第一篇：中心化驗(yàn)室管理制度

中心化驗(yàn)室管理制度匯編，實(shí)驗(yàn)室工作者可以參考不錯(cuò)的資料

目 錄

一、總則

二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)

三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé) 3.1崗位設(shè)置 3.2主任崗位職責(zé) 3.3檢測人員崗位職責(zé) 3.4試樣管理員崗位職責(zé) 3.5材料管理員崗位職責(zé) 3.6統(tǒng)計(jì)報(bào)表人員崗位職責(zé)

3.7檢測部負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員崗位職責(zé) 3.8維修人員崗位職責(zé)

3.9標(biāo)準(zhǔn)溶液配制人員崗位職責(zé) 3．10調(diào)度員崗位職責(zé)

四、文明衛(wèi)生制度

4.1化驗(yàn)室文明總體要求 4.2化驗(yàn)室衛(wèi)生總體要求 4.3檢測室 4.4天平室 4.5滴定室 4.6辦公室

4.7試樣庫、材料庫 4.8室外樓道

五、中心化驗(yàn)室生產(chǎn)過程管理制度 5.1樣品的接收 5.2.檢測任務(wù)的分派 5.3.樣品的發(fā)放 5.4.樣品的檢測

5.5.試樣的保管和處理 5.6.數(shù)據(jù)的審核和報(bào)出 5.7.秩序

六、化驗(yàn)室質(zhì)量控制制度 6.1員工培訓(xùn)

6.2管理樣、國家標(biāo)準(zhǔn)樣的管理 6.3自檢制度

6.4外檢和實(shí)驗(yàn)室間比對 6.5方法間比對 6.6試劑質(zhì)量的控制

6.7儀器、量具的量值溯源

6.8基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理 6.9檢測環(huán)境控制 6.10檢測過程的控制

6.11確保樣品檢測的可靠性、真實(shí)性、客觀性、公正性 6.12新方法、新技術(shù)的使用

七、化驗(yàn)室安全管理制度 7.1化驗(yàn)人員安全守則

7.2化學(xué)試劑的儲(chǔ)存、使用安全 7.3三廢處理

7.4用水、用電安全管理 7.5設(shè)備安全管理 7.6急救與事故處理 7.7保密制度

八、化驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度 8.1儀器設(shè)備驗(yàn)收 8.2儀器設(shè)備的使用

8.3設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)及校準(zhǔn) 8.4儀器設(shè)備的降級(jí)和報(bào)廢 8.5儀器設(shè)備檔案

九、化驗(yàn)室材料領(lǐng)取發(fā)放制度 9.1材料的領(lǐng)取 9.2材料的發(fā)放

9.3 材料的盤存和成本考核 9.4委托加工材料的管理

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化驗(yàn)室管理制度

一、總則

1.1為使化驗(yàn)室檢測質(zhì)量不斷改進(jìn)，更好地服務(wù)生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，最終達(dá)到以最低的成本創(chuàng)造最好的檢測質(zhì)量的目的，特制定本制度。

1.2 化驗(yàn)室應(yīng)成立以主任為組長的管理制度監(jiān)督考核小組，并將所有檢查進(jìn)行落實(shí)考核。

二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)

2．1化驗(yàn)室一切檢測活動(dòng)遵循GB/T15481-2005 《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》。2.2化驗(yàn)室所有檢測活動(dòng)均應(yīng)按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并及時(shí)對標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行更新。

2.3暫無標(biāo)準(zhǔn)或新開展的檢測項(xiàng)目必須經(jīng)過方法確認(rèn)并經(jīng)化驗(yàn)室發(fā)布后方可實(shí)施。2.4數(shù)值修約執(zhí)行GB 8170-87《數(shù)值修約規(guī)則》。2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10

2.11標(biāo)準(zhǔn)溶液配制執(zhí)行GB/T601-2002 化學(xué)試劑《標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》；GB/T603-2002化學(xué)試劑《試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備》。

三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé) 3.1崗位設(shè)置

化驗(yàn)室設(shè)置主任、檢測部負(fù)責(zé)人、技術(shù)人員和檢測人員、報(bào)表統(tǒng)計(jì)、材料管理、試樣管理、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、維修、調(diào)度員等專門人員。3.2主任崗位職責(zé)

3.2.1 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系建立、實(shí)施并監(jiān)督運(yùn)行； 3.2.2 負(fù)責(zé)制定各類質(zhì)量計(jì)劃； 3.2.3 批準(zhǔn)各項(xiàng)制度的發(fā)布和實(shí)施； 3.2.4 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全和保密工作； 3.2.5 負(fù)責(zé)組織對設(shè)備儀器的驗(yàn)收工作； 3.2.6 負(fù)責(zé)材料計(jì)劃和入庫材料的審批； 3.3檢測人員崗位職責(zé)

3.3.1 嚴(yán)格按照化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)開展工作；

3.3.2 嚴(yán)格按照檢測任務(wù)單和仿宋體標(biāo)準(zhǔn)填寫原始記錄，信息全面； 3.3.3 按照數(shù)據(jù)處理原則處理和修約數(shù)據(jù)；

3.3.4 禁止使用沒有經(jīng)過校準(zhǔn)或超出校準(zhǔn)期限的儀器和器皿； 3.3.5及時(shí)匯報(bào)檢測過程中出現(xiàn)的問題； 3.3.6 按時(shí)參加各種學(xué)習(xí)和培訓(xùn)； 3.3.7 接受各種質(zhì)量考核；

3.3.8 保持通訊暢通以保證臨時(shí)或緊急樣品的檢測； 3.3.9 不得打聽與樣品有關(guān)的消息； 3.3.10對化驗(yàn)室的保密負(fù)責(zé)。3.4試樣管理員崗位職責(zé)

3.4.1負(fù)責(zé)全廠范圍內(nèi)送入化驗(yàn)室需要檢測的樣品的收發(fā)、保管和銷毀工作；

3.4.2有權(quán)拒絕接收包括信息、包裝、粒度、重量或體積不符合要求的樣品。無法對外觀進(jìn)行判斷，但在檢測過程中發(fā)現(xiàn)不符合要求的樣品，應(yīng)及時(shí)匯報(bào)并與送樣人溝通；

3.4.3 對接收的樣品根據(jù)其信息詳細(xì)登記名稱編號(hào)、檢測元素、送樣日期和其他相關(guān)信息； 3.4.4 對需要重新編碼的樣品按照密碼編制原則編碼，并將密碼及時(shí)準(zhǔn)確傳遞至解碼員處，并登記備查；

3.4.8保持樣品室通風(fēng)干燥，環(huán)境整潔； 3.4.9樣品按日期或編號(hào)分類擺放整齊；

3.4.10定期處理無保存價(jià)值的樣品，并提請主任批準(zhǔn)； 3.5材料管理員崗位職責(zé) 3.5.1 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室所需材料的領(lǐng)取、保管和發(fā)放；

3.5.2 負(fù)責(zé)編制化驗(yàn)室每月的材料計(jì)劃，并經(jīng)過主任批準(zhǔn)后報(bào)供應(yīng)處； 3.5.3 按質(zhì)量要求對所有入庫材料進(jìn)行驗(yàn)收，禁止包裝破損、不符質(zhì) 量要求的材料入庫；對不符合要求的材料不得發(fā)放；

