萄糖的氧化；促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀

60、下列不屬于促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施中推進(jìn)體制機(jī)制改革的內(nèi)容的是（）：(1分)*C

? A.創(chuàng)新體制機(jī)制 ? ? ? B.加大優(yōu)惠政策 C.優(yōu)化健康環(huán)境 D.健全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

61、乙基纖維素類屬于下列哪一類載體()：(1分)*D

? ? ? ? A.水溶性載體 B.腸溶性載體 C.聯(lián)合載體 D.難溶性載體

62、孕產(chǎn)婦死亡率（1/10萬）到2030年目標(biāo)到達(dá)到（）：(1分)*D

? ? ? ? A.18.0 B.20.1 C.16.5 D.12.0 63、（）是國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第四類全新的輸液包裝材料和容器。：(1分)*D

? ? ? ? A、玻璃瓶 B、塑料瓶

C、非PVC多層共擠膜軟袋 D、直立式聚丙烯輸液袋

64、人民群眾對(duì)健康事業(yè)快速發(fā)展的呼喚主要表現(xiàn)在以下哪幾個(gè)方面（）：(1分)*ABDC

? ? ? ? 的矛盾 A.人口老齡化嚴(yán)重

B.目前我國經(jīng)濟(jì)保持中高速增長(zhǎng)，人民生活水平不斷改善 C.我國居民的整體健康狀況不容樂觀

D.我國社會(huì)主要矛盾已經(jīng)轉(zhuǎn)化為人民日益增長(zhǎng)的美好生活需要和不平衡不充分的發(fā)展之間65、2015版《中國藥典》規(guī)定，地龍藥材重金屬不超過（）：(1分)*A ? ? ? ? A.30mg/kg B.20mg/kg C.40mg/kg D.50mg/kg 66、下列選項(xiàng)中是傳統(tǒng)趁鮮切制藥物的是（）：(1分)*ACD

? ? ? ? ? A、山藥 B.烏藥 C.當(dāng)歸 D.白芍 E.何首烏

67、人口老齡化帶來的健康需求主要有哪幾種類型（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A.養(yǎng)老服務(wù)需求 B.養(yǎng)老用品需求 C.養(yǎng)老金融需求 D.養(yǎng)老地產(chǎn)需求 E.養(yǎng)老機(jī)構(gòu)需求

68、統(tǒng)計(jì)表的五大要素中，通常不可或缺的要素包括()：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A標(biāo)題 B標(biāo)目 C數(shù)據(jù) D線條 E備注

69、下列哪一個(gè)不是健康產(chǎn)業(yè)推動(dòng)健康事業(yè)發(fā)展的內(nèi)容（）：(1分)*C

? A.健康產(chǎn)業(yè)實(shí)施健康事業(yè)方針 ? ? ? B.健康產(chǎn)業(yè)實(shí)踐健康事業(yè)規(guī)劃目標(biāo) C.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供政策指引 D.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供物質(zhì)基礎(chǔ)

70、在制劑的生產(chǎn)過程中，在線檢測(cè)技術(shù)對(duì)生產(chǎn)過程哪些質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行在線檢測(cè)（）：(1分)*BCD

? ? ? ? ? A、原料及輔料的鑒別

B、制粒的混合均勻度、水分、含量及晶型 C、干燥過程中的水分

D、壓片的硬度、水分及含量，包衣的均勻性及包衣膜厚度 E、最終成品的含量均勻度、有效成分含量及微生物

71、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()：(1分)*ABCD

? ? ? ? A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄

72、比較兩樣本均數(shù)差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能采用()：(1分)*AC

? ? ? ? ? A．t檢驗(yàn) B．F檢驗(yàn) C．u檢驗(yàn) D．秩和檢驗(yàn) E．卡方檢驗(yàn)

73、統(tǒng)計(jì)圖的五大要素中，通常不可或缺的要素包括()：(1分)*ABCDE

? ? ? A標(biāo)題 B刻度 C標(biāo)目 ? ? D圖域 E圖例

74、反映藥物分布的重要參數(shù)()：(1分)*C

? ? ? ? A.血液循環(huán) B.蓄積

C.血漿蛋白結(jié)合率 D.血管通透性

75、描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應(yīng)采用的統(tǒng)計(jì)圖是()：(1分)*B

? ? ? ? ? A．線圖 B．條圖 C．百分條圖 D．直方圖 E．箱式圖

76、從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以（）等冠名：(1分)*ABC

? ? ? ? A、中國 B、中華 C、全國 D、全省

77、下列中藥因富含漿汁和粘液質(zhì)及糖類，切后容易泛油、發(fā)粘、結(jié)團(tuán), 影響藥物質(zhì)量而不適合趁鮮切制的是（）：(1分)*BE

? ? ? ? A、大戟 B、天南星 C、玉竹 D、何首烏 ? E、天冬

78、我國政治環(huán)境主要包括哪幾個(gè)方面（）：(1分)*AB

? ? ? ? A.國家領(lǐng)導(dǎo)層重視程度 B.政策文件導(dǎo)向 C.國內(nèi)生產(chǎn)總值 D.人口老齡化

79、下列哪個(gè)文件印發(fā)，首次提出健康產(chǎn)業(yè)（）：(1分)*A

? ? ? ? A.《國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見》 B.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》 C.《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》

D.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)服務(wù)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》

80、有機(jī)硅產(chǎn)品的最突出性能是（）。：(1分)*ABCD

? ? ? ? A、耐溫特性 B、耐氧化特性 C、電氣絕緣性能 D、生理惰性

81、醫(yī)用導(dǎo)管與輸注類器材對(duì)材質(zhì)的要求非常高，這是因?yàn)楹牟模ǎ?，可能?huì)導(dǎo)致藥品的失效、腐蝕、過期，有的還會(huì)發(fā)生輸液器中的有害物質(zhì)遷移至藥液中，輸入人體，對(duì)患者的生命安全造成危害。：(1分)*B

? ? ? ? A、原料

B、藥物相接觸可能發(fā)生反應(yīng) C、生產(chǎn)雜質(zhì) D、被污染

82、下面哪一個(gè)是普及健康生活的指標(biāo)（）：(1分)*A

? ? A.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）B.5歲以下兒童死亡率（‰）? ? C.重大慢性病過早死亡率（%）D.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）

83、過程分析技術(shù)是以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)（例如在加工中）原材料、中間體和過程的關(guān)鍵質(zhì)量和性能特征為手段，建立起來的一種設(shè)計(jì)、分析和控制生產(chǎn)的系統(tǒng)，其中過程分析技術(shù)的縮寫是（）。：(1分)*B

? ? ? ? A、SAP B、PAT C、SIP D、MES 84、中國2030建設(shè)中的健康“三全理論”是指（）：(1分)*ABC

? ? ? ? A.全人群 B.全中國 C.全周期 D.全政策

85、枸杞與山茱萸的共同功效是（）：(1分)*B

? ? ? ? A.滋陰補(bǔ)血 B.滋補(bǔ)肝腎 C.益精明目 D.止汗固脫

86、下列哪些是智能化健康設(shè)備（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? A.物聯(lián)網(wǎng)智慧生活設(shè)施

B.健康手環(huán)等可穿戴健康智能設(shè)備 C.便攜血壓計(jì) D.便攜血糖儀

87、哪些人不宜服用枸杞（）：(1分)*BC

? A.外邪實(shí)熱，脾虛有濕及泄瀉者。? ? ? B.患有高血壓、性情太過急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。D.肝腎虧虛之人。

88、城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)水平的穩(wěn)步提升，主要與以下因素（）：(1分)*ABCD

? ? A.國家提出健康中國戰(zhàn)略，為提高全民健康水平做出了制度性安排。

B.國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目、全民健康素養(yǎng)促進(jìn)行動(dòng)、健康中國行等一系列重大項(xiàng)目的持續(xù)開展，有力地促進(jìn)了公眾健康意識(shí)、知識(shí)和技能的提升

? C.健康城市、健康促進(jìn)、健康家庭等系列健康場(chǎng)所創(chuàng)建活動(dòng)，為城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)提升創(chuàng)造了支持性環(huán)境

? D.各地健康教育專業(yè)機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生計(jì)生機(jī)構(gòu)立足實(shí)際，不斷創(chuàng)新，以需求為導(dǎo)向，為人民群眾提供了豐富的健康教育服務(wù)

89、下列敘述GnRHa錯(cuò)誤的是：（）：(1分)*D

?

