第一篇：2017年初級(jí)藥師繼續(xù)教育答案

2017年廣東省初級(jí)藥師繼續(xù)教育考試試題與答案

一、《冠心病藥物治療》考試

1、能迅速終止心絞痛發(fā)作的藥物（）

A 硝苯地平B 西地蘭 C 嗎啡 D 美托洛爾 E 硝酸異山梨醇酯

3、冠心病二級(jí)預(yù)防ABCDE原則釋義錯(cuò)誤的是（）

A ACEI、抗血小板治療及抗心絞痛治療 B β受體阻滯劑與控制血壓 C CCB D 合理飲食與控制糖尿病 E 運(yùn)動(dòng)與教育

4、下面哪種不屬于冠心病的危險(xiǎn)因素（）A 高血壓 B COPD C 血脂異常 D 吸煙 E 糖尿病

5、下面哪種不屬于冠心病的類型（）

A 隱匿型或無癥狀性心肌缺血 B 心絞痛 C 心肌梗死 D 心肌病 E 猝死

6、下面哪種藥物屬于非選擇性β受體阻滯劑（）

A 美托洛爾 B 阿羅洛爾 C 比索洛爾 D 阿替洛爾 E 普萘洛爾

7、下面哪種藥物屬于第三代的溶栓藥物（）A 尿激酶 B 鏈激酶 C rt-PA D 瑞替普酶 E 尿激酶原

8、下面哪種抗凝藥物是直接凝血酶抑制劑（）

A 比伐盧定 B 依諾肝素 C 磺達(dá)肝癸鈉 D 瑞替普酶 E 尿激酶原

9、下面哪種不屬于心肌代謝藥物（）

A 維生素C B 輔酶A C 肌苷片 D 1,6二磷酸果糖 E 曲美他嗪

10、微血管性心絞痛的治療藥物不包括以下哪種（）

A β受體阻滯劑 B 鈣離子拮抗劑 C 硝酸酯類藥物 D 他汀類藥物 E 口服抗凝藥

10、無癥狀性心肌缺血的治療藥物一般包括以下哪種（）

A β受體激動(dòng)劑 B 鈣離子拮抗劑 C 硝酸酯類藥物 D 他汀類藥物 E 抗血小板藥

二、《2016年廣東省藥品GSP飛行檢查匯總分析》考試 考試題目

1、藥品GSP檢查不包括下列哪一種（）A 認(rèn)證檢查 B 跟蹤檢查 C 日常檢查 D 飛行檢查

2、為落實(shí)黨中央、國務(wù)院對食品藥品監(jiān)管“四個(gè)最嚴(yán)”的要求，進(jìn)一步整頓和規(guī)范藥品流通秩序，嚴(yán)厲打擊違法經(jīng)營行為，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為開展集中整治，提出需要集中整治的10種違法行為，下列哪種不屬于10種違法行為（）A 從個(gè)人或者無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的單位購進(jìn)藥品 B 擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍銷售藥品

C 向藥品零售企業(yè)、診所銷售藥品開具銷售發(fā)票且隨貨同行

D 偽造藥品采購來源，虛構(gòu)藥品銷售流向，篡改計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)，隱瞞真實(shí)藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等，藥品購銷存記錄不完整、不真實(shí)，經(jīng)營行為無法追溯 3、2016飛行檢查重點(diǎn)與新版GSP目標(biāo)相一致，不包括（）

A 全面推進(jìn)一項(xiàng)管理手段——計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng) B 強(qiáng)化兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)——藥品購銷渠道的管理、倉儲(chǔ)溫濕度控制 C 突破三個(gè)難點(diǎn)問題——票據(jù)管理、冷鏈管理、藥品運(yùn)輸 D 以四個(gè)最嚴(yán)——最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé),加快建立科學(xué)完善的食品藥品安全治理體系

4、GSP檢查過程中，以下關(guān)鍵人員（）必須在職在崗

A 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員 B 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、送貨員 C 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、質(zhì)檢員 D 企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員

5、陰涼庫的溫度控制范圍為（）A ＜25℃ B 22℃ C ＜20℃ D ＜18℃

6、陰涼庫的濕度控制范圍為（）

A 45%-75% B 45%-65% C 35%-70% D 40%-65%

7、企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能夠?qū)λ幤返模ǎ┑冗M(jìn)行真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄和管理，并能生成、打印相關(guān)藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)

A 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售 B 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后 C 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后、反饋 D 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后、反饋、購銷記錄

8、下列哪種做法是正確的（）

A 在庫藥品紅藥片（不超過20 ℃儲(chǔ)存）存放在常溫庫中的發(fā)貨區(qū) B 藥品養(yǎng)護(hù)人員檢查在庫藥品的儲(chǔ)存條件，對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測和調(diào)控 C 人血白蛋白（杰特貝林）放置在未經(jīng)核準(zhǔn)的倉庫外面的沒有安裝溫濕度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備的睡房中 D 小兒氨酚黃那敏顆粒存放在常溫庫中

9、企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持（）

A 兩個(gè)系統(tǒng)，兩套數(shù)據(jù) B 掛靠、代開發(fā)票 C 掛靠倉庫 D 誠實(shí)守信，依法經(jīng)營

10、企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)，采購過程中做法正確的是（）

A 采購中藥材、中藥飲片標(biāo)明產(chǎn)地 B 公司購進(jìn)部分藥品，只留存供應(yīng)商的手寫送貨單，沒有 隨貨通行單或其他采購記錄 C 公司采購的大量藥品（如頭孢呋辛納、鹽酸異丙嗪針、異丙嗪注射液、黃體酮注射液、桑菊感冒片、鹽酸環(huán)丙沙星片等）無首營品種的審核記錄 D 公司購進(jìn)的一批中藥飲片，無任何購進(jìn)記錄票據(jù)

三、《《GSP現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》檢查項(xiàng)目詳解與執(zhí)行要求》考試 D 建立有效質(zhì)量控制措施，包括計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、財(cái)務(wù)系統(tǒng)、后臺(tái)管理系統(tǒng)

3、《藥品管理法》第75條規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

A 10年 B 7年 C 5年 D 3年

4、運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合藥品運(yùn)輸過程中對溫度控制的要求，如（）

A 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最低溫度 B 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最佳溫度 C 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最高溫度 D 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到25℃

5、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（），在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力 A 大學(xué)大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B 大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C 大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D 大學(xué)大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

6、企業(yè)運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過程的質(zhì)量追溯，運(yùn)輸記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）年

A 5年 B 3年 C 2年 D 1年

7、專營體外診斷試劑（藥品）的企業(yè)，企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（），經(jīng)過相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、藥學(xué)、微生物、生物工程、化學(xué)等）知識(shí)培訓(xùn)，熟悉所經(jīng)營體外診斷試劑管理的法律法規(guī)

A 大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B 大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C 大學(xué)本科以上學(xué)歷或初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D 大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

8、《中華人民共和國藥典》規(guī)定，藥品堆碼垛間距不小于（），與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于（），與地面間距不小于（）

A 5厘米、30厘米、10厘米 B 3厘米、25厘米、10厘米 C 5厘米、20厘米、5厘米 D 3厘米、30厘米、10厘米

9、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求，下列不正確的是（）

A 測量范圍在0℃—40℃之間，溫度的最大允許誤差為±0.5℃ B 測量范圍在0℃—25℃之間，溫度的最大允許誤差為±0.5℃ C 測量范圍在－25℃—0℃之間，溫度的最大允許誤差為±1.0℃ D 相對濕度的最大允許誤差為±5％RH

10、驗(yàn)收藥品時(shí)，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性，以下說法錯(cuò)誤的是（）

A 整件數(shù)量在2件及以下的應(yīng)當(dāng)全部抽樣檢查 B 整件數(shù)量在2件以上至50件以下的至少抽樣檢查3件 C 整件數(shù)量在50件以上的每增加50件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的按50件計(jì) D 整件數(shù)量在100件及以上的應(yīng)當(dāng)抽查5%

四、《醫(yī)療器械零售質(zhì)量管理》考試

3、小美是一名藥品零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人，正在準(zhǔn)備通過醫(yī)療器械零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人的考試，以下那部法律法規(guī)她暫時(shí)不需要熟悉（）

A 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 B 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》 C 《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 D 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》

4、以下哪種不屬于可以零售的醫(yī)療器械（）A 體溫計(jì) B 驗(yàn)孕試紙 C 測血糖APP D 免疫試劑盒

5、劉軍是某醫(yī)療器械零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，他的以下哪項(xiàng)行為涉嫌違規(guī)（）

A 查驗(yàn)產(chǎn)品供貨者資質(zhì) B 查驗(yàn)產(chǎn)品合格證明文件 C 未對零售的三類醫(yī)療器械建立銷售記錄 D 要求一次性使用無菌注射器購買者登記

6、許某因未經(jīng)許可擅自零售醫(yī)療器械的行為受到監(jiān)管部門的行政處罰，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A 最高貨值金額20倍的罰款 B 5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人醫(yī)療器械許可申請 C 10年內(nèi)不受理相關(guān)企業(yè)醫(yī)療器械許可申請 D 最高貨值金額10倍的罰款

7、董某計(jì)劃在便利店零售創(chuàng)口貼、口罩、透氣膠帶等一類醫(yī)療器械，以下哪項(xiàng)要求是錯(cuò)的（）

A 需要辦理許可或備案 B 應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件 C 具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D 建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的經(jīng)營管理制度

