第一篇：企業(yè)申請生產許可證延續(xù)

企業(yè)申請生產許可證延續(xù) 免于實地核查承諾書

依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國工業(yè)產品生產許可證管理條例》、《質檢總局關于深化工業(yè)產品生產許可證制度改革的意見》等有關規(guī)定，本企業(yè)承諾如下：

1、生產場地、重要生產工藝和技術、關鍵生產設備和檢驗設備與本企業(yè)最近一次實地核查時相比未發(fā)生重大變化；

2、符合產業(yè)政策要求；

3、具備持續(xù)穩(wěn)定生產合格產品的能力；

4、在證書有效期內，不存在以下情況：（1）縣級以上產品質量監(jiān)督抽查不合格；（2）拒絕產品質量監(jiān)督抽查或監(jiān)督檢查；（3）因產品質量違法行為受過行政處罰；

（4）經查實的媒體曝光及消費者反映強烈的產品質量問題；

5、已按規(guī)定提交企業(yè)年度自查報告。

本企業(yè)對上述承諾的真實性、合法性負責，并承擔因承諾不真實、不合法所產生的法律后果。

法定代表人/負責人簽字：

****年**月**日

（公章）

第二篇：保健食品生產許可證延續(xù)申請

（三）保健食品生產許可證延續(xù)

一、項目名稱

《保健食品生產許可證》到期延續(xù)。

二、法律依據(jù)

（一）《中華人民共和國行政許可法》；

（二）《中華人民共和國食品安全法》；

（三）《中華人民共和國食品安全法實施條例》；

（四）《保健食品管理辦法》。

三、收費標準

不收費。

四、受理范圍

河南省行政區(qū)域內《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前的許可延續(xù)。

五、申請資料

（一）河南省保健食品生產許可證延續(xù)申請書（下載打?。?；

（二）符合保健食品良好生產規(guī)范要求的證明文件復印件；

（三）原《保健食品生產許可證》正副本復印件；

（四）營業(yè)執(zhí)照副本復印件；

（五）保健食品批準證書（含附件）復印件；

（六）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人身份證復印件；

（七）質量管理人的學歷或職稱(資格)證書、身份證復印件，個人簡歷。原質量管理人離職的，提供離職證明；

（八）原申請許可時的設備布局、工藝流程、生產設備、產品成分等內容是否有變化的說明，并附上有關布局圖及設備清單等；

（九）在生產許可證有效期內，許可證載明的各生產品種生產銷售情況說明及其第三方型式檢測報告復印件（未進行生產的品種，換發(fā)的新證將刪除該品種）；

（十）產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿；

（十一）食品生產人員健康檢查合格證明一覽表；

（十二）生產許可證有效期內培訓材料一覽表；

（十三）受委托生產企業(yè)需提交委托生產合同、委托方的營業(yè)執(zhí)照等證明文件復印件（受委托生產企業(yè)保健食品生產許可證“生產品種”中應含有受委托生產的保健食品品種名稱）。

（十四）經辦人非法定代表人或負責人本人的，應當提交《企業(yè)授權委托書》和經辦人身份證復印件；

（十五）其他相關資料。

六、資料要求

（一）申請資料按上述順序裝訂，且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容，標簽上標明項目編號，整套資料裝訂成冊。

（二）使用A4規(guī)格紙張打?。ǜ黜椖繕祟}小二號字，內容中文宋體小四號字，英文12號字，行間距25磅），左邊距3cm，頁腳居中標示頁碼。

（三）申請資料要逐頁加蓋企業(yè)公章（檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致，并且申請人須在復印件上注明“與原件一致”字樣和復印日期，并加蓋企業(yè)公章。（申請人為受托加工企業(yè)，資料中由委托方提供的資料必須同時加蓋委托方的公章）。在遞交申請和/或現(xiàn)場核查時驗證原件。

（四）申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標明面積及尺寸。

（五）申請表中的的保證書應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。

（六）申報資料一式二份。

（七）本事項不得與其他行政許可事項同時申請。

七、許可程序

（一）受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。

（二）審批。自受理之日起組織對申請資料和現(xiàn)場進行審查。現(xiàn)場審查時，抽查已生產品種的批生產記錄，并可對產品抽樣。對審查合格的頒發(fā)新《保健食品生產許可證》正副本，收回原《保健食品生產許可證》正副本；對審查不合格的，制作《不予行政許可決定書》，收回原《保健食品生產許可證》正副本，說明理由并告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

（三）送達：由政務服務廳送達，并收回原《保健食品生產許可證》正副本。

八、承諾時限

審批時限20個工作日（不包括樣品檢測時間），發(fā)證時限10個工作日。

九、行政許可實施機關

實施機關：河南省省食品藥品監(jiān)督管理局。

十、許可證件有效期

《保健食品生產許可證》有效期為三年，每年復核一次?！侗＝∈称飞a許可證》有效期屆滿30日前向原發(fā)證機關提出延續(xù)申請，逾期提出申請的，按新申請《保健食品生產許可證》辦理。

