第一篇:動物用藥原則及注意事項(xiàng)
用藥原則
一、對癥下藥
每種藥都有它的適應(yīng)癥,如果用錯(cuò)了不但造成浪費(fèi),甚至?xí)<盎夹笊5行B(yǎng)殖戶錯(cuò)誤地認(rèn)為:大劑量、多品種下藥,效果好,療程短,結(jié)果不但沒有治愈疾病,反而使畜禽體內(nèi)藥物積累,輕者中毒,重者死亡,因此一定要按藥品使用說明書用藥。
二、選好給藥途徑
大群飼養(yǎng)畜禽尤其是養(yǎng)雞,最好采用拌料或飲水口服用藥,如雞飲食欠佳,可采用噴霧方法。另外,青、鏈霉素和慶大霉素通過飲水給藥療效較差,就不宜口服。畜禽病后食欲差,拌料給藥效果不好,對于水溶性藥物最好采用飲水給藥,其濃度是拌料濃度的一半。
三、聯(lián)合用藥
兩種藥物同時(shí)使用稱為聯(lián)合用藥。如果這兩種藥物的藥理作用相似,聯(lián)合使用可增加藥效,起到協(xié)同治療的作用。例如,在使用磺胺類藥物時(shí),可同時(shí)使用抗菌增效劑,一般可提高療效幾倍,對慢性、頑固性疾病,如慢性呼吸道病和球蟲病等可采用聯(lián)合、輪換和長期用藥的方法。
四、用藥劑量要準(zhǔn)確
治療時(shí)用藥量要足,療程要夠,使用抗生素一般以3-5天為一個(gè)療程,每天早晚各用一次,首次用藥時(shí)藥量可增加一倍,驅(qū)蟲藥要一次用完??诜┝啃璐笥谧⑸鋭┝績杀兜乃幬镉屑t霉素、泰樂菌素、慶大霉素、氯霉素、磺胺類藥物、螺旋霉素、新生霉素、左旋咪唑等,而口服劑量等于注射劑量的有卡那霉素、復(fù)方新諾明、苯唑青霉素、維生素等。
五、根據(jù)動物特點(diǎn)用藥
藥物種類、動物種類和疾病種類較多,投藥時(shí)應(yīng)根據(jù)動物本身的特點(diǎn)。此外,應(yīng)盡量少用注射方式投藥,尤其是靜脈注射。規(guī)模養(yǎng)禽場通常是將藥物混入飼料或飲水中喂服;馬屬動物不用催吐藥,牛羊不用汞制劑,反芻動物如大量服用抗生素,它的前胃消化活動就會受到嚴(yán)重干擾;奶牛要少用各種帶有揮發(fā)性和芳香劑的藥物,如樟腦油、薄荷水、松節(jié)油等,否則它分泌的乳汁會有強(qiáng)烈的藥味,牛奶也就降低或失去了經(jīng)濟(jì)價(jià)值;肉禽用藥還要避免禽肉中的藥物殘留,盡量選用殘留期短的藥物,宰前7天停用一切藥物。
六、輪換用藥
很多養(yǎng)殖戶發(fā)現(xiàn),在畜禽疾病防治中,用藥濃度要比常規(guī)劑量高出許多才有效。這是由于長期使用單一藥物,使病菌或寄生蟲產(chǎn)生抗藥性,尤其是同一種藥物反復(fù)使用,病菌或寄生蟲的抗藥能力更為明顯。因此,應(yīng)將不同品種的藥物交替使用來防治同一種畜禽疾病,以減少病菌或寄生蟲產(chǎn)生的抗藥性。這樣,可以在不增加藥物濃度的情況下,達(dá)到防治目的。
七、注意配伍禁忌
為了獲得更好的療效,常將兩種以上的藥物配合使用。但如果配合不當(dāng),則可能出現(xiàn)減弱療效或增加毒性的后果,這種配伍禁忌必須注意。藥物的配伍禁忌可分為藥理的(互相抵消或毒性增加)、化學(xué)的(如沉淀、變色等)和物理的(潮解、液化或從溶液中析出結(jié)晶等)
用藥注意事項(xiàng)
一、哪些藥物懷孕動物應(yīng)避免使用;
1、直接興奮子宮平滑肌類。麥角制劑、腦垂體后葉素、催產(chǎn)素、奎寧等(作為催產(chǎn)和產(chǎn)后止血用藥除外)。
2、間接興奮子宮平滑肌類(強(qiáng)烈瀉藥):硫酸鎂、硫酸鈉、蓖麻油等,用藥后對腸管的機(jī)械或化學(xué)刺激作用,能反射性地興奮子宮。
3、影響胎兒生長或胎兒畸形類:水楊酸類、煙酰胺、毛果蕓香堿、毒扁豆堿等。此外,妊娠早期用可的松、性激素、長效磺胺等藥也會產(chǎn)生不良后果。
4、具有破淤活血和理氣的中草藥類:桃仁、紅花、三棱、莪術(shù)、益母草、貫眾、大戟、莞花、甘遂、商陸、二丑、大黃、皂角、枳實(shí)、元胡、五靈脂、麝香、水蛭,以及中成藥活絡(luò)丹、鐵打丸等。
二、服那些藥物需要“忌口”
1、使用四環(huán)素類抗菌素,如四環(huán)素、土霉素等,應(yīng)忌喂黃豆、黑豆及其餅粕飼料,也不宜飼喂石灰石粉、骨粉、蛋殼粉、石膏等飼料添加劑。因?yàn)檫@類飼料和飼料添加劑含用較多的鈣、鎂等元素,會與四環(huán)素類藥物結(jié)合成為不溶于水、且難以吸收的絡(luò)合物。
2、使用青霉素或鏈霉素時(shí),應(yīng)忌喂含用土霉素的飼料添加劑,并停喂青貯飼料和酒糟。因?yàn)檫@類飼料和飼料添加劑酸性都較強(qiáng)。而青、鏈霉素在酸性環(huán)境中極易被破壞。
3、使用敵百蟲時(shí),應(yīng)忌喂含有小蘇打的飼料添加劑。否則,會使敵百蟲遇到堿性較強(qiáng)的小蘇打轉(zhuǎn)化為高霉性的敵敵畏,引起嚴(yán)重毒害。
4、使用磺胺類藥物時(shí),應(yīng)忌用含硫的飼料添加劑,如人工鹽、硫酸鎂、硫酸鈉、石膏等。因硫可加重磺胺類藥物對血液的毒性,引起硫絡(luò)血紅蛋白血癥。
5、使用碳酸氫鈉治病時(shí),應(yīng)忌喂高梁之類含鞣酸較多的飼料。因鞣酸會使碳酸氫鈉產(chǎn)生分解作用而降低藥效。
