第一篇：醫(yī)院藥庫、藥房消防安全管理制度

醫(yī)院藥庫、藥房消防安全管理制度

醫(yī)院藥品大都是可燃物，其中不乏易燃易爆化學(xué)物品。藥品一經(jīng)煙熏火烤即不能再用，防火措施非常重要。

一、藥庫防火制度

藥庫應(yīng)在獨(dú)立設(shè)立，不得與門診部、病房等人員密集場所毗連。乙醇、甲醛、乙醚、丙酮等易燃、易爆危險(xiǎn)性藥品應(yīng)另設(shè)危險(xiǎn)品庫，并與其他建筑物保持符合規(guī)定的安全間距，危險(xiǎn)性藥品應(yīng)按化學(xué)危險(xiǎn)物品的分類原則分類隔離存放。

存放量大的中草藥庫中，中草藥藥材應(yīng)定期攤手，注意防潮，預(yù)防發(fā)熱自燃。

藥庫內(nèi)禁止煙火。庫內(nèi)電氣設(shè)備的安裝、使用應(yīng)符合防火要求。藥庫內(nèi)不得使用60W以上白熾燈、碘鎢燈、高壓汞燈及電熱器具。燈具周圍0.5m內(nèi)及垂直下方不得由可燃物；藥庫用電應(yīng)在庫房外或值班室內(nèi)設(shè)置熱水管或暖氣片，如必須設(shè)置時(shí)，與易燃可燃藥品應(yīng)保持安全距離。

二、藥房防火

藥房應(yīng)設(shè)在門診部或住院部的底層。對易燃危險(xiǎn)藥品應(yīng)限量存放，一般不得超過一天用量，以氧化劑配方時(shí)應(yīng)用玻璃、瓷質(zhì)器皿盛裝，不得采用紙質(zhì)包裝。藥房內(nèi)化學(xué)性能相互抵觸或相互產(chǎn)生強(qiáng)烈反應(yīng)的藥品，要分開存放。盛放易燃液體的玻璃器皿應(yīng)放在專用藥架底部，以免破碎、脫底引起火災(zāi)。

藥房內(nèi)的廢棄紙盒、不應(yīng)隨地亂丟，應(yīng)集中在專用筒簍內(nèi)，集中按時(shí)請清除。

藥房內(nèi)嚴(yán)禁煙火。照明燈具、開關(guān)、線路的安裝、敷設(shè)和使用應(yīng)符合相關(guān)防火規(guī)定。

第二篇：醫(yī)院藥庫、藥房、制劑室消防安全管理規(guī)定

醫(yī)院藥庫、藥房、制劑室消防安全管理規(guī)定

一、藥庫位置應(yīng)設(shè)在醫(yī)院一角，不得與門診病房等病員密集的地方毗鄰，不得靠近膠片室、手術(shù)室、鍋爐房等建筑。

二、易燃藥品或含有較多易燃品的藥品，如酊劑、醑劑等，應(yīng)分放在不燃材料砌成的藥品架中，乙醚應(yīng)避光儲(chǔ)存，室溫不超過28℃。

三、在儲(chǔ)存乙醚、乙醇、二甲苯等易燃品時(shí)應(yīng)分庫或單獨(dú)存放，并有排通風(fēng)設(shè)備，開關(guān)、照明應(yīng)設(shè)在室外，中藥庫中存放大量中草藥時(shí)，應(yīng)定期翻堆、散熱，以防自燃。

四、藥品儲(chǔ)存時(shí)，氧化性的藥品與乙醇、丙醇、乙醚等易燃藥品等不得混放，應(yīng)分間儲(chǔ)藏；苦味酸、疊氮鈉、大量的硝酸甘油片劑，亞硝異物酸等藥品應(yīng)單獨(dú)存放；疊氮納應(yīng)儲(chǔ)存在沙盤內(nèi)，高錳酸鉀、重鉻酸鉀、雙氧水等氧化劑不得與其他藥品混放。

五、含醇量高的酊劑、醑劑等，大包裝存量不宜超過2日量。乙醇、乙醚等易燃液體以1日量為宜，乙醇等易燃液體以500ML瓶裝為宜，配方配制高錳酸鉀等氧化劑時(shí)，不得用紙袋包裝，并不得與其他藥品配伍或混放。

六、化學(xué)性質(zhì)相互抵觸或相互作用后有著火或爆炸危險(xiǎn)的氧化劑與還原劑、氧化劑與可燃品、苦味酸與金屬鹽等藥品均屬配伍禁忌，苦味酸應(yīng)溶成水溶液配出，不宜將苦味酸結(jié)晶直接發(fā)出。

