第一篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識(shí)二基礎(chǔ)試題及答案

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識(shí)二基礎(chǔ)試題及答案(3)

1、苯巴比妥顯效慢的主要原因是

A.吸收不良

B.體內(nèi)再分布

C.腎排泄慢

D.脂溶性較小

E.血漿蛋白結(jié)合率低

『正確答案』D

『答案解析』考核巴比妥類藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，進(jìn)入腦組織快慢取決于脂溶性。

2、可用于鎮(zhèn)靜催眠的藥物是

A.阿普唑侖

B.卡馬西平

C.帕羅西汀

D.茴拉西坦

E.曲馬多

『正確答案』A

3、用于治療焦慮、失眠、抗癲癇及運(yùn)動(dòng)障礙的藥物是

A.苯巴比妥

B.硝西泮

C.苯妥英鈉

D.司可巴比妥

E.水合氯醛 『正確答案』A

『答案解析』考核苯巴比妥的主要適應(yīng)征。

4、治療晨起肌陣攣伴小發(fā)作的首選藥物是

A.氯丙嗪

B.苯妥英鈉

C.苯巴比妥

D.丙戊酸鈉

E.地西泮

『正確答案』D

『答案解析』考核用藥監(jiān)護(hù)，主要根據(jù)癲癇類型選擇用藥。部分、全面發(fā)作首選卡馬西平，失神發(fā)作首選：乙琥胺，丙戊酸鈉，強(qiáng)直肌陣攣發(fā)作首選丙戊酸鈉，非失神發(fā)作首選丙戊酸鈉、拉莫三嗪、氯硝西泮。

5、下列藥物中屬于非苯二氮(艸卓)結(jié)構(gòu)的雜環(huán)類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.地西泮

B.佐匹克隆

C.勞拉西泮

D.阿普唑侖

E.三唑侖

『正確答案』B

『答案解析』考核藥物分類：鎮(zhèn)靜催眠藥主要分為：巴比妥類、苯二氮(艸卓)類和其他類，其他類有非苯二氮(艸卓)結(jié)構(gòu)的雜環(huán)類，如環(huán)吡咯酮類的佐匹克隆，含咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的唑吡坦。

6、地西泮無下列哪一特點(diǎn)

A.靜注可引起血栓或靜脈炎 B.其作用是通過增強(qiáng)GABA作用實(shí)現(xiàn)

C.呼吸困難的重癥肌無力者病情加重

D.大劑量對(duì)呼吸中樞有抑制作用

E.為典型的藥酶誘導(dǎo)劑

『正確答案』E

『答案解析』考核苯二氮(艸卓)的藥理作用特點(diǎn)。

7、地西泮的適應(yīng)證不包括

A.鎮(zhèn)靜催眠

B.抗癲癇和抗驚厥

C.肌緊張性頭痛

D.特發(fā)性震顫

E.三叉神經(jīng)痛

『正確答案』E

『答案解析』考核地西泮的適應(yīng)征。

8、下述催眠藥物中，入睡困難的患者應(yīng)首選

A.艾司唑侖

B.氟西泮

C.谷維素

D.阿普唑侖

E.地西泮

『正確答案』A

『答案解析』對(duì)入睡困難者首選艾司唑侖或扎來普隆。

9、唑吡坦僅具有哪種作用

A.抗焦慮

B.鎮(zhèn)靜催眠

C.抗驚厥

D.肌肉松弛

E.抗癲癇

『正確答案』B

10、下列哪種不是佐匹克隆常見不良反應(yīng)

A.剝脫性皮疹

B.嗜睡

C.精神錯(cuò)亂

D.酒醉感

E.戒斷現(xiàn)象

『正確答案』A

第二篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二解析

文都2013執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二解析 多選題： 有關(guān)廣義生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容

A 藥物的某些化學(xué)性質(zhì)B 藥物的某些物理性質(zhì)

C 藥物的劑型及用藥方式D 制劑的工藝過程

E 種族因素

解析：此題考察的是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容。

生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素，不是僅指片劑、注射劑、軟膏劑等狹義的劑型概念；而是廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素，它主要包括：①藥物的某些化學(xué)性質(zhì)，如同一藥物的不同酯、鹽、復(fù)鹽、絡(luò)合物或前體藥物等，即藥物的化學(xué)形式；②藥物的某些物理性狀，如粒徑大小、品型、溶解度、溶出速率等；③藥物的劑型及用藥方法；④制劑的處方組成，如各種輔料或添加劑的性質(zhì)及用量，處方中其他藥物的性質(zhì)等；⑤制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。

生物藥劑學(xué)中的生物因素則包括：①種族差異，指不同的生物種類，如兔、鼠、貓、犬和人的差異．以及同一生物在不同的地理區(qū)域和生活條件下形成的差異，如不同人種的差異；②性別差異，指動(dòng)物的雌雄差異和人的性別差異等；③年齡差異，新生兒、嬰兒、青壯年和老年人的生理功能可能有差異，因此藥物在不同年齡個(gè)體中的處置與對(duì)藥物的反應(yīng)可能不同；④遺傳因素，人體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能存在著很大個(gè)體差異，這些差異可能由遺傳因素引起；⑤生理與病理?xiàng)l件的差異，生理因素如妊娠，各種疾病引起的病理因素能導(dǎo)致藥物體內(nèi)過程的差異。文都內(nèi)部輔導(dǎo)講義P190

故答案為ABCD。

粉體粒徑的測(cè)定方法：

A 氣體透過法 B 電感應(yīng)法 C 沉降法 D 篩分法 E 壓汞法

解析：此題考察的是粒徑的測(cè)定方法.粉體粒徑的測(cè)定方法：①顯微鏡法：是將粒子放在顯微鏡下，根據(jù)投影像測(cè)得粒徑的方法。②電感應(yīng)法（如庫爾特計(jì)數(shù)法）：是在測(cè)定管中裝入電解質(zhì)溶液．將粒子群混懸在電解質(zhì)溶液中，測(cè)定管壁上有一細(xì)孔，孔電極間有一定電壓，當(dāng)粒子通過細(xì)孔時(shí)，由于電阻發(fā)生改變使電流變化并記錄于記錄器上，最后可將電信號(hào)換算成粒徑。可以用該方法求得粒度分布。本法可以用于測(cè)定混懸劑、乳劑、脂質(zhì)體、粉末藥物等的粒徑分布；③沉降法：是根據(jù)Stock`s方程求出粒子的粒徑，適用于100um以下的粒徑的測(cè)定，常用Andreasen吸管法；④篩分法：是使用最早、應(yīng)用最廣的粒徑測(cè)定方法。它是將篩孔徑大小順序上下排列，將一定量粉體樣品置于最上層，在一定的震動(dòng)頻率下振動(dòng)一定時(shí)間，稱量各個(gè)篩號(hào)上的粉體重量，求得各篩號(hào)上不同粒徑的百分?jǐn)?shù)。常用測(cè)定范圍在45um以上。

故答案為BCD。

第三篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二(網(wǎng)友回憶版)

2013執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二（網(wǎng)友回憶版）1.既可口服又可外用的是？

2.相對(duì)濕度88%82%

3.粉體粒徑的測(cè)定方法（多選）

4.粉體粒子大小：粒子外接圓的直徑是？，沉降公式？

5.產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)？，由定子和轉(zhuǎn)子組成的？

6.薄膜衣和糖衣的崩解時(shí)限？

7.腸溶性包衣材料？

8.栓劑置換價(jià)

9.熱原性質(zhì)：無氧化性

10.干熱滅菌：火焰，氣體滅菌，射線滅菌：微波

1.受剪切力粉碎-----膠體磨......產(chǎn)生冷卻效果的是氣體式粉碎機(jī)

2.崩解時(shí)限：薄膜衣30分鐘，糖衣片60分鐘

3.栓劑水溶性基質(zhì)————甘油明膠.硬化劑————巴西棕櫚蠟.抗氧劑————茴香醚

4微囊包封率80%

5.達(dá)75%的靜脈滴注要經(jīng)過2個(gè)半衰期

1.艾司洛爾-----超短效b受體拮抗劑,2.異煙肼的化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

