第一篇：食品安全及商品質(zhì)量保證責(zé)任書(shū)

食品安全及商品質(zhì)量保證責(zé)任書(shū) 為加強(qiáng)我轄區(qū)流通環(huán)節(jié)食品安全及商品質(zhì)量管理，確保上市銷售的食品和商品質(zhì)量合格，不對(duì)人身健康及廣大消費(fèi)者造成損害，本人所從事的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)在工商行政管理部門監(jiān)督下，簽訂食品安全和商品質(zhì)量保證責(zé)任書(shū)。鄭重向廣大消費(fèi)者作出以下承諾，如有違背其中任何一條，愿接受工商行政管理機(jī)關(guān)的處罰和其它法律法規(guī)規(guī)定的民事賠償責(zé)任。

一、堅(jiān)持杜絕問(wèn)題食品和乳粉，保證銷售的乳粉貨真價(jià)實(shí)，不銷售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、有害人身健康的食品，依法承擔(dān)食品和乳粉質(zhì)量造成不良后果的相關(guān)責(zé)任。

二、按照《食品安全法 》、《 中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法 》、《 城鄉(xiāng)個(gè)體工商戶管理暫行條列 》和《 城鄉(xiāng)個(gè)體工商戶管理暫行條列實(shí)施細(xì)則 》及其它有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定自覺(jué)履行經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)。

三、鄭重承諾不庫(kù)存、不經(jīng)營(yíng)過(guò)期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)和“三五”食品及以次充好、短尺少秤、摻雜使假商品，嚴(yán)格自律，誠(chéng)信守法，恪守職業(yè)道德，自覺(jué)承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。

四、自覺(jué)遵守商品進(jìn)貨查驗(yàn)制度和銷貨臺(tái)賬制度，認(rèn)真填寫(xiě)并落實(shí)《重要商品進(jìn)銷貨臺(tái)賬 》和“一票通”臺(tái)賬，并做到不訂不存、不銷售有問(wèn)題食品和假冒偽劣商品。

五、積極接受消費(fèi)者及社會(huì)各界的監(jiān)督。

監(jiān)管人員：經(jīng)營(yíng)者：

申訴舉報(bào)電話：********

***縣工商局****分局

二〇一二年二月十三日

第二篇：商品質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：_______________（以下簡(jiǎn)稱甲方）

乙方：_______________（以下簡(jiǎn)稱乙方）

為確保乙方所有商場(chǎng)在銷售的商品質(zhì)量，保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益，提高甲、乙雙方企業(yè)管理水平，根據(jù)國(guó)家商品質(zhì)量法規(guī)和寧波市流通領(lǐng)域商品準(zhǔn)入工程操作規(guī)程，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，特簽訂如下協(xié)議：

一、甲方供給乙方的所有商品必須符合國(guó)家及地方的法律、法規(guī)，如甲方出現(xiàn)《浙江省查處生產(chǎn)、經(jīng)銷假冒偽劣商品行為條例》第六條情況（詳見(jiàn)附表一）之一時(shí)，乙方將立即停止甲方所有商品在乙方的銷售、凍結(jié)甲方在乙方的所有貨款，在甲方承擔(dān)乙方所有損失（包括乙方信譽(yù)損失賠償金_______-_____萬(wàn)元）后對(duì)甲方的所有商品作永久的清場(chǎng)處理，情節(jié)嚴(yán)重觸犯刑法的，乙方將移交司法部門依法追究刑事責(zé)任。

二、甲方供給乙方的商品必須經(jīng)過(guò)乙方商品行政部質(zhì)量認(rèn)證，經(jīng)認(rèn)證通過(guò)后方可進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談，甲方同意乙方的未付貨款中有_____元可作為質(zhì)量保證金，在發(fā)生質(zhì)量事件時(shí)可以扣除。如甲方采取套用條碼等弄虛作假的手段，未經(jīng)乙方認(rèn)證通過(guò)擅自進(jìn)場(chǎng)銷售，無(wú)論商品質(zhì)量合格與否，乙方將立即清場(chǎng)該商品，甲方同意賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____-_____元，擅自進(jìn)場(chǎng)銷售商品符合本協(xié)議第一條情況時(shí)，按第一條處理。