6、在使用催乳藥時(shí),應(yīng)忌喂麥芽。因麥芽有回乳作用。
7、在用生地、熟地、何首烏、半夏等中草藥時(shí),應(yīng)忌喂血粉,否則會加大副作用。
三、特養(yǎng)動物用藥六注意。
一要注意假冒偽劣藥品。選用時(shí),應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)批準(zhǔn)取得正式批準(zhǔn)文號、由正規(guī)廠家生產(chǎn)、在有效期內(nèi)的合格藥品。
二要使用正規(guī)的藥品。不能擅自隨意地將農(nóng)藥等其它藥品當(dāng)作特養(yǎng)動物藥品使用,不能使用結(jié)塊,變質(zhì)的藥品;
三要對癥下藥。不能盲從用藥。病急亂投醫(yī),往往藥不對癥,不但不能應(yīng)有的防治效果,反而造成人力物力的損失,有時(shí)甚至?xí)又夭∏榈陌l(fā)展。
四要分析藥性合理用藥。如在使用硫酸銅的同時(shí)不使用漂白粉;使用磺胺藥時(shí)可配合使用碳酸氫鈉或甲氧芐氨嘧啶,具有明顯的增效作用?;前匪幰资辜?xì)菌產(chǎn)生耐藥性,故首次使用量應(yīng)當(dāng)加倍。
五要注意保管。再如,漂白粉、漂白精、二氯異青尿酸鈉等,應(yīng)當(dāng)密封放置,現(xiàn)配現(xiàn)用,否則易致有效氯散失而影響防治疾病的效果。
六要注意劑量療程。切忌隔鞋搔癢、點(diǎn)到為止、病好即止,注意病情的復(fù)發(fā),同時(shí)加強(qiáng)輪換用藥,避免病原體產(chǎn)生抗藥性。
四、特養(yǎng)動物常見錯(cuò)誤用藥
許多養(yǎng)殖戶因文化水平低,認(rèn)識不高等原因而錯(cuò)誤用藥,造成無法換回的損失,其主要有以下幾種情況:
(一)缺乏基本的藥物常識
用藥時(shí),因不懂藥物之間配伍禁忌,將多種藥物混合后同時(shí)使用,由于藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng),造成藥效降低或失效,甚至產(chǎn)生毒副作用,從而出現(xiàn)事與愿違的經(jīng)結(jié)果。
(二)用藥方法不當(dāng)或錯(cuò)誤
1、劑量不足或療程不夠達(dá)不到療效,劑量過大或長期用藥造成藥物中毒。
2、在拌料投藥時(shí),圖省工而混合不勻,引起藥物中毒或起不到作用。有的養(yǎng)殖戶不能做到現(xiàn)用現(xiàn)拌,甚至一次拌好幾天用的料備用,造成藥效下降或失效。
3、飲水給藥時(shí),不注意提前斷水,結(jié)果飲用藥水減少或完全不飲,起不到藥物作用。
4、用藥方法不當(dāng),時(shí)間錯(cuò)誤,口服、肌注、皮下注射、靜脈滴注等方法混用,尢其在免疫前后濫用抗生素,造成免疫失敗。
5、診斷不清,濫用藥物,不但造成養(yǎng)殖成本加大,甚至因治療不及時(shí)造成巨大損失。
(三)、缺乏科學(xué)性
1、濫用藥物,導(dǎo)致畜禽及病原耐藥性的產(chǎn)生。
2、隨著病原耐藥性的產(chǎn)生及變異毒株、菌種的產(chǎn)生,不及時(shí)改變治療方案,影響用藥效果。
3、不懂用藥原則,當(dāng)多種藥物同時(shí)使用時(shí),前后順序顛倒,嚴(yán)重的造成毒副反應(yīng)。
第二篇:動物用藥制度
動物用藥制度
一、規(guī)模場內(nèi)預(yù)防性或治療性用藥,必須由執(zhí)業(yè)獸醫(yī)決定,其他人員不得擅自使用。
二、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)使用獸藥必須遵守國家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,不得使用非法產(chǎn)品。
三、必須遵守國家關(guān)于休藥期的規(guī)定,未滿休藥期的畜禽不得出售、屠宰,不得用于食品消費(fèi)。
四、樹立合理科學(xué)用藥觀念,不亂用藥。
五、不擅自改變給藥途徑、投藥方法及使用時(shí)間等。
六、做好用藥記錄,包括:動物品種、年齡、性別、用藥時(shí)間、藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批號、劑量、用藥原因、療程、反應(yīng)及休藥期。
七、做好添加劑、藥物等材料的采購和保管記錄。
八、嚴(yán)禁使用違禁藥品及瘦肉精添加劑。
岳陽縣動物防疫監(jiān)督站監(jiān)制
動物免疫制度
一、嚴(yán)格執(zhí)行政府強(qiáng)制免疫計(jì)劃和實(shí)施方案,嚴(yán)格按規(guī)定做好強(qiáng)制免疫病種及其它疫病的免疫工作,確保免疫密度和質(zhì)量達(dá)到國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
二、遵守生物安全管理規(guī)定,使用合法渠道的合格疫苗產(chǎn)品。
三、嚴(yán)格按規(guī)定分類保管、儲藏、規(guī)范管理疫苗。失效、廢棄或殘余疫苗以及使用過的疫苗瓶一律按規(guī)定無害化處理,不亂丟棄疫苗及疫苗包裝物。
