第一篇：中藥發(fā)展

市生物藥業(yè)產(chǎn)業(yè)化基地實(shí)施方案(討論稿）臨滄市科學(xué)技術(shù)局

推進(jìn)生物藥業(yè)產(chǎn)業(yè)化，是市委、市政府從臨滄實(shí)際出發(fā)，為進(jìn)一步推進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，加快經(jīng)濟(jì)發(fā)展，實(shí)現(xiàn)全面建設(shè)小康社會宏偉目標(biāo)而作出的一項重大決策。臨滄地處北回歸線兩側(cè)，幅員遼闊，海拔高差大，具有豐富的生物多樣性，生物藥村豐富。實(shí)施生物藥業(yè)產(chǎn)業(yè)化戰(zhàn)略，對于推動我市經(jīng)濟(jì)、社會、文化和科學(xué)技術(shù)發(fā)展，保護(hù)藥用植物資源，保護(hù)瀕危野生藥用植物種類，實(shí)現(xiàn)農(nóng)民增收和脫貧致富，強(qiáng)化臨滄在全省生物藥業(yè)現(xiàn)代化中的地位，實(shí)現(xiàn)臨滄經(jīng)濟(jì)、社會可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略都具有重大意義。根據(jù)市委、市政府關(guān)于臨滄地區(qū)生物藥業(yè)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的意見（臨發(fā)[2004]25號文）及臨滄市實(shí)際，提出我市生物藥業(yè)產(chǎn)業(yè)化基地實(shí)施方案，旨在指導(dǎo)我市生物藥材種植的有序發(fā)展，提高我市生物藥材在省內(nèi)外中草藥市場的占有率，使其成為我市新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)，進(jìn)而推動我市天然制藥業(yè)向支柱產(chǎn)業(yè)方向發(fā)展。

一、現(xiàn)有條件及存在問題(一)現(xiàn)有條件

種植條件：我區(qū)地處北回歸線兩側(cè)，幅員遼闊、海拔高差大。由于地型、地貌、氣候、土壤、植被等自然、地理要素的多樣性，決定了生物種類的多樣性，境內(nèi)生物藥材資源豐富。

資源條件：據(jù)1986—1989年全區(qū)中藥資源普查，主要中草藥514種。其中，植物類藥448種，分屬121個科，328個屬；動物類藥44個科61種；另有5種屬礦物類藥。有167種曾被列為全國重點(diǎn)普查品種。藥物資源分布面積約占全區(qū)國土面積的80%以上。經(jīng)綜合測算，僅其中165種天然藥材的年總產(chǎn)量達(dá)888.95噸。永德的柯子產(chǎn)量居全國之首，最高年產(chǎn)曾達(dá)70萬千克。

技術(shù)條件：經(jīng)過多年的努力，初步擁有一支藥品生產(chǎn)、管理、檢驗的技術(shù)隊伍。

產(chǎn)業(yè)化開發(fā)條件：臨滄市目前有1戶藥品生產(chǎn)企業(yè)，2戶藥材加工企業(yè)，形成了廣福藥業(yè)為主，勐永藥業(yè)公司和雙江植化廠為輔的制藥企業(yè)生產(chǎn)體系，目前，共擁有36個獲得藥品文號的產(chǎn)品，分為10種劑型。其中復(fù)方雞血藤膏為全國獨(dú)家生產(chǎn)品種，復(fù)方首烏膏為全省獨(dú)家生產(chǎn)品種。(二)臨滄生物藥材種植現(xiàn)狀

生物藥材人工馴化、引種種植迅速發(fā)展，野生動物人工飼養(yǎng)和培植名貴中藥材試驗取得較大進(jìn)展。目前，雙江縣已完成葉下珠、珍珠露水草、板藍(lán)根、除蟲菊、青蒿、燈盞細(xì)辛、苦良姜等26畝生物藥材試驗示范種植任務(wù)，正組織實(shí)施30畝南藥苗圃園建設(shè)項目，已種植葉下珠5.4畝，苦良姜6畝，何首烏0.1畝，燈盞細(xì)辛6畝，神衰果扦插育苗1.2萬株（可提供面上種植400畝）；云縣建成300畝板藍(lán)根示范種植基地，50畝紅花、桔梗、白術(shù)、大棗、苦良姜等示范種植基地，試驗種植2畝西藏遠(yuǎn)志名貴中藥材；永德縣建成試驗示范種植苦良姜基地102畝；耿馬縣試驗示范種植生物藥材10多個品種、共500多畝；臨滄縣人工種植龍膽草400多畝；鳳慶縣人工種植紅花、杜仲等中藥材1200多畝；鎮(zhèn)康、滄源縣也廣泛開展了多種生物藥材人工試驗種植。野生動物人工飼養(yǎng)，人工培植牛黃、鹿茸，人工飼養(yǎng)毒蛇提取蛇毒等試驗、示范項目逐步實(shí)施。

(三)存在的主要問題

1、對生物藥材資源的保護(hù)和開發(fā)利用缺乏足夠的重視，宏觀規(guī)劃和指導(dǎo)嚴(yán)重滯后

全市生物藥材資源的保護(hù)和開發(fā)利用，沒有統(tǒng)一的規(guī)劃和目標(biāo)，沒有專門的機(jī)構(gòu)和人員，亂采亂伐現(xiàn)象十分突出，無計劃掠奪性采挖，已使一些寶貴的野生中藥材資源瀕臨枯竭，資源破壞較為嚴(yán)重。對生物藥材的人工馴化種植、野生動物人工飼養(yǎng)宏觀指導(dǎo)不夠，技術(shù)跟不上，投入嚴(yán)重不足。大宗中藥材品種人工種植剛剛起步，栽培技術(shù)研究推廣不夠，生產(chǎn)管理粗放，單產(chǎn)低，質(zhì)量差的現(xiàn)象較為普遍。對珍貴的種質(zhì)資源保護(hù)和優(yōu)質(zhì)中藥材的人工栽培還缺乏統(tǒng)一的組織和協(xié)調(diào)，一些珍稀瀕危藥材代用品的研究還比較薄弱，對道地藥材的研究和開發(fā)還不充分。

2、基礎(chǔ)研究有待加強(qiáng)

全市沒有一家專門從事研究生物制藥業(yè)的科研機(jī)構(gòu)，僅有的一個民族醫(yī)藥研究所，也因投入不足等條件的限制，作用沒有得到很好的發(fā)揮。加上民族藥自身的復(fù)雜性，目前，基礎(chǔ)研究剛剛起步，民族藥作用的本質(zhì)、作用機(jī)理、中藥藥性理論等豐富的內(nèi)涵有待探索整理。產(chǎn)品的有效性和安全性尚缺乏規(guī)范可靠的科學(xué)數(shù)據(jù)，從原材料到產(chǎn)品缺乏可控的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，野生馴化、種苗繁殖、栽培、藥用范圍等方面的研究不夠深入。全區(qū)野生天然生物藥業(yè)特別是名貴天然生物藥業(yè)的研究開發(fā)和天然生物藥業(yè)的引種試驗示范種植及人工馴化種植工作較薄弱。

