第一篇：購(gòu)銷員試題及答案

醫(yī)藥商品購(gòu)銷員考試題

一、單選題（30分）

1、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按（C）論處。

A、超范圍經(jīng)營(yíng)

B違法廣告

C假藥

D劣藥

按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

（三）變質(zhì)的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；

（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（3）超過(guò)有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

2、拆零藥品應(yīng)集中存放于專柜，并保留（A）

按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，第七十七條 藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存：

(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開(kāi)存放。(二)藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放。(五)危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理和存放。(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名正字。

A、原包裝標(biāo)簽

B說(shuō)明書(shū)

C空包裝

D憑證和記錄

3、調(diào)配處方必須（C）

A、準(zhǔn)確無(wú)誤

B說(shuō)明用法

C 經(jīng)過(guò)核對(duì)

D審方簽字

4、現(xiàn)行中國(guó)藥典為（A）年版。

A、2005

B、2000

C、1995

D、1953

5、修訂后的《藥品管理》自（B）起執(zhí)行。

A、2001年2月28日

B、2001年12月1日

C、2002年7月1日 D、2005年7月1日

6、藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期為（C）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于2004年1月2日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2004年4月1日起施行。第十九條 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，向 原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。原發(fā)證機(jī)關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進(jìn)行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個(gè)月進(jìn)行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

A、2年

B、3年

C、5年

D、10年

7、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）要求。按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止使用。

A、藥品標(biāo)準(zhǔn)

B、藥用

C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

D、儲(chǔ)存和運(yùn)輸

8、藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱（B）

A、AOC

B、ADR

C、ADP

D、ATP

9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應(yīng)（A）處罰。

A、行政

B、刑事

C、加審

D、從審

10、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫(xiě)為（B）A、GMP

B、GSP

C、GAP D、GLP

11、藥品庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在（C）

《藥品庫(kù)房管理制度》溫濕度條件 ：應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫(kù)中，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)各類藥品儲(chǔ)存庫(kù)均應(yīng)保持恒溫。對(duì)每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求，分別儲(chǔ)存于冷庫(kù)（2-10℃）、陰涼庫(kù)（20℃以下）或常溫庫(kù)（0-30℃）內(nèi)，各庫(kù)房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在45%—75%之間。

A、45%以上

B、75%以下

C、45%—75% D、45%以下

12、藥品購(gòu)進(jìn)記錄，驗(yàn)收記錄和銷售記錄保存不得少于（C）年。

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十七條 購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄。記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條 藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是：(一)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。(二)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。(三)驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。(四)驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。(五)驗(yàn)收首營(yíng)品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)。(六)驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

A、1

B、2

C、3

D、4

13、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則（GSP實(shí)施細(xì)則）中第三十九條規(guī)定：藥品堆垛應(yīng)留有一定距離。藥 品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

A、10

B、20

C、25

D、30

14、小型藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積（C）平方米?！端幤妨闶燮髽I(yè)及零售連鎖門(mén)店GSP認(rèn)證要求》藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的面積一般應(yīng)達(dá)到以下要求：大型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米；中型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所50平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米；小型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所40平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米；零售連鎖門(mén)店的營(yíng)業(yè)面積40平方米。

A、20

B、30

C、40

D、50

15、人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是（D）A、器官

B、組織

C、系統(tǒng)

D、細(xì)胞

16、胃酸PH值為（A）

A、0、9~1、5 B、1、0~1、5 C、1、5~2、5 D、1、0~4、0

17、無(wú)尿是指一晝夜尿量（B）。

當(dāng)一晝夜尿量少于400ml時(shí)稱為少尿，少于100ml時(shí)稱為無(wú)尿或閉尿。

A、少于1000ML B、少于100ML

C、0ML

D、100~500ML

18、酸中毒時(shí)常伴有（D）

A、高尿酸癥

B、高血鉀癥

C、高血鈉癥

D、高血糖癥

19、體溫是指（C）的平均溫度。

體溫是指機(jī)體內(nèi)部的溫度。正常人腋下溫度為36～37度，口腔溫度比腋下高0.2 ～0.4度，直腸溫度又比口腔溫度高0.3～ 0.5度。

A、機(jī)體深部

B、口腔

C、腋窩

D、直腸

20、具有致病性的細(xì)菌稱為（D）

A、病原體

B、病源體

C、病原菌

D、致病菌

21、外耳道有炎癥時(shí)PH值（D）

正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之間、外耳道有炎癥時(shí)，pH值在7.1～7.8之間，所用滴耳劑最好為弱酸性。

A、在6、1~6、8 B、在6、1~7、1

C、在6、8~7、8 D、在7、1~7、8

22、栓劑屬于（A）制劑。

栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。

A、固體

B、半固體

C、液體

D、新劑型

23、臨床上一般用（C）表示藥品的安全性。A、安全范圍 B、安全指數(shù)C、最小中毒量 D、極量

24、藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志是（A）

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)方可生產(chǎn)，未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以假藥論處。

A、藥品批準(zhǔn)文號(hào) B、藥品批號(hào)

C、生產(chǎn)許可證

D、GMP證書(shū)

25、經(jīng)（C）個(gè)半衰期后，可認(rèn)為藥物基本消除完畢。

藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時(shí)間。一般情況下,在停藥后,約經(jīng)5個(gè)半衰期,可以認(rèn)為藥物基本消除.A、3

B、4

C、5

D、10

26、起效最快的給藥途徑是（A）

A、靜注

B、肌注

C、吸入

D、吸入

27、優(yōu)立新屬于（D）青霉素。

別名：舒巴克坦鈉一氨芐西林鈉。本品為一復(fù)合制劑。舒巴克但坦鈉與青霉素一起給藥可以發(fā)揮顯著的協(xié)同作用，但不擴(kuò)大青霉素的抗菌譜，芐青霉素先通過(guò)抑制細(xì)胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活躍增殖階段。臨床可用于敏感菌所致的呼吸道系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染及腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、細(xì)菌性敗血癥等。①胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率較少，主要為惡心、嘔吐與腹瀉。②可出現(xiàn)皮疹皮癢。③可能發(fā)生氨芐西林的一些不良反應(yīng)。

A、天然

B、半合成 C、合成D、復(fù)合28、頭孢羥氨芐屬于（A）代頭孢菌素。

本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對(duì)葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對(duì)耐青霉素的葡萄球菌也有效。口服吸收良好。主要用于泌尿道、膽道、及呼吸道等感染。偶可致過(guò)敏。對(duì)其它頭孢菌素過(guò)敏者忌用，腎功能不全者宜減量，少數(shù)患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)，偶見(jiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高。

A、第一

B、第二

C、第三

D、第四

29、能用于治療夜盲癥的藥物是（B）維生素A的化學(xué)名為視黃醇，是最早被發(fā)現(xiàn)的維生素。維生素A有兩種。一種是維生素A醇，是最初的維生素A形態(tài)（只存在于動(dòng)物性食物中）；另一種是胡蘿卜素。【功效】

1、防治夜盲癥和視力減退，有助于對(duì)多種眼疾的治療;

2、有抗呼吸系統(tǒng)感染作用;

3、有助于免疫系統(tǒng)功能正常;

4、生病時(shí)能早日康復(fù);

5、能保持組織或器官表支的健

6、有助于祛除老年斑;

7、促進(jìn)發(fā)育，強(qiáng)壯骨骼，維護(hù)皮膚、頭發(fā)、牙齒、牙齦的健康;

8、有助于對(duì)肺氣腫、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的治療。

A、復(fù)合維生素B

B、維生素A

C、維生素C

D、維生素E 30、收取貨款時(shí)“三唱一復(fù)”的“復(fù)”是指（C）

收取貨款務(wù)必要做到“三唱一復(fù)”?！叭奔础俺獌r(jià)”（確認(rèn)顧客所購(gòu)商品的價(jià)格）；“唱收”（確認(rèn)所收顧客現(xiàn)款金額）；“唱付”（確認(rèn)找給顧客余款余額）；“一復(fù)”即“復(fù)核”（確認(rèn)所付商品與收進(jìn)貨款 是否相符）。

A、復(fù)述

B、復(fù)審

C、復(fù)核

D、復(fù)查

二、多選題（20分）

1、質(zhì)量為本，真誠(chéng)守信的具體要求是（A B C）A、重質(zhì)量，重服務(wù)，重信譽(yù)

B、誠(chéng)實(shí)勞動(dòng)，合法經(jīng)營(yíng) C、實(shí)事求是，不講假話

D、業(yè)務(wù)熟練，服務(wù)周到

2、法律責(zé)任分為（A B C D）。

根據(jù)違法行為所違反的法律的性質(zhì)，可以把法律責(zé)任分為民事責(zé)任、刑事責(zé)任、行政責(zé)任與違憲責(zé)任和國(guó)家賠償責(zé)任。

A、行政責(zé)任

B、刑事責(zé)任

C、經(jīng)濟(jì)責(zé)任

D、民事責(zé)任

3、藥品出庫(kù)應(yīng)遵循（A B D）的原則。

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)第四十三條，藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。

A、先產(chǎn)先出

B、近期先出

C、易變先出

D、按批號(hào)發(fā)貨

4．銷售藥品要正確介紹藥品的（A B C D）A、性能

B、用途

C、禁忌

D、注意事項(xiàng)

5．細(xì)菌可分為（A B C）

A、球菌

B、桿菌

C、螺形菌

D、螺旋體等

6、藥品的最基本特性是(A B C D)A、安全性

B、有效性

C、可控性

D穩(wěn)定性

7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標(biāo)志的藥品有（A B D）

A、特殊藥品

B、外用藥品

C、處方藥品

D、非處方藥品

8、下列描述正確的是（B C D）

A、分布和排泄合成消除B、小腸是口服藥物吸收的主要部位 C、肝臟是藥物代謝的重要器官

D、腎臟是排泄藥物的主要器官

9、藥品購(gòu)銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求是（A B C D）

A、干凈整齊

B、端莊大方

C、神清氣爽

D、朝氣蓬勃

10、屬于氨基糖苷類的藥物有（A D）

A、慶大霉素

B、交沙霉素屬（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣）C、克拉霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）

D、小諾霉素（沙加霉素）。

11．屬于第三代喹諾棲酮類藥物的有（）

A、吡哌酸

B、泰利必妥

C、氟啶酸

D、司帕沙星

12．屬抗消化性潰瘍藥的有（A C）A、氫氧化鋁

B、多潘立酮

C、奧美拉唑

D、生胃酮

13、屬于抗高血壓藥物的有（A C D）

A、利血平

B、洛伐他丁（降脂藥）

C、可樂(lè)定

D、開(kāi)博通（卡托普利片）

14、出售商品的方法有（A B C）

A、示范法B、感知法C、多種類出示法 D、逐級(jí)出示法

15、開(kāi)據(jù)零售發(fā)票是必須做到（A B C D）A、字跡清楚，不得涂改B、項(xiàng)目齊全，票物相符

C、全聯(lián)一次填開(kāi)，內(nèi)容一致D、發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保管

16、片劑，膠囊劑保管時(shí)應(yīng)注意（A B C D）A、防潮

B、放熱C、防污染D、避光

17、藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)降濕防潮措施有（A B D）

A、通風(fēng)散潮法B、密封防潮法 C、升溫防潮法 D、吸濕降潮法

18、檢查標(biāo)價(jià)簽要求做到（A B C D）

A、貨價(jià)相符

B、內(nèi)容完整C、標(biāo)簽齊全

D、貨簽對(duì)位

19、影響藥物作用的因素包括（A B C D）

A、藥物方面的因素

B、病人的生理因素 C、用藥方法的影響

D、藥物的相互作用

20、硫酸慶大霉素靜脈注射時(shí)體內(nèi)過(guò)程有（B C D）A、吸收

B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、排泄

三．判斷題（10分）

1、道德就是做人的道理和品德。（）

2、憲法是國(guó)家的根本大法，在法律體系中居于核心地位。（）

3、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿前5個(gè)月申請(qǐng)換證。（）

4、健康檢查發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病時(shí)，應(yīng)解聘。（）

5、藥品儲(chǔ)存溫度要求陰涼庫(kù)不高于20℃，常溫庫(kù)30（0~30）℃以下。（）

6、藥品驗(yàn)收時(shí)每個(gè)包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。（）

7、藥品貯存養(yǎng)護(hù)中對(duì)近效期藥品應(yīng)按時(shí)填報(bào)效期報(bào)表。（）

8、色標(biāo)管理要求退貨藥品庫(kù)（區(qū)）何不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅色。（）

9、白細(xì)胞的中性粒細(xì)胞具有殺菌作用，在發(fā)生炎癥時(shí)數(shù)量增多。（√）

10、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官。（淋巴器官主要由淋巴組織構(gòu)成,包括淋巴結(jié)、脾和胸腺）（×

11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。（√）

12、林可霉素注射液安全性及機(jī)體適應(yīng)性差。（）

13、藥品包裝措施應(yīng)按相對(duì)溫度最大的地區(qū)考慮。（）

14、首過(guò)效應(yīng)和饑腸循環(huán)使藥效降低，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)。（×））

15、藥品購(gòu)銷員的目光應(yīng)坦然自若，親切柔和，專著有神。（√）

16、干酵母片可用于防治維生素B族缺乏癥。（√）

17、茶堿用于支氣管哮喘，成人每天口服劑量上限是0、6（0.9）g.（）

18、記錄（憑證）填寫(xiě)不得用鉛筆，只能用鋼筆或圓珠筆。（）

19、品名或包裝易混淆的藥品，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。（√）

20、藥品的混垛時(shí)限一般不超過(guò)30天。（√）

四．問(wèn)答題（40分）

1、簡(jiǎn)述社會(huì)主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則和內(nèi)容？

