第一篇：化驗室試題6

1、加熱、回流易燃液體，為防止暴沸、噴濺，蒸餾中途不能添加沸石。（正確）

2、危險化學(xué)品用完后就可以將安全標簽撕下。（錯誤）

3、在裝置汞的儀器下面應(yīng)放一搪瓷盤，以免不慎將汞灑在地上。（正確）

4、溴（水）是腐蝕性極強的物質(zhì)，必須在通風(fēng)柜中操作，并注意安全。（正確）

5、實驗室可以存放大桶有機試劑（錯誤）

6、不得使用過期、未經(jīng)檢驗和不合格的氣體鋼瓶。（正確）

7、冷凝冷卻系統(tǒng)上連接用的橡膠管必須定期檢查更換,避免管子老化而引起漏水事故的發(fā)生。（正確）

8、可以穿拖鞋或涼鞋進入化學(xué)實驗室。（錯誤）

9、盛裝廢棄危險化學(xué)品的容器和受廢棄危險化學(xué)品污染的包裝物，必須按照危險廢物進行管理。（正確）

10、產(chǎn)生有害廢氣實驗室必須按規(guī)定安裝通風(fēng)排風(fēng)設(shè)施必要時須安裝廢氣吸收系統(tǒng)保持通風(fēng)和空氣新鮮。正確

11、易燃、易爆氣體和助燃氣體（氧氣等）可以混放在一起，并靠近熱源和火源。（錯誤）

12、走廊比較通風(fēng)時，可存放危險化學(xué)品。（錯誤）

13、對危險廢物的容器和包裝物以及收集、貯存、運輸、處置危險廢物的設(shè)施、場所，必須設(shè)置危險廢物識別標志。（正確）

14、收集、貯存危險廢物，必須按照危險廢物特性分類進行。禁止混合收集、貯存、運輸、處置性質(zhì)不相容而未經(jīng)安全性處置的危險廢物。（正確）

15、公安部門負責(zé)危險化學(xué)品的公共安全管理，負責(zé)發(fā)放劇毒化學(xué)品購買憑證和準購證，負責(zé)審查核發(fā)劇毒化學(xué)品公路運輸通行證，對危險化學(xué)品道路運輸安全實施監(jiān)督，并負責(zé)前述事項的監(jiān)督檢查。（正確）

16、購買劇毒化學(xué)品應(yīng)通過保衛(wèi)處審批由后勤集團技術(shù)物資服務(wù)中心報公安部門批準后采購、雙人領(lǐng)用。正確

17、使用危險化學(xué)品單位應(yīng)當制定本單位事故應(yīng)急救援預(yù)案，配備應(yīng)急救援人員和必要的應(yīng)急救援器材、設(shè)備，并定期組織演練。（正確）

18、領(lǐng)取劇毒物品時，需雙人領(lǐng)用。（正確）

19、使用和儲存易燃、易爆物品的實驗室應(yīng)根據(jù)實際情況安裝通風(fēng)裝置，嚴禁吸煙和使用明火，大樓和實驗室應(yīng)有“嚴禁煙火”的警示牌，配置必要的消防、沖淋、洗眼、報警和逃生設(shè)施。（正確）20、不能將乙醚等易揮發(fā)品放入普通冰箱，否則由于揮發(fā)氣體不斷溢出，而普通冰箱啟動時有電火花出現(xiàn)，就有可能引起火災(zāi)。（正確）

21、實驗室內(nèi)的濃酸濃堿如果不經(jīng)處理，沿下水道流走，對管道會產(chǎn)生很強的腐蝕，又造成環(huán)境的污染。正確

22、劇毒品在取出實驗使用量后可以不立即存入保險柜。（錯誤）

23、危險廢物可以混入非危險廢物中貯存或混入生活垃圾中貯存。（錯誤）

24、實驗中產(chǎn)生的廢液、廢物應(yīng)分類集中處理，不得任意排放；對未知廢料不得任意混合。酸、堿或有毒物品濺落時，應(yīng)及時清理及除毒。（正確）

25、酸、堿、鹽水溶液使用后，經(jīng)自來水稀釋后可直接排入下水道。（錯誤）

26蒸餾水器蒸出蒸餾水后需要檢查，其要檢查的項目是：一要用酚酞指示劑檢查是否含堿，二要用硝酸銀檢查是否含氯。（√）27工業(yè)萘中主要雜質(zhì)是硫茚，其含量一般為2-3%。（√）28氫氣發(fā)生器的電解液更換周期是6-7個月。（√）29純苯純度分析時，其苯峰其苯峰必須用“Tailing on，Tailing off”命令進行拖尾處理。（√）30“FPD”檢測器正常工作時的斜率是5000-10000μv/min。（√）31“FID”檢測器正常工作時的斜率是400-2000μv/min。（√）32色譜分析中，去掉基線噪聲峰的方法是減小最小峰面積的設(shè)置值；增大斜率和峰寬設(shè)置值。（√）33“FPD”檢測器所出的色譜圖中，倒峰后面的拖尾峰都是碳氫化合物在“FPD”檢測器燃燒時的殘峰，不是硫化物出峰，必須去掉。（√）34滴定循環(huán)堿和新鮮堿時，所用的標準溶液是0.1mol/L的1/2硫酸標準溶液，指示劑是酚酞指示劑。（√）35測定軟化水硬度時，所用的標準溶液是0.01mol/L1/2EDTA標準溶液，緩沖溶液為氨-氯化銨溶液，指示劑為鉻黑T。（√）36色譜測定烴類雜質(zhì)時，柱箱采用程序升溫，其初始溫度為70℃，終了溫度為200℃，升溫速率為25℃/min。（√）

37色譜測定烴類雜質(zhì)的計算方法是帶范圍因子的校正面積歸一化法。（√）38色譜測定硫化物的計算方法是多點、內(nèi)標對數(shù)（指數(shù)）回歸法。B（√）39色譜分析中，如實測樣品組分的保留時間與標準中對應(yīng)組分的保留時間錯位，必須修改標準中對應(yīng)組分的時間帶。（√）40色譜使用氮氣的純度是99.999%。（√）41粗苯中主要的硫化物雜質(zhì)是二硫化碳和噻吩。（√）42循環(huán)水滴定氯化物時，所用指示劑鉻酸鉀。（√）43氫氣發(fā)生器電解產(chǎn)生氫氣時，用蒸餾水。（√）44烴類雜質(zhì)所使用的色譜柱為SE-30，測定硫化物所使用的色譜柱為PEG-20M。（√）45芳烴主要包括乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯和苯乙烯。（√）

46苯原料合格品的主要質(zhì)量指標：苯≥66%；甲苯≥15%；萘≥2%；輕苯≤2%；二硫化碳≤0.1%；噻吩≤0.3%；環(huán)戊二烯≤1%。（√）47氣相色譜工作站顯示準備就緒（待機）狀態(tài)下可以進針分析。（√）48譜工作站的〈數(shù)據(jù)分析〉窗口的〈結(jié)果〉由峰表、組分結(jié)果和校準曲線三欄目組成。（√）49動氣相色譜儀時，必須注意的一個問題是先通載氣再通電。（√）50處理分析完的樣品不可以倒入下水道。（√）51取出的樣品或標準物不可以放回原瓶。（√）52譜分析硫化物時，內(nèi)標物配置的濃度是0.2mg/20μl。（√）53吩的分子式是C4H4S；硫茚的分子式是C8H6S。（√）54算色譜分析硫化物的公式：CS2：[(At/As)0.583×e-0.568×ms]/G；C4H4S：[(At/As)0.598×e0.240×ms]/G。（√）55槽車上取樣時，應(yīng)注意的問題：一要穿戴好勞保護具；二要輕開輕放槽車上蓋；三要看準風(fēng)向；四要取樣器插到底。（√）56于非極性色譜柱（如SE-30）分析非極性樣品時，其各組分按各組分的沸點由低到高出峰。（√）57譜基線噪音過大的原因：氣源含有烴類雜質(zhì)，信號線虛接，色譜柱被污染，進樣器被污染，噴嘴堵塞，收集筒積碳或掛氧。（√）58認減壓閥上的兩個壓力表的安裝位置的方法：靠近減壓閥進氣口位置的是主壓表，遠離減壓閥進氣口位置的是分壓表。（√）59水主要檢測指標是：堿度以碳酸鈣計小于700mg/L；硬度以碳酸鈣計小于310mg/L；氯離子小于85mg/L。（√）

60.制0.1mol/L的C1/2H2SO4標準溶液，折合為CH2SO4標準溶液濃度是0.05mol/L。（√）61.析脫輕塔塔頂物料中的二硫化碳時，配制試驗液的方法：取25ml無水乙醇，再用分析天平稱取10μl樣品加入25ml無水乙醇中，最后抽取20μl內(nèi)標溶液也加入無水乙醇中，搖勻備用。（√）62.析粗苯中的硫化物時，配制試驗液的方法：取25ml無水乙醇，再用分析天平稱取100μl樣品加入25ml無水乙醇中，最后抽取20μl內(nèi)標溶液也加入無水乙醇中，搖勻備用。（√）63.制內(nèi)標標液的方法：先把50ml左右無水乙醇加入100ml容量瓶中，用萬分之一天平稱重，再加入0.9ml左右二甲基亞砜再稱重，最后用無水乙醇稀釋至刻線，搖勻即可。（√）64.閉測硫色譜儀的方法：應(yīng)先關(guān)閉氫氣和空氣，確定檢測器滅火，再關(guān)閉FPD檢測器，把柱箱溫度降至40℃ 這時可關(guān)閉色譜儀電源，最后關(guān)閉載氣。（√）65.譜儀打開后，應(yīng)檢查的問題有：

