第一篇：中藥鑒定實(shí)驗(yàn)報(bào)告

中藥鑒定實(shí)驗(yàn)報(bào)告

實(shí)習(xí)時(shí)間：2017.9.3－2017.9.28實(shí)習(xí)科目：中藥鑒定學(xué)

實(shí)習(xí)地點(diǎn)：藥劑科中藥房

實(shí)習(xí)內(nèi)容：鑒別中藥材的真?zhèn)闻c品種，掌握常用中藥飲片的鑒別方法。

實(shí)習(xí)目的：

1、學(xué)會(huì)鑒別較常用的150—200種中藥材的真?zhèn)闻c品種。

2、熟練掌握常用中藥飲片的鑒別方法。

3、了解了目前中藥材市場(chǎng)狀況及中藥材的栽培、采集、加工、保管、供銷等知識(shí)。

通過(guò)4周的中藥鑒定學(xué)實(shí)習(xí)工作后，我進(jìn)一步提高以下幾方面的專業(yè)理論知識(shí)和專業(yè)操作能力。

一、200多種中藥材的真?zhèn)闻c品種。中藥的真、偽、優(yōu)、劣，即指中藥品種的真假和質(zhì)量的好壞?！罢妗?，即正品。凡是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的中藥均為正品；“偽”，即偽品，凡是不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥的品種以及以非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品。“優(yōu)”，即質(zhì)量?jī)?yōu)良，是指符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項(xiàng)指標(biāo)的中藥；“劣”，即劣藥，是指不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的中藥。中藥品種不真或質(zhì)量低劣，會(huì)造成科研成果、藥品生產(chǎn)和臨床療效的失敗，輕則造成經(jīng)濟(jì)損失，重則誤病害人，對(duì)此，李時(shí)珍早就有“一物有謬，便性命及之”的名言。

二、在實(shí)習(xí)過(guò)程中，我熟練地掌握了中藥材及中藥飲片的鑒別方法，常用的有 來(lái)源鑒別法，性狀、顯微和理化鑒別法，還有經(jīng)驗(yàn)鑒別法比較簡(jiǎn)便易行(眼看、手模、鼻聞、品嘗和水試、火試)以中藥性狀鑒別方法為例：如何鑒別莖木類 中藥：包括藥用木本植物的莖或僅用其木材部分，以及少數(shù)草本植物的莖藤。其 中，莖類中藥藥用部位為木本植物莖藤的，如川木通、雞血藤等；藥用為本草植 物莖藤的，如天仙藤；藥作為莖枝的，如鬼見(jiàn)羽；藥用為莖髓部的，如燈山草、通草等。木類中藥藥用部位木本植物莖形成層以內(nèi)各部分，如蘇木、沉香、樹(shù)脂、揮發(fā)油等。鑒別根莖的橫斷面是區(qū)分雙葉植物根莖和單子葉植物根莖的重點(diǎn)。雙子葉植物根莖外表常有木栓層，維管束環(huán)狀排列，木部有明顯的放射狀紋理中 央有明顯的髓部，如蒼術(shù)、白術(shù)等。單子葉植物根莖外表無(wú)木栓層或僅具較薄的 栓化組織，通常可見(jiàn)內(nèi)皮層環(huán)紋，皮層及中柱均有維管束小點(diǎn)散布，無(wú)髓部，如 黃精、玉竹等。另外，還有皮類中藥、葉類中藥、花類中藥、果實(shí)及種子中藥、全草類中藥、藻菌地衣類中藥、樹(shù)脂類中藥和礦物、動(dòng)物類中藥的性狀鑒別。

三、中藥作為中華民族的傳統(tǒng)瑰寶，一直受到我國(guó)民眾的青睞。中藥材專業(yè)市場(chǎng)是中藥材從產(chǎn)地流通到使用者的重要中轉(zhuǎn)站。近年來(lái)中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序出現(xiàn)混亂現(xiàn)象，監(jiān)督管理欠規(guī)范，藥品質(zhì)量問(wèn)題出現(xiàn)回潮反彈，這也是現(xiàn)階段中藥材專業(yè)市場(chǎng)監(jiān)管的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。

當(dāng)前中藥材存在質(zhì)量問(wèn)題的主要原因在于現(xiàn)在的中藥材生產(chǎn)管理模式與對(duì)其質(zhì)量的要求不相適應(yīng)。要確保中藥材的質(zhì)量,可從改變中藥材的生產(chǎn)管理模式入手,來(lái)解決所存在的質(zhì)量問(wèn)題。主要內(nèi)容為:中藥材生產(chǎn)正品化、中藥材生產(chǎn)道地化、中藥材栽培規(guī)范化、野生藥材栽培化、中藥材初加工的許可管理、中藥材的保質(zhì)期設(shè)定、中藥材信息可追溯等的生產(chǎn)管理模式。中藥材質(zhì)量受種源、產(chǎn)地、栽培管理、采收、加工、保管等多因素影響,中藥材的質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的,質(zhì)量檢驗(yàn)只是對(duì)結(jié)果的一種判定。因此,保證中藥材質(zhì)量的工作重點(diǎn),在于對(duì)中藥材生產(chǎn)過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行有效管控。將生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)相結(jié)合,才能確保中藥材質(zhì)量。

