第一篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2014年1月考試《醫(yī)用化學(xué)》考查課試題論述（模版）

、論述題（共 3 道試題，共 30 分。）

1.根據(jù)苯環(huán)取代的定位法則，指出下列化合物的合成路線：（1）由甲苯合成鄰硝基苯甲酸和間硝基苯甲酸；（2）由苯分別合成對(duì)硝基氯苯和間硝基氯苯。

（1）甲苯經(jīng)硝化，可以得對(duì)硝基甲苯、鄰硝基甲苯、間硝基甲苯三種異構(gòu)體，分離得到鄰硝基甲苯后，經(jīng)氫氧化鉀氧化，得鄰硝基苯甲酸。同前，以其中的間硝基甲苯為原料，經(jīng)濃硝酸、空氣氧化即可得間硝基苯甲酸。

（2）由苯氯化得氯化苯，氯化苯經(jīng)硝化得對(duì)、鄰、間三種硝基氯化苯的異構(gòu)體?？闯鲱}者的意思，不是這樣。

一、由苯氯化得氯化苯，氯化苯硝化得對(duì)硝基氯化苯；

二、由苯硝化，得硝基氯化苯，硝基氯化苯再氯化得間硝苯氯化苯。原因：一合成路線得三種異構(gòu)體，其中對(duì)位最多、鄰位其次、間位最少（工業(yè)生產(chǎn)只有1-3％），二合成路線則幾乎全部得到間位，對(duì)、鄰位異構(gòu)體很少。

2.已知在320℃時(shí)反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，速率常數(shù)為2．2?10-5s-1。試計(jì)算（1）10．0g SO2Cl2分解一半所需時(shí)間；（2）2．00g SO2Cl2經(jīng)2小時(shí)后還剩多少？

(1)t1/2=3.2×104s

(2)m=1.7g

3.對(duì)下列反應(yīng)來(lái)說(shuō)，HI(g)=H2(g)+I2(g)（1）在298．15K的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)，反應(yīng)方向如何？

（2）當(dāng)T=298.15K,P(HI)=100kPa，P(H2)=10.0kPa，P(I2)=1.0kPa時(shí)，上述反應(yīng)的方向如何？

(1)反應(yīng)在298.15K的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)逆向進(jìn)行；

（2）當(dāng)T=298.15K,P(HI)=100kPa，P(H2)=10.0kPa，P(I2)=1.0kPa時(shí)，正向自發(fā)進(jìn)行。

第二篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2014年1月考試《醫(yī)用化學(xué)》考查課試題判斷

、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。）

1.2R3S-2,3-二溴丁烷

B.正確

2..1，2-四氟乙烯

B.正確

3.R-1-苯基乙醇

B.正確

4.對(duì)乙基甲苯

B.正確

5.1，3-二甲基環(huán)丙烷

A.錯(cuò)誤

6..2-氯乙烯

B.正確

7.N-甲基甲酰**

A.錯(cuò)誤

8.鄰苯二甲酸酐

B.正確

9.對(duì)苯基甲苯(分值：1分)

B.正確

10.甲乙丙**

B.正確

第三篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2014年1月考試《醫(yī)用化學(xué)》考查課試題單選

、單選題（共 20 道試題，共 40 分。）

1.C 下列有關(guān)催化劑的敘述中，不正確的是

A.催化劑具有選擇性

B.催化劑同等程度地降低了正反應(yīng)的活化能和逆反應(yīng)的活化能

C.催化劑參與了反應(yīng)，改變了反應(yīng)歷程

D.催化劑縮短了反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間是**為改變了反應(yīng)的平衡狀態(tài)

