第一篇：港口經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人安全崗位職責(zé)[精選]

港口經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人安全崗位職責(zé)

一、建立、健全本單位安全生產(chǎn)責(zé)任制，防止和減少生產(chǎn)安全事故，保障人民群眾生命和財(cái)產(chǎn)安全，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)持續(xù)健康發(fā)展；

二、組織制定本單位安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程；

三、組織制定并實(shí)施本單位安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)計(jì)劃；

四、按照管行業(yè)、管業(yè)務(wù)、管生產(chǎn)必須同時(shí)管安全和誰(shuí)主管、誰(shuí)負(fù)責(zé)的原則，落實(shí)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的主體責(zé)任；

五、保證本單位安全生產(chǎn)投入的有效實(shí)施；

六、督促、檢查本單位的安全生產(chǎn)工作，及時(shí)消除生產(chǎn)安全事故隱患；

七、組織制定并實(shí)施本單位的生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援預(yù)案；

八、及時(shí)、如實(shí)報(bào)告生產(chǎn)安全事故。

九、每季度至少組織一次安全生產(chǎn)全面檢查，研究分析安全生產(chǎn)存在問題;

十、每年至少組織并參與一次事故應(yīng)急救援演練;

十一、發(fā)生事故時(shí)迅速組織搶救，并及時(shí)、如實(shí)向負(fù)有安全生產(chǎn)監(jiān)督管理職責(zé)的部門報(bào)告事故情況，做好善后處理工作，配合調(diào)查處理;

十二、每年向職工大會(huì)或者職工代表大會(huì)、股東會(huì)或者股東大會(huì)報(bào)告安全生產(chǎn)工作和個(gè)人履行安全生產(chǎn)管理職責(zé)的情況，接受工會(huì)、從業(yè)人員、股東對(duì)安全生產(chǎn)工作的監(jiān)督。

第二篇：企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、樹立“質(zhì)量第一” 的思想、認(rèn)真遵守《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及各項(xiàng)質(zhì)量方針、政策、法規(guī)、條例以及公司的質(zhì)量管理制度，并督促質(zhì)量負(fù)責(zé)人分解落實(shí)到企業(yè)質(zhì)量管理的每一個(gè)崗位，確保企業(yè)所有的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合國(guó)家法律、法規(guī)的要求。

2、合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理人員，支持并保證其獨(dú)立、客觀地行使職權(quán)，在經(jīng)營(yíng)與獎(jiǎng)懲中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)。

3、積極支持質(zhì)量管理人員的工作，經(jīng)常指導(dǎo)和監(jiān)督員工，嚴(yán)格按GSP要求來(lái)規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為，嚴(yán)格執(zhí)行和落實(shí)企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、工作程序規(guī)范、記錄表格。

4、定期對(duì)企業(yè)的質(zhì)量工作進(jìn)行檢查和總結(jié)，聽取質(zhì)量管理人員對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理的情況匯報(bào)，對(duì)存在問題采取有效的措施進(jìn)行改進(jìn)。

5、指導(dǎo)質(zhì)量管理人員及其他各崗位人員的工作，依據(jù)各崗位人員的報(bào)告和管理記錄，確認(rèn)他們是否正確履行了相應(yīng)的管理職能。

6、組織有關(guān)人員定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，做到票、帳、物相符，質(zhì)量完好，防止藥品的過期失效和變質(zhì)，以及差錯(cuò)事故的發(fā)生。

7、創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使經(jīng)營(yíng)環(huán)境、儲(chǔ)存條件達(dá)到藥品的質(zhì)量要求。

8、重視顧客意見和投訴處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決及質(zhì)量工作的改進(jìn)。

9、努力學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)的有關(guān)知識(shí)，不斷收集新信息，提高自身及企業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理水平，重視員工素質(zhì)的訓(xùn)練與培養(yǎng)。

10、以身作則，團(tuán)結(jié)員工，尊重員工的創(chuàng)造性，充分調(diào)動(dòng)員工的積極性，維持員工的相對(duì)穩(wěn)定，增強(qiáng)企業(yè)的凝聚力。

藥品銷售理制度

一、目的

加強(qiáng)藥品銷售的管理，確保人民用藥安全。

二、適用范圍 用于藥品銷售的管理。

三、內(nèi)容和要求

1、凡從事藥品銷售的營(yíng)業(yè)員，上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)，取得上崗證，同時(shí)取得健康證明后方能上崗工作。

2、應(yīng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》等證照。

3、藥品陳列應(yīng)清潔美觀，擺放做到藥品與非藥品分開、處方藥與非處方藥分開、內(nèi)服藥與外用藥分開、一般藥品和有特殊管理要求的藥品應(yīng)開、品名與包裝易混淆的藥品分開，藥品要按用途和劑型陳列。

