第一篇：2015年執(zhí)業(yè)藥師考試典型試題及答案

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2015年執(zhí)業(yè)藥師考試典型試題及答案

【天宇考王】執(zhí)業(yè)藥師考試人機(jī)對(duì)話模擬題庫，免費(fèi)下載試用，幫助考生最簡單、最省時(shí)、最省力、最直接的通過考試，從此不必看書。

最佳選擇題:題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案，考生須在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案。

1、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C、所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D、所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

E、所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

正確答案：B 答案解析：專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)由所在地省、自治區(qū)、天宇考王-手機(jī)版、網(wǎng)頁版、單機(jī)版三位一體多平臺(tái)學(xué)習(xí)模式

直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的審批主體分別是國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，這里要注意區(qū)分。

2、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

A、2日劑量

B、3日劑量

C、2日極量

D、3日極量

E、4日劑量

正確答案：C 答案解析：特別強(qiáng)調(diào)每次處方劑量不得超過2日極量，而不是2日劑量。

3、《中華人民共和國刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的

A、處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

B、處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

C、處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金

D、處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

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E、處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

正確答案：C

4、按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，敘述正確的是

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

B、《印鑒卡》有效期為二年

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)換領(lǐng)新卡時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況

D、《印鑒卡》中采購人員發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)

E、特殊情況下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥品

正確答案：D 答案解析：A項(xiàng)錯(cuò)誤是因?yàn)獒t(yī)療機(jī)構(gòu)是憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，而不是定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)。B項(xiàng)錯(cuò)誤，應(yīng)為三年。C項(xiàng)錯(cuò)誤，應(yīng)提交使用情況。

5、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易并只能購買藥品，不得銷售藥品的是

A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

B、藥品批發(fā)企業(yè)

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C、藥品零售企業(yè)

D、藥品經(jīng)營企業(yè)

E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

正確答案：E

6、處方藥

A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可購買

B、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可購買

C、可由消費(fèi)者自行判斷購買

D、包裝必須印有國家指定的專有標(biāo)識(shí)

E、根據(jù)安全性分為甲、乙兩類

正確答案：A 答案解析：依據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作，注意這4個(gè)方面都由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

7、從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的期限是

A、三年

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B、五年

C、七年

D、十年

E、十五年

正確答案：D

8、從重處罰行為包括

A、擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品

B、未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的

C、未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的

D、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

E、生產(chǎn)沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級(jí)炮制規(guī)范

正確答案：D 答案解析：該題考查的是從重處罰的幾種情節(jié)：①普通與特殊藥品互相冒充的；②以孕產(chǎn)婦及嬰幼兒為使用對(duì)象的；③生物制品和血液制品；④造成人身傷害的；⑤重犯；⑥拒絕、逃避檢查，偽造、銷毀、藏匿證據(jù)，擅自動(dòng)用查封、扣押物品。

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9、當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議、申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交

A、書面申請(qǐng)和復(fù)驗(yàn)的樣品

B、書面申請(qǐng)

C、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書

D、復(fù)驗(yàn)的樣品和原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書

E、書面申請(qǐng)和原檢驗(yàn)報(bào)告書

正確答案：E 答案解析：該題考查的是藥品檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第五十九條，當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議、申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取。

10、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤?，收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)

A、向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)

B、向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)

C、向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)

D、向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)

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E、向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)

正確答案：A

11、對(duì)藥品零售企業(yè)銷售藥品的行為，下列說法錯(cuò)誤的是

A、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配

B、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用

C、有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

D、處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章

E、不得銷售近效期的藥品

正確答案：E

12、對(duì)于首次申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，市級(jí)衛(wèi)生行政部門在作出是否批準(zhǔn)決定前，還應(yīng)當(dāng)

A、檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫設(shè)施情況

B、檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況

C、考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況

D、考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度

E、組織現(xiàn)場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄

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正確答案：E

13、對(duì)于藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由拒絕抽查檢驗(yàn)的，可以宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用的藥品監(jiān)管部門是

A、國務(wù)院和被抽檢單位所在地的各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E、被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

正確答案：D 答案解析：該題考查的是《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，根據(jù)第五十七條，藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用。

14、對(duì)于藥品零售企業(yè)的人員的管理規(guī)定，以下說法正確的是

A、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥師資格

B、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

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C、從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

D、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格

E、營業(yè)員應(yīng)當(dāng)符合縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件

正確答案：B

15、對(duì)于藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所掛牌明示的規(guī)定，以下說法錯(cuò)誤的是

A、應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》

B、應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛營業(yè)執(zhí)照

C、應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師資格證

D、在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示

E、藥學(xué)技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

正確答案：C 答案解析：藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證，而非資格證。

16、對(duì)于直接接觸藥品的包裝材料和容器，以下說法不正確的是

A、必須符合藥用要求

B、必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)

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C、由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)分開審批

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器

E、對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用

正確答案：C 答案解析：直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。

17、發(fā)布藥品廣告必須經(jīng)

A、企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

B、企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

C、廣告發(fā)布地省級(jí)工商行政管理部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D、廣告發(fā)布地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

E、企業(yè)所在地省級(jí)工商行政管理部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

正確答案：B

18、非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷，其大小可以

A、根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門公布的大小使用

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B、根據(jù)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的大小使用

C、根據(jù)專有標(biāo)識(shí)的坐標(biāo)比例決定其大小

D、根據(jù)不同劑型決定其大小

E、根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定其大小

正確答案：E

19、復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論不一致的，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由

A、申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的被檢驗(yàn)單位承擔(dān)

B、進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)

C、原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)

D、被檢驗(yàn)單位和原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)一起承擔(dān)

E、被檢驗(yàn)單位和進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)一起承擔(dān)

正確答案：C 答案解析：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第六十一條，當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議、申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院有關(guān)部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門的規(guī)定，向復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用。復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論不一致的，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。20、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施工作的部門是

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A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D、省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E、設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門

正確答案：B 答案解析：根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法，組織擬定、審批繼續(xù)教育內(nèi)容。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實(shí)施工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育工作。要注意區(qū)分不同部門在執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育中的職責(zé)分工。

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第二篇：執(zhí)業(yè)藥師試題

A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

不需要獲得批準(zhǔn)文號(hào)就可以生產(chǎn)的藥品有

A 試生產(chǎn)的新藥

B 中成藥

C 仿制藥品

D 中藥飲片

E 醫(yī)院制劑 關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是

A 必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)

B 生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確

C 不通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品

D 藥品出廠前必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠

E 除中藥材和中藥飲片外生產(chǎn)藥品必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)

城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售

A 中藥飲片

B 中成藥

C 化學(xué)藥品

D 醫(yī)院制劑

E 持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品

國家限制或禁止出口的品種有

A 中藥一級(jí)保護(hù)品種

B 中藥二級(jí)保護(hù)品種

C 中藥三級(jí)保護(hù)品種

D 國內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥

E 中藥酒 下列按劣藥處理的是

A 未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的 B 擅自仿制中藥保護(hù)品種的

C 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的 D 超過有效期變質(zhì)不能藥用的 E 微生物含量超標(biāo)的 6 藥品臨床研究基地

A 由藥品審評(píng)中心專家組確定

B 由科研機(jī)構(gòu)投票確定

C 由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門確定

D 由國家藥品監(jiān)督管理局確定

E 由進(jìn)行新藥臨床研究的單位自定 下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)

A 新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格

B 進(jìn)口藥品

C 仿制空心膠囊以外的藥用輔料

D 新藥臨床研究

E 仿制藥品的生產(chǎn) 下列哪些新藥的轉(zhuǎn)讓必須遵守《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》

A 在我國取得專利的新藥

B 申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的新藥

C 已獲得我國藥品行政保護(hù)的新藥

D 戒毒新藥

E 獲得新藥證書2年無特殊原因尚未生產(chǎn)或轉(zhuǎn)讓的新藥

有權(quán)使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須

A 醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

B 醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

C 主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

D 有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員E 副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

進(jìn)口檢驗(yàn)的樣品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 與《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定》的規(guī)定不符的是

A 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商是指取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，直接與國外

制藥廠商訂立進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理協(xié)議的企業(yè)法人，包括總代理、地區(qū)代理等

B 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理必須在與國外制藥廠商簽訂國內(nèi)銷售代理協(xié)議2個(gè)月

內(nèi)辦理備案手續(xù)

C 辦理備案手續(xù)時(shí)需提交《進(jìn)口藥品注冊證》的原件和復(fù)印件

D 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商可以直接向國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司提出辦

理備案手續(xù)，也可委托非本企業(yè)人員代為辦理

E 備案加蓋國家藥品監(jiān)督管理局備案專用章后有效，備案一式兩份，由受理備案部門和備案企業(yè)各持一 企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)

A 受過中等教育或相當(dāng)學(xué)歷

B 受過中等專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷

C 受過成人中、高等教育

D 受過高等教育或相當(dāng)學(xué)歷

E 受過醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

物料平衡有顯著差異的某批產(chǎn)品應(yīng)