8、趙某想在自營藥店中增加經(jīng)營無菌注射器等三類醫(yī)療器械，需要滿足以下那項(xiàng)要求（）A 應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 B 應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng) C 應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度和建立質(zhì)量管理自查制度 D 以上皆是，且停業(yè)一年以上重新經(jīng)營時(shí)，應(yīng)當(dāng)提前書面報(bào)告所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門，經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營

9、李某是一家醫(yī)療器械零售企業(yè)的負(fù)責(zé)人，以下那種醫(yī)療器械他可以經(jīng)營（）A 過期但仍未失效的醫(yī)療器械 B 失效但仍外觀完好的醫(yī)療器械 C 淘汰但仍能啟動(dòng)的醫(yī)療器械 D 獲得許可新上市的醫(yī)療器械

10、劉某是一家醫(yī)療器械零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人，他日常工作中應(yīng)當(dāng)注意的不包括（）A 醫(yī)療器械購進(jìn)記錄或銷售記錄是否真實(shí)、完整，購進(jìn)渠道是否合法，是否依法索取了發(fā)票、清單等購進(jìn)憑證 B 醫(yī)療器械儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)條件是否符合規(guī)定 C 醫(yī)療器械的價(jià)格信息是否及時(shí)更新 D 所經(jīng)營的醫(yī)療器械是否具有合格證明。

五、《艾葉的藥用歷史、現(xiàn)代研究及其在保健、食療上的應(yīng)用》考試

3、“復(fù)道艾”出自：

A 《神農(nóng)本草經(jīng)》 B 《食療本草》 C 《名醫(yī)別錄》 D 《圖經(jīng)本草》

4、艾葉的主要成分：

A 揮發(fā)油 B 黃酮 C 甾醇 D 多糖

5、“膠艾湯”出自：

A 《五十二病方》 B 《黃帝內(nèi)經(jīng)》 C 《傷寒雜病論》 D 《肘后備急方》

6、歷史上第一位女灸學(xué)家是： A 鮑姑 B 義妁 C 張小娘子 D 談允賢

7、我國現(xiàn)存最早的針灸專著是：

A 《肘后備急方》 B 《針灸甲乙經(jīng)》 C 《備急千金要方》 D 《神灸經(jīng)論》

8、針灸銅人模型是哪位醫(yī)藥學(xué)家設(shè)計(jì)的： A 鮑姑 B 皇甫謐 C 孫思邈 D 王惟一

9、下列哪項(xiàng)不屬于艾灸的作用：

A 溫經(jīng)散寒 B 扶陽固脫 C 升陽舉陷 D 利水滲濕

10、下列哪項(xiàng)不屬于艾條灸：

A 溫和灸 B 雀啄灸 C 溫針灸 D 回旋灸

六、《高脂血癥的中西藥防治》考試

3、作為對冠心病及其他動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的危險(xiǎn)性評(píng)估最佳指標(biāo)是（）A 總膽固醇 B 甘油三酯 C 低密度脂蛋白膽固醇 D 高密度脂蛋白膽固醇

4、下面可以引起血脂升高的疾病是（）

A 糖尿病 B 腎病綜合征 C 甲狀腺功能減退癥 D 以上都是

5、對于缺血性心血管病及高危人群，每次檢測血脂的間隔時(shí)間是（）A 每1個(gè)月 B 每3-6個(gè)月 C 每1年 D 每2年

6、控制血脂異常的基本和首要措施是（）

A 治療性生活方式改變 B 他汀類藥物 C 貝特類藥物 D 中成藥

7、目前循證醫(yī)學(xué)推薦最重要的降脂西藥是（）A 依折麥布 B 他汀類藥物 C 貝特類藥物 D 普羅布考

8、他汀類的不良反應(yīng)包括下面（）

A 肝功能損害 B 肌損害 C 血糖升高 D 以上都是

9、下面具有天然他汀成分的中藥是（）A 決明子 B 山楂 C 何首烏 D 紅曲

10、可以減少三酰甘油和膽固醇在腸道的吸收的中藥是（）A 何首烏 B 草決明 C 虎杖 D 以上都是

七、《特殊人群的中西藥合理應(yīng)用》考試 D 兩性霉素B+羅紅霉素 E 青霉素+鏈霉素

3、兒童應(yīng)用最廣的解熱鎮(zhèn)痛藥（）

A 撲熱息痛、阿司匹林 B 阿司匹林、布洛芬 C 白加黑、布洛芬 D 撲熱息痛、布洛芬 E 氨基比林、阿司匹林

4、妊娠婦女用藥參照美國食品與藥品管理局（FDA）妊娠期用藥安全性分級(jí)屬于C級(jí)的藥物是（）

A 已證實(shí)此類藥物對人胎兒無不良影響 B 不能排除危害性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可能對畜胎有害或缺乏研究，在人類尚無有關(guān)研究 C 有對胎兒危害的明確證據(jù)。盡管有危害性，但孕婦用藥后絕對有好處 D 對人類無危害證據(jù)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對畜胎有害，但在人類尚無充分研究 E 動(dòng)物或人類的研究均表明可使胎兒異常，或根據(jù)經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為在人及動(dòng)物都是有害的

5、妊娠期婦女在妊娠幾個(gè)月前容易受藥物的影響（）A 1個(gè)月 B 2個(gè)月 C 3個(gè)月 D 4個(gè)月 E 6個(gè)月

6、老年人服用經(jīng)腎排泄的藥物時(shí)，藥物用量要（）A 減量 B 增加 C 不變 D 不用 E 聯(lián)合用藥

7、老年人要盡量避免使用以下那種劑型（）A 控釋片 B 緩釋片 C 片劑 D 液體制劑 E 膠囊劑

8、肝硬化腹水病人在應(yīng)用利尿劑時(shí)（）

A 氨苯蝶啶 B 呋塞米 C 布美他尼 D 甘露醇 E 托拉塞米

9、腎功能不全者服用下面哪些中藥會(huì)導(dǎo)致急性腎衰（）

A 益母草、丹參 B 蓖麻子、黃芪 C 丹參、川芎 D 草烏、雷公藤 E 黨參、白術(shù)

10、以下哪種藥物服用后對駕駛員沒有太多影響（）A 抗感冒藥 B 抗過敏藥 C 鎮(zhèn)靜催眠藥 D 利尿藥 E 消食藥

第二篇：2015執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

單選題

1、我國從哪年開始引入“基本藥物”的概念？（C）A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。

2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始實(shí)施基本藥物零差率銷售？（A）A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C、民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。

3、國家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年，國家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各?。▍^(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共（520）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）種。（A）A、520；317；203。B、510；306；204。C、550；340；210。D、530；319；211。

5、哪些藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？（A）A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D、非臨床治療首選的。多選題

1、國家基本藥物目錄包括（ABC）。A、化學(xué)藥品 B、生物制品 C、中藥飲片 D、中草藥

2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？（ABC）

A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。D、減少醫(yī)患糾紛。

3、國家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括（ABC）。

A、成本和市場交易價(jià)格調(diào)查。B、專家評(píng)審。C、聽取各方面意見。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。

4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。

A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購。C、完善國家藥品儲(chǔ)備制度。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。

5、制定發(fā)布基本藥物集中采購標(biāo)書，包括（ACD）。

A、藥品采購目錄、采購周期。B、采購平均價(jià)格水平。C、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。D、采購數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。單選題：

1、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（C）。

A.《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》 B《管理體系審核指南》C 《質(zhì)量管理體系 要求》 D 《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》

2、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（B）方法來建立質(zhì)量管理體系。A 系統(tǒng) B 過程 C 預(yù)防 D 改進(jìn)

3、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D）個(gè)方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6

4、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A）種類型 A 4 B 8 C 5 D 6

5、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（D）參與。A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員

多選題

1、體系文件的編寫原則，包括(ABCDE)A 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實(shí)用性 E 有效性

2、體系文件通常包括（ABD）

A 質(zhì)量手冊 B 程序文件 C 生產(chǎn)計(jì)劃 D 表格記錄

3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ABCDE）

A 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿足顧客要求 D 過程方法 E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一

4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（BC）

A 上級(jí)要求 B 管理者推動(dòng) C 受益者推動(dòng) D 滿足體系認(rèn)證要求

5、技術(shù)性文件包括（BCDE）

A 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗(yàn)規(guī)程 D 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計(jì)劃 單選題1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是（C）

A 能夠防潮、避光、隔絕空氣

B 包衣工藝時(shí)間縮短

C 可以返工和補(bǔ)救

D 包衣材料選擇性廣 2.出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋˙）

A 噴量太快

B 干燥不當(dāng)

C 控制包衣液時(shí)攪拌不勻

D噴液時(shí)噴射的扇面不均 3.哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放（B）A 親水性

B 疏水性

C A與B都可以

D A與B都不可以 4.屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是（D）

A 葡萄糖衍生物

B 甲基衍生物

C 羥丙基衍生物

D乙基-β-CYD 5.構(gòu)建長效納米藥物理想的粒徑范圍是（B）

A 0-50nm

B 50-200nm

C 300-500nm

D 500-1000nm 多選題1.根據(jù)包衣材料的不同來分類的是（ACD）A 糖包衣

B 微丸包衣

C 薄膜包衣

D 特殊材料包衣 2.下列哪些載體材料為水溶性載體材料（BCD）

A 纖維素衍生物類

B 聚乙二醇類

C聚維酮類

D 表面活性劑類 3.薄膜包衣的方法有（ABCD）

A滾轉(zhuǎn)包衣法

B懸浮包衣法

C壓制包衣法

D靜電包衣法 4.納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有（ABCD）

A 增強(qiáng)藥物的靶向性

B 提高藥物生物利用度

C 改善藥物穩(wěn)定性

D 提高藥物控釋效果 5.多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有（ABCD）

A 膜控成型技術(shù)