滿分：2分

2.B下列**素中與速率常數(shù)有關(guān)的是

A.反應(yīng)物濃度

B.溫度

C.壓力

D.反應(yīng)物體積

滿分：2分

3.D'25℃時(shí)，相同濃度的HCN，HAc，苯甲酸，下列說(shuō)法中正確的是

A.解離常數(shù)相同

B.相同

C.酸根離子相同

D.以上說(shuō)法均錯(cuò)誤

滿分：2分

4.B下列敘述中正確的是：

A.順式一定是Z構(gòu)型的B.含有一個(gè)手性碳的化合物一定有旋光性

C.R構(gòu)型化合物一定是右旋的D.手性分子結(jié)構(gòu)一定是對(duì)稱的滿分：2分

5.D對(duì)于反C物濃度都加倍，則反應(yīng)速率增至8倍。該反應(yīng)的級(jí)數(shù)是

A.0

B.1

C.2

D.3

滿分：2分

6.D '下列哪種電池的電動(dòng)勢(shì)與I-離子的濃度無(wú)關(guān)

A.Pt

B.，Ag

C.Hg，D.Ag，Pt

滿分：2分

7.A為配制pH=5.05的緩沖溶液，已知pKa（HAc）=4.75, 用等濃度的HAc溶液和NaAc溶液配制時(shí)，其體積比約為

A.2

B.0.5

C.0.3

D.1

滿分：2分

8.B 將一鉑絲兩端浸入25℃的0．1Fe2+和0．01Fe3+溶液中組成電極，則該電極電勢(shì)是

A.(Fe3+/Fe2+)

B.(Fe3+/Fe2+)+

C.(Fe3+/Fe2+)+0.05916V

D.(Fe3+/Fe2+)－0.05916V

滿分：2分

9.C一封閉系統(tǒng)，當(dāng)狀態(tài)從A到B發(fā)生變化時(shí)，經(jīng)歷二條任意的途徑，則

A.B.C.D.滿分：2分

10.B現(xiàn)欲配制pH=9的緩沖溶液，應(yīng)選用下列弱酸或弱堿中的A.**氨（）

B.C.D.滿分：2分

11.A通常市售的硫酸是密度為的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是

A.86%〓〓〓

B.49%

C.1

D.0．96

滿分：2分

12.D下列化合物水解時(shí)活性由強(qiáng)至弱的排列順序是： ① ② ③④ A.①③④①

B.②③④①

C.①④③②

D.①④②③

滿分：2分

13.D相同溫度下，欲使兩種稀溶液間不發(fā)生滲透，應(yīng)使兩溶液

A.物質(zhì)的量濃度相同

B.質(zhì)量濃度相同

C.質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同

D.滲透濃度相同

滿分：2分

14.B 溫度由20℃升至30℃，某反應(yīng)的速率增加1倍，該反應(yīng)的活化能為

A.51.2

B.345.7

C.22.24

D.150.1

滿分：2分

15.A為配制pH=5．05的緩沖溶液，已知, 用等濃度的HAc溶液和NaAc溶液配制時(shí)，其體積比約為

A.2．0

B.0．5

C.0．3

D.1．0

滿分：2分

16.D.已知下列反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下均正向自發(fā)進(jìn)行Cu2+ + Sn2+ = Cu + Sn4+；2Fe3+ + Cu = 2Fe2+ + Cu2+ 設(shè)(Cu2+/ Cu)=（1），E0(Sn4+/ Sn2+)=（2），E0(Fe3+/ Fe2+)=（3），則由大到小順序?yàn)?/p>

A..（3）>（2）>（1）

B..（2）>（1）>（3）

C..（3）>（1）>（2）

D..（1）>（3）>（2）

滿分：2分

17.B在一絕熱箱中裝有水，水中有一電阻絲，由蓄電池供電，通電后水及電阻絲的溫度均略升高，若以水和電阻絲作為系統(tǒng)，其余為環(huán)境，則有

A.Q0

C.Q>O，W=0，ΔU>0

D.Q=0，W>0，ΔU0，ΔU>0

滿分：2分

18.A下列化合物中，所有碳原子共平面的是

A.2，3-二甲基-2-丁烯

B.3-己炔

C.叔丁基苯

D.1-丁烯

滿分：2分

19.B某一分解反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)物濃度為0.20mol.L-1時(shí)反應(yīng)速率為0.30mol.L-1.s-1。若該反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)物濃度為0.60 mol.L-1時(shí)，反應(yīng)速率是