4、營(yíng)業(yè)員應(yīng)對(duì)顧客所購(gòu)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格核對(duì)無(wú)誤后，將藥品交與顧客。

5、銷售藥品必須以藥品的使用說(shuō)明書為依據(jù)，正確介紹藥品的適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌及注意事項(xiàng)等，指導(dǎo)顧客合理用藥，不得夸大藥品的療效和治療范圍，誤導(dǎo)顧客。

6、在營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，所有從業(yè)人員應(yīng)佩戴標(biāo)明姓名、崗位、職稱（從業(yè)資格）等內(nèi)容的胸卡。

7、按處方藥和非處方藥分類管理銷售藥品：

7.1處方藥必須憑處方銷售，嚴(yán)格執(zhí)行《處方藥銷售管理制度》，處方必須經(jīng)駐店藥師審核簽章后，方可調(diào)配。

7.2在調(diào)配時(shí)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。?duì)處方不能留存的，應(yīng)按規(guī)定復(fù)制留存?zhèn)洳椤?/p>

7.3處方藥調(diào)劑過程中應(yīng)在收方、調(diào)配、發(fā)藥時(shí)三次執(zhí)行“四查十對(duì)”。

一查：處方 對(duì)科別、姓名(含性別)、年齡。二查: 藥品 對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。三查: 配伍禁忌 對(duì)藥品性狀、用法用量。四查: 用藥合理性 對(duì)臨床診斷。

7.4銷售非處方藥，可由顧客按說(shuō)明書內(nèi)容自行判斷購(gòu)買和使用，如果顧客提出咨詢要求，駐店藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)顧客購(gòu)買藥品和使用藥品進(jìn)行指導(dǎo)。對(duì)不適合自我藥療的消費(fèi)者，駐店藥師應(yīng)提出尋求醫(yī)師治療的建議。

8、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)告知顧客。

9、藥品拆零銷售按照《藥品拆零控制程序》執(zhí)行。

10、不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品的銷售方式銷售藥品。

11、不得銷售國(guó)家禁止零售的藥品。

12、藥品銷售人員不得患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病，每年定期進(jìn)行健康檢查。

13、店堂內(nèi)的藥品廣告宣傳必須符合國(guó)家《廣告法》和《藥品廣告管理辦法》的規(guī)定。

14、對(duì)缺貨藥品要認(rèn)真登記，及時(shí)告知采購(gòu)員，采購(gòu)員應(yīng)積極組織貨源，到貨后并通知顧客。非本企業(yè)人員不得在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動(dòng)。

15、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

16、銷售藥品應(yīng)開具有藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。

處方藥銷售管理制度

一、目的

加強(qiáng)處方藥銷售的管理，確保門店正確的銷售處方藥，減少消費(fèi)者的用藥隱患。

二、適用范圍

用于處方藥銷售的管理。

三、內(nèi)容和要求

1、銷售處方藥必須憑醫(yī)生開具的處方，方可調(diào)配銷售。

2、銷售處方藥時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員（駐店藥師）對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配銷售，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。

3、處方藥調(diào)劑過程中應(yīng)在收方、調(diào)配、發(fā)藥時(shí)三次執(zhí)行“四查十對(duì)”。

一查：處方 對(duì)科別、姓名(含性別)、年齡。二查: 藥品 對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。三查: 配伍禁忌 對(duì)藥品性狀、用法用量。四查: 用藥合理性 對(duì)臨床診斷。

4、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

5、銷售處方藥必須留存處方，處方保存5年備查，對(duì)不能留存的處方，應(yīng)做好處方的復(fù)制留存工作。

6、對(duì)有配禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí)，需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。

7、處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。

含麻黃堿類的復(fù)方制劑的管理制度

一、目 的

加強(qiáng)對(duì)含有麻黃堿類復(fù)方制劑的采購(gòu)和銷售的管理。

二、適用范圍

適用于門店含有麻黃堿類復(fù)方制劑的采購(gòu)和銷售。

三、內(nèi)容和要求

1、麻黃堿類包括麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。對(duì)該類藥品的管理，除應(yīng)遵守國(guó)家的法律、法規(guī)、規(guī)章和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中對(duì)一般藥品進(jìn)行管理的規(guī)定外，還應(yīng)遵守本制度規(guī)定的各項(xiàng)管理要求。

