第一篇：藥品質(zhì)量管理小組工作制度

藥品質(zhì)量管理小組工作制度

1、藥品質(zhì)量管理工作直屬科主任領(lǐng)導(dǎo)，下設(shè)質(zhì)量管理小組?？浦魅螕?dān)任組長(zhǎng)，各藥房組長(zhǎng)為管理小組成員。采購(gòu)員，調(diào)劑室藥師、庫(kù)管員均為質(zhì)量監(jiān)督員，根據(jù)工作需要還可增設(shè)其他質(zhì)量監(jiān)督員。質(zhì)量監(jiān)督員、藥品驗(yàn)收員業(yè)務(wù)上歸質(zhì)量管理小組領(lǐng)導(dǎo)。

2、質(zhì)量管理人員、質(zhì)檢人員必須具備實(shí)事求是和嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度，敢于堅(jiān)持原則。質(zhì)量管理小組應(yīng)不斷組織質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)檢員學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。

3、質(zhì)量管理工作必須貫徹以預(yù)防為主的指導(dǎo)思想，采取專業(yè)檢驗(yàn)與群眾性自檢、互檢相結(jié)合，切實(shí)做到正規(guī)渠道采購(gòu)，杜絕不合格藥品流入。各部門質(zhì)量監(jiān)督員嚴(yán)格把關(guān)，杜絕不合格藥品流入本部門，已發(fā)現(xiàn)的不合格藥品堅(jiān)決扣留，杜絕流出。

4、質(zhì)量監(jiān)督員是自己所管轄的藥品的第一責(zé)任人，要定期對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，摸索藥品貯存期的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)向質(zhì)量管理小組報(bào)告。

5、質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對(duì)全科藥品質(zhì)量監(jiān)控。對(duì)上報(bào)的疑似問(wèn)題藥品應(yīng)立即安排藥檢人員檢驗(yàn)或送檢，并及時(shí)封存疑似問(wèn)題藥品等待處理。

6、藥品質(zhì)檢員要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和對(duì)分析結(jié)果負(fù)責(zé)。檢驗(yàn)記錄不得隨意更改或刪減，如需更改、刪減時(shí)應(yīng)在更改、刪減處劃條水平線，將正確內(nèi)容寫在其上方并由更改、刪減人簽名，標(biāo)明日期。

7、質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對(duì)疑似問(wèn)題藥品提出處理意見。對(duì)過(guò)期、變質(zhì)的不合格藥品負(fù)責(zé)報(bào)告，經(jīng)批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀。

8、質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量事故進(jìn)行分析、討論，提出書面處理意見，并組織質(zhì)量分析會(huì)，通報(bào)質(zhì)量事故，檢查落實(shí)質(zhì)量措施執(zhí)行情況。

9、貫徹上級(jí)有關(guān)藥品質(zhì)量管理工作的方針、政策和法規(guī)。

第二篇：藥品質(zhì)量管理小組工作制度

藥品質(zhì)量管理小組工作制度

為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和規(guī)章，促進(jìn)中心藥品質(zhì)量管理的規(guī)范化、制度化、保障藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全有效，中心決定成立藥品質(zhì)量管理組織。

1、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2、起草中心藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的資料審核。

4、建立中心所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案。

5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

6、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收和檢驗(yàn)，指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

7、對(duì)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

8、收集和分析藥品質(zhì)量信息。

9、協(xié)助開展中心藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

10、每季度召開藥品質(zhì)量管理小組會(huì)議一次。

第三篇：藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù)

藥品質(zhì)量管理小組的工作任務(wù)

1．每月要抽查3%藥品的質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要有記錄和處理意見。

2．檢查藥庫(kù)、各調(diào)劑部門處方制度執(zhí)行情況。

3．檢查各調(diào)劑部門藥師對(duì)處方發(fā)藥核對(duì)制度執(zhí)行情況。

4．檢查各調(diào)劑部門調(diào)劑發(fā)藥的準(zhǔn)確率。

5．檢查各調(diào)劑部門、藥庫(kù)內(nèi)現(xiàn)存藥品有無(wú)過(guò)期、失效、變質(zhì)、蟲蛀、霉變、鼠患等情況。

6．檢查庫(kù)房的分類保管及驗(yàn)收、核發(fā)等制度執(zhí)行情況。

7．檢查需特殊貯藏條件的藥品（如避光、冷貯、冷凍、防凍、防潮、常溫、陰涼等）的貯藏保管情況。

8．檢查毒、麻、精神藥品和放射性藥品等特殊藥品管理及制度執(zhí)行情況。

9．檢查各調(diào)劑部門、藥庫(kù)、臨床藥學(xué)室等藥劑科工作區(qū)域內(nèi)清潔衛(wèi)生情況。

10．檢查其他有關(guān)涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題的所有方面。

11．檢查中發(fā)現(xiàn)有臨近失效期或積壓過(guò)多的藥品，應(yīng)積極組織退藥，請(qǐng)與醫(yī)院簽署供藥協(xié)議的藥品供應(yīng)商協(xié)助處理。如因特殊原因不能退藥的個(gè)別藥品，積極與臨床醫(yī)生聯(lián)系，在保證醫(yī)療質(zhì)量的前提下提前使用。避免過(guò)期失效，造成損失。