3、藥材市場需要開拓

在藥材市場國際化趨勢日益明顯的今天，參與國際藥市的競爭已是大勢所趨，但我市生物藥業(yè)發(fā)展對此還準(zhǔn)備不足，缺乏相應(yīng)的對策，導(dǎo)致秩序混亂，產(chǎn)品質(zhì)量缺乏保障，影響了我市生物藥材產(chǎn)品在國內(nèi)外市場的份額和形象。市內(nèi)藥材市場、藥材信息體系建設(shè)尚處于空白。

4、生物藥材資源豐富，藥材基地建設(shè)滯后

臨滄地區(qū)制藥廠改制組建云南廣福藥業(yè)有限責(zé)任公司，建成先進(jìn)現(xiàn)代的生產(chǎn)車間，廣福藥業(yè)將成為全市生物藥產(chǎn)業(yè)的重要龍頭企業(yè)。公司規(guī)劃在3—5年內(nèi)全面考查本地區(qū)適宜種植各類中藥材的土地，建設(shè)自己的GAP規(guī)范種植藥材基地，但目前尚未納入行動規(guī)劃。公司原料來源主要靠野生資源。雖然雙江縣天然植物化工原料有限公司開發(fā)了天然成品藥原料生產(chǎn)，但規(guī)模小，科技含量低，規(guī)模經(jīng)濟(jì)效益沒有充分體現(xiàn)出來。生物藥業(yè)發(fā)展面臨極大的資源挑戰(zhàn)。

3、生物制藥業(yè)專業(yè)人才缺乏，科研工作十分滯后

全市專門從事中醫(yī)藥的專業(yè)技術(shù)人員較少，僅有中醫(yī)師87人，中藥師37人，執(zhí)業(yè)藥師8人。制藥企業(yè)的專業(yè)技術(shù)人員更是缺乏。廣福藥業(yè)是我區(qū)重要生物制藥龍頭企業(yè)，然而，公司120名員工中，制藥類工程人員只有20人,職業(yè)藥師只有5人。藥材初加工、藥材營銷方面的專業(yè)人員也不多。

4、招商引資力度不大，資金投入嚴(yán)重不足

地方財政投入、信貸投入、社會投入開發(fā)生物制藥業(yè)的資金較少，對外開放水平較低，招商引資力度不大，嚴(yán)重制約了全區(qū)生物制藥業(yè)的鞏固和發(fā)展。目前，全區(qū)招商引資僅有廣福藥業(yè)一戶，這與我市建設(shè)生物藥業(yè)大區(qū)極不適應(yīng)。

二、指導(dǎo)思想和發(fā)展原則(一)指導(dǎo)思想

以“三個代表”重要思想為指導(dǎo)，認(rèn)真貫徹落實(shí)《云南省委、省政府關(guān)于加快發(fā)展云藥產(chǎn)業(yè)的決定》和臨滄地區(qū)委行署關(guān)于加快臨滄地區(qū)生物藥業(yè)發(fā)展的有關(guān)精神，抓住全球天然藥業(yè)興起和國內(nèi)中藥現(xiàn)代化的歷史機(jī)遇,利用資源優(yōu)勢,面向國內(nèi)外市場,依托現(xiàn)代技術(shù),以市場為導(dǎo)向,以龍頭企業(yè)為主體，以科技為先導(dǎo)，以加強(qiáng)生物藥材資源保護(hù)開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)為基礎(chǔ)，以發(fā)展具有比較優(yōu)勢的生物藥業(yè)為重點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)中藥材種植基地化、規(guī)范化、制藥企業(yè)現(xiàn)代化、藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代中藥產(chǎn)品國際化,推進(jìn)全區(qū)生物制藥產(chǎn)業(yè)走向規(guī)范化、特色化、規(guī)?；?、產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展路子，努力將生物制藥產(chǎn)業(yè)培育成全區(qū)繼蔗糖、茶葉、水電三大支柱產(chǎn)業(yè)后的又一重要產(chǎn)業(yè)。(二)發(fā)展原則

1、堅持因地制宜原則。合理布局,基地化建設(shè),規(guī)范化、規(guī)?；l(fā)展,集約化經(jīng)營。

2、堅持技術(shù)創(chuàng)新原則。運(yùn)用先進(jìn)技術(shù)、先進(jìn)設(shè)備與先進(jìn)工藝研究開發(fā)新藥品、新劑型,改造傳統(tǒng)工藝。

3、堅持市場導(dǎo)向原則。

4、堅持規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)經(jīng)營原則。實(shí)行GAP認(rèn)證、GMP認(rèn)證、GSP認(rèn)證。

5、堅持開放式開發(fā)原則?！肮?基地+農(nóng)戶”、“公司+科研+基地”等多種產(chǎn)業(yè)化發(fā)展模式。

6、堅持可持續(xù)發(fā)展原則。保護(hù)與開發(fā)并重，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

三、總體目標(biāo)和計劃進(jìn)度

（一）總體目標(biāo)：

到2015年，全區(qū)建成中藥材基地面積10萬畝，其中，GAP基地2—3個，面積2萬畝。建成GMP制藥企業(yè)數(shù)量3—5個。建立起GSP營銷網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)總產(chǎn)值10億元，創(chuàng)利稅2億元，占全區(qū)GDP量20%。

（二）計劃進(jìn)度 第一階段:起步階段(2005年至2007年)。為做大做強(qiáng)臨滄藥業(yè)全面打好基礎(chǔ)。實(shí)施規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的藥材種植、加工、研發(fā)和營銷。2007年,建成中藥材基地面積2萬畝，GMP制藥企業(yè)數(shù)量1個，初步建立GSP營銷網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)總產(chǎn)值2億元，創(chuàng)利稅5000萬元，占全區(qū)GDP10%。

第二階段:快速發(fā)展階段(2008年至2011年)。產(chǎn)業(yè)規(guī)模迅速擴(kuò)大,生物藥業(yè)成為臨滄地區(qū)經(jīng)濟(jì)的重要支柱產(chǎn)業(yè)。2011年，建成中藥材基地面積6萬畝，其中，GAP基地1—2個，面積5000—10000萬畝。建成GMP制藥企業(yè)數(shù)量2—3個，建立GSP營銷網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)總產(chǎn)值6億元，創(chuàng)利稅1.2億元，占全區(qū)GDP15%。第三階段:穩(wěn)步提高階段(2012年至2015年)基本完成臨滄生物藥業(yè)的現(xiàn)代化進(jìn)程。2015年,建成中藥材基地面積10萬畝，其中，GAP基地2—3個，面積20000畝。建成GMP制藥企業(yè)數(shù)量3—5個，建立和完善GSP營銷網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)總產(chǎn)值10億元，創(chuàng)利稅2億元，占全區(qū)GDP20%。