三、乙方根據(jù)國(guó)家有關(guān)部門規(guī)定向甲方索取與商品質(zhì)量有關(guān)的證件，甲方應(yīng)主動(dòng)出具有效證件，其中食品應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)出具每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證件或企業(yè)內(nèi)部檢測(cè)報(bào)告（按有關(guān)部門要求對(duì)部分敏感食品要求出具每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，下同）。如甲方出具的證件系偽造或虛假的，乙方按上述第二條規(guī)定處理；甲方出具的證件到期前要及時(shí)更換新的有效證件，如甲方證件到期，經(jīng)乙方書(shū)面催促一次仍未按書(shū)面催促書(shū)約定時(shí)間將有效證件送達(dá)乙方，乙方有權(quán)暫停支付甲方貨款，直至甲方送達(dá)；甲方未及時(shí)出具食品每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證或企業(yè)內(nèi)部檢測(cè)報(bào)告，乙方有權(quán)代為送檢，代為送檢和檢測(cè)的費(fèi)用由甲方承擔(dān)。其中，乙方代為送檢的費(fèi)用為檢測(cè)費(fèi)用的1-2倍。

四、因甲方無(wú)意過(guò)失造成商品質(zhì)量問(wèn)題（詳見(jiàn)附表二）時(shí)，甲方同意立即改進(jìn)過(guò)失，承擔(dān)乙方對(duì)顧客處理的經(jīng)濟(jì)損失并賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____-_____元。

五、甲方主觀故意造成商品質(zhì)量問(wèn)題（詳見(jiàn)附表三）時(shí)，甲方同意該商品清場(chǎng)，承擔(dān)乙方對(duì)顧客處理的經(jīng)濟(jì)損失并賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____-_____元。

六、甲方同意按本協(xié)議應(yīng)付乙方的賠償金、費(fèi)用以及一切損失支出，無(wú)需甲方確認(rèn)，乙方可在甲方的商品質(zhì)量保證金中扣除，不足部分在乙方應(yīng)付甲方的貨款中扣除，乙方應(yīng)給甲方書(shū)面通知書(shū)和正式收款收據(jù)，甲方在接到書(shū)面通知書(shū)和正式收款收據(jù)后十個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)足應(yīng)繳乙方的商品質(zhì)量保證金。

七、因甲方質(zhì)量管理工作富有成效，連續(xù)三年沒(méi)有出現(xiàn)任何質(zhì)量問(wèn)題，乙方將對(duì)甲方商品進(jìn)場(chǎng)開(kāi)辟綠色通道，優(yōu)先認(rèn)證，優(yōu)先進(jìn)場(chǎng)。

八、因甲方商品質(zhì)量好，深受顧客、消協(xié)和有關(guān)部門歡迎，給乙方帶來(lái)明顯的經(jīng)濟(jì)效益和企業(yè)信譽(yù)，乙方將給予甲方包括商品免費(fèi)進(jìn)場(chǎng)、突出陳列以及返還甲方商品保證金_____-_____倍的獎(jiǎng)勵(lì)。

九、本協(xié)議作為甲、乙雙方商品購(gòu)銷合同（包括購(gòu)銷協(xié)議、采購(gòu)備忘錄等，下同）附件，如與商品購(gòu)銷合同有不一致的內(nèi)容，以本協(xié)議為準(zhǔn)。

十、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。

附表（略）

甲方（蓋章）：_______ 代表人：_________

乙方：_______________ 代表人：_________

_____年_____月_____日

第三篇：醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2013

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

甲方：

乙方：

為貫切落實(shí)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》和《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（2013年版）以及國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械、保健品的管理規(guī)范，以保證商品質(zhì)量和確保人民群眾使用安全為目的，甲、乙雙方本著合理、公平、公正的購(gòu)銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，特制定本協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋公章原印章。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)；且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；

2、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書(shū)”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3、甲方所供的藥品或商品質(zhì)量應(yīng)符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量要求；包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定；整件包裝附產(chǎn)品合格證；包裝符合有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求。