A 按不合格品處理

B 經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格可出廠銷售

C 經(jīng)廠長批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

D 經(jīng)總工程師批準(zhǔn)簽字可出廠銷售

E 經(jīng)有關(guān)部門查明原因，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后可按正常產(chǎn)品處理

不宜設(shè)置地漏的是

A 罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

B 需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

C 直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

D 需最終滅菌的小容量注射劑的灌封E 需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

下列說法錯(cuò)誤的是

A 直接接觸藥品的包裝材料不得回收使用

B 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C 直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序潔凈度級(jí)別應(yīng)與其藥品生產(chǎn)環(huán)境相同D 直接接觸無菌原料藥的包裝材料最后一次洗滌用水應(yīng)符合注

射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

E 無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合純凈水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

驗(yàn)證的過程包括

A 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

B 提出驗(yàn)證項(xiàng)目、起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

C起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

D起草驗(yàn)證方案、討論驗(yàn)證方案、修改驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

E起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是

A 供應(yīng)管理部門

B 銷售管理部門

C 質(zhì)量管理部門

D 技術(shù)管理部門E 生產(chǎn)管理部門

下列對(duì)退貨商品處理措施正確的是

A 直接放入不合格品庫

B 拒絕入庫

C 專人負(fù)責(zé)，單獨(dú)存放

D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)貨區(qū)區(qū)

E 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫

下列商品出庫時(shí)均須進(jìn)行雙人核對(duì)制度除了

A 麻醉藥品

B 一類精神藥品

C 放射性藥品

D 毒性藥品

E 其它毒品和危險(xiǎn)品 醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)對(duì)商品檢測結(jié)果有爭議時(shí)，應(yīng)提請(qǐng)

A 衛(wèi)生行政部門仲裁

B 中央藥檢所仲裁

C 法院仲裁

D 有關(guān)法定檢測部門仲裁

E 某中立單位仲裁

21藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品售給

A 個(gè)體消費(fèi)者

B 無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位

C 無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位

D 無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)E 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于

A 藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試

B 主管藥師資格認(rèn)定考試

C 中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱考試

D 選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試

E 職業(yè)資格準(zhǔn)入考試 個(gè)體工商戶可以依法申請(qǐng)從事

A 藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

B 在藥品集貿(mào)市場出售地產(chǎn)中藥材

C 藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

D 中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

E 開辦藥品集貿(mào)市場 關(guān)于中藥材專業(yè)市場，錯(cuò)誤的是

A 禁止開辦中藥材專業(yè)市場以外的藥品集貿(mào)市場

B 禁止在中藥材專業(yè)市場出售毒性中藥材和國家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物

藥材（家種、家養(yǎng)的除外）和無證銷售除中藥材以外的其它藥品C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦

D 已設(shè)立的不符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場，一律關(guān)閉

E 設(shè)立中藥材專業(yè)市場選擇中藥材主要產(chǎn)地和集散地

與《中藥品種保護(hù)條例》不符的是

A 中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方、工藝在保護(hù)期內(nèi)需要保密，向國外轉(zhuǎn)讓時(shí)應(yīng)按國家有關(guān)保

密的規(guī)定辦理

B 對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護(hù)后還可申請(qǐng)中藥品種保護(hù)

C 對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護(hù)，期滿后可申請(qǐng)延長保護(hù)期限

D 擅自仿制中藥保護(hù)品種的以生產(chǎn)假藥論處

E 對(duì)臨床用藥緊缺的中藥保護(hù)品種，經(jīng)有關(guān)部門同意，可以仿制生產(chǎn) 藥品分類管理的原則和宗旨是A 積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

B 方便群眾購藥

C 徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

D 嚴(yán)格處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理E 保障人民用藥安全有效、使用方便 下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營

A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的 B 非處方藥單位經(jīng)營處方藥

C個(gè)體診所掛靠行醫(yī)賣藥

D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員代購藥品的 E 普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售

申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的范圍

A 所有的藥品經(jīng)營企業(yè)

B 證照不全但有實(shí)力的藥品經(jīng)營企業(yè)C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發(fā)、零售企業(yè)

D 開辦藥品集貿(mào)市場但經(jīng)過整改的藥品經(jīng)營企業(yè)

E 所有的證照齊全的藥品經(jīng)營企業(yè)

可納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的品種

A 十全大補(bǔ)膏

B 蝎子、海馬、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿

E 阿司匹林

30目前無效的批準(zhǔn)文號(hào)格式有

A [年號(hào)]衛(wèi)藥準(zhǔn)字******號(hào)

B 國藥準(zhǔn)字[年號(hào)]****號(hào)

C 京衛(wèi)藥準(zhǔn)字[年號(hào)]******號(hào)

D 國藥試字Z********

E ZZ****國藥準(zhǔn)字ZF********

上市藥品不包括A 獲得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥 B 獲得試生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥C 獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的仿制藥品 D 獲得進(jìn)口藥品注冊證的藥品制劑E 國家定點(diǎn)生產(chǎn)的中藥飲片

中藥飲片零售企業(yè)建立的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的中心是A 中藥飲片進(jìn)貨驗(yàn)收、保養(yǎng)和出庫復(fù)核制度

D 中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)制度

E 中藥飲片質(zhì)量事故報(bào)告制度

藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有下列內(nèi)容

A 說明治愈率或有效率

B 不科學(xué)的表示

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。在醫(yī)院藥學(xué)的管理體制中，藥品科（藥庫）的性質(zhì)是

A 生產(chǎn)單位，屬企業(yè)范疇

B 職能部門，屬管理范疇

C 科研部門，屬學(xué)術(shù)范疇

D 服務(wù)部門，直接為病人服務(wù)

E 職能部門，屬業(yè)務(wù)行政范疇 進(jìn)入90年代末，醫(yī)院藥學(xué)新的工作模式為

A 藥學(xué)保健 B 天然藥物開發(fā)

C 電子計(jì)算機(jī)應(yīng)用 D 臨床藥學(xué)

E 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究 醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰來決定

A 藥劑科主任 B 院長

C 黨委 D 藥事管理委員會(huì)

E 職工代表大會(huì) 所謂藥學(xué)保健其實(shí)質(zhì)是

A 提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性 B 提高藥品使用的安全性

C 減少藥療差錯(cuò) D 方便患者服用

E 減少藥品浪費(fèi) 處方具有何種重要意義

A 法律和經(jīng)濟(jì)上的意義 B 法律和使用上的意義

C 法律和法規(guī)上的意義 D 經(jīng)濟(jì)和社會(huì)方面的意義

E 使用和財(cái)務(wù)上的意義 處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和

A 日期 B 用法

C 自然項(xiàng)目 D 藥品價(jià)格

E 病歷號(hào) 一般處方保存期限為

A 半年 B 一年

C 二年 D 三年

E 五年 處方書寫規(guī)定 藥品數(shù)量一律用何文書寫

A 中文 B 英文

C 拉丁文 D 阿拉伯字碼

E 羅馬文 第一類精神藥品僅限何種單位使用

A 各級(jí)醫(yī)療單位 B 零售藥店

C 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位 D 三級(jí)甲等醫(yī)院

E 二、三級(jí)醫(yī)院 對(duì)晚期癌癥病人為止痛使用的麻醉藥品應(yīng)

A 放開使用

B 嚴(yán)格控制使用

C 口服用藥放開，注射用藥嚴(yán)控

D 憑麻醉藥品專用卡到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

E 憑麻醉藥品專用卡到任何醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

麻醉藥品處方應(yīng)增加哪項(xiàng)內(nèi)容

A 門診號(hào) B 住院號(hào)

C《麻醉藥品專用卡》卡號(hào) D 診斷

E 處方限量 Insulin的中文是

A 異煙肼 B 消炎痛

C 心得安 D 胰島素

E 肌醇 病人具有依從性是指其

A 能遵守醫(yī)院的規(guī)章制度

B 能遵守醫(yī)師確定的治療方案

C 能服從臨床藥師的指導(dǎo)

D 能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從醫(yī)護(hù)人員對(duì)健康其他方面的指導(dǎo)

E 能接受醫(yī)師的治療。病人產(chǎn)生不依從性的首要原因是

A 用藥方案復(fù)雜 B 藥品包裝不當(dāng)

C 藥品標(biāo)簽不清楚 D 對(duì)病人缺乏用藥指導(dǎo)