四、項目的實(shí)施方式、步驟及布局

（一）實(shí)施方式

1、充分利用我市現(xiàn)有的科研設(shè)備和力量，以現(xiàn)有條件較好的科研機(jī)構(gòu)、教學(xué)單位為主，組建中藥材組培、栽培、信息研究開發(fā)體系，為生物藥材人工種植基地建設(shè)產(chǎn)業(yè)提供強(qiáng)有力的支持。

2、按中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和種植技術(shù)規(guī)模，逐步建立技術(shù)規(guī)范化、生產(chǎn)規(guī)?；膬?yōu)質(zhì)中藥材生產(chǎn)基地，提高中藥材質(zhì)量，為生物藥業(yè)提供優(yōu)質(zhì)原料。

3、“基地”建設(shè)由市政府有關(guān)部門組成的基地建設(shè)領(lǐng)導(dǎo)小組進(jìn)行宏觀指導(dǎo)，領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室具體組織、協(xié)調(diào)，重點(diǎn)種植區(qū)的縣、鄉(xiāng)政府作為項目實(shí)施保證單位，組織、協(xié)調(diào)、檢查、督促項目實(shí)施，種植企業(yè)、公司作為項目牽頭單位，主抓種子（苗）基地建設(shè)，帶動種植區(qū)農(nóng)戶種植。形成以企業(yè)為主體、研發(fā)機(jī)構(gòu)為依托、政府引導(dǎo)扶持的運(yùn)行機(jī)制。1.實(shí)施步驟 1、2005年—2015年完成組培中心、臨翔區(qū)生物藥材種苗示范種植基地、鳳慶生物藥材種苗示范種植基地、雙江生物藥材種苗示范種植基地、滄源藥物園；優(yōu)質(zhì)種子（苗）基地、示范基地1650畝； 2、2005--2015年，全市規(guī)范化、規(guī)?；N植無公害藥材10萬畝，爭取培育出2—3個以民族、道地藥材種植和初加工為主體、具有市場競爭力的產(chǎn)業(yè)集團(tuán)。2.布局

表一 臨滄市生物藥材種植2005—2015年計劃表

表二 臨滄市種子（苗）基地、示范基地布局計劃表

表三 臨滄市生物藥材種植區(qū)域、品種布局

五、主要措施

1、成立生物藥材種植基地建設(shè)領(lǐng)導(dǎo)小組：由主管農(nóng)業(yè)或科技工作的副市長任組長，各成員單位局長任副組長，負(fù)責(zé)基地開發(fā)建設(shè)的領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)。成立基地建設(shè)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室，負(fù)責(zé)處理基地領(lǐng)導(dǎo)小組交辦的任務(wù)及日常工作，為基地建設(shè)提供政策、人才、資金等方面的支持和保障。成立專家顧問組，對基地建設(shè)、發(fā)展、規(guī)劃、方向等重大問題提供咨詢意見和建議。

2、選擇品種，建立種子（苗）基地：各種植區(qū)要以本地特色資源為基礎(chǔ)，以選擇道地藥材、民族藥材品種為重點(diǎn)，以市場為導(dǎo)向，通過建立中藥材種子（苗）基地、示范基地，在臨滄市藥材適生地區(qū)形成各具特色的專業(yè)藥材種植區(qū)域，引導(dǎo)、帶動廣大農(nóng)戶發(fā)展中藥材種植。

3、做好技術(shù)人才引進(jìn)、技術(shù)培訓(xùn)工作：做好中藥才栽培加工科技人才的招聘、引進(jìn)及交流活動，使其人盡其才，最大限度地發(fā)揮作用；通過院校合作方式，與國內(nèi)藥科大學(xué)（藥學(xué)院）及研究所密切協(xié)作，采取請進(jìn)來、派出去等形式有計劃地培訓(xùn)中藥材栽培加工所需的各類科技人才，對中藥材種植示范基地、重點(diǎn)鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）、重點(diǎn)種植農(nóng)戶的有關(guān)人員有計劃的進(jìn)行藥材栽培技術(shù)培訓(xùn)。

4、開展攻關(guān)研究，提供技術(shù)支撐：對生物藥材栽培加工技術(shù)的研究資料進(jìn)行整理，并對共同性、關(guān)鍵性技術(shù)和環(huán)節(jié)進(jìn)行研究，積極開展瀕危野生中藥材的生態(tài)生物學(xué)特征、野生變家種的關(guān)鍵技術(shù)研究，提供我市生物藥材品種規(guī)范化的栽培、加工系列技術(shù)。

5、推行GAP規(guī)范和SOP規(guī)程：GAP：（Guideline for Good Agricultural practice）即為：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。中藥材種植種子（苗）、示范基地必須執(zhí)行GAP規(guī)范，空氣環(huán)境執(zhí)行“大氣環(huán)境”質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3095-82的二級標(biāo)準(zhǔn)；灌溉水質(zhì)執(zhí)行“農(nóng)田灌溉水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB5084-92；土壤環(huán)境質(zhì)量執(zhí)行GB15618-1995二級標(biāo)準(zhǔn)。并要申報GAP認(rèn)證。中藥材大面積種植要重視生態(tài)環(huán)境保護(hù)，推行“無公害”種植?！爸亟饘佟昂汀稗r(nóng)藥殘留”是鑒定中藥材質(zhì)量的重要指標(biāo)，研制推廣專用有機(jī)肥，開發(fā)生物農(nóng)藥，施用中藥材殺蟲劑十分必要，也是推行“無公害”種植的基本要求

6、政策、資金保障：充分利用國家、省有關(guān)產(chǎn)業(yè)政策、稅收政策、土地政策、信貸政策上給予的優(yōu)惠和傾斜，制定和完善臨滄市若干相關(guān)政策，堅持政策驅(qū)動，對生物藥材種植種（子）苗基地建設(shè)、示范基地建設(shè)、重點(diǎn)企業(yè)培育、科技合作、技術(shù)引進(jìn)、中藥材產(chǎn)業(yè)人才培養(yǎng)與引進(jìn)等方面予以特殊的優(yōu)惠政策。各部門要加強(qiáng)對中藥材種植基地建設(shè)的扶持，農(nóng)田水利建設(shè)、農(nóng)業(yè)綜合開發(fā)、扶貧、以工貸賑、民族地區(qū)發(fā)展資金、退耕還林（藥）等部門資金也要向中藥材種植基地建設(shè)項目傾斜。藥材種植重點(diǎn)縣、鄉(xiāng)農(nóng)科人員要擴(kuò)大業(yè)務(wù)范圍，做好技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)，鼓勵和引導(dǎo)企業(yè)和農(nóng)民采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，提高中藥材生產(chǎn)的規(guī)模和質(zhì)量，保護(hù)中藥材優(yōu)良品種資源。

