第一篇：藥劑科主任工作職責(zé)ok

藥劑科主任工作職責(zé)

1、藥劑科主任應(yīng)帶頭遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，并在藥劑科工作制度下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作，制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

2、藥劑科主任代表科室參加醫(yī)院規(guī)定的相關(guān)會(huì)議，負(fù)責(zé)傳達(dá)、貫徹會(huì)議精神，定期召開(kāi)科務(wù)會(huì)議，傳達(dá)上級(jí)指示及要求，并督促落實(shí)。

3、藥劑科主任要經(jīng)常深入科室，了解需要、征求意見(jiàn)、積極主動(dòng)供應(yīng)。帶領(lǐng)科室人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，帶頭履行職責(zé)。主持藥品質(zhì)量管理體系在本院的執(zhí)行，組織領(lǐng)導(dǎo)藥品的調(diào)配與核發(fā)工作，加強(qiáng)藥品管理體系，建立健全藥品管理制度。

4、藥劑科主任有效管理科室人力、物力、財(cái)力等方面事項(xiàng)。負(fù)責(zé)藥房人員考勤與學(xué)習(xí)、培訓(xùn)安排，負(fù)責(zé)藥品計(jì)劃的審批與報(bào)損藥品核查，負(fù)責(zé)藥房財(cái)務(wù)審查工作。

5、藥劑科主任應(yīng)加強(qiáng)與其他科室聯(lián)系，加強(qiáng)與外院聯(lián)系，協(xié)助臨床逐步開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。在特殊情況并安排藥房人員積極參與醫(yī)院的其他工作與各項(xiàng)活動(dòng)。

6、藥劑科主任負(fù)責(zé)本科室人員的政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，定期進(jìn)行考核，提出獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。對(duì)本科室藥品管理和使用情況做到心中有數(shù)，對(duì)兄弟科室起相互督促作用。并督促本單位精、麻、貴重藥品的使用和管理，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。

7、藥劑科主任應(yīng)督促下屬工作人員執(zhí)行工作計(jì)劃，進(jìn)行績(jī)效考評(píng)；負(fù)責(zé)內(nèi)外關(guān)系的溝通協(xié)調(diào)，處理各類矛盾，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)示匯報(bào)工作。

8、藥劑科主任協(xié)助藥事委員會(huì)做好日常工作，做到公開(kāi)、公正、公平，配合招標(biāo)辦做好本院藥品招標(biāo)工作。

9、藥劑科主任深入臨床，了解用藥情況，征求意見(jiàn)；做好藥品的咨詢工作，配合臨床做好合理用藥工作，收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)質(zhì)檢科匯報(bào)。

10、藥劑科主任應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)科室做好藥品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生局的檢查工作。

11、藥劑科主任負(fù)責(zé)科室考勤和休假(2天以下)審批，每周兩天親自坐窗口，參與節(jié)假日值班。

12、藥劑科主任了解科室成員動(dòng)向，關(guān)注科室成員生活情況，幫助科室成員解決困難。做好科室成員心理咨詢工作。

13、藥劑科主任負(fù)責(zé)藥劑科各項(xiàng)安全工作，謹(jǐn)防藥品丟失、處理好醫(yī)患關(guān)系（建立監(jiān)控系統(tǒng)）、保障藥劑科水電安全。

14、藥劑科主任帶頭認(rèn)真工作，上班時(shí)間不得做與工作無(wú)關(guān)的事。休假應(yīng)提前一個(gè)星期填申請(qǐng)單，妥善安排科室工作，并提前向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

15、藥劑科主任每月25號(hào)通知其他科室還藥。督促科室各組人員（負(fù)責(zé)門(mén)診、住院、領(lǐng)導(dǎo)保?。┳龊眠€藥工作。

16、每季度月底安排科室盤(pán)點(diǎn)工作，安排分組及分工。

17、藥劑科主任負(fù)責(zé)對(duì)各公司的執(zhí)照、質(zhì)保協(xié)議、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)等相關(guān)資料的收集，蓋章后統(tǒng)一交辦公室保管。

18、藥劑科主任定期安排人員對(duì)紙箱子等廢品進(jìn)行售賣處理，并對(duì)廢品費(fèi)統(tǒng)一管理，作為科室活動(dòng)經(jīng)費(fèi)。

第二篇：藥劑科主任工作職責(zé)

藥學(xué)部主任及副主任工作職責(zé)

一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥學(xué)部的全面工作。制定藥學(xué)部工作規(guī)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

二、擬訂藥材預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

三、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

四、督促和檢查毒、麻、精神及貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

五、經(jīng)常深入科室，了解臨床科室需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。組織藥劑人員積極配合危重病人搶救。開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。

六、督促檢查各科室的藥品使用及管理情況。

七、領(lǐng)導(dǎo)本科人員的政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，定期進(jìn)行技術(shù)考核，提出晉升、調(diào)動(dòng)、獎(jiǎng)懲的意見(jiàn)。

八、組織開(kāi)展科學(xué)研究。

九、組織及領(lǐng)導(dǎo)實(shí)習(xí)和進(jìn)修人員的帶教和技術(shù)指導(dǎo)工作。

十、組織實(shí)施藥品的登記、統(tǒng)計(jì)工作。

十一、確定各科人員崗位輪轉(zhuǎn)和值班。

十二、副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。

主任藥師（中西）工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下指導(dǎo)本科各項(xiàng)技術(shù)工作。

二、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)劑和制劑生產(chǎn)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。

三、督促檢查毒、麻、精神藥品；貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。

四、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥，參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)及病例討論。

五、開(kāi)展科學(xué)研究，配合臨床開(kāi)展新劑型、新制劑、新技術(shù)。

六、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各級(jí)人員技術(shù)考核和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。

副主任藥師（中西）工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)劑，制劑和配液工作。

三、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量體系建設(shè)、保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

四、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。

五、檢查毒、麻、精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理匯報(bào)。

六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)本室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

藥師（中西）工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

三、負(fù)責(zé)藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，了解使用效果及不良反應(yīng)報(bào)告，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作，并經(jīng)常向科室介紹新藥知識(shí)。

五、檢查毒麻藥精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

藥士（中西）工作職責(zé)

一、在藥師的指導(dǎo)下工作。

二、按照分工，進(jìn)行處方調(diào)配工作，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算，請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

三、經(jīng)常檢查和校正硬件設(shè)備運(yùn)行情況。

藥學(xué)部工作制度

一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。

二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購(gòu)制度及上級(jí)有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》（醫(yī)院處方集）采購(gòu)藥品，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴(yán)禁采購(gòu)“三無(wú)產(chǎn)品”，即無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。

三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅(jiān)持發(fā)藥核對(duì)制度，認(rèn)真審查處方。對(duì)違反規(guī)定亂開(kāi)處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時(shí)需向病人交代用法及注意事項(xiàng)，避免錯(cuò)服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字（實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員無(wú)簽字權(quán)）；藥品出入庫(kù)須認(rèn)真檢查和驗(yàn)收；藥品分裝須核對(duì)登記，避免發(fā)生差錯(cuò)，做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購(gòu)進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理；原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗(yàn)，保證臨床用藥安全有效。

五、加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計(jì)結(jié)賬制度，每月盤(pán)點(diǎn)，保證賬物相符并及時(shí)上報(bào)。

六、對(duì)委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴(yán)格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)其他單位使用。

七、積極開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動(dòng)配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫(kù)要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)。

八、加強(qiáng)藥價(jià)管理，認(rèn)真執(zhí)行物價(jià)政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價(jià)。藥劑工作中各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)字需有登記，并做出對(duì)比分析，按有關(guān)部門(mén)要求統(tǒng)計(jì)上報(bào)。

