第一篇：-中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物毒理學(xué)》考查課試題

(單選題)1: 藥物對(duì)骨髓造血機(jī)能損傷最嚴(yán)重的是:()A: 再生障礙性貧血

: 粒細(xì)胞減少

: 血小板減少

: 白血病

E: 巨幼紅細(xì)胞性貧血

答： A

(單選題)2: 下列藥物中,哪一個(gè)通常不能引起梗阻性急性腎功能衰竭?()A: 磺胺類

: 噻嗪類利尿藥

: 無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷

: 甲氨蝶呤 E: 西咪替丁

答：

(單選題)3: 具有心臟毒性的抗腫瘤藥物有:()A: 青霉素

: 鏈霉素

: 阿霉素

: 紅霉素 E: 氯霉素

答：

(單選題)4: 下列藥物中,可使睪丸支持細(xì)胞的胞質(zhì)微管溶解而引起睪丸萎縮的是:()A: 秋水仙堿

: 烷化劑

: 順鉑

: 環(huán)磷酰胺 E: 睪酮

答： A

(單選題)5: 下列抗生素中,能引起胰島損傷的是:()A: 青霉素

: 紅霉素

: 四環(huán)素

: 氯霉素 E: 鏈脲佐菌素

答：

(單選題)6: 長(zhǎng)期應(yīng)用阿司匹林對(duì)眼部的損害不包括:()A: 中毒性弱視

: 幻視

: 皮質(zhì)盲

: 眼球震顫 E: 色視障礙

答：

(單選題)7: 地高辛引起的色視障礙與抑制以下哪種酶有關(guān)?()A: 氧化還原酶

: 磷酸化酶

: 甲基化酶

: Na+，K+-ATP酶 E: 肝藥酶

答：

(單選題)8: 進(jìn)入體內(nèi)后與細(xì)胞內(nèi)的生物大分子(NA、RNA、蛋白質(zhì))直接作用,不需代謝就能誘導(dǎo)正常細(xì)胞癌變的化學(xué)致癌物為:()A: 直接致癌物

: 間接致癌物

: 促癌物

: 腫瘤促進(jìn)劑

答：

(單選題)9: 傳統(tǒng)上,評(píng)定化學(xué)藥物為無(wú)致畸性的致畸指數(shù)范圍為:()A: 小于10 : 10～60 : 60～100 : 大于100

答：

(單選題)10: 發(fā)育毒理學(xué)研究的內(nèi)容不包括:()A: 藥物對(duì)胚胎發(fā)育的損害

: 藥物對(duì)器官發(fā)生的損害 : 藥物對(duì)胎仔發(fā)育的損害

: 藥物對(duì)精子的損害

答：

(單選題)11: 遺傳毒性中生物體對(duì) NA損傷的修復(fù)方式不包括:()A: 核苷酸切除修復(fù)

: 錯(cuò)配堿基修復(fù)

: 蛋白質(zhì)切除修復(fù)

: 堿基切除修復(fù)

答：

(單選題)12: 與藥物依賴機(jī)制沒(méi)有密切關(guān)系的腦區(qū)是:()A: 海馬

: 杏仁

: 橄欖核

: 伏核

E: 腹側(cè)背蓋區(qū)

答：

(單選題)13: 以下屬于嚙齒類動(dòng)物的是:()A: 小鼠

: 犬

: 猴

: 家兔

答：

(單選題)14: 經(jīng)口或灌胃給藥需在給藥前應(yīng)禁食的時(shí)間大約是:()A: 4h : 8h : 12h : 16h

答：

(單選題)15: 給藥劑量各組距一般為:()A: 0．45～0．65 : 0．55～0．75 : 0．65～0．85 : 0．75～0．85 答：

(單選題)16: 以下哪項(xiàng)是長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)?zāi)蛞悍治龅臋z測(cè)指標(biāo)?()A: 血糖

: pH : 尿素氮

: l－濃度

答：

(單選題)17: 在藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)前,應(yīng)完成的核心組合實(shí)驗(yàn)研究的生命系統(tǒng)是藥物對(duì):()A: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道的分泌與運(yùn)動(dòng)功能和呼吸系統(tǒng)的影響

: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響

: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌功能和呼吸系統(tǒng)的影響

: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和外周神經(jīng)功能的影響

答：

(單選題)18: 一般藥理學(xué)研究應(yīng)在新藥研究:()A: 批準(zhǔn)生產(chǎn)前完成: Ⅰ期臨床完成: Ⅱ期臨床完成: Ⅲ期臨床完成答： A

(單選題)19: 肌肉刺激性實(shí)驗(yàn)中家兔的注射部位應(yīng)選擇:()A: 肱二頭肌

: 三角肌

: 腓腸肌

: 股四頭肌

答：

(單選題)20: 關(guān)于中藥不良反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()A: 中藥不良反應(yīng)有輔助致癌作用

: 中藥不良反應(yīng)有特異質(zhì)反應(yīng)

: 中藥不良反應(yīng)有耐受性

: 中藥不良反應(yīng)沒(méi)有成癮性 E: 中藥不良反應(yīng)有毒性反應(yīng)

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(問(wèn)答題)1: 藥物對(duì)血液毒性通常包括哪兩方面內(nèi)容?

答： 血紅蛋白氧結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性抑制； 紅細(xì)胞被破壞造成循環(huán)紅細(xì)胞數(shù)降低的藥源性貧血。

(問(wèn)答題)2: 長(zhǎng)期服用對(duì)乙酰氨基酚引起肝損傷的機(jī)制是什么?如何解救?

答： 肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性作用。

解救應(yīng)及時(shí)給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸（開(kāi)始時(shí)按體重給予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小時(shí)1次，共17次；病情嚴(yán)重時(shí)可靜脈給藥，將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴）或口服蛋氨酸，對(duì)肝臟有保護(hù)作用。拮抗劑宜盡早應(yīng)用，12小時(shí)內(nèi)給藥療效滿意，超過(guò)24小時(shí)則療效較差。同時(shí)還應(yīng)給予其他療法，如靜脈輸液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。

(問(wèn)答題)3: 試述異煙肼引起中毒性精神病的機(jī)制及防治措施。

(問(wèn)答題)4: 藥源性心律失常的防治原則是什么?

答：(1)保持精神愉快(2)選擇適當(dāng)?shù)木幼…h(huán)境(3)有合理的起居作息(4)勞逸適度(5)飲食適宜

(問(wèn)答題)5: 試述藥物經(jīng)皮膚的吸收途徑。

(問(wèn)答題)6: 皮膚過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)制是什么?

答： Ⅰ型超敏反應(yīng)

①發(fā)生快，消退亦快；②主要由特異性 IgE 介導(dǎo)；③通常引起機(jī)體生理功能紊亂，一般不遺留組織損傷；④具有明顯個(gè)體差異和遺傳背景。

(問(wèn)答題)7: 藥物的母體毒性與致畸性的關(guān)系是什么?