7、加大宣傳力度：生物藥材種植基地建設(shè)是臨滄培植生物制藥產(chǎn)業(yè)的重要內(nèi)容之一，也是農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，增加經(jīng)濟(jì)收入的新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)。因此政府有關(guān)單位應(yīng)調(diào)動全社會的力量，宣傳媒介要有計劃地傾斜，充分利用廣播、電視、報刊、信息網(wǎng)絡(luò)、廣告宣傳欄等宣傳媒介，自上而下為臨滄市生物藥材種植基地建設(shè)營造一個良好的氛圍，形成上下合力和達(dá)成共識，正確導(dǎo)向，推動我市中藥材種植健康、穩(wěn)定、有序、快速發(fā)展。

8、建立激勵機(jī)制：對在人才引進(jìn)，科技培訓(xùn)，野生藥材資源保護(hù)和野生藥材變家種的栽培技術(shù)研究，中藥材先進(jìn)栽培技術(shù)的引進(jìn)示范，種子（苗）、示范基地建設(shè)等方面做出貢獻(xiàn)，取得顯著的經(jīng)濟(jì)、社會、生態(tài)效益的單位和個人納入市科技獎勵范圍評獎。對藥材種植加工銷售好的企業(yè)，由民政府給予獎勵。對生物藥材種植較好的縣，由政府給予獎勵。

第二篇：發(fā)展中藥種植意向

關(guān)于發(fā)展中藥材種植的設(shè)想

近幾年，隨著人們自我醫(yī)療保健意識的增強(qiáng)，人們漸漸的意識到天然植物藥的重要作用，人們越來越追求綠色、純天然的中藥材制品，這使得中藥材市場發(fā)展十分迅猛，平均每年都在快速度增長，中藥材市場發(fā)展的空間逐漸變大，所以中藥材種植的前景非?？春?。

我部對景區(qū)的氣候、環(huán)境和土壤進(jìn)行了細(xì)心地勘察，并咨詢專業(yè)人士，結(jié)合當(dāng)?shù)匾吧幉馁Y源認(rèn)為：柴胡、遠(yuǎn)志、桔梗、防風(fēng)、射干、白術(shù)、黃氏、黃芩、知母等幾種中藥材是最適宜品種。這幾種中藥材，既有觀賞性極強(qiáng)的花卉，又是市場用量較大、銷售暢快、經(jīng)濟(jì)效益可觀的大宗藥材。它們不僅可以藥用，而且有保健、食用功能。我們可以更據(jù)它們花色、花期的不同，進(jìn)行規(guī)劃種植。這樣可以美化景區(qū)環(huán)境，給游客視覺的震撼，又能激發(fā)游客的玩賞興趣；藥材本身還能作為當(dāng)?shù)靥禺a(chǎn)，對游客銷售，如果公司今后建設(shè)酒店，所產(chǎn)的藥材產(chǎn)品為酒店經(jīng)營特色藥膳提供了原材料。建議在我公司已流轉(zhuǎn)的土地大段試點(diǎn)種植，由于該區(qū)域內(nèi)核桃干果樹分布較多，而且大部分在盛果期,農(nóng)作物耕種收獲較少；果樹下進(jìn)行藥材種植，合理的利用了耕地，上下為立體式經(jīng)營；并且此區(qū)域近幾年工程占用的可能性小，因此建議該區(qū)域做為藥材示范區(qū)來管理。由于我部缺乏藥材種

植技術(shù)和經(jīng)驗，所以需要和有豐富的種植經(jīng)驗和有廣泛銷售渠道的合作伙伴來共同開發(fā)；這樣我們不但在實(shí)際的操作中學(xué)到了技術(shù)、經(jīng)驗，又獲得了一些經(jīng)濟(jì)收入，并為景區(qū)今后其它區(qū)域自行種植藥材奠定了基礎(chǔ)。

我部多方聯(lián)系有實(shí)力的中藥材種植合作伙伴；經(jīng)人介紹，介休市地滿春中藥材專業(yè)合作社搞農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化種植多年，尤其在中藥材種植具有豐富的經(jīng)驗、精細(xì)的專業(yè)技術(shù)和廣闊的產(chǎn)品銷路，愿意和我公司合作，并詳細(xì)的計算了多種藥材種植投入的費(fèi)用和收益。我部計劃雙方共同在大段種植藥材100畝，總投入預(yù)計75萬元。平均第一年每畝種植費(fèi)用在7500元左右(其中包括耕地和用水的費(fèi)用），如果藥材當(dāng)年不起挖，以后每年費(fèi)用在3000元左右，多年生藥材每年的產(chǎn)量在前一年的基礎(chǔ)上遞增30%，時間越長藥材品級越高相應(yīng)的價格就越高。以射干為例：每畝種植的費(fèi)用在7500元左右，當(dāng)年畝產(chǎn)量約為500斤，以目前市場保守價格每斤20元計算，總收入為10000元，去掉成本的投入，凈收入為2500元，如果當(dāng)年不起挖，二年以后進(jìn)行起挖銷售，目前市場保守價格每斤25元，去掉總成本的投入，凈收入共計為5750元。

我公司和對方合作期間，建立臺賬管理制度，因種植中草藥所產(chǎn)生的一切費(fèi)用雙方一起承擔(dān)，費(fèi)用的支出需雙方共同認(rèn)可，方可進(jìn)行。生產(chǎn)中草藥產(chǎn)品的收益，按雙方投入費(fèi)

用的比例進(jìn)行利潤分配。我方負(fù)責(zé)提供耕地、用水、用電和無償提供所需工作場地、庫房以及臨時住所，我部在實(shí)際操作中進(jìn)行監(jiān)督管理與學(xué)習(xí);對方負(fù)責(zé)提供中草藥品種的種植信息與品種的選擇，提供中草藥種植所需用的種子、苗木、微量元素添加劑、農(nóng)藥，種植技術(shù)等，并負(fù)責(zé)全程田間經(jīng)營管理和中藥材產(chǎn)品的市場銷售工作;在合作期間，如遇到不可抗力的自然災(zāi)害和市場行情突變，造成的損失由雙方協(xié)商處理。

以上是我部發(fā)展中藥種植的初步設(shè)想。

附：合作模式一

合作模式二

生態(tài)經(jīng)管部二0一三年一月二日

第三篇：中藥提取工藝研究發(fā)展

綜述

中藥提取工藝研究發(fā)展

臨床藥學(xué)2008-1班 百合提努爾·胡達(dá)拜地 學(xué)號：*** 摘要:中藥提取工藝路線設(shè)計直接影響到中藥制劑的有效安全。本文綜合分析了當(dāng)前中藥提取工藝設(shè)計思路，并經(jīng)通塞脈微丸中間提取物制備工藝的比較研究，提出中藥提取工藝設(shè)計應(yīng)以復(fù)方整體作為研究對象，按照傳統(tǒng)湯劑制備方法制備提取物，進(jìn)而針對復(fù)方組成藥物所含有的活性成分類型，選擇性采用適宜的分離精制方法，逐步排除無效物質(zhì)、非療效相關(guān)物質(zhì)，最終獲得能夠保持原方療效和安全性的中間提取物。