3.不僅具有H1受體阻滯作用，還有抑制過敏介質(zhì)釋放作用的藥物是：富馬酸酮替芬

3：蛋白同化激素：苯丙酸諾龍

4：抗病毒藥神經(jīng)氨酸酶抑制劑！奧司他韋

第四篇：執(zhí)業(yè)藥師試題

A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

不需要獲得批準(zhǔn)文號(hào)就可以生產(chǎn)的藥品有

A 試生產(chǎn)的新藥

B 中成藥

C 仿制藥品

D 中藥飲片

E 醫(yī)院制劑 關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是

A 必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)

B 生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確

C 不通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品

D 藥品出廠前必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠

E 除中藥材和中藥飲片外生產(chǎn)藥品必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)

城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售

A 中藥飲片

B 中成藥

C 化學(xué)藥品

D 醫(yī)院制劑

E 持有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品

國(guó)家限制或禁止出口的品種有

A 中藥一級(jí)保護(hù)品種

B 中藥二級(jí)保護(hù)品種

C 中藥三級(jí)保護(hù)品種

D 國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥

E 中藥酒 下列按劣藥處理的是

A 未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的 B 擅自仿制中藥保護(hù)品種的

C 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的 D 超過有效期變質(zhì)不能藥用的 E 微生物含量超標(biāo)的 6 藥品臨床研究基地

A 由藥品審評(píng)中心專家組確定

B 由科研機(jī)構(gòu)投票確定

C 由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門確定

D 由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局確定

E 由進(jìn)行新藥臨床研究的單位自定 下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)

A 新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格

B 進(jìn)口藥品

C 仿制空心膠囊以外的藥用輔料

D 新藥臨床研究

E 仿制藥品的生產(chǎn) 下列哪些新藥的轉(zhuǎn)讓必須遵守《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》

A 在我國(guó)取得專利的新藥

B 申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的新藥

C 已獲得我國(guó)藥品行政保護(hù)的新藥

D 戒毒新藥

E 獲得新藥證書2年無特殊原因尚未生產(chǎn)或轉(zhuǎn)讓的新藥

有權(quán)使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須

A 醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

B 醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

C 主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

D 有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員E 副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

進(jìn)口檢驗(yàn)的樣品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 與《進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定》的規(guī)定不符的是

A 進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商是指取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，直接與國(guó)外

制藥廠商訂立進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理協(xié)議的企業(yè)法人，包括總代理、地區(qū)代理等

B 進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理必須在與國(guó)外制藥廠商簽訂國(guó)內(nèi)銷售代理協(xié)議2個(gè)月

內(nèi)辦理備案手續(xù)

C 辦理備案手續(xù)時(shí)需提交《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的原件和復(fù)印件

D 進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商可以直接向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司提出辦

理備案手續(xù)，也可委托非本企業(yè)人員代為辦理

E 備案加蓋國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案專用章后有效，備案一式兩份，由受理備案部門和備案企業(yè)各持一 企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)

A 受過中等教育或相當(dāng)學(xué)歷

B 受過中等專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷

C 受過成人中、高等教育

D 受過高等教育或相當(dāng)學(xué)歷

E 受過醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

物料平衡有顯著差異的某批產(chǎn)品應(yīng)

A 按不合格品處理

B 經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格可出廠銷售

C 經(jīng)廠長(zhǎng)批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

D 經(jīng)總工程師批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

E 經(jīng)有關(guān)部門查明原因，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后可按正常產(chǎn)品處理

不宜設(shè)置地漏的是

A 罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

B 需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

C 直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

D 需最終滅菌的小容量注射劑的灌封E 需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

下列說法錯(cuò)誤的是

A 直接接觸藥品的包裝材料不得回收使用

B 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C 直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序潔凈度級(jí)別應(yīng)與其藥品生產(chǎn)環(huán)境相同D 直接接觸無菌原料藥的包裝材料最后一次洗滌用水應(yīng)符合注

射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

E 無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合純凈水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

驗(yàn)證的過程包括

A 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

B 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

C起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

D起草驗(yàn)證方案、討論驗(yàn)證方案、修改驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

E起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是

A 供應(yīng)管理部門

B 銷售管理部門

C 質(zhì)量管理部門

D 技術(shù)管理部門E 生產(chǎn)管理部門

下列對(duì)退貨商品處理措施正確的是

A 直接放入不合格品庫

B 拒絕入庫

C 專人負(fù)責(zé)，單獨(dú)存放

D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)貨區(qū)區(qū)

E 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫

下列商品出庫時(shí)均須進(jìn)行雙人核對(duì)制度除了

A 麻醉藥品

B 一類精神藥品

C 放射性藥品

D 毒性藥品

E 其它毒品和危險(xiǎn)品 醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)對(duì)商品檢測(cè)結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)提請(qǐng)

A 衛(wèi)生行政部門仲裁

B 中央藥檢所仲裁

C 法院仲裁

D 有關(guān)法定檢測(cè)部門仲裁

E 某中立單位仲裁

21藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品售給

A 個(gè)體消費(fèi)者

B 無經(jīng)營(yíng)許可證的藥品經(jīng)營(yíng)單位

C 無營(yíng)業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營(yíng)單位

D 無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)E 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于

A 藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試

B 主管藥師資格認(rèn)定考試

C 中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱考試

D 選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試

E 職業(yè)資格準(zhǔn)入考試 個(gè)體工商戶可以依法申請(qǐng)從事

A 藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

B 在藥品集貿(mào)市場(chǎng)出售地產(chǎn)中藥材

C 藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

D 中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

E 開辦藥品集貿(mào)市場(chǎng) 關(guān)于中藥材專業(yè)市場(chǎng)，錯(cuò)誤的是

A 禁止開辦中藥材專業(yè)市場(chǎng)以外的藥品集貿(mào)市場(chǎng)

B 禁止在中藥材專業(yè)市場(chǎng)出售毒性中藥材和國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物

藥材（家種、家養(yǎng)的除外）和無證銷售除中藥材以外的其它藥品C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦

D 已設(shè)立的不符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場(chǎng)，一律關(guān)閉

E 設(shè)立中藥材專業(yè)市場(chǎng)選擇中藥材主要產(chǎn)地和集散地

與《中藥品種保護(hù)條例》不符的是

A 中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方、工藝在保護(hù)期內(nèi)需要保密，向國(guó)外轉(zhuǎn)讓時(shí)應(yīng)按國(guó)家有關(guān)保

密的規(guī)定辦理

B 對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護(hù)后還可申請(qǐng)中藥品種保護(hù)

C 對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護(hù)，期滿后可申請(qǐng)延長(zhǎng)保護(hù)期限

D 擅自仿制中藥保護(hù)品種的以生產(chǎn)假藥論處

E 對(duì)臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種，經(jīng)有關(guān)部門同意，可以仿制生產(chǎn) 藥品分類管理的原則和宗旨是A 積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

B 方便群眾購藥

C 徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

D 嚴(yán)格處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理E 保障人民用藥安全有效、使用方便 下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營(yíng)

A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的 B 非處方藥單位經(jīng)營(yíng)處方藥

C個(gè)體診所掛靠行醫(yī)賣藥

D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員代購藥品的 E 普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售

申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的范圍

A 所有的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

B 證照不全但有實(shí)力的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發(fā)、零售企業(yè)

D 開辦藥品集貿(mào)市場(chǎng)但經(jīng)過整改的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

E 所有的證照齊全的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

可納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的品種

A 十全大補(bǔ)膏

B 蝎子、海馬、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿

E 阿司匹林

30目前無效的批準(zhǔn)文號(hào)格式有

A [年號(hào)]衛(wèi)藥準(zhǔn)字******號(hào)

B 國(guó)藥準(zhǔn)字[年號(hào)]****號(hào)

C 京衛(wèi)藥準(zhǔn)字[年號(hào)]******號(hào)

D 國(guó)藥試字Z********

E ZZ****國(guó)藥準(zhǔn)字ZF********

上市藥品不包括A 獲得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥 B 獲得試生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥C 獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的仿制藥品 D 獲得進(jìn)口藥品注冊(cè)證的藥品制劑E 國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)的中藥飲片

中藥飲片零售企業(yè)建立的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的中心是A 中藥飲片進(jìn)貨驗(yàn)收、保養(yǎng)和出庫復(fù)核制度