3.5.4 對材料分類合理擺放，標(biāo)明標(biāo)簽，注明名稱、出入庫數(shù)量等相 關(guān)信息；

3.5.5 每月進(jìn)行一次材料盤存；并向主管人員匯報(bào)盤存情況； 3.5.6 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室成本考核工作的成本統(tǒng)計(jì)工作；

3.5.7 發(fā)放材料時(shí)嚴(yán)格按照領(lǐng)料單發(fā)放；對字跡不清或涂改的領(lǐng)料單視為無效； 3.5.8 保持材料庫通風(fēng)干燥，環(huán)境整潔；

3.5.9對不符合要求或失效過期物品及時(shí)辦理退庫或更換。3.6統(tǒng)計(jì)報(bào)表人員崗位職責(zé)

3.6.1嚴(yán)格按照經(jīng)過審核后的原始記錄統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳并報(bào)出檢測報(bào)表； 3.6.3 嚴(yán)格按照數(shù)據(jù)修約原則修約和處理數(shù)據(jù)； 3.6.4 對出現(xiàn)異常的結(jié)果及時(shí)匯報(bào)；

3.6.5報(bào)告應(yīng)書寫清晰、整潔、信息全面，并親自送達(dá)相關(guān)部門； 3.6.6禁止無關(guān)人員隨意進(jìn)入統(tǒng)計(jì)室和翻閱臺(tái)帳；

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3.6.7 保持統(tǒng)計(jì)室通風(fēng)干燥，妥善保管統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳和報(bào)告副本。3.7檢測部負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員崗位職責(zé) 3.7.1 負(fù)責(zé)收集檢測方法；

3.7.2 負(fù)責(zé)檢測方法的確認(rèn)和實(shí)施； 3.7.3 負(fù)責(zé)檢測項(xiàng)目的驗(yàn)證和實(shí)施； 3.7.4 負(fù)責(zé)原始記錄的審核； 3.7.5 負(fù)責(zé)新項(xiàng)目的研究與開發(fā)；

3.7.6 參與設(shè)備儀器的驗(yàn)收和操作規(guī)程的編寫； 3.7.7 負(fù)責(zé)檢測人員的培訓(xùn)；

3.7.8 監(jiān)督檢測人員對檢測環(huán)境的控制； 3.7.9對檢測人員的檢測過程進(jìn)行監(jiān)督；

3.7.10對出現(xiàn)的技術(shù)問題進(jìn)行分析和采取糾正措施。3.8維修人員崗位職責(zé)

3.8.1 負(fù)責(zé)協(xié)助技術(shù)人員對購進(jìn)設(shè)備和儀器的驗(yàn)收和安裝調(diào)試； 3.8.2 負(fù)責(zé)對設(shè)備的維修和保養(yǎng)； 3.8.3 負(fù)責(zé)每日一次的設(shè)備巡檢；

3.8.4負(fù)責(zé)設(shè)備零配件的加工和委托加工；

3.8.5負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的安全管理、檢查和安全措施的落實(shí)。3.9標(biāo)準(zhǔn)溶液配制人員崗位職責(zé)

3.9.1 負(fù)責(zé)基準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或溶液的配制和管理； 3.9.2 負(fù)責(zé)基準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的核查；

3.9.3 負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、溶液配制、儲(chǔ)存及存放環(huán)境條件的控制。3．10調(diào)度員崗位職責(zé)

3.10.1 嚴(yán)格按照樣品傳遞單開具檢測任務(wù)單； 3.10.2負(fù)責(zé)臨時(shí)或緊急樣品的檢測安排；

3.10.3負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)生產(chǎn)檢測過程的任務(wù)銜接。

四、文明衛(wèi)生制度

4.1化驗(yàn)室文明總體要求

4.1.1化驗(yàn)室應(yīng)營造一個(gè)文明衛(wèi)生的檢測環(huán)境，做到窗明幾凈，團(tuán)結(jié)和諧，嚴(yán)肅活潑。

4.1.2員工上班前后要搞好工作場所的衛(wèi)生，五凈一齊：地面凈、墻壁凈、桌案凈、門窗凈、紙簍凈、各類物品擺放整齊。

4.1.3自覺維護(hù)化驗(yàn)室衛(wèi)生，樹立“衛(wèi)生光榮”意識(shí)，做好個(gè)人衛(wèi)生；尊重別人勞動(dòng)，養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣，做到不隨地吐痰，不亂丟紙屑、果皮，不亂涂亂畫，隨便張貼，不亂倒茶葉渣等廢棄物。

4.1.4每天早晨提前上崗，對轄區(qū)衛(wèi)生進(jìn)行清掃，堅(jiān)持做到每日一小掃，每周一大掃。每日衛(wèi)生小掃須在上班前對桌、椅、柜、地面進(jìn)行清潔，整理辦公物品；每月衛(wèi)生大掃則需擦拭門窗玻璃。重大節(jié)假日前要進(jìn)行衛(wèi)生大掃除。對可回收雜物需堆放整齊，分類放置到規(guī)定地點(diǎn)。

4.1.5除規(guī)定的抽煙地點(diǎn)外，不允許在檢測室、標(biāo)液室、檔案室、樣品管理室、庫房等處抽煙。

4.1.6做到衣著得體，服裝整潔。不在檢測室、辦公室、走廊大聲喧嘩，更不得出現(xiàn)爭吵、謾罵、打架現(xiàn)象。

4.1.7化驗(yàn)室實(shí)行門禁管理，外人進(jìn)入時(shí)，及時(shí)開門，問清事由，做到禮貌待客，服務(wù)周到。接電話時(shí)，要先說：“您好，請問您找哪位？”

4.1.8各檢測部負(fù)責(zé)人要以身作則，對文明衛(wèi)生工作積極督促檢查，確保落實(shí)。4.2化驗(yàn)室衛(wèi)生總體要求

4.2.1門窗、玻璃清潔，穿衣鏡無灰塵。

4.2.2不存在衛(wèi)生死角，墻面無蜘蛛網(wǎng)。地面無雜物積水、無垃圾積存，水池內(nèi)需保持整潔。4.2.3電器開關(guān)插座無灰塵、設(shè)備表面整潔，儀器表面無油漬。4.2.4物品擺放做到“所有物品定置管理，同樣物品整齊劃一”。用完后及時(shí)擺放歸位。4.2.5實(shí)驗(yàn)臺(tái)保持整潔，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)清理干凈，**、樣品勿擺放在試驗(yàn)臺(tái)上，柜子表面、頂部清潔，勿在柜子頂部置防物品，各檢測室的**柜內(nèi)**歸類擺放，便于取用。室內(nèi)物品擺放合理整齊。

4.2.6 嚴(yán)禁長明燈、長流水現(xiàn)象。

4.2.7 抹布使用后疊好擺放在固定位置，保持水池釉面磚潔凈。4.2.8便池清潔，無堵塞現(xiàn)象。使用完廁所，及時(shí)沖洗，無異味。4.3檢測室

4.3.1進(jìn)入檢測室應(yīng)穿戴好勞保用品，非工作服等衣物懸掛在更衣室，不得懸掛擺放在檢測室，不得在工作時(shí)間洗除工作服外的衣物。4.3.2 **試劑、試劑瓶標(biāo)簽完整，對外放置，方便取用。試劑瓶按高低順序依次擺放。4.3.3 檢測室內(nèi)不得存放與檢測無關(guān)的物品。4.4天平室