四、落實(shí)自主實(shí)施免疫制度,按需領(lǐng)用免費(fèi)強(qiáng)制疫苗。領(lǐng)用前,應(yīng)向當(dāng)?shù)剜l(xiāng)鎮(zhèn)動物防疫站報(bào)告畜禽種類、飼養(yǎng)規(guī)模、疫苗品種及用量等,經(jīng)審核后方能領(lǐng)取疫苗。
五、嚴(yán)格按免疫操作規(guī)程、免疫程序?qū)嵤┟庖?,做好免疫各環(huán)節(jié)的消毒工作,防止帶毒或交叉感染。
六、按照國家關(guān)于免疫標(biāo)識管理的規(guī)定,在應(yīng)當(dāng)加施標(biāo)識畜禽的指定部位加施標(biāo)識。
七、定期對主要病種進(jìn)行免疫抗體監(jiān)測,落實(shí)補(bǔ)免措施。
八、按規(guī)定做好免疫記錄。
九、接受縣動物防疫監(jiān)督站、鄉(xiāng)鎮(zhèn)動物防疫站的監(jiān)管。
岳陽縣動物防疫監(jiān)督站監(jiān)制
消毒制度
一、合理選擇消毒方法、消毒劑,科學(xué)制定消毒計(jì)劃和程序,嚴(yán)格按照消毒規(guī)程實(shí)施消毒。
二、生產(chǎn)區(qū)出入口設(shè)與門同寬,長至少4米,深0.3米以上的消毒池,各養(yǎng)殖棟舍出入口設(shè)置消毒池或者消毒墊。適時(shí)更換池(墊)水、池(墊)藥,保持有效藥液容量和濃度。
三、生產(chǎn)區(qū)入口處設(shè)置更衣消毒室。所有人員必須經(jīng)更衣、對手消毒,經(jīng)過消毒池和消毒室后才能進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)。工作服、膠鞋等要專人使用并定期清洗消毒,不得帶出。
四、進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)車輛必須徹底消毒,同時(shí)應(yīng)對隨車人員、物品進(jìn)行嚴(yán)格消毒。
五、定期適時(shí)對圈舍、場地、用具及周圍環(huán)境進(jìn)行消毒,保持清潔衛(wèi)生。同時(shí)做好診療器械的消毒工作。
六、畜禽周轉(zhuǎn)舍、臺、磅稱及周圍環(huán)境每售一批畜禽后大消毒1次。圈舍空置1周后方可再飼養(yǎng)。
七、畜禽發(fā)生一般性疫病或突然死亡時(shí),應(yīng)立即對所在圈舍進(jìn)行局部強(qiáng)化消毒,規(guī)范死亡畜禽的消毒及無害化處理。
八、所有生產(chǎn)資料進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)都必須嚴(yán)格執(zhí)行消毒制度。
九、按規(guī)定做好本場消毒記錄。
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病死畜禽無害化處理制度
一、對病死或死因不明畜禽,應(yīng)堅(jiān)持“五不一處理”原則,即不宰殺、不食用、不銷售、不轉(zhuǎn)運(yùn)、不亂丟,規(guī)范進(jìn)行無害化處理。
二、病死或死因不明畜禽無害化處理應(yīng)按照《病害動物和病害動物產(chǎn)品生物安全處理規(guī)程》進(jìn)行,修建與處理規(guī)模相適應(yīng)的無害化處理設(shè)施。
三、病死或死因不明畜禽的無害化處理應(yīng)在動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)監(jiān)督指導(dǎo)下進(jìn)行。采取深埋無害化處理的場所應(yīng)遠(yuǎn)離人口集聚區(qū)、畜禽養(yǎng)殖場(戶)、水源、泄洪區(qū)和交通要道,防止動物疫病傳播。
四、對病死或死因不明畜禽污染的飼料、排泄物、廢棄物等,應(yīng)噴灑消毒劑后與尸體一并深埋。
五、在無害化處理過程中及疫病流行期間要注意個(gè)人防護(hù),防止人畜共患病傳染給人。
六、無害化處理結(jié)束后,必須徹底對其圈舍、用具、道路等進(jìn)行消毒,防止病原傳播。
七、當(dāng)養(yǎng)殖場發(fā)生重大動物疫情時(shí),應(yīng)服從重大動物疫病處置決定,對同群或染疫畜禽進(jìn)行撲殺,對病死、撲殺畜禽和相關(guān)畜禽產(chǎn)品、污染物進(jìn)行無害化處理。
八、按規(guī)定做好本場無害化處理記錄。
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動物疫情報(bào)告制度
一、動物疫情實(shí)行逐級報(bào)告制度。養(yǎng)殖場業(yè)主是疫情報(bào)告第一責(zé)任人,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定要求,及時(shí)向當(dāng)?shù)剜l(xiāng)鎮(zhèn)動物防疫站報(bào)告本場突發(fā)動物疫情,并按規(guī)定上報(bào)本場動物發(fā)病死亡情況。
