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      中藥處方調(diào)劑制度

      時(shí)間:2019-05-14 22:55:05下載本文作者:會(huì)員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《中藥處方調(diào)劑制度》,但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《中藥處方調(diào)劑制度》。

      第一篇:中藥處方調(diào)劑制度

      中藥處方調(diào)劑制度

      1、中藥調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,根據(jù)本院醫(yī)師開出的處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配。急診處方優(yōu)先調(diào)配。

      2、中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲(chǔ)存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理,有品名標(biāo)簽。標(biāo)簽和藥品要相符。工作場(chǎng)地、操作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。

      3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí),應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,可拒絕調(diào)配;應(yīng)由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。

      4、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗,認(rèn)真核對(duì),裝量適當(dāng),不得錯(cuò)斗、串斗。

      5、本院調(diào)劑用計(jì)量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗(yàn),不合格的不得使用。

      6、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)細(xì)心、準(zhǔn)確,按照中藥飲片處方調(diào)劑操作規(guī)程進(jìn)行操作。中藥調(diào)配應(yīng)按本院《中藥飲片處方用名和調(diào)劑給付規(guī)定》應(yīng)付的統(tǒng)一名稱,準(zhǔn)確稱量,嚴(yán)禁估量抓藥。處方中藥物如有品種缺失或可代用品種,應(yīng)在征得處方醫(yī)師同意并簽名后方可配方。

      7、方劑中如有需先煎、后下、另煎、溶化、沖服等藥材,必須單包并注明服用或煎煮方法。

      8、處方調(diào)配完畢后應(yīng)由主管中藥師對(duì)照處方逐項(xiàng)復(fù)核,發(fā)出時(shí)將患者姓名、用法用量及注意事項(xiàng)詳細(xì)寫在藥袋上,并耐心地向病人進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。審核、調(diào)配及核對(duì)、發(fā)藥人均須在處方上簽全名或者加蓋專用簽章。

      9、對(duì)已發(fā)出的中藥飲片處方藥品不予退藥,如遇特殊情況(系藥房差錯(cuò)導(dǎo)致時(shí))須按照門診退藥管理之規(guī)定辦理退費(fèi)手續(xù)。

      10、毒性中藥飲片和按麻醉藥品管理的中藥飲片應(yīng)按相關(guān)規(guī)定管理逐劑稱 量、雙人校對(duì)稱量,處方消耗逐日統(tǒng)計(jì)、專賬管理,做到帳物相符。

      11、發(fā)放中藥湯劑前仔細(xì)核對(duì)患者姓名、中藥代煎單、藥液袋數(shù),經(jīng)檢查無 差錯(cuò)并簽字后方可發(fā)藥。

      12、每日工作完畢依據(jù)處方分類按日裝訂成冊(cè)、并按規(guī)定年數(shù)保存?zhèn)洳椤?/p>

      第二篇:中藥處方調(diào)劑(本站推薦)

      中藥調(diào)劑業(yè)務(wù)管理

      中藥是在中醫(yī)藥學(xué)基本理論指導(dǎo)下進(jìn)行炮制,加工用以防治疾病的藥物,包括植物藥、動(dòng)物藥和礦石藥三大類,其中植物藥占大多數(shù)。中藥調(diào)劑是一項(xiàng)具有多學(xué)科理論知識(shí)和綜合性應(yīng)用技術(shù)的工作,是按照醫(yī)師處方,配方程序和原則,及時(shí)準(zhǔn)確的調(diào)配和發(fā)售藥劑并注以用法用量的重要藥劑的調(diào)配操作。因此,調(diào)劑工作者不僅要有中藥專業(yè)知識(shí),而且要有中醫(yī)理論基礎(chǔ)知識(shí)。調(diào)劑的基本知識(shí)

      中藥的配伍禁忌所謂的配伍禁忌是指某些藥物配伍使用后會(huì)產(chǎn)生或增強(qiáng)不良反應(yīng),或降低和破壞原有療效,因此,臨床應(yīng)當(dāng)避免配合使用。人們?cè)陂L期臨床實(shí)踐基礎(chǔ)上,把味藥的應(yīng)用同藥與藥間的配伍關(guān)系總結(jié)為七個(gè)方面,稱為藥物的“七情”,即單行、相須、相使、相殺、相畏、相惡、相反,其中除單行外,都說明藥物之間的相互關(guān)系。單行:是指一種藥物單獨(dú)應(yīng)用就會(huì)發(fā)揮治療效果,如獨(dú)參湯; 相須相使:是指性能功效相類似的藥物配合應(yīng)用可以增強(qiáng)原有療效,如黨參配黃芪可增強(qiáng)補(bǔ)氣之功效

