第一篇：2008執(zhí)業(yè)藥師

2008年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題

一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所可以經(jīng)銷（B）

A、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非處方藥

B、省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。

C、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機構(gòu)制劑

D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。E、國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品

2、設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（B）

A、便民和效率原則

B、權(quán)和與義務(wù)對等原則

C、信賴保護原則

D、法定原則 E、公開、公平、公正原則

3、下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是（C）

A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售 B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地

C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥

D、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進 E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

4、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指（D）

A、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種 C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種

E、用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

5、制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（D）

A、加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權(quán)益 B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

D、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

E、加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康

6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是（A）

A、本單位科研需要的品種

B、本單位臨床需要的品種

C、市場供不應(yīng)求的品種 D、市場上沒有供應(yīng)的品種

E、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

7、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應(yīng)當(dāng)（B）

A、按劣藥處理

B、撤銷批準(zhǔn)文號

C、進行再評價

D、按假藥處理

E、進行市場調(diào)查

8、根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：（C）

A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理

B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用

D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準(zhǔn)文號 E、對該單位進行警告并限期整改

9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是（D）A、品名

B、產(chǎn)地

C、產(chǎn)品批號

D、有效期限

E、生產(chǎn)日期

10、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是（E）A、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品

B、列入國家基本藥物目錄的藥品

C、列入中華人民共和國藥典的藥品

D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品

E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品

11、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時（B）A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院 C、應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

D、應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

E、應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

12、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（B）A、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

14、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時（B）

A、每次處方劑量不得超過三日極量

B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品

C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏

D、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

E、取藥后處方保存一年備查

15、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（B）

A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效

B、在全國范圍內(nèi)有效

C、在取得者的居住地有效

D、在取得者的工作所在地有效

E、在取得者的身份證發(fā)放地有效

16、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（D）

A、藥品的適用性

B、藥品的穩(wěn)定性

C、藥品的可靠性

D、藥品的安全傳

E、藥品的有效性

17、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為（D）A、紅色專有標(biāo)識

B：黃色專有標(biāo)識

C、單色專有標(biāo)識

D、綠色專有標(biāo)識

E、藍(lán)色專存標(biāo)識

18、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為（C）A、淡紅色

B、淡綠色

C、白色

D、淡黃色

E、淡藍(lán)色

19、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指（B）

A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)

B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)

D、長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)

E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測鈞有害反應(yīng)

20、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于（C）

A、I期臨床試驗

B、II期臨床試驗

C、Ⅲ斯臨床試驗

D、Ⅳ期臨床試驗、E、生物等效性試驗

21、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標(biāo)簽、使用說明書須（D）

A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用

C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用

D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

E、經(jīng)企業(yè)藥品管理的負(fù)責(zé)人校對無誤后印制、發(fā)放、使用

22、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A、藥品監(jiān)督管理部門

B、藥品研究機構(gòu) C、藥品生產(chǎn)企業(yè)

D、藥品經(jīng)營企業(yè)

E、藥品使用單位

23、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是（C）

A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)入應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗

C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_ E、企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)

24、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是（C）

A、簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款

B、購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)

C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

D、按規(guī)定保存購貨記錄

E、每兩年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審

25、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》，下列敘述錯誤的是（C）A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師 B、藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所 c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品 D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查

E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準(zhǔn)確

26、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是（C）A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)

B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動 c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任 D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定 E、藥品生產(chǎn)、，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理

27、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（B）

A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)

B、獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn) C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

D、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師 E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施

28、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在做好觀察記錄的同時，及時向本機構(gòu)主管部門報告其中的（D）

A、一般不良反應(yīng)

B、較重不良反應(yīng)

C、輕微不良反應(yīng)

D、嚴(yán)重不良反應(yīng)

E、可疑的不良反應(yīng)

29、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制荊注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號有效期為（C）A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年 30、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)镎驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為（A）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

31、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（C）

A、醫(yī)療機構(gòu)名稱變更

B、法定代表人變更

c、制劑室負(fù)責(zé)人變更

D、注冊地址變更

E、醫(yī)療機構(gòu)類別變更

32、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是（A）

A、藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

B、藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽

D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標(biāo)簽 E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

33、根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是（B）

A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱

B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音 c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱

D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音

E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音

34、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須（B）A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定 B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定 c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定 D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定 E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

35、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括（C）

A、保證基本醫(yī)療保險用藥的品種

B、保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量

C、保證提供藥品的合理使用

D、引入競爭機制

E、合理控制藥品服務(wù)成本

36、根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是（D）

A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率

B、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)癥 C、第二類精神藥品不得做廣告

D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語 E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