(問(wèn)答題)8: 簡(jiǎn)述一般藥理學(xué)研究的內(nèi)容。

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(問(wèn)答題)9: 簡(jiǎn)述中藥毒性的含義。

答： 含義：古代—— 一切藥物的總稱。現(xiàn)代—— 系指藥物對(duì)機(jī)體所產(chǎn)生的不良影響及損害性。

(問(wèn)答題)10: Ames實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)分別是什么?

(主觀填空題)1: 光敏性皮炎分為兩種情況:一種是(##)反應(yīng),另一種是(##)反應(yīng)。

答： 光毒性，光變態(tài)

(主觀填空題)2: 藥物的急性毒性實(shí)驗(yàn)主要的給藥途徑有(##),(##)和(##)。

答

(主觀填空題)3: 急性毒性實(shí)驗(yàn)常用實(shí)驗(yàn)方法有(##)、半數(shù)致死劑量法、(##)、上下法、累積劑量設(shè)計(jì)法、(##)。

答

(主觀填空題)4: 長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)一般設(shè)高、中、低三個(gè)劑量給藥組和一個(gè)(##)對(duì)照組,如有必要還需設(shè)立(##)對(duì)照組。

答

(主觀填空題)5: 一般長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)為3個(gè)月的受試藥物,大鼠的高劑量選擇臨床劑量的(##)倍,中劑量用(##)倍,低劑量用(##)倍。

答：

(主觀填空題)6: 溶血實(shí)驗(yàn),7支試管置于37℃恒溫水浴,分別在(##)、1h、(##)、3h、(##)觀察試管內(nèi)紅細(xì)胞是否溶血。

答

(主觀填空題)7: 溶血實(shí)驗(yàn),依據(jù)各試管中紅細(xì)胞的形態(tài)可描述為(##)、(##)、(##)、(##)四種狀態(tài)。

答

第二篇：【官方認(rèn)證】中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物毒理學(xué)》考查課試題

(單選題)1: 藥物對(duì)骨髓造血機(jī)能損傷最嚴(yán)重的是:()A: 再生障礙性貧血 B: 粒細(xì)胞減少 C: 血小板減少 D: 白血病

E: 巨幼紅細(xì)胞性貧血

正確答案: A

(單選題)2: 下列藥物中,哪一個(gè)通常不能引起梗阻性急性腎功能衰竭?()A: 磺胺類

B: 噻嗪類利尿藥 C: 無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷 D: 甲氨蝶呤 E: 西咪替丁

正確答案: E

(單選題)3: 具有心臟毒性的抗腫瘤藥物有:()A: 青霉素 B: 鏈霉素 C: 阿霉素 D: 紅霉素 E: 氯霉素

正確答案: C

(單選題)4: 下列藥物中,可使睪丸支持細(xì)胞的胞質(zhì)微管溶解而引起睪丸萎縮的是:()A: 秋水仙堿 B: 烷化劑 C: 順鉑

D: 環(huán)磷酰胺 E: 睪酮

正確答案: A

(單選題)5: 下列抗生素中,能引起胰島損傷的是:()A: 青霉素

B: 紅霉素 C: 四環(huán)素 D: 氯霉素 E: 鏈脲佐菌素

正確答案: E

(單選題)6: 長(zhǎng)期應(yīng)用阿司匹林對(duì)眼部的損害不包括:()A: 中毒性弱視 B: 幻視 C: 皮質(zhì)盲 D: 眼球震顫 E: 色視障礙

正確答案: E

(單選題)7: 地高辛引起的色視障礙與抑制以下哪種酶有關(guān)?()A: 氧化還原酶 B: 磷酸化酶 C: 甲基化酶

D: Na+，K+-ATP酶 E: 肝藥酶

正確答案: D

(單選題)8: 進(jìn)入體內(nèi)后與細(xì)胞內(nèi)的生物大分子(DNA、RNA、蛋白質(zhì))直接作用,不需代謝就能誘導(dǎo)正常細(xì)胞癌變的化學(xué)致癌物為:()A: 直接致癌物 B: 間接致癌物 C: 促癌物

D: 腫瘤促進(jìn)劑

正確答案: A

(單選題)9: 傳統(tǒng)上,評(píng)定化學(xué)藥物為無(wú)致畸性的致畸指數(shù)范圍為:()A: 小于10 B: 10～60 C: 60～100 D: 大于100

正確答案: A

(單選題)10: 發(fā)育毒理學(xué)研究的內(nèi)容不包括:()A: 藥物對(duì)胚胎發(fā)育的損害 B: 藥物對(duì)器官發(fā)生的損害 C: 藥物對(duì)胎仔發(fā)育的損害 D: 藥物對(duì)精子的損害

正確答案: D

(單選題)11: 遺傳毒性中生物體對(duì)DNA損傷的修復(fù)方式不包括:()A: 核苷酸切除修復(fù) B: 錯(cuò)配堿基修復(fù) C: 蛋白質(zhì)切除修復(fù) D: 堿基切除修復(fù)

正確答案: C

(單選題)12: 與藥物依賴機(jī)制沒(méi)有密切關(guān)系的腦區(qū)是:()A: 海馬 B: 杏仁 C: 橄欖核 D: 伏核

E: 腹側(cè)背蓋區(qū)

正確答案: C

(單選題)13: 以下屬于嚙齒類動(dòng)物的是:()A: 小鼠 B: 犬 C: 猴 D: 家兔

正確答案: A

(單選題)14: 經(jīng)口或灌胃給藥需在給藥前應(yīng)禁食的時(shí)間大約是:()A: 4h B: 8h C: 12h

D: 16h

正確答案: C

(單選題)15: 給藥劑量各組距一般為:()A: 0．45～0．65 B: 0．55～0．75 C: 0．65～0．85 D: 0．75～0．85

正確答案: C

(單選題)16: 以下哪項(xiàng)是長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)?zāi)蛞悍治龅臋z測(cè)指標(biāo)?()A: 血糖 B: pH C: 尿素氮 D: Cl－濃度

正確答案: B

(單選題)17: 在藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)前,應(yīng)完成的核心組合實(shí)驗(yàn)研究的生命系統(tǒng)是藥物對(duì):()A: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道的分泌與運(yùn)動(dòng)功能和呼吸系統(tǒng)的影響 B: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響 C: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌功能和呼吸系統(tǒng)的影響

D: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和外周神經(jīng)功能的影響

正確答案: B

(單選題)18: 一般藥理學(xué)研究應(yīng)在新藥研究:()A: 批準(zhǔn)生產(chǎn)前完成 B: Ⅰ期臨床完成 C: Ⅱ期臨床完成 D: Ⅲ期臨床完成

正確答案: A

(單選題)19: 肌肉刺激性實(shí)驗(yàn)中家兔的注射部位應(yīng)選擇:()A: 肱二頭肌 B: 三角肌

C: 腓腸肌 D: 股四頭肌

正確答案: D

(單選題)20: 關(guān)于中藥不良反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()A: 中藥不良反應(yīng)有輔助致癌作用 B: 中藥不良反應(yīng)有特異質(zhì)反應(yīng) C: 中藥不良反應(yīng)有耐受性 D: 中藥不良反應(yīng)沒(méi)有成癮性 E: 中藥不良反應(yīng)有毒性反應(yīng)

正確答案: D

(問(wèn)答題)1: 藥物對(duì)血液毒性通常包括哪兩方面內(nèi)容?