[1] 關(guān)鍵詞: 中藥;提取工藝,研究發(fā)展

前言:提取是從藥材原料中分離有效成分的單元操作，直接關(guān)系到產(chǎn)品有效成分的含量，影響內(nèi)在質(zhì)，量、臨床療效、經(jīng)濟(jì)效益及GMP的實(shí)施。中藥制劑的研究和生產(chǎn)從傳統(tǒng)制劑原粉成型的丸、散到浸提型制劑如顆粒劑、浸膏片、膠囊、口服液、注射液等的興起和發(fā)展，是半個世紀(jì)來中藥制劑進(jìn)步的特征，應(yīng)屬于從傳統(tǒng)制劑進(jìn)入改進(jìn)制劑的時期行歸納概述?；緝?nèi)容：

[2]

。本文對近年來傳統(tǒng)與現(xiàn)代中藥提取工藝進(jìn)1.傳統(tǒng)工藝

傳統(tǒng)工藝包括浸漬法, 水提醇沉工藝,水煎煮法, 滲漉法, 回流法, 水蒸汽蒸餾法。下面我們簡單的介紹一下幾個傳統(tǒng)工藝：

1.1 浸漬法

浸漬法按提取的溫度和浸漬次數(shù)可分為：冷浸漬法、熱浸漬法、重浸漬法。浸漬法適用于粘性藥物、無組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易于膨脹的藥材、價格低廉的芳香性藥材。不適于貴重藥材、毒性藥材及高濃度的制劑。

1.2 水提醇沉工藝

中藥水提液經(jīng)濃縮后在常溫或低溫下加入乙醇進(jìn)行醇沉，乙醇既作為溶劑來溶解濃縮液中的有效成分，又作為沉淀劑來沉淀某些雜質(zhì)。

1.3 水煎煮法是在草本植物中加入適量的水，然后加熱至一定溫度并保持一定時間后濾出煮液的方法。該方法不僅簡便易行，而且能煎出大部分有效成分，是最常用的提取草本植物中活性成分的方法之一煎藥機(jī)優(yōu)于傳統(tǒng)煎煮法。楊璐璐等

[4]

［3］。

發(fā)現(xiàn)用GNG 中藥抽出機(jī)比直火加熱法和

[5]蒸氣煎藥法制備湯劑的總固體含量高出2倍以上, 且保質(zhì)時間長。張曉燕等發(fā)

[6]現(xiàn)中藥抽出機(jī)制備的槐花散湯中蘆丁含量明顯大于常壓直火煎煮法。梁文能等發(fā)現(xiàn)煎藥 機(jī)煎煮的黃連解毒湯中黃芩苷的含量高于傳統(tǒng)煎煮法。

2.新工藝

新工藝包括：微波萃取, 超臨界流體萃?。⊿FE）, 酶法提取, 超聲提技術(shù), 罐組式動態(tài)逆流提取工藝, 半仿生提取法 2.1 超濾

超濾（Ultrafiltration）技術(shù)是一種膜濾法，也有錯流過濾（Cross Filtration）之稱。它能從周圍含有微粒的介質(zhì)中分離出10～100A的微粒，這個尺寸范圍內(nèi)的微粒，通常是指液體內(nèi)的溶質(zhì)。其基本原理是在常溫下以一定壓力和流量，利用不對稱微孔結(jié)構(gòu)和半透膜介質(zhì)，依靠膜兩側(cè)的壓力差作為推動力，以錯流方式進(jìn)行過濾，使溶劑及小分子物質(zhì)通過，大分子物質(zhì)和微粒子如蛋白質(zhì)、水溶性高聚物、細(xì)菌等被濾膜阻留，從而達(dá)到分離、分級、純化、濃縮目的的一種新型膜分離技術(shù)[7]。

2.2 超臨界流體萃取超臨界流體萃取(supercr itical fluid ex traction, SFE)技術(shù)是以超臨界流體CO2、NH 3、H 2O、C2H 5OH、C2H6等代替常規(guī)有機(jī)溶劑, 在超臨界狀態(tài)下, 將超臨界流體與待分離的物質(zhì)接觸, 通過控制不同的溫度、壓力以及不同種類及含量的夾帶劑, 使超臨界流體有選擇性的把極性大小、沸點(diǎn)高低和分子量大小的成分依次萃取出來2.3 生物酶解技術(shù)

[8]。

生物酶是一種能力巨大的催化劑, 酶可以作用于污染物質(zhì)中復(fù)雜的化學(xué)鏈, 將其降解為小分子有機(jī)物或CO2、H2O 等無機(jī)物, 有機(jī)物的處理則通過酶反應(yīng)形成游離基, 游離基發(fā)生化學(xué)聚合反應(yīng)生成高分子化合物沉淀, 經(jīng)過濾即可除去。與其他微生物處理方法相比, 酶技術(shù)的應(yīng)用具有催化效率高、反應(yīng)條件溫和、對設(shè)備要求低、反應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn)2.4 半仿生提取法

[9]。

半仿生提取法(semi2bionic extraction method , SBE)是從生物藥劑學(xué)的角度,模擬口服給藥及藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的原理,運(yùn)用于經(jīng)消化道給藥的中藥制劑的一種新的提取工藝。將中藥原料分別用近似胃和腸道的酸堿水溶液提取2～3 次,即先用一定pH 的酸水提取,繼以一定的pH 的堿水提取,提取液分別濾過,濃縮,制成制劑。酸堿法是針對單體成分的溶解度和酸堿度有關(guān)的性質(zhì),在溶液中加適量的酸或堿,調(diào)節(jié)pH 值至一定范圍,其目的是使單體成分溶解或析出。

近幾十年來，中草藥的生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)了一定程度的機(jī)械化和半機(jī)械化。傳統(tǒng)中藥往往被認(rèn)為有效成分含量低、雜質(zhì)多、質(zhì)量不穩(wěn)定，因此用藥多建立在經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，不能與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)接軌。為解決這個問題，中藥必須走提取和純化的道路

[10]。

1.玉屏風(fēng)總多糖水提醇沉工藝條件優(yōu)化

目前關(guān)于YTP 醇提水提工藝條件的優(yōu)化已經(jīng)見報道

[12-13]，該工藝流程復(fù)雜，要消耗大量的乙醇，提取次數(shù)多，運(yùn)行費(fèi)用高，不利于產(chǎn)業(yè)化。采用水提醇沉法提取玉屏風(fēng)總多糖，以玉屏風(fēng)總多糖得率為考察指標(biāo)，通過正交試驗得出影響提取效果諸因素的主次關(guān)系依次是醇沉最終濃度、料液比和提取時間。根據(jù)正交試驗得出最佳工藝條件為料液比1∶ 12，在90 ℃下浸提時間為1.5 h，90% 乙醇沉淀。據(jù)此工藝條件進(jìn)行提取可使YTP 得率達(dá)到4.31%2.數(shù)字化超聲連續(xù)中藥萃取裝置的應(yīng)用