1、載氣、燃氣和助燃氣是否接通，壓力是否達到標準；

2、汽化室、柱箱和檢測室溫度是否升至要求值；

3、火焰是否點著；

4、基線斜率是否在標準范圍內(nèi)；

5、氫氣發(fā)生器水位是否正常（√）66.定粗苯、一段酸洗和脫輕塔頂物料中的硫化物時，用粗苯標準曲線。（√）67.定純苯等非稀釋樣中的硫化物時，用純苯標準曲線。（√）68.半成品樣品時，取樣量不少于50ml。（√）69.定一段酸洗樣的目的是考證物料經(jīng)過一段酸洗后烯烴是否洗凈噻吩是否減至1000PPm濃度以下（√）70.定二段酸洗樣的目的是考證物料中噻吩是否小于1PPm濃度。（√）71.定二段酸洗樣時，必須經(jīng)過堿洗，其用量相當于樣品量的30%，劇烈振蕩后，靜止時間5min。（√）72.定天平處于正常稱量狀態(tài)稱量前天平水平顯示數(shù)值歸零稱量后天平門關(guān)閉天平顯示數(shù)值歸零。（√）73.動校正分析天平時，應(yīng)注意問題：必須輕推輕拉，按程序校正；校正完后，再稱一次標準砝碼，其數(shù)值應(yīng)為100.0002g。（√）74.定助劑的方法是氣相色譜面積歸一化法。助劑中的主要雜質(zhì)是乙酸。（√）75對硫化物的色譜分析時，進樣量為1μl；在對烴類雜質(zhì)的色譜分析時，進樣量為0.4μl.（√）76相色譜采用毛細管分流技術(shù)時，定量不宜采用外標法。（√）77定D-403,T-301塔頂物料中的硫化物時，用粗苯標準曲線（×）78劑柜內(nèi)，試劑藥品應(yīng)把還原劑、氧化劑、有機物和無機物分好后，分層存放。

（√）79譜測定烴類雜質(zhì)的計算方法是帶范圍因子的指數(shù)回歸法。（×）80配制0.1mol/L的C1/2H2SO4標準溶液，折合為CH2SO4標準溶液濃度是0.05mol/L.（√）81半年或每季度進行崗位等級考核，每一級別無名額限制，考核達到標準的即準許升級，同時，對在工作中能力下降、出現(xiàn)重大紕漏、或受到公司嚴重處罰的，予以降級；（√）82文化程度低，但實際操作能力強，經(jīng)驗豐富的員工，其理論考試可以口試或評價其平時的工作業(yè)績，由評審委員會評價打分。（√）83工無故曠工連續(xù)三天者，或全年曠工累計六天（含）以上者，或全年累計病事曠假三十天（含）；

生產(chǎn)崗位員工離職者應(yīng)提前一月申請，主管級以上應(yīng)提前2個月申請。（√）84公司與公司簽訂勞動合同，致本公司誤信造成損失者；違反勞動合同或本手冊規(guī)則經(jīng)本公司認定情節(jié)重大者；營私舞弊，收受賄賂，嚴重失職，對公司造成損害者； 對本公司各級管理者或其他同事實施暴行或有重大侮辱之行為而使之受害者； 故意損耗本公司物品，或故意泄露公司技術(shù)、經(jīng)營機密者；無故連續(xù)曠工三天者，或一年內(nèi)累計曠工六天（含）以上者或全年累計病事假超過30天（含）； 按照本公司制度規(guī)定 的嚴肅處分并被辭退，情節(jié)嚴重者交付司法部門；（√）85者須提交書面申請報告，經(jīng)所在部門主管批準后，上交給企管部，提交報告之日即為離職提出起始日。（√）

86定的離職通知期內(nèi)，如果新的頂崗人員能夠勝任，企管部可以提前通知離職者辦理離職手續(xù)；如果到了規(guī)定的離職通知期，但崗位仍需要其在延遲時，可以雙方協(xié)商解決，批復(fù)離職的員工，由企管部經(jīng)主管部門通知本人，辦理離職手續(xù)。（√）87人員涉及公司財物事宜應(yīng)了結(jié)清楚方可離職，如有物品遺失或損害，照價賠償。（√）88移交手續(xù)辦妥后，由公司企管部部出具解除關(guān)系證明書，并結(jié)清工資。（自動離職和即辭即走者扣除工資）（√）89管部到當?shù)貏趧硬块T辦理終止保險各種手續(xù)。辦理完畢后通知離職者。（√）90司專門外派技術(shù)培訓(xùn)的，要加倍賠償培訓(xùn)費，否則，對棄職者，公司給予法律責(zé)任追究。（√）

91可以根據(jù)業(yè)務(wù)需要，不定期重整組織架構(gòu)、員工編制，調(diào)配員工工作崗位及班制，員工必須絕對服從。（√）

92可以制定評核制度、技能考核制度及賞罰制度、并以此作為員工薪津及職務(wù)調(diào)整、晉升賞罰等的根據(jù)。（√）93上班，必須穿著整潔工作服，必須正確佩帶工作證；（√）94必須遵守特別門禁管理規(guī)定：必須在公司指定門出入，并須辦理相關(guān)手續(xù)，向門衛(wèi)出示工作證等其它證明文件。（√）95必須遵守紀律，維護公司風(fēng)紀秩序，保持工作環(huán)境整潔衛(wèi)生，節(jié)約能源。愛護設(shè)備、工具以及一切公共財物。（√）96必須遵從上級指令認真工作，致力于提高工作效率。公司提供工作設(shè)備用品及更衣柜予員工工作用途，員工不要放置貴重私人物品，公司不負保管責(zé)任。（√）97須按規(guī)定使用的指定用品，要愛護及妥善保管公物，經(jīng)員工同意并在場情況下，公司有權(quán)隨時檢查員工使用公物狀況，有權(quán)打開儲物地方（如抽屜）取用公司物品。（√）98可以根據(jù)工作需要安排員工接受培訓(xùn)或研修活動。（√）99有權(quán)與員工簽訂保密協(xié)議，同時員工必須服從命令，簽署其相關(guān)協(xié)議書。（√）100用公司設(shè)備如通訊工具或計算機處理私人業(yè)務(wù)或與本身工作無關(guān)事務(wù)。（√）101經(jīng)公司許可，不得擅自帶外來人士進出公司。（√）

102包括：出勤、病假、事假、遲到、早退、曠工、工傷、加班、公干等項目。（√）103按照公司規(guī)定的工作時間上班、下班、不遲到、不早退。（√）104作日以年度標準日歷為準，年中因業(yè)務(wù)、生產(chǎn)需要而調(diào)整工作日時，請假員工的一切薪津、假期、請假記錄均以未調(diào)整前即年度標準日歷為準則處理。（√）105到、早退、曠工等管理參照《考勤管理制度》執(zhí)行。（√）106常工作時間周一至周六，連續(xù)生產(chǎn)崗位四班三倒，工作時間8小時。公司有權(quán)根據(jù)此規(guī)定制定及修正工作時間表。（√）107公司以標準日歷為準安排作息時間，有權(quán)根據(jù)生產(chǎn)情況，調(diào)整工作日或調(diào)整作息時間，并事先通告員工，員工必須服從安排。（√）108法安排員工享受法定假期，員工須按公司相關(guān)請假規(guī)定辦妥請假手續(xù)，依法享受相關(guān)假期（√）109據(jù)需要，希望員工延長工作時間或在原定休息日出勤，公司安排補休。（√）110災(zāi)害、突發(fā)事故如臨時停電等公司無法預(yù)知的情況時，公司有權(quán)即時采取延長工作時間或?qū)φ{(diào)工作時間等臨時應(yīng)急措施，員工必須服從工作安排。（√）111日為:元旦一天,春節(jié)三天, 清明節(jié)一天，勞動節(jié)一天,端午節(jié)一天，中秋節(jié)一天，國慶節(jié)三天,共計十一天。（√）112在需要時請假,填寫請假條,由相關(guān)權(quán)責(zé)人員批核后交由企管部。（√）113別及請/休假規(guī)定，具體參照《考勤管理制度》執(zhí)行。（√）114權(quán)制定及不定期修改薪資體制，調(diào)整薪酬組合，公司有權(quán)因應(yīng)經(jīng)營狀況或因員工職務(wù)調(diào)整或員工個人實際工作業(yè)績考評，而對其薪資進行調(diào)整。（√）115事假，按月工資全額的日薪工資扣除工資。員工不得私下調(diào)班，如需調(diào)班必須經(jīng)生產(chǎn)部門領(lǐng)導(dǎo)批準。替班員工，享有同等的替班工資（正常生產(chǎn)時）。（√）116盤錦市有關(guān)政策文件規(guī)定，為員工參加社會保險及繳納公積金。（√）117供宿舍給予所有員工，入住者須嚴格遵守宿舍管理規(guī)定。關(guān)于宿舍內(nèi)務(wù)管理、紀律管理、衛(wèi)生檢查等參照《宿舍管理制度》執(zhí)行。（√）118工就餐采取公司福利補貼為主的方式。員工個人餐費1元/餐；公司總部人員在市內(nèi)工作，每天中餐補助五元。關(guān)于食堂衛(wèi)生、紀律等管理參照《食堂管理制度》執(zhí)行。（√）119錄用后，一律實行試用期。根據(jù)崗位技能熟練程度，試用期分為1—3個月。試用期的時間，從報道之日起計算。試用期間公司將對員工的表現(xiàn)及其工作的適應(yīng)程度進行考核。（√）120如果員工的工作表現(xiàn)不能令上級滿意，被證明不符合錄用條件，公司可以在試用期內(nèi)終止聘用，或經(jīng)試用期延長后考核，仍然不能勝任的人員，則終止錄用。（√）

121試內(nèi)容?；ぐ踩ＷR、化工安全基本知識和規(guī)定、崗位安全操作要求等，應(yīng)知應(yīng)會。崗位涉及的基礎(chǔ)知識、崗位工藝知識、實際操作技能等；（√）122分以上（含）且試用期間無違紀的，經(jīng)評審委員會同意后，報總經(jīng)理批準、錄用；考試分數(shù)在80分以下的員工或工作態(tài)度和思想素質(zhì)低劣或有違紀行為的，不予錄用。對技術(shù)含量要求不高的崗位，因個別員工文化程度不高，參加理論考試困難的，可以根據(jù)其實際工作能力，進行特殊評定；（√）