E 用藥后產(chǎn)生的不良反應(yīng) 下列哪一種給藥方式奏效最為迅速

A 皮下注射 B 肌肉注射

C 口服給藥 D 靜脈注射

E 皮膚給藥 兒童的用藥劑量根據(jù)以下哪一種指標(biāo)計(jì)算最為合理

A 根據(jù)體重 B 根據(jù)年齡

C 根據(jù)體表面積 D 根據(jù)身高

E 根據(jù)年齡和體重 一小兒體重為20kg，則用藥量一般為成人的 A 1/10 B 1/8

C 1/4 D 1/2

E 2/5 體內(nèi)的藥物相互作用主要是指

A 配伍禁忌

B 藥物的理化性質(zhì)變化

C 藥物的穩(wěn)定性變化

D 藥物的藥理作用由于同時(shí)或前后應(yīng)用其它藥物（或食物）而有所改變

E 藥物的副作用 最適宜用于小兒的解熱鎮(zhèn)痛藥為

A 布洛芬 B 阿司匹林

C 雙氯芬酸 D 對(duì)乙酰氨基酚

E 吲哚美辛 磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)理是

A 促進(jìn)肌肉等外周組織攝取葡萄糖，抑制糖異生

B 直接刺激胰島a細(xì)胞釋放胰島素

C 直接刺激胰島b細(xì)胞釋放胰島素

D 直接刺激胰島g細(xì)胞釋放胰島素

E 抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收

合理用藥是指

A 藥品無不良反應(yīng)

B 藥品不良反應(yīng)盡可能小

C 用藥安全、價(jià)廉、方便

D 對(duì)癥下藥、無副作用、價(jià)格便宜、使用方便

E 以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬?/p>

需要檢測血（尿）藥濃度的是

A 抗生素

B 毒性藥品

C 副作用大的藥品

D 治療安全范圍較小，在常規(guī)治療劑量就能使病人中毒的藥物

E 長期使用易積蓄中毒的藥品

國家基本藥物的特點(diǎn)是

A 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、保證供應(yīng)

B 臨床必須、療效確切、安全可靠、適合國情

C 安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重

D 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、使用方便

E 臨床必須、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng)

安全性的實(shí)質(zhì)內(nèi)容是指

A 藥物的毒副作用最小

B 無不良反應(yīng)

C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦

D 無致畸性

E 無致癌性 有關(guān)經(jīng)濟(jì)性的正確含義應(yīng)為

A 最滿意療效

B 成本/效果盡可能小

C 少量用藥

D 使用廉價(jià)藥品

E 創(chuàng)造收入 WHO定義的藥物不良反應(yīng)是

A 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

B 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

C 藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

D 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

E 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于

A 病種不同 B 藥品不同

C 劑量不同 D 用藥方式不同

E 后果和危害程度不同

藥療事故通常分為幾個(gè)等級(jí)

A 5 B 4

C 3 D 2

E 1 有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是

A 十全大補(bǔ)膏 B 形成硝酸化膽堿酯酶

C 膽堿酯酶水解 D 增強(qiáng)膽堿酯酶活性

E 抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變 有機(jī)磷酸酯類嚴(yán)重中毒時(shí)的癥狀

A M樣癥狀 B N樣癥狀

C a樣作用癥狀 D 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

E M、N樣癥狀及嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

有機(jī)磷酸酯類急性中毒的解毒原則

A 靜脈滴注生理鹽水

B 肥皂水清洗皮膚

C 及早給予阿托品，同時(shí)與膽堿酯酶復(fù)活劑合用

D 洗胃

E 用碘解磷定治療

氨基甲酸酯類中毒嚴(yán)重時(shí)應(yīng)選用

A 阿托品 B 糖皮質(zhì)激素

C 東莨菪堿 D 維生素K3

E 硫酸鈉

抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選

A 維生素K3 B 氨甲苯酸

C 氫化可的松 D 維生素K1

E 乳酸鈣

安定中毒患者注射以下哪一種藥后會(huì)立刻有反應(yīng)或清醒

A 琥珀酰膽堿 B 氟馬西尼

C 硝酸甘油 D 腦復(fù)康

E 阿托品

及早大劑量使用維生素B6可以救治

A 異煙肼中毒 B 有機(jī)磷酸酯類中毒

C 抗凝血類滅鼠藥中毒 D 三環(huán)類抗抑郁藥中毒

E 抗癲癇類藥物中毒

能對(duì)抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效藥物為

A 毒毛旋花苷 B 西地蘭

C 普魯卡因酰胺 D 毒扁豆堿

E 利多卡因

非處方藥的遴選原則是

A 應(yīng)用安全、使用方便 B 質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切

C 安全有效、結(jié)合國情 D 慎重從嚴(yán)、中西（藥）并重

E 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案為

A 黃色橢圓形背景下的“OTC” B 橢圓形背景下的“OTC”

C 甲類為綠色橢圓形底陰文 D 乙類為紅色橢圓形底陰文

E 圓形背景下的“OTC”

倫理學(xué)

A 是研究藥學(xué)道德的科學(xué)

B 是研究道德理論、思想和行為的科學(xué)

C 是研究哲學(xué)理論的科學(xué)

D 是研究法律的科學(xué)

E 是研究法律的科學(xué)

藥學(xué)倫理學(xué)

A 是研究臨床藥理學(xué)的科學(xué) B 是研究臨床藥學(xué)的科學(xué)

C 是研究藥學(xué)道德的科學(xué) D 是研究藥學(xué)法律的科學(xué)

E 是研究藥學(xué)基礎(chǔ)理論的科學(xué) A型題：最佳選擇題 1.藥事是指

A.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 B.國家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng) D.國家、政府部門及藥事組織依依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 E.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

2、下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 A 中藥材、中藥飲片 B 化學(xué)原料藥 C 血清、疫苗 D 內(nèi)包材、醫(yī)療器械 E 診斷藥品

3、藥品監(jiān)督管理不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益屬于 A 藥品監(jiān)督管理的目的性原則 B 藥品監(jiān)督管理的方針性原則 C 藥品監(jiān)督管理的限制性原則 D 藥品監(jiān)督管理的方法性原則 E 藥品監(jiān)督管理的權(quán)威性原則

4、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年

5、藥品廣告規(guī)則不包括

A 前置性審查規(guī)則 B 廣告發(fā)布規(guī)則 C 媒介限制規(guī)則 D 內(nèi)容限制規(guī)則 E 事后監(jiān)督規(guī)則

6、下列說法不正確的是

A 對(duì)藥事組織進(jìn)行管理的必要性：藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)，如不進(jìn)行監(jiān)督管理，將嚴(yán)重危及公眾的生命和健康 B 批發(fā)企業(yè)是向零售藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品的經(jīng)營組織 C 對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量

D 對(duì)藥品零售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

E 沒有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件

7、執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是

A 只有通過法律對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

B保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

C具備規(guī)定藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識(shí)和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效 D 提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位

E促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的藥品監(jiān)督管理模式和流通管理制度

8、我國執(zhí)業(yè)藥師管理的核心是 A建立執(zhí)業(yè)藥師法

B 執(zhí)業(yè)藥師注冊和行為管理 C 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理 D 完善執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì) E 執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理

9、關(guān)于政府定價(jià)和政府調(diào)節(jié)價(jià)藥品的價(jià)格管理錯(cuò)誤的是

A依據(jù)社會(huì)平均成本、市場供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格 B 按照公平、合理、誠實(shí)信用的原則制定價(jià)格 C制定最高零售價(jià)，任何單位不得擅自提價(jià)

D藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本 E 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料

10、藥品的首要特殊性是 A與人的生命健康相關(guān) B 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格 C 專業(yè)技術(shù)性強(qiáng) D 缺乏需求價(jià)格彈性 E 經(jīng)濟(jì)性和競爭性

11、國家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括 A 新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn) B 藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn) C 進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn) E 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)

12、下列屬于假藥的是

A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C 超過有效期的

D 以其他藥品冒充麻醉藥品的 E 更改生產(chǎn)批號(hào)的

13、下列說法錯(cuò)誤的是

A 特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志 B 對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

C 藥品包括中藥飲片，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行 D 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求 E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材和持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的藥品

14、下列說法錯(cuò)誤的是

A 交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

B 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》經(jīng)由省級(jí)衛(wèi)生部門審批審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

C 個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

D 常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E 新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請(qǐng)GMP認(rèn)證，受理部門在申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi)，組織認(rèn)證

15、為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期，監(jiān)測期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測期的時(shí)限是 A 不超過二年 B不超過三年 C不超過四年 D不超過五年 E不超過六年

16、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是 A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致

17、關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

A 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器 B 包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售 C 中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

D 中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

E 中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《炮制規(guī)范》炮制

18、下列哪些行政行為不收費(fèi)

A 核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊 B 實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn) C 進(jìn)行藥品認(rèn)證 D 實(shí)施藥品審批檢驗(yàn) E 實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)

19、制售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的

A 處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售額50%至2倍罰金 B 處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

C 處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn) D 處10以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn) E處10以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn) 20、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是 A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

下列說法不正確的是

A 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則GMP

B 批生產(chǎn)記錄指一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄，能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷 史，以及與質(zhì)量有關(guān)的情況，不包括清場記錄

C 批生產(chǎn)記錄是藥品生產(chǎn)過程的真實(shí)寫照，其內(nèi)容應(yīng)包括影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素，并能反 映出與其他記錄之間的關(guān)聯(lián)信息，使其具有可追蹤性

