第一篇：2010年衛(wèi)生初級(jí)藥師(西藥)專業(yè)相關(guān)知識(shí)原題和答案

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1.國家對(duì)新藥和仿藥品生產(chǎn)實(shí)行 A.特殊管理制度 B.中藥品種保護(hù)制度 C.分類管理制度 D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度 E.藥品保管制度 答案：D.2.需要在藥品說明書中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有藥品說明書的 A.起草日期和修改日期 B.起草日期和核準(zhǔn)日期 C.核準(zhǔn)日期和修改日期 D.修改日期和廢止日期 E.核準(zhǔn)日期和廢止日期 答案：C.3．我國藥品管理制度將藥品分為： A.處方藥與非處方藥 B.處方藥與現(xiàn)代藥 C.新藥與上市藥品 D.創(chuàng)新藥品與仿制藥品 E.中藥與化學(xué)藥品 答案：A.4.由工商行政部門批準(zhǔn)發(fā)放的是 A.營業(yè)執(zhí)照

B.藥品批準(zhǔn)文號(hào) C.藥品生產(chǎn)許可證 D.藥品經(jīng)營許可證

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

答案：A.5.醫(yī)院藥士管理委員會(huì)的主任委員應(yīng)由 A.業(yè)務(wù)科室的專家擔(dān)任 B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任 C.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人擔(dān)任 D.業(yè)務(wù)科室的主管擔(dān)任 E.藥學(xué)部門的采購擔(dān)任 答案：C.6.特殊管理的藥品是指

A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品 B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品 C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 E.生物制品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品 答案：D.7.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核 批準(zhǔn)后方可銷售 A.國務(wù)院

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B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 D.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門 E.國務(wù)院確定的口岸藥檢所

答案：C.8.藥品管理法所指藥品生產(chǎn)，不包括 A.中藥材的種植、采集和飼養(yǎng) B.中藥飲片的生產(chǎn) C.放射性藥品的生產(chǎn) D.血液制品的生產(chǎn) E.診斷藥品的生產(chǎn)

答案：A.9.國家藥品監(jiān)督管理部門的藥典委員會(huì)負(fù)責(zé) A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂 B.國家藥典的制定和評(píng)價(jià)

C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)價(jià)和使用 D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的修訂與應(yīng)用 E.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和應(yīng)用

答案：A.10.藥品認(rèn)證，是指藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行 A.檢查、評(píng)價(jià)的過程 B.監(jiān)督、檢查的過程

C.檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程 D.監(jiān)督、檢查并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程 E.監(jiān)督、評(píng)價(jià)的過程 答案：C.11.實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材為

A.集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可控的品種 B.地道藥材

C.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的品種

D.集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可控并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的品種 E.可加工成中藥飲片的品種

答案：D.12.三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件有

A.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù) B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù) C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)中專以上學(xué)歷，本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù) D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷，本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù) E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù) 答案：E.13.警示語為“請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用”的藥品是 A.麻醉藥品 B.外用藥品 C.傳統(tǒng)藥 D.非處方藥

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E.處方藥 答案：D.14.藥品不良反應(yīng)是指

A.藥品在正常用法情況下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng) B.藥品使用不當(dāng)時(shí)出現(xiàn)的有害反應(yīng)

C.藥品在正常用法、用量情況下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng) D.藥品在正常用量情況下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng) E.藥品正常使用時(shí)出現(xiàn)的有害反應(yīng) 答案：C.15.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位填寫的《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》向省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心定期報(bào)告的周期為 A.一周 B.10天 C.一個(gè)月 D.兩個(gè)月 E.一季度 答案：E.16.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告 A.所收集的一般藥品不良反應(yīng) B.所收集的嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng) C.所收集的罕見藥品不良反應(yīng) D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料 E.所收集的新的藥品不良反應(yīng) 答案：D.17.國家法定計(jì)量單位包括

A.國家選定的計(jì)量單位和國際通用標(biāo)準(zhǔn) B.國家計(jì)量單位和行業(yè)計(jì)量單位

C.國際單位制計(jì)量單位和國家選定的其他計(jì)量單位 D.國際標(biāo)準(zhǔn)和國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量單位

E.國家計(jì)量主管部門確定的計(jì)量單位 答案：C.18.有關(guān)藥學(xué)的社會(huì)功能和任務(wù)，錯(cuò)誤的是 A.研制新藥 B.生產(chǎn)供應(yīng)藥品 C.保證合理用藥 D.培訓(xùn)藥師

E.確定疾病治療方案 答案：E.19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制人員

A.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢一次，患有精神病應(yīng)調(diào)離制劑室

B.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢一次，患有心血管疾病應(yīng)調(diào)離制劑室 C.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有精神病應(yīng)調(diào)離制劑室 D.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有心血管疾病應(yīng)調(diào)離制劑室 E.應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有糖尿病應(yīng)調(diào)離制劑室 答案：A.20.負(fù)責(zé)注射劑生產(chǎn)的GMP認(rèn)證的是

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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.中國藥品生物制品檢定所 C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

E.省級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理局 答案：A.21.海關(guān)放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是

A.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊證》 C.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書

D.口岸藥檢所出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 E.衛(wèi)生行政部門的證明 答案：A.22.依據(jù)社會(huì)平均成本、市場供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價(jià)格是 A.企業(yè)自定價(jià) B.市場調(diào)節(jié)價(jià)

C.地域調(diào)節(jié)價(jià)

D.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)

E.醫(yī)藥行業(yè)定價(jià) 答案：D.23.關(guān)于進(jìn)口藥品復(fù)驗(yàn)的檢驗(yàn)所，錯(cuò)誤的是A.原藥檢所 B.原藥檢所同級(jí)的其他藥檢所 C.上一級(jí)藥監(jiān)部門設(shè)置的藥檢所

D.上一級(jí)藥監(jiān)部門確定的藥檢所 E.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所 答案：B.24.有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的法律責(zé)任，錯(cuò)誤的是 A.給予警告

B.責(zé)令改正

C.沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二至五倍的罰款 D.有違法所得的，沒收違法所得

E.情節(jié)嚴(yán)重的吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 答案：A.25.修理計(jì)量器具的企業(yè)必須

A.經(jīng)縣級(jí)以上計(jì)量行政部門考核合格，發(fā)給《修理計(jì)量器具許可證》 B.經(jīng)市級(jí)以上計(jì)量行政部門考核合格，發(fā)給《修理計(jì)量器具許可證》 C.經(jīng)縣級(jí)以上計(jì)量行政部門考核合格，發(fā)給《生產(chǎn)計(jì)量器具許可證》 D.經(jīng)市級(jí)以上計(jì)量行政部門考核合格，發(fā)給《生產(chǎn)計(jì)量器具許可證》 E.經(jīng)省級(jí)以上計(jì)量行政部門考核合格，發(fā)給《修理計(jì)量器具許可證》 答案：A.26.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品的情況是 A.本單位無法提供時(shí)

B.搶救病人而本單位無法提供時(shí)

C.急診病人需用而本單位無法提供時(shí)

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D.病人申請(qǐng)用藥而本單位無法提供時(shí) E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方而本單位無法提供時(shí)

答案：B.27.有關(guān)配制麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，最正確的是 A.應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

B.應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證、印鑒卡

C.應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證、印鑒卡，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) E.應(yīng)有印鑒卡，經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

答案：C.28.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊保存的期限應(yīng)自藥品有效期滿之日起不少于 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年

答案：A.29.為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具注射劑緩控釋制劑以外劑型的麻醉藥品、第一類精神藥品處方用量不得超過

A.一日用量 B.兩日用量 C.三日用量 D.五日用量

E.七日用量 答案：E.30.麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡

A.處方為一日用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用 B.處方為一次用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

C.處方為一日用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用 D.處方為一次用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用 E.處方為一次用量，僅限于三級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用 答案：D.31.關(guān)于藥品標(biāo)簽上的有效期，錯(cuò)誤的是 A.應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注 B.用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注 C.可以標(biāo)注到月為止

D.若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一日 E.若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的當(dāng)月 答案：E.32.下列購銷麻黃素價(jià)款支付方式中違法的是 A.現(xiàn)金支付

B.銀行轉(zhuǎn)賬支票支付 C.銀行匯票支付 D.商業(yè)匯票支付 E.銀行匯款

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答案：A.33.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素 A.憑《麻醉藥品購用印鑒卡》購買 B.憑《麻醉藥品購用卡》購買 C.憑《麻醉藥品印鑒卡》購買 D.憑麻黃素購用證明原件購買 E.憑麻黃素購用證明復(fù)印件購買 答案：A.34.藥品的質(zhì)量是指

A.藥品能滿足規(guī)定質(zhì)量的總和 B.藥品規(guī)定的指標(biāo)之和

C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和 D.藥品能滿足適應(yīng)癥和用法用量的指標(biāo)總和 E.藥品的特征總和

答案：C.35.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的主任委員應(yīng)由 A.業(yè)務(wù)科室專家擔(dān)任 B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任 C.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人擔(dān)任 D.業(yè)務(wù)科室主任擔(dān)任 E.藥學(xué)部門采購擔(dān)任 答案：C.36.藥事管理委員會(huì)成員任期為 A.1年可以連選連任 B.1年不可以連選連任 C.2年可以連選連任 D.2年不可以連選連任 E.3年可以連選連任 答案：C.37.以下按劣藥論處的是

A.未標(biāo)明有效期或更改有效期的 B.不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的

C.超過有效期的

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)過批準(zhǔn) 的

E.擅自添加酌射劑、防腐劑、香料及其輔料的 F.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的 答案：B.38.《藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 D.被污染的藥品

E.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的 答案：C.004km.cn

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39.醫(yī)院制劑室所配制劑必須做到 A.逐件檢驗(yàn)，合格后方可使用 B.抽樣檢驗(yàn)，科主任簽字后方可使用 C.逐批檢驗(yàn)，合格后方可使用 D.逐件檢驗(yàn)，科主任簽字后方可使用 E.逐批檢驗(yàn)，科主任簽字后方可使用 答案：C.40.屬于癌癥患者第二階梯止痛的藥是 A.阿司匹林 B.嗎啡 C.可待因 D.哌替啶 E.二氫埃托啡 答案：C.41.藥品的特殊性表現(xiàn)為

A.專屬性、兩重性、經(jīng)濟(jì)性和質(zhì)量的重要性 B.兩重性、經(jīng)濟(jì)性、均一性和有效性

C.專屬性、兩重性、均一性和質(zhì)量的重要性 D.專屬性、兩重性、質(zhì)量的重要性和限時(shí)性 E.專屬性、兩重性、限時(shí)性和專業(yè)性 答案：C.42.藥事管理委員會(huì)的職責(zé)不包括

A.確定二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊，審核擬購藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)

B.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正 C.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥

D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作 E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見 答案：A.43．非處方藥的廣告宣傳可在 A.專業(yè)性報(bào)刊上 B.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上 C.大眾媒體上

D.指經(jīng)審批后大眾媒體上 E.專業(yè)性雜志上 答案：D.44.《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單 A.本身構(gòu)成處方

B.是解釋處方的醫(yī)療文書

C.是患者用藥憑證，但獨(dú)立于處方 D.是對(duì)處方信息差錯(cuò)的糾正 E.不適用《處方管理辦法》 答案：A.45.藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，藥庫人員必須 A.對(duì)入庫藥品的數(shù)量進(jìn)行驗(yàn)收

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B.對(duì)入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收

C.對(duì)入庫藥品的數(shù)量和質(zhì)量做全面驗(yàn)收 D.對(duì)入庫藥品的外觀和數(shù)量進(jìn)行驗(yàn)收 E.對(duì)入庫藥品的數(shù)量和包裝進(jìn)行驗(yàn)收 答案：C.46.藥學(xué)部的工作性質(zhì)具有

A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性 B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、技術(shù)密集性、經(jīng)濟(jì)管理性、服務(wù)保障性 C.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、服務(wù)保障性、經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性 D.服務(wù)保障性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性 E.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、服務(wù)保障性、工作精確性、咨詢指導(dǎo)性

答案：A.47.使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的藥品 A.按假藥論處 B.按劣藥論處 C.不得繼續(xù)生產(chǎn)

D.不得繼續(xù)使用

E.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)銷售

答案：A.48.我國規(guī)定，無須使用注冊商標(biāo)的藥品有 A.中藥材、血液制品 B.血液制品、中成藥 C.中藥飲片、中成藥

D.中藥材、中成藥 E.中藥材、中藥飲片 答案：E.49.下列不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是 A.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

B.充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用 C.保護(hù)野生藥材資源 D.鼓勵(lì)培育中藥材 E.保障人民用藥安全

答案: E.50.麻醉藥品實(shí)行的“五?！惫芾砑粗?/p>

A.專人保管、專柜發(fā)放、專科使用、專用帳冊、專用處方 B.專人保管、專柜加鎖、?？剖褂?、專用帳冊、專用處方 C.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專柜發(fā)放、專用處方 D.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用帳冊、專用處方 E.專柜發(fā)放、?？剖褂谩Ｈ藢Ｓ?、專用帳冊、專用處方

藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為 A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年

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答案：C.52.不得委托生產(chǎn)的藥品有 A.中藥口服液 B.化學(xué)藥品 C.抗生素 D.中成藥 E.血液制品

答案：E.53.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)逐步建立 A.執(zhí)業(yè)藥師資格制 B.臨床藥師制 C.首席藥師制 D.注冊藥師制 E.上崗藥師制

答案：B.54.門診藥房發(fā)藥時(shí)實(shí)行 A.單劑量式發(fā)藥 B.協(xié)議處方發(fā)藥 C.開架式發(fā)藥

D.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥 E.網(wǎng)上發(fā)藥 答案：D.55.國家實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)的藥品有 A.抗生素 B.生化藥品 C.毒性藥品 D.精神藥品 E.中藥保護(hù)品種 答案：D.56.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由 A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定 B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定 C.國務(wù)院發(fā)展與改革委員會(huì)規(guī)定 D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定 E.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門規(guī)定 答案：B.57.關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的緩、控釋處方，下列說法錯(cuò)誤的是 A.處方的印刷用紙為淡紅色

B.處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”

C.為門（急）診患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量

D.為門（急）診癌癥疼痛患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量 E.為門（急）診中、重度慢性疼痛患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量 答案：C.58.麻黃素單方制劑處方留存?zhèn)洳榈钠谙逓?A.1年

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B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

答案：B.59.應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè) C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu) D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu) E.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

答案：A.60.上市5年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的 A.藥品不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng) C.可疑不良反應(yīng) D.禁忌癥

E.監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料

答案：B.61.藥品說明書中通用名稱字體顏色應(yīng)使用 A.藍(lán)色或者黃色 B.白色或者黑色 C.白色或者紅色

D.白色或者黃色 E.紅色或者黑色 答案：B.62.關(guān)于開辦藥品經(jīng)營企業(yè)所應(yīng)具備條件的表述，錯(cuò)誤的是 A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.有相應(yīng)的倉儲(chǔ)設(shè)施、營業(yè)場所 C.具有質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員 D.具有質(zhì)量管理的機(jī)構(gòu)或人員 E.具有保障藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 答案：C.63.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場一般可以出售 A.中成藥 B.生物制品 C.中藥材 D.化學(xué)藥品

E.醫(yī)院制劑 答案：C.64.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員的體檢要求是 A.每年一次 B.每兩年一次 C.每半年一次 D.每三年一次

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E.每五年一次 答案：A.65.下列藥品廣告內(nèi)容合法的是 A.以藥品說明書為準(zhǔn)

B.利用醫(yī)藥科研單位的名義作證明 C.利用醫(yī)藥專家的名義作證明 D.利用患者的名義作證明 E.含有不科學(xué)的表示功效的斷言 答案：A.66.對(duì)違法藥品廣告撤銷廣告批準(zhǔn)文號(hào)，不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)的時(shí)限是 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 答案：E.67.下列醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作的表述，錯(cuò)誤的是 A.開展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究

B.開展利用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論、方法評(píng)價(jià)藥物資源利用的研究 C.開展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論、方法的研究

D.開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化研究 E.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究 答案：C.68 確定醫(yī)療機(jī)構(gòu)目錄和手冊的是 A.藥房 B.藥劑科 C.藥學(xué)部

D.藥師管理委員會(huì) E.住院藥房

答案：D.69.有關(guān)普通商業(yè)企業(yè)不需要《藥品經(jīng)營許可證》就可從事的業(yè)務(wù)，最正確的是 A.非處方藥的生產(chǎn) B.非處方藥的批發(fā) C.非處方藥的零售 D.乙類非處方藥的零售 E.處方藥的零售

答案：D.70.《麻黃素管理辦法》規(guī)定購用麻黃素須經(jīng) A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明 B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明 C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明 D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明 E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)購用證明 答案：A.A.有效性

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B.安全性 C.穩(wěn)定性 D.均一性 E.經(jīng)濟(jì)性

71．藥品在規(guī)定的適應(yīng)癥或功能主治、用法用量

下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的性能是藥品的： 72．藥品在規(guī)定的適應(yīng)癥或功能主治、用法用量

使用的情況下，對(duì)用藥者生命安全的影響程度是藥品的：

73．藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的： 答案：A.B.C.A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

74．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地何部門審核同意：

75．對(duì)療效不確，不良反應(yīng)大的藥品，何部門有權(quán)撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)： 76．開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)何部門申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》： 答案：C.A.C.A.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2 倍以上5倍以下的罰款 B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1 倍以上3倍以下的罰款 C.處違法收入50%以上3倍以下的罰款 D.處2萬元以上10萬元以下的罰款

E.處1萬元以上20萬元以下的罰款

77．生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并： 78．生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并：

79．知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)等便利條件的，沒收全部的收入，并： 答案：B.A.C.A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 C.主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 D.主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

80．經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備： 81．經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備： 82．醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是： 答案：A.A.E.A.5個(gè)工作日

B.10個(gè)工_???_óè|_v作日 C.15個(gè)工作日 D.20個(gè)工作日

E.30個(gè)工作日

83．自收到藥品批發(fā)企業(yè)開辦申請(qǐng)之日起，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門作出是否同意籌建決定的期限為： 84．自收到藥品零售企業(yè)開辦申請(qǐng)之日起，設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門作出是否同意籌建決定的期限為： 85．藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起何時(shí)作出決定：

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答案：E.E.C.A.每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告 B.15日內(nèi)報(bào)告 C.1個(gè)月內(nèi)報(bào)告

D.須及時(shí)報(bào)告

E.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告 86．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通藥品不良反應(yīng)： 87．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起： 88．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)死亡病例：

答案：A.B.D.A.同時(shí)具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷和藥學(xué)專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 B.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 C.同時(shí)具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷和藥學(xué)專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 D.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 E.同時(shí)具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷和藥師以上藥學(xué)專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 89．三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任職資格是： 90．二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任職資格是： 91．一級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任職資格是： 答案：C.A.E.A.文字型商標(biāo)

B.藥品儲(chǔ)藏的特殊要求 C.藥品商品名稱 D.注冊商標(biāo)

E.專有標(biāo)識(shí)

92．單字面積不得大于藥品通用名稱二分之一的是： 93．單字面積不得大于藥品通用名稱四分之一的是： 94．不得與通用名稱同行書寫的是： 答案：C.A.C.A.麻醉藥品、精神藥品

B.首次在中國銷售的藥品

C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

D.疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品 E.注射劑、放射性藥品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品 95．不得委托生產(chǎn)的是：

96．GMP 認(rèn)證由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)的是： 97．銷售前必須經(jīng)指定藥檢所檢驗(yàn)合格的是： 答案：D.E.B.A.為一次常用量 B.不得超過3日用量 C.不得超過7日用量 D.不得超過15日用量

E.為一日常用量

98．為癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏剑?/p>

99．為中、重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方： 100．第二類精神藥品每張?zhí)幏揭话悖?/p>

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答案：B.B.C.藥劑學(xué)

一、以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。A 型題

藥劑學(xué)概念正確的表述是

A．研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B．研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) C．研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D．研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E．研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) 答案：B 下列表述藥物劑型的重要性不正確的是 A．劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B．劑型能改變藥物的作用速度

C．改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用 D．劑型決定藥物的治療作用 E．劑型可影響療效

答案：D 下列藥劑屬于均相液體藥劑的是 A．普通乳劑 B．納米乳劑 C．溶膠劑

D．高分子溶液 E．混懸劑 答案：D 下列溶劑屬于極性溶劑的是 A．丙二醇 B．聚乙二醇 C．二甲基亞砜 D．液狀石蠟 E．乙醇

答案：C 下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是 A．尼泊金甲酯 B．苯甲酸 C．山梨酸 D．苯扎溴銨

E．吐溫80 答案：E 制備5%碘的水溶液，加適量碘化鉀的作用是 A．增溶劑 B．助溶劑 C．潛溶劑 D．復(fù)合溶劑

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E．防腐劑 答案：B 關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是

A．芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液 B．芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油 C．芳香水劑應(yīng)澄明

D．芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法 E．芳香水劑宜大量配制和久貯 答案：E 關(guān)于糖漿劑的說法不正確的是 A．可作矯味劑、助懸劑

B．純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿 C．糖漿劑為高分子溶液 D．可加適量甘油作穩(wěn)定劑

E．糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)答案： C 下列不能作混懸劑助懸劑的是 A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉 C．硬脂酸鈉

D．羧甲基纖維素鈉 E．硅皂土 答案：C 溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是 A．布朗運(yùn)動(dòng)