4、甲方保證所供藥品或商品之質(zhì)量（內(nèi)在質(zhì)量與外觀質(zhì)量）。如有破損應(yīng)及時(shí)更換。同時(shí)，須提供相應(yīng)的品種的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品應(yīng)符合進(jìn)口藥品管理規(guī)定，包裝說(shuō)明書(shū)有中文標(biāo)識(shí)，應(yīng)具有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批次《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》復(fù)印件，并加蓋質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

5、甲方應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定給乙方開(kāi)具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼。發(fā)票上的購(gòu)、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。；

6、甲方對(duì)乙方提供的保健食品或食品應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

7、甲方對(duì)所提供的以上商品負(fù)有質(zhì)量責(zé)任，在銷售中若出現(xiàn)有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題和由此引發(fā)的一切后果由甲方全部負(fù)責(zé)。

8、甲方通過(guò)鐵路、公路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨的，要保證藥品或商品的質(zhì)量；在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。

9、若有未盡事宜，雙方協(xié)商解決。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

2、乙方在向甲方購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、GSP證書(shū)、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件，加蓋乙方公章原印章），并提供采購(gòu)人員合法資格的驗(yàn)證資料。

3、乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存甲方所供藥品，由于乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方自行負(fù)責(zé)。

三、協(xié)議說(shuō)明

1、本協(xié)議所涉及的條款，在不違反法律法規(guī)的前提下，以雙方合議為準(zhǔn)。

2、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無(wú)異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

代表(蓋章)：代表(蓋章)：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日

第四篇：商品混凝土質(zhì)量保證措施

施工單位

鐵路商砼質(zhì)量保證措施商品混凝土質(zhì)量保證措施

為了更好的對(duì)商混站進(jìn)行質(zhì)量把控和監(jiān)督，本項(xiàng)目部特制訂商品混凝土質(zhì)量保證措施，以確保商混站供應(yīng)的產(chǎn)品及現(xiàn)場(chǎng)實(shí)體的質(zhì)量。具體內(nèi)容如下：

一、儀器設(shè)備

商混站的設(shè)備產(chǎn)能需滿足項(xiàng)目部混凝土需求，試驗(yàn)儀器能滿足原材料檢測(cè)及混凝土性能檢測(cè)的基本要求。商混站要對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行標(biāo)定，且計(jì)量單位要有相對(duì)應(yīng)的資質(zhì)。檢定證書(shū)復(fù)印件送項(xiàng)目部試驗(yàn)室存檔，并在生產(chǎn)過(guò)程中每月自校一次，駐站試驗(yàn)員旁站，自校記錄復(fù)印件項(xiàng)目部試驗(yàn)室存檔。

二、原材料存放

料倉(cāng)個(gè)數(shù)需滿足混凝土生產(chǎn)，并設(shè)有待檢區(qū)、已檢區(qū)及材料標(biāo)識(shí)牌，材料標(biāo)識(shí)牌內(nèi)容填寫(xiě)清楚（原材料產(chǎn)地、進(jìn)場(chǎng)時(shí)間、數(shù)量、型號(hào)及檢驗(yàn)狀態(tài)）,料倉(cāng)及上料斗必須架設(shè)彩鋼棚。

三、原材料

商混站的水泥要求采用硅酸鹽水泥或普通硅酸鹽水泥，強(qiáng)度等級(jí)大于等于42.5，原材料性能及配合比設(shè)計(jì)應(yīng)符合《鐵路混凝土工程施工質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》TB/10424-2010的規(guī)定。河沙要求用黃砂，碎石要求連續(xù)級(jí)配且每種級(jí)配要求分倉(cāng)存放，獨(dú)立設(shè)置料倉(cāng)，單獨(dú)存放。不允許連續(xù)級(jí)配混合存放，外加劑要求用聚羧酸減水劑，C50及以上混凝土要求用F類Ⅰ級(jí)粉煤灰，C50以下混凝土要求不低于F類Ⅱ級(jí)粉煤灰。并提供原材料出廠合格證：水泥（3天及28天）檢測(cè)報(bào)告，粉煤灰、礦粉、外加劑材質(zhì)單等。