九、認(rèn)真執(zhí)行計(jì)量法，定期校驗(yàn)天平、量具儀器等計(jì)量器具，并有校驗(yàn)記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計(jì)量器具不得繼續(xù)使用。

十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運(yùn)用藥學(xué)新理論新知識(shí)，進(jìn)行科學(xué)研究，開(kāi)展新制劑、新技術(shù)的研究。

十一、做好藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員工作，指定專人負(fù)責(zé)，各組共同承擔(dān)，保證實(shí)習(xí)計(jì)劃的完成。

十二、做好安全工作，認(rèn)真落實(shí)“安全責(zé)任書(shū)”。

藥品質(zhì)量控制制度

一、全院藥品統(tǒng)一由藥學(xué)部管理，各部門(mén)和各科室不得自制、自購(gòu)、自銷、代購(gòu)、代銷一切藥品。

二、藥學(xué)部對(duì)藥品實(shí)行庫(kù)房和調(diào)劑室、配液中心部門(mén)管理。

三、調(diào)劑室應(yīng)有計(jì)劃地請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)備藥品，防止積壓、過(guò)期。

四、各組執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度》，對(duì)領(lǐng)入藥品驗(yàn)收并逐批檢查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、外觀等情況，發(fā)現(xiàn)疑問(wèn)與藥庫(kù)管理人員及時(shí)聯(lián)系處理。

五、藥品的有效期要有專人管理，在工作中執(zhí)行《藥品有效期管理規(guī)定》，距失效期前三個(gè)月時(shí)，填表報(bào)科主任。各組組長(zhǎng)、藥庫(kù)積極聯(lián)系退貨，防止過(guò)期浪費(fèi)。

六、定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。質(zhì)量不合格或過(guò)期、失效的藥品不得發(fā)出。破損、過(guò)期藥品不能隨意銷毀，應(yīng)如實(shí)填藥品報(bào)損單，經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)簽字后，按規(guī)定統(tǒng)一銷毀。

七、藥品按性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，設(shè)有標(biāo)志。急救藥品應(yīng)設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。毒麻藥品、精神藥品、易燃易爆藥品等要按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

八、分裝藥品的瓶簽和藥袋必須寫(xiě)明藥品名稱、劑量、用法、分裝日期和有效期。同包裝內(nèi)不能放兩個(gè)廠家或兩個(gè)批號(hào)的藥品，工作中嚴(yán)格執(zhí)行《藥品分裝制度》。

九、定期深入科室，了解藥品使用管理情況，保證臨床基本藥品的供應(yīng)。

十、臨床治療需要購(gòu)買(mǎi)非常藥品時(shí)，需填寫(xiě)“購(gòu)藥申請(qǐng)單”交給藥庫(kù)。臨時(shí)急用藥品經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后，由藥庫(kù)及時(shí)購(gòu)買(mǎi)，一般不超過(guò)24 小時(shí)。其它新藥的“購(gòu)藥申請(qǐng)單”需經(jīng)整理匯總后，由院藥事管理委員會(huì)討論，審批后方可執(zhí)行采購(gòu)。

十一、藥品會(huì)計(jì)在本院財(cái)物科和審計(jì)人員的指導(dǎo)下，設(shè)立各項(xiàng)明細(xì)賬。各組對(duì)所有藥品定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)、核算及消耗登記、統(tǒng)計(jì)，并按要求及時(shí)統(tǒng)計(jì)上報(bào)。

十二、藥品價(jià)格統(tǒng)一由藥庫(kù)根據(jù)山西省物價(jià)局的物價(jià)規(guī)定（包括招標(biāo)價(jià)）執(zhí)行，藥品調(diào)價(jià)由藥庫(kù)負(fù)責(zé)執(zhí)行。醫(yī)院自制制劑價(jià)格，由藥學(xué)部提出意見(jiàn)，院里批準(zhǔn)上報(bào)有關(guān)部門(mén)審批后，通知收費(fèi)部門(mén)執(zhí)行。

十三、藥品賬目、領(lǐng)藥單、制劑記錄、制劑檢驗(yàn)記錄、制劑成品入庫(kù)單原始數(shù)據(jù)按日期整理裝訂成冊(cè)，年底打包封存，保管。普通處方保存一年，精神藥處方保存二年，醫(yī)保病人特殊病例處方保存二年，麻醉處方保存三年，到期后上報(bào)主管院長(zhǎng)，統(tǒng)一銷毀。

藥品物價(jià)制度

為嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)物價(jià)政策，保證藥品價(jià)格的正常執(zhí)行，做好藥品物價(jià)工作，特制定本制度：

一、藥價(jià)依據(jù)國(guó)家規(guī)定或山西省物價(jià)局的批文及招標(biāo)文件。

二、藥品調(diào)價(jià)：

（一）接到藥品調(diào)價(jià)信息后，由藥庫(kù)物價(jià)員（藥品采購(gòu)人員）輸入計(jì)算機(jī)打印藥品價(jià)格調(diào)價(jià)通知單，藥庫(kù)會(huì)計(jì)、藥品會(huì)計(jì)核對(duì)無(wú)誤后簽字。

（二）每張調(diào)價(jià)通知單上都要注明調(diào)價(jià)的依據(jù)，如“國(guó)家物價(jià)局頒布的物價(jià)信息，某年某月某日多少期”等。

三、制劑室所配制劑價(jià)格，首先報(bào)院物價(jià)領(lǐng)導(dǎo)小組，批復(fù)后按有關(guān)規(guī)定上報(bào)省物價(jià)局批準(zhǔn)后執(zhí)行。

四、制劑價(jià)格的調(diào)價(jià)通知，由制劑室會(huì)計(jì)通知制劑室?guī)旃軉T、各藥房、住院處。

藥劑科計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理辦法

一、藥品計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)主要功能是對(duì)全院藥庫(kù)、門(mén)診藥房、住院藥房、配液中心藥品進(jìn)行出入、統(tǒng)計(jì)管理。各病區(qū)的藥品價(jià)格管理。

二、藥品計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)設(shè)專職計(jì)算機(jī)錄入人員（藥品會(huì)計(jì)、藥品采購(gòu)、各組管理人員），憑藥品發(fā)票調(diào)整藥品價(jià)格、藥品入庫(kù)、請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)錄入、核對(duì)、打印憑證等工作。無(wú)關(guān)人員嚴(yán)禁進(jìn)行操作。

三、計(jì)算機(jī)輸入人員進(jìn)行操作時(shí)，密碼專人專用，嚴(yán)禁混用密碼。輸入數(shù)據(jù)必須準(zhǔn)確及時(shí)，定期檢查核對(duì)數(shù)據(jù)，確保計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)與實(shí)際數(shù)量相符。

四、工作人員定期做好藥品管理字典庫(kù)的更新和維護(hù)工作。包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、有效期、類別、分類等。

五、藥庫(kù)管理人員，對(duì)每種藥品的庫(kù)位編碼、存放順序進(jìn)行編排，同時(shí)對(duì)其庫(kù)存設(shè)定上下限，便于制定采購(gòu)計(jì)劃。

六、接到藥品調(diào)價(jià)通知后，及時(shí)、準(zhǔn)確地調(diào)整相應(yīng)藥品價(jià)格。

七、充分利用效期報(bào)警功能，對(duì)快將到期的藥品及時(shí)發(fā)出報(bào)警。

八、對(duì)庫(kù)內(nèi)沒(méi)有的藥品及時(shí)刪除。

九、定期進(jìn)行出入庫(kù)對(duì)帳，核查各種藥品某時(shí)間段內(nèi)的每一筆出入庫(kù)數(shù)據(jù)，做好相關(guān)項(xiàng)目的統(tǒng)計(jì)、查詢及打印工作。