A.0.30mol.L-1.s-1

B.0.60mol.L-1.s-1

C.0.90mol.L-1.s-1

D.2.7mol.L-1.s-1

滿分：2分

20.D熱力學(xué)第一定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

A.H=U+pV

B.ΔS=Q/T

C.G=H-TS

D.ΔU=Q+W

E.ΔG=-RTlnK

滿分：2分

第四篇：-中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題

-中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題

(單選題)1: 下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 布洛芬 D: 萘普生

E: 對(duì)乙酰氨基酚

正確答案: E

(單選題)2: 可以促進(jìn)鈣磷的吸收,臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的藥物是 A: 維生素E B: 維生素K C: 維生素D D: 維生素C E: 維生素B6

正確答案: C

(單選題)3: 凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物,稱為 A: 化學(xué)藥物 B: 無(wú)機(jī)藥物 C: 合成有機(jī)藥物 D: 天然藥物 E: 藥物

正確答案: E

(單選題)4: 引起青霉素過(guò)敏的主要原因是 A: 青霉素本身為過(guò)敏原

B: 合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物 C: 青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物 D: 青霉素的水解物

E: 青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致

正確答案: B

(單選題)5: 青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定,遇酸遇堿容易失效,pH4.0時(shí),它的分解產(chǎn)物是 A: 6-氨基青酶烷酸 B: 青霉素 C: 青霉烯酸

D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉二酸

正確答案: E

(單選題)6: 克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素 A: 大環(huán)內(nèi)酯類 B: 氨基糖苷類 C: β-內(nèi)酰胺類 D: 四環(huán)素類 E: 氯霉素類

正確答案: A

(單選題)7: 不符合喹諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系的是 A: 1位取代基為環(huán)丙基時(shí)抗菌活性增強(qiáng) B: 5位有烷基取代時(shí)活性增強(qiáng)

C: 6位有F取代時(shí)可增強(qiáng)對(duì)細(xì)胞通透性 D: 7位哌啶取代可增強(qiáng)抗菌活性

E: 3位羧基和4位羰基是必須的藥效基團(tuán)

正確答案: B

(單選題)8: 下列抗真菌藥物中含有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物是 A: 特比萘芬 B: 氟康唑 C: 伊曲康唑 D: 酮康唑 E: 氟胞嘧啶

正確答案: D

(單選題)9: 結(jié)構(gòu)中含有吡咯烷結(jié)構(gòu)的藥物是 A: 舒必利

B: 鹽酸帕羅西汀 C: 氟哌啶醇 D: 文拉法辛 E: 嗎氯貝胺

正確答案: A

(單選題)10: 為γ-氨基丁酸的環(huán)狀衍生物,可促進(jìn)乙酰膽堿合成的改善腦功能的藥物是 A: 鹽酸多奈哌齊 B: 利斯的明 C: 吡拉西坦 D: 石杉?jí)A甲

E: 氫溴酸加蘭他敏

正確答案: C

(單選題)11: 下列與腎上腺素不符的敘述是 A: 可激動(dòng)α和β受體

B: β碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性 C: 含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì) D: 飽和水溶液呈弱堿性

E: 直接受到COMT和MAO的代謝

正確答案: B

(單選題)12: 酒石酸美托洛爾是 A: 選擇性的β1受體阻斷藥 B: α1受體阻斷藥 C: α2受體阻斷藥 D: β1受體阻斷藥 E: β2受體阻斷藥

正確答案: A

(單選題)13: 下列藥物中,具有光學(xué)活性的是 A: 西咪替丁 B: 多潘立酮 C: 雙環(huán)醇 D: 昂丹司瓊 E: 聯(lián)苯雙酯

正確答案: D

(單選題)14: 甲氧氯普胺分子中含有 A: 芳伯氨基 B: 醛基 C: 羧基 D: 羥基 E: 羥基

正確答案: A

(單選題)15: 下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 對(duì)乙酰氨基酚 D: 萘普生 E: 布洛芬