第二篇：中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

實(shí)驗(yàn)一益元散劑的制備

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1)掌握一般散劑的制備方法。

(2)熟悉散劑等量遞增的原則。

二、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑和藥材

1.儀器：粉碎機(jī)、藥篩（80目，100目）、瓷研缽、燒杯、天平

2.藥材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

制法：（1）水飛朱砂成極細(xì)粉。（2）滑石、甘草各粉碎成細(xì)粉。（3）將少量滑石粉放于研缽內(nèi)先行研磨，以飽和研缽的表面能。再稱取朱砂極細(xì)粉1.5g置研缽中，逐漸加入等容積滑石粉研勻，倒出。取甘草置研缽中再加入上述混合物研勻。按每包3g分包。

四、思考題

1、等量遞增法的原則是什么？

當(dāng)藥物比例量相差懸殊時(shí)，取量小的組分及等量的量大的組分，置于混合 器中混合均勻，再加入與混合物等量的量大的組分稀釋均勻，如此直至加完全 部量大的組分，混勻，過(guò)篩。

2、何謂共熔？處方中常見(jiàn)的共熔組分有哪些？

共熔現(xiàn)象是指兩種或更多種藥物經(jīng)混合后有時(shí)出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化現(xiàn)象。

3、散劑中如含有少量揮發(fā)性液體及含有酊劑、流浸膏時(shí)應(yīng)如何制備？

散劑中如含有少量揮發(fā)性液體及含有酊劑、流浸膏時(shí)可視藥物的性質(zhì)、用量及處方中其他固體組分的多少而定。一般可利用其它固體組分吸收后研勻，若液體組分含量較大而處方中固體組分不能完全吸收時(shí)，可加入適當(dāng)?shù)馁x形劑吸收。若含揮發(fā)性物質(zhì)，可加熱蒸去大部分水分后并進(jìn)一步在水浴上蒸發(fā)，加入固體藥物或賦形劑后，低溫，干燥即可。

五、討論

甘草因含有纖維性物質(zhì)在粉碎過(guò)程中較難成細(xì)粉，總有殘?jiān)?，粉碎好多次，最后還是沒(méi)把甘草的細(xì)度粉碎成標(biāo)準(zhǔn)要求。因而，后面的研磨，總有粗顆粒無(wú)法研碎，制出的益元散中也可以明顯看出甘草殘?jiān)?/p>

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆账幘啤Ⅳ鷦┑闹苽浞椒ā?/p>

二、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑和藥材

1.儀器：粉碎機(jī)、藥篩（20目，65目或60目）、滲漉筒、鐵架臺(tái)、鐵夾、燒杯（1000ml，400ml）

2.藥材：蘄蛇（去頭）12g，防風(fēng)3g，當(dāng)歸6g，紅花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

制法：以上七味，蘄蛇粉碎成粗粉，其余防風(fēng)等六味共研碎成粗粉，與上述粗粉混合均勻，置燒杯中，加入白酒適量，拌勻，浸潤(rùn)0.5小時(shí)，使其充分膨脹，裝入底部填有脫脂棉的滲漉桶中，層層輕壓，裝畢后于藥面覆蓋濾紙一張，并壓小瓷片數(shù)塊，加白酒使高出藥面1～2cm，蓋上表面皿，浸漬48小時(shí)后，以白酒為溶劑，按滲漉法調(diào)節(jié)流速每分鐘1～3ml滲漉，收集滲漉液900ml，加入蔗糖100g，攪拌溶解后，過(guò)濾，制成1000ml，即得。本品含醇量應(yīng)為44％～50％。

四、思考題

1、比較藥酒、酊劑的異同點(diǎn)？

相同點(diǎn)：藥酒與酊劑同為浸出藥劑。

不同點(diǎn)：（1）藥酒溶劑為蒸餾酒，無(wú)一定濃度，制備方法有浸漬法和滲漉法，常加入糖或蜂蜜作為矯味劑；（2）酊劑的溶劑為不同濃度的乙醇，有濃度規(guī)定，制備方法除上述兩種還有溶解法和稀釋法，一般不用添加矯味劑。

2、浸出藥劑中哪些劑型需要測(cè)定含醇量？

酊劑和流浸膏劑需測(cè)乙醇含量。

五、討論

蘄蛇在粉碎過(guò)程中，蛇皮和蛇刺難以被粉碎，但是其他部分被粉的過(guò)細(xì)。在裝入滲漉桶中時(shí)，由于不小心，導(dǎo)致滲漉桶壁上粘上許多藥材，造成實(shí)驗(yàn)誤差。此外，時(shí)間有限，并沒(méi)有浸漬48個(gè)小時(shí)，一個(gè)多小時(shí)后就開(kāi)始滲漏，因?yàn)閲?yán)格按照要求流速每分鐘1～3ml滲漉，結(jié)果實(shí)驗(yàn)全部做完后也沒(méi)能收集到要求的900ml，而且藥酒顏色有些淡。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆占甯鄤┑闹苽浞椒ā?/p>

二、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑和藥材

1.儀器：電磁爐、鍋、紗布若干

2.藥材：益母草125g，紅糖31.5g

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

制法：取益母草洗凈切碎，置鍋中，加水高于藥材3-4cm，煎煮兩次，每次0.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮成相對(duì)密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。稱取紅糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加熱熬煉，不斷攪拌，至呈金黃色時(shí)，加入上述清膏，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度1.4左右，即得。

四、思考題

1、制備煎膏劑的過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

制備煎膏劑的過(guò)程中應(yīng)控制加入糖或蜂蜜的量，防止出現(xiàn)返砂現(xiàn)象。煎煮2-3次為宜，濃縮至濃縮液滴至紙上液滴周?chē)鸁o(wú)水跡時(shí)為度，收膏時(shí)一般加入糖或蜜的量不超過(guò)清膏量的3倍，分裝時(shí)應(yīng)待煎膏充分放冷后再裝入容器。

