第一篇：藥店?duì)I業(yè)員上崗培訓(xùn)試題(試卷A)

安徽省蒙城縣藥材公司藥品銷售中心崗前

培訓(xùn)試題 部門(mén)____

姓名_____ 分?jǐn)?shù):______

一、判斷題（每題2分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗(yàn)收員簽字驗(yàn)收時(shí)可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人員必須是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（）

4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）

5、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)查驗(yàn)該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。（）

7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（）

8、倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（）

10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開(kāi)。（）

二、單項(xiàng)選擇題(每題3分)

1、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）A、藥品的通用名稱

B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng) C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）A、自行銷售

B、退貨或換貨

C、自行銷毀或封存 D、及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)

3、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范

B、良好的生產(chǎn)規(guī)范 C、良好的管理規(guī)范

D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范

4、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫(xiě)效期報(bào)表的藥品是（）

A、效期藥品

B、近效期藥品

C、保質(zhì)期藥品

D、抗生素類藥品

5、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）A、著名生產(chǎn)廠

B、藥品的生產(chǎn)日期

C、藥品質(zhì)量

D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備（）資格。

A中藥師

B主管中藥師

C高級(jí)中藥鑒別師

D中藥調(diào)劑員

7、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行（）

A、分類管理

B、色標(biāo)管理

C、養(yǎng)護(hù)管理

D、責(zé)任管理

8、非處方藥的英文縮寫(xiě)是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

9、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理的是（）

A、藥店經(jīng)理

B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員 C、質(zhì)量管理人員

D、經(jīng)濟(jì)師

10、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（）

A、生化藥品

B、抗生素

C、中成藥

D、非處方藥

三、多項(xiàng)選擇題(每題5分)

1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品（）的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。A、研制

B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)

C、使用

D、監(jiān)督管理

2、藥品分類原則（）

A、處方藥與非處方藥分開(kāi)

B、藥品與非藥品分開(kāi) C、外用藥與內(nèi)服藥分開(kāi)

D、易串味藥品與一般藥品分開(kāi)

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 B、以他種藥品冒充此種藥品的 C、藥品被污染的 D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的

4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

B、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》

D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)

5、藥品的質(zhì)量特性包括（）

A、有效性

B、安全性

C、均一性

D、穩(wěn)定性

6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括（）

A、新劑型

B、新規(guī)格

C、新包裝

D、新批號(hào)

7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照

B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、合同中明確質(zhì)量條款

D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫(xiě)的完整性

B、用藥劑量是否合理 C、用藥方法是否恰當(dāng)

D、有無(wú)配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核

B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核

C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息

D、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、對(duì)于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標(biāo)簽上至少應(yīng)標(biāo)明（）A、藥品名稱

B、生產(chǎn)企業(yè)

C、藥品規(guī)格

D、產(chǎn)品批號(hào)

第二篇：藥店?duì)I業(yè)員上崗培訓(xùn)試題(試卷A)

營(yíng)業(yè)員上崗培訓(xùn)試題

一、判斷題（每題2分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗(yàn)收員簽字驗(yàn)收時(shí)可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員必須是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（）

4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）

5、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)查驗(yàn)該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。（）

7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（）

8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（）

10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開(kāi)。（）

二、單項(xiàng)選擇題(每題3分)

1、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）

A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)

C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存

D、及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)

3、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范

C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范

4、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫(xiě)效期報(bào)表的藥品是（）

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品

5、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）

A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期

C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備()資格。A中藥師B主管中藥師C高級(jí)中藥鑒別師D中藥調(diào)劑員

7、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行（）

A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理

8、非處方藥的英文縮寫(xiě)是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR19、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理的是（）

A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員

C、質(zhì)量管理人員D、經(jīng)濟(jì)師

10、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（）

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項(xiàng)選擇題(每題5分)

1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品（）的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。

A、研制B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)C、使用D、監(jiān)督管理

2、零售藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所藥品分類陳列原則（）

A、處方藥與非處方藥分開(kāi)B、藥品與非藥品分開(kāi)

C、外用藥與內(nèi)服藥分開(kāi)D、易串味藥品與一般藥品分開(kāi)

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)

5、藥品的質(zhì)量特性包括（）

A、有效性B、安全性C、均一性D、穩(wěn)定性

6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括（）

A、新劑型B、新規(guī)格C、新包裝D、新批號(hào)

7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫(xiě)的完整性B、用藥劑量是否合理

C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無(wú)配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）

A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核

B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息

D、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、對(duì)于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標(biāo)簽上至少應(yīng)標(biāo)明（）

A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、藥品規(guī)格D、產(chǎn)品批號(hào)