4.4.1室內(nèi)無與稱量無關(guān)的物品。

4.4.2天平使用記錄完好，環(huán)境符合控制要求，按要求使用天平。

4.4.3保持天平內(nèi)外無粉塵，天平操作臺(tái)面整潔，確保天平內(nèi)干燥劑有效。

4.4.4 稱量結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)將試樣送回樣品存放處，凳子放入天平操作臺(tái)下有序擺放。4.5滴定區(qū)

4.5.1 物品定置擺放整齊，滴定操作結(jié)束后立即歸位，滴定管嘴朝下放置。4.5.2 室內(nèi)無與檢測無關(guān)的物品。

4.5.3保持滴定室光線和檢測環(huán)境符合要求。

4.5.4所有試劑、**必須有明顯標(biāo)識(shí)。發(fā)現(xiàn)**過期立即更換。4.6辦公室

4.6.1 辦公桌擺放整齊、沙發(fā)、椅子清潔。

4.6.2柜子內(nèi)文件資料擺放合理整齊，表面清潔，柜頂無雜物。4.6.3 熱水器、空調(diào)、電話、電腦表面清潔。4.7試樣庫、材料庫

4.7.1貨架整齊清潔，材料、試樣分類合理擺放，標(biāo)識(shí)清楚。4.7.2室內(nèi)通風(fēng)干燥，試樣、材料無破損。4.7.3辦公桌整潔，記錄擺放整齊、無破損。4.7.4及時(shí)清理過期或無用物品、材料和樣品。4.8室外樓道

4.8.1樓梯扶手清潔，墻裙無灰塵，樓道無積水。

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五、化驗(yàn)室生產(chǎn)過程管理制度 5.1樣品的接收

5.1.1化驗(yàn)員只能接收廠部規(guī)定需要檢測的樣品，特殊樣品須經(jīng)有關(guān)部門和化驗(yàn)室主任簽字后，方可接收。

5.1.2化驗(yàn)員對所有需要送檢的樣品必須進(jìn)行驗(yàn)收和確認(rèn)，包括:試樣名稱、試樣編號(hào)、編號(hào)的唯一性、密封性、樣品的均勻性、粒度、液體樣品的渾濁度、樣品質(zhì)量或體積、送樣日期等信息以及相關(guān)的附件資料。如發(fā)現(xiàn)樣品有明顯的缺陷或與所給的信息不符合，化驗(yàn)員有權(quán)拒絕接收樣品。

5.1.3化驗(yàn)員與送樣人確認(rèn)樣品信息完整后，填寫樣品接收單，雙方簽字后各執(zhí)一份保存?；?yàn)員每月將樣品接收單裝訂成冊，交化驗(yàn)主任歸檔。5.1.4化驗(yàn)員接收樣品必須對樣品檢測前的安全負(fù)責(zé)。5.2.檢測任務(wù)的分派

5.2.1各班化驗(yàn)員依據(jù)樣品接收單及交接班記錄的信息，協(xié)同安排檢測任務(wù)。5.3.樣品的檢測

5.4.1進(jìn)行樣品分析前，化驗(yàn)人員應(yīng)準(zhǔn)備好充分的檢測準(zhǔn)備。檢查**是否足夠、所要使用的設(shè)備是否處于完好的狀態(tài)，對于不能滿足要求的設(shè)備及時(shí)匯報(bào)給化驗(yàn)主任。

5.4.2稱取試樣時(shí)，必須對照任務(wù)單上的樣品編號(hào)稱量樣品，認(rèn)真填寫原始記錄，并將稱量好的樣品放入編有號(hào)碼的容器中處理。

5.4.3將稱取完的樣品及時(shí)送回試樣存放處，需要移交別人時(shí)須記清樣品編號(hào)和數(shù)量。

5.4.4檢測人員必須嚴(yán)格按照各崗位的操作規(guī)程對樣品進(jìn)行檢測。檢測過程中必須密切注意影響檢測結(jié)果的關(guān)鍵因素，并嚴(yán)加控制，檢測過程中不得從事與檢測無關(guān)的事情，不得離崗或讓非本崗位人員代替。

5.4.5檢測過程中，必須客觀的記錄原始信息，杜絕主觀隨意性，依據(jù)客觀試驗(yàn)現(xiàn)象加入化學(xué)試劑和操作，檢測完成后認(rèn)真計(jì)算檢測結(jié)果，依據(jù)GB8170對數(shù)據(jù)修約，將計(jì)算結(jié)果填入原始報(bào)表。

5.4.6原始報(bào)表填寫必須仿宋體化，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、信息完整，不得任意涂改，改動(dòng)時(shí)應(yīng)使用杠改，并簽名。將原始報(bào)表及時(shí)投入相應(yīng)的報(bào)表箱。

5.4.7檢測過程中如發(fā)現(xiàn)異常問題，應(yīng)認(rèn)真查記錄，查計(jì)算、查操作過程、查化學(xué)試劑、查方法、查樣品，找出原因后復(fù)驗(yàn)，必要時(shí)應(yīng)向化驗(yàn)主任匯報(bào)。

5.4.8化驗(yàn)員必須對自己的化驗(yàn)分析結(jié)果負(fù)責(zé)，在檢測工作中由于稱量錯(cuò)誤、試劑加錯(cuò)或其他原因，造成檢測結(jié)果未能報(bào)出的，作為廢品處理，按月累計(jì)計(jì)算廢品率。5.4.9檢測現(xiàn)場的物品定置擺放整齊，養(yǎng)成隨時(shí)用畢隨時(shí)整理的習(xí)慣，并認(rèn)真清理現(xiàn)場衛(wèi)生，填寫設(shè)備使用記錄。5.5.試樣的保管和處理

5.5.1化驗(yàn)員將原料樣品和生產(chǎn)樣品從試樣存放處取回后認(rèn)真清點(diǎn)，確認(rèn)無誤后按類別有序的擺放，妥善保

5.5.2原料樣品保存三個(gè)月，生產(chǎn)樣品保存一個(gè)月后返回原料庫。

5.5.3超過保存期的樣品，由化驗(yàn)員提出樣品銷毀申請，由化驗(yàn)主任確認(rèn)后，批準(zhǔn)銷毀。5.6.數(shù)據(jù)的審核和報(bào)出

5.6.1負(fù)責(zé)審核報(bào)表的人員對所負(fù)責(zé)的相應(yīng)報(bào)表，按照審核原則和《數(shù)據(jù)修約原則》對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行核對，無誤后確認(rèn)簽名，將原始報(bào)表傳遞至化驗(yàn)主任處。如果發(fā)現(xiàn)漏做樣品或錯(cuò)誤現(xiàn)象，及時(shí)告知化驗(yàn)主任，并及時(shí)處理。

5.6.2化驗(yàn)員按照數(shù)據(jù)處理原則處理數(shù)據(jù)，報(bào)出合理的數(shù)據(jù)，填寫檢驗(yàn)表。

5.6.3由于各種原因造成無法按時(shí)報(bào)出結(jié)果的樣品，化驗(yàn)主任應(yīng)及時(shí)安排重新檢測。5.6.4檢驗(yàn)表的報(bào)出必須有檢測人、審核人的簽字，否則，該檢測報(bào)告無效。

5.6.5檢驗(yàn)表報(bào)出人員必須對其負(fù)責(zé)的檢驗(yàn)表負(fù)責(zé)，不得讓他人捎帶，并要求報(bào)表接收人在檢驗(yàn)表接收本上簽字。