2、如何防止煎膏出現(xiàn)“返砂”現(xiàn)象？

煉糖時(shí)盡量縮短加熱時(shí)間，降低加熱溫度，使糖部分轉(zhuǎn)化，控制糖的適宜轉(zhuǎn)化率。

3、按傳統(tǒng)法收膏標(biāo)識(shí)有哪些？

除另有規(guī)定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超過(guò)清膏量的3倍，收膏時(shí)隨著稠度的增加，加熱溫度可相應(yīng)降低，收膏稠度視品種而定。

4、煎膏劑與糖漿劑有哪些異同點(diǎn)？

兩者都是水提取物加糖或蜂蜜制備而成，糖漿劑是濃蔗糖水溶液，煎膏劑是稠厚狀半流體劑型，煎膏劑需要濃縮和收膏，糖漿劑一般不用。

五、討論

煎煮時(shí)間長(zhǎng)，太費(fèi)時(shí)。在濃縮時(shí)為縮短濃縮時(shí)間加大了火力。溫度控制不當(dāng)，在熬煉紅糖時(shí)并沒(méi)有呈現(xiàn)金黃色，而是深紅棕色。最后的實(shí)驗(yàn)成品呈棕黑色，為稠厚的半流體，味道苦。

實(shí)驗(yàn)四板藍(lán)根顆粒的制備

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆疹w粒劑的制備方法與質(zhì)量要求。

二、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑和藥材

1.儀器：電磁爐，鍋，紗布

2.藥材：板藍(lán)根、紅糖

3.試劑：無(wú)水乙醇、蔗糖粉、糊精

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

制法：取板藍(lán)根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小時(shí)，第二次8倍量水，0.5小時(shí)，煎液紗布過(guò)濾，濾液合并，濃縮至相對(duì)密度為1.20（50℃），加乙醇使含量達(dá)60％，靜置使沉淀，取上清液，回收乙醇并濃縮至適量，加入適量的蔗糖粉和糊精，制成顆粒，干燥，制成60g，即得。

四、思考題

1、制備顆粒劑應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

顆粒劑的制備過(guò)程中，提取遇到揮發(fā)性成分要采用低溫至稠膏狀，精制95%乙醇適量，制粒用一號(hào)篩，賦形劑的用量一般不超過(guò)稠膏量的5倍。

2、顆粒劑通常應(yīng)做哪些質(zhì)量檢查？

輔料用量，外觀檢查，溶化性，水分，硬度，粒度，裝量差異，衛(wèi)生學(xué)檢查等。

五、討論

濃縮時(shí)，為加快濃縮速度，適當(dāng)提高溫度，得到的濃縮液密度有點(diǎn)低，導(dǎo)致加入蔗糖粉后并未出現(xiàn)顆粒，但加入大量蔗糖粉后，板藍(lán)根顆粒漸漸析出，但顏色呈淡棕色，大概因?yàn)榧尤胝崽翘?，?dǎo)致顏色有所變化。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆哲浉鄤┑闹苽浞椒?、操作關(guān)鍵及注意事項(xiàng)

二、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑和藥材

1.儀器：電磁爐、鍋、紗布、粉碎機(jī)、七號(hào)篩（120目）

2.藥材：紫草10g，當(dāng)歸3g，生地黃3g，白芷3g，乳香3g，沒(méi)藥3g，麻油100g，蜂蠟

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

制法：(1)原料處理：將乳香、沒(méi)藥粉碎成細(xì)粉，過(guò)七號(hào)篩；當(dāng)歸、防風(fēng)、生地黃、白芷碎斷；紫草用清水潤(rùn)濕。

(2)炸料制膏：取麻油100g于鍋內(nèi)，加熱至約200℃，先將當(dāng)歸、防風(fēng)、生地黃、白芷四味藥炸枯，至白芷表面呈焦黃色，除去藥渣，降溫至約160℃，將紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫紅色，濾出藥渣，加入蜂蠟（每油10g，蜂蠟2～4g）熔化，傾入容器中，待溫度降到60～70℃時(shí)，加入乳香、沒(méi)藥細(xì)粉，攪勻至冷凝，即得。

四、思考題

中藥軟膏有哪些制備方法？各有何特點(diǎn)？如何選用？

中藥軟膏制備方法：研合法、熔和法、乳化法。

研合法：將藥物細(xì)粉用少量基質(zhì)研勻或用適量液體研磨成細(xì)糊再遞加其余基質(zhì)均勻。熔和法：將基質(zhì)先加熱熔化再將分次逐漸加入邊加邊攪拌，直至冷凝。乳化法：將油溶性組分混合加熱熔融，另加水溶性組分加熱至油相溫度相近時(shí)，兩液混合邊加邊攪拌，待乳化完全直至冷凝。

軟膏劑基質(zhì)較軟，研磨后即可混勻，或主藥不宜加熱用研磨法，基質(zhì)熔點(diǎn)不同，常溫下不易混勻，主藥可溶于基質(zhì)，或藥材需要用基質(zhì)浸漬有效成分用熔和法。乳化法中有油水兩相。

五、討論

當(dāng)歸、防風(fēng)、生地黃、白芷四味藥進(jìn)行油炸時(shí)，由于溫度過(guò)高，有些炸糊，但并不嚴(yán)重。因?yàn)檎麄€(gè)實(shí)驗(yàn)速度比較快，顯得有些手忙腳亂，不過(guò)，最后做出的紫草膏還挺不錯(cuò)的，色澤均一，聞著挺香，這個(gè)實(shí)驗(yàn)做的還算成功吧。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆崭鞣N類型丸劑的的制備方法與操作要領(lǐng)。