1、商混站根據(jù)項(xiàng)目部要求采購(gòu)合格的原材料。項(xiàng)目物資部建立并保存合格原材料供方的檔案；商混站應(yīng)嚴(yán)格按照原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均衡組織進(jìn)貨。

2、原材料質(zhì)量必須符合鐵路現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和規(guī)定要求。商混站必須按批驗(yàn)收質(zhì)量證明材料，拒收質(zhì)量證明材料不全的原材料。原材料進(jìn)場(chǎng)后必須按照鐵路規(guī)范要求按批取樣、檢驗(yàn)，堅(jiān)持“先檢驗(yàn)，后使用”的原則。檢測(cè)過(guò)程中項(xiàng)目部試驗(yàn)員全過(guò)程旁站。嚴(yán)禁不合格的原材料用在我標(biāo)段內(nèi)的混凝土施工中。

3、商混站要對(duì)每一批原材料進(jìn)行取樣封存，封存的樣品數(shù)量應(yīng)能滿足檢測(cè)的需要，封條應(yīng)注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、樣品編號(hào)、樣品品種、規(guī)格、生產(chǎn)日期、批號(hào)及代表數(shù)量、封存日期。

4、原材料應(yīng)按品種、規(guī)格分別堆放或貯存，并標(biāo)有醒目的標(biāo)志，避免混雜。

（1）水泥罐必須有醒目的指示銘牌，標(biāo)明水泥生產(chǎn)企業(yè)、水泥品種、強(qiáng)度等級(jí)等，不同生產(chǎn)企業(yè)或不同品種的水泥嚴(yán)禁混倉(cāng)。對(duì)存放期超過(guò)三個(gè)月的水泥，不得用于我標(biāo)段的混凝土施工中。水泥貯存時(shí)保持密封、干燥、防止受潮。

（2）摻合料必須設(shè)置專用罐，有醒目的指示銘牌，標(biāo)明品種和等級(jí)，不同品種的摻合料嚴(yán)禁混倉(cāng)。摻合料貯存時(shí)保持密封、干燥、防止受潮。

（3）砂、石必須按不同品種、規(guī)格分別堆放，有防止混用的措施或設(shè)施。堆場(chǎng)應(yīng)采用硬地坪，有可靠排水措施。在醒目處設(shè)材料表識(shí)牌，標(biāo)明品種、規(guī)格、產(chǎn)地及檢驗(yàn)狀態(tài)。

（4）外加劑必須按不同生產(chǎn)企業(yè)、品種分別存放，有醒目的材料表識(shí)牌，標(biāo)明外加劑生產(chǎn)企業(yè)、品種等。

（5）商混站應(yīng)根據(jù)原材料準(zhǔn)備的難易程度，在能保證正常生產(chǎn)的前提下，保持合理的原材料貯存量。若商混供應(yīng)方要對(duì)原材料進(jìn)行更換，應(yīng)提前以書(shū)面形式通知項(xiàng)目物資部、試驗(yàn)室對(duì)更換原材料進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)合格后重新選定配合比，等配合比達(dá)到設(shè)計(jì)要求后，方可使用。

5、項(xiàng)目部試驗(yàn)室按頻率見(jiàn)證取樣，原材料進(jìn)場(chǎng)后邀請(qǐng)監(jiān)理見(jiàn)證現(xiàn)場(chǎng)取樣砂、碎石、水泥、摻合料、減水劑取樣并檢測(cè)，檢測(cè)合格并報(bào)監(jiān)理審批后方可使用。如出現(xiàn)不合格品嚴(yán)令清場(chǎng)，杜絕質(zhì)量隱患。

四、商品混凝土配合比管理

1、混凝土配合比設(shè)計(jì)必須符合《普通混凝土配合比設(shè)計(jì)規(guī)程》、《鐵路混凝土結(jié)構(gòu)耐久性設(shè)計(jì)規(guī)范》、《鐵路混凝土工程施工質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》、《鐵路混凝土》和其他鐵路有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的規(guī)定。當(dāng)出現(xiàn)下列情況之一時(shí)，商品混凝土供應(yīng)方應(yīng)以書(shū)面形式通知項(xiàng)目物資部會(huì)同試驗(yàn)室，對(duì)混凝土配合比重新進(jìn)行設(shè)計(jì)：