5.6.6化驗(yàn)主任在每月底之前將數(shù)據(jù)資料整理成冊，并歸檔保存。5.7.秩序

5.7.1化驗(yàn)室的所有人員必須保證通訊暢通，以保證生產(chǎn)秩序的進(jìn)行。

5.7.2從樣品的接收到檢驗(yàn)表的報(bào)出，每一環(huán)節(jié)的人員，都必須對自己所負(fù)責(zé)的環(huán)節(jié)暢通和安全性負(fù)責(zé)。

5.7.3化驗(yàn)主任必須經(jīng)常到檢測現(xiàn)場巡查，對發(fā)現(xiàn)的問題和隱患及時(shí)解決，以保證檢測工作的安全、高效和流暢。

六、中心化驗(yàn)室質(zhì)量控制制度

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6.1員工培訓(xùn)

6.1.1每季度對員工進(jìn)行至少一次專業(yè)理論知識(shí)培訓(xùn)，每年舉行一次操作技能大比武，通過考核評優(yōu)選差，張榜公布，以不斷提高員工業(yè)務(wù)素質(zhì)。

6.1.2組織員工積極參加其他相關(guān)部門舉辦的相關(guān)培訓(xùn)，對員工實(shí)行技術(shù)等級(jí)管理。6.1.3新員工須經(jīng)過化驗(yàn)室至少一個(gè)月時(shí)間的專業(yè)知識(shí)、操作技能、崗位職責(zé)培訓(xùn)，經(jīng)試崗、考核（如化驗(yàn)員須具備正確操作檢測過程中所要求使用的儀器、器皿的能力，具備判斷每一步操作和儀器、器皿狀態(tài)對樣品、最終檢測結(jié)果有何影響的能力，具備對相關(guān)數(shù)據(jù)單位進(jìn)行正確運(yùn)算、換算的能力等）能勝任相應(yīng)工作的方可上崗。6.1.4 化驗(yàn)員工作滿一年后，可參加初級(jí)化驗(yàn)員的評定；三年以后可參加中級(jí)化驗(yàn)員的評定；六年后可參加高級(jí)化驗(yàn)員的評定；取得高級(jí)化驗(yàn)工資格的化驗(yàn)員方可參加技師的評定。6.2管理樣、國家標(biāo)準(zhǔn)樣的管理

6.2.1在正常檢測過程中，每人每周插入至少一次管理樣品或國家標(biāo)準(zhǔn)樣，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)出真實(shí)的檢測數(shù)據(jù)。

6.2.2化驗(yàn)主任對相關(guān)檢測數(shù)據(jù)作好記錄，每周定期召開一次例會(huì)，每月定期召開一次質(zhì)量分析會(huì)，對管理樣或標(biāo)準(zhǔn)樣的檢測結(jié)果進(jìn)行評價(jià)和分析，并采取必要的糾正和預(yù)防措施。6.3自檢制度

6.3.1每月按比例抽取一定量的已檢樣品，化驗(yàn)員進(jìn)行自校和互校，并以自校和互校成績作為化驗(yàn)員質(zhì)量考核的主要依據(jù)。6.4外檢和實(shí)驗(yàn)室間比對

6.4.1每年抽取一定數(shù)量樣品送到國家權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行外檢。

6.4.2化驗(yàn)主任負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)室間的比對結(jié)果進(jìn)行充分詳細(xì)的評價(jià)，以及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能存在的系統(tǒng)偏差和采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施，并存檔備查。6.5方法間比對

6.5.1對于可以用兩種或兩種以上方法檢測的元素，化驗(yàn)室應(yīng)定期抽取一定數(shù)量樣品進(jìn)行方法間比對。

6.5.2技術(shù)人員對方法間的比對結(jié)果作好記錄，進(jìn)行充分詳細(xì)的評價(jià)，以及時(shí)發(fā)現(xiàn)不同方法對樣品檢測造成的系統(tǒng)偏差并采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施。6.6試劑質(zhì)量的控制

6.6.1化驗(yàn)室所使用的試劑純度不低于操作標(biāo)準(zhǔn)中所要求的級(jí)別。

6.6.2每一批新試劑在使用前，檢測部安排專人進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)，對試劑的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn)，將試驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告至檢測部負(fù)責(zé)人處，在檢測部負(fù)責(zé)人確認(rèn)各項(xiàng)指標(biāo)能滿足檢測要求并經(jīng)批準(zhǔn)后方可投入使用。

6.6.3正在使用的試劑應(yīng)存儲(chǔ)在溫濕度、光線強(qiáng)度等條件在允許范圍的環(huán)境位置，且標(biāo)識(shí)清晰。

6.7儀器、量具的量值溯源

6.7.1化驗(yàn)室應(yīng)定期請有資質(zhì)的校準(zhǔn)部門對所使用的精密儀器（如現(xiàn)有的pH計(jì)、精密天平、等）和精密量器具（如目前使用的移液管、容量瓶、酸堿測定管等）進(jìn)行校準(zhǔn)，經(jīng)確認(rèn)后方可使用。對不符合要求的儀器和器皿統(tǒng)一回收、銷毀或更新。

6.7.2化驗(yàn)主任要對本部門校準(zhǔn)過的和需要校準(zhǔn)的相關(guān)儀器、量器具等做出具體的量值塑源計(jì)劃表，對下一次的校準(zhǔn)時(shí)間、內(nèi)容等做出詳細(xì)安排。

6.7.3要求檢測人員在每次使用這些儀器、量器具后認(rèn)真填寫使用記錄，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)立即停止使用將情況向檢測部負(fù)責(zé)人反映，不得使用未經(jīng)校準(zhǔn)或不在校準(zhǔn)期的儀器、量器具。6.8基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理

6.8.1化驗(yàn)室使用的所有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均應(yīng)為具備資質(zhì)的廠家所提供，具有標(biāo)準(zhǔn)證書、生產(chǎn)許可證和資質(zhì)證書，能滿足對其量值朔源等方面的要求。

6.8.2標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)具有中級(jí)以上資質(zhì)的化驗(yàn)員配制，標(biāo)液員應(yīng)按照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法進(jìn)行配制。

6.8.3標(biāo)液員應(yīng)定期對已經(jīng)投入使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行核查，并粘貼新的標(biāo)簽。6.8.4檢測人員不得使用不在有效期內(nèi)或不符合要求的標(biāo)準(zhǔn)溶液。6.9檢測環(huán)境控制

6.9.1一切檢測活動(dòng)都應(yīng)在規(guī)定的檢測環(huán)境中進(jìn)行，化驗(yàn)室應(yīng)通過使用空調(diào)、干燥器、溫濕度表、窗簾等一系列設(shè)備來滿足標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液在存儲(chǔ)過程中對環(huán)境的溫濕度以及光線強(qiáng)弱的要求。

6.9.2化驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置與操作間有效隔離的滴定室、天平室和儀器室，并控制天平室溫度在15～30℃、濕度在45～75%范圍內(nèi)，滴定室溫度在20～30℃、濕度在35～75%，儀器室內(nèi)的溫濕度在其操作說明書所要求的范圍內(nèi)，確保精密儀器的日常維護(hù)和檢測過程中化學(xué)反應(yīng)對周圍環(huán)境溫濕度的需要。