二、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑和藥材

1.儀器：粉碎機(jī)、七號(hào)篩（120目）、電磁爐、鍋、紗布

2.試劑：蜂蜜

3.藥材：熟地32g，山茱萸16g，牡丹皮16g，山藥16g，茯苓12g，澤瀉12g

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

六味地黃丸

制法：(1)煉蜜(中蜜)：取適量的生蜂蜜，裝入鍋內(nèi)，加熱至沸后，紗布過(guò)濾，除去死蜂、蠟泡沫及其它雜質(zhì)，然后繼續(xù)加熱煉制，至表面起黃色氣泡，有明顯光澤，手捻有一定粘性，但兩手指分開(kāi)無(wú)白絲。此時(shí)蜜溫在116-118℃。

(2)以上6味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)七號(hào)篩，混勻，每100g粉末加煉蜜80-110g，制丸塊，搓丸條，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加煉蜜35-50g與適量的開(kāi)水泛丸，干燥，制得水蜜丸。

四、思考題

煉蜜的目的是什么？如何根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇煉蜜的程度，用蜜量及合藥時(shí)溫度？

煉蜜目的：除去雜質(zhì)，破壞酶類，殺死微生物，降低水分含量，增加粘合力。嫩蜜適合含較多油脂、粘液質(zhì)、膠質(zhì)、糖、淀粉、動(dòng)物組織等粘性較強(qiáng)的藥材制丸。

中蜜適合粘性中等的藥材制丸。

老蜜適合粘性差的藥材制丸。

蜜溫一般60-80℃，用量1:1-1:1.5。

五、討論

蜂蜜中加開(kāi)水有些多，導(dǎo)致和藥材時(shí)過(guò)稀，搓丸時(shí)有些困難，總是粘手，且表面粗糙不光滑，但通過(guò)將手用水沾濕，再搓丸的方法可以有效解決這些問(wèn)題。藥丸經(jīng)烘箱烘烤之后，變干許多，又黑又亮，色澤均勻一致。

第三篇：中藥鑒定師

中藥鑒定師

實(shí)習(xí)是對(duì)一個(gè)應(yīng)屆畢業(yè)生來(lái)說(shuō)非常重要的經(jīng)歷，實(shí)習(xí)時(shí)我們接觸社會(huì)的一個(gè)平臺(tái)，最真實(shí)的感受社會(huì)的一個(gè)窗口，中藥鑒定師。這次在.......藥業(yè)有限責(zé)任公司為期的實(shí)習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對(duì)我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會(huì)，更便捷的融入社會(huì)，它不僅使我在理論上對(duì)制藥技術(shù)這個(gè)領(lǐng)域有了全新的認(rèn)識(shí)，而且在實(shí)踐能力上也得到了提高，真正做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書(shū)本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長(zhǎng)了見(jiàn)識(shí)，開(kāi)拓了視野，實(shí)習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的知識(shí)應(yīng)用在實(shí)際中的一次嘗試，是我們邁向社會(huì)的第一步，通過(guò)這次實(shí)習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問(wèn)題，自己的缺點(diǎn)、不足，早該摒棄的陋習(xí)，逐漸被自己所認(rèn)知，自己所學(xué)知識(shí)膚淺，專業(yè)知識(shí)在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我認(rèn)識(shí)到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的社會(huì)中擁有一席之地。

我作為一名畢業(yè)實(shí)習(xí)的中藥專業(yè)學(xué)員，深知只學(xué)習(xí)書(shū)本知識(shí)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實(shí)踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識(shí)帶給人們，所以，我深入到基層在藥廠崗位接受鍛煉。.在實(shí)習(xí)期間，我嚴(yán)格遵守該院的勞動(dòng)紀(jì)律和一切工作管理制度，要求約束自己，不畏酷暑，認(rèn)真工作，基本做到了無(wú)差錯(cuò)事故，不怕出錯(cuò)、虛心請(qǐng)教，同帶教老師共同商量生產(chǎn)方面的問(wèn)題，進(jìn)行生產(chǎn)分析，大大擴(kuò)展了自己的知識(shí)面，豐富了思維方法，切實(shí)體會(huì)到了實(shí)習(xí)的真正意義;不僅如此，我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實(shí)驗(yàn)課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實(shí)習(xí)工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過(guò)實(shí)習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的點(diǎn)點(diǎn)心得，由于我的主動(dòng)積極，勤快認(rèn)真以及良好的操作能力，各科室給予的好評(píng)

在這里我不知不覺(jué)地容入了整個(gè)團(tuán)隊(duì)，鑒定材料《中藥鑒定師》。當(dāng)自己的工作干完時(shí)主動(dòng)幫助他人，同時(shí)我也得到了別人的好評(píng)和關(guān)心;師傅領(lǐng)進(jìn)門(mén)，修行在個(gè)人”，雖然無(wú)緣與老師繼續(xù)學(xué)習(xí)下去因?yàn)閷?shí)習(xí)即將結(jié)束，但是老師已經(jīng)將學(xué)習(xí)方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實(shí)踐中成長(zhǎng)為一名優(yōu)秀的監(jiān)控操作能手，將所學(xué)知識(shí)與技巧發(fā)揮于以后的工作當(dāng)中。