B．雙分子層結(jié)構(gòu) C．丁鐸爾現(xiàn)象 D．界面動(dòng)電現(xiàn)象 E．聚結(jié)不穩(wěn)定性

答案：B 有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是 A．高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng) B．以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑 C．制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程 D．高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體 E．高分子水溶液不帶電荷 答案：E 不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是 A．糖精鈉 B．單糖漿 C．薄荷水 D．山梨酸 E．泡騰劑

答案：D

油脂性軟膏基質(zhì)最好選擇的滅菌方法是

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A．熱壓滅菌法 B．微波滅菌法 C．干熱滅菌法 D．紫外線滅菌法 E．流通蒸汽滅菌法 答案：C 適用于空氣和表面滅菌方法是 A．通入無菌空氣 B．過濾滅菌 C．紫外線滅菌 D．化學(xué)試劑擦試 E．輻射滅菌 答案：C 對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑類型是 A．注射用無菌粉末 B．溶液型注射劑 C．混懸型注射劑 D．乳劑型注射劑

E．溶膠型注射劑 答案：A 在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器 A．硅藻土濾棒 B．多孔素瓷濾棒 C．壓濾框

D．G6垂熔玻璃濾器 E．0.8μm微孔濾膜 答案：D 關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是 A．可被高溫破壞 B．不溶于水 C．不揮發(fā)性

D．可被強(qiáng)酸，強(qiáng)堿破壞 E．可被強(qiáng)氧化劑破壞 答案：B 對(duì)維生素C 注射液的表述不正確的是 A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH 值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛 C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性 D．配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和 E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌 答案：B 滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的不同的是 A．無菌

B．有一定的pH值 C．與淚液等滲

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D．澄明度符合要求 E．無熱原

答案：E 有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是

A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑 B．正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0 C．混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm D．滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜 E．增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收 答案：E 關(guān)于輸液敘述不正確的是

A．輸液中不得添加任何抑菌劑

B．輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意 C．滲透壓可為等滲或低滲

D．輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜 E．輸液pH力求接近人體血液pH 答案：C 常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是 A．皮下注射 B．皮內(nèi)注射 C．脊椎腔注射 D．肌內(nèi)注射 E．靜脈注射

答案：B 醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是 A．注射用無菌粉末 B．溶膠型注射劑 C．混懸型注射劑 D．乳劑型注射劑 E．溶液型注射劑 答案：C 注射劑的質(zhì)量要求不包括 A．無菌 B．無熱原 C．澄明度 D．pH E．溶化性 答案：E 制備注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是 A．碳酸氫鈉 B．氯化鈉 C：焦亞硫酸鈉 D．枸櫞酸鈉 E．依地酸二鈉 答案：C

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為配制注射劑用的溶劑是 A．純化水 B．注射用水 C．滅菌蒸餾水 D．滅菌注射用水 E．制藥用水 答案：B 制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是 A．羧甲基纖維素 B．氯化鈉

C．焦亞硫酸鈉 D．枸櫞酸鈉 E．辛酸鈉 答案：B 無菌區(qū)對(duì)潔凈度要求是 A.1萬級(jí) B．大于1萬級(jí) C．10萬級(jí) D．大于10萬級(jí) E．100級(jí) 答案：E 有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述不正確的是

A．粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快 B．外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用 C．貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便

D．制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用 E．粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定 答案：E 一般顆粒劑的制備工藝是

A．原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒與分級(jí)一干燥一裝袋 B．原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒與分級(jí)一裝袋 C．原輔料混合一制濕顆粒一干燥一制軟材一整粒與分級(jí)一裝袋 D．原輔料混合--制軟材一制濕顆粒一干燥一整粒與分級(jí)一裝袋 E．原輔料混合一制濕顆粒一干燥一整粒與分級(jí)一制軟材一裝袋 答案： D 有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是 A．干燥失重 B．融變時(shí)限 C．溶化性 D．崩解度 E．衛(wèi)生學(xué)檢查

答案：B 配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖?A．糖粉 B．乳糖

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C．羧甲基纖維素鈉 D．糊精 E．碳酸鈣 答案：C 下列關(guān)于混合敘述不正確的是

A．?dāng)?shù)量差異懸殊，組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻 B．倍散一般采用配研法制備

C．若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者

D．有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將最大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入 E．散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻 答案：E 我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號(hào)是 A．五號(hào)篩 B．六號(hào)篩 C．七號(hào)篩 D．八號(hào)篩 E．九號(hào)篩 答案：E 下列可避免肝臟的首過作用的片劑是 A．泡騰片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．分散片

E．溶液片 答案：C 下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是 A．分散片 B．泡騰片 C．緩釋片 D．頰額片 E．植入片 答案：B 下列要求在21℃的水中3 分鐘即可崩解分散的 片劑是 A．泡騰片 B．薄膜衣片 C．舌下片 D．分散片

E．溶液片 答案：D 可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是 A．淀粉

B．羧甲基淀粉鈉 C．乳糖

D．微粉硅膠

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E．微晶纖維素 答案：E 片劑輔料中的崩解劑是 A．甲基纖維素 B．羧甲基淀粉鈉 C．微粉硅膠 D．甘露醇 E．糖粉 答案：B 主要用于片劑的填充劑的是 A．羧甲基淀粉鈉 B．甲基纖維素 C．淀粉 D．乙基纖維素 E．交聯(lián)聚維酮 答案：C 包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料是 A．糖漿和滑石粉 B．稍稀的糖漿 C．食用色素 D．川蠟

E．10% CAP醇溶液 答案：E 濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的 A．可壓性和流動(dòng)性 B．崩解性和溶出性 C．防潮性和穩(wěn)定性 D．潤滑性和抗黏著性 E．流動(dòng)性和崩解性

答案：A 以下為胃溶型薄膜衣的材料的是 A．羥丙基甲基纖維素 B．乙基纖維素 C．醋酸纖維素

D．鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)E．丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

答案：A 關(guān)于包衣的主要目的，下列不正確的是 A．控制藥物在胃腸道的釋放部位 B．控制藥物在胃腸道中的釋放速度 C．掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>

D．防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性 E．防止松片現(xiàn)象

答案：E 影響片劑成型的因素不包括

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A．原輔料性質(zhì) B．顆粒色澤

C．藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài) D．黏合劑與潤滑劑 E．水分 答案：B 有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)不包括

A．能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性 B．可彌補(bǔ)其他固體劑的不足

C．可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度 D．可延緩藥物的釋放和定位釋藥 E．生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本低 答案：E 下列適宜制成膠囊劑的藥物 A．藥物是水溶液 B．藥物油溶液 C．藥物稀乙醇溶液 D．風(fēng)化性藥物

E．吸濕性很強(qiáng)的藥物 答案：B 下列關(guān)于軟膠囊劑敘述不正確的是

A．軟膠囊的囊殼是由明膠，增塑劑，水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B．軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C．對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中 D．各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均呵填充

E．液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性和小分子有機(jī)物也可填充 答案：E 下列關(guān)于膠囊劑不正確敘述的是

A．空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為0～5號(hào) B．空膠囊隨著號(hào)數(shù)由小到大，容積由小到大

C．若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充 D．藥物流動(dòng)性差，需加一定的稀釋劑、潤滑劑等輔料才能形成滿足填充的要求 E．應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊 答案：B 滴丸的水溶性基質(zhì)是 A．PEG6000 B．蟲蠟 C．液狀石蠟 D．硬脂酸 E．石油醚

答案：A 制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液 A．PEG6000 B．水

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C．液狀石蠟 D．硬脂酸 E．石油醚 答案：C 下列關(guān)于膜劑概述敘述錯(cuò)誤的是

A．膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑

B．根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等 C．膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確 D．吸收起效快

E．載藥量大、適合于大劑量的藥物 答案：E PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指 A．相對(duì)分子質(zhì)量500～600 B．相對(duì)分子質(zhì)量8800，醇解度是50% C．平均聚合度是500～600，醇解度是88% D．平均聚合度是86～90，醇解度是50% E．以上均不正確 答案：C 下列關(guān)于軟膏劑的概念正確的是

A．藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑 B．藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑 C．藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑 D．藥物制成的半固體外用制劑

E．藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑 答案：B 下列是軟膏劑類脂類基質(zhì)的是 A．羊毛脂 B．石蠟 C．硅酮 D．凡士林 E．聚乙二醇 答案：A 適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏基質(zhì)是 A．植物油 B．液狀石蠟 C．同體石蠟 D．蜂蠟 E．凡士林

答案：E 常用于o/w型乳劑型基質(zhì)乳化劑 A．硬脂酸三乙醇胺 B．羊毛脂 C．硬脂酸鈣 D．司盤類 E．膽固醇

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答案：A 對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求敘述不正確的是

A．均勻細(xì)膩，無粗糙感

B．軟膏劑是半同體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的 C．軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布 D．應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求 E．無刺激性、過敏性 答案：B 對(duì)眼膏劑的敘述中不正確的是

A．眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑 B．眼用軟膏均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部

C．對(duì)眼部無刺激，無細(xì)菌污染

D．用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑 E．眼膏基質(zhì)：凡士林、液狀石蠟、羊毛脂(8：1：1)答案：A 下列關(guān)于凝膠劑敘述不正確的是

A．凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均

一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑 B．凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng) C．氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)

D．卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液 E．卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須 加入NAOH中和，才形成凝膠劑 答案：C 下列關(guān)于栓劑的概述的敘述不正確的是

A．栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B．栓劑在常溫下為固體，塞人人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液 C．栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D．使用腔道不同而有不同的名稱

E．目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓 答案：E 下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是 A．可可豆脂 B．甘油明膠

C．硬脂酸丙二醇酯 D．半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂

答案：B 栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱 A．分配系數(shù) B．真密度 C．酸價(jià) D．置換價(jià) E．粒密度

答案：D 不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是

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A．融變時(shí)限測定 B．重量差異檢查

C．刺激性試驗(yàn)

D．藥物溶出速度與吸收試驗(yàn) E．稠度檢查 答案：E 全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門約多少為宜 A．2cm B．4cm C.6cm D．8cm E．10cm 答案：A 下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的敘述不正確是

A．可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)

B．可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯 C．半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗

D．半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)

E．國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕桐油酯等 答案：C 栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用的基質(zhì)是 A．聚乙二醇類 B．Poloxamer C．S-40 D．半合成棕櫚油酯 E．甘油明膠 答案：D 下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述不正確的 A．痔瘡栓是局部作用的栓劑

B．局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇融化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì) C．水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢 D．脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效 E．甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì) 答案：D 關(guān)于氣霧劑正確的表述是

A．氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑 B．按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑 C：二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

D．按醫(yī)療用途可分為吸人氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及窄問消毒用氣霧劑 E．吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范嗣為宜 答案：C 下列關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn)不正確的是 A．具有速效和定位作用

B．由于容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性 C．藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用