D 中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)制度

E 中藥飲片質(zhì)量事故報(bào)告制度

藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有下列內(nèi)容

A 說明治愈率或有效率

B 不科學(xué)的表示

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。在醫(yī)院藥學(xué)的管理體制中，藥品科（藥庫）的性質(zhì)是

A 生產(chǎn)單位，屬企業(yè)范疇

B 職能部門，屬管理范疇

C 科研部門，屬學(xué)術(shù)范疇

D 服務(wù)部門，直接為病人服務(wù)

E 職能部門，屬業(yè)務(wù)行政范疇 進(jìn)入90年代末，醫(yī)院藥學(xué)新的工作模式為

A 藥學(xué)保健 B 天然藥物開發(fā)

C 電子計(jì)算機(jī)應(yīng)用 D 臨床藥學(xué)

E 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究 醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰來決定

A 藥劑科主任 B 院長(zhǎng)

C 黨委 D 藥事管理委員會(huì)

E 職工代表大會(huì) 所謂藥學(xué)保健其實(shí)質(zhì)是

A 提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性 B 提高藥品使用的安全性

C 減少藥療差錯(cuò) D 方便患者服用

E 減少藥品浪費(fèi) 處方具有何種重要意義

A 法律和經(jīng)濟(jì)上的意義 B 法律和使用上的意義

C 法律和法規(guī)上的意義 D 經(jīng)濟(jì)和社會(huì)方面的意義

E 使用和財(cái)務(wù)上的意義 處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和

A 日期 B 用法

C 自然項(xiàng)目 D 藥品價(jià)格

E 病歷號(hào) 一般處方保存期限為

A 半年 B 一年

C 二年 D 三年

E 五年 處方書寫規(guī)定 藥品數(shù)量一律用何文書寫

A 中文 B 英文

C 拉丁文 D 阿拉伯字碼

E 羅馬文 第一類精神藥品僅限何種單位使用

A 各級(jí)醫(yī)療單位 B 零售藥店

C 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位 D 三級(jí)甲等醫(yī)院

E 二、三級(jí)醫(yī)院 對(duì)晚期癌癥病人為止痛使用的麻醉藥品應(yīng)

A 放開使用

B 嚴(yán)格控制使用

C 口服用藥放開，注射用藥嚴(yán)控

D 憑麻醉藥品專用卡到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

E 憑麻醉藥品專用卡到任何醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

麻醉藥品處方應(yīng)增加哪項(xiàng)內(nèi)容

A 門診號(hào) B 住院號(hào)

C《麻醉藥品專用卡》卡號(hào) D 診斷

E 處方限量 Insulin的中文是

A 異煙肼 B 消炎痛

C 心得安 D 胰島素

E 肌醇 病人具有依從性是指其

A 能遵守醫(yī)院的規(guī)章制度

B 能遵守醫(yī)師確定的治療方案

C 能服從臨床藥師的指導(dǎo)

D 能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從醫(yī)護(hù)人員對(duì)健康其他方面的指導(dǎo)

E 能接受醫(yī)師的治療。病人產(chǎn)生不依從性的首要原因是

A 用藥方案復(fù)雜 B 藥品包裝不當(dāng)

C 藥品標(biāo)簽不清楚 D 對(duì)病人缺乏用藥指導(dǎo)

E 用藥后產(chǎn)生的不良反應(yīng) 下列哪一種給藥方式奏效最為迅速

A 皮下注射 B 肌肉注射

C 口服給藥 D 靜脈注射

E 皮膚給藥 兒童的用藥劑量根據(jù)以下哪一種指標(biāo)計(jì)算最為合理

A 根據(jù)體重 B 根據(jù)年齡

C 根據(jù)體表面積 D 根據(jù)身高

E 根據(jù)年齡和體重 一小兒體重為20kg，則用藥量一般為成人的 A 1/10 B 1/8

C 1/4 D 1/2

E 2/5 體內(nèi)的藥物相互作用主要是指

A 配伍禁忌

B 藥物的理化性質(zhì)變化

C 藥物的穩(wěn)定性變化

D 藥物的藥理作用由于同時(shí)或前后應(yīng)用其它藥物（或食物）而有所改變

E 藥物的副作用 最適宜用于小兒的解熱鎮(zhèn)痛藥為

A 布洛芬 B 阿司匹林

C 雙氯芬酸 D 對(duì)乙酰氨基酚

E 吲哚美辛 磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)理是

A 促進(jìn)肌肉等外周組織攝取葡萄糖，抑制糖異生

B 直接刺激胰島a細(xì)胞釋放胰島素

C 直接刺激胰島b細(xì)胞釋放胰島素

D 直接刺激胰島g細(xì)胞釋放胰島素

E 抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收

合理用藥是指

A 藥品無不良反應(yīng)

B 藥品不良反應(yīng)盡可能小

C 用藥安全、價(jià)廉、方便

D 對(duì)癥下藥、無副作用、價(jià)格便宜、使用方便

E 以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬?/p>

需要檢測(cè)血（尿）藥濃度的是

A 抗生素

B 毒性藥品

C 副作用大的藥品

D 治療安全范圍較小，在常規(guī)治療劑量就能使病人中毒的藥物

E 長(zhǎng)期使用易積蓄中毒的藥品

國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是

A 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、保證供應(yīng)

B 臨床必須、療效確切、安全可靠、適合國(guó)情

C 安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重

D 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、使用方便

E 臨床必須、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng)

安全性的實(shí)質(zhì)內(nèi)容是指

A 藥物的毒副作用最小

B 無不良反應(yīng)

C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦

D 無致畸性

E 無致癌性 有關(guān)經(jīng)濟(jì)性的正確含義應(yīng)為

A 最滿意療效

B 成本/效果盡可能小

C 少量用藥

D 使用廉價(jià)藥品

E 創(chuàng)造收入 WHO定義的藥物不良反應(yīng)是

A 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

B 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

C 藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

D 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

E 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于

A 病種不同 B 藥品不同

C 劑量不同 D 用藥方式不同

E 后果和危害程度不同

藥療事故通常分為幾個(gè)等級(jí)

A 5 B 4

C 3 D 2

E 1 有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是

A 十全大補(bǔ)膏 B 形成硝酸化膽堿酯酶

C 膽堿酯酶水解 D 增強(qiáng)膽堿酯酶活性

E 抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變 有機(jī)磷酸酯類嚴(yán)重中毒時(shí)的癥狀

A M樣癥狀 B N樣癥狀

C a樣作用癥狀 D 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

E M、N樣癥狀及嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

有機(jī)磷酸酯類急性中毒的解毒原則

A 靜脈滴注生理鹽水

B 肥皂水清洗皮膚

C 及早給予阿托品，同時(shí)與膽堿酯酶復(fù)活劑合用

D 洗胃

E 用碘解磷定治療

氨基甲酸酯類中毒嚴(yán)重時(shí)應(yīng)選用

A 阿托品 B 糖皮質(zhì)激素

C 東莨菪堿 D 維生素K3

E 硫酸鈉

抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選

A 維生素K3 B 氨甲苯酸

C 氫化可的松 D 維生素K1

E 乳酸鈣

安定中毒患者注射以下哪一種藥后會(huì)立刻有反應(yīng)或清醒

A 琥珀酰膽堿 B 氟馬西尼

C 硝酸甘油 D 腦復(fù)康

E 阿托品

及早大劑量使用維生素B6可以救治

A 異煙肼中毒 B 有機(jī)磷酸酯類中毒

C 抗凝血類滅鼠藥中毒 D 三環(huán)類抗抑郁藥中毒

E 抗癲癇類藥物中毒

能對(duì)抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效藥物為

A 毒毛旋花苷 B 西地蘭

C 普魯卡因酰胺 D 毒扁豆堿

E 利多卡因

非處方藥的遴選原則是

A 應(yīng)用安全、使用方便 B 質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切

C 安全有效、結(jié)合國(guó)情 D 慎重從嚴(yán)、中西（藥）并重

E 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案為

A 黃色橢圓形背景下的“OTC” B 橢圓形背景下的“OTC”

C 甲類為綠色橢圓形底陰文 D 乙類為紅色橢圓形底陰文

E 圓形背景下的“OTC”

倫理學(xué)

A 是研究藥學(xué)道德的科學(xué)

