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      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

      2023-04-22下載本文作者:會(huì)員上傳
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      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度1

      1、宣傳執(zhí)行衛(wèi)生工作方針政策和法律法規(guī),完成上級(jí)管理部門和單位指令的.各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生知識(shí)。

      2、指導(dǎo)群眾開(kāi)展以“除害滅病”為中心的愛(ài)國(guó)衛(wèi)生運(yùn)動(dòng)。

      3、義務(wù)宣傳各種衛(wèi)生科普知識(shí)。

      4、開(kāi)展傳染病防治,協(xié)助搞好計(jì)劃免疫。

      5、協(xié)助搞好婦幼保健和計(jì)劃生育工作。

      6、做好常見(jiàn)病、多發(fā)病的診治和危重疑難病的轉(zhuǎn)診工作,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作,嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

      7、按要求收集并上報(bào)各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生保健資料,提供有關(guān)信息。

      8、積極配合,服從上級(jí)管理部門和單位的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度2

      健康咨詢室管理制度

      一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊,定期消毒。

      二、非醫(yī)務(wù)工作人員,未經(jīng)同意,不得進(jìn)入健康咨詢室。

      經(jīng)過(guò)允許進(jìn)入健康咨詢室的人員,要聽(tīng)從安排,保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜,未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫(yī)療器械及藥品。

      三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度,按常規(guī)程序就診,遵從醫(yī)囑,以保證就診質(zhì)量。

      四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,文明行醫(yī),努力做到:“對(duì)待員工細(xì)心,回答問(wèn)題耐心、行醫(yī)看病誠(chéng)心”。

      五、藥品入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度,每季度清理庫(kù)存藥品,嚴(yán)禁使用過(guò)期、失效、霉變和質(zhì)量問(wèn)題的藥品。

      六、健康咨詢要有詳細(xì)登記,堅(jiān)持合理用藥的原則,防止藥品浪費(fèi)。

      七、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備(施)的管理,愛(ài)護(hù)公共財(cái)產(chǎn),并造冊(cè)登記。

      凡個(gè)人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的,必須經(jīng)理批準(zhǔn)。

      八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并按國(guó)家規(guī)定妥善處置。

      九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染。

      每周進(jìn)行一次健康咨詢室及器械消毒。

      十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況,做好咨詢、保健和流行病的防治工作;

      遇有特殊的病癥應(yīng)請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)。

      藥品管理制度

      一、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

      二、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,進(jìn)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

      三、購(gòu)進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后,雙方簽字才能入庫(kù)。

      四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測(cè)工作,確保藥品儲(chǔ)存安全。

      五、庫(kù)房及藥房要分類儲(chǔ)存,分開(kāi)擺放。

      即:

      1、藥品與非藥品分開(kāi)。

      2、處方藥與非處方藥分開(kāi)。

      3、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi);品種及性質(zhì)相互影響,易串味藥分開(kāi)。

      六、涉及的庫(kù)房及藥房,貨架要保持清潔衛(wèi)生,定期打掃和消毒,做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

      七、為滿足員工要求,根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定,健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的'前提下,把藥品拆零后發(fā)給來(lái)就診病人。

      但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

      八、對(duì)拆零后的藥品,應(yīng)集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,采用即買即拆,并保留原包裝。

      九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的規(guī)定:

      1、所有危及生命、致殘,直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)。

      2、各種類型的過(guò)敏反應(yīng)。

      3、藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。

      4、一切意外的不良反應(yīng)。

      以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度3

      1、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》及國(guó)務(wù)院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)衛(wèi)技考核制度。

      2、接受衛(wèi)生行政部門或相關(guān)單位舉辦的各種繼續(xù)教育上崗培訓(xùn)。

      3、積極參加上級(jí)指令的'集中業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和各種知識(shí)更新理論講座。

      4、積極參加行業(yè)管理的各種例行會(huì)議。

      5、刻苦學(xué)習(xí),不斷更新知識(shí),鉆研業(yè)務(wù),努力提高服務(wù)水平。

      6、必須參加全科醫(yī)學(xué)教育培訓(xùn),取得上崗資格。

      7、無(wú)故不得缺席衛(wèi)生行政部門舉行的各種業(yè)務(wù)考核及考試。

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度4

      1、養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣,診療時(shí)穿工作服,無(wú)菌操作時(shí)戴口罩,保持衣冠整潔。

      2、搞好室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生,確保室內(nèi)明亮、整潔、物品存放有序。

      3、嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作規(guī)程,做到一人一針一管。

      4、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品,一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒,按照規(guī)定使用情況登記。

      5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必須按照規(guī)定消毒,診療室定期紫外線消毒,實(shí)施高壓消毒。

      6、定期更換器械浸泡消毒液,過(guò)氧乙酸,金星,康靈等不超過(guò)七天,戊二醛不超過(guò)3-4周,鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。

      7、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒,以防交叉感染。

      8、污水污物不得隨意排放,應(yīng)按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度5

      1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)傳染病管理法》

      2、執(zhí)行疫情報(bào)告制度,發(fā)現(xiàn)甲、乙類疑似傳染病,應(yīng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院或縣疾控中心。