正確答案: C

(單選題)16: 富馬酸酮替芬屬于 A: 乙二胺類Hl受體拮抗劑 B: 哌嗪類Hl受體拮抗劑 C: 三環(huán)類Hl受體拮抗劑 D: 哌啶類Hl受體拮抗劑 E: 丙胺類Hl受體拮抗劑

正確答案: C

(單選題)17: 下列為三環(huán)類無(wú)嗜睡作用的抗組胺藥物的是 A: 氯雷他定 B: 苯海拉明 C: 氯苯那敏 D: 特非那定 E: 西替利嗪

正確答案: A

(單選題)18: 睪丸素在17α位增加一個(gè)甲基,其設(shè)計(jì)的主要考慮是 A: 可以口服

B: 雄激素作用增強(qiáng) C: 雄激素作用降低 D: 蛋白同化作用增強(qiáng) E: 蛋白同化作用降低

正確答案: A

(單選題)19: 甾體激素藥物共同的基本結(jié)構(gòu)為 A: 環(huán)戊烷并多氫菲 B: 丙二酰脲

C: 對(duì)氨基苯磺酰胺 D: 苯并噻嗪 E: 苯甲酰胺

正確答案: A

(單選題)20: 下列藥物不屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥的是: A: 硫噴妥鈉 B: 硫戊妥鈉 C: 海索比妥鈉 D: 美索比妥鈉 E: 恩氟烷

正確答案: E

(名詞解釋)1: 藥動(dòng)團(tuán)

正確答案: 藥物結(jié)構(gòu)中決定藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)且參與體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的基團(tuán)。

(名詞解釋)2: 前藥

正確答案: 是一類經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾將原藥分子中的活性基團(tuán)封閉起來(lái)而本身沒有活性的藥物，在體內(nèi)作用部位經(jīng)酶或非酶作用轉(zhuǎn)化為原藥而發(fā)揮作用。

(名詞解釋)3: 先導(dǎo)物

正確答案: 是指通過(guò)天然產(chǎn)物、藥物合成中間體、隨機(jī)發(fā)現(xiàn)以及分子生物學(xué)等多種途經(jīng)得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性較大、化學(xué)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的化合物。

(名詞解釋)4: 代謝拮抗物

正確答案: 是指與生物體內(nèi)基本代謝物結(jié)構(gòu)有一定或某種程度相似的化合物，該化合物能與基本代謝物競(jìng)爭(zhēng)性或非競(jìng)爭(zhēng)性地作用于體內(nèi)的特定酶，抑制酶的催化作用，或干擾基本代謝物的利用，或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大分子，導(dǎo)致“致死合成（lethal synthesis）”，從而影響細(xì)胞的正常代謝。

(名詞解釋)5: 藥效團(tuán)

正確答案: 藥效團(tuán)是指與受體結(jié)合產(chǎn)生藥效作用的藥物分子中在空間分布的最基本結(jié)構(gòu)特征。一般而言，藥物作用的特異性越高，藥效團(tuán)越復(fù)雜。

(問答題)1: 怎樣才能解決喹諾酮類藥物對(duì)中樞的毒副作用?

正確答案: 喹諾酮類抗菌藥物的中樞毒性主要是由哌嗪基團(tuán)與GABA受體結(jié)合所致，因此應(yīng)對(duì)此部分結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，使極性增大，藥物不能進(jìn)入血腦屏障。

(問答題)2: 藥物與受體的哪些作用可以對(duì)藥效產(chǎn)生影響?