正確答案: 血紅蛋白氧結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性抑制； 紅細(xì)胞被破壞造成循環(huán)紅細(xì)胞數(shù)降低的藥源性貧血。

(問(wèn)答題)2: 長(zhǎng)期服用對(duì)乙酰氨基酚引起肝損傷的機(jī)制是什么?如何解救?

正確答案: 肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性作用。

解救應(yīng)及時(shí)給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸（開(kāi)始時(shí)按體重給予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小時(shí)1次，共17次；病情嚴(yán)重時(shí)可靜脈給藥，將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴）或口服蛋氨酸，對(duì)肝臟有保護(hù)作用。拮抗劑宜盡早應(yīng)用，12小時(shí)內(nèi)給藥療效滿意，超過(guò)24小時(shí)則療效較差。同時(shí)還應(yīng)給予其他療法，如靜脈輸液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。

(問(wèn)答題)3: 試述異煙肼引起中毒性精神病的機(jī)制及防治措施。

正確答案:異煙肼是抗結(jié)核藥物，?？梢鹬卸拘陨窠?jīng)病，出現(xiàn)神經(jīng)錯(cuò)亂，不安，欣快，失眠等，服用過(guò)程中常出現(xiàn)健忘癥。其毒理作用機(jī)制是異煙肼與維生素B6結(jié)構(gòu)相似，會(huì)競(jìng)爭(zhēng)同一酶系或結(jié)合成腙，有尿排出，降低了維生素B6的利用，而維生素B6是氨基酸轉(zhuǎn)氨酶和脫羧酶的輔酶。從而引起氨基酸代謝障礙，產(chǎn)生周?chē)窠?jīng)炎，當(dāng)維生素B6缺乏時(shí)，谷氨酸生成r氨基丁酸出現(xiàn)障礙，使中樞抑制性遞質(zhì)r氨基丁酸減少，進(jìn)而產(chǎn)生中樞興奮。失眠，煩躁不安，嚴(yán)重可致驚厥，精神分裂癥和癲癇發(fā)作，因此，用異煙肼治療哦結(jié)核時(shí)，可同時(shí)服用維生素B6防治中毒性神經(jīng)病。

(問(wèn)答題)4: 藥源性心律失常的防治原則是什么?

正確答案:(1)保持精神愉快(2)選擇適當(dāng)?shù)木幼…h(huán)境(3)有合理的起居作息(4)勞逸適度(5)飲食適宜

(問(wèn)答題)5: 試述藥物經(jīng)皮膚的吸收途徑。

正確答案:

1、通過(guò)表皮而被吸收

大部分藥物能通過(guò)由表皮細(xì)胞構(gòu)成的皮膚表面，這種通過(guò)表皮皮質(zhì)屏障而被吸收的過(guò)程是主要的吸收途徑。藥物需要次弟通過(guò)排列緊密的角質(zhì)層、透明層、顆粒層、棘層和基底層，才能到達(dá)真皮，最后入血。

2、通過(guò)汗腺、皮脂腺和毛囊等皮膚附屬器官而被吸收

皮膚附屬器官的橫斷面積僅占表皮面積的0.1%~1%，故此途徑不占重要地位，只有電解質(zhì)和某些金屬離子能少量地經(jīng)此途徑吸收。在藥物與皮膚接觸的最初10min之內(nèi)，皮膚附屬器官的吸收占優(yōu)勢(shì)，但隨時(shí)間延長(zhǎng)，擴(kuò)散系數(shù)變小，藥物通過(guò)角質(zhì)層后，經(jīng)表皮吸收才顯示優(yōu)勢(shì)。

(問(wèn)答題)6: 皮膚過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)制是什么?

正確答案: Ⅰ型超敏反應(yīng)

①發(fā)生快，消退亦快；②主要由特異性 IgE 介導(dǎo)；③通常引起機(jī)體生理功能紊亂，一般不遺留組織損傷；④具有明顯個(gè)體差異和遺傳背景。

(問(wèn)答題)7: 藥物的母體毒性與致畸性的關(guān)系是什么?

正確答案:

1、具有致畸作用但無(wú)母體毒性出現(xiàn)。表明此種外源化學(xué)物的致畸作用具有特定的作用機(jī)理與母體毒性無(wú)關(guān)。此種受試物致畸作用往往較強(qiáng)應(yīng)特別注意。

2、出現(xiàn)致畸作用的同時(shí)也表現(xiàn)母體毒性。此種受試物可能既對(duì)胚胎有特定的致畸機(jī)理同時(shí)也對(duì)母體具有損害作用但二者并無(wú)直接聯(lián)系。

3、不具有特定致畸作用機(jī)理但可破壞母體正常生理穩(wěn)態(tài)以致對(duì)胚胎具有非特異性的影響并造成畸形。

4、僅具有母體毒性但不具 有致畸作用。

5、在一定劑量下既不呈現(xiàn)母體毒性也未見(jiàn)致畸作用。

(問(wèn)答題)8: 簡(jiǎn)述一般藥理學(xué)研究的內(nèi)容。

正確答案:（1）藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）：研究藥物對(duì)機(jī)體的作用，包括藥物的作用、作用機(jī)制等。（2）藥物代謝動(dòng)力學(xué)（藥動(dòng)學(xué)）：研究機(jī)體對(duì)藥物的作用，包括藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過(guò)程，特別是血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。影響藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)的因素。

(問(wèn)答題)9: 簡(jiǎn)述中藥毒性的含義。

正確答案: 含義：古代—— 一切藥物的總稱?，F(xiàn)代—— 系指藥物對(duì)機(jī)體所產(chǎn)生的不良影響及損害性。

(問(wèn)答題)10: Ames實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)分別是什么?

