第一篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全的相關(guān)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)

實(shí)驗(yàn)室生物安全的相關(guān)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)

近幾年來，我國陸續(xù)出臺(tái)了多部有關(guān)實(shí)驗(yàn)室生物安全的規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室的生物安全越來越受到人們的重視。本文就實(shí)驗(yàn)室生物安全的相關(guān)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)作一簡要敘述，供大家參考。

1、病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例及其配套文件

2004年11月12日，國務(wù)院發(fā)布第424號(hào)國務(wù)院令，公布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》。

條例分為七章：總則、病原微生物的分類和管理、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立與管理、實(shí)驗(yàn)室感染控制、監(jiān)督管理、法律責(zé)任、附則，共72條。

該條例頒布后，農(nóng)業(yè)部和衛(wèi)生部相繼出臺(tái)了配套文件。

農(nóng)業(yè)部文件包括《動(dòng)物病原微生物分類名錄》、《高致病性動(dòng)物病原微生物菌（毒）種或者樣本運(yùn)輸包裝規(guī)范》和《高致病性動(dòng)物病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理審批辦法》。

衛(wèi)生部文件包括《人間傳染的病原微生物名錄》和《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》。

2、醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例及配套文件

《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》（第380號(hào)國務(wù)院令）已于2003年6月4日國務(wù)院第十次常務(wù)會(huì)議通過，并予公布，自公布之日起施行。

條例分總則、醫(yī)療廢物管理的一般規(guī)定、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療廢物的管理、醫(yī)療廢物的集中處置、監(jiān)督管理、法律責(zé)任、附則，共7章57條。

條例適用于醫(yī)療廢物的收集、運(yùn)送、貯存、處置以及監(jiān)督管理等活動(dòng)。根據(jù)條例規(guī)定，任何單位和個(gè)人有權(quán)對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)療廢物集中處置單位和監(jiān)督管理部門及其工作人員的違法行為進(jìn)行舉報(bào)、投訴、檢舉和控告。

根據(jù)《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》，衛(wèi)生部和國家環(huán)境保護(hù)總局制定了《醫(yī)療廢物分類目錄》、《醫(yī)療廢物管理行政處罰辦法》。衛(wèi)生部頒布實(shí)施了《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》（2003年8月14日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過）。國家環(huán)保總局頒布實(shí)施了《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)規(guī)定》(環(huán)發(fā)[2003]188號(hào))和《醫(yī)療廢物集中處置技術(shù)規(guī)范》（試行）（環(huán)發(fā)[2003]206號(hào)）。

3、實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

國家標(biāo)準(zhǔn)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB 19489—2004）已于2004年5月28日頒布，于該年10月施行。

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的原則，內(nèi)容包括：危害程度和生物安全分級(jí)；實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和設(shè)備的配置要求；個(gè)人防護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全行為；動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的生物安全等；對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理（如操作規(guī)程、水電、消防等）也作了特別要求。

本標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，而且適用于進(jìn)行各個(gè)級(jí)別的生物因子操作的各類實(shí)驗(yàn)室。

4、生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范

建設(shè)部2004年8月3日發(fā)布公告，《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》（GB 50346－2004）自2004年9月1日起開始實(shí)施。該規(guī)范的實(shí)施改變了長期以來我國在生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、建筑技術(shù)方面缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的局面。

該規(guī)范內(nèi)容包括生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑平面、裝修和結(jié)構(gòu)的技術(shù)要求，實(shí)驗(yàn)室的基本技術(shù)指標(biāo)要求，空氣調(diào)節(jié)與空氣凈化、給水排水、氣體供應(yīng)、配電、自動(dòng)控制和消防設(shè)施配置以及施工、驗(yàn)收和檢測(cè)的原則、方法等各個(gè)方面。它適用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等使用的新建、改建、擴(kuò)建的生物安全實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、施工和驗(yàn)收，并明確生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)應(yīng)以生物安全為核心，確保實(shí)驗(yàn)人員的安全和實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境的安全，同時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要保護(hù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象不被污染，在建筑上應(yīng)以實(shí)用、經(jīng)濟(jì)為原則。

5、獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范

為加強(qiáng)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作，防止動(dòng)物病原微生物擴(kuò)散，確保動(dòng)物疫病的控制和撲滅工作以及畜牧業(yè)生產(chǎn)安全，農(nóng)業(yè)部根據(jù)《中華人民共和國動(dòng)物防疫法》和《動(dòng)物防疫條件審核管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，參照國際有關(guān)對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全的要求，制定了《獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》。并于2003年10月15日頒布施行。

6、傳染性非典型肺炎病毒研究實(shí)驗(yàn)室暫行管理辦法

傳染性非典型肺炎是一種嚴(yán)重的傳染性疾病。為確保生物安全，防止實(shí)驗(yàn)人員感染和污染環(huán)境，科技部組織制定了《傳染性非典型肺炎病毒研究實(shí)驗(yàn)室暫行管理辦法》，于2003年5月12日頒布施行。

該辦法對(duì)從事傳染性非典型肺炎病毒研究的實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級(jí)管理。實(shí)驗(yàn)室分為：傳染性非典型肺炎病毒實(shí)驗(yàn)室、傳染性非典型肺炎病毒感染小動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、傳染性非典型肺炎病毒感染大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室。

該辦法明確規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室的組織管理、規(guī)章制度和健康醫(yī)療監(jiān)督等管理要求。

7、生物安全柜行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

目前國內(nèi)有關(guān)生物安全柜的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有兩部，分別是國家食品藥品監(jiān)督局(SFDA)制定的YY0569-2005（2005年7月18日頒布，2006年6月1日實(shí)施）以及建設(shè)部頒布的JG170—2005(2005年3月25日頒布，2005年6月1日實(shí)施)。兩大標(biāo)準(zhǔn)分別由以下特色：

SFDA的標(biāo)準(zhǔn)以目前世界最權(quán)威的NSF49標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，并收納了EN12469中生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)中的精華部分：KI-Discus 測(cè)試。在安全柜性能要求上，YY0569-2005標(biāo)準(zhǔn)考慮到中國實(shí)際情況，提出了對(duì)安全柜下沉氣流和進(jìn)氣流風(fēng)速顯示及聲光警報(bào)系統(tǒng)等性能的要求。這項(xiàng)要求是NSF所沒有的，因?yàn)槊绹袌鼍哂泻芎玫慕y(tǒng)一性，安全柜認(rèn)證技術(shù)人員可以隨時(shí)隨地提供技術(shù)支援，而中國缺乏完善的認(rèn)證系統(tǒng)，這些要求將對(duì)生物實(shí)驗(yàn)室的科研人員的安全提供了保障。

建設(shè)部的標(biāo)準(zhǔn)在NSF49和EN12469的基礎(chǔ)上增加了一些特色測(cè)試要求，比如安全柜潔凈度的測(cè)試要求，建設(shè)部的標(biāo)準(zhǔn)在某些項(xiàng)目的要求甚至高于NSF49，比如對(duì)安全柜噪音的要求。這兩大標(biāo)準(zhǔn)各有特色，對(duì)規(guī)范中國安全柜市場將起到重要作用。

8、微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

2002年12月3日，國家衛(wèi)生部發(fā)布了衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則（WS233-2002）》，該準(zhǔn)則于2003年８月１日開始實(shí)施。但鑒于醫(yī)療機(jī)構(gòu)微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際狀況以及生物安全要求的特殊性，衛(wèi)生部于2003年8月19日發(fā)布通告（衛(wèi)通[2003]14號(hào)），宣布醫(yī)療機(jī)構(gòu)推遲兩年執(zhí)行該準(zhǔn)則。在此期間，衛(wèi)生部將組織有關(guān)專家，針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)微生物和生物安全實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)對(duì)該準(zhǔn)則進(jìn)行適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充完善，另行下發(fā)。

9、國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

世界衛(wèi)生組織（WHO）一直非常重視實(shí)驗(yàn)室生物安全問題，早在1983年就出版了《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》，2003年４月第二版(修訂版)以電子版形式在WHO網(wǎng)頁上問世。美國在實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理方面更是走在了世界的前面，NIH/CDC聯(lián)合出版的《微生物學(xué)及生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全準(zhǔn)則》現(xiàn)已推出了第四版。很多國家在制定本國的生物安全準(zhǔn)則時(shí)，主要參考上述兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。

第二篇：實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范

上海市一、二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范 第一章 總則

第一條 為加強(qiáng)本院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理，防止病原體通過實(shí)驗(yàn)室向外環(huán)境擴(kuò)散和實(shí)驗(yàn)室感染，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康，根據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB19489-2004）、《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》（GB50346－2004）和衛(wèi)生部《人間傳染的病原微生物名錄》（以下簡稱《名錄》）制定本規(guī)范。

第二條 本院對(duì)病原微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)行“預(yù)防為主、分級(jí)管理、單位負(fù)責(zé)、突出重點(diǎn)、保障安全”的管理原則。

第三條 病原微生物實(shí)驗(yàn)室是指從事《名錄》中所規(guī)定的適用于（A）BSL-1和（A）BSL-2防護(hù)等級(jí)的病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的場所。

第四條 本規(guī)范適用于本市范圍內(nèi)的一、二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室。

第五條 本規(guī)范為病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的基本要求。第二章 管理要求 第一節(jié) 組織管理

第六條 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的法定代表人對(duì)本單位實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)，其主要職責(zé)為：

（一）負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系，落實(shí)生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人；

（二）定期召開生物安全管理會(huì)議，對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)的重大事項(xiàng)作出決定；

第七條 實(shí)驗(yàn)室生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人的主要職責(zé)為：

（一）負(fù)責(zé)組織制（修）訂和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)、生物安全規(guī)章制度、操作規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；

（二）負(fù)責(zé)組織對(duì)涉及的生物因子、使用動(dòng)物、重組DNA以及基因修飾物質(zhì)的研究方案進(jìn)行審查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；

（三）負(fù)責(zé)對(duì)本單位實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)，微生物菌（毒）種和生物樣本保存和使用，實(shí)驗(yàn)室安全操作，實(shí)驗(yàn)室廢氣、廢水、廢棄物處置和消毒滅菌等規(guī)章制度實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查，并定期評(píng)估實(shí)施效果；

（四）負(fù)責(zé)定期調(diào)查、了解實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康狀況和健康監(jiān)護(hù)情況；

（五）組織生物安全知識(shí)培訓(xùn)并評(píng)估培訓(xùn)效果。

第八條 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人，其主要職責(zé)為：

（一）全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作；

（二）決定并授權(quán)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員；

（三）監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的執(zhí)行，糾正違規(guī)行為并有權(quán)作出停止實(shí)驗(yàn)的決定；

（四）任命實(shí)驗(yàn)室生物安全管理員具體落實(shí)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作；

（五）負(fù)責(zé)制定和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置預(yù)案；

（六）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查，并將調(diào)查結(jié)果以及處理意見向設(shè)立單位生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人報(bào)告；

（七）負(fù)責(zé)對(duì)涉及感染性物質(zhì)的研究計(jì)劃、方案以及操作程序等，實(shí)施前的生物安全審查。

第九條 實(shí)驗(yàn)室生物安全管理員的主要職責(zé)為：

（一）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢工作；

（二）就技術(shù)方法、程序和方案、生物因子、材料和設(shè)備進(jìn)行定期的內(nèi)部安全檢查；

（三）糾正違反生物安全操作規(guī)程的行為；

（四）在出現(xiàn)潛在感染性物質(zhì)溢出或其他事故時(shí)，協(xié)助事故調(diào)查；

（五）檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置；

（六）檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況。

第十條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全生物安全管理制度，編寫生物安全手冊(cè)，手冊(cè)應(yīng)包括以下內(nèi)容：

（一）實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系

（二）生物因子生物危害評(píng)估

（三）實(shí)驗(yàn)室人員和項(xiàng)目準(zhǔn)入制度

（四）人員培訓(xùn)考核制度

（五）人員健康監(jiān)護(hù)制度

（六）生物安全檢查制度

（七）實(shí)驗(yàn)室人員生物安全行為規(guī)范

（八）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度

（九）實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本安全保管和檔案管理制度

（十）實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理制度

（十一）實(shí)驗(yàn)室消毒隔離制度

（十二）實(shí)驗(yàn)室生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)使用規(guī)定