2、含麻黃堿類復(fù)方制劑的采購(gòu)管理：門店只能向陜西大正藥業(yè)有限公司業(yè)、陜西興慶醫(yī)藥有限公司采購(gòu)該類藥品。

3、含麻黃堿類復(fù)方制劑的有效期管理：該類藥品的有效期管理，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中藥品效期管理的各項(xiàng)規(guī)定。

4、不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理：遵守《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》不合格藥品管理制度、程序的有關(guān)規(guī)定。

5、含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理：含麻黃堿類復(fù)方制劑不開架銷售；銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，營(yíng)業(yè)員應(yīng)核實(shí)購(gòu)買人實(shí)際使用情況、身份證明等情況，并即時(shí)登記；屬于處方藥的，必須憑處方銷售；同時(shí)，單筆銷售不得超過兩個(gè)最小包裝。

6、門店的管理人員應(yīng)按照門店的有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)管理，嚴(yán)防藥品被盜被搶。

有關(guān)記錄和憑證管理制度

一、目的

加強(qiáng)對(duì)門店在藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)中記錄和憑證的管理，確保記錄、憑證的完整、真實(shí)及可追溯性。

二、適用范圍

用于門店保證藥品質(zhì)量管理各個(gè)環(huán)節(jié)的記錄和憑證的管理。

三、內(nèi)容和要求

1、質(zhì)量記錄、自制憑證的使用和填寫人應(yīng)嚴(yán)格按照操作實(shí)際，完整、規(guī)范、準(zhǔn)確地填寫記錄中的各項(xiàng)內(nèi)容，相關(guān)責(zé)任人員或記錄人員簽名后，按日期順序匯總保存。

2、憑證填寫人員應(yīng)仔細(xì)檢查憑證的合法性及其填寫是否完整、規(guī)范，核對(duì)票據(jù)(憑證)內(nèi)容與業(yè)務(wù)實(shí)際是否一致，合格無(wú)誤后方可在憑證上簽字。

3.1應(yīng)管理的記錄和憑證包括：

藥品采購(gòu)計(jì)劃；藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄；店堂和冷藏柜溫、濕度記錄；藥品陳列檢查記錄；藥品退貨記錄；質(zhì)量查詢、投訴記錄；設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護(hù)記錄；隨貨同行；國(guó)家執(zhí)法機(jī)關(guān)、公司發(fā)給門店的用于保證藥品質(zhì)量的查詢單、通知等。

3.2 藥品隨貨同行及質(zhì)量驗(yàn)收記錄由驗(yàn)收員負(fù)責(zé)填寫。3.3由養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)指導(dǎo)填寫的記錄主要有：店堂和冷藏柜的溫、濕度記錄、藥品陳列檢查記錄、設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護(hù)記錄。

3.4質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)填寫質(zhì)量查詢、投訴記錄并負(fù)責(zé)所有記錄、憑證的整理、保存、歸檔工作。

4、質(zhì)量記錄和票據(jù)(憑證)的保管人員應(yīng)按規(guī)定時(shí)限妥善保存資料，未規(guī)定保存時(shí)限的資料至少保存5年。

5、原則上不得改動(dòng)或自行更換規(guī)定的質(zhì)量記錄，確須改動(dòng)應(yīng)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

6、通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入，并以安全、可靠方式定期備份。

7、記錄的銷毀：由質(zhì)量負(fù)責(zé)人在記錄憑證保存期限滿后提出銷毀申請(qǐng)，經(jīng)質(zhì)量部與門店負(fù)責(zé)人同意后簽字方可銷毀，銷毀時(shí)應(yīng)有公司質(zhì)量管理部人員在場(chǎng)監(jiān)督。

第三篇：企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、目的：明確總經(jīng)理的責(zé)任和工作守則，規(guī)范其行為，促進(jìn)企業(yè)發(fā)展。

二、適用范圍：企業(yè)負(fù)責(zé)人。

三、責(zé)任人：企業(yè)負(fù)責(zé)人。

四、正文

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人是最高行政管理領(lǐng)導(dǎo)人，全面負(fù)責(zé)、主持企業(yè)的日常行政和業(yè)務(wù)活動(dòng)。

2、擬定企業(yè)發(fā)展規(guī)劃、經(jīng)營(yíng)計(jì)劃和財(cái)務(wù)預(yù)算方案以及利潤(rùn)分配和虧損彌補(bǔ)方案。

3、任免和調(diào)配企業(yè)各級(jí)員工，確定對(duì)員工的獎(jiǎng)罰。

4、代表企業(yè)和授權(quán)企業(yè)員工外簽合同和處理業(yè)務(wù)。

5、建立健全企業(yè)規(guī)章制度和工作流程。

6、財(cái)務(wù)審批權(quán)和投資決策權(quán)。對(duì)企業(yè)財(cái)產(chǎn)的安全、保值、增稅負(fù)責(zé)；有對(duì)經(jīng)濟(jì)效益、利潤(rùn)的追求義務(wù)。