6.9.3對于高精度的分析天平，化驗(yàn)室應(yīng)通過使用獨(dú)立地基和增加密封窗、密閉門、密閉罩等的辦法來避免由于各種震動(dòng)等因素對其性能造成的不良影響。6.10檢測過程的控制

6.10.1化驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)專業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作，正確使用儀器、器皿，按檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定加入試劑**量，嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間、溫度、溶液PH值等關(guān)鍵因素，檢查組成員及技術(shù)人員應(yīng)對關(guān)鍵程序進(jìn)行檢控。

6.10.2針對不同類型或不同狀態(tài)的樣品，按操作規(guī)程要求執(zhí)行相應(yīng)不同的樣品處理程序。6.10.3在樣品受到損害或污染時(shí)立即將情況上報(bào)，在操作失誤、檢測數(shù)據(jù)異常時(shí)須立即對相應(yīng)樣品進(jìn)行重新檢測。

6.10.4化驗(yàn)主任負(fù)責(zé)每天對化驗(yàn)人員的工作情況實(shí)施檢督、督促與考核。6.10.5化驗(yàn)室定期對操作規(guī)程中不適宜的地方進(jìn)行修訂，及時(shí)將新的操作規(guī)程傳授給化驗(yàn)員。6.11確保樣品檢測的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、客觀性、公正性

6.11.1樣品進(jìn)入化驗(yàn)室后要先通過化驗(yàn)人員對所有樣品貼標(biāo)簽。

6.11.3要求所有化驗(yàn)員不得串崗不得打聽、傳播有可能對檢測的客觀性、公正性造成影響的樣品信息或其它信息，在檢測過程中不得擅離職守，檢驗(yàn)結(jié)束后及時(shí)把檢驗(yàn)表交給品管部。6.12新方法、新技術(shù)的使用

6.12.1化驗(yàn)室在開展新方法的研究過程中，要求把相關(guān)的質(zhì)量指標(biāo)放在首位加以考慮。6.12.2確保新方法在投入使用前已經(jīng)做大量可行性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，且有信息完整的實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象、數(shù)據(jù)等方法確認(rèn)材料,經(jīng)討論論證并確認(rèn)方可投入使用.2010-11-18 12:16 回復(fù)

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八、化驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度 8.1儀器設(shè)備驗(yàn)收

8.1.1儀器設(shè)備到貨后，由技術(shù)人員及化驗(yàn)室相關(guān)人員一起開箱驗(yàn)收，必要時(shí)可通知供貨商參加。

8.1.2根據(jù)合同規(guī)定，由化驗(yàn)主任組織供貨商或相關(guān)人員進(jìn)行安裝調(diào)試，確認(rèn)符合規(guī)定的技術(shù)條件后，由化驗(yàn)主任填寫驗(yàn)收報(bào)告單，安排使用前的檢定/校準(zhǔn)，合格后列入儀器設(shè)備臺(tái)帳。

8.2儀器設(shè)備的使用

8.2.1所有設(shè)備由計(jì)量檢驗(yàn)處負(fù)責(zé)統(tǒng)一編號(hào)并粘貼在設(shè)備醒目處，作為唯一性標(biāo)識(shí)。

8.2.2對容易引起誤差操作或?qū)y量結(jié)果可能產(chǎn)生影響的操作過程，應(yīng)由化驗(yàn)主任編寫詳細(xì)的操作規(guī)程，方可實(shí)施。

8.2.3 儀器設(shè)備操作人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格，取得上崗方能操作；

8.2.4檢測過程中要嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象時(shí)，立即停止操作，并通知化驗(yàn)主任。由化驗(yàn)主任按排相關(guān)人員進(jìn)行原因分析，直到消除異常。

8.2.5安放儀器的房間要符合該儀器的要求，包括通風(fēng)、采光、照明、溫度、濕度，設(shè)備管道、電器線路布局要合理，以確保該儀器的精度及使用壽命，并做好儀器的防震、防塵防腐蝕工作。

8.3設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)及校準(zhǔn)

8.3.1化驗(yàn)主任應(yīng)按照《量值溯源計(jì)劃》和《設(shè)備核查計(jì)劃》定期安排儀器的維護(hù)保養(yǎng)，對化驗(yàn)室的儀器設(shè)備的存放、保管及使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。設(shè)備使用人要做好使用維護(hù)保養(yǎng)記錄。

8.3.2每年年初建立詳細(xì)的年度核查計(jì)劃，按時(shí)進(jìn)行核查和校準(zhǔn)。本單位有校準(zhǔn)資格的，可在本單位校準(zhǔn)；須要國家法定部門校準(zhǔn)的，要在到期前及時(shí)送檢或申請現(xiàn)場校準(zhǔn)。

8.3.3儀器發(fā)生故障后，本室可以維修的進(jìn)行維修，無法維修的，由化驗(yàn)主任負(fù)責(zé)與生產(chǎn)商或代理商聯(lián)系維修,并做好維修記錄。

8.3.4修復(fù)后的設(shè)備必須經(jīng)過校準(zhǔn)/檢定或功能檢查，達(dá)到規(guī)定的技術(shù)要求后再投入使用。8.3.5維修結(jié)束當(dāng)日，由化驗(yàn)主任將維修結(jié)果填入維修表，隨即將維修表歸檔。8.3.6對于不能修復(fù)的儀器設(shè)備，申請降級(jí)使用或報(bào)廢。8.4儀器設(shè)備的降級(jí)和報(bào)廢

8.4.1確定儀器設(shè)備的某些功能缺損、下降且無法修復(fù)但還可有效使用的，定為降級(jí)。8.4.2 經(jīng)審批降級(jí)的儀器設(shè)備，應(yīng)按《量值溯源計(jì)劃》進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，并由計(jì)量檢驗(yàn)處負(fù)責(zé)在其顯著位置粘貼降級(jí)使用標(biāo)志。

8.4.3儀器設(shè)備性能老化、損壞，無法修復(fù)者，定為報(bào)廢。

8.4.4對于不能修復(fù)的儀器設(shè)備，由技術(shù)人員填寫報(bào)廢單，說明報(bào)廢理由，經(jīng)主任審核后，報(bào)批報(bào)廢。

8.5儀器設(shè)備檔案

技術(shù)人員負(fù)責(zé)建立設(shè)備儀器的檔案，其內(nèi)容包括：

a.儀器設(shè)備名稱、規(guī)格型號(hào)、出場編號(hào)、制造（出廠）日期或其他唯一性標(biāo)識(shí)； b.制造商名稱；

c.接收日期或啟用日期； d.放置地點(diǎn)；

e.接收識(shí)狀態(tài)及驗(yàn)收記錄； f.儀器設(shè)備的使用說明書；

g.檢定/校準(zhǔn)的日期和結(jié)果以及下次檢定/校準(zhǔn)的日期； h.迄今為止已進(jìn)行維護(hù)的記錄和今后的維護(hù)計(jì)劃； i損壞、故障、改裝或修理的歷史記錄。