（十三）事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告制度

（十四）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置預(yù)案

（十五）實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

（十六）其他必要的管理性和技術(shù)性文件 第二節(jié) 備案

第十一條 本市開展《名錄》中所規(guī)定的病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的一、二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)按《關(guān)于在本市開展病原微生物實(shí)驗(yàn)室備案工作的通知》的規(guī)定向所在區(qū)（縣）衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督所備案。二級(jí)實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)向所在區(qū)（縣）公安機(jī)關(guān)備案。第三節(jié) 人員管理

第十二條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立工作人員上崗考核制度，所有與實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)的人員都應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)并取得上崗資質(zhì)。

第十三條 培訓(xùn)對(duì)象應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室管理人員、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員、樣本運(yùn)輸人員、廢棄物處置人員、儀器設(shè)備維修人員等。

第十四條 培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室生物安全的基本知識(shí)、基本技能、消防和應(yīng)急處置預(yù)案、化學(xué)和放射安全、生物危險(xiǎn)和傳染預(yù)防、應(yīng)急救護(hù)等課程。

第十五條 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員應(yīng)每年接受生物安全培訓(xùn)。培訓(xùn)組織機(jī)構(gòu)應(yīng)采取有效方法對(duì)培訓(xùn)的效果進(jìn)行評(píng)估。實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位應(yīng)建立人員培訓(xùn)檔案。

第十六條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)實(shí)驗(yàn)人員開展與其從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)的健康體檢，建立人員健康檔案。

第十七條 實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)在身體狀況良好的情況下進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)工作，若出現(xiàn)疾病、過勞狀態(tài)或其他意外狀況，則不應(yīng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)或立即退出實(shí)驗(yàn)區(qū)。第四節(jié) 菌（毒）種和生物樣本管理

第十八條 生物樣本采集應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

樣本采集人員應(yīng)掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能，并具有與采集病原微生物樣本危害等級(jí)相適應(yīng)的生物安全防護(hù)裝備和防止擴(kuò)散污染的措施。

樣本采集人員應(yīng)對(duì)樣本的來源、采集時(shí)間、采集人員等做好記錄。

第十九條 高致病性（或疑似）的病原微生物菌（毒）種和生物樣本的運(yùn)送應(yīng)按《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或生物樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》執(zhí)行。

非高致病性的病原微生物菌（毒）種和生物樣本的運(yùn)送應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，專車運(yùn)送，運(yùn)送人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)取得相關(guān)資質(zhì)，不得通過公共交通工具運(yùn)送，運(yùn)送過程應(yīng)采取相應(yīng)的防護(hù)措施。運(yùn)輸過程中發(fā)生意外狀況，運(yùn)送單位、運(yùn)送人、接受機(jī)構(gòu)應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定，采取必要的應(yīng)急措施。

第二十條 單位內(nèi)部運(yùn)送病原微生物菌（毒）種和生物樣本的容器或包裝材料應(yīng)滿足生物安全防護(hù)的要求，應(yīng)密封，防水、防破損、防外泄。

外送病原微生物菌（毒）種和生物樣本的容器或包裝材料應(yīng)滿足國際民航組織《危險(xiǎn)品航空安全運(yùn)輸技術(shù)細(xì)則》（Doc9284包裝說明PI650）規(guī)定的B類包裝要求。

最外層的容器或包裝材料上應(yīng)按規(guī)定做好生物安全警示標(biāo)識(shí)。

第二十一條 實(shí)驗(yàn)室保藏菌（毒）種和生物樣本應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。病原微生物實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種或樣本保藏部位為內(nèi)部治安保衛(wèi)的重點(diǎn)，有關(guān)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部治安保衛(wèi)管理應(yīng)嚴(yán)格按照國務(wù)院第421號(hào)令《企業(yè)事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例》執(zhí)行。

第二十二條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)菌（毒）種和生物樣本的保藏，雙人雙鎖，并建立所保藏的菌（毒）種和生物樣本名錄清單。

保藏的菌（毒）種和生物樣本應(yīng)設(shè)立專冊(cè)（卡），詳細(xì)記錄名稱、編號(hào)、來源、鑒定的日期和結(jié)果、鑒定者、所用的培養(yǎng)基、保藏的方法、傳代次數(shù)等。

第二十三條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立菌（毒）種和生物樣本的銷毀制度，銷毀保存的菌（毒）種和生物樣本應(yīng)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并在專冊(cè)（卡）上注銷并注明原因、時(shí)間、方法、數(shù)量、經(jīng)辦人等。

第五節(jié) 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備與器材的消毒和廢棄物的處置

第二十四條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求結(jié)合實(shí)驗(yàn)工作的類型、操作生物因子的特性選擇適宜的消毒方法。

應(yīng)編寫包括針對(duì)各種設(shè)施、設(shè)備、工作環(huán)境、污染狀態(tài)的消毒程序的操作規(guī)程。

應(yīng)根據(jù)《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB15982-1995）的規(guī)定采用有效手段監(jiān)測(cè)消毒效果，并要作好書面記錄。

第二十五條 實(shí)驗(yàn)室空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)定期維護(hù)、清洗消毒，并有書面記錄，空調(diào)系統(tǒng)清洗消毒應(yīng)委托有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)承擔(dān)。

第二十六條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)國家規(guī)定的要求建立實(shí)驗(yàn)器材和廢棄物無害化處置工作程序。

實(shí)驗(yàn)器材和廢棄物處置應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。

實(shí)驗(yàn)室污水須經(jīng)無害化處理后排放。

實(shí)驗(yàn)用一次性個(gè)人防護(hù)用品和實(shí)驗(yàn)器材、棄置的菌（毒）種、生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室同一建筑內(nèi)消毒滅菌，達(dá)到生物學(xué)安全后再按感染性廢棄物收集處理。

實(shí)驗(yàn)用非一次性個(gè)人防護(hù)用品和實(shí)驗(yàn)器材，應(yīng)放置在有生物安全標(biāo)記的防漏袋中送至指定地點(diǎn)消毒滅菌后方可清洗。運(yùn)送過程中應(yīng)防止有害生物因子的擴(kuò)散。

經(jīng)生物無害化處理后的廢棄物包裝必須符合要求，并有中文標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括產(chǎn)生部門、日期、類別等。

實(shí)驗(yàn)廢棄物最終處置必須交由經(jīng)市環(huán)保部門資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療廢物處置單位集中處置。

第二十七條 其他可能接觸感染性或潛在感染性材料的相關(guān)場所的消毒和廢棄物處置應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作需要參照本規(guī)范的要求執(zhí)行。第六節(jié) 應(yīng)急處置

第二十八條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立意外事件應(yīng)急處置系統(tǒng)，制訂針對(duì)意外暴露和事故等狀況的應(yīng)急預(yù)案。應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包含以下內(nèi)容：

（一）對(duì)暴露病原微生物的檢測(cè)和生物危害評(píng)估。

（二）明確高危險(xiǎn)區(qū)域和地點(diǎn)。

（三）明確可以暴露于危險(xiǎn)或受感染的人員及其這些人員的轉(zhuǎn)移通道。

（四）列出能夠接受暴露或感染人員進(jìn)行治療、隔離的單位和運(yùn)送方案。

（五）列出事故處理需要的免疫血清、疫苗、藥品、特殊儀器和其他物資的來源。

（六）列出應(yīng)急狀態(tài)下所需的裝備和制劑的名錄及存放地點(diǎn)。

（七）明確事故處理的責(zé)任人員及其所承擔(dān)的職責(zé)。

（八）其他必須明確規(guī)定的事項(xiàng)。

第二十九條 實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)急預(yù)案應(yīng)每年培訓(xùn)或演練，所有工作人員應(yīng)熟練掌握應(yīng)急處置操作程序等有關(guān)事項(xiàng)。第三章 技術(shù)要求

第一節(jié) 生物危害評(píng)估

第三十條 在建設(shè)實(shí)驗(yàn)室或開展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)之前，實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的生物安全責(zé)任部門或責(zé)任人應(yīng)參照衛(wèi)生部《名錄》組織各相關(guān)方面的專家對(duì)擬操作的生物因子的危害程度、實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的危險(xiǎn)性、氣溶膠傳播的可能性、預(yù)防治療的獲得性、防護(hù)屏障的安全性、應(yīng)急預(yù)案的有效性等因素進(jìn)行評(píng)估，確定相應(yīng)的生物安全防護(hù)水平等級(jí)。

第三十一條 實(shí)驗(yàn)室生物危害評(píng)估結(jié)果應(yīng)由設(shè)立單位的法定代表人簽字認(rèn)可，并歸檔保存。

第二節(jié) 設(shè)施設(shè)備

第三十二條 實(shí)驗(yàn)室所用設(shè)施、設(shè)備和材料均應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定要求。

第三十三條 二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施設(shè)備要求

（一）可設(shè)在共用建筑內(nèi)，但應(yīng)相對(duì)獨(dú)立，設(shè)可自動(dòng)關(guān)閉的帶鎖的門。

（二）實(shí)驗(yàn)時(shí)門應(yīng)呈關(guān)閉狀態(tài)，在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)呈鎖閉狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)室的門或墻上應(yīng)有可視窗。

（三）在室內(nèi)應(yīng)配備生物安全柜，生物安全柜的型號(hào)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目和對(duì)象確定。生物安全柜應(yīng)放在氣流流動(dòng)少，人員走動(dòng)少，離出口處較遠(yuǎn)的位置，周圍留有一定的空間。

（四）當(dāng)對(duì)可能產(chǎn)生氣溶膠的感染性材料樣本的操作無法在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行而必須采取外部操作時(shí)，應(yīng)加裝負(fù)壓罩。

（五）在所在的區(qū)域內(nèi)應(yīng)配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查和驗(yàn)證，作好記錄，確保消毒效果和使用安全。高壓蒸汽滅菌器的安全、計(jì)量鑒（檢）定和管理應(yīng)符合國家壓力容器管理的有關(guān)規(guī)定，使用人員應(yīng)作好使用記錄。

（六）在室內(nèi)應(yīng)設(shè)有洗眼裝置，必要時(shí)應(yīng)設(shè)緊急噴淋。

（七）應(yīng)保障實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)和換氣，可采用自然通風(fēng)，如采用機(jī)械通風(fēng)，應(yīng)保證有不少于每小時(shí)3-4次的通風(fēng)換氣次數(shù)。

（八）應(yīng)有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明。保證緊急情況下基本設(shè)備的用電需要。

（九）在門口應(yīng)有二級(jí)生物安全防護(hù)水平實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)。

（十）有特殊要求的專用實(shí)驗(yàn)室按其要求執(zhí)行。

第三節(jié) 個(gè)人防護(hù)

第三十四條 實(shí)驗(yàn)室使用的個(gè)人防護(hù)用品應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的要求。

應(yīng)在生物危害評(píng)估的基礎(chǔ)上，按防護(hù)級(jí)別的要求選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)用品。防護(hù)用品的選擇、使用和維護(hù)應(yīng)有明確的規(guī)定。

第三十五條 二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)要求：

（一）進(jìn)入工作場所操作時(shí)應(yīng)穿專用防護(hù)服，戴防護(hù)帽和防護(hù)口罩，必要時(shí)使用面部保護(hù)裝置。

（二）在從事有可能出現(xiàn)滲漏的實(shí)驗(yàn)工作時(shí)，應(yīng)穿戴防水鞋或防水鞋套。

第三十六條 其他可能接觸感染性或潛在感染性材料相關(guān)場所的個(gè)人防護(hù)應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作需要參照同等級(jí)的病原微生物實(shí)驗(yàn)室要求執(zhí)行。

第四節(jié) 安全操作

第三十七條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在危害評(píng)估的基礎(chǔ)上，對(duì)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)過程和所有對(duì)安全性有較大影響的特定實(shí)驗(yàn)活動(dòng)制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，這些規(guī)程應(yīng)包括以下內(nèi)容：