123員工（延長試用期不可超過三個月），延長試用期滿前十天按公司規(guī)定程序辦理轉(zhuǎn)正審批；（√）

124滿，未按規(guī)定辦理轉(zhuǎn)正審批手續(xù)的，試用期自動延長至審批手續(xù)辦理結(jié)束之日。（√）125間，在外培訓(xùn)和取證考試費用由員工本人負責(zé)，轉(zhuǎn)正后，在員工上交證件后，憑正規(guī)發(fā)票，公司予以報銷規(guī)定的取證費（√）126間，在特殊工種作業(yè)證到有效期后需重新取證時，由公司負責(zé)申報、辦理，取證費用由公司負責(zé)。合同期間，員工提出離職、解聘，取證費用將由其本人償付給公司，公司方可辦理離職手續(xù)或?qū)⒆C件等給予離職員工帶走.(√)127正后公司與員工簽訂勞動合同，公司按規(guī)定到當?shù)貏趧硬块T辦理社會勞動保險關(guān)系，公司辦理社會勞動保險起始日以勞動合同生效之日起計。（√）128公平、進取的原則，充分體現(xiàn)在工作中個體的能力、業(yè)績的差異性，對同一崗位劃分為初級、中級和高級三個等級，和與之相對應(yīng)的崗位工資的差異；（√）129化驗室的廢棄化學(xué)試劑和實驗產(chǎn)生的有毒有害廢液、廢物，可以：（標準答案： A）A．集中分類存放，貼好標簽，待送中轉(zhuǎn)站集中處理 B．向下水口傾倒 C．隨垃圾丟棄

130什么物質(zhì)引起的皮膚灼傷禁用水洗?（標準答案： D）

A.五氧化二磷 B.五硫化磷 C.五氯化磷 D.以上都是 131劇毒化學(xué)品后，應(yīng)該：（標準答案： A）

A.用流動的水洗手 B.吃東西補充體力 C.休息 132汞（水銀）濺失時，應(yīng)如何處理現(xiàn)場?（標準答案： D）A.用水擦 B.用拖把拖

C.掃干凈后倒入垃圾桶 D.收集水銀，用硫磺粉蓋上并統(tǒng)一處理

133品的毒性可以通過皮膚吸收、消化道吸收及呼吸道吸收等三種方式對人體健康產(chǎn)生危害，下列不正確的預(yù)防措施是：（標準答案： A）

A.實驗過程中使用三氯甲烷時戴防塵口罩

B.實驗過程中移取強酸、強堿溶液應(yīng)帶防酸堿手套

C.實驗場所嚴禁攜帶食物；禁止用飲料瓶裝化學(xué)藥品，防止誤食 D.稱取粉末狀的有毒藥品時，要帶口罩防止吸入 134自燃應(yīng)如何撲救：（標準答案： C）

A.用高壓水槍 B.用高壓滅火器 C.用霧狀水滅火或用泥土覆蓋 D.以上都對 135鈉著火可采用的滅火方式有：（標準答案： A）

A.干砂 B.水 C.濕抹布 D.泡沫滅火器 136濺出并燃燒應(yīng)如何處理？（標準答案： C）A.馬上使用滅火器滅火 B.馬上向燃燒處蓋砂子或澆水

C.馬上用石棉布蓋住燃燒處，盡快移去臨近的其它溶劑，關(guān)閉熱源和電源，再滅火 D.以上都對

137過程中發(fā)生燒燙(灼)傷，錯誤的處理方法是：（標準答案： C）A.淺表的小面積灼傷，以冷水沖洗15至30分鐘至散熱止痛

B.以生理食鹽水擦拭（勿以藥膏、牙膏、醬油涂抹或以紗布蓋住）C.若有水泡可自行刺破 D.大面積的灼傷，應(yīng)緊急送至醫(yī)院

138使用堿金屬引起燃燒應(yīng)如何處理？（標準答案： C）A.馬上使用滅火器滅火 B.馬上向燃燒處澆水滅火

C.馬上用石棉布蓋砂子蓋住燃燒處，盡快移去臨近其它溶劑，關(guān)閉熱源和電源，再用滅火器滅火 D.以上都對

139試劑或異物濺入眼內(nèi)，處理措施正確的是：（標準答案： D）

A.溴：大量水洗，再用1％NaHCO3溶液洗 B.酸：大量水洗，用1～2％NaHCO3溶液洗 C.堿：大量水洗，再以1％硼酸溶液洗 D.以上都對

140止在開啟或關(guān)閉玻璃容器時發(fā)生危險，下列哪一種瓶塞不適宜作為盛放具有爆炸危險性物質(zhì)的玻璃容器的瓶塞？（標準答案： B）

A.軟木塞 B.磨口玻璃塞 C.膠皮塞 D.橡膠塞 141眼睛被化學(xué)品灼傷后，首先采取的正確方法是：（標準答案： B）

A.點眼藥膏 B.立即開大眼瞼，用清水沖洗眼睛 C.馬上到醫(yī)院看急診 142以下是酸灼傷的處理方法，其順序為： ①以1～2％NaHCO3溶液洗。②立即用大量水洗 ③送醫(yī)院 A.①③② B.②①③ C.③①② D.③②①（標準答案： B）

143、以下是溴灼傷處理方法，其順序為： ①送醫(yī)院 ②立即用大量水洗 ③用乙醇擦至灼傷處為白色。A.②③① B.②①③ C.③②① D.①②③（標準答案： A）

144不慎把大量濃硫酸滴在皮膚上時，正確的處理方法是：（標準答案： D）A.用酒精棉球擦 B.不作處理，馬上去醫(yī)院

C.用堿液中和后，用水沖洗 D.以吸水性強的紙或布吸去后，再用水沖洗

145當不慎把少量濃硫酸滴在皮膚上(在皮膚上沒形成掛液)時，正確的處理方法是：（標準答案： D）A.用酒精棉球擦 B.不作處理，馬上去醫(yī)院 C.用堿液中和后，用水沖洗 D.用水直接沖洗

146一般無機酸、堿液和稀硫酸不慎滴在皮膚上時，正確的處理方法是：（標準答案： C）A.用酒精棉球擦 B.不作處理，馬上去醫(yī)院 C.用水直接沖洗 D.用堿液中和后，用水沖洗 147皮膚若被低溫（如固體二氧化碳、液氮）凍傷，應(yīng)：（標準答案： B）A.馬上送醫(yī)院 B.用溫水慢慢恢復(fù)體溫 C.用火烘烤 D.應(yīng)盡快浸入熱水 148HCN無色，氣味為：（標準答案： C）

A.無味 B.大蒜味 C.苦杏仁味 D.爛蘋果味 149不具有強酸性和強腐蝕性的物質(zhì)是：（標準答案： B）

A.氫氟酸 B.碳酸 C.稀硫酸 D.稀硝酸 150易燃類液體的特點是：（標準答案： D）

A.閃點在25℃以下的液體，閃點越低，越易燃燒 B.極易揮發(fā)成氣體 C.遇明火即燃燒 D.以上都是 151.下列分析化驗操作正確的是（）。Ａ：凈量瓶放在電爐上加熱 B：液體試劑用完后倒回原瓶以節(jié)省 藥品C：用量筒取液體時，視線與量筒液體的彎月面的最低處保持水平答案:C 152.在進行水硬度試驗時，所用的指示劑為：（B）

A．甲基橙指示劑 B.0.5%酸性絡(luò)藍K指示劑 C.酚酞指示劑 D.甲基紅指示劑 153.衣服著火時，下列動作正確的是（）。Ａ被燒者從現(xiàn)場跑出 Ｂ：被燒者留在原地并躺在地板上滾動努力熄滅火焰 Ｃ立即脫下衣服 答案:Ｂ 154.質(zhì)量保證工作不僅貫穿分析測試的始終而且與（）。

Ａ人員素質(zhì)和化驗室的管理水平密切相關(guān) Ｂ：人員素質(zhì)和儀器的準確度密切相關(guān)

Ｃ：先進的儀器設(shè)備和高素質(zhì)的操作人員相關(guān) 答案:Ａ

155.下列氣相色譜操作條件中，正確的是（）A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近； B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；C、汽化溫度愈高愈好；D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫。答案:B 156.測定廢水中苯含量時，采用氣相色譜儀的檢測器為(B)A FPD B FID C、TCD D、ECD 157.在使用壓力氣瓶時,不能完全放空,氣瓶必須留有不小于()余壓。

A.0.01MPa B.0.05MPa C.0.2～1MPa 答案:C 158.分析結(jié)果的準確度是（）。Ａ：測定值與真實值相符的程度 B：測定值與真實值的差數(shù)

C：同一試樣的同一種性質(zhì)按方法規(guī)定步驟測定所得兩個結(jié)果或多個結(jié)果的一致性程度 答案:Ａ 159.在氣相色譜分析中，當用非極性固定液來分離非極性組份時，各組份的出峰順序是（）

A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組份先出 B、按沸點的大小，沸點小的組份先出 C、按極性的大小，極性小的組份先出 D、無法確定 答案:B 160.0.02mol/L HCl溶液500mL，配制成0.01mol/L溶液加入（）mL蒸餾水。

Ａ：50 Ｂ：200 Ｃ：500 答案:Ｃ

161.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度,稱為().A:閃點 B:燃點 C:自燃點 答案:C 162..色譜峰在色譜圖中的位置用(A)來說明。A、保留時間 B、峰高值 C、峰寬值 D、靈敏度 163.不能加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是（）。A.攪拌 B.加熱 C.過濾 答案：C 164.某項分析結(jié)果的精密度很好，準確度很差，可能是下列哪些原因造成的（）。

A.稱量記錄有差錯 B.所用計量器具未校正 C.操作中樣品有損失 答案：B 165.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為（D）A、精密數(shù)字B、準確數(shù)字 C、可靠數(shù)字D有效數(shù)字

166.在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標法定量時，應(yīng)通過文獻或測定得到（）