37、根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的（C）A、品名

B、等級

C、成份

D、價格

E、計價單位

38、根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是（D）A、人身安全不受損害

B、知悉所購買商品的真實情況

C、自主選擇商晶

D、無理由退貨

E、公平交易

39、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)（D）

A、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機宣傳自己的專業(yè)能力 B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正

c、為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢 D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正

E、藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品 40、在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是（A）

A、依法促銷，誠信推廣

B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實事求是

C、保護環(huán)境，規(guī)范包裝

D、團結(jié)協(xié)作，尊重同仁

E、以德為先，尊重生命

第二篇：執(zhí)業(yè)藥師

執(zhí)業(yè)藥師

考試介紹

一、全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓(xùn)教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行

監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。

二、考試科目：

執(zhí)業(yè)藥師考試科目及類型要求

序號

6科目藥事管理與法規(guī)藥學(xué)專業(yè)知識

（一）藥學(xué)專業(yè)知識

（二）綜合知識與技能·藥學(xué)中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）綜合知識與技能·中藥學(xué)考試形式客觀題客觀題客觀題客觀題客觀題客觀題客觀題

三、從事藥學(xué)專業(yè)工作的考生報考1、2、3、4四個科目，從事中藥學(xué)專業(yè)工作的考生

報考1、5、6、7四個科目。

四、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一者：

（一）中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿20

年。

（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年。可以免試：藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識

（一）、藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識

（二）兩個科目，只參加藥事管理與法規(guī)、（中）藥學(xué)綜合知識與技能兩個科目考試。

五、考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試內(nèi)通過全部科目的考試。屬于免試部分科目的人員須在一個考試內(nèi)通過應(yīng)考科目的考試。

六、國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場須設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應(yīng)試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。請考生留意當(dāng)?shù)貓蠹垺㈦娕_、人事考

試部門發(fā)布的通知。

報名條件

一、凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一

者，均可報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

1、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）中專學(xué)歷，從

事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。

2、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）大專學(xué)歷，從

事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年。

3、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）本科學(xué)歷，從

事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年。

4、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）第二學(xué)士學(xué)位

研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年。

5、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。

二、免試條件

按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一者，可免試藥學(xué)（或

中藥學(xué)）專業(yè)知識

（一）、藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識

（二）。

1、中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年。

2、取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作

滿15年。

三、成績管理

考試以兩年為一個滾動周期。報考全部科目的人員，須在連續(xù)兩個內(nèi)通過考試；免

試部分科目的人員，須在一個內(nèi)通過考試。

四、組織報名和資格審查

報名考試人員請持畢業(yè)證、職稱證、身份證（原件）、從事專業(yè)工作年限證明、近期一寸彩色照片二張。報考人員的資格條件由人事考試部門負(fù)責(zé)審核并存檔備查。免試人員的資

格條件，由各市人事局職稱部門負(fù)責(zé)審查。

五、香港、澳門、臺灣居民如何報考

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試，根據(jù)人事部相關(guān)文件，符合報考條件的香港、澳門、臺灣居民均可按照就近和自愿的原則，在大陸的任何省、自治區(qū)、直轄市相應(yīng)專業(yè)考試考務(wù)管理機構(gòu)指定的地點報名并參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。在報名時應(yīng)提交本人身份證明，并提交國務(wù)院教

育行政部門認(rèn)可的相應(yīng)專業(yè)學(xué)歷或?qū)W位證書和本人工作單位出具的從事相應(yīng)專業(yè)工作年限的證明。

報考時間

1.報名時間：

執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間一般在每年的4-7月份左右，具體時間由當(dāng)?shù)厝耸驴荚囍?/p>

心公布。

2.考試時間：

執(zhí)業(yè)藥師資格考試時間一般在每年的10-11月份左右。

2013年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將在10月19、20日兩天進行。具體科目及時間安排如下：

考試日期考試時間考試科目

2013年10月19日上午 09：0016：30藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識

（二）2013年10月20日上午 09：0016：30綜合知識與技能（藥學(xué)、中藥學(xué)）

考試科目

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目分為：

藥學(xué)類：

藥事管理與法規(guī)（藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目）

藥學(xué)專業(yè)知識

（一）含藥理學(xué)部分和藥物分析部分

藥學(xué)專業(yè)知識

（二）含藥劑學(xué)部分和藥物化學(xué)部分

藥學(xué)綜合知識與技能

中藥學(xué)類：

藥事管理與法規(guī)（藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目）

中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）含中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分

中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分

中藥學(xué)綜合知識與技能

各科單獨考試，單獨計分，每科試卷滿分為100分，其中：

中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）：中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分卷面分值比例為6：4；中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）：中藥鑒定學(xué)部分與中藥化學(xué)部分卷面分值比例為6：4；

藥學(xué)專業(yè)知識

（一）：藥理學(xué)部分與藥物分析部分卷面分值比例為6：4；藥學(xué)專業(yè)知識

（二）：藥劑學(xué)部分與藥物化學(xué)部分卷面分值比例為6：4.