（一）相關(guān)實(shí)驗(yàn)和檢測(cè)項(xiàng)目生物安全操作規(guī)程；

（二）移液管和移液輔助器使用規(guī)程；

（三）生物安全柜使用規(guī)程；

（四）離心機(jī)使用規(guī)程；

（五）勻漿器、搖床、攪拌器和超聲處理器使用規(guī)程；

（六）尖銳利器使用規(guī)程；

（七）樣本分離操作規(guī)程；

（八）洗手操作規(guī)程；

（九）其他有必要制定的操作規(guī)程。

第三十八條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立人員進(jìn)出登記制度，禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。特殊情況下，非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，由專人陪同，并做好登記。

第三十九條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立內(nèi)務(wù)管理制度，個(gè)人物品不允許帶入實(shí)驗(yàn)區(qū)。

第四十條 對(duì)會(huì)產(chǎn)生氣溶膠或高濃度或大容量感染性材料的樣本進(jìn)行高風(fēng)險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)操作時(shí)（包括離心、混勻、超生霧化和劇烈攪拌等），實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用密封的離心機(jī)轉(zhuǎn)子、安全的離心杯或樣本儲(chǔ)存容器，并只允許在生物安全柜或負(fù)壓罩中開閉、裝載和操作。

第四十一條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保檢測(cè)報(bào)告的生物無害性，宜采用電子通訊方式在清潔區(qū)打印、發(fā)放報(bào)告。在污染區(qū)出具的檢測(cè)報(bào)告，需經(jīng)消毒處理，達(dá)到生物安全后方可發(fā)出。

第三篇：生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)[推薦]

《生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》

生物安全水平分級(jí)

根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平(biosafety level,BSL)分為四級(jí)，Ⅰ級(jí)防護(hù)水平最低，Ⅳ級(jí)防護(hù)水平最高。以BSL-

1、BSL-

2、BSL-

3、BSL-4表示動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的相應(yīng)生物安全防護(hù)水平實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室是指。生物安全防護(hù)一級(jí)實(shí)驗(yàn)室一般適用于對(duì)健康成年人無致病作用的微生物；二級(jí)適用于對(duì)人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物；三級(jí)適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素；四級(jí)適用于對(duì)人體具有高度的危險(xiǎn)性，通過汽溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、目前尚無有效疫苗或治療方法的致病微生物或其毒素。實(shí)驗(yàn)室所用設(shè)施、設(shè)備和材料（含防護(hù)屏障）均應(yīng)符合國家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。

一、BSL-1實(shí)驗(yàn)室

1無須特殊選址，普通建筑物即可，但應(yīng)有防止節(jié)肢動(dòng)物和嚙齒動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)計(jì)。

2每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)洗手池，宜設(shè)置在靠近出口處。

3在實(shí)驗(yàn)室門口處應(yīng)設(shè)掛衣裝置，個(gè)人便裝與實(shí)驗(yàn)室工作服分開設(shè)置。4實(shí)驗(yàn)室的墻壁、天花板和地面應(yīng)平整、易清潔、不滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕。5地面應(yīng)防滑，不得鋪設(shè)地毯。6實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)防水，耐腐蝕、耐熱。7實(shí)驗(yàn)室中的櫥柜和實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)牢固。櫥柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)彼此之間應(yīng)保持一定距離，以便于清潔。

8實(shí)驗(yàn)室如有可開啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗。

9實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保證工作照明，避免不必要的反光和強(qiáng)光。10應(yīng)有適當(dāng)?shù)南驹O(shè)備。

二、BSL-2實(shí)驗(yàn)室

滿足BSL-1要求。還需具備：

1實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)帶鎖并可自動(dòng)關(guān)閉。實(shí)驗(yàn)室的門應(yīng)有可視窗。2應(yīng)有足夠的存儲(chǔ)空間擺放物品以方便使用。在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域外還應(yīng)當(dāng)有供長期使用的存儲(chǔ)空間。

3在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)使用專門的工作服；應(yīng)戴乳膠手套。4在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域外應(yīng)有存放個(gè)人衣物的條件。

5在實(shí)驗(yàn)室所在的建筑物內(nèi)應(yīng)配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查和驗(yàn)證，以保證符合要求。

6應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備生物安全柜。

7應(yīng)設(shè)洗眼設(shè)施，必要時(shí)應(yīng)有幾噴淋裝置。

8應(yīng)通風(fēng)，如使用窗戶自然通風(fēng)，應(yīng)有防蟲紗窗。9有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明。必要時(shí)，重要設(shè)備如培養(yǎng)箱、生物安全柜、冰箱等設(shè)備用電源。

10實(shí)驗(yàn)室出口應(yīng)有在黑暗中可明確辨認(rèn)的標(biāo)識(shí)。三 BSL-3 實(shí)驗(yàn)室

應(yīng)在建筑物中自成隔離區(qū)（如出入控制）或?yàn)楠?dú)立建筑物。1 布局 由清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)組成。污染區(qū)和半污染區(qū)之間設(shè)緩沖間。必要時(shí)，半污染區(qū)和清潔區(qū)之間應(yīng)設(shè)緩沖間。在半污染區(qū)應(yīng)設(shè) 供緊急撤離使用的安全門。

在污染區(qū)與半污染區(qū)之間、半污染區(qū)和清潔區(qū)之間設(shè)置傳遞窗，傳遞窗雙門不能同時(shí)處于開啟狀態(tài)，傳遞窗內(nèi)應(yīng)設(shè)物理消毒裝置。圍護(hù)結(jié)構(gòu)

實(shí)驗(yàn)室圍護(hù)結(jié)構(gòu)內(nèi)表面光滑、耐腐蝕、防水，以易于消毒清潔；所有縫隙應(yīng)可靠密封，防震、防火。

圍護(hù)結(jié)構(gòu)外圍墻體應(yīng)有適當(dāng)?shù)目拐鸷头阑鹉芰Α?/p>

天花板、地板、墻間的交角均為圓弧形且可靠密封。地面應(yīng)防滲漏、無結(jié)縫、光潔、防滑。

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有的門應(yīng)可自動(dòng)關(guān)閉；實(shí)驗(yàn)室出口應(yīng)有在黑暗中可明確辨認(rèn)的標(biāo)識(shí)。

外圍結(jié)構(gòu)不應(yīng)有窗戶；內(nèi)設(shè)窗戶應(yīng)防破碎、防漏氣及安全。所有出入口處應(yīng)采用防止節(jié)肢動(dòng)物和嚙齒動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)計(jì)。3 送排風(fēng) 系統(tǒng)

應(yīng)安裝獨(dú)立的送排風(fēng)系統(tǒng)以控制實(shí)驗(yàn)室氣流方向和壓力梯度。應(yīng)確保在實(shí)驗(yàn)室時(shí)氣流由清潔區(qū)流向污染區(qū)，同時(shí)確保實(shí)驗(yàn)室空氣只能通過高效過濾后經(jīng)專用排風(fēng)管道排出。

送風(fēng)口和排風(fēng)口的布置應(yīng)該是對(duì)面分布，上送下排，應(yīng)使污染區(qū)和半污染區(qū)內(nèi)的氣流死角和渦流降至最小程度。

送排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)為直排式，不得采用回風(fēng)系統(tǒng)。

由生物安全柜排出的經(jīng)內(nèi)部高效過濾的空氣可通過系統(tǒng)的排風(fēng)管直接排出。應(yīng)確保生物安全柜與排風(fēng)系統(tǒng)的壓力平衡。

實(shí)驗(yàn)室的送風(fēng)應(yīng)經(jīng)初、中、高三級(jí)過濾，保證污染區(qū)的靜態(tài)潔凈度達(dá)到7級(jí)到8級(jí)。

實(shí)驗(yàn)室的排風(fēng)應(yīng)經(jīng)高效過濾后向空中排放。外部排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離送風(fēng)口并設(shè)置在主導(dǎo)風(fēng)的下風(fēng)向，應(yīng)至少高出所在建筑2米，應(yīng)有防雨、防鼠、防蟲設(shè)計(jì)，但不應(yīng)影響氣體直接向上空排放。

高效空氣過濾器應(yīng)安裝在送風(fēng)管道的末端和排風(fēng)管道的前端。

通風(fēng)系統(tǒng)、高效空氣過濾器的安裝應(yīng)牢固，符合氣密性要求。高效過濾器在更換前應(yīng)消毒，或采用可在氣密帶袋中進(jìn)行更換的過濾器，更換有應(yīng)立即進(jìn)行消毒或焚燒。每臺(tái)高效過濾器安裝、更換、維護(hù)有都應(yīng)按照經(jīng)確認(rèn)的方法進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)行后每年至少進(jìn)行一次檢測(cè)以確保其性能。

在送風(fēng)和排風(fēng)總管處應(yīng)安裝氣密型密閉閥，不要時(shí)可完全關(guān)閉以進(jìn)行室內(nèi)化學(xué)熏蒸消毒。

安裝風(fēng)機(jī)和生物安全柜啟動(dòng)自動(dòng)聯(lián)鎖裝置，確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不出現(xiàn)正壓和確保生物安全柜內(nèi)氣流不倒流。排風(fēng)機(jī)一備一用。

在污染區(qū)和半污染區(qū)內(nèi)不應(yīng)另外安裝分體空調(diào)、暖氣和電風(fēng)扇等。.4 環(huán)境參數(shù)

相對(duì)室外大氣壓，污染區(qū)為-40pa（名義值），并與生物安全柜等裝置內(nèi)氣壓保持安全合理壓差。保持定向氣流并保持各區(qū)之間氣壓差均勻。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫度、濕度符合工作要求且適合于人員工作。實(shí)驗(yàn)室的人工照明應(yīng)符合工作要求。

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)噪聲水平應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。5 特殊設(shè)備

應(yīng)有符合安全和工作要求的II級(jí)和III級(jí)生物安全柜，其安裝位置應(yīng)離開污染區(qū)入口和頻繁走動(dòng)區(qū)域。

低溫高速離心機(jī)或其他可能產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備應(yīng)置于負(fù)壓罩或其他排風(fēng)裝置（通風(fēng)櫥、排氣罩等）之中，應(yīng)將其可能產(chǎn)生的氣溶膠經(jīng)高效過濾后排出。

污染區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)置不排蒸汽的高壓蒸汽滅菌器或其他消毒裝置。

應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室入口處的顯著位置設(shè)置帶報(bào)警功能的室內(nèi)壓力顯示裝置，顯示污染區(qū)、半污染區(qū)的負(fù)壓狀況。當(dāng)負(fù)壓值偏離控制區(qū)間時(shí)應(yīng)通過聲、光等手段向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)外的人員發(fā)出警報(bào)。還應(yīng)設(shè)置高效過濾器氣流阻力的顯示。應(yīng)有備用電源以確保實(shí)驗(yàn)室工作期間有不間斷的電力供應(yīng)。

應(yīng)在污染區(qū)和半污染區(qū)出口處設(shè)洗手裝置。洗手裝置的供水應(yīng)為非手動(dòng)開關(guān)。供水管應(yīng)安裝防回流裝置。不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安設(shè)地漏。下水道應(yīng)與建筑物的下水管線完全隔離，且有明顯標(biāo)識(shí)。下水應(yīng)直接通往獨(dú)立的液體消毒系統(tǒng)集中收集，經(jīng)有效消毒后處置。6 其他

實(shí)驗(yàn)臺(tái)表面應(yīng)防水、耐腐蝕、耐熱。

實(shí)驗(yàn)室中的家具應(yīng)牢固。為便于清潔，實(shí)驗(yàn)室設(shè)備彼此之間應(yīng)保持一定距離。

實(shí)驗(yàn)室所需壓力設(shè)備（如泵，壓縮氣體等）不應(yīng)影響室內(nèi)負(fù)壓的有效梯度。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置通訊系統(tǒng)。