在生產(chǎn)部和質(zhì)監(jiān)科實(shí)習(xí)期間我學(xué)會(huì)了用辦公自動(dòng)化設(shè)備和生產(chǎn)設(shè)備，如操作沸騰干燥器、雙效濃縮器、打印機(jī)、制粒機(jī)等。學(xué)校里學(xué)習(xí)的中藥專業(yè)知識(shí)在這里也得到了一定的運(yùn)用，一個(gè)人的工作能力是各方面綜合知識(shí)表現(xiàn)，當(dāng)今社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)越來(lái)越激烈，一個(gè)人的知識(shí)要全面廣泛，但在本專業(yè)要精益求精，這樣才能適應(yīng)職場(chǎng)的激烈競(jìng)爭(zhēng)

通過(guò)實(shí)習(xí)，我對(duì)藥業(yè)生產(chǎn)的工作有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，進(jìn)一步了解了藥品生產(chǎn)和管理的工作任務(wù)，在實(shí)習(xí)過(guò)程中我們以踏實(shí)的工作作風(fēng)，勤奮好學(xué)的工作態(tài)度，虛心向上的學(xué)習(xí)精神得到了帶教老師的一致好評(píng)。

實(shí)習(xí)是步入社會(huì)前的預(yù)演，實(shí)習(xí)中的苦與樂(lè)都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長(zhǎng)大了。今后將步入社會(huì)參加工作，從好醫(yī)生藥業(yè)實(shí)習(xí)完畢走出的我將牢記“做好人、制好藥”的廠訓(xùn)，肩負(fù)起中藥學(xué)工作者的使命和責(zé)任。工作對(duì)得起職業(yè)，做事對(duì)得起國(guó)家。

第四篇：中藥鑒定總結(jié)

執(zhí)業(yè)藥師考試中藥鑒定部分總結(jié)

藥材檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)（《中國(guó)藥典》2000年版一部）

大黃用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含大黃素和大黃酚的總量不得少于0.50%;

何首烏用高效液相色普法本品含2,3,5,4/-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于1.0%;川烏用分光光度法測(cè)定制川烏含酯型生物堿以烏頭堿計(jì)，不得超過(guò)0.15%；

制川烏含生物堿以烏頭堿計(jì)，不得少于0.20%；

白芍用高效液相色普法本品含芍藥苷的不得少于0.80%;

黃連薄層掃描法測(cè)定本品含小檗堿以鹽酸小檗堿計(jì)的不得少于3.6%;

防己分光光度法測(cè)定本品于80℃干燥4小時(shí)，含粉防己堿不得少于0.70%;

板藍(lán)根浸出物（熱浸法）本品45%乙醇浸出物（熱浸法）不得少于25.0%;

苦參薄層掃描法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含苦參堿不得少于0.080%;

甘 草用高效液相色普法本品含甘草酸的不得少于2.0%;

有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量六六六（總BHC）不得過(guò)2 / 千萬(wàn)；

滴滴涕（總DDT）不得過(guò)2 / 千萬(wàn)；

五氯硝基苯（PCNB）不得過(guò)1 / 千萬(wàn)；

黃 芪薄層掃描法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含黃芪甲苷不得少于0.040%;

有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量六六六（總BHC）不得過(guò)2 / 千萬(wàn)；

滴滴涕（總DDT）不得過(guò)2 / 千萬(wàn)；

五氯硝基苯（PCNB）不得過(guò)1 / 千萬(wàn)；

浸出物（冷浸法）水溶性浸出物測(cè)定法，按冷浸法測(cè)定，不得少于17.0%；

人 參用高效液相色普法生曬參、生曬山參含人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總量不得少于0.25%;紅參中的總量不得少于0.20%;

西洋參用高效液相色普法含人參皂苷Rb1不得少于1.0%;

三七薄層掃描法測(cè)定本品含人參皂苷Rb1和人參皂苷Rg1的總量不得少于3.8%;

升麻用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含升麻苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的總量不得少于0.24%;

柴胡浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測(cè)定法，按熱浸法，用乙醇作溶劑，不得少于11.0%； 龍膽用高效液相色普法含龍膽苦苷Rb1不得少于1.0%;

紫草分光光度法本品含羥基萘醌總色素以左旋紫草素計(jì)算，不得少于0.80%;

丹參用高效液相色普法含丹參酮ⅡA不得少于0.20%;

黃芩用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，黃芩藥材含黃芩苷不得少于9.0%;

本品按干燥品計(jì)算，黃芩飲片含黃芩苷不得少于8.0%;

本品按干燥品計(jì)算，酒黃芩含黃芩苷不得少于8.0%;

地黃浸出物（冷浸法）本品用冷浸法測(cè)定，水浸出物不得少于65.0%

桔jie梗重量法測(cè)定藥材含總皂苷不得少于6.0%；

飲片含總皂苷不得少于5.5%；

黨參浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測(cè)定法，按熱浸法，用45%乙醇浸出物不得少于55.0%； 木香用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含木香烴酯不得少于0.60%;