B 多元定位釋藥技術(shù)

C 微丸制備技術(shù)

D 脂質(zhì)體技術(shù)

單選題：1.具有可以同時(shí)測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？（D）A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法

2.關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于（C）A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范

3.對胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？（C）A、生物堿類 B、毒苷類 C、毒性蛋白類 D、金屬元素類

4.利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？（A）

A、免疫學(xué)方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 5.我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 多選題：1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？（ABCD）

A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 2.中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？（ABCD）

A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對照品生產(chǎn)技術(shù) 3.中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？（ABCD）

A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究 4.中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？（ACD）

A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 5.中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？（ABCD）

A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù) B、過程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 單選題：1.什么是中藥譜效學(xué)？（A）

A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科 B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度 C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法 D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù) 2.圖譜比對方法主要用于對什么的研究？（B）

A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究 B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究 C、適用于非揮發(fā)性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究 3.中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？（C）

A、最大限度的保留藥效物質(zhì) B、最大限度的除去無效物質(zhì)

C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì) D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì) 4.什么是中藥質(zhì)量？（D）

A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用

5.我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 多選題：1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？（ABC）

A、中藥藥效學(xué) B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué) 2.中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？（ABCD）

A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) D、薄層色譜法 3.高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？（ABCD）A、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏度 D應(yīng)用范圍廣

4.中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？（ABCD）A、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類分析、圖譜比對法 C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法 D各種方法之比較 5.譜-效關(guān)系的研究仍處于初 級(jí)階段，還存在著哪些問題？（ABCD）

A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷 單選題

1、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：（A）

（A）藥學(xué)及工藝研究（B）臨床安全性（C）臨床有效性（D）倫理學(xué)

2、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（D）的藥材。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP

3、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（A）

（A）隊(duì)列研究和病理對照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究

4、隊(duì)列研究的類型不包括：（D）

（A）前瞻性隊(duì)列研究（B）回顧性隊(duì)列研究（C）雙向性隊(duì)列研究（D）單向性隊(duì)列研究

5、大品種培育開發(fā)策略：（A）

（A）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”（B）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”（C）確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升” 多選題

1、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（AC）

（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇

2、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：（AB）

（A）隨機(jī)對照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)（D）適應(yīng)性試驗(yàn)

3、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：（AB）

（A）藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析

4、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：（ABCD）

（A）品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理（B）啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估（C）制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃（D）風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估

5、大品種培育開發(fā)策略的3項(xiàng)分析指（ABC）

（A）臨床優(yōu)勢分析（B）制藥過程分析(C)藥品風(fēng)險(xiǎn)分析(D)市場競爭分析 單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是（D）

A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性

B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性

C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性

（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（B）

A 藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng) B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)

C 量效曲線的50％處可以代表藥物的效價(jià)

D 達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加（3）老年人用藥劑量一般為成人的（D）

A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（C）

A 臨床適應(yīng)證明確的藥物 B 長期使用證明安全有效的藥物

C 能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測的藥物（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)（C）

A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無效率 多選題（1）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）

A 適當(dāng)?shù)挠盟帉ο?B 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因（ABC）

A 缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí) B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責(zé)任心不強(qiáng) D 使用了質(zhì)量不合格的藥品（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ABCD）

A 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾病

（4）處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCD）

A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是（ABCD）

A 凡需要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性 B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)

C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 單選題

1、哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（B）

A.藥物吸收率 B.母體組織通透性加強(qiáng) C.藥物蓄積，肝、腎代謝減慢 D.相對分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜

2、可通過母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D）

A.青霉素 B.葡萄糖 C.氯化鈉 D.磺胺

3、哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（C）

A.紅霉素 B.甲硝唑 C.頭孢菌素 D.喹諾酮類

4、關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說法不確定的是（D）

A.脂溶性高、弱堿性、分子量<200的藥物在母乳中含量高

B.與乳腺的血流量有關(guān)

C.與乳汁中脂肪含量有關(guān)

D.離子化程度低的藥物在乳汁中含量高

5、在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C）

A.藥物的高蛋白結(jié)合率

B.藥物的服用量 C.乳母的血漿藥物水平D.藥物分子量大于500 多選題

6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD）

A.胃酸 B.高鈣食物 C.口服不能吸收的藥物 D.服藥時(shí)間

7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD）

A.選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊

B.適時(shí)哺乳，防止蓄積

C..非用不可，選好代替

D.代替不行，人工喂養(yǎng)

8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）

A.溴隱亭

B.避孕藥物（雌激素）

C.呋塞米

D.生物堿代謝藥

9、以下藥物在哺乳期使用能對嬰兒造成影響的是（ABC）

A.金剛烷胺 B.胺碘酮 C.磺胺 D.阿奇霉素

10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD）

A.抗甲狀腺素類藥

B.喹諾酮類藥

C.異煙肼

D.甲硝唑

單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對待患者一視同仁，體現(xiàn)了（B）原則 A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（C）

A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（C）

A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問候 D、舒適的環(huán)境

（4）社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指（D）A、不要導(dǎo)致冷場 B、不要始終獨(dú)自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供（C）

A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 多選題（1）舉止禮儀包括（AB）

A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語言科學(xué)性 D、電話禮儀（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCD）

A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡約（3）對開辦經(jīng)營（ABC）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師

A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ACD）

A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)

（5）使用語言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語言的（ABCD）性

A、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性

單選題

1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care，PC）”的敘述總，最正確的是（D）

A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù) C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)

D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要

2、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對象”（D）

A、限于住院患者 B、限于門患者 C、限于家庭患者 D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者

3、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）

A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí) B、藥物制劑的等效性 C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào) D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（D）

A、患者 B、廣大公眾 C、藥品消費(fèi)者 D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

5、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A）

A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià) 多選題

1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD）

A、患者自身資料 B、藥物治療的成本 C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品 D、對藥物治療的建設(shè)性意見

2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對“投訴的類型”一般包括（ABCD）

A、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價(jià)格異議 D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量

3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（ABCD）

A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD）

A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C提高藥物治療依從性 D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

5、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對策包括（ABCD）

A、提供適宜的場所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語 單選題：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（C）年 A.3年 B.4年 C.5年 D.2年

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(A)，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。

A.6個(gè)月前 B.5個(gè)月前 C.4個(gè)月前 D.3個(gè)月前

3.偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（B)以下罰款。

A.5千元 B.1萬元 C.2萬元 D.5萬元 4.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自()起施行

A.2015年4月1日 B.2015年5月1日 C.2015年6月1日 D.2015年3月1日 D5.食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自（A）起施行

A.2015年3月1日 B.2015年2月1日 C.2015年4月1日 D.2015年5月1日 6.清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A）A.三次 B.兩次 C.四次 D.五次 7.藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A.18.2萬元 B.19.2萬元 C.20.2萬元 D.25.2萬元 8.藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A.1.96萬元 B.0.96萬元 C.2.96萬元 D.3.96萬元 9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（C）

A.5萬元 B.3萬元 C.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定 D.6萬元 10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（A）

A.15.36萬元 B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定 C.10.36 D.20.36萬元

多選題：11.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（ABCD）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況 A.法規(guī) B.規(guī)章 C.規(guī)范 D.質(zhì)量

12.醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（BCD），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員 A.高學(xué)歷人員 B.專業(yè)技術(shù)人員 C.管理人員 D.操作人員

13.醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求(ABC)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙 A.生產(chǎn) B.行政 C.輔助區(qū) D.合格區(qū) 14.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（ABCD）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄 A.使用 B.清潔 C.維護(hù) D.維修

15.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員，對計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（BCD）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo) A.設(shè)計(jì) B.驗(yàn)證 C.安裝 D.運(yùn)行

16.藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性:是指數(shù)據(jù)的(ABCD),用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài) A.安全性 B.準(zhǔn)確性 C.可靠性 D.運(yùn)行性

17.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括（ABCD），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。

A.應(yīng)用程序的驗(yàn)證 B.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn) C.適合的工藝 D.質(zhì)量安全

18.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（ABCD）和實(shí)施變更等規(guī)定 A.評(píng)估 B.驗(yàn)證 C.審核 D.批準(zhǔn)

19.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對新藥臨床試驗(yàn)申請、（ABCD）開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用 A.生產(chǎn)申請 B.仿制藥申請 C.補(bǔ)充申請 D.再注冊申請

20.在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)要求對（ABD）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄 A.廠房 B.設(shè)施 C.質(zhì)量 D.設(shè)備

第三篇：2016江西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育-答案

2016執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請選出最符合題意的答案）

1、器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（BCD）等。：(1分)* A.運(yùn)輸

B.標(biāo)簽錯(cuò)誤 C.質(zhì)量問題 D.故障

2、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循(ABC)：(1分)* A.依法原則 B.倫理原則 C.科學(xué)原則 D.試驗(yàn)原則

3、第二類疫苗由（AC）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* A.省級(jí) B.市級(jí) C.縣級(jí) D.國家級(jí)

4、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（B）起施行：(1分)* A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日

5、臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說明理由，（D）并注明日期。：(1分)* A.資料 B.文件記錄 C.記錄 D.簽名

6、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（B）備查。：(1分)* A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