B 是研究道德理論、思想和行為的科學(xué)

C 是研究哲學(xué)理論的科學(xué)

D 是研究法律的科學(xué)

E 是研究法律的科學(xué)

藥學(xué)倫理學(xué)

A 是研究臨床藥理學(xué)的科學(xué) B 是研究臨床藥學(xué)的科學(xué)

C 是研究藥學(xué)道德的科學(xué) D 是研究藥學(xué)法律的科學(xué)

E 是研究藥學(xué)基礎(chǔ)理論的科學(xué) A型題：最佳選擇題 1.藥事是指

A.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 B.國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng) D.國(guó)家、政府部門及藥事組織依依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 E.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

2、下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 A 中藥材、中藥飲片 B 化學(xué)原料藥 C 血清、疫苗 D 內(nèi)包材、醫(yī)療器械 E 診斷藥品

3、藥品監(jiān)督管理不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益屬于 A 藥品監(jiān)督管理的目的性原則 B 藥品監(jiān)督管理的方針性原則 C 藥品監(jiān)督管理的限制性原則 D 藥品監(jiān)督管理的方法性原則 E 藥品監(jiān)督管理的權(quán)威性原則

4、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年

5、藥品廣告規(guī)則不包括

A 前置性審查規(guī)則 B 廣告發(fā)布規(guī)則 C 媒介限制規(guī)則 D 內(nèi)容限制規(guī)則 E 事后監(jiān)督規(guī)則

6、下列說法不正確的是

A 對(duì)藥事組織進(jìn)行管理的必要性：藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)，如不進(jìn)行監(jiān)督管理，將嚴(yán)重危及公眾的生命和健康 B 批發(fā)企業(yè)是向零售藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品的經(jīng)營(yíng)組織 C 對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量

D 對(duì)藥品零售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

E 沒有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件

7、執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是

A 只有通過法律對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

B保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

C具備規(guī)定藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識(shí)和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效 D 提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位

E促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的藥品監(jiān)督管理模式和流通管理制度

8、我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師管理的核心是 A建立執(zhí)業(yè)藥師法

B 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)和行為管理 C 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理 D 完善執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì) E 執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理

9、關(guān)于政府定價(jià)和政府調(diào)節(jié)價(jià)藥品的價(jià)格管理錯(cuò)誤的是

A依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格 B 按照公平、合理、誠實(shí)信用的原則制定價(jià)格 C制定最高零售價(jià)，任何單位不得擅自提價(jià)

D藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本 E 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料

10、藥品的首要特殊性是 A與人的生命健康相關(guān) B 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格 C 專業(yè)技術(shù)性強(qiáng) D 缺乏需求價(jià)格彈性 E 經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性

11、國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括 A 新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn) B 藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn) C 進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn) E 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)

12、下列屬于假藥的是

A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C 超過有效期的

D 以其他藥品冒充麻醉藥品的 E 更改生產(chǎn)批號(hào)的

13、下列說法錯(cuò)誤的是

A 特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志 B 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

C 藥品包括中藥飲片，必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行 D 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求 E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材和持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品

14、下列說法錯(cuò)誤的是

A 交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)

B 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》經(jīng)由省級(jí)衛(wèi)生部門審批審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

C 個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

D 常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E 新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請(qǐng)GMP認(rèn)證，受理部門在申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi)，組織認(rèn)證

15、為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測(cè)期的時(shí)限是 A 不超過二年 B不超過三年 C不超過四年 D不超過五年 E不超過六年

16、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是 A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致

17、關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

A 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器 B 包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售 C 中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

D 中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

E 中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《炮制規(guī)范》炮制

18、下列哪些行政行為不收費(fèi)

A 核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè) B 實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn) C 進(jìn)行藥品認(rèn)證 D 實(shí)施藥品審批檢驗(yàn) E 實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)

19、制售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的

A 處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售額50%至2倍罰金 B 處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

C 處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn) D 處10以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn) E處10以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn) 20、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是 A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

下列說法不正確的是

A 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則GMP

B 批生產(chǎn)記錄指一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄，能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷 史，以及與質(zhì)量有關(guān)的情況，不包括清場(chǎng)記錄

C 批生產(chǎn)記錄是藥品生產(chǎn)過程的真實(shí)寫照，其內(nèi)容應(yīng)包括影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素，并能反 映出與其他記錄之間的關(guān)聯(lián)信息，使其具有可追蹤性

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)要做到一切工作有標(biāo)準(zhǔn)，一切工作有人負(fù)責(zé)，一切用數(shù)據(jù)說話，一切工 作有據(jù)可查，用生產(chǎn)文件控制生產(chǎn)全過程

E 企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)文件的起草、審核、批準(zhǔn)及修訂程序，文件通常由使用單位起草、各 相關(guān)職能部門審核、最后由質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人簽名批準(zhǔn)，由制定部門頒發(fā)

批生產(chǎn)記錄不包括

A 生產(chǎn)工序

B 品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號(hào)、批量

C 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D 操作指令及使用設(shè)備、過程監(jiān)控及物料平衡計(jì)算

E 操作人、復(fù)核人簽名

制定工藝規(guī)程的依據(jù)不包括

A 藥品監(jiān)督管理部門的批文 B 研發(fā)過程的技術(shù)資料

C 國(guó)家相關(guān)法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn) D 市場(chǎng)的需求

E 設(shè)備操作規(guī)程、驗(yàn)證結(jié)果等 批生產(chǎn)記錄及時(shí)填寫并設(shè)專人及時(shí)審核、及時(shí)歸檔，建立批生產(chǎn)檔鞍，其內(nèi)容不包括

A 原料、輔料、包裝材料的領(lǐng)用記錄

B 各工序的批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄

C 中間產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄

D 各工序清場(chǎng)記錄

E 成品檢驗(yàn)記錄

企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

A 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

B 由質(zhì)質(zhì)量檢驗(yàn)部門組織制定，經(jīng)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

C 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

D 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

E 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

純凈水、注射用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合 A 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) B 中國(guó)藥典

C 飲用水要求 D 企業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)水平

E 地方標(biāo)準(zhǔn)

企業(yè)自檢

A 每二年一次 B 每五年一次

C GMP復(fù)查時(shí)進(jìn)行

D 每年至少一次

E 按需要而定 審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放的是

A 總工 B 廠長(zhǎng)

C 車間主任 D 質(zhì)量管理部門

E 產(chǎn)品銷售部門 藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)空氣潔凈級(jí)別的要求制定廠房、設(shè)施的清潔衛(wèi)生規(guī)程，內(nèi)容

不包括

A 清潔對(duì)象 B 清潔方法

C 清潔工具及清潔劑 D 清潔頻次

E 定期消毒方法 為防止污染和差錯(cuò)，需要對(duì)重點(diǎn)工序進(jìn)行復(fù)核，內(nèi)容不包括

A 投料量的計(jì)算 B 重點(diǎn)工藝條件的控制

C 重點(diǎn)工藝中間體質(zhì)量的復(fù)查 D 各工序間物料平衡結(jié)果

E 標(biāo)簽的使用

下列說法錯(cuò)誤的是

A 更換品種、批號(hào)或生產(chǎn)結(jié)束時(shí)應(yīng)對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行清場(chǎng)

B 清場(chǎng)工作由專門的清場(chǎng)人員進(jìn)行，崗位負(fù)責(zé)人檢查，質(zhì)量管理人員復(fù)查

C 清場(chǎng)的內(nèi)容包括：工房?jī)?nèi)無上次產(chǎn)品的原輔料、中間產(chǎn)品、標(biāo)簽、說明書及其它包裝 材料、容器或各種狀態(tài)標(biāo)志；使用的工器具、設(shè)備內(nèi)外無上次產(chǎn)品的遺留物等

D 清場(chǎng)工作結(jié)束后應(yīng)由質(zhì)管人員發(fā)給清場(chǎng)合格證，下次生產(chǎn)前，操作人員應(yīng)檢查操作區(qū) 內(nèi)清場(chǎng)合格后，方可進(jìn)行下一批產(chǎn)品的生產(chǎn)

E 清場(chǎng)結(jié)束后應(yīng)建立清場(chǎng)記錄，納入批生產(chǎn)記錄 質(zhì)量管理部門受企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，其主要職責(zé)不包括