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D．可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量 E．由于起效快，適合心臟病患者適用 答案：E 混懸型氣霧劑的組成部分不包括 A．拋射劑 B．潛溶劑 C．耐壓容器 D．閥門系統(tǒng) E．助懸劑

答案：B 氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定不包括 A．噴霧劑量 B．噴次檢查 C．拋射劑用量檢查 D．粒度

E．泄漏率檢查 答案：C 下列浸出過程正確的是

A．浸潤、溶解、過濾

B．浸潤、滲透、解吸、溶解

C．浸潤、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換 D．浸潤、溶解、過濾、濃縮 E．浸潤、滲透、擴(kuò)散、置換 答案：C 以下不是影響藥材浸出的因素是 A．浸出溫度

B．藥材的粉碎粒度 C．浸出溶劑 D．濃度梯度 E．浸出容器的大小 答案：E 下述不能增加藥物溶解度的方法是 A．加入助溶劑

B．加入非離子表面活性劑 C．制成鹽類 D．應(yīng)用潛溶劑 E．加入助懸劑 答案：E 下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是 A．固體的表面積 B．劑型 C．溫度

D．?dāng)U散系數(shù) E．?dāng)U散層的厚度 答案：B

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下列有關(guān)影響增溶的因素不正確的是 A．增溶劑的種類 B．增溶劑的用量

C．增溶劑的加入順序 D．藥物的性質(zhì)

E．溶劑化作用和水合作用 答案：E 下列屬于陽離子型表面活性劑的是 A．卵磷脂 B．苯扎溴銨 C．吐溫80 D．硬脂酸三乙醇胺 E．泊洛沙姆 答案：B 下面表面活性劑易發(fā)生起曇現(xiàn)象的是 A．Tweens類 B．氯化苯甲烴銨 C．卵磷脂

D．硬脂酸三乙醇胺 E．十二烷基磺酸鈉 答案：A

在表面活性劑中，一般毒性最小的是 A．陰離子型表面活性劑

B．陽離子型表面活性劑

C．氨基酸型兩性離子表面活性劑 D．甜菜堿型兩性離子表面活性劑 E．非離子型表面活性劑

答案：E 吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機(jī)理是 A．形成乳劑 B．形成膠束

C．改變吐溫80的曇點(diǎn) D．改變吐溫80的Krafft點(diǎn) E．形成絡(luò)合物

答案：B 屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)不包括 A．納米粒 B．納米囊 C．微球 D．脂質(zhì)體 E．微乳

答案：C 微粒分散體系中微粒的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)在 A．丁鐸爾現(xiàn)象 B．布朗運(yùn)動(dòng)

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C．電泳

D．微粒的雙電層結(jié)構(gòu) E．微粒的大小 答案：B 下面屬于牛頓流體的是 A．高分子溶液 B．低分子溶液 C．膠體溶液 D．混懸劑 E．乳劑 答案：B 下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

A．亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用 B．乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

C．為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑 D．乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑 E．凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng) 答案：C 影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括 A.pH值

B．廣義酸堿催化 C．光線 D．溶劑

E．離子強(qiáng)度 答案：C 常用的水溶性抗氧劑是 A．叔丁基對(duì)羥基茴香醚 B．二丁基甲基苯酚 C．生育酚 D．焦亞硫酸鈉 E．BHA 答案：D 15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)（CRH值分別為78%和60%），按Elder假說計(jì)算，兩者混合物的CRH值為 A．26.2% B．38% C．46.8% D．52.5% E．66% 答案：D 制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是 A．PVP B．EC C．PEG D．泊洛沙姆188 E．蔗糖

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答案：B 固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因?yàn)?A．藥物溶解度大 B．載體溶解度大

C．固體分散體溶解度大 D．藥物在載體中高度分散 E．藥物進(jìn)入載體后改變了劑型

答案：D 下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)不正確的表述是 A．增大藥物的溶解度 B．提高藥物的穩(wěn)定性 C．使液態(tài)藥物粉末化 D．使藥物具靶向性 E．提高藥物的生物利用度 答案：D 對(duì)包合物的敘述不正確的是

A.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物 B．環(huán)糊精常見有α、β、γ 種，其中以β-CYD最為常用 C．包合物町以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性 D．VA被β-CYD包含后呵以形成固體

E．環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物 答案：C 可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是 A．阿拉伯膠一瓊脂

B．西黃芪膠一阿拉伯膠 C．阿拉伯膠一明膠 D．西黃芪膠一果膠

E．阿拉伯膠一羧甲基纖維素鈉 答案：C 微囊化方法中是化學(xué)法的是 A單凝聚法 B．溶劑非溶劑法 C．輻射交聯(lián)法 D．噴霧干燥法 E．液中干燥法 答案：C 有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是 A．速效

B．使藥物濃集于靶區(qū) C．液體藥物同化 D．提高藥物穩(wěn)定性 E．減少復(fù)方藥物的配伍變化 答案：A 脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括 A．工藝簡單易行

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B．緩釋作用

C．在靶區(qū)具有滯留性 D．提高藥物穩(wěn)定性 E．降低藥物毒性

答案：A 下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是

A．脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體 B．脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C．脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似

D．脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體 E．脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類 答案：C 有關(guān)緩控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是 A．減少給藥次數(shù) B．避免峰谷現(xiàn)象

C．降低藥物的毒副作用

D．適用于半衰期很長的藥物(t1/2>24h)E．減少用藥總劑量

答案：D 可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是 A．羥丙基甲基纖維素 B單硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂

D．無毒聚氯乙烯 E．乙基纖維素 答案：A 利用擴(kuò)散原理的制備緩（控）制劑的方法不包括 A．包衣

B．制成不溶性骨架片 C．制成植入劑 D．微囊化

E．制成親水性凝膠骨架片

答案：E 下面影響口服緩控釋制劑沒計(jì)的理化因素不正確的是 A．藥物的溶解度 B．油水分配系數(shù) C．生物半衰期 D．劑量大小

E．藥物的穩(wěn)定性 答案：C 緩控釋制劑的體外釋放度試驗(yàn)，其中水溶性藥物制劑可選用的方法是 A．轉(zhuǎn)籃法 B．槳法 C．小杯法 D．轉(zhuǎn)瓶法

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E．流室法 答案：A 下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是 A．修飾的微球 B．pH敏感脂質(zhì)體 C．腦部靶向前體藥物 D．長循環(huán)脂質(zhì)體 E．免疫脂質(zhì)體 答案：B 藥物經(jīng)皮吸收是指

A．藥物通過表皮到達(dá)深層組織

B．藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi) C．藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D．藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程 E．藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程 答案：D 關(guān)于TTS的敘述不正確的是 A．可避免肝臟的首過效應(yīng)

B．可以減少給藥次數(shù)

C．可以維持恒定的血藥濃度

D．使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥 E．減少胃腸給藥的副作用 答案：D 不作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是 A．氮草酮類化合物 B．表面活性劑 C．樟腦 D．三氯叔丁醇 E．二甲基亞砜

答案：D 藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是 A．吸收 B．分布 C．代謝 D．排泄 E．轉(zhuǎn)化

答案：A 口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是 A．混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片 B．膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片 C．片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑 D．溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片 E．包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑 答案：D 有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是

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A．不消耗能量

B．具有部位特異性 C．山高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D．不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E．轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比 答案：B 影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括 A.胃腸液的成分 B．胃排空

C．食物

D．循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn) E．藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 答案：E 藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是 A．解離度

B．血漿蛋白結(jié)合 C．溶解度 D．給藥途徑

E．制劑類型 答案：B 制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是 A．清除率 B．生物利用度 C．蛋白結(jié)合率 D．生物等效性 E．表現(xiàn)分布容積 答案：B 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述正確的是 A．表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B．表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 C．給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值 D．表觀分布容積的單位是L/h E．具有生理學(xué)意義 答案：A 有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是

A．鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收 B．可避開肝首過效應(yīng)

C．吸收程度和速度不如靜脈注射 D．鼻腔給藥方便易行

E．多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥 答案：C 藥物代謝的主要器官是 A．腎臟 B．肝臟 C．膽汁

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D．皮膚 E．腦

答案：B

二、以下提供若干組考題，每組考題共同在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。B型題

乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是 A．Zeta電位降低

B．分散相與連續(xù)相存在密度差

C．微生物及光、熱、空氣等的作用 D．乳化劑失去乳化作用 E．乳化劑性質(zhì)改變 分層 B 轉(zhuǎn)相E 酸敗 C A．搽劑 B．涂膜劑 C．合劑 D．含漱劑 E．洗劑

專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑 E 專供揉搽皮膚表面用的液體制劑 A A．裂片 B．松片 C．黏沖 D．色斑

E．片重差異超限

顆粒不夠干燥或藥物易吸濕易造成C 片劑硬度過小會(huì)引起B(yǎng) 顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動(dòng)性差時(shí)會(huì)產(chǎn)生E A．糊精

B．淀粉

C．羧甲基淀粉鈉 D．硬脂酸鎂 E．微晶纖維素

可作填充劑、崩解劑、黏合劑B 粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑E 潤滑劑D 制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是 A．成型材料 B．增塑劑 C．增稠劑 D．遮光劑 E．溶劑

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明膠A 山梨醇B 二氧化鈦D 下列輔料在軟膏中的作用 A．單硬脂酸甘油酯 B．凡油 C．白凡士林 D．十二烷基硫酸鈉 E．對(duì)羥皋苯甲酸乙酯 乳化劑D 防腐劑 E A．可可豆脂 B．泊洛沙姆 C．甘油明膠

D．半合成脂肪酸甘油酯 E．聚乙二醇類

具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)A 為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)D 多用作陰道栓劑基質(zhì)C A．氟氯烷烴 B．丙二醇 C．PVP D．枸櫞酸鈉 E．PVA 氣霧劑中的拋射劑A 氣霧劑中的潛溶劑 E A.Krafft點(diǎn) B．曇點(diǎn) C．HLB D．CMC E．殺菌和消毒 親水親油平衡值C 臨界膠束濃度D 表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時(shí)的溫度B A．高溫試驗(yàn) B．高濕度試驗(yàn) C．強(qiáng)光照射試驗(yàn) D．加速試驗(yàn)

E．長期試驗(yàn)

供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置六個(gè)月D 是在接近藥品的實(shí)際貯存條件(25℃±2℃，相對(duì)濕度75℃±50℃)下進(jìn)行，其目的是為了制訂藥物的有效期提供依據(jù)E 供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天A A．明膠

B．乙基纖維素

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C．聚乳酸 D．β-CD E．構(gòu)櫞酸

生物可降解性合成高分子囊材C 天然高分子囊材A A．靜脈注射劑 B．氣霧劑 C．腸溶片 D．直腸栓 E．陰道栓 經(jīng)肺部吸收B 無藥物吸收的過程A A．表觀分布容積 B．肝腸循環(huán) C．生物半衰期 D．生物利用度