      3、嚴(yán)格執(zhí)行疫源地處理制度,對(duì)傳染病人應(yīng)隔離治療,并對(duì)病人排泄物及物品進(jìn)行消毒。

      4、切實(shí)做好消毒隔離工作,防止交叉感染。

      5、協(xié)助上級(jí)業(yè)務(wù)部門開(kāi)展各種預(yù)防接種工作。

      6、嚴(yán)禁私自購(gòu)買狂犬疫苗等生物制品進(jìn)行預(yù)防接種。

      7、嚴(yán)禁違規(guī)診治性病、肺結(jié)核病等傳染病。

      8、積極開(kāi)展預(yù)防傳染病衛(wèi)生宣教,參與農(nóng)村改水改廁技術(shù)指導(dǎo)。

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度6

      1、門診做到病人隨到隨診,對(duì)需要出診及上門服務(wù)的病人,不得無(wú)故推諉。

      2、對(duì)老弱殘及困難群眾實(shí)行優(yōu)先照顧,診治費(fèi)用給予一定優(yōu)惠。

      3、廉潔文明行醫(yī),熱情服務(wù)、尊重病人隱私權(quán)和知情權(quán),工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

      4、出診及上門服務(wù)時(shí)不得應(yīng)用青霉素、鏈霉素等易過(guò)敏藥品。

      5、對(duì)診斷不明,疑難及危重病人應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診,不得截留,以確保安全。

      6、認(rèn)真做好門診、出診登記工作,必須使用縣衛(wèi)生局統(tǒng)一印制的醫(yī)療文書??床”仨氂洑v給病人。

      7、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度及各種診療操作常規(guī)。

      8、工作時(shí)儀表端正,應(yīng)穿工作服,不吸煙,不參賭。

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度7

      1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)藥品法律法規(guī)。

      2、必須在縣衛(wèi)生局規(guī)定范圍內(nèi)購(gòu)進(jìn)藥品、并保存發(fā)票、做好登記、嚴(yán)禁在藥販?zhǔn)种匈?gòu)進(jìn)藥品。

      3、藥品種類不得超出縣衛(wèi)生局或藥監(jiān)局核定的.范圍,應(yīng)與所開(kāi)展的業(yè)務(wù)相適應(yīng)。

      4、自覺(jué)接受醫(yī)政、藥政有關(guān)監(jiān)督人員的監(jiān)督檢查。

      5、執(zhí)行藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度,嚴(yán)禁購(gòu)銷“三無(wú)藥品”不得自行加工配制制劑。

      6、定期檢查藥品質(zhì)量,嚴(yán)禁使用偽劣和過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)藥品。

      7、堅(jiān)持合理科學(xué)用藥,不得濫用抗生素。

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度8

      1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送,并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。

      2、購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。

      3、藥品存放符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下,常溫存放藥品控制在30度以下,藥房相對(duì)濕度控制在45—75%,每天做好溫濕度監(jiān)測(cè)記錄。

      4、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開(kāi)存放,如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并有紅色“不合格”標(biāo)志。

      5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時(shí)報(bào)損、銷毀。

      6、藥品實(shí)行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,并做好記錄。

      7、憑處方調(diào)配藥品,嚴(yán)格審核處方,詳細(xì)交代用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

      8、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

      9、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng),并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告,其中新的.或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例即使報(bào)告。

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度9

      為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理,確保藥品的有效性和安全性,特制定學(xué)校藥品的保管、采購(gòu)、檢查制度。

      1、采購(gòu)藥品前必須制定采購(gòu)清單,經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意,由校醫(yī)購(gòu)買,并報(bào)學(xué)校備案。

      2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購(gòu),不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

      3、購(gòu)買時(shí)要檢查藥品的合格證,出廠日期及有效期,避免購(gòu)入假冒偽劣藥品。

      4、做好藥品的購(gòu)進(jìn)記錄登記。

      5、設(shè)立專門存放專柜,根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。(特殊藥品按管理使用辦法保管使用)做到標(biāo)記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光,嚴(yán)防藥品發(fā)生潮解、霉變,規(guī)范進(jìn)藥渠道,不進(jìn)偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔,藥品必須擺放整齊,不能隨意擺放,做好藥品防潮、防壓。

      6、學(xué)生用藥必須在醫(yī)生的.指導(dǎo)下按量購(gòu)藥,并做好登記。

      7、定期清點(diǎn),檢查藥品,防止積壓、變質(zhì)、過(guò)期藥品、霉?fàn)€變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)清理報(bào)損。

      8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊,重大器械每年檢核一次,發(fā)現(xiàn)損壞及時(shí)登記、修理,經(jīng)常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借,不斷補(bǔ)充完善醫(yī)務(wù)室的藥品配備。

      醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

      1、嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,把好藥品質(zhì)量關(guān)。

      2、建立健全各類藥品檔案。嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),不進(jìn)劣質(zhì)藥品,禁用變質(zhì)失效藥品。

      3、進(jìn)出藥品,帳物相符,手續(xù)完善;及時(shí)填報(bào)進(jìn)出藥品消耗登記。

      4、口服、外出、針劑等藥品分類放置,并注明標(biāo)簽、藥名、劑量。

      5、及時(shí)補(bǔ)充藥品,確保師生用藥及時(shí),用藥安全。

      6、每月檢查一次藥品,嚴(yán)防藥品潮濕、霉變、失效。

      7、存放藥品的櫥柜,應(yīng)放置干燥、避光、通風(fēng)處。

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