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)要做到一切工作有標(biāo)準(zhǔn)，一切工作有人負(fù)責(zé)，一切用數(shù)據(jù)說話，一切工 作有據(jù)可查，用生產(chǎn)文件控制生產(chǎn)全過程

E 企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)文件的起草、審核、批準(zhǔn)及修訂程序，文件通常由使用單位起草、各 相關(guān)職能部門審核、最后由質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人簽名批準(zhǔn)，由制定部門頒發(fā)

批生產(chǎn)記錄不包括

A 生產(chǎn)工序

B 品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號(hào)、批量

C 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D 操作指令及使用設(shè)備、過程監(jiān)控及物料平衡計(jì)算

E 操作人、復(fù)核人簽名

制定工藝規(guī)程的依據(jù)不包括

A 藥品監(jiān)督管理部門的批文 B 研發(fā)過程的技術(shù)資料

C 國家相關(guān)法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn) D 市場的需求

E 設(shè)備操作規(guī)程、驗(yàn)證結(jié)果等 批生產(chǎn)記錄及時(shí)填寫并設(shè)專人及時(shí)審核、及時(shí)歸檔，建立批生產(chǎn)檔鞍，其內(nèi)容不包括

A 原料、輔料、包裝材料的領(lǐng)用記錄

B 各工序的批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄

C 中間產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄

D 各工序清場記錄

E 成品檢驗(yàn)記錄

企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

A 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

B 由質(zhì)質(zhì)量檢驗(yàn)部門組織制定，經(jīng)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

C 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

D 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

E 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽章后頒發(fā)執(zhí)行

純凈水、注射用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合 A 國家標(biāo)準(zhǔn) B 中國藥典

C 飲用水要求 D 企業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)水平

E 地方標(biāo)準(zhǔn)

企業(yè)自檢

A 每二年一次 B 每五年一次

C GMP復(fù)查時(shí)進(jìn)行

D 每年至少一次

E 按需要而定 審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放的是

A 總工 B 廠長

C 車間主任 D 質(zhì)量管理部門

E 產(chǎn)品銷售部門 藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)空氣潔凈級(jí)別的要求制定廠房、設(shè)施的清潔衛(wèi)生規(guī)程，內(nèi)容

不包括

A 清潔對(duì)象 B 清潔方法

C 清潔工具及清潔劑 D 清潔頻次

E 定期消毒方法 為防止污染和差錯(cuò)，需要對(duì)重點(diǎn)工序進(jìn)行復(fù)核，內(nèi)容不包括

A 投料量的計(jì)算 B 重點(diǎn)工藝條件的控制

C 重點(diǎn)工藝中間體質(zhì)量的復(fù)查 D 各工序間物料平衡結(jié)果

E 標(biāo)簽的使用

下列說法錯(cuò)誤的是

A 更換品種、批號(hào)或生產(chǎn)結(jié)束時(shí)應(yīng)對(duì)生產(chǎn)場所進(jìn)行清場

B 清場工作由專門的清場人員進(jìn)行，崗位負(fù)責(zé)人檢查，質(zhì)量管理人員復(fù)查

C 清場的內(nèi)容包括：工房內(nèi)無上次產(chǎn)品的原輔料、中間產(chǎn)品、標(biāo)簽、說明書及其它包裝 材料、容器或各種狀態(tài)標(biāo)志；使用的工器具、設(shè)備內(nèi)外無上次產(chǎn)品的遺留物等

D 清場工作結(jié)束后應(yīng)由質(zhì)管人員發(fā)給清場合格證，下次生產(chǎn)前，操作人員應(yīng)檢查操作區(qū) 內(nèi)清場合格后，方可進(jìn)行下一批產(chǎn)品的生產(chǎn)

E 清場結(jié)束后應(yīng)建立清場記錄，納入批生產(chǎn)記錄 質(zhì)量管理部門受企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，其主要職責(zé)不包括

A 制定物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定留樣、取樣制度，評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲(chǔ)存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)

B 對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告；決定物料和中間 產(chǎn)品的使用，審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放，審核不合格品處理程序

C 制定檢驗(yàn)用設(shè)備、試劑、試驗(yàn)動(dòng)物等管理辦法

D 監(jiān)測潔凈室的潔凈狀況（塵粒數(shù)和微生物數(shù)）

E 制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)，批準(zhǔn)生產(chǎn)工藝規(guī)程

某企業(yè)分別購進(jìn)324批原料和制劑成品，則抽樣量分別為

A 324，324 B 324，19

C 19，324 D 10，324

E10，10 制定企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)不包括

A 國內(nèi)外現(xiàn)行藥典

B 同類產(chǎn)品的先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嵨镔|(zhì)量先進(jìn)水平

C 用戶意見與需求

D 企業(yè)的生產(chǎn)能力與技術(shù)水平

E 能否贏利 下列說法錯(cuò)誤的是

A 檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告專人保管，按批號(hào)保存2年或藥品有效期后一年

B 留樣觀察目的是為確定物料貯存條件和藥品有效期提供數(shù)據(jù)

C 校驗(yàn)后的生產(chǎn)和檢驗(yàn)用的儀器儀表設(shè)備應(yīng)貼有合格證并規(guī)定使用期限

D 質(zhì)量管理部門的藥品檢驗(yàn)人員必須獲得化驗(yàn)人員上崗合格證并通過安全考試

E 檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、檢定菌、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及標(biāo)化用基準(zhǔn)品等

下列對(duì)退貨商品處理措施正確的是

A 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入退貨商品專用庫

B 直接放入不合格品庫

C 直接放入待驗(yàn)庫

D 經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)庫區(qū)

E 進(jìn)行核實(shí)性驗(yàn)收 驗(yàn)收商品質(zhì)量時(shí)不需檢查的項(xiàng)目是

A 由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)簽發(fā)的產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證

B 藥品標(biāo)簽和說明書要印有規(guī)定的內(nèi)容，有兩號(hào)一標(biāo)，外包裝要印有儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

C 內(nèi)在質(zhì)量檢測

D 加蓋本企業(yè)紅色公章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

E 加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的銷售人員委托授權(quán)書原件

目前仍無效的批準(zhǔn)文號(hào)格式為

A 省簡稱衛(wèi)藥準(zhǔn)子（年份）第******號(hào)

B 國藥準(zhǔn)（試）字XF（或SF）********

C 國藥準(zhǔn)（試）字X（或Z、S）********

D [年份]衛(wèi)藥準(zhǔn)（試）字****號(hào)

E 國藥準(zhǔn)（試）字[年份] ******號(hào)

下列說法錯(cuò)誤的是

A 因質(zhì)量問題退貨的藥品進(jìn)行核實(shí)性驗(yàn)收，先查閱銷售記錄核對(duì)原銷售藥品的生產(chǎn)批號(hào) 和數(shù)量與退貨是否相符，其次檢查外觀質(zhì)量，必要時(shí)進(jìn)行抽檢

B 藥品驗(yàn)收記錄、進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告書、檢驗(yàn)原始記錄保存3年

C 我國對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行批批進(jìn)口檢驗(yàn)制度

D 藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)滴定液的專人標(biāo)定與復(fù)標(biāo)，滴定液一般每3個(gè)月標(biāo)定一次

E 化驗(yàn)結(jié)果由檢驗(yàn)員、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽字

目前我國的口岸藥檢所不包括

A 福州市藥品檢驗(yàn)所 B 福建省藥品檢驗(yàn)所

C 江蘇省藥品檢驗(yàn)所 D 陜西省藥品檢驗(yàn)所

E 南京市藥品檢驗(yàn)所

藥品的購進(jìn)記錄

A 保存3年

B 保存至有效期后1年

C 保存2年

D 藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

E藥品零售企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

應(yīng)加強(qiáng)澄明度檢查的是

A 注射劑 B 粉針劑

C 片劑 D 水劑

E 糖漿劑 必須儲(chǔ)存在冷庫中的是

A 一般片劑 B 軟膏劑

C 栓劑 D 注射劑

E 糖漿劑

有效期是指

A 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持質(zhì)量的期限

B 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持療效的期限

C 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持穩(wěn)定的期限

D 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持不變的期限

E 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持安全使用的期限 一批藥品的生產(chǎn)批號(hào)是970315，有效期2年，分裝批號(hào)為970605，則該批藥品的 有效期為

A 990605 B 990604

C 990314 D 990315

E 990316 藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)效期已過的藥品

A 降價(jià)銷售 B 按獸藥銷售

C 抽驗(yàn)后質(zhì)量合格者可以限期銷售 D 一律不得流通

E 抽驗(yàn)后質(zhì)量合格者重新包裝、更換生產(chǎn)批號(hào)

屬于廠方負(fù)責(zé)的情形是

A 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

B 在規(guī)定的負(fù)責(zé)期內(nèi)由于儲(chǔ)存不妥，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