E．首過效應(yīng)

藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象B 服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象E A.F值 B．F0值 C.Z值 D.D值

E．T0值

在一定溫度下殺滅微生物90%所需的滅菌時(shí)間表示為D 滅菌效果相同時(shí)滅菌時(shí)間減少到原來的十分之一所需要提高滅菌溫度的度數(shù)表示為C 熱壓滅菌過程可靠性參數(shù)表示為B

第二篇：初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的對(duì)應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1.目前市場上常用的藥品質(zhì)量期限標(biāo)明方式是藥品的 A.負(fù)責(zé)期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.儲(chǔ)存期

2.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是 A.洗劑 B.搽劑 C.合劑 D.灌洗劑 E.涂劑

3.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)稱為 A.藥劑學(xué) B.制劑學(xué) C.方劑學(xué) D.制劑工程學(xué) E.調(diào)劑學(xué)

4.屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)的是 A.納米粒 B.微囊 C.前體藥物 D.熱敏脂質(zhì)體 E.脂質(zhì)體

5.將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為 A.中藥橡皮硬膏劑 B.中藥巴布劑 C.中藥涂膜劑 D.中藥膜劑 E.中藥軟膏劑

6.借助手動(dòng)泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑 A.氣霧劑 B.粉物劑 C.射流劑 D.拋射劑 E.噴霧劑

7.臨床藥師制要求臨床藥師應(yīng)具有的專業(yè)知識(shí)不包括 A.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué) B.醫(yī)院藥學(xué) C.化學(xué)工程學(xué) D.臨床醫(yī)學(xué) E.臨床藥學(xué)

8.合理用藥的首要原則是 A.安全性 B.有效性 C.經(jīng)濟(jì)性 D.適用性 E.便利性

9.不屬于口服緩控釋制劑的是 A.胃內(nèi)滯留片 B.值入片 C.滲透泵片

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

D.微孔膜包衣片 E.腸溶膜控釋片

10.在片劑處方中，粘合劑的作用是： A.減小沖頭，沖模的損失 B.促進(jìn)片劑在胃中的濕潤 C.使物料形成顆?；驂嚎s成片 D.防止顆粒粘附于沖頭上 E.增加顆粒流動(dòng)性

11.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入：A.超純水 B.蒸餾水 C.注射用水 D.滅菌注射用水 E.消毒注射用水

12.影響藥物制劑降解的環(huán)境因素： A.表面活性劑 B.溶劑 C.包裝材料 D.離子強(qiáng)度 E.酸堿度

13.泡沫型氣霧劑中拋射劑是 A.連續(xù)相 B.固相 C.外相 D.中間相 E.內(nèi)相

14.藥學(xué)含義包括： A.藥物和藥學(xué)科學(xué) B.藥物內(nèi)涵和藥物外延 C.藥物科學(xué)和藥物職業(yè) D.藥物研制和藥物生產(chǎn)

E.藥物研發(fā)和合理用藥

15.有關(guān)糖漿劑制備貯存過程的注意事項(xiàng)，不正確的是: A.可添加乙醇作為穩(wěn)定劑 B.應(yīng)在30 ℃以下密封貯存 C.制劑中不可添加防腐劑 D.生產(chǎn)中需采用蒸氣夾層鍋加熱 E.生產(chǎn)所用容器應(yīng)滅菌處理

16.表面活性劑的作用不包括 A.增溶 B.乳化 C.殺菌 D.消泡 E.增黏

17.60％司盤20（HLB=8.6）和40％吐溫20（HLB=16.7）混合后所得的表面活性劑的HLB值為 A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65 E.25.30

18.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比 A.置換價(jià) B.碘值 C.堆密度 E.皂化值

19.高分子溶液的性質(zhì)不包括 A.荷電性 B.熱力學(xué)不穩(wěn)定性

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

C.聚活性 D.膠凝性 E.高滲透性

20.固體藥物微細(xì)粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系 A.溶液劑 B.膠漿劑 C.溶膠劑 D.乳劑 E.酊劑

21.可以避免肝臟首過效應(yīng)的制劑是 A.口服泡騰片 B.植入片 C.口服分散片 D.咀嚼片 E.胃內(nèi)滯留片

22.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，可以不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門的是 A.一級(jí)醫(yī)院 B.二級(jí)醫(yī)院 C.三級(jí)甲等 D.三級(jí)乙等 E.衛(wèi)生保健所

23.藥物警戒的概念為

A.研究藥物的安全性、穩(wěn)定性和有效性

B.定期發(fā)布藥品質(zhì)量抽檢公告，促成臨床用藥安全性

C.評(píng)價(jià)藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥安全

D.有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解與防范的科學(xué)與活動(dòng)

E.對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理

24.關(guān)于合理用藥的管理，不正確的是 A.合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依賴于國家相關(guān)方針政策的制定和調(diào)整

B.合理用藥受到與用藥有關(guān)各方面人員道德的情操、行為動(dòng)機(jī)、心理因素等影響

C.合理用藥僅需加強(qiáng)醫(yī)生和藥師的業(yè)務(wù)能力，使其達(dá)到國際水平D.合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職能 E.臨床藥師應(yīng)該利用循證藥學(xué)的方法進(jìn)行合理用藥研究

25.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品是 A.現(xiàn)代藥 B.傳統(tǒng)藥 C.處方藥 D.新藥 E.非處方藥

26.欲使栓劑中藥物釋放快基質(zhì)選用原則：

A.水溶性藥物選用水溶性基質(zhì) B.水溶性藥物選用油性基質(zhì) C.油溶性藥物選用油脂型基質(zhì) D.水溶性藥物選用乳劑基質(zhì) E.油溶性藥物選用乳劑型基質(zhì)

27.急診處方限量，正確的是 A.一般不得超過1天

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

B.一般不得超過2天 C.一般不得超過3天 D.一般不得超過4天 E.一般不得超過5天

28.顆粒劑質(zhì)量檢查不包括 A.干燥失重 B.粒重 C.流動(dòng)性 D.熱源 E.溶出度

29.關(guān)于軟膏基質(zhì)的表述，正確的是 A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型 B.水溶性基質(zhì)釋藥快，能與滲出液混合

C.凡士林中加入羊毛脂為了增加溶解度

D.水溶性軟膏基質(zhì)加防腐劑，不加保濕劑

E.水溶性基質(zhì)中含有大量水分，不需加保濕

30.藥學(xué)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則的應(yīng)該 A.更改處方調(diào)配 B.拒絕調(diào)配

C.尊重醫(yī)囑，進(jìn)行調(diào)配 D.告知患者，然后調(diào)配

E.應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)相關(guān)部門，并按規(guī)定上報(bào)

31.能夠進(jìn)入骨髓組織的微粒，其粒徑應(yīng)小于 A.10nm B.50nm

C.100nm D.1um E.10um

32.主管職稱以上藥師按專業(yè)根據(jù)各自特產(chǎn)，定向使用，其專業(yè)不包括 A.藥品調(diào)劑 B.藥品制劑 C.藥品采購 D.藥品檢驗(yàn) E.臨床藥學(xué)

33.杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

36.某藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，半衰期為1小時(shí)，反應(yīng)2小時(shí)后，殘存率是 A.90% B.80% C.75% D.50% E.25%

37.一般慢性病的每張?zhí)幏阶疃酁?A.5日用藥量 B.7日用藥量 C.10日用藥量 D.2周用藥量 E.1月用藥量

38.測定納米級(jí)的粒子大小的常用方法是

A.激光散射法 B.Stoles沉降法 C.吸附法 D.光學(xué)顯微鏡發(fā) E.算數(shù)均值法

39.片劑生產(chǎn)中濕法制粒壓片目的是 A.提高藥物的穩(wěn)定性 B.改善物料的外觀 C.改善藥物的溶出速度 D.提高藥物的可壓性 E.防止有效成分損失

40.調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中查用藥合理性，須對(duì) A.藥品名稱 B.用法用量 C.配伍禁忌 D.臨床診斷

E.藥品性狀

41.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的審核同意部門是 A.國務(wù)院

B.國家衛(wèi)生行政部門 C.國家藥品監(jiān)督管理部門 D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門 E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

42.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)主任委員一般由

A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任 B.藥劑部門科主任擔(dān)任 C.重點(diǎn)科室主任擔(dān)任 D.臨床科室主任擔(dān)任 E.相關(guān)科室主任擔(dān)任

43.初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

B.生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚(yáng) C.載藥量大 D.穩(wěn)定性好 E.配伍變化少

46.評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性的參數(shù)是 A.峰面積 B.峰濃度 C.相對(duì)攝取率

D.血藥濃度時(shí)間曲線下面積 E.達(dá)峰時(shí)

47.處方的法律意義在于 A.作為醫(yī)師考核依據(jù) B.作為藥品費(fèi)用支出憑證 C.保證藥劑規(guī)格和安全有效 D.作為追查調(diào)配差錯(cuò)事故的依據(jù) E.統(tǒng)計(jì)藥品消耗量

48.要求在21攝氏度正負(fù)1攝氏度的水中3分種即可崩解分散的片劑是 A.多層片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片

49.關(guān)于微?！觌娢?，錯(cuò)誤的是 A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差

B.相同條件下微粒越小，￡電位越高 C.加入絮凝劑可降低微粒的f電位 D.微粒f電位越高，越容易絮凝 E.某些電解質(zhì)既可能降低￡電位，也可升高￡電位

50.在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是 A.亞硫酸鈉 B.醋酸 C.苯甲醇 D.肌酐

E.乙二胺四乙酸二鈉

51.同一活性成分制成的水針、粉針劑、大輸液之間相互改變劑型的藥品注冊申請(qǐng)，給藥途徑和方法、劑量與原型藥物一致的，臨床試驗(yàn)的病例數(shù)要求是

A.18對(duì)-24對(duì) B.不少于50對(duì) C.不少于100對(duì) D.不少于200對(duì) E.可以免予進(jìn)行臨床試驗(yàn)

52.用于制備固體分散體的腸溶性載體材料 A.聚乙二醇 B.聚氧憶烯 C.羥丙甲纖維素 D.乙基纖維素 E.羧甲乙纖維素

53.有關(guān)膠囊劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是 A.能掩蓋藥物的不良反嗅味

B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響

C.可延長藥物的釋放或定位釋放 D.可增加藥物和穩(wěn)定性 E.液態(tài)藥物不適合制備膠囊劑

54.關(guān)于藥物劑型的表述，正確的是

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

A.是適合于疾病的診斷，治療或預(yù)防的需要而制備的不同給形式

B.是研究藥物基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)

C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學(xué)

D.是根據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質(zhì)不同制成的制劑

E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑

55.預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括

A.加強(qiáng)新藥上市前安全性研究 B.加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià)

