第一篇：化驗室管理制度

1目的

確?；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。2適用范圍

適用于公司化驗室檢驗工作。3化驗室工作職責(zé)

3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負責(zé)。

3.2檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3.3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。4化驗室環(huán)境要求

4.1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

4.3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。4.4化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。5試驗設(shè)備、儀器的管理

5.1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

5.2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

5.3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

5.4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。6檢驗工作程序

6.1需要進行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責(zé)對樣品進行編號登記。6.2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。6.3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。6.4化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

6.5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具。

6.7檢驗樣品由化驗室負責(zé)標(biāo)識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責(zé)保存，定期歸檔。

第二篇：化驗室管理制度

化驗員崗位責(zé)任制

1、必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不得擅自更改。

2、工作中要堅持原則，認真負責(zé)，以化驗數(shù)據(jù)為依據(jù)，以產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)則，正確評定受檢物料的質(zhì)量。

3、負責(zé)原材料、輔助材料、成品質(zhì)量檢驗及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制工作，認真填寫檢驗原始記錄和檢驗結(jié)果報告，不得涂改，并保持記錄整潔、真實，并將記錄存檔。

4、根據(jù)生產(chǎn)要求做好系統(tǒng)測定、臨時分析及仲裁分析等分析工作。

5、動火分析要嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，數(shù)據(jù)必須在指標(biāo)內(nèi)，方可辦理動火證。

6、認真做好所有儀器、設(shè)備的維護保養(yǎng)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，各種儀器不得隨意挪動，一切用品和儀器用完要清洗干凈并放回原處。

化驗室管理制度

1、化驗員應(yīng)做好化驗室的清潔衛(wèi)生工作，嚴(yán)禁無關(guān)人員進入化驗室，嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、進餐、會客喧嘩，確保良好的工作環(huán)境。

2、化驗用的工具、儀器、量具、卡具等應(yīng)按類進行設(shè)置，并分區(qū)擺放，不應(yīng)隨意放置或丟失。要保持本室物品整齊，同時不許挪作他用，以防損壞。

3、化驗室的精密儀器要建檔保管，做到防震、防塵、防腐蝕，并定時校驗。

4、所有的化學(xué)藥品都必須用規(guī)定的器具盛放，并注明品名、濃度、規(guī)格、型號，且應(yīng)擺放在固定位置，特別是易燃、易爆、有毒、強腐蝕等危險藥品要專柜管理，嚴(yán)防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。

5、工作期間必須按要求做好自身安全防護，化驗員配制化學(xué)藥品或化驗試樣時，必須按照相應(yīng)的操作程序進行規(guī)范操作，杜絕違規(guī)而發(fā)生事故。

6、化驗員在化驗過程中，應(yīng)隨時保持有人在監(jiān)視或測量，相關(guān)人員不應(yīng)離開化驗室，直至數(shù)據(jù)得出結(jié)論為止。

7、化驗完畢，及時清理、清潔現(xiàn)場和化驗用具，對化驗器皿要合理存放，常用常洗，保持干凈、干燥。

8、使用水、電、藥品等要注意節(jié)約，使用儀器要遵守操作規(guī)程。

9、對工作中發(fā)現(xiàn)的問題要及時向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或負責(zé)人匯報。

10、下班離開前，工作人員要檢查各自分管區(qū)域門、窗、水、電等是否處于關(guān)閉狀態(tài)，個人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài)，以免損壞儀器或引發(fā)火災(zāi)。

化驗崗位安全操作規(guī)程

1、必須堅持“安全第一，預(yù)防為主，綜合治理”的安全生產(chǎn)方針，認真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)安全技術(shù)規(guī)程，了解設(shè)備性能，嚴(yán)禁違章作業(yè)。

2、化驗室應(yīng)備有防火、防毒用具，并放置在明顯處，保持良好的備用狀態(tài)，化驗員要熟知安全消防器材的使用方法。

3、化驗員上崗操作應(yīng)穿工作服，進入取樣點必須穿戴相應(yīng)的防護用品。

4、現(xiàn)場取樣應(yīng)站在上風(fēng)口，防止吸入有毒氣體。取樣和向容器內(nèi)加入藥品時，面部禁止正對容器口，防止藥品濺入眼內(nèi)或其它部位。

5、配制有毒試劑或在試驗中能放出有毒和腐蝕性氣體的操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進行，并保持通風(fēng)良好。

6、所用藥品標(biāo)準(zhǔn)溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品，禁止使用沒有標(biāo)簽的藥品。

7、配制硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等溶液時，都應(yīng)把酸倒入水中，嚴(yán)禁將水倒入酸中。