九、中心化驗(yàn)室材料領(lǐng)取發(fā)放制度 9.1材料的領(lǐng)取

9.1.1材料領(lǐng)取應(yīng)嚴(yán)格按計(jì)劃執(zhí)行。

9.1.2當(dāng)月領(lǐng)取的材料嚴(yán)格控制在計(jì)劃的95%以上。

9.1.3到廠供應(yīng)處領(lǐng)取的材料需經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字批準(zhǔn)后，方可領(lǐng)取。9.1.4所有用于檢測的試劑、**、器皿必須經(jīng)驗(yàn)收合格后，方可入庫。9.1.5 在檢測過程中發(fā)現(xiàn)不符合要求的材料應(yīng)及時(shí)更換,并及時(shí)辦理退庫.9.1.6提酸時(shí)需用提酸桶，檢測室不得大量積存試劑，空酸瓶應(yīng)及時(shí)送回酸庫并入箱保存。9.2材料的發(fā)放

9.2.1室內(nèi)材料發(fā)放（不包括公用酸）需經(jīng)檢測部負(fù)責(zé)人和主管領(lǐng)導(dǎo)簽字批準(zhǔn)后方可領(lǐng)取。各檢測部材料發(fā)放，檢測部負(fù)責(zé)人和材料員均須做好記錄。9.2.2室內(nèi)材料的領(lǐng)用時(shí)，按用量發(fā)放，一般不在室內(nèi)倉庫外留用，特殊情況只做少量備用。9.2.3領(lǐng)料單數(shù)字有涂改時(shí)應(yīng)視為無效.不得發(fā)放材料.9.2.4除消耗性材料外,其它材料的發(fā)放應(yīng)實(shí)行以舊換新制度.9.2.5損壞或需更換的公共物品，由化驗(yàn)員領(lǐng)取，并在領(lǐng)料單上注明用途。

9.2.6公共設(shè)施損壞或需更換的物品，由綜合辦公室負(fù)責(zé)領(lǐng)取，并在領(lǐng)料單上注明用途。

中心化驗(yàn)室安全職責(zé) 保證檢測過程中所使用的化學(xué)**在保存和使用過程中的安全 2 對鹽酸檢測剩余樣品進(jìn)行回收統(tǒng)一處理； 對化驗(yàn)室所使用的用電設(shè)備和儀器加強(qiáng)管理，確保用電和設(shè)備安全。加強(qiáng)防火防盜教育和學(xué)習(xí)，掌握滅火器的使用和管理，防止火災(zāi)和盜竊現(xiàn)象的發(fā)生。5 認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹安全法，教育員工佩戴好勞動(dòng)防護(hù)用品，確保員工人身安全。6 對出現(xiàn)的安全事故及時(shí)匯報(bào)，并在事故后做好整改和防范措施

第二篇：化驗(yàn)室管理制度

1目的

確?；?yàn)室環(huán)境符合檢測要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。2適用范圍

適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。3化驗(yàn)室工作職責(zé)

3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

3.2檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

3.3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。4化驗(yàn)室環(huán)境要求

4.1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。4.2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

4.3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。4.4化驗(yàn)室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

5.1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

5.2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

5.3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

5.4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。6檢驗(yàn)工作程序

6.1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號(hào)登記。6.2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。6.3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。6.4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

6.5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。6.6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具。

6.7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。6.8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。

第三篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)員崗位責(zé)任制

1、必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不得擅自更改。

2、工作中要堅(jiān)持原則，認(rèn)真負(fù)責(zé)，以化驗(yàn)數(shù)據(jù)為依據(jù)，以產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)則，正確評定受檢物料的質(zhì)量。

3、負(fù)責(zé)原材料、輔助材料、成品質(zhì)量檢驗(yàn)及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制工作，認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原始記錄和檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告，不得涂改，并保持記錄整潔、真實(shí)，并將記錄存檔。

4、根據(jù)生產(chǎn)要求做好系統(tǒng)測定、臨時(shí)分析及仲裁分析等分析工作。

5、動(dòng)火分析要嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，數(shù)據(jù)必須在指標(biāo)內(nèi)，方可辦理動(dòng)火證。

6、認(rèn)真做好所有儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，各種儀器不得隨意挪動(dòng)，一切用品和儀器用完要清洗干凈并放回原處。

化驗(yàn)室管理制度

1、化驗(yàn)員應(yīng)做好化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作，嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室，嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客喧嘩，確保良好的工作環(huán)境。

2、化驗(yàn)用的工具、儀器、量具、卡具等應(yīng)按類進(jìn)行設(shè)置，并分區(qū)擺放，不應(yīng)隨意放置或丟失。要保持本室物品整齊，同時(shí)不許挪作他用，以防損壞。

3、化驗(yàn)室的精密儀器要建檔保管，做到防震、防塵、防腐蝕，并定時(shí)校驗(yàn)。

4、所有的化學(xué)藥品都必須用規(guī)定的器具盛放，并注明品名、濃度、規(guī)格、型號(hào)，且應(yīng)擺放在固定位置，特別是易燃、易爆、有毒、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)藥品要專柜管理，嚴(yán)防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。

5、工作期間必須按要求做好自身安全防護(hù)，化驗(yàn)員配制化學(xué)藥品或化驗(yàn)試樣時(shí)，必須按照相應(yīng)的操作程序進(jìn)行規(guī)范操作，杜絕違規(guī)而發(fā)生事故。

6、化驗(yàn)員在化驗(yàn)過程中，應(yīng)隨時(shí)保持有人在監(jiān)視或測量，相關(guān)人員不應(yīng)離開化驗(yàn)室，直至數(shù)據(jù)得出結(jié)論為止。

7、化驗(yàn)完畢，及時(shí)清理、清潔現(xiàn)場和化驗(yàn)用具，對化驗(yàn)器皿要合理存放，常用常洗，保持干凈、干燥。

8、使用水、電、藥品等要注意節(jié)約，使用儀器要遵守操作規(guī)程。

9、對工作中發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或負(fù)責(zé)人匯報(bào)。

10、下班離開前，工作人員要檢查各自分管區(qū)域門、窗、水、電等是否處于關(guān)閉狀態(tài)，個(gè)人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài)，以免損壞儀器或引發(fā)火災(zāi)。

化驗(yàn)崗位安全操作規(guī)程

1、必須堅(jiān)持“安全第一，預(yù)防為主，綜合治理”的安全生產(chǎn)方針，認(rèn)真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)安全技術(shù)規(guī)程，了解設(shè)備性能，嚴(yán)禁違章作業(yè)。

2、化驗(yàn)室應(yīng)備有防火、防毒用具，并放置在明顯處，保持良好的備用狀態(tài)，化驗(yàn)員要熟知安全消防器材的使用方法。

3、化驗(yàn)員上崗操作應(yīng)穿工作服，進(jìn)入取樣點(diǎn)必須穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品。

4、現(xiàn)場取樣應(yīng)站在上風(fēng)口，防止吸入有毒氣體。取樣和向容器內(nèi)加入藥品時(shí)，面部禁止正對容器口，防止藥品濺入眼內(nèi)或其它部位。

5、配制有毒試劑或在試驗(yàn)中能放出有毒和腐蝕性氣體的操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行，并保持通風(fēng)良好。

6、所用藥品標(biāo)準(zhǔn)溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品，禁止使用沒有標(biāo)簽的藥品。

7、配制硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等溶液時(shí)，都應(yīng)把酸倒入水中，嚴(yán)禁將水倒入酸中。