七、藥房內(nèi)有大量廢棄的紙盒說明書等可燃物品，應(yīng)集中放在金屬桶中，不得隨地亂丟。

八、制劑使用的乙醇、丙酮等易燃溶劑，應(yīng)分室儲(chǔ)存，遠(yuǎn)離明火熱源；液狀石蠟、酊劑、凡士林等應(yīng)注意保管，與明火及性質(zhì)相抵觸的藥物進(jìn)行隔離。

九、使用火棉膠套封口時(shí)，應(yīng)在排氣罩下進(jìn)行；剝下的零星火棉膠必須放在有蓋的搪瓷桶內(nèi)；廢火棉膠應(yīng)及時(shí)處理掉或浸沒在水中。

十、配制比例乙醇溶液時(shí)，注意不得破碎、外溢，出現(xiàn)意外應(yīng)立即打開門窗、熄滅明火。

第三篇：藥庫消防安全管理制度

藥庫消防安全管理制度

藥庫消防安全管理制度1

1 目的

加強(qiáng)和規(guī)范井下炸藥庫安全管理，預(yù)防炸藥庫火災(zāi)爆炸事故，保障職工群眾生命財(cái)產(chǎn)安全和公司生產(chǎn)經(jīng)營順利進(jìn)行。

2 范圍

適用于xx公司井下炸藥庫、發(fā)放站。

3 職責(zé)與分工

安監(jiān)處：檢查、督促消防設(shè)施的配備情況；

直屬倉庫：落實(shí)消防設(shè)施的.配備，確保炸藥庫消防設(shè)施的完好。

4 要求

4、1火工品庫的消防工應(yīng)實(shí)行“預(yù)防為主，防消結(jié)合”的方針，對從事操作、保管、警衛(wèi)工作人員，必須經(jīng)訓(xùn)練后方能上崗，否則不準(zhǔn)工作。

4、2火工品庫除火工品管理人員和倉管人員，其他任何人員嚴(yán)禁進(jìn)入。

4、3火工品入庫專人檢查，帶有打火機(jī)等隱患物品嚴(yán)禁入庫。

4、4搬運(yùn)裝卸及堆裝爆炸物品必須輕裝輕卸，輕拿輕放，嚴(yán)禁摔摜撞擊；堆放各種爆炸物品時(shí)，要求做到穩(wěn)固、整齊、便于搬運(yùn)，不致于稍受外力即跌落或因搬運(yùn)不便而造成事故；為確保爆炸物品儲(chǔ)存的安全，必須根據(jù)各種爆炸物品的性能，分類專庫儲(chǔ)存。

4、5庫內(nèi)不準(zhǔn)使用鐵制或容易產(chǎn)生火花的金屬工具，嚴(yán)禁在庫區(qū)周圍吸煙用火。

4、6井下炸藥庫應(yīng)備有儲(chǔ)存足夠水量的防凍池或消防用水管道。，備有充足的滅火器材，專人負(fù)責(zé)定期檢查更換。

5 相關(guān)文件

5、1《中華人民共和國國消防法》。

5、2《爆破安全規(guī)程》。

6 相關(guān)記錄

6、1《火工品出入庫表》。

6、2《炸藥庫專項(xiàng)檢查表》。

藥庫消防安全管理制度2

一、倉庫周圍墻內(nèi)定為禁火區(qū)，火源須嚴(yán)格管制。

二、禁火區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁抽煙明火。

三、嚴(yán)禁攜帶煙火，手機(jī)等通訊工具進(jìn)入庫區(qū)。

四、倉庫要保持整潔干凈，堆垛整齊。

五、倉庫內(nèi)不得存放雜物及任何廢品。

六、確保避雷、消防設(shè)施完整，有效。

七、嚴(yán)禁使用電爐。

八、生活區(qū)用火應(yīng)做到人離火滅，不得隨地亂扔煙火。

九、建立管理責(zé)任承包制，做到“三定、二會(huì)、四不”，隨時(shí)保持良好狀態(tài)。任何人不得擅自動(dòng)用消防器材。

三定：定人、定位、定期（管理、掛置、換藥）

二會(huì)：會(huì)保管、會(huì)使用

四不：不丟失、損壞、銹蝕、霉?fàn)€變質(zhì)

第四篇：醫(yī)院藥庫管理制度

醫(yī)院藥庫管理制度

為了規(guī)范醫(yī)院藥庫管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l列》及《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實(shí)施條列》等法律法規(guī)制定本制定。

一、人員管理

從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、調(diào)配工作人員應(yīng)接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn)，并建立個(gè)人檔案。直接接觸藥品的人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案。

二、藥品管理

1、藥品的購進(jìn)與驗(yàn)收：購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量為前提，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，并建立供貨單位檔案。驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)收藥品的品名、規(guī)格、廠家、包裝、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)示（進(jìn)口藥品要有進(jìn)口藥品檢驗(yàn)單）：做到票、帳、物相符。