石菖蒲含量測(cè)定本品含揮發(fā)油不得少于1.0%；

百部浸出物（熱浸法）水浸出物不得少于50.0%；

麥冬浸出物（冷浸法）本品含水溶性浸出物不得少于60.0%；

天麻用高效液相色普法本品含天麻素不得少于0.10%；

沉香浸出物（熱浸法）本品含乙醇浸出物不得少于15.0%；

牡丹皮分光光度法本品含牡丹酚不得少于1.20%；

厚樸用高效液相色普法本品含厚樸酚與和厚樸酚的總量不得少于2.0%；

杜仲浸出物（熱浸法）用75%乙醇浸出物，藥材不得少于11.0%；

用75%乙醇浸出物，鹽杜仲不得少于12.0%；

用高效液相色普法本品含松脂醇二葡萄糖苷不得少于0.10%；

秦皮薄層光密度法本品含秦皮甲素不得少于1.36%；

蓼大青葉用高效液相色普法本品含靛藍(lán)不得少于0.50%；

大青葉薄層掃描法測(cè)定本品含靛玉紅不得少于0.080%；

番瀉葉分光光度法本品含總番瀉葉苷以番瀉苷B計(jì)，不得少于2.5%；

辛夷含量測(cè)定本品含揮發(fā)油不得少于1.0%；

用高效液相色普法本品含木蘭脂素不得少于0.40%；

槐花分光光度法本品于60℃干燥6小時(shí)，槐花含蘆丁不得少于8.0%;

本品于60℃干燥6小時(shí)，槐米含蘆丁不得少于20.0%;

丁香氣相色譜法測(cè)定本品含丁香酚不得少于11.0%；

洋金花中和法測(cè)定本品于60℃干燥4小時(shí)，含生物堿以東莨菪堿計(jì)算，不得少于0.30%;金銀花用高效液相色普法本品含綠原酸不得少于1.5%；

紅花吸收度黃色素（薄層色譜法）在401nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，不得低于0.40；紅色素（分光光度法）在518nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，不得低于0.20；

蒲黃用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含異鼠李素-3-O-新陳皮糖苷不得少于0.10%;西紅花吸收度（分光光度法）在432nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，不得低于0.50；

在485nm處的吸收度與432nm處的吸收度的比值為0.85~0.90；

五味子（北五味子）用高效液相色普法五味子含五味子醇甲不得少于0.40%;

南五味子分光光度法本品含總木脂素以五味子醇甲計(jì)算，不得少于3.0%；

山楂酸堿滴定法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含有機(jī)酸以枸櫞酸計(jì)算，不得少于5.0%;苦杏仁硝酸銀滴定法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，本品含苦杏仁苷不得少于3.0%;

枳實(shí)用高效液相色普法本品含橙皮苷不得少于4.0%；

吳茱萸用高效液相色普法本品含吳茱萸胺、吳茱萸次堿的總量不得少于0.20%； 小茴香含量測(cè)定本品含揮發(fā)油不得少于1.5%；

連翹用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含連翹苷不得少于0.15%;

浸出物（冷浸法）本品65%乙醇浸出物，青翹不得少于30.0%；

本品65%乙醇浸出物，老翹不得少于16.0%；

馬錢(qián)子用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含士的寧應(yīng)為：1.20%~2.20%;

梔子用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含梔子苷不得少于1.8%；

檳榔酸堿滴定法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含醚溶性生物堿以檳榔堿計(jì)算，不得少于0.30%;砂仁測(cè)揮發(fā)油陽(yáng)春砂、綠殼砂種子團(tuán)含揮發(fā)油不得少于3.0%；

海南砂種子團(tuán)含揮發(fā)油不得少于1.0%；

豆蔻（白）測(cè)揮發(fā)油原豆蔻仁含揮發(fā)油不得少于5.0%；印尼白豆蔻仁不得少于4.0%； 麻黃酸堿滴定法測(cè)定本品含生物堿以麻黃堿計(jì)算，不得少于0.80%;

槲寄生薄層掃描法測(cè)定本品含齊墩果酸不得少于0.17%;

細(xì)辛測(cè)揮發(fā)油含揮發(fā)油不得少于2.0%；

荊芥測(cè)揮發(fā)油含揮發(fā)油不得少于0.60%；

薄荷測(cè)揮發(fā)油本品含揮發(fā)油不得少于0.8%；

飲片含揮發(fā)油不得少于0.4%；

穿心蓮薄層掃描法測(cè)定本品按干燥品計(jì)算，含脫水穿心蓮內(nèi)酯和穿心蓮內(nèi)酯的總量不得少于

0.8%；

冬蟲(chóng)夏草用高效液相色普法本品含腺苷不得少于0.010%；

血竭用高效液相色普法本品含血竭素不得少于1.0%；

總灰分不得過(guò)6.0%；醇不溶物不得過(guò)25.0%；

青黛分光光度法在610nm處測(cè)定吸收度，本品含靛藍(lán)不得少于2.0%；

兒茶用高效液相色普法本品含兒茶素和表兒茶素的總量不得少于21.0%；

五倍子鞣質(zhì)含量測(cè)定法本品按干燥品計(jì)算，含鞣質(zhì)不得少于50.0%；

全蝎浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于20.0%；

斑蝥氣相色譜本品含斑蝥素不得少于0.35%；

蜂蜜滴定法本品含還原糖不得少于64.0%；

分光光度法在284nm 和336nm處測(cè)定的吸收度，其差不得大于0.34；

蟾酥用高效液相色普法本品按干燥品計(jì)算，含華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的總量不得少于6.0%；

金錢(qián)白花蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于15.0%； 蘄蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于10.0%；

烏梢蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于12.0%；

麝香氣相色譜本品按干燥品計(jì)算，含麝香酮不得少于2.0%；

總灰分按干燥品計(jì)算，總灰分不得過(guò)6.5%；

干燥失重（減壓法）按減壓干燥法測(cè)定，減失重量不得過(guò)35.0%；

牛黃薄層掃描法本品按干燥品計(jì)算，含膽酸不得少于4.0%；

分光光度法本品按干燥品計(jì)算，含膽紅素不得少于35.0%；

朱砂滴定法測(cè)定本品含硫化汞（HgS）不得少于96.0%； 主含硫化汞（HgS）

雄黃滴定法測(cè)定本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）計(jì)，不得少于90.0%；主含二硫化二砷（As2S2）