8、用嗅覺檢查樣品時(shí)，只能拂氣入鼻，輕輕嗅聞，絕對不能向瓶口猛吸。盡量避免手與有毒試劑直接接觸，禁止用口品嘗檢驗(yàn)性質(zhì)不明的藥品。

9、進(jìn)行易燃、易爆物質(zhì)試驗(yàn)時(shí)，禁止明火加熱或接近火源。

10、在開啟易揮發(fā)的有毒試劑時(shí)，禁止面對自己或他人。

11、禁止使用化學(xué)器皿盛裝食物，禁止用飲具、餐具盛裝藥品，實(shí)驗(yàn)后、進(jìn)食前，必須充分洗手。

12、氧化劑與有機(jī)物分開存放，防止爆炸。易燃物品應(yīng)放在陰暗低溫處。

13、嚴(yán)禁可燃物與氧化劑一起研磨，見光易分解的試劑應(yīng)貯于棕色瓶中，放于暗處。

14、必須掌握一定的用電常識(shí)，認(rèn)真閱讀所使用的電氣設(shè)備說明書及操作注意事項(xiàng)，遵守安全用電規(guī)程。

15、在進(jìn)行動(dòng)火分析時(shí)，必須嚴(yán)格執(zhí)行安全動(dòng)火管理制度。

16、一旦發(fā)生火災(zāi)，化驗(yàn)員應(yīng)臨危不懼，冷靜沉著，及時(shí)采取滅火措施并立即與有關(guān)部門聯(lián)系。

17、工作完畢檢查水、電、氣、窗安全處置后方可鎖門。

第四篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

一、守則

1、嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律和本廠、室的規(guī)章制度，堅(jiān)持文明工作態(tài)度，搞好每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)檢測工作。

2、無特殊情況必須服從領(lǐng)導(dǎo)的工作安排，搞好室內(nèi)外協(xié)作。

3、經(jīng)常保持化驗(yàn)室的安靜、整潔，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。

4、熟練掌握各種實(shí)驗(yàn)方法，正確使用試驗(yàn)儀器、設(shè)備。細(xì)致觀察試驗(yàn)現(xiàn)象，做好清楚詳細(xì)的試驗(yàn)記錄。及時(shí)分析、整理試驗(yàn)數(shù)據(jù)，保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確及時(shí)。

5、試驗(yàn)記錄要真實(shí)、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化。

6、做好儀器設(shè)備的維護(hù)，保養(yǎng)工作，室內(nèi)一切施設(shè)小心使用，不得隨意拆卸或損壞，保持化驗(yàn)室內(nèi)的清潔衛(wèi)生。

二、化驗(yàn)室安全操作規(guī)程

1、化驗(yàn)人員在工作中必須正確穿戴使用安全勞保用品和用具，每天下班前，要由專人檢查室內(nèi)門窗、電爐、藥品、試劑等都妥當(dāng)時(shí)。必須將門鎖好才能下班。

2、使用電熱儀器時(shí)不得超過8小時(shí)，在無人照顧看管的情況下，不準(zhǔn)將電熱儀器合閘使用，室內(nèi)所有電器、設(shè)備都必須有完好接地或安全接零。

3、使用腐蝕性化學(xué)用品時(shí)，必須戴橡膠手套，戴防護(hù)眼鏡，手套應(yīng)先吹氣檢查看是否有孔或破裂，有損壞則不能用。

4、使用洗瓶要認(rèn)定自己專用，手上沾過藥品時(shí)要用冷水沖洗，不能用含揮發(fā)的、有機(jī)物多的洗。

5、化學(xué)藥品如流在地上、桌上或儀器上時(shí)，應(yīng)立即清洗干凈，有些藥品必須先中和或沖淡才能清洗。

6、如實(shí)驗(yàn)人員手上有破損皮膚時(shí)，嚴(yán)禁做有毒物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，使用玻璃儀器時(shí)，必須仔細(xì)檢查儀器有無破損，玻璃管器鋒利邊口，必須用火平光才可使用。

7、使用移液管時(shí)，對揮發(fā)性、刺激性液體不可用口吸，只能用帶膠頭的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必須將管內(nèi)液體全部倒盡，里面裝上餾水，上端套一小試管。

8、堿溶液應(yīng)放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，堿溶液玻璃儀器不能在火焰上或電驢上直接加熱。

9、不得用吸液管、量瓶取溫度高的液體，熱的藥液體也不可直接倒入藥瓶中。

10、配制溶液時(shí)應(yīng)在燒杯內(nèi)進(jìn)行，同時(shí)不斷均勻攪拌，切勿把被溶解物放入瓶內(nèi)直接加水溶解，防止在溶解時(shí)產(chǎn)生冷熱不均造成器皿碎裂。

11、化學(xué)藥品因由專人保管，應(yīng)有專門的房間和柜子，取后應(yīng)隨時(shí)加鎖，一切酸、氨、氧化劑和還原劑和其他容易起化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)藥品。不得靠近儲(chǔ)藏在一起。

12、對各種裝有化學(xué)藥品的甁、罐、桶，各種容器都必須有明顯的標(biāo)簽，標(biāo)明里面的物質(zhì)。

13、各種有毒或可燃的化學(xué)藥品。不能放在化驗(yàn)架上，應(yīng)放入專用柜。裝有腐蝕性化學(xué)藥品的甁、液器不得放在高架上，在打開瓶子時(shí)，必須小心，要戴防護(hù)眼鏡和手套。

14、各種實(shí)驗(yàn)用藥品，必須附有標(biāo)簽，標(biāo)明各個(gè)藥品的名稱、濃度、配制日期及配置人姓名，各標(biāo)準(zhǔn)溶液，按日期進(jìn)行標(biāo)定，并應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，粉末狀物品不可直接倒取，應(yīng)用匙取出使用。

15、配制酸液時(shí)，必須穿戴好勞動(dòng)防護(hù)用品，用耐酸膠皮圍裙，膠皮手套，防護(hù)眼鏡，褲腳應(yīng)放在防酸靴內(nèi)，配置時(shí)必須是酸加于水，切不可水加于酸。

16、有些活性金屬細(xì)粉，在與氧化劑和其他物質(zhì)混合時(shí)，也會(huì)造成燃燒和爆炸，因此在混合前必須慎重考慮是否安全。

17、在使用天枰時(shí)，不可將物品直接放在天枰秤上，所稱藥物和砝碼都不能直接與手接觸，揮發(fā)物質(zhì)及水都要放在密閉器內(nèi)稱量。

18、烤箱阻礙使用前要檢查電氣、接地是否完好，把濕釋調(diào)節(jié)旋調(diào)到需要的位置，不可超過安全溫度，烤箱內(nèi)不可烤各種食物或生產(chǎn)化驗(yàn)用的東西。

19、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備一定的消防器材。實(shí)驗(yàn)室人員要具備一定的消防知識(shí)。

20、在使用壓力機(jī)，拉伸機(jī)時(shí)，必須戴防護(hù)眼鏡。

21、非化驗(yàn)室人員嚴(yán)禁動(dòng)用各種藥品設(shè)備，兒童不得帶到化驗(yàn)室。

三、生產(chǎn)檢驗(yàn)和產(chǎn)品檢驗(yàn)

1、在組織生產(chǎn)之前，必須對原材料和產(chǎn)品進(jìn)行全面的性能試驗(yàn)，確實(shí)符合本規(guī)程的規(guī)定。方可進(jìn)行大量生產(chǎn)。