8、用嗅覺檢查樣品時，只能拂氣入鼻，輕輕嗅聞，絕對不能向瓶口猛吸。盡量避免手與有毒試劑直接接觸，禁止用口品嘗檢驗性質(zhì)不明的藥品。

9、進行易燃、易爆物質(zhì)試驗時，禁止明火加熱或接近火源。

10、在開啟易揮發(fā)的有毒試劑時，禁止面對自己或他人。

11、禁止使用化學(xué)器皿盛裝食物，禁止用飲具、餐具盛裝藥品，實驗后、進食前，必須充分洗手。

12、氧化劑與有機物分開存放，防止爆炸。易燃物品應(yīng)放在陰暗低溫處。

13、嚴(yán)禁可燃物與氧化劑一起研磨，見光易分解的試劑應(yīng)貯于棕色瓶中，放于暗處。

14、必須掌握一定的用電常識，認真閱讀所使用的電氣設(shè)備說明書及操作注意事項，遵守安全用電規(guī)程。

15、在進行動火分析時，必須嚴(yán)格執(zhí)行安全動火管理制度。

16、一旦發(fā)生火災(zāi)，化驗員應(yīng)臨危不懼，冷靜沉著，及時采取滅火措施并立即與有關(guān)部門聯(lián)系。

17、工作完畢檢查水、電、氣、窗安全處置后方可鎖門。

第三篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

一、守則

1、嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律和本廠、室的規(guī)章制度，堅持文明工作態(tài)度，搞好每項實驗檢測工作。

2、無特殊情況必須服從領(lǐng)導(dǎo)的工作安排，搞好室內(nèi)外協(xié)作。

3、經(jīng)常保持化驗室的安靜、整潔，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。

4、熟練掌握各種實驗方法，正確使用試驗儀器、設(shè)備。細致觀察試驗現(xiàn)象，做好清楚詳細的試驗記錄。及時分析、整理試驗數(shù)據(jù)，保證試驗結(jié)果的準(zhǔn)確及時。

5、試驗記錄要真實、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化。

6、做好儀器設(shè)備的維護，保養(yǎng)工作，室內(nèi)一切施設(shè)小心使用，不得隨意拆卸或損壞，保持化驗室內(nèi)的清潔衛(wèi)生。

二、化驗室安全操作規(guī)程

1、化驗人員在工作中必須正確穿戴使用安全勞保用品和用具，每天下班前，要由專人檢查室內(nèi)門窗、電爐、藥品、試劑等都妥當(dāng)時。必須將門鎖好才能下班。

2、使用電熱儀器時不得超過8小時，在無人照顧看管的情況下，不準(zhǔn)將電熱儀器合閘使用，室內(nèi)所有電器、設(shè)備都必須有完好接地或安全接零。

3、使用腐蝕性化學(xué)用品時，必須戴橡膠手套，戴防護眼鏡，手套應(yīng)先吹氣檢查看是否有孔或破裂，有損壞則不能用。

4、使用洗瓶要認定自己專用，手上沾過藥品時要用冷水沖洗，不能用含揮發(fā)的、有機物多的洗。

5、化學(xué)藥品如流在地上、桌上或儀器上時，應(yīng)立即清洗干凈，有些藥品必須先中和或沖淡才能清洗。

6、如實驗人員手上有破損皮膚時，嚴(yán)禁做有毒物質(zhì)的實驗，使用玻璃儀器時，必須仔細檢查儀器有無破損，玻璃管器鋒利邊口，必須用火平光才可使用。

7、使用移液管時，對揮發(fā)性、刺激性液體不可用口吸，只能用帶膠頭的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必須將管內(nèi)液體全部倒盡，里面裝上餾水，上端套一小試管。

8、堿溶液應(yīng)放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，堿溶液玻璃儀器不能在火焰上或電驢上直接加熱。

9、不得用吸液管、量瓶取溫度高的液體，熱的藥液體也不可直接倒入藥瓶中。

10、配制溶液時應(yīng)在燒杯內(nèi)進行，同時不斷均勻攪拌，切勿把被溶解物放入瓶內(nèi)直接加水溶解，防止在溶解時產(chǎn)生冷熱不均造成器皿碎裂。

11、化學(xué)藥品因由專人保管，應(yīng)有專門的房間和柜子，取后應(yīng)隨時加鎖，一切酸、氨、氧化劑和還原劑和其他容易起化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)藥品。不得靠近儲藏在一起。