C 在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

D 在規(guī)定的儲(chǔ)存及負(fù)責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

E 超過廠方負(fù)責(zé)期后藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì) 藥品購銷中不需要遵守的法律、法規(guī)、規(guī)章有

A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》

C 《經(jīng)濟(jì)合同法》 D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

E 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

下列說法錯(cuò)誤的是

A 有效期的藥品應(yīng)按生產(chǎn)批號(hào)的順序分層堆垛，如混垛堆放，混垛的時(shí)限按藥品生產(chǎn)批 號(hào)的日期不超過1個(gè)月，一般藥品混垛時(shí)限不超過3個(gè)月

B 庫房的相對(duì)濕度應(yīng)保持45-65%

C 有效期的藥品應(yīng)掛有效期標(biāo)記，出庫時(shí)做到先進(jìn)先出、近期先出，當(dāng)有效期藥品距效 期僅有1年時(shí)，應(yīng)列入有效期商品月報(bào)表，庫房保管員按月填報(bào)催銷表

D 不同品種或同品種不同規(guī)格的藥品不能混垛

E 超過效期的藥品不準(zhǔn)出廠、銷售 藥品按性質(zhì)分類儲(chǔ)存時(shí)必須分庫存放的有

A 品名或外包裝容易混淆的藥品

B 性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品

C 內(nèi)服藥與外用藥<

第三篇：2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及答案

2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育測試題 常見中藥材與中藥飲片造假考試題目

1、靈芝分為紫芝和赤芝，紫芝的鑒定特征是（）A 菌蓋呈傘形，上面紅褐色漆樣光澤不明顯 B 菌蓋呈傘形，上面黃白色顯漆樣光澤 C 菌蓋呈傘形，上面紫黑色顯漆樣光澤 D 菌蓋呈塔形，上面紫黑色顯漆樣光澤

2、冬蟲夏草顯微鑒定（）A 表面光滑 B 表面有剛毛 C 表面有波浪 D 表面粗糙

3、黨參的根頭部有多數(shù)疣狀突起的莖痕及芽（）A 油頭 B 獅子盤頭 C 龍頭鳳尾 D 金盞銀盤

4、黃芪橫切面特征（）A 金盞銀盤 B 云錦花紋 C 車輪紋 D 同心層紋

5、山藥（）

A 久煮不爛，呈海綿狀，吃起來很軟 B 久煮易爛，呈糊狀，吃起來很粉 C 久煮變硬，呈角質(zhì)，吃起來很硬

D 久煮不爛，呈半透明狀，卷起來，吃起來爽口

6、當(dāng)歸來源為（）A 豆科植物當(dāng)歸的干燥根 B 唇形科植物當(dāng)歸的干燥根 C 傘形植物當(dāng)歸的干燥根 D 蘭科植物當(dāng)歸的干燥根

7、何首烏橫切面有（）A 云錦狀花紋 B 菊花紋 C 同心環(huán)紋 D 放射紋

8、廣陳皮來源為（）A 香科植物橘的干燥成熟果皮 B 香科植物佛手的干燥成熟果皮 C 蕓香科植物茶枝柑的干燥成熟果皮 D 香科植物橙的干燥成熟果皮

9、西洋參的鑒別特征（）

A 表面橫長皮孔突不起明顯，甘苦味淡 B 表面光滑，味甘辛 C 表面環(huán)紋明顯，味苦濃

D 表面橫長皮孔突起明顯，甘苦味濃

10、鱉甲性狀鑒定特征是（）

A 表面可見點(diǎn)狀凹下，兩側(cè)各有肋骨8條 B 表面可見點(diǎn)狀凹下，兩側(cè)平滑 C 表面可見點(diǎn)狀凸起，兩側(cè)各有肋骨8條 D 表面可見點(diǎn)狀凸起，兩側(cè)平滑

藥品分類管理制度考試題目

1、國家對(duì)藥品實(shí)行分類管理，具體是指()A 中藥與西藥分類管理

B 基本藥物與非基本藥物分類管理 C 國產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類管理 D 處方藥與非處方藥分類管理

2、非處方藥遴選的主要原則是()A 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便 B 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理

C 臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保障供應(yīng) D 防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備

3、關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的說法，錯(cuò)誤的是（）A 非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色 B 紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥 C 綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥

D 紅色專有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識(shí)

4、經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或其他依法資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，正確的做法是（）A 繼續(xù)銷售非處方藥，停止銷售處方藥 B 掛牌告知，繼續(xù)銷售處方藥和非處方藥 C 掛牌告知，停止銷售處方藥和甲類非處方藥 D 掛牌告知，繼續(xù)銷售非處方藥，停止銷售處方藥

5、下列藥品經(jīng)營、使用行為，符合國家現(xiàn)行相關(guān)管理規(guī)定的是（）A 甲藥店采取開架自選方式銷售處方藥物“頭孢拉定膠囊” B 乙藥店以“凡購買5盒，附贈(zèng)一盒”的方式促銷甲類非處方藥 C 丙藥店的執(zhí)業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥

D 丁藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，以真實(shí)完整的銷售記錄替代銷售憑證

6、關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，錯(cuò)誤的是（）A 處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放

B 甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放 C 執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核 D 處方必須留存2年以上

7、零售藥店不得經(jīng)營的藥品不包括（）A 二類疫苗 B 第二類精神藥品 C 終止妊娠藥品 D 腫瘤治療藥

8、關(guān)于藥品廣告管理的說法，正確的是（）A 處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺(tái)進(jìn)行廣告宣傳

B 非處方藥無需批準(zhǔn)即可直接在《中國醫(yī)藥報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳 C 只宣傳非處方藥品通用名稱的可直接在《中國醫(yī)藥報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳

D 非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在中央電視臺(tái)少兒頻道進(jìn)行廣告宣傳

9、處方藥可以申請(qǐng)轉(zhuǎn)換為非處方藥的是（）A 上市3年內(nèi)的新藥 B 大輸液制劑 C 作用于全身的抗菌藥 D 中成藥

10、可以作為乙類非處方藥的是（）A 兒童用維生素 B 含激素成分的化學(xué)藥品 C 中西藥復(fù)方制劑

D 含毒性藥材的口服中成藥制劑 骨質(zhì)疏松癥的簡介及中醫(yī)藥防治

1、治療骨質(zhì)疏松的基本補(bǔ)充劑不包括？ A 鈣爾奇D B 新蓋中蓋高鈣片 C 降鈣素 D 骨化三醇 E α-骨化醇

2、甲狀腺旁腺激素治療骨質(zhì)疏松的藥理學(xué)基礎(chǔ)是？ A 促進(jìn)骨生長因子釋放 B 抑制腺苷酸環(huán)化酶系統(tǒng) C 阻滯二氫吡啶敏感的Ca2+通道 D 抑制磷脂酶C系統(tǒng) E 降低破骨細(xì)胞的活力

3、二膦酸鹽治療骨質(zhì)疏松的途徑不包括？ A 抑制破骨細(xì)胞前體細(xì)胞的分化和募集 B 促進(jìn)破骨細(xì)胞凋亡 C 直接抑制破骨細(xì)胞活性 E 提高骨密度

4、中藥治治療骨質(zhì)疏松的機(jī)制不包括？ A 類激素樣作用

B 抑制破骨細(xì)胞增殖，促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖 C 影響鈣代謝激素的分泌，促進(jìn)鈣質(zhì)吸收，防止鈣質(zhì)丟失，協(xié)調(diào)鈣代謝平衡

D 通過刺激胰島β細(xì)胞釋放 E 調(diào)節(jié)體內(nèi)的微量元素

5、與骨質(zhì)疏松密切相關(guān)的器官為？ A 舌 B 食道 C 胃 D 小腸、大腸 E 肝

6、中醫(yī)方面骨質(zhì)疏松常見的癥型不包括？ A 腎陽虛證 B 肝腎陰虛證 C 脾腎陽虛證 D 肝火旺盛 E 腎虛血瘀證

7、治療骨質(zhì)疏松腎虛血瘀證的中成藥為？ A 仙靈骨葆膠囊 B 芪骨膠囊 C 六味地黃丸 D 活血止痛散 E 健脾丸

8、治療骨質(zhì)疏松時(shí)夏磊注意事項(xiàng)不正確的為？

A 堅(jiān)持健康的生活方式，攝入富含維生素D、鈣、低鹽和適量蛋白質(zhì)的均衡膳食

B 避免嗜煙、酗酒，慎用影響骨代謝的藥物，進(jìn)行適度的骨骼肌力量和協(xié)調(diào)性鍛煉和康復(fù)治療

C 骨質(zhì)疏松容易發(fā)生骨折，宜靜不宜動(dòng) D 中西藥聯(lián)合治療

E 適當(dāng)戶外運(yùn)動(dòng)和日照，加強(qiáng)自身和環(huán)境保護(hù)，采取各種預(yù)防跌倒的措施

哮喘的綜合管理與藥學(xué)服務(wù)考試題目

1、快速緩解哮喘癥狀的首選藥物是？ A 吸入式糖皮質(zhì)激素 B 長效β2受體激動(dòng)劑 C 短效β2受體激動(dòng)劑 D 茶堿

E 白三烯受體拮抗劑

2、預(yù)防控制哮喘發(fā)作的首選藥是？ A 吸入式糖皮質(zhì)激素 B 長效β3受體激動(dòng)劑 C 短效β3受體激動(dòng)劑 D 茶堿 E 白三烯受體拮抗劑