數(shù)字化超聲連續(xù)中藥萃取裝置的特點(diǎn)：與常規(guī)提取工藝相比，數(shù)字化超聲連續(xù)中藥萃取裝置具有如下特點(diǎn)：（1）對萃取溫度、時間、超聲頻率及功率、進(jìn)料及進(jìn)液速度等實(shí)現(xiàn)數(shù)字化動態(tài)自動控制，實(shí)現(xiàn)了遠(yuǎn)程操作控制常溫常壓超聲連

[11]

。續(xù)萃取生產(chǎn)；（2）設(shè)計螺旋式物料輸送機(jī)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)連續(xù)批量自動化生產(chǎn)，自動上料，自動進(jìn)料，自動出渣，降低了生產(chǎn)成本，實(shí)現(xiàn)了自動控制；（3）萃取效率高；（4）超聲萃取適應(yīng)性廣，不受成分極性、分子量大小的限制，適用于絕大多數(shù)種類中藥材和各類成分的提?。唬?）萃取藥液雜質(zhì)少，有效成分易于分離、純化。萃取成本低，綜合經(jīng)濟(jì)效益顯著

[14]。

目前我國中藥材提取工藝主要為靜態(tài)提取，藥材的提取停留在單臺提取的水平，效率較低，屬于間隙操作，勞動條件較差，與醫(yī)藥GMP 要求相差甚遠(yuǎn)，和世界先進(jìn)的天然藥物提取水平差距巨大。

[15]

結(jié)論：綜上所說，雖然在中藥提取工藝上有很大的進(jìn)步，提取技術(shù)趨向于現(xiàn)代化，全自動化，但還需要更進(jìn)一步的發(fā)展，作為醫(yī)學(xué)生我們應(yīng)該認(rèn)真勤奮學(xué)習(xí)中藥提取工藝技術(shù)，為我們國家的醫(yī)學(xué)發(fā)展事業(yè)付出一份努力而奮斗。

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第四篇：中藥市場發(fā)展分析報告

中藥市場發(fā)展分析報告

中國中藥協(xié)會中藥材信息中心發(fā)布的監(jiān)測報告顯示,與去年同期相比,包括中藥材常用的大宗品種在內(nèi)的537個藥材品種中, 5月份漲價的藥材品種共有371個,占總量約69%。與此同時,由于5月份歐盟《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》開始全面實(shí)施,未經(jīng)注冊的中藥不得在歐盟市場上作為藥品銷售和使用,中藥材在歐盟市場遇阻。

是什么導(dǎo)致中藥材在國際國內(nèi)市場的“冰火兩重天”?中藥行業(yè)究竟如何健康發(fā)展?國內(nèi)中藥市場火爆異常

繼1988年、1992年和2003年“非典”之后,中藥材正進(jìn)入最猛的第四輪漲價潮。根據(jù)中國中藥協(xié)會的監(jiān)測數(shù)據(jù),2010年全國市場537種中藥材中有84%漲價,平均漲幅為109%,漲幅超過100%的品種多達(dá)96個,其中28%的中藥材漲幅超過51%,2%超過300%。以常用藥太子參為例,一年間,每公斤的價格已經(jīng)從50元漲到500元,此外冬蟲夏草、阿膠、西洋參、三

七、牛黃等都位列漲幅榜前茅。

很多買藥的顧客也表示中藥價格有些“虛高”,“我連續(xù)吃了一年的中藥了,藥價一直在漲,就沒見著降,以前抓一周的藥三四百塊,現(xiàn)在要六七百塊了?！闭谒幏抠I藥的吳先生說,現(xiàn)在中藥價格被“炒”起來了,因為大家越來越關(guān)注養(yǎng)生保健,中藥更受青睞,“可是如果再這樣一直漲下去,恐怕大家都該吃不起中藥了,買方市場的萎縮也并不利于中藥行業(yè)的長期發(fā)展?！?/p>

隨著近年來社會對中醫(yī)藥的重視程度提高,導(dǎo)致中藥材的需求量上升,加上干旱等自然災(zāi)害的影響造成中藥材減產(chǎn),中藥材的價格在一定程度上被推高?！暗斐山趦r格瘋漲的最重要原因還是熱錢涌入,很多資本從房地產(chǎn)、股票等市場撤出,瞄準(zhǔn)了中藥材這個新的投資途徑?！庇袠I(yè)內(nèi)人士指出,中草藥種植成本增加了,但是瘋漲的價格卻沒有轉(zhuǎn)化為藥農(nóng)的收益,而是越來越多人涌入銷售鏈條,多重代理層層加價,最終游資和中間商點(diǎn)燃了國內(nèi)中藥材市場的熊熊“虛火”。

國際市場冷冷清清

中藥在國內(nèi)市場的“高燒”未退,在國際市場又迎來了“寒流”。歐盟《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》從今年5月1日起全面實(shí)施,未經(jīng)注冊的中藥不得在歐盟市場上作為藥品銷售和使用。而截至目前,沒有一例中藥通過注冊。

2004年4月30日,歐盟頒布的《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》正式生效。該指令規(guī)定,傳統(tǒng)草藥要獲得在歐盟市場銷售的許可,必須進(jìn)行注冊。歐盟對中藥飲片、中藥材和中藥提取物,仍然作為保健品和農(nóng)副產(chǎn)品允許在歐盟使用,主要針對的是中成藥,即六味地黃丸、逍遙丸、牛黃清心丸等,這些中成藥作為藥品必須在歐盟注冊才能上市。在指令生

效之前已經(jīng)在歐盟市場銷售的中藥產(chǎn)品,被給予了7年的過渡期,在2011年4月30日之后,沒有注冊并獲得銷售許可的一律禁止銷售。

面對這樣的規(guī)定,國內(nèi)很多中藥生產(chǎn)廠商開始考慮如何通過注冊,但需要面對的困難卻不易解決。“過高的注冊‘門檻’成為中藥難以通過注冊的主要原因?！毙l(wèi)生部副部長、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強(qiáng)表示,雖然指令中的注冊程序比西藥有所簡化,但由于難以拿出過去15年的藥用史證明,再加上數(shù)百萬元的注冊費(fèi)用,不少中藥企業(yè)望而卻步。業(yè)內(nèi)人士指出,根據(jù)歐盟規(guī)定,所注冊的草藥必須在歐盟境外至少有30年的藥用歷史,在歐盟境內(nèi)至少有15年的使用歷史,以證明草藥的安全性和有效性?？墒?提供中藥在歐盟市場具有15年使用歷史的證明很難。像六味地黃丸、烏雞白鳳丸等經(jīng)典中成藥,早在1995年之前就已經(jīng)進(jìn)入歐盟市場。但是,即使連同仁堂(600085,股吧)這樣的百年老店也難以提供在歐盟各國市場具有15年使用歷史的證明。因為在2004年以前,中藥出口歐盟各國的海關(guān)記錄都是按照食品或保健品,而不是按照藥品登記的。