C.開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作 D.加強(qiáng)合理用藥管理

E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥

56.負(fù)責(zé)規(guī)定醫(yī)院用藥品種的是 A.藥劑科 B.藥事管理委員會(huì) C.業(yè)務(wù)院長 D.院長 E.藥庫

57.聚山梨酯類的化學(xué)名稱為 A.聚乙烯脂肪酸酯類 B.聚乙烯脂肪酸醇醚類 C失水山梨醇脂肪酸酯類

D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類 E.三油酸甘油酯類

58.常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.硅橡膠 B.蠟類 C.HPMC D.氯乙烯 E.脂肪類

59.將灰黃毒素制成直徑2-4um的微粉后裝入膠囊讓病人服務(wù)，其目的是 A.減少對(duì)胃的刺激 B.降低溶出度 C.使藥物長效 D.增加藥物穩(wěn)定性 E.有利于吸收

60.緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有 A.羥丙基纖維素藥 B.脫乙酰殼酯糖 C.羥丙甲纖維素 D.聚乙烯醇 E.單硬脂酸甘油酯

61.單糖漿的含糖濃度以G/ml表示為 A.70% B.75% C.80% D.85% E.90%

62.對(duì)注射劑滲透壓的要求，錯(cuò)誤的是 A.輸液必須等滲或偏高滲

B.肌肉注射可耐受0.5-3個(gè)等滲度的溶液

C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲

D.脊椎腔注射液必須等滲 E.滴眼劑以等滲為好

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

63.臨床藥學(xué)、藥學(xué)情報(bào)和處方調(diào)配等藥學(xué)活動(dòng)主要體現(xiàn)了藥學(xué)部（科）工作性質(zhì)的 A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性 B.專業(yè)技術(shù)性 C.經(jīng)濟(jì)管理性 D.咨詢指導(dǎo)性 E.服務(wù)保障性

64.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購進(jìn)的藥品是 A.新藥

B.己有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品 C.化學(xué)藥品

D.未實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片 E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

65.蔗糖的臨界相對(duì)濕度CRH-84.5％，乳糖的臨界相對(duì)濕度CRH-96.9％，蔗糖與乳糖混合物的CRH等于 A.181.4％ B.96.9％ C.84.5％ D.81.9％ E.12.4％

66.藥品穩(wěn)定性是指

A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

B.每一單位藥品（如一片藥、一支注射劑成一箱料藥等）都符合有效性，安全性的規(guī)定。

C.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、診燦人的疾病，有目的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能

D.藥品生產(chǎn)，流通過程中形成的價(jià)格水平

E.藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法和用量使用情況下，對(duì)用藥生命安全的影響程度

67.溶液劑的附加劑不包括 A.助溶劑 B.增溶劑 C.抗氧劑 D.潤濕劑 E.溜味劑

68.糖漿劑中苯甲酸的含量應(yīng)不超過 A.0.01％ B.0.05％ C.0.1％ D.0.2％ E.0.3％

69.制備噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內(nèi)壓為 A.61.785kPa B.328.7kPa C.676.7kPa D.686.5kPa E.1029.75kPa

70.麻醉藥品的“五?！惫芾聿话?A.專人保管 B.專柜加鎖 C.專冊登記 D.專用賬冊 E.專門供應(yīng)

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

71.藥品臨床注冊中需要進(jìn)行臨床研究的情況不包括 A.新藥的注冊申請(qǐng) B.進(jìn)口藥品的注冊申請(qǐng)

C.己上市藥品增加新的適應(yīng)癥的注冊申請(qǐng)

D.己上市藥品按照己有國家標(biāo)準(zhǔn)注冊申請(qǐng)

E.已上市藥品改變生產(chǎn)工藝的注冊申請(qǐng)

72.關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤的是

A.增大藥物的溶解度 B.提高藥物的穩(wěn)定性 C.使液態(tài)藥物粉末化 D.使藥物具靶向性 E.提高藥物的生物利用度

73.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營的商品業(yè)務(wù)是 A.處方藥批發(fā) B.非處方藥批方 C.乙類非處方藥零售 D.處方藥零售 E.甲類非處方藥零售

74.按假藥論處的藥品是

A.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包材

B.變質(zhì)的和被污染的 C.未規(guī)定有效期的 D.更改生產(chǎn)批號(hào)的 E.擅自添加防腐劑的

75.關(guān)于影響藥物劑劑降解因素的敘述，正確的是

A.藥液的PH值不僅影響藥物的水解反應(yīng)，而且影響藥物的氧化反應(yīng)。B.采用介電常數(shù)高的溶劑可降低藥物的水解速度

C.處方中的賦形劑不影響藥物降解 D.表面活性劑的加入會(huì)增加藥物制劑的穩(wěn)定性

E.根據(jù)Vant Hoff規(guī)則，溫度升高，反應(yīng)速度不變化

76.中藥飲片庫室內(nèi)濕度不得超過 A.40% B.50% C.60% D.70% E.80%

77.可以用于除菌過濾的濾器是 A.G6垂直玻漏斗 B.G5垂直玻璃漏斗 C.板框過濾器 D.0.45um微孔濾膜 E.砂濾棒

78.用于提高醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德水準(zhǔn)的藥學(xué)研究管理手段是

A.開展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究 B.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論和方法 C.開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化研究

D.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究 E.開展藥事管理法則教育

79.關(guān)于凝膠劑的敘述，錯(cuò)誤的是

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所決定

B.相同濃度卡波姆水溶液的粘度與PH有關(guān)

C.相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度

D.強(qiáng)酸也可，使卡波姆失去粘性 E.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的粘性降低

80.藥品采購中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外。還指 A.無批準(zhǔn)文號(hào)，無注冊商標(biāo) B.無生產(chǎn)批號(hào)、無注冊商標(biāo) C.無批準(zhǔn)文號(hào)、無商品名 D.無批準(zhǔn)文號(hào)、無生產(chǎn)批號(hào) E.無通用名、無商品名

81.國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括 A.長春新堿 B.麻黃素 C.派酸甲酯 D.鹽酸二氫埃托啡 E.復(fù)方樟腦酊

82.對(duì)己經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的療效不確定，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品進(jìn)行監(jiān)督銷毀或都處理的部門是

A.國家衛(wèi)生行政部門 B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門 C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門 E.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次，多次或不被選擇。

（83-85題共用備選答案）A.氯化鈉注射液 B.脂肪乳輸液 C.右旋糖酐輸液 D.甲硝唑輸液 E.氧氟沙星輸液 83.屬于營養(yǎng)輸液的是 84.屬于膠體輸液的是 85.屬于電解質(zhì)輸液的是

（86-87題共用備選答案）A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.季胺鹽類 D.氨基酸類 E.吐溫類

86.具有起遇現(xiàn)像的表面活性劑是 87.屬于陽離子型表面活性劑是

（88-90題共用備選答案）A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP

88.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

89.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的英文縮寫是

90.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是

（91-93題共用備選答案）A.煮沸滅菌法 B.流通蒸氣滅菌法 C.低濕間歇滅菌法 D.熱壓滅菌法 E.過濾滅菌法

91.對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液最適合的滅菌方法是

92.具有很強(qiáng)的滅菌效果，滅菌可罪，能殺滅所有鏈菌繁殂體和芽孢，適用于耐高溫和耐高壓蒸氣的所有藥物制劑。玻璃容器。金屬容器，瓷器、橡膠塞。濾膜過濾器等滅菌方法是 93.為了保證產(chǎn)品的無菌，有必要對(duì)滅功效方法的可容性進(jìn)行驗(yàn)證，F(xiàn)與FO值作為驗(yàn)證滅菌可靠性的參數(shù)，其中FO值是哪種滅菌法的參數(shù)

（94-96題共用備選答案）A.抗氧劑 B.局部止痛劑 C.防腐劑 D.等滲調(diào)節(jié)劑 E.乳化劑

94.葡萄糖在注射劑中可用作 95.利多卡因在注射劑中可用作 96.亞硫酸氫鈉在注射劑中可用作

（97-98題共用備選答案）A.微丸 B.微球

C.滴丸 D.分子膠囊 E.脂質(zhì)體

97.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡是

98.一種分子包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的包合體是

（99-100題共用備選答案）A.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù) B.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性

C.新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段

D.藥物生物等效性評(píng)價(jià)

E.初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性 99.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是指 100.Ⅱ期臨床試驗(yàn)是指

初級(jí)藥師2013年《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》真題及答案

參考答案

1-5 BCADB 6-10 ECABC 11-15 DCECC 16-20 ECABC 21-25 BEDCD 26-30 BCDBB 31-35 BCDCA 36-40 EDADD 41-45 DABDC 46-50 CDBDD 51-55 EDEAE 56-60 BDCEE 61-65 DCDED 66-70 ADEEE 71-75 DDCBA 76-80 DADAA 81-85 AEBCA 86-90 ECBCA 91-95 EDDDB 96-100AEDAE

第三篇：統(tǒng)計(jì)師《初級(jí)專業(yè)知識(shí)》沖刺題和答案

單選題

1.統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)首先要考慮的問題是()。

A.統(tǒng)計(jì)指標(biāo)和指標(biāo)體系的設(shè)計(jì)

B.統(tǒng)計(jì)分組的設(shè)計(jì)

C.收集統(tǒng)計(jì)資料方法的設(shè)計(jì)

D.統(tǒng)計(jì)力量的組織和安排

2.統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)人員在根據(jù)調(diào)查目的確定調(diào)查項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)考慮最基礎(chǔ)的變量指標(biāo)，同時(shí)還要考慮將來用于分組的()。

A.派生指標(biāo)

B.綜合指標(biāo)

C.標(biāo)志指標(biāo)

D.核心指標(biāo)

3.統(tǒng)計(jì)數(shù)字是統(tǒng)計(jì)的語言，統(tǒng)計(jì)分析必須要用數(shù)字說話。在用數(shù)字說話時(shí)不應(yīng)()。

A.調(diào)用統(tǒng)計(jì)表來表達(dá)數(shù)字

B.使用統(tǒng)計(jì)圖來說明數(shù)字

C.用文字?jǐn)⑹龅姆绞絹肀憩F(xiàn)數(shù)字

D.用數(shù)字來描述問題

4.以下四種關(guān)于政府統(tǒng)計(jì)組織職責(zé)說法其中一種不正確的是()。

A.進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查、統(tǒng)計(jì)分析

B.提供統(tǒng)計(jì)資料和統(tǒng)計(jì)咨詢意見

C.實(shí)行統(tǒng)計(jì)監(jiān)督

D.開展統(tǒng)計(jì)考核

5.以生產(chǎn)設(shè)備為記錄對(duì)象的產(chǎn)品生產(chǎn)過程原始記錄，一般不適用于()。

A.生產(chǎn)周期短的產(chǎn)品生產(chǎn)過程

B.使用熱力設(shè)備的產(chǎn)品生產(chǎn)過程

C.使用化學(xué)設(shè)備的產(chǎn)品生產(chǎn)過程

D.使用大型機(jī)械設(shè)備的產(chǎn)品生產(chǎn)過程

6.在下列各項(xiàng)中，不屬于企業(yè)單項(xiàng)原始記錄的是()。

A.原材料入庫單

B.會(huì)計(jì)分錄

C.產(chǎn)品入庫單

D.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)單

7.統(tǒng)計(jì)臺(tái)賬是根據(jù)統(tǒng)計(jì)整理和分析的要求，而設(shè)置的一種按照()的順序?qū)y(tǒng)計(jì)資料進(jìn)行循序登記、匯總或積累資料的賬冊。

