第一篇：藥學(xué)專業(yè)知識學(xué)習(xí)的自我鑒定

下面就一起來欣賞以下這一份關(guān)于藥學(xué)專業(yè)知識學(xué)習(xí)的自我鑒定范文，由好范文為大家分享，請欣賞：

本人自入校以來思想上進，努力學(xué)習(xí)鄧小平建設(shè)有中國特色社會主義理論，認真思考、體會偉大的思想和先進的理論，并試著在學(xué)習(xí)中檢驗和實踐，學(xué)習(xí)十七大精神和“三個代表”重要思想，學(xué)會用正確先進的理論武裝自己的頭腦，樹立了正確的世界觀、人生觀、價值觀。

我學(xué)的藥學(xué)專業(yè)，三年的大學(xué)生活和社會實踐使我在思想認識、業(yè)務(wù)知識和專業(yè)技能方面都有了很大的提高。使我掌握了深厚的藥學(xué)專業(yè)知識，我不僅學(xué)習(xí)了藥物化學(xué)，藥物分析，藥理學(xué)，藥劑學(xué)等專業(yè)知識，還學(xué)習(xí)了其它的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)知識，還積極在課外的實踐和實習(xí)中，提高自己的操作動手能力和技術(shù)。并通過了英語三級，具備了一定的英語聽，說，讀，寫能力，熟悉計算機的理論和應(yīng)用技術(shù)，如OFFICE等操作。

除了專業(yè)學(xué)習(xí)之外，我還重視社會實踐活動，到校外參加勤工助學(xué)工作，暑假期間參加暑假工，通過社會實踐來提高自己的交際能力和工作水平，還常參加各種社會志愿活動等。我曾在xx藥業(yè)股份有限公司實習(xí)，初步掌握了藥品的檢測和取樣方法，了解了顆粒車間，片劑車間和膠囊車間的工藝流程及生產(chǎn)的管理等，并受到實習(xí)單位的一致好評。

當(dāng)然，還存在很多不足之處，在以后的工作和學(xué)習(xí)中我將繼續(xù)努力，改進缺點不足，改善學(xué)習(xí)方法，提高理論水平，在提高自己科學(xué)文化素質(zhì)的同時，也努力提高自己的思想道德素質(zhì)，使自己成為德、智、體諸方面全面發(fā)展適應(yīng)21世紀發(fā)展要求的復(fù)合型人才，做一個有理想、有道德、有文化、有紀律的社會主義建設(shè)者和接班人。

第二篇：藥學(xué)專業(yè)知識

藥學(xué)專業(yè)知識

（一）第十四章整理筆記

1.常用抗瘧藥分為三類：控制癥狀，控制復(fù)發(fā)和傳播，預(yù)防。2 用于控制的藥：氯喹，青蒿素（口服吸收，有首過消除），奎寧。用于預(yù)防的藥：乙胺嘧啶（首選藥，人工合成）磺胺類和砜類（二氫葉合成酶抑制劑）用于復(fù)發(fā)和傳播：伯氨喹

5阿米巴有包囊和滋養(yǎng)體2個時期，甲硝銼（阿米巴，抗滴蟲，抗賈地鞭毛蟲，抗厭氧菌，殺滋養(yǎng)體），替硝脞（甲硝銼衍生物），二氟尼特（囊前期），鹵代喹啉類（碘仿，氯碘，雙碘對組織內(nèi)無效）依米?。ň植看碳?，連續(xù)用藥易蓄積中毒被甲硝銼取代）氯喹

6抗滴蟲?。阂阴ｋ习罚ㄎ鍍r，毒性大，陰道）

7抗血吸蟲：吡喹酮（高效，低毒，廣譜）硝硫氰胺（蓄積中毒，禁用精神病及孕婦哺乳期）

8抗腸蠕蟲：甲苯咪脞（口服吸收少不規(guī)則，見效慢）阿苯達脞（廣譜，吸收不規(guī)則）噻嘧啶，噻苯達脞（混合感染）左旋咪脞（類風(fēng)濕鋪助）

9抗絲蟲：乙胺嗪，伊維菌素（低劑量有廣譜和殺螨和蜱）

第三篇：計算機專業(yè)知識學(xué)習(xí)自我鑒定

計算機專業(yè)知識學(xué)習(xí)自我鑒定

高速發(fā)展的計算機業(yè)需要新型人才，需要具有創(chuàng)新的技術(shù)、專業(yè)的知識和富有團隊作業(yè)能力的人才。

四年的計算機專業(yè)知識學(xué)習(xí)和豐富的課余社會實踐經(jīng)歷，使我在計算機技術(shù)方面獲益匪淺。我從坎坷曲折中一步步走過，脫離了幼稚、浮躁和不切實際，心理上更加成熟、堅定，專業(yè)功底更加扎實。

