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      試點(diǎn)專項(xiàng)2016年項(xiàng)目申報(bào)指引審核要求

      時(shí)間:2019-05-14 08:53:38下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:試點(diǎn)專項(xiàng)2016年項(xiàng)目申報(bào)指引審核要求

      “煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能技術(shù)”重點(diǎn)專項(xiàng)

      2017年度項(xiàng)目申報(bào)指南建議

      為落實(shí)《國(guó)家中長(zhǎng)期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020年)》,以及國(guó)務(wù)院《能源發(fā)展戰(zhàn)略行動(dòng)計(jì)劃(2014-2020)》、《中國(guó)制造2025》和《關(guān)于加快推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)的意見(jiàn)》等提出的任務(wù),國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃啟動(dòng)實(shí)施“煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能技術(shù)”重點(diǎn)專項(xiàng)。根據(jù)本重點(diǎn)專項(xiàng)實(shí)施方案的部署,現(xiàn)提出2017年度項(xiàng)目申報(bào)指南建議。

      本重點(diǎn)專項(xiàng)總體目標(biāo)是:以控制煤炭消費(fèi)總量,實(shí)施煤炭消費(fèi)減量替代,降低煤炭消費(fèi)比重,全面實(shí)施節(jié)能戰(zhàn)略為目標(biāo),進(jìn)一步解決和突破制約我國(guó)煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能技術(shù)發(fā)展的瓶頸問(wèn)題,全面提升煤炭清潔高效利用和新型節(jié)能領(lǐng)域的工藝、系統(tǒng)、裝備、材料、平臺(tái)的自主研發(fā)能力,取得基礎(chǔ)理論研究的重大原創(chuàng)性成果,突破重大關(guān)鍵共性技術(shù),并實(shí)現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用示范。

      本重點(diǎn)專項(xiàng)按照煤炭高效發(fā)電、煤炭清潔轉(zhuǎn)化、燃煤污染控制、二氧化碳捕集利用與封存(CCUS)、工業(yè)余能回收利用、工業(yè)流程及裝備節(jié)能、數(shù)據(jù)中心及公共機(jī)構(gòu)節(jié)能7個(gè)創(chuàng)新鏈(技術(shù)方向),共部署23個(gè)重點(diǎn)研究任務(wù)。專項(xiàng)實(shí)施周期為5年(2016-2020)。

      -1.煤炭高效發(fā)電

      1.1超高參數(shù)高效率燃煤發(fā)電技術(shù)(基礎(chǔ)研究類)研究?jī)?nèi)容:研究超高參數(shù)條件下清潔燃煤發(fā)電新系統(tǒng);揭示能量釋放、傳遞、轉(zhuǎn)換、利用及污染物生成規(guī)律;研究大型發(fā)電關(guān)鍵設(shè)備內(nèi)部和關(guān)鍵設(shè)備之間流動(dòng)與傳質(zhì)傳熱等規(guī)律。

      考核指標(biāo):形成超高參數(shù)條件下高效熱能轉(zhuǎn)換新方法,實(shí)現(xiàn)發(fā)電效率超過(guò)50%。

      1.2 CO2近零排放的煤氣化發(fā)電技術(shù)(基礎(chǔ)研究類)研究?jī)?nèi)容:研究CO2近零排放的煤氣化發(fā)電新方法和新系統(tǒng);CO2捕集與能量轉(zhuǎn)換過(guò)程之間的深度融合;新型關(guān)鍵設(shè)備內(nèi)部流動(dòng)、反應(yīng)和污染物生成規(guī)律;新型發(fā)電系統(tǒng)物質(zhì)變化與能量轉(zhuǎn)換的協(xié)同優(yōu)化。

      考核指標(biāo):獲得CO2近零排放的清潔高效煤氣化發(fā)電新方法,形成新的CO2近零排放高效煤氣化發(fā)電系統(tǒng),二氧化碳捕集率≥90%。

      1.3超低揮發(fā)分碳基燃料清潔燃燒關(guān)鍵技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)

      研究?jī)?nèi)容:開(kāi)發(fā)燃燒超低揮發(fā)分半焦及氣化殘?zhí)浚ǜ稍餆o(wú)灰基揮發(fā)分≤10%)的燃燒器;開(kāi)展半焦及氣化殘?zhí)恐?、燃燒和燃盡特性研究,并開(kāi)發(fā)相應(yīng)的穩(wěn)燃技術(shù);開(kāi)發(fā)燃燒器與爐膛燃燒組織耦合控制降低NOx排放技術(shù);開(kāi)發(fā)電站煤粉

      -鍋爐大比例摻燒半焦及氣化殘?zhí)康娜紵夹g(shù)和工程試驗(yàn)。

      考核指標(biāo):半焦及氣化殘?zhí)咳紵省?5%,NOx原始排放≤250 mg/Nm3,完成熱容量10MWth以上鍋爐試驗(yàn)驗(yàn)證;摻燒40%以上比例半焦及氣化殘?zhí)康腻仩t燃燒效率≥98%,完成電站鍋爐的試驗(yàn)驗(yàn)證。

      1.4 700℃等級(jí)超超臨界發(fā)電技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究?jī)?nèi)容:開(kāi)展700℃鎳基材料及關(guān)鍵部件的長(zhǎng)周期驗(yàn)證試驗(yàn)研究;開(kāi)展基于700℃超超臨界鍋爐材料安全的爐內(nèi)燃燒與鍋內(nèi)水動(dòng)力特性研究;開(kāi)發(fā)700℃汽輪機(jī)異材焊接技術(shù),進(jìn)行鎳基或異材焊接轉(zhuǎn)子長(zhǎng)時(shí)驗(yàn)證試驗(yàn)研究;開(kāi)展700℃超超臨界發(fā)電熱力系統(tǒng)、布置方式及機(jī)組優(yōu)化集成研究。

      考核指標(biāo):國(guó)產(chǎn)鎳基合金高溫材料部件在700℃下考核試驗(yàn)≥30000小時(shí);700℃汽輪機(jī)鎳基或異材焊接轉(zhuǎn)子700℃高溫驗(yàn)證30000小時(shí);形成700℃超超臨界發(fā)電熱力系統(tǒng)、布置方式及機(jī)組優(yōu)化集成技術(shù)方案,設(shè)計(jì)工況下的發(fā)電凈效率≥50%。

      1.5 高效靈活二次再熱發(fā)電機(jī)組研制及工程示范(應(yīng)用示范類)

      研究?jī)?nèi)容:研究適應(yīng)電網(wǎng)調(diào)峰要求的600℃等級(jí)二次再熱超超臨界燃煤發(fā)電系統(tǒng),研究鍋爐/汽輪機(jī)參數(shù)匹配和系統(tǒng)流程優(yōu)化;開(kāi)發(fā)高效和寬調(diào)節(jié)比的二次再熱鍋爐技術(shù);開(kāi)發(fā)高效和靈活可調(diào)的二次再熱蒸汽輪機(jī)技術(shù)、回?zé)崞骱湍?/p>

      -技術(shù);建設(shè)600MW以上等級(jí)超超臨界發(fā)電機(jī)組示范工程。

      考核指標(biāo):發(fā)電效率≥48%,發(fā)電煤耗(70%-100%負(fù)荷)≤256 gce/kWh,完成168h連續(xù)運(yùn)行。

      2.煤炭清潔轉(zhuǎn)化

      2.1合成氣直接轉(zhuǎn)化制燃料及化學(xué)品催化基礎(chǔ)與新途徑(基礎(chǔ)研究類)

      研究?jī)?nèi)容:研究煤基合成氣直接合成烯烴、芳烴、以乙醇為主的含氧化合物等的催化機(jī)理、新途徑、定向調(diào)控方法等;研究直接合成的流動(dòng)-傳遞-反應(yīng)過(guò)程,開(kāi)發(fā)新型催化劑、反應(yīng)器及工藝。

      考核指標(biāo):獲得煤基合成氣直接合成烯烴、芳烴、以乙醇為主的含氧化合物等的催化反應(yīng)機(jī)理和催化反應(yīng)規(guī)律,開(kāi)發(fā)出新型催化劑及制備方法;合成氣直接轉(zhuǎn)化制烯烴選擇性≥80%,制芳烴選擇性≥60%,制乙醇為主的含氧化合物選擇性≥80%。

      2.2新型煤氣化制清潔燃?xì)饧夹g(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究?jī)?nèi)容:研發(fā)分段式加壓固定床熱解氣化一體化新技術(shù);開(kāi)發(fā)新型高效流化床氣化技術(shù);開(kāi)發(fā)加氫熱解/氣化富產(chǎn)甲烷和芳烴技術(shù);研發(fā)上述新型煤氣化反應(yīng)器及關(guān)鍵部件,并形成成套技術(shù)。

      考核指標(biāo):建成分段式加壓固定床熱解氣化一體化噸級(jí)中試裝置,運(yùn)行壓力≥1.0MPa,下段煤氣有效氣含量≥85%;

      -建成300噸/日以上新型高效流化床氣化裝置,系統(tǒng)碳轉(zhuǎn)化率≥96%;建成300噸/日以上加氫熱解/氣化示范裝置,甲烷產(chǎn)率≥0.6Nm3/kgC,干燥無(wú)灰基煤BTX(苯、甲苯、二甲苯)產(chǎn)率≥10%。

      2.3煤溫和加氫液化制高品質(zhì)液體燃料關(guān)鍵技術(shù)與工藝(共性關(guān)鍵技術(shù)類)

      研究?jī)?nèi)容:開(kāi)發(fā)煤溫和加氫液化(反應(yīng)壓力不大于10.0 MPa)新工藝及催化劑;開(kāi)發(fā)瀝青烯類、重質(zhì)油等產(chǎn)物的輕質(zhì)化新工藝及催化劑;開(kāi)發(fā)溫和加氫液化工業(yè)反應(yīng)器;開(kāi)發(fā)固態(tài)產(chǎn)物分質(zhì)加工和利用技術(shù);開(kāi)展溫和加氫工藝技術(shù)驗(yàn)證。

      考核指標(biāo):形成溫和加氫液化新型工藝,完成萬(wàn)噸級(jí)中試裝置工藝驗(yàn)證,在反應(yīng)壓力不大于10.0 MPa下,原料煤轉(zhuǎn)化率≥82%,蒸餾油收率≥40%。

      2.4先進(jìn)煤間接液化及產(chǎn)品加工成套技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)