營(yíng)業(yè)員上崗培訓(xùn)試題答案

一、判斷題

1、×

2、×

3、×

4、√57、×

8、√

9、√

10、×

二、單選題

1、D2、D3、A4、6、D7、B8、A9、三、多選題

1、ABCD2、ABCD3、BCD46、ABC7、ABCD8、ABCD9、√

6、√B5、CC10、D、ABC5、ABCD、ABCD10、ACD3

第三篇：藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試卷

營(yíng)業(yè)員銷售培訓(xùn)試卷

一、填空題（每空2分，共30分）

1.應(yīng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛（）、（）、（）、（）等。2.營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)佩戴有（）、（）、（）等內(nèi)容的工作牌，是執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的，工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）或（）。

3.營(yíng)業(yè)人員銷售藥品應(yīng)嚴(yán)格按照批號(hào)銷售，按（）、（）、（）的原則進(jìn)行藥品銷售，避免人為造成近效期藥品產(chǎn)生。4.銷售藥品所使用的計(jì)量器具應(yīng)經(jīng)計(jì)量檢定合格并在（）內(nèi)。

5.處方藥是指必須憑（）或（）處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品。

一、判斷題（每題2分，共20分）1.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師可不掛牌明示。（）

2.指導(dǎo)顧客合理用藥，可稍稍夸大藥品的療效和治療范圍，引導(dǎo)顧客購(gòu)買(mǎi)。（）3.銷售近效期藥品可不告知客戶。（）

4.銷售冷藏藥品應(yīng)當(dāng)告知顧客按要求冷藏放置。（）

5.應(yīng)當(dāng)由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)生成銷售記錄，銷售記錄保存不得少于5年。（）6.不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等方式銷售藥品。（）7.處方審核崗位的職責(zé)不得由其他崗位代為履行。（）

8.非本企業(yè)人員經(jīng)與藥店負(fù)責(zé)人協(xié)商可在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)從事藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)活動(dòng)。（）9.銷售處方藥，處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核，營(yíng)業(yè)員調(diào)配后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷售。（）10.執(zhí)業(yè)藥師審方時(shí)對(duì)處方藥所列藥品不得擅自更改或代用。（）

二、選擇題（每題5分，共20分）

1.營(yíng)業(yè)人員銷售非處方藥品必須以藥品使用說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，正確介紹藥品的（）

A、適應(yīng)癥狀及功能

B、用法用量

C、不良反應(yīng)

D、禁忌及注意事項(xiàng)

2.銷售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷售憑證，內(nèi)容包括（）

A、藥品名稱

B、生產(chǎn)廠商

C、數(shù)量、價(jià)格、規(guī)格

D、批號(hào)

3.藥店里憑處方銷售的藥品（）

A、包括未列入非處方藥目錄的抗菌藥

B、包括按處方管理的含特殊藥品的復(fù)方制劑

C、指國(guó)家和省食品藥品監(jiān)督管理規(guī)定的必須憑處方銷售的藥品名單里的藥品

D、指藥品包裝上含OTC標(biāo)志的藥品

4.含特殊藥品復(fù)方制劑包括（）

A、含可待因復(fù)方口服溶液 B、含地芬諾酯片 C、含復(fù)方甘草 D、含麻黃堿復(fù)方制劑

三、問(wèn)答題（每題10分，共30分）1.在門(mén)店懸掛的警示語(yǔ)/忠告語(yǔ)有哪些？

2.藥品的定義？

3.春季多發(fā)病有哪些？

姓名：

第四篇：藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題范文

無(wú)錫市人民醫(yī)院康達(dá)藥店

藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題

（總分100分）

姓名：

得分：

一、判斷題（每題5分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗(yàn)收員簽字驗(yàn)收時(shí)可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員必須是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（）

4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）

5、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)查驗(yàn)該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。（）

7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（）

8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（）

10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開(kāi)。（）

二、單項(xiàng)選擇題(每題5分)

1、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）A、藥品的通用名稱

B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng) C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）A、自行銷售

B、退貨或換貨

C、自行銷毀或封存 D、及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)

3、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范

B、良好的生產(chǎn)規(guī)范 C、良好的管理規(guī)范

D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范

4、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫(xiě)效期報(bào)表的藥品是（）

A、效期藥品

B、近效期藥品

C、保質(zhì)期藥品

D、抗生素類藥品

5、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）A、著名生產(chǎn)廠

B、藥品的生產(chǎn)日期

無(wú)錫市人民醫(yī)院康達(dá)藥店

C、藥品質(zhì)量

D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備（）資格。

A中藥師

B主管中藥師

C高級(jí)中藥鑒別師

D中藥調(diào)劑員

7、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行（）

A、分類管理

B、色標(biāo)管理

C、養(yǎng)護(hù)管理

D、責(zé)任管理

8、非處方藥的英文縮寫(xiě)是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

9、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理的是（）

A、藥店經(jīng)理

B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員 C、質(zhì)量管理人員

D、經(jīng)濟(jì)師

10、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（）

A、生化藥品

B、抗生素

C、中成藥

D、非處方藥

答案 判斷題

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、×

8、√

9、√

10、×

單選題

1、D

2、D

3、A

4、B

5、C

6、D

7、B

8、A

9、C

10、D

第五篇：2014年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題

2014年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題

日期：部門(mén)：姓名：分?jǐn)?shù)：

一、選擇題（20分）

1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（A、肝功能不全禁用）B、腎功能不全禁用 D、孕婦禁用 C、肝腎功能不全禁用