（1）原材料的產(chǎn)地或品種有顯著變化時(shí)；

（2）根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料反映的信息，混凝土質(zhì)量出現(xiàn)異常時(shí)；

（3）該配合比的混凝土生產(chǎn)間斷半年以上時(shí)。

2、混凝土配合比設(shè)計(jì)完成后邀請(qǐng)監(jiān)理對(duì)配合比進(jìn)行驗(yàn)證，驗(yàn)證合格后，經(jīng)監(jiān)理審批方可投入使用。

3、商品混凝土攪拌站生產(chǎn)混凝土?xí)r，項(xiàng)目部試驗(yàn)人員協(xié)同監(jiān)理從配合比簽發(fā)、開(kāi)盤鑒定到成品檢驗(yàn)全過(guò)程跟蹤，確保配合比的計(jì)算及配料的準(zhǔn)確性。嚴(yán)格控制混凝土攪拌時(shí)間、出機(jī)坍落度，確?；炷恋墓ぷ餍粤己谩?/p>

4、拌制混凝土必須嚴(yán)格執(zhí)行混凝土配合比通知單的有關(guān)要求?；炷僚浜媳韧ㄖ獑螒?yīng)包括生產(chǎn)日期、工程名稱、混凝土強(qiáng)度、坍落度、混凝土配合比編號(hào)、原材料的名稱、品種、規(guī)格、配合比和每立方米混凝土所用原材料的實(shí)際用量等內(nèi)容。

5、商混站生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生的各種變化需要對(duì)混凝土配合比進(jìn)行調(diào)整時(shí)，應(yīng)以書(shū)面形式通知項(xiàng)目試驗(yàn)室，會(huì)同駐站試驗(yàn)員，根據(jù)實(shí)際情況重新簽發(fā)混凝土配合比通知單，并填寫(xiě)施工配合比調(diào)整記錄，報(bào)備項(xiàng)目試驗(yàn)室整理歸檔。

五、混凝土現(xiàn)場(chǎng)控制：

1、駐站試驗(yàn)員及監(jiān)理人員未到場(chǎng)，商混站不得攪拌混凝土。

2、混凝土的取樣、試件制作、養(yǎng)護(hù)和試驗(yàn)必須符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T50080-2002《普通混凝土拌合物性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》、GB/T50081-2002《普通混凝土力學(xué)性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》、TB10424-2010《鐵路混凝土工程施工質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》的有關(guān)規(guī)定。

3、混凝土強(qiáng)度的檢驗(yàn)評(píng)定必須符合《鐵路混凝土強(qiáng)度檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》TB10425-94的有關(guān)規(guī)定。

4、混凝土出站前做坍落度檢測(cè)，坍落度偏差符合混凝土配合比設(shè)計(jì)要求方可出站。混凝土到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)后，再次檢測(cè)坍落度及含氣量，檢測(cè)合格后方可用于混凝土澆筑。

5、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際檢測(cè)，如實(shí)測(cè)值偏小，小于設(shè)計(jì)值20mm以內(nèi)，由混凝土站隨車試驗(yàn)技術(shù)人員用同廠家、同型號(hào)、同批次減水劑進(jìn)行微調(diào)。調(diào)整后各項(xiàng)指標(biāo)符合施工要求方可繼續(xù)使用，不符合則立即清退返站。如實(shí)測(cè)值偏大，大于設(shè)計(jì)值時(shí)則直接清退返站。

6、如混凝土發(fā)生離析、泌水等現(xiàn)象時(shí)，則直接清退反站。

7、清退返站的混凝土嚴(yán)禁再次返回施工現(xiàn)場(chǎng)使用，清退反站混凝土的去向，混凝土站應(yīng)留有處理原始記錄及影像資料等證明材料。