A、內(nèi)標物的絕對校正因子 B、待測組分的絕對校正因子C、內(nèi)標物的相對校正因子 D、待測組分相對于內(nèi)標物的相對校正因子 答案:D 167.在氣相色譜法中可作定量的參數(shù)是（D）A、保留時間 B、相對保留值 C、半峰寬 D、峰面積 168.在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是 答案： D A各組份的溶解度不一樣B各組份電負性不一樣C各組份顆粒大小不一樣D各組份的吸附能力不一樣 169.有機物在氫火焰中燃燒生成的離子，在電場作用下，能產(chǎn)生電訊號的器件是()A、熱導(dǎo)檢測器 B、火焰離子化檢測器 C、火焰光度檢測器 D、電子捕獲檢測 答案:B 170色譜柱的分離效能，主要由（）所決定。A、載體 B、擔(dān)體 C、固定液 D、固定相 答案:D 171檢測器的檢測依據(jù)是(C)A、不同溶液折射率不同 B、被測組分對紫外光的選擇性吸收 C、有機分子在氫火焰中發(fā)生電離 D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同 172.下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項是(D)A氣閥打不開用鐵器敲擊 B、使用已過檢定有效期的氣瓶 C、冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤 D、定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥

173鹽酸、濃硝酸，必須在 D）中進行。A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蝕容器 D、通風(fēng)柜 174.實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（B）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器 175.用氣相色譜法進行定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是（）A、外標法 B、內(nèi)標法 C、標準曲線法 D、歸一化法 答案:D 176.毛細色譜柱（D）優(yōu)于填充色譜柱 A、氣路簡單化 B、靈敏度 C、適用范圍 D、分離效果 177.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應(yīng)（）

A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通風(fēng)柜保存 答案:C 178.氣相色譜的主要部件包括（B）

A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B、載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器 C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器

179.某人用氣相色譜測定一有機試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60％，其最可能的原因為（）A、計算錯誤 B、試樣分解為多個峰 C、固定液流失 D、檢測器損壞 答案:B 180.在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）答案: D A、試樣中沸點最高組分的沸點B試樣中各組分沸點的平均值 C、固定液的沸點 D、固定液的最高使用溫度

181.選擇固定液的基本原則是（A）原則。A、相似相溶 B、極性相同 C、官能團相同 D、沸點相同 182.若只需做一個復(fù)雜樣品中某個特殊組分的定量分析，用色譜法時，宜選用（）A、歸一化法 B、標準曲線法 C、外標法 D、內(nèi)標法 答案:C 183.標準是對（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。（D）A、單一 B、復(fù)雜性 C、綜合性 D、重復(fù)性 184.固定相老化的目的是：（）

A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；

C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)； D、提高分離效能。答案:C 185.氫火焰離子化檢測器中，使用___作載氣將得到較好的靈敏度。（B）A、H2 B、N2 C、He D、Ar 186.閃點越低，火災(zāi)的危險性(A)。A．就越大 B．就越小 C．就越難確定D．就越容易預(yù)防 187.以鉻黑T為指示劑，緩沖溶液調(diào)pH值為10，EDTA滴定至指示劑變色，此時測得的水的硬度為(B)。A．鈣硬 B．總硬 C．鎂硬 D．水硬

188.在FID的火焰中，有機物被電離成為(D)。A．正、負離子 B．正、負電子 C．正離子和電子 D．正、負離子和電子

189.進行有關(guān)化學(xué)液體的操作時，應(yīng)使用(B)保護面部。A．太陽鏡 B．防護面罩 C．毛巾 D．紗布 190滴定法是用標準溶液(A)滴定被測組分。A．直接 B．間接 C．置換D．取代 191均勻物料相比，采取不均勻物料需要額外注意(D)。A．不應(yīng)帶進雜質(zhì) B．避免吸水 C．避免氧化 D．采取隨機采樣

192.對于FID來說，燃燒產(chǎn)生的水分在收集極凝結(jié)將嚴重影響信號質(zhì)量和壽命，因此使用溫度不能低于(B)℃，且略高于柱箱的最高溫度。A．50 B．100 C．200 D．400 193.最適合采用程序升溫色譜方法分析的是(D)。

A．同分異構(gòu)體的分離 B．碳原子數(shù)相同的烷烯炔 C組分比較多的樣品 D組分沸點分布比較寬的樣品 194.高純水的制備過程中，脫鹽主要是除去(C)。A．懸浮物 B．有機物 C．各種鹽類 D．顆粒 195.下列說法不屬于FID性能特點的是(B)。A高靈敏度 B池體積小C．線性范圍寬 D．只對有機物定量 196.燃燒需要具備的三個條件是(C)。A、燃料、空氣、鍋爐；

B、可燃物質(zhì)、催化劑、氧氣；

C可燃燒的物質(zhì)、助燃的氧氣、足夠高的溫度； D、鍋爐、風(fēng)機、燃煤

197.下列物質(zhì)都屬于純凈物的一組是(A)A水晶、小蘇打、含結(jié)晶水的硫酸銅 B漂白粉、堿石灰鹽酸

C．煤、水煤氣、過磷酸鈣 D．氯化鈉、氧化鈣、福爾馬林

198.下列關(guān)于空氣組成的說法，正確的是(B)。A．空氣是純凈物 B．空氣是混合物 C．空氣是幾種化合物的混合物 D．空氣是一種單質(zhì)和幾種化合物的混合物 199.下列說法，正確的是(C)。

A．單質(zhì)都是由非金屬原子組成的 B．單質(zhì)是由同一種元素的兩個原子組成的 C．由同種元素組成的物質(zhì)叫單質(zhì) D．同一種元素只能形成一種單質(zhì) 200.氮氣鋼瓶上字的顏色是（D）。A．綠色 B．藍色 C．黑色 D．黃色

第二篇：化驗室試題B

08藥?！端幬锓治觥窂?fù)習(xí)題

一、A型題（每題的備選答案中只有一個最佳答案）1．中國藥典主要內(nèi)容包括

A 正文、含量測定、索引

B 凡例、制劑、原料

C 鑒別、檢查、含量測定D凡例、正文、附錄

2.一般雜質(zhì)檢查中氯化物檢查法所用的酸是 A 硫酸

B 鹽酸

C 硝酸

D 高氯酸 3.具有旋光性的藥物，結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有

A 手性碳原子

B 碳-碳雙鍵

C酚羥基

D羰基 4．維生素E中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為

A 游離肼

B 游離水楊酸

C生育酚

D 間氨基酚 5．《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“恒重”是指連續(xù)兩次稱量之差不超過 A 0.03mg

B 0.3g

C 0.3mg

D 0.1mg 6．下列各項中不屬于一般性雜質(zhì)的是

A 氯化物

B 砷鹽

C 硫酸鹽

D 旋光化合物 7．藥物純度合格是指

A 含量符合藥典的規(guī)定

B 符合分析純的規(guī)定

C不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定絕對不存在雜質(zhì)，對病人無害

8.藥物中檢查砷鹽，加入一組試劑，正確的選擇是

A 鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙

B 鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙 C 濃鹽酸、氯化亞錫

D 濃鹽酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙 9.用古蔡法檢砷時，能與砷化氫氣體產(chǎn)生砷斑的試紙是

A Pb(Ac)2試紙

B HgBr2試紙

C HgI2試紙

D HgCl2試紙 10．美國藥典的縮寫為

A USA

B BP

C USP

D JP 11．含量測定時受水分影響的方法是

A 紫外分光光度法

B 非水溶液滴定法

C 配位滴定法

D 氧化還原滴定法 12．異羥肟酸鐵反應(yīng)可用于下列哪類抗生素的鑒別

A β-內(nèi)酰胺類

B 氨基苷類

C 大環(huán)內(nèi)酯類

D 四環(huán)素類 13．《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進行

A 崩解時限檢查

B 溶出度檢查

C 重量差異度檢查

D 脆碎度檢查 14．阿司匹林需檢查的特殊雜質(zhì)

A 水楊酸

B 對氨基苯甲酸

C 5-羥甲基糠醛

D 苯巴比妥酸 15.巴比妥類藥物的鑒別方法有

A 與鋇鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色化合物

B 與鎂鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色化合物 C 與銀鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色化合物

D 與鐵鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色化合物 16．《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，檢查藥物中的殘留溶劑，應(yīng)采用的方法是 A 高效液相色譜法

B 比色法

C酸堿滴定法

D 氣相色譜法 17.《中國藥典》規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是 A 硝基苯

B 氨基苯

C對氨基酚

D 對氨基苯甲酸 18．能用vitaili反應(yīng)鑒別的藥物是

A 麻黃堿

B奎尼丁

C 山莨菪堿

D可待因

D

19．滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點為

A 化學(xué)計量點

B 滴定分析

C 滴定等當點

D 滴定終點 20.為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對測定的干擾，可在測定前加入一種物質(zhì)使焦亞硫酸鈉分解，這種物質(zhì)是

A 丙酮

B 中性乙醇

C 甲醛

D 鹽酸

21.維生素C的含量測定藥典采用碘量法，此法是利用維生素的 A 氧化性

B 酸性

C 還原性

D 堿性

22.《中國藥典》現(xiàn)行版對生物堿的原料藥的含量測定大多采用

A 比色法

B 旋光法

C 紫外分光光度法

D 非水溶液滴定法 23.維生素E中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為

A 游離肼

B 游離水楊酸

C生育酚

D 間氨基酚 24．丙二酰脲類鑒別反應(yīng)是下列哪類藥物的一般鑒別試驗

A 芳酸及酯類藥物

B 生物堿類藥物

C磺胺類藥物

D 巴比妥類藥物 25．測定酸不溶性灰分，下列說法正確的是

A 測定酸不溶灰分能更準確地反映外來雜質(zhì)的含量

B 在總灰分中加入稀硫酸后依法測定

C 對于各種中藥制劑都必須測定酸不溶性灰分

D 組織中含草酸鈣較多的藥材，酸不溶灰分較高

26．新藥穩(wěn)定性考察測試間隔時間為

A 1個月、3個月、6個月、1年

B 3個月、6個月、1年 C 1個月、6個月、1年

D 1個月、6個月、1年 27．對專屬鑒別試驗的敘述不正確的是

A 是證實某一種藥物的試驗

B 是證實某一類藥物的試驗

C 是在一般鑒別試驗的基礎(chǔ)上，利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來鑒別藥物

D 是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同，選用某些特有的靈敏定性反應(yīng)來鑒別藥物的真?zhèn)?28．藥物鑒別的主要目的是什么