正確答案: 污染物對(duì)人體的潛在危害，引起人們的普遍關(guān)注。世界上已發(fā)展了百余種短期快速測(cè)試法，檢測(cè)污染物的遺傳毒性效應(yīng)。B．N．Ames等經(jīng)十余年努力，于1975年建立并不斷發(fā)展完善的沙門(mén)氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（亦稱Ames試驗(yàn)）已被世界各國(guó)廣為采用。該法比較快速、簡(jiǎn)便、敏感、經(jīng)濟(jì)，且適用于測(cè)試混合物，反映多種污染物的綜合效應(yīng)。眾多學(xué)者有的用Ames試驗(yàn)檢測(cè)食品添加劑、化妝品等的致突變性，由此推測(cè)其致癌性；有的用Ames試驗(yàn)檢測(cè)水源水和飲用水的致突變性（比如，美國(guó)派斯凈水器就通過(guò)了Ames試驗(yàn)），探索較現(xiàn)行方法更加衛(wèi)生安全的消毒措施；或檢測(cè)城市污水和工業(yè)廢水的致突變性，結(jié)合化學(xué)分析，追蹤污染源，為研究防治對(duì)策提供依據(jù)；有的檢測(cè)土壤、污泥、工業(yè)廢渣堆肥、廢物灰燼的致突變性，以防止維系生命的土壤受致突變物污染后，通過(guò)農(nóng)作物危害人類；檢測(cè)氣態(tài)污染物的致突變性，防止污染物經(jīng)由大氣，通過(guò)呼吸對(duì)人體發(fā)生潛在危害；用Ames試驗(yàn)研究化合物結(jié)構(gòu)與致變性的關(guān)系，為合成對(duì)環(huán)境無(wú)潛在危害的新化合物提供理論依據(jù)；檢測(cè)農(nóng)藥在微生物降解前后的致突變性，了解農(nóng)藥在施用后代謝過(guò)程中對(duì)人類有無(wú)隱患；還有用Ames試驗(yàn)篩選抗突變物，研究開(kāi)發(fā)新的抗癌藥等等。

(主觀填空題)1: 光敏性皮炎分為兩種情況:一種是(##)反應(yīng),另一種是(##)反應(yīng)。

正確答案: 光毒性，光變態(tài)

(主觀填空題)2: 藥物的急性毒性實(shí)驗(yàn)主要的給藥途徑有(##),(##)和(##)。

正確答案: 靜脈，皮下，口服

(主觀填空題)3: 急性毒性實(shí)驗(yàn)常用實(shí)驗(yàn)方法有(##)、半數(shù)致死劑量法、(##)、上下法、累積劑量設(shè)計(jì)法、(##)。

正確答案:近似致死劑量法，最大給藥量法，固定劑量法

(主觀填空題)4: 長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)一般設(shè)高、中、低三個(gè)劑量給藥組和一個(gè)(##)對(duì)照組,如有必要還需設(shè)立(##)對(duì)照組。

正確答案: 賦形劑,正常

(主觀填空題)5: 一般長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)為3個(gè)月的受試藥物,大鼠的高劑量選擇臨床劑量的(##)倍,中劑量用(##)倍,低劑量用(##)倍。

正確答案: 50—100，30—50，10—20

(主觀填空題)6: 溶血實(shí)驗(yàn),7支試管置于37℃恒溫水浴,分別在(##)、1h、(##)、3h、(##)觀察試管內(nèi)紅細(xì)胞是否溶血。

正確答案: 30min,2h,4h

(主觀填空題)7: 溶血實(shí)驗(yàn),依據(jù)各試管中紅細(xì)胞的形態(tài)可描述為(##)、(##)、(##)、(##)四種狀態(tài)。

正確答案: 全溶血，部分溶血，不溶血，凝集

第三篇：-中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題

-中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題

(單選題)1: 下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 布洛芬 D: 萘普生

E: 對(duì)乙酰氨基酚

正確答案: E

(單選題)2: 可以促進(jìn)鈣磷的吸收,臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的藥物是 A: 維生素E B: 維生素K C: 維生素D D: 維生素C E: 維生素B6

正確答案: C

(單選題)3: 凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的化合物,稱為 A: 化學(xué)藥物 B: 無(wú)機(jī)藥物 C: 合成有機(jī)藥物 D: 天然藥物 E: 藥物

正確答案: E

(單選題)4: 引起青霉素過(guò)敏的主要原因是 A: 青霉素本身為過(guò)敏原

B: 合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物 C: 青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物 D: 青霉素的水解物

E: 青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致

正確答案: B

(單選題)5: 青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定,遇酸遇堿容易失效,pH4.0時(shí),它的分解產(chǎn)物是 A: 6-氨基青酶烷酸 B: 青霉素 C: 青霉烯酸

D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉二酸

正確答案: E

(單選題)6: 克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素 A: 大環(huán)內(nèi)酯類 B: 氨基糖苷類 C: β-內(nèi)酰胺類 D: 四環(huán)素類 E: 氯霉素類

正確答案: A

(單選題)7: 不符合喹諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系的是 A: 1位取代基為環(huán)丙基時(shí)抗菌活性增強(qiáng) B: 5位有烷基取代時(shí)活性增強(qiáng)

C: 6位有F取代時(shí)可增強(qiáng)對(duì)細(xì)胞通透性 D: 7位哌啶取代可增強(qiáng)抗菌活性

E: 3位羧基和4位羰基是必須的藥效基團(tuán)

正確答案: B

(單選題)8: 下列抗真菌藥物中含有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物是 A: 特比萘芬 B: 氟康唑 C: 伊曲康唑 D: 酮康唑 E: 氟胞嘧啶

正確答案: D

(單選題)9: 結(jié)構(gòu)中含有吡咯烷結(jié)構(gòu)的藥物是 A: 舒必利

B: 鹽酸帕羅西汀 C: 氟哌啶醇 D: 文拉法辛 E: 嗎氯貝胺

正確答案: A

(單選題)10: 為γ-氨基丁酸的環(huán)狀衍生物,可促進(jìn)乙酰膽堿合成的改善腦功能的藥物是 A: 鹽酸多奈哌齊 B: 利斯的明 C: 吡拉西坦 D: 石杉?jí)A甲

E: 氫溴酸加蘭他敏

正確答案: C

(單選題)11: 下列與腎上腺素不符的敘述是 A: 可激動(dòng)α和β受體

B: β碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性 C: 含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì) D: 飽和水溶液呈弱堿性

E: 直接受到COMT和MAO的代謝

正確答案: B

(單選題)12: 酒石酸美托洛爾是 A: 選擇性的β1受體阻斷藥 B: α1受體阻斷藥 C: α2受體阻斷藥 D: β1受體阻斷藥 E: β2受體阻斷藥

正確答案: A

(單選題)13: 下列藥物中,具有光學(xué)活性的是 A: 西咪替丁 B: 多潘立酮 C: 雙環(huán)醇 D: 昂丹司瓊 E: 聯(lián)苯雙酯

正確答案: D

(單選題)14: 甲氧氯普胺分子中含有 A: 芳伯氨基 B: 醛基 C: 羧基 D: 羥基 E: 羥基

正確答案: A

(單選題)15: 下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 對(duì)乙酰氨基酚 D: 萘普生 E: 布洛芬

正確答案: C

(單選題)16: 富馬酸酮替芬屬于 A: 乙二胺類Hl受體拮抗劑 B: 哌嗪類Hl受體拮抗劑 C: 三環(huán)類Hl受體拮抗劑 D: 哌啶類Hl受體拮抗劑 E: 丙胺類Hl受體拮抗劑