      研究?jī)?nèi)容:開(kāi)發(fā)高選擇性鈷基/鐵基費(fèi)托合成工藝、催化劑、產(chǎn)品深加工技術(shù);開(kāi)發(fā)新型反應(yīng)器及過(guò)程強(qiáng)化技術(shù);開(kāi)發(fā)合成水中的低碳含氧有機(jī)物高效提取關(guān)鍵技術(shù);實(shí)現(xiàn)新型費(fèi)托合成催化劑的規(guī)模化制備及工業(yè)應(yīng)用;開(kāi)發(fā)無(wú)硫、低烯烴、低芳烴的清潔汽油和高熱值清潔柴油技術(shù)。

      考核指標(biāo):鐵基催化劑實(shí)現(xiàn)工業(yè)化示范,催化劑時(shí)空產(chǎn)

      -率≥1.0kg油/kg催化劑·小時(shí),噸油催化劑消耗≤1.0kg;開(kāi)發(fā)出新型鈷基催化劑并進(jìn)行工業(yè)示范,CO轉(zhuǎn)化率≥90%,催化劑單次再生壽命≥5000h;完成噸/日級(jí)的合成水中低碳含氧有機(jī)物提取中試驗(yàn)證,提取率≥90%;形成汽-柴油聯(lián)產(chǎn)集成技術(shù),可應(yīng)用于百萬(wàn)噸級(jí)煤制油示范工程。

      2.5大規(guī)模水煤漿氣化技術(shù)開(kāi)發(fā)及示范(應(yīng)用示范類)研究?jī)?nèi)容:研究大規(guī)模水煤漿氣化工程放大技術(shù),并實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)周期運(yùn)行;研發(fā)廢鍋-激冷型高效節(jié)能的水煤漿氣化關(guān)鍵技術(shù);開(kāi)發(fā)氣化過(guò)程污水減量化關(guān)鍵技術(shù);建立大規(guī)模煤氣化系統(tǒng)能效、排放預(yù)測(cè)與煤質(zhì)關(guān)聯(lián)表征新方法;形成成套技術(shù),完成工業(yè)示范。

      考核指標(biāo):建設(shè)超大型水煤漿氣化工程示范裝置,碳轉(zhuǎn)化率≥98.5%,有效氣含量≥81%;建成大規(guī)模激冷-廢鍋組合式節(jié)能型氣流床氣化工程示范裝置,系統(tǒng)總能效提高1-2個(gè)百分點(diǎn)。

      2.6大規(guī)模干煤粉氣流床氣化技術(shù)開(kāi)發(fā)及示范(應(yīng)用示范類)

      研究?jī)?nèi)容:研究大規(guī)模新型干煤粉氣流床氣化工程化技術(shù);開(kāi)發(fā)大型氣化爐及關(guān)鍵部件;建立大規(guī)模干煤粉氣化積灰防控新方法及關(guān)鍵技術(shù);形成成套技術(shù),完成工業(yè)示范。

      考核指標(biāo):建設(shè)大規(guī)模干煤粉氣流床氣化工程示范裝置,氣化碳轉(zhuǎn)化率≥99%,有效氣含量≥90%;開(kāi)發(fā)出積灰防

      -控技術(shù)方案,并實(shí)現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用。

      2.7低階煤分級(jí)分質(zhì)清潔高效轉(zhuǎn)化利用技術(shù)開(kāi)發(fā)及示范(應(yīng)用示范類)

      研究?jī)?nèi)容:開(kāi)發(fā)可獲得高收率液體產(chǎn)物的低階煤熱解工程化放大技術(shù),形成煤熱解、半焦規(guī)?;咝Ю眉夹g(shù);研究液體產(chǎn)物制芳烴或特種油品等加工利用新技術(shù);開(kāi)發(fā)煤熱解廢水資源化利用技術(shù);開(kāi)展成套技術(shù)系統(tǒng)的工業(yè)應(yīng)用示范。

      考核指標(biāo):建成百萬(wàn)噸級(jí)低階煤熱解新工藝示范系統(tǒng),液體產(chǎn)物收率不低于格金分析的87%;建成液體產(chǎn)物加工和利用工業(yè)示范裝置,高芳烴潛含量石腦油收率≥50%;無(wú)廢水外排;系統(tǒng)效率≥60%。

      3.燃煤污染控制

      3.1燃煤煙氣硫回收及資源化利用技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)

      研究?jī)?nèi)容:開(kāi)發(fā)可再生吸收劑/吸附材料及煙氣凈化技術(shù),研發(fā)吸收劑/吸附材料再生和硫回收、資源化的技術(shù)與工藝;開(kāi)發(fā)煙氣硫回收及高值化資源利用的關(guān)鍵技術(shù);開(kāi)展煙氣凈化與煙氣硫資源化利用技術(shù)的集成,并進(jìn)行應(yīng)用示范。

      考核指標(biāo):煙氣凈化與資源化集成工藝在300MW等級(jí)以上燃煤機(jī)組工程示范。煙氣凈化實(shí)現(xiàn)SO2排放濃度≤35 mg/Nm3;實(shí)現(xiàn)吸收/吸附材料再生率≥85%,硫回收率≥85%。

      -3.2 粉煤灰高值化利用技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究?jī)?nèi)容:研究粉煤灰中鋁、鎵等組分的高效分離新工藝和新方法,開(kāi)發(fā)高效提取技術(shù)及制備高值化產(chǎn)品;研究高效分離裝置的工程放大規(guī)律,實(shí)現(xiàn)設(shè)備、系統(tǒng)的協(xié)同優(yōu)化;形成粉煤灰資源化利用的成套技術(shù)及裝備,并建立應(yīng)用示范裝置。

      考核指標(biāo):建成工業(yè)化規(guī)模的粉煤灰提取鋁、鎵示范裝置;粉煤灰中鋁提取率≥90%,鎵提取率≥40%,結(jié)晶氯化鋁產(chǎn)品純度≥95%,金屬鎵產(chǎn)品純度≥99.9%。

      3.3燃煤電廠新型高效除塵技術(shù)及工程示范(應(yīng)用示范類)

      研究?jī)?nèi)容:研究燃煤煙氣高效除塵的新技術(shù),并研發(fā)新型關(guān)鍵設(shè)備和系統(tǒng),達(dá)到煙氣超低排放要求;研究基于激光散射法、射線衰減法等的顆粒物在線測(cè)量方法,開(kāi)發(fā)復(fù)雜煙氣條件下超低濃度顆粒物在線測(cè)量裝備。

      考核指標(biāo):在600MW等級(jí)以上燃煤機(jī)組進(jìn)行工程示范;應(yīng)用新型高效除塵裝備后煙塵排放濃度不高于5mg/Nm3;研制完成超低濃度細(xì)顆粒物在線連續(xù)測(cè)量樣機(jī)2臺(tái),當(dāng)煙氣中顆粒物濃度在1-10mg/Nm3之間時(shí),絕對(duì)測(cè)量誤差不超過(guò)±0.5 mg/Nm3。

      4.二氧化碳捕集利用與封存

      4.1 用于CO2捕集的高性能吸收劑/吸附材料及技術(shù)(共

      -性關(guān)鍵技術(shù)類)

      研究?jī)?nèi)容:研發(fā)用于CO2捕集的新型吸收劑/吸附材料,建立規(guī)模化制備方法及生產(chǎn)技術(shù);研究CO2吸收/吸附過(guò)程的工程放大規(guī)律,開(kāi)發(fā)強(qiáng)化CO2吸收/吸附分離的技術(shù)和關(guān)鍵設(shè)備;開(kāi)發(fā)CO2吸收/吸附全系統(tǒng)集成優(yōu)化及匹配技術(shù),并進(jìn)行工業(yè)試驗(yàn)驗(yàn)證和應(yīng)用。

      考核指標(biāo):開(kāi)發(fā)2種以上可滿足工業(yè)應(yīng)用的新型吸收劑/吸附材料,CO2捕集率≥90%,CO2濃度≥95%;建立CO2捕集示范裝置。

      4.2 膜法捕集CO2技術(shù)及工業(yè)示范(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究?jī)?nèi)容:研究用于CO2捕集的膜材料合成和制備技術(shù),并開(kāi)發(fā)出適用于大規(guī)模CO2捕集的高性能分離膜材料;研發(fā)用于CO2捕集的分離膜組件及成套裝備;建立工業(yè)示范裝置,對(duì)膜捕集分離煙道氣中CO2的全過(guò)程進(jìn)行優(yōu)化及系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

      考核指標(biāo):建立高性膜材料規(guī)模化生產(chǎn)線,CO2滲透速率不低于500GPU,CO2/N2分離因子不低于70;工業(yè)示范裝置CO2的捕集率≥90%,CO2濃度≥95%。

      5.工業(yè)余能回收利用

      5.1高溫固體散料高效余熱回收技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究?jī)?nèi)容:研究高溫(400-1000℃)固體散料(粒度0.1-15mm)余熱回收過(guò)程中氣-固耦合能質(zhì)傳遞強(qiáng)化方法;研發(fā)適用于粒度和產(chǎn)率寬范圍變化的高溫固體散料余熱高效

      -蓄存與回收轉(zhuǎn)換的節(jié)能工藝;研發(fā)余熱梯級(jí)回收、能質(zhì)品位提升的技術(shù)與設(shè)備;研發(fā)對(duì)粒度、溫度和產(chǎn)率變化有良好適用性的成套裝備及系統(tǒng),并進(jìn)行應(yīng)用示范。

      考核指標(biāo):應(yīng)用示范裝置規(guī)?!?00噸散料/日,余熱回收利用率≥70%,考核運(yùn)行時(shí)間≥200h。

      5.2液態(tài)熔渣高效熱回收與資源化利用技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究?jī)?nèi)容:研究液態(tài)熔渣干法?;瘍上嗔鲃?dòng)及成粒特性,研究?;墼鋮s相變換熱及物相演變特性;開(kāi)發(fā)液態(tài)?;墼酂岣咝Щ厥占拔锪掀焚|(zhì)調(diào)控技術(shù)和工藝,開(kāi)發(fā)高效可靠、結(jié)構(gòu)緊湊的新型熔渣?;捌滟Y源化利用技術(shù);開(kāi)發(fā)熔渣干法粒化及余熱高效回收和利用系統(tǒng)集成技術(shù)及成套裝備,并進(jìn)行工業(yè)示范。