12、對各種裝有化學(xué)藥品的甁、罐、桶，各種容器都必須有明顯的標(biāo)簽，標(biāo)明里面的物質(zhì)。

13、各種有毒或可燃的化學(xué)藥品。不能放在化驗架上，應(yīng)放入專用柜。裝有腐蝕性化學(xué)藥品的甁、液器不得放在高架上，在打開瓶子時，必須小心，要戴防護眼鏡和手套。

14、各種實驗用藥品，必須附有標(biāo)簽，標(biāo)明各個藥品的名稱、濃度、配制日期及配置人姓名，各標(biāo)準(zhǔn)溶液，按日期進行標(biāo)定，并應(yīng)有專人負責(zé)管理，粉末狀物品不可直接倒取，應(yīng)用匙取出使用。

15、配制酸液時，必須穿戴好勞動防護用品，用耐酸膠皮圍裙，膠皮手套，防護眼鏡，褲腳應(yīng)放在防酸靴內(nèi)，配置時必須是酸加于水，切不可水加于酸。

16、有些活性金屬細粉，在與氧化劑和其他物質(zhì)混合時，也會造成燃燒和爆炸，因此在混合前必須慎重考慮是否安全。

17、在使用天枰時，不可將物品直接放在天枰秤上，所稱藥物和砝碼都不能直接與手接觸，揮發(fā)物質(zhì)及水都要放在密閉器內(nèi)稱量。

18、烤箱阻礙使用前要檢查電氣、接地是否完好，把濕釋調(diào)節(jié)旋調(diào)到需要的位置，不可超過安全溫度，烤箱內(nèi)不可烤各種食物或生產(chǎn)化驗用的東西。

19、實驗室應(yīng)具備一定的消防器材。實驗室人員要具備一定的消防知識。

20、在使用壓力機，拉伸機時，必須戴防護眼鏡。

21、非化驗室人員嚴(yán)禁動用各種藥品設(shè)備，兒童不得帶到化驗室。

三、生產(chǎn)檢驗和產(chǎn)品檢驗

1、在組織生產(chǎn)之前，必須對原材料和產(chǎn)品進行全面的性能試驗，確實符合本規(guī)程的規(guī)定。方可進行大量生產(chǎn)。

2、生產(chǎn)所用原材料檢驗：

①石灰：必須每個班進行2—3次測定其消濕、銷速、含鈣量。每進一車石灰作一個批次，檢測其溫度、速度、含鈣量。

②粉煤灰：每天所進的粉煤灰作一個批次，每個批次必須測試放射性、含硅量燒失量、含水率、鈣、鐵、三氧化二鋁、三氧化二鐵、氧化鎂。

③黃沙：每進一次黃沙作為一個批次，每個批次必須測試含硅量，含泥量，比重達不到要求不入庫。

④石膏：每車作為一個批次，檢測含硫量，五氧化二磷、結(jié)晶水。

以上原料經(jīng)檢測合格后出具檢測報告單交工藝主管進行生產(chǎn)配料，組織生產(chǎn)，如原材料品種、配合比或生產(chǎn)工藝與本規(guī)程不一致，生產(chǎn)部門必須會同工藝部門、化驗部門進行砌塊的物理力學(xué)性能和耐久試驗研究，證實其性能確屬良好，經(jīng)上級領(lǐng)導(dǎo)同意后方可投入生產(chǎn)。

3、對工藝過程的各階段，應(yīng)作以下方面的檢查和記錄

① 每天抽檢2---3次料漿、含水率、細度、比重，如發(fā)現(xiàn)不合格，杜絕抽漿使用。

② 精確每天粉煤灰、黃沙的含水率和使用量。

4、材料配合比和生產(chǎn)工藝相同時，每班次最少做一組試塊進行抗壓強度、干容重、含水率試驗。

5、砌塊應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)逐塊檢查外觀及幾何尺寸，將各班成品率如實記錄與計算。報有關(guān)部門。如發(fā)現(xiàn)不合格品杜絕入庫。

第四篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

1.建立樣品結(jié)果登記臺賬?；灱夹g(shù)管理人員或相關(guān)人員在收到樣品后，要及時在臺賬本上進行樣品登記工作，要求登錄樣品信息完整，字跡清晰，無涂改現(xiàn)象。

2.收到樣品后，不能當(dāng)天安排的樣品，應(yīng)保存在干燥器內(nèi)，或者在進行化驗之前將樣品進行干燥處理，以免受潮影響化驗結(jié)果。3.化驗余樣要及時收存保管，其中外銷產(chǎn)品樣保留六個月，其余樣品保留三個月，定期進行清理回收。