激素的分泌。A、使垂體分泌黃體生成素細(xì)胞失去敏感和受體負(fù)反饋機(jī)制激活通路阻斷，減少垂體促性腺? ? B、是目前治療中樞性性早熟的首選藥物。

C、GnRHa總體上是安全的，但也有些會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，如過敏、輕度絕經(jīng)期癥狀、“撒退性”陰道出血等。

? D、GnRHa也主要用于假性性早熟

90、（）在美國已被批準(zhǔn)添加于多種食品中，作為調(diào)味劑，同時(shí)也用于醫(yī)療器械產(chǎn)品。：(1分)*A

? ? ? ? A、ATBC B、DINCH C、DEHP D、TOTM 91、2017年印發(fā)了《“十三五”全國人口健康信息化發(fā)展規(guī)劃》，明確“十三五”時(shí)期（）的總體目標(biāo)、重點(diǎn)任務(wù)和重大工程，進(jìn)一步為建立健全健康管理體系提供信息保障：(1分)*AB ? ? ? ? A.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù) B.全民健康信息化工作 C.遠(yuǎn)程醫(yī)療 D.健康中國云計(jì)劃

92、健康中國2030突出強(qiáng)調(diào)了三項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容其中不包括（）：(1分)*D

? A.是預(yù)防為主、關(guān)口前移，推行健康生活方式，減少疾病發(fā)生，促進(jìn)資源下沉，實(shí)現(xiàn)可負(fù)擔(dān)、可持續(xù)的發(fā)展

? B.調(diào)整優(yōu)化健康服務(wù)體系，強(qiáng)化早診斷、早治療、早康復(fù)，在強(qiáng)基層基礎(chǔ)上，促進(jìn)健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，更好地滿足群眾健康需求

? C.將“共建共享 全民健康”作為戰(zhàn)略主題，堅(jiān)持政府主導(dǎo)，動(dòng)員全社會(huì)參與，推動(dòng)社會(huì)共建共享，人人自主自律，實(shí)現(xiàn)全民健康

? D.以農(nóng)村為重點(diǎn)，預(yù)防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技和教育，動(dòng)員全社會(huì)參與

93、以下屬于水溶性固體分散體載體的是()：(1分)*ABD

? ? ? ? A.聚乙二醇類 B.聚維酮 C.乙基纖維素 D.表面活性劑類

94、近幾年我國健康事業(yè)取得的成就主要表現(xiàn)在以下哪幾個(gè)方面（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? ? A.健康環(huán)境與條件持續(xù)改善 B.公共衛(wèi)生服務(wù)能力穩(wěn)步提升 C.醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量大幅提高 D.全民醫(yī)療保障體系逐步健全 E.符合國情的健康權(quán)保障模式

95、下列各項(xiàng)中不屬于蛋白質(zhì)工程在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用的是（）：(1分)*A

? A、基因芯片用于HIV診斷 ? ? ? B、t-PA用于醫(yī)治心肌梗死 C、速效胰島素用于治療糖尿病

D、人-鼠嵌合抗體用于識(shí)別、殺傷腫瘤細(xì)胞

96、關(guān)于甲狀腺激素的描述錯(cuò)誤的是（）：(1分)*D

? ? ? ? A、甲狀腺激素為維持機(jī)體正常代謝、促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育所必需 B、甲狀腺激素包括甲狀激素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）C、甲狀腺激素可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)兒茶酚胺的敏感性

D、甲狀腺激素的合成與分泌受下丘腦分泌的促甲狀腺激素（TSH）的調(diào)節(jié)

97、我國經(jīng)濟(jì)環(huán)境包含哪幾個(gè)方面（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? ? A.國內(nèi)生產(chǎn)總值 B.財(cái)政收支 C.消費(fèi)結(jié)構(gòu) D.產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)等 E.生活習(xí)慣

98、下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康水平指標(biāo)的是（）：(1分)*A

? ? ? ? A.城鄉(xiāng)居民達(dá)到《國民體質(zhì)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)》合格以上的人數(shù)比例（%）B.居民健康素養(yǎng)水平（%）C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）D.孕產(chǎn)婦死亡率（%）

99、健康信息服務(wù)提供者主要有（）：(1分)*ADCE

? ? ? ? A.醫(yī)學(xué)圖書館 B.健康信息網(wǎng)站 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.患者群體 ? E.醫(yī)療公司

100、健康中國建設(shè)的基本原則為（）：(1分)*ABCD

? ? ? ?

A.健康優(yōu)先 B.改革創(chuàng)新 C.科學(xué)發(fā)展 D.公平公正

第四篇：2018執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師繼續(xù)教育考試試題

2018執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題(參考答案)選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）

1、中藥飲片規(guī)格有哪些（abc）：(1分)*

? ? ? ? A.片

B.塊

C.段

D.粉末

2、國際癌癥研究中心（IARC）將DEHP劃分為（b）致癌物，即動(dòng)物可疑致癌物，目前只有動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果表明DEHP 可能具有致癌性。：(1分)*

? ? ? ? A、第一類

B、第二類

C、第三類 D、第四類

3、醫(yī)用導(dǎo)管在臨床的應(yīng)用廣泛，所用材料有（abd）：(1分)*

? ? ? ? A、硅膠

B、乳膠

C、纖維

D、塑料

4、下列敘述GnRHa錯(cuò)誤的是：（d）：(1分)*

? A、使垂體分泌黃體生成素細(xì)胞失去敏感和受體負(fù)反饋機(jī)制激活通路阻斷，減少垂體促性腺激素的分泌。

? ? B、是目前治療中樞性性早熟的首選藥物。

C、GnRHa總體上是安全的，但也有些會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，如過敏、輕度絕經(jīng)期癥狀、“撒退性”陰道出血等。

? D、GnRHa也主要用于假性性早熟

5、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為（d）。：(1分)*

? ? ? ? A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

6、哪些人不宜服用枸杞（abc）：(1分)*

? ? ? ? A.外邪實(shí)熱，脾虛有濕及泄瀉者。B.患有高血壓、性情太過急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。

D.肝腎虧虛之人。

7、以公共衛(wèi)生問題為導(dǎo)向，將健康素養(yǎng)劃分為6類健康問題素養(yǎng)，即（）安全與、基本醫(yī)療素養(yǎng)和健康信息素養(yǎng)。（abce）：(1分)*

? ? ? ? ? A.科學(xué)健康觀素養(yǎng)

B.傳染病防治素養(yǎng)

C.慢性病防治素養(yǎng)

D.文化素養(yǎng)

E.急救素養(yǎng)

8、下列哪些是智能化健康設(shè)備（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.物聯(lián)網(wǎng)智慧生活設(shè)施

B.健康手環(huán)等可穿戴健康智能設(shè)備

C.便攜血壓計(jì)

D.便攜血糖儀

9、下列哪一個(gè)不是聯(lián)合國千年發(fā)展目標(biāo)（b）：(1分)*

? ? ? ? A.確保環(huán)境的可持續(xù)能力

B.保障食藥安全

C.降低兒童死亡率

D.改善孕產(chǎn)婦健康

10、下列哪一個(gè)不是《健康中國2030規(guī)劃綱要》中關(guān)于發(fā)展健身休閑運(yùn)動(dòng)產(chǎn)業(yè)的內(nèi)容（b）：(1分)*

? ? ? ? A.完善全民健身公共服務(wù)體系

B.提高藥品質(zhì)量

C.加強(qiáng)體醫(yī)融合和非醫(yī)療健康干預(yù)

D.廣泛開展全民健身運(yùn)動(dòng)，促進(jìn)重點(diǎn)人群體育活動(dòng)

11、下列哪個(gè)不是我國醫(yī)療保障的主要形式（d）：(1分)*

? ? A.城鎮(zhèn)職工醫(yī)保

B.城鎮(zhèn)居民醫(yī)保 ? ? C.新型農(nóng)村合作醫(yī)療

D.全民醫(yī)保

12、目前中藥含量測(cè)定用的最多的方法是（a）：(1分)*

? ? ? ? A.高效液相

B.氣相色譜法

C.分光光度法

D.原子吸收分光光度法

13、線上的健康信息服務(wù)包含（abcd）等。：(1分)*

? ? ? ? ? A.“電子健康信息檔案” B.“遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)” C.“健康信息推送” D.“公共衛(wèi)生信息平臺(tái)” E．“健康體檢場(chǎng)所”

14、健康中國2030促進(jìn)居民健康長(zhǎng)壽的路徑主要有（abde）：(1分)*

? ? ? ? ? A.優(yōu)化健康服務(wù)

B.發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)

C.提供健康環(huán)境

D.完善健康保障

E.普及健康生活

15、下列哪些方法能夠制備固體分散體(acd)：(1分)*

? ? ? ? A.溶劑法

B.超臨界流體法

C.溶劑-熔融法

D.熔融法

16、健康信息服務(wù)的主要實(shí)現(xiàn)途徑（abcde）：(1分)*

? ? ? ? ? A.電子健康信息檔案

B.遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)

C.健康信息推送

D.健康信息監(jiān)測(cè)工具

E.公共衛(wèi)生信息平臺(tái)