      考核指標(biāo):工業(yè)示范裝置規(guī)?!?00噸/日,熔渣余熱回收率≥70%,?;细衤省?5%,渣粒玻璃體含量≥90%,考核運(yùn)行時(shí)間≥200h。

      6.工業(yè)流程及裝備節(jié)能

      6.1高效節(jié)能氣體制備技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究?jī)?nèi)容:研究提高空分流程中氧氮分離效率的方法;研究?jī)?yōu)化氧、氮、氬等氣體產(chǎn)品的變比例氣體分離新工藝與新技術(shù);研究分子篩空氣純化系統(tǒng)低溫余熱利用與節(jié)能降耗關(guān)鍵技術(shù)。

      0-考核指標(biāo):空分系統(tǒng)綜合制氧平均單耗≤0.6kWh/Nm3;氧氣放散率降低 2%以上;空氣純化過(guò)程余熱回收率≥30%。

      6.2全氧/富氧冶金高效清潔生產(chǎn)工藝和技術(shù)(共性關(guān)鍵技術(shù)類)研究?jī)?nèi)容:研究全氧/富氧冶金還原系統(tǒng)的節(jié)能新工藝,開(kāi)發(fā)高效噴吹冶煉技術(shù)及裝備;開(kāi)發(fā)空分系統(tǒng)變負(fù)荷控制和輸配管網(wǎng)智能動(dòng)態(tài)調(diào)控技術(shù);開(kāi)發(fā)全氧/富氧冶金煤氣的CO2高效脫除提質(zhì)技術(shù);構(gòu)建以全氧/富氧冶金為核心的高效清潔生產(chǎn)系統(tǒng),進(jìn)行工業(yè)應(yīng)用示范。

      考核指標(biāo):金屬還原單元直接能耗比傳統(tǒng)還原工藝降低30%;燃盡率≥90%,還原組份濃度≥90%;全氧/富氧冶金煤氣的CO2脫除率≥90%;示范考核運(yùn)行時(shí)間≥200h。

      6.3工業(yè)鍋爐節(jié)能與清潔燃燒技術(shù)(應(yīng)用示范類)研究?jī)?nèi)容:研究工業(yè)鍋爐系統(tǒng)節(jié)能及網(wǎng)絡(luò)化遠(yuǎn)程監(jiān)控技術(shù);研發(fā)工業(yè)鍋爐低溫余能高效換熱技術(shù)及裝置;研究燃煤工業(yè)鍋爐燃料提質(zhì)、爐內(nèi)NOX和SO2控制技術(shù);進(jìn)行高效低排放的工業(yè)鍋爐應(yīng)用示范。

      考核指標(biāo):建成5座以上20-65噸/小時(shí)燃煤工業(yè)鍋爐節(jié)能減排集成技術(shù)示范,鍋爐熱效率≥88%,NOX原始排放≤100mg/Nm3。

      7.數(shù)據(jù)中心及公共機(jī)構(gòu)節(jié)能

      7.1公共機(jī)構(gòu)高效節(jié)能集成關(guān)鍵技術(shù)研究(重大共性關(guān)

      1-鍵技術(shù)類)

      研究?jī)?nèi)容:研究公共機(jī)構(gòu)建筑被動(dòng)式與主動(dòng)式能源優(yōu)化協(xié)調(diào)耦合技術(shù),開(kāi)發(fā)多能源利用系統(tǒng)優(yōu)化配置方法,建立被動(dòng)式與主動(dòng)式能源供應(yīng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)指標(biāo)體系,研發(fā)多能源利用系統(tǒng)高效運(yùn)行技術(shù)和優(yōu)化運(yùn)行工具,開(kāi)展多能源協(xié)調(diào)高效利用系統(tǒng)應(yīng)用示范與效果評(píng)價(jià);研究公共機(jī)構(gòu)建筑機(jī)電系統(tǒng)綜合效能調(diào)適技術(shù),研發(fā)適用于新建和既有建筑的調(diào)適技術(shù)體系,開(kāi)發(fā)適用于公共機(jī)構(gòu)建筑的調(diào)適標(biāo)準(zhǔn)、高效調(diào)適檢測(cè)與診斷等軟硬件工具,開(kāi)展機(jī)電系統(tǒng)綜合效能調(diào)適技術(shù)應(yīng)用示范與效果評(píng)價(jià)。

      考核指標(biāo):開(kāi)發(fā)2種及以上多能源協(xié)調(diào)高效利用系統(tǒng)并應(yīng)用示范,可再生能源利用比例達(dá)30%以上,較“十二五”公共機(jī)構(gòu)碳排放量平均水平降低15%以上;開(kāi)發(fā)機(jī)電系統(tǒng)調(diào)試工具2項(xiàng),暖通空調(diào)系統(tǒng)能效比(COP)較公共機(jī)構(gòu)現(xiàn)狀提高15%以上。

      2-附:

      2016年資助情況

      本專項(xiàng)2016年度立項(xiàng)總經(jīng)費(fèi)45631萬(wàn)元,立項(xiàng)項(xiàng)目17項(xiàng),平均支持強(qiáng)度3042萬(wàn)元/項(xiàng),牽頭單位中,企業(yè)(4家,24%)、高校(11家,65%)、科研院所(2家,12%)、其他(0家,0%)。

      第二篇:試點(diǎn)專項(xiàng)2016年項(xiàng)目申報(bào)指引審核要求

      “生物醫(yī)用材料研發(fā)與組織器官修復(fù)替代”重點(diǎn)專項(xiàng)

      2017項(xiàng)目申報(bào)指南建議

      本專項(xiàng)旨在面向國(guó)家保障全民基本醫(yī)療保健和轉(zhuǎn)變發(fā)展方式對(duì)生物醫(yī)用材料的重大戰(zhàn)略需求,把握生物醫(yī)用材料科學(xué)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)和前沿,搶抓生物醫(yī)用材料革命性變革的重大機(jī)遇,充分利用我國(guó)生物醫(yī)用材料科學(xué)與工程研究方面的基礎(chǔ)和優(yōu)勢(shì),以新型生物醫(yī)用材料和植入器械、高值醫(yī)用耗材為重點(diǎn),構(gòu)建我國(guó)新一代生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)體系,引領(lǐng)生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)進(jìn)步,培育一批具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的高集中度多元化生產(chǎn)的龍頭企業(yè)以及創(chuàng)新團(tuán)隊(duì),為我國(guó)生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)躋身國(guó)際先進(jìn)行列奠定科學(xué)與技術(shù)基礎(chǔ)。

      本專項(xiàng)按照多學(xué)科結(jié)合、全鏈條部署、一體化實(shí)施的原則,圍繞項(xiàng)目的總體目標(biāo),部署前沿科學(xué)及基礎(chǔ)創(chuàng)新、關(guān)鍵核心技術(shù)、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、典型示范等4大研究開(kāi)發(fā)任務(wù),涉及前沿科學(xué)及基礎(chǔ)創(chuàng)新、關(guān)鍵核心技術(shù)、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、典型示范、醫(yī)用級(jí)原材料的研發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)研究及產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范研究、臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究等7項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù)。2016年,專項(xiàng)首批立項(xiàng)項(xiàng)目涉及前沿科學(xué)及基礎(chǔ)創(chuàng)新、關(guān)鍵核心技術(shù)、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范研究4項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù)中的“材料誘導(dǎo)組織形成的機(jī)制和工程技術(shù)基礎(chǔ)”、“個(gè)性化植、介入器械的快速成型及生物3D打印技術(shù)”、“高值骨科材料及骨修復(fù)替代器械”、“系列化標(biāo)準(zhǔn)以及生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”等17個(gè)重點(diǎn)方向,共立項(xiàng)32項(xiàng)。

      結(jié)合實(shí)施方案總體安排以及2016年立項(xiàng)情況,2017年擬進(jìn) 一步強(qiáng)化科學(xué)基礎(chǔ),深入研究細(xì)胞微環(huán)境的形成、表征及其與材料相互作用機(jī)理的認(rèn)識(shí);突破納米生物材料制備及軟納米技術(shù)等一批關(guān)鍵核心技術(shù);以介入治療人工晶狀體、功能性輔料為重點(diǎn),研發(fā)一批新型介/植入器械以及醫(yī)用高端耗材;研究新一代生物材料生產(chǎn)技術(shù)對(duì)原材料的特殊要求,制定量大面廣的醫(yī)用級(jí)基礎(chǔ)原材料的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);加強(qiáng)新一代生物材料與植入器械的臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究;培育一體化全創(chuàng)新鏈的專項(xiàng)實(shí)施示范典型或示范性產(chǎn)業(yè)集群或基地等,以引領(lǐng)生物材料行業(yè)的發(fā)展。擬部署6項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù)中“影響細(xì)胞、組織再生的三維微環(huán)境”、“納米生物材料制備技術(shù)”、“醫(yī)用高分子高值耗材”、“醫(yī)用級(jí)原材料的研發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)研究及產(chǎn)業(yè)化”、“新一代生物材料與植入器械的臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究”、“典型示范工程”等17個(gè)重點(diǎn)方向,擬立項(xiàng)28項(xiàng)。

      1.前沿科學(xué)及基礎(chǔ)創(chuàng)新

      1.2 影響細(xì)胞、組織再生的三維微環(huán)境

      研究?jī)?nèi)容:研究生物材料與組織細(xì)胞相互作用的機(jī)制,探索可誘導(dǎo)特定組織細(xì)胞再生的三維微環(huán)境的形成與表征,探討通過(guò)材料學(xué)和生物力學(xué)因素模擬細(xì)胞所處的生物微環(huán)境的可行性,闡明微環(huán)境對(duì)組織再生的細(xì)胞和分子機(jī)制。

      考核指標(biāo):提供三維微環(huán)境研究平臺(tái)與技術(shù)方法,揭示影響硬、軟組織(各1-2種)再生的細(xì)胞微環(huán)境的形成及其表征;研究微環(huán)境因素(材料組成、結(jié)構(gòu)、三維拓?fù)?、降解、液流、?yīng)力及生物環(huán)境(生物信號(hào)分子)等)影響細(xì)胞行為及組織再生的定 性、定量或半定量關(guān)系,及其細(xì)胞和分子生物學(xué)機(jī)制,為不同組織誘導(dǎo)性材料或組織工程支架設(shè)計(jì)提出共性原理和依據(jù);依據(jù)研究結(jié)果設(shè)計(jì)和仿生構(gòu)建2-3種用于硬、軟組織再生的生物材料并進(jìn)行體內(nèi)外試驗(yàn)驗(yàn)證;在國(guó)際一流期刊發(fā)表原創(chuàng)性論文不少于20篇,獲得國(guó)際和國(guó)內(nèi)發(fā)明專利不少于8項(xiàng)(其中國(guó)際專利不少于2項(xiàng));完成相關(guān)研究專著2部。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:鼓勵(lì)學(xué)科交叉聯(lián)合申報(bào),并且鼓勵(lì)海外團(tuán)隊(duì)參與合作研究。