2、生產(chǎn)銷售假劣藥品的有關(guān)人員應(yīng)成承擔(dān)哪些法律責(zé)任？

答：《藥品管理法》第七十四條、第七十五條、七十六條，《藥品管理法實(shí)施條例》第七十九條生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

對(duì)生產(chǎn)者專門(mén)用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收。

3、簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的有哪些種類？

答：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第六章附則中第二十九條 本辦法下列用語(yǔ)的含義中藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

藥品不良反應(yīng)按照所累及的系統(tǒng)、組織、器官范圍的不同可以分為藥品的全身性不良反應(yīng)(過(guò)敏性休克等)和藥品的局部不良反應(yīng)(如藥品引起的皮疹、聽(tīng)力損害等)。

按照藥品不良反應(yīng)對(duì)患者造成損害的時(shí)間長(zhǎng)短又可分為暫時(shí)性危害和永久性危害，前者如過(guò)敏性休克、皮疹、尿潴留、鼻塞、血尿等，后者如藥品的三致反應(yīng)（致畸、致癌和致突變）、聽(tīng)力障礙等。

4、簡(jiǎn)述藥品零售時(shí)一般包裝的操作步驟？

第二篇：醫(yī)藥商品購(gòu)銷員考試題1

醫(yī)藥商品購(gòu)銷員考試題1

一、單選題（30分）

1、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按（C）論處。按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

（三）變質(zhì)的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；

（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（3）超過(guò)有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

A、超范圍經(jīng)營(yíng)

B違法廣告

C假藥

D劣藥

2、拆零藥品應(yīng)集中存放于專柜，并保留（A）按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，第七十七條 藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存：

(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開(kāi)存放。(二)藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放。(五)危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理和存放。(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名正字。

A、原包裝標(biāo)簽

B說(shuō)明書(shū)

C空包裝

D憑證和記錄

3、調(diào)配處方必須（C）A、準(zhǔn)確無(wú)誤

B說(shuō)明用法

C 經(jīng)過(guò)核對(duì)

D審方簽字

4、現(xiàn)行中國(guó)藥典為（A）年版。A、2005

B、2000

C、1995

D、1953

5、修訂后的《藥品管理》自（B）起執(zhí)行。

A、2001年2月28日

B、2001年12月1日

C、2002年7月1日 D、2005年7月1日

6、藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期為（C）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于2004年1月2日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2004年4月1日起施行。第十九條 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。原發(fā)證機(jī)關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進(jìn)行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個(gè)月進(jìn)行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

A、2年

B、3年

C、5年

D、10年

7、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）要求。按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止使用。

A、藥品標(biāo)準(zhǔn)

B、藥用

C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

D、儲(chǔ)存和運(yùn)輸

8、藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱（B）A、AOC

B、ADR

C、ADP

D、ATP

9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應(yīng)（A）處罰。A、行政

B、刑事

C、加審

D、從審

10、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫(xiě)為（B）A、GMP

B、GSP

C、GAP D、GLP

11、藥品庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在（C）《藥品庫(kù)房管理制度》溫濕度條件 ：應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫(kù)中，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)各類藥品儲(chǔ)存庫(kù)均應(yīng)保持恒溫。對(duì)每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求，分別儲(chǔ)存于冷庫(kù)（2-10℃）、陰涼庫(kù)（20℃以下）或常溫庫(kù)（0-30℃）內(nèi)，各庫(kù)房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在45%—75%之間。

A、45%以上

B、75%以下

C、45%—75% D、45%以下

12、藥品購(gòu)進(jìn)記錄，驗(yàn)收記錄和銷售記錄保存不得少于（C）一年?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十七條 購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄。記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條 藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是：(一)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。(二)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。(三)驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。(四)驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。(五)驗(yàn)收首營(yíng)品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)。(六)驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

A、1

B、2

C、3

D、4

13、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則（GSP實(shí)施細(xì)則）中第三十九條規(guī)定：藥品堆垛應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

A、10

B、20

C、25

D、30

14、小型藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積（C）平方米?！端幤妨闶燮髽I(yè)及零售連鎖門(mén)店GSP認(rèn)證要求》藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的面積一般應(yīng)達(dá)到以下要求：大型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米；中型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所50平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米；小型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所40平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米；零售連鎖門(mén)店的營(yíng)業(yè)面積40平方米。

A、20

B、30

C、40

D、50

15、人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是（D）A、器官

B、組織

C、系統(tǒng)

D、細(xì)胞

16、胃酸PH值為（A）A、0、9~1、5 B、1、0~1、5 C、1、5~2、5 D、1、0~4、0

17、無(wú)尿是指一晝夜尿量（B）。當(dāng)一晝夜尿量少于400ml時(shí)稱為少尿，少于100ml時(shí)稱為無(wú)尿或閉尿。

A、少于1000ML B、少于100ML

C、0ML

D、100~500ML

18、酸中毒時(shí)常伴有（D）

A、高尿酸癥

B、高血鉀癥

C、高血鈉癥

D、高血糖癥

19、體溫是指（C）的平均溫度。體溫是指機(jī)體內(nèi)部的溫度。正常人腋下溫度為36～37度，口腔溫度比腋下高0.2 ～0.4度，直腸溫度又比口腔溫度高0.3～ 0.5度。

A、機(jī)體深部

B、口腔

C、腋窩

D、直腸

20、具有致病性的細(xì)菌稱為（D）A、病原體

B、病源體

C、病原菌

D、致病菌

21、外耳道有炎癥時(shí)PH值（D）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之間、外耳道有炎癥時(shí)，pH值在7.1～7.8之間，所用滴耳劑最好為弱酸性。

A、在6、1~6、8 B、在6、1~7、1

C、在6、8~7、8 D、在7、1~7、8

22、栓劑屬于（A）制劑。栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。

A、固體

B、半固體

C、液體

D、新劑型

23、臨床上一般用（C）表示藥品的安全性。A、安全范圍 B、安全指數(shù)C、最小中毒量 D、極量

24、藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志是（A）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)方可生產(chǎn)，未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以假藥論處。

A、藥品批準(zhǔn)文號(hào) B、藥品批號(hào)

C、生產(chǎn)許可證

D、GMP證書(shū)

25、經(jīng)（C）個(gè)半衰期后，可認(rèn)為藥物基本消除完畢。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時(shí)間。一般情況下,在停藥后,約經(jīng)5個(gè)半衰期,可以認(rèn)為藥物基本消除.A、3

B、4

C、5

D、10

26、起效最快的給藥途徑是（A）A、靜注

B、肌注

C、吸入

D、吸入

27、優(yōu)立新屬于（D）青霉素。別 名：舒巴克坦鈉一氨芐西林鈉。本品為一復(fù)合制劑。舒巴克但坦鈉與青霉素一起給藥可以發(fā)揮顯著的協(xié)同作用，但不擴(kuò)大青霉素的抗菌譜，芐青霉素先通過(guò)抑制細(xì)胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活躍增殖階段。臨床可用于敏感菌所致的呼吸道系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染及腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、細(xì)菌性敗血癥等。①胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率較少，主要為惡心、嘔吐與腹瀉。②可出現(xiàn)皮疹皮癢。③可能發(fā)生氨芐西林的一些不良反應(yīng)。

A、天然

B、半合成 C、合成D、復(fù)合

28、頭孢羥氨芐屬于（A）代頭孢菌素。本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對(duì)葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對(duì)耐青霉素的葡萄球菌也有效?？诜樟己?。主要用于泌尿道、膽道、及呼吸道等感染。偶可致過(guò)敏。對(duì)其它頭孢菌素過(guò)敏者忌用，腎功能不全者宜減量，少數(shù)患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)，偶見(jiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高。

A、第一

B、第二

C、第三

D、第四

29、能用于治療夜盲癥的藥物是（B）維生素A的化學(xué)名為視黃醇，是最早被發(fā)現(xiàn)的維生素。維生素A有兩種。一種是維生素A醇，是最初的維生素A形態(tài)（只存在于動(dòng)物性食物中）；另一種是胡蘿卜素?！竟πА?/p>

1、防治夜盲癥和視力減退，有助于對(duì)多種眼疾的治療;

2、有抗呼吸系統(tǒng)感染作用;

3、有助于免疫系統(tǒng)功能正常;

4、生病時(shí)能早日康復(fù);

5、能保持組織或器官表支的健

6、有助于祛除老年斑;

7、促進(jìn)發(fā)育，強(qiáng)壯骨骼，維護(hù)皮膚、頭發(fā)、牙齒、牙齦的健康;

8、有助于對(duì)肺氣腫、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的治療。

A、復(fù)合維生素B

B、維生素A

C、維生素C

D、維生素E 30、收取貨款時(shí)“三唱一復(fù)”的“復(fù)”是指（C）收取貨款務(wù)必要做到“三唱一復(fù)”?！叭奔础俺獌r(jià)”（確認(rèn)顧客所購(gòu)商品的價(jià)格）；“唱收”（確認(rèn)所收顧客現(xiàn)款金額）；“唱付”（確認(rèn)找給顧客余款余額）；“一復(fù)”即“復(fù)核”（確認(rèn)所付商品與收進(jìn)貨款是否相符）。

A、復(fù)述

B、復(fù)審

C、復(fù)核

D、復(fù)查

二、多選題（20分）

1、質(zhì)量為本，真誠(chéng)守信的具體要求是（A B C）A、重質(zhì)量，重服務(wù)，重信譽(yù)

B、誠(chéng)實(shí)勞動(dòng)，合法經(jīng)營(yíng)C、實(shí)事求是，不講假話

D、業(yè)務(wù)熟練，服務(wù)周到

2、法律責(zé)任分為（A B C D）。根據(jù)違法行為所違反的法律的性質(zhì)，可以把法律責(zé)任分為民事責(zé)任、刑事責(zé)任、行政責(zé)任與違憲責(zé)任和國(guó)家賠償責(zé)任。

A、行政責(zé)任

B、刑事責(zé)任

C、經(jīng)濟(jì)責(zé)任

D、民事責(zé)任

3、藥品出庫(kù)應(yīng)遵循（A B D）的原則?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)第四十三條，藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。

A、先產(chǎn)先出

B、近期先出

C、易變先出

D、按批號(hào)發(fā)貨

4．銷售藥品要正確介紹藥品的（A B C D）A、性能

B、用途

C、禁忌

D、注意事項(xiàng)

5．細(xì)菌可分為（A B C）A、球菌

B、桿菌

C、螺形菌

D、螺旋體等

6、藥品的最基本特性是(A B C D)A、安全性

B、有效性

C、可控性

D穩(wěn)定性

7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標(biāo)志的藥品有（A B D）

A、特殊藥品

B、外用藥品

C、處方藥品

D、非處方藥品

8、下列描述正確的是（B C D）A、分布和排泄合成消除B、小腸是口服藥物吸收的主要部位C、肝臟是藥物代謝的重要器官

D、腎臟是排泄藥物的主要器官

9、藥品購(gòu)銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求是（A B C D）

A、干凈整齊

B、端莊大方

C、神清氣爽

D、朝氣蓬勃

10、屬于氨基糖苷類的藥物有（A D）

A、慶大霉素

B、交沙霉素屬（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣）C、克拉霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）

D、小諾霉素（沙加霉素）。

11．屬于第三代喹諾棲酮類藥物的有（）

A、吡哌酸

B、泰利必妥

C、氟啶酸

D、司帕沙星

12．屬抗消化性潰瘍藥的有（A C）A、氫氧化鋁

B、多潘立酮

C、奧美拉唑

D、生胃酮

13、屬于抗高血壓藥物的有（A C D）

A、利血平

B、洛伐他?。ń抵帲?/p>

C、可樂(lè)定

D、開(kāi)博通（卡托普利片）

14、出售商品的方法有（A B C）A、示范法B、感知法C、多種類出示法 D、逐級(jí)出示法

15、開(kāi)據(jù)零售發(fā)票是必須做到（A B C D）A、字跡清楚，不得涂改B、項(xiàng)目齊全，票物相符 C、全聯(lián)一次填開(kāi)，內(nèi)容一致D、發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保管

16、片劑，膠囊劑保管時(shí)應(yīng)注意（A B C D）A、防潮

B、放熱C、防污染D、避光

17、藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)降濕防潮措施有（A B D）

A、通風(fēng)散潮法B、密封防潮法 C、升溫防潮法 D、吸濕降潮法

18、檢查標(biāo)價(jià)簽要求做到（A B C D）A、貨價(jià)相符

B、內(nèi)容完整C、標(biāo)簽齊全

D、貨簽對(duì)位

19、影響藥物作用的因素包括（A B C D）

A、藥物方面的因素

B、病人的生理因素 C、用藥方法的影響

D、藥物的相互作用

20、硫酸慶大霉素靜脈注射時(shí)體內(nèi)過(guò)程有（B C D）A、吸收

B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、排泄

三．判斷題（10分）

1、道德就是做人的道理和品德。（×）

2、、憲法是國(guó)家的根本大法，在法律體系中居于核心地位。（√）

3、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿前5（6）個(gè)月申請(qǐng)換證。（√）

4、健康檢查發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病時(shí)，應(yīng)解聘。（×）