17、大劑量的碘治療甲亢的作用機(jī)制是：（c）：(1分)*

? ? ? ? A、促進(jìn)甲狀腺激素的合成

B、通過抑制甲狀腺球蛋白的水解而抑制甲狀腺激素的釋放 C、能增強(qiáng)TSH促進(jìn)腺體增生

D、不影響甲狀腺過氧化酶活性

18、對(duì)比人工燈檢的方法，采用燈檢機(jī)具有以下明顯的優(yōu)勢(shì)（abcd）：(1分)*

? ? ? ? ? A、效率高

B、可靠性好

C、穩(wěn)定性好

D、數(shù)據(jù)完整

E、可以檢測(cè)粉針等無菌產(chǎn)品

19、β受體阻滯藥治療甲亢的作用機(jī)制是（ab）：(1分)*

? ? ? ? A、可阻斷甲狀腺激素對(duì)心臟的興奮作用

B、還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化成T3，減少T3的生成C、抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化酶系統(tǒng)作用

D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的縮合過程受阻而抑制甲狀腺激素的合成

20、下列哪些是治療性早熟的目標(biāo)：（acd）：(1分)*

? ? ? ? A、最大限度地縮小與同齡人的差異

B、改善成人終身高

C、控制和減緩第二性征的成熟程度和速度

D、預(yù)防初潮出現(xiàn)和減少心理行為的影響

21、優(yōu)化健康服務(wù)的具體內(nèi)容（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)

B.強(qiáng)化覆蓋全民的公共衛(wèi)生服務(wù)

C.充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨(dú)特優(yōu)勢(shì)

D.加強(qiáng)重點(diǎn)人群健康服務(wù)

22、真品枸杞具有下列哪些特征（abc）：(1分)*

? ? ? A.果實(shí)皮薄肉厚飽滿，色紅或紫紅。B.果臍白色明顯。

C.有特殊的果香味。? D.放入清水中在短時(shí)間內(nèi)易下沉.23、以下哪味藥材含有豐富的揮發(fā)油（c）：(1分)*

? ? ? ? A.大黃 B.苦參

C.肉桂 D.丹參

24、中藥安全檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括（ad）：(1分)*

? ? ? ? A.黃曲霉毒素 B.農(nóng)藥殘留

C.重金屬 D.吡咯里西啶

25、以下哪味藥材含有蒽醌類（b）：(1分)*

? ? ? ? A.決明子 B.大黃

C.杜仲 D.天麻

26、收集資料不可避免的誤差是(a)：(1分)*

? ? ? ? ? A.隨機(jī)誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.過失誤差

D.記錄誤差 E．儀器故障誤差

27、健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的主要路徑（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.提高健康管理與促進(jìn)水平

C.完善健康保險(xiǎn)體系

D.擴(kuò)大健康服務(wù)相關(guān)支撐產(chǎn)業(yè)規(guī)模

28、有機(jī)硅產(chǎn)品是（a）為上鏈結(jié)構(gòu)的，熱穩(wěn)定性高，高溫下或輻射照射下，分子的化學(xué)鍵不斷裂、不分解，也不易被紫外光和臭氧所分解。：(1分)*

? ? A、-Si-O-B、-C-O-? ? C、-S-O-D、-C-C-

29、乳膠材料醫(yī)用導(dǎo)管有（abcd）參數(shù)要求。：(1分)*

? ? ? ? A、相對(duì)密度 B、粘度

C、表面張力

D、PH值

30、中藥材是取自天然未加工或簡(jiǎn)單的產(chǎn)地加工的原料藥，按其來源可分為（c）：(1分)*

? ? ? ? A.中藥飲片 B.中成藥

C.植物藥 D.動(dòng)物藥

31、下面哪一個(gè)是普及健康生活的指標(biāo)（c）：(1分)*

? ? ? ? A.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）

B.5歲以下兒童死亡率（‰）

C.重大慢性病過早死亡率（%）D.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）

32、健康中國建設(shè)的核心是（b）：(1分)*

? ? ? ? A.以人民幸福為中心 B.以人民健康為中心

C.以降低藥品價(jià)格為中心

D.以提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)為中心

33、嬰兒死亡率（‰）到2030年目標(biāo)到達(dá)到（a）：(1分)*

? ? ? ? A.5.3 B.6 C.8.1 D.9.6

34、近紅外光是指波長(zhǎng)范圍為的電磁波（a）。：(1分)*

? ? A、780-2526nm B、210～600nm ? ? C、400～750 nm D、200～1000 nm

35、企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿（a）后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》：(1分)*

? ? ? ? A、1個(gè)月

B、2個(gè)月 C、3個(gè)月 D、6個(gè)月

36、第三產(chǎn)業(yè)是指（b）：(1分)*

? ? ? ? A.工業(yè)

B.農(nóng)業(yè)

C.服務(wù)業(yè)

D.商業(yè)

37、下列中藥因富含漿汁和粘液質(zhì)及糖類，切后容易泛油、發(fā)粘、結(jié)團(tuán), 影響藥物質(zhì)量而不適合趁鮮切制的是（be）：(1分)*

? ? ? ? ? A、大戟

B、天南星

C、玉竹

D、何首烏

E、天冬

38、關(guān)于直線相關(guān)與直線回歸的說法正確的是(ab)：(1分)*

? ? ? ? ? A兩者意義不同 B兩者應(yīng)用不同

C相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的意義不同

D相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的符合相同

E相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的檢驗(yàn)結(jié)果相同

39、注冊(cè)申請(qǐng)人開展人體生物等效性試驗(yàn)前，應(yīng)當(dāng)將擬開展的人體生物等效性試驗(yàn)項(xiàng)目在哪里備案（d）：(1分)*

? ? A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理總局

B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 ? ? C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定的化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗(yàn)備案信息平臺(tái)

40、下列枸杞的服用方法中哪些合理（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.與中藥配方用。

B.搭配食材煲湯喝。

C.搭配養(yǎng)生茶飲用。

D.直接嚼食。

41、中醫(yī)藥在哪些方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)（acd）：(1分)*

? ? ? ? A.常發(fā)病、多發(fā)病、慢性病

B.急痛重癥

C.養(yǎng)生保健治未病

D.特色康復(fù)服務(wù)

42、慢性病增加帶來的信息化健康需求主要包括哪些方面（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.電子健康檔案

B.電子病歷

C.云計(jì)算統(tǒng)計(jì)信息系統(tǒng)

D.跨機(jī)構(gòu)醫(yī)療信息整合平臺(tái)

43、大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個(gè)共同的缺點(diǎn)（d）：(1分)*

? ? ? ? A、氣密性差

B、透明度差

C、易破損

D、存在二次污染可能

44、藥物代謝研究常用的方法中體外法包括(abcd)：(1分)*

? ? ? ? A.肝微粒體體外溫孵法

B.肝細(xì)胞體外溫孵法

C.離體肝灌流法

D.肝切片法 45、2015版《中國藥典》規(guī)定恒重是指供試品連續(xù)干燥兩次相差不超過（d）：(1分)*

? ? A.0.4mg B.0.2mg ? ? C.0.5mg D.0.3mg

46、描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應(yīng)采用的統(tǒng)計(jì)圖是(d)：(1分)*

? ? ? ? ? A．線圖

B．條圖

C．百分條圖

D．直方圖

E．箱式圖

47、假設(shè)檢驗(yàn)的目的是(d)：(1分)*

? ? ? ? ? A.檢驗(yàn)參數(shù)估計(jì)的準(zhǔn)確度

B.檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量是否不同

C.檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)是否不同

D.檢驗(yàn)總體參數(shù)是否不同

E.檢驗(yàn)樣本的P值是否為小概率

48、觀測(cè)結(jié)果屬于等下列級(jí)資料的是(d)：(1分)*

? ? ? ? ? A．收縮壓測(cè)量值 B．脈搏數(shù) C．住院天數(shù)

D．病情程度 E．四種血型 49、2015版《中國藥典》枳殼測(cè)定水分是（d）：(1分)*

? ? ? ? A.減壓干燥法 B.烘干法

C.甲苯法

D.干燥法

50、過程分析技術(shù)是以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)（例如在加工中）原材料、中間體和過程的關(guān)鍵質(zhì)量和性能特征為手段，建立起來的一種設(shè)計(jì)、分析和控制生產(chǎn)的系統(tǒng)，其中過程分析技術(shù)的縮寫是（b）。：(1分)*

? ? ? A、SAP B、PAT C、SIP ? D、MES

51、胰島素關(guān)于的作用下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（b）：(1分)*

? ? ? ? A、促進(jìn)脂肪的合成，抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白質(zhì)的合成及氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)

C、抑制糖原分解異生，促進(jìn)糖原的合成和貯存

D、促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，加速葡萄糖的氧化；促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀

52、有機(jī)硅產(chǎn)品的最突出性能是（abcd）。：(1分)*

? ? ? ? A、耐溫特性 B、耐氧化特性

C、電氣絕緣性能

D、生理惰性

53、從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以（abc）等冠名：(1分)*

? ? ? ? A、中國

B、中華

C、全國

D、全省

54、一致性評(píng)價(jià)工作所涉及的所有生產(chǎn)批次（含BE批、工藝驗(yàn)證批等）相關(guān)記錄，包括：(abcd)：(1分)*