十、在操作和執(zhí)行過(guò)程中遇到問(wèn)題，及時(shí)與計(jì)算機(jī)工程技術(shù)人員聯(lián)系。

藥學(xué)研究工作制度

一、結(jié)合臨床進(jìn)行新藥開(kāi)發(fā)、藥物性質(zhì)、藥品質(zhì)量藥品ADR、配伍禁忌的研究。

二、圍繞合理用藥開(kāi)展藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、生物利用度以及藥物不良反應(yīng)等研究。

三、研究工作必須嚴(yán)肅認(rèn)真，具有科學(xué)性和可用性。

四、新藥研制過(guò)程中要做好文獻(xiàn)資料查閱，設(shè)計(jì)試制方案，指定專人試制，建立完整試制記錄，留樣觀察備查，并制定技術(shù)指標(biāo)，做好實(shí)驗(yàn)記錄和小結(jié)。

五、新藥上臨床前需完成一些研究和實(shí)驗(yàn)如：急性毒性實(shí)驗(yàn)、熱源、無(wú)菌、刺激性、過(guò)敏、溶解試驗(yàn)，然后上報(bào)衛(wèi)生部門(mén)備案。臨床試驗(yàn)中要嚴(yán)密觀察新藥療效與不良反應(yīng)。六、一切樣品的檢測(cè)要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，數(shù)據(jù)不得隨意涂改，必要時(shí)可劃去重寫(xiě)并簽字。

七、實(shí)驗(yàn)中，操作人員不得擅自離開(kāi)崗位，以免發(fā)生意外。八、一切試劑的配制應(yīng)登記，標(biāo)箋清楚，注明品名、濃度和配制日期。

九、開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，積極培養(yǎng)臨床藥師。

制劑室工作制度

一、根據(jù)《中國(guó)藥典》及其有關(guān)制劑規(guī)范，結(jié)合本單位的技術(shù)條件與設(shè)備情況，按照本科技術(shù)操作規(guī)程負(fù)責(zé)配制本院的所需各種制劑。

二、本室制劑工作人員，應(yīng)根據(jù)《中國(guó)藥典》及有關(guān)制劑規(guī)范，結(jié)合具體條件，擬定各種制劑的操作方法，經(jīng)科主任批準(zhǔn)，訂出操作規(guī)程。

三、研配制劑，堅(jiān)持自用原則，不得流入市場(chǎng)，堅(jiān)持按規(guī)定報(bào)批品種，并按審批標(biāo)準(zhǔn)配制制劑。

四、制劑所用的原料、溶酶、附加劑等，均需符合藥用標(biāo)準(zhǔn)?；瘜W(xué)試劑未經(jīng)驗(yàn)證符合供藥用標(biāo)準(zhǔn)的不得使用。

五、配制制劑前，需填寫(xiě)制劑單并經(jīng)復(fù)核，配制時(shí)必須二人仔細(xì)查對(duì)藥品名稱、稱量、容量。嚴(yán)禁估量取藥。配制過(guò)程要詳細(xì)記錄，并由每個(gè)工序負(fù)責(zé)人簽字，以示負(fù)責(zé)。所配各種制劑，必須在6 小時(shí)內(nèi)按要求滅菌。

六、本室所配各種滅菌制劑，除澄明度由本室專人檢查外，其他各項(xiàng)檢查（熱原檢查，含量測(cè)定等）均送藥檢室，檢驗(yàn)合格后，方可用于臨床。同批量同品種制劑，如分兩鍋滅菌，則應(yīng)分別做熱原檢查。

七、制劑室所用各種儀器、濾材、用具等，其質(zhì)量除應(yīng)符合注射劑及該項(xiàng)滅菌制劑的要求外，處理方法應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行。

八、配制制劑時(shí)，必須及時(shí)填寫(xiě)各種記錄、報(bào)表，保證各種數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、有關(guān)技術(shù)材料完善并留檔備案。

九、制劑室工作人員，必須樹(shù)立無(wú)菌觀念，經(jīng)常保持室內(nèi)及個(gè)人衛(wèi)生。配置制劑時(shí)，必須更換消毒工作衣、帽、口罩、專用鞋，在配置完畢后，做好清場(chǎng)工作。非本室工作人員，禁止進(jìn)入無(wú)菌室。

十、本室所用的毒、麻藥品及配成的制劑，應(yīng)遵照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則進(jìn)行檢查管理或中止實(shí)驗(yàn)，并及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門(mén)。

十一、密切配合臨床開(kāi)展新制劑，如該新制劑需協(xié)定時(shí)，應(yīng)填寫(xiě)新制劑申請(qǐng)單，經(jīng)醫(yī)院藥事委員會(huì)批準(zhǔn)，報(bào)藥監(jiān)部門(mén)取得批準(zhǔn)文號(hào)后，方可載入操作規(guī)程中。各項(xiàng)制劑配制規(guī)程，未經(jīng)科主任同意，不得隨意更改。

十二、制劑室一切用具，不得隨意外借，工作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格認(rèn)真，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。

十三、制劑室所配制的各種滅菌制劑，所有制劑均由門(mén)診西藥調(diào)劑室及病房藥房發(fā)給病人及臨床各科室，制劑室一般不對(duì)外發(fā)藥。

門(mén)診藥房工作制度

一、調(diào)配處方應(yīng)遵守《處方調(diào)配操作規(guī)程》，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核雙簽字制度。

二、調(diào)配中嚴(yán)格執(zhí)行“查對(duì)制度”及“四查十對(duì)”，對(duì)處方認(rèn)真審核、調(diào)配，核對(duì)無(wú)誤后方可發(fā)出，且做好用藥交待。

三、藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃。認(rèn)真清點(diǎn)驗(yàn)收領(lǐng)入的藥品。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品請(qǐng)領(lǐng)調(diào)拔制度》。

四、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類保管、定位存放，并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。

五、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。

六、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)；普通藥品每月定期盤(pán)點(diǎn)。

七、工作人員著裝整潔；工作間整潔有序；室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整齊；分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。

八、實(shí)行24 小時(shí)值班制，負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑、咨詢和藥房安全工作。

九、協(xié)助科里做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

住院藥房工作制度

一、調(diào)配處方應(yīng)遵守“處方調(diào)配操作規(guī)程”，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核簽字制度。

二、調(diào)劑中嚴(yán)格執(zhí)行四查十對(duì)，無(wú)誤后方可發(fā)出。

三、接方人員打印藥品發(fā)藥單（處方）時(shí)要調(diào)好確定日期，打印后及時(shí)確定記帳。在計(jì)算機(jī)操作中若有疑問(wèn)要與計(jì)算機(jī)室人員聯(lián)系及時(shí)處理。

四、住院藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃。認(rèn)真清點(diǎn)驗(yàn)收領(lǐng)入的藥品。特殊需要品種隨用隨領(lǐng)。

五、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，并設(shè)有明顯標(biāo)記。急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。

六、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理辦法。

七、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)，普通藥品每月定期盤(pán)點(diǎn)。

八、工作人員著裝整潔，工作間整潔有序，室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整劑，分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。

九、住院處方要有取藥護(hù)士簽字。

十、協(xié)助科里做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

中藥房工作制度

一、藥房應(yīng)設(shè)有配方室、煎藥室、中藥材及飲片貯存室。房屋應(yīng)具備通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)鼠設(shè)備等條件。

二、中藥處方調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《調(diào)配復(fù)核發(fā)藥制度》及醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范。收方后審查處方有無(wú)相反、相畏、配伍禁忌、毒劇藥品及腳注、需要臨時(shí)炮制的藥物、鮮藥等，對(duì)處方各項(xiàng)內(nèi)容審查無(wú)誤后方可調(diào)配。如有異議、缺藥或代用，必須經(jīng)處方醫(yī)師修正后重新簽字，方可調(diào)配。復(fù)核后方可發(fā)出（或煎藥）。