5、藥品儲(chǔ)存溫度要求陰涼庫(kù)不高于20℃，常溫庫(kù)30（0~30）℃以下。（×）

6、藥品驗(yàn)收時(shí)每個(gè)包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。（×）

7、藥品貯存養(yǎng)護(hù)中對(duì)近效期藥品應(yīng)按時(shí)填報(bào)效期報(bào)表。（√）

8、色標(biāo)管理要求退貨藥品庫(kù)（區(qū)）何不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅色。（√）

9、白細(xì)胞的中性粒細(xì)胞具有殺菌作用，在發(fā)生炎癥時(shí)數(shù)量增多。（√）

10、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官。（淋巴器官主要由淋巴組織構(gòu)成,包括淋巴結(jié)、脾和胸腺）（×）

11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。（√）

12、林可霉素注射液安全性及機(jī)體適應(yīng)性差。（）

13、藥品包裝措施應(yīng)按相對(duì)溫度最大的地區(qū)考慮。（）

14、首過(guò)效應(yīng)和饑腸循環(huán)使藥效降低，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)。（×）

15、藥品購(gòu)銷員的目光應(yīng)坦然自若，親切柔和，專著有神。（√）

16、干酵母片可用于防治維生素B族缺乏癥。（√）

17、茶堿用于支氣管哮喘，成人每天口服劑量上限是0、6（0.9）g。（×）

18、記錄（憑證）填寫(xiě)不得用鉛筆，只能用鋼筆或圓珠筆。（）

19、品名或包裝易混淆的藥品，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。（√）20、藥品的混垛時(shí)限一般不超過(guò)30天。（√）四．問(wèn)答題（40分）

1、簡(jiǎn)述社會(huì)主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則和內(nèi)容？

2、生產(chǎn)銷售假劣藥品的有關(guān)人員應(yīng)成承擔(dān)哪些法律責(zé)任？ 答：《藥品管理法》第七十四條、第七十五條、七十六條，《藥品管理法實(shí)施條例》第七十九條

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

對(duì)生產(chǎn)者專門(mén)用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收。

3、簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的有哪些種類？ 答：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第六章附則中第二十九條 本辦法下列用語(yǔ)的含義中藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

藥品不良反應(yīng)按照所累及的系統(tǒng)、組織、器官范圍的不同可以分為藥品的全身性不良反應(yīng)(過(guò)敏性休克等)和藥品的局部不良反應(yīng)(如藥品引起的皮疹、聽(tīng)力損害等)。

按照藥品不良反應(yīng)對(duì)患者造成損害的時(shí)間長(zhǎng)短又可分為暫時(shí)性危害和永久性危害，前者如過(guò)敏性休克、皮疹、尿潴留、鼻塞、血尿等，后者如藥品的三致反應(yīng)（致畸、致癌和致突變）、聽(tīng)力障礙等。

4、簡(jiǎn)述藥品零售時(shí)一般包裝的操作步驟？

初級(jí)醫(yī)藥商品購(gòu)銷員技能培訓(xùn)復(fù)習(xí)資料

一、單選題。

1、屬于顧客服務(wù)“四先、四后”原則的是（先易后難、先簡(jiǎn)后繁，先急后緩、先特殊后一般）

2、屬于抗菌素類的藥物有（諾氟沙星、環(huán)柄沙星、氧氟沙星、甲硝唑）。

3、屬于抗生素類的藥物有（青霉素、氨芐西林、阿莫西林、頭孢氨芐、頭孢拉定）。

4、應(yīng)貫穿于整個(gè)為顧客服務(wù)的原則是（主動(dòng)熱情）

5、服務(wù)程序的基本步驟一般表現(xiàn)是（8）方面。

6、服用復(fù)方磺胺甲基異惡唑時(shí)應(yīng)（一日2次，首劑加量，口服等量小蘇打片，多飲水）。

7、屬于抗病毒藥物的是（阿昔洛韋、利巴韋林）

8、零售藥店貨柜、貨架不應(yīng)陳列（危險(xiǎn)藥品）

9、思密達(dá)屬于（止瀉）類藥物

10、嗎叮林的適應(yīng)癥（消化不良、腹脹、暖氣、惡心、嘔吐）

11、胃舒平的何時(shí)服用效果最好（飯前半小時(shí)，嚼碎服用）

12、口角炎、唇炎、舌尖炎病癥應(yīng)選用（VB2）

13、發(fā)現(xiàn)貨架、貨柜商品空位時(shí)應(yīng)（及時(shí)補(bǔ)貨）

14、記錄當(dāng)日藥品進(jìn)、銷、存情況應(yīng)填制（日?qǐng)?bào)表）

15、藥品庫(kù)房混垛時(shí)間不得超過(guò)

（一）個(gè)月。

16、缺貨商品服務(wù)規(guī)范有（1、查找商品；

2、記錄電話；

3、落實(shí)貨源；

4、答復(fù)顧客）

17、處方裝定成冊(cè)后應(yīng)保留（2）年

18、開(kāi)博通的通用名稱是（卡托普劑），用于治療（血壓高）病癥。

19、商業(yè)零售發(fā)票一般為（3）聯(lián)。

20、銷售記錄是銷售工作程序的（操作步驟）

21、內(nèi)服藥和外用藥應(yīng)（分開(kāi)）陳列。

22、藥品各庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（45—75%）之間。

23、冷庫(kù)溫度為（2℃—10℃）度。

24、陰涼庫(kù)存溫度不高于（20℃）度。

25、常溫庫(kù)溫度為（0℃—30℃）

26、貫穿于整個(gè)為顧客服務(wù)過(guò)程的原則之一（主動(dòng)熱情、善待顧客）

27、體溫是指（A）

A、機(jī)體深部的平均溫度

B、直腸溫度

C、口腔溫度

D、腑下溫度

28、現(xiàn)行的《中國(guó)藥典》是哪年版本（D）

A、1985年

B、1990年

C、1995年

D、2000年

29、甲類非處方藥的專用標(biāo)識(shí)顏色（B）

A、綠色

B、紅色

C、白色

D、黃色 30、優(yōu)立新屬于（C）

A、天然青霉

B、半合成青霉素

C、復(fù)合青霉素

D、頭孢菌素

31、麗珠得樂(lè)的通用名（A）

A、枸椽酸鉍鉀

B、雷尼替定

C、兩沙必利

D、多潘立酮

32、藥店根據(jù)缺貨情況及時(shí)提出（A）

A、要貨計(jì)劃

B、缺貨計(jì)劃

C、報(bào)廢計(jì)劃

D、購(gòu)銷計(jì)劃

33、另行記載付款日期的支票記載（B）

A、有效

B、無(wú)效

C、拒付

D、拒收

34、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的記錄保存時(shí)間一般為：B

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

35、人體功能和結(jié)構(gòu)的基本單位是：C

A、組織

B、器官

C、細(xì)胞

D、神經(jīng)

36、藥品注冊(cè)商標(biāo)的有效期是：D

A、3年

B、5年

C、8年

D、10年

37、先鋒IV的通用名是：A

A、頭孢氨芐

B、頭孢子克洛

C、頭孢子拉啶

D、頭孢羥氨芐

38、利福平膠囊劑口服時(shí)每日：A

A、1次

B、2次

C、3次

D、4次

39、博利康尼屬于：B

A、祛痰藥

B、平喘藥

C、鎮(zhèn)咳藥

D、鎮(zhèn)痛藥 40、物資準(zhǔn)備是整個(gè)銷售環(huán)節(jié)的：B

A、一般環(huán)節(jié)

B、重要環(huán)節(jié)

C、多余環(huán)節(jié)

D、繁復(fù)環(huán)節(jié)

41、商業(yè)零售發(fā)票適用于：C

A、配送中心

B、中型批發(fā)企業(yè)

C、零售業(yè)小規(guī)模納稅人

D、小型批發(fā)企業(yè)

42、記錄（憑證）填寫(xiě)應(yīng)：D

A、超前記錄

B、回憶記錄

C、圓珠筆記錄

D、及時(shí)記錄

43、正常人一晝夜的尿量為：C

A、100-200ml

B、2500ml

C、1000-2000ml

D、500ml

44、使用正常劑量藥物時(shí)，伴隨著治療作用出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用是：C

A、毒性反應(yīng)

B、變態(tài)反應(yīng)

C、副作用

D、特異質(zhì)反應(yīng)

45、不能透過(guò)血腦屏障的藥物是：C

A、第3代頭孢菌素

B、磺胺嘧啶

C、四環(huán)素

D、以上都不能

46、開(kāi)博通的通用名是：D

A、美托洛爾

B、非諾貝特

C、硝苯地平

D、卡托普利

47、消防工作中的預(yù)防為主，就是在消防工作中，把（C）放在首位

A、火災(zāi)工作

B、行政管理

C、預(yù)防火災(zāi)

D、事故處理

48、（B）火災(zāi)是最常見(jiàn)最普遍，也是發(fā)生最多的火災(zāi)之一。

A、電動(dòng)設(shè)備

B、電氣線路

C、靜電事故

D、照明電器

49、道德是調(diào)整人與人以及（C）之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和

A、人與自然

B、人與人

C、人與社會(huì)

D、國(guó)家與國(guó)家 50、職業(yè)道德是人們?cè)冢ˋ）范圍內(nèi)所遵守的行為規(guī)范的總和

A、社會(huì)生活

B、企業(yè)內(nèi)部

C、生產(chǎn)部門(mén)

D、職業(yè)活動(dòng)

51、（A）是社會(huì)主義職業(yè)道德的基本原則

A、為人民服務(wù)

B、集體主義

C、民族主義

D、人道主義

52、《藥品管理法》屬于法律淵源中的（A）

A、法律

B、行政法規(guī)

C、行政規(guī)章

D、地方性法律

53、因商品存在缺陷造成損害，要求賠償?shù)脑V訟時(shí)效為（B）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

54、我國(guó)明確規(guī)定“商店提供商品應(yīng)當(dāng)明碼標(biāo)價(jià)”的法律是（C）

A、產(chǎn)品質(zhì)量法

B、反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法

C、消法

D、勞動(dòng)法

二、多選題。

1、醫(yī)藥商品購(gòu)銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求（干凈整齊、端莊大方、神清氣爽、朝氣蓬勃）

2、醫(yī)藥商品購(gòu)銷員揣摩顧客心理的方法有（1、主動(dòng)介紹；

2、多加詢問(wèn)；

3、市場(chǎng)調(diào)查。）

3、接待顧客的技巧有（1、研究心理；

2、區(qū)別接待；

3、營(yíng)業(yè)繁忙，有序接待）

4、呼吸系統(tǒng)用藥可分為（鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥、平喘藥）

5、藥品庫(kù)區(qū)綠色標(biāo)志表示（合格藥品庫(kù)區(qū)、零貨稱取庫(kù)區(qū)、待發(fā)藥品庫(kù)區(qū)）

6、屬于大環(huán)內(nèi)脂類藥物有（紅霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、羅紅霉素）

7、喹諾類藥物有（環(huán)丙沙星、氧氟沙星）

8、鎮(zhèn)咳藥分為（中樞性鎮(zhèn)咳藥、外周性鎮(zhèn)咳藥）

9、胃粘膜保護(hù)劑有（麗珠得樂(lè)、胃酶素、胃膜素）

10、對(duì)乙酰氨基酸的商品名（撲熱息痛）

11、屬于抗心絞痛的藥物有（心痛定、硝酸甘油、硝苯地平）

12、醫(yī)藥商品銷售的操作步驟有（展示商品、商品說(shuō)明、參謀推薦、配方發(fā)藥、收款找零）。

13、藥品的陳列應(yīng)按（處方藥與非處方藥）分類。

14、銷貨小發(fā)票必須填寫(xiě)（編號(hào)、品名、數(shù)量、批號(hào)、單位、單價(jià)、合計(jì)金額）

15、利尿藥可分為（高效、中度、低度滲透性利尿藥）

16、止瀉藥有（思密達(dá)、嗎咪愛(ài)、易蒙停）

17、屬于口服青霉素的藥物有（頭孢氨芐）

18、代客加工的操作程序有（登記顧客姓名等，加工數(shù)量和質(zhì)量，認(rèn)真加工完通知顧客）

19、藥品倉(cāng)庫(kù)溫濕度調(diào)控措施有（1、冷藏降溫措施；

2、保溫防凍措施；

3、降溫防潮措施；

4、增濕降溫）

20、拿遞商品的動(dòng)作規(guī)范有（適時(shí)主動(dòng)、準(zhǔn)確敏捷、禮貌得體）。

21、需要時(shí)藥品危險(xiǎn)品陳列應(yīng)該（代用品或空包裝）。

22、藥品銷售前應(yīng)做好（1、環(huán)境準(zhǔn)備；

2、物質(zhì)準(zhǔn)備）

23、我國(guó)采用的支票一般可分為（1、現(xiàn)金支票；

2、轉(zhuǎn)帳支票）。

24、抗深部抗真菌感染的藥物有（氟康唑等等）。

25、展示商品的方法（1、示范法；

2、示知法；

3、多種類出示法；

4、逐級(jí)標(biāo)法）。

26、平喘藥可分為（1、β受體激動(dòng)藥；

2、磷酸二酯酶抑制劑；

3、過(guò)敏介質(zhì)阻釋劑；

4、膽堿受體拮抗劑；

5、腎上腺皮質(zhì)激素）。

27、商業(yè)服務(wù)用語(yǔ)應(yīng)做到（語(yǔ)言親切、誠(chéng)懇，用語(yǔ)準(zhǔn)確、簡(jiǎn)潔生動(dòng)。）