      2.關(guān)鍵核心技術(shù)

      2.1 個(gè)性化植、介入器械的快速成型及生物3D打印技術(shù) 2.1.2 個(gè)性化植、介入器械的生物3D打印技術(shù)

      研究?jī)?nèi)容:體外含細(xì)胞的植、介入活體器械仿生結(jié)構(gòu)的3D打印構(gòu)建,包括:適用于生物3D打印的“生物墨水”(含細(xì)胞原材料)的制備及其與打印技術(shù)的集成;組織細(xì)胞微環(huán)境設(shè)計(jì)及基質(zhì)的三維仿生構(gòu)建;多細(xì)胞預(yù)血管化組織結(jié)構(gòu)與器官的3D打??;個(gè)性化三維仿生結(jié)構(gòu)的成型工藝和設(shè)備以及計(jì)算機(jī)建模及打印軟件。3D打印器械進(jìn)入臨床前試驗(yàn)或臨床試驗(yàn)。

      考核指標(biāo):研發(fā)用于硬、軟組織生物3D打印的“生物墨水”(原材料、含供打印細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)),5種以上含細(xì)胞仿生結(jié)構(gòu)的計(jì)算機(jī)建模和3D打印軟件,以及2-3種生物3D打印設(shè)備樣機(jī)并 通過(guò)國(guó)家鑒定;構(gòu)建2-3種個(gè)性化生物3D打印的組織工程化制品及1-2種多細(xì)胞復(fù)雜組織或器官,其中組織工程化制品完成第三方檢測(cè)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn),多細(xì)胞復(fù)雜組織或器官可進(jìn)行體內(nèi)或體外功能性短期試驗(yàn);單細(xì)胞打印:精度<2微米,打印后60天細(xì)胞存活率>90%并維持一定的細(xì)胞功能;核心技術(shù)申報(bào)國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:高校、醫(yī)學(xué)單位、企業(yè)聯(lián)合申報(bào),且其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于2:1。

      2.3 可降解及智能生物材料和植入器械制備技術(shù) 2.3.3 環(huán)境響應(yīng)醫(yī)用水凝膠的設(shè)計(jì)和制備技術(shù)

      研究?jī)?nèi)容:環(huán)境響應(yīng)醫(yī)用水凝膠的分子設(shè)計(jì)、制備及改性的工程化技術(shù),包括用于細(xì)胞、藥物、蛋白等控釋的水凝膠載體的合成;基于聚氨基酸、多糖、蛋白等可注射高分子水凝膠的制備及引入抗菌性陽(yáng)離子、抗菌性藥物等的工程化技術(shù)研發(fā)。

      考核指標(biāo):突破聚氨基酸、多糖等2-3類環(huán)境響應(yīng)醫(yī)用高分子水凝膠分子設(shè)計(jì)和工程化制備技術(shù),建立水凝膠產(chǎn)品中試生產(chǎn)線并通過(guò)GMP等體系認(rèn)證,研發(fā)上述新產(chǎn)品,不少于3種獲得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證;研發(fā)2-3種水凝膠控釋載體及組織工程化制品支架,并進(jìn)入臨床試驗(yàn);制備3種以上抗菌性水凝膠敷料、可注射多糖高分子水凝膠及硬腦膜修復(fù)等材料,其中2種取得CFDA 產(chǎn)品注冊(cè)證,投入批量生產(chǎn)和臨床應(yīng)用,核心技術(shù)申報(bào)發(fā)明專利。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):1-2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:要求企業(yè)牽頭申報(bào),產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)聯(lián)合申報(bào),且其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于2:1。

      2.4 天然生物材料和組織免疫原性消除技術(shù)

      2.4.1 醫(yī)用膠原、絲素蛋白及其復(fù)合材料等的低免疫原性、無(wú)病毒、無(wú)熱源及高穩(wěn)定性制備技術(shù)

      研究?jī)?nèi)容:研發(fā)低免疫原性、高純度、穩(wěn)定性、無(wú)菌、無(wú)熱源、無(wú)病毒污染的動(dòng)物源膠原蛋白、絲素蛋白及其復(fù)合材料制備核心技術(shù)、設(shè)備及檢驗(yàn)方法;探索建立膠原蛋白等天然高分子材料的規(guī)?;苽浼夹g(shù);開(kāi)發(fā)適用于多種組織再生的復(fù)合支架材料產(chǎn)品。

      考核指標(biāo):建立保證醫(yī)用膠原蛋白、絲素蛋白及其復(fù)合材料產(chǎn)品質(zhì)量的中試生產(chǎn)線并通過(guò)GMP認(rèn)證和驗(yàn)收鑒定;研發(fā)和優(yōu)化上述產(chǎn)品的工程化制備技術(shù),每類不少于1種獲得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證;產(chǎn)品技術(shù)要求:膠原產(chǎn)品質(zhì)量符合CFDA和美國(guó)FDA認(rèn)可指南要求;絲素蛋白雜質(zhì)含量≤0.1%,分子量≥100KPa,符合ISO10993生物學(xué)相容性系列標(biāo)準(zhǔn)要求。制備適用于皮膚、骨骼、軟骨、肌腱、角膜、血管等組織再生的復(fù)合支架產(chǎn)品,其力學(xué)強(qiáng)度、降解速率、免疫原性等性能達(dá)到國(guó)際同類產(chǎn)品技術(shù)水平,骨 修復(fù)材料初始抗壓強(qiáng)度≥130MPa,無(wú)毒性、無(wú)熱源反應(yīng)。核心技術(shù)獲得國(guó)際和國(guó)內(nèi)發(fā)明專利不少于6項(xiàng)(國(guó)際專利不少于2項(xiàng));在國(guó)際一流臨床研究相關(guān)雜志發(fā)表文章5篇以上。

      支持年限:2017-2020年

      擬支持項(xiàng)目數(shù):醫(yī)用膠原和絲素蛋白及其復(fù)合材料每類材料分別1-2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于2:1。

      2.4.4 人源化異種組織轉(zhuǎn)基因技術(shù)

      研究?jī)?nèi)容:建立和培育用于組織器官移植的基因改造豬種系;建立和完善改造豬關(guān)鍵移植排斥基因的分子遺傳學(xué)技術(shù)和克隆技術(shù),包括根據(jù)移植組織器官的類型和應(yīng)用目標(biāo),對(duì)豬細(xì)胞或組織進(jìn)行特定基因的編輯、敲除并轉(zhuǎn)入人源抗排斥基因;研發(fā)可供臨床組織器官移植的異種胰島、心臟、腎臟及肝臟,進(jìn)行非人類靈長(zhǎng)類大動(dòng)物試驗(yàn)。

      考核指標(biāo):至少1種人源化異種組織進(jìn)入臨床試驗(yàn);異種器官進(jìn)行臨床前試驗(yàn);申報(bào)核心發(fā)明專利,發(fā)表高質(zhì)量論文。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):1-2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)聯(lián)合申報(bào),且其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于2:1。2.5 納米生物材料制備技術(shù)

      2.5.1 無(wú)機(jī)非金屬納米微粒合成及納米生物陶瓷制備的工程化技術(shù)

      研究?jī)?nèi)容:以突破納米粉體團(tuán)聚為重點(diǎn),研發(fā)形態(tài)、結(jié)構(gòu)、尺度及其分布可控的納米粉體及多孔微球制備的工程化技術(shù);可抑制晶粒長(zhǎng)大、降解可控且強(qiáng)度足夠的納米生物陶瓷燒結(jié),以及溶膠-凝膠法等納米生物陶瓷的低溫制備技術(shù)和設(shè)備。

      考核指標(biāo):合成3-4種用于納米生物材料制備及藥控載體的磷酸鈣、硅酸鹽、氧化硅等納米粉體,并取得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證;提供磷酸鈣等2-3種納米生物陶瓷產(chǎn)品,其中2種取得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證或進(jìn)入臨床試驗(yàn);1-2種納米生物陶瓷燒結(jié)的微波爐及其他燒結(jié)設(shè)備定型,并通過(guò)驗(yàn)收、鑒定;核心技術(shù)申報(bào)發(fā)明專利。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):1-2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)聯(lián)合申報(bào), 且其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于2:1。

      3.產(chǎn)品開(kāi)發(fā)

      3.1.1軟骨、骨一體化誘導(dǎo)性支架材料

      研究?jī)?nèi)容:可誘導(dǎo)關(guān)節(jié)軟骨、類天然軟骨-骨界面基質(zhì)再生的一體化軟骨支架材料,突破可維持再生軟骨的軟骨表型又可與骨緊密結(jié)合的軟骨,軟骨-骨界面一體化的設(shè)計(jì)及制備的關(guān)鍵技 術(shù);進(jìn)行材料安全性以及軟骨修復(fù)重建的有效性評(píng)價(jià),開(kāi)展臨床試驗(yàn);建立中試生產(chǎn)線和質(zhì)量保證體系。

      考核指標(biāo):提出軟骨和軟骨-骨界面再生的一體化支架設(shè)計(jì)原理,制備出軟骨、軟骨-骨界面基質(zhì)一體化支架。產(chǎn)品技術(shù)要求:臨床前(含動(dòng)物)試驗(yàn):支架植入3個(gè)月左右可誘導(dǎo)關(guān)節(jié)軟骨形成并維持其表型;可誘導(dǎo)軟骨下?lián)p壞的骨重建;界面層可實(shí)現(xiàn)與軟骨和骨的無(wú)縫、無(wú)纖維結(jié)締組織層的連續(xù)結(jié)合。臨床試驗(yàn):影像試驗(yàn)證明:支架植入后3-6個(gè)月,損壞的關(guān)節(jié)軟骨已再生;與軟骨下的骨實(shí)現(xiàn)了連續(xù)的緊密結(jié)合。不少于1個(gè)產(chǎn)品取得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證,核心技術(shù)申獲發(fā)明專利。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:要求企業(yè)牽頭申報(bào),產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)聯(lián)合申報(bào),且其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于3:1。