正確答案: C

(單選題)17: 下列為三環(huán)類無(wú)嗜睡作用的抗組胺藥物的是 A: 氯雷他定 B: 苯海拉明 C: 氯苯那敏 D: 特非那定 E: 西替利嗪

正確答案: A

(單選題)18: 睪丸素在17α位增加一個(gè)甲基,其設(shè)計(jì)的主要考慮是 A: 可以口服

B: 雄激素作用增強(qiáng) C: 雄激素作用降低 D: 蛋白同化作用增強(qiáng) E: 蛋白同化作用降低

正確答案: A

(單選題)19: 甾體激素藥物共同的基本結(jié)構(gòu)為 A: 環(huán)戊烷并多氫菲 B: 丙二酰脲

C: 對(duì)氨基苯磺酰胺 D: 苯并噻嗪 E: 苯甲酰胺

正確答案: A

(單選題)20: 下列藥物不屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥的是: A: 硫噴妥鈉 B: 硫戊妥鈉 C: 海索比妥鈉 D: 美索比妥鈉 E: 恩氟烷

正確答案: E

(名詞解釋)1: 藥動(dòng)團(tuán)

正確答案: 藥物結(jié)構(gòu)中決定藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)且參與體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的基團(tuán)。

(名詞解釋)2: 前藥

正確答案: 是一類經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾將原藥分子中的活性基團(tuán)封閉起來(lái)而本身沒(méi)有活性的藥物，在體內(nèi)作用部位經(jīng)酶或非酶作用轉(zhuǎn)化為原藥而發(fā)揮作用。

(名詞解釋)3: 先導(dǎo)物

正確答案: 是指通過(guò)天然產(chǎn)物、藥物合成中間體、隨機(jī)發(fā)現(xiàn)以及分子生物學(xué)等多種途經(jīng)得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性較大、化學(xué)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的化合物。

(名詞解釋)4: 代謝拮抗物

正確答案: 是指與生物體內(nèi)基本代謝物結(jié)構(gòu)有一定或某種程度相似的化合物，該化合物能與基本代謝物競(jìng)爭(zhēng)性或非競(jìng)爭(zhēng)性地作用于體內(nèi)的特定酶，抑制酶的催化作用，或干擾基本代謝物的利用，或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大分子，導(dǎo)致“致死合成（lethal synthesis）”，從而影響細(xì)胞的正常代謝。

(名詞解釋)5: 藥效團(tuán)

正確答案: 藥效團(tuán)是指與受體結(jié)合產(chǎn)生藥效作用的藥物分子中在空間分布的最基本結(jié)構(gòu)特征。一般而言，藥物作用的特異性越高，藥效團(tuán)越復(fù)雜。

(問(wèn)答題)1: 怎樣才能解決喹諾酮類藥物對(duì)中樞的毒副作用?

正確答案: 喹諾酮類抗菌藥物的中樞毒性主要是由哌嗪基團(tuán)與GABA受體結(jié)合所致，因此應(yīng)對(duì)此部分結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，使極性增大，藥物不能進(jìn)入血腦屏障。

(問(wèn)答題)2: 藥物與受體的哪些作用可以對(duì)藥效產(chǎn)生影響?

正確答案: 藥物對(duì)受體（或其他靶點(diǎn)）的選擇性，非常重要。選擇性的高度決定了藥物 副作用的大?。ú皇墙^對(duì)的，總有例外），受體分為很多亞型，同一類受體不同 亞型介導(dǎo)的藥理作用可能有天壤之別，比如腎上腺素受體，α 受體和β 受體介導(dǎo) 的藥理效應(yīng)完全不同。

(問(wèn)答題)3: 舉例說(shuō)明前藥原理在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。

正確答案: 保持藥物的基本結(jié)構(gòu)，僅在某些官能團(tuán)上作一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的方法，稱為化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾。如果藥物經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)修飾后得到的化合物，在體外沒(méi)有或者很少有活性，在生物體或人體內(nèi)通過(guò)酶的作用又轉(zhuǎn)化為原來(lái)的藥物而發(fā)揮藥效時(shí)，則稱原來(lái)的藥物為母體藥物，結(jié)構(gòu)修飾后的化合物為前體藥物，簡(jiǎn)稱前藥。概括起來(lái)，前藥的目的主要有（1）增加藥物的代謝穩(wěn)定性；（2）干擾轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)，使藥物定向靶細(xì)胞，提高作用選擇性;（3）消除藥物的副作用或毒性以及不適氣味；（4）適應(yīng)劑型的需要。

(問(wèn)答題)4: 抗病毒藥的分類及代表藥物?

正確答案: 抗病毒感染的途徑很多，如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細(xì)胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強(qiáng)宿主抗病毒能力等?？共《舅幬锏淖饔弥饕峭ㄟ^(guò)影響病毒復(fù)制周期的某個(gè)環(huán)節(jié)而實(shí)現(xiàn)的。代表藥物：金剛烷胺

(問(wèn)答題)5: 簡(jiǎn)述吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系。

正確答案:（1）吩噻嗪環(huán)2位引入吸電子基團(tuán)，使作用增強(qiáng)。

（2）2位引入吸電子基團(tuán)，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不對(duì)稱性，10位側(cè)鏈向含氯原子的苯環(huán)方向傾斜是這類抗精神病藥的重要結(jié)構(gòu)特征。

（3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基之間相隔3個(gè)碳原子時(shí)，抗精神病作用強(qiáng)，間隔2個(gè)碳原子，例如異丙嗪缺乏抗精神病活性。

（4）側(cè)鏈末端的堿性基團(tuán)，可為脂肪叔氨基，也可為哌啶基或哌嗪基。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)收集整理以哌嗪側(cè)鏈作用最強(qiáng)。

(問(wèn)答題)6: 簡(jiǎn)述嗎啡結(jié)構(gòu)改變對(duì)鎮(zhèn)痛作用的影響。

正確答案: 阿片類藥物的鎮(zhèn)痛機(jī)制尚不完全清楚，實(shí)驗(yàn)證明采用離子導(dǎo)入嗎啡于脊髓膠質(zhì)區(qū)，可抑制傷害性刺激引起的背角神經(jīng)元放電，但不影響其他感覺(jué)神經(jīng)傳遞。按阿片受體激動(dòng)后產(chǎn)生的不同效應(yīng)分型，嗎啡可激動(dòng)μ、κ及δ型受體，故產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經(jīng)末梢對(duì)乙酰膽堿、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質(zhì)等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放減少，并可抑制腺苷酸環(huán)化酶．使神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關(guān)系。

(問(wèn)答題)7: 簡(jiǎn)述二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的構(gòu)效關(guān)系。

正確答案:（1）1,4-二氫吡啶環(huán)為活性必要結(jié)構(gòu)，若被氧化為吡啶、2,3-雙鍵被還原或 N 上被取代，活性均消失或減弱。（2）2,6 位以低級(jí)烴為最適宜的取代基，至少一側(cè)為低級(jí)烷基是有利于增加 活性。當(dāng) 2 位或 6 位引入親水基團(tuán)，起效減慢，但作用時(shí)間延長(zhǎng)。（3）3,5 位以羧酸酯取代活性最好，其它取代鈣通道阻滯活性下降。（4）4 位常為苯環(huán)取代，若以其他芳環(huán)取代，仍能保持效用。（5）當(dāng) 3,5 位兩個(gè)酯基不同時(shí) 4 位碳成為手性中心，作用的立體選擇性增強(qiáng)，則異構(gòu)體的活性差別很大。

(問(wèn)答題)8: 雌二醇為什么不能口服給?如何從雌二醇結(jié)構(gòu)研制出具有口服活性的雌激素?