2、藥品的保管：

設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。對儲(chǔ)存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。庫存藥品每月養(yǎng)護(hù)一次，陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次，重點(diǎn)藥品（貴重藥品）每半月養(yǎng)護(hù)一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除；對過期、污染或變質(zhì)得不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)予以處理。

3、藥品的調(diào)配：

藥品調(diào)配人員必須必須具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、職業(yè)助理醫(yī)師或鄉(xiāng)村醫(yī)師開具的處方或者醫(yī)囑進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔；使用的容具和工具應(yīng)定期清潔、消毒，防止污染藥品；拆零時(shí)不得裸手接觸藥品。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。

4、中藥飲片的管理：

從事中藥飲片采購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)的資格證書。中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑的規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

5、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理；

按照《麻醉藥品和精神藥品管理》的相關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，并設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。使用麻醉藥品和精神藥品必須憑執(zhí)業(yè)藥師開具專用處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

6、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理：藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即逐級向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，

第五篇：醫(yī)院藥房管理制度

醫(yī)院藥房管理制度

為了規(guī)范我院藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實(shí)施條例》等法律法規(guī)制定本制度。

一、人員管理

從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn)，并建立個(gè)人檔案。直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。

二、藥品管理

1、藥品的購進(jìn)與驗(yàn)收：購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，并建立供貨單位檔案。驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識；做到票、帳、物相符。

2、藥品的保管：設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。對儲(chǔ)存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。庫存藥品每季度養(yǎng)護(hù)一次，陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次，重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除；對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī) 定及時(shí)予以處理。

3、藥品的調(diào)配：藥品調(diào)配人員必須具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔；使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。

4、中藥飲片的管理：從事中藥飲片采購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

5、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理：按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，并設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。使用麻醉藥品和精神藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。

6、處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，簽署姓名，特 殊管理的藥品，并予以登記；對不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

7、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理：藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即逐級向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，同時(shí)積極配合相關(guān)部門查清造成公眾健康損害的原因。

三、醫(yī)療器械管理

按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定從取得 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng)，按有關(guān)規(guī)定填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》并逐級上報(bào)。

四、有關(guān)檔案、記錄和憑證管理

1、建立健全崗位責(zé)任制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。

2、相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負(fù)責(zé)保管。

3、醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專門人員保管。

4、開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。

藥房與藥庫區(qū)別

藥房負(fù)責(zé)藥品的發(fā)放，對應(yīng)的是藥庫和醫(yī)院內(nèi)部各科室；藥庫負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存與配送，對應(yīng)的是藥房和醫(yī)院外面提供藥品的單位；藥房管理上比較簡單，主要負(fù)責(zé)藥品批號與數(shù)量等的管理；而藥庫則必須負(fù)責(zé)與供貨單位的聯(lián)系采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷退等工作及與藥房之間的配送關(guān)系。

驗(yàn)收時(shí)要對藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、包裝、效期按法律和合同規(guī)定進(jìn)行核對，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量短缺等情況，應(yīng)按規(guī)定辦理退換或補(bǔ)充手續(xù)。

藥品保管按藥品不同自然屬性分類科學(xué)、合理、安全儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆。要建帳立卡，出入有據(jù)，帳物相符，定期盤點(diǎn)。做到賬、卡、物相符；要建立入庫驗(yàn)收臺賬，供貨合同、發(fā)票備查；要建立出庫臺賬，領(lǐng)用、分發(fā)要有記錄；要建立退貨、養(yǎng)護(hù)記錄。做到定期檢查，變質(zhì)失效、霉?fàn)€、蟲蛀的藥品不得使用，應(yīng)報(bào)請領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷。

另外，特殊藥品的儲(chǔ)存（麻醉藥品、一類精神藥品、毒性藥品、放射性藥品）的存貯要有專用的設(shè)施；對熱不穩(wěn)定的藥品應(yīng)冷藏，要有專用的冷冷藏設(shè)備（冷柜、冰箱），冷庫（2-10℃），陰涼庫（＜20℃），常溫庫（0-30℃），庫房內(nèi)相對濕度一般應(yīng)保持在內(nèi)5％-75％。其他必要的設(shè)施包括 調(diào)節(jié)溫度、濕度設(shè)施；避光、通風(fēng)和排水設(shè)施；適當(dāng)材料做成的藥品底墊，保持藥品與地面之間有一定距離（20cm）的設(shè)施；貨架防塵設(shè)施；符合安全用電的照明設(shè)施；防鼠、防蟲設(shè)施；消防、安全、防盜設(shè)施等。對有效期藥品必須按照規(guī)定的貯存條件保管，對藥品有效期限嚴(yán)加控制，以避免過期失效，易霉變、生蟲、鼠咬的藥品應(yīng)有防范措施，易燃、易爆、易腐蝕、毒性藥品以及其它危險(xiǎn)藥品等須在特殊隔離區(qū)建立倉庫。并有防盜、防火、防自然災(zāi)害等安全措施。