4.化驗人員在對樣品元素進行化驗時，應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)操作規(guī)程進行操作，并及時填寫好元素記錄，要求登錄完整的樣品信息，字跡清晰。

5.化驗結(jié)果按照數(shù)據(jù)修約原則進行處理，并在相應(yīng)的臺賬上填報結(jié)果。填報結(jié)果時要求做到字跡清晰，不得隨意涂改，并簽名。6.由化驗管理人員組成審核小組，定期對化驗原始記錄臺賬、化驗結(jié)果登報臺賬、以及報出的化驗結(jié)果單進行抽查審核，并將審核結(jié)果上報、存檔。

7.化驗結(jié)果報出時間的規(guī)定：（1）生產(chǎn)樣：晚班樣在當(dāng)天下午四點之前報出；早班樣要在收到樣品后及時完成；中班樣在次日上午十二點之前報出。（2）產(chǎn)品樣：結(jié)果在收到樣品后連續(xù)三個工作日之內(nèi)報出結(jié)果。

8.化驗質(zhì)量抽檢：（1）生產(chǎn)樣按5%—10%進行抽檢。（2）產(chǎn)品樣按5%—20%抽檢率進行抽檢，以對外銷售樣品為主。（3）地質(zhì)鉆探樣以地測部的內(nèi)檢為考核依據(jù)。（4）樣品抽檢由化驗技術(shù)管理人員負責(zé)安排，須將對應(yīng)的副樣重新裝袋、重新編號，同時注意保密性。（5）當(dāng)互檢結(jié)果出現(xiàn)偏差時，采取第三方仲裁或外檢的形式裁決。（6）抽檢結(jié)果在抽樣后5個工作日內(nèi)完成上報。（7）抽檢結(jié)果要反饋給化驗人員。

9.抽檢合格率≥95%為合格，抽檢合格率作為年終評先評優(yōu)及年終獎發(fā)放的重要依據(jù)，連續(xù)兩個月抽檢不合格者，作為待崗培訓(xùn)處理。10.臺賬本應(yīng)根據(jù)樣品來源，分門別類建立，要求書寫規(guī)范，字跡清晰可辨。每一項化驗結(jié)果須有化驗人員的簽字。

11.樣品的交接規(guī)定：生產(chǎn)樣樣品由化驗當(dāng)班人員到制樣處簽字領(lǐng)取，非化驗當(dāng)班人員嚴(yán)禁領(lǐng)取樣品；產(chǎn)品樣由化驗管理人員到制樣管理人員處簽字領(lǐng)取，并在臺賬上登錄樣品信息，再分配到相應(yīng)的班組進行化驗。

12.化驗分析所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液統(tǒng)一由化驗技術(shù)人員領(lǐng)取試劑配制，并由相應(yīng)的化驗技師和技術(shù)人員同時標(biāo)定，并將標(biāo)定結(jié)果以標(biāo)簽的形式貼在標(biāo)液瓶上。標(biāo)準(zhǔn)溶液在使用一個月后須復(fù)查。

13.所有的化學(xué)試劑須貼上標(biāo)簽，表明種類、濃度、配制時間、配置人等相關(guān)信息，并保持標(biāo)簽字跡清晰可辨。

14.所有的化學(xué)試劑必須按照相關(guān)規(guī)定的要求保管存放，分析過程所剩殘余試劑，要統(tǒng)一回收處理，嚴(yán)格控制廢酸外流。

15.化驗技術(shù)人員要利用生產(chǎn)間隙，有針對性的對化驗操作人員進行崗位培訓(xùn)，以保證操作工技術(shù)的全面性，為崗位輪換打下基礎(chǔ)。16.化驗管理人員應(yīng)對所有的化驗儀器設(shè)備進行巡視，要定期報修、報檢。