      3.1.2 中樞神經(jīng)再生材料和植入器械

      研究?jī)?nèi)容:深化生物材料誘導(dǎo)成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生作用的細(xì)胞和分子機(jī)制研究,研究材料對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生微環(huán)境的影響;開(kāi)展修復(fù)靈長(zhǎng)類長(zhǎng)距離(≥2厘米)脊髓損傷研究,揭示并闡明材料對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)再生的誘導(dǎo)作用及其機(jī)制,形成相應(yīng)理論體系。開(kāi)展針對(duì)臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用基礎(chǔ)研究,為建立早期診斷標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù),開(kāi)展臨床試驗(yàn)研究,進(jìn) 行安全性有效性評(píng)價(jià),建立中試生產(chǎn)線,建立相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

      考核指標(biāo):開(kāi)展陳舊性瘢痕等脊髓損傷臨床試驗(yàn)研究不少于50例,不少于1個(gè)產(chǎn)品取得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證;建立腦脊液或外周血液診斷脊髓損傷/再生和功能恢復(fù)過(guò)程中基因表達(dá)譜的診斷標(biāo)準(zhǔn);研制用于脊髓損傷瘢痕邊界定位診斷軟件;申請(qǐng)國(guó)際和國(guó)內(nèi)核心發(fā)明專利不少于8項(xiàng)(國(guó)際專利2-3項(xiàng)),其中獲得授權(quán)不少于5項(xiàng);在國(guó)際一流期刊發(fā)表論文不少于20篇。

      支持年限:2017-2020年。擬支持項(xiàng)目數(shù):1-2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:要求企業(yè)牽頭申報(bào),產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)聯(lián)合申報(bào),且其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于2:1。

      3.2 組織工程化產(chǎn)品

      3.2.1 骨、軟骨、肌腱等人體結(jié)構(gòu)組織工程化技術(shù) 研究?jī)?nèi)容:基于機(jī)體結(jié)構(gòu)類組織功能、空間結(jié)構(gòu)等解剖學(xué)基礎(chǔ)的模擬及裝配分析;研發(fā)用于多細(xì)胞共培養(yǎng)的多功能支架材料;建立體外多細(xì)胞共培養(yǎng)的活體器械制備體系;完善體內(nèi)外驗(yàn)證和評(píng)估;開(kāi)展結(jié)構(gòu)類組織的臨床應(yīng)用及產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。

      考核指標(biāo):完成三種以上結(jié)構(gòu)類組織(骨、軟骨、肌腱等)的組織工程化產(chǎn)品和工程化制備技術(shù)研發(fā),至少三項(xiàng)要素產(chǎn)品或技術(shù)申報(bào)CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證或獲得臨床應(yīng)用許可;分階段明確,核心技術(shù)申報(bào)國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利不少于6項(xiàng)(國(guó)際專利不少于2項(xiàng)),授權(quán)2-3項(xiàng)。

      支持年限:2017-2020年 支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:要求企業(yè)牽頭申報(bào),其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于3:1。

      3.4 心腦血管植、介入材料和器械 3.4.3 新型心臟組織修復(fù)材料和植入器械

      研究?jī)?nèi)容:針對(duì)中國(guó)病人瓣膜鈣化程度及二瓣化畸形比例高的特點(diǎn),研發(fā)符合中國(guó)老年性主動(dòng)脈瓣膜狹窄和關(guān)閉不全的介入治療生物瓣膜,包括預(yù)裝式介入瓣膜;突破防止瓣膜周漏的設(shè)計(jì)和技術(shù),減小輸送系統(tǒng)尺寸,開(kāi)發(fā)手術(shù)和器械等;研究制定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行動(dòng)物和臨床及臨床應(yīng)用技術(shù)研究。

      考核指標(biāo):控制介入治療生物瓣膜中重度瓣周漏比例在5%以內(nèi),研制出16F及以下的瓣膜系統(tǒng),抗鈣化效果比傳統(tǒng)戊二醛處理提高30%以上,研究制定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),完成臨床前和臨床試驗(yàn),申報(bào)核心發(fā)明專利和CFDA生產(chǎn)注冊(cè)證。

      支持年限:2017-2020年 支持項(xiàng)目數(shù):1-2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:要求企業(yè)牽頭申報(bào),其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于3:1。3.5 口腔植入材料及器械 3.5.3 高值牙科修復(fù)材料

      研究?jī)?nèi)容:研發(fā)防齲粘接材料及牙色牙體修復(fù)材料、牙周缺損骨再生材料、新型透明牙套隱形矯治器材料、低收縮性、高耐磨光固化充填樹(shù)脂,新型根管充填材料等。開(kāi)展體外實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床試驗(yàn),進(jìn)行組織修復(fù)及功能重建的有效性評(píng)價(jià)。

      考核指標(biāo):粘接材料及牙色牙體修復(fù)材料具有氟緩釋能力,總氟釋放≥25μg/cm3,或具有靶向抗菌防齲能力,完成體外實(shí)驗(yàn)及臨床試驗(yàn),獲得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證;牙周缺損骨再生材料能修復(fù)3mm×5mm×7mm(長(zhǎng)寬深)牙周骨缺損,完成臨床驗(yàn)證,獲得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證;新型透明牙套隱形矯治器材料彈性模量≥1800 MPa,拉伸屈服強(qiáng)度≥50 MPa,屈服應(yīng)變率≥5%,抗撕裂性≥40 N/mm,完成臨床試驗(yàn),獲得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證;新型生物活性根管充填材料申報(bào)CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:要求企業(yè)牽頭申報(bào),其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于3:1。

      3.6 血液凈化材料和體外循環(huán)系統(tǒng)或人工器官

      3.6.2 全血灌流高性能吸附劑及裝置

      研究?jī)?nèi)容:針對(duì)臨床重癥肝衰、膿毒血癥、重度中毒等患者,研發(fā)高選擇性全血灌流吸附劑及灌流裝置。

      考核指標(biāo):研發(fā)2-3個(gè)國(guó)際先進(jìn)或領(lǐng)先的全血灌流吸附劑及裝置,取得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證。1)高膽紅素血癥治療吸附劑及裝置:膽紅素清除率≥85%(≥0.4mg/ml),膽汁酸清除率≥90%(≥0.25mg/ml),與國(guó)際市售先進(jìn)產(chǎn)品相比,同等條件下,比膽紅素清除率高5%左右,比膽汁酸清除率高10%左右;2)膿毒血癥用納米復(fù)合吸附劑及裝置:與國(guó)外同類產(chǎn)品對(duì)比,同等條件下IL-

      1、IL-

      6、IL-

      8、IL-10的清除率在70-85%之間,TNF-α清除率>75%;3)高選擇性β2-微球蛋白吸附劑及裝置:在國(guó)際市售產(chǎn)品同等條件下,對(duì)血液中β2-微球蛋白的清除率≥85%(1.5mg/ml),對(duì)胱抑素C和甲狀旁腺素的清除率也均≥85%,對(duì)白蛋白的清除率<10%,優(yōu)于國(guó)外的β2-微球蛋白專用吸附劑產(chǎn)品。三種產(chǎn)品溶血率≤2%,血小板降低≤15%,不影響血液電解質(zhì)平衡;比表面積≥800m/g, 介孔率≥80%,粒度40-60目,總有機(jī)物殘留≤10ppm,無(wú)納米粒子脫落。核心專利申獲國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利;取得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證2-3個(gè)。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):1-2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:要求企業(yè)牽頭申報(bào),其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于3:1。

      3.7 醫(yī)用高分子高值耗材 23.7.1 人工晶狀體等高端眼科植入材料

      研究?jī)?nèi)容:研發(fā)人工晶狀體的單體合成、高分子聚合及改性技術(shù),研發(fā)具有高級(jí)屈光性能的人工晶狀體等眼科材料及植/介入手術(shù)配套器械和系統(tǒng),開(kāi)展臨床試驗(yàn);建立基于中國(guó)人眼部生物學(xué)參數(shù)的大數(shù)據(jù)平臺(tái)(庫(kù)),為人工晶狀體等的精準(zhǔn)設(shè)計(jì)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù);研發(fā)可集聚和誘導(dǎo)內(nèi)源性干細(xì)胞定向分化、再生或修復(fù)晶狀體、視網(wǎng)膜、眼瞼、結(jié)膜等眼組織缺損或相關(guān)疾病的生物材料,完成材料生物安全性和功能重建有效性評(píng)價(jià)。

      考核指標(biāo):1-2個(gè)人工晶狀體及其配套植入系統(tǒng)產(chǎn)品獲得CFDA注冊(cè)證,材料、光學(xué)設(shè)計(jì)和制造工藝國(guó)產(chǎn)化并具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán);其它1-2個(gè)用于治療白內(nèi)障、青光眼等眼科疾病治療的產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn);建立符合GMP要求的生產(chǎn)線并通過(guò)認(rèn)證;建議用于人工晶狀體精準(zhǔn)設(shè)計(jì)的大數(shù)據(jù)平臺(tái)(庫(kù));核心技術(shù)申報(bào)發(fā)明專利。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:要求企業(yè)牽頭申報(bào),產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)結(jié)合,其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于3:1。

      3.7.2 功能性敷料、組織補(bǔ)片等新型高值耗材

      研究?jī)?nèi)容:研發(fā)止血、抗菌、促愈合、減輕瘢痕等功能性敷料,以及用于人體軟組織修復(fù)的新型組織補(bǔ)片。突破賦予材料生 物活性、克服異物反應(yīng),降低動(dòng)物源補(bǔ)片抗原性和免疫應(yīng)答、顯著提高強(qiáng)度等材料設(shè)計(jì)和制備關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題,研發(fā)其批量化穩(wěn)定生產(chǎn)技術(shù)。