二、養(yǎng)殖場動物疫情報(bào)表以書面報(bào)告為主,緊急情況時(shí)可電話報(bào)告。
三、任何人不得亂報(bào)、謊報(bào)、漏報(bào)、瞞報(bào)重大動物疫情,違者將按有關(guān)規(guī)定依法處理、處罰。
四、發(fā)現(xiàn)重大動物疫病或疑似重大動物疫病(或重點(diǎn)控制的人畜共患?。瑧?yīng)立即采取隔離、控制轉(zhuǎn)運(yùn)和消毒等防控措施,同時(shí)電話報(bào)告當(dāng)?shù)剜l(xiāng)鎮(zhèn)動物防疫站,經(jīng)其診斷核實(shí)為可疑疫情的,在當(dāng)?shù)貏游锓酪邫C(jī)構(gòu)的指導(dǎo)下,按規(guī)定開展先期處置。
五、按規(guī)定做好本場動物疫情記錄。
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動物檢疫申報(bào)制度
一、為有效防控動物疫病,維護(hù)公共衛(wèi)生安全,規(guī)模養(yǎng)殖場動物在離開養(yǎng)殖場前必須實(shí)行產(chǎn)地檢疫申報(bào)。
二、規(guī)模養(yǎng)殖場的動物在出場前1-3天應(yīng)向檢疫員申報(bào)檢疫。
三、申報(bào)檢疫的動物必須經(jīng)強(qiáng)制免疫和佩戴動物標(biāo)識后,方可申報(bào)。
四、規(guī)模養(yǎng)殖場的動物經(jīng)檢疫人員檢疫合格后方可出場。
五、運(yùn)輸動物的車輛裝載前和卸載后應(yīng)清洗消毒,并取得動物運(yùn)載工具消毒證明。
六、未經(jīng)檢疫的動物禁止調(diào)離本場。
七、跨省引進(jìn)乳用動物、種用動物及其精液、胚胎、種蛋的,應(yīng)當(dāng)向省動物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請辦理審批手續(xù)。檢疫申報(bào)點(diǎn)接到貨主的報(bào)驗(yàn)申請后指派檢疫員到現(xiàn)場進(jìn)行查證、驗(yàn)物。臨床檢驗(yàn)健康的,允許引進(jìn)我縣。
八、按規(guī)定做好本場動物檢疫申報(bào)記錄。
檢疫員: 電話:
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免疫標(biāo)識管理制度
一、新出生畜禽,在實(shí)施首免時(shí)加施免疫標(biāo)識。
二、免疫標(biāo)識只能從當(dāng)?shù)貏游锓酪哒绢I(lǐng)取,不得從非法渠道獲得。不得買賣、轉(zhuǎn)讓,不得重復(fù)使用。
三、實(shí)施免疫后,應(yīng)在豬、牛、羊左耳中部加施免疫標(biāo)識。
四、免疫標(biāo)識嚴(yán)重磨損、破損、脫落后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)加施新的標(biāo)識,并在防疫檔案中記錄新標(biāo)識編碼。
五、豬、牛、羊重大動物疫病免疫接種后必須加施免疫標(biāo)識,沒有加施免疫標(biāo)識的,不得運(yùn)出養(yǎng)殖場。
六、免疫標(biāo)識號應(yīng)與畜禽免疫記錄相符。
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第三篇:獸藥用藥注意事項(xiàng)
在當(dāng)今快速發(fā)展的社會中,各類的商品早已是琳瑯滿目,更何況是在獸藥行業(yè)內(nèi)。各式各樣的獸藥讓養(yǎng)殖戶雙眼發(fā)蒙無法選擇,更加不懂的使用劑量及使用方法。那么如何科學(xué)、合理、安全的使用獸藥就成了大家都很關(guān)心的問題。
一、不能隨便搭配混合用藥,注意配伍禁忌
每種藥都有其特有的化學(xué)成份,有些藥混合后藥效增強(qiáng),有些則藥效降低,有些還產(chǎn)生毒性。如酸性藥物與堿性藥物混合后就會降低或失去藥效,口服活菌劑時(shí)就不能使用抗菌類藥物和吸附劑。這就是配伍禁忌。還比如磺胺類藥物,如果與新霉素,黃連素配伍使用可增強(qiáng)療效,而與青霉素配伍則降低療效。與氨基糖苷類和酸性藥物配伍會產(chǎn)生沉淀,與四環(huán)素類,頭胞菌素類,莫能菌素,鹽酶素等配伍則毒性增強(qiáng)。
二、不能盲目用藥,抓住最佳用藥時(shí)機(jī)
不能在畜禽發(fā)病還沒有確診的情況下,僅憑想當(dāng)然就隨意用藥。因此,必須仔細(xì)觀察其癥狀,必要時(shí)還要進(jìn)行剖檢,還不能確診時(shí)就必須采集病料送有關(guān)部門進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷。只有在準(zhǔn)確診斷的基礎(chǔ)上用藥,才能得到應(yīng)有的療效。一般來說,用藥越早效果越好,特別是微生物感染性疾病,及早用藥能迅速控制病情。但細(xì)菌性痢疾卻不宜早止瀉,因?yàn)檫@樣會使病菌無法及時(shí)排除,使其在體內(nèi)大量繁殖,反而會引起更為嚴(yán)重的腹瀉。對癥治療的藥物不宜早用,因?yàn)檫@些藥物雖然可以緩解癥狀,但在客觀上會損害機(jī)體的保護(hù)性反應(yīng),還會掩蓋疾病真相。