正確答案: 藥物對(duì)受體（或其他靶點(diǎn)）的選擇性，非常重要。選擇性的高度決定了藥物 副作用的大?。ú皇墙^對(duì)的，總有例外），受體分為很多亞型，同一類受體不同 亞型介導(dǎo)的藥理作用可能有天壤之別，比如腎上腺素受體，α 受體和β 受體介導(dǎo) 的藥理效應(yīng)完全不同。

(問答題)3: 舉例說(shuō)明前藥原理在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。

正確答案: 保持藥物的基本結(jié)構(gòu)，僅在某些官能團(tuán)上作一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的方法，稱為化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾。如果藥物經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)修飾后得到的化合物，在體外沒有或者很少有活性，在生物體或人體內(nèi)通過(guò)酶的作用又轉(zhuǎn)化為原來(lái)的藥物而發(fā)揮藥效時(shí)，則稱原來(lái)的藥物為母體藥物，結(jié)構(gòu)修飾后的化合物為前體藥物，簡(jiǎn)稱前藥。概括起來(lái)，前藥的目的主要有（1）增加藥物的代謝穩(wěn)定性；（2）干擾轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)，使藥物定向靶細(xì)胞，提高作用選擇性;（3）消除藥物的副作用或毒性以及不適氣味；（4）適應(yīng)劑型的需要。

(問答題)4: 抗病毒藥的分類及代表藥物?

正確答案: 抗病毒感染的途徑很多，如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細(xì)胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強(qiáng)宿主抗病毒能力等?？共《舅幬锏淖饔弥饕峭ㄟ^(guò)影響病毒復(fù)制周期的某個(gè)環(huán)節(jié)而實(shí)現(xiàn)的。代表藥物：金剛烷胺

(問答題)5: 簡(jiǎn)述吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系。

正確答案:（1）吩噻嗪環(huán)2位引入吸電子基團(tuán)，使作用增強(qiáng)。

（2）2位引入吸電子基團(tuán)，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不對(duì)稱性，10位側(cè)鏈向含氯原子的苯環(huán)方向傾斜是這類抗精神病藥的重要結(jié)構(gòu)特征。

（3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基之間相隔3個(gè)碳原子時(shí)，抗精神病作用強(qiáng)，間隔2個(gè)碳原子，例如異丙嗪缺乏抗精神病活性。

（4）側(cè)鏈末端的堿性基團(tuán)，可為脂肪叔氨基，也可為哌啶基或哌嗪基。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)收集整理以哌嗪側(cè)鏈作用最強(qiáng)。

(問答題)6: 簡(jiǎn)述嗎啡結(jié)構(gòu)改變對(duì)鎮(zhèn)痛作用的影響。

正確答案: 阿片類藥物的鎮(zhèn)痛機(jī)制尚不完全清楚，實(shí)驗(yàn)證明采用離子導(dǎo)入嗎啡于脊髓膠質(zhì)區(qū)，可抑制傷害性刺激引起的背角神經(jīng)元放電，但不影響其他感覺神經(jīng)傳遞。按阿片受體激動(dòng)后產(chǎn)生的不同效應(yīng)分型，嗎啡可激動(dòng)μ、κ及δ型受體，故產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經(jīng)末梢對(duì)乙酰膽堿、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質(zhì)等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放減少，并可抑制腺苷酸環(huán)化酶．使神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關(guān)系。

(問答題)7: 簡(jiǎn)述二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的構(gòu)效關(guān)系。

正確答案:（1）1,4-二氫吡啶環(huán)為活性必要結(jié)構(gòu)，若被氧化為吡啶、2,3-雙鍵被還原或 N 上被取代，活性均消失或減弱。（2）2,6 位以低級(jí)烴為最適宜的取代基，至少一側(cè)為低級(jí)烷基是有利于增加 活性。當(dāng) 2 位或 6 位引入親水基團(tuán)，起效減慢，但作用時(shí)間延長(zhǎng)。（3）3,5 位以羧酸酯取代活性最好，其它取代鈣通道阻滯活性下降。（4）4 位常為苯環(huán)取代，若以其他芳環(huán)取代，仍能保持效用。（5）當(dāng) 3,5 位兩個(gè)酯基不同時(shí) 4 位碳成為手性中心，作用的立體選擇性增強(qiáng)，則異構(gòu)體的活性差別很大。

(問答題)8: 雌二醇為什么不能口服給?如何從雌二醇結(jié)構(gòu)研制出具有口服活性的雌激素?