7、疫苗費(fèi)用按照采購價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（B）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開。：(1分)* A.市、自治區(qū)、直轄市 B.省、自治區(qū)、直轄市 C.縣、自治區(qū)、直轄市 D.省、自治區(qū)

8、采購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（C）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)* A.縣級(jí) B.市級(jí) C.省級(jí) D.國家級(jí)

9、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ABCD）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理

10、藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ACD）：(1分)* A、購進(jìn) B、銷售 C、運(yùn)輸 D、貯存

11、企業(yè)對直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（D）：(1分)* A、檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案

12、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購與驗(yàn)收 D、陳列與儲(chǔ)存

13、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ABD）：(1分)* A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目

14、擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（A）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

15、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm

16、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（C）：(1分)* A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室

17、檢查項(xiàng)目中，如果沒有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（A）即可以通過檢查。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%

18、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（A）。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷售經(jīng)理

19、對于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營企業(yè)（B）：(1分)* A、整改后通過 B、不通過檢查

C、限期整改后復(fù)核檢查

D、如果沒有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過

20、在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（B）項(xiàng)。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120

21、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（C）項(xiàng)。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4

22、新版藥品GSP頒布的部門是：(D)：(1分)* A、衛(wèi)生部

B、衛(wèi)生與計(jì)生委

C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

23、新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日

24、生地黃的主治病癥是（ABCD）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥

25、下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤 B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡便收效快

E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性

26、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術(shù)研究

D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理

27、下列說法正確的是（ABCDE）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳

C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血

E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)

28、利水滲濕藥適用的病癥是（ABCDE）：(1分)* A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸

29、我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（B）：(1分)* A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類本草

30、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（A）：(1分)* A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù)

31、紫蘇不可治療的病癥是（D）：(1分)* A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚蟹中毒 D、痰飲水腫

32、萊菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣

33、解表藥的藥味多為（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味

34、下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對它無作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。

35、下列說法正確的是（AD）：(1分)* A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液

B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器

D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。

36、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（ABCDE）：(1分)* A、特殊管理的藥品 B、內(nèi)服藥 C、外用藥 D、注射用藥 E、非處方藥

37、藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書的規(guī)范有力于（AD）：(1分)* A、藥品的運(yùn)輸 B、藥品的儲(chǔ)存 C、藥品的使用

D、保證人民用藥安全有效 E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

38、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，包括（ABCDE）：(1分)* A、國家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、公費(fèi)報(bào)銷、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn) B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材 C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技 D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制

E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類

39、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（B）：(1分)* A、美觀性 B、安全性 C、實(shí)用性 D、準(zhǔn)確性

40、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。對吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（D）：(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠 C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻

D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想

41、《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（D）：(1分)* A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 D、白底藍(lán)字

42、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（D）：(1分)* A、相當(dāng) B、相等

C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞D聚丙烯

43、藥品包裝的主要目的是（A）：(1分)* A、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確 B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便

D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤

44、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（ABCD）：(1分)* A.藥物藥效篩選 B.毒理評(píng)價(jià) C.作用機(jī)制研究 D.個(gè)性化治療用藥 E.疾病預(yù)防

45、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（AD）：(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析

D.層次聚類分析（HCA）E.多組分關(guān)聯(lián)分析

46、代謝組學(xué)可以檢測哪些樣品（ABCDE）：(1分)* A微生物和細(xì)胞樣本

B動(dòng)物體液（如組織、器官、唾液）C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品

47、代謝組學(xué)檢測的手段有（AD）：(1分)* A.核磁共振技術(shù)（NMR）B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），D.高效液相色譜（HPLC E.薄層色譜（TLC）

48、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋ˋBCDE）：(1分)* A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。

B基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易； C代謝組學(xué)的代謝物信息庫簡單，但它遠(yuǎn)沒有全基因組測序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫那么復(fù)雜；

D代謝物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡單得多。E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。

49、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測技術(shù)對生物樣品中所有的（C）進(jìn)行檢測，利用模式識(shí)別等方法進(jìn)行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動(dòng)在代謝層面上的特征和規(guī)律。：(1分)* A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D多肽

50、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（B）：(1分)* A飛行時(shí)間質(zhì)譜儀 B 四級(jí)桿質(zhì)譜儀 C三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀 D四級(jí)離子阱

51、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使得機(jī)體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對這些由疾病引起的（A）的變化進(jìn)行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機(jī)體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標(biāo)志生物和輔助臨床的診斷。：(1分)* A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因

52、在模式識(shí)別研究方法中，最有用且最易使用的模式識(shí)別技術(shù)（B）：(1分)* A 主成分分析 B層次聚類分析 C非線性影射

D偏最小二乘法-判別分析

53、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋–）：(1分)* A 技術(shù)簡單

B 無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量

D 樣品處理快捷

54、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是（C）：(1分)* A 偏差分析 B 聚類分析 C.模式識(shí)別 D.主成分分析

55、代謝組學(xué)研究的對象是（C）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物

56、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（D）：(1分)* A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué)

57、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)（B）。：(1分)* A 動(dòng)態(tài)的機(jī)體

B 動(dòng)態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系 C 基因調(diào)控機(jī)體

D 以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。

58、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法正確的有（ABCD）：(1分)* A.醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者 B.能對處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評(píng)價(jià) C.應(yīng)進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測工作，制定藥物治療方案

D.發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在的和潛在的不良影響，及時(shí)調(diào)整方案，使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo)

59、下面關(guān)于代謝組學(xué)，敘述最為正確的是（C）：(1分)* A 代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。

B代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科。C代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來的一門學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。D代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科,通過考察生物體系受擾動(dòng)或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時(shí)間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術(shù)。

60、提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（ABCD）：(1分)* A.加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè) B.嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門檻 C.改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育 D.提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量

61、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（ABCD）：(1分)* A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德

B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策

C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理 D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配 62、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（ABC）：(1分)* A.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）

B.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)

C.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn) D.具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷

63、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（BCD）：(1分)* A、全方面質(zhì)量管理 B、全流程的管理 C、人人參加的管理 D、全面的管理方式 64、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（ABCD）。：(1分)* A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 65、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（A）：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

66、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（C）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。：(1分)* A.1 B.2 C.3 D.4 67、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（B）：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 68、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有(A)以上學(xué)歷。：(1分)* A.大學(xué)本科 B.大專 C.研究生 D.中專

69、<藥品管理法(2015年修訂)>第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、（B）、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。：(1分)* A.設(shè)備 B.人員 C.資金 D.藥品 70、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（C）。：(1分)* A.救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C.尊重患者，一視同仁 D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

71、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（D）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)* A.開具 B.制定 C.比對 D.審核

72、執(zhí)業(yè)藥師在（C）范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：(1分)* A.機(jī)構(gòu) B.藥店 C.執(zhí)業(yè) D.醫(yī)院

73、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（A）為基本準(zhǔn)則。：(1分)* A.人民用藥安全有效 B.及時(shí)反饋用藥信息 C.人民身體健康 D.醫(yī)療安全

74、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（B）、使用機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員：(1分)* A.銷售 B.經(jīng)營 C.買賣 D.體驗(yàn)

75、健康管理是（ABC）：(1分)* A.利用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù)

B.對個(gè)人或群體的健康狀況、生活方式、社會(huì)環(huán)境等進(jìn)行全面監(jiān)測、分析、評(píng)估 C.并對健康危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)管理的全過程 D.從社會(huì)、心理、生物學(xué)的角度

76、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！八念I(lǐng)域” 是指（ABCD）：(1分)* A.藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品

B.以醫(yī)療服務(wù)、養(yǎng)老服務(wù)、移動(dòng)醫(yī)療為主體的健康服務(wù) C.以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn) D.以健康保險(xiǎn)等金融產(chǎn)品為主體的健康金融

77、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！叭?是指（ABC）：(1分)* A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋

C、從政府到社會(huì)再到市場的全方位關(guān)聯(lián) D、從個(gè)人到家庭的全方位管理 78、健康管理基本策略（ABCD）。：(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理 C.殘疾管理

D.綜合人群管理

79、完善引導(dǎo)參保人員利用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（D）。：(1分)* A.加強(qiáng)規(guī)劃布局和用地保障 B.優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策 C.完善財(cái)稅價(jià)格政策

D.引導(dǎo)和保障健康消費(fèi)可持續(xù)增長 80、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時(shí)掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（B）不良反應(yīng)監(jiān)測中發(fā)揮的作用。：(1分)* A.醫(yī)院 B.藥店

C.藥品生產(chǎn)線 D.藥品檢驗(yàn)部門

81、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動(dòng)力是（A）：(1分)* A.經(jīng)濟(jì)全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境 B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 C.城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 D.經(jīng)濟(jì)全球化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)

82、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動(dòng)力是（A）：(1分)* A.國際化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、市場化 B.國際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場化 C.人口結(jié)構(gòu)、國際化、生態(tài)化、市場化 D.國家化、城鎮(zhèn)化、市場化

83、健康管理是為個(gè)體和群體（包括政府）提供有針對性的科學(xué)（B）并創(chuàng)造條件采取行動(dòng)來改善健康。：(1分)* A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息

84、健康管理在我國處于（A）階段。：(1分)* A.萌芽 B.飛速發(fā)展 C.成熟 D.衰弱

85、以下不是中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動(dòng)力的是（D）。：(1分)* A.經(jīng)濟(jì)全球化 B.技術(shù)變革 C.氣候環(huán)境 D.人口結(jié)構(gòu)

86、以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（D）。：(1分)* A.新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 B.人口老齡化