三、注意合理用藥的劑量,防止藥物中毒
用藥劑量不是越大效果越好,很多藥物大劑量使用,不僅造成藥物殘留,而且會發(fā)生畜禽中毒。在實(shí)際生產(chǎn)中,首先使用抗菌藥可適當(dāng)加大劑量,其它藥則不易加大用藥劑量。同時(shí)要注意,拌入飼料服用的藥物,必須攪拌均勻,防止畜禽采食藥物的劑量的不一致,引起中毒。可將采食量多的動物與采食量少的動物分開飼喂,采食量少的動物延長飼喂。另外,要注意藥物的溶解度和飲水量。飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量,確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。最好把飲水量多和飲水量少的動物分開飲水給藥,飲水量少的動物適當(dāng)延長飲水時(shí)間。
四、注意藥物療程和休藥期,防止殘留
要保證療程用藥時(shí)間。藥物連續(xù)使用時(shí)間,必須達(dá)到一個(gè)療程以上。不可使用一二次就停藥,或急于調(diào)換藥物品種,因很多藥物需使用一個(gè)療程才顯示出療效。有些抗菌藥物因?yàn)榇x較慢,用藥后可能會造成藥物殘留。因此,這些藥物都有休藥期的規(guī)定,用藥時(shí)必須充分考慮動物及其產(chǎn)品的上市日期,防止“藥殘”超標(biāo)造成安全隱患。
建議廣大養(yǎng)殖戶在購買獸藥時(shí)一定要到正規(guī)的獸藥店購買合法獸藥企業(yè)生產(chǎn)的藥品,并掌握識別、儲存、和使用獸藥相關(guān)知識,做到科學(xué)有效的使用獸藥來預(yù)防和治療動物疾病,提高經(jīng)濟(jì)效益。在購買和使用過程中,發(fā)現(xiàn)其產(chǎn)品是假劣獸藥,可向當(dāng)?shù)匦竽敛块T舉報(bào),維護(hù)自已的合法權(quán)益。
第四篇:世界各大經(jīng)濟(jì)組織及原產(chǎn)地證注意事項(xiàng)
歐盟(EU)
英國、法國、德國、意大利、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞
亞太經(jīng)濟(jì)合作組織
澳大利亞、文萊、加拿大、智利、中國、中國香港、印度尼西亞、日本、韓國、馬來西亞、墨西哥、新西蘭、巴布亞新幾內(nèi)亞、秘魯、菲律賓、俄羅斯、新加坡、中國臺北、泰國、美國、越南
北美自由貿(mào)易區(qū)(NAPTA)
美國、加拿大、墨西哥
東南亞國家聯(lián)盟(ASEAN)
文萊(1984年)、柬埔寨(1999年)、印度尼西亞、老撾(1997年)、馬來西亞、緬甸(1997年)、菲律賓、新加坡、泰國、越南(1995年)
加勒比共同體和共同市場(CARICOM)
安提瓜和巴布達(dá)、巴哈馬(共同體成員,但不是共同市場成員)、巴巴多斯、伯利茲、多米尼克、格林納達(dá)、圭亞那、海地、牙買加、蒙特塞拉特(未獨(dú)立)、圣基茨和尼維斯、圣盧西亞、圣文森特和格林納丁斯、蘇里南、特立尼達(dá)和多巴哥、安圭拉、英屬維爾京群島、特克斯和凱科斯群島、開曼群島、百慕大
亞洲開發(fā)銀行(ADB)
本地區(qū)成員
阿富汗、澳大利亞、阿塞拜疆、孟加拉國、不丹、柬埔寨、中華人民共和國、庫克群島、斐濟(jì)群島、中國香港、印度、印度尼西亞、日本、哈薩克斯坦、基里巴斯、韓國、吉爾吉斯共和國、老撾民主主義共和國、馬來西亞、馬爾代夫、馬紹爾群島、密克羅尼西亞聯(lián)邦、蒙古、緬甸、瑙魯、尼泊爾、新西蘭、巴基斯坦、帕勞群島、巴布亞新幾內(nèi)亞、菲律賓、薩摩亞群島、新加坡、所羅門群島、斯里蘭卡、中國臺北、塔吉克斯坦、泰國、東帝汶、湯加、土庫曼斯坦、圖瓦盧、烏茲別克斯坦、瓦努阿圖、越南。非本地區(qū)成員
奧地利、比利時(shí)、加拿大、丹麥、芬蘭、法國、德國、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英國、美國。
太平洋經(jīng)濟(jì)合作理事會(PECC)
中國、俄羅斯、澳大利亞、秘魯、菲律賓、哥倫比亞、加拿大、韓國、馬來西亞、美國、墨西哥、日本、泰國、文萊、新加坡、新西蘭、印尼、越南、智利,以及中國臺北、中國香港、南太平洋島國(作為一個(gè)整體)以及法屬南太平洋領(lǐng)地(準(zhǔn)成員)。
太平洋島國論壇
澳大利亞、新西蘭、斐濟(jì)、薩摩亞、湯加、巴布亞新幾內(nèi)亞、基里巴斯、瓦努阿圖、密克羅尼西亞、所羅門群島、瑙魯、圖瓦盧、馬紹爾群島、帕勞、庫克群島、紐埃、中國臺灣
歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟(EFTA)挪威、瑞士、冰島、列支敦士登
海灣阿拉伯國家合作委員會(GCC)
阿拉伯聯(lián)合酋長國、阿曼蘇丹國、巴林王國、卡塔爾國、科威特國、沙特阿拉伯王國
拉丁美洲一體化協(xié)會(LAIA)阿根廷、玻利維亞、巴西、哥倫比亞、智利、厄瓜多爾、墨西哥、巴拉圭、秘魯、烏拉圭、委內(nèi)瑞拉和古巴