三、調(diào)配處方應(yīng)稱量準(zhǔn)確，不可估計(jì)抓藥。對(duì)周歲以下小兒用藥或毒性藥物必須逐劑、逐味稱量。

四、有先煎、后下、另煎、包煎、沖服、兌服、泡服、烊化等藥材必須單包并注明。需臨時(shí)炮制的藥材應(yīng)按要求炮制。

五、門(mén)診病人取藥時(shí)應(yīng)核對(duì)姓名，交代煎煮方法。

六、協(xié)助科室做好處方點(diǎn)評(píng)工作。

藥學(xué)部設(shè)備儀器保管維修制度

一、科內(nèi)全部?jī)x器設(shè)備等公物都應(yīng)建有明細(xì)帳目，由科主任指定專人負(fù)責(zé)。各組建有分賬，由組長(zhǎng)負(fù)責(zé)保管，定期清點(diǎn)。

二、儀器設(shè)備由專人使用管理；精密儀器室由專人管理，未經(jīng)管理人員允許任何人不得私自動(dòng)用儀器。儀器設(shè)備定期保養(yǎng)維修。

三、精密儀器應(yīng)建立使用登記本，用后登記、簽字。發(fā)現(xiàn)儀器異常應(yīng)及時(shí)請(qǐng)有關(guān)部門(mén)修理。

四、使用儀器設(shè)備時(shí)，要熟知本設(shè)備的性能和使用操作方法，嚴(yán)禁違章操作。

五、精密儀器室內(nèi)不得存放任何化學(xué)藥品和個(gè)人物品，不得在室內(nèi)進(jìn)行化學(xué)操作，不得在室內(nèi)會(huì)客，嚴(yán)禁吸煙和明火操作。

六、設(shè)備、低度器出現(xiàn)故障時(shí)，應(yīng)及時(shí)與維修部門(mén)聯(lián)系維修事宜，設(shè)備儀器出現(xiàn)大故障、經(jīng)維修不能排除時(shí)，應(yīng)同時(shí)向科主任和醫(yī)院報(bào)告處理。

七、凡因違章操作或失職而造成的儀器損壞，應(yīng)視情況酌情賠償。

藥學(xué)部衡器使用和校正規(guī)程

一、衡器應(yīng)放置于平穩(wěn)的臺(tái)面上，避免與陽(yáng)光、熱原、濕氣以及對(duì)金屬有腐蝕性的氣體接觸。天平應(yīng)有專用砝碼，使用完畢應(yīng)放置在原定位置，托盤(pán)天平用完后應(yīng)將兩托盤(pán)重疊放置。

二、根據(jù)稱量物的大小選用合適感量的天平。稱1-100g 藥物可用稱量100g 感量為0.1g 的天平，稱100-200g 藥物可用稱量200g 感量為0.2g 的天平，稱200-500g 藥物可用稱量500g 感量為0.5g 的天平。

三、使用儀器時(shí)，先校準(zhǔn)平衡?？尚D(zhuǎn)橫梁兩端的螺絲（上皿天平）或底腳螺絲（扭力天平）使天平平衡。使用游碼的天平，砝碼必須放在右盤(pán)，藥物放在左盤(pán)；否則用游碼為減重，易稱錯(cuò)重量。

四、稱取腐蝕性和液體藥物時(shí)，應(yīng)將藥物置于表面器皿或小燒杯中。經(jīng)加熱的藥物應(yīng)待冷卻后再行稱重。

五、稱量操作中，應(yīng)避免直接用手取砝碼，天平和砝碼應(yīng)保持清潔，若被污染，應(yīng)用柔軟細(xì)布擦拭。必要時(shí)可蘸少量乙醇。

六、定期檢查衡器靈敏度，天平每季度校正一次，特殊情況下可隨時(shí)校正，并將結(jié)果記錄備查。

七、天平的校正：天平的準(zhǔn)確性可用相對(duì)誤差的方法確定，即： 相對(duì)誤差= 天平感量/ 實(shí)際重量×100%。

處方管理制度

一、處方權(quán)限：

（1）處方應(yīng)經(jīng)享有本院處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名后方可有效，其鑒字樣留檔備查，否則藥房應(yīng)拒絕調(diào)劑。麻醉藥品處方權(quán)由醫(yī)務(wù)科統(tǒng)一考核后決定。

（2）實(shí)習(xí)醫(yī)師無(wú)單獨(dú)處方權(quán)，實(shí)習(xí)期間所開(kāi)處方應(yīng)經(jīng)上級(jí)醫(yī)師簽字方可有效。新畢業(yè)且已獲得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師應(yīng)由所在科室申請(qǐng)，科室負(fù)責(zé)人簽字，并報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)，簽字留樣一式三份藥劑科備案方可獲得處方權(quán)。

（3）進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)科主任申核同意，并經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)備案后可獲處方權(quán)，進(jìn)修期滿后處方權(quán)自動(dòng)取消。

二、處方書(shū)寫(xiě)要求：

（1）處方須用鋼筆或圓珠筆書(shū)寫(xiě)。

（2）填寫(xiě)項(xiàng)目齊全，字跡清楚，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量準(zhǔn)確。（必須寫(xiě)清患者年齡,嬰兒寫(xiě)清日、月份或體重）。

（3）藥品名稱用通用名。用中文、沒(méi)有中文的可用英文，一張?zhí)幏街荒苡靡环N文字。（4）藥品劑量及數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字寫(xiě)。（5）藥品單位必須寫(xiě)清。

（6）藥品劑型、每次劑量、每日用量不能省略。

三、處方藥量：

（1）嚴(yán)格按《處方管理辦法》規(guī)定的內(nèi)容執(zhí)行。（2）超出常規(guī)使用劑量的處方，醫(yī)師必須重新簽字，以示負(fù)責(zé)。否則，藥房拒絕發(fā)藥。

四、處方如有更改，醫(yī)師必須在更改處簽全名及日期。麻醉藥品、精神藥品處方不得更改，麻醉藥品處方“診斷”項(xiàng)不得使用英文縮寫(xiě)。

五、麻醉藥品、精神藥品應(yīng)分別開(kāi)具處方，不得與其它藥品同時(shí)開(kāi)具在一張?zhí)幏缴?，并?yán)格按處方管理規(guī)定執(zhí)行。

六、不同病人使用不同顏色的處方。

七、普通藥處方保存一年，精神藥品處方保存二年，麻醉藥品處方保存三年，醫(yī)療保險(xiǎn)病人特種?。ㄍ肝觯┨幏奖４鎯赡辍?/p>

特殊藥品的管理制度

一、特殊藥品指麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

二、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理，嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三、執(zhí)行醫(yī)院有關(guān)麻醉藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定。

退藥制度

一、臨床科室只有主管醫(yī)師開(kāi)醫(yī)囑后可退藥，其它人無(wú)權(quán)私自退藥。

二、在執(zhí)行退藥時(shí)，護(hù)士及藥師都要嚴(yán)格執(zhí)行院內(nèi)退藥規(guī)定：（1）病區(qū)將所退藥品輸入計(jì)算機(jī)。

（2）護(hù)士按退藥清單如數(shù)退回所退藥品。其中片劑、膠囊、顆粒劑、酊水劑、口服液、冷藏藥品和生物、生化制品等不能退藥。

（3）藥房人員按臨床退藥要求打印退藥清單。

（4）藥房人員將護(hù)士退回的藥品與退藥清單核對(duì)相符后，通知接機(jī)人員。

（5）藥房任何人都無(wú)權(quán)在接到電話通知時(shí)確認(rèn)退藥，更不能在沒(méi)有收到藥品的情況下確認(rèn)退藥，否則因此造成的虧損由確認(rèn)退藥人員負(fù)責(zé)，退藥只能由專人負(fù)責(zé)。