? ? ? ? Ａ 批生產(chǎn)記錄

Ｂ 批檢驗(yàn)記錄

Ｃ 穩(wěn)定性試驗(yàn)記錄

Ｄ 儀器設(shè)備使用記錄

55、下列哪是治療妊娠伴尿崩癥時(shí)最佳藥物：（d）：(1分)*

? ? ? ? A、加壓素

B、長(zhǎng)效尿崩癥

C、DDAVP（1-脫氨-8-右旋-精氨酸血管加壓素）

D、氯磺丙脲

56、口服給藥經(jīng)胃腸道吸收的主要部位(abc)：(1分)*

? ? A.十二指腸

B.空腸 ? ? C.回腸

D.結(jié)腸

57、以下哪些指標(biāo)可以用于分析資料的變異程度？(abde)：(1分)*

? ? ? ? ? A．極差

B．四分位數(shù)間距

C．中位數(shù)

D．方差

E．標(biāo)準(zhǔn)差

58、乙基纖維素類屬于下列哪一類載體(d)：(1分)*

? ? ? ? A.水溶性載體

B.腸溶性載體

C.聯(lián)合載體

D.難溶性載體

59、生物等效性試驗(yàn)英文縮寫是(b)：(1分)*

? ? ? ? Ａ 英文縮寫是BC Ｂ 英文縮寫是BE Ｃ 英文縮寫是BD Ｄ 英文縮寫是BF

60、下列屬于健康產(chǎn)業(yè)的是（acd）：(1分)*

? ? ? ? A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) B.普通食品生產(chǎn)企業(yè)

C.保健食品產(chǎn)業(yè) D.中醫(yī)藥旅游產(chǎn)業(yè)

61、健康中國2030突出強(qiáng)調(diào)了三項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容其中不包括（d）：(1分)*

? A.是預(yù)防為主、關(guān)口前移，推行健康生活方式，減少疾病發(fā)生，促進(jìn)資源下沉，實(shí)現(xiàn)可負(fù)擔(dān)、可持續(xù)的發(fā)展

? B.調(diào)整優(yōu)化健康服務(wù)體系，強(qiáng)化早診斷、早治療、早康復(fù)，在強(qiáng)基層基礎(chǔ)上，促進(jìn)健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，更好地滿足群眾健康需求

? C.將“共建共享 全民健康”作為戰(zhàn)略主題，堅(jiān)持政府主導(dǎo)，動(dòng)員全社會(huì)參與，推動(dòng)社會(huì)共建共享，人人自主自律，實(shí)現(xiàn)全民健康 ? D.以農(nóng)村為重點(diǎn)，預(yù)防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技和教育，動(dòng)員全社會(huì)參與

62、我國近幾年第三產(chǎn)業(yè)發(fā)展呈現(xiàn)什么趨勢(shì)（a）：(1分)*

? ? ? ? A.上升

B.下降

C.不變

D.不穩(wěn)定

63、（a）在美國已被批準(zhǔn)添加于多種食品中，作為調(diào)味劑，同時(shí)也用于醫(yī)療器械產(chǎn)品。：(1分)*

? ? ? ? A、ATBC B、DINCH C、DEHP D、TOTM

64、影響固體分散體老化的因素有(abcd)：(1分)*

? ? ? ? A.載體

B.制備方法

C.冷卻速率

D.水分等其他儲(chǔ)存條件

65、為加強(qiáng)健康信息化服務(wù)體系建設(shè)，促進(jìn)提升人民群眾的健康獲得感。有序推廣實(shí)施“三個(gè)一”工程，“三個(gè)一”指的是（acd）：(1分)*

? ? ? ? A.家庭醫(yī)生簽約

B.醫(yī)院就診卡

C.居民健康卡

D.居民電子健康檔案

66、下列哪一個(gè)不是提高健康水平的指標(biāo)（d）：(1分)*

? ? ? ? A.人均預(yù)期壽命（歲）

B.嬰兒死亡率（‰）

C.5歲以下兒童死亡率（‰）

D.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）

67、醫(yī)用導(dǎo)管性能要求有（abcd）：(1分)*

? ? A、化學(xué)惰性

B、無過敏反應(yīng)與致癌性 ? ? C、對(duì)人休組織不會(huì)引起炎癥和異物反應(yīng)

D、具有良好的血液相容性

68、以下屬于描述集中趨勢(shì)的指標(biāo)有（abc）：(1分)*

? ? ? ? ? A．算術(shù)均數(shù) B．幾何均數(shù) C．中位數(shù)

D．方差

E．標(biāo)準(zhǔn)差

69、下列不屬于促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施中推進(jìn)體制機(jī)制改革的內(nèi)容的是（c）：(1分)*

? ? ? ? A.創(chuàng)新體制機(jī)制

B.加大優(yōu)惠政策

C.優(yōu)化健康環(huán)境

D.健全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

70、方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指(b)：(1分)*

? ? ? ? ? A.各比較組相應(yīng)的樣本方差相等

B.各比較組相應(yīng)的總體方差相等 C.組內(nèi)方差=組間方差

D.總方差=各組方差之和

E.總方差=組內(nèi)方差 + 組間方差

71、可用于片劑在線檢測(cè)的方法有（ab）：(1分)*

? ? ? ? ? A、運(yùn)用成像技術(shù)進(jìn)行缺片檢測(cè)并剔廢

B、通過X射線進(jìn)行金屬異物檢測(cè)并剔廢

C、在線硬度檢測(cè)

D、在線片重檢測(cè)

E、在線片厚檢測(cè)及壓力檢測(cè) 72、2013年制定印發(fā)了《關(guān)于加快推進(jìn)人口健康信息化建設(shè)的指導(dǎo)意見》，確立了建設(shè)國（c）級(jí)人口健康信息平臺(tái)：(1分)*

? ? ? A.二

B.三

C.四 ? D.五

73、下列不適合趁鮮切制的藥物有（d）：(1分)*

? ? ? ? ? A.黃芩

B.苦參

C.當(dāng)歸

D.天南星

E.何首烏

74、下列健康中國建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康水平指標(biāo)的是（d）：(1分)*

? ? ? ? A.城鄉(xiāng)居民達(dá)到《國民體質(zhì)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)》合格以上的人數(shù)比例（%）

B.居民健康素養(yǎng)水平（%）

C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）

D.孕產(chǎn)婦死亡率（%）

75、統(tǒng)計(jì)圖的五大要素中，通常不可或缺的要素包括(ac)：(1分)*

? ? ? ? ? A標(biāo)題 B刻度 C標(biāo)目

D圖域 E圖例

76、下列哪個(gè)文件印發(fā)，首次提出健康產(chǎn)業(yè)（a）：(1分)*

? ? ? ? A.《國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見》

B.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》

C.《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》

D.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)服務(wù)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》

77、下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、，明目之上品（c）：(1分)*

? ? ? ? A.千里光

B.夜明砂

C.枸杞

D.谷精草

78、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（bc）：(1分)*

? A、盈利性 ? ? ? B、經(jīng)營性 C、非經(jīng)營性

D、非盈利性

79、附子的藥用部位（c）：(1分)*

? ? ? ? A.母根

B.塊根

C.子根的加工品

D.根莖

80、健康中國建設(shè)的基本路徑為（c）：(1分)*

? ? ? ? A.改革創(chuàng)新

B.全民健康

C.共建共享

D.科學(xué)發(fā)展

81、人民群眾對(duì)健康事業(yè)快速發(fā)展的呼喚主要表現(xiàn)在以下哪幾個(gè)方面（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.人口老齡化嚴(yán)重

B.目前我國經(jīng)濟(jì)保持中高速增長(zhǎng)，人民生活水平不斷改善

C.我國居民的整體健康狀況不容樂觀

D.我國社會(huì)主要矛盾已經(jīng)轉(zhuǎn)化為人民日益增長(zhǎng)的美好生活需要和不平衡不充分的發(fā)展之間的矛盾

82、《藥品生產(chǎn)許可證》變更分為（ab）：(1分)*

? ? ? ? A、許可事項(xiàng)變更

B、登記事項(xiàng)變更

C、環(huán)境事項(xiàng)變更

D、生產(chǎn)事項(xiàng)變更

83、驗(yàn)的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75％±5％的條件下放置6個(gè)月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2℃，相對(duì)濕度±5％，并能對(duì)真實(shí)溫度與濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。在試驗(yàn)期間多少月末取樣一次，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目檢測(cè)。(abcd)：(1分)*

? ? ? ? Ａ 第1個(gè)月末取樣一次 Ｂ 第2個(gè)月末取樣一次

Ｃ 第3個(gè)月末取樣一次

Ｄ 第6個(gè)月末取樣一次 84、芍藥苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分，牡丹皮的趁鮮切制與傳統(tǒng)切制對(duì)比二者的含量變化正確的是（c）：(1分)*