六、混凝土罐車司乘人員配合問(wèn)題

1.混凝土罐車司機(jī)要對(duì)所運(yùn)輸混凝土的“原樣性”負(fù)責(zé)，即混凝土出站至施工現(xiàn)場(chǎng)過(guò)程中不能私自加水等改變混凝土出站時(shí)混凝土原有性能的現(xiàn)象發(fā)生。

2.混凝土在運(yùn)輸過(guò)程及到達(dá)施工現(xiàn)場(chǎng)等待卸料過(guò)程中，必須保證儲(chǔ)料罐是在勻速轉(zhuǎn)動(dòng)狀態(tài)，嚴(yán)禁停止不轉(zhuǎn)。

七、商品混凝土供應(yīng)流程

1、項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)員于混凝土使用前4小時(shí)填寫(xiě)《混凝土需用計(jì)劃單》或發(fā)送短信電話確定傳達(dá)于商混站，商混站在計(jì)劃供混凝土?xí)r間前3小時(shí)以同種方式回復(fù)確認(rèn)按計(jì)劃供應(yīng)混凝土。

2、商混站根據(jù)施工需要及時(shí)將混凝土送達(dá)施工現(xiàn)場(chǎng)。如因商混站原因?qū)е虏荒芗皶r(shí)供應(yīng)或中斷混凝土供應(yīng)時(shí)，所造成項(xiàng)目施工損失由商混站承擔(dān)。

3、項(xiàng)目施工現(xiàn)場(chǎng)在灌注臨近結(jié)束最后兩車前向商混站電話通知剩余實(shí)際需用方量。

4、商混站負(fù)責(zé)辦理混凝土的運(yùn)輸、裝卸等手續(xù)直至交到項(xiàng)目指定的施工現(xiàn)場(chǎng)。商混站混凝土運(yùn)輸車輛送貨到達(dá)施工現(xiàn)場(chǎng)后，應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)調(diào)度指揮，保證車輛及隨行人員進(jìn)出場(chǎng)的安全，以及車輛駛出現(xiàn)場(chǎng)達(dá)到環(huán)保要求。

5、商混站每車混凝土到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)須提供混凝土一式三份供應(yīng)單，由現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)員簽字確認(rèn)，自留一份，現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)員一份，物資部一份，作為結(jié)算依據(jù)。

八、其他事項(xiàng)

在生產(chǎn)、施工過(guò)程中如有其他問(wèn)題出現(xiàn)，雙方及時(shí)進(jìn)行溝通。對(duì)待問(wèn)題要進(jìn)行“全面分析、多方探討、問(wèn)題定性、解決辦法”的16字方針進(jìn)行流程化處理。

2016年9月4日

第五篇：2016醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)（商業(yè)銷售）

甲方（供貨方)： 注冊(cè)地址： 乙方（購(gòu)貨方）： 送貨地址（倉(cāng)庫(kù)地址)：

為加強(qiáng)醫(yī)藥商品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等互利、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)的原則，經(jīng)雙方充分協(xié)商，達(dá)成以下約定。

本協(xié)議所指的醫(yī)藥商品是指乙方向甲方釆購(gòu)的藥品、保健藥品、醫(yī)療器械、保健食品、食品、消毒品、日用品等（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)藥商品或產(chǎn)品）。

一、甲方責(zé)任

1、甲方應(yīng)向乙方提供合法的、真實(shí)的、在有效期內(nèi)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及其上一企業(yè)報(bào)告公示情況、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《食品流通許可證》等)、最新開(kāi)票資料（包括開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)）、銷售人員的法人授權(quán)委托書(shū)原件（授權(quán)書(shū)應(yīng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，銷售人員的身份證號(hào)碼，并有企業(yè)法定代表人印章或簽名）、身份證復(fù)印件，若銷售的為藥品還應(yīng)提供GSP證書(shū)復(fù)印件、相關(guān)印章及隨貨同行單（票）樣式及銷售人員上崗培訓(xùn)證明復(fù)印件。上述企業(yè)、銷售人員的資質(zhì)證明復(fù)印件應(yīng)加蓋甲方公章原印章，并注明“與原件相符”。