（6）若退藥理由屬藥品不良反應(yīng)時(shí)，主管醫(yī)師應(yīng)準(zhǔn)確填寫(xiě)“藥品不良反應(yīng)登記表”。（7）退藥處方應(yīng)有有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及藥劑科負(fù)責(zé)人和工作人員簽字。（8）退藥必須要有正當(dāng)理由（如病故）。（9）門(mén)診退藥同住院患者。

藥品盤(pán)存制度

一、藥庫(kù)、門(mén)診藥房、住院藥房的藥品每月盤(pán)點(diǎn)。時(shí)間一般為每月最后一日（要與財(cái)務(wù)一致），盤(pán)點(diǎn)工作應(yīng)在中午12:00 以后進(jìn)行。

二、施行藥品計(jì)算機(jī)管理的班組，盤(pán)點(diǎn)時(shí)打印盤(pán)點(diǎn)表，將其與當(dāng)月實(shí)物庫(kù)存量進(jìn)行核對(duì)。暫時(shí)未進(jìn)行藥品庫(kù)存掛庫(kù)的班組，盤(pán)點(diǎn)時(shí)應(yīng)在盤(pán)點(diǎn)表上認(rèn)真填寫(xiě)藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格，所有盤(pán)點(diǎn)資料都要簽名確認(rèn)，以示負(fù)責(zé)。

三、盤(pán)點(diǎn)表應(yīng)一式兩份，一份組內(nèi)留存，一份交藥學(xué)部會(huì)計(jì)。每次盤(pán)點(diǎn)的同時(shí)要打印本階段出、入庫(kù)數(shù)（藥房本月的發(fā)藥數(shù)、藥庫(kù)為本組的出庫(kù)數(shù)）。

四、藥品會(huì)計(jì)監(jiān)督貴重藥品的盤(pán)點(diǎn)。

五、重點(diǎn)品種（麻醉藥品、精神藥品、血制品、醫(yī)療用毒性藥品等）專人管理，每日清點(diǎn)，帳物相符率為100%。其它品種定量?jī)?chǔ)存，每月清查，帳物相符。

六、盤(pán)點(diǎn)實(shí)存數(shù)量與帳面數(shù)量有差異時(shí)，要及時(shí)追查原因。

七、因不可抗據(jù)原因引起的藥品殘損、過(guò)期、變質(zhì)等，應(yīng)填寫(xiě)藥品殘損報(bào)告單，經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)審批后處理。銷毀藥品應(yīng)在科主任監(jiān)督下執(zhí)行，并建檔備查。

藥品領(lǐng)、調(diào)撥制度

一、根據(jù)用藥和現(xiàn)存情況各藥房每日請(qǐng)領(lǐng)一次，特殊情況隨領(lǐng)隨發(fā)。各調(diào)劑室應(yīng)提前一天由專人輸入計(jì)算機(jī)，藥庫(kù)管理人員根據(jù)庫(kù)存確認(rèn)實(shí)發(fā)數(shù)量，然后發(fā)藥，藥品由專人送到各藥房。

二、正式發(fā)藥單隨藥一起發(fā)到藥房，實(shí)際發(fā)藥日期與打印發(fā)藥單日期不一致時(shí)，要標(biāo)明實(shí)際發(fā)藥日期。發(fā)藥單一式四份，藥庫(kù)發(fā)藥人、藥房收藥人、藥庫(kù)會(huì)計(jì)、藥品會(huì)計(jì)各一份。發(fā)藥單上要有發(fā)藥人、收藥人雙方簽字方可有效。

三、藥庫(kù)不準(zhǔn)借藥，經(jīng)藥庫(kù)發(fā)出的所有藥品必須憑計(jì)算機(jī)打印的正式發(fā)藥單。如遇特殊情況不能輸入計(jì)算機(jī)時(shí)，要有借條，第二天必須輸入計(jì)算機(jī)打印發(fā)藥單，按本制度第二條規(guī)定由相關(guān)人員簽字。

四、各藥房負(fù)責(zé)收藥人員要認(rèn)真接收藥品，檢查藥品包裝、質(zhì)量、有效期；核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)退換。經(jīng)審查驗(yàn)收無(wú)誤，收藥人員可簽字辦理簽收手續(xù)，發(fā)藥單方可生效。

五、貴重藥品及時(shí)入帳。所有藥品按規(guī)定分類碼放。

六、每種藥品上藥架時(shí)都應(yīng)看清批號(hào)，近效期的藥品放在前面或上層，批號(hào)早的藥品放在后面或下層，避免發(fā)生過(guò)期浪費(fèi)。

七、有效期藥品和用量少的藥品品種，不宜多領(lǐng)、多存，以免積壓、浪費(fèi)。效期在三個(gè)月之內(nèi)的藥品用多少領(lǐng)多少。

八、請(qǐng)領(lǐng)藥品時(shí)，應(yīng)由專人（組長(zhǎng)或組長(zhǎng)委派人員）負(fù)責(zé)，其它人無(wú)權(quán)輸入請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃。

九、各藥房之間調(diào)拔藥品的規(guī)定：

（1）調(diào)方將調(diào)拔藥品的數(shù)量輸入計(jì)算機(jī)，被調(diào)方接收確認(rèn)。

（2）在被調(diào)藥方的調(diào)拔本上認(rèn)真填寫(xiě)調(diào)拔日期、調(diào)拔藥品劑型、規(guī)格、調(diào)拔數(shù)量、實(shí)發(fā)數(shù)等項(xiàng)。每張調(diào)拔單只能用一次，有涂改時(shí)要在涂改處簽字。

（3）每次調(diào)拔都要由調(diào)拔雙方當(dāng)事人及雙方組長(zhǎng)在調(diào)拔單上簽字，若組長(zhǎng)當(dāng)時(shí)不在，第二天由當(dāng)事人交給組長(zhǎng)補(bǔ)簽。調(diào)拔單缺項(xiàng)按無(wú)效處理。

（4）調(diào)拔單一式三份：調(diào)拔雙方及藥品會(huì)計(jì)各一份。

（5）每月盤(pán)點(diǎn)時(shí)各組要整理調(diào)拔單，按日期裝訂成冊(cè)備查。與藥品盤(pán)點(diǎn)單一起保存。

十、每月盤(pán)點(diǎn)時(shí)各組要整理藥品請(qǐng)領(lǐng)單及調(diào)拔單，按日期和領(lǐng)藥單順序裝訂成冊(cè)，保存?zhèn)洳椤?/p>

十一、每月盤(pán)點(diǎn)后及時(shí)統(tǒng)計(jì)實(shí)際領(lǐng)藥及調(diào)拔藥品金額，填報(bào)工作量表。

藥品質(zhì)量控制辦法

藥品質(zhì)量的好壞，直接關(guān)系到的生命安全及醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量，把好藥品質(zhì)量關(guān)是非常重要的。在藥品管理中，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)藥政法規(guī)，層層負(fù)責(zé)，建立有效的規(guī)章制度，采取嚴(yán)格的監(jiān)督和控制措施，把好藥品質(zhì)量關(guān)。

一、進(jìn)貨渠道的控制：

我院的藥品采購(gòu)以合法的國(guó)家各級(jí)醫(yī)藥供應(yīng)部門(mén)為主要進(jìn)貨渠道，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位或個(gè)人手中進(jìn)藥。

二、藥品采購(gòu)：

我院所有藥品的采購(gòu)都由藥學(xué)部的采購(gòu)人員按院方規(guī)定具體執(zhí)行，其它任何科室或個(gè)人不得采購(gòu)藥品。藥品采購(gòu)中嚴(yán)格執(zhí)行《藥品采購(gòu)管理制度》、《藥品招標(biāo)制度》，特殊藥品的采購(gòu)執(zhí)行其相應(yīng)的管理辦法。