正確答案: 雌二醇不能口服。這是因?yàn)榇贫冀?jīng)肝臟氧化代謝為活性較弱的雌酮和雌三醇，并與葡萄糖醛形成結(jié)合物后滅活。根據(jù)前藥原理，將雌二醇的17β羥基酯化，使其在體內(nèi)緩慢水解釋放雌二醇而發(fā)揮作用。另外，也可在17β位引入乙炔基，阻止16α位的羥基化，從而制得具有口服活性的藥物。

第五篇：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題標(biāo)準(zhǔn)答案

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題滿分標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單選題（共 20 道試題，共 20 分。）

1.下列基團(tuán)極性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羥基 E.甲氧基 正確答案：D 2.生物堿進(jìn)行薄層色譜時(shí)，一般使用的顯色劑是 A.碘化汞鉀試劑 B.苦味酸試劑 C.硅鎢酸試劑 D.雷氏銨鹽試劑 E.改良碘化鉍鉀試劑 正確答案：E 3.按苷鍵原子的不同，酸水解的易難順序是 A.N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷 B.N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷 C.N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷 D.S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷 正確答案：A 4.能使β-葡萄糖苷鍵水解的酶是 A.麥芽糖酶 B.苦杏仁苷酶 C.均可以 D.均不可以 正確答案：B 5.可水解寡聚鞣質(zhì)二聚體、三聚體的劃分依據(jù)是 A.結(jié)構(gòu)中多元醇的數(shù)目 B.結(jié)構(gòu)中沒食子?；臄?shù)目 C.水解后產(chǎn)生多元醇的種類 D.水解后產(chǎn)生酚酸的種類 正確答案：A 6.提取含淀粉較多的天然藥物宜用 A.回流法 B.浸漬法 C.煎煮法

D.蒸餾法 E.連續(xù)回流法 正確答案：B 7.關(guān)于酶的論述中，正確的是 A.酶只能水解糖苷 B.酶加熱不會(huì)凝固 C.酶無(wú)生理活性

D.酶只有較高專一性和催化效能 正確答案：D 8.從中藥中提取二萜內(nèi)酯類成分可用下列哪種方法 A.水提取醇沉淀法

B.酸水加熱提取加堿沉淀法 C.堿水加熱提取加酸沉淀法 D.水蒸氣蒸餾法 E.升華法 正確答案：C 9.生物堿不具有的特點(diǎn)是 A.分子中含氮原子 B.氮原子多在環(huán)內(nèi) C.具有堿性

D.分子中多有苯環(huán)

E.顯著而特殊的生物活性 正確答案：D 10.下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是 A.水＞丙酮＞甲醇

B.乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚 C.乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯 D.丙酮＞乙醇＞甲醇 正確答案：B 11.天然香豆素成分在7位的取代基團(tuán)多為 A.含氧基團(tuán) B.含硫基團(tuán) C.含氮基團(tuán) D.苯基 E.異戊烯基 正確答案：A 12.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是 A.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點(diǎn)低的先流出 D.熔點(diǎn)高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出 正確答案：B 13.確定多糖苷類化合物相對(duì)分子質(zhì)量可用

A.氫核磁共振波譜 B.紅外光譜 C.FAB-MS D.EI-MS 正確答案：C 14.下列有關(guān)生物堿的論述，正確的是 A.含有氮原子 B.顯堿性

C.自然界的所有含氮成分 D.無(wú)色

E.在植物體內(nèi)以鹽的狀態(tài)存在 正確答案：A 15.強(qiáng)心苷元的基本母核是 A.苯并α-吡喃酮 B.環(huán)戊烷并多氫菲

C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)六元不飽和內(nèi)酯環(huán) D.苯并β-呋喃酮 正確答案：B 16.不能被堿催化水解的苷鍵是 A.酚苷鍵 B.糖醛酸苷鍵 C.酯苷鍵