      相畏相殺:是指藥物間能減輕或消除原有的毒性或副作用,如生姜與半夏同制可解除半夏毒性,并能加強(qiáng)半夏的止嘔作用;

      相惡:是指兩藥合用,一種藥物能使另一種藥物原有功效降低,甚至喪失,如人參與萊菔子同用,可減少人參的補(bǔ)氣作用;

      相反:是指兩種藥物合用,能產(chǎn)生或增加毒性反應(yīng)或副作用。如“十八反”、“十九畏”。十八反即“本草明言十八反,半蔞貝蘞及攻烏,藻戟遂芫俱戰(zhàn)草,諸參辛芍叛藜蘆”其含義是川烏、草烏反半夏、瓜蔞、貝母、白蘞、白芨、;甘草反海藻、大戟、甘遂、芫花;藜蘆反人參、沙參、丹參、玄參、細(xì)辛、芍藥等?!笆盼贰奔础傲螯S原是火中精,樸硝一見便相爭,水銀莫與砒霜見,狼毒最怕密陀僧,巴豆性烈最為上,偏于牽牛不順情,丁香莫與郁金見,牙硝難合京三棱,川烏、草烏不順犀,人參最怕五靈脂,官桂善能調(diào)冷氣若逢石脂便相欺。大凡修合看順逆,炮烘炙浸莫相依?!逼浜x是:硫磺畏樸硝(芒硝),水銀畏砒霜,狼毒畏密陀僧,巴豆畏牽牛子(黑白丑),丁香畏郁金(川、廣郁金),牙硝畏荊三棱,川烏草烏畏犀角,人參畏五靈脂,官桂、桂枝、肉桂畏赤石脂、白石脂。妊娠禁忌

      有些藥材能損害胎兒,影響胎兒生長發(fā)育,造成墮胎,致畸作用,所以常作為妊娠禁忌藥物。根據(jù)藥物對(duì)胎兒的損害程度不同,一般分為禁用和慎用二類。禁用的大多數(shù)是毒性較強(qiáng),藥性猛烈的藥物,如巴豆、大戟、商陸、蜈蚣、天南星、麝香等。

      慎用的大多數(shù)是烈性或有小毒的藥物,包括通經(jīng)祛瘀、行氣破滯以及辛熱、滑利等藥物。如桃仁、紅花、乳香、生大黃、川芎、干姜、半夏、益母草、肉桂等。

      中藥調(diào)劑人員應(yīng)牢牢掌握處方配伍禁忌,嚴(yán)守盡職,一旦發(fā)現(xiàn)有禁忌范圍內(nèi)的配伍處方應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,不可擅自處理。處方的藥物別名、并開及腳注

      中藥除正名外,還有別名:如金銀花又稱忍冬花、雙花;大黃又稱川軍、錦紋;在醫(yī)師處方中,以一名代表兩種以上藥物的寫法稱為“并開”如青陳皮(青皮、陳皮)乳沒藥(乳香、沒藥)二冬(天冬、麥冬)蒼白術(shù)(蒼術(shù)、白術(shù))赤白芍(赤芍、白芍)等。如果在并開藥物的右上方注有“各”字表示每位藥均按處方量稱取,例如青陳皮各6克即青皮6克、陳皮6克,如果在并寫藥名未注有“各”字,或注有“合”字,表示每味藥稱取處方量的半量,例如乳沒藥6克或乳沒藥合6克,即乳香、沒藥各稱取3克。