三、藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收：

藥品管理人員接收藥品時(shí)，所有藥品入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收制度》，藥房從藥庫(kù)領(lǐng)入藥品或從他組調(diào)入藥品應(yīng)視為入庫(kù)。在入庫(kù)存驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，執(zhí)行《不合格藥品的管理制度》，及時(shí)退貨。

四、藥品的保管護(hù)養(yǎng)：

藥品管理人員對(duì)藥品按其理化性質(zhì)、藥理作用分庫(kù)分類保管，并施行色標(biāo)管理。在保管護(hù)養(yǎng)過(guò)程中注意藥品質(zhì)量外，還要注意藥品的有效期，執(zhí)行《藥品的有效期管理規(guī)定》，防止過(guò)期浪費(fèi)。對(duì)過(guò)期藥品、破損藥品、出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品執(zhí)行《不合格藥品和報(bào)損藥品報(bào)告制度》及時(shí)報(bào)損。

五、藥品質(zhì)量復(fù)核：

藥庫(kù)藥品出庫(kù)、藥房發(fā)藥、藥品分裝、煎藥室煎藥、擺藥室擺藥過(guò)程中都要認(rèn)真進(jìn)行藥品質(zhì)量復(fù)核，施行雙方核對(duì)、雙簽字制度，嚴(yán)格保證藥品質(zhì)量。

六、成立藥學(xué)部領(lǐng)導(dǎo)下的藥品質(zhì)量控制管理小組，建立小組工作制度。小組定期活動(dòng)，檢查院內(nèi)藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。各班組質(zhì)控小組成員協(xié)助組長(zhǎng)做好藥品管理工作，把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證病人用藥安全有效。

不合格藥品和報(bào)損報(bào)告制度

一、不合格藥品：

（一）不合格藥品包括國(guó)家禁止使用或明確淘汰的藥品、假劣藥品、包裝破碎、污染、霉?fàn)€變質(zhì)、殘損不能使用的藥品；過(guò)期失效的藥品；藥品監(jiān)督管理局通知停止銷售的藥品以及其它外觀和內(nèi)在質(zhì)量不合格的藥品。

（二）建立不合格藥品區(qū)，并有明顯標(biāo)志（紅色）。

（三）不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)按規(guī)定辦理，并填寫(xiě)不合格藥品登記本。

（四）不合格藥品不得出庫(kù)。

二、報(bào)損報(bào)告制度：

（一）因不可抗據(jù)的原因造成藥品破損、失效、變質(zhì)等，應(yīng)及時(shí)報(bào)損，各組應(yīng)建立藥品破損登記本，由專人負(fù)責(zé)。

（二）發(fā)現(xiàn)藥品破損，需及時(shí)查明原因并進(jìn)行登記，并填寫(xiě)“藥品單”（包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)損金額、報(bào)損原因、本人簽字、組長(zhǎng)簽字），科主任、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后辦理報(bào)損手續(xù)。

（三）發(fā)現(xiàn)原包裝個(gè)別藥品短缺、破損嚴(yán)重、發(fā)霉、變質(zhì)，應(yīng)由藥庫(kù)與進(jìn)貨單位盡快聯(lián)系退換貨。

（四）因責(zé)任心不強(qiáng)、管理不當(dāng)造成藥品過(guò)期失效、發(fā)霉變質(zhì)，藥品損壞、丟失藥品等，應(yīng)及時(shí)向科主作報(bào)告并進(jìn)行登記，組內(nèi)討論提出處理意見(jiàn)，由科主任根據(jù)情況審批處理。責(zé)任者要認(rèn)真檢查并酌情賠償。

（五）配制制劑因原、輔料投錯(cuò)；劑量計(jì)算錯(cuò)誤或稱量失誤造成的成批制劑報(bào)損，由責(zé)任者登記填表后，組內(nèi)討論提出處理意見(jiàn)，科主任根據(jù)有關(guān)規(guī)定處理。

（六）藥品的報(bào)損按有關(guān)要求執(zhí)行。

藥品查對(duì)制度

一、藥品入庫(kù)驗(yàn)收中嚴(yán)格查對(duì)實(shí)物與進(jìn)貨單中各項(xiàng)。

二、各組對(duì)領(lǐng)入的藥品嚴(yán)格查對(duì)藥品與請(qǐng)領(lǐng)單各項(xiàng)。

三、分裝藥品時(shí)對(duì)原包裝與分裝藥袋的品名、規(guī)格、數(shù)量等查對(duì)無(wú)誤后方可分裝。

四、發(fā)藥窗口必須對(duì)所發(fā)出的藥品與處方內(nèi)容再次查對(duì)無(wú)誤后方可發(fā)出。

五、調(diào)配工作在收方、調(diào)配、發(fā)藥中三次查對(duì)處方內(nèi)容有無(wú)問(wèn)題，發(fā)藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品實(shí)物與處方內(nèi)容是否一致。嚴(yán)格執(zhí)行“ 四查十對(duì)”和“唱收唱付”。

差錯(cuò)事故登記制度

一、各科室定期召開(kāi)會(huì)議，對(duì)差錯(cuò)事故進(jìn)行登記、匯總、分析，并向全科通報(bào)，以教育差錯(cuò)責(zé)任者及全科人員。

二、各組長(zhǎng)負(fù)責(zé)組內(nèi)差錯(cuò)事故登記，應(yīng)詳細(xì)登記事故發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、原因、后果、處理方法及結(jié)果，確定責(zé)任。對(duì)差錯(cuò)事故要及時(shí)處理，情節(jié)嚴(yán)重者要向科主任及院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

三、醫(yī)療差錯(cuò)事故性質(zhì)及等級(jí)：依據(jù)差錯(cuò)事故性質(zhì)、責(zé)任原因及產(chǎn)生后果依次劃分為：內(nèi)部差錯(cuò)、差錯(cuò)、醫(yī)療技術(shù)事故、醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療差錯(cuò)事故糾紛。

四、醫(yī)療差錯(cuò)事故確定原則與標(biāo)準(zhǔn)：

（一）醫(yī)療責(zé)任事故：

（1）凡因玩忽職守、擅離崗位，延緩發(fā)藥時(shí)間，影響病人及時(shí)搶救，或借故推諉，拒發(fā)急救、急需藥品而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（指致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；

（2）凡不遵守規(guī)章制度及操作規(guī)程將藥品錯(cuò)配、錯(cuò)發(fā)，而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（指致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；

（3）凡因搞錯(cuò)藥品名稱、用法、用量、劑量、用藥部位、過(guò)敏試驗(yàn)而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果者；

（4）凡已知偽劣藥品或有規(guī)定的禁用藥品、過(guò)期失效藥品仍繼續(xù)發(fā)出而引起嚴(yán)重后果者；

（5）貴重藥品帳物不符，經(jīng)查找無(wú)法追回，并已造成經(jīng)濟(jì)損失者。

（二）醫(yī)療技術(shù)事故：

（1）凡屬藥劑人員盡職盡責(zé)，但因技術(shù)水平有限、對(duì)理論的誤解，在藥品調(diào)配和制劑操作中發(fā)生錯(cuò)誤，導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；

（2）凡因設(shè)備條件所限、系統(tǒng)誤差及學(xué)術(shù)有爭(zhēng)議、目前無(wú)法解決的技術(shù)疑點(diǎn)所致錯(cuò)誤，導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果者；