實(shí)驗(yàn)記錄等資料應(yīng)通過傳真機(jī)、計(jì)算機(jī)等手段發(fā)送至實(shí)驗(yàn)室外。

清潔區(qū)設(shè)置淋浴裝置。必要時(shí)，在半污染區(qū)，設(shè)置緊急消毒淋浴裝置。四BSL-4實(shí)驗(yàn)室

BSL-4實(shí)驗(yàn)室根據(jù)使用的生物安全柜的類型和穿著防護(hù)服的不同，可以分為安全柜型、正壓服型和混合型實(shí)驗(yàn)室。1 安全柜型BSL-4實(shí)驗(yàn)室 1.1 選址

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建造在獨(dú)立建筑物內(nèi)或建筑物中獨(dú)立的完全隔離區(qū)域內(nèi)，該建筑物應(yīng)遠(yuǎn)離城區(qū)。1.2 布局

1）由清潔 半污染區(qū)和安放有III級(jí)生物安全柜的污染區(qū)組成。清潔區(qū)包括外更衣室、淋浴室和內(nèi)更衣室。相鄰區(qū)由緩沖間連接。

應(yīng)在半污染區(qū)和清潔區(qū)墻上、半污染區(qū)和污染區(qū)墻上設(shè)置不排蒸汽的雙扉高壓滅菌器和浸泡消毒渡槽或熏蒸消毒室或帶有消毒裝置的通風(fēng)互鎖傳遞窗，以便傳遞和消毒不能從更衣室攜帶進(jìn)出的材料、物品和器材。

污染區(qū)和半污染區(qū)墻上設(shè)置不排蒸汽的雙扉高壓滅菌器應(yīng)與III級(jí)生物安全柜直接相連。

半污染區(qū)應(yīng)設(shè)緊急出口，緊急出口通道應(yīng)設(shè)置緩沖間和緊急消毒處理室。1.3 圍護(hù)結(jié)構(gòu)

按BSL-3的規(guī)定。1.4 送排風(fēng)系統(tǒng)

排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)連續(xù)經(jīng)過兩個(gè)高效過濾器處理。其他要求按6.3.3的規(guī)定。1.5 環(huán)境參數(shù)

按BSL-3的規(guī)定。1.6 安全裝置及特殊設(shè)備

1.7 應(yīng)有符合安全和工作要求的III級(jí)生物安全柜。

其他要求按BSL-3的規(guī)定。1.8 其他

按BSL-3的規(guī)定。正壓服6.4.3 型BSL-4實(shí)驗(yàn)室

由BSL-4級(jí)實(shí)驗(yàn)設(shè)施、II級(jí)生物安全柜和具有生命支持供氣系統(tǒng)的正壓防護(hù)服組成。2.1 選址

按1.1的規(guī)定。2.2 布局

1)由清潔區(qū)、半污染區(qū)和安放有II級(jí)生物安全柜的污染區(qū)組成，相鄰區(qū)由緩沖間連接。清潔區(qū)包括外更衣室、淋浴室、內(nèi)更衣室（可兼緩沖間），污染區(qū)、半污染區(qū)之間的緩沖間應(yīng)設(shè)化學(xué)淋浴裝置，工作人員離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)，經(jīng)化學(xué)淋浴對(duì)正壓防護(hù)服表面進(jìn)行消毒。2)其他要按6.4.1.2的2〉和4)的規(guī)定。2.3 圍護(hù)結(jié)構(gòu)

按BSL-3的規(guī)定。2.4送排風(fēng)系統(tǒng) 按1.4的規(guī)定。2.5環(huán)境參數(shù)

按BSL-3的規(guī)定.2.6安全裝置及特殊設(shè)備

1)應(yīng)使用E級(jí)外排風(fēng)型生物安全柜。

2)進(jìn)入污染區(qū)的工作人員應(yīng)穿著正壓防護(hù)服。生命支持系統(tǒng)包括提供超量清潔呼吸氣體的正壓供氣裝置,報(bào)警器和緊急支援氣罐。工作服內(nèi)氣壓相對(duì)周圍環(huán)境應(yīng)為持續(xù)正壓,并符合要求.生命支持系統(tǒng)應(yīng)有自動(dòng)啟動(dòng)的緊急電源供應(yīng)。

3)其他要求按BSL-3的規(guī)定。

第四篇：二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)作者：大白兔 項(xiàng)目

評(píng)價(jià)內(nèi)容和方法

1實(shí)驗(yàn)室建筑布局與流程安全、合理；實(shí)驗(yàn)區(qū)與辦公區(qū)、生活區(qū)分開。實(shí)驗(yàn)區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)；人流、物流、信息 流有效分隔。實(shí)驗(yàn)人員的辦公區(qū)或生活區(qū)應(yīng)當(dāng)有飲水和休息的場所,有存放

私人物品的設(shè)施(衣櫥)。

實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)有門禁系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)區(qū)入口處有警示語提示，如“特殊工作區(qū),未經(jīng)允許, 請(qǐng)勿

入內(nèi)”;有生物危險(xiǎn)警示標(biāo)志，警示標(biāo)志標(biāo)明生物危險(xiǎn)級(jí)別。

5所有二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室入口處有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)、授權(quán)人員方可進(jìn)入警示語、生物危險(xiǎn)級(jí)別、危險(xiǎn)因子、責(zé)任人、緊急聯(lián)系電

話等信息。

6實(shí)驗(yàn)室入口處設(shè)有更衣區(qū)或掛衣裝置，個(gè)人便裝與實(shí)驗(yàn)工作服

分開放置且有標(biāo)識(shí)(使用與未使用的工作服也要分開放置)。

7實(shí)驗(yàn)室出口處有在黑暗中可辨認(rèn)的照明或發(fā)光指示標(biāo)志，緊急出口有區(qū)別于普通出口的標(biāo)識(shí)，緊急發(fā)光疏散指示標(biāo)識(shí)在黑暗中

可辨認(rèn)。

8實(shí)驗(yàn)室按功能分區(qū)，各功能區(qū)標(biāo)識(shí)清楚：采血區(qū)，樣本接收區(qū)

和檢測(cè)區(qū)明確分開。

9實(shí)驗(yàn)室門帶鎖，能自動(dòng)關(guān)閉，有可視窗；在門上或其上方、左

右側(cè)有實(shí)驗(yàn)室工作狀態(tài)的文字或燈光訊號(hào)顯示。

10應(yīng)保障實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)和換氣，可采用自然通風(fēng)，如采用機(jī)械通

風(fēng)，應(yīng)定期監(jiān)測(cè)空氣流向和速度，應(yīng)保證有不少于每小時(shí)3-4次的通風(fēng)換氣次數(shù)；自然通風(fēng)的實(shí)驗(yàn)室窗戶應(yīng)能打開，并有防節(jié)肢

動(dòng)物進(jìn)入的紗窗，有防止嚙齒類動(dòng)物進(jìn)入的相關(guān)措施。

11每間實(shí)驗(yàn)室靠近門口處設(shè)有洗手池，水龍頭為感應(yīng)式或采用肘

動(dòng)，膝動(dòng)，腳踏操作。將可能產(chǎn)生過多熱量、煙霧、蒸汽、氣味或有害物質(zhì)的設(shè)備

與普通工作區(qū)隔離，并安裝適當(dāng)?shù)呐棚L(fēng)罩。有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明，能保證重要設(shè)備的不間斷供

設(shè)施電。布局14 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須有足夠的空間，以滿足安全操作、清潔、維護(hù)

及相的需要。關(guān)配15 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有足夠的儲(chǔ)存空間來擺放隨時(shí)使用的物品，以免實(shí)置

驗(yàn)臺(tái)和走廊的混亂；在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)外應(yīng)有供長期使用的儲(chǔ)存 間。

16實(shí)驗(yàn)室墻壁、天花板和地面平整、易于清潔、不滲水、耐腐蝕、不易附著灰塵、防靜電；地面防滑，不得鋪設(shè)地毯。17實(shí)驗(yàn)室的采光或人工照明滿足工作需要，無強(qiáng)光和反射光；室溫可控制，應(yīng)使工作人員感到舒適(16 ℃～28 ℃)；采取有效 措施降低工作區(qū)的噪音(≤60 dB)。

18重點(diǎn)位置應(yīng)備有急救物品，顯著位置張貼醫(yī)療救助電話等信 息。

19實(shí)驗(yàn)室有洗眼設(shè)施，必要時(shí)有應(yīng)急噴淋裝置。

20實(shí)驗(yàn)臺(tái)面光滑、不透水、耐腐蝕、耐熱和易于清潔；實(shí)驗(yàn)臺(tái)、架、設(shè)備的邊角以圓弧過渡，不得有突出的尖角、銳邊、溝槽； 相互間保持一定距離，必要時(shí)采取防傾倒措施。

21合理設(shè)置，擺放適宜的滅火器具，以及其他常用工具如錘子、扳手、螺絲刀、梯子和繩子等。

應(yīng)按《四川省可感染人類病原微生物二

22二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室，級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室備案管理規(guī)定（試行）》的規(guī)定辦理備案手續(xù)，并將所開展的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)報(bào)受理備案的衛(wèi)生行政部門備案后才可

開展相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。

*23單位設(shè)有生物安全管理委員會(huì)，委員會(huì)成員由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室管理者、安全員、感染控制人員、檢驗(yàn)技術(shù)人員等相關(guān)人主要職責(zé)是：①制定本單位的生物安全政策和操作規(guī)范，員組成；審議實(shí)驗(yàn)室管理制度；②審查開展的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是否符合本單位生

物安全要求，對(duì)操作的生物因子進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估；③審查操作程 序，監(jiān)督檢查相關(guān)政策、法律法規(guī)和規(guī)程的執(zhí)行情況；④審查突

發(fā)事故應(yīng)急預(yù)案，對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全事件進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，提出處理和改進(jìn)意見；⑤監(jiān)督工作人員的準(zhǔn)入、培訓(xùn)與健康監(jiān)護(hù)等；⑥其他

有關(guān)生物安全管理的事宜。

24實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的法定代表人對(duì)本單位實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)，授權(quán)主管領(lǐng)導(dǎo)及實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作；實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)制定安全制度和

程序，實(shí)施實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃。安全計(jì)劃應(yīng)包括教育、培訓(xùn)、審核及評(píng)估等。

25實(shí)驗(yàn)室任命一名有適當(dāng)資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室安全員協(xié)助管理

安全事宜，安全員應(yīng)是生物安全管理委員會(huì)成員，有權(quán)阻止不安 全活動(dòng)。

確定防

26生物安全管理委員成員應(yīng)熟悉微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的目的，護(hù)等級(jí)，制定SOP，選擇個(gè)體防護(hù)裝備，防止感染，避免不必要明確微生物生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估包括的內(nèi)容：生物因子的種類、的恐慌；來源、傳染性、致病性、傳播途徑、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、感染劑生物量與濃度、預(yù)防和治療等。

安全27生物安全政策、法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)收集齊全。包括(但不限于)：管理①《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》；②《醫(yī)療廢物管理體系條例》及《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》；③《實(shí)驗(yàn)室生物建設(shè) 安全通用要求》；④《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》；⑤《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全要求》；⑥《可感染人類的高致病性病原微生物菌

(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》；⑦《人間傳染的病原微生物名錄》；⑧《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全

審批管理辦法》；⑨《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》；⑩ WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》第三版(2004)。

*28編制有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)。手冊(cè)內(nèi)容包括(但不限于)：①介紹實(shí)驗(yàn)室概況，描述生物安全質(zhì)量方針、目標(biāo)、編制手冊(cè)目的、依據(jù)、使用范圍，并對(duì)手冊(cè)的發(fā)布，修訂和更新做出規(guī)定；②實(shí)驗(yàn)室安全管理要求：包括管理體系及組織結(jié)構(gòu)，各級(jí)管理人員和

部門職責(zé)，實(shí)驗(yàn)室管理制度等；③實(shí)驗(yàn)室安全技術(shù)要求：包括風(fēng) 險(xiǎn)評(píng)估，健康監(jiān)護(hù)，安全計(jì)劃審核檢查，實(shí)驗(yàn)室事件報(bào)告，人員