      中醫(yī)常有書寫別名及并開的習(xí)慣:作為調(diào)劑人員應(yīng)掌握并熟記藥物別名及并開。

      腳注:腳注是是醫(yī)師在處方藥名右上方提出的簡單囑咐和要求,“腳注”內(nèi)容一般有:對(duì)煎服的要求,如先煎、后下、烊化、包煎、另煎、沖服等,配方時(shí)這些藥物要單獨(dú)另包?!跋燃濉钡乃幬镉薪闅ゎ惢虻V物類藥,如生石膏、生龍骨,延長煎煮時(shí)間,可使有效成分充分煎出?!昂笙隆钡囊话銥榉枷闱褰庵?,花類、葉類等藥多含揮發(fā)油成分,久煎會(huì)是其含量損失或失去療效;如薄荷、生大黃?!鞍濉焙休^多粘液果實(shí),種子類或細(xì)末狀物質(zhì),如車前子?!傲砑濉币话銥橘F重藥:人參、鹿茸、蟲草等。另外,膠類藥物一般烊化或另燉,如阿膠、鹿角膠。貴重藥的粉末或易溶化的藥味則一般要求“沖服”。在調(diào)劑時(shí)要仔細(xì)審核,并在有特殊要求的小包上逐一注明“先煎”、“后下”、“包煎”等字樣,并對(duì)患者詳細(xì)說明煎煮方法,不可遺漏,以免影響療效。中藥調(diào)劑程序 中藥調(diào)劑是藥劑科(中藥房)面向臨床,面向患者的第一線工作。中藥調(diào)劑工作者不僅應(yīng)對(duì)藥材品種是否正確,計(jì)量是否準(zhǔn)確,炮制是否得當(dāng)負(fù)責(zé),還應(yīng)對(duì)醫(yī)師處方是否準(zhǔn)確具有監(jiān)督和檢查的責(zé)任,加強(qiáng)對(duì)調(diào)劑工作的業(yè)務(wù)管理,是保證病人安全用藥的重要環(huán)節(jié)。審查處方

      中藥處方的格式、內(nèi)容與西藥處方大致相同,但中藥處方正文內(nèi)容一般更多,內(nèi)容更加復(fù)雜。中藥處方一般由“君臣佐使”(主藥、輔藥、佐藥、使藥)藥物組成,有時(shí)因?yàn)楦麽t(yī)師用藥習(xí)慣不同,用藥劑量也有差別,正確與否尚需靠中藥知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)來判斷,故收方審查工作一般應(yīng)有中醫(yī)中藥理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)較豐富的藥師或中藥師來擔(dān)任。藥師應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行處方審核,處方審核的內(nèi)容有:1.首先查看患者姓名、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名蓋章等,項(xiàng)目不全則不予調(diào)配;2.審閱處方藥名、劑量、劑數(shù)、先煎、后下等書寫是否規(guī)范,如有疑問立即聯(lián)系處方醫(yī)師,更改之處需醫(yī)師再次簽名3.如有相反、相畏藥物不予調(diào)配,確屬病情需要時(shí)經(jīng)醫(yī)師再次簽名后方可調(diào)配;4.當(dāng)處方劑量超量時(shí),特別是有毒藥物如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細(xì)辛等超過用量,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系糾正或重簽字后方可調(diào)配5.了解各種用藥禁忌,如妊娠、哺乳、肝、腎功能不全、老年、體弱者等忌服中藥,必要時(shí)提示醫(yī)師及患者。劃價(jià)

      藥物劃價(jià)是按處方的藥味逐一計(jì)算得出每劑的總額,填寫在處方藥價(jià)處。按國家規(guī)定價(jià)格劃價(jià),做到準(zhǔn)確無誤。由于中藥的別名較多,劃價(jià)工作宜由藥學(xué)專業(yè)人員完成。劃價(jià)時(shí)應(yīng)注意做到:1.經(jīng)審方合格后才能劃價(jià)2.計(jì)價(jià)方法是將每味藥的劑量乘以單價(jià)得出每味藥的價(jià)格,再將全方相加即得總價(jià),以四舍五入的方法保留到分3.代煎藥可加收煎藥費(fèi)4.劃價(jià)完畢,藥價(jià)填入處方規(guī)定欄目后,審方計(jì)價(jià)人員必須簽字,以示負(fù)責(zé)。調(diào)配處方