C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長 D.人口出生率下降 87、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（C）。：(1分)* A.英國 B.法國 C.美國 D.日本

88、世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（A）。：(1分)* A.健康是一種軀體、精神與社會(huì)和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱 B.健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會(huì)幸福的完美狀態(tài)

C.健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會(huì)和個(gè)人的資源，是個(gè)人能力的體現(xiàn)

D.良好的健康是社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面 89、服用人參時(shí)，應(yīng)忌食下列何物（D）：(1分)* A.水果 B.飲茶 C.葡萄 D.蘿卜

90、下列人群中，哪類人不宜服用人參（AC）：(1分)* A.健康小孩 B.成人 C.孕婦 D.老人

91、在選購人參時(shí)應(yīng)避免挑選下列哪種人參產(chǎn)品（AD）：(1分)* A.抽溝嚴(yán)重、堅(jiān)而不實(shí)的產(chǎn)品

B.分量重、根節(jié)多、粗大均勻無蟲蛀的產(chǎn)品

C.表面棕紅色半透明，頂端蘆碗正，質(zhì)堅(jiān)而重的產(chǎn)品 D.參體破肚開裂、形體碎小無光澤的產(chǎn)品

92、以下人參的特點(diǎn)哪些符合野山參（ABD）：(1分)* A.蘆頭長

B.珍珠疙瘩明顯 C.皮嫩而白

D.主根橫紋細(xì)密清楚

93、在中藥配方中，下例藥物哪些屬人參禁忌（BC）：(1分)* A.川芎 B.藜蘆 C.五靈脂 D.皂英

94、陰盛陽虛者應(yīng)選用下列哪種人參最合適（C）：(1分)* A.生曬參 B.西洋參 C.紅參 D.東洋參

95、人參有“四大家族”，陰虛火旺之人宜服用下列哪種人參（B）：(1分)* A.長白山人參 B.美國西洋參 C.朝鮮高麗參 D.日本東洋參

96、下列人參的大眾保存方法中哪種最實(shí)用有效（D）：(1分)* A.吸濕劑干燥保管法 B.常規(guī)保存法 C.低溫冷藏法

D.細(xì)辛、花椒防蟲法

97、人參有效成分中哪種具有對內(nèi)分泌作用（B）：(1分)* A.人參黃酮苷 B.人參多糖 C.人參多肽 D.人參皂苷Rb 98、下列人參的食用方法中哪種最不科學(xué)（A）：(1分)* A.傳統(tǒng)食用方法 B.單獨(dú)燉服 C.蒸服 D.泡水服

99、管理者的信息角色包括（ABCD）：(1分)* A.監(jiān)督者角色 B.傳播者角色 C.發(fā)言人角色 D.企業(yè)家角色

100、決策的過程包括（ABC）：(1分)* A.確定問題和目標(biāo)、搜集信息 B.確定決策標(biāo)準(zhǔn)、擬定可行方案 C.分析方案、確定和實(shí)施方案 D.評(píng)價(jià)決策效果、反饋

第四篇：執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育題目答案

目錄

糖尿病藥物治療新策略與用藥監(jiān)護(hù)

動(dòng)、靜脈血栓治療中抗血小板和抗凝血藥的應(yīng)用監(jiān)護(hù)

口服降糖藥的新挑戰(zhàn)-鈉-葡萄糖協(xié)作轉(zhuǎn)運(yùn)體-2抑制劑

食物中毒的識(shí)別與急救

小兒腹痛的診斷與中西醫(yī)治療

原發(fā)性高血壓病的營養(yǎng)預(yù)防與治療

糖尿病的診斷、用藥與調(diào)養(yǎng)

硫磺熏蒸中藥的危害與防范

心血管藥物相互作用與安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

藥品零售的質(zhì)量管理

前列腺增生的藥物治療

臨床止咳化痰平喘中藥合理應(yīng)用

中藥的不良反應(yīng)及其防治

高血脂癥及頸動(dòng)脈硬化的診斷和治療

老年人多種合并用藥安全

糖尿病藥物治療新策略與用藥監(jiān)護(hù)

1、患者男性，66歲。體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)血糖異常前來就診，有磺胺藥過敏史。體征和實(shí)驗(yàn)室檢查：體型肥胖且體重指數(shù)(BMI)＞31.2，監(jiān)測空腹血糖＞7.8mmol/L，餐后2小時(shí)血糖＞10.2mmol/L，糖化血紅蛋白＞7.6。初診醫(yī)師處方降糖藥以控制血糖，患者一線治療藥宜選擇的降糖藥類別的是（單項(xiàng)選擇）B雙胍類

2、可能引發(fā)的急性胰腺炎的口服降糖藥是（單項(xiàng)選擇）A利格列汀

3、解救服用阿卡波糖過量所致的低血糖反應(yīng)應(yīng)及時(shí)喂服的糖水是（單項(xiàng)選擇）D葡萄糖水

4、對2型糖尿病餐后出現(xiàn)高血糖者的宜選用的藥品是（單項(xiàng)選擇）B格列本脲

5、聯(lián)合應(yīng)用兩種作用機(jī)制不同的降糖藥后應(yīng)注意監(jiān)測的主要藥品不良反應(yīng)是（單項(xiàng)選擇）B低血糖反應(yīng) 6、2型糖尿病患者多伴有血脂異常，其臨床血脂譜表現(xiàn)是（單項(xiàng)選擇）B三酰甘油高，高密度脂蛋白較低

7、應(yīng)用高劑量的b2受體阻斷劑可致的典型不良反應(yīng)是（單項(xiàng)選擇）D高血糖癥

8、適宜餐中伴隨第一口飯服用，可減輕胃腸道刺激和腹脹等不良反應(yīng)，平穩(wěn)降糖的藥品是（單項(xiàng)選擇）A阿卡波糖

9、發(fā)生胰島素抵抗患者的胰島素日劑量為（單項(xiàng)選擇）B日劑量超過2U/kg

10、對2型糖尿病合并三酰甘油異常者宜選用的藥品是（單項(xiàng)選擇）B阿托伐他汀

動(dòng)、靜脈血栓治療中抗血小板和抗凝血藥的應(yīng)用監(jiān)護(hù)

1、阿司匹林對抗血小板聚集的主要藥理作用機(jī)制是抑制（單項(xiàng)選擇）A環(huán)氧酶

2、在華法林起效滯后的時(shí)間段須聯(lián)合應(yīng)用的藥品是（單項(xiàng)選擇）C依諾肝素

3、應(yīng)用肝素可能通過肝素-血小板-抗體復(fù)合物以損傷內(nèi)皮細(xì)胞，并由抗原抗-體反應(yīng)所致的主要不良反應(yīng)是（單項(xiàng)選擇）

B血小板減少癥

4、長期服用阿司匹林進(jìn)行一級(jí)預(yù)防的女性患者主要臨床獲益是（單項(xiàng)選擇）B降低缺血性腦卒中危險(xiǎn)

5、華法林的S型異構(gòu)體體內(nèi)代謝主要通過的肝藥酶是（單項(xiàng)選擇）D.CYP2C9

6、可直接抑制凝血因子Ⅹa，并與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合的抗凝血藥是（單項(xiàng)選擇）B依諾肝素

7、服用華法林抗凝治療期間，可拮抗其抗凝血作用的藥品是（單項(xiàng)選擇）D維生素K

8、服用華法林初期，應(yīng)當(dāng)每日監(jiān)測國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR），穩(wěn)定目標(biāo)數(shù)值應(yīng)在（單項(xiàng)選擇）A 2.0～2.5

9、用于臨床抗凝治療的直接接和凝血Ⅹ因子抑制劑是（單項(xiàng)選擇）D利伐沙班

10、進(jìn)行溶栓后患者應(yīng)及時(shí)使用阿司匹林，為避免大出血，時(shí)間應(yīng)控制在溶栓后的（單項(xiàng)選擇）A24h

口服降糖藥的新挑戰(zhàn)-鈉-葡萄糖協(xié)作轉(zhuǎn)運(yùn)體-2抑制劑

1、為什么單用SGLT-2抑制劑的降糖作用有一定限度,臨床常與其他降糖藥聯(lián)合使用?（單項(xiàng)選擇）C.因SGLT-2具有葡萄糖最小轉(zhuǎn)運(yùn)值(TmG),即重吸收達(dá)飽和值

2、當(dāng)代發(fā)展最耀眼的降糖藥是哪三類?（單項(xiàng)選擇）

C.胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP1激動(dòng)劑);鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑(SGLT-2抑制劑);α-糖苷酶抑制劑

3、當(dāng)代治療T2DM的新靶點(diǎn)是哪一個(gè)?（單項(xiàng)選擇）C.SGLT-2,臨床用其抑制劑

4、恩格列凈(Empagliflozin)對SGLT-1與 SGLT-2的抑制強(qiáng)度比是多少?（單項(xiàng)選擇）B.1:2500

5、目前國外已批準(zhǔn)上市的SGLT-2抑制劑是哪四個(gè)?（單項(xiàng)選擇）

A.卡格列凈(Canagliflozin);達(dá)格列凈(Dapagliflozin);恩格列凈(Empagliflozin);魯格列凈(Luseogliflozin)

6、FDA警告:SGLT2抑制劑可致嚴(yán)重不良反應(yīng)是什么?（單項(xiàng)選擇）A.酮癥酸中毒

7、近曲腎小管上皮細(xì)胞膜上的鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體每天能重吸收多少克葡萄糖?（單項(xiàng)選擇）A.180g