專業(yè)：掌握了大量專業(yè)理論和技術(shù)知識，同時使計算機水平、英語水平、普通話水平有了很大程度的提高；

素質(zhì)：吃苦耐勞,工作積極主動，能夠獨立工作、獨立思考，勤奮誠實，具備團隊協(xié)作精神，身體健康、精力充沛，可適應(yīng)高強度工作。

四年的大學(xué)學(xué)習(xí)和一年有余的計算機崗位見習(xí)工作磨練，培養(yǎng)了我良好的工作作風(fēng)和團隊意識，比如多角度了解和掌握計算機技術(shù)的前沿應(yīng)用，全方位協(xié)助團隊開發(fā)新產(chǎn)品，埋頭苦干的求實精神以及主要配合的協(xié)作觀念等。

我的生活準則是：認認真真做人，踏踏實實工作。我的最大特點是：勇于拚搏，吃苦耐勞，不怕困難。在實際工作中，更重要的是牢固樹立了強烈的事業(yè)心、高度的責(zé)任感和團隊精神。朝夕耕耘，圖春華秋實；十年寒窗，求學(xué)有所用。相信在貴司的培養(yǎng)和自我的奮斗下，我定會勝任本職工作。

第四篇：藥學(xué)專業(yè)知識復(fù)習(xí)總結(jié)

藥學(xué)專業(yè)知識復(fù)習(xí)總結(jié)

1-60道題炎癥后期臨床使用波尼松的目的是抑制成纖維細胞增生和肉芽組織形成。甲亢術(shù)前給予復(fù)方碘溶液的目的是使甲狀腺縮小變韌，減少出血。3，哪種情況需要胰島素治療？糖尿病病人和丙酮尿癥酸中毒（糖尿病的肥胖者×；胰島素功能為全部喪失的糖尿病患者×；輕癥糖尿病患者×；中度糖尿病患者×）。

4，阿卡波糖的降糖機制是抑制小腸水解葡萄糖的速度。

5，青霉素治療梅毒或鉤端螺旋體疾病時可以起赫氏反應(yīng)。赫克斯海默爾反（赫氏反應(yīng)）的誘發(fā)原因是由于藥物對梅毒螺旋體的殺滅作用太強，導(dǎo)致梅毒螺旋體大量死亡，大量有害物質(zhì)從死亡的梅毒螺旋體內(nèi)溢出以及機體內(nèi)部的變態(tài)反應(yīng)引起機體出現(xiàn)的不適反應(yīng)?；颊弑憩F(xiàn)為高熱、大汗、盜汗、惡心及嘔吐癥狀，皮膚病變擴大、惡化等，隨著治療進程的繼續(xù)上述反應(yīng)消失、緩解，表現(xiàn)為一過性、暫時性“惡化”，此反應(yīng)因發(fā)現(xiàn)者而命名。

6，膽汁中藥物濃度最高的頭孢菌素類藥物是頭孢哌酮。頭孢菌素類抗生素是一類廣譜半合成抗生素，分為四代：1頭孢唑林，頭孢拉定等；2頭孢呋辛，頭孢丙烯等；3頭孢他啶，頭孢哌酮，頭頭孢曲松等；4頭孢吡肟，頭孢匹羅等。

7，紅霉素在膽汁中濃度最高。

8,鏈霉素與呋塞米合用引起耳毒性增加。

9，口福鐵劑對四環(huán)素藥的腸道吸收影響最大。

10，甲氧芐啶的抗菌機制是抑制二氫葉酸還原酶。

11，有明顯腎毒性，靜脈滴注時常見寒癥，高熱，頭痛，惡心，嘔吐的藥物是兩性霉素B。

12，一男性空兒和興腹膜炎患者埋在治療中出現(xiàn)失眠，神經(jīng)錯亂，產(chǎn)生這種不良反應(yīng)的藥物可能是異煙肼。

13，治療結(jié)核病將乙胺丁醇與鏈霉素合用的目的是阻止或延遲結(jié)核桿菌對鏈霉素產(chǎn)生耐藥性。

14，腎上腺皮質(zhì)激素不能用于大劑量長期療法。

15，激動劑的特點為與受體親和力高有內(nèi)在活性。

16，阿托品滴眼后會產(chǎn)生擴瞳，升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹。

17，納洛酮是阿片受體的特異性拮抗藥。

18，對強心苷中毒引起的重癥快速性心律失常，可用苯妥英鈉。19，癲癇小發(fā)作常用藥物是乙琥胺。

20，小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的機制是抑制延髓第四腦室的催吐化學(xué)感受區(qū)。

21，丙咪嗪作用機制是抑制NA和5-HT的在提取。

22，比卡多治療帕金森病的機制是抑制外周脫羧酶活性。

23，與嗎啡鎮(zhèn)痛作用無關(guān)的部位是中腦蓋前核（有關(guān)：導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)，第三腦室尾部，第四腦室灰質(zhì)，第四腦室頭端）。