第三篇：執(zhí)業(yè)藥師

一執(zhí)業(yè)藥劑師資格證的市場價值

1、執(zhí)業(yè)藥劑師的工作領(lǐng)域

執(zhí)業(yè)藥師不僅應(yīng)是合理用藥知識的宣傳者、藥物不良反應(yīng)信息的監(jiān)測者，還是面向大眾的藥學(xué)服務(wù)的提供者。按照國家有關(guān)規(guī)定，(1)凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(2)實施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(3)跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(4)通過GSP認(rèn)證的大中型藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(5)通過GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(6)通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(7)縣級以上醫(yī)療機構(gòu)藥房和制劑室必須配備執(zhí)業(yè)藥師。

2、執(zhí)業(yè)藥劑師的市場需求

國家食品藥品監(jiān)督管理局提出，到2005年12月31日前，我國要基本實現(xiàn)處方藥憑醫(yī)師處方購買，在執(zhí)業(yè)藥師、藥師指導(dǎo)下銷售和使用。屆時，達(dá)不到藥品分類管理要求的零售藥店，從2006年起只能銷售甲類非處方藥和乙類非處方藥，或只能銷售乙類非處方藥。業(yè)內(nèi)人士指出，這意味著藥品零售市場對執(zhí)業(yè)藥師的需求將急劇升溫。

近年來，我國執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量已經(jīng)得到了大幅度增長，到2004年，其數(shù)量已經(jīng)達(dá)到112900多人。然而，目前我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量已經(jīng)達(dá)到6000多家，一級以上醫(yī)院有17764家（全部，包括個體診所等達(dá)到28萬家）；藥品批發(fā)企業(yè)有1.2萬余家，藥店有20多萬家。即使按照一家配備一名執(zhí)業(yè)藥師進行計算，目前我國執(zhí)業(yè)藥師的缺口依然非常巨大。

從就業(yè)方面來講,執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員渴望得到的任職資格；從專業(yè)技術(shù)職稱方面來講，執(zhí)業(yè)藥師也同樣是藥學(xué)工作者期望的目標(biāo)，尤其是走出大學(xué)校們不久的年輕人?？傊?，不論從就業(yè)、待遇還是從學(xué)術(shù)水平方面來說，執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員渴望得到的任職資格。

二 藥劑師資格證相關(guān)問題

1.什么人可以申請參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試？

凡我國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備下列條件之一者，均可申請參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

(一)取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷、從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。

(二)得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷、從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年。

(三)取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷、從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年。

(四)取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年。

(五)取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷。

2.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科目包括哪些？

執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目為：

藥事管理與法規(guī)

藥學(xué)類考試科目：

藥學(xué)專業(yè)知識

（一）：該科目包括藥理學(xué)、藥物分析兩部分內(nèi)容；

藥學(xué)專業(yè)知識

（二）：該科目包括藥劑學(xué)、藥物化學(xué)兩部分內(nèi)容；

藥學(xué)綜合知識與技能。

中藥學(xué)類考試科目：

中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）：該科目包括中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)（含中藥炮制）兩部分內(nèi)容；

中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）：該科目包括中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容；

中藥學(xué)綜合知識與技能。

以上科目中，藥事管理與法規(guī)為共同考試科目；從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)的人員可根據(jù)專業(yè)要求，選擇藥學(xué)類或中藥學(xué)類考試科目。

3.哪些人員參加國家執(zhí)業(yè)藥師考試可以免試部分科目？

按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一者：

（一）中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿20年。

（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年。

可以免試：藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識

（一）、藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識

（二）兩個科目，只參加藥事管理與法規(guī)、綜合知識與技能兩個科目考試。

4.何謂考試周期？

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期。參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試內(nèi)通過全部科目的考試。例如，應(yīng)試者于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試。若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認(rèn)第二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。參加部分免試科目的人員須在一個考試內(nèi)通過應(yīng)試科目。

5.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試定在每年的什么時間？

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試日期定為每年十月。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)出的《關(guān)于2001年執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作有關(guān)事宜的通知》?？荚嚪炙膫€半天進行，每個科目的考試時間為2.5小時。

6.怎樣辦理國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名手續(xù)？

報名參加考試者，由本人提出申請，所在單位審核同意，并攜帶有關(guān)證明材料（本人身份證、畢業(yè)證或?qū)W歷證明、單位證明信）到當(dāng)?shù)乜荚嚬芾頇C構(gòu)辦理報名手續(xù)?？荚嚬芾頇C構(gòu)按規(guī)定程序和報名條件審查合格后，發(fā)給準(zhǔn)考證，應(yīng)考人員憑準(zhǔn)考證在指定的時間、地點參加考試。

