第一篇：聲明(企業(yè)負(fù)責(zé)人)

聲明

姓名：，性別：，身份證號碼：，擬任企業(yè)負(fù)責(zé)人，本人無《藥品管理法》第76條、第83條和《行政許可法》第78條、第79條規(guī)定的行為。特此聲明。

注：《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定

第七十六條 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。

第八十三條 違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

《行政許可法》第78條、第79條規(guī)定

第七十八條規(guī)定：“行政許可申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請行政許可的，行政機(jī)關(guān)不予受理或者不予行政許可，并給予警告；行政許可申請屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全事項(xiàng)的，申請人在一年內(nèi)不得再次申請?jiān)撔姓S可”。第七十九條規(guī)定：“被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法給予行政處罰；取得的行政許可屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全事項(xiàng)的，申請人在三年內(nèi)不得再次申請?jiān)撔姓S可?！?/p>

聲明人簽字：

任職單位：

年月日

第二篇：企業(yè)聲明

企業(yè)聲明

1.本企業(yè)對申證產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證換（發(fā)）證實(shí)施細(xì)則已充分理解；

2.本申請書所填信息及附件均真實(shí)可靠，若有虛假愿承擔(dān)一切后果及有關(guān)法律責(zé)任；

3.本企業(yè)自提交申請書之日起已做好充分準(zhǔn)備，隨時可接受生產(chǎn)條件審查和產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)。

4.本企業(yè)嚴(yán)格按照國家法律、法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，保證不生產(chǎn)假冒偽劣產(chǎn)品。

企業(yè)法人代表（負(fù)責(zé)人）簽名

（單位公章）

第三篇：企業(yè)聲明

企 業(yè) 聲 明

1． 本企業(yè)對申證產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證換（發(fā)）證實(shí)施細(xì)則已充

分理解；

2． 本申請書所填信息及附件均真實(shí)可靠，若有虛假愿承擔(dān)一

切后果及有關(guān)法律責(zé)任；

3． 本企業(yè)自提交申請書之日起已做好充分準(zhǔn)備，隨時可接受

生產(chǎn)條件審查和產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)。

企業(yè)法人代表（負(fù)責(zé)人）簽名

（單位公章）

第四篇：實(shí)驗(yàn)室法人代表或負(fù)責(zé)人聲明

表16

實(shí)驗(yàn)室法人代表或負(fù)責(zé)人聲明

作為法人代表或負(fù)責(zé)人，現(xiàn)聲明如下：

本實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)依法設(shè)立或注冊，保證獨(dú)立、客觀、公正地從事檢測工作，對此承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任；并承諾不從事與檢測項(xiàng)目有關(guān)的產(chǎn)品開發(fā)、推廣、咨詢和經(jīng)營等活動。

本實(shí)驗(yàn)室具有固定的工作和檢測場所；擁有與本實(shí)驗(yàn)室確立了合法勞動關(guān)系、且與所開展的檢測工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)、管理人員；具有能夠獨(dú)立調(diào)配使用的固定或可移動的檢測設(shè)備及設(shè)施。

本實(shí)驗(yàn)室遵守中華人民共和國有關(guān)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的法律法規(guī)，按照規(guī)定的規(guī)范或準(zhǔn)則建立了管理體系并有效實(shí)施，具備對檢測質(zhì)量進(jìn)行有效控制的能力，并開展了符合要求的內(nèi)部質(zhì)量體系審核和管理評審。

在此我保證本實(shí)驗(yàn)室所提交資質(zhì)認(rèn)定申請材料均為真實(shí)信息。上述聲明如不符合要求此產(chǎn)生的一切后果由本實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)。

實(shí) 驗(yàn) 室 名 稱（蓋章）法定代表人或負(fù)責(zé)人（簽名）：

年 月 日

第五篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人自我保證聲明

質(zhì)量負(fù)責(zé)人自我保證聲明

本人作為安徽省國泰醫(yī)藥有限公司長江分公司的質(zhì)量負(fù)責(zé)人，無《藥品管理法》第76條、83條規(guī)定的情形。待批準(zhǔn)后，嚴(yán)格按《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)、規(guī)章等的要求從事藥品經(jīng)營活動，履行自己的崗位職責(zé)，不在其它單位兼職。如與事實(shí)不符，承擔(dān)提供虛假的證明、文件資料樣品和采取其它欺騙手段取得《藥品經(jīng)營許可證》的責(zé)任和引起的后果。

簽名：

2014年 07月 08 日