A 制定物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定留樣、取樣制度，評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲(chǔ)存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)

B 對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告；決定物料和中間 產(chǎn)品的使用，審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放，審核不合格品處理程序

C 制定檢驗(yàn)用設(shè)備、試劑、試驗(yàn)動(dòng)物等管理辦法

D 監(jiān)測(cè)潔凈室的潔凈狀況（塵粒數(shù)和微生物數(shù)）

E 制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)，批準(zhǔn)生產(chǎn)工藝規(guī)程

某企業(yè)分別購進(jìn)324批原料和制劑成品，則抽樣量分別為

A 324，324 B 324，19

C 19，324 D 10，324

E10，10 制定企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)不包括

A 國(guó)內(nèi)外現(xiàn)行藥典

B 同類產(chǎn)品的先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嵨镔|(zhì)量先進(jìn)水平

C 用戶意見與需求

D 企業(yè)的生產(chǎn)能力與技術(shù)水平

E 能否贏利 下列說法錯(cuò)誤的是

A 檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告專人保管，按批號(hào)保存2年或藥品有效期后一年

B 留樣觀察目的是為確定物料貯存條件和藥品有效期提供數(shù)據(jù)

C 校驗(yàn)后的生產(chǎn)和檢驗(yàn)用的儀器儀表設(shè)備應(yīng)貼有合格證并規(guī)定使用期限

D 質(zhì)量管理部門的藥品檢驗(yàn)人員必須獲得化驗(yàn)人員上崗合格證并通過安全考試

E 檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、檢定菌、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及標(biāo)化用基準(zhǔn)品等

下列對(duì)退貨商品處理措施正確的是

A 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫

B 直接放入不合格品庫

C 直接放入待驗(yàn)庫

D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)庫區(qū)

E 進(jìn)行核實(shí)性驗(yàn)收 驗(yàn)收商品質(zhì)量時(shí)不需檢查的項(xiàng)目是

A 由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)簽發(fā)的產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證

B 藥品標(biāo)簽和說明書要印有規(guī)定的內(nèi)容，有兩號(hào)一標(biāo)，外包裝要印有儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

C 內(nèi)在質(zhì)量檢測(cè)

D 加蓋本企業(yè)紅色公章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

E 加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的銷售人員委托授權(quán)書原件

目前仍無效的批準(zhǔn)文號(hào)格式為

A 省簡(jiǎn)稱衛(wèi)藥準(zhǔn)子（年份）第******號(hào)

B 國(guó)藥準(zhǔn)（試）字XF（或SF）********

C 國(guó)藥準(zhǔn)（試）字X（或Z、S）********

D [年份]衛(wèi)藥準(zhǔn)（試）字****號(hào)

E 國(guó)藥準(zhǔn)（試）字[年份] ******號(hào)

下列說法錯(cuò)誤的是

A 因質(zhì)量問題退貨的藥品進(jìn)行核實(shí)性驗(yàn)收，先查閱銷售記錄核對(duì)原銷售藥品的生產(chǎn)批號(hào) 和數(shù)量與退貨是否相符，其次檢查外觀質(zhì)量，必要時(shí)進(jìn)行抽檢

B 藥品驗(yàn)收記錄、進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告書、檢驗(yàn)原始記錄保存3年

C 我國(guó)對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行批批進(jìn)口檢驗(yàn)制度

D 藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)滴定液的專人標(biāo)定與復(fù)標(biāo)，滴定液一般每3個(gè)月標(biāo)定一次

E 化驗(yàn)結(jié)果由檢驗(yàn)員、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽字

目前我國(guó)的口岸藥檢所不包括

A 福州市藥品檢驗(yàn)所 B 福建省藥品檢驗(yàn)所

C 江蘇省藥品檢驗(yàn)所 D 陜西省藥品檢驗(yàn)所

E 南京市藥品檢驗(yàn)所

藥品的購進(jìn)記錄

A 保存3年

B 保存至有效期后1年

C 保存2年

D 藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

E藥品零售企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

應(yīng)加強(qiáng)澄明度檢查的是

A 注射劑 B 粉針劑

C 片劑 D 水劑

E 糖漿劑 必須儲(chǔ)存在冷庫中的是

A 一般片劑 B 軟膏劑

C 栓劑 D 注射劑

E 糖漿劑

有效期是指

A 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持質(zhì)量的期限

B 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持療效的期限

C 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持穩(wěn)定的期限

D 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持不變的期限

E 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持安全使用的期限 一批藥品的生產(chǎn)批號(hào)是970315，有效期2年，分裝批號(hào)為970605，則該批藥品的 有效期為

A 990605 B 990604

C 990314 D 990315

E 990316 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)效期已過的藥品

A 降價(jià)銷售 B 按獸藥銷售

C 抽驗(yàn)后質(zhì)量合格者可以限期銷售 D 一律不得流通

E 抽驗(yàn)后質(zhì)量合格者重新包裝、更換生產(chǎn)批號(hào)

屬于廠方負(fù)責(zé)的情形是

A 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

B 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)由于儲(chǔ)存不妥，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

C 在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

D 在規(guī)定的儲(chǔ)存及負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

E 超過廠方負(fù)責(zé)期后藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì) 藥品購銷中不需要遵守的法律、法規(guī)、規(guī)章有

A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》

C 《經(jīng)濟(jì)合同法》 D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

E 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

下列說法錯(cuò)誤的是

A 有效期的藥品應(yīng)按生產(chǎn)批號(hào)的順序分層堆垛，如混垛堆放，混垛的時(shí)限按藥品生產(chǎn)批 號(hào)的日期不超過1個(gè)月，一般藥品混垛時(shí)限不超過3個(gè)月

B 庫房的相對(duì)濕度應(yīng)保持45-65%

C 有效期的藥品應(yīng)掛有效期標(biāo)記，出庫時(shí)做到先進(jìn)先出、近期先出，當(dāng)有效期藥品距效 期僅有1年時(shí)，應(yīng)列入有效期商品月報(bào)表，庫房保管員按月填報(bào)催銷表

D 不同品種或同品種不同規(guī)格的藥品不能混垛

E 超過效期的藥品不準(zhǔn)出廠、銷售 藥品按性質(zhì)分類儲(chǔ)存時(shí)必須分庫存放的有

A 品名或外包裝容易混淆的藥品

B 性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品

C 內(nèi)服藥與外用藥<

第五篇：2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》模擬題課件

中人教育004km.cn

2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》模擬題

第 1 題

根據(jù)Poiseuille公式，關(guān)于濾過的影響因素?cái)⑹稣_的是()

A.濾速與操作壓力成反比

B.濾速與濾液的黏度成反比

C.濾速與毛細(xì)管半徑成正比

D.濾速與毛細(xì)管半徑的四次方成正比

E.濾速與毛細(xì)管長(zhǎng)度成正比

正確答案：B,D，第 2 題

關(guān)于濾過機(jī)理的敘述正確的是()

A.表面(篩析)截留作用是指固體粒子的粒徑大于濾材的孔徑而被截留

B.砂濾棒垂熔玻璃漏斗屬于篩析作用的介質(zhì)

C.深層截留作用是指粒徑小于濾過介質(zhì)孔徑的固體粒子在濾過過程中進(jìn)入到介質(zhì)的深層被截留

D.微孔濾膜和超濾膜濾過屬于深層截留作用

E.濾餅濾過主要由所沉積的濾餅起攔截作用

中人教育004km.cn

正確答案：A,C,E，第 3 題

可用于濾過除菌的濾器有()

A.0.8μm的微孔濾膜

B.0.61μm的微孔濾膜

C.0.22μm的微孔濾膜

D.C4號(hào)垂熔玻璃漏斗

E.C6號(hào)垂熔玻璃漏斗

正確答案：C,E，第 4 題

常用的濾過器有()

A.砂濾棒

B.垂熔玻璃濾過器

C.微孔濾膜

D.板框壓濾機(jī)

E.壓濾器

正確答案：A,B,C,D,E，第 5 題

對(duì)微孔濾膜的應(yīng)用敘述正確的是()