? ? ? ? A、趁鮮切制兩者都高于傳統(tǒng)切制

B、趁鮮切制芍藥苷含量高于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量低于傳統(tǒng)切制

C、趁鮮切制芍藥苷含量低于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量高于傳統(tǒng)切制

D、趁鮮切制兩者都低于與傳統(tǒng)切制

85、下列屬于遲釋制劑的是(a)：(1分)*

? ? ? ? A.腸溶制劑

B.泡騰片

C.氣霧劑

D.舌下片

86、下列不屬于養(yǎng)老機(jī)構(gòu)的是（d）：(1分)*

? ? ? ? A.養(yǎng)老院

B.臨終關(guān)懷機(jī)構(gòu)

C.養(yǎng)老康復(fù)醫(yī)療中心

D.老年大學(xué)

87、下列哪個(gè)糖皮質(zhì)激素藥物最具有生理性糖皮質(zhì)激素替代，且具潴鈉作用(a)：(1分)*

? ? ? ? A、氫化可的松

B、潑尼松

C、強(qiáng)的松

D、地塞米松

88、以下哪一個(gè)不屬于健康服務(wù)新業(yè)態(tài)（d）：(1分)*

? ? ? ? A.醫(yī)養(yǎng)結(jié)合B.中醫(yī)藥治未病

C.中醫(yī)藥旅游示范區(qū)建設(shè)

D.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)

89、提高健康管理與促進(jìn)水平主要包括那幾個(gè)方面（abc）：(1分)*

? ? ? ? A.健康管理水平提升

B.健康促進(jìn)水平提升

C.提高人民群眾健康意識(shí)和素養(yǎng)

D.健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展 90、固體分散體制備的方法中，適合于易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定、易溶于有機(jī)溶劑的藥物和載體材料的方法是(b)：(1分)*

? ? ? ? A.熔融法

B.溶劑法

C.溶劑-熔融法

D.研磨法

91、我國發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)的主要內(nèi)容是（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.優(yōu)化多元辦醫(yī)格局

B.積極發(fā)展健康服務(wù)新業(yè)態(tài)

C.提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平

D.積極發(fā)展健身休閑運(yùn)動(dòng)產(chǎn)業(yè)

92、枸杞的有效成分中，哪種具有促進(jìn)免疫、抗衰老、抗腫瘤作用（b）：(1分)*

? ? ? ? A.甜菜堿

B.枸杞多糖

C.枸杞色素

D.胡蘿卜素

93、下列哪些是固體分散體中藥物的分散狀態(tài)(c)：(1分)*

? ? ? ? A.基因芯片

B、蛋白芯片

C、PCR D、芯片實(shí)驗(yàn)室

94、檳榔最好使用以下哪種方法處理（c）：(1分)*

? ? ? ? A.一體化加工

B.兩種皆可

C.趁鮮切制

D.兩種皆不可

95、光譜在過程分析技術(shù)中的應(yīng)用基本有(abcd)。：(1分)*

? ? ? ? A、激光二級(jí)管

B、拉曼(Raman)、離子(UV/VIS，紫外線/可見

C、近紅外線(NIR)、中紅外線(MIR)D、ABC 96、下列那些不是過程分析技術(shù)在制藥生產(chǎn)質(zhì)量控制中的優(yōu)勢(shì)（c）。：(1分)*

? ? ? ? A、實(shí)時(shí)性 B、系統(tǒng)性

C、需等待實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果

D、無損、整體快速檢測(cè)

97、“十三五”期間國家建設(shè)互聯(lián)互通的國家、省、地市、縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)全員人口、（b）和電子病歷等三大數(shù)據(jù)庫動(dòng)態(tài)更新。：(1分)*

? ? ? ? A.醫(yī)院病房管理

B.電子健康檔案

C.患者資料

D.病人隨訪

98、下列中藥因需要炮制后入藥，而不能趁鮮切制的藥物有（c）：(1分)*

? ? ? ? ? A.何首烏

B.肉桂

C.半夏

D.薄荷

E.黃精

99、密封性檢測(cè)方法包括那些(abcde)。：(1分)*

? ? ? ? ? A、微生物挑戰(zhàn)法

B、色水發(fā)即色水噴淋+抽真空的方式

C、真空衰減法

D、燈檢法

E、高壓放電法和激光法

100、城市空氣質(zhì)量?jī)?yōu)良是指（c）：(1分)*

? ? ? ? ? A.空氣污染指數(shù) >100且<=200 B..空氣污染指數(shù)>200 C.空氣污染指數(shù)<=100 D.空氣污染指數(shù)>300

提交答卷

江西省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)

第五篇：執(zhí)業(yè)藥師試題

A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

不需要獲得批準(zhǔn)文號(hào)就可以生產(chǎn)的藥品有

A 試生產(chǎn)的新藥

B 中成藥

C 仿制藥品

D 中藥飲片

E 醫(yī)院制劑 關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是

A 必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)

B 生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確

C 不通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品

D 藥品出廠前必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠

E 除中藥材和中藥飲片外生產(chǎn)藥品必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)

城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售

A 中藥飲片

B 中成藥

C 化學(xué)藥品

D 醫(yī)院制劑

E 持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品

國家限制或禁止出口的品種有

A 中藥一級(jí)保護(hù)品種

B 中藥二級(jí)保護(hù)品種

C 中藥三級(jí)保護(hù)品種

D 國內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥

E 中藥酒 下列按劣藥處理的是

A 未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的 B 擅自仿制中藥保護(hù)品種的

C 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的 D 超過有效期變質(zhì)不能藥用的 E 微生物含量超標(biāo)的 6 藥品臨床研究基地

A 由藥品審評(píng)中心專家組確定

B 由科研機(jī)構(gòu)投票確定

C 由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門確定

D 由國家藥品監(jiān)督管理局確定

E 由進(jìn)行新藥臨床研究的單位自定 下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)

A 新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格

B 進(jìn)口藥品

C 仿制空心膠囊以外的藥用輔料

D 新藥臨床研究

E 仿制藥品的生產(chǎn) 下列哪些新藥的轉(zhuǎn)讓必須遵守《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》

A 在我國取得專利的新藥

B 申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的新藥

C 已獲得我國藥品行政保護(hù)的新藥

D 戒毒新藥

E 獲得新藥證書2年無特殊原因尚未生產(chǎn)或轉(zhuǎn)讓的新藥

有權(quán)使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須

A 醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

B 醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

C 主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

D 有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員E 副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

進(jìn)口檢驗(yàn)的樣品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 與《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定》的規(guī)定不符的是

A 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商是指取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，直接與國外

制藥廠商訂立進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理協(xié)議的企業(yè)法人，包括總代理、地區(qū)代理等

B 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理必須在與國外制藥廠商簽訂國內(nèi)銷售代理協(xié)議2個(gè)月

內(nèi)辦理備案手續(xù)

C 辦理備案手續(xù)時(shí)需提交《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的原件和復(fù)印件

D 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商可以直接向國家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司提出辦

理備案手續(xù)，也可委托非本企業(yè)人員代為辦理

E 備案加蓋國家藥品監(jiān)督管理局備案專用章后有效，備案一式兩份，由受理備案部門和備案企業(yè)各持一 企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)

A 受過中等教育或相當(dāng)學(xué)歷

B 受過中等專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷

C 受過成人中、高等教育

D 受過高等教育或相當(dāng)學(xué)歷

E 受過醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

物料平衡有顯著差異的某批產(chǎn)品應(yīng)

A 按不合格品處理

B 經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格可出廠銷售

C 經(jīng)廠長(zhǎng)批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

D 經(jīng)總工程師批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

E 經(jīng)有關(guān)部門查明原因，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后可按正常產(chǎn)品處理

不宜設(shè)置地漏的是

A 罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

B 需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

C 直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

D 需最終滅菌的小容量注射劑的灌封E 需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

下列說法錯(cuò)誤的是

A 直接接觸藥品的包裝材料不得回收使用

B 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C 直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序潔凈度級(jí)別應(yīng)與其藥品生產(chǎn)環(huán)境相同D 直接接觸無菌原料藥的包裝材料最后一次洗滌用水應(yīng)符合注

射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

E 無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合純凈水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

驗(yàn)證的過程包括

A 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

B 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

C起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

D起草驗(yàn)證方案、討論驗(yàn)證方案、修改驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

E起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是

A 供應(yīng)管理部門

B 銷售管理部門

C 質(zhì)量管理部門

D 技術(shù)管理部門E 生產(chǎn)管理部門

下列對(duì)退貨商品處理措施正確的是

A 直接放入不合格品庫

B 拒絕入庫

C 專人負(fù)責(zé)，單獨(dú)存放

D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)貨區(qū)區(qū)