7、遵守國(guó)家法律、法規(guī)的義務(wù)；遵守企業(yè)規(guī)章的義務(wù)；履行經(jīng)濟(jì)合同的義務(wù)；對(duì)企業(yè)誠(chéng)信、忠誠(chéng)、勤勉的義務(wù)。

8、不參與其他經(jīng)濟(jì)組織對(duì)本企業(yè)的商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)行為。

9、尊重員工的合法權(quán)利，保障員工有正當(dāng)權(quán)益；改善員工待遇、福利和工作生活環(huán)境。

第四篇：安全負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

安全負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)安全生產(chǎn)方針政策、法令和各項(xiàng)安全規(guī)章制度。執(zhí)行黨和國(guó)家的勞動(dòng)保護(hù)政策、法規(guī)和制度。協(xié)助經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)組織本單位安全生產(chǎn)和勞動(dòng)的落實(shí)；

二、協(xié)助經(jīng)理抓好文明施工、安全生產(chǎn)的全面工作，對(duì)本經(jīng)理部文明安全施工負(fù)具體的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任；

三、協(xié)助經(jīng)理組織好日常安全檢查工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)督促和協(xié)助解決，發(fā)現(xiàn)重大隱患時(shí)指令停工，并立即報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)研究處理；

四、領(lǐng)導(dǎo)組織文明安全施工檢查和評(píng)比活動(dòng)，落實(shí)整改措施及時(shí)解決生產(chǎn)施工中不安全的因素；

五、認(rèn)真貫徹執(zhí)行上級(jí)有關(guān)防火工作的政策、法令、規(guī)章制度，根據(jù)工程規(guī)模建立保衛(wèi)、消防、組織負(fù)責(zé)消防器材的分配和管理，陪備保衛(wèi)消防人員并對(duì)其進(jìn)行領(lǐng)導(dǎo)與培訓(xùn)；

六、建立保衛(wèi)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，與分包單位簽定安保協(xié)議，對(duì)施工對(duì)外來(lái)人員管理；

七、編制對(duì)職工安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)，配合勞動(dòng)檢查部門對(duì)特殊工種的安全教育培訓(xùn)和考核工作；

八、發(fā)生事故及時(shí)組織調(diào)查，研究和分析事故發(fā)生原因并擬定整改措施，對(duì)事故的責(zé)任者進(jìn)行處理；

九、按時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的各項(xiàng)工作。

南通四建集團(tuán)有限公司陜西分公司

大荔縣污水處理廠項(xiàng)目部2009年6月26日

第五篇：安全負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、對(duì)本單位安全工作全面負(fù)責(zé)，研究部署本單位安全生產(chǎn)的各項(xiàng)工作，建立、健全各項(xiàng)安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程。

二、熟悉本單位安全生產(chǎn)情況，督促、檢查各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)情況，搞好本單位的安全生產(chǎn)工作。拒絕違反安全生產(chǎn)規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)。

三、加強(qiáng)安全生產(chǎn)管理，防止安全生產(chǎn)事故，堅(jiān)持“安全第一，預(yù)防為主”的方針，保障國(guó)家財(cái)產(chǎn)和職工生命、財(cái)產(chǎn)安全。

四、指導(dǎo)本單位干部職工認(rèn)真學(xué)習(xí)安全方面的法律、法規(guī)，使廣大干部職工及家屬認(rèn)識(shí)安全工作的重要性和必要性，樹立安全第一的思想。

五、盡力營(yíng)造安全生產(chǎn)條件，保障本單位安全生產(chǎn)，防止安全生產(chǎn)事故發(fā)生，確保職工工作安全。

六、堅(jiān)持經(jīng)常性深入基層，查隱患、糾違章，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)整改，把事故消滅萌芽狀態(tài)之中。

七、主持安全生產(chǎn)例會(huì)，進(jìn)行安全生產(chǎn)教育，嚴(yán)格要求職工參加安全生產(chǎn)例會(huì)，使職工具備必要的安全生產(chǎn)知識(shí)，熟悉安全生產(chǎn)操作規(guī)程。

八、如本單位發(fā)生事故及時(shí)趕赴現(xiàn)場(chǎng)，調(diào)查處理，并追究事故責(zé)任人的責(zé)任，作出處理意見，開好現(xiàn)場(chǎng)會(huì)，總結(jié)事故教訓(xùn)，提出整改措施。