8、SGLT2抑制劑較常見的不良反應(yīng)是什么?（單項(xiàng)選擇）C.生殖系統(tǒng)與泌尿系統(tǒng)感染

9、防治糖尿病的最根本的方法是什么?（單項(xiàng)選擇）B.控制飲食,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),減肥戒煙以及減輕心理壓力

10、腎臟參與血糖調(diào)節(jié)作用的機(jī)制主要依賴什么?（單項(xiàng)選擇）

C.近曲腎小管上皮細(xì)胞膜上有鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑(SGLT-2抑制劑),可重吸收尿液中90%以上葡萄糖返回血液

食物中毒的識(shí)別與急救

1、毒蕈引起的食物中毒屬于哪一類（單項(xiàng)選擇）B.有毒動(dòng)植物食物中毒

2、細(xì)菌性食物中毒的好發(fā)季節(jié)是（單項(xiàng)選擇）C.夏秋季

3、有關(guān)急性中毒，下列正確的是（單項(xiàng)選擇）B.24小時(shí)內(nèi)多次

4、食物中毒（誤食后）出現(xiàn)幻覺、狂笑、手舞足蹈、行動(dòng)不穩(wěn)等神經(jīng)精神癥狀，是下列哪種食物引起的？ B.豆?jié){

5、下列哪種食物引起的中毒癥狀如下：先有咽喉抓癢感及灼燒感，上腹部灼燒感或疼痛，其后出現(xiàn)胃腸炎癥狀，劇烈嘔吐、腹瀉等（單項(xiàng)選擇）C.馬鈴薯

6、亞硝酸鹽引起的食物中毒特效解毒劑是哪一個(gè)？（單項(xiàng)選擇）B.美藍(lán)

7、金黃色葡萄球菌腸毒素中毒屬于哪種類型中毒（單項(xiàng)選擇）A.細(xì)菌性毒素型中毒

8、為了預(yù)防副溶血性弧菌引起的食物中毒，食用海鮮時(shí)適量加一點(diǎn)（）有助于預(yù)防（單項(xiàng)選擇）C.食醋

9、食物中毒根據(jù)發(fā)病的急緩屬于哪種食物中毒？（單項(xiàng)選擇）A急性中毒

10、黃曲霉及其毒素引起的食物中毒往往是由于進(jìn)食了下列哪種食物？（單項(xiàng)選擇）D.花生米

小兒腹痛的診斷與中西醫(yī)治療

1、小兒功能性腹痛的特點(diǎn)有（多項(xiàng)選擇）

Ａ、腹痛突然發(fā)作，持續(xù)時(shí)間不太長，能自行緩解 Ｂ、腹痛以臍周為主，無明顯體征 Ｃ、無發(fā)熱、嘔吐、腹瀉、咳嗽、氣喘、尿頻、尿急、尿痛等伴隨的病灶器官癥狀 Ｄ、反復(fù)發(fā)作，每次發(fā)作的癥狀相似

2、西醫(yī)將導(dǎo)致腹痛的疾病分為（多項(xiàng)選擇）

Ａ、全身性疾病及腹部以外器官疾?。?、腹部器官的器質(zhì)性疾病 Ｃ、功能性腹痛 Ｄ、感染性疾病

3、腹部器質(zhì)性病變的疼痛特點(diǎn)為（多項(xiàng)選擇）

Ａ、持續(xù)性鈍痛，陣發(fā)性加劇 Ｂ、局部壓痛明顯 Ｃ、有腹肌緊張 Ｄ、腸鳴音異常

4、腸痙攣是小兒急性腹痛中最為常見的器質(zhì)性腹痛（單項(xiàng)選擇）A.對

5、可出現(xiàn)腹痛癥狀的疾?。ǘ囗?xiàng)選擇）

Ａ、胃炎 Ｂ、右下肺炎 Ｃ、腹型過敏性紫癜 Ｄ、鉛中毒 Ｅ、便秘

6、中醫(yī)將腹痛的分為哪幾個(gè)證型（多項(xiàng)選擇）

Ａ、腹部中寒 Ｂ、乳食積滯 Ｃ、胃腸積熱 Ｅ、氣滯血瘀

7、腹痛是小兒疾病中最常見的癥狀之一。引起腹痛的疾病，既可以是器質(zhì)性的，也可以是功能性的；可以是腹內(nèi)臟器病變，也可以是腹外病變；可以是內(nèi)科疾患，也可以是外科疾患，甚至最初為內(nèi)科疾患，以后病情發(fā)展而以外科情況為主（單項(xiàng)選擇）A.對

8、過敏性紫癜臨床可以表現(xiàn)為（多項(xiàng)選擇）

Ａ、皮疹紫癜 Ｂ、關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、功能性障礙，但無后遺癥 Ｃ、腹痛、嘔吐、便血等胃腸道癥狀 Ｄ、腎臟損害

9、急性腸套疊是危及生命的急癥，一旦確診，立即進(jìn)行治療。腸套在48小時(shí)內(nèi)，全身情況良好，腹部不脹，可行Ｘ線空氣灌腸或超聲監(jiān)視空氣或生理鹽水灌腸復(fù)位，能避免手術(shù)治療。否則需手術(shù)治療（單項(xiàng)選擇）A.對

10、急性胃腸炎的臨床表現(xiàn)（多項(xiàng)選擇）

Ａ、惡心 Ｂ、嘔吐 Ｃ、腹痛 Ｄ、腹瀉 Ｅ、發(fā)熱

原發(fā)性高血壓病的營養(yǎng)預(yù)防與治療

1、下列哪一項(xiàng)不是原發(fā)性高血壓的發(fā)病原因（）（單項(xiàng)選擇）D.消化不良

2、高血壓藥物治療常用的一線藥物有幾大類？（單項(xiàng)選擇）A.5

3、BMI大于（）者發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是體重正常者的3～4倍。（單項(xiàng)選擇）C.24

4、原發(fā)性高血壓一般占總高血壓患者人數(shù)的（單項(xiàng)選擇）A.10%-15%

5、腰圍大于（）的男性，發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是腰圍正常者的4倍以上（單項(xiàng)選擇）D.100cm

6、補(bǔ)鈣對高血壓患者有一定的療效，每天應(yīng)該攝入（）mg 左右（單項(xiàng)選擇）B.1000

7、父母均患高血壓者，其子女患高血壓概率高達(dá)（）（單項(xiàng)選擇）D.45%

8、防治（）是防治心血管病的關(guān)鍵（單項(xiàng)選擇）A.高血壓

9、下列四種情況不符合高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)的是（單項(xiàng)選擇）B.收縮壓=135mmHg，舒張壓=85mmHg

10、體重每增加（）kg，血壓就會(huì)增加7-10mmHg，所以應(yīng)該將體重控制在標(biāo)準(zhǔn)體重的范圍內(nèi)（單項(xiàng)選擇）A.11.5

糖尿病的診斷、用藥與調(diào)養(yǎng)

1、氣陰兩虛兼有血瘀的糖尿病患者最好選用下列哪個(gè)中成藥治療（單項(xiàng)選擇）Ｄ、降糖通脈寧

2、糖尿病是由遺傳因素，免疫功能紊亂，微生物感染及毒素，自由基，精神因素等各種致病因子作用于機(jī)體導(dǎo)致胰島功能減退，胰島素抵抗等而引發(fā)的糖類，蛋白質(zhì)，脂肪，水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征（單項(xiàng)選擇）A.對的

3、拜糖平屬于哪類降糖藥？（單項(xiàng)選擇）

Ｃ、α-葡萄糖苷酶抑制劑

4、不屬于促胰島素分泌劑的藥物是（單項(xiàng)選擇）Ｂ、二甲雙胍

5、血糖生成指數(shù)（GI）是衡量食物引起餐后血糖反應(yīng)的一項(xiàng)有效指標(biāo)，它是指含50克碳水化合物的食物與相當(dāng)量的葡萄糖或白面包在一定時(shí)間內(nèi)（一般為2小時(shí)）體內(nèi)血糖反應(yīng)水平的百分比值，反映了食物與葡萄糖相比升高血糖的速度和能力（單項(xiàng)選擇）A.對的

6、甜食是含糖多的食物，如果它越甜的話，那么這種食物的含糖量就越高，就越會(huì)升高血糖，糖尿病患者就要離他越遠(yuǎn)，總之血糖高就要禁甜食（單項(xiàng)選擇）

B錯(cuò)的7、糖尿病患者高血壓發(fā)病率比一般人高2-6倍，糖尿病患者的血壓控制理想目標(biāo)是145/95毫米汞柱左右（單項(xiàng)選擇）

B錯(cuò)的8、糖尿病患者要根據(jù)具體情況決定檢查血糖的頻率和時(shí)間，在患病初期，或調(diào)整治療方案，或改變飲食、運(yùn)動(dòng)規(guī)律時(shí)，建議適當(dāng)增加監(jiān)測次數(shù)（單項(xiàng)選擇）

A.對的

9、糖尿病復(fù)診血液、尿液實(shí)驗(yàn)室檢查不包括（單項(xiàng)選擇）

Ｂ、堿性磷酸酶測定

10、糖尿病復(fù)診的其他的特殊檢查包括（多項(xiàng)選擇）

Ａ、心臟及下肢血管檢查 Ｂ、眼科檢查 Ｃ、X光胸片檢查 Ｄ、CT檢查 Ｅ、神經(jīng)科檢查

硫磺熏蒸中藥的危害與防范

1、微波干燥技術(shù)缺點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

A、成本高 B、易破壞成分

2、替代技術(shù)的研究開發(fā)有那些（多項(xiàng)選擇）

B、紅外干燥技術(shù) D、微博干燥技術(shù)