黨中央、國務(wù)院各部門、部隊及其直屬單位的人員，按照屬地原則報名參加考試。

報名時間定為每年4月。申請報名考試人員可向當(dāng)?shù)厝耸拢毟模┎块T或藥品監(jiān)督管理部門咨詢報名的具體事宜。

7.如何確定考試地點？

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場須設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應(yīng)試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。

三 2005年全國執(zhí)業(yè)藥劑師資格考試題型

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年舉行一次。試卷題型均為客觀題，每科考試時間均為兩個半小時?？荚嚭目疲帉W(xué)專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師考試科目包括藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)知識

（一）、藥學(xué)專業(yè)知識

（二）、綜合知識與技能*工學(xué)；中藥學(xué)專業(yè)考試科目包括藥事管理與法規(guī)、中藥學(xué)專業(yè)知識

（一）、中藥學(xué)專業(yè)知識

（二）、綜合知識與技能*中藥學(xué)。國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試政策規(guī)定，參加全科考試，兩年內(nèi)通過考試，可申請執(zhí)業(yè)資格；有免試科目的，須在當(dāng)年通過考試。

入取比例:據(jù)統(tǒng)計，目前全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試通過率為10%左右。2004年全國13萬人報名，考試通過率為13.4%。

第四篇：執(zhí)業(yè)藥師

執(zhí)業(yè)藥師

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：

根據(jù)《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》有關(guān)規(guī)定，結(jié)合2009國家修訂與頒布的藥事管理法規(guī)情況，我司在充分征求專家意見的基礎(chǔ)上，對《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目的部分內(nèi)容進行調(diào)整?，F(xiàn)將有關(guān)調(diào)整內(nèi)容通知如下：

一、將《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第一大單元“藥事管理相關(guān)知識”第一小單元“國家藥物政策與相關(guān)制度”的考核內(nèi)容更新為2009年發(fā)布的“深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革”相關(guān)內(nèi)容。第二小單元“藥事管理體制”的考核內(nèi)容，要求按照2008年《國務(wù)院機構(gòu)改革方案》和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)、內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》(國辦發(fā)〔2008〕100號)確定的內(nèi)容掌握藥品監(jiān)督管理機構(gòu)和藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu)的主要職責(zé)。第三小單元“藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗”增加“國家藥品編碼”的考核內(nèi)容。

二、將《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第二大單元“藥事管理法規(guī)”第四小單元“高法、高檢關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋”更新為《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)。在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中增加《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》和《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》兩個規(guī)范性文件。

三、對《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第三大單元“藥學(xué)職業(yè)道德”第三小單元“中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會對執(zhí)業(yè)藥師的道德要求”的考試內(nèi)容，要求按照中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會第二次全國代表大會通過并發(fā)布的《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》和《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》的內(nèi)容掌握。

附件：2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容及具體要求

國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司

二○一○年三月五日

第五篇：執(zhí)業(yè)藥師

全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓(xùn)教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。

考試性質(zhì)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入考試，凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。

考試目的為了實行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，科學(xué)、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)，建設(shè)一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

2013年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將在10月19、20日兩天進行，2013年執(zhí)業(yè)西藥師考試科目有：藥事管理與法規(guī)

藥學(xué)專業(yè)知識(一)含藥理學(xué)部分和藥物分析部分

藥學(xué)專業(yè)知識(二)含藥劑學(xué)部分和藥物化學(xué)部分

藥學(xué)綜合知識與技能

執(zhí)業(yè)藥師是具備藥物知識的人員經(jīng)營藥品的執(zhí)業(yè)證明和資格，執(zhí)業(yè)藥師沒有等級，只要經(jīng)過國家考試，經(jīng)過藥監(jiān)局注冊就可以。

藥師有等級。分為主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師。

執(zhí)業(yè)藥師與主管藥師的區(qū)別

1、執(zhí)業(yè)藥師是由藥監(jiān)局頒發(fā)的;主管藥師由衛(wèi)生局頒發(fā)的。

2、執(zhí)業(yè)藥師是適用于所有藥房的;主管藥師只適用于醫(yī)院的藥房。

3、執(zhí)業(yè)藥師的掛牌設(shè)立是全國對藥房管理的一種方式，主管藥師只是在醫(yī)院里的一種職稱評定。最通俗的說，如果你在醫(yī)院藥房工作，考出主管藥師你可以加工資的機會，而考出執(zhí)業(yè)藥師則沒有。