阿拉伯馬格里布聯(lián)盟(UMA)
阿爾及利亞、利比亞、毛里塔尼亞、摩洛哥、突尼斯
安第斯國家共同體(CAN)
哥倫比亞、秘魯、玻利維亞和厄瓜多爾
西非國家經(jīng)濟(jì)共同體(ECWAS)貝寧、布基納法索、多哥、佛得角、岡比亞、幾內(nèi)亞比紹、加納、利比里亞、馬里、尼日利亞、塞拉利昂、塞內(nèi)加爾 東部和南部非洲共同市場(COMESA)
贊比亞、烏干達(dá)、馬拉維、安哥拉、布隆迪、科摩羅、埃塞俄比亞、肯尼亞、馬達(dá)加斯加、毛里求斯、納米比亞、盧旺達(dá)、塞舌爾、蘇丹、斯威士蘭、剛果民主共和國、吉布提、埃及、厄立特里亞
中部非洲國家經(jīng)濟(jì)共同體(EEC)布隆迪、赤道幾內(nèi)亞、剛果(布)、加蓬、喀麥隆、盧旺達(dá)、圣多美和普林西比、剛果(金)、乍得、中非共和國、安哥拉
中非關(guān)稅和經(jīng)濟(jì)同盟(CEUCA)
喀麥隆、剛果、加蓬、乍得、中非和赤道幾內(nèi)亞
東加勒比國家組織(OECS)
安提瓜和巴布達(dá)、多米尼克、格林納達(dá)、蒙特塞拉特、圣基茲與尼維斯、圣盧西亞、圣文森特和格林納丁斯7個(gè)正式成員和安圭拉(英國殖民地,尚未獨(dú)立)、英屬維爾京群島2個(gè)非正式成員
比荷盧經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(Union Economique Benelux)比利時(shí)、荷蘭和盧森堡
獨(dú)立國家聯(lián)合體(CIS)
俄羅斯聯(lián)邦、白俄羅斯共和國、烏克蘭、摩爾多瓦共和國、亞美尼亞共和國、阿塞拜疆共和國、塔吉克共和國、吉爾吉斯共和國、哈薩克斯坦共和國、烏茲別克共和國。
中美洲一體化體系(SICA)
伯利茲、哥斯達(dá)黎加、薩爾瓦多、危地馬拉、尼加拉瓜、巴拿馬、多米尼加和洪都拉斯
加勒比國家聯(lián)盟(ACS)
安提瓜和巴布達(dá)、巴哈馬、巴巴多斯、伯利茲、哥倫比亞、哥斯達(dá)黎加、古巴、多米尼克、多米尼加、薩爾瓦多、墨西哥、格林納達(dá)、危地馬拉、圭亞那、海地、洪都拉斯、牙買加、尼加拉瓜、巴拿馬、圣基茨和尼維斯、圣文森特和格林納丁斯、圣盧西亞、蘇里南、特立尼達(dá)和多巴哥、委內(nèi)瑞拉。
中國簽訂的自貿(mào)區(qū)協(xié)議
中國-東盟自由貿(mào)易區(qū)
亞太貿(mào)易協(xié)定
中國-巴基斯坦自由貿(mào)易協(xié)定
中國-智利自由貿(mào)易協(xié)定
中國-新西蘭自由貿(mào)易協(xié)定
中國-新加坡自由貿(mào)易協(xié)定
中國-秘魯自由貿(mào)易協(xié)定
內(nèi)地與港澳關(guān)于建立更緊密經(jīng)貿(mào)安排
優(yōu)惠原產(chǎn)地證申辦流程及注意事項(xiàng)
申辦流程:
一、先確認(rèn)要出口的國別和地區(qū)
1.普惠制原產(chǎn)地證書 FORM A(目的國:愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、斯洛文尼亞、馬耳他、塞浦路斯、奧地利、盧森堡、丹麥、比利時(shí)、芬蘭、荷蘭、法國、德國、愛爾蘭、希臘、意大利、瑞典、英國、西班牙、葡萄牙、羅馬尼亞、保加利亞、澳大利亞、新西蘭、加拿大、挪威、日本、白俄羅斯、哈薩克斯坦、俄羅斯、烏克蘭、瑞士、土耳其、列支敦士登。
2、《中國-東盟自貿(mào)協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書
FORM E :(目的國:菲律賓、印尼、馬來西亞、泰國、柬埔寨、老撾、越南、文萊、緬甸)
3、《亞太貿(mào)易協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書:(目的國:孟加拉、印度、老撾、韓國和斯里蘭卡)
4、《中國-新加坡自由貿(mào)易協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書:(目的國:新加坡)
5、《中國-新西蘭自由貿(mào)易協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書:(目的國:新西蘭)
6、《中國-秘魯自貿(mào)協(xié)定優(yōu)惠原產(chǎn)地證書》:(目的國:秘魯)
7、《中國—巴基斯坦自貿(mào)區(qū)協(xié)議》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書:(目的國:巴基斯坦)
8、《中國-智利自由貿(mào)易區(qū)優(yōu)惠原產(chǎn)地證書》(FORM F):(目的國:智利)
二、按照產(chǎn)品HS編碼對照“關(guān)稅減讓表”確認(rèn)所出口產(chǎn)品是否享受優(yōu)惠關(guān)稅
自動查詢網(wǎng)站:網(wǎng)上商務(wù)認(rèn)證中心 深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局區(qū)域性優(yōu)惠關(guān)稅查詢