3、硫熏的方法有（多項(xiàng)選擇）

A、簡便硫磺熏蒸方法 B、容器硫磺熏蒸方法 C、庫房硫磺熏蒸方法

4、鑒別硫磺熏蒸分為一（）二（）三（）四（）（單項(xiàng)選擇）

A、看、聞、捏、嘗

5、熱風(fēng)加熱技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

A、成本低 B、無有害殘留物質(zhì)

6、硫熏的弊端使藥材外觀性味發(fā)生那些變化正確的是（多項(xiàng)選擇）

A、內(nèi)心變軟 B、顏色變白 C、氣味變強(qiáng) D、味道變酸

7、微波干燥技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

A、干燥迅速 B、加熱均勻 C、熱效率高

8、常用SO2檢測方法比較有（多項(xiàng)選擇）

A、滴定法 B、電化學(xué)法 C、流動(dòng)注射法 D、光譜法

9、熱風(fēng)加熱技術(shù)缺點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

C、效率低 D、時(shí)間長

10、硫熏的有那些原理（多項(xiàng)選擇）

A、防蟲 B、防霉 C、增白

心血管藥物相互作用與安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

1、對消化液pH的影響因素（單項(xiàng)選擇）

C 脂溶性越高、解離度越大，越易吸收

2、藥動(dòng)學(xué)的藥物相互作用是指一種藥物使另一種并用藥物發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)的改變，從而使后一種藥物的血漿濃度發(fā)生改變，這種相互作用主要發(fā)生在藥物的肝臟代謝過程。（單項(xiàng)選擇）

A對

3、血漿藥物濃度的改變，導(dǎo)致藥物作用靶位濃度的變化，從而改變藥物作用強(qiáng)度（加強(qiáng)或減弱）。其中代謝性相互作用發(fā)生率最高，約占藥動(dòng)學(xué)相互作用的（），具有非常重要的臨床意義（單項(xiàng)選擇）

C 40%

4、臨床聯(lián)合用藥意義（單項(xiàng)選擇）

D以上選項(xiàng)都是

5、他汀類藥物中，脂溶性強(qiáng)并通過CYP3A4代謝的藥物有（多項(xiàng)選擇）

A 洛伐他汀 B阿托伐他汀 D辛伐他汀

6、影響藥物的分布中結(jié)合型藥物的特性（多項(xiàng)選擇）

A 不呈現(xiàn)藥理活性 B 不能通過血腦屏障 C 不被肝臟代謝滅活 D 不被腎排泄

7、易發(fā)生藥物相互作用的高風(fēng)險(xiǎn)人群包括（多項(xiàng)選擇）

A需長期應(yīng)用藥物維持治療的病人 B多臟器功能障礙者 C接受多個(gè)醫(yī)療單位或多名醫(yī)師治療的病人 D患各種慢性疾病的老年人

8、口服是臨床最常采用的給藥途徑，藥物在給藥部位的吸收多數(shù)表現(xiàn)為妨礙吸收影響因素包括（多項(xiàng)選擇）A 對消化液pH的影響 B離子的作用 C胃腸運(yùn)動(dòng)的影響 D腸吸收功能的影響 E間接作用

9、臨床應(yīng)避免抗生素與多價(jià)陽離子藥物同時(shí)服用，必須合用時(shí)，服藥時(shí)間應(yīng)間隔（）（單項(xiàng)選擇）

A 2小時(shí)

10、主要被CYP3A4代謝的藥物（底物）下列不屬于鈣拮抗劑的是（單項(xiàng)選擇）

D 氯氮平

藥品零售的質(zhì)量管理

1、下列說法正確的是（單項(xiàng)選擇）

C企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

2、下列說法正確的是（多項(xiàng)選擇）

A企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥 C企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)中藥師，負(fù)責(zé)飲片處方審核，指導(dǎo)合理用藥

3、企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，并與（）分開（多項(xiàng)選擇）

A 藥品儲(chǔ)存 B 辦公 C 生活輔助 D 其他區(qū)域

4、關(guān)于儲(chǔ)存中藥飲片的庫房堆碼保持合理地距、垛距、墻距、頂距、燈距及散熱器距離，庫容（）（單項(xiàng)選擇）

B ≤70%

5、儲(chǔ)存藥品相對濕度應(yīng)為（單項(xiàng)選擇）

A 35%～75%

6、下列屬于正確的溫濕度調(diào)控的是（多項(xiàng)選擇）

A 空調(diào)設(shè)備合理布局、定期檢查、維護(hù)，有效運(yùn)行

B 能控制溫度符合藥品儲(chǔ)藏要求

C 空調(diào)應(yīng)為冷暖兩用，單體制冷機(jī)，應(yīng)有取暖設(shè)備

D 空調(diào)應(yīng)有使用、維護(hù)和更換記錄

7、根據(jù)《中華人民共和國藥典》（2010版）規(guī)定如何管理包裝標(biāo)示陰涼貯藏的藥品下列說法錯(cuò)誤的是（單項(xiàng)選

A 陰涼處：系指不超過20 ℃

8、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存（單項(xiàng)選擇）

D 5

9、影響藥品質(zhì)量的主要原因是（多項(xiàng)選擇）

A 溫度

B 濕度

D 空氣

10、下列說法正確的是（單項(xiàng)選擇）

B企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé)

前列腺增生的藥物治療

1、膀胱出口梗阻癥狀有（多項(xiàng)選擇）

A 尿等待，排尿費(fèi)力

B 尿線細(xì)，尿流無力

C 尿線中斷、排尿時(shí)間延長

D 尿潴留等

2、下列關(guān)于a受體阻滯劑的優(yōu)缺點(diǎn)說法正確的是（多項(xiàng)選擇）

A 起效快 B 不縮小前列腺體積 C 長期服用，停藥后癥狀再次出現(xiàn) D 副作用：頭痛，頭暈，直立性低血壓，逆向射精等

3、BPH是（）男性常見病和多發(fā)?。▎雾?xiàng)選擇）

C 中年

4、索利那新的口干發(fā)生率為（單項(xiàng)選擇）

D 8%-30%

5、非那雄胺使良性前列腺增生癥相關(guān)手術(shù)的危險(xiǎn)性降低（）（單項(xiàng)選擇）A 55%

6、膀胱刺激癥狀（多項(xiàng)選擇）

A尿頻

B尿急

C夜尿多

D 血尿

7、藥物治療是BPH的主要治療方式有（多項(xiàng)選擇）

A a受體阻滯劑

B 5a還原酶抑制劑

C M受體拮抗劑

D 5m還原酶抑制劑

8、BPH的排尿癥狀與下列哪項(xiàng)病變有關(guān)（單項(xiàng)選擇）

D 以上三項(xiàng)都有關(guān)系

9、為提高下尿路組織選擇性和受體亞型的選擇性，α-受體阻滯劑持續(xù)不斷發(fā)展下列藥物中屬于非選擇性α的 藥物是（多項(xiàng)選擇）

A 多沙唑嗪

B 阿呋唑嗪

C 特拉唑嗪

D 酚芐明

10、下列屬于M受體拮抗劑的副作用的是（單項(xiàng)選擇）

C 口干，大便干燥等

臨床止咳化痰平喘中藥合理應(yīng)用

1、用于陰虛肺燥所致干咳無痰或痰少而黏，或痰中帶血，舌質(zhì)紅，脈細(xì)數(shù)的中成藥是（單項(xiàng)選擇）B.養(yǎng)陰清肺丸

2、祛痰中成藥可分為（多項(xiàng)選擇）

A.溫化寒痰 B.清熱化痰 C.理肺止咳 D.潤肺化痰 E.平喘等五類

3、化痰藥常分為以下幾類（多項(xiàng)選擇）

A．燥濕化痰藥 B.清熱化痰藥 C.潤燥化痰藥 D.溫化寒痰藥 E.化痰熄風(fēng)藥

4、白附子的品種大致可分為幾類（單項(xiàng)選擇）A.2

5、用于治療急慢性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病，宜首選用的中成藥是（單項(xiàng)選擇）B.急支糖漿

6、（）等藥禁用于孕婦, 以防墮胎（多項(xiàng)選擇）

A.半夏 B.天南星 C.青礞石 D.皂刺

7、二陳丸的藥物組成為（多項(xiàng)選擇）

A.半夏 B.陳皮 C.茯苓 D.甘草

8、（）毒性大, 一般不直接服用（單項(xiàng)選擇）C.生半夏

9、脾的病理意義（單項(xiàng)選擇）

B.脾氣散精，輸布全身，濡潤五臟六腑

10、清氣化痰丸的功能主治是（單項(xiàng)選擇）

A.清熱化痰，宣肺止咳。用于治療急慢性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病

中藥的不良反應(yīng)及其防治

1、有明顯肝毒性的中藥是（單項(xiàng)選擇）B、黃藥子

2、藥物肝毒性損傷類型有（多項(xiàng)選擇）

A、肝壞死 B、脂肪肝 C、膽汁淤積 D、肝硬化 E、誘發(fā)腫瘤

3、雙黃連注射劑由（）味中藥按一定比例提取精制而成（單項(xiàng)選擇）

C、3

4、清開靈注射液的特點(diǎn)是（多項(xiàng)選擇）

A、抗病毒作用強(qiáng) B、具有好的抗菌作用 C、退熱作用顯著

5、下列屬于可逆性損傷（多項(xiàng)選擇）

A、肝臟細(xì)胞 B、腸上皮細(xì)胞

6、即刻毒性的概念：一次給藥后在短時(shí)間內(nèi)（）出現(xiàn)的毒性反應(yīng)（單項(xiàng)選擇）

D、<24h

7、含有馬兜鈴酸的藥材有（單項(xiàng)選擇）

A、廣防己

8、近年國家SDA通報(bào)嚴(yán)重ADR的中藥是（多項(xiàng)選擇）

A、清開靈注射液 B、雙黃連注射劑 C、葛根素注射液 D、魚腥草注射液 E、莪術(shù)油注射液

9、中藥制劑引起的變態(tài)反應(yīng)原因有（多項(xiàng)選擇）

A、應(yīng)用范圍廣泛 B、制劑不純 C、炮制不當(dāng)