十一、受理咨詢與投訴機構

咨詢：政務服務廳、食品安全監(jiān)察處。

投訴：河南省食品藥品監(jiān)督管理局紀檢監(jiān)察室。

第三篇：延續(xù)煙草專賣零售許可證申請

延續(xù)煙草專賣零售許可證申請

尊敬的思茅區(qū)煙草專賣局：

本人蘇勇，男，1954年，58歲，云南省思茅市翠云區(qū)龍生路60號4棟1單元206室，身份證號碼：532722***1，本人在普洱市思茅區(qū)龍生路與林源路岔路口經營一間百貨店，許可證號：（530802122254），許可證有效期2010年1月17日至2012年12月31日，現(xiàn)由于許可證已到期，特向貴局提出延續(xù)申請，望給予批準。

此致

敬禮

申請人：蘇勇 2012年11月8日

第四篇：輻射安全許可證延續(xù)申請

關于輻射安全許可證延續(xù)的申請報告

濱州市環(huán)保局：

我公司現(xiàn)有三臺核子稱，放射源為Ⅳ類源，核素為137Cs，處于正常使用狀態(tài)，并將繼續(xù)使用，所用輻射安全許可證為2008年頒發(fā)，現(xiàn)在已到期。因此提交申請輻射安全許可證延續(xù)的申請報告。

請審批。

山東梁鄒礦業(yè)集團有限公司2013年4月17

第五篇：如何申請生產許可證

必須是企業(yè)名義，個人無法申請。

受理單位一般是本地市的質量技術監(jiān)督局。

如何辦理生產許可證，辦理流程，主要申辦程序如下：有營業(yè)執(zhí)照或者企業(yè)名稱預先核準通知書；有與所生產產品相適應的專業(yè)技術人員和檢驗檢疫手段（可通過咨詢公司獲取幫助）；有與所生產產品相適應的生產條件，如生產廠房的土地證——如沒有土地證需所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)辦理證明建設用地的手續(xù)等（可通過咨詢公司進行建立和整改）； 4 有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件；有健全有效的質量管理制度和責任制度；產品符合有關國家標準、行業(yè)標準以及保障人體健康和人身、財產安全的要求； 7 符合國家產業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況;

8、法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應當符合其規(guī)定。

9.在本省質監(jiān)局網站上下載《工業(yè)產品生產許可證申請書》以及所申報產品所屬單元的《審查細則》，如果不知如何下載或者不了解自己產品應該所屬的分類，請咨詢當?shù)刭|監(jiān)局。河南省內的企業(yè)可以向我咨詢，我的用戶名即是我的聯(lián)系方式。河南省質監(jiān)局的申請書一般已經分好了申報單元，并且是EXCEL格式。

10.根據(jù)《審查細則》上的要求，針對自己的廠房、設備、文件資料是否齊全，產品是否有檢測報告等要求進行檢查、整改、完善。

11.填寫《工業(yè)產品生產許可證申請書》，上報質量技術監(jiān)督局。

12.提交材料（生產許可證申請需要準備的材料）主要包括：（1）《工業(yè)產品生產許可證申請書》一式三份（2）營業(yè)執(zhí)照復印件或者預先核準通知書復印件一式三份（3）換證企業(yè)還需提供原生產許可證復印件一式三份（4）組織機構代碼證（復印件）一式三份；不需辦理代碼證書的，提供企業(yè)負責人身份證復印件一式三份（5）生產場所布局圖一式三份（6）工藝流程圖（標注有關鍵設備和參數(shù)）（7）企業(yè)質量管理文件一式三份（8）產品標準。如果產品沒有國家標準，需向質量技術監(jiān)督部門進行企業(yè)標準備案一式三份（9）申請表中規(guī)定應當提供的其他資料。

13.需要特別注意的是，《工業(yè)產品生產許可證申請書》封面應當加蓋企業(yè)公章，復印的印章無效。

14.質監(jiān)局收到申請材料后，經審驗，材料符合受理標準，通知企業(yè)《行政許可申請受理決定書》；申請費用2200（同時申請兩個含兩個以上的每加一個加440元，但會大大增加申請通過的難度）

15.質量技術監(jiān)督局指派2至4名審查員組成審查組，對企業(yè)進行實地核查，審核時間為企業(yè)應當予以配合。（一般提前五日通知企業(yè)）

16.現(xiàn)場審核不合格，企業(yè)應迅速整改，兩個月后方可重新申請。如審核合格進入下一步。

17.封存樣品，7日內由企業(yè)交付檢驗機構，完成檢驗后出具檢驗報告。（費用因產品種類不同不盡相同，國家收費標準）

18.根據(jù)審核提出的整改項進行整改，并對申報材料進行進一步的修改完善。

19.質監(jiān)局對申報材料進行匯總，審核，申報企業(yè)等待發(fā)證。

20.整個工作最快在60日內完成，但是由于企業(yè)需要進行整改等工作，一般在3個月左右。