2、、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（）

A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘

C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎

3、媽咪愛(ài)用于什么原因引起的腹瀉（）

A、細(xì)菌B、病毒

C、腸道菌群失調(diào)D、感受風(fēng)寒

4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）

A、1歲以下嬰兒B、6個(gè)月以下嬰兒

C、1個(gè)月以內(nèi)嬰兒D、2歲以下嬰兒

5、頭孢氨芐膠囊為（）

A、第一代頭孢，宜空腹服用。B、第二代頭孢

C、宜飯后服用。D、每日2次每次2-4粒

6、強(qiáng)力枇杷露禁忌不包括（）

A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女

C、高血壓D、糖尿病

7、六味地黃丸的成份是（）

A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

8、蛇膽川貝液的功能主治是（）

A、止咳化痰、除痰散結(jié)B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)

C、祛風(fēng)止咳、化痰D、清熱解毒、潤(rùn)肺止咳

9、不屬于胃動(dòng)力藥的是（）

A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀

C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片

10、藿香正氣水的功能是（）

A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃。

C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑

11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（）

A、腸梗阻及前列腺肥大者B、腦出血急性期

C、幽門(mén)梗阻D、腸道感染

12、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是（）

A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒

C、復(fù)方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿

13、逍遙丸的功能主治是（）

A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)B、滋補(bǔ)氣血、調(diào)經(jīng)舒郁

C、補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛D、補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛

14、川貝清肺糖漿主治功能是（）

A、清肺潤(rùn)燥、止咳化痰B、清肺熱、潤(rùn)燥止咳

C、清熱潤(rùn)肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳

15、脾胃虛寒癥可選用（）

A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊

C、香砂養(yǎng)胃丸D、藿香正氣膠囊

16、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（）

A、陰涼庫(kù)0-20攝氏度B、0-30攝氏度

C、0-8 攝氏度D、不超過(guò)20攝氏度

17、以下哪項(xiàng)不需要印有標(biāo)志（）

A、處方藥B、非處方藥

C、麻醉藥D、毒性藥品

18、藥品必須符合（）

A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn)

C、省藥品標(biāo)準(zhǔn)D、市藥品標(biāo)準(zhǔn)

19、。營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有（）

A、高中以上文化程度B、初中文化程度

C、中專以上文化程度D、大專以上文化程度

20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（）。

A、糖尿病B、高血壓

C、傳染病D、心臟病

二、填空題：（40分）

1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（），不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并（）。

3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料有（）

（）（）（）（）（）（）。

4、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（）

5、對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者（）品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)

6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取()及（）等措施。

7、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取（）措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中（），同時(shí)報(bào)告()。

8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。

10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛（()等.11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)（）；）。）、()、12、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）和（）。

13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為（）和()。

14、藥品商品名稱不得與通用名稱（），其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。

15、新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》從（）年（）月()日起實(shí)施。

16、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是（）、（）、()、()、()、()

17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的（）為準(zhǔn)。

18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展（）。

19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其（）和（）,必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。

20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有（）。

三、簡(jiǎn)答題：（40分）

1、什么是藥品？

2、什么是首營(yíng)品種？

3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)索取的資料有？

4、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件是什么？

答案

一C DCAACAABADAAAA DAAAB

二、.標(biāo)簽、按日備份、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、藥品生產(chǎn)或（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP(GSP)復(fù)印件、法人委托書(shū)原件、務(wù)登記證、發(fā)票及印章樣式、質(zhì)量保證書(shū)原件、濕度35%-75%、有效期較短的、期自動(dòng)鎖定、年

停售、近效期預(yù)警、超過(guò)有效鎖定、質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格5藥品經(jīng)營(yíng)許可證》）、(營(yíng)業(yè)執(zhí)照)、(執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證)、向顧客告知有效期、掃碼外標(biāo)簽、同行書(shū)寫(xiě)、2011年12月1日、化學(xué)藥品、生物制品、中藥制品、進(jìn)口藥品、保健品、藥用輔料、說(shuō)明書(shū)、內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、、質(zhì)量信譽(yù)、裁決權(quán)

三、答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽

答：首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。

答：

① 索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書(shū)、質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。

② 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式。

③ 經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的首營(yíng)企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營(yíng)企業(yè)原印

章的藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)文件

答

（一）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；

（二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；

（三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；

（四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。：