A.濾膜安放時(shí)，反面朝向被濾過液體，有利于防止膜的堵塞

B.安裝前，濾膜應(yīng)放在注射用水中浸漬潤(rùn)濕12小時(shí)(70℃)以上

中人教育004km.cn

C.用于對(duì)熱敏感藥物的除菌濾過，除菌濾過用的微孔濾膜的孔徑為0.22μm

D.用于需要熱壓滅菌的水針劑大輸液的生產(chǎn)中，濾除藥液中的少量微粒，提高藥劑澄明度的合格率

E.微孔濾膜針頭濾過器用于靜脈注射，可防止細(xì)菌和微粒注入人體內(nèi)產(chǎn)生不良反應(yīng)

正確答案：A,B,C,D,E，第 6 題

微孔濾膜的特點(diǎn)是()

A.孔徑小而均勻截留能力強(qiáng)，不受流體流速壓力的影響

B.濾膜是一個(gè)連續(xù)的整體，濾過時(shí)無介質(zhì)脫落

C.不影響藥液的pH值

D.濾膜吸附性小，不滯留藥液

E.濾膜用后棄去，藥液之間不會(huì)產(chǎn)生交叉污染

正確答案：A,B,C,D,E，第 7 題

注射液濾過除菌時(shí)可用的工具有()

A.細(xì)號(hào)砂濾棒

B.6號(hào)垂熔玻璃漏斗

C.0.22μm的微孔濾膜

D.硝酸纖維素微孔濾膜

E.板框?yàn)V器

正確答案：B,C，第 8 題

中人教育004km.cn

產(chǎn)生焦頭的原因不包括()

A.灌注針頭的毛細(xì)管作用而呈的縮水現(xiàn)象

B.灌藥時(shí)給藥太急，濺起的藥液沾在安瓿壁上

C.針頭安裝不正，給藥時(shí)藥液沾瓶

D.壓藥與針頭打藥的行程配合不好

E.針頭升降軸不夠潤(rùn)滑，針頭起落遲緩

正確答案：A，第 9 題

標(biāo)示裝量在ml以上的注射劑進(jìn)行裝量檢查，至少應(yīng)取供試品()

A.2個(gè)

B.3個(gè)

C.5個(gè)

D.7個(gè)

E.9個(gè)

正確答案：B，第 10 題

關(guān)于注射劑的容器，錯(cuò)誤的敘述有()

A.目前常用的安瓿式樣有頸安瓿和粉末安瓿

B.粉末安瓿主要供分裝注射用粉末或結(jié)晶性藥物之用

C.琥珀色安瓿可濾除紫外線，適用于對(duì)光及金屬離子敏感的藥物

D.易折安瓿又稱刻痕色點(diǎn)曲頸易折安瓿

中人教育004km.cn

E.注射劑的容器是由硬質(zhì)中性玻璃制成的安瓿或其他式樣的容器

正確答案：C，B.《中國(guó)藥典》規(guī)定熱原檢查采用家兔法

C.鱟試劑法是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的膠凝反應(yīng)

D.鱟試劑法檢查熱原需要做陽性對(duì)照和陰性對(duì)照

E.檢查降壓物質(zhì)應(yīng)以貓為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

正確答案：A，第 13 題

關(guān)于2%的鹽酸普魯卡因注射液，敘述錯(cuò)誤的有()

A.氯化鈉用于調(diào)節(jié)滲透壓

B.氯化鈉可以提高鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性

C.用100℃的流通蒸氣滅菌30分鐘

D.采用熱壓滅菌

E.將鹽酸的pH值控制在4.0～4.5，以提高鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性

正確答案：D，第 14 題

陰離子型表面活性劑()

A.可可豆脂

B.一價(jià)皂

C.卡波姆

D.羊毛脂

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E.丙二醇

正確答案：B，第 15 題

輔助乳化劑()

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二醇硫酸酯鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯

正確答案：A，第 16 題

保濕劑()

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二醇硫酸酯鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯

正確答案：B，第 17 題

油性基質(zhì)()

A.單硬脂酸甘油酯

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B.甘油

C.白凡士林

D.十二醇硫酸酯鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯

正確答案：C，第 18 題

乳化劑()

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二醇硫酸酯鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯

正確答案：D，第 19 題

具有反向吸收作用的基質(zhì)()

A.O/W型基質(zhì)

B.吸水性差的基質(zhì)

C.高級(jí)脂肪醇

D.山梨醇

E.羥苯酯類

正確答案：A，中人教育004km.cn

第 20 題

具有保濕作用()

A.O/W型基質(zhì)

B.吸水性差的基質(zhì)

C.高級(jí)脂肪醇

D.山梨醇

E.羥苯酯類

正確答案：D, 第 21 題

作乳劑型軟膏劑的防腐劑()

A.O/W型基質(zhì)

B.吸水性差的基質(zhì)

C.高級(jí)脂肪醇

D.山梨醇

E.羥苯酯類

正確答案：E，第 22 題

有一定的吸水性，可增加乳劑基質(zhì)的稠度()

A.O/W型基質(zhì)

B.吸水性差的基質(zhì)

C.高級(jí)脂肪醇

中人教育004km.cn

D.山梨醇

E.羥苯酯類

正確答案：C，第 23 題

可提高油性基質(zhì)的吸水能力()

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二醇硫酸酯鈉

E.蜂蠟

正確答案：B，第 24 題

不適宜作眼膏基質(zhì)()

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二醇硫酸酯鈉

E.蜂蠟

正確答案：A，第 25 題

可防止皮膚水分蒸發(fā)促進(jìn)皮膚水合作用的基質(zhì)()

中人教育004km.cn

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二醇硫酸酯鈉

E.蜂蠟

正確答案：C，第 26 題

O/W型乳劑基質(zhì)的穩(wěn)定劑兼有調(diào)節(jié)稠度的作用()

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二醇硫酸酯鈉

E.蜂蠟

正確答案：E，第 27 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

軟膏劑的質(zhì)量要求是()

A.應(yīng)均勻細(xì)膩，涂在皮膚上無粗糙感

B.應(yīng)具適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易涂布于皮膚或黏膜等部位

C.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗變質(zhì)等現(xiàn)象

D.無刺激性過敏性及其他不良反應(yīng)

E.用于創(chuàng)面的軟膏劑還應(yīng)無菌

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正確答案：A,B,C,D,E，第 28 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)可分為()

A.溶液型

B.混懸型

C.乳劑型

D.固體分散型

E.氣體分散型

正確答案：A,B,C，第 29 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

軟膏劑常用的基質(zhì)有()

A.油脂性基質(zhì)

B.乳劑型基質(zhì)

C.水溶性基質(zhì)

D.烴類

E.凡士林

正確答案：A,B,C，第 30 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

油脂性基質(zhì)包括()

中人教育004km.cn

A.烴類

B.油脂類

C.類脂類

D.硅酮

E.肥皂類

正確答案：A,B,C,D，第 31 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

下列哪些物質(zhì)為水溶性基質(zhì)()

A.羊毛脂

B.甘油明膠

C.PEG

D.卡波姆

E.MC

正確答案：B,C,E，第 32 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

下列哪些物質(zhì)可作保濕劑()

A.液狀石蠟

B.甘油

C.乙醇

D.丙二醇

中人教育004km.cn

E.山梨醇

正確答案：B,D,E，第 33 題

對(duì)維生素C注射液的表述錯(cuò)誤的是()

A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B.在處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值使溶液呈偏堿性

C.用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子增加維生素C的穩(wěn)定性

D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E.采用100℃流通蒸氣滅菌15分鐘

正確答案：B，第 34 題

平均裝量在0.5g以上的注射用無菌粉末，其裝量差異限度為()

A.±15%

B.±10%

C.±7%

D.±5%

E.±3%

正確答案：D，第 35 題

制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分，以下哪一項(xiàng)是正確的()

A.精濾灌封滅菌為潔凈區(qū)

中人教育004km.cn

B.精濾灌封封口安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)

C.配制灌封滅菌為潔凈區(qū)

D.灌封滅菌為潔凈區(qū)

E.配制精濾灌封燈檢為潔凈區(qū)

正確答案：B，第 36 題

注射劑的制備流程()

A.原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

B.原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

C.原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查

D.原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝

E.原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

正確答案：D，第 37 題

關(guān)于注射劑容器的處理，錯(cuò)誤的說法有()