E 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫

下列商品出庫時(shí)均須進(jìn)行雙人核對(duì)制度除了

A 麻醉藥品

B 一類精神藥品

C 放射性藥品

D 毒性藥品

E 其它毒品和危險(xiǎn)品 醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)對(duì)商品檢測(cè)結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)提請(qǐng)

A 衛(wèi)生行政部門仲裁

B 中央藥檢所仲裁

C 法院仲裁

D 有關(guān)法定檢測(cè)部門仲裁

E 某中立單位仲裁

21藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品售給

A 個(gè)體消費(fèi)者

B 無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位

C 無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位

D 無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)E 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于

A 藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試

B 主管藥師資格認(rèn)定考試

C 中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱考試

D 選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試

E 職業(yè)資格準(zhǔn)入考試 個(gè)體工商戶可以依法申請(qǐng)從事

A 藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

B 在藥品集貿(mào)市場(chǎng)出售地產(chǎn)中藥材

C 藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

D 中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

E 開辦藥品集貿(mào)市場(chǎng) 關(guān)于中藥材專業(yè)市場(chǎng)，錯(cuò)誤的是

A 禁止開辦中藥材專業(yè)市場(chǎng)以外的藥品集貿(mào)市場(chǎng)

B 禁止在中藥材專業(yè)市場(chǎng)出售毒性中藥材和國家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物

藥材（家種、家養(yǎng)的除外）和無證銷售除中藥材以外的其它藥品C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦

D 已設(shè)立的不符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場(chǎng)，一律關(guān)閉

E 設(shè)立中藥材專業(yè)市場(chǎng)選擇中藥材主要產(chǎn)地和集散地

與《中藥品種保護(hù)條例》不符的是

A 中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方、工藝在保護(hù)期內(nèi)需要保密，向國外轉(zhuǎn)讓時(shí)應(yīng)按國家有關(guān)保

密的規(guī)定辦理

B 對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護(hù)后還可申請(qǐng)中藥品種保護(hù)

C 對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護(hù)，期滿后可申請(qǐng)延長(zhǎng)保護(hù)期限

D 擅自仿制中藥保護(hù)品種的以生產(chǎn)假藥論處

E 對(duì)臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種，經(jīng)有關(guān)部門同意，可以仿制生產(chǎn) 藥品分類管理的原則和宗旨是A 積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

B 方便群眾購藥

C 徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

D 嚴(yán)格處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理E 保障人民用藥安全有效、使用方便 下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營

A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的 B 非處方藥單位經(jīng)營處方藥

C個(gè)體診所掛靠行醫(yī)賣藥

D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員代購藥品的 E 普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售

申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的范圍

A 所有的藥品經(jīng)營企業(yè)

B 證照不全但有實(shí)力的藥品經(jīng)營企業(yè)C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發(fā)、零售企業(yè)

D 開辦藥品集貿(mào)市場(chǎng)但經(jīng)過整改的藥品經(jīng)營企業(yè)

E 所有的證照齊全的藥品經(jīng)營企業(yè)

可納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的品種

A 十全大補(bǔ)膏

B 蝎子、海馬、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿

E 阿司匹林

30目前無效的批準(zhǔn)文號(hào)格式有

A [年號(hào)]衛(wèi)藥準(zhǔn)字******號(hào)

B 國藥準(zhǔn)字[年號(hào)]****號(hào)

C 京衛(wèi)藥準(zhǔn)字[年號(hào)]******號(hào)

D 國藥試字Z********

E ZZ****國藥準(zhǔn)字ZF********

上市藥品不包括A 獲得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥 B 獲得試生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥C 獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的仿制藥品 D 獲得進(jìn)口藥品注冊(cè)證的藥品制劑E 國家定點(diǎn)生產(chǎn)的中藥飲片

中藥飲片零售企業(yè)建立的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的中心是A 中藥飲片進(jìn)貨驗(yàn)收、保養(yǎng)和出庫復(fù)核制度

D 中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)制度

E 中藥飲片質(zhì)量事故報(bào)告制度

藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有下列內(nèi)容

A 說明治愈率或有效率

B 不科學(xué)的表示

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。在醫(yī)院藥學(xué)的管理體制中，藥品科（藥庫）的性質(zhì)是

A 生產(chǎn)單位，屬企業(yè)范疇

B 職能部門，屬管理范疇

C 科研部門，屬學(xué)術(shù)范疇

D 服務(wù)部門，直接為病人服務(wù)

E 職能部門，屬業(yè)務(wù)行政范疇 進(jìn)入90年代末，醫(yī)院藥學(xué)新的工作模式為

A 藥學(xué)保健 B 天然藥物開發(fā)

C 電子計(jì)算機(jī)應(yīng)用 D 臨床藥學(xué)

E 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究 醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰來決定

A 藥劑科主任 B 院長(zhǎng)

C 黨委 D 藥事管理委員會(huì)

E 職工代表大會(huì) 所謂藥學(xué)保健其實(shí)質(zhì)是

A 提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性 B 提高藥品使用的安全性

C 減少藥療差錯(cuò) D 方便患者服用

E 減少藥品浪費(fèi) 處方具有何種重要意義

A 法律和經(jīng)濟(jì)上的意義 B 法律和使用上的意義

C 法律和法規(guī)上的意義 D 經(jīng)濟(jì)和社會(huì)方面的意義

E 使用和財(cái)務(wù)上的意義 處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和

A 日期 B 用法

C 自然項(xiàng)目 D 藥品價(jià)格

E 病歷號(hào) 一般處方保存期限為

A 半年 B 一年

C 二年 D 三年

E 五年 處方書寫規(guī)定 藥品數(shù)量一律用何文書寫

A 中文 B 英文

C 拉丁文 D 阿拉伯字碼

E 羅馬文 第一類精神藥品僅限何種單位使用

A 各級(jí)醫(yī)療單位 B 零售藥店

C 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位 D 三級(jí)甲等醫(yī)院

E 二、三級(jí)醫(yī)院 對(duì)晚期癌癥病人為止痛使用的麻醉藥品應(yīng)

A 放開使用

B 嚴(yán)格控制使用

C 口服用藥放開，注射用藥嚴(yán)控

D 憑麻醉藥品專用卡到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

E 憑麻醉藥品專用卡到任何醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

麻醉藥品處方應(yīng)增加哪項(xiàng)內(nèi)容

A 門診號(hào) B 住院號(hào)

C《麻醉藥品專用卡》卡號(hào) D 診斷

E 處方限量 Insulin的中文是

A 異煙肼 B 消炎痛

C 心得安 D 胰島素

E 肌醇 病人具有依從性是指其

A 能遵守醫(yī)院的規(guī)章制度

B 能遵守醫(yī)師確定的治療方案

C 能服從臨床藥師的指導(dǎo)

D 能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從醫(yī)護(hù)人員對(duì)健康其他方面的指導(dǎo)

E 能接受醫(yī)師的治療。病人產(chǎn)生不依從性的首要原因是

A 用藥方案復(fù)雜 B 藥品包裝不當(dāng)

C 藥品標(biāo)簽不清楚 D 對(duì)病人缺乏用藥指導(dǎo)

E 用藥后產(chǎn)生的不良反應(yīng) 下列哪一種給藥方式奏效最為迅速

A 皮下注射 B 肌肉注射

C 口服給藥 D 靜脈注射

E 皮膚給藥 兒童的用藥劑量根據(jù)以下哪一種指標(biāo)計(jì)算最為合理

A 根據(jù)體重 B 根據(jù)年齡

C 根據(jù)體表面積 D 根據(jù)身高

E 根據(jù)年齡和體重 一小兒體重為20kg，則用藥量一般為成人的 A 1/10 B 1/8

C 1/4 D 1/2

E 2/5 體內(nèi)的藥物相互作用主要是指

A 配伍禁忌

B 藥物的理化性質(zhì)變化

C 藥物的穩(wěn)定性變化

D 藥物的藥理作用由于同時(shí)或前后應(yīng)用其它藥物（或食物）而有所改變

E 藥物的副作用 最適宜用于小兒的解熱鎮(zhèn)痛藥為

A 布洛芬 B 阿司匹林

C 雙氯芬酸 D 對(duì)乙酰氨基酚

E 吲哚美辛 磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)理是

A 促進(jìn)肌肉等外周組織攝取葡萄糖，抑制糖異生

B 直接刺激胰島a細(xì)胞釋放胰島素

C 直接刺激胰島b細(xì)胞釋放胰島素

D 直接刺激胰島g細(xì)胞釋放胰島素

E 抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收

合理用藥是指

A 藥品無不良反應(yīng)

B 藥品不良反應(yīng)盡可能小

C 用藥安全、價(jià)廉、方便

D 對(duì)癥下藥、無副作用、價(jià)格便宜、使用方便

E 以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬?/p>

需要檢測(cè)血（尿）藥濃度的是

A 抗生素

B 毒性藥品

C 副作用大的藥品

D 治療安全范圍較小，在常規(guī)治療劑量就能使病人中毒的藥物

E 長(zhǎng)期使用易積蓄中毒的藥品

國家基本藥物的特點(diǎn)是

A 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、保證供應(yīng)