（三）差錯(cuò)：

（1）凡錯(cuò)給普通藥，病人服用后并無(wú)危害者；

（2）凡給錯(cuò)藥，但未使用，經(jīng)病人、護(hù)理人員發(fā)現(xiàn)追回者；

（3）凡配制各種制劑不按制劑操作規(guī)程操作或配錯(cuò)藥，經(jīng)檢查核對(duì)或分析鑒定發(fā)現(xiàn)停止或更正，但造成物質(zhì)損失者；

（4）貴重藥品帳物不符，經(jīng)查找追回者。

（四）內(nèi)部差錯(cuò)：

（1）凡給藥品錯(cuò)貼瓶簽，寫(xiě)錯(cuò)藥袋、瓶簽，經(jīng)藥房?jī)?nèi)部核查發(fā)現(xiàn)更正者；（2）凡配制制劑不符合制劑操作規(guī)程，經(jīng)更正未造成物質(zhì)損失者。

（五）醫(yī)療事故糾紛：

（1）凡屬上述醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療技術(shù)差錯(cuò)所導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（致死、致殘、嚴(yán)重功能障礙）和不良毒副反應(yīng)（包括中樞、各器官、腺體功能暫時(shí)失調(diào)的障礙或反饋）后，造成病人或家屬上告、投訴、要求追究法律或刑事責(zé)任、追究經(jīng)濟(jì)損失和索賠，提出一些處理?xiàng)l件和要求者；

（2）凡屬在差錯(cuò)事故原因、責(zé)任、界限、處理界限不清晰和經(jīng)處理后責(zé)任者和受損者不滿所致的上告、投訴。

藥療事故報(bào)告制度

一、為加強(qiáng)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作，保障人民用藥安全有效，建立醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度。

二、藥品不良反應(yīng)是指經(jīng)批準(zhǔn)上市和進(jìn)口的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，不包括因假、劣藥或用藥不當(dāng)引起的不良反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、促進(jìn)合格用藥、防止藥源性疾病再發(fā)生的重要依據(jù)，不可作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

三、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍：對(duì)上市五年以上（含五年）的藥品，報(bào)告疑由該藥引起的嚴(yán)重的或新的不良反應(yīng)；對(duì)上市不滿五年的藥品，報(bào)告疑由該藥引起的所有不良反應(yīng)，包括輕度反應(yīng)和說(shuō)明書(shū)上已列入的不良反應(yīng)。

四、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告工作由藥學(xué)部專職人員承擔(dān)，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)表的收集、登記、存檔、因果關(guān)系評(píng)價(jià)、信息反饋與上報(bào)，并適時(shí)開(kāi)展宣傳、培訓(xùn)、交流工作。

五、醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察小組，各臨床科室指定專人擔(dān)任科室藥品不良反應(yīng)監(jiān)察員。藥品不良反應(yīng)監(jiān)察員在各科科主任的領(lǐng)導(dǎo)下從事工作，要求責(zé)任心強(qiáng)，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)。各監(jiān)察員應(yīng)當(dāng)及時(shí)將本科發(fā)生的藥品不良反應(yīng)向有關(guān)部門(mén)報(bào)告，以科學(xué)的態(tài)度及時(shí)認(rèn)真地填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。遇到嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)則必須盡快報(bào)告。

六、全院醫(yī)務(wù)人員有義務(wù)報(bào)告藥品不良反應(yīng)，各科室主任、工作人員應(yīng)支持并參加該項(xiàng)工作。

七、藥學(xué)部有責(zé)任指導(dǎo)開(kāi)展全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作，解答相關(guān)問(wèn)題，開(kāi)展咨詢工作。對(duì)某此藥物在使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的重大藥品不良反應(yīng)，及時(shí)提醒醫(yī)師注意并做好防范措施。

八、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察小組每年不定期舉辦學(xué)術(shù)研討會(huì)、監(jiān)察員培訓(xùn)等學(xué)術(shù)活動(dòng)，加強(qiáng)醫(yī)、藥、護(hù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的落實(shí)，保證合理用藥，減少藥品不良反應(yīng)危害。

九、醫(yī)院由院方成立“醫(yī)院藥品不良反應(yīng)”監(jiān)察小組，加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)報(bào)告體系。

藥品金額核算統(tǒng)計(jì)規(guī)定

一、藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)金額管理及核算工作是藥劑管理的重要組成部分，目的是為了加強(qiáng)藥品管理，保障藥品供應(yīng)，提高藥品周轉(zhuǎn)，減少庫(kù)存積壓。

二、為了加強(qiáng)藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)、金額管理及核算工作，藥房各組負(fù)責(zé)每組的藥品統(tǒng)計(jì)與金額核算工作。

三、各組長(zhǎng)每月定期匯報(bào)工作與存在問(wèn)題，定期上報(bào)各種報(bào)表。

四、藥品管理依據(jù)重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)、金額管理、實(shí)耗實(shí)消的原則，實(shí)行日清、月結(jié)、月盤(pán)點(diǎn)。每月末日為盤(pán)點(diǎn)結(jié)賬日。由各組長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織安排藥品盤(pán)點(diǎn)工作。在會(huì)計(jì)的督促下，做好匯總與金額核算工作，并定期匯報(bào)數(shù)據(jù)內(nèi)涵分析。

五、藥學(xué)部會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)藥房的藥品金額帳目及各種消耗材料的帳目管理，按月上報(bào)財(cái)務(wù)工作。如有不符，應(yīng)及時(shí)查找原因，督促解決。

六、在藥學(xué)部工作的財(cái)務(wù)人員屬財(cái)務(wù)科編制并由財(cái)務(wù)科統(tǒng)一負(fù)責(zé)管理。

藥品采購(gòu)管理制度

一、本院成立藥品采購(gòu)管理小組，小組由主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，討論決定購(gòu)置醫(yī)療、預(yù)防、科研、教學(xué)用藥。

二、小組成員必須具備廉潔奉公、高風(fēng)亮節(jié)的品質(zhì)，熟悉有關(guān)藥品政策、法規(guī)，科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、反腐倡廉，堅(jiān)決抵制醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的不正之風(fēng)。實(shí)施藥品陽(yáng)光采購(gòu)。

三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中網(wǎng)上競(jìng)價(jià)采購(gòu)的文件規(guī)定。

四、每月定期討論購(gòu)藥計(jì)劃，并由專人負(fù)責(zé)執(zhí)行。

五、新藥進(jìn)院制度：

（一）由兩名臨床科室主任（副高以上職稱）填寫(xiě)新藥申請(qǐng)表。

（二）根據(jù)臨床需要，對(duì)擬進(jìn)我院的新藥，購(gòu)藥小組進(jìn)行收集、初評(píng)、整理資料，為藥事委員會(huì)的評(píng)審做好準(zhǔn)備工作。對(duì)本院科研和臨床治療急需品種，小組可決定臨時(shí)引進(jìn)。若遇重大問(wèn)題決策時(shí)，由院紀(jì)檢、監(jiān)察部門(mén)牽頭制訂實(shí)施方案，監(jiān)督落實(shí)情況。

（三）本院新藥引進(jìn)實(shí)行藥事委員會(huì)集體負(fù)責(zé)制，藥事委員會(huì)工作會(huì)議按季度召開(kāi)一次，特殊情況可臨時(shí)召開(kāi)。將我院臨床副高以上人員建立專家?guī)?，在開(kāi)會(huì)前一小時(shí)，由院紀(jì)檢辦公室隨機(jī)抽取評(píng)審專家21 名，其中常設(shè)藥事委員會(huì)成員不超過(guò)10 名。對(duì)擬進(jìn)新藥進(jìn)行充分的醞釀?dòng)懻?，同意票?shù)超過(guò)參會(huì)人數(shù)三分之二的為通過(guò)。淘汰率不低于百分之五。