3、治療頑固性哮喘最好的藥物是？ A 沙丁胺醇 B 孟魯司特 C 茶堿 D 噻托溴銨 E 布地奈德

4、以下關(guān)于哮喘的長期控制目標(biāo)敘述不正確的是？ A 癥狀的良好控制 B 降低未來急性加重 C 降低固定氣流受限 D 治療副作用風(fēng)險(xiǎn) E 不用顧忌患者的喜好

5、哮喘患者日常自我監(jiān)測肺功能（PEF）的常用儀器是？ A 峰流速儀 B 肺功能監(jiān)測儀 C 血氧飽和度監(jiān)測儀 D 心電監(jiān)護(hù)儀

E 呼氣末二氧化碳監(jiān)測儀

6、為了增進(jìn)醫(yī)患溝通，以下說法錯(cuò)誤的是？ A 對(duì)待患者熱情，積極迅速的處理患者的各種問題 B 為了顯示自己的權(quán)威性，不必考慮患者的想法 C 給予患者適當(dāng)?shù)模▊€(gè)體化）宣教 D 提供及時(shí)反饋和評(píng)估 E 友好、幽默和耐心的態(tài)度

7、哮喘癥狀控制良好，維持治療多少個(gè)月后，可給予降階梯治療？ A 1 B 2 C 3 D 4 E 5

8、為了加強(qiáng)患者依從性，以下說法錯(cuò)誤的是？ A 確保每名患者都有書面哮喘行動(dòng)計(jì)劃

B 探索導(dǎo)致控制藥物使用不充分的障礙及刺激因素 C 向年輕人解釋哮喘藥物對(duì)他們的性活動(dòng)沒有任何影響 D 回顧整理患者用藥，給予有針對(duì)性的指導(dǎo) E 為了確保胎兒安全，孕期哮喘患者禁用糖皮質(zhì)激素

亞健康與慢性疾病的防治概況與策略考試題目

1、用于治療神經(jīng)衰弱的三環(huán)類藥物是（）A 阿普唑侖 B 阿米替林 C 普萘洛爾 D 胰島素 E 硝西泮

2、屬于脂溶性維生素的藥是（）A 維生素E B 維生素B2 C 維生素B6 D 葉酸 E 維生素B12

3、下述哪種狀態(tài)不屬于亞健康人群的特征（）A 失眠健忘 B 焦慮憂郁 C 極易疲勞 D 精神萎靡 E 工作效率高

4、過渡緊張和高壓力的害處是（）A 工作效率高，心情愉悅 B 提高睡眠質(zhì)量

C 免疫功能下降，導(dǎo)致惡性腫瘤和感染 D 減少心血管疾病的發(fā)生 E 促進(jìn)腦細(xì)胞活動(dòng)，減少疲勞

5、滋補(bǔ)品（補(bǔ)藥）不適用的對(duì)象是（）A 手術(shù)后病人 B 健康人 C 大病初愈者 D 體質(zhì)虛弱的人

E 勞累之后有各種虛癥表現(xiàn)之人

6、屬于降低尿酸的抗痛風(fēng)藥是（）A 非布司他 B 碳酸氫鈉 C 秋水仙堿 D 強(qiáng)的松 E 布絡(luò)芬

7、屬于低GI(血糖生成指數(shù))的食物是（）A 面粉 B 大米 C 豬肉 D 燕麥 E 魚類

8、保健品的特點(diǎn)是（）A 長期服用也不能延緩人體衰老 B 不適用于正氣不足者 C 短時(shí)服用即可起到保健功效 D 可用于治療某些疾病

E 通常無副作用，更不具有毒性作用，故服用相對(duì)安全

9、在下述描述中，正確的描述是（）A 無病或健康的人可以長期服用保健藥品

B 兒童服用含有人參、鹿茸、枸杞子、菟絲子等中藥成分的保健品，會(huì)引起性早熟

C 成年人濫用補(bǔ)腎壯陽品，不會(huì)引起陽痿

D 老年人濫用滋補(bǔ)品不會(huì)導(dǎo)致失眠、胃腸功能紊亂等異常現(xiàn)象 E 長期服用保健品也不會(huì)影響機(jī)體的免疫系統(tǒng)

10、口角炎、唇炎、陰囊炎、眼瞼炎可選用的維生素是（）A 維生素B2 B 維生素E C 維生素B6 D 維生素C E 維生素B12

第四篇：2008執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)習(xí)題及答案

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2008執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)習(xí)題及答案

執(zhí)業(yè)藥師習(xí)題及答案——抗惡性腫瘤和影響免疫功能藥

一、A型題

1、金剛烷胺預(yù)防亞洲甲型流感病毒的原因是：

A.阻止病毒體釋放

B.干擾核酸的合成 C.阻止病毒外殼蛋白質(zhì)生成

D.干擾病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，并抑制其復(fù)制

E.引起細(xì)胞內(nèi)溶酶體釋放，使感染細(xì)胞溶解

2、碘苷主要用于：

A.抗瘧疾

B.結(jié)核病

C.G+菌感染

D.DNA病毒感染

E.白色念珠菌感染

3、金剛烷胺能特異性抑制的病毒感染是：

A.甲型流感病毒

B.乙型流感病毒

C.單純皰疹病毒

D.腮腺炎病毒

E.麻疹病毒

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4、兼有抗麻痹作用的抗病毒藥是：

A.碘苷

B.金剛烷胺

C.阿昔洛韋

D.三氮唑核苷

E.阿糖腺苷

5、全身用藥毒性大，僅局部用的抗病毒藥是：

A.碘苷

B.金剛烷胺

C.阿昔洛韋

D.阿糖腺苷

E.三氮唑核苷

6、抑制核酸生物合成的藥物主要作用在：

A.G0期

B.G1期

C.S期

D.M期

E.G2期

7、無骨髓抑制作用的抗腫瘤藥是：

A.順鉑

B.百消安

C.長春新堿

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D.阿糖胞苷

E.潑尼松 8、6-巰基嘌呤對(duì)下列哪種癌癥療效好：

A.兒童急性白血病

B.慢性粒細(xì)胞性白血病醫(yī)學(xué)

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C.成人急性粒細(xì)胞或單核細(xì)胞性白血病

D.急性淋巴細(xì)胞白血病

E.乳腺癌

9、大部分抗腫瘤藥物最主要的不良反應(yīng)為：

A.心臟毒性

B.中樞毒性

C.耐藥性

D.耳毒性

E.骨髓抑制

10、體外無活性的烷化劑為：

A.環(huán)磷酰胺

B.羥基脲

C.氮芥

D.絲裂霉素C

E.噻替哌

11、順鉑的不良反應(yīng)中不包括：

A.骨髓抑制

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B.耳毒性

C.脫發(fā)

D.腎毒性

E.消化道反應(yīng)

12、氟尿嘧啶的不良反應(yīng)是：

A.過敏反應(yīng)

B.神經(jīng)毒性

C.肝臟損害

D.胃腸道反應(yīng)

E.血尿、蛋白尿

13、抑制核苷酸還原酶的抗惡性腫瘤藥物是：

A.巰嘌呤

B.羥基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

14、以下不屬于抗代謝抗腫瘤藥物是：

A.巰嘌呤

B.羥基脲

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

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15、環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng)不含：

A.脫發(fā)