17.所有的化驗操作人員在工作完畢后，應(yīng)及時清理工作臺、工作間，并及時清洗相關(guān)器具。18.禁止帶不相關(guān)人員進入化驗室。

19.所有工作人員必須嚴(yán)格遵守公司和部室的各項規(guī)章制度，服從工作安排，如有違反按相關(guān)規(guī)章制度進行考核。

第五篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

一、樣品管理

樣品送達化驗室時，由化驗員進行辨認，核對并登記。

1、原料樣品由品管員采樣，填寫采樣卡，送到化驗室并登記。

2、成品樣品由現(xiàn)場品管員不定期抽樣，填寫采樣卡，并對應(yīng)品質(zhì)檢驗報告單（已作相應(yīng)的感官檢驗）

3、營銷部、采購部等委托化驗室進行檢測的樣品，送樣人負責(zé)注明樣品名稱、檢測項目、委托人，送化驗室接收。

二、試樣備制

試樣備制程序依樣品為固體或液體而定，其重點在于不使樣品因之變質(zhì)，而能化驗出樣品的正確成份。

固體樣品備制程序

1、分樣

將樣品四分法分至適當(dāng)?shù)男枰?00-300g。

2、制樣

將分好的（50-100g）樣品，粉碎至可以通過40目篩，充分混合裝入樣品瓶，并帖好標(biāo)簽。

3、研磨時應(yīng)注意：

a）在粉碎機內(nèi)的樣品應(yīng)完全回收，以防止兩批料相互污染。

b）粉碎過程中會生熱，因此應(yīng)給予間隔休息，以防因為太熱而破壞成份，尤其易于失去水份及氧化。

c）研磨愈細，則樣品表面積增加，對空氣水份的吸收會增加。

4、液體樣品備制程序

液體樣品經(jīng)充分?jǐn)嚢杌旌虾螅纯s分至分析所需要量，裝于樣品瓶中貯存?zhèn)溆谩?/p>

三、化驗員作業(yè)要求

1、對自己所作檢測工作質(zhì)量負責(zé)。

2、照檢測規(guī)范、檢測大綱、測試的細則進行各項檢驗工作，確保檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

3、認真做好所使用的儀器維護和保養(yǎng)，儀器設(shè)備發(fā)生故障和損壞的情況下，嚴(yán)禁進行任何的檢測工作，報品控主管，然后找相關(guān)部門、人員維修。調(diào)試正常后方可繼續(xù)，儀器損壞情況下所出據(jù)的數(shù)據(jù)作廢，必須重新檢測。

4、認真填寫檢測的原始記錄，數(shù)據(jù)處理迅速準(zhǔn)確，并及時對項目分析，結(jié)果要及時進行匯總。

5、每月5日前負責(zé)提出自己檢測項目所需儀器、試劑等采購計劃。

6、對所用玻璃儀器用后要及時洗凈，放回原處。

7、及時負責(zé)打掃工作區(qū)的衛(wèi)生，工作臺、桌要規(guī)范、整潔，不得破壞公司形象。

四、化驗室安全管理

1、凡是安裝新的儀器或移動電器設(shè)備，請電工按說明書安裝，嚴(yán)禁違章作業(yè)。

2、發(fā)現(xiàn)電器等設(shè)備線路漏電、打火、超載、老化等問題，應(yīng)立即停止使用并及時通知電工檢修。

3、電烘箱，電爐不得烤食物，必須定位使用。

4、下班后，由專人檢查室內(nèi)電源是否關(guān)閉。

5、消防器材定點定位專人管理，不得隨意動用，安全員應(yīng)每天對室內(nèi)安全、消防等問題進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

6、對違反安全規(guī)定的，將按公司有關(guān)制度嚴(yán)肅處理。

五、化驗室儀器管理

1、化驗室內(nèi)的儀器設(shè)備，由化驗人員使用和維護，外人不得隨意動用。

2、儀器須定位放置，細心保管，不得隨意搬動，避免藥物的腐蝕。

3、各種儀器使用應(yīng)清潔，用后放回原處，玻璃儀器清洗后倒置使水流出，內(nèi)壁應(yīng)不掛水珠。

4、使用不潔凈的化驗用品，避免試驗誤差，分析中發(fā)現(xiàn)問題，及時查找原因，并做記錄。

5、在使用儀器設(shè)備之前，應(yīng)熟練掌握儀器的性能、使用方法和注意事項等，嚴(yán)禁違章操作。

6、在使用限量儀器時，應(yīng)注意不得超過儀器限量。

7、化驗設(shè)備屬精密儀器，應(yīng)保持一定的條件，無特殊情況，不準(zhǔn)開門窗等。

8、化驗人員負責(zé)測試所用儀器的性能和適用性，定期不定期進行鑒定，保持儀器的完好狀態(tài)，便于隨時使用。

六、化驗室藥品管理

（一）藥品、試劑的采購和保管

1、采購各種藥品、試劑之前，必須做采購計劃，由品管經(jīng)理（或主管）簽字同意后，方可采購。

2、所購藥品、試劑等，必須由指定的專人負責(zé)登記、驗收、分存和管理。

3、所購藥品、試劑入庫之前，必須嚴(yán)格驗收，確認標(biāo)簽完整清晰，標(biāo)簽與藥品、試劑完全相符，且無變色或結(jié)塊。所購藥品、試劑必須在保質(zhì)期內(nèi)。