2、甲方銷售的醫(yī)藥商品應(yīng)符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)的要求及甲、乙雙方簽訂的其他約定。

3、甲方銷售國(guó)產(chǎn)醫(yī)藥商品應(yīng)提供經(jīng)注冊(cè)或備案批準(zhǔn)的產(chǎn)品資料，每次供貨時(shí)應(yīng)提供該批次產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或合格證明；銷售進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》等）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》（或進(jìn)口產(chǎn)品合格證明）；銷售特殊醫(yī)藥商品，應(yīng)提供符合法律法規(guī)要求的證明文件，屬于進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑和肽類激素，還應(yīng)同時(shí)提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》。上述品種如屬《生物制品批簽發(fā)管理辦法》規(guī)定范圍的血液制品、疫苗、體外診斷試劑等，還應(yīng)同時(shí)提供由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的該批生物制品的《生物制品批簽發(fā)合格證》。上述屬于首營(yíng)資料的應(yīng)加蓋甲方公章原印章，產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和《生物制品批簽發(fā)合格證》可加蓋甲方質(zhì)量管理專用原印章。

4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)可采取紙質(zhì)版本隨貨同行，也可以采取電子數(shù)據(jù)形式。具體由甲乙雙方共同協(xié)商。

5、甲方銷售醫(yī)藥商品應(yīng)附隨貨同行單，并開(kāi)具符合國(guó)家規(guī)定的發(fā)票。隨貨同行單（票）應(yīng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專用章原印章。

6、甲方確保運(yùn)輸過(guò)程中的產(chǎn)品質(zhì)量和責(zé)任。甲方所供醫(yī)藥商品應(yīng)包裝牢固、標(biāo)志清晰，符合交通運(yùn)輸部門貨物運(yùn)輸規(guī)定和相關(guān)的質(zhì)量要求，說(shuō)明書(shū)要求保溫或冷藏的醫(yī)藥商品，甲方應(yīng)嚴(yán)格按法規(guī)及雙方約定的要求在運(yùn)輸醫(yī)藥商品的過(guò)程中采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施。

7、甲方對(duì)其供應(yīng)的在有效期內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)，屬乙方儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、配送管理不當(dāng)造成的質(zhì)量問(wèn)題除外。如果出現(xiàn)產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量問(wèn)題，雙方根據(jù)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)定結(jié)果進(jìn)行責(zé)任劃分，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

二、乙方責(zé)任.1、乙方向甲方提供合法的、真實(shí)的、在有效期內(nèi)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（或《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《食品流通許可證》等)、采購(gòu)人員法人授權(quán)委托書(shū)原件、收貨/驗(yàn)收人員法人授權(quán)委托書(shū)原件或簽收專用章授權(quán)書(shū)原件（授權(quán)書(shū)應(yīng)載明授權(quán)采購(gòu)的品種、地域、期限，采購(gòu)人員的身份證號(hào)碼、收貨繼收人員的身份證號(hào)碼或簽收專用章樣式，并有企業(yè)法定代表人印章或簽名）、身份證復(fù)印件。若釆購(gòu)藥品，還應(yīng)向甲方提供GSP或GMP證書(shū)復(fù)印件、最新開(kāi)票資料（包括開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)）及采購(gòu)人員上崗證復(fù)印件，上述企業(yè)、釆購(gòu)人員的資質(zhì)證明復(fù)印件應(yīng)加蓋乙方公章原印章，并注明“與原件相符”。乙方更換采購(gòu)人員、收貨墻收人員或簽收專用章時(shí)應(yīng)及時(shí)通知甲方。

2、乙方應(yīng)建立符合GSP或產(chǎn)品要求的醫(yī)藥商品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，并配備符合要求的質(zhì)量管理人員和驗(yàn)收人員。