28、對(duì)醫(yī)藥商品包裝材料基本要求是（必須按法定標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、不準(zhǔn)采用可能影響藥品衛(wèi)生的包裝材料及容器）。

29、屬于氨基糖甙類藥物的有（慶大霉素、鏈霉素、阿米卡星等）。30、配方發(fā)藥的操作步驟（審方計(jì)價(jià)、配方發(fā)藥、處方歸檔）

31、營(yíng)業(yè)員收取貨款時(shí)務(wù)必做到（三唱一復(fù)：唱價(jià)、唱收、唱付、復(fù)核）

32、藥品綠色色標(biāo)表示（OTC）區(qū)。

33、接待顧客的“四先四后”原則（先易后難、先簡(jiǎn)后繁，先急后緩、先特殊后一般）。

34、致病微生物種類包括（ABCD）

A、細(xì)菌

B、真菌

C、病毒

D、其他微生物

35、藥品的最基本特征（AC）

A、有效性

B、穩(wěn)定性

C、安全性

D、可控性

36、抗消化性潰瘍藥物是（ABC）

A、洛賽克

B、麗珠得樂(lè)

C、胃仙U

D、嗎叮啉

37、阿司匹林適應(yīng)癥（AB）

A、中度的疼痛

B、預(yù)防血栓形成C、退熱

D、關(guān)節(jié)炎

38、甲硝唑適應(yīng)于哪些寄生蟲(chóng)感染的預(yù)防和治療（BC）

A、鉤蟲(chóng)

B、滴蟲(chóng)

C、阿米巴原蟲(chóng)

D、蛔蟲(chóng)

39、呼吸系統(tǒng)藥可分為（ABD）

A、鎮(zhèn)咳藥

B、祛痰藥

C、鎮(zhèn)痛藥

D、平喘藥 40、常用的脂溶性維生素有（BCD）

A、葉酸

B、維生素K

C、維生素A

D、維生素D

41、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)環(huán)境包括（BC）

A、設(shè)計(jì)風(fēng)格

B、硬環(huán)境

C、軟環(huán)境

D、個(gè)人素養(yǎng)

42、營(yíng)業(yè)工作中的輔助工作有（ABCD）

A、整理商品

B、添補(bǔ)商品

C、拆零商品

D、檢查標(biāo)簽

43、醫(yī)藥商品購(gòu)銷員在推薦介紹名牌產(chǎn)品時(shí)應(yīng)主要介紹（ABCD）

A、產(chǎn)地

B、歷史

C、質(zhì)量工藝

D、信譽(yù)

44、白細(xì)胞的中性粒細(xì)胞數(shù)量增加表明（AB）

A、急性化腔性炎癥

B、細(xì)菌性炎癥

C、凝血反應(yīng)

D、過(guò)敏反應(yīng)

45、下列藥物中性屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的是（BCD）

A、可待因

B、萘普生

C、布洛芬

D、對(duì)乙酰氨基酚

46、羧甲司坦的常用藥物劑型有（BCD）

A、注射劑

B、片劑

C、跑騰散

D、口服溶液

47、檢查商品標(biāo)簽時(shí)要求做到（ABCD）

A、貨價(jià)相符

B、標(biāo)簽齊全

C、貨簽對(duì)位

D、調(diào)整標(biāo)價(jià)

48、醫(yī)藥商品購(gòu)銷員在接待顧客時(shí)切忌（ABCD）

A、稱謂不當(dāng)

B、行為失禮

C、漫不經(jīng)心

D、冷眼旁觀

49、道德靠（BCD）力量發(fā)揮作用

A、強(qiáng)制力

B、社會(huì)輿論

C、個(gè)人內(nèi)心信念

D、社會(huì)習(xí)慣 50、社會(huì)主義醫(yī)藥職業(yè)道德的基本原則包括（ABCD）

A、社會(huì)主義人道主義

B、產(chǎn)品質(zhì)量第一

C、全心全意為人民服務(wù)

D、救死扶傷

51、同一般產(chǎn)品相比較，醫(yī)藥產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)的特殊性體現(xiàn)在（A）

A、醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量的重要性

B、醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的盈利性 C、醫(yī)藥產(chǎn)品的特殊性

D、醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的盈利性

52、醫(yī)藥職業(yè)道德的特點(diǎn)有（CD）

A、從屬性

B、特殊性

C、歷史性

D、職業(yè)性

53、法律責(zé)任的種類有（BCD）

A、經(jīng)濟(jì)責(zé)任

B、民事責(zé)任

C、行政責(zé)任

D、刑事責(zé)任

54、行政處罰包括（BCD）

A、記過(guò)

B、警告

C、罰金

D、沒(méi)收

55、違法行為必須具備的要求是（ABCD）

A、違法性

B、危害性

C、行為人有相應(yīng)的行為能力

D、行為人的主觀過(guò)錯(cuò)

56、法律的基本特征是（ABCD）

A、反映統(tǒng)治階級(jí)的意志和利益

B、由國(guó)家強(qiáng)制力保證實(shí)施 C、是一咱特殊的行為規(guī)范

D、由國(guó)家強(qiáng)制

57、勞動(dòng)在（ABCD）情況下有獲得社會(huì)保險(xiǎn)的權(quán)利

A、年老

B、患病

C、失業(yè)

D、工傷

58、商業(yè)秘密是指（）

A、不為公眾所知悉

B、能為權(quán)利人帶來(lái)經(jīng)濟(jì)利益 C、具有實(shí)用性

D、經(jīng)權(quán)利人采取保密措施

59、下列哪些行為屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為（CD）

A、以低于成本的價(jià)格銷售鮮活商品

B、以低于成本的價(jià)格處理積壓商品 C、假發(fā)布虛假?gòu)V告

D、有獎(jiǎng)銷售最高獎(jiǎng)為5000元 60、醫(yī)藥購(gòu)銷員在服務(wù)過(guò)程中使用日常用語(yǔ)應(yīng)做到（ABCD）

A、語(yǔ)言親切

B、語(yǔ)氣誠(chéng)懇

C、用詞準(zhǔn)確

D、簡(jiǎn)潔生動(dòng) 61、對(duì)包裝材料的基本要求是（ABCD）

A、新穎清潔

B、美觀大方

C、牢固結(jié)實(shí)

62、商業(yè)服務(wù)用語(yǔ)的基本表達(dá)形式主要有（ABD）

A、敘述式

B、提問(wèn)式

C、否定式

三、判斷題。

1、天然青霉素對(duì)病毒及真菌感染無(wú)效。（√）

2、細(xì)菌對(duì)四環(huán)素類藥物有較明顯的耐藥性。（√）

3、對(duì)氨基水揚(yáng)酸鈉屬于一線抗結(jié)核藥物。（×）

4、滯銷商品是推失去了使用價(jià)值的商品。（×）

5、實(shí)事求是地介紹商品能刺激顧客的購(gòu)買(mǎi)欲望。（×）

6、銷售不同品名或相同品名不同規(guī)格商品必須一貨一簽。（√）

7、氨基糖苷藥物對(duì)鏈球菌作用很強(qiáng)。（×）

8、喹諾酮類藥物無(wú)交叉耐藥性。（√）

9、抗酸藥宜飯前服用。（√）

10、OTC藥品和保健品可以開(kāi)架展示。（√）

11、零售發(fā)票系一般購(gòu)貨憑證。（×）

12、發(fā)票丟失所造成的損失大于現(xiàn)金丟失。（√）

13、多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥酸性較強(qiáng)，可致胃腸道反應(yīng)。（√）

14、服用氫氯噻嗪期間應(yīng)限制食鹽攝取。（×）

15、苯二氮卓類藥物安全范圍比巴妥類藥物大。（√）

16、“三包有效期”應(yīng)扣除因修理占用和無(wú)配件待修的時(shí)間。（√）

17、支票的持票人應(yīng)當(dāng)自出票日起10內(nèi)提示付款。（√）

18、零售發(fā)票是國(guó)家法定票據(jù)。（×）

19、維生素C屬于脂溶性維生素。（×）

20、銷售憑據(jù)分為銷貨傳票和商品購(gòu)貨憑證兩種。（√）

21、硝酸甘油片舌下含化，可避免首過(guò)效應(yīng)而增強(qiáng)療效。（√）

22、介紹商品是刺激顧客購(gòu)物欲望的唯一技巧。（×）

23、四環(huán)素類商品適用于中樞感染。（×）

24、喹諾酮類藥品與其他抗生素藥物無(wú)交叉耐藥性。（√）

25、銷售二類精神品藥物一次處方量不超過(guò)7日常用量。（√）

26、維生素C用于治療夜盲癥。（×）

27、腸蟲(chóng)清只適用于小兒使用。（×）

28、醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立的文件系統(tǒng)又稱為軟件。（√）

29、記錄品名、廠牌、購(gòu)進(jìn)或銷售單位可以簡(jiǎn)寫(xiě)。（×）30、第四代頭孢菌素?zé)o腎毒性。（√）

31、氨基糖苷類藥物對(duì)鏈球菌的作用較強(qiáng)。（×）

D、方便攜帶 D、勸說(shuō)式

32、氨基糖苷類藥物適用于治療尿路感染。（√）

33、氯霉素對(duì)革蘭氏陰性菌的作用強(qiáng)于陽(yáng)性菌。（√）

34、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是地西洋。（√）

35、記錄存放時(shí)間一般為2年以上。（√）

36、商品實(shí)行三包服務(wù)即包修、包括、包退。（√）

37、雌激素能促進(jìn)成骨細(xì)胞的活動(dòng)、雄激素能促進(jìn)骨髓造血。（√）

38、經(jīng)營(yíng)者不得搜查消費(fèi)者的身體，但可以根據(jù)需要消費(fèi)才攜帶的物品。（×）

39、憲法是我國(guó)的根本大法，憲法的法律地位和效力在我國(guó)的法律淵源中居于首位。（√）40、法律關(guān)系的主體就是法律關(guān)系的參與者。（√）

41、醫(yī)藥銷售部門(mén)能反映整個(gè)醫(yī)藥商業(yè)職業(yè)道德面貌。（√）

42、社會(huì)主義道德具有層次性。（√）

43、根據(jù)規(guī)定裸裝儀器的可以不附加產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。（×）

44、購(gòu)銷員在銷售產(chǎn)品時(shí)必須使用普通話。（√）

45、營(yíng)業(yè)員在繁忙的情況下，應(yīng)靈活運(yùn)用“四先四后”原則，做到：先易后難，先問(wèn)后繁，先急后緩，先快后慢。（×）

46、接待顧客主動(dòng)熱情原則是貫穿于整個(gè)顧客服務(wù)過(guò)程的原則。（√）

47、醫(yī)藥商品的包裝是售后服務(wù)的，開(kāi)始，銷售服務(wù)的結(jié)束。（√）

48、國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。（√）

49、《中國(guó)藥典》是我國(guó)藥品法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（√）

50、遵紀(jì)守法是醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員必須具備的起碼基本要求。（√）

51、產(chǎn)品的質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接關(guān)系到企業(yè)的信譽(yù)，是企業(yè)的生命。（√）

52、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期是5年。（√）

53、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的條件下被批準(zhǔn)的使用期限。（√）

54、藥品的批準(zhǔn)文號(hào)中代表中成藥的字母是Z。（√）

55、毒性、麻醉、放射性藥品屬于特殊管理的藥品。（√）

56、醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)守則是遵紀(jì)守法、愛(ài)崗敬業(yè)，質(zhì)量為本，真誠(chéng)守信，急人所急，救死扶傷，文明經(jīng)商，服務(wù)熱情。（√）

57、藥品零售連銷店不得自行購(gòu)進(jìn)藥品。（√）

58、推銷員必須持有本企業(yè)法人的委托書(shū)才能進(jìn)行銷售活動(dòng)。（√）

59、利用因特網(wǎng)查詢收集信息，是一種現(xiàn)代快速簡(jiǎn)易的手段。（√）60、色標(biāo)管理的含義是黃色色標(biāo)示待檢。（√）61、倉(cāng)蟲(chóng)致死高溫區(qū)是50～60℃。（√）62、最適宜倉(cāng)蟲(chóng)生長(zhǎng)的溫度是25～32℃。（√）63、雜質(zhì)檢查取樣的方法是采用“藥材取樣法”。（√）

64、一方以欺詐、助迫的手段訂立合同，損害國(guó)家利益的屬無(wú)效合同。（√）65、生產(chǎn)企業(yè)的推銷員可以推銷本企業(yè)以外的藥品。（×）66、醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制的藥品可以推銷給經(jīng)營(yíng)企業(yè)。（×）67、我國(guó)實(shí)行攝氏溫標(biāo)表示法。（√）68、自然減量=出庫(kù)總量－進(jìn)庫(kù)總量。（√）69、胸牌要端正佩帶于右上胸。（×）70、抬頭售貨，人未到聲先到。（√）71、醫(yī)藥商品不具有商品的通性。（×）72、貴重藥品要輕拿輕放。（√）

73、醫(yī)藥行業(yè)即是我國(guó)社會(huì)主義的經(jīng)濟(jì)事業(yè)，又是人民的保健福利事業(yè)。（√）74、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥。（×）

75、銷售藥品時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后，方可依據(jù)處方配制、銷售藥品。（√）76、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。（√）