A.產(chǎn)品

B.工序

C.時(shí)間

D.車間

8.根據(jù)統(tǒng)計(jì)臺(tái)賬的功能目的，它可以分為用于匯總資料的臺(tái)賬和用于()的臺(tái)賬。

A.積累歷史資料

B.開展成本核算

C.記錄生產(chǎn)經(jīng)營情況

D.進(jìn)行科學(xué)管理

9.企業(yè)統(tǒng)計(jì)人員在設(shè)置企業(yè)內(nèi)部報(bào)表時(shí)，應(yīng)注意掌握兩個(gè)原則：一是滿足企業(yè)需要和國家需要相結(jié)合;二是()。

A.嚴(yán)格執(zhí)行國家統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和分類目錄

B.表種和內(nèi)容力求精簡

C.盡可能直接使用政府統(tǒng)計(jì)部門的統(tǒng)計(jì)報(bào)表格式

D.相關(guān)統(tǒng)計(jì)指標(biāo)的口徑范圍與國家統(tǒng)計(jì)制度保持一致

10.下列采集數(shù)據(jù)的方法中，不屬于采集原始數(shù)據(jù)方法的是()。

A.入戶訪談法

B.郵寄詢問法

C.探索性調(diào)查

D.電話詢問法

參考答案：1.A 2.C 3.C 4.D 5.A 6.B 7.C 8.A 9.B 10.C

第四篇：2017年初級(jí)藥師考試真題及答案

2017年初級(jí)藥師考試真題及答案

北京 天津 上海 重慶 黑龍江 吉林 遼寧 內(nèi)蒙古 河北 河南 山東 山西 湖北 湖南 江蘇 浙江 安徽 福建 江西 四川 貴州 云南 廣東 廣西 海南 陜西 甘肅 青海 寧夏 西藏 新疆

1.在下列抗高血壓藥物中，屬于非二氫吡啶類鈣拮抗劑降壓藥的是

A.美卡拉明

B.地爾硫

C.氨氯地平

D.多沙唑嗪

E.阿替洛爾

正確答案:B

解題思路：地爾硫?qū)儆诜嵌溥拎ゎ愨}拮抗劑降壓藥。

2.下列可作為固體分散體載體的有

A.CMC-Na

B.HPLC

C.枸櫞酸

D.硬脂酸鋅

E.司盤類

正確答案:C

解題思路：此題重點(diǎn)考查固體分散體常用載體材料。有機(jī)酸類屬于水溶性固體分散體的載體材料，常用的有：枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸。故本題答案應(yīng)選擇C。

3.就“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房調(diào)配室”而言，以下藥品最需要單獨(dú)保存的是

A.貴重藥品

B.調(diào)配率高的藥品

C.調(diào)配率低的藥品

D.同種藥品不同規(guī)格的藥品

E.名稱相近、包裝外形相似的藥品

正確答案:A

解題思路：從藥品價(jià)格出發(fā)，對(duì)貴重藥品最需要單獨(dú)保存。

4.以下有關(guān)“探索老年人最佳的用藥量”的敘述中，不正確的是

A.根據(jù)腎內(nèi)生肌酐清除率調(diào)整劑量

B.用年齡和體重綜合衡量，估算日用劑量

C.根據(jù)所測血藥濃度制訂個(gè)體化給藥方案

D.根據(jù)年齡，歲以后每增加一歲，藥量應(yīng)減少成人量的2%

E.半量法則，即初始時(shí)，只給成人量的一半，特別適合經(jīng)腎臟排泄的藥物

正確答案:D

解題思路：探索老年人最佳的用藥量的法則包括“根據(jù)年齡，歲以后每增加一歲，藥量應(yīng)減少成人量的1%。

5.混懸型氣霧劑為

A.一相氣霧劑

B.二相氣霧劑

C.三相氣霧劑

D.噴霧劑

E.吸入粉霧劑

正確答案:C

解題思路：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。

6.藥師發(fā)現(xiàn)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，最正確的處理方式是

A.不得調(diào)劑

B.告知處方醫(yī)師

C.報(bào)告科主任或經(jīng)理

D.不得調(diào)劑，予以記錄并報(bào)告

E.予以記錄并按照有關(guān)規(guī)定處理

正確答案:D

解題思路：藥師發(fā)現(xiàn)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，最正確的處理方式是”不得調(diào)劑，予以記錄并報(bào)告“。

7.氨基酸跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)屬于

A.單純擴(kuò)散

B.主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)

C.離子通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散

D.載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散

E.胞吞作用

正確答案:D

解題思路：本題要點(diǎn)是易化擴(kuò)散。易化擴(kuò)散包括兩種形式：載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散和離子通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散具有特異性高和飽和現(xiàn)象。葡萄糖、氨基酸和核苷酸的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)屬于此種類型。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)指由離子泵和轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白介導(dǎo)的消耗能量、逆濃度梯度和電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，分原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)和繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)。

8.鑒于藥品性質(zhì)不同，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房應(yīng)設(shè)置放置藥品的適宜條件，可是并不包括

A.干燥處

B.避光處

C.恒溫處

D.冷藏處

E.冰凍處

正確答案:E

解題思路：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房應(yīng)設(shè)置放置藥品的適宜條件，一般不包括”冰凍處“。

9.巴比妥類藥物的鑒別反應(yīng)是

A.與銀鹽的反應(yīng)

B.三氯化鐵反應(yīng)

C.重氮化-偶合反應(yīng)

D.麥芽酚反應(yīng)

E.綠奎寧反應(yīng)

正確答案:A

解題思路：巴比妥類藥物鑒別反應(yīng)的是與銀鹽反應(yīng)，生成二銀鹽沉淀。

10.調(diào)劑過的醫(yī)師處方應(yīng)該有醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，至少保存2年的是

A.普通處方

B.急診處方

C.麻醉藥品處方

D.第二類精神藥品處方

E.第一類精神藥品處方

正確答案:D

解題思路：調(diào)劑過的醫(yī)師處方應(yīng)該有醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，至少保存2年的是第二類精神藥品處方。

11.血糖的敘述，不正確的是

A.胰島素有降低血糖的作用

B.腎上腺素有升高血糖的作用

C.肝糖原分解可以補(bǔ)充血糖

D.肌糖原分解可以補(bǔ)充血糖

E.血糖超過腎閾值可出現(xiàn)尿糖

正確答案:D

解題思路：本題要點(diǎn)是血糖。肝糖原分解可以補(bǔ)充血糖肌糖原則不能，原因是肝組織含有豐富的葡萄糖-6-磷酸酶，肌組織中缺乏該酶。

12.《處方管理辦法》規(guī)定，開具處方時(shí)每一種藥品均應(yīng)當(dāng)

A.寫一行

B.寫成一行

C.自成一行

D.另起一行

E.起首寫一行

正確答案:D

解題思路：”開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行“。

13.用高效液相色譜法測定甾體激素類藥物的含量，常用的色譜柱是

A.ODS柱

B.GF254柱

C.HF254柱

D.SE-30柱

E.OV-17柱

正確答案:A

解題思路：用高效液相色譜法測定甾體激素類藥物的含量，常用的色譜柱是十八烷基硅烷鍵合硅膠，即ODS柱。

14.在代謝性酸中毒原因中下列錯(cuò)誤的是

A.高熱

B.休克

C.長期不進(jìn)食

D.持續(xù)大量嘔吐

E.急性腎衰竭

正確答案:D

解題思路：持續(xù)性大量嘔吐可引起代謝性堿中毒，而不引起代謝性酸中毒。

15.處方書寫，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師均不得使用的藥品名稱是

A.藥品商品名

B.藥品通用名

C.藥品縮寫名

D.藥品外文品

E.自行編制的代號(hào)

正確答案:E

解題思路：處方書寫，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師均不得使用自行編制的代號(hào)作藥品名稱。

16.醫(yī)師開具處方的原則不是

A.根據(jù)患者需要

B.按照診療規(guī)范

C.按照藥品說明書中的禁忌

D.按照藥品說明書中的用量

E.按照藥品說明書中的適應(yīng)證

正確答案:A

解題思路：”醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方“。

17.就下述用藥咨詢內(nèi)容而言，護(hù)士最需要的內(nèi)容是

A.輸液滴注速度

B.治療藥物監(jiān)測

C.藥物的穩(wěn)定性

D.抗菌藥物的配伍變化

E.注射藥物的劑量、用法

正確答案:D

解題思路：護(hù)士最需要的用藥咨詢內(nèi)容是”抗菌藥物的配伍變化“。

18.皮下注射劑主要是

A.水溶液

B.油溶液

C.混懸液

D.乳濁液

E.注射用滅菌粉末

正確答案:A

解題思路：此題考查注射劑給藥途徑的特點(diǎn)。皮下注射劑注射于真皮和肌肉之間，藥物吸收速度稍慢，注射劑量通常為1～2ml，皮下注射劑主要是水溶液。故本題答案應(yīng)選擇A。

19.下述用藥適應(yīng)證的例證中，”過度治療用藥“的最典型的例子是

A.濫用腎上腺皮質(zhì)激素

B.聯(lián)合應(yīng)用毒性大的藥物

C.羅非昔布用于預(yù)防結(jié)腸癌

D.二甲雙胍用于非糖尿病人減肥

E.應(yīng)用兩種以上一藥多名的藥品

正確答案:A

解題思路：”過度治療用藥“的最典型的例子是濫用腎上腺皮質(zhì)激素。聯(lián)合應(yīng)用毒性大的藥物與應(yīng)用兩種以上一藥多名的藥品屬于”盲目聯(lián)合用藥“。羅非昔布用于預(yù)防結(jié)腸癌與二甲雙胍用于非糖尿病人減肥屬于”超適應(yīng)證用藥“。

20.《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱管理的通知》規(guī)定

A.成分相同的藥品可使用同一商品名稱

B.成分相同的藥品都使用同一商品名稱

C.成分相同但規(guī)格不同的藥品使用同一商品名稱

D.成分相同但劑型不同的藥品使用同一商品名稱

E.成分相同但劑型或規(guī)格不同的藥品都使用同一商品名稱

正確答案:E

解題思路：《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱管理的通知》規(guī)定”成分相同但劑型或規(guī)格不同的藥品都使用同一商品名稱“。