A 判斷藥物的優(yōu)劣

B 判斷藥物的真?zhèn)?/p>

C 確定有效成分的含量

D 判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu)

29．色譜峰的拖尾因子符合要求的范圍是

A 0.85~1.15

B 0.90~1.10

C 0.95~1.05

D 0.99~1.01 30．對中藥制劑進行含量測定，首先應(yīng)當選擇的含量測定項目是

A 一類總成分的含量

B 浸出物的含量

C 所有成分

D 君藥及貴重藥

二、B型題（被選答案在前，試題在后，每題只有一個選擇，各備選項可重復(fù)選用也可不用）A 中和滴定法

B 雙相滴定法

C 非水溶液滴定法

D 絡(luò)合滴定法

E 高錳酸鉀滴定法

41.重酒石酸去甲腎上腺素 42.阿司匹林 43.維生素B1 44.苯甲酸鈉 45.硫酸亞鐵

A 腎上腺素

B 氫化可的松

C 硫酸奎尼丁

D 對乙酰氨基酚

E 阿司匹林 36.需檢查其他生物堿的藥物是 37.需檢查其他甾體的藥物是 38.需檢查酮體的藥物是 39.需檢查水楊酸的藥物是 40.需檢查對氨基酚的藥物是

三、X型題 1．《中國藥典》現(xiàn)行版中藥品的名稱包括

A 拉丁名

B 漢語拼音名

C 英文名

D中文名

E 商品名 2．片劑中應(yīng)檢查的項目有

A 重量差異

B 裝量差異

C 崩解時限

D 不溶性微粒

E 制劑在生產(chǎn) 3．常用于藥物鑒別的方法有

A 化學(xué)鑒別法

B 紅外光譜鑒別法

C 薄層色譜鑒別法

D 氣相色譜鑒別法

E 高效液相色譜鑒別法

4．中藥及其制劑分析的基本程序有

A 取樣和供試品溶液的制備

B 鑒別

C 檢查

D 含量測定

E 供試品溶液的制備 5．重量分析法應(yīng)包括

A 揮發(fā)法

B 萃取法

C 沉淀法

D 沉淀滴定法

E 氧瓶燃燒法 6．注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較，要求更嚴格的項目是 A 亞硝酸鹽

B 酸堿度

C 重金屬

D 氨

E 微生物限度 7．《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定注射液的檢查項目

A 熱原

B 無菌

C 不溶性微粒

D 可見異物

E裝量 8．能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物有

A 水楊酸

B 阿司匹林

C 對氨基水楊酸鈉

D 鹽酸普魯卡因

E 對氨基酚 9．用色譜法對中藥及其制劑進行鑒別時，常用的鑒別方法有

A 對照品對照法

B 陰、陽對照品

C 空白對照法

D 對照藥材對著法

E 陽性對照法

10．原料藥穩(wěn)定性考察試驗項目包括

A 影響因素試驗

B 加速試驗

C 長期試驗

D 高溫試驗

E 高濕度試驗

四、簡答題

1．簡述注射劑中抗氧劑的干擾及排除方法。2．藥物鑒別的內(nèi)容有哪些？

3．阿司匹林及其制劑中的游離水楊酸是如何引入的？簡述檢查的原理及其限量。五．計算題

1．奧沙西泮原料藥含量測定：精密稱定0.0150g，置200ml容量瓶中，加乙醇150ml，于溫水浴中加熱，振搖使奧沙西泮溶解，放冷，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，在229nm的波長處測定吸光度為0.480；另精密吸取奧沙西泮對照品0.0149g，同法操作，測得229nm的波長處測定吸光度為0.460；藥典規(guī)定本品按干燥品計算，含C15H11ClN2O2應(yīng)為98.0%~102.0%。該供試品含量是否合格？

2．對乙酰氨基酚原料藥含量測定：精密稱取對乙酰氨基酚0.0411g，置250ml容量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻。依照分光光度法，在257nm波長處測得吸收度為0.582。按C8H9NO2的百分吸收系數(shù)為719計算對乙酰氨基酚的百分含量。錦州醫(yī)學(xué)院2005年藥物分析學(xué)（碩士）

一、選擇題：

（一）A型題（每題1分，共40道題，總計40分）1藥物的純度合格是指（）A含量合格

B符合分析純的要求 C絕對不含雜質(zhì) D藥物雜質(zhì)不超過限量要求 2藥物中氯化物的檢查，所用的酸是（）A稀流酸 B稀硝酸 C稀鹽酸 D稀醋酸

3藥物中氯化物檢查的一般意義在于它（）A是有療效的物質(zhì)

B是對人體健康有害的物質(zhì) C可考察生產(chǎn)工藝過程是否正常 D是對療效有不利影響的物質(zhì)

4．藥物的鑒別試驗中，常用的光譜鑒別方法為（）

A．原子吸收法 B核磁共振法

C紫外光譜法

D質(zhì)譜法 5按雜質(zhì)的來源分類，對于阿司匹林屬于特殊雜質(zhì)的為（）A氯化物 B砷鹽 C 重金屬 D水楊酸

6某藥物具有1,3－二酰亞胺結(jié)構(gòu)，于吡啶溶液中與銅鹽反應(yīng)顯綠色，該藥物為（）A硫酸奎寧 B硫酸阿托品 C硫噴妥鈉 D硫酸沙丁胺醇 7干燥失重主要檢查藥物中的（）

A硫酸灰分 B水分 C易碳化物 D水分及其他揮發(fā)性成分 8鐵鹽檢查中，為什么要加入過硫酸銨（）

A防止Fe3+ 水解

B使Fe2+→Fe3+ C使Fe3+→Fe2+ D除去 Fe2+ 干擾 9重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時，溶液最佳pH為（）A1.5 B3.5 C2.5 D10 10易炭化物是指（）

A藥物中存在的有色物質(zhì) B藥物中存在的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機物質(zhì) C影響藥物的澄明度的無機物質(zhì)

D有機氧化物 11．總灰分是指（）

A 中藥材所帶的泥土等不溶性物質(zhì) B藥材或制劑經(jīng)加熱熾灼灰化遺留的無機物

C 藥材或制劑經(jīng)加熱熾灼灰化遺留的有機物 D 藥物中遇硫酸氧化生成硫酸鹽的無機物 12．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物顏色通常為（）A紅色 B紫色 C黃色 D蘭綠色

13．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物顯綠色的為（）A苯巴比妥 B異戊巴比妥 C司可巴比妥 D硫噴妥鈉 14．差示光度法測定藥物含量時，測定的是（）A某一波長處，同一物質(zhì)在兩種不同條件介質(zhì)中的△A B樣品與空白試劑的△A C最大與最小吸光度的△A D兩種成分的吸光度的比值

15．下列哪個藥物能使溴試液腿色（）

A異戊巴比妥 B司可巴比妥 C苯巴比妥 D環(huán)己巴比妥 16．用雙相滴定法測定含量的藥物為（）

A阿司匹林

B對乙酰氨基酚

C水楊酸 D苯甲酸 17．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試劑是（）A碘化鉀 B碘化汞鉀

C三氯化鐵 D硫酸亞鐵

18.苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系（）A水-乙醇 B水-冰醋酸 C水-氯仿 D水—乙醚

19.異煙肼加氨制硝酸銀試劑即發(fā)生氣泡與黑色混濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有（）

A酰肼基 B吡啶基 C叔胺基 D酰胺基

20．用鈰量法測定鹽酸氯丙嗪的步驟如下：檢品適量，溶于稀硫酸后立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的紅色消失。終點指示原理是（）A硫酸與鹽酸氯丙嗪形成配合物 B硫酸鈰被氧化

C鹽酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即顯紅色，與硫酸鈰反應(yīng)完全后紅色消失 D分步氧化：鹽酸氯丙嗪分子在滴定過程中先失去一個電子形成紅色自由基，到達等當點時，全部氯丙嗪分子失去兩個電子，紅色消失。

21.下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（）A地西泮 B阿司匹林

C異煙肼 D苯佐卡因 22下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強（）A H3PO4 B HNO3 C HClO4 D HCl 23.用高氯酸溶液滴定硫酸奎寧，以結(jié)晶紫為指示劑。1摩爾硫酸奎寧與幾摩爾高氯酸相當（）A 2 B 3 C 1 D 1/2 24.高效液相色譜測定含堿性藥物時，常需加入掃尾劑，其作用是（）A抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性 B增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性 C形成動態(tài)離子對固定相 D使固定相表面形成雙電層

25.維生素A具有易被紫外光裂解，易被空氣氧化或氧化劑氧化等性質(zhì)，是由于分子中含有()A環(huán)己稀基 B伯醇基 C乙醇基 D共軛多烯醇側(cè)鏈 26.中國藥典測定維生素E含量的方法為（）

A氣相色譜法 B HPLC法 C碘量法 D熒光分光光度法 27.需檢查特殊雜質(zhì)游離生育酚的藥物（）

A維生素A B維生素B1 C 維生素C D維生素E 28四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定（）A可的松 B睪丸素 C雌二醇 D炔雌醇

29．下列哪個藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)（）A青霉素 B慶大霉素

C紅霉素 D鏈霉素 30．具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是（）

A鏈霉素

B紅霉素

C頭孢拉定

D金霉素 31青霉素類藥物的酸堿滴定法采用的是（）

A直接滴定法

B置換滴定法

C雙相滴定法

D剩余滴定法

32．TLC法鑒別四環(huán)素類藥物時，在固定相和流動相中加EDTA的目的是()A調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的pH B與四環(huán)素類藥物絡(luò)合，改善色譜行為 C防止四環(huán)素類藥物分解