D.與羰基共軛烯醇苷鍵 正確答案：B 17.凝膠色譜適用于分離 A.極性大的成分 B.極性小的成分 C.親脂性成分 D.親水性成分

E.分子量不同的成分 正確答案：E 18.決定生物堿堿性最主要的因素是 A.氮原子的結(jié)合狀態(tài) B.誘導(dǎo)效應(yīng) C.共軛效應(yīng) D.分子內(nèi)氫鍵 E.空間效應(yīng) 正確答案：A 19.利用有機(jī)溶劑加熱提取中藥成分時(shí)，一般選用 A.煎煮法 B.浸漬法 C.回流提取法 D.滲漉法 正確答案：C

20.萜類化合物在提取分離及貯存時(shí),若與光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸,常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化,是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)具有 A.醇羥基 B.醛基 C.酮基 D.芳香性 E.脂烷烴結(jié)構(gòu) 正確答案：A

二、簡(jiǎn)答題（共 5 道試題，共 25 分。）

1.請(qǐng)說(shuō)明不同類型生物堿的溶解性差異及其在提取分離中的應(yīng)用。

答：非酚性生物堿溶解性是脂溶性較弱，季銨堿溶解性水溶性強(qiáng)，氨氧生物溶解性可溶中等，兩性生物堿溶解性脂溶性較弱，水溶性強(qiáng)。

2.試設(shè)計(jì)從槐花米中分離蘆丁的流程。

答：稱取槐花米。在乳缽中研碎后。投入0.4%蹦砂溶液的沸水溶液中煮沸2-3分鐘，在攪拌下加入石灰乳調(diào)PH9，煮沸40分鐘（注意添加水，保持原有體積，保持PH8-9）趁熱傾出上靜夜，用棉花過(guò)濾。殘?jiān)铀?，加石灰乳調(diào)PH9，煮沸30分鐘，趁熱用棉花過(guò)濾。二次濾液合并，濾液保持在60℃，加濃HCI，調(diào)PH2-3，放置過(guò)夜，則析出蘆丁沉淀。

3.中藥有效成分常用的提取和分離方法（各寫3種）及其特點(diǎn)和應(yīng)用。

答：提取法：溶劑提取法 分離法：萃取法與分配色譜法 水蒸汽蒸餾法 吸附色譜法 升華法 凝膠色譜法

4.溫和酸水解為何僅適用于2-去氧糖？

答：因?yàn)檐赵?-去氧糖、2-去氧糖和2-去氧糖之間的糖苷鍵易被酸水解，在此條件下即被切斷，但由2-羥糖形成的苷鍵則難以水解，故常常得到二糖或三糖。

5.凝膠色譜的原理是什么？

答：它是基于體積排阻的分離機(jī)理，通過(guò)具有分子篩性質(zhì)的固定相，用來(lái)分離相對(duì)分子質(zhì)量較小的物質(zhì)，并且還可以分析分子體積不同、具有相同化學(xué)性質(zhì)的高分子化合物。凝膠色譜是一種特殊的液相色譜，所用儀器與高效液相色譜儀類似，GPC的分離是利用體積排除機(jī)理，裝填的是多孔性凝膠或微粒，孔徑大小與待分離的聚合物分子相似，體積大的高分子化合物不能進(jìn)入凝膠孔，最先從凝膠粒間流出，淋出體積（時(shí)間）最小，高聚物依分子量從大到小依次淋出。這樣，通過(guò)做已知分子量的高分子聚合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能分析同系未知待測(cè)高分子化合物了。

三、名詞解釋（共 5 道試題，共 15 分。）

1.Molish反應(yīng)