77、消防工作應(yīng)貫徹“以防為主，防消結(jié)合”的方針。（√）78、使用貨到驗(yàn)收付款可防止欺詐行為。（√）

79、承諾超過(guò)了要約的期限，對(duì)要約的人就沒(méi)有約束力。（√）80、推銷成交即是推銷工作的結(jié)束。（×）81、溫濕度的庫(kù)內(nèi)觀察為每日8時(shí)和14時(shí)。（√）91、干濕球溫度表主要用于庫(kù)內(nèi)相對(duì)濕度的測(cè)量。（√）92、華氏溫標(biāo)的冰點(diǎn)記作“32”，沸點(diǎn)記作“212”。（√）93、經(jīng)銷價(jià)格便宜的藥物，是藥店滿足顧客的需要。（×）94、營(yíng)業(yè)柜上可出售私人商品。（×）95、冷庫(kù)的溫度是2～10℃。（√）

96、醫(yī)藥職業(yè)道德的特點(diǎn)是全人類性、嚴(yán)肅性、平等性、和連續(xù)性。（√）

97、商品洽談的禮儀包括介紹人的禮儀、換名片的禮儀、握手的禮儀、商業(yè)洽談中的禮儀。（√）

98、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售偽藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接生產(chǎn)10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。（√）

99、購(gòu)銷活動(dòng)（公關(guān)活動(dòng)）中，常見(jiàn)的推銷手段有展銷會(huì)、新聞發(fā)布會(huì)、宴請(qǐng)招待會(huì)、客戶招待會(huì)等。（）

100、雜質(zhì)檢查時(shí)，所用放大鏡為5～10倍。（√）

101、社會(huì)主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則應(yīng)具有救死扶傷，實(shí)行人道主義。（√）102、行政法規(guī)的法律效力僅次于憲法。（×）103、行政規(guī)章的法律效力僅次于法律。（×）

104、違法是指違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會(huì)造成某種危害的有過(guò)錯(cuò)的行為。（√）105、法律責(zé)任有行政違法、民事違法、刑事違法。（×）106、《藥品管理法》（2001年修訂）自2001年2月28日起施行。（×）107、《藥品管理法》（2001年修訂）共有10章106條。（√）108、2002年8月4日公布的《藥品管理法實(shí)施條例》共10章86條。（√）109、目前我國(guó)研制的新藥包括新中藥、新制劑藥、新化學(xué)藥。（×）

110、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和衛(wèi)生環(huán)境。（×）111、藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度。（√）

112、采購(gòu)藥品必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（√）

113、直接作用于中樞神經(jīng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品為麻醉藥品。（×）

114、藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為劣藥。（×）115、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為假藥。（×）

116、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按假藥論處。（√）117、直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。（√）118、藥品不良反應(yīng)是指對(duì)人體有害的副作用。（√）

119、沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得為行政處罰的一種。（√）120、足以以嚴(yán)重危害人體健康的處3年以上10年以下有期徒刑。（×）121、銷售以嬰兒為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥應(yīng)從重處罰。（√）122、購(gòu)進(jìn)藥品記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，不得少于3年。（√）123、銷售藥品記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，不得少于2年。（×）124、特殊管理的藥品應(yīng)做到專人專鎖保管，專賬記錄。（×）125、陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)防止混藥。（×）

126、陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。（√）127、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。（√）128、電爐使用應(yīng)安裝專用電源開(kāi)關(guān)。（×）

四、問(wèn)答題。

1、藥品陳列的方法及要求有哪些？P181 答：（1）藥品應(yīng)按用途分類陳列和儲(chǔ)存；（2）藥店中處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放；（3）品名或外包裝容易混淆的品種，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放；（4）倉(cāng)庫(kù)中麻醉藥品，一類精神藥品可存放在同一個(gè)專用倉(cāng)庫(kù)內(nèi)；（5）毒性藥品應(yīng)專庫(kù)（柜）存放；（6）倉(cāng)庫(kù)中放射性藥品應(yīng)存于特定的專用庫(kù)房?jī)?nèi)；（7）藥品中的危險(xiǎn)品，應(yīng)存放在專用危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)。藥店中不應(yīng)陳列危險(xiǎn)品。如因需陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝；（8）藥店中的拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。

2、藥品外包裝標(biāo)簽必須有哪些主要項(xiàng)目？P82 答：（1）藥品的注冊(cè)商標(biāo)；（2）藥品包裝上的條形碼；（3）批準(zhǔn)文號(hào)；（4）藥品批號(hào)；（5）藥品的有效期限；（6）專有標(biāo)志。

3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷業(yè)務(wù)部門(mén)記錄（憑證）類文件歸檔目標(biāo)實(shí)例。

4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)把好哪些關(guān)才能保障人民用藥安全有效？

5、開(kāi)具零售發(fā)票是應(yīng)注意什么問(wèn)題？ 答：（1）首先填寫(xiě)發(fā)票抬頭，即購(gòu)物單位或購(gòu)物人名稱；（2）依次填寫(xiě)商品編碼、品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額欄目；（3）計(jì)算總金額，并用阿拉伯?dāng)?shù)字在小寫(xiě)金額欄目填寫(xiě)合計(jì)金額，阿拉伯?dāng)?shù)字頂頭處寫(xiě)上“￥”符合，同時(shí)在大寫(xiě)金額欄目處填寫(xiě)合計(jì)金額，填寫(xiě)開(kāi)票時(shí)間，制表人。（4）將發(fā)票第二聯(lián)遞交顧客，發(fā)票第一聯(lián)自己保存，發(fā)票第三聯(lián)交會(huì)計(jì)記賬。

6、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)具備的條件？ 答：（1）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（2）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（3）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；（4）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

7、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)許可證的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任。答：（1）責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品；（2）并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；（3）有違法所得的，沒(méi)收違法所得（4）情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。

8、開(kāi)具零售發(fā)票時(shí)注意哪些問(wèn)題？

答：①字跡清楚；②不得涂改；③項(xiàng)目齊全；④票物相符。⑤各項(xiàng)內(nèi)容正確無(wú)誤；⑥全部聯(lián)次一次填開(kāi)，上下聯(lián)一次填開(kāi)；⑦發(fā)票聯(lián)加蓋財(cái)務(wù)章或發(fā)票專用章；⑧完善保管好發(fā)票。

9、簡(jiǎn)述檢查藥品價(jià)格標(biāo)簽應(yīng)從哪兒方面規(guī)范？

答：在整理商品的同時(shí)，必須逐個(gè)檢查標(biāo)簽，要求做到貨價(jià)相符，標(biāo)簽齊全，貨簽到位，對(duì)各種原因引起的商品變價(jià)要及時(shí)調(diào)整標(biāo)價(jià)、標(biāo)簽要寫(xiě)商品的貨號(hào)、品名、產(chǎn)地、規(guī)格、單位、單價(jià)等。

10、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)是什么？ 答：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

11、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效為多少？ 答：5年。

12、醫(yī)藥職業(yè)道德的特點(diǎn)是什么？

答：①全人類性；②嚴(yán)肅性；③平等性；④連續(xù)性。

13、醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)守則包括哪些？

答：①依法經(jīng)營(yíng)藥品；②忠誠(chéng)醫(yī)藥事業(yè)，立志獻(xiàn)身；③對(duì)工作嚴(yán)肅認(rèn)真，一絲不茍；④按處方配藥，謹(jǐn)慎出售。

14、違反《產(chǎn)品質(zhì)量法》應(yīng)承擔(dān)的行政處罰包括哪些？

答：①責(zé)任停止生產(chǎn)制度；②沒(méi)收違法產(chǎn)品和違法所得；③罰款；④吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

15、藥品的有效期是指什么？

答：是指在一定貯存條件下，能夠保證藥品質(zhì)量的期限，按規(guī)定藥品包裝應(yīng)標(biāo)明有效期的終止日期。

第三篇：大學(xué)生購(gòu)銷員實(shí)習(xí)報(bào)告

大學(xué)生購(gòu)銷員實(shí)習(xí)報(bào)告范文

實(shí)習(xí)人：***

實(shí)習(xí)時(shí)間：2012年10月至2012年11月

實(shí)習(xí)地點(diǎn)：蘇寧，離開(kāi)學(xué)校自己的實(shí)習(xí)生活開(kāi)始啦。每一天都是新的富有挑戰(zhàn)的。但時(shí)間越久越感到艱辛。還好實(shí)習(xí)中，我所在在部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)同事都很人心關(guān)心我，是我沒(méi)有放棄，在他們的熱心指導(dǎo)下，積極參與部門(mén)的工作，注意把書(shū)本上學(xué)到的相關(guān)的物流知識(shí)對(duì)照實(shí)際工作，用理論知識(shí)加深對(duì)實(shí)際工作的認(rèn)識(shí)，用實(shí)踐驗(yàn)證所學(xué)的物流管理理論，探求物流管理工作的本質(zhì)與規(guī)律。簡(jiǎn)短的實(shí)習(xí)生活，既緊張，又新奇，收獲也很多。通過(guò)實(shí)習(xí)，使我對(duì)物流管理工作有了深層次的感性和理性的認(rèn)識(shí)。

“紙上得來(lái)終覺(jué)淺，絕知此事要躬行?！痹趯?shí)習(xí)過(guò)程中，我深深的感覺(jué)到自己所學(xué)知識(shí)的膚淺和在實(shí)際運(yùn)用中的專業(yè)知識(shí)的匱乏，剛開(kāi)始的一段時(shí)間里，對(duì)一些工作感到無(wú)從下手，茫然不知所措，這讓我感到非常的難過(guò)。在學(xué)?？傄詾樽约簩W(xué)得不錯(cuò)，一旦接觸到實(shí)際，才發(fā)現(xiàn)自己知道的是多么少，這時(shí)才真正領(lǐng)悟到“學(xué)無(wú)止境”的含義。這是我在蘇寧時(shí)的想法，但因一些原因沒(méi)有做長(zhǎng)，使學(xué)校為我們擔(dān)心。感謝老師。

實(shí)習(xí)時(shí)間：2012年11月至2013年6月

實(shí)習(xí)地點(diǎn)：大龍裝飾

此次實(shí)習(xí)主要崗位是購(gòu)銷員，我實(shí)習(xí)所在的公司主要是負(fù)責(zé)采購(gòu)與室內(nèi)設(shè)計(jì)給整個(gè)縣的各各居家。目標(biāo)是讓所有人擁有自己的設(shè)計(jì)。公司在采購(gòu)之前首先要做的工作是“需求的確定與重新評(píng)估”，為此必須對(duì)所在地設(shè)計(jì)公司裝修比例進(jìn)行調(diào)查與鑒定，然后定義和評(píng)估采購(gòu)的需求。這一過(guò)程很繁瑣，根據(jù)各業(yè)務(wù)員提交的報(bào)告，信息部在對(duì)實(shí)際情況進(jìn)行核實(shí)，以防資源的浪費(fèi)與虛假。工作的第一周，經(jīng)理就帶我到其中的一所小區(qū)進(jìn)行鑒定與評(píng)估。第二步是根據(jù)小區(qū)豪華程度需求確定采購(gòu)的類型，進(jìn)而進(jìn)行市場(chǎng)分析，第三步，選擇供應(yīng)商。確定所有可能的供應(yīng)商，并對(duì)所有資源進(jìn)行初步評(píng)估。某些供應(yīng)商為達(dá)到目的難免會(huì)弄虛作假，夸大其詞，所以公司得對(duì)這些資源進(jìn)行調(diào)查，選擇有信譽(yù)的，能提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)與有保證的設(shè)備，稱之為老客，這不僅關(guān)乎公司的經(jīng)費(fèi)有效支出，更涉及客戶的滿意程度。這一系列的工作都是為了達(dá)到以最少的成本獲得最大的效益的目的。選擇了供應(yīng)商后與其就價(jià)格，質(zhì)量，運(yùn)輸與配送及售后服務(wù)的談判。爭(zhēng)取彼此信任，友好合作，再簽定合同。第四步，接受產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與服務(wù)。當(dāng)然這過(guò)程中的產(chǎn)品損壞或者是丟失問(wèn)題的解決辦法是由供應(yīng)商與其所選的運(yùn)輸公司之間確定的，所以設(shè)備在此過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，電教部只需與供應(yīng)商交涉。此外，運(yùn)輸采用的是門(mén)到門(mén)的方式，也就是供應(yīng)商直接將設(shè)備送至工地現(xiàn)場(chǎng)。因此公司避免了庫(kù)存問(wèn)題，節(jié)約了庫(kù)存費(fèi)用，實(shí)現(xiàn)了零庫(kù)存，JIT的理念。最后，對(duì)所采購(gòu)設(shè)備進(jìn)行評(píng)價(jià)，及供應(yīng)后的跟蹤反饋。