自然銅-----------------------主含二硫化鐵（FeS2）

赭石-----------------------主含三氧化二鐵（Fe2O3）

信石-----------------------主含三氧化二砷（As2O3）

爐甘石-----------------------主含碳酸辛（ZnCO3）,煅燒后，碳酸辛分解成氧化辛（ZnO）;滑石-----------------------主含含水硅酸鎂[Mg3（Si4O10）(OH)2 ]

石膏重金屬本品含重金屬不得過(guò)10/百萬(wàn)；

砷鹽本品含砷鹽不得過(guò)2/百萬(wàn)；

滴定法測(cè)定本品含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）不得少于95.0%；主含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）

芒硝-----------------------主含含水硫酸鈉（Na2SO4.10H2O）

（完）

第五篇：中藥鑒定總論

中藥鑒定學(xué)總論

中藥鑒定學(xué)：是鑒定和研究中藥的品種和質(zhì)量，制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，尋找和擴(kuò)大新藥源的應(yīng)用學(xué)科。

中藥鑒定學(xué)的研究對(duì)象是中藥。

中藥：是指在中醫(yī)藥理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)指導(dǎo)下用以防治、診斷疾病和醫(yī)療保健的藥物，包括藥材、飲片和中成藥。

中藥鑒定學(xué)的任務(wù)：1.考證和整理中藥品種，發(fā)覺(jué)祖國(guó)藥學(xué)遺產(chǎn)；2.鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量；3.研究和制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；4.尋找和擴(kuò)大新藥源。中藥材品種混亂和復(fù)雜的主要原因：

1.同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在；

2.一藥多基原情況較為普遍；

3.本草記載不詳，造成后世品種混亂；

4.有的中藥在不同的歷史時(shí)期品種發(fā)生了變遷；

5.外形相似，不以區(qū)別；

6.正品供不應(yīng)求，代用品五花八門(mén)。

中藥鑒定評(píng)價(jià)指標(biāo)：

1.符合要求的藥材性狀；

2.有效成分的含量測(cè)定；

3.物理、化學(xué)常數(shù)的測(cè)定；

4.藥理手段進(jìn)行評(píng)價(jià)

5.利用免疫活性評(píng)價(jià)。

中藥資源：包括植物藥資源、動(dòng)物藥資源和礦物藥資源。又分為天然中藥資源和人工栽培或飼養(yǎng)的藥用植物、動(dòng)物資源。

尋找和擴(kuò)大新藥源：

1.進(jìn)行全國(guó)性中藥資源普查，尋找新的中藥資源；

2.根據(jù)生物的親緣關(guān)系尋找新藥源；

3.從民族藥或民間藥中尋找新藥源；

4.以有效成分為線索，尋找和擴(kuò)大新藥源；

5.以藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找和擴(kuò)大新藥源；

6.從古本草中尋找或探索老藥新用途；

7.根據(jù)植物生長(zhǎng)的地理位置和氣候條件去尋找和擴(kuò)大新藥源；

8.以新技術(shù)、新方法擴(kuò)大新藥源；

9.開(kāi)展綜合利用，擴(kuò)大新藥源。

《神農(nóng)本草經(jīng)》——我國(guó)已知最早的藥物學(xué)專著

《新修本草》——世界上最早的一部由國(guó)家頒布的藥典

《本草拾遺》——按藥物性能分類

《證類本草》——現(xiàn)今研究宋代以前本草發(fā)展最完備的重要參考書(shū)

《本草蒙筌》——注意地道藥材，對(duì)各藥的制法記敘頗詳

1953年，國(guó)家頒布了第一部《中華人民共和國(guó)藥典》，現(xiàn)行10版藥典。

影響藥材質(zhì)量的因素：

品種、種質(zhì)、產(chǎn)地、栽培、采收、加工、儲(chǔ)藏，這些因素的變化可以影響中藥初生代謝產(chǎn)物和次生代謝物的變化，從而影響中藥藥效組分的生成、變化以及藥材外觀性狀的變化，使藥材質(zhì)量受到影響。

在影響中藥質(zhì)量的因素中，品種是至關(guān)重要的因素。

種質(zhì)資源：把一切具有一定種質(zhì)或基因，可以用于育種、栽培及其他生物學(xué)研究的各種生物類型總稱為種質(zhì)資源。

中藥材優(yōu)良種質(zhì)的篩選和優(yōu)良品種的培育是影響中藥材規(guī)范化、規(guī)?；a(chǎn)的重要因素。

道地藥材：或稱地道藥材，是指那些歷史悠久、品種優(yōu)良、產(chǎn)量宏豐、療效顯著、具有明顯地域特色的、質(zhì)優(yōu)效佳的中藥材。

確定藥材的適宜采收期應(yīng)建立在對(duì)該藥材充分研究的前提下，主要把有效成分的積

累動(dòng)態(tài)與藥用部分的成熟程度和單位面積產(chǎn)量變化結(jié)合起來(lái)考慮，以藥材質(zhì)量的最優(yōu)化和產(chǎn)量的最大化為原則，確定其最適宜的采收期。