      處方經(jīng)過審查、計(jì)價(jià)、確定無誤后,即可配藥。調(diào)配處方應(yīng)注意1.調(diào)配前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等,確認(rèn)處方?jīng)]差錯(cuò)2.根據(jù)藥物不同體積重量選用適當(dāng)?shù)年?,一般用克戥,稱取貴重或毒性藥,克以下的要用毫克戥,保證劑量準(zhǔn)確。稱量前檢查定盤星準(zhǔn)3.一方多劑時(shí)用遞減分戥法稱量,每味藥應(yīng)逐劑回戥,特別是毒性藥品禁止憑主觀估量,更不可隨便抓配;4.堅(jiān)硬或大塊的礦石、果實(shí)、種子、動(dòng)物骨及膠類藥,調(diào)配時(shí)應(yīng)搗碎成小塊或粗末入藥5.不得將變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調(diào)配入藥6.便于核對(duì),按處方藥味順序調(diào)配,順序間隔擺放;7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮方法的藥品必須單獨(dú)包裝并說明8.配方完畢,配方人員需自行核對(duì),全部無誤后,根據(jù)處方內(nèi)容填好中藥包裝袋,并在處方上簽名以示負(fù)責(zé)。檢查復(fù)核

      為保證用藥安全、有效。防止調(diào)配錯(cuò)誤和遺漏,杜絕差錯(cuò)事故,對(duì)調(diào)配好的處方應(yīng)有藥師以上職稱的中藥調(diào)劑人員進(jìn)行一次合理細(xì)致的核對(duì)。核對(duì)內(nèi)容一般為:1.符合藥品與處方所開藥味、劑數(shù)是否符合,有無多配、漏配、錯(cuò)配、摻混他藥或異物等現(xiàn)象2.有無相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等3.有無變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等;4.是否將先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊要求藥品單獨(dú)包裝;5.抽查劑量準(zhǔn)確程度,要求劑量準(zhǔn)確程度,要求每劑重量差異不超過正負(fù)5%,貴重藥和毒性藥不超過正負(fù)1%。發(fā)藥

      發(fā)藥是調(diào)劑工作中最后一個(gè)環(huán)節(jié)。將調(diào)配好的中藥交給煎藥人員或發(fā)給病人。給門診病人發(fā)藥時(shí)還要將煎法、服法、飲食禁忌等向病人交代清楚,以保證病人用藥安全、有效。發(fā)藥時(shí)應(yīng)注意:1.核對(duì)處方姓名和取藥號(hào)牌后,詢問患者開藥劑數(shù)以便再次核實(shí)。2.詳細(xì)說明用法用量及用藥療程,藥品外包裝袋上印制常規(guī)煎藥方法,對(duì)特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需要向患者特別說明和提示。3.耐心解釋患者有關(guān)用藥的各種疑問。另外,住院中藥調(diào)劑室還擔(dān)負(fù)病人煎藥工作。住院病人的中成藥由病區(qū)護(hù)士憑醫(yī)師處方統(tǒng)一領(lǐng)??;中藥處方由護(hù)士送至調(diào)劑室,調(diào)配后煎成湯劑,由調(diào)劑室專人送到病區(qū)或由病區(qū)派專人統(tǒng)一領(lǐng)取,湯劑的盛器外應(yīng)表明病人所在的病區(qū)、床號(hào)、病人姓名、服用方法、煎劑數(shù)目、煎煮日期等,中藥處方調(diào)劑后劃價(jià)并通知住院處,病人出院時(shí)一起結(jié)賬。

      第三篇:處方調(diào)劑制度

      處方調(diào)劑制度

      1.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

      2.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師資格應(yīng)在藥學(xué)部門備案。藥師簽名或者專用簽章式樣要在本機(jī)構(gòu)留樣備查,在更換簽名或簽章后要及時(shí)將舊印模銷毀。

      3.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo);藥士從事處方調(diào)配工作。

      4.處方調(diào)配、審核、核對(duì)、發(fā)藥崗位不得少于兩人操作,特殊情況單人值班時(shí),應(yīng)按兩人調(diào)劑崗位的 程序操作,并實(shí)行單人雙簽字。

      5.藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

      6.藥師要按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品:認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝;向患者交付藥品時(shí),按照藥品說明書或者處方用法,進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。

      7.藥師要認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性。

      8.藥師要對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括:規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;處方用藥與臨床診斷的相符性;劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑的合理性;是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;其他用藥不適宜情況。

      9.藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并要記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