      考核指標(biāo):不少于3個(gè)產(chǎn)品獲得CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證,功能敷料:主要治療功能來(lái)自材料本身,功能性敷料、組織補(bǔ)片產(chǎn)品具有促進(jìn)組織再生能力和抗菌性能,產(chǎn)品綜合性能不低于市場(chǎng)同類進(jìn)口產(chǎn)品;開(kāi)發(fā)功能性敷料和適用于婦科盆底和用于泌尿生殖系統(tǒng)的新一代組織補(bǔ)片;生物力學(xué)適配性優(yōu)于現(xiàn)存疝補(bǔ)片(GB/T19976-2005),植入后補(bǔ)片暴露和侵蝕率<8%-15%;可降解補(bǔ)片抗破裂強(qiáng)度≥40cm水柱;可抑制或延緩鈣鹽和結(jié)石形成。產(chǎn)品技術(shù)要求:管腔組織補(bǔ)片:植入后補(bǔ)片暴露和侵蝕率<8%-15%;抗破裂強(qiáng)度≥600Pa;應(yīng)變值>30%;可抑制或延緩鈣鹽、結(jié)石形成和細(xì)菌生長(zhǎng)等。生物補(bǔ)片:植入后不發(fā)生明顯的免疫反應(yīng),抗破裂強(qiáng)度>400Pa。核心技術(shù)獲得國(guó)際和國(guó)內(nèi)發(fā)明專利不少于3項(xiàng)(國(guó)際專利不少于1項(xiàng)),在國(guó)際一流臨床研究相關(guān)雜志發(fā)表文章3篇以上。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:要求企業(yè)牽頭申報(bào),產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)聯(lián)合申報(bào),且其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于3:1。

      4.醫(yī)用級(jí)原材料的研發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)研究及產(chǎn)業(yè)化 4.2 抗輻射和無(wú)毒的聚烯烴等醫(yī)用高分子原材料的標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)業(yè)化

      研究?jī)?nèi)容:(1)研究和開(kāi)發(fā)不含增塑劑(又名塑化劑)的醫(yī)用苯乙烯類熱塑性彈性體,包括苯乙烯-乙烯-丁二烯共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯-異戊二烯共聚物(SEIS)和苯乙烯-乙烯-丙烯共聚物(SEPS)等。

      (2)研發(fā)醫(yī)用級(jí)聚己內(nèi)酯及其共聚物,以及己內(nèi)酯單體的連續(xù)化綠色安全制備及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)技術(shù),使用具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)規(guī)?;a(chǎn)可生物降解高分子材料及其單體。

      考核指標(biāo):(1)研發(fā)有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的苯乙烯類熱塑性彈性體催化劑制備、樹(shù)脂合成、加氫和后處理等系列專利技術(shù),并開(kāi)發(fā)相應(yīng)的工程化技術(shù),形成5萬(wàn)噸的苯乙烯類熱塑性彈性體專用料生產(chǎn)基地,用于血液和藥物儲(chǔ)存和輸注器械規(guī)?;a(chǎn)應(yīng)用。主要技術(shù)指標(biāo):無(wú)有害物質(zhì)析出;溶血率不大于5.0%;細(xì)胞毒性不大于2級(jí);氧氣透過(guò)量≤1200 cm/(m?24h?0.1MPa);熱合強(qiáng)

      32度:不小于20 N/15mm;透光率≥75%;化學(xué)和其它生物學(xué)性能指標(biāo)滿足相關(guān)國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。獲得發(fā)明專利5-7項(xiàng),CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證2-4項(xiàng)。

      (2)研發(fā)的技術(shù)及產(chǎn)品,其指標(biāo)應(yīng)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平;己內(nèi)酯等單體實(shí)現(xiàn)連續(xù)化安全制備,純度達(dá)到99.9%以上、不含金屬殘留;聚己內(nèi)酯等聚合材料的分子量分布系數(shù)小于1.2、不含金屬殘留、其他雜質(zhì)殘留低于醫(yī)用級(jí)標(biāo)準(zhǔn);聚合催化體系不含任 何金屬元素;形成單體萬(wàn)噸/年、聚合材料千噸/年符合醫(yī)用級(jí)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的批量生產(chǎn)能力;申獲CFDA產(chǎn)品注冊(cè)證2項(xiàng),核心技術(shù)獲得國(guó)際和國(guó)內(nèi)發(fā)明專利不少于10項(xiàng)(國(guó)際專利不少于3項(xiàng))。

      支持年限:2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:以企業(yè)為主體,產(chǎn)、學(xué)、研聯(lián)合申報(bào),且其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于4:1。臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究

      6.1新一代生物材料與植入器械的臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究 研究?jī)?nèi)容:針對(duì)不同類型的新一代組織器官修復(fù)和替代材料和個(gè)性化植入器械產(chǎn)品,提出植入器械的設(shè)計(jì)和要求,建立臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)及術(shù)后跟蹤統(tǒng)計(jì)分析的模型和方法,開(kāi)展臨床前試驗(yàn)、制定和實(shí)施植入手術(shù)方案,建立臨床手術(shù)規(guī)范,提供文本和音像示范資料。重點(diǎn)進(jìn)行下述3類產(chǎn)品臨床及臨床轉(zhuǎn)化研究:1.組織誘導(dǎo)性生物材料和植入器械;2.含活體細(xì)胞的組織工程化及3D打印產(chǎn)品;3.介入治療產(chǎn)品。

      考核指標(biāo):建立上述3類產(chǎn)品等臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)及術(shù)后跟蹤分析模型的原則性要求;實(shí)施并完成研發(fā)臨床試驗(yàn),形成相關(guān)產(chǎn)品的臨床手術(shù)技術(shù)方案,提供示范性手術(shù)規(guī)范和視頻資料。

      支持年限:2017-2020年 支持項(xiàng)目數(shù):每類產(chǎn)品1-2項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1。典型示范工程

      7.1 培育專項(xiàng)實(shí)施的示范典型

      研究?jī)?nèi)容:結(jié)合國(guó)際高集中度、多元化生產(chǎn)的超大型生物材料企業(yè)發(fā)展經(jīng)驗(yàn),探索具有我國(guó)特色的,以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)為核心,產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、金(融)結(jié)合,全創(chuàng)新鏈一體化發(fā)展生物材料科學(xué)與產(chǎn)業(yè)的新模式,包括:國(guó)際一流開(kāi)放性生物材料科技創(chuàng)新及轉(zhuǎn)化平臺(tái)的構(gòu)建;轉(zhuǎn)化創(chuàng)新平臺(tái)成果和先進(jìn)技術(shù)的新一代生物材料產(chǎn)業(yè)體系的創(chuàng)建集聚;國(guó)際一流水平生物材料科技專家的培養(yǎng)及中、青年骨干科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)和人才培養(yǎng)體系的構(gòu)建;生物材料臨床及應(yīng)用研究、轉(zhuǎn)化和推廣平臺(tái)的構(gòu)建等。形成以生物材料關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品創(chuàng)新及其發(fā)展機(jī)制創(chuàng)新為內(nèi)核的專項(xiàng)實(shí)施示范典型,為我國(guó)生物材料產(chǎn)業(yè)的跨越式發(fā)展并趕超國(guó)際先進(jìn)水平發(fā)揮示范和引領(lǐng)作用。

      考核指標(biāo):1)建成以國(guó)家級(jí)和部省級(jí)生物材料研發(fā)機(jī)構(gòu)為核心的開(kāi)放性國(guó)際一流生物材料科技創(chuàng)新平臺(tái),該平臺(tái)包括國(guó)際互認(rèn)的生物材料檢驗(yàn)評(píng)價(jià)中心,CFDA認(rèn)可的臨床試驗(yàn)中心,以及海外聯(lián)合研發(fā)團(tuán)隊(duì);2)依托創(chuàng)新平臺(tái),研發(fā)10-20項(xiàng)新一代生物材料和植入器械及其工程化技術(shù),并轉(zhuǎn)移技術(shù)孵化15家以上新型生物材料企業(yè),參與國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),新建的企業(yè)集群于 2020年實(shí)現(xiàn)年銷售額100余億元;3)建成以國(guó)內(nèi)中心醫(yī)院為核心的臨床轉(zhuǎn)化和技術(shù)推廣平臺(tái)及臨床評(píng)價(jià)平臺(tái),解決產(chǎn)品臨床轉(zhuǎn)化及市場(chǎng)出口問(wèn)題;4)建立創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)5支以上,構(gòu)建產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、金(融)相結(jié)合的創(chuàng)新模式,探索體制和機(jī)制創(chuàng)新,引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)集聚,為新一代生物材料科學(xué)和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展闖出新模式、發(fā)揮示范作用。

      支持年限:2017-2020年

      擬支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)3項(xiàng),2017年啟動(dòng)1項(xiàng)

      有關(guān)說(shuō)明:各省級(jí)科技廳可推薦1個(gè)項(xiàng)目,與省級(jí)地方政府共建,且其他經(jīng)費(fèi)(包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等)與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于8:1,優(yōu)先支持地方財(cái)政投入比例高的項(xiàng)目。吸引海外團(tuán)隊(duì)、企業(yè)或?qū)<夜步ā?/p>

      有關(guān)說(shuō)明

      1.申報(bào)單位和個(gè)人必須簽署具有法律約束力的協(xié)議,承諾各領(lǐng)域項(xiàng)目產(chǎn)生的所有科學(xué)數(shù)據(jù)無(wú)條件、按期遞交到科技部指定的平臺(tái),在專項(xiàng)約定的條件下對(duì)專項(xiàng)各承擔(dān)單位,乃至今后面向所有的科技工作者和公眾開(kāi)放共享。如不簽署數(shù)據(jù)遞交協(xié)議,則不具備承擔(dān)專項(xiàng)項(xiàng)目的資格;簽署數(shù)據(jù)遞交協(xié)議后而不在商定的;期限內(nèi)履行數(shù)據(jù)遞交責(zé)任的,則由專項(xiàng)責(zé)令整改;拒絕整改者,則由專項(xiàng)追回項(xiàng)目資金,并予以通報(bào)。

      2.原則上要求針對(duì)相應(yīng)項(xiàng)目的研究?jī)?nèi)容進(jìn)行整體申報(bào)。3.本專項(xiàng)研究涉及人類遺傳資源采集、收集、買賣、出口、出境等須遵照《人類遺傳資源管理暫行辦法》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      4.對(duì)于擬支持項(xiàng)目數(shù)為1-2項(xiàng)的指南方向,原則上該方向只立1項(xiàng),僅在申報(bào)項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果相近、技術(shù)路線明顯不同的情況下,可同時(shí)支持2個(gè)項(xiàng)目,并建立動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,根據(jù)中期評(píng)估結(jié)果,擇優(yōu)選擇其中1個(gè)項(xiàng)目繼續(xù)支持。附:

      2016年資助情況

      本專項(xiàng)2016立項(xiàng)總經(jīng)費(fèi)33415萬(wàn)元,立項(xiàng)項(xiàng)目31項(xiàng),平均支持強(qiáng)度1078萬(wàn)元/項(xiàng),牽頭單位中,企業(yè)(17家,55%)、高校(9家,29%)、科研院所(4家,13%)、其他(1家,3%)。