此外,由于中國現(xiàn)有的中藥廠的各種軟硬件設(shè)施都不符合歐盟要求,要按照歐盟要求注冊,各類投入就非常龐大。即使按照簡易注冊程式,一個中藥品種的注冊費(fèi)就需要約80萬人民幣,要通過相關(guān)認(rèn)證生產(chǎn)設(shè)備等硬件投資需要400萬元以上,培訓(xùn)和專家指導(dǎo)等軟件投資需要400萬元左右。而一個中藥企業(yè)顯然不會只經(jīng)營一種中藥,成百上千種的產(chǎn)品累加起來,企業(yè)根本無法承受。而且即使投入這么多,產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場后能否賣出去,也還很難說。

第五篇：國內(nèi)中藥發(fā)展現(xiàn)狀及前景

中藥發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢

隨著社會經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，人們的物質(zhì)生活得到了極大的滿足，然而與此同時，也出現(xiàn)了一系列新的問題，尤其是人的身體健康方面，因而，對于醫(yī)療方面的要求也就突顯出來，作為有著悠久歷史的中藥自然也越發(fā)引起了人們的熱切關(guān)注與討論。

在新世紀(jì), 隨著回歸大自然的思潮，人們對綠色食物、綠色藥材會更加向往，對健康更加關(guān)注。發(fā)展現(xiàn)代中藥也是知識經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，有廣闊的市場及發(fā)展前景。本文綜述了中藥發(fā)展現(xiàn)狀及存在的主要問題、中藥發(fā)展面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，以及今后的發(fā)展趨勢，從而實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化。

中藥是中華民族五千年傳統(tǒng)文化的瑰寶，是千百年醫(yī)療實(shí)踐的結(jié)晶，也是世界優(yōu)秀文化的精華。我國中藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)過幾十年的發(fā)展，已具有一定的規(guī)模和研發(fā)能力，在中藥材、中藥飲片和劑型等方面取得了一定的成績。然而隨著人們生活水平的不斷提高，以及新的健康理念產(chǎn)生，國內(nèi)市場對中藥的需求量迅速增長，競爭力的加強(qiáng)，中藥的發(fā)展面臨著巨大的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。

我國中藥發(fā)展現(xiàn)狀及存在的問題

一、中藥發(fā)展現(xiàn)狀近百年來，西醫(yī)西藥逐漸主導(dǎo)我國醫(yī)療市場，已薪火相傳五千年的中醫(yī)中藥遇到了前所未有的困難。中醫(yī)藥正陷入傳承危機(jī)。

我國擁有豐富的中藥材資源，具有發(fā)展壯大中藥產(chǎn)業(yè)的天然優(yōu)勢。中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所統(tǒng)計，按來源來分類，中藥資源可分為藥用植物、藥用動物和藥用礦物3種，分別有11146種、1581種和80種；按使用情況可分為中藥材、民族藥和民間藥3種，分別有1200多種、4000多種和7000多種。

但是，從總體情況來看，我國中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平并不理想。中國中醫(yī)科學(xué)

院中藥研究所提供的數(shù)據(jù)顯示，占全世界人口25.22%的中國，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)僅占全球的7%，天然藥物僅占世界天然藥物市場的3%-5%，中藥出口額不足國際中草藥市場的10%，與我國天然藥物大國的地位極不相稱。2003年，全國中藥工業(yè)總產(chǎn)值(中成藥和飲片)達(dá)810.27億元，占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的26.11%，僅占GDP的0.69%。

另外，由于眾多野生動植物資源嚴(yán)重短缺，過度開發(fā)使寶貴的中藥材資源瀕臨枯竭。我國林麝、黑熊、馬鹿等40個種類的藥用動物資源顯著減少，其中，麝香資源比上世紀(jì)50年代減少了70%；冬蟲夏草、川貝母、川黃連等資源被嚴(yán)重破壞，野生甘草蘊(yùn)藏量減少了80%，常用藥材人參、三七的野生個體已很難發(fā)現(xiàn)；大宗中藥材品種的栽培管理粗放，單產(chǎn)低，質(zhì)量差；對道地藥材的研究和開發(fā)不充分；中藥材的病蟲害防治和化肥、農(nóng)藥殘留污染問題嚴(yán)重，中藥材質(zhì)量的不穩(wěn)定和品種的混亂，使中藥材資源遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有做到優(yōu)質(zhì)供應(yīng)和可持續(xù)利用。

二、化學(xué)成分研究存在的問題

（一）很少進(jìn)行活性成分研究

一些研究者只是單純進(jìn)行化學(xué)研究, 滿足于發(fā)現(xiàn)一些新化合物, 對活性則極

不重視, 很少有人進(jìn)行活性成分研究。為了能夠發(fā)現(xiàn)新的化合物或新的結(jié)構(gòu), 一些人對有多年臨床療效的中藥或民間藥興趣不大, 寧可去尋找那些新的植物資源, 而不管它是否有活性或是否有臨床經(jīng)驗。

（二）活性成分研究的思路和方法不當(dāng)

所謂活性成分研究，多半只是將分離得到的化合物在測定結(jié)構(gòu)之后，再送至

有關(guān)活性篩選部門進(jìn)行活性篩選，碰著算，碰不著拉倒，收效甚微，較少有人采用活性指導(dǎo)下的導(dǎo)向分離方法。因此，那些含量甚微、又難于分離的活性成分在分離途中可能丟失，丟失了也難于察覺。

（三）化學(xué)家與生物學(xué)家相互脫節(jié)

生物學(xué)家盡管不斷宣布在身體機(jī)能、細(xì)胞或基因調(diào)控方面有新的發(fā)現(xiàn), 但未能在此基礎(chǔ)上建立起新的靈敏、簡便、可靠的活性篩選體系。故化學(xué)家即使想進(jìn)行活性成分研究, 也常常無法實(shí)施。

（四）未能充分重視中醫(yī)藥的傳統(tǒng)經(jīng)驗

中藥多以湯劑形式應(yīng)用，但是水溶性成分過去很少成為化學(xué)研究者的工作對象。迄今，研究者多沿用西方做法，將中藥當(dāng)作一般的植物藥進(jìn)行研究。實(shí)際上中藥很少單用，多為組方用藥，中藥的療效主要是方劑的藥效。但中藥方劑有效成分(或活性成分)的研究，由于種種原因，化學(xué)家很少涉足，甚至望而生畏。體內(nèi)環(huán)境(如p H值、腸內(nèi)菌叢、酶等)對中藥及其復(fù)方制劑成分的影響常被忽視, 故采用常規(guī)方法得到的成分很可能只是一般化學(xué)成分，或可能只是活性成分的前體藥物。