4、劇毒藥品試劑都應(yīng)存放于藥品柜內(nèi)，并加鎖保管，嚴(yán)格控制化驗室內(nèi)溫度在30℃以下。

5、設(shè)立藥品檔案，檢查藥品使用情況，過期失效的藥品及時更換。

6、各種藥品、試劑必須按其化學(xué)性質(zhì)、用途及注意事項分類存放，即可分為酸、堿、鹽、指示劑、基準(zhǔn)物質(zhì)等五大類。易燃、易爆、易腐蝕、劇毒等物品要特別注意，應(yīng)將其置于安全地方，且定期檢查。

7、揮發(fā)性試劑必須存放于通風(fēng)良好的地方；光敏易分解的藥品應(yīng)存放在避光陰涼處；熱敏藥品和試劑，必須低溫保存或存入于冰箱中。

（二）藥品、試劑的使用

藥品、試劑的使用，應(yīng)操作規(guī)范、注意安全、不得違章操作，特別應(yīng)執(zhí)行以下操作規(guī)程及注意事項：

1、使用揮發(fā)性或帶刺激性氣味的藥品和試劑時應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行操作。

2、使用強酸或強堿等強腐蝕性藥品和試劑時，應(yīng)配戴工作防護手套后進行操作。

3、使用有色藥品或易氧化著色的藥品和試劑時，應(yīng)特別小心，注意防止濺灑于工作臺上，如有濺出，應(yīng)立即對所污染到的地方進行處理，擦洗干凈。

4、使用基準(zhǔn)物質(zhì)或藥品、試劑用量特別少時，應(yīng)注意取用量盡可能準(zhǔn)確，且應(yīng)從瓶簽的后上方取出，如有少時多余的藥品，嚴(yán)禁放回原瓶內(nèi)，應(yīng)廢棄，以免造成污染。

5、所有試劑瓶的標(biāo)簽，要求書寫工整，不得涂改，注意標(biāo)簽要貼正。同一試劑瓶上，嚴(yán)禁張貼不同的標(biāo)簽。

6、嚴(yán)禁使用無標(biāo)簽的藥品。

7、任何化驗人員如領(lǐng)用化學(xué)試劑須向部門主管申請，并寫明日期、用途及用量，經(jīng)主管批準(zhǔn)方可動用。

（三）易燃試劑的保管和使用

1、揮發(fā)性易燃試劑應(yīng)放在通風(fēng)良好的地方或在冰箱、鐵柜內(nèi)。

2、啟開易揮發(fā)的試劑瓶時，不可使瓶口對著自己和他人。

3、實驗過程中，對易燃及易揮發(fā)性有機溶劑有必要以加熱排除時，應(yīng)在水浴鍋或嚴(yán)密的電熱板上緩慢進行。

4、在蒸餾可燃物質(zhì)時，首先應(yīng)將水充入冷凝器內(nèi)，并確信水流已固定時，再旋開開關(guān)加熱。

5、身上或手上沾有易燃物質(zhì)時，應(yīng)立即沖洗，不得近燈火，以防著火。

6、高溫物體要放在不能起火的安全地方。

7、嚴(yán)禁氧化劑和可燃物質(zhì)一起研磨。

8、裝揮發(fā)性物質(zhì)或受熱易分解出氣體的藥品瓶，最好用石蠟封瓶蓋。

（四）易爆試劑的保管

1、易燃燒爆炸性固體：要求存放溫度不超過30℃，理想溫度在20℃以下，與易燃物、氧化劑均需隔開存放。

2、強氧化劑：存放處要求陰涼通風(fēng)，最高溫度不超過30℃，理想溫度在20℃以下，要和酸類，木屑，炭粉，硫化物，糖類等易燃物、可燃物質(zhì)和易被氧化物質(zhì)進行隔離。

3、在任何情況下，對于危險物質(zhì)都必須取用能保證實驗結(jié)果的必要精確性或可靠性的最小量來進行工作，并且絕對不能用火直接加熱。

4、在使用易爆炸性物質(zhì)時，使用帶磨口的玻璃瓶是很危險的，因為關(guān)閉或開啟玻璃塞的摩擦都可能成為爆炸的原因。

5、易發(fā)生爆炸的作業(yè)，不準(zhǔn)對著人進行。

（五）毒性試劑的保管

1、劇毒性藥品必須制定保管使用制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。

2、嚴(yán)禁試劑入口。

3、嚴(yán)禁食具和儀器互相代用，接觸有毒物后應(yīng)仔細洗手和漱口。

4、對于有毒的氣體，必須在抽毒罩或通風(fēng)櫥內(nèi)進行操作處理。

化驗崗位責(zé)任制度

一、按實驗室要求，定點放置實驗設(shè)備，保持室內(nèi)整潔。

二、應(yīng)熟練掌握各項指標(biāo)的檢測方法，按照公司標(biāo)準(zhǔn)進行操作。

三、嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用精密儀器，不得違章操作，不得隱瞞責(zé)任事故。