答：糖在濃H2SO4（硫酸）或濃鹽酸的作用下脫水形成糠醛及其衍生物與α-萘酚作用形成紫紅色復(fù)合物，在糖液和濃H2SO4的液面間形成紫環(huán)，因此又稱紫環(huán)反應(yīng)。

2.端基差向異構(gòu)體

答：?jiǎn)翁切纬裳醐h(huán)后，即生成了1個(gè)新的手性碳原子（不對(duì)稱碳端基差異構(gòu)體：原子），該碳原子稱為端基碳或異頭碳或異頭中心形成的一對(duì)異構(gòu)體稱為端基差向異構(gòu)體

3.苷

答：苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。苷大多為帶色晶體；溶于水；一般味苦，有些有毒。苷廣泛分布于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中。

4.二次代謝產(chǎn)物

答：在特定條件下，一些重要的一次代謝產(chǎn)物，如乙酰輔酶A、丙二酸單酰輔酶A、莽草酸及一些氨基酸等，作為原料或前體，又進(jìn)一步經(jīng)歷不同的代謝過(guò)程，生成如生物堿、萜類等化合物。

5.低聚糖

答：又稱寡糖，由2～9個(gè)單糖通過(guò)苷鍵結(jié)合而 成的直鏈或支鏈聚糖。

四、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。）

1.酸催化裂解苷鍵時(shí)，去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 2.在糖的濃水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：B 3.Emerson試劑和Gibb's試劑都是檢驗(yàn)分子中是否含有游離酚羥基的顯色試劑。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 4.酸催化水解，吡喃糖苷較呋喃糖苷容易。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 5.三萜類化合物的生物合成途徑為甲戊二羥酸途徑。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：B 6.天然藥物都來(lái)自植物。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 7.EI-MS是取代經(jīng)典方法確定苷類化合物分子量的常用方法。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 8.為了避免苷類提取時(shí)，藥材共存酶對(duì)苷類結(jié)構(gòu)的影響，往往選擇60%以上的乙醇作為提取溶劑。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：B

9.丹參素屬于木脂素類成分。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A 10.多數(shù)黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷則無(wú)。A.錯(cuò)誤 B.正確 正確答案：A

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題

五、主觀填空題（共 8 道試題，共 30 分。）

1.三萜皂苷水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫,且不因加熱而消失,這是由于皂苷具有的緣故。

降低水溶液表面張力

2.三萜是由個(gè)碳原子組成的萜類化合物,根據(jù)異戊二烯法則,大多數(shù)三萜類化合物是由個(gè)異戊二烯連接而成的。6

3.堿催化不能使一般的苷鍵水解，但、、可以水解。

酸苷 酚苷

羰基共軛的烯醇苷

4.揮發(fā)油中所含化學(xué)成分按其化學(xué)結(jié)構(gòu),主要包括、和3類,其中以為多見。

萜類化合物，芳香族化合物，脂肪類化合物，脂肪類化合物

5.有下面一組化合物，請(qǐng)寫明其酸性強(qiáng)弱的先后順序?yàn)椋荆荆尽?/p>

未知 未知 未知

未知

6.苯丙素類化合物是指基本母核具有的一類天然有機(jī)化合物，狹義地講，苯丙素類包括、、和等結(jié)構(gòu)類型。

一個(gè)或幾個(gè)C6-C3單元,苯丙素,香豆素,木脂素,木質(zhì)素

7.根據(jù)結(jié)構(gòu)可以把皂苷分為皂苷和皂苷；已發(fā)現(xiàn)的三萜皂苷苷元結(jié)構(gòu)中常含有基團(tuán),故又稱這類三萜皂苷為皂苷,甾體皂苷則又稱為皂苷。

甾體，三萜，羧基，酸性，中性

8.木脂素類分子結(jié)構(gòu)中常含有、、、、和等官能團(tuán)，因此可利用各官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)和顯色反應(yīng)進(jìn)行檢識(shí)。

酚羥基，醇羥基，甲氧基，羧基，亞甲二氧基，內(nèi)脂環(huán)