http://59.40.185.205/dpq/web/index.jsp
(注:新加坡取消所有自中國進(jìn)口產(chǎn)品的關(guān)稅,所有產(chǎn)品均可辦理優(yōu)惠原產(chǎn)地證,不用查詢關(guān)稅減讓表。)
三、申領(lǐng)證書時(shí)需要提交的資料:
1、《原產(chǎn)地證明書申請書》一份;網(wǎng)上下載或向窗口索要。
2、出口商業(yè)發(fā)票一份,如發(fā)票內(nèi)容不全,另附裝箱單;(蓋章,不得涂改)
3、含有進(jìn)口成分的產(chǎn)品,必須提交《產(chǎn)品成本明細(xì)單》;網(wǎng)上下載或向窗口索要。
4、簽證機(jī)構(gòu)需要的其他單據(jù)。
四、申請簽發(fā)“后發(fā)證書”、“更改證書”、“重發(fā)證書”
1、申請簽發(fā)“后發(fā)證書”
申請人應(yīng)于貨物出運(yùn)前五天向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請簽證。貨物出運(yùn)前卻有實(shí)際原因未能及時(shí)申請,事后申請辦理“后發(fā)證書”的,必須書面說明原因,并經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核同意,方予辦理。辦理后發(fā)證書時(shí),申請人應(yīng)提交提單或運(yùn)單,由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)在證書第四欄加蓋“后發(fā)”(ISSUED RETROSPECTIVELY)印章。后發(fā)證書的申請、簽證日期按申請辦理證書時(shí)的實(shí)際日期填寫。
2、申請簽發(fā)“更改證書”
如果申請人要求更改已簽發(fā)的證書內(nèi)容時(shí),必須書面說明合理的原因和提供真實(shí)的依據(jù),同時(shí)退回原正本。檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核同意后,可簽發(fā)更改證書。更改證書的申請日期和簽證日期和原發(fā)證書相同。申請單位要求更改已簽發(fā)證書的內(nèi)容時(shí),應(yīng)提交如下資料:(1)原產(chǎn)地證更改說明;
(2)重新提交出口商業(yè)發(fā)票和裝箱單各一份;(3)退回原已簽發(fā)的證書;
3、申請簽發(fā)“重發(fā)證書”
如果已簽發(fā)的證書遺失或損毀,申請人重新申請簽發(fā)證書時(shí),必須在《國門時(shí)報(bào)》上聲明原證書作廢,填好重發(fā)原產(chǎn)地證說明,檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核同意后,可重新簽發(fā)證書,重發(fā)證書的第四欄加打下列批注:This certificate is in replacement of certificate of origin No...(打上原證書號)dated...(打上原簽證日期)which is cancelled.并在證書的第四欄加蓋“復(fù)本”(DUPLICATE)印章。重發(fā)證書的編號為原證書編號后加英文大寫字母D。《國門時(shí)報(bào)》的聯(lián)系電話為:010-64194020,64194016。重發(fā)證書的申請日期和簽證日期為實(shí)際申辦日期。重復(fù)證書提交如下資料:
(1)先在《國門時(shí)報(bào)》上作遺失聲明;
(2)重發(fā)原產(chǎn)地證說明;
(3)重發(fā)新證書的簽證日期和申請日期應(yīng)為實(shí)際申報(bào)的日期;(4)重新提交出口的商業(yè)發(fā)票和裝箱單;(5)提交原證書的復(fù)印件或副本。
第五篇:優(yōu)惠原產(chǎn)地證申辦流程及注意事項(xiàng)
優(yōu)惠原產(chǎn)地證申辦流程及注意事項(xiàng)
申辦流程:
一、先確認(rèn)要出口的國別和地區(qū)
1.普惠制原產(chǎn)地證書 FORM A(目的國:愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、斯洛文尼亞、馬耳他、塞浦路斯、奧地利、盧森堡、丹麥、比利時(shí)、芬蘭、荷蘭、法國、德國、愛爾蘭、希臘、意大利、瑞典、英國、西班牙、葡萄牙、羅馬尼亞、保加利亞、澳大利亞、新西蘭、加拿大、挪威、日本、白俄羅斯、哈薩克斯坦、俄羅斯、烏克蘭、瑞士、土耳其、列支敦士登。
2、《中國-東盟自貿(mào)協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書FORM E :(目的國:菲律賓、印尼、馬來西亞、泰國、柬埔寨、老撾、越南、文萊、緬甸)
3、《亞太貿(mào)易協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書:(目的國:孟加拉、印度、老撾、韓國和斯里蘭卡)