24，普萘洛爾的作用不包括提高基礎(chǔ)代謝率（包括減慢心率，減慢房室傳導(dǎo)，提高呼吸阻力，降低心肌耗氧量）

25，極量會產(chǎn)生不良反應(yīng)。

26，急性心肌梗死引發(fā)的室性心動過速首選利多卡因。

27，強心苷治療房顫的機制主要是減慢房室傳導(dǎo)。

28，大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式為被動轉(zhuǎn)運。

29，普萘洛爾禁用于支氣管哮喘。

30，對環(huán)氧酶抑制作用最強的是吲哚美辛。

31，高鐵血紅蛋白血癥（心率加快，眼內(nèi)壓增高，心肌耗氧量降低，體位性低血壓，）不良反應(yīng)與硝酸甘油擴張血管的作用無關(guān)。

32，普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是阻斷β受體，減慢心率，抑制心肌收縮力。

33，不屬于苯妥英鈉的不良反應(yīng)是致胎兒畸形（共濟失調(diào)，牙齦增生，嗜睡，粒細胞減少）。

34，治療抑郁癥的首選藥物是丙咪嗪。

35，不屬于中效利尿藥的是氨苯蝶啶（氫氯噻嗪，氫氟噻嗪，氯噻酮，環(huán)環(huán)戊噻嗪）。

36，月經(jīng)過多，消化道潰瘍等慢性失血性貧血，營養(yǎng)不良，妊娠，兒童生長期的首選藥物為FeSO4.37，西咪替丁的藥理機制是阻斷H2受體。

38，關(guān)于皮質(zhì)激素描述：口服或注射均可吸收√；可從皮膚，眼結(jié)膜等部位吸收，大量導(dǎo)致全身作用√；皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是類固醇或甾體化合物√；可的松需轉(zhuǎn)化為氫化可的松才能發(fā)揮作用√；氫化可的松入血后大部分與血漿蛋白結(jié)合×。

39，高敏性是等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性。

40，對M受體具有直接激動的藥物是毛果蕓香堿。

41，M受體激動的藥理效應(yīng)：胃腸平滑肌收縮√；腺體分泌增加√；心率減慢√；支氣管平滑肌舒張√；瞳孔擴大×。

42，新斯的明治療重癥肌無力的主要作用機制是抑制ACh的酶解。43，解救有機磷酸酯中毒時盡早使用氯磷定的原因是避免酰化膽堿酯酶發(fā)生老化。

44，藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是藥效學(xué)，藥動學(xué)及影響藥物作用的原因。45，藥物能影響機體生理功能的物質(zhì)。

46，關(guān)于藥物體內(nèi)分布的敘述：弱酸性藥物主要分布在細胞外√；弱堿性藥物主要分布在細胞外×；細胞外液pH值大√；細胞內(nèi)液pH值小√。

47，易出現(xiàn)首關(guān)消除的給藥途徑是胃腸道給藥。

48，藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將暫時失活。

49，在酸性尿液中，弱堿性藥物解離多，再吸收少，排泄快。50，藥物的主要排泄器官是腎。

51，關(guān)于血腦屏障：腦膜炎時通透性增大√；新生兒血腦屏障通透性小×；極性高的藥物易通過×；分子量越大的藥物越易通過×；脂溶性高的藥物不能通過×。

52，對藥物分布無影響的因素是藥物劑型。

53，口服給藥，為了迅速達到土平值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方

案是首劑量加倍（2D），使用劑量及給藥間隔時間為D-0、5 2tl/2.54，時-量曲線下面積代表藥物的生物利用度。

55，體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運這是由于pH改變了藥物的解離度。56，影響半衰期長短的主要因素是消除速速。

57，大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運。58，肝藥酶的特點是專一性高，活性有限，個體差異大。59，生物利用度是平價藥物制劑吸收程度的重要指標。

60，長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起高血鎂。

第五篇：藥學(xué)類包括藥學(xué)專業(yè)知識

藥學(xué)類包括藥學(xué)專業(yè)知識(一)(包括藥理學(xué)部分和藥物分析部分)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)(包括藥劑學(xué)部分和藥物化學(xué)部分)、藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共用)、藥學(xué)綜合知識與技能。藥學(xué)和中藥學(xué)兩類，共7冊，每一類有4冊。中藥學(xué)類包括中藥學(xué)專業(yè)知識(一)(含中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)(含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分)、藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共用)、中藥學(xué)綜合知識與技能。藥學(xué)類包括藥學(xué)專業(yè)知識(一)(包括藥理學(xué)部分和藥物分析部分)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)(包括藥劑學(xué)部分和藥物化學(xué)部分)、藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共用)、藥學(xué)綜合知識與技能。