3、乙方對(duì)以下情況作出承諾：

（l）乙方驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)甲方供應(yīng)的醫(yī)藥商品存在短少、破損（含包裝）、污染等情況，應(yīng)在收貨單注明相關(guān)信息，并請(qǐng)承運(yùn)方書(shū)寫(xiě)證明或由乙方拍照。乙方應(yīng)在驗(yàn)收后三個(gè)工作日內(nèi)向甲方反饋收貨信息，并且有義務(wù)協(xié)助甲方辦理索賠事宜。因乙方疏忽，未能提供承運(yùn)方幵具的相關(guān)證明或未在規(guī)定期限內(nèi)向甲方反饋收貨信息，則視乙方驗(yàn)收合格，由此造成的損失由乙方承擔(dān)。若甲方銷售的是需冷藏的醫(yī)藥商品，乙方應(yīng)檢測(cè)其到貨溫度，對(duì)于溫度超出標(biāo)準(zhǔn)要求的應(yīng)將冷藏藥品放置符合溫度要求的代儲(chǔ)區(qū)域（如放置冷庫(kù)應(yīng)拆除冷鏈包裝），并立即電話通知甲方，由甲方與承運(yùn)方溝通，辦理相關(guān)事宜。

（2）乙方應(yīng)按GSP或產(chǎn)品的貯藏要求儲(chǔ)存、配送醫(yī)藥商品。由于乙方儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、配送管理不當(dāng)，造成損失的，由乙方自行負(fù)責(zé)。

（3）乙方退貨前應(yīng)與甲方銷售人員聯(lián)系，對(duì)于非質(zhì)量問(wèn)題醫(yī)藥商品，乙方應(yīng)征得甲方同意方可退貨。未經(jīng)甲方同意擅自將沒(méi)有質(zhì)量問(wèn)題的醫(yī)藥商品退給甲方造成損失的，由乙方承擔(dān)。乙方對(duì)購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的包裝、批號(hào)有特殊要求，應(yīng)在訂貨前與甲方銷售業(yè)務(wù)員溝通、確認(rèn)，因乙方未及時(shí)溝通影響正常銷售所造成的損失，由乙方承擔(dān)。

（4）對(duì)特殊管理的醫(yī)藥商品（如第二類精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、人工生物心臟瓣膜）以及對(duì)溫度敏感的醫(yī)藥商品（如疫苗、心包補(bǔ)片等冷藏產(chǎn)品、貯存溫度區(qū)間要求控制在10°C以內(nèi)的品種），經(jīng)乙方驗(yàn)收入庫(kù)后，非質(zhì)量問(wèn)題的，不得退貨。

三、雙方共同責(zé)任及約定條款

1、當(dāng)國(guó)家出臺(tái)新的藥品管理法規(guī)政策或相關(guān)文件時(shí)，按新法規(guī)和政策執(zhí)行。

2、甲乙雙方共同協(xié)作，做好市場(chǎng)調(diào)研、開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作。

3、甲乙雙方均有義務(wù)加強(qiáng)質(zhì)量信息溝通，雙方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)間建立聯(lián)系，快速反饋并解決相關(guān)質(zhì)量問(wèn)題。雙方的質(zhì)量管理部門根據(jù)實(shí)際情況，有權(quán)按醫(yī)藥商品管理相關(guān)法規(guī)對(duì)對(duì)方進(jìn)行實(shí)地考察。

4、甲乙雙方對(duì)資質(zhì)資料的真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)，相關(guān)資料到期或發(fā)生變更的，應(yīng)及時(shí)向?qū)Ψ教峁└潞蟮馁Y料。甲乙雙方均應(yīng)妥善保管對(duì)方提供的，加蓋原印章的企業(yè)、人員、品種資料等資質(zhì)文件，不作為他用。因資質(zhì)材料管理不當(dāng)所造成的損失由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。

5、甲乙雙方應(yīng)按本協(xié)議要求，履行各自的責(zé)任，如發(fā)生爭(zhēng)議，雙方應(yīng)協(xié)商解決；協(xié)商不成時(shí)，按照法律規(guī)定處理。本協(xié)議所涉條款，均以現(xiàn)行法規(guī)為準(zhǔn)。

6、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。

7、本協(xié)議 自 年 月 日至 年 月 日，簽訂地點(diǎn)為廣州。

甲方（公章）： 乙方（公章）： 代表人： 代表人： 簽訂日期： 簽訂日期：