D克服因痕量金屬離子存在而引起的拖尾現(xiàn)象

33．抗生素中高分子聚合物雜質(zhì)檢查采取什么方法（）A RP-HPLC B NP-HPLC C 葡聚糖凝膠色譜 D 離子對色譜 34．回收率屬于藥分方法效能指標中的（）A 精密度 B 準確度 C選擇性 D耐用性 35．比色法測定藥物含量時考察工作曲線的線性用哪一種方法（）A最小二乘法 B t檢驗法

C F檢驗法 D正交試驗法 36．反相HPLC常用的流動相為（）A氯仿 B乙醚

C甲醇-水 D乙醇-水 37用于TLC定性的參數(shù)是()A tR B RSD C Rf D tm 38.氣相色譜法中測定有機物常用的檢測器是（）

A紫外檢測器

B電化學(xué)檢測器 C氫焰離子化檢測器 D光電倍增管檢測器 39．HPLC法中常用的檢測器為（）

A紫外檢測器 B紅外檢測器 C熱導(dǎo)檢測器 D電子捕獲檢測器 40。熒光法測定的是（）

A發(fā)射光強度 B 激發(fā)光強度 C吸收光強度 D透過光強度

（二）X型題：（每題1分，共10道題，總計10分）

1砷鹽檢查中加入KI的目的是（）A與Zn2+形成絡(luò)合物，有利于生成AsH3 B使As5+ →As3+ C使 As3+ → As5+ D可抑制SbH3的生成

E在Zn2+表面起去極化作用 2.IR法常用的制樣方法有（）

A氯化鉀壓片法 B氯化鈉壓片法 C溴化鈉壓片法 D溴化鉀壓片法 E碘化鉀壓片法 3．中藥的提取方法有（）

A萃取法 B冷浸法 C水蒸氣蒸餾法

D超聲提取法

E色譜法 4．中藥制劑的鑒別方法有（）

A顯微鑒別 B薄層色譜 C化學(xué)鑒別

D指紋圖譜 E紅外圖譜

5．下列藥物用非水滴定法測定含量時，需加入醋酸汞的有（）A氯氮卓

B鹽酸異丙嗪 C尼克剎米 D鹽酸氯丙嗪 E鹽酸流利達嗪 6．生物堿類藥物常用的含量測定方法有（）

A HPLC B提取中和法 C酸性染料比色法 D GC法 E非水酸量法 7.下列那些不是維生素C所具有的性質(zhì)（）A在乙醚，氯仿中溶解

B具有強還原性

C分子中有兩個手性碳原子 D在酸性溶液中成鹽 E具有糖的性質(zhì) 抗生素活性以效價單位表示，它是指（）

A每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少 B每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分的多少 C用單位u表示 D用微克μg表示

E各種抗生素的效價基準是人為規(guī)定的

9.氧瓶燃燒法可用于下列分析的前處理（）A含鹵素有機藥物的含量測定 B含硅有機藥物的鑒別 C含氟有機藥物的鑒別 D藥物中雜質(zhì)硒的檢查 E含金屬藥物的含量測定

10.表示樣品含量測定方法精密度的有()A變異系數(shù) B偏差 C相對標準偏差 D誤差 E標準差

二、填空題：（每空1分，共20空，總計20分）

1．巴比妥類藥物用銀量法測定含量時，在滴定過程中首先形成可溶性的 當被測的藥物完全形成 后，稍過量的銀離子就與藥物形成難溶的沉淀，使溶液渾濁，以此指示終點。

2．分子結(jié)構(gòu)中具有 4 的藥物，可發(fā)生重氮化-耦合反應(yīng)。該反應(yīng)第一步生成5 第二步與 耦合。

3．戊烯二醛反應(yīng)適用于吡啶環(huán)的 7 位無取代基的異煙肼和尼可剎米，4．氯貝丁酯分子結(jié)構(gòu)中具有酯結(jié)構(gòu)，堿水解后與鹽酸羥胺生成，在弱酸性條件下加三氯化鐵生成 9 色的 10

5．對乙酰氨基酚所檢查的特殊雜質(zhì)為 11

6．奎寧和奎尼丁分子式完全相同，但 12 部分立體結(jié)構(gòu)不同，旋光性不同,奎寧為

體，奎尼丁為 14

體。

7．中國藥典中，用氣相色譜法測定維生素E含量內(nèi)標物為 15

8．Kober反應(yīng)是指 16 與 反應(yīng)呈色，9．中藥的萃取中，氯仿分子中的氫可同 19 形成氫鍵，多用于提取 20

三、名詞解釋（每題3分，共5道題，總計15分）1.一般鑒別試驗 2.專屬鑒別試驗 3.空白試驗 4.準確度 5.中間精密度

四、簡答題（每題5分，共7道題，總計35分）1．簡述氯化物檢查法的原理 2．硫氰酸鹽法檢查鐵鹽的原理

3．阿司匹林直接滴定法中為什么加入中性乙醇 4．給出鑒別酰肼基團可利用的兩個反應(yīng)

5．簡述生物堿的鹽酸鹽用高氯酸滴定時需加入何種物質(zhì) 6．簡述硝酸反應(yīng)鑒別維生素E的原理。7．簡述Molish反應(yīng)原理

五、計算題（每題15分，共2道題，總計30分）

1．鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸（PABA）的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作為供試品，另取PABA對照品，加乙醇制成60μg/ml的溶液，作為對照，取供試液10μl,對照液5μl。分別點于同一波層板上，展開，用對二甲氨基苯甲醛溶液顯色，不得比對照液所顯斑點更深，PABA的限量是多少？ 2．鹽酸氯丙嗪片含量測定方法如下：取10片，去糖衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）70ml，溶解、，稀至刻度，濾過，精密取續(xù)濾液5ml，置另一100ml量瓶中，用同一溶劑稀釋至刻度，于254nm波長處測定吸收度，按百分吸光系數(shù)915，計算每片含量（mg）.已知：稱取片粉重量0.0203g,10片重0.5130g,測得吸收度為0.450 片劑規(guī)格25mg.

第三篇：化驗室及銷售電工試題

水泥分廠控制工技術(shù)比武理論試題

姓名________

分數(shù)________

一、名詞解釋：（每題4分，共20分）

1、硅酸鹽水泥熟料

2、普通硅酸鹽水泥

3、不合格品

4、飽和比

5、活性混合材

二、填空：（每空0.5分，共20分）

1、分析天平分為（）級，分析天平能準確稱量的最小質(zhì)量叫（）控制組用天平最大稱量值為（）g，其精度為（）級。

2、誤差的來源為（）、（）、（）產(chǎn)生的原因是（）（）（）（）。

3、分析結(jié)果偏高的原因（）（）（）（）。

4、生料控制的項目有（）（）（）（），測定的頻率為（）h（）h（）h（）h。

5、我廠庫底物料的水分分別是石灰石（）、黏土（）、煤（）、水渣（）。

6、成球要求的強度粒徑（）直徑10mm濕球的抗壓強度（）g/個。水分（）。

7、熟料礦物的主要成分有四種（）（）（）（）。

8、出磨水泥控制的項目有（）（）（）

9、CaO的波動范圍要求為（）、Fe2O3的波動范圍（）、SO3波動范圍（）。

10、數(shù)字的修約現(xiàn)行規(guī)則是（）。將3.1243修約到2位小數(shù)（），將4.2251修約為3位有效數(shù)字。

三、計算題：（每題10分，共20分）

1、已知EDTA每毫升標準滴定溶液相當于0.8620的CaO，試樣質(zhì)量為0.5g，測得某一樣本消耗EDTA為22.4ml，求CaO的質(zhì)量百分比（有公式）

2、已知一成分為CaO=64.9%，SiO2=20.52%，Al2O3=5.47%，F(xiàn)e2O3=4.50%，SO3=2.02%，試求該熟料的KH、n、p，以及C3S、C2S、C3A、C4AF含量（有公式）。

四、問答題（每題8分，共40分）

1、簡述我廠工藝流程（圖示法）

2、簡述CaO的測定過程。（即操作步驟）

3、Fe2O3的測定過程。

4、生料全分析的步驟簡述。

5、簡述化驗室安全守則。

水泥分廠分析工技術(shù)比武理論試題

姓名________

分數(shù)________

一、名詞解釋：（每個4分，共20分）

1、硅酸鹽水泥熟料：

2、P.S：

3、廢品：

4、飽和比：

5、活性混合材：

二、填空（每空0.5分，共24分）

1、分析天平分為（）級，分析天平能準確稱量的最小質(zhì)量叫（），分析組天平的最大稱量值為（），其精度為（）級。

2、化學(xué)試劑分（）等，分別是（）（）（）（）四個等級。

3、誤差的來源為（）（）（）產(chǎn)生的原因（）（）（）（）。

4、分析結(jié)果偏低的原因（）（）（）（）（）（）（）（）。

5、全分析結(jié)果應(yīng)該是生料在（）之間，熟料在（）之間。

6、同一試樣同室允許誤差為（）不同室允許誤差為（）。

7、常用的分析方法有（）（）（）（）

（）（）。

8、濃度的表示方法分別是（）（）（）

（）（）。

9、硅碳棒爐用鋁磚砌成，有（）氣氛，不宜做（）工業(yè)分析。

10、天平的操作要點為（）（）（）。

11、滴定管有（）式（）式兩種。

12、掩蔽劑的作用是（）。

13、試樣的采集公式為（）。

三、計算題（每個8分，共16分）

1、假如一個試樣中，石灰石的配比量為73.5%，（SiO2含量=5.65%）黏土配比為8.5%（SiO2含量=61.23%），煤配比為15.5%（煤灰含量30%，煤灰分析SiO2=34.13%。求試樣中SiO2總含量。