B 臨床必須、療效確切、安全可靠、適合國情

C 安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重

D 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、使用方便

E 臨床必須、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng)

安全性的實(shí)質(zhì)內(nèi)容是指

A 藥物的毒副作用最小

B 無不良反應(yīng)

C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦

D 無致畸性

E 無致癌性 有關(guān)經(jīng)濟(jì)性的正確含義應(yīng)為

A 最滿意療效

B 成本/效果盡可能小

C 少量用藥

D 使用廉價(jià)藥品

E 創(chuàng)造收入 WHO定義的藥物不良反應(yīng)是

A 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

B 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

C 藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

D 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

E 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于

A 病種不同 B 藥品不同

C 劑量不同 D 用藥方式不同

E 后果和危害程度不同

藥療事故通常分為幾個(gè)等級(jí)

A 5 B 4

C 3 D 2

E 1 有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是

A 十全大補(bǔ)膏 B 形成硝酸化膽堿酯酶

C 膽堿酯酶水解 D 增強(qiáng)膽堿酯酶活性

E 抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變 有機(jī)磷酸酯類嚴(yán)重中毒時(shí)的癥狀

A M樣癥狀 B N樣癥狀

C a樣作用癥狀 D 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

E M、N樣癥狀及嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

有機(jī)磷酸酯類急性中毒的解毒原則

A 靜脈滴注生理鹽水

B 肥皂水清洗皮膚

C 及早給予阿托品，同時(shí)與膽堿酯酶復(fù)活劑合用

D 洗胃

E 用碘解磷定治療

氨基甲酸酯類中毒嚴(yán)重時(shí)應(yīng)選用

A 阿托品 B 糖皮質(zhì)激素

C 東莨菪堿 D 維生素K3

E 硫酸鈉

抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選

A 維生素K3 B 氨甲苯酸

C 氫化可的松 D 維生素K1

E 乳酸鈣

安定中毒患者注射以下哪一種藥后會(huì)立刻有反應(yīng)或清醒

A 琥珀酰膽堿 B 氟馬西尼

C 硝酸甘油 D 腦復(fù)康

E 阿托品

及早大劑量使用維生素B6可以救治

A 異煙肼中毒 B 有機(jī)磷酸酯類中毒

C 抗凝血類滅鼠藥中毒 D 三環(huán)類抗抑郁藥中毒

E 抗癲癇類藥物中毒

能對(duì)抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效藥物為

A 毒毛旋花苷 B 西地蘭

C 普魯卡因酰胺 D 毒扁豆堿

E 利多卡因

非處方藥的遴選原則是

A 應(yīng)用安全、使用方便 B 質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切

C 安全有效、結(jié)合國情 D 慎重從嚴(yán)、中西（藥）并重

E 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案為

A 黃色橢圓形背景下的“OTC” B 橢圓形背景下的“OTC”

C 甲類為綠色橢圓形底陰文 D 乙類為紅色橢圓形底陰文

E 圓形背景下的“OTC”

倫理學(xué)

A 是研究藥學(xué)道德的科學(xué)

B 是研究道德理論、思想和行為的科學(xué)

C 是研究哲學(xué)理論的科學(xué)

D 是研究法律的科學(xué)

E 是研究法律的科學(xué)

藥學(xué)倫理學(xué)

A 是研究臨床藥理學(xué)的科學(xué) B 是研究臨床藥學(xué)的科學(xué)

C 是研究藥學(xué)道德的科學(xué) D 是研究藥學(xué)法律的科學(xué)

E 是研究藥學(xué)基礎(chǔ)理論的科學(xué) A型題：最佳選擇題 1.藥事是指

A.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 B.國家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng) D.國家、政府部門及藥事組織依依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 E.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

2、下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 A 中藥材、中藥飲片 B 化學(xué)原料藥 C 血清、疫苗 D 內(nèi)包材、醫(yī)療器械 E 診斷藥品

3、藥品監(jiān)督管理不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益屬于 A 藥品監(jiān)督管理的目的性原則 B 藥品監(jiān)督管理的方針性原則 C 藥品監(jiān)督管理的限制性原則 D 藥品監(jiān)督管理的方法性原則 E 藥品監(jiān)督管理的權(quán)威性原則

4、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年

5、藥品廣告規(guī)則不包括

A 前置性審查規(guī)則 B 廣告發(fā)布規(guī)則 C 媒介限制規(guī)則 D 內(nèi)容限制規(guī)則 E 事后監(jiān)督規(guī)則

6、下列說法不正確的是

A 對(duì)藥事組織進(jìn)行管理的必要性：藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)，如不進(jìn)行監(jiān)督管理，將嚴(yán)重危及公眾的生命和健康 B 批發(fā)企業(yè)是向零售藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品的經(jīng)營組織 C 對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量

D 對(duì)藥品零售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

E 沒有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件

7、執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是

A 只有通過法律對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

B保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

C具備規(guī)定藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識(shí)和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效 D 提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位

E促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的藥品監(jiān)督管理模式和流通管理制度

8、我國執(zhí)業(yè)藥師管理的核心是 A建立執(zhí)業(yè)藥師法

B 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)和行為管理 C 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理 D 完善執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì) E 執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理

9、關(guān)于政府定價(jià)和政府調(diào)節(jié)價(jià)藥品的價(jià)格管理錯(cuò)誤的是

A依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格 B 按照公平、合理、誠實(shí)信用的原則制定價(jià)格 C制定最高零售價(jià)，任何單位不得擅自提價(jià)

D藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本 E 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料

10、藥品的首要特殊性是 A與人的生命健康相關(guān) B 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格 C 專業(yè)技術(shù)性強(qiáng) D 缺乏需求價(jià)格彈性 E 經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性

11、國家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括 A 新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn) B 藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn) C 進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn) E 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)

12、下列屬于假藥的是

A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C 超過有效期的

D 以其他藥品冒充麻醉藥品的 E 更改生產(chǎn)批號(hào)的

13、下列說法錯(cuò)誤的是

A 特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志 B 對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

C 藥品包括中藥飲片，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行 D 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求 E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材和持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的藥品

14、下列說法錯(cuò)誤的是

A 交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)

B 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》經(jīng)由省級(jí)衛(wèi)生部門審批審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

C 個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

D 常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E 新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請(qǐng)GMP認(rèn)證，受理部門在申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi)，組織認(rèn)證

15、為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測(cè)期的時(shí)限是 A 不超過二年 B不超過三年 C不超過四年 D不超過五年 E不超過六年

16、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是 A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致

17、關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

A 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器 B 包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售 C 中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

D 中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

E 中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《炮制規(guī)范》炮制

18、下列哪些行政行為不收費(fèi)

A 核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè) B 實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn) C 進(jìn)行藥品認(rèn)證 D 實(shí)施藥品審批檢驗(yàn) E 實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)

19、制售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的

A 處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售額50%至2倍罰金 B 處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

C 處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn) D 處10以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn) E處10以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn) 20、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是 A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

下列說法不正確的是

A 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則GMP

B 批生產(chǎn)記錄指一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄，能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷 史，以及與質(zhì)量有關(guān)的情況，不包括清場(chǎng)記錄

C 批生產(chǎn)記錄是藥品生產(chǎn)過程的真實(shí)寫照，其內(nèi)容應(yīng)包括影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素，并能反 映出與其他記錄之間的關(guān)聯(lián)信息，使其具有可追蹤性

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)要做到一切工作有標(biāo)準(zhǔn)，一切工作有人負(fù)責(zé)，一切用數(shù)據(jù)說話，一切工 作有據(jù)可查，用生產(chǎn)文件控制生產(chǎn)全過程

E 企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)文件的起草、審核、批準(zhǔn)及修訂程序，文件通常由使用單位起草、各 相關(guān)職能部門審核、最后由質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人簽名批準(zhǔn)，由制定部門頒發(fā)

批生產(chǎn)記錄不包括

A 生產(chǎn)工序

B 品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號(hào)、批量

C 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D 操作指令及使用設(shè)備、過程監(jiān)控及物料平衡計(jì)算

E 操作人、復(fù)核人簽名

制定工藝規(guī)程的依據(jù)不包括

A 藥品監(jiān)督管理部門的批文 B 研發(fā)過程的技術(shù)資料

C 國家相關(guān)法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn) D 市場(chǎng)的需求

E 設(shè)備操作規(guī)程、驗(yàn)證結(jié)果等 批生產(chǎn)記錄及時(shí)填寫并設(shè)專人及時(shí)審核、及時(shí)歸檔，建立批生產(chǎn)檔鞍，其內(nèi)容不包括