（五）多采用西醫(yī)哲學(xué)思想研究中藥, 故成效不大

西醫(yī)多強(qiáng)調(diào)對癥的、局部的治療，強(qiáng)調(diào)外因的作用，強(qiáng)調(diào)單一活性化合物對單一靶點(diǎn)的作用, 希望藥到病除、立竿見影，采用的多是攻擊性或排除性的方法。而中醫(yī)則強(qiáng)調(diào)治本或者標(biāo)本兼治，強(qiáng)調(diào)對整體的作用, 強(qiáng)調(diào)通過中藥方劑中多種成分對身體的多向調(diào)節(jié)作用達(dá)到調(diào)動機(jī)體內(nèi)因、調(diào)整機(jī)體平衡、祛病養(yǎng)生的目的。因此, 研究中藥活性成分時如果選用的是體現(xiàn)西醫(yī)哲學(xué)思想的活性篩選模型, 用作陽性對照的又是那些符合西醫(yī)對癥治療觀點(diǎn)、作用劇烈的西藥時, 則對中藥活性成分的研究結(jié)果常常令人感到失望。在研究常用中藥，尤其是中藥中的上品或其制劑時, 這種情況更為多見。

由于西醫(yī)對中醫(yī)關(guān)于中藥功能、主治敘述中采用的深奧難懂的用語理解不一，建立的動物模型或活性篩選體系往往不能正確表達(dá)中藥及復(fù)方制劑的臨床效果，故所得的活性成分或有效成分不被中醫(yī)認(rèn)可，或者認(rèn)為不能真正體現(xiàn)中醫(yī)用藥的精髓。另外，只用單一活性篩選體系追蹤分離得到的活性物質(zhì)也很難合理說明具有適應(yīng)多樣性的中藥及方劑的真正作用物質(zhì)基礎(chǔ)?，F(xiàn)在提倡采用多指標(biāo)活性篩選體系進(jìn)行方劑作用物質(zhì)基礎(chǔ)的研究，但實(shí)行起來則存在許多困難。

（六）研究得到的部分成果未能進(jìn)一步提高或推廣應(yīng)用

從中藥或天然藥物中得到的活性成分，往往未能做進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)修飾或者結(jié)構(gòu)改造，并就結(jié)構(gòu)活性相關(guān)問題進(jìn)行深入的探討，對創(chuàng)新藥物的貢獻(xiàn)作用不大。研究成果未能更好地用于指導(dǎo)中藥制劑的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，對推動中藥現(xiàn)代化所起的作用不大。

三、中藥造成的不良反應(yīng)

由于化學(xué)藥品頻頻出現(xiàn)不良反應(yīng)，人們紛紛將目光投向療效相對穩(wěn)定、毒副作用小的中藥，但是隨著中藥的應(yīng)用日益廣泛，中藥不良反應(yīng)的發(fā)生數(shù)量也有所增加。不同于西醫(yī)和西藥，中醫(yī)講求辨證施治；中藥經(jīng)過炮制和配伍，也能達(dá)到一定的增效減毒的目的。

四、對中藥的認(rèn)識存在的一個誤區(qū)

大家在進(jìn)行中藥研究時，注重新劑型、療效的研究 ,而忽視了毒理的研究，由此造成中藥中毒而被禁用的現(xiàn)象屢屢發(fā)生。所以在加強(qiáng)中藥藥理研究的同時，更應(yīng)注重中藥毒理的研究，以符合世界衛(wèi)生組織“安全、有效、穩(wěn)定、可控”的要求。

中藥發(fā)展面臨的機(jī)遇

一、加快發(fā)展

在世界范圍內(nèi),中藥產(chǎn)業(yè)多年來一直保持較快的增長速度,目前國際植物藥市場份額已達(dá)300多億美元,并且以每年10%~20%的速度遞增;全球?qū)μ烊粻I養(yǎng)藥品的需求正以 70%的年增長率遞增。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,目前全世界40億人使用中草藥治病,占世界人口的 80%。該組織估計,中藥的開發(fā)利用在未來10年內(nèi)將在全球興起。

二、政策扶持

中藥產(chǎn)業(yè)作為“國家戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)”，已經(jīng)寫入我國《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要(2002-2010 年)》,中藥行業(yè)的發(fā)展已列入了國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展“十一五”規(guī)劃。國務(wù)院發(fā)布了《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020 年)》,這是中國政府全面推進(jìn)中醫(yī)藥發(fā)展的一項重大舉措，為中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了重大歷史機(jī)遇和重要的政策保障。

三、合資合作

隨著國際市場對中草藥需求的迅速增加,我國中藥行業(yè)正越來越多地成為國內(nèi)外資本關(guān)注的熱點(diǎn)。國內(nèi)大批上市公司把投資中藥作為企業(yè)轉(zhuǎn)型和擴(kuò)張經(jīng)濟(jì)規(guī)模的新方向,中藥產(chǎn)業(yè)也被國際資本視為最具投資價值的行業(yè)。

中藥發(fā)展趨勢

一、高新技術(shù)的應(yīng)用21世紀(jì)是生命科學(xué)世紀(jì)。近40年來生命科學(xué)領(lǐng)域有了重大突破，數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、信息科學(xué)等其它學(xué)科專家運(yùn)用各自學(xué)識和手段進(jìn)入生命科學(xué)領(lǐng)域，初步揭示了生命的奧秘，為新興產(chǎn)業(yè)提供新理論和技術(shù)。近十幾年來，中醫(yī)藥界采用現(xiàn)代科學(xué)高新技術(shù)研究中醫(yī)中藥，包括采用分子生物學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、受體學(xué)說、基因檢測技術(shù)等新技術(shù)、新方法。如在脾虛證研究中運(yùn)用70余種、腎虛證研究中運(yùn)用90余種指標(biāo)或方法，揭示脾虛、腎虛證本質(zhì)。

二、病證結(jié)合的研究如在臨床治療研究中，以病帶證、以證帶方，病證方藥自成體系，易出成果；在基礎(chǔ)研究中，建立典型疾病證候動物模型，研究病與證、證與方藥的關(guān)系，研究新的病證結(jié)合動物模型。

三、新理論的產(chǎn)生創(chuàng)造新理論、新觀點(diǎn)、新概念，如定性定量辨證思維與方法、生物性腎虛證與病理性腎虛證（預(yù)后不同的兩種腎虛證）、隱潛性證（在癥狀未顯露前潛在表現(xiàn)的證候）、急性虛證、急性瘀證、高原血瘀證、小兒感染后脾虛證、菌毒并治（殺菌與解毒并施的治療機(jī)理與方法）、皮層--內(nèi)臟--經(jīng)絡(luò)學(xué)說（如蘊(yùn)熱期、瘀滯期、毒熱期闌尾炎）。

四、創(chuàng)新藥物的開發(fā)傳統(tǒng)制劑的創(chuàng)新--研制新制劑；毒劇藥物的研究，篩選有效新藥；擴(kuò)展新藥源如海洋藥物等；有效成分的提取，如多糖、總甙類。

不難發(fā)現(xiàn)，中藥具有著極大的發(fā)展?jié)摿?，然而在目前的形勢下，中藥的發(fā)展仍然面臨著巨大的挑戰(zhàn)，因而需要后人共同的努力方能就其傳承和發(fā)揚(yáng)下去。