      第三篇:試點(diǎn)專項(xiàng)2016項(xiàng)目申報(bào)指南審核要求

      “戰(zhàn)略性先進(jìn)電子材料”重點(diǎn)專項(xiàng) 2017項(xiàng)目申報(bào)指南建議

      為落實(shí)《國(guó)家中長(zhǎng)期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020年)》和《中國(guó)制造2025》等提出的任務(wù),國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃啟動(dòng)實(shí)施“戰(zhàn)略性先進(jìn)電子材料”重點(diǎn)專項(xiàng)。根據(jù)本重點(diǎn)專項(xiàng)實(shí)施方案的部署,現(xiàn)提出2017項(xiàng)目申報(bào)指南建議。

      本重點(diǎn)專項(xiàng)總體目標(biāo)是:面向國(guó)家在節(jié)能環(huán)保、智能制造、新一代信息技術(shù)領(lǐng)域?qū)?zhàn)略性先進(jìn)電子材料的迫切需求,支撐“中國(guó)制造2025”、“互聯(lián)網(wǎng)+”等國(guó)家重大戰(zhàn)略目標(biāo),瞄準(zhǔn)全球技術(shù)和產(chǎn)業(yè)制高點(diǎn),抓住我國(guó)“換道超車”的歷史性發(fā)展機(jī)遇,以第三代半導(dǎo)體材料與半導(dǎo)體照明、新型顯示為核心,以大功率激光材料與器件、高端光電子與微電子材料為重點(diǎn),通過(guò)體制機(jī)制創(chuàng)新、跨界技術(shù)整合,構(gòu)建基礎(chǔ)研究及前沿技術(shù)、重大共性關(guān)鍵技術(shù)、典型應(yīng)用示范的全創(chuàng)新鏈,并進(jìn)行一體化組織實(shí)施。培養(yǎng)一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì),培育一批具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的龍頭企業(yè),形成各具特色的產(chǎn)業(yè)基地。

      本重點(diǎn)專項(xiàng)按照第三代半導(dǎo)體材料與半導(dǎo)體照明、新型顯示、大功率激光材料與器件、高端光電子與微電子材料4個(gè)方向,共部署35個(gè)研究任務(wù)。專項(xiàng)實(shí)施周期為5年(***1112******26

      附:

      2016年資助情況

      本專項(xiàng)2016立項(xiàng)總經(jīng)費(fèi)87628萬(wàn)元,立項(xiàng)項(xiàng)目27項(xiàng),平均支持強(qiáng)度3810萬(wàn)元/項(xiàng),牽頭單位中,企業(yè)(7家,26%)、高校(12家,44%)、科研院所(8家,30%)、其他(0家,0%)。

      第四篇:試點(diǎn)專項(xiàng)2018年定向項(xiàng)目申報(bào)指引

      附件5

      “數(shù)字診療裝備研發(fā)”試點(diǎn)專項(xiàng) 2018定向項(xiàng)目申報(bào)指南

      “數(shù)字診療裝備研發(fā)”試點(diǎn)專項(xiàng)旨在搶抓健康領(lǐng)域新一輪科技革命的契機(jī),以早期診斷、精確診斷、微創(chuàng)治療、精準(zhǔn)治療為方向,以多模態(tài)分子成像、大型放療設(shè)備等十個(gè)重大戰(zhàn)略性產(chǎn)品為重點(diǎn),系統(tǒng)加強(qiáng)核心部件和關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān),重點(diǎn)突破一批引領(lǐng)性前沿技術(shù),協(xié)同推進(jìn)檢測(cè)技術(shù)提升、標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)、應(yīng)用解決方案、示范應(yīng)用評(píng)價(jià)研究等工作,加快推進(jìn)我國(guó)醫(yī)療器械領(lǐng)域創(chuàng)新鏈與產(chǎn)業(yè)鏈的整合,促進(jìn)我國(guó)數(shù)字診療裝備整體進(jìn)入國(guó)際先進(jìn)行列。

      本專項(xiàng)以“創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品示范應(yīng)用工程”(簡(jiǎn)稱“十百千萬(wàn)工程”)為基礎(chǔ),開(kāi)展“創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應(yīng)用示范”研究,形成規(guī)模化示范效應(yīng),促進(jìn)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新診療裝備在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的普及應(yīng)用,打造國(guó)產(chǎn)診療裝備品牌。2018擬以定向擇優(yōu)方式遴選“創(chuàng)

      新診療裝備區(qū)域應(yīng)用示范”研究方向的承擔(dān)單位,國(guó)撥經(jīng)費(fèi)總概算約1億元。實(shí)施周期為2018年至2020年。具體指南內(nèi)容如下。

      1.創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應(yīng)用示范 1.1 創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應(yīng)用示范

      研究?jī)?nèi)容:圍繞不同區(qū)域的重大臨床需求,突出解決基層醫(yī)療服務(wù)能力不足的問(wèn)題,結(jié)合區(qū)域常見(jiàn)多發(fā)病分級(jí)診療體系建設(shè),以前期實(shí)施“十百千萬(wàn)工程”為基礎(chǔ),重點(diǎn)加強(qiáng)臨床應(yīng)用廣、智能化程度高、可推廣性強(qiáng)的基于國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)新配置解決方案、新技術(shù)臨床解決方案(包括診療、篩查等)、新型服務(wù)模式解決方案的規(guī)?;瘧?yīng)用示范,促進(jìn)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的示范應(yīng)用,改善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系的公平性、可及性,提高醫(yī)療服務(wù)水平。

      考核指標(biāo):每個(gè)項(xiàng)目至少開(kāi)展5個(gè)示范點(diǎn)的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)系統(tǒng)配置解決方案和服務(wù)模式示范,每個(gè)省區(qū)建設(shè)不少于5個(gè)典型示范點(diǎn);每個(gè)示范點(diǎn)形成1份應(yīng)用示范報(bào)告,每個(gè)項(xiàng)目形成1份 — 2 —

      應(yīng)用示范綜合報(bào)告;每個(gè)示范點(diǎn)覆蓋人群不少于10萬(wàn)人。每個(gè)項(xiàng)目至少完成2個(gè)新技術(shù)臨床解決方案的跨省區(qū)示范(不少于2個(gè)省)和不少于1種新型服務(wù)模式的規(guī)范化應(yīng)用示范。示范地區(qū)的國(guó)產(chǎn)設(shè)備市場(chǎng)占有率增加20個(gè)百分點(diǎn)以上。通過(guò)項(xiàng)目實(shí)施推動(dòng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化、智能化升級(jí)的覆蓋面達(dá)到1000家(包括聯(lián)動(dòng)的?。?/p>

      擬支持項(xiàng)目數(shù):不超過(guò)5項(xiàng)。

      有關(guān)說(shuō)明:由各省級(jí)科技廳(委)組織推薦,各限推薦1個(gè)項(xiàng)目,2017年已經(jīng)立項(xiàng)的省市(北京、四川、浙江、遼寧、江蘇)不能推薦。所有項(xiàng)目均應(yīng)整體申報(bào),須覆蓋相應(yīng)指南研究方向的全部考核指標(biāo)。每個(gè)項(xiàng)目由1家省級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)牽頭,會(huì)同本省的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)(縣、鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村、社區(qū)二級(jí)及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)),組成示范網(wǎng)絡(luò);鼓勵(lì)企業(yè)、評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)、第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)積極參與示范工程。地方財(cái)政投入和國(guó)撥經(jīng)費(fèi)投入比例不小于1:1,鼓勵(lì)其他資金渠道投入,與本省/市示范工程的實(shí)施整合推進(jìn)。每個(gè)項(xiàng)

      目下設(shè)課題數(shù)不超過(guò)10個(gè),每個(gè)項(xiàng)目所含單位總數(shù)不超過(guò)30家。鼓勵(lì)項(xiàng)目牽頭省與薄弱地區(qū)的省份聯(lián)動(dòng)實(shí)施,鼓勵(lì)軍民融合。申報(bào)單位需提交省/市認(rèn)可的實(shí)施方案。項(xiàng)目申報(bào)單位上傳的附件包括合作協(xié)議、自有資金證明和承諾書以及其他需要上傳的材料。

      第五篇:青島市小額貸款公司試點(diǎn)材料申報(bào)指引

      青島市小額貸款公司試點(diǎn)材料申報(bào)指引

      為進(jìn)一步做好全市小額貸款公司試點(diǎn)工作,現(xiàn)就我市小額貸款公司試點(diǎn)材料申報(bào)有關(guān)問(wèn)題明確如下:

      一、上報(bào)要求

      所有試點(diǎn)材料必須由各區(qū)市小額貸款公司試點(diǎn)主管部門的工作人員上報(bào)至市金融辦規(guī)劃發(fā)展處,不得安排小額貸款公司工作人員報(bào)送。

      二、材料要求

      (一)各區(qū)市上報(bào)通用試點(diǎn)材料一式8份(1份正本,7份副本)。要求如下: 區(qū)市材料

      1、區(qū)市政府小額貸款公司試點(diǎn)申請(qǐng)書。申請(qǐng)書中要明確小額貸款公司的區(qū)市主管部門,轄區(qū)對(duì)小額貸款公司融資的需求情況,轄區(qū)的金融生態(tài)環(huán)境狀況。

      2、區(qū)市級(jí)政府對(duì)小額貸款公司風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)防范與處臵責(zé)任的承諾書。承諾書中要出現(xiàn)“我區(qū)(市)政府將全權(quán)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)處臵,明確風(fēng)險(xiǎn)防范的措施,承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)防范和處臵責(zé)任”字樣。

      3、區(qū)市政府主管部門向市金融辦關(guān)于對(duì)小額貸款公司試點(diǎn)申報(bào)材料的審核上報(bào)意見(jiàn)。內(nèi)容主要包括:對(duì)小額貸款公司試點(diǎn)材料完整性、合規(guī)性的確認(rèn);對(duì)企業(yè)法定代表人無(wú)犯罪記錄、企業(yè)無(wú)不良信用記錄、自然人股東無(wú)犯罪和不良信用記錄等情況的審核意見(jiàn)說(shuō)明;對(duì)主發(fā)起人當(dāng)前經(jīng)營(yíng)情況的說(shuō)明;對(duì)擬任董事長(zhǎng)或執(zhí)行董事、總經(jīng)理任職資格情況審核意見(jiàn)說(shuō)明;承諾對(duì)材料真實(shí)性審核意見(jiàn)承擔(dān)法律責(zé)任。