5、2、已知我廠一熟料成分為CaO=64.95%，SiO2=20.95%，Al2O3=5.01%，F(xiàn)e2O3=4.65%，SO3=2.13%，MgO=3.05%。試求該熟料的KH、n、p，以及C3S、C2S、C3A、C4AF含量（有公式）。此料用不用調(diào)整（目標值為KH=0.92±0.02，n=2.10±0.10，p=1.0±0.10）。

五、問答題（每個10分，共40分）

1、簡述熟料全分析的過程。

2、樣品制備的方法。

3、全分析偏高的原因。

4、簡述化驗室安全守則。

水泥分廠物檢工技術(shù)比武理論試題

姓名________

分數(shù)________

一、名詞解釋（每個4分，共20分）

1、硅酸鹽水泥熟料

2、細度

3、安定性

4、假凝、急凝

5、初凝、終凝

二、填空（每個0.5分，共25分）

1、《質(zhì)量管理規(guī)程》規(guī)定，出廠水泥袋裝20包總重不小于（）kg，單不小于（）kg，合格率（）。

2、通用水泥28天抗壓富裕強度為（）MPA。

3、養(yǎng)護箱溫度為（）±1℃，濕度﹥（）℃。

4、試驗溫度的控制，室溫（）℃，相對濕度大于（）%，每天記錄（）次。養(yǎng)護池：水溫（）℃，每天記錄（）次。試體上表面至水面的深度不小于（）mm，不允許在（）天內(nèi)全部換水，3天和28天齡期要分在（）池內(nèi)。

5、用水篩檢驗水泥細度時，篩子的轉(zhuǎn)速每分鐘控制在（）轉(zhuǎn)，水壓控制在（）Mpa。

6、凈漿攪拌機拌和的一次程序是慢速（），停拌（），快速（），如不符合規(guī)定要及時調(diào)整。

7、標準稠度用水量的檢驗，標準法規(guī)定：稠度儀上滑動部分的總重量為（）克，下端為直徑（）mm，工作長度（）mm圓柱形金屬棒，漿模為（）用的截錐圓臺形圓模。

8、用標準法測定水泥凝結(jié)時間時，測完初凝后，把試針換為（）針，臨近終凝時，每隔（）分鐘測定一次，當試針沉入試體（）mm時，即（）開始不能在試題上（）時，為終凝時間。

9、在用代用法測定水泥安定性時，取按（）拌制的凈漿，分成兩等份，使呈球形，分別置于兩塊玻璃板上，作成直徑（）mm，中心厚約（）mm，邊緣漸薄，表面光滑的試餅。

10、試餅應(yīng)做成直徑（）mm，中心厚（）mm為規(guī)范，直徑過大過（），邊緣厚影響結(jié)果，應(yīng)養(yǎng)護（）h。

11、抗壓強度同室誤差為（），不同室誤差為（）?？拐蹚姸韧艺`差為（）不同室誤差為（）。

12、數(shù)字修約規(guī)則為（）。將3.1243修約到2位數(shù)（），將4.2215修約到3位有效數(shù)字（）。

13、水泥細度的表示方法有（）（）（）（）等。

14、安定性發(fā)生爭議時以（）法為準，標準稠度用水量代用法為（）。

15、一般來說溫度越高，水泥（）（）（）就越快。物理

三、問答題：（每個7分，第7題8分，共50分）

1、簡述標準稠度用水量的測定步驟。

2、用試餅法與雷氏法判斷安定性結(jié)果的區(qū)別。

3、做抗壓強度試驗的步驟。

4、凝結(jié)時間測定操作細則。

5、水泥試樣的處置。

6、物檢室的要求條件是什么？

7、如何校正水篩？

水泥分廠銷售員技術(shù)比武理論試題

姓名________

分數(shù)________

一、判斷題：對的打∨錯的打×（每小題2分）

1、我廠的生料磨規(guī)格型號為Φ6.4米×1.53米。（）

2、我廠的水泥磨規(guī)格型號為Φ2.2×7.5米。（）

3、我廠的立窯是∮3.1×11米普通立窯（）

4、水泥只要有安定性就可以出廠，強度高低可以不考慮。（）

5、我廠水泥每100噸為一個編號。（）

二、填空：（每小題2分）

1、《質(zhì)量管理規(guī)程》規(guī)定，出廠水泥袋裝20包總重不小于（）kg，單包不小于（）kg，合格率（）。2、32.5級普通硅酸鹽水泥28天抗壓富裕強度為（）MPA；32.5級礦渣硅酸鹽水泥28天抗壓富裕強度為（）MPA

3、我廠水泥生產(chǎn)許可證編號為（）

4、我廠的組織機構(gòu)代碼是（）

5、混凝土一般養(yǎng)護期為（）天；重要的混凝土養(yǎng)護期為（）天。

三、名詞解釋：（每小題4分）

1、水泥

2、廢品水泥

3、不合格水泥

4、水泥的早期強度、后期強度

5、混凝土

四、問答題：（每小題6分）

1、我廠的經(jīng)營宗旨是什么？質(zhì)量方針是什么？

2、我廠生產(chǎn)的水泥商標是什么？分幾個品種？

3、我廠水泥歷年來曾獲得哪些榮譽？

4、普通硅酸鹽水泥與礦渣硅酸鹽水泥的區(qū)別在哪里？其包裝材料有何區(qū)別？代號分別是什么？

5、國家標準對水泥的幾項控制標準是什么？我廠內(nèi)控指標是多少？

6、什么是水泥強度？正常分哪三種？其定義分別是什么？影響水泥強度的因素有哪些？

7、提高水泥混凝土抗蝕性的措施有哪些？在銷售工作中，用戶反映混凝土出現(xiàn)裂縫時你應(yīng)怎樣處理？

8、我公司的開戶行與帳號各是什么？你在辦理水泥收貨及回款手續(xù)時應(yīng)注意哪些問題？

9、當好一名合格的水泥銷售員應(yīng)具備哪些條件？

10、作為一名銷售員，你是如何立足本職搞好銷售工作的？你對分廠銷售工作有何建議？

水泥分廠電工技術(shù)比武理論試題

姓名________

分數(shù)________

一、判斷題。（每題1分，共10分）

1、相同條件下，銅導(dǎo)線與較大一級的鋁導(dǎo)線許用電流相等。（）

2、絕緣體上的靜電可通過直接接地泄露。（）

3、絕緣桿應(yīng)妥善保管，并斜靠在墻上或平放在地上。（）

4、加裝漏電保護器的電器設(shè)備不必進行接地或接零。（）

5、交流電的頻率越高，對人體的危害越大。（）

6、接觸器自鎖控制線路中，若與起動按鈕并連的輔助常開觸頭接線松脫，會造成電動機燒毀。

7、架空線路的電桿埋深不得小于1.5米。（）

8、電動機的額定功率是指額定狀態(tài)下消耗的電功率。（）

9、擴大直流電壓表的量程一般采用電壓互感器的方法。（）

10、對稱三相負載星型連接時，中線電流等于相電流的3倍。（）

二、填空題（每題2分，共20分）

1、交流電的三要素指———————— ————————— ——————————。

2、全電路歐姆定律的公式是———————————————————————。

3、三電是——————— ————————— —————————用電的簡稱。

4、我國根據(jù)環(huán)境條件的不同，安全電壓規(guī)定為：在無高度觸電危險的建筑物中為——————伏；在有高度觸電危險物中為———————伏；在有特別觸電危險的建筑物中———伏。

5、長時間沒有用又有受潮可能的電機，用500伏兆歐表測試，其絕電阻應(yīng)不少于————兆歐。

6、一般來說觸電有四種形式，分別是——————觸電，———————觸電，———————觸電，—————————觸電。

7、軸承6210其內(nèi)徑為———————mm

8、為提高功率因素，三角形接法的電動機負荷在50%以下時，可改為——————接法。

9、我國工頻為50Hz，三相異步電動機同步轉(zhuǎn)速，兩極為—————轉(zhuǎn)/分，四極為—————轉(zhuǎn)/分，六極為———————轉(zhuǎn)/分。

10、鼠籠式電動機的起動有—————起動和——————起動兩種。

三、選擇題：（10分）

電磁振動喂料機常見故障主要有：

① 接通電源后槽體不振動，其原因可能是—————— ———————

———————— ② 振動微弱可能造成的原因——————— —————————— ————————— ————————

③ 機器噪音大，對調(diào)整調(diào)壓器不規(guī)則有猛烈沖擊現(xiàn)象，可能造成的原因———— —————— ④ 機器噪音大，對調(diào)整調(diào)壓器雖有反應(yīng)，但振動不良可能造成的原因——— ———— ———— ⑤ 滿足產(chǎn)量要求，但電流高了，可能造成的原因是——————— A、氣隙太大

B、氣隙太小

C、氣隙堵塞

D、保險絲斷

E、線圈導(dǎo)線短路

F、接頭處有斷頭

G、整流器擊穿或開路失去整流作用 H、彈簧間隙被物料堵塞

J、電振機諧振點調(diào)整不當

K、彈簧斷裂

L、支架鋼度不夠

M、鐵心或銜鐵緊固絲松動

N、槽體與連接叉的螺絲松動或損壞。

四、問答題。（每題3分，共36 分）

1、電機燒毀的原因是什么？

2、負載的額定值指的是什么？

3、電流對人體的傷害與哪些因素有關(guān)？

4、電氣線路常見故障原因有哪些？如何預(yù)防？

5、當發(fā)生觸電事故時，應(yīng)采取的急救方法有哪幾種？

6、有一臺正在運行的三相異步電動機，它的線電流是10A，問用鉗型電流表鉗住一根、兩根及三根端線時的讀數(shù)各為多少？

7、提高功率因數(shù)有什么好處？

8、可控硅元件導(dǎo)通時，通過可控硅的電流大小決定于什么？可控硅由導(dǎo)通轉(zhuǎn)變?yōu)殛P(guān)斷需要什么條件？

9、對配電變壓器主要采取什么防雷裝置？試比較各種防雷裝置的優(yōu)缺點，安裝時應(yīng)注意哪些問題？

10、電機經(jīng)維修后，若定子和轉(zhuǎn)子繞組對殼的熱態(tài)絕緣電阻值低于0.4兆歐時，必須采取什么措施？

11、高壓架空線路所用導(dǎo)線的截面應(yīng)怎么確定？應(yīng)考慮哪幾種因素？

12、電度表安裝及配線時應(yīng)注意什么事項？

五、計算題：

1、若電源的開路電壓Uo=12 V，其短路電流Is=30A，試問該電源的電動勢和內(nèi)阻各為多少？（10分）

2、把一個25μF 的電容元件接到頻率為50Hz，電壓有效值為10V的正弦交流電電源上，問電流是多少？如保持電壓值不變，而電源頻率改為5000Hz，問這時電流將為多少？（14分）