A.安瓿一般在烘箱內(nèi)以120℃～140℃的溫度干燥

B.盛裝無菌物品的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5小時(shí)

C.盛裝低溫滅菌物品的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5小時(shí)

D.大量生產(chǎn)時(shí)，多采用隧道式烘箱干燥，隧道內(nèi)的平均溫度為200℃

E.用遠(yuǎn)紅外干燥裝置，3℃滅菌1分鐘，能達(dá)到安瓿滅菌的目的 正確答案：E，中人教育004km.cn

第 38 題

關(guān)于安瓿的質(zhì)量要求，敘述錯(cuò)誤的是()

A.安瓿玻璃應(yīng)無色透明，以便于檢查澄明度雜質(zhì)以及變色情況

B.應(yīng)具有較低的膨脹系數(shù)，優(yōu)良的耐熱性

C.要有足夠的物理強(qiáng)度，應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性

D.熔點(diǎn)較低，易于熔封，不得有氣泡麻點(diǎn)及砂粒

E.琥珀色安瓿不適用于對(duì)光敏感的藥物

正確答案：E，第 39 題

關(guān)于注射劑的灌封，敘述錯(cuò)誤的是()

A.灌封操作室的潔凈度要求最高

B.灌注和封口應(yīng)在同一室內(nèi)進(jìn)行

C.藥典規(guī)定，易流動(dòng)液體的灌注量與標(biāo)示量應(yīng)相等，黏稠性液體可適當(dāng)增加灌注量

D.拉封封口嚴(yán)密，頂封容易出現(xiàn)毛細(xì)孔

E.目前規(guī)定灌封應(yīng)采用拉封法

正確答案：C，第 40 題

關(guān)于注射劑的灌封，敘述錯(cuò)誤的是()

A.灌封操作室的潔凈度要求最高

B.《中國(guó)藥典》規(guī)定，易流動(dòng)液體的灌注量應(yīng)與標(biāo)示量相等，黏稠性液體宜適當(dāng)增加灌注量

C.拉封封口嚴(yán)密，不會(huì)像頂封那樣易出現(xiàn)毛細(xì)孔

中人教育004km.cn

D.粉末安瓿或具有廣口的其他類型安瓿，都必須拉封

E.不穩(wěn)定產(chǎn)品的安瓿內(nèi)要通入惰性氣體以置換安瓿中的空氣

正確答案：B, 第 41 題

下列關(guān)于注射劑容器的處理，錯(cuò)誤的說法是()

A.經(jīng)100℃蒸煮可使附著的灰塵和細(xì)小的砂粒落入水中

B.經(jīng)100℃蒸煮可使玻璃表面的硅酸鹽水解，微量的游離堿和金屬離子溶解，從而提高安瓿的化學(xué)穩(wěn)定性

C.滅菌后的安瓿應(yīng)在48小時(shí)內(nèi)使用

D.甩水洗滌法一般適用于5ml以下的安瓿

E.加壓噴射氣水洗滌法的關(guān)鍵問題是洗滌水和空氣的濾過

正確答案：C，第 42 題

下列關(guān)于熱原檢查法的敘述錯(cuò)誤的是()

A.《中國(guó)藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查

B.鱟試驗(yàn)法對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不夠靈敏

C.鱟試驗(yàn)法可以代替家兔法

D.鱟試驗(yàn)法特別適用于某些不能用家兔進(jìn)行熱原檢測(cè)的品種，如放射性藥物腫瘤抑制劑等

E.鱟試驗(yàn)法檢查特別適用于生產(chǎn)過程中的熱原控制

正確答案：C，第 43 題

中人教育004km.cn

下面哪項(xiàng)不屬于灌封中可能出現(xiàn)的問題()

A.劑量不準(zhǔn)確

B.封口不嚴(yán)

C.藥物水解

D.焦頭

E.鼓泡

正確答案：C，第 44 題

關(guān)于安瓿的干燥和滅菌處理，錯(cuò)誤的說法是()

A.安瓿洗滌后，一般要在烘箱內(nèi)用120℃～140℃的溫度干燥

B.盛裝無菌或低溫滅菌物品的安瓿則須用180℃干熱滅菌1小時(shí)

C.大量生產(chǎn)多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓿自動(dòng)傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內(nèi)的平均溫度為200℃左右，有利于安瓿的連續(xù)化生產(chǎn)

D.由適當(dāng)?shù)妮椛湓M成的遠(yuǎn)紅外干燥裝置，溫度可達(dá)2℃～3℃，一般在3℃時(shí)經(jīng)5分鐘，能達(dá)到給安瓿滅菌的目的

E.滅菌好的空安瓿存放柜應(yīng)有凈化空氣保護(hù)，安瓿存放的時(shí)間不應(yīng)超過24小時(shí)

正確答案：B，第 45 題

維生素C注射液中的抗氧劑是()

A.亞硫酸鈉

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

中人教育004km.cn

D.維生素E

E.碳酸氫鈉

正確答案：B，第 46 題

配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分，哪一項(xiàng)是正確的()

A.精濾灌裝封口滅菌為潔凈區(qū)

B.配液粗濾滅菌注射用水為控制區(qū)

C.配液粗濾滅菌燈檢為控制區(qū)

D.精濾灌封封口滅菌為控制區(qū)

E.清洗滅菌燈檢包裝為一般生產(chǎn)區(qū)

正確答案：B，第 47 題

指出維生素C注射液的最適宜滅菌方法()

A.環(huán)氧乙烷滅菌法

B.流通蒸氣滅菌法

C.熱壓滅菌法

D.濾過除菌法

E.干熱滅菌法

正確答案：B，第 48 題

流通蒸氣滅菌時(shí)的溫度為()

中人教育004km.cn

A.121℃

B.115℃

C.95℃

D.100℃

E.105℃

正確答案：D，第 49 題

下列不屬于注射劑玻璃容器質(zhì)量要求的是()

A.五色透明結(jié)晶，不得有氣泡麻點(diǎn)及砂粒等

B.優(yōu)良的耐熱性

C.足夠的物理強(qiáng)度

D.高度的化學(xué)穩(wěn)定性

E.熔點(diǎn)較低易于熔封

正確答案：A，第 5 題

用顯微鏡計(jì)數(shù)法進(jìn)行注射劑不溶性微粒的檢查，對(duì)于標(biāo)示裝量100ml以下的靜脈注射劑靜脈注射用無菌粉末及注射用濃溶液，除另有規(guī)定外，每個(gè)供試品容器中10μm以上的微粒不得超過()

A.3粒

B.12粒

C.25粒

D.3000粒

中人教育004km.cn

E.6000粒

正確答案：D, 第 51 題

用光阻法進(jìn)行注射劑不溶性微粒的檢查，對(duì)于標(biāo)示裝量100ml以下的靜脈注射劑靜脈注射用無菌粉末及注射用濃溶液，除另有規(guī)定外，每個(gè)供試品容器中含10μm以上的微粒不得超過()

A.3粒

B.12粒

C.25粒

D.3000粒

E.6000粒

正確答案：E，第 52 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

關(guān)于軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的正確敘述為()

A.熔點(diǎn)測(cè)定

B.測(cè)定溶解性能

C.刺激性檢查

D.酸堿度檢查

E.均應(yīng)作無菌檢查

正確答案：A,C,D，第 53 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

中人教育004km.cn

關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確敘述為()

A.硅酮對(duì)藥物的釋放比凡士林快，其穿透皮膚的性能較凡士林好

B.乳劑基質(zhì)的油相為固體或半固體狀

C.O/W型乳劑基質(zhì)可稱為“冷霜”

D.一價(jià)皂為陰離子型表面活性劑

E.O/W型乳劑基質(zhì)含水量大，無需使用保濕劑

正確答案：A,B,D，第 54 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的錯(cuò)誤敘述為()

A.二甲硅油無刺激性，是制備眼膏劑的優(yōu)良基質(zhì)

B.凡士林石蠟同屬于飽和烴混合物

C.可用液狀石蠟來調(diào)節(jié)凡士林的吸水性

D.羊毛脂可吸收2倍的水，形成O/W型乳劑基質(zhì)