“千里之行，始于足下”，我認(rèn)為對(duì)我走向社會(huì)起到了一個(gè)橋梁的作用，過(guò)渡的作用，是人生的一段重要的經(jīng)歷，也是一個(gè)重要步驟，對(duì)將來(lái)走上工作崗位也有著很大幫助。這一段時(shí)間所學(xué)到的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)大多來(lái)自領(lǐng)導(dǎo)和同事們的教導(dǎo)，這是我一生中的一筆寶貴財(cái)富。也讓我深刻了解到，在工作中和同事保持良好的關(guān)系是很重要的。做事首先要學(xué)做人，要明白做人的道理，如何與人相處是現(xiàn)代社會(huì)做人的一個(gè)最基本的問(wèn)題。對(duì)于自己這樣一個(gè)面臨兩年后將步入社會(huì)的人來(lái)說(shuō)，需要學(xué)習(xí)的東西很多，他們也是很好的老師，正所謂“三人行，必有我?guī)煛?，我們可以向他們學(xué)習(xí)的知識(shí)與道理很多。通過(guò)這次的實(shí)習(xí)，我對(duì)自己的專業(yè)有了更為詳盡而深刻的了解，也是對(duì)這兩年大學(xué)里所學(xué)知識(shí)的鞏固與運(yùn)用。從這次實(shí)習(xí)中，我體會(huì)到了實(shí)際的工作與書(shū)本上的知識(shí)是有一定距離的，并且需要進(jìn)一步的再學(xué)習(xí)。雖然這次實(shí)習(xí)的業(yè)務(wù)多集中于比較簡(jiǎn)單的采購(gòu)與供應(yīng)，但是，這幫助我更深層次地理解采購(gòu)與供應(yīng)鏈管理流程提供了極大的幫助。我體會(huì)到，如果將我們?cè)诖髮W(xué)里所學(xué)的知識(shí)與更多的實(shí)踐結(jié)合在一起，用實(shí)踐來(lái)檢驗(yàn)真理，使一個(gè)本科生具備較強(qiáng)的處理基本實(shí)務(wù)的能力與比較系統(tǒng)的專業(yè)知識(shí)，這才是我們學(xué)習(xí)與實(shí)習(xí)的真正目的。此次實(shí)習(xí)，受益匪淺。正值畢業(yè)之際同樣感想頗多希望自己能在今后的日子里努力工作豐富自己使自己更加出色。

感謝各位老師，在學(xué)習(xí)，生活工作中對(duì)我的幫助，祝福老師健康幸福！

第四篇：醫(yī)藥商品購(gòu)銷員復(fù)習(xí)題

醫(yī)藥商品購(gòu)銷員復(fù)習(xí)題

（一）1非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置在（D）

(A)醒目位置(B)中間位置(C)左下角(D)右上方 2藥品不良反映報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是（A）

(A)加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥(B)規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為(C)醫(yī)療糾紛的依據(jù)(D)醫(yī)療訴訟的依據(jù) 1.正常的藥品經(jīng)營(yíng)道德觀為（A）

A.為人民服務(wù) B 按藥品管理法有關(guān)藥政法規(guī)辦事 C正確處理社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益的關(guān)系 D三者都是 2.除哪項(xiàng)外為藥學(xué)道德的權(quán)力（B）

A 病人享有醫(yī)療衛(wèi)生權(quán) B 病人應(yīng)有特殊衛(wèi)生權(quán) C 醫(yī)、藥師不能歧視病人 D醫(yī)、藥師職責(zé)應(yīng)受尊重 3.藥學(xué)道德應(yīng)是藥學(xué)人員素質(zhì)的什么部分（D）A 唯一部分 B 重要部分 C 最重要部分 D首要部分

4.關(guān)于馬克思揭示的道德的科學(xué)含義，下列描述錯(cuò)誤的是（D）A 是一種特殊的行為規(guī)范 B 是一種巨大的精神力量 C 是一種行為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) D是一種法律 5.思想道德基本素質(zhì)不包括（B）A尊老愛(ài)幼

B 坑蒙拐騙 C族人為樂(lè)

D誠(chéng)實(shí)守信

6.違反社會(huì)主義道德基本原則的是（B）

A 愛(ài)社會(huì)主義原則B個(gè)人主義原則C人道主義原則 D集體主義原則 7.不好的職業(yè)道德可（A）

A 在各方面造成極大的負(fù)面障礙 B 維護(hù)行業(yè)、企業(yè)的社會(huì)信譽(yù) C 提高工作效率

D融洽職業(yè)交往中人與人的關(guān)系 8.良好的職業(yè)道德不包括（D）

A 愛(ài)崗

B 敬業(yè)

C樂(lè)業(yè) D“做一天和尚撞一天鐘” 9.下列哪項(xiàng)描述不是好的職業(yè)道德的具體表現(xiàn)（C）A 商店里的“顧客第一”

B倉(cāng)庫(kù)前的“嚴(yán)禁煙火” C藥店中的“冷言熱語(yǔ)” D工地前的“安全至上” 10.對(duì)社會(huì)主義職業(yè)道德的基本要求，表述錯(cuò)誤的是（D）A愛(ài)崗敬業(yè) B誠(chéng)實(shí)守信

C服務(wù)社會(huì)

D“各掃門(mén)前雪” 11.“藥德”即醫(yī)藥職業(yè)道德，其主要表現(xiàn)方面描述不正確的是（C）A 是一種醫(yī)藥職業(yè)理想

B是一種醫(yī)藥職業(yè)責(zé)任感 C是一種經(jīng)濟(jì)利益

D是一種醫(yī)藥職業(yè)行為規(guī)范 12.現(xiàn)代醫(yī)藥職業(yè)道德要求做到“四個(gè)重視”，其中不包括（C）A 重視疾病的預(yù)防 B 重視身體的健康 C 重視物質(zhì)生活水平的提高

D重視群體以至整個(gè)社會(huì)健康水平的提高 13.醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的法定性目標(biāo)是（A）

A 安全有效 B 經(jīng)濟(jì)實(shí)惠 C 方便攜帶及服用 D美觀 14.藥品生產(chǎn)的批準(zhǔn)文號(hào)由（A）批準(zhǔn)并發(fā)給

A 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) B 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén) C 藥品生產(chǎn)企業(yè)

D衛(wèi)生部 15.藥品包裝不必（D）

A 適合藥品質(zhì)量的要求

B 方便儲(chǔ)存，運(yùn)輸和醫(yī)療使用 C 印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū) D應(yīng)有或貼有“安全”字樣 16.經(jīng)健康檢查出有（B）的，仍可從事直接接觸藥品的工作 A 肝炎帶菌 B 胃病 C 肺結(jié)核 D手上傷口已發(fā)炎 17.根據(jù)<藥品管理法》，我國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)行（A）制度 A 《許可證》

B 《合格證》 C 兩證均有 D兩證均無(wú) 18.國(guó)家對(duì)已獲批準(zhǔn)新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓實(shí)行（D）

A注冊(cè)制度

B 認(rèn)證制度

C備案制度 D審批制度 19.第二類精神藥品（D）A供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導(dǎo)下使用

B供縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用 C在醫(yī)藥商店零售

D在零售藥店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方 20.一類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（B）

A 7日常用量 B2日常用量 C3日常用量 D2日極量 21.可以在普通商業(yè)企業(yè)零售的是（C）

A 甲類非處方藥 B 非處方藥 C 乙類非處方藥 D處方藥 22.批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后（C）

A 一年

B 二年

C 三年

D永遠(yuǎn)保存 23.下列不屬于藥物劑型的是（C）

A膠囊型

B噴霧型

C 實(shí)劑

D顆粒劑 24.應(yīng)用膠囊劑時(shí)不宜（A）

A 將膠囊內(nèi)容物倒出 B用熱開(kāi)水服用 C 冷開(kāi)水服用 D老人服用 25.應(yīng)用咽喉含片時(shí)宜（D）

A 咀嚼 B 吞下 C 溶解成水溶液 D慢慢在口中溶化 26.非處方藥遴選原則，下列哪一條不是（A）

A 價(jià)格便宜 B 應(yīng)用安全 C 療效確切

D質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便 27.零售藥店不能銷售（C）

A 處方藥

B 非處方藥 C 一類精神藥 D中藥飲片 28藥物的排泄不包括（D）

A腎排泄 B膽汁排泄 C乳汁排泄 D汗腺分泌 29大環(huán)內(nèi)酯類是抗（D）感染藥物的首選 A肺炎球菌 B淋球菌 C大腸桿菌 D 百日咳桿菌 29四環(huán)素是抗（D）感染藥物的首選 A肺炎球菌 B淋球菌 C大腸桿菌 D沙眼衣原體 30慶大霉素是抗（C）感染藥物的首選 A肺炎球菌 B淋球菌 C大腸桿菌 D沙眼衣原體

判斷對(duì)錯(cuò)

1“慎用”是指謹(jǐn)慎應(yīng)用，并非絕對(duì)不能用，“禁用”即禁止使用?！?2藥品的批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Ｘ，“Ｘ”代表未知數(shù)?！?3企業(yè)質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)人對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任?！?4 藥師在銷售藥品中的作用應(yīng)包括文明服務(wù)?！?5藥師在銷售藥品中的作用應(yīng)包括用藥指導(dǎo)。√ 6 處方藥可以在藥店經(jīng)營(yíng)。√ 7抗生素可以在藥店里經(jīng)營(yíng)?！?/p>

8銷售藥品應(yīng)做到認(rèn)真全面審核處方內(nèi)容?！?9做好非處方藥的銷售也是零售藥店的任務(wù)之一?！?10零售藥店也能為患者提供咨詢服務(wù)。√

醫(yī)藥商品購(gòu)銷員考試題

（二）一、單選題（30分）

1、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按（C）論處。

按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

（三）變質(zhì)的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；

（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（3）超過(guò)有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

A、超范圍經(jīng)營(yíng) B違法廣告 C假藥 D劣藥

2、拆零藥品應(yīng)集中存放于專柜，并保留（A）按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，第七十七條 藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存：(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開(kāi)存放。(二)藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放。(五)危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理和存放。(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名正字。

A、原包裝標(biāo)簽 B說(shuō)明書(shū) C空包裝 D憑證和記錄

3、調(diào)配處方必須（C）A、準(zhǔn)確無(wú)誤 B說(shuō)明用法 C 經(jīng)過(guò)核對(duì) D審方簽字

4、現(xiàn)行中國(guó)藥典為（A）年版。A、2005 B、2000 C、1995 D、1953

5、修訂后的《藥品管理》自（B）起執(zhí)行。A、2001年2月28日 B、2001年12月1日 C、2002年7月1日 D、2005年7月1日

6、藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期為（C）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于2004年1月2日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2004年4月1日起施行。第十九條 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。原發(fā)證機(jī)關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進(jìn)行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個(gè)月進(jìn)行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

A、2年 B、3年 C、5年 D、10年

7、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）要求。按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止使用。

A、藥品標(biāo)準(zhǔn) B、藥用 C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) D、儲(chǔ)存和運(yùn)輸

8、藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱（B）A、AOC B、ADR C、ADP D、ATP

9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應(yīng)（A）處罰。A、行政 B、刑事 C、加審 D、從審

10、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫(xiě)為（B）A、GMP B、GSP C、GAP D、GLP

11、藥品庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在（C）《藥品庫(kù)房管理制度》溫濕度條件 ：應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫(kù)中，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)各類藥品儲(chǔ)存庫(kù)均應(yīng)保持恒溫。對(duì)每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求，分別儲(chǔ)存于冷庫(kù)（2-10℃）、陰涼庫(kù)（20℃以下）或常溫庫(kù)（0-30℃）內(nèi)，各庫(kù)房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在45%—75%之間。

A、45%以上 B、75%以下 C、45%—75% D、45%以下

12、藥品購(gòu)進(jìn)記錄，驗(yàn)收記錄和銷售記錄保存不得少于（C）一年?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十七條 購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄。記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條 藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是：(一)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。(二)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。(三)驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。(四)驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。(五)驗(yàn)收首營(yíng)品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)。(六)驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

A、1 B、2 C、3 D、4

13、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則（GSP實(shí)施細(xì)則）中第三十九條規(guī)定：藥品堆垛應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

A、10 B、20 C、25 D、30

14、小型藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積（C）平方米?！端幤妨闶燮髽I(yè)及零售連鎖門(mén)店GSP認(rèn)證要求》藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的面積一般應(yīng)達(dá)到以下要求：大型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米；中型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所50平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米；小型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所40平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米；零售連鎖門(mén)店的營(yíng)業(yè)面積40平方米。

A、20 B、30 C、40 D、50

15、人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是（D）A、器官 B、組織 C、系統(tǒng) D、細(xì)胞

16、胃酸PH值為（A）A、0、9~1、5 B、1、0~1、5 C、1、5~2、5 D、1、0~4、0

17、無(wú)尿是指一晝夜尿量（B）。當(dāng)一晝夜尿量少于400ml時(shí)稱為少尿，少于100ml時(shí)稱為無(wú)尿或閉尿。

A、少于1000ML B、少于100ML C、0ML D、100~500ML

18、酸中毒時(shí)常伴有（D）

A、高尿酸癥 B、高血鉀癥 C、高血鈉癥 D、高血糖癥

19、體溫是指（C）的平均溫度。體溫是指機(jī)體內(nèi)部的溫度。正常人腋下溫度為３6～３７度，口腔溫度比腋下高0.2 ～0.４度，直腸溫度又比口腔溫度高0.3～ 0.5度。A、機(jī)體深部 B、口腔 C、腋窩 D、直腸

20、具有致病性的細(xì)菌稱為（D）A、病原體 B、病源體 C、病原菌 D、致病菌

21、外耳道有炎癥時(shí)PH值（D）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之間、外耳道有炎癥時(shí)，pH值在7.1～7.8之間，所用滴耳劑最好為弱酸性。

A、在6、1~6、8 B、在6、1~7、1 C、在6、8~7、8 D、在7、1~7、8

22、栓劑屬于（A）制劑。栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。

A、固體 B、半固體 C、液體 D、新劑型

23、臨床上一般用（C）表示藥品的安全性。A、安全范圍 B、安全指數(shù)C、最小中毒量 D、極量

24、藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志是（A）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)方可生產(chǎn)，未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以假藥論處。