4、《中國-新加坡自由貿(mào)易協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書:(目的國:新加坡)
5、《中國-新西蘭自由貿(mào)易協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書:(目的國:新西蘭)
6、《中國-秘魯自貿(mào)協(xié)定優(yōu)惠原產(chǎn)地證書》:(目的國:秘魯)
7、《中國—巴基斯坦自貿(mào)區(qū)協(xié)議》優(yōu)惠原產(chǎn)地證書:(目的國:巴基斯坦)
8、《中國-智利自由貿(mào)易區(qū)優(yōu)惠原產(chǎn)地證書》(FORM F):(目的國:智利)
二、按照產(chǎn)品HS編碼對照“關(guān)稅減讓表”確認(rèn)所出口產(chǎn)品是否享受優(yōu)惠關(guān)稅
自動查詢網(wǎng)站:網(wǎng)上商務(wù)認(rèn)證中心 004km.cn
中國自由貿(mào)易區(qū)服務(wù)網(wǎng)深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局區(qū)域性優(yōu)惠關(guān)稅查詢 http://59.40.185.205/dpq/web/index.jsp
(注:新加坡取消所有自中國進(jìn)口產(chǎn)品的關(guān)稅,所有產(chǎn)品均可辦理優(yōu)惠原產(chǎn)地證,不用查詢關(guān)稅減讓表。)
三、申領(lǐng)證書時(shí)需要提交的資料:
1、《原產(chǎn)地證明書申請書》一份;網(wǎng)上下載或向窗口索要。
2、出口商業(yè)發(fā)票一份,如發(fā)票內(nèi)容不全,另附裝箱單;(蓋章,不得涂改)
3、含有進(jìn)口成分的產(chǎn)品,必須提交《產(chǎn)品成本明細(xì)單》;網(wǎng)上下載或向窗口索要。
4、簽證機(jī)構(gòu)需要的其他單據(jù)。
四、申請簽發(fā)“后發(fā)證書”、“更改證書”、“重發(fā)證書”
1、申請簽發(fā)“后發(fā)證書”
申請人應(yīng)于貨物出運(yùn)前五天向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請簽證。貨物出運(yùn)前卻有實(shí)際原因未能及時(shí)申請,事后申請辦理“后發(fā)證書”的,必須書面說明原因,并經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核同意,方予辦理。辦理后發(fā)證書時(shí),申請人應(yīng)提交提單或運(yùn)單,由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)在證書第四欄
加蓋“后發(fā)”(ISSUED RETROSPECTIVELY)印章。后發(fā)證書的申請、簽證日期按申請辦理證書時(shí)的實(shí)際日期填寫。
2、申請簽發(fā)“更改證書”
如果申請人要求更改已簽發(fā)的證書內(nèi)容時(shí),必須書面說明合理的原因和提供真實(shí)的依據(jù),同時(shí)退回原正本。檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核同意后,可簽發(fā)更改證書。更改證書的申請日期和簽證日期和原發(fā)證書相同。申請單位要求更改已簽發(fā)證書的內(nèi)容時(shí),應(yīng)提交如下資料:
(1)原產(chǎn)地證更改說明;
(2)重新提交出口商業(yè)發(fā)票和裝箱單各一份;
(3)退回原已簽發(fā)的證書;
3、申請簽發(fā)“重發(fā)證書”
如果已簽發(fā)的證書遺失或損毀,申請人重新申請簽發(fā)證書時(shí),必須在《國門時(shí)報(bào)》上聲明原證書作廢,填好重發(fā)原產(chǎn)地證說明,檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核同意后,可重新簽發(fā)證書,重發(fā)證書的第四欄加打下列批注:This certificate is in replacement of certificate of origin No...(打上原證書號)dated...(打上原簽證日期)which is cancelled.并在證書的第四欄加蓋“復(fù)本”(DUPLICATE)印章。重發(fā)證書的編號為原證書編號后加英文大寫字母D?!秶T時(shí)報(bào)》的聯(lián)系電話為:010-64194020,64194016。重發(fā)證書的申請日期和簽證日期為實(shí)際申辦日期。重復(fù)證書提交如下資料:
(1)先在《國門時(shí)報(bào)》上作遺失聲明;
(2)重發(fā)原產(chǎn)地證說明;
(3)重發(fā)新證書的簽證日期和申請日期應(yīng)為實(shí)際申報(bào)的日期;
(4)重新提交出口的商業(yè)發(fā)票和裝箱單;
(5)提交原證書的復(fù)印件或副本。