21.以下所列”β-內(nèi)酰胺類/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類抗生素“中，僅供靜脈使用的是

A.氨芐西林/舒巴坦

B.哌拉西林/舒巴坦

C.替卡西林/克拉維酸

D.阿莫西林/克拉維酸

E.阿莫西林/舒巴坦

正確答案:C

解題思路：僅供靜脈使用的”β-內(nèi)酰胺類/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類抗生素“是替卡西林/克拉維酸。備選答案A、D可口服和供靜脈使用。

22.患者女性，45歲。近來常覺頭痛，今日測量血壓為21.3/14.6kPa(160/110mmHg)，根據(jù)病人情況，用鈣拮抗藥進(jìn)行治療，最為適合的是

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C.地爾硫

D.尼莫地平

E.尼群地平

正確答案:D

解題思路：重點(diǎn)考查鈣拮抗藥的組織選擇性。尼莫地平是二氫吡啶類鈣拮抗藥。尼莫地平親脂性大，擴(kuò)腦血管作用強(qiáng)，可使腦血流量增大，改善腦循環(huán)，保護(hù)腦細(xì)胞。對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血的急性缺血性腦卒中，可緩解腦血管痙攣，減少神經(jīng)癥狀及病死率。用于腦血管疾病。故選D。

23.鐮刀型紅細(xì)胞貧血是由于血紅蛋白β鏈第6位的改變造成的，該改變是

A.色氨酸被纈氨酸替換

B.丙氨酸被纈氨酸替換

C.酪氨酸被纈氨酸替換

D.谷氨酸被纈氨酸替換

E.谷氨酰胺被纈氨酸替換

正確答案:D

解題思路：本題要點(diǎn)是蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)與分子病。HbAβ鏈第6位為谷氨酸，而患者HbSβ鏈第6位為纈氨酸。谷氨酸為酸性氨基酸，纈氨酸為非極性疏水性氨基酸，因此造成蛋白質(zhì)分子生物學(xué)功能的改變。這種由蛋白質(zhì)分子發(fā)生變異所導(dǎo)致的疾病被稱為”分子病“。

24.以下有關(guān)”正確儲(chǔ)存藥物“的咨詢內(nèi)容，最適宜于患者的是

A.”絕大多數(shù)藥物不能冷凍保存“

B.”浴室的溫度及濕度不適宜放藥品柜“

C.”室溫中避免陽光直射，藥物可安全保存“

D.”如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將會(huì)喪失“

E.”藥物都應(yīng)保存在原始包裝中，以防止藥物之間混淆或相互影響喪失療效“

正確答案:E

解題思路：有關(guān)”正確儲(chǔ)存藥物“的咨詢內(nèi)容，最適宜于患者的是”藥物都

應(yīng)保存在原始包裝中，以防止藥物之間混淆或相互影響喪失療效“。

25.下列敘述中與阿司匹林性質(zhì)不符的是

A.可溶于碳酸鈉溶液中

B.在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，遇濕氣緩慢分解

C.具有解熱鎮(zhèn)痛作用，不具有抗炎作用

D.乙酰水楊酸酐雜質(zhì)，可引起過敏反應(yīng)

E.水溶液加熱后與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色

正確答案:C

解題思路：考查阿司匹林的理化性質(zhì)、有害雜質(zhì)及用途，解熱鎮(zhèn)痛作用和抗炎作用。故選C答案。

26.滴丸的非水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.硬脂酸鈉

C.液狀石蠟

D.單硬脂酸甘油酯

E.甘油明膠

正確答案:D

阿司匹林具有

解題思路：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如.PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等;脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。故答案應(yīng)選擇D。

27.患者男性，76歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每日維持量治療，該病人因強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過緩，可選用

A.苯妥英鈉

B.阿托品

C.維拉帕米

D.異丙腎上腺素

E.胺碘酮

正確答案:B

解題思路：因強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過緩，可選用阿托品。故選B。

28.生物樣品測定方法不要求的指標(biāo)有

A.特異性

B.專屬性

C.精密度與準(zhǔn)確度

D.標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍

E.提取回收率

正確答案:B

解題思路：生物樣品測定方法的基本要求包括特異性、標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍、精密度與準(zhǔn)確度、最低定量限、樣品穩(wěn)定性、提取回收率、質(zhì)控樣品、質(zhì)量控制。

29.喹諾酮類藥物影響兒童對(duì)鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是

A.1位上的脂肪烴基

B.6位的氟原子

C.3位的羧基和4位的酮羰基

D.7位的脂肪雜環(huán)

E.1位氮原子

正確答案:C

解題思路：考查喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系和毒副作用。由于喹諾酮類藥物3位的羧基和4位的酮羰基可與鈣離子絡(luò)合形成難溶性化合物，故可影響兒童對(duì)鈣離子的吸收，臨床慎用或禁用，故選C答案。

30.有機(jī)磷酸酯類中毒的解救宜選用

A.阿托品

B.膽堿酯酶復(fù)活藥

C.阿托品+新斯的明

D.阿托品+膽堿酯酶復(fù)活藥

E.毛果蕓香堿+新斯的明

正確答案:D

解題思路：有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥在體內(nèi)與膽堿酯酶形成磷酰化膽堿酯酶，該磷?；覆荒茏孕兴猓瑥亩鼓憠A酯酶活性受抑制不能起分解乙酰膽堿的作用，致組織中乙酰膽堿過量蓄積，使膽堿能神經(jīng)過度興奮，引起毒蕈堿樣、煙堿樣和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。膽堿酯酶復(fù)活藥是一類能使被有機(jī)磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物，在膽堿酯酶發(fā)生”老化"之前使用，可使酶的活性恢復(fù)。膽堿酯酶復(fù)活藥明顯減輕N樣癥狀，對(duì)骨骼肌痙攣的抑制作用最為明顯，能迅速抑制肌束顫動(dòng);對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中毒癥狀也有一定改善作用;但對(duì)M樣癥狀影響較小，應(yīng)與阿托品合用，以控制癥狀。故選D。

第五篇：統(tǒng)計(jì)師《初級(jí)專業(yè)知識(shí)》沖刺題與答案

單選題

1.在下列關(guān)于評(píng)價(jià)二手資料的準(zhǔn)則中，表述錯(cuò)誤的是()。

A.考慮資料生產(chǎn)者是否具備合格資質(zhì)和公正動(dòng)機(jī)

B.考慮資料生產(chǎn)方法和流程是否科學(xué)規(guī)范，結(jié)果是否準(zhǔn)確

C.考慮資料的內(nèi)涵、口徑等是否與當(dāng)前的研究相一致

D.考慮資料的發(fā)表時(shí)間是否符合當(dāng)前的要求

2.在下列關(guān)于定性調(diào)研的表述中，錯(cuò)誤的是()。

A.定性調(diào)研屬于探索性調(diào)查范疇

B.做定性調(diào)研時(shí)不需要抽取概率樣本

C.小組座談法和深層訪談法是定性調(diào)研的常用方法

D.與收集二手資料的探索性調(diào)查方法一樣，定性調(diào)研結(jié)果也要進(jìn)行數(shù)量計(jì)算

3.探索性調(diào)查訪談法中的詢問與收集原始數(shù)據(jù)的詢問法是有區(qū)別的，在下列就它們的區(qū)別點(diǎn)所做的表述中，不正確的是()。

A.探索性調(diào)查詢問處在正式調(diào)查之前，收集原始數(shù)據(jù)詢問法處在正式調(diào)查開始以后

B.探索性調(diào)查詢問的內(nèi)容是與正式調(diào)查的調(diào)查目的有關(guān)的一些背景問題，收集原始數(shù)據(jù)詢問的內(nèi)容是正式調(diào)查的調(diào)查項(xiàng)目

C.探索性調(diào)查訪談法的答案是開放式的，收集原始數(shù)據(jù)詢問法的答案是封閉式的D.探索性調(diào)查訪談法的答案是結(jié)構(gòu)式的，收集原始數(shù)據(jù)詢問法的答案是開放式的4.在收集原始數(shù)據(jù)的詢問法中，入戶調(diào)查方法屬于()。

A.制度化詢問法

B.面談詢問法

C.自我管理詢問法

D.電話詢問法

5.在下列關(guān)于電話調(diào)查優(yōu)點(diǎn)的表述中，錯(cuò)誤的是()。

A.效率高

B.費(fèi)用低

C.可以得到廣泛的信息

D.調(diào)查員的人身安全有保障

6.“您的孩子是在國(境)內(nèi)讀書還是在國(境)外讀書”的問項(xiàng)屬于()。

A.開放式問項(xiàng)

B.半開放半封閉式問項(xiàng)

C.封閉式問項(xiàng)

D.直接回答數(shù)值式問項(xiàng)

7.在下列關(guān)于統(tǒng)計(jì)匯總質(zhì)量控制的幾個(gè)基本環(huán)節(jié)的表述中，錯(cuò)誤的是()。

A.匯總前對(duì)匯總分組指標(biāo)和分組表進(jìn)行審核

B.匯總前對(duì)調(diào)查資料的全面性和正確性進(jìn)行審核

C.對(duì)計(jì)算機(jī)匯總程序和資料的編碼正確性進(jìn)行審核

D.對(duì)數(shù)據(jù)錄入質(zhì)量和匯總操作質(zhì)量進(jìn)行控制

8.某地區(qū)人口分組表

上面的分組表是()。

A.單一式簡單分組表

B.并列式簡單分組表

C.單項(xiàng)復(fù)合分組表

D.雙向復(fù)合分組表

9.以下是關(guān)于編制統(tǒng)計(jì)分組表時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)的表述，其中錯(cuò)誤的是()。

A.總標(biāo)題要簡明、確切地反映出表的對(duì)象、內(nèi)容以及資料的時(shí)間和空間限制

B.橫行標(biāo)題和縱欄標(biāo)題要簡明、確切地表達(dá)出該行(該欄)的內(nèi)容

C.同一欄的數(shù)字，上下要對(duì)齊數(shù)位;同類數(shù)字所取的小數(shù)數(shù)位要統(tǒng)一，沒有有效數(shù)字的數(shù)位應(yīng)補(bǔ)0

D.表的數(shù)字資料部分缺乏數(shù)字的可以空白;同欄數(shù)據(jù)相同的可以用“同上”表示

10.為反映并比較某一時(shí)期不同地區(qū)固定資產(chǎn)投資規(guī)模及其構(gòu)成的變化，最適合采用的統(tǒng)計(jì)圖是()。

A.單色條形圖

B.長度不等的分段條形圖

C.等圓的多圓結(jié)構(gòu)圖

D.動(dòng)態(tài)曲線圖

答案：1.D 2.D 3.D 4.B 5.C 6.C 7.A 8.B 9.D 10.B