10、不屬于全抗原成分（單項(xiàng)選擇）

D、小檗堿

高血脂癥及頸動(dòng)脈硬化的診斷和治療

1、應(yīng)用超速離心方法，可將血漿脂蛋白分為?（多項(xiàng)選擇）

A.極低密度脂蛋白(very low density lipoprotein，VLDL)B.中間密度脂蛋白(intermediate density lipoprotein，IDL)C.低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)D.高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)

2、可能增加他汀類藥物相關(guān)肌病的高危情況有哪些？（多項(xiàng)選擇）

A.高齡(尤其大于80歲)患者(女性多見)B.多系統(tǒng)疾病(如慢性腎功能不全，尤其由糖尿病引起的慢性腎功能不全)C.合用多種藥物

D.劑量過大

3、煙酸這類藥物的禁忌證有以下哪種？（單項(xiàng)選擇）

B.嚴(yán)重痛風(fēng)

4、《指南》特別提出了（）種可能增加他汀類藥物相關(guān)疾病的高危情況（單項(xiàng)選擇）

B.7

5、臨床試驗(yàn)薈萃分析觀察到血漿LDL-C需降低（）才能阻止動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展（單項(xiàng)選擇）

D.44%

6、血脂檢查的重點(diǎn)對象包括下列哪些（多項(xiàng)選擇）

A.已有冠心病、腦血管病或周圍動(dòng)脈粥樣硬化病者 B.有高血壓、糖尿病、肥胖、吸煙者 C.有冠心病或動(dòng)脈粥樣硬化病家族史者，尤其是直系親屬中有早發(fā)冠心病或其他動(dòng)脈粥樣硬化性疾病者 D.有皮膚黃色瘤者 E.有家族性高脂血癥者

7、頸動(dòng)脈硬化,根據(jù)斑塊的形態(tài)、性質(zhì)及超聲下表現(xiàn)可以將其分為幾個(gè)類型（單項(xiàng)選擇）

B.48、臨床上檢測血脂的項(xiàng)目較多，血脂的基本檢測項(xiàng)目包括下述哪幾項(xiàng)？（多項(xiàng)選擇）A.TC B.TG C.HDL-C D.LDL-C

9、TG是甘油分子中的（）個(gè)羥基被脂肪酸酯化而形成（單項(xiàng)選擇）

C.310、影響TC水平的主要因素有哪些？（單項(xiàng)選擇）

D.上述所有因素

老年人多種合并用藥安全

1、為什么老年人合并用藥安全性問題較多？（多項(xiàng)選擇）

C 社會(huì)及其他因素

2、肺泡面積減少，肺活量降低。70歲時(shí)肺活量為青年人的（），而功能殘氣量卻增加50%（單項(xiàng)選擇）

D.75%

3、（）蛋白結(jié)合率高的藥物容易被置換，藥物作用和不良反應(yīng)均增加，t1/2縮短（多項(xiàng)選擇）A.華法林

B.呋塞米

C.地西泮

D.普萘洛爾

E.苯妥英鈉等

4、老年患者聯(lián)合用藥率聯(lián)合用（）種藥，不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)4.2%（單項(xiàng)選擇）

D.5

5、最常用的老年患者不合理用藥評(píng)價(jià)工具是（單項(xiàng)選擇）

B Beers

6、增齡后，血漿蛋白含量減少（單項(xiàng)選擇）A.10%

7、老年人藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)與不良反應(yīng)關(guān)系（多項(xiàng)選擇）

A.口服藥物吸收下降，容易出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng) B.脂溶性藥物在體內(nèi)滯留時(shí)間延長

C.藥物代謝及滅活能力降低，血藥濃度升高

D.腎清除藥物及其代謝物減少，有顯著的個(gè)體之間差異

8、腦的血液循環(huán)在（）歲以后逐漸減慢，腦血管阻力增加，腦血流減少，功能減退，表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)的敏捷性差，適應(yīng)能力低，易出現(xiàn)意外事故等（單項(xiàng)選擇）

B.30

9、老年人有哪些生理特點(diǎn)影響藥物吸收?（多項(xiàng)選擇）

A.胃粘膜萎縮

B.胃腸道吸收表面積減少

C.脂肪占體重的比例增加

D.肝血流量減少

第五篇：初級(jí)藥師報(bào)名條件

報(bào)名條件

凡符合衛(wèi)生部、人事部印發(fā)的《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》（衛(wèi)人發(fā)[2001]164號(hào)）中報(bào)名條件的人員，均可報(bào)名參加相應(yīng)級(jí)別的考試。

藥學(xué)專業(yè)：

報(bào)名參加初級(jí)藥士/藥師/主管藥師資格考試的人員，要遵守中華人民共和國的憲法和法律，具備良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和敬業(yè)精神，同時(shí)具備下列相應(yīng)條件：

（一）參加藥士資格考試取得藥學(xué)專業(yè)中專或?qū)？茖W(xué)歷，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿1年。

（二）參加藥師資格考試

1、取得藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥士職務(wù)滿5年；

2、取得藥學(xué)專業(yè)?？茖W(xué)歷，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿3年；

3、取得藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷或碩士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿1年。

（三）參加中級(jí)資格考試

1、取得藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿7年；

2、取得藥學(xué)專業(yè)?？茖W(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿6年；

3、取得藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿4年；

4、取得藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位，受聘擔(dān)任藥師職務(wù)滿2年；

5、取得藥學(xué)專業(yè)博士學(xué)位。

有下列情形之一的不得申請參加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的考試：

（1）醫(yī)療事故責(zé)任者未滿3年。

（2）醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿1年。

（3）受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)。

（4）偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿2年。

（5）省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。

報(bào)名條件中有關(guān)學(xué)歷的要求，是指國家教育行政主管部門認(rèn)可的院校畢業(yè)的學(xué)歷或?qū)W位；有關(guān)工作年限的要求，是指取得上述學(xué)歷前后從事本專業(yè)工作時(shí)間的總和。工作年限計(jì)算的截止日期為考試報(bào)名的當(dāng)年年底。對符合報(bào)考條件的人員，不受單位性質(zhì)和戶籍的限制，均可根據(jù)本人所從事的工作選擇報(bào)考專業(yè)類別參加考試。

有關(guān)說明：

1、報(bào)名人員必須在有關(guān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)從事藥學(xué)工作的人員；

2、報(bào)名參加初級(jí)藥士/藥師/主管藥師資格考試人員，報(bào)名條件中有關(guān)學(xué)歷的要求，是指國家承認(rèn)的國民教育學(xué)歷；有關(guān)工作年限的要求，是指取得上述學(xué)歷前后從事本專業(yè)工作時(shí)間的總和。工作年限計(jì)算截止到考試報(bào)名的當(dāng)年年底。

所學(xué)專業(yè)須與報(bào)考專業(yè)對口（或相近），例如學(xué)藥學(xué)類專業(yè)的，只可報(bào)考藥學(xué)類資格，不可報(bào)考護(hù)理類資格，如此類推。

3、《暫行規(guī)定》所規(guī)定的有醫(yī)療事故責(zé)任者等情況不得參加考試。網(wǎng)上報(bào)名返回頂部↑

全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試報(bào)名時(shí)間一般在12月份-次年初1月份。報(bào)名方式：先進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)名，再進(jìn)行現(xiàn)場確認(rèn)。

網(wǎng)上報(bào)名時(shí)間： 2011年藥士/藥師/主管藥師網(wǎng)上報(bào)名時(shí)間為2010年12月中旬至2011年1月中旬 網(wǎng)上報(bào)名步驟：

步驟

1、考生在中國衛(wèi)生人才網(wǎng)上查看報(bào)名聲明，閱讀并同意后點(diǎn)擊進(jìn)入報(bào)名流程。

步驟

2、查看報(bào)名流程：了解報(bào)名順序及注意事項(xiàng)后點(diǎn)擊開始報(bào)名，進(jìn)入報(bào)名頁面。

步驟

3、進(jìn)入網(wǎng)報(bào)系統(tǒng)，注冊并填寫網(wǎng)上報(bào)名申報(bào)表?？忌梢栽?2月報(bào)名后，憑借“個(gè)人證件編號(hào)”及個(gè)人密碼，登錄網(wǎng)站查詢、修改個(gè)人報(bào)名信息。填報(bào)個(gè)人報(bào)名信息?？忌_認(rèn)、保存報(bào)名信息后，系統(tǒng)提示“報(bào)名成功”。

步驟

4、考生確認(rèn)填報(bào)信息無誤后，可以打印《衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試報(bào)名申請表》。

補(bǔ)充：

重新上學(xué)，選擇藥學(xué)專業(yè)