      10.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。

      11.中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí),要按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》(國中醫(yī)藥發(fā)[2007]11號(hào))和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,要由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配;罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量為每天3-6克。處方保存三年備查;調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量。對(duì)處方未注明“生用”的,應(yīng)給付炮制品。如在審方時(shí)對(duì)處方有疑問,必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查;醫(yī)院進(jìn)行臨方炮制,要具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施,嚴(yán)格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制,并填寫“飲片炮制加工及驗(yàn)收記錄”,經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗(yàn)合格后方可投入臨床使用;中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%;醫(yī)院要定期對(duì)中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差要在±5%以內(nèi);醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù),要有與之相適應(yīng)的場(chǎng)地及設(shè)備,衛(wèi)生狀況良好,具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器要無毒、衛(wèi)生、不易破損,并符合有關(guān)規(guī)定。

      12.藥師在完成處方調(diào)劑后,要在處方上簽名或者加蓋專用簽章。

      13.藥師要對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,按年月日逐日編制順序號(hào)。

      14.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑。

      15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。

      16.除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。

      第四篇:醫(yī)院中藥處方點(diǎn)評(píng)制度

      **醫(yī)院中藥處方點(diǎn)評(píng)制度

      一、為了加強(qiáng)處方管理,促進(jìn)合理用藥,根據(jù)衛(wèi)計(jì)委《處方管理辦法》、《中藥處方格式及書寫規(guī)范》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定,特制定本制度。

      二、建立中藥處方點(diǎn)評(píng)機(jī)制,定期檢查中藥處方并作出評(píng)價(jià)。中藥處方點(diǎn)評(píng)小組成員為:

      組長:*** 副組長:*** 成員:***

      三、處方的評(píng)價(jià)細(xì)則:

      (一)處方書寫 :

      1、中藥處方包括中藥飲片處方、中成藥(含醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑,下同)處方,飲片與中成藥應(yīng)當(dāng)分別單獨(dú)開具處方。

      2、按照中醫(yī)診斷(包括病名和證型)結(jié)果,辨證或辨證辨病結(jié)合選用適宜的中成藥;

      3、中成藥名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱,院內(nèi)中藥制劑名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱;

      4、用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名;

      5、片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位,軟膏及乳膏劑以支、盒為單位,溶液制劑、注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明劑量;

      6、每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品,每一種藥品應(yīng)當(dāng)分行頂格書寫,藥性峻烈的或含毒性成分的藥物應(yīng)當(dāng)避免重復(fù)使用,功能相同或基本相同的中成藥不宜疊加使用;

      7、中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)開具處方。

      8、中草藥處方應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求;

      9、名稱應(yīng)當(dāng)按我院中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定書寫;

      10、劑量使用法定劑量單位,用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫,原則上應(yīng)當(dāng)以克(g)為單位,“g”(單位名稱)緊隨數(shù)值后;

      11、調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如打碎、先煎、后下等;

      12、對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明;

      13、根據(jù)整張?zhí)幏街兴幬抖嗌龠x擇每行排列的藥味數(shù),并原則上要求橫排及上下排列整齊;

      14、中藥飲片用法用量應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》規(guī)定,無配伍禁忌,有配伍禁忌和超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)在藥品上方再次簽名;

      15、中藥飲片劑數(shù)應(yīng)當(dāng)以“劑”為單位;

      16、處方用法用量緊隨劑數(shù)之后,包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法(內(nèi)服、外用等)、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內(nèi)容,例如:“每日1劑,水煎400ml,分早晚兩次空腹溫服”;

      17、按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。

      (二)藥品用法用量:處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

      (三)特殊藥品的使用評(píng)價(jià):依據(jù)《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《毒性藥品管理辦法》《貴重藥品管理辦法》對(duì)麻醉藥品、毒性藥品和貴重藥品的使用情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。

      (四)處方合理用藥評(píng)價(jià):根據(jù)處方中患者基本信息、中醫(yī)診斷和證型,初步評(píng)價(jià)處方中藥使用的合理性。

      四、定期檢查和點(diǎn)評(píng):中藥處方點(diǎn)評(píng)小組定期對(duì)中藥處方質(zhì)量進(jìn)行督導(dǎo),發(fā)現(xiàn)不合格處方每及時(shí)在醫(yī)院信息簡報(bào)通報(bào)。藥劑科動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)醫(yī)師處方,每日發(fā)現(xiàn)不合格處方及時(shí)進(jìn)行登記。醫(yī)務(wù)科要求被多次通報(bào)醫(yī)師進(jìn)行解釋。對(duì)多次違反相關(guān)規(guī)定的醫(yī)師上報(bào)院考核小組作出相應(yīng)處理。