培訓(xùn)，個(gè)體防護(hù)，內(nèi)務(wù)管理，安全工作行為，各種應(yīng)急預(yù)案和應(yīng)急程序，樣本運(yùn)送，廢棄物處置等；④具體檢測(cè)項(xiàng)目的微生物風(fēng) 險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告，實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)規(guī)程等。

*29建立有生物安全管理制度。包括(但不限于)：①準(zhǔn)入制度；

②設(shè)施/設(shè)備監(jiān)測(cè)，檢測(cè)和維護(hù)制度；③健康監(jiān)護(hù)制度；④生物

安全工作自查制度；⑤實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度；⑥生物安全管 理及實(shí)驗(yàn)人員的培訓(xùn)制度；⑦意外事件處理與報(bào)告制度；⑧實(shí)驗(yàn)

室安全保衛(wèi)制度；⑩ 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度。*30實(shí)驗(yàn)室編制有操作規(guī)程和技術(shù)規(guī)范。至少包括： ①生物安全

實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程；②針對(duì)感染性材料的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程；③儀器設(shè)備的使用規(guī)程；④個(gè)人防護(hù)用品的使用規(guī)范；⑤實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程；

⑥廢棄物的生物安全處理規(guī)程；⑦尖銳器具的安全操作規(guī)程；⑧ 緊急情況處理規(guī)程及應(yīng)急預(yù)案等；⑨生物安全柜操作規(guī)程；⑩移

液管和移液輔助器使用規(guī)程；○11 離心機(jī)使用規(guī)程；○12 勻漿器、攪拌器和超聲處理器使用規(guī)程；○13 樣本分離操作規(guī)程等。

*31實(shí)驗(yàn)室有生物安全管理體系運(yùn)行記錄。包括(但不限于)：①實(shí)驗(yàn)室安全記錄；②實(shí)驗(yàn)原始記錄；③設(shè)備條件監(jiān)控及檢測(cè)記錄；

④消毒記錄；⑤事故(職業(yè)暴露)記錄；⑥人員培訓(xùn)記錄；⑦員工 健康檔案；⑧廢棄物處理記錄。

32實(shí)驗(yàn)室主任認(rèn)真履行職責(zé)：①熟悉生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)知識(shí)和有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、制度、規(guī)程；②負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理、實(shí)驗(yàn)技

術(shù)和生物安全工作；③對(duì)在本實(shí)驗(yàn)室從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的人員進(jìn)行生物安全培訓(xùn)；④對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員進(jìn)行審核和授權(quán)；⑤監(jiān)

督法規(guī)和規(guī)程的執(zhí)行，糾正違規(guī)行為并有權(quán)停止相關(guān)活動(dòng)；⑥負(fù)

責(zé)實(shí)驗(yàn)室緊急情況及事故的處置，并向生物安全委員會(huì)或主管領(lǐng)

導(dǎo)報(bào)告；⑦制定規(guī)定和程序確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)人防護(hù)設(shè)

備、材料等符合國家有關(guān)安全要求；⑧定期檢查、維護(hù)、更新以確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)人防護(hù)設(shè)備、材料等不降低其設(shè)計(jì)性

能。

33實(shí)驗(yàn)室安全員應(yīng)履行以下職責(zé)：①須熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)

知識(shí)，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全檢查； ②隨時(shí)監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況；③發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的行為或安全隱

患，有權(quán)要求有關(guān)人員進(jìn)行糾正；④對(duì)于發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問題及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任報(bào)告或直接向生物安全管理委員會(huì)報(bào)告；⑤負(fù)責(zé)向生

物安全管理委員會(huì)提交所開展項(xiàng)目的“微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告”和“實(shí)驗(yàn)微生物操作規(guī)程”；⑥在獲得批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)

驗(yàn)按有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程執(zhí)行；⑦項(xiàng)目結(jié)束后，應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室主任進(jìn)行交接和記錄。

34實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)人員應(yīng)進(jìn)行上崗前培訓(xùn)。相關(guān)人員包括管理、技術(shù)、輔助人員及運(yùn)輸和清潔員；培訓(xùn)內(nèi)容包括正確操作、工作及

實(shí)驗(yàn)設(shè)施中潛在風(fēng)險(xiǎn)、消防知識(shí)、化學(xué)和放射安全、生物危險(xiǎn)和

傳染預(yù)防、急救知識(shí)等，保證所有員工掌握生物安全防護(hù)知識(shí)，實(shí)驗(yàn)技術(shù)規(guī)范，操作規(guī)程和相關(guān)技能，并經(jīng)考核合格后，持證上崗，并有培訓(xùn)相關(guān)記錄。

35對(duì)已取得上崗資格的工作人員，至少每2年應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室生物

安全相關(guān)技術(shù)、法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，有培訓(xùn)記錄。

36設(shè)置實(shí)驗(yàn)室生物安全管理部門，配備專（兼）職管理人員，定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作進(jìn)行檢查和監(jiān)控；實(shí)驗(yàn)室定期組織生物生物

安全自查，生物安全管理委員會(huì)每年至少組織一次生物安全檢安全查，并有相關(guān)記錄。管理37建立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)活動(dòng)情況和生物安全檢查情況。對(duì)高體系

致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的檔案，其保存期不得少于20年。建設(shè)

38在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)內(nèi)，只能同時(shí)從事一種高

從事高致病性菌(毒)種及樣

致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。本的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有2名以上工作人員共同進(jìn)行。

39發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或?qū)嶒?yàn)室工作人員出現(xiàn)與從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)的臨床癥狀或感染體征時(shí)，應(yīng)及時(shí)向單位報(bào)告，并派

專人陪同就診。

40實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全生物安全事故應(yīng)急預(yù)案，定期演習(xí)，并有記

錄。

41菌(毒)種及樣本發(fā)生被盜、丟失、泄漏或人體感染等重大事故時(shí)，應(yīng)采取必要的控制措施，并在2小時(shí)內(nèi)報(bào)上級(jí)主管部門，同

時(shí)報(bào)所在地衛(wèi)生行政部門；發(fā)生被盜、丟失、泄漏的還應(yīng)及時(shí)向公安機(jī)關(guān)、環(huán)保部門報(bào)告。

42實(shí)驗(yàn)儀器有狀態(tài)標(biāo)識(shí)(是否正常運(yùn)行，負(fù)責(zé)人等信息)。

43實(shí)驗(yàn)室所在建筑內(nèi)或?qū)嶒?yàn)室內(nèi)有高壓蒸汽滅菌器(蒸汽能被回收)，每年定期檢查和校驗(yàn)；并由經(jīng)過培訓(xùn)的人員負(fù)責(zé)操作、維 護(hù)和滅菌效果監(jiān)測(cè)，有相關(guān)記錄。

44實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備有Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí)生物安全柜，所有可能使致病微生物濺出或產(chǎn)生氣溶膠的操作都必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，生物安 全柜應(yīng)定期檢查和驗(yàn)證，需要時(shí)更換高效過濾裝置，有相關(guān)記錄。安全45重要設(shè)備如培養(yǎng)箱、冰箱等要進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)，并有記錄。

設(shè)備46離心機(jī)等設(shè)備機(jī)械性能處于良好狀態(tài)，離心桶及轉(zhuǎn)子定期檢及個(gè)查，定期清除污染，建議使用螺旋蓋的離心管或可密封的離心桶 體防(安全杯)。護(hù)

*47實(shí)驗(yàn)室配有足夠的與風(fēng)險(xiǎn)水平相應(yīng)的潔凈個(gè)體防護(hù)設(shè)備(如手套、防護(hù)服、實(shí)驗(yàn)用鞋、口罩、帽子和面部防護(hù)裝備等)以及其他安全設(shè)備(如噴濺罩、移液輔助器、一次性接種環(huán)或接種環(huán) 加熱器、螺口蓋瓶子或管子、微生物樣本運(yùn)送容器等)。個(gè)人防護(hù)防護(hù)設(shè)備和安全設(shè)備實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠正確使用。

48實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員穿戴與操作相符合的個(gè)體防護(hù)用具(進(jìn)入實(shí)

驗(yàn)室應(yīng)穿防護(hù)服、工作時(shí)應(yīng)戴口罩和帽子等)。49操作感染性材料或接觸污染容器要佩戴手套；手套使用前要進(jìn)行氣密性檢查，手套用完后先消毒再摘除，隨后洗手；接電話，開門或離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)摘除手套。

50實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得穿露腳趾的鞋，工作鞋為舒適、防滑、不滲液體的平底鞋，當(dāng)從事可能出現(xiàn)漏出的操作時(shí)可穿防水鞋。

51高速離心機(jī)或其他可能產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備應(yīng)置于負(fù)壓罩或其他排風(fēng)裝置(通風(fēng)櫥、排氣罩等)之中，并將其可能產(chǎn)生的氣溶膠 經(jīng)高效過濾后排出。

52實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保檢測(cè)報(bào)告的生物無害性，宜采用電子通訊方式在清潔區(qū)打印，發(fā)放報(bào)告。在污染區(qū)出具的檢測(cè)報(bào)告，需經(jīng)消毒處 理，達(dá)到生物安全后方可發(fā)出。

53菌(毒)種及樣本必須有唯一性標(biāo)識(shí)，并指定專人管理。

內(nèi)容包括菌(毒)種及

54菌(毒)種及樣本有嚴(yán)格的安全管理制度，樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、領(lǐng)用、開啟、傳代和銷毀等。

及時(shí)將收集、分離的有一定價(jià)值的菌

55菌(毒)種及樣本的收集：(毒)種或樣本及相關(guān)資料送專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、鑒定、復(fù)核或

保藏。

56對(duì)引進(jìn)或購買的病原微生物菌(毒)種或樣本進(jìn)行登記、檢測(cè)、鑒定及復(fù)核。

57菌(毒)種及樣本的運(yùn)輸：菌(毒)種或樣本的運(yùn)輸需要三層包裝

系統(tǒng)，由內(nèi)到外分別為主容器、輔助容器和外包裝。①主容器必須防水、防漏，建議采用密閉，帶螺旋蓋的塑料容器，并貼上指

示內(nèi)容物的標(biāo)簽；②輔助容器為防水、防漏、結(jié)實(shí)及能密閉的塑 料管或瓶，在主容器和輔助容器之間應(yīng)填塞足量的吸收性材料；

③在外包裝內(nèi)附有詳細(xì)的檢驗(yàn)申請(qǐng)單或樣本、菌毒種信息單，在外包裝外醒目位置貼有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)。

58由艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室向確證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)送HIV標(biāo)本時(shí)，標(biāo)本一般為血清或血漿。運(yùn)送應(yīng)采用三級(jí)包裝系統(tǒng)，第一層容器內(nèi)裝帶蓋 的有HIV標(biāo)本的試管，要求防滲漏；第二層容器保護(hù)第一層容器，要求耐受性好，防滲漏；第三層容器為外層包裝，應(yīng)易于消毒。

在第三層容器外面要貼標(biāo)簽(數(shù)量、收、發(fā)件人)。HIV標(biāo)本應(yīng)由

專人運(yùn)送。

59樣本、培養(yǎng)物等在本建筑設(shè)施內(nèi)傳遞時(shí)，采用兩層包裝，即主

容器和運(yùn)輸容器；運(yùn)輸容器應(yīng)為金屬或塑料制品，可耐高壓滅菌或耐受化學(xué)消毒劑作用，有容器蓋，能密封不滲漏，容器需定期

清毒；運(yùn)輸時(shí)將主容器固定在架子上使裝有標(biāo)本的容器保持直立，并由專人運(yùn)送。

60菌(毒)種及樣本的保藏：有專人負(fù)責(zé)菌(毒)種及樣本的保藏。61保藏的菌(毒)種及樣本有詳細(xì)的背景與實(shí)驗(yàn)資料和檔案記錄，菌毒出入庫和存儲(chǔ)有相關(guān)記錄。