A、藥品批準(zhǔn)文號(hào) B、藥品批號(hào) C、生產(chǎn)許可證 D、GMP證書(shū)

25、經(jīng)（C）個(gè)半衰期后，可認(rèn)為藥物基本消除完畢。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時(shí)間。一般情況下,在停藥后,約經(jīng)5個(gè)半衰期,可以認(rèn)為藥物基本消除.A、3 B、4 C、5 D、10

26、起效最快的給藥途徑是（A）A、靜注 B、肌注 C、吸入 D、吸入

27、優(yōu)立新屬于（D）青霉素。別 名：舒巴克坦鈉一氨芐西林鈉。本品為一復(fù)合制劑。舒巴克但坦鈉與青霉素一起給藥可以發(fā)揮顯著的協(xié)同作用，但不擴(kuò)大青霉素的抗菌譜，芐青霉素先通過(guò)抑制細(xì)胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活躍增殖階段。臨床可用于敏感菌所致的呼吸道系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染及腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、細(xì)菌性敗血癥等。①胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率較少，主要為惡心、嘔吐與腹瀉。②可出現(xiàn)皮疹皮癢。③可能發(fā)生氨芐西林的一些不良反應(yīng)。

A、天然 B、半合成 C、合成 D、復(fù)合

28、頭孢羥氨芐屬于（A）代頭孢菌素。本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對(duì)葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對(duì)耐青霉素的葡萄球菌也有效?？诜樟己?。主要用于泌尿道、膽道、及呼吸道等感染。偶可致過(guò)敏。對(duì)其它頭孢菌素過(guò)敏者忌用，腎功能不全者宜減量，少數(shù)患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)，偶見(jiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高。

A、第一 B、第二 C、第三 D、第四

29、能用于治療夜盲癥的藥物是（B）維生素A的化學(xué)名為視黃醇，是最早被發(fā)現(xiàn)的維生素。維生素A有兩種。一種是維生素A醇，是最初的維生素A形態(tài)（只存在于動(dòng)物性食物中）；另一種是胡蘿卜素。【功效】

1、防治夜盲癥和視力減退，有助于對(duì)多種眼疾的治療;

2、有抗呼吸系統(tǒng)感染作用;

3、有助于免疫系統(tǒng)功能正常;

4、生病時(shí)能早日康復(fù);

5、能保持組織或器官表支的健

6、有助于祛除老年斑;

7、促進(jìn)發(fā)育，強(qiáng)壯骨骼，維護(hù)皮膚、頭發(fā)、牙齒、牙齦的健康;

8、有助于對(duì)肺氣腫、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的治療。

A、復(fù)合維生素B B、維生素A C、維生素C D、維生素E 30、收取貨款時(shí)“三唱一復(fù)”的“復(fù)”是指（C）收取貨款務(wù)必要做到“三唱一復(fù)”?！叭奔础俺獌r(jià)”（確認(rèn)顧客所購(gòu)商品的價(jià)格）；“唱收”（確認(rèn)所收顧客現(xiàn)款金額）；“唱付”（確認(rèn)找給顧客余款余額）；“一復(fù)”即“復(fù)核”（確認(rèn)所付商品與收進(jìn)貨款是否相符）。

A、復(fù)述 B、復(fù)審 C、復(fù)核 D、復(fù)查

二、多選題（20分）

1、質(zhì)量為本，真誠(chéng)守信的具體要求是（A B C）A、重質(zhì)量，重服務(wù)，重信譽(yù) B、誠(chéng)實(shí)勞動(dòng)，合法經(jīng)營(yíng)C、實(shí)事求是，不講假話 D、業(yè)務(wù)熟練，服務(wù)周到

2、法律責(zé)任分為（A B C D）。根據(jù)違法行為所違反的法律的性質(zhì)，可以把法律責(zé)任分為民事責(zé)任、刑事責(zé)任、行政責(zé)任與違憲責(zé)任和國(guó)家賠償責(zé)任。

A、行政責(zé)任 B、刑事責(zé)任 C、經(jīng)濟(jì)責(zé)任 D、民事責(zé)任

3、藥品出庫(kù)應(yīng)遵循（A B D）的原則?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)第四十三條，藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。

A、先產(chǎn)先出 B、近期先出 C、易變先出 D、按批號(hào)發(fā)貨 4．銷售藥品要正確介紹藥品的（A B C D）A、性能 B、用途 C、禁忌 D、注意事項(xiàng)

5．細(xì)菌可分為（A B C）A、球菌 B、桿菌 C、螺形菌 D、螺旋體等

6、藥品的最基本特性是(A B C D)A、安全性 B、有效性 C、可控性 D穩(wěn)定性

7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標(biāo)志的藥品有（A B D）

A、特殊藥品 B、外用藥品 C、處方藥品 D、非處方藥品

8、下列描述正確的是（B C D）A、分布和排泄合成消除B、小腸是口服藥物吸收的主要部位C、肝臟是藥物代謝的重要器官 D、腎臟是排泄藥物的主要器官

9、藥品購(gòu)銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求是（A B C D）

A、干凈整齊 B、端莊大方 C、神清氣爽 D、朝氣蓬勃

10、屬于氨基糖苷類的藥物有（A D）

A、慶大霉素 B、交沙霉素屬（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣）C、克拉霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）D、小諾霉素（沙加霉素）。11．屬于第三代喹諾棲酮類藥物的有（）

A、吡哌酸 B、泰利必妥 C、氟啶酸 D、司帕沙星 12．屬抗消化性潰瘍藥的有（A C）A、氫氧化鋁 B、多潘立酮 C、奧美拉唑 D、生胃酮

13、屬于抗高血壓藥物的有（A C D）

A、利血平B、洛伐他?。ń抵帲〤、可樂(lè)定 D、開(kāi)博通（卡托普利片）

14、出售商品的方法有（A B C）A、示范法B、感知法C、多種類出示法 D、逐級(jí)出示法

15、開(kāi)據(jù)零售發(fā)票是必須做到（A B C D）A、字跡清楚，不得涂改B、項(xiàng)目齊全，票物相符 C、全聯(lián)一次填開(kāi)，內(nèi)容一致D、發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保管

16、片劑，膠囊劑保管時(shí)應(yīng)注意（A B C D）A、防潮 B、放熱C、防污染D、避光

17、藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)降濕防潮措施有（A B D）

A、通風(fēng)散潮法B、密封防潮法 C、升溫防潮法 D、吸濕降潮法

18、檢查標(biāo)價(jià)簽要求做到（A B C D）A、貨價(jià)相符 B、內(nèi)容完整C、標(biāo)簽齊全 D、貨簽對(duì)位

19、影響藥物作用的因素包括（A B C D）

A、藥物方面的因素 B、病人的生理因素 C、用藥方法的影響 D、藥物的相互作用

20、硫酸慶大霉素靜脈注射時(shí)體內(nèi)過(guò)程有（B C D）A、吸收 B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、排泄

三．判斷題（10分）

1、道德就是做人的道理和品德。（×）

2、、憲法是國(guó)家的根本大法，在法律體系中居于核心地位。（√）

3、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿前5（6）個(gè)月申請(qǐng)換證。（√）

4、健康檢查發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病時(shí)，應(yīng)解聘。（×）

5、藥品儲(chǔ)存溫度要求陰涼庫(kù)不高于20℃，常溫庫(kù)30（0~30）℃以下。（×）

6、藥品驗(yàn)收時(shí)每個(gè)包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。（×）

7、藥品貯存養(yǎng)護(hù)中對(duì)近效期藥品應(yīng)按時(shí)填報(bào)效期報(bào)表。（√）

8、色標(biāo)管理要求退貨藥品庫(kù)（區(qū)）何不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅色。（√）

9、白細(xì)胞的中性粒細(xì)胞具有殺菌作用，在發(fā)生炎癥時(shí)數(shù)量增多。（√）

10、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官。（淋巴器官主要由淋巴組織構(gòu)成,包括淋巴結(jié)、脾和胸腺）（×）

11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。（√）

12、林可霉素注射液安全性及機(jī)體適應(yīng)性差。（）

13、藥品包裝措施應(yīng)按相對(duì)溫度最大的地區(qū)考慮。（）

14、首過(guò)效應(yīng)和饑腸循環(huán)使藥效降低，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)。（×）

15、藥品購(gòu)銷員的目光應(yīng)坦然自若，親切柔和，專著有神。（√）

16、干酵母片可用于防治維生素B族缺乏癥。（√）

17、茶堿用于支氣管哮喘，成人每天口服劑量上限是0、6（0.9）g。（×）

18、記錄（憑證）填寫(xiě)不得用鉛筆，只能用鋼筆或圓珠筆。（）

19、品名或包裝易混淆的藥品，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。（√）20、藥品的混垛時(shí)限一般不超過(guò)30天。（√）四．問(wèn)答題（40分）

1、簡(jiǎn)述社會(huì)主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則和內(nèi)容？

2、生產(chǎn)銷售假劣藥品的有關(guān)人員應(yīng)成承擔(dān)哪些法律責(zé)任？ 答：《藥品管理法》第七十四條、第七十五條、七十六條，《藥品管理法實(shí)施條例》第七十九條

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

對(duì)生產(chǎn)者專門(mén)用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收。

3、簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的有哪些種類？

答：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第六章附則中第二十九條 本辦法下列用語(yǔ)的含義中藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)按照所累及的系統(tǒng)、組織、器官范圍的不同可以分為藥品的全身性不良反應(yīng)(過(guò)敏性休克等)和藥品的局部不良反應(yīng)(如藥品引起的皮疹、聽(tīng)力損害等)。按照藥品不良反應(yīng)對(duì)患者造成損害的時(shí)間長(zhǎng)短又可分為暫時(shí)性危害和永久性危害，前者如過(guò)敏性休克、皮疹、尿潴留、鼻塞、血尿等，后者如藥品的三致反應(yīng)（致畸、致癌和致突變）、聽(tīng)力障礙等。

4、簡(jiǎn)述藥品零售時(shí)一般包裝的操作步驟？

第五篇：初級(jí)工醫(yī)藥購(gòu)銷員職業(yè)技能鑒定應(yīng)知模擬試題

初級(jí)工醫(yī)藥購(gòu)銷員職業(yè)技能鑒定應(yīng)知模擬試題

一、A型題

1、對(duì)藥物商品的特殊敘述錯(cuò)誤的是：

A、具有與生命密切相關(guān)的兩重性

B、藥品質(zhì)量的嚴(yán)格控制性 C、藥品供應(yīng)的時(shí)限性

D、藥品價(jià)值的社會(huì)性、公益性 E、藥物作用的選擇性

2、受體阻斷藥（吉抗藥）的特點(diǎn)：

A、無(wú)親和力、無(wú)內(nèi)在活性

B、有親和力，有內(nèi)在活性 C、無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

D、有親和力，無(wú)內(nèi)在活性 E、以上都不對(duì)

3、不屬于不良反應(yīng)的是：

A副作用

B過(guò)敏反應(yīng)

C毒性作用

D治療作用

E三致作用

4、藥物副作用是由于哪一原因產(chǎn)生的：

A藥物作用強(qiáng)

B用藥劑量大

C藥理作用的選擇性低 D用藥劑量太少

E以上都不對(duì)

5、藥物與血漿蛋白結(jié)合

A是永久性的 B促進(jìn)藥物排泄

C是可逆的 D加速藥物代謝

E對(duì)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)影響

6、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：

A吸收快慢

B作用強(qiáng)弱

C體內(nèi)分布速度

D體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E體內(nèi)消除速度

7、藥物的首過(guò)效應(yīng)可能發(fā)生于：

A口服給藥后

B吸人給藥后

C舌下給藥后

D靜脈注射后 E以上都不對(duì)

8、藥物的血漿半衰弱期是：

A藥物的穩(wěn)定態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間 B藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間 C藥物的組織血濃度下降一半的時(shí)間 D藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間

E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間

9、最方便的給藥途徑是：

A靜脈注射

B動(dòng)脈注射

C肌肉注射

D皮下注射

E口服

10、新斯的明屬于：

A：M受體激動(dòng)劑

B抗膽堿酯酶藥

C抗膽堿藥 D擬腎上腺素藥

E抗腎上腺素藥

11、可用于治療青光眼的藥物有：

A問(wèn)徑胺

B毛果蕓香堿

C去氧腎上腺素

D東茛菪堿

E后馬托品

12、阿托品禁用于：

A青光眼

B機(jī)械性腸梗阻

C腸痙攣

D虹膜睫狀體炎

E以上都不是

13、選擇性作用于B受體的藥物是：

A多巴胺

B多巴酚丁胺

C麻黃堿

D氨茶堿

E阿托品

14、治療過(guò)敏性休克的首選藥物是：

A多巴胺

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D腎上腺素

E麻黃堿

15、普萘洛爾的用途敘述錯(cuò)誤的是“

A治療心律失常

B治療心絞痛

C治療高血壓

D降血脂 E治療甲亢的輔助用藥

16、苯妥英鈉的適應(yīng)癥是：

A鎮(zhèn)靜

B抗癲癇

C催眠

D降壓

E抗休克

17、關(guān)于巴比妥類的作用和應(yīng)用，下述哪像不正確： A劑量不同時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)產(chǎn)生不同程度的抑制作用 B均可用于抗驚厥