第四篇：水泥廠化驗室培訓(xùn)試題

水泥廠化驗室培訓(xùn)試題

2010-10-12 作者:

一、填空（每空1分，共35分）

1、GB175—2007國家標準規(guī)定通用硅酸鹽水泥按混合材料的品種和摻量分為（硅酸鹽水泥）、（普通硅酸鹽水泥）、（礦渣硅酸鹽水泥）、（火山灰質(zhì)硅酸鹽水泥）、（粉煤灰硅酸鹽水泥）和（復(fù)合硅酸鹽水泥）。

2、水泥可以散裝或袋裝，袋裝水泥每袋凈含量為（50）kg，且應(yīng)不少于標志質(zhì)量的（99%）；隨機抽取20袋總質(zhì)量（含包裝袋）應(yīng)不少于（1000）kg。

3、《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》規(guī)定入磨熟料溫度應(yīng)控制在（100）℃以下，出磨水泥溫度控制在（135）℃以下，超過此溫度應(yīng)停磨或采取降溫措施，防止石膏脫水而影響水泥性能。

4、水泥膠砂流動度測定儀簡稱為(跳桌)。

5、普通硅酸鹽水泥的強度等級分為(42.5)、(42.5R)、(52.5)、(52.5R)四個等級

6、試體帶模養(yǎng)護的養(yǎng)護箱或霧室溫度保持在(20℃±1℃)，相對濕度不低于(90%)。

7、水泥試體膠砂成型時，每鍋膠砂，水：水泥：砂比例為=(0.5)：(1)：(3)，具體為稱取水泥(450g)±2g，標準砂(1350g)±5g，水(225 ml)±1ml。

8、水泥細度的測定方法主要有（水篩法）、（負壓篩析法）、（手工干篩法）。

9、出磨水泥例行主要控制項目有（細度）、（SO3）、（混合材摻量）。

10、檢驗或試驗人員必須要做到（取樣代表性）、（混樣均勻性）、（結(jié)果準確性）、（報樣及時性）“四性”要求。

11、水泥細度測定結(jié)果出現(xiàn)爭議時以（負壓篩析）法為準。

二、選擇題（每題1.5分，共30分）

1、水泥細度檢驗用標準篩有（B）和0.045mm方孔篩

A、0.90mmB、0.080mmC、0.20mm2、下列水泥品種中，屬于通用硅酸鹽水泥的是：（A）。

A.粉煤灰水泥B.鋁酸鹽水泥C.硫酸鹽水泥D.油井水泥

3、下列物質(zhì)中必須通過壓蒸安定性才能檢驗水泥安定性是否合格的是（B）

A.f-CaOB.MgOC.SO3D.R2O4、通常表示水泥抗折和抗壓強度的單位為：（C）

A．PaB.KPaC.MPaD.KN5、下列物質(zhì)中不會影響水泥安定性的是（D）。

A.f-CaOB.MgOC.SO3D.R2O6、使用架盤天平時，砝碼應(yīng)放在天平的（右）邊，稱量物應(yīng)放在（左）邊。

A.左右B.右左C、隨便放

7、生料水份的測定溫度應(yīng)控制在（B）℃下進行。

A.55～60B.105～110C.80～110D.110～1508、水篩法測定細度時，水壓應(yīng)控制在（C）Mpa

A.0.04～0.08B.0.03～0.08C.0.03～0.07C.0.07～0.099、熟料立升重測定用的熟料的顆粒直徑是（A）mm。

A.5～7B.6～8C.5～8D.7～910、測定水泥細度用負壓篩的正常工作負壓力為（A）Pa。

A.4000～6000B.3000～6000C.5000～6000D.6000～800011、GB175-2007標準中規(guī)定復(fù)合硅酸鹽水泥中SO3含量不得超過（A）

A.3.5%B.3.0%C.4.0%D.5.0%

12、普通硅酸鹽水泥中燒失量應(yīng)不超過（D）

A.5.5%B.4.5%C.3.5%D.5.0%

13、GB175-2007標準中規(guī)定水泥中Cl-含量不得超過（C）

A.0.04%B.0.05%C.0.06%D.0.07%

14、石膏附著水的測定應(yīng)在（A）℃下進行

A.45±3B.55±3C.105±3D.50±315、生料快速滴定鈣鎂是用（D）溶樣

A、硫酸（1+1）B、氫氧化鈉C、硝酸（1+1）D、鹽酸（1+1）

16、因檢驗員操作不慎引起的誤差叫（B）

A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.相對誤差D.絕對誤差17、1.出庫水泥在企業(yè)成品庫內(nèi)存放（B）以上，必須重新取樣檢驗。

A.15天B.1個月C.2個月D.3個月

18、水泥中摻入適量石膏的目的主要為（A）。A.調(diào)節(jié)水泥凝結(jié)時間和提高早期強度B.緩凝作用C.調(diào)節(jié)水泥性能D.作為混合材

19、水泥細度測定結(jié)果出現(xiàn)爭議時以（B）法為準。A.水篩法B.負壓篩法C.手工干篩法D.都可以

20、GB/T21372—2008硅酸鹽水泥熟料標準規(guī)定，熟料中f-CaO≤（B）。

A．2.0B.1.5C.2.5D.1.0

三、簡答題(每題5分，共10分)

1、為什么GB175—2007《通用硅酸鹽水泥》國家標準增加了助磨劑和氯離子限量的要求？ 答：由于水泥混凝土中氯離子含量會引起鋼筋銹蝕，從而導(dǎo)致混凝土開裂破壞。在正常情況下，水泥中氯離子主要來源于原料，但由于原料中氯在熟料燒成過程中大部分揮發(fā)，殘留氯離子含量很少，所以如水泥中氯離子含量較高，主要源于使用的各種外加劑，而目前水泥生產(chǎn)中出現(xiàn)了假借助磨劑之名摻入鹽類外加劑的現(xiàn)象，因此GB17—2007《通用硅酸鹽水泥》國家標準規(guī)定在限制助磨劑用量不超過0.5%的同時增加了氯離子限量要求，其限量為水泥中的Cl含量不超過0.06%。-

2、GB175—2007《通用硅酸鹽水泥》國家標準為什么要取消普通硅酸鹽水泥中32.5級強度等級的水泥？

答：水泥熟料質(zhì)量的提高及粉磨技術(shù)的不斷進步，為水泥中多摻混合材料創(chuàng)造了條件，因此水泥品種設(shè)置和強度等級不匹配的問題愈來愈突出，絕大部分水泥企業(yè)按標準規(guī)定加入混合材料實際是無法生產(chǎn)出32.5級強度等級的普通硅酸鹽水泥，如不突破混合材摻量就肯定是富裕強度很大，甚至超出兩個等級。因此無論普通水泥混合材允許摻量是15%還是20%，要生產(chǎn)32.5級強度等級水泥，混合材都會超出限量。同時水泥熟料生產(chǎn)需消耗大量資源、能源，還排放大量有害氣體，因此我們希望水泥企業(yè)能生產(chǎn)出高品質(zhì)的水泥熟料，再通過混合材料品種和摻量調(diào)整水泥性能滿足不同工程的需求，所以本次標準修訂取消了普通硅酸鹽水泥中32.5級強度等級的水泥。

四、計算題（5分）

用負壓篩測定某水泥細度時，已知過篩前水泥連稱樣盤重量是36.9g，過篩后篩余連稱樣盤重量是14.9g，稱樣盤重14.3g，負壓篩的校正系數(shù)是0.97，則該水泥的細度是多少？解：(14.9-14.3)÷(36.9-14.3)×0.97×100%=2.6%

五、化驗室的職責(zé)之一“試驗研究”積極開展試驗研究工作，改進產(chǎn)品質(zhì)量、降低成本、優(yōu)化產(chǎn)品性能、滿足客戶需求。對此你有什么好的建議或意見？（本題20分）

第五篇：糖廠化驗室試題

實習(xí)測驗試卷

化驗室6份

姓名

一、名詞解釋。每題5分

1、堿度：

2、濁度：

3、還原糖：

4、溶液：

5、色值：

二、簡答題：每題5分

1、堿式醋酸鉛在化驗中的主要作用？

2、制糖生產(chǎn)中的糖份總損失包括哪些損失？

3、樣液為什么要進行澄清處理？

4、用同樣多的水清洗器皿，兩次和三次清洗效果一樣嗎？為什么？

5、測定菜絲和成品糖的糖度時樣品量是多少？為什么？

三、判斷題（對打√錯打×）每題2分

1、稀釋濃硫酸就是將蒸餾水按規(guī)定加入就可以。

2、冷卻器內(nèi)放置干燥劑是為防止空氣中水份進入樣品內(nèi)。

3、溶量瓶和燒杯的作用是一樣的。

4、檢糖計觀察管長度與樣品含糖量成反比，含糖越高觀察管越短。

5、糖汁的錘度與溫度無關(guān)。

四、論述題。每題15分

1、簡述阿貝折光錘度儀的原理和操作要點？

2、簡述旋光檢糖計的原理操作要點？

五、計算題。10分

某日蒸發(fā)糖漿樣品4倍稀釋后在23℃時觀察錘度為16.3oBx ,并查溫度更正表得23℃時更正數(shù)為0.22，求該樣品的標準錘度是多少？