E.液狀石蠟可用于乳劑基質(zhì)的油相以調(diào)節(jié)稠度

正確答案：A,C,D，第 55 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

關(guān)于乳化法中油水兩相的混合方法與特點(diǎn)，敘述正確的是()

A.兩相同時(shí)摻和

B.分散相加到連續(xù)相中

C.連續(xù)相加到分散相中

中人教育004km.cn

D.兩相同時(shí)摻和的方法適用于含小體積分散相的乳劑系統(tǒng)

E.將它們連續(xù)相加到分散相中可引起乳劑的轉(zhuǎn)型

正確答案：A,B,C,E，第 56 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的錯(cuò)誤敘述是()

A.稠度適宜易于涂布無刺激性

B.與藥物有很好的親和力

C.具有吸水性，能吸收傷口分泌物

D.油脂性基質(zhì)應(yīng)進(jìn)行熱壓滅菌后使用

E.凡士林是一種天然的脂類基質(zhì)

正確答案：B,D,E，第 57 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

下列關(guān)于羊毛脂性能特點(diǎn)的正確敘述是()

A.熔程為36℃～42℃

B.具有良好的吸水性

C.與凡士林合用，可增加凡士林的滲透性

D.在乳劑基質(zhì)中起輔助的乳化作用

E.常用含水30%的羊毛脂

正確答案：A,B,C,D,E，中人教育004km.cn

第 58 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

關(guān)于軟膏劑的正確敘述是()

A.軟膏劑具有良好的局部治療作用

B.軟膏劑基質(zhì)具有良好的釋藥性能

C.眼用軟膏劑應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行配制

D.乳劑型基質(zhì)適用于對(duì)水不穩(wěn)定的藥物

E.應(yīng)均勻細(xì)膩，并應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?/p>

正確答案：A,B,C,E，第 59 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

下列哪些方法可用于軟膏劑的制備()

A.乳化法

B.溶解法

C.研和法

D.稀釋法

E.熔和法

正確答案：A,C,E，第 60 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確敘述為()

A.固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度

中人教育004km.cn

B.羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性及穩(wěn)定性

C.白凡士林可用于制備眼膏劑

D.二甲硅油簡(jiǎn)稱為硅油或硅酮

E.軟膏基質(zhì)應(yīng)性質(zhì)穩(wěn)定，不與主藥和附加劑發(fā)生配伍變化

正確答案：A,B,D,E, 第 61 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

可作為乳劑型基質(zhì)油相的物質(zhì)是()

A.固體石蠟

B.蜂蠟

C.二甲硅油

D.PEG 400

E.十八醇

正確答案：A,B,C,E，第 62 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

下列哪些物質(zhì)為乳劑基質(zhì)乳化劑()

A.肥皂水

B.西黃蓍膠

C.十六醇

D.十二醇硫酸酯鈉

E.HPC

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正確答案：A,C,D，第 63 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確敘述為()

A.羊毛脂常與凡士林合用

B.遇水不穩(wěn)定的藥物應(yīng)選擇乳劑型基質(zhì)

C.油脂性基質(zhì)以凡士林最為常用

D.液狀石蠟屬于類脂類基質(zhì)

E.油脂性基質(zhì)涂于皮膚形成封閉性油膜，可促進(jìn)皮膚水合作用

正確答案：A,C,E，第 64 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

下列關(guān)于乳膏劑的正確敘述為()

A.乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類

B.表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑

C.O/w型乳膏基質(zhì)藥物的釋放與對(duì)皮膚的可透性較W/O型乳膏基質(zhì)好

D.O/W型乳膏劑具有反向吸收作用，忌用于潰瘍創(chuàng)面

E.W/O型乳膏劑需加入保濕劑防腐劑

正確答案：A,B,C,D，第 65 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

乳劑型基質(zhì)的組成是()

中人教育004km.cn

A.水相

B.油相

C.乳化劑

D.糊劑

E.甘油明膠

正確答案：A,B,C，第 66 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑有()

A.肥皂類

B.聚氧乙烯醚類

C.多元醇酯類

D.高級(jí)脂肪醇類

E.脂肪醇硫酸酯類

正確答案：A,B,C,D,E，第 67 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

關(guān)于軟膏劑的正確表述為()

A.按分散系統(tǒng)可分為三類，即溶液型混懸型乳劑型

B.用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的軟膏劑應(yīng)無菌

C.軟膏劑常用的基質(zhì)分為三類，即油脂性基質(zhì)乳劑型基質(zhì)水溶性基質(zhì)

D.水溶性基質(zhì)有甘油明膠纖維素衍生物類凡士林

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E.軟膏劑的制備方法有研和法熔和法乳化法

正確答案：A,B,C,E，第 68 題(多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分)題目分類:藥劑學(xué)部分 > 第六章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑 >

軟膏劑的藥物釋放與經(jīng)皮擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)有()

A.體內(nèi)試驗(yàn)法

B.微生物擴(kuò)散法

C.凝膠擴(kuò)散法

D.半透膜擴(kuò)散法

E.離體皮膚法

正確答案：A,B,C,D,E，第 69 題

關(guān)于眼膏劑質(zhì)量及制備的錯(cuò)誤敘述是()

A.溶于基質(zhì)的藥物可制成溶液型眼膏劑

B.不溶于基質(zhì)的藥物應(yīng)先研磨成極細(xì)粉末，過七號(hào)篩，制成混懸型眼膏劑

C.眼膏劑所用原料藥要求純度高，且不得染菌

D.眼膏劑成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌

E.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得加入抑菌劑與抗氧劑

正確答案：B，第 70 題

眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括()

A.裝量

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B.融變時(shí)限

C.金屬性異物

D.粒度

E.無菌

正確答案：B, 第 71 題

pH值調(diào)節(jié)劑()

A.維生素C104g

B.碳酸氫鈉49g

C.亞硫酸氫鈉2g

D.依地酸二鈉0.05g

E.注射用水加至1000ml

寫出維生素C注射液中各成分的作用

正確答案：B，第 72 題

抗氧劑()

A.維生素C104g

B.碳酸氫鈉49g

C.亞硫酸氫鈉2g

D.依地酸二鈉0.05g

E.注射用水加至1000ml

中人教育004km.cn

寫出維生素C注射液中各成分的作用

正確答案：C，第 73 題

主藥()

A.維生素C104g

B.碳酸氫鈉49g

C.亞硫酸氫鈉2g

D.依地酸二鈉0.05g

E.注射用水加至1000ml

寫出維生素C注射液中各成分的作用

正確答案：A，第 74 題

金屬螯合劑()

A.維生素C104g

B.碳酸氫鈉49g

C.亞硫酸氫鈉2g

D.依地酸二鈉0.05g

E.注射用水加至1000ml

寫出維生素C注射液中各成分的作用

正確答案：D，第 75 題

中人教育004km.cn

將原料加入所需的溶劑中一次配成所需的濃度，原料質(zhì)量好的可用此法()

A.稀配法

B.濃配法

C.甩水洗滌法

D.加壓噴射氣水洗滌法

E.滅菌法

正確答案：A，第 76 題

將全部原料藥物加入部分溶劑中配成濃溶液，加熱濾過，必要時(shí)也可冷藏后再濾過，然后稀釋至所需濃度()

A.稀配法

B.濃配法

C.甩水洗滌法

D.加壓噴射氣水洗滌法

E.滅菌法

正確答案：B，第 77 題

抑菌劑()

A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化鈉3g

C.吐溫801.5g

D.羧甲基纖維素鈉5g

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E.硫柳汞0.01g

寫出醋酸可的松注射液中各成分的作用

正確答案：E，第 78 題

助懸劑()

A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化鈉3g

C.吐溫801.5g

D.羧甲基纖維素鈉5g

E.硫柳汞0.01g

寫出醋酸可的松注射液中各成分的作用

正確答案：D，第 79 題

滲透壓調(diào)節(jié)劑()

A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化鈉3g

C.吐溫801.5g

D.羧甲基纖維素鈉5g

E.硫柳汞0.01g

寫出醋酸可的松注射液中各成分的作用

正確答案：B，中人教育004km.cn

第 80 題

潤(rùn)濕劑()

A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化鈉3g

C.吐溫801.5g

D.羧甲基纖維素鈉5g

E.硫柳汞0.01g

寫出醋酸可的松注射液中各成分的作用

正確答案：C,