B.血壓升高

C.骨髓抑制

D.惡心、嘔吐

E.胃腸道粘膜潰瘍

16、作用機(jī)制為抑制有絲分裂的藥物是：

A.長春新堿

B.紫杉醇

C.三尖杉酯堿

D.他莫昔芬醫(yī) 學(xué)教育 網(wǎng)搜集 整理

E.阿糖胞苷

17、常引起周圍神經(jīng)炎的抗癌藥是：

A.巰嘌呤

B.長春新堿

C.甲氨蝶呤

D.氟尿嘧啶

E.L-門冬酰胺酶

18、阻止微管解聚的抗癌藥是：

A.紫杉醇

B.竹葉乙苷

C.氟尿嘧啶

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D.甲氨蝶呤

E.阿糖胞苷

19、主要作用于M期的抗腫瘤藥是：

A.巰嘌呤

B.甲氨蝶呤

C.氟尿嘧啶

D.長春新堿

E.環(huán)磷酰胺

20、阿糖胞苷的作用機(jī)制是：

A.胸苷酸合成酶抑制劑

B.DNA多聚酶抑制劑

C.核苷酸還原酶抑制劑

D.二氫葉酸還原酶抑制劑

E.嘌呤核苷酸互變抑制劑

21、L-門冬酰胺酶的作用機(jī)制是：

A.影響激素平衡

B.影響蛋白質(zhì)合成與功能

C.直接破壞DNA結(jié)構(gòu)與功能

D.干擾轉(zhuǎn)錄過程阻止RNA合成 E.抑制核酸生物合成

22、屬于細(xì)胞周期非特異性藥物是：

A.環(huán)磷酰胺

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B.甲氨蝶呤

C.長春新堿

D.阿糖胞苷

E.羥基脲

23、為抗腫瘤輔助治療的藥物是：

A.氨魯米特

B.亞葉酸鈣

C.昂丹司瓊

D.他莫昔芬

E.布舍瑞林

24、環(huán)孢素主要抑制以下哪種細(xì)胞：

A.T細(xì)胞

B.B細(xì)胞

C.巨噬細(xì)胞

D.NK細(xì)胞

E.以上都不是

25、左旋咪唑?qū)︻愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有效是因?yàn)椋?/p>

A.使患者血中IgG水平升高

B.使患者血中IgE水平升高

C.抑制前列腺素合成酶使PG合成減少

D.能激發(fā)Ts細(xì)胞對(duì)B細(xì)胞的調(diào)節(jié)功能

E.能激發(fā)Th細(xì)胞對(duì)B細(xì)胞的調(diào)節(jié)功能

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26、既有抗病毒作用又有抗腫瘤的免疫調(diào)節(jié)劑是：

A.巰唑嘌呤

B.環(huán)磷酰胺

C.干擾素

D.阿昔洛韋

E.二脫氧肌苷

A型題：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

二、B型題

[27-30]

A.胸腺酸合成酶

B.多聚酶

C.核苷酸還原酶

D.二氫葉酸還原酶

E.嘌呤核苷酸互變

27、阿糖胞苷可抑制28、6-巰基嘌呤可抑制

29、氟尿嘧啶可抑制

30、羥基脲可抑制

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20.B

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A.喜樹緘

B.阿霉素

C.長春堿

D.烷化劑

E.甲基蝶呤

[31-34]

31、屬于細(xì)胞周期非特異性抗癌藥的是

32、可干擾微管蛋白裝配的藥物是

33、以DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶為靶點(diǎn)的抗癌藥為

34、可抑制二氫葉酸還原酶的藥物為

A.5-氟尿嘧啶

B.甲基蝶呤

C.博來霉素

D.鬼臼霉素

E.馬利蘭

[35-37]

35、治療消化道腫瘤用

36、兒童急性白血病宜用

37、治療鱗狀上皮癌用

A.由于對(duì)細(xì)胞膜的原發(fā)損害而致細(xì)胞毒作用

B.通過與核酸的結(jié)合而抑制核酸的復(fù)制

C.通過作用于核糖體而抑制蛋白質(zhì)的合成

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D.通過與嘌呤或嘧啶競爭而抑制核酸合成 E.通過減少四氫葉酸生成而抑制蛋白質(zhì)的合成 [38-42]

38、巰嘌呤的作用機(jī)制

39、氮芥類的作用機(jī)制

40、阿糖胞苷的作用機(jī)制

41、氟尿嘧啶的作用機(jī)制

42、甲氨蝶呤的作用機(jī)制

A.順鉑

B.阿霉素

C.氟尿嘧啶

D.環(huán)磷酰胺

E.博來霉素

[43-47]

43、腎毒性較明顯

44、可引起血性下瀉

45、可引起肺纖維化

46、使用時(shí)尤應(yīng)注意心臟毒性

47、脫發(fā)發(fā)生率高達(dá)30～60%

A.黑色素瘤

B.病毒感染醫(yī) 學(xué) 教育網(wǎng)搜集整理

C.獲得性免疫缺陷病

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D.胸腺依賴性細(xì)胞免疫缺陷病

E.糖皮質(zhì)激素不能耐受的自身免疫性疾病

[48-52]

48、環(huán)磷酰胺的主要適應(yīng)癥是

49、卡介苗的主要適應(yīng)癥是

50、異丙肌苷的主要適應(yīng)癥是

51、干擾素的主要適應(yīng)癥是

52、胸腺素的主要適應(yīng)癥是

A.巰嘌呤

B.白消安

C.氟尿嘧啶

D.環(huán)磷酰胺

E.博來霉素

[53-57]

53、對(duì)胃癌有較好療效

54、對(duì)惡性淋巴瘤有顯效

55、對(duì)陰莖鱗狀上皮癌有較好療效

56、對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病有較好療效

57、對(duì)兒童急性淋巴細(xì)胞白血病有較好療效 B型題：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 37.C 38.D 39.B 40.B

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35.A 36.B

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41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

三、X型題

58、以下屬于細(xì)胞周期特異性藥物的是：

A.長春堿

B.放線菌素

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羥基脲

59、以下屬于細(xì)胞周期非特異性藥物的是：

A.絲裂霉素

B.環(huán)磷酰胺

C.順鉑

D.噻替哌

E.博來霉素

60、阿糖胞苷的主要不良反應(yīng)為：

A.脫發(fā)

B.耳毒性

C.肺炎樣病變

D.骨髓抑制

E.胃腸道反應(yīng)

61、以下可以治療惡性腫瘤的藥物為：

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A.抑制核酸生物合成的藥物

B.影響激素平衡的藥物

C.干擾轉(zhuǎn)錄過程阻止RNA合成的藥物

D.影響蛋白質(zhì)合成與功能的藥物

E.直接破壞DNA結(jié)構(gòu)與功能的藥物

62、阿霉素抗腫瘤作用的機(jī)制是：

A.影響激素平衡

B.干擾DNA復(fù)制

C.影響蛋白質(zhì)合成 D.影響核酸生物合成 E.干擾轉(zhuǎn)錄，抑制RNA合成 63、影響核酸生物合成的藥物有：

A.氟尿嘧啶

B.巰嘌呤

C.甲氨蝶呤

D.阿糖胞苷

E.羥基脲

64、下列是烷化劑的藥物有：

A.氮芥

B.環(huán)磷酰胺

C.順鉑

D.噻替哌

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E.卡莫斯汀

65、直接破壞DNA并阻止其復(fù)制的藥物是：

A.放線菌素D

B.卡鉑

C.長春新堿

D.拓?fù)涮乜?/p>

E.羥基脲

66、絲裂霉素的不良反應(yīng)包括：

A.遲發(fā)性和蓄積性的骨髓抑制

B.胃腸道反應(yīng)

C.溶血性尿毒綜合征

D.口腔炎

E.皮膚脫屑

67、氟尿嘧啶的臨床應(yīng)用包括：

A.絨毛膜上皮癌

B.宮頸癌

C.膀胱癌

D.卵巢癌

E.消化道癌

68、環(huán)磷酰胺的臨床應(yīng)用包括：

A.淋巴瘤

B.急性淋巴性白血病

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C.慢性粒細(xì)胞性白血病

D.多發(fā)性骨髓瘤

E.卵巢癌

69、影響蛋白質(zhì)合成與功能的藥物是：

A.紫杉醇

B.長春地辛

C.高三尖杉酯堿

D.L-門冬酰胺酶

E.柔紅霉素

70、以下屬于免疫抑制藥的有：

A.環(huán)磷酰胺

B.羥基脲

C.地塞米松

D.環(huán)孢素

E.抗淋巴細(xì)胞球蛋白

71、以下屬于免疫增強(qiáng)劑的是：

A.左旋咪唑

B.異丙肌苷

C.白細(xì)胞介素-2

D.干擾素

E.轉(zhuǎn)移因子

72、左旋咪唑的藥理作用是：

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A.促進(jìn)T細(xì)胞分化

B.可誘導(dǎo)IL-2的產(chǎn)生

C.可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的趨化作用和吞噬功能

D.可使受抑制的巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞功能恢復(fù)正常

E.可通過Ts細(xì)胞使呈病理性增強(qiáng)的B淋巴細(xì)胞活性降低

答案：

A型題：

1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A

11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B

21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C

B型題：

27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 35.A 36.B 37.C 38.D 39.B 40.B

41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B

51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A

X型題：

58.ACDE 59.ABCDE 60.DE 61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD

66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCD E72.ABCDE

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第五篇：2015年執(zhí)業(yè)藥師考試全真模擬題庫及答案

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2015年執(zhí)業(yè)藥師考試全真模擬題庫及答案

【天宇考王】執(zhí)業(yè)藥師考試人機(jī)對(duì)話模擬題庫，免費(fèi)下載試用，幫助考生最簡單、最省時(shí)、最省力、最直接的通過考試，從此不必看書。

最佳選擇題:題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案，考生須在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案。

1、“十二五”期間，執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)內(nèi)容錯(cuò)誤的是