      小額貸款公司的申請(qǐng)材料

      1、向區(qū)市政府提出設(shè)立小額貸款公司申請(qǐng)書(包括主發(fā)起人基本情況等)

      2、出資人共同承諾書(所有出資人簽字蓋章)。承諾書中必須出現(xiàn)以下字樣:

      (1)承諾所提交的文件、證件及有關(guān)證件是真實(shí)的,復(fù)印件與原件是一致的,并對(duì)因材料虛假所引發(fā)的一切后果承擔(dān)法律責(zé)任。

      (2)承諾嚴(yán)格遵守國(guó)家法律、法規(guī);嚴(yán)格遵守《關(guān)于小額貸款公司試點(diǎn)的指導(dǎo)意見(jiàn)》(銀監(jiān)發(fā)[2008]23號(hào))、《山東省人民政府辦公廳關(guān)于開(kāi)展小額貸款公 1

      司試點(diǎn)工作的意見(jiàn)》(魯政辦發(fā)?2008?46號(hào))、《山東省小額貸款公司試點(diǎn)暫行管理辦法》(魯金辦發(fā)?2008?1號(hào))等相關(guān)規(guī)定;嚴(yán)格遵守公司章程。

      (3)承諾不從事非法集資活動(dòng);不從事高利貸活動(dòng)和不吸收存款或變相吸收存款;保證入股資金來(lái)源合法,不以借貸資金入股,不以他人的委托資金入股;不抽逃注冊(cè)資本;在今后的經(jīng)營(yíng)過(guò)程中出現(xiàn)違法、違規(guī)行為,我們將承擔(dān)股東應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。

      3、出資人協(xié)議書(所有出資人簽字蓋章)、法人股東出資的董事會(huì)(股東會(huì))決議

      4、小額貸款公司股東基本情況

      (1)小額貸款公司股東名冊(cè)

      (2)法人股東基本情況登記表

      (3)法人股東營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(加蓋本企業(yè)公章)

      (4)企業(yè)法定代表人無(wú)犯罪紀(jì)錄證明

      (5)企業(yè)無(wú)不良信用記錄證明

      (6)自然人股東基本情況登記表

      (7)自然人股東身份證復(fù)印件

      (8)自然人股東工作簡(jiǎn)歷

      (9)自然人股東出資來(lái)源說(shuō)明

      (10)自然人股東無(wú)犯罪和不良信用記錄證明

      5、主發(fā)起人申報(bào)當(dāng)月的財(cái)務(wù)報(bào)表,主發(fā)起人入股前3年、其他法人股東入股前2年經(jīng)審計(jì)的無(wú)指定用途的審計(jì)報(bào)告。

      6、小額貸款公司名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書

      7、符合文件規(guī)定的小額貸款公司章程。章程中必須把《山東省小額貸款公司試點(diǎn)暫行管理辦法》中的第16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、30條的內(nèi)容寫入章程,將第27條和第31條信息披露和數(shù)據(jù)報(bào)送要求體現(xiàn)在章程中。其中,有關(guān)資金來(lái)源合法條款、服務(wù)“三農(nóng)”和小企業(yè)條款、合規(guī)經(jīng)營(yíng)與風(fēng)險(xiǎn)防范條款、信息披露條款要在章程中細(xì)化,落實(shí)具體措施。

      8、出資人關(guān)聯(lián)情況法律意見(jiàn)書。出具法律意見(jiàn)書的律師應(yīng)按照上海證券交易所股票上市規(guī)則(2008年修訂版)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行審查。

      9、小額貸款公司擬任董事長(zhǎng)或執(zhí)行董事、總經(jīng)理基本情況登記表、山東省小額貸款公司高級(jí)管理人員任職資格審定表、身份證復(fù)印件、學(xué)歷證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書,擬任人員推薦單位董事會(huì)的鑒定材料及推薦意見(jiàn)。董事長(zhǎng)和總經(jīng)理原則上至少有一人具有2年以上銀行業(yè)金融機(jī)構(gòu)從業(yè)經(jīng)歷。

      高級(jí)管理人員應(yīng)當(dāng)具備以下條件:(1)從事金融工作2年以上,或者從事經(jīng)濟(jì)工作5年(含5年)以上;(2)年齡不超過(guò)65周歲;(3)具有大專(含大專)以上學(xué)歷;(4)誠(chéng)實(shí)守信,具有良好的職業(yè)道德,無(wú)犯罪記錄;(5)具有履行高級(jí)管理人員職責(zé)所必備的經(jīng)濟(jì)、金融、會(huì)計(jì)知識(shí)和組織協(xié)調(diào)能力,熟悉金融等相關(guān)法律法規(guī)。

      具有下列情形的不得擔(dān)任小額貸款公司高級(jí)管理人員:(1)被開(kāi)除的國(guó)家公務(wù)人員或者事業(yè)單位工作人員,自被開(kāi)除之日起未逾5年的;(2)因違法違規(guī)行為或者違紀(jì)行為被解除職務(wù)的金融機(jī)構(gòu)的從業(yè)人員、董事、監(jiān)事,自被解除職務(wù)之日起未逾5年的;(3)因失職造成重大經(jīng)濟(jì)損失或者導(dǎo)致發(fā)生重大案件的直接責(zé)任人和負(fù)有直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的人員,受到警告或者警告以上處罰,執(zhí)行期滿未逾5年的;(4)從事非法集資、非法證券、非法傳銷等活動(dòng),或曾因從事此類活動(dòng)被相關(guān)部門處理處罰的;(5)金融機(jī)構(gòu)禁入人員在禁入期的。

      10、小額貸款公司注冊(cè)資本驗(yàn)資報(bào)告。由于審核時(shí)可能涉及要求更換股東等問(wèn)題,小額貸款公司注冊(cè)資本驗(yàn)資報(bào)告可不與其他試點(diǎn)材料一同上報(bào)。省金融辦確定將試點(diǎn)方案提交小額貸款公司試點(diǎn)工作省級(jí)聯(lián)席會(huì)議審定時(shí),再行上報(bào)。小額貸款公司的驗(yàn)資戶、基本戶要在與省金融辦開(kāi)展小額貸款公司戰(zhàn)略合作的銀行開(kāi)設(shè)。小額貸款公司自然人股東合計(jì)持股原則上不超過(guò)總股本的50%。

      11、住所使用證明,營(yíng)業(yè)場(chǎng)所所有權(quán)或使用權(quán)證明

      12、試點(diǎn)工作有關(guān)聯(lián)系人基本情況。有關(guān)聯(lián)系人包括:區(qū)市主管部門、小額貸款公司申請(qǐng)單位具體負(fù)責(zé)小額貸款公司申報(bào)事宜的人員;小額貸款公司擬定的董事長(zhǎng)、總經(jīng)理;區(qū)市主管部門擬定的主監(jiān)管員?;厩闆r包括:?jiǎn)挝?、姓名、辦公電話、傳真電話、手機(jī)號(hào)碼、機(jī)構(gòu)通訊地址和郵編、電子郵箱等。

      13、小額貸款公司擬選定主辦銀行的基本情況以及雙方簽訂的合作協(xié)議書。合作協(xié)議書中,主辦銀行要承諾積極與小額貸款公司主管部門開(kāi)展合作,在法律允許范圍內(nèi),為小額貸款公司主管部門提供小額貸款公司有關(guān)信息,提出控制小

      額貸款公司風(fēng)險(xiǎn)的措施和建議。

      14、選舉董事會(huì)(監(jiān)事會(huì))、董事長(zhǎng)(監(jiān)事長(zhǎng))的決議

      (二)另報(bào)1份單行材料。內(nèi)容和要求如下:

      上報(bào)入股企業(yè)法定代表人、自然人股東及申報(bào)企業(yè)董事長(zhǎng)、總經(jīng)理戶籍和無(wú)犯罪記錄證明材料1份,專供公安部門審核使用。

      主要內(nèi)容是:(1)上述被審查人員戶籍所在地是當(dāng)?shù)氐?,由申?bào)區(qū)市公安機(jī)關(guān)出具被審核人員戶籍證明,有無(wú)犯罪記錄文字說(shuō)明,并加蓋公安機(jī)關(guān)公章;(2)戶籍所在地是外地的,并且申報(bào)區(qū)市公安機(jī)關(guān)對(duì)被審核人戶籍所在地有無(wú)犯罪記錄不掌握的,由申報(bào)地公安機(jī)關(guān)發(fā)函或派人進(jìn)行核查,并由戶籍所在地公安機(jī)關(guān)出具戶籍證明,有無(wú)犯罪記錄文字說(shuō)明,加蓋公安機(jī)關(guān)公章。

      三、其他需要注意的事項(xiàng)

      1、申請(qǐng)材料正本與副本應(yīng)有明顯的區(qū)分標(biāo)志。

      2、申請(qǐng)材料的紙張應(yīng)為標(biāo)準(zhǔn)A4紙張規(guī)格(需提供原件的歷史文件除外)。

      3、申請(qǐng)材料須用中文簡(jiǎn)體仿宋GB2312小三號(hào)字體書寫,一般應(yīng)雙面印制。

      4、申請(qǐng)材料應(yīng)采用活頁(yè)裝訂,且各部分之間應(yīng)有明顯的分隔標(biāo)識(shí),并與目錄相符。

      5、申請(qǐng)材料的封面應(yīng)標(biāo)有“關(guān)于申請(qǐng)?jiān)O(shè)立××小額貸款XX公司的材料”。

      6、申請(qǐng)材料應(yīng)在明顯位臵注明試點(diǎn)工作有關(guān)聯(lián)系人基本情況。有關(guān)聯(lián)系人包括:市級(jí)主管部門、縣主管部門、小額貸款公司申請(qǐng)單位具體負(fù)責(zé)小額貸款公司申報(bào)事宜的人員;小額貸款公司擬定的董事長(zhǎng)、總經(jīng)理;縣主管部門擬定的主監(jiān)管員。基本情況包括:?jiǎn)挝?、姓名、辦公電話、傳真電話、手機(jī)號(hào)碼、機(jī)構(gòu)通訊地址和郵編、電子郵箱等。

      7、申請(qǐng)材料請(qǐng)報(bào)市金融辦規(guī)劃發(fā)展處。

      青島市金融協(xié)調(diào)辦公室

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