種及62保藏的菌(毒)種和樣本應(yīng)設(shè)立專冊(cè)(卡)，詳細(xì)記錄名稱、編號(hào)、樣本來源、鑒定日期和結(jié)果、鑒定者、所用培養(yǎng)基、保藏的方法、傳 管理 代次數(shù)等。

63有菌(毒)種的開啟、復(fù)蘇、鑒定、保存標(biāo)準(zhǔn)操作程序。64本單位領(lǐng)取和使用菌(毒)種及樣本時(shí)要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并有相關(guān)的使用和流向等記錄。

65實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立菌(毒)種和生物樣本的銷毀制度，銷毀菌(毒)種和樣本應(yīng)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，必要時(shí)經(jīng)單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并 在專冊(cè)(卡)上注銷并注明原因、時(shí)間、方法、數(shù)量、經(jīng)辦人等。66菌(毒)種及樣本的銷毀：按照感染廢棄物處理方法進(jìn)行銷毀，有相關(guān)人員監(jiān)督，有銷毀及監(jiān)督記錄。

67有實(shí)驗(yàn)室工作相關(guān)人員的免疫計(jì)劃，并進(jìn)行相應(yīng)的免疫接種，有免疫接種記錄。*68實(shí)驗(yàn)室有適當(dāng)，有效的消毒設(shè)備(如噴霧器和甲醛熏蒸器等)，合理安裝紫外線燈或三氧消毒機(jī)，定期維護(hù)和檢測(cè)紫外線強(qiáng)度，有維護(hù)、強(qiáng)度檢測(cè)和使用記錄；實(shí)驗(yàn)室配備有有效的消毒液，有配制記錄。

69實(shí)驗(yàn)結(jié)束后對(duì)使用場所要清場，每天對(duì)實(shí)驗(yàn)室物表地、表和空

氣進(jìn)行消毒，并有消毒記錄。

70不得對(duì)任何利器剪、彎、折斷；注射器雙手重新戴套。

71破碎或有缺口的玻璃器皿應(yīng)丟棄而不重復(fù)使用，破碎玻璃不能感染用手撿，應(yīng)用毛刷、簸箕、鑷子或夾子等器具，最好用塑料代替 控制

玻璃制品。

72在工作區(qū)內(nèi)不應(yīng)配帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠

寶，長發(fā)應(yīng)束在腦后。

73發(fā)生感染性或潛在感染性物質(zhì)溢出時(shí)，應(yīng)立即用沙布或紙巾覆蓋，在上面倒上消毒液，并作用適當(dāng)時(shí)間(30分鐘)，然后將沙布，紙巾及破碎物品移置于廢物盛裝容器，隨即用消毒液擦拭污染區(qū) 域；并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告，做好相關(guān)記錄(時(shí)間、地點(diǎn)、溢出物、處理方法及效果)。

74對(duì)職業(yè)暴露進(jìn)行正確處理和記錄。實(shí)驗(yàn)室人員不得瞞報(bào)職業(yè)暴

露事件及安全隱患。

*75每間實(shí)驗(yàn)室配有大小適宜，符合規(guī)范要求的醫(yī)療廢物專用包裝物和盛裝容器，利器(包括針頭、小刀、金屬和玻璃等)應(yīng)直接 棄置于利器盒或耐扎容器內(nèi)，包裝物和容器上有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)。

76實(shí)驗(yàn)室廢物產(chǎn)生地點(diǎn)有廢物分類收集標(biāo)識(shí)。

77感染性、病理性、損傷性醫(yī)療廢物放入廢物盛裝容器后不得取出；醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物和容器的四分之三時(shí)，應(yīng)使用有效的封

口方式封口，并及時(shí)從工作區(qū)運(yùn)走。

78從工作區(qū)運(yùn)出的每個(gè)包裝物和容器外表面應(yīng)有警示標(biāo)識(shí)，警示

說明和中文標(biāo)簽，中文標(biāo)簽的內(nèi)容包括：醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位、產(chǎn)

生日期、醫(yī)療廢物類型(如感染性、損傷性、病理性、化學(xué)性、醫(yī)療廢物藥物性和其它廢物)以及需要的特殊說明等。

79包裝物或容器的外表面被感染性廢物污染時(shí)，應(yīng)對(duì)被污染處進(jìn)處理

行消毒處理或增加一層包裝；在操作、搬動(dòng)或搬送醫(yī)療廢物過程

中發(fā)現(xiàn)容器有破損、滲漏等情況，應(yīng)立即采取重新封裝等措施，并作相應(yīng)的消毒處理。

80潔凈的破損手套、口罩、帽子、隔離衣等廢棄物，不得作為普 通生活垃圾遺棄，應(yīng)與醫(yī)療廢物一同處置。

81實(shí)驗(yàn)室有廢物處置專職管理人員從事廢物收集、運(yùn)送、貯存、管理等；相關(guān)人員接受過法律法規(guī)、專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊 急處理等知識(shí)的培訓(xùn)，考核合格后方可上崗，有培訓(xùn)及相關(guān)記錄。82對(duì)從事廢物收集運(yùn)送、貯存的工作人員配備必要的個(gè)體防護(hù)用

品，定期進(jìn)行健康體檢及免疫接種。

*83所有病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本、菌種、毒種保存液、高致病性或潛在高致病性標(biāo)本等在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前應(yīng)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌 或化學(xué)消毒處理后，再按感染性廢物收集處理。84實(shí)驗(yàn)室污水須經(jīng)無害化處理后排放。

*85實(shí)驗(yàn)室有廢物轉(zhuǎn)運(yùn)、交接記錄，并保存登記記錄。

第五篇：實(shí)驗(yàn)室與生物安全單選題匯總

1, 普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施，溫度要求16-26℃，相對(duì)濕度為40-70%，換氣次數(shù)為（），落下菌數(shù)≤30個(gè)/皿等，飼料、飲水和墊料要求不被污染，飼養(yǎng)室內(nèi)要有防鼠、防蟲等措施。

A.10-15次/h B.8-10次/h 145 C.8-15次/h D.10-20次/h 2, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)（），潔凈度達(dá)到100級(jí)，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。

A.10-20次 B.20-30次 C.30-40次 D.20-50次 145 3, 屏障系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施內(nèi)送入的空氣需經(jīng)初、中、高效三級(jí)過濾，潔凈度達(dá)到10000級(jí)，換氣次數(shù)每小時(shí)為（），相對(duì)濕度為40-70%，溫度為20-25℃。

A.10-15 B.10-20 145 C.20-30 D.20-50 4, 通常用1000mg／L的有效氯對(duì)被標(biāo)本污染表面進(jìn)行消毒，其消毒時(shí)間應(yīng)為（）

A.10分鐘 41 B.20分鐘

C.45分鐘 30-60m D.2小時(shí)

5, 臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員安全的一般要求不包括（）

A.實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)絕對(duì)禁止吸煙 B.實(shí)驗(yàn)室工作人員均應(yīng)戴上手套 C.實(shí)驗(yàn)室工作人員禁止留長發(fā) 63 D.實(shí)驗(yàn)室工作人員必須穿著遮蓋前身的長袖隔離服或長袖長身的工作服 6, 操作玻璃器具時(shí)應(yīng)遵循下列下述安全規(guī)則，其中哪項(xiàng)除外？

A.不使用破裂或有缺口的玻璃器具

B.不用猛力取下玻璃試管上的塞子，粘緊的試管可用刀切開分離 C.接觸過傳染性物質(zhì)的玻璃器具，消毒之前，應(yīng)先行徹底的清洗 77 D.破裂的玻璃器具和玻璃碎片應(yīng)丟棄在有專門標(biāo)記、單獨(dú)的、不易刺破的容器里 7, 對(duì)血液成分手工分離技術(shù)的管理要求包括（）

A.用單袋非密封系統(tǒng)進(jìn)行分離時(shí)，可在普通潔凈房間進(jìn)行 B.成分血制備須使用一次性全封閉塑料采血器材 C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

？ C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

8, 對(duì)采血室空氣消毒效果的監(jiān)測(cè)，不正確的說法有（）

A.選擇消毒處理后采血之前進(jìn)行采樣 B.室內(nèi)面積 >30m2，設(shè)一對(duì)角線取3點(diǎn) ？ C.室內(nèi)面積 ≥30m，設(shè)東、西、南、北、中5點(diǎn) D.每個(gè)測(cè)定點(diǎn)放置普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿一個(gè)，暴露5min 9, 在有傳染性血液樣本操作時(shí)要求做到哪項(xiàng)？ 2 A.穿實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服

B.離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)應(yīng)脫去防護(hù)服 C.摘除手套應(yīng)徹底洗凈雙手 D.以上都是 95 10, 基因工程的安全等級(jí)分為I、II、III和IV，A.從事安全等級(jí)I和II的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行 B.從事安全等級(jí)III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行

C.從事安全等級(jí)III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組批準(zhǔn)

D.從事安全等級(jí)III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組和國家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理辦公室批準(zhǔn) 138 11, 對(duì)于基因工程實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理，（）A.技術(shù)人員不參與 B.學(xué)生不參與 C.進(jìn)修人員不參與

D.所有實(shí)驗(yàn)室人員都應(yīng)參與 135 12, 關(guān)于化學(xué)廢棄物的收集與處置，下列做法中錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)于可以明顯區(qū)分的液相，如水相與有機(jī)相，則應(yīng)該分別倒入相應(yīng)的或是相近的廢棄物容器中 B.將多數(shù)廢棄物直接排入城市下水道系統(tǒng) 250 C.將無機(jī)酸中和至pH=6~10，再排入城市下水道系統(tǒng) D.將堿中和至pH=6~10，再排入城市下水道系統(tǒng)

13, 發(fā)生化學(xué)品事故后，首先應(yīng)迅速將警戒區(qū)內(nèi)的無關(guān)人員（），以免人員傷亡。(2分)A.集中 B.穩(wěn)定

C.撤離 D.保護(hù)好 ？

14, 事故性污染的清除不正確的方法是（）

A.皮膚P污染可用溫肥皂水清洗 188 B.污染不嚴(yán)重的工作服可用洗滌劑浸泡后清洗 C.污染嚴(yán)重的工作服按放射性廢物處理

D.被半衰期較長的核素污染且不易去污按放射性廢物處理 15, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數(shù)量減少和功能低下 D.以上都對(duì) 207 16,（）的出臺(tái)切實(shí)把實(shí)驗(yàn)室管理納入法制化軌道

A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 3？ C.生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范

D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

17, 我國衛(wèi)生部頒布的（），對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。

A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 29 B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄 32D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

18, 一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室需要的安全設(shè)備和個(gè)體防護(hù)裝備不包括：（）A.實(shí)驗(yàn)室如有可開啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗 B.工作人員在實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)穿工作服，戴防護(hù)眼鏡 C.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應(yīng)戴手套

D.生物安全柜等專用安全設(shè)備 18-19 19, 對(duì)于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求，其中錯(cuò)誤的是：（）

A.實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)帶鎖并可自動(dòng)關(guān)閉，有可視窗

B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)使用專門的防護(hù)服，離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)，不能穿著離開到其他任何場所，用過的防護(hù)服應(yīng)先在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)消毒后清洗或丟棄

C.需戴手套時(shí)，工作完全結(jié)束后方可除去手套，可戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室 19 D.應(yīng)配備進(jìn)行各種消毒處理和緊急處理的設(shè)施，如高壓蒸汽滅菌器、洗眼設(shè)施等

20, 有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)向所在地人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告

A.1 11 B.2 C.3 D.4 21, 壓力飽和蒸汽滅菌是對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法，下列哪個(gè)組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：（）

A.134℃、3分鐘 B.126℃、5分鐘 10 C.121℃、15分鐘 D.115℃、25分鐘

22, 抗菌劑的定義中，以下哪個(gè)是正確的？（）A.能夠抑制微生物生長和繁殖但不足將其殺滅的物質(zhì)

B.能夠殺死微生物或抑制它們生長和繁殖的制劑 40 C.能夠殺死微生物的化學(xué)品或化學(xué)混合物 D.用于殺死微生物和孢子的化學(xué)品或化學(xué)混合物 23, 以下哪項(xiàng)不屬于物理消毒滅菌方法？（）A.紫外線照射 B.高壓蒸汽滅菌 C.焚燒