      第五篇:《中藥處方評(píng)價(jià)制度和實(shí)施細(xì)則》

      中藥處方評(píng)價(jià)制度和實(shí)施細(xì)則

      一、為了加強(qiáng)處方管理,促進(jìn)合理用藥,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《中藥處方格式及書寫規(guī)范》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)規(guī)定,特制定本辦法。

      二、醫(yī)務(wù)科應(yīng)組織相關(guān)部門和有關(guān)專家參加處方的評(píng)價(jià)工作。

      三、處方的評(píng)價(jià)細(xì)則

      (一)處方書寫

      1、中藥處方包括中藥飲片處方、中成藥(含醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑,下同)處方,飲片與中成藥應(yīng)當(dāng)分別單獨(dú)開具處方。

      2、按照中醫(yī)診斷(包括病名和證型)結(jié)果,辨證或辨證辨病結(jié)合選用適宜的中成藥;

      3、中成藥名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱;

      4、用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名;

      5、片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位,軟膏及乳膏劑以支、盒為單位,溶液制劑、注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明劑量;

      6、中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)開具處方。

      7、中草藥處方應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求;

      8、名稱應(yīng)當(dāng)按我院中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定書寫;

      9、劑量使用法定劑量單位,用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫,原則上應(yīng)當(dāng)以克(g)為單位,“g”(單位名稱)緊隨數(shù)值后;

      10、調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如打碎、先煎、后下等;

      11、對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明;

      12、根據(jù)整張?zhí)幏街兴幬抖嗌龠x擇每行排列的藥味數(shù),并原則上要求橫排及上下排列整齊;

      13、中藥飲片用法用量應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》規(guī)定,無配伍禁忌,有配伍禁忌和超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)在藥品上方再次簽名;

      14、中藥飲片劑數(shù)應(yīng)當(dāng)以“劑”為單位;

      15、處方用法用量緊隨劑數(shù)之后,包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法(內(nèi)服、外用等)、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內(nèi)容,例如:“每日1劑,水煎400ml,分早晚兩次空腹溫服”;

      16、按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。

      (二)藥品用法用量

      處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

      (三)特殊藥品的使用評(píng)價(jià)

      依據(jù)《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《毒性藥品管理辦法》《貴重藥品管理辦法》對(duì)麻醉藥品、毒性藥品和貴重藥品的使用情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。

      (四)處方合理用藥評(píng)價(jià)

      根據(jù)處方中患者基本信息、中醫(yī)診斷和證型,初步評(píng)價(jià)處方中藥使用的合理性。

      四、藥劑科負(fù)責(zé):

      1.對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),每日發(fā)現(xiàn)不合格處方及時(shí)進(jìn)行登記。

      2.依據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,每月抽取一日處方,對(duì)處方進(jìn)行評(píng)價(jià)。

      五、醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé):

      1.每月組織專家對(duì)處方質(zhì)量進(jìn)行督導(dǎo)。發(fā)現(xiàn)不合格處方及時(shí)在醫(yī)院信息簡報(bào)通報(bào)。

      2.醫(yī)務(wù)科每季度應(yīng)組織有關(guān)科室和相關(guān)專家對(duì)處方情況進(jìn)行集中評(píng)價(jià),并根據(jù)評(píng)價(jià)情況進(jìn)行記錄和處理。

      六、罰則:

      1.醫(yī)務(wù)科應(yīng)要求通報(bào)3次以上的醫(yī)師進(jìn)行解釋,如無正當(dāng)理由,發(fā)出書面警告通知書;若警告后仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)不合格處方,再次要求醫(yī)師解釋,如無正當(dāng)理由,暫停處方權(quán)一月。

      2.如果臨床對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果存在異議,由藥事管理委員會(huì)組織專家進(jìn)行復(fù)議,復(fù)議結(jié)果進(jìn)行公示。

      XXXX中醫(yī)醫(yī)院

      END

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