A、自2012年開始，新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

B、自2012年開始，零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

C、到“十二五”末，所有零售藥店?duì)I業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

D、到“十二五”末，所有醫(yī)院藥房營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

E、到“十二五”末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格

正確答案：B 答案解析：A、B矛盾。正確說法應(yīng)該是新開辦的零售藥店必須配備有執(zhí)業(yè)藥

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師。

2、A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品，為擴(kuò)大藥品銷售量，在B省雜志上發(fā)布了該藥品的廣告，根據(jù)《廣告法》，對(duì)該雜志社處以罰款的部門是

A、A省的藥品監(jiān)督管理部門

B、B省的藥品監(jiān)督管理部門

C、A省的工商行政管理部門

D、B省的工商行政管理部門

E、B省的新聞出版管理部門

正確答案：D 答案解析：藥品廣告由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查，未經(jīng)審查，不得發(fā)布。違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的，由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)（工商行政管理部門）進(jìn)行查處?！缎姓幜P法》第二十條規(guī)定，行政處罰由違法行為發(fā)生地的縣級(jí)以上地方人民政府具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄。法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。

3、《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》關(guān)于麻醉藥品監(jiān)督管理正確的是

A、麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布

B、麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整公布

C、麻醉藥品原植物由國家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理

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D、麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家食品藥品監(jiān)督管理局查出

E、麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布

正確答案：E 答案解析：A和B項(xiàng)應(yīng)是國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定、調(diào)整并公布。C項(xiàng)應(yīng)是國家食品藥品監(jiān)督管理局和農(nóng)業(yè)部；D項(xiàng)應(yīng)是國家食品藥品監(jiān)督管理局和公安部。只有E項(xiàng)正確。

4、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營，正確的是

A、全國批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥

B、區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營第一類精神藥品原料藥

C、全國批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可以經(jīng)營第二類精神藥品的批發(fā)

D、區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品

E、區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品

正確答案：C 答案解析：A和B項(xiàng)的錯(cuò)誤在于藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥。D項(xiàng)區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以從全國批發(fā)企業(yè)購藥。E項(xiàng)應(yīng)該經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

5、不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的范圍的是

A、《中華人民共和國藥典》（2010年版）收載的藥品

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B、國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

C、符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

D、特殊適應(yīng)癥與急救、搶救用的血液制品和蛋白類制品

E、起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品

正確答案：E

6、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，但不得出售

A、中藥材以外的藥品

B、中成藥以外的藥品

C、保健品以外的藥品

D、中藥飲片以外的藥品

E、醫(yī)療器械以外的藥品

正確答案：A 答案解析：該題考查的是《藥品管理法》對(duì)中藥管理的規(guī)定。城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，但不得出售中藥材以外的藥品。

7、對(duì)公民處多少元以下罰款可以適用簡易程序

A、30元

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B、40元

C、50元

D、60元

E、70元

正確答案：C 答案解析：該題考查的是行政處罰的決定及其程序。簡易程序（當(dāng)場處罰程序）：當(dāng)違法事實(shí)清楚、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款（對(duì)公民處50元以下，對(duì)法人或者其他組織處1000元以下的罰款）或者警告時(shí)，可以適用簡易程序，當(dāng)場處罰。

8、對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)庫房溫濕度的記錄要求是

A、每天上午一次

B、每天上午兩次

C、每天上下午定時(shí)各一次

D、每天下午一次

E、每天下午定時(shí)各兩次

正確答案：C 答案解析：該題考查的是藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)制度。應(yīng)做好庫房溫、濕度的監(jiān)測

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和管理。每日應(yīng)上、下午各一次定時(shí)對(duì)庫房溫、濕度進(jìn)行記錄。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄。

9、根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是

A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)

B、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)

C、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方

D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后，可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方

E、進(jìn)修醫(yī)師在其進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接擁有相應(yīng)的處方權(quán)

正確答案：C 答案解析：《處方管理辦法》第十條：醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。B選項(xiàng)依照《處方管理辦法》第九條：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)?？梢耘袛郆項(xiàng)說法不準(zhǔn)確。根據(jù)《處方管理辦法》第十一條：醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。因此，D項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)《處方管理辦法》第十三條：進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。因此，E項(xiàng)也錯(cuò)誤。

10、根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，關(guān)于基本藥物使用的說法正確的是

A、政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物

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B、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物

C、舉辦的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不配備基本藥物

D、基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄

E、基本藥物報(bào)銷比例可略高于非基本藥物

正確答案：D 答案解析：《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》第十六項(xiàng)：基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物。因此，D選項(xiàng)正確，同時(shí)E選項(xiàng)錯(cuò)誤。A、B和C項(xiàng)的正確說法應(yīng)為政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物。

11、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法，錯(cuò)誤的是

A、對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案

B、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

C、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營非處方藥

D、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品

E、擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)重的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)

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移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門依法處罰

正確答案：B 答案解析：《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》第二十條：通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。因此，B選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。

12、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物分級(jí)管理的依據(jù)不包括

A、安全性

B、療效

C、穩(wěn)定性

D、細(xì)菌耐藥性

E、價(jià)格

正確答案：C 答案解析：該題考查的是抗菌藥物分級(jí)管理及劃分標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為三級(jí)：非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。

13、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的

A、所有不良反應(yīng)

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B、新的不良反應(yīng)

C、嚴(yán)重的不良反應(yīng)

D、說明書中已經(jīng)載明的不良反應(yīng)

E、說明書中未載明的不良反應(yīng)

正確答案：A 答案解析：新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。同樣，進(jìn)口藥品首次批準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

14、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品出庫應(yīng)遵循的原則是

A、先進(jìn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨

B、先產(chǎn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨

C、先進(jìn)先出，按批號(hào)發(fā)貨

D、先產(chǎn)先出，按批號(hào)發(fā)貨

E、近期先出，按批號(hào)發(fā)貨

正確答案：B 答案解析：出庫原則為“先產(chǎn)先出”“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨。

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15、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品行為的說法，錯(cuò)誤的是

A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對(duì)其藥品購銷行為負(fù)責(zé)

B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng)

C、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受委托生產(chǎn)的藥品

E、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對(duì)其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任

正確答案：D 答案解析：《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第九條：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。因此，D選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。

16、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接觸管理?xiàng)l例》，下列疫苗中，不屬于一類疫苗的是

A、國家免疫規(guī)劃確定的疫苗

B、公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

C、公民應(yīng)依照政府規(guī)定受種的疫苗

D、縣級(jí)以上人民政府組織應(yīng)急接種的疫苗

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E、衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

正確答案：B 答案解析：第一類疫苗，是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗，包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗，以及縣級(jí)以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗（接種由政府承擔(dān)費(fèi)用）。因此，B項(xiàng)不屬于一類疫苗。

17、根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，不屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是

A、以盜竊、利誘、脅迫或者其他不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

B、披露、使用或者允許他人使用不正當(dāng)手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘密

C、通過簽訂合同獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

D、違反約定或者違反權(quán)利人有關(guān)保守商業(yè)秘密的要求，披露、使用或者允許他人使用其所掌握的商業(yè)秘密

E、第三人明知或應(yīng)知是侵犯的商業(yè)秘密，獲取、使用或者披露他人的商業(yè)秘密

正確答案：C

18、根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的

A、品名

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B、等級(jí)

C、成分

D、價(jià)格

E、計(jì)價(jià)單位

正確答案：C 答案解析：《中華人民共和國價(jià)格法》第十三條：經(jīng)營者銷售、收購商品和提供服務(wù)，應(yīng)當(dāng)按照政府價(jià)格主管部門的規(guī)定明碼標(biāo)價(jià)，注明商品的品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級(jí)、計(jì)價(jià)單位、價(jià)格或者服務(wù)的項(xiàng)目、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)情況。C選項(xiàng)不需要注明。

19、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于藥品的包裝管理的說法，正確的是

A、對(duì)不合格的直接接觸藥品包裝材料的容器，由省級(jí)工商管理部門責(zé)令停止使用

B、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器

C、直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)在藥品批準(zhǔn)后，再報(bào)批

D、藥品包裝必須按規(guī)定印有彩色醒目標(biāo)簽

E、特殊管理藥品、外用藥、非處方藥、藥用輔料標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)識(shí)

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正確答案：B 答案解析：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。所以A項(xiàng)和C項(xiàng)說法都錯(cuò)誤。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第五十四條：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。E選項(xiàng)的說法既不完整又有錯(cuò)誤。所以本題選擇B。20、根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則》說明書中有關(guān)【注意事項(xiàng)】說法錯(cuò)誤的是

A、處方中如含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份，應(yīng)在該項(xiàng)下列出

B、處方中如含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的輔料，應(yīng)在該項(xiàng)下列出

C、需要定期檢查肝功的，應(yīng)在該項(xiàng)下列出

D、煙酒對(duì)藥物療效有影響的，應(yīng)在該項(xiàng)下列出

E、尚不清楚有無注意事項(xiàng)的，可不列出

正確答案：E

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