正確答案: 雌二醇不能口服。這是因?yàn)榇贫冀?jīng)肝臟氧化代謝為活性較弱的雌酮和雌三醇，并與葡萄糖醛形成結(jié)合物后滅活。根據(jù)前藥原理，將雌二醇的17β羥基酯化，使其在體內(nèi)緩慢水解釋放雌二醇而發(fā)揮作用。另外，也可在17β位引入乙炔基，阻止16α位的羥基化，從而制得具有口服活性的藥物。

第四篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題標(biāo)準(zhǔn)答案

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題滿分標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單選題（共 20 道試題，共 20 分。）

1.下列基團(tuán)極性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羥基 E.甲氧基 正確答案：D 2.生物堿進(jìn)行薄層色譜時(shí)，一般使用的顯色劑是 A.碘化汞鉀試劑 B.苦味酸試劑 C.硅鎢酸試劑 D.雷氏銨鹽試劑 E.改良碘化鉍鉀試劑 正確答案：E 3.按苷鍵原子的不同，酸水解的易難順序是 A.N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷 B.N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷 C.N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷 D.S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷 正確答案：A 4.能使β-葡萄糖苷鍵水解的酶是 A.麥芽糖酶 B.苦杏仁苷酶 C.均可以 D.均不可以 正確答案：B 5.可水解寡聚鞣質(zhì)二聚體、三聚體的劃分依據(jù)是 A.結(jié)構(gòu)中多元醇的數(shù)目 B.結(jié)構(gòu)中沒(méi)食子?；臄?shù)目 C.水解后產(chǎn)生多元醇的種類 D.水解后產(chǎn)生酚酸的種類 正確答案：A 6.提取含淀粉較多的天然藥物宜用 A.回流法 B.浸漬法 C.煎煮法

D.蒸餾法 E.連續(xù)回流法 正確答案：B 7.關(guān)于酶的論述中，正確的是 A.酶只能水解糖苷 B.酶加熱不會(huì)凝固 C.酶無(wú)生理活性

D.酶只有較高專一性和催化效能 正確答案：D 8.從中藥中提取二萜內(nèi)酯類成分可用下列哪種方法 A.水提取醇沉淀法

B.酸水加熱提取加堿沉淀法 C.堿水加熱提取加酸沉淀法 D.水蒸氣蒸餾法 E.升華法 正確答案：C 9.生物堿不具有的特點(diǎn)是 A.分子中含氮原子 B.氮原子多在環(huán)內(nèi) C.具有堿性

D.分子中多有苯環(huán)

E.顯著而特殊的生物活性 正確答案：D 10.下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是 A.水＞丙酮＞甲醇

B.乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚 C.乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯 D.丙酮＞乙醇＞甲醇 正確答案：B 11.天然香豆素成分在7位的取代基團(tuán)多為 A.含氧基團(tuán) B.含硫基團(tuán) C.含氮基團(tuán) D.苯基 E.異戊烯基 正確答案：A 12.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是 A.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點(diǎn)低的先流出 D.熔點(diǎn)高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出 正確答案：B 13.確定多糖苷類化合物相對(duì)分子質(zhì)量可用

A.氫核磁共振波譜 B.紅外光譜 C.FAB-MS D.EI-MS 正確答案：C 14.下列有關(guān)生物堿的論述，正確的是 A.含有氮原子 B.顯堿性

C.自然界的所有含氮成分 D.無(wú)色

E.在植物體內(nèi)以鹽的狀態(tài)存在 正確答案：A 15.強(qiáng)心苷元的基本母核是 A.苯并α-吡喃酮 B.環(huán)戊烷并多氫菲

C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)六元不飽和內(nèi)酯環(huán) D.苯并β-呋喃酮 正確答案：B 16.不能被堿催化水解的苷鍵是 A.酚苷鍵 B.糖醛酸苷鍵 C.酯苷鍵

D.與羰基共軛烯醇苷鍵 正確答案：B 17.凝膠色譜適用于分離 A.極性大的成分 B.極性小的成分 C.親脂性成分 D.親水性成分

E.分子量不同的成分 正確答案：E 18.決定生物堿堿性最主要的因素是 A.氮原子的結(jié)合狀態(tài) B.誘導(dǎo)效應(yīng) C.共軛效應(yīng) D.分子內(nèi)氫鍵 E.空間效應(yīng) 正確答案：A 19.利用有機(jī)溶劑加熱提取中藥成分時(shí)，一般選用 A.煎煮法 B.浸漬法 C.回流提取法 D.滲漉法 正確答案：C

20.萜類化合物在提取分離及貯存時(shí),若與光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸,常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化,是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)具有 A.醇羥基 B.醛基 C.酮基 D.芳香性 E.脂烷烴結(jié)構(gòu) 正確答案：A

二、簡(jiǎn)答題（共 5 道試題，共 25 分。）

1.請(qǐng)說(shuō)明不同類型生物堿的溶解性差異及其在提取分離中的應(yīng)用。

答：非酚性生物堿溶解性是脂溶性較弱，季銨堿溶解性水溶性強(qiáng)，氨氧生物溶解性可溶中等，兩性生物堿溶解性脂溶性較弱，水溶性強(qiáng)。

2.試設(shè)計(jì)從槐花米中分離蘆丁的流程。

答：稱取槐花米。在乳缽中研碎后。投入0.4%蹦砂溶液的沸水溶液中煮沸2-3分鐘，在攪拌下加入石灰乳調(diào)PH9，煮沸40分鐘（注意添加水，保持原有體積，保持PH8-9）趁熱傾出上靜夜，用棉花過(guò)濾。殘?jiān)铀?，加石灰乳調(diào)PH9，煮沸30分鐘，趁熱用棉花過(guò)濾。二次濾液合并，濾液保持在60℃，加濃HCI，調(diào)PH2-3，放置過(guò)夜，則析出蘆丁沉淀。