（四）對(duì)擬進(jìn)的新藥，上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢，確保其信息準(zhǔn)確無(wú)誤。同時(shí)嚴(yán)格遵守藥械集中網(wǎng)上競(jìng)價(jià)采購(gòu)規(guī)定，采購(gòu)掛網(wǎng)目錄中的藥品品規(guī)。

1、對(duì)已掛網(wǎng)的同一通用名的藥品，按照《處方管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)本院臨床需要，控制在2 個(gè)以內(nèi)不同廠家、不同質(zhì)量層次和價(jià)格的品規(guī)以滿足臨床各科室的用藥需要，但應(yīng)盡量減少品規(guī)的重復(fù)。

2、限量采購(gòu)：根據(jù)臨床需要依據(jù)省藥品網(wǎng)采辦公布的限量采購(gòu)目錄進(jìn)行少量品種的限量采購(gòu)，對(duì)已掛網(wǎng)的部分進(jìn)口的、價(jià)格昂貴、用量少且臨床必需的品種，實(shí)行備案采購(gòu)。

3、對(duì)臨床搶救用藥、便宜、貨源缺少、毒麻藥品，未進(jìn)入掛網(wǎng)采購(gòu)范圍的，根據(jù)網(wǎng)采辦公布的備案藥品目錄實(shí)行備案采購(gòu)制度，情況緊急時(shí)可由藥劑科先行購(gòu)進(jìn)后備案，以便更好地為臨床服務(wù)。

（五）新藥入院后的工作：

1、藥品供應(yīng)科及時(shí)提供藥品，保證臨床用藥。

2、臨床用藥科室需負(fù)責(zé)臨床療效及不良反應(yīng)觀察工作，及時(shí)上報(bào)藥劑科臨床藥學(xué)室。

3、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各種資料的收集、整理、分析工作，并定期向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心及本院藥事委員會(huì)上報(bào)。

六、品種淘汰制。有下列情況之一的藥品退出我院銷售：

（一）國(guó)家公布已淘汰的藥品。

（二）在省藥品集中競(jìng)價(jià)采購(gòu)中未掛網(wǎng)且本院治療非必需者。

（三）醫(yī)藥代表采取不正當(dāng)手段促銷者。

（四）、生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商不能保證供貨者

（五）對(duì)臨床反應(yīng)療效不明確、不良反應(yīng)多的藥品經(jīng)上報(bào)藥事委員會(huì)討論后，決定淘汰者。

七、執(zhí)行我院藥事委員會(huì)通過(guò)的有關(guān)藥品的各項(xiàng)決議。

八、藥品供應(yīng)商的管理：

（一）我院藥品供應(yīng)商必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》以及藥監(jiān)部門(mén)頒發(fā)的GSP 認(rèn)證證書(shū)。藥品供應(yīng)商向我院提供藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“ 授權(quán)委托書(shū)” 及銷售人員身份證復(fù)印件。其所提供的票據(jù)為合法票據(jù)，交財(cái)務(wù)科審核對(duì)。

（二）供應(yīng)商的開(kāi)戶：

1、本院藥品供應(yīng)商開(kāi)戶由院領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)本院藥品供需情況酌定。

2、開(kāi)戶者由院領(lǐng)導(dǎo)同意后，藥劑科根據(jù)有關(guān)規(guī)定認(rèn)真審核開(kāi)戶者經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，備案辦理。

（三）有下列情況之一者予以銷戶：

1、供應(yīng)商違反國(guó)家有關(guān)政策、法規(guī)，造成不良后果者。

2、所供藥品采取不正當(dāng)手段促銷者。

3、對(duì)承諾供應(yīng)的多數(shù)品種不能保障正常供應(yīng)者。

藥品儲(chǔ)存管理制度

一、庫(kù)房所有驗(yàn)收合格的藥品，必須定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好記錄。

1、注意近效期的藥品，凡距效期六個(gè)月的藥品應(yīng)另存放，并做好明確標(biāo)志，按月上報(bào)，以防失效。

2、對(duì)易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)縮短檢查周期。

3、對(duì)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)立即停止銷售，并及時(shí)通知其質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。

二、藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存環(huán)境的管理。

1、各庫(kù)房的常溫庫(kù)，溫度為0-30℃，相對(duì)濕度45-75%，并做好記錄。（1）水針注意防凍。

（2）生物制品、血液制品等應(yīng)放入冰箱冷藏，溫度2-10℃，并做好記錄。（3）片劑注意防潮、避光。（4）草藥庫(kù)注意防蟲(chóng)、防霉。

2、庫(kù)房陰涼庫(kù)溫度為20℃以下，相對(duì)濕度45-75%，并做好記錄。

3、各庫(kù)房做好藥品的防火、防盜工作。

三、各調(diào)劑室藥品的儲(chǔ)存管理。

1、調(diào)劑室人員每月定期對(duì)各柜組的藥品進(jìn)行檢查，凡距效期三個(gè)月的近效期藥品，要分區(qū)域單獨(dú)存放，按月上報(bào)庫(kù)房登記，防止失效。

2、對(duì)生物制品、血液制品等要求冷藏的藥品應(yīng)放入冰箱存放，溫度2-10℃，并做好記錄。

3、對(duì)要求避光的藥品應(yīng)避光存放。

4、草藥應(yīng)注意防蟲(chóng)、防霉，縮短檢查周期。

5、片劑應(yīng)注意防潮儲(chǔ)存，水針應(yīng)注意防凍儲(chǔ)存。

6、各調(diào)劑室按要求控制好室溫度，并做好記錄。

7、各調(diào)劑室人員應(yīng)每月定期檢查藥品外包裝、說(shuō)明書(shū)等事宜，注意藥品外觀質(zhì)量。

8、各調(diào)劑室注意藥品的防火、防盜。

第三篇：藥劑科主任職責(zé)

眉山市東坡區(qū)婦幼保健院

藥劑科主任職責(zé)

一、在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作，科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人，應(yīng)對(duì)院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)制定藥學(xué)部門(mén)的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和督促檢查，定期總結(jié)匯報(bào)。

二、審核藥品采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)上級(jí)主管部門(mén)審核，審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)。

三、依據(jù)國(guó)家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門(mén)的實(shí)際情況，組織制定藥學(xué)部門(mén)的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查。

四、組織和指導(dǎo)藥學(xué)部門(mén)所屬各部門(mén)的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門(mén)執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問(wèn)題和重大技術(shù)問(wèn)題。

五、定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。

六、在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師工作。

七、深入臨床，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。

八、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核，抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。

九、協(xié)助分管院長(zhǎng)做好醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會(huì)的日常工作。

十、負(fù)責(zé)藥學(xué)部門(mén)全體人員的考核、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作，檢查監(jiān)督本部門(mén)的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況。

第四篇：藥劑科主任職責(zé)

藥劑科主任職責(zé)

1.在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作，制訂藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

2.擬定藥品預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

3.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

4.督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

5.經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病人搶救時(shí)組織人員積極參加，主動(dòng)配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

6.負(fù)責(zé)進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。

7.督促、檢查各科室的藥品使用管理情況。8.指導(dǎo)、考核實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員。9.組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。10.確立本科人員轉(zhuǎn)換值班工作。

第五篇：藥劑科主任職責(zé)

藥劑科主任職責(zé)

1.在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等法律法規(guī)，以服務(wù)病人為中心，全面管理、領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施并監(jiān)督檢查完成情況，定期總結(jié)匯報(bào)。

2.協(xié)助院長(zhǎng)做好醫(yī)院藥事委員會(huì)的日常工作，組織檢查醫(yī)院毒、麻、精神藥品的使用和管理情況，監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。

3.組織召開(kāi)科務(wù)會(huì)議，討論決定科室的重大問(wèn)題。完善科室管理，提高工作人員的積極性。

4、負(fù)責(zé)本部門(mén)內(nèi)全體人員的考核、獎(jiǎng)懲。