D.熏蒸 40 24, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室對(duì)實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服的要求不包括（）

A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保具備足夠的有適當(dāng)防護(hù)水平的清潔防護(hù)服可供使用 B.污染的防護(hù)服應(yīng)于適當(dāng)標(biāo)記的防漏袋中放置并搬運(yùn)

C.每隔適當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)更換防護(hù)服以確保清潔，被危險(xiǎn)材料污染應(yīng)立即更換 D.必須使用塑料圍裙或防液體的長罩服 27 25, 生物安全實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)物、感染性物質(zhì)破碎及溢出在臺(tái)面、地面和其他表面，正 確的措施不包括（）

A.立即用合適的消毒劑噴霧消毒 48 B.用布或紙巾覆蓋并吸收溢出物，向紙巾上傾倒合適的消毒劑，并立即覆蓋周圍區(qū)域，從溢出區(qū)域的外圍開始，向中心進(jìn)行處理，作用30 分鐘后，將所處理物質(zhì)清理掉 C.含有碎玻璃或其他銳器，則要使用簸箕或硬的厚紙板來收集處理過的物品，并將它們置于可防刺透的容器中以待處理

D.對(duì)溢出區(qū)域再次清潔并用消毒劑消毒

1, 下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（）(1分)B.霍亂

C.傳染性非典型肺炎 D.皮膚炭疽 16 2, 洗手／清除手部污染時(shí)，其中錯(cuò)誤的操作是（）。(1分)A.處理生物危害性材料時(shí)，只要可能均必須戴合適的手套

B.即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動(dòng)物后以及離開實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手

C.大多數(shù)情況下，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險(xiǎn)的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10 秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器）

D.推薦使用腳控、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒有安裝，可用手關(guān)上水龍頭 45 3, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）(1分)A.禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室

B.禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物 C.所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌 33 D.以移液器吸取液體，禁止口吸

4, 責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。(1分)A.2小時(shí) 網(wǎng)上 B.3小時(shí) C.4 小時(shí) D.5小時(shí)

5, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.禁止在工作場所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險(xiǎn)的大量一次性實(shí)驗(yàn)材料

B.所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作表面在每次工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時(shí)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖?/p>

C.對(duì)漏出的樣本、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它材料應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后清除并對(duì)涉及區(qū)域去污染；清除時(shí)應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個(gè)人防護(hù)裝備

D.保持了良好內(nèi)務(wù)行為后，可不必制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時(shí)，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對(duì)每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程 53 6, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（）。(1分)A.應(yīng)當(dāng)通過陸路運(yùn)輸 B.可以通過水路運(yùn)輸

C.緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國外的，可以通過民用航空運(yùn)輸 D.地區(qū)內(nèi)運(yùn)輸可通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸 31 7, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用 B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙

C.禁止在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱性眼鏡，長發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi) ？ A.鼠疫 D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清

8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（）。(1分)A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備 B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員 C.具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施

D.具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個(gè)臨床病期均可采集樣本 29 9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（）

小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門。(1分)A.1 B.2 32 C.3 D.4 10, 需運(yùn)進(jìn)生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本、運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的包裝，不正確的是（）。(1分)

A.將有關(guān)物品放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料管里，擰緊；直接在塑料管上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、時(shí)間、編號(hào)、姓名等

B.放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份物品

C.將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢登記表，連同塑料管用另一塑料袋密封；運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過傳真或其它無污染手段傳出 D.所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí) 31 11, 我國衛(wèi)生部頒布的（），對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。(1分)A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 29 B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄

D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

12, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（）。(1分)

A.應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)可供使用，應(yīng)對(duì)所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等

B.所戴手套無漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長罩服或外衣的袖子 C.在撕破、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套

D.為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽電話或臨時(shí)離開實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴（原來的）手套 27 13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（）除外。(1分)A.乙醇

B.季銨鹽類化合物 C.酚類化合物如三氯生 D.戊二醛 42 14, 負(fù)責(zé)生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)活動(dòng)的管理責(zé)任人（）應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序至少評(píng)審和更新一次。(1分)A.每季度 B.半年 C.每年 51 D.每兩年 15, 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類數(shù)目為：（）。(1分)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種

16, 在我國的《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國Ⅱ級(jí)生物安全柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的Ⅱ級(jí)生物安全柜必須符合（）相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。(1分)A.生產(chǎn)國 14 B.中國 C.美國

D.世界衛(wèi)生組織

17, 在進(jìn)行感染性材料操作時(shí)，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯(cuò)誤的應(yīng)急操作是：(1分)A.立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人

B.在未得到實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人許可前，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域 47 C.任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢

D.在一定時(shí)間內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志

18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每（）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。(1分)A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 146 19, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用單位在實(shí)驗(yàn)（）

須向?qū)嶒?yàn)者提供《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施使用證明》。(1分)A.開始前 B.進(jìn)行中 C.結(jié)束時(shí) 151 D.結(jié)束后3個(gè)月

20, 按照2001年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物國家標(biāo)準(zhǔn)，（）

不能在普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)。(1分)A.犬 B.猴 C.大鼠 145 D.兔

21, 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得（）

核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證》。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作人員應(yīng)當(dāng)持有《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)人員崗位資格認(rèn)可證書》。(1分)A.衛(wèi)生廳 B.農(nóng)業(yè)廳 C.科技廳 149 D.檢疫局

22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定《廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理細(xì)則（試行）》。A.6 B.7 C.8 144 and 164 D.9 23, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)20-50次，潔凈度達(dá)到（100）級(jí)146，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。(1分)A.B.C.D.24, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求，（）

進(jìn)行SPF級(jí)、清潔級(jí)的大、小鼠等小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)。(1分)A.普通系統(tǒng) B.亞屏障系統(tǒng) C.屏障系統(tǒng) 151 D.隔離系統(tǒng)

25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時(shí)間是（）。(1分)A.20世紀(jì)70年代 B.20世紀(jì)80年代 C.20世紀(jì)90年代 121 D.21世紀(jì)初

26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（）。(1分)A.基因工程廢棄物存在更大的毒性 B.基因工程廢棄物存在潛在危害性 141 C.基因工程廢棄物的危害更直接 D.二者沒有差異

27, 基因工程生物的危險(xiǎn)是（）。(1分)A.直接的 B.潛在的 141 C.不存在的 D.單一的

28, 要重視基因工程生物安全的科學(xué)普及和培訓(xùn)教育，加強(qiáng)生物安全知識(shí)的宣傳和普及，是因?yàn)椋海ǎ?1分)

A.基因工程是高新技術(shù)

B.公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證 137 C.基因工程非常不安全 D.基因工程體對(duì)人類健康有害

29, 影響影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（）。(1分)A.輻射種類

B.照射次數(shù)與照射部位 C.照射方式與面積 D.以上都對(duì) 202-204 30, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（）。(1分)A.在合適的條件進(jìn)行儲(chǔ)存 B.必要時(shí)進(jìn)行分裝保管

C.嚴(yán)禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲(chǔ)存在同一場所

D.可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標(biāo)本保存在同一場所。186 31, 初始強(qiáng)度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強(qiáng)度為（）。(1分)A.40mCi B.37.5mCi 177 C.25mCi D.12.5mCi 32, 表示放射性濃度的單位是（）。(1分)A.Bq/ml 182 B.uCi/g C.dpm/mg D.cpm/mg 33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）。(1分)A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數(shù)量減少和功能低下 D.以上都對(duì) 207 34, 滅火器應(yīng)放置在（）。(1分)A.易于取用的地方 ？ B.隱蔽的地方 C.遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方 D.試劑室內(nèi)

35, 關(guān)于易燃液體安全標(biāo)志的下列描述中錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.底色為粉紅色 附圖12-5 B.底色為紅色

C.圖形為火焰（黑色或白色）D.文字為黑色或白色

36, 按理化性質(zhì)和危險(xiǎn)性分類，危險(xiǎn)化學(xué)品分為（）類(1分)A.10 B.7 222 C.5 D.3 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)A.對(duì)腎功能無損害作用

B.在體內(nèi)的濃度低時(shí)，無損害作用 C.對(duì)腎功能有嚴(yán)重?fù)p害作用 229 D.能與食物中的成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被排出體外，因而無損害作用 38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.高壓氣體鋼瓶應(yīng)于容器上明顯標(biāo)出圖示、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示

B.高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風(fēng)良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下 C.各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用 237 D.高壓氣體鋼瓶放置時(shí)需有安全固定措施或置于氣瓶柜中，以防地震時(shí)發(fā)生危害且放置場所應(yīng)明確標(biāo)示 39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（）(1分)A.不帶靜電

B.晃動(dòng)一下氣瓶時(shí)即產(chǎn)生靜電 C.氣瓶須有接地裝置 D.從管口破損處高速噴出時(shí)，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會(huì)產(chǎn)生靜電 224 40, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時(shí)性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯(cuò)誤的是（）(1分)待定

A.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg 正確 227 B.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg C.經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg D.經(jīng)皮膚接觸24小時(shí)，半數(shù)致死量LD50≤1000 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時(shí)，半數(shù)致死量LC50≤10 mg/L 41, 三氧化二砷屬于（）。(1分)A.無機(jī)劇毒品 ？ B.有機(jī)劇毒品 C.無機(jī)毒害品 D.有機(jī)毒害品

42,（）應(yīng)當(dāng)參與事故預(yù)防工作和擔(dān)當(dāng)責(zé)任。(1分)A.用人單位 B.員工本身

C.用人單位和員工本身兩方面 ？ D.保衛(wèi)部門

43, 危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽使用注意事項(xiàng)的下列說法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)A.標(biāo)簽的粘貼、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲(chǔ)存期間不脫落、不損壞

B.標(biāo)簽應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝，則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標(biāo)簽

C.盛裝危險(xiǎn)化學(xué)品的容器或包裝，在經(jīng)過處理并確認(rèn)其危險(xiǎn)性完全消除之后，方可撕下標(biāo)簽，否則不能撕下相應(yīng)的標(biāo)簽

D.標(biāo)簽附于產(chǎn)品包裝容器內(nèi)，由用戶開啟使用時(shí)粘貼于包裝容器外 232 44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)A.易燃液體的供給量應(yīng)控制在有效并安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的最小量 B.可用冰箱進(jìn)行低溫儲(chǔ)存 238 C.應(yīng)在專門的儲(chǔ)藏室或通風(fēng)櫥內(nèi)從儲(chǔ)藏罐里倒出易燃液體 D.加熱易燃液體必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，且不能使用明火加熱

45, 使用移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則，其中哪項(xiàng)除外？(1分)A.所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染 B.不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體

C.污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中 D.盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜 必須34 46, 危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括（）？(1分)A.易燃性化學(xué)品 B.有毒性化學(xué)品 C.致癌性化學(xué)品 222 D.腐蝕性化學(xué)品

47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（）？(1分)A.焚燒和填埋 B.焚燒和滅菌 83 C.填埋和滅菌 D.消毒和焚燒

48, 血清的分離過程中，下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作？(1分)A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護(hù)裝置 B.血液和血清應(yīng)當(dāng)小心吸取，不能傾倒 C.使用過的移液管應(yīng)立即滅菌清洗 75 D.標(biāo)本噴濺或溢出時(shí)，應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣砬逑?/p>

49, 實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項(xiàng)？(1分)A.事件的責(zé)任調(diào)查 52 B.事件的原因評(píng)估

C.預(yù)防類似事件發(fā)生的建議 D.事件的詳細(xì)描述

50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？(1分)A.指定專人負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)感染性廢物的管理 B.建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序 C.建立審核及質(zhì)量保證程序 D.以上都是 82-83 51, 清潔區(qū)所用消毒液的有效氯濃度是（）？(1分)A.400mg／L B.450mg／L C.500mg／L 62 D.600mg／L 52, 固型廢物的管理包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)