3.中藥有效成分常用的提取和分離方法（各寫(xiě)3種）及其特點(diǎn)和應(yīng)用。

答：提取法：溶劑提取法 分離法：萃取法與分配色譜法 水蒸汽蒸餾法 吸附色譜法 升華法 凝膠色譜法

4.溫和酸水解為何僅適用于2-去氧糖？

答：因?yàn)檐赵?-去氧糖、2-去氧糖和2-去氧糖之間的糖苷鍵易被酸水解，在此條件下即被切斷，但由2-羥糖形成的苷鍵則難以水解，故常常得到二糖或三糖。

5.凝膠色譜的原理是什么？

答：它是基于體積排阻的分離機(jī)理，通過(guò)具有分子篩性質(zhì)的固定相，用來(lái)分離相對(duì)分子質(zhì)量較小的物質(zhì)，并且還可以分析分子體積不同、具有相同化學(xué)性質(zhì)的高分子化合物。凝膠色譜是一種特殊的液相色譜，所用儀器與高效液相色譜儀類似，GPC的分離是利用體積排除機(jī)理，裝填的是多孔性凝膠或微粒，孔徑大小與待分離的聚合物分子相似，體積大的高分子化合物不能進(jìn)入凝膠孔，最先從凝膠粒間流出，淋出體積（時(shí)間）最小，高聚物依分子量從大到小依次淋出。這樣，通過(guò)做已知分子量的高分子聚合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能分析同系未知待測(cè)高分子化合物了。

三、名詞解釋（共 5 道試題，共 15 分。）

1.Molish反應(yīng)

答：糖在濃H2SO4（硫酸）或濃鹽酸的作用下脫水形成糠醛及其衍生物與α-萘酚作用形成紫紅色復(fù)合物，在糖液和濃H2SO4的液面間形成紫環(huán)，因此又稱紫環(huán)反應(yīng)。

2.端基差向異構(gòu)體

答：?jiǎn)翁切纬裳醐h(huán)后，即生成了1個(gè)新的手性碳原子（不對(duì)稱碳端基差異構(gòu)體：原子），該碳原子稱為端基碳或異頭碳或異頭中心形成的一對(duì)異構(gòu)體稱為端基差向異構(gòu)體

3.苷

答：苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。苷大多為帶色晶體；溶于水；一般味苦，有些有毒。苷廣泛分布于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中。

4.二次代謝產(chǎn)物

答：在特定條件下，一些重要的一次代謝產(chǎn)物，如乙酰輔酶A、丙二酸單酰輔酶A、莽草酸及一些氨基酸等，作為原料或前體，又進(jìn)一步經(jīng)歷不同的代謝過(guò)程，生成如生物堿、萜類等化合物。

5.低聚糖

答：又稱寡糖，由2～9個(gè)單糖通過(guò)苷鍵結(jié)合而 成的直鏈或支鏈聚糖。

四、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。）

1.酸催化裂解苷鍵時(shí)，去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 2.在糖的濃水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：B 3.Emerson試劑和Gibb's試劑都是檢驗(yàn)分子中是否含有游離酚羥基的顯色試劑。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 4.酸催化水解，吡喃糖苷較呋喃糖苷容易。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 5.三萜類化合物的生物合成途徑為甲戊二羥酸途徑。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：B 6.天然藥物都來(lái)自植物。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 7.EI-MS是取代經(jīng)典方法確定苷類化合物分子量的常用方法。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 8.為了避免苷類提取時(shí)，藥材共存酶對(duì)苷類結(jié)構(gòu)的影響，往往選擇60%以上的乙醇作為提取溶劑。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：B

9.丹參素屬于木脂素類成分。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 10.多數(shù)黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷則無(wú)。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

五、主觀填空題（共 8 道試題，共 30 分。）

1.三萜皂苷水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫,且不因加熱而消失,這是由于皂苷具有的緣故。

降低水溶液表面張力

2.三萜是由個(gè)碳原子組成的萜類化合物,根據(jù)異戊二烯法則,大多數(shù)三萜類化合物是由個(gè)異戊二烯連接而成的。6

3.堿催化不能使一般的苷鍵水解，但、、可以水解。

酸苷 酚苷

羰基共軛的烯醇苷

4.揮發(fā)油中所含化學(xué)成分按其化學(xué)結(jié)構(gòu),主要包括、和3類,其中以為多見(jiàn)。

萜類化合物，芳香族化合物，脂肪類化合物，脂肪類化合物

5.有下面一組化合物，請(qǐng)寫(xiě)明其酸性強(qiáng)弱的先后順序?yàn)椋荆荆尽?/p>

未知 未知 未知

未知

6.苯丙素類化合物是指基本母核具有的一類天然有機(jī)化合物，狹義地講，苯丙素類包括、、和等結(jié)構(gòu)類型。

一個(gè)或幾個(gè)C6-C3單元,苯丙素,香豆素,木脂素,木質(zhì)素

7.根據(jù)結(jié)構(gòu)可以把皂苷分為皂苷和皂苷；已發(fā)現(xiàn)的三萜皂苷苷元結(jié)構(gòu)中常含有基團(tuán),故又稱這類三萜皂苷為皂苷,甾體皂苷則又稱為皂苷。

甾體，三萜，羧基，酸性，中性

8.木脂素類分子結(jié)構(gòu)中常含有、、、、和等官能團(tuán)，因此可利用各官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)和顯色反應(yīng)進(jìn)行檢識(shí)。

酚羥基，醇羥基，甲氧基，羧基，亞甲二氧基，內(nèi)脂環(huán)

第五篇：謀學(xué)網(wǎng)中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2013年1月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2013年1月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

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測(cè)試時(shí)間：--單選題

簡(jiǎn)答題

論述題

判斷題

主觀填空題、單選題（共 20 道試題，共 30 分。）1.游離2,6-二去氧糖顯陽(yáng)性的反應(yīng)是)A.香草醛濃硫酸反應(yīng) B.呫噸氫醇反應(yīng) C.三氯乙酸反應(yīng)

D.3,5-二硝基苯甲酸反應(yīng)