2、生產(chǎn)所用原材料檢驗(yàn)：

①石灰：必須每個(gè)班進(jìn)行2—3次測定其消濕、銷速、含鈣量。每進(jìn)一車石灰作一個(gè)批次，檢測其溫度、速度、含鈣量。

②粉煤灰：每天所進(jìn)的粉煤灰作一個(gè)批次，每個(gè)批次必須測試放射性、含硅量燒失量、含水率、鈣、鐵、三氧化二鋁、三氧化二鐵、氧化鎂。

③黃沙：每進(jìn)一次黃沙作為一個(gè)批次，每個(gè)批次必須測試含硅量，含泥量，比重達(dá)不到要求不入庫。

④石膏：每車作為一個(gè)批次，檢測含硫量，五氧化二磷、結(jié)晶水。

以上原料經(jīng)檢測合格后出具檢測報(bào)告單交工藝主管進(jìn)行生產(chǎn)配料，組織生產(chǎn)，如原材料品種、配合比或生產(chǎn)工藝與本規(guī)程不一致，生產(chǎn)部門必須會(huì)同工藝部門、化驗(yàn)部門進(jìn)行砌塊的物理力學(xué)性能和耐久試驗(yàn)研究，證實(shí)其性能確屬良好，經(jīng)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可投入生產(chǎn)。

3、對工藝過程的各階段，應(yīng)作以下方面的檢查和記錄

① 每天抽檢2---3次料漿、含水率、細(xì)度、比重，如發(fā)現(xiàn)不合格，杜絕抽漿使用。

② 精確每天粉煤灰、黃沙的含水率和使用量。

4、材料配合比和生產(chǎn)工藝相同時(shí)，每班次最少做一組試塊進(jìn)行抗壓強(qiáng)度、干容重、含水率試驗(yàn)。

5、砌塊應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)逐塊檢查外觀及幾何尺寸，將各班成品率如實(shí)記錄與計(jì)算。報(bào)有關(guān)部門。如發(fā)現(xiàn)不合格品杜絕入庫。

第五篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

1.建立樣品結(jié)果登記臺(tái)賬?；?yàn)技術(shù)管理人員或相關(guān)人員在收到樣品后，要及時(shí)在臺(tái)賬本上進(jìn)行樣品登記工作，要求登錄樣品信息完整，字跡清晰，無涂改現(xiàn)象。

2.收到樣品后，不能當(dāng)天安排的樣品，應(yīng)保存在干燥器內(nèi)，或者在進(jìn)行化驗(yàn)之前將樣品進(jìn)行干燥處理，以免受潮影響化驗(yàn)結(jié)果。3.化驗(yàn)余樣要及時(shí)收存保管，其中外銷產(chǎn)品樣保留六個(gè)月，其余樣品保留三個(gè)月，定期進(jìn)行清理回收。

4.化驗(yàn)人員在對樣品元素進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)操作規(guī)程進(jìn)行操作，并及時(shí)填寫好元素記錄，要求登錄完整的樣品信息，字跡清晰。

5.化驗(yàn)結(jié)果按照數(shù)據(jù)修約原則進(jìn)行處理，并在相應(yīng)的臺(tái)賬上填報(bào)結(jié)果。填報(bào)結(jié)果時(shí)要求做到字跡清晰，不得隨意涂改，并簽名。6.由化驗(yàn)管理人員組成審核小組，定期對化驗(yàn)原始記錄臺(tái)賬、化驗(yàn)結(jié)果登報(bào)臺(tái)賬、以及報(bào)出的化驗(yàn)結(jié)果單進(jìn)行抽查審核，并將審核結(jié)果上報(bào)、存檔。

7.化驗(yàn)結(jié)果報(bào)出時(shí)間的規(guī)定：（1）生產(chǎn)樣：晚班樣在當(dāng)天下午四點(diǎn)之前報(bào)出；早班樣要在收到樣品后及時(shí)完成；中班樣在次日上午十二點(diǎn)之前報(bào)出。（2）產(chǎn)品樣：結(jié)果在收到樣品后連續(xù)三個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)出結(jié)果。

8.化驗(yàn)質(zhì)量抽檢：（1）生產(chǎn)樣按5%—10%進(jìn)行抽檢。（2）產(chǎn)品樣按5%—20%抽檢率進(jìn)行抽檢，以對外銷售樣品為主。（3）地質(zhì)鉆探樣以地測部的內(nèi)檢為考核依據(jù)。（4）樣品抽檢由化驗(yàn)技術(shù)管理人員負(fù)責(zé)安排，須將對應(yīng)的副樣重新裝袋、重新編號(hào)，同時(shí)注意保密性。（5）當(dāng)互檢結(jié)果出現(xiàn)偏差時(shí)，采取第三方仲裁或外檢的形式裁決。（6）抽檢結(jié)果在抽樣后5個(gè)工作日內(nèi)完成上報(bào)。（7）抽檢結(jié)果要反饋給化驗(yàn)人員。

9.抽檢合格率≥95%為合格，抽檢合格率作為年終評先評優(yōu)及年終獎(jiǎng)發(fā)放的重要依據(jù)，連續(xù)兩個(gè)月抽檢不合格者，作為待崗培訓(xùn)處理。10.臺(tái)賬本應(yīng)根據(jù)樣品來源，分門別類建立，要求書寫規(guī)范，字跡清晰可辨。每一項(xiàng)化驗(yàn)結(jié)果須有化驗(yàn)人員的簽字。

11.樣品的交接規(guī)定：生產(chǎn)樣樣品由化驗(yàn)當(dāng)班人員到制樣處簽字領(lǐng)取，非化驗(yàn)當(dāng)班人員嚴(yán)禁領(lǐng)取樣品；產(chǎn)品樣由化驗(yàn)管理人員到制樣管理人員處簽字領(lǐng)取，并在臺(tái)賬上登錄樣品信息，再分配到相應(yīng)的班組進(jìn)行化驗(yàn)。

12.化驗(yàn)分析所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液統(tǒng)一由化驗(yàn)技術(shù)人員領(lǐng)取試劑配制，并由相應(yīng)的化驗(yàn)技師和技術(shù)人員同時(shí)標(biāo)定，并將標(biāo)定結(jié)果以標(biāo)簽的形式貼在標(biāo)液瓶上。標(biāo)準(zhǔn)溶液在使用一個(gè)月后須復(fù)查。

13.所有的化學(xué)試劑須貼上標(biāo)簽，表明種類、濃度、配制時(shí)間、配置人等相關(guān)信息，并保持標(biāo)簽字跡清晰可辨。

14.所有的化學(xué)試劑必須按照相關(guān)規(guī)定的要求保管存放，分析過程所剩殘余試劑，要統(tǒng)一回收處理，嚴(yán)格控制廢酸外流。

15.化驗(yàn)技術(shù)人員要利用生產(chǎn)間隙，有針對性的對化驗(yàn)操作人員進(jìn)行崗位培訓(xùn)，以保證操作工技術(shù)的全面性，為崗位輪換打下基礎(chǔ)。16.化驗(yàn)管理人員應(yīng)對所有的化驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行巡視，要定期報(bào)修、報(bào)檢。

17.所有的化驗(yàn)操作人員在工作完畢后，應(yīng)及時(shí)清理工作臺(tái)、工作間，并及時(shí)清洗相關(guān)器具。18.禁止帶不相關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

19.所有工作人員必須嚴(yán)格遵守公司和部室的各項(xiàng)規(guī)章制度，服從工作安排，如有違反按相關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行考核。