四、分析數(shù)據(jù)必須準(zhǔn)確、可靠，及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)。

五、分析結(jié)果注意保密，不得泄露。不得徇私舞弊任意涂改、偽造數(shù)據(jù)。

六、認真做好儀器設(shè)備操作記錄，并做好儀器的維護保養(yǎng)。

七、養(yǎng)成節(jié)約藥品、節(jié)約水電的好習(xí)慣。

八、負責(zé)經(jīng)常打掃工作區(qū)的室內(nèi)、外衛(wèi)生。

質(zhì)檢崗位責(zé)任制

一、及時做好從原料進廠至產(chǎn)品出廠全過程中各質(zhì)量控制點管理條例的落實和執(zhí)行情況。

二、及時準(zhǔn)確做好每批原料進庫的采樣工作，并對外觀（霉變、色澤、粒度等）進行感官檢查，發(fā)現(xiàn)不合格原料要及時向技術(shù)總監(jiān)報告，并提出處理意見建議。

三、負責(zé)對投入生產(chǎn)的原料進行質(zhì)量監(jiān)督，不合格的原料不準(zhǔn)投 入生產(chǎn)。

四、按規(guī)定時間及批次，對各種產(chǎn)品進行采樣，并登記好生產(chǎn)日 期、品種、班次后，交化驗室。發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品及時向技術(shù)總監(jiān)報告，并提出處理意見、建議。

五、認真填寫產(chǎn)品質(zhì)量檢查日報表，對生產(chǎn)過程動態(tài)監(jiān)控。

六、每月編寫原料、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)察報告，報技術(shù)總監(jiān)。

七、有權(quán)拒絕來自行政或其他任何方面對質(zhì)量監(jiān)督工作的干擾。

八、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。

檢驗管理制度

一、所抽樣品要均勻有代表性，合理處理樣品。

二、被檢樣品采用統(tǒng)一編號。每批樣品測試質(zhì)量檢查，實行平行雙份自檢，每批在10個以上的樣品，實行不同檢驗人員的對檢，編10%-15%的密碼內(nèi)檢樣和標(biāo)準(zhǔn)樣品驗證檢查。

三、檢驗人員必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認真操作，準(zhǔn)確無誤地處理數(shù)據(jù)。對標(biāo)準(zhǔn)中沒有規(guī)定檢驗方法的產(chǎn)品檢驗，應(yīng)通過技術(shù)總監(jiān)選用符合質(zhì)量檢驗要求的檢驗方法。

三、檢驗要有完整的原始記錄，原始記錄要清潔、整齊、不得涂改，測試數(shù)據(jù)的精度及誤差均按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行。

四、平行雙份檢驗結(jié)果、密碼檢查和標(biāo)樣檢驗結(jié)果超過允許誤差范圍的，應(yīng)為初檢不合格，初檢不合格項目，要進行復(fù)驗。

五、檢測過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等）應(yīng)立即中斷測試，等排除故障或干擾后重新檢測。

六、檢驗結(jié)果的記錄先由檢驗人員相互校核，技術(shù)總監(jiān)審核簽字，并填寫報告單。

質(zhì)量管理制度

為保證公司產(chǎn)品質(zhì)量安全，而設(shè)立了品控部門。該部門主要負責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量和原料的質(zhì)量及相關(guān)質(zhì)量管理工作。具體規(guī)定如下：

一、加強標(biāo)準(zhǔn)化工作，認真貫徹國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，積極創(chuàng)造條件，不斷完善企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，注意完善管理標(biāo)準(zhǔn)，按國家規(guī)定制作標(biāo)簽，做好標(biāo)簽備案工作，應(yīng)用與推廣科學(xué)管理方法和管理技術(shù)。

二、嚴(yán)格遵守國家的有關(guān)藥物飼料添加劑的規(guī)定，禁止添加違禁藥物，對所使用藥物添加劑做好記錄。

三、生產(chǎn)過程中換料時必須清倉，各個不同產(chǎn)品要堆放有序，防止交叉污染。

四、不合格產(chǎn)品必須回倉處理，嚴(yán)禁發(fā)放到客戶。并且做好產(chǎn)品質(zhì)量的追蹤管理工作，對客戶的投訴問題要耐心及時處理。

五、認真貫徹執(zhí)行國家上級主管部門和公司有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的方針、政策和方法。樹立質(zhì)量第一的思想，強化質(zhì)量意識，自覺抵制行政或外界壓力對質(zhì)檢工作的干擾。