滿分：1.5 分

2.用活性炭對(duì)黃**類化合物進(jìn)行純化，在下列哪個(gè)溶劑中的吸附力最強(qiáng)？（）A.8%的酚水 B.8%的醇水 C.醇 D.水

滿分：1.5 分

3.下列化合物中，具有升華性的是：（）A.單糖

B.小分子游離香豆素 C.苯丙酸 D.木脂素苷 E.香豆素苷

滿分：1.5 分 4.堿性最弱的生物堿是 A.季銨生物堿 B.叔**生物堿 C.仲**生物堿 D.伯**生物堿 E.酰**生物堿

滿分：1.5 分

5.從水溶液中萃取皂苷,最適宜的溶劑是：（）A.乙醚 B.乙醇

C.三氯甲烷 D.丙**

E.正丁醇

滿分：1.5 分

6.天然香豆素成分在7位的取代基團(tuán)多為:（）A.含氧基團(tuán) B.含硫基團(tuán) C.含氮基團(tuán) D.苯基

E.異戊烯基

滿分：1.5 分

7.下列生物堿屬于有機(jī)**類的是 A.一葉萩堿 B.苦參堿 C.喜樹(shù)堿 D.**黃堿

E.小檗堿

滿分：1.5 分

8.可以作為分配色譜載體的是（）A.硅藻土 B.聚酰** C.活性炭

D.含水9%的硅膠

E.含水9%的氧化鋁

滿分：1.5 分

9.紙色譜屬于分配色譜，固定相為（）A.纖維素

B.濾紙所含的水

C.展開(kāi)劑中極性較大的溶液 D.水

滿分：1.5 分

10.請(qǐng)選擇下述反應(yīng)的條件：（）A.B.C.D.滿分：1.5 分

11.下列基團(tuán)極性最大的是（）A.醛基 B.**基 C.酯基 D.酚**基 E.甲氧基

滿分：1.5 分

12.下列生物堿堿性最強(qiáng)的是 A.伯**生物堿 B.叔**生物堿 C.仲**生物堿 D.季銨生物堿 E.酰**生物堿

滿分：1.5 分 13.巴豆苷屬于)A.C-苷 B.O-苷 C.N-苷 D.S-苷

滿分：1.5 分

14.黃**結(jié)構(gòu)中，三氯化鋁與下列哪個(gè)基團(tuán)所形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定？（）A.黃**5-OH B.二氫黃**5-OH C.黃**醇3-OH D.鄰二酚**基

滿分：1.5 分

15.連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱是（）A.水蒸氣蒸餾器 B.薄膜蒸發(fā)器

C.液滴逆流分配器

D.索氏提取器 E.水蒸氣發(fā)生器

滿分：1.5 分

16.在生物堿酸水提取液中，加堿調(diào)pH由低到高，每調(diào)一次用三氯甲烷萃取一次，首先得到

A.強(qiáng)堿性生物堿 B.弱堿性生物堿 C.季銨堿

D.中等堿性生物堿 E.水溶性生物堿

滿分：1.5 分

17.聚酰**對(duì)黃**類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí)，應(yīng)在什么溶劑中？（）A.85%乙醇 B.酸水 C.水 D.15%乙醇

滿分：1.5 分

18.甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是)A.甾體母核稠合方式 B.C10位取代基不同 C.C17位取代基不同 D.C13位取代基不同

滿分：1.5 分 19.下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是（）A.水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯

E.三氯甲烷

滿分：1.5 分

20.活性皂苷化合物一般不做成針劑，這是**為)A.不能溶于水 B.產(chǎn)生泡沫 C.久置產(chǎn)生沉淀 D.有溶血作用

滿分：1.5 分

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2013年1月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題 試卷總分：100

測(cè)試時(shí)間：--單選題

簡(jiǎn)答題

論述題

判斷題

主觀填空題、簡(jiǎn)答題（共 5 道試題，共 20 分。）1.Smith裂解法

滿分：4 分

2.Liebermann-Burchard反應(yīng)

滿分：4 分 3.端基差向異構(gòu)體

滿分：4 分 4.先導(dǎo)化合物

滿分：4 分 5.Keller-Kiliani反應(yīng)

滿分：4 分

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2013年1月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題 試卷總分：100

測(cè)試時(shí)間：--單選題

簡(jiǎn)答題

論述題

判斷題

主觀填空題、論述題（共 3 道試題，共 20 分。）

1.請(qǐng)介紹生物堿的檢識(shí)方法和其各自的應(yīng)用。

滿分：6 分

2.簡(jiǎn)述堿溶酸沉法提取分離香豆素類化合物的原理及應(yīng)該注意的問(wèn)題。

滿分：6 分

3.簡(jiǎn)述三萜皂苷水溶液大多能破壞血紅細(xì)胞而具有溶血作用的原**。并說(shuō)明三萜皂苷溶血作用強(qiáng)弱與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

滿分：8 分

試卷總分：100

測(cè)試時(shí)間：--單選題

簡(jiǎn)答題

論述題

判斷題

主觀填空題、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。）1.糖醛酸苷是難酸水解的苷。()A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：1 分

2.多倫試劑和斐林試劑對(duì)還原糖和非還原糖都呈陽(yáng)性。()A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：1 分

3.Sephadex LH-20分離苷類化合物時(shí)，通常是單糖苷首先被洗脫出柱。()A.錯(cuò)誤 B.正確

滿分：1 分

4.蔗糖是二糖中的還原糖。()A.錯(cuò)誤 B.正確

滿分：1 分

5.木脂素類化合物大部分具有光學(xué)活性。（）A.錯(cuò)誤 B.正確

滿分：1 分

6.黃**與二氫黃**相比，黃**在水溶液中的溶解性更大。（）A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：1 分

7.在糖的濃水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。()A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：1 分

8.丹參素屬于木脂素類成分。（）A.錯(cuò)誤 B.正確

滿分：1 分

9.酸催化裂解苷鍵時(shí)，去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。()A.錯(cuò)誤 B.正確

滿分：1 分

10.未取代的蒽醌在IR譜上1675～1653有1個(gè)νC=O吸收峰，取代蒽醌(α-OH)則在此區(qū)域內(nèi)有2個(gè)吸收峰。（）A.錯(cuò)誤 B.正確

滿分：1 分

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2013年1月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題 試卷總分：100

測(cè)試時(shí)間：--單選題

簡(jiǎn)答題

論述題

判斷題

主觀填空題、主觀填空題（共 6 道試題，共 20 分。）

1.糖的紙層析時(shí)，以n-BuOH-AcOH-H2O(4∶1∶5)上相為展開(kāi)劑，此時(shí)固定相為。

試題滿分：1 分

第 1 空、滿分：1 分

2.縮合鞣質(zhì)根據(jù)分子中黃烷類結(jié)構(gòu)單元連接方式的不同，可分為、、三類。

試題滿分：3 分 第 1 空、滿分：1 分

第 2 空、滿分：1 分

第 3 空、滿分：1 分

3.根據(jù)試劑的作用部位，可將強(qiáng)心苷的顯色反應(yīng)分為三類、和。

試題滿分：3 分

第 1 空、滿分：1 分

第 2 空、滿分：1 分

第 3 空、滿分：1 分

4.根據(jù)可水解鞣質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，可分為、、、四種。

試題滿分：4 分

第 1 空、滿分：1 分

第 2 空、滿分：1 分

第 3 空、滿分：1 分

第 4 空、滿分：1 分

5.凡水解后能生成和化合物的物質(zhì),都稱為苷類。如蔗糖加酸水解生成和。

試題滿分：4 分

第 1 空、滿分：1 分

第 2 空、滿分：1 分

第 3 空、滿分：1 分

第 4 空、滿分：1 分

6.根據(jù)結(jié)構(gòu)可以把皂苷分為皂苷和皂苷；已發(fā)現(xiàn)的三萜皂苷苷元結(jié)構(gòu)中常含有基團(tuán),故又稱這類三萜皂苷為皂苷,甾體皂苷則又稱為皂苷。

試題滿分：5 分

第 1 空、滿分：1 分

第 2 空、滿分：1 分

第 3 空、滿分：1 分

第 4 空、滿分：1 分

第 5 空、滿分：1 分