C可用于麻醉或麻醉前給藥 D均可用于抗癲癇

E可誘導(dǎo)肝藥酶，加速自身代謝

18、下列關(guān)于氯丙嗪的應(yīng)用，錯(cuò)誤的是：

A藥物引起的嘔吐

B麻醉前給藥

C人工冬眠 D精神分裂癥

E暈動(dòng)病

19、有關(guān)哌替啶的作用特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是：

A鎮(zhèn)咳作用與可待因相似

B鎮(zhèn)痛作用與比嗎啡弱

C成癮性較嗎啡輕

D不引起便秘

E治療劑量能引起體位性低血壓 20胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥：

A醋氨酚

B布洛芬

C阿司匹林

D消炎痛

E保泰松

21、不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是：

A克它特羅

B沙丁胺醇

C異丙腎上腺素

D氨茶堿

E色甘酸鈉

22、治療高血壓危象最好選用

A胍乙啶

B硝普鈉

C甲基多巴

D普萘洛爾

E呋喃苯胺

23、鐵劑可用于治療：

A巨幼紅細(xì)胞性貧血

B溶血性貧血

C缺鐵性貧血 D自身免疫性貧血

E再生障礙性貧血

24、西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機(jī)制為：

A中和胃酸

B吸附胃酸

C阻斷n受體，抑制胃酸分泌 D阻斷h受體，抑制胃酸分泌

E以上都不對(duì)

25、不屬于B-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是：

A青霉素

B先鋒霉素

C氨卡青霉素

D頭孢挫林

E慶大霉素

26、治療革蘭氏陽(yáng)性球菌首選：

A磺胺嘧啶

B青霉素

C紅霉素

D四環(huán)素

E氯霉素

27、抗癌藥物最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是：

A肝膽損害

B神經(jīng)毒素

C抑制骨髓

D過(guò)敏反應(yīng)

E致死

28、下列那種情況的藥品按假藥處理：

A被污染不能用藥的 B試生產(chǎn)期間的C超過(guò)有效期的 D藥品成分的含量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的E其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的

29、具有對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施法定檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是： A省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B中國(guó)海關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) C國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗(yàn)所

D經(jīng)國(guó)家認(rèn)證的海關(guān)檢驗(yàn)所

E市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 30、零售藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品：

A憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)三日劑量 B憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)二日劑量 C憑醫(yī)生處方，不超過(guò)四日量

D憑醫(yī)生處方，不超過(guò)二日量 E憑工作證銷售給縫紉，不超過(guò)二日量

31、中型批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人，應(yīng)由（）以上任職資格人員擔(dān)任： A副主任藥師或高級(jí)工程師

B主管藥師或工程師

C藥師或助理工程師

D藥士或技術(shù)員

E中藥師或助理工程師

32、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)（）一次組織直接接觸人緣盡興健康檢查。并建立健康檔案 A1年

B2年

C3年

D4年

E5年

33、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須首先有（）才能開(kāi)辦： A經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地

B法人代表

C藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地

E執(zhí)業(yè)藥師

34、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為： A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GUP

35、屬于化學(xué)變化的現(xiàn)象是：

A.揮發(fā)

B.吸潮

C.結(jié)塊

D.霉?fàn)€

E.水解

36、某藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為“國(guó)藥準(zhǔn)字SXXXXXXXX”其中編號(hào)前“S”表示： A.化學(xué)藥品

B.中藥

C.生物制品

D.抗生素

E.保健藥品

37、經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的其他商業(yè)企業(yè)可以零售： A.處方藥

B.非處方藥

C.甲類非處方藥

D.乙類非處方藥

E.都可以

38、大多數(shù)的壓制片、糖衣片等均應(yīng)做（）測(cè)定：

A.澄明度

B.崩解度

C.澄清度

D.物理

E.酵母菌

39、栓劑遇熱或受潮后均易引起：

A.干化

B.軟化

C.腐敗

D.揮發(fā)

E.變色 40、藥品在冷處保管，溫度應(yīng)控制在：

A.0℃

B.10℃一下

C.20℃一下

D.2℃-10℃

E.2℃-20℃

41、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）的適用范圍是： A.從事藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

B.兼營(yíng)藥品的其他企業(yè)

C.所有從事藥品購(gòu)銷的單位和個(gè)人

D.從事藥品零售業(yè)的單位 E.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的單位

42、庫(kù)房溫濕度檢查，一般每天應(yīng)記錄：

A.一次

B.二次

C.三次

D.四次

E.不定期

43、以下各項(xiàng)那一項(xiàng)不屬于醫(yī)藥商品采購(gòu)的原則：

A.以需訂購(gòu)原則

B.穩(wěn)定性原則

C.勤進(jìn)快銷，進(jìn)銷結(jié)合原則 D.注重質(zhì)量，加強(qiáng)核算，合理儲(chǔ)存原則

E.主動(dòng)協(xié)調(diào)各方利益原則

44、標(biāo)的是買(mǎi)賣(mài)合同的主要條款之一醫(yī)藥商品的標(biāo)的是指： A.數(shù)量

B.違約責(zé)任

C.質(zhì)量

D.商品名稱、品種、規(guī)格 E.履行期限、地點(diǎn)和方式

45、某經(jīng)營(yíng)公司99年全年銷售額為1億元，進(jìn)銷差價(jià)為10%，求該公司全年毛利額： A.1千萬(wàn)元

B.1百萬(wàn)元

C.10億元

D.9千萬(wàn)元

E.9百萬(wàn)元

46、某醫(yī)藥公司預(yù)測(cè)人員對(duì)下季度銷售進(jìn)行預(yù)測(cè)，其預(yù)測(cè)最高銷量100萬(wàn)元，最低銷量50萬(wàn)元，最可能銷量80萬(wàn)元，求其預(yù)測(cè)的銷售量：

A.76萬(wàn)元

B.77萬(wàn)元

C.78萬(wàn)元

D.80萬(wàn)元

E.75萬(wàn)元

47、喉結(jié)位于下列哪塊軟骨上：

A.環(huán)狀軟骨

B.構(gòu)狀軟骨

C.甲狀軟骨

D.會(huì)厭軟骨

E.氣管軟骨

48、消化管和呼吸道的共同通道時(shí)：

A.口腔

B.咽

C.喉

D.食道

E.氣管

49、臨床上稱為上呼吸道的是：

A.咽及其以上

B.十二指腸及其以上

C.食管及其以上 D.胃及其以上

E.小腸及其以上 50、腎單位的組成：

A.腎小球和腎小囊

B.腎小球和腎小管

C.腎小體和腎小管 D.腎小體和集合管

E.腎小球和集合管

51、營(yíng)養(yǎng)心臟的血管是：

A.主動(dòng)脈

B.冠狀竇

C.肺靜脈

D.冠狀動(dòng)脈

E.肺動(dòng)脈

52、支氣管哮喘發(fā)作期禁用：

A.麻黃素

B.腎上腺素

C.嗎啡

D.氨茶堿

E.舒喘靈

53、含服硝酸甘油可使疼痛緩解的?。?/p>

A.胃病

B.膽絞痛

C.胰腺炎

D.心絞痛

E.胸肌勞損

54、最有效的抗結(jié)核藥物是：

A.利福平

B.鏈霉素

C.異煙腁

D.吡嗪酰胺

E.對(duì)氨基水楊酸鈉

二、B型題（配伍選擇題）

A.暈動(dòng)癥

B.潰瘍病

C.青光眼

D.檢查眼底

E.解熱鎮(zhèn)痛

1、后馬托品（）

2、毛果蕓香堿（）

3、西咪替丁（）

4、苯海拉明（）

5、阿司匹林（）

A.必須分庫(kù)存放

B.必須專庫(kù)存放

C.可放同一專用庫(kù)房 D.必須分柜擺放

E.不需分柜擺放

6、藥品與非藥品（）

7、麻醉藥品與一類精神藥品（）

8、毒性藥品（）

9、處方藥與非處方藥（）

10、片劑與膠囊劑 A.慶大霉素

B,磺胺類藥

C.紅霉素

D.青霉素

E.潔霉素

11、治療細(xì)菌性肺炎首選藥物為（）

12、治療風(fēng)濕熱中的練球霉菌感染首選藥物為（）

三、C型題（比較選擇題）

A.在多次用藥后產(chǎn)生

B.在第一次用藥后即可產(chǎn)生

C.兩者均是

D.兩者均不是

1、依賴性（）

2、過(guò)敏反應(yīng)（）

3、安慰作用（）

4、急性毒性（）

5、慢性毒性（）

A.解熱鎮(zhèn)痛

B.抗炎作用

C.兩者均有

D.兩者均無(wú)

6、可待因（）

7、撲熱息痛（）

8、阿司匹林（）

9、消炎痛（）

10、可的松（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

C.兩者均需要

D.兩者均不需要

11、必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》（）

12、必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（）

13、必須取得《制劑許可證》（）

14、必須取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（）

15、必須遵守《藥品管理法》（）

A.鹽酸

B.內(nèi)因子

C.兩者都有

D.兩者都無(wú)

16、胃底腺的主細(xì)胞分泌（）

17、胃底腺的壁細(xì)胞分泌()

四、X型題（多選題）

1、藥物作用包括：

A.提高或降低器官功能

B.消滅病原體

C.補(bǔ)充生理物質(zhì)不足

D.消除病灶，恢復(fù)器官功能

E.診斷疾病

2、有關(guān)副作用，正確的認(rèn)識(shí)是：

A.副作用在治療量下出現(xiàn)，故常難以避免

B.副作用的表現(xiàn)輕松，都可以恢復(fù)

C.發(fā)生副作用是藥物作用太強(qiáng) D.藥物的副作用不可預(yù)見(jiàn)

E.副作用可以避免

3、藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)是：

A.特異性

B.飽和性

C.穩(wěn)定性

D.可逆性

E.不可逆性

4、阿托品對(duì)眼的作用：

A.散瞳

B.調(diào)節(jié)麻痹

C.升高眼內(nèi)壓

D.近視物模糊

E.降低眼內(nèi)壓

5、麻黃堿與腎上腺素的不同點(diǎn)：

A.作用強(qiáng)而持久

B.口服有效

C.中樞抑制作用

D.耐受性

E.成癮性

6、普萘洛爾的禁忌癥有：

A.心功能不全

B.心動(dòng)過(guò)緩

C.支氣管哮喘

D.高血壓

E.心絞痛

7、安定具有下列哪些特點(diǎn)：

A.解除焦慮作用

B.肌肉松弛作用

C.抗驚厥作用

D.毒性較小

E.鎮(zhèn)痛作用

8、可用于防止暈動(dòng)癥的藥物有：

A.阿司匹林

B.氯丙嗪

C.新斯的明

D.苯海拉明

E.乘暈寧

9、我國(guó)法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括：

A、中國(guó)藥典

B.國(guó)家藥監(jiān)局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E.省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)

10、藥品必須有：

A.生產(chǎn)批號(hào)

B.注冊(cè)號(hào)

C.注冊(cè)商標(biāo)

D.批準(zhǔn)文號(hào)

E.登記號(hào)

11、根據(jù)藥品管理需要，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)有那些專庫(kù)：

A.待驗(yàn)庫(kù)

B.合格品庫(kù)

C.不合格品庫(kù)

D.發(fā)貨庫(kù)

E.退貨庫(kù)

12、影響藥品穩(wěn)定性的外界因素有：

A.空氣

B.光線

C.溫度

D.濕度

E.時(shí)間

13、注射劑的質(zhì)量變異主要有：

A.變色

B.生霉

C.凍結(jié)

D.析出結(jié)晶或沉淀

E.脫片

14、醫(yī)藥商品銷售方式有：

A.日常批發(fā)

B.函電銷售

C.展覽銷售

D.會(huì)議銷售

E.上門(mén)銷售

15、外形有結(jié)腸帶，結(jié)腸袋和腸脂垂的腸是： A.盲腸

B.闌尾

C.結(jié)腸

D.小腸

E.直腸

16、右心房有：

A.上腔靜脈口

B.下腔靜脈口

C.肺靜脈口

D.冠狀竇口

E.右房室口

17、下列疾病中屬于傳染病的是：

A.肺炎

B.肺結(jié)核

C.細(xì)菌性痢疾

D.胃炎

E.病毒性肝炎

初級(jí)工參考答案

一、A型題

1.E

2.D

3.D

4.C 5.C 6.E 7.A 8.D 9.E 10.B 11.B 12.A 13.B 14.D 15.D 16.B 17.D 18.E 19.A 20.B 21.E 22.B 23.C 24.D 25.E 26.B 27.C 28.A 29.C 30.B 31.A 32.A 33.C 34.B 35.E 36.C 37.D 38.B 39.B 40.D 41.C 42.B 43.B 44.D 45.A 46.E 47.C 48.B 49.B 50.C 51.D 52.C 53.D 54.C

二、B型題

1.D 2.C 3.B 4.A 5.E 6.A 7.C 8.B 9.D 10.E 11.C 12.D

三、C型題

1.A 2.C 3.D 4.B 5.A 6.A 7.A 8.C 9.C 10.B 11.A 12.B 13.D 15.C 16.D 17.C

四、X型題

1.ABCDE 2.AB 3.ABD 4.ACD 5.BD 6.ABC 7.ABCD 8.BDE 9.ADE 10.ACD 11.ABCDE 12.ABCDE 13.ABCDE 14.ABCDE 15.AC 16.ABDE 17.BCE