六、定期對質(zhì)檢人員進行質(zhì)量教育，使所有質(zhì)檢人員都掌握保證質(zhì)量的手段方法。

七、加強技術(shù)培訓(xùn)，有計劃地安排檢驗人員外出進修學(xué)習(xí)，搞好在崗人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練，建立日常檢驗工作的質(zhì)量檔案，定期進行技術(shù)考核，對標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法、計量知識考核合格者方能進入工作崗位。

八、嚴(yán)格執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度。做好自檢、密碼抽檢和標(biāo)準(zhǔn)檢驗，執(zhí)行全面質(zhì)量管理，嚴(yán)格按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程進行樣品驗收、加工和檢驗。

六、檢測用儀器、設(shè)備必須是檢定合格的。檢測前后都應(yīng)檢查儀器是否正常，經(jīng)常保持儀器設(shè)備的完好狀態(tài)，使測試儀器正確計量被測件的結(jié)果。

七、按規(guī)定記好檢測原始記錄，嚴(yán)格執(zhí)行檢驗原始記錄和報告審查制度。

八、做好基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理，保證用于測試的基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量。

九、根據(jù)公司的有關(guān)規(guī)定，對檢測質(zhì)量優(yōu)異者給予獎勵，對檢測質(zhì)量低劣者給予批評教育，對造成重大質(zhì)量事故者，給予紀(jì)律和經(jīng)濟懲處，直至追究法律責(zé)任。

化驗室安全責(zé)任制度

一、化驗室的安全工作由化驗員負責(zé)。每月對安全工作進行一次檢查，發(fā)現(xiàn)問題或事故隱患及時解決。

二、化驗人員必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，化驗室內(nèi)禁止吸煙，試驗過程中不得隨意離開崗位。下班前應(yīng)關(guān)好水、電、窗。

三、劇毒品和危險品領(lǐng)用要嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)用和保管規(guī)定，操作和保管人員應(yīng)了解試劑特性，分類存放。

四、各類電器設(shè)備要保持完好正常，不得帶故障運行，化驗室內(nèi)不得私自增設(shè)和隨便移動電表線路，使用過程中要經(jīng)常注意檢查，使用要及時斷電。

五、化驗室廢液應(yīng)根據(jù)情況妥善處理，不得隨意放置或倒入下水道。

六、化驗重地，非化驗人員需經(jīng)主管同意后，方可進入。

產(chǎn)品留樣觀察制度

為了保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性、一致性，為了做好市場答詢工作和改進產(chǎn)品品質(zhì)，特制定本管理制度。

一、每個品種、每個批次生產(chǎn)時，化驗員必須取樣。

二、小料樣品必須妥善保存，保存時間六個月。

三、化驗員應(yīng)對每個品種建立檔案，檔案資料包括當(dāng)次批量、外觀描述、生產(chǎn)時間、檢化驗報告結(jié)果。

四、化驗員應(yīng)將新取小樣與保存小樣作比較分析，如有不同，及時作出書面差異分析報告，并作該批產(chǎn)品檢化驗測試。

五、配合料在20天后，濃縮料在30天后，預(yù)混料在45天后，第二次做比較觀察，如有異樣，做書面報告。

六、當(dāng)有市場質(zhì)詢時，技術(shù)總監(jiān)必須與化驗員一起對該批次該品種的留樣進行再次分析，查明事實，并及時做出書面報告。

計量管理制度

一、公司的設(shè)置技術(shù)員負責(zé)計量管理工作。

二、檢查督促正確使用計量器具，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并對他們進行計量檢定，以保證其具備良好的技術(shù)狀態(tài)，并負責(zé)提出上述物質(zhì)的采購、報廢計劃。

三、對計量器具加強保養(yǎng)，嚴(yán)格按使用規(guī)程進行操作。

四、執(zhí)行計量技術(shù)規(guī)定及計量器具規(guī)定規(guī)程或暫行檢驗方法。

五、計量管理人員檢查各測試室在使用儀器的周期檢定制度和執(zhí)行情況，嚴(yán)禁使用不合格儀器和超檢定周期的儀器。

六、努力改造或更新計量檢測陳舊設(shè)備，改進計量檢測方法，實現(xiàn)檢測手段現(xiàn)代化。