A.對(duì)紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機(jī)物應(yīng)盡可能進(jìn)行回收 85 B.就地焚燒可減少90％的廢物體積和殺滅大量感染因子 C.在指定的地點(diǎn)進(jìn)行掩埋 D.不能與日常廢物一起丟棄

53, 依據(jù)菌種危險(xiǎn)程度的大小，我國將菌種分為四類，其中二類菌種是指實(shí)驗(yàn)室感染機(jī)會(huì)較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發(fā)病后不易治療及對(duì)人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細(xì)菌屬于一類菌種？(1分)

A.布氏菌 B.肉毒梭菌 C.結(jié)核分枝桿菌 D.鼠疫耶爾森菌 ？ 1.ISO15489是

A《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》 B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》 C.《實(shí)驗(yàn)室 生物安通用要求》 D.以上都對(duì) 答案：A 2.為了實(shí)施質(zhì)量體系

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件 B.及時(shí)撤出失效文件 C.及時(shí)撤出作廢文件 D.以上都對(duì) 答案：D 3.實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是： A.最高管理者 B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C.技術(shù)負(fù)責(zé)人 D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長 答案：A 4.下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行？ A.管理評(píng)審者 B.合同評(píng)審者 C.監(jiān)督檢驗(yàn) D.質(zhì)量體系審核 答案：D 5.進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是 A.修改質(zhì)量手冊(cè)

B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況 C.修改程序文件

D.尋找質(zhì)量體系存在的問題 答案：B 6.實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為 A.第一方審核 B.第二方審核 C.第三方審核 D.以上都對(duì) 答案：C 7.審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須 A.記錄

B.備受審核方管理層認(rèn)可 C.第三方審核 D.第一方審核 答案：B 8.有時(shí)工作急需，所采購的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下 A.仍不準(zhǔn)投入使用

B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用 C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用 D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用 答案：C 9.對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查 A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書的合法性 B.量值溯源結(jié)果的有效性 C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性 D.以上都對(duì) 答案：B 10.通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室 A.一級(jí) B.二級(jí) C.三級(jí) D.四級(jí) 答案：B 11.“患者準(zhǔn)備”是： A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容 B.預(yù)防措施 C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容 D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容 答案：C 12.對(duì)于測(cè)量設(shè)備

A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備 B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備

C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備 D.各實(shí)驗(yàn)室組長都可操作設(shè)備 答案：A 13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是

A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的

B.對(duì)來自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室 C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù) D.以上都是 答案：D 14.對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為

A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對(duì) 答案：D 15.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任 A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡

B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶 C.可以在工作區(qū)域中喝水

D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域 答案：D 16.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為

A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手 B.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室 C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手 D.可以帶手套吸煙 答案：A 17.GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài) A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄 B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄 C.健康記錄可以公開

D.工作人員健康查體的血清不必保存 答案：A 18.關(guān)于利器處理應(yīng)該

A.禁止用手對(duì)任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套 B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品 C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換 D.以上都對(duì) 答案：D 19.Ⅱ級(jí)生物安全柜用于保護(hù) A.操作者、樣品和環(huán)境 B.柜內(nèi)可以使用明火

C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行 D.以上都不對(duì) 答案：A 20.質(zhì)量體系文件包括

A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件 C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 答案：A 21.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的： A.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室 B.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室 C.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室 D.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較 答案：C 22.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過： A.5% B.1% C.0.01% D.0.05% E．0.3% 答案：A 23.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5 mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2 mmol/L應(yīng)判斷為： A.在控 B.失控 C.警告

D.±2S范圍內(nèi)

答案：B 24.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為： A.1% B.10% C.5% D.2%

答案：C 25.用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為 A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 D.控制物 答案：A 26.一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有 A.高靈敏度 B.高特異性 C.重復(fù)性好 D.總有效率高

答案：B 27.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的 A.隨機(jī)誤差 B.操作誤差 C方法誤差

D.比例系統(tǒng)誤差

答案：A 28.在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在 ±3SD中 A.99.73% B.50% C.68.27% D.95.45% 答案：A 29.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2 mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3 mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線 A.4.9~6.1 mmol/L B.5.0~5.8 mmol/L C.4.6~6.4 mmol/L D.5.2~5.8 mmol/ 答案：A 30.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%。可將此次測(cè)定結(jié)果判斷為 A.不可接受 B.不在控 C.不滿意 D.可接受 答案：D 31.隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為 A.對(duì)程性 B.有界性 C.單峰性 D.以上都對(duì) 答案：D 32.考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為 A.重復(fù)性試驗(yàn) B.對(duì)照試驗(yàn) C.干擾試驗(yàn) D.回收試驗(yàn) 答案：D 33.干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是 A.隨機(jī)誤差 B.操作誤差 C.方法誤差 D.恒定系統(tǒng)誤差 答案：D 34.對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績則稱為 A.不滿意的EQA成績 B.滿意的EQA成績 C.成功的EQA成績 D.不成功的EQA成績 答案：D 35.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為 A.80% B.100% C.60% D.90% 答案：A 36.以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說法，錯(cuò)誤的是 A.可用來確定某種疾病 B.可用來確定某種疾病 C.就是參考值的另一種說法

D.若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施 答案：C 37.診斷試驗(yàn)的陽性預(yù)示值是指

A.某一試驗(yàn)用于無病的試者時(shí)所得真陰性的比例 B.某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽性的比例 C.受試人群中真陽性的百分率 D.受試人群中真陰性的百分率

答案：C 38.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是 A.OCV>RCV B.OCV

D.可利用外加的物質(zhì)來測(cè)出 答案：C 44.室內(nèi)質(zhì)量圖中 ±3s表示 A.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 D.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 答案：D 45.室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于 A.200 B.50 C.150 D.20 答案：D 46.計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為 A.5% B.4% C.3% D.2% 答案：A 47.血糖樣品在甲醫(yī)院測(cè)定在正常范圍，乙醫(yī)院測(cè)得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于 A.系統(tǒng)誤差 B.偶然誤差 C.偶然誤差 D.偶然誤差 答案：A 48.室內(nèi)質(zhì)控主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的： A.精密度 B.準(zhǔn)確度 C.系統(tǒng)誤差 D.隨機(jī)誤差 答案：A 49.室間質(zhì)評(píng)主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的： A.準(zhǔn)確度 B.精密度 C.系統(tǒng)誤差 D.隨機(jī)誤差 答案：A 50.檢測(cè)系統(tǒng)是指完成一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目所涉及的： A.儀器、試劑 B.校準(zhǔn)品、操作程序 C.質(zhì)量控制 D.以上都對(duì) 答案：D 51.精密度是指：

A.測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度 B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合 C.表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度 D.可以直接測(cè)量 答案：A 52.準(zhǔn)確度（accuracy）是指測(cè)量結(jié)果中 A.測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度 B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合 C.表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度 D.可以用數(shù)字來表示 答案：B 53.隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：

A.隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差 B.是恒定的誤差 C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響大 D.呈偏態(tài)分布 答案：A 54.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是： A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變 B.沒有一定規(guī)律 C.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響不大 D.無法消除和控制 答案：A 55.精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是： A.精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確 B.精密度高，準(zhǔn)確度一定高

C.任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的

D.只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。答案：D 56.Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：

A.簡便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后，它允許直接在圖上畫出單個(gè)質(zhì)控測(cè)定值 B.沒有假失控率 C.對(duì)誤差識(shí)別特異性高 D.是最精確的質(zhì)控方法 答案：A 57.當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號(hào)時(shí)，采用什么步驟去尋找原因？ A.立即重測(cè)定同一質(zhì)控品 B.新開一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目

C.進(jìn)行儀器維護(hù)，重測(cè)失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn)，重測(cè)失控項(xiàng)目。請(qǐng)專家?guī)椭.以上都對(duì) 答案：D

58.醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中

A.違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。

C.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的 D.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的 答案：A

59.下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：

A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的； B.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的 C.無過錯(cuò)輸血感染造成不良后果的； D.以上都對(duì) 答案：D 60.醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應(yīng)當(dāng)

A.立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報(bào)告；

B.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。

C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D.應(yīng)該按A和B處理。

答案：D 61.疑似輸血引起不良后果，需要

A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。B.患者的血樣可以丟棄 C.供血者的血樣可以丟棄 D.以上都對(duì) 答案：A 62.化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）是：

A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料 B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不對(duì) 答案：B 63.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》 A.1989年2月21日起施行 B.自２００２年２月２０日起施行 C.自2004年8月28日起施行 D.自２００２年９月１日起施行 答案：D 64.《新傳染病防治法》 A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行 C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行 答案：C 65.關(guān)于《新傳染病防治法》，下列哪種說法是正確的

A.對(duì)乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。

B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病 C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病 D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病

答案：A 1．下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:

(D)18 A生物安全柜

B 防護(hù)服 C口罩

D 緩沖間

2．下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：

（B）？ A 規(guī)范操作

B 戴眼罩 C 加強(qiáng)人員培訓(xùn)

D 改進(jìn)操作技術(shù)

3．運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（A）31 A 城市鐵路

B 飛機(jī)

C 專車

D 輪船

4．國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？（B）3 A 2004年12月1日

B 2004年11月12日

C 2005年1月1日

D 2005年6月1日 5．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是

(C)19 A 生物安全柜、培養(yǎng)箱

B 生物安全柜和水浴箱

C 生物安全柜和高壓滅菌器

D離心機(jī)和高壓滅菌器

6．PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)

（B）？ A

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本臵備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

B

試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本臵備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

C

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本臵備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)

D

主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

7．作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室？

（D）？

A

BSL-1

B BSL-

2C

BSL-D

BSL-4

8．生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放臵要求不正確的（B）？

A

廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外

B

因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以

C

污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理

D

消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理

9．避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)

（D）23 A

微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2～3mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cm B

應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)

C

小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠

D

以上都是

10．高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（B）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。32

A

1小時(shí)

B 2小時(shí)

C

3小時(shí)

D 4小時(shí)

11．生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（A）c 25-26 A 噪聲

B 氣流量 C 負(fù)壓在正常范圍

D風(fēng)速 12．微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是

（B）？

A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒

13．干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用（B）作生物指示物 ？

A 嗜熱脂肪桿菌芽孢

B 枯草桿菌黑色變種芽孢

C 短小芽孢桿菌

D 糞鏈球菌

14．一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是：

（D）？

A干烤

B高壓蒸汽滅菌法

C

75%酒精浸泡

D紫外線照射

15． 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由

人進(jìn)行？

（B）？

A 1

B 2

C

3D 4 16．脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A）？

A

外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套

B

防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套

C

防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套 D

口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服

17．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（D）19 A 送排風(fēng)系統(tǒng)

B 三區(qū)兩緩布局

C UPS電源

D 自動(dòng)閉門系統(tǒng)

18．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于

（B）？ A

嚴(yán)重差錯(cuò)

B一般差錯(cuò)

C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故

D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事

19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的（B）？ A

同類物品裝放一起

B

液體和固體物品分開存放

C

敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層

D

常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121℃)20-30min 20．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因

（C）

A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠 B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷 C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢 D 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露

2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。？

A、1人

B、2人

C、3人

D、4人

3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書，證書有效期為（）年。？

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（）以上的工作人員共同進(jìn)行。？

A、1名

B、2名

C、3名

D、4名

5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（）年。？

A、10

B、20

C、30

D、40

6、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處臵單位，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（）年。？

A、B、2C、3

D、4

7、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（）天。？ A、B、C、3

D、4

8、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、4/5

10、以下哪些屬于藥物性廢物？（）A、病人血液

B、病原體的培養(yǎng)基

C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體

D、廢棄的疫苗

11、乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？()A、第一類

B、第二類

C、第三類

D、第四類

12、結(jié)核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？（）A、第一類

B、第二類 C、第三類

D、第四類

13、根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？()A、I 級(jí) B、II級(jí) C、III級(jí) D、IV級(jí)

15、根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物安全柜分為()。A、I 級(jí) B、I 級(jí)、II級(jí) C、I 級(jí)、II級(jí)、III級(jí)

D、I 級(jí)、II級(jí)、III級(jí)、IV級(jí)