A 原料、輔料、包裝材料的領(lǐng)用記錄

B 各工序的批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄

C 中間產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄

D 各工序清場(chǎng)記錄

E 成品檢驗(yàn)記錄

企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

A 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

B 由質(zhì)質(zhì)量檢驗(yàn)部門組織制定，經(jīng)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

C 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

D 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

E 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

純凈水、注射用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合 A 國家標(biāo)準(zhǔn) B 中國藥典

C 飲用水要求 D 企業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)水平

E 地方標(biāo)準(zhǔn)

企業(yè)自檢

A 每二年一次 B 每五年一次

C GMP復(fù)查時(shí)進(jìn)行

D 每年至少一次

E 按需要而定 審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放的是

A 總工 B 廠長(zhǎng)

C 車間主任 D 質(zhì)量管理部門

E 產(chǎn)品銷售部門 藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)空氣潔凈級(jí)別的要求制定廠房、設(shè)施的清潔衛(wèi)生規(guī)程，內(nèi)容

不包括

A 清潔對(duì)象 B 清潔方法

C 清潔工具及清潔劑 D 清潔頻次

E 定期消毒方法 為防止污染和差錯(cuò)，需要對(duì)重點(diǎn)工序進(jìn)行復(fù)核，內(nèi)容不包括

A 投料量的計(jì)算 B 重點(diǎn)工藝條件的控制

C 重點(diǎn)工藝中間體質(zhì)量的復(fù)查 D 各工序間物料平衡結(jié)果

E 標(biāo)簽的使用

下列說法錯(cuò)誤的是

A 更換品種、批號(hào)或生產(chǎn)結(jié)束時(shí)應(yīng)對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行清場(chǎng)

B 清場(chǎng)工作由專門的清場(chǎng)人員進(jìn)行，崗位負(fù)責(zé)人檢查，質(zhì)量管理人員復(fù)查

C 清場(chǎng)的內(nèi)容包括：工房?jī)?nèi)無上次產(chǎn)品的原輔料、中間產(chǎn)品、標(biāo)簽、說明書及其它包裝 材料、容器或各種狀態(tài)標(biāo)志；使用的工器具、設(shè)備內(nèi)外無上次產(chǎn)品的遺留物等

D 清場(chǎng)工作結(jié)束后應(yīng)由質(zhì)管人員發(fā)給清場(chǎng)合格證，下次生產(chǎn)前，操作人員應(yīng)檢查操作區(qū) 內(nèi)清場(chǎng)合格后，方可進(jìn)行下一批產(chǎn)品的生產(chǎn)

E 清場(chǎng)結(jié)束后應(yīng)建立清場(chǎng)記錄，納入批生產(chǎn)記錄 質(zhì)量管理部門受企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，其主要職責(zé)不包括

A 制定物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定留樣、取樣制度，評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲(chǔ)存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)

B 對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告；決定物料和中間 產(chǎn)品的使用，審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放，審核不合格品處理程序

C 制定檢驗(yàn)用設(shè)備、試劑、試驗(yàn)動(dòng)物等管理辦法

D 監(jiān)測(cè)潔凈室的潔凈狀況（塵粒數(shù)和微生物數(shù)）

E 制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)，批準(zhǔn)生產(chǎn)工藝規(guī)程

某企業(yè)分別購進(jìn)324批原料和制劑成品，則抽樣量分別為

A 324，324 B 324，19

C 19，324 D 10，324

E10，10 制定企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)不包括

A 國內(nèi)外現(xiàn)行藥典

B 同類產(chǎn)品的先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嵨镔|(zhì)量先進(jìn)水平

C 用戶意見與需求

D 企業(yè)的生產(chǎn)能力與技術(shù)水平

E 能否贏利 下列說法錯(cuò)誤的是

A 檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告專人保管，按批號(hào)保存2年或藥品有效期后一年

B 留樣觀察目的是為確定物料貯存條件和藥品有效期提供數(shù)據(jù)

C 校驗(yàn)后的生產(chǎn)和檢驗(yàn)用的儀器儀表設(shè)備應(yīng)貼有合格證并規(guī)定使用期限

D 質(zhì)量管理部門的藥品檢驗(yàn)人員必須獲得化驗(yàn)人員上崗合格證并通過安全考試

E 檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、檢定菌、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及標(biāo)化用基準(zhǔn)品等

下列對(duì)退貨商品處理措施正確的是

A 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫

B 直接放入不合格品庫

C 直接放入待驗(yàn)庫

D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)庫區(qū)

E 進(jìn)行核實(shí)性驗(yàn)收 驗(yàn)收商品質(zhì)量時(shí)不需檢查的項(xiàng)目是

A 由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)簽發(fā)的產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證

B 藥品標(biāo)簽和說明書要印有規(guī)定的內(nèi)容，有兩號(hào)一標(biāo)，外包裝要印有儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

C 內(nèi)在質(zhì)量檢測(cè)

D 加蓋本企業(yè)紅色公章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

E 加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的銷售人員委托授權(quán)書原件

目前仍無效的批準(zhǔn)文號(hào)格式為

A 省簡(jiǎn)稱衛(wèi)藥準(zhǔn)子（年份）第******號(hào)

B 國藥準(zhǔn)（試）字XF（或SF）********

C 國藥準(zhǔn)（試）字X（或Z、S）********

D [年份]衛(wèi)藥準(zhǔn)（試）字****號(hào)

E 國藥準(zhǔn)（試）字[年份] ******號(hào)

下列說法錯(cuò)誤的是

A 因質(zhì)量問題退貨的藥品進(jìn)行核實(shí)性驗(yàn)收，先查閱銷售記錄核對(duì)原銷售藥品的生產(chǎn)批號(hào) 和數(shù)量與退貨是否相符，其次檢查外觀質(zhì)量，必要時(shí)進(jìn)行抽檢

B 藥品驗(yàn)收記錄、進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告書、檢驗(yàn)原始記錄保存3年

C 我國對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行批批進(jìn)口檢驗(yàn)制度

D 藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)滴定液的專人標(biāo)定與復(fù)標(biāo)，滴定液一般每3個(gè)月標(biāo)定一次

E 化驗(yàn)結(jié)果由檢驗(yàn)員、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽字

目前我國的口岸藥檢所不包括

A 福州市藥品檢驗(yàn)所 B 福建省藥品檢驗(yàn)所

C 江蘇省藥品檢驗(yàn)所 D 陜西省藥品檢驗(yàn)所

E 南京市藥品檢驗(yàn)所

藥品的購進(jìn)記錄

A 保存3年

B 保存至有效期后1年

C 保存2年

D 藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

E藥品零售企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

應(yīng)加強(qiáng)澄明度檢查的是

A 注射劑 B 粉針劑

C 片劑 D 水劑

E 糖漿劑 必須儲(chǔ)存在冷庫中的是

A 一般片劑 B 軟膏劑

C 栓劑 D 注射劑

E 糖漿劑

有效期是指

A 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持質(zhì)量的期限

B 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持療效的期限

C 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持穩(wěn)定的期限

D 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持不變的期限

E 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持安全使用的期限 一批藥品的生產(chǎn)批號(hào)是970315，有效期2年，分裝批號(hào)為970605，則該批藥品的 有效期為

A 990605 B 990604

C 990314 D 990315

E 990316 藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)效期已過的藥品

A 降價(jià)銷售 B 按獸藥銷售

C 抽驗(yàn)后質(zhì)量合格者可以限期銷售 D 一律不得流通

E 抽驗(yàn)后質(zhì)量合格者重新包裝、更換生產(chǎn)批號(hào)

屬于廠方負(fù)責(zé)的情形是

A 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

B 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)由于儲(chǔ)存不妥，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

C 在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

D 在規(guī)定的儲(chǔ)存及負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

E 超過廠方負(fù)責(zé)期后藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì) 藥品購銷中不需要遵守的法律、法規(guī)、規(guī)章有

A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》

C 《經(jīng)濟(jì)合同法》 D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

E 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

下列說法錯(cuò)誤的是

A 有效期的藥品應(yīng)按生產(chǎn)批號(hào)的順序分層堆垛，如混垛堆放，混垛的時(shí)限按藥品生產(chǎn)批 號(hào)的日期不超過1個(gè)月，一般藥品混垛時(shí)限不超過3個(gè)月

B 庫房的相對(duì)濕度應(yīng)保持45-65%

C 有效期的藥品應(yīng)掛有效期標(biāo)記，出庫時(shí)做到先進(jìn)先出、近期先出，當(dāng)有效期藥品距效 期僅有1年時(shí)，應(yīng)列入有效期商品月報(bào)表，庫房保管員按月填報(bào)催銷表

D 不同品種或同品種不同規(guī)格的藥品不能混垛

E 超過效期的藥品不準(zhǔn)出廠、銷售 藥品按性質(zhì)分類儲(chǔ)存時(shí)必須分庫存放的有

A 品名或外包裝容易混淆的藥品

B 性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品

C 內(nèi)服藥與外用藥<