適宜采收期的確定：

1.有效成分含量高峰期與產(chǎn)量高峰期基本一致時(shí)，共同的高峰期即為適宜采收期。

2.有效成分含量有顯著高峰期，而在此高峰期前后藥用部分產(chǎn)量變化不顯著者，有效成分含量高峰期是其最適宜采收期。

3.有效成分含量無(wú)顯著變化，藥材產(chǎn)量的高峰期應(yīng)是其最適宜采收期。

4.有效成分含量高峰期與產(chǎn)量高峰期不一致時(shí)，單位面積有效成分總含量最高時(shí)期即為適宜采收期。

單位面積有效成分總量的計(jì)算方法如下：

單位面積有效成分總量=單位面積產(chǎn)量×有效成分的百分含量

5.有多種因素影響質(zhì)量的藥材，其適宜采收期的確定是一項(xiàng)比較復(fù)雜的研究工作，計(jì)算機(jī)技術(shù)的應(yīng)用使之有可能得到更確切的判定。

6.含有毒成分的藥材。在確定適宜采收期時(shí)應(yīng)以藥效成分總含量最高，毒性成分含量最低時(shí)采收為宜。

產(chǎn)地加工的目的：

1.除去雜質(zhì)及非藥用部分，保證藥材的純凈度。

2.按藥典規(guī)定進(jìn)行加工和修制，保證藥材質(zhì)量。

3.降低或消除藥材的毒性、刺激性或其他副作用。

4.有利于藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)化。

5.有利于包裝、運(yùn)輸與貯藏。

發(fā)汗：有些藥材在加工過(guò)程中為了促使變色，增強(qiáng)氣味或減小刺激性，有利于干燥，常將藥材曬或微火烘至半干或微蒸、煮后堆積放置，使其發(fā)熱、“回潮”，內(nèi)部水分向外揮散，這種方法稱為“發(fā)汗”。

中藥鑒定的一般程序：

1.檢品登記2.取樣3.鑒定4.鑒定記錄及鑒定報(bào)告書(shū)

取樣原則：代表性、均勻性，并留樣保存

鑒定的目的包括三方面：中藥的真實(shí)性鑒定、安全性檢查及質(zhì)量?jī)?yōu)劣鑒定

中藥鑒定常用的鑒定方法有：來(lái)源鑒定法、性狀鑒定法、顯微鑒定法、理化鑒定法 來(lái)源鑒定：又稱基原鑒定法，是應(yīng)用植（動(dòng)、礦）物的分類學(xué)知識(shí)，對(duì)中藥的基原進(jìn)行鑒定，確定其正確的學(xué)名。

步驟：1.采集實(shí)物，觀察植物形態(tài)

2.核對(duì)文獻(xiàn)，對(duì)照鑒定

3.核對(duì)標(biāo)本，確定學(xué)名

性狀鑒定法：就是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡(jiǎn)便的鑒定方法，來(lái)鑒別藥材的外觀性狀。

它具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)。

藥材性狀鑒定的內(nèi)容包括：1.形狀 2.大小 3.色澤 4.表面特征 5.質(zhì)地 6.斷面特征 7.氣 8.味 9.水試 10.火試

中藥飲片在性狀鑒定時(shí)特別要注意形狀、大小、表面、質(zhì)地、斷面和氣味的特征。

顯微鑒定：是利用顯微鏡和顯微技術(shù)對(duì)中藥進(jìn)行顯微分析，以確定其真實(shí)性、純度和質(zhì)量的一種鑒定方法。包括：組織鑒定和粉末鑒定

組織切片的方法有：徒手切片發(fā)、滑走切片法、石蠟切片法、冷凍切片法 粉末片目的：鑒定藥材和以原粉入藥的中成藥。

方法：水合氯醛透化片

透化目的：1.溶解淀粉粒、蛋白質(zhì)、葉綠體、樹(shù)脂、揮發(fā)油等

2.使已收縮的細(xì)胞膨脹

3.水合氯醛是優(yōu)良透明劑

稀甘油目的：1.避免析出結(jié)晶2.保鮮

理化鑒定法：就是利用中藥中存在的某些化學(xué)成分的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，通過(guò)化學(xué)的、物理的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、安全性和品質(zhì)優(yōu)劣程度的方法，統(tǒng)稱為理化鑒定法。

中藥的鑒定內(nèi)容

一、中藥的真實(shí)性鑒定

二、中藥的安全性檢測(cè)

中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)。

中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)：

1、傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒別。

2、中藥純凈度檢查。

3、對(duì)與藥效相關(guān)的化學(xué)成分的定性、定量分析來(lái)評(píng)價(jià)。

中藥的純凈度

《中國(guó)藥典》規(guī)定中藥純凈度的檢查主要包括雜質(zhì)檢查、水分測(cè)定、干燥失重、灰分測(cè)定、色度檢查、酸敗度測(cè)定等，并已成為中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中的常規(guī)檢查項(xiàng)。雜質(zhì)：

1、來(lái)源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不相符、2、來(lái)源與規(guī)定不同的有機(jī)質(zhì)。

3、無(wú)機(jī)雜質(zhì)。如沙石、泥塊、塵土等、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)特點(diǎn)：

1、權(quán)威性：法定

2、科學(xué)性：科學(xué)依據(jù)

3、時(shí)間性（進(jìn)展性）：修定和完善

中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說(shuō)明的目的：說(shuō)明制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各個(gè)項(xiàng)目的理由，及規(guī)定各項(xiàng)目指標(biāo)的依據(jù)，技術(shù)條件和注意事項(xiàng)。

中藥拉丁名命名方法：

1、屬名+藥用部位

適用：一屬中只有一個(gè)品種作藥用

一屬中有幾個(gè)品種作同一藥材使用

2、屬名+種名+藥用部位

適用：一個(gè)屬中有幾個(gè)品種分別作為不同的藥材使用