12．對(duì)個(gè)別特殊疾病需要，采購(gòu)困難的急救藥品，即便可能失效，仍需要有較少的庫(kù)存儲(chǔ)備。

13．在臨床使用中有嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，經(jīng)分析確認(rèn)與藥品質(zhì)量有關(guān)，或經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，立即通知藥品經(jīng)銷商與生產(chǎn)商來(lái)院確認(rèn)處理，并同時(shí)上報(bào)?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)督管理局，及時(shí)通知有關(guān)科室暫停使用，存貨立即封存，聽候處理。

14．發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重藥品質(zhì)量問(wèn)題，藥劑科要及時(shí)向主管副院長(zhǎng)或院長(zhǎng)報(bào)告，必要時(shí)向?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)督管理局報(bào)告。

第四篇：科室質(zhì)量管理小組工作制度[范文模版]

科室質(zhì)量管理小組工作制度

一、人員組成1、由各科室科主任、護(hù)士長(zhǎng)及1名主治醫(yī)師以上人員，至少4人組成，其中確定一名副主任或主治醫(yī)師以上人員為科室質(zhì)管員。

2、科室質(zhì)管小組成員根據(jù)科室人員變動(dòng)情況適當(dāng)調(diào)整，盡量保持穩(wěn)定。

二、科室質(zhì)管小組職責(zé)

1、負(fù)責(zé)本科室醫(yī)療質(zhì)量全面工作。

2、起草科室質(zhì)量計(jì)劃、總結(jié)，負(fù)責(zé)組織落實(shí)醫(yī)療質(zhì)量管理方案，實(shí)施日常自查、自控和持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)。

3、傳達(dá)全院質(zhì)量管理計(jì)劃措施并組織實(shí)施。

4、維持科室正常的醫(yī)療秩序，嚴(yán)防醫(yī)療差錯(cuò)發(fā)生。

5、根據(jù)科室工作需要，完善健全科室醫(yī)療質(zhì)量提高相關(guān)規(guī)定。

6、組織全科學(xué)習(xí)衛(wèi)生法律法規(guī)及規(guī)章制度，強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)、服務(wù)意識(shí)。

7、樹立良好科室風(fēng)氣，強(qiáng)化科室文化建設(shè)。努力營(yíng)造“醫(yī)療質(zhì)量，人人有責(zé)”，“發(fā)展大計(jì)，質(zhì)量第一”的氛圍。

三、業(yè)務(wù)科室主任職責(zé)

1、科主任是科室醫(yī)療質(zhì)量第一責(zé)任人。

2、熟悉質(zhì)量管理體系中本科室的質(zhì)量職責(zé)。

3、隨時(shí)進(jìn)行質(zhì)量管理和開展質(zhì)量控制。

4、不斷進(jìn)行持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)工作并對(duì)質(zhì)量進(jìn)行跟蹤。

5、做好本科室與其他相關(guān)科室的工作銜接。

6、對(duì)科室人員進(jìn)行崗位能力培訓(xùn)。

7、參加全院每月醫(yī)療質(zhì)量檢查工作。

四、質(zhì)管員職責(zé)

1、協(xié)助科主任加強(qiáng)科室質(zhì)量管理和控制工作。

2、每周根據(jù)醫(yī)院安排，對(duì)科室內(nèi)質(zhì)量控制指標(biāo)進(jìn)行自查自控，并將結(jié)果上報(bào)醫(yī)務(wù)科。

3、隨時(shí)根據(jù)衛(wèi)生法規(guī)、操作規(guī)程控制糾正醫(yī)療缺陷，并有責(zé)任要求對(duì)不合格服務(wù)進(jìn)行整改。

4、宣傳、組織學(xué)習(xí)醫(yī)院質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和管理規(guī)定。

5、協(xié)助醫(yī)務(wù)科進(jìn)行每周醫(yī)療質(zhì)量檢查工作。

第五篇：藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告

黃渠橋中心衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告

根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關(guān)于做好全國(guó)基層中醫(yī)藥工作先進(jìn)單位期滿復(fù)核自查工作的通知》，我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查情況簡(jiǎn)要報(bào)告如下：

一是成立組織，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。成立以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)，藥劑科主任為副組長(zhǎng)，相關(guān)人員為成員的藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職能職責(zé)明確。

二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。

三是嚴(yán)格執(zhí)行藥品“三統(tǒng)一”的規(guī)定，按照國(guó)家基本藥物目錄進(jìn)購(gòu)藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的定點(diǎn)企業(yè)采購(gòu)合法藥品。

四是建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)收和使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。

五是實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

六是藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫(kù)存藥品按屬性分類存放。

七是藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。

八是嚴(yán)格麻醉藥品管理，專柜存放，專帳記錄，帳物相符。

九是認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

十是杜絕大處方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制醫(yī)療費(fèi)用不合理增長(zhǎng)。

十一是加強(qiáng)村衛(wèi)生室管理，定期對(duì)村衛(wèi)生室藥品的申購(gòu)、儲(chǔ)存、使用進(jìn)行督導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)指出，限期整改。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，我院充分利用院委會(huì)、職工大會(huì)組織干部職工學(xué)習(xí)<醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）>，讓全院干部職工明白藥品質(zhì)量管理的目標(biāo)、任務(wù)，充分認(rèn)識(shí)實(shí)施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

（一）提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

(二)提高服務(wù)意識(shí)，改善服務(wù)態(tài)度，加強(qiáng)醫(yī)患溝通，構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。

(三)建立衛(wèi)生院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

（四）醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告；嚴(yán)禁藥品不良反應(yīng)遲報(bào)、漏報(bào)、匿而不報(bào)和隱瞞藥品不良反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。

平羅縣黃渠橋中心衛(wèi)生院

二0一二年五月二十八日