第一篇：基本藥物使用定期檢查制度

基本藥物使用定期檢查制度

為積極推進(jìn)國家基本藥物制度，保障群眾基本用藥，減輕醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)，根據(jù)衛(wèi)生部《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》及縣局相關(guān)文件和精神要求，結(jié)合我院實(shí)際，特制訂本制度。

一、定期對全院醫(yī)生、護(hù)士、藥劑人員進(jìn)行合理使用基本藥物相關(guān)知識培訓(xùn)，內(nèi)容包括《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》、《國家基本藥物處方集》及醫(yī)保、農(nóng)合補(bǔ)助藥品的實(shí)際辦法。

二、做好基本藥物目錄的選用、采購工作。醫(yī)院臨床應(yīng)用的基本藥物全部從配送企業(yè)采購和配送，并做好基本藥物的入庫驗(yàn)收、在庫養(yǎng)護(hù)。

三、按照國家基本藥物相關(guān)政策，基本藥物都為零差價銷售。

四、鼓勵臨床醫(yī)生優(yōu)先合理使用基本藥物?；舅幬锸褂寐蔬_(dá)100%。

五、臨床藥劑人員參與臨床藥物治療，發(fā)揮規(guī)范臨床用藥行為的作用，為藥物治療的合理、安全、有效提供有效保障。

六、院委會和藥事管理小組要加強(qiáng)對醫(yī)院基本藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)測與評價，定期抽調(diào)處方和醫(yī)囑對基本藥物的應(yīng)用進(jìn)行點(diǎn)評。對使用比例不達(dá)標(biāo)的科室或嚴(yán)重不合理用藥的醫(yī)生進(jìn)行通報(bào)批評，并由院長對當(dāng)事醫(yī)生和科主任進(jìn)行誡勉談話。

七、基本藥物全部納入新型農(nóng)村合作醫(yī)療報(bào)銷藥物目錄，新農(nóng)合辦要按照報(bào)銷比例及時結(jié)算。

第二篇：基本藥物定期檢查制度

基本藥物定期檢查制度

一、目的實(shí)施國家基本藥物制度，進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。保證基本藥物足量供應(yīng)和合理使用，轉(zhuǎn)變“以藥養(yǎng)醫(yī)”機(jī)制，實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，切實(shí)減輕群眾基本用藥負(fù)擔(dān)。

二、依據(jù)

《藥品管理法》、《國家基本藥物目錄》、《國家基本藥物處方集》、《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》以及實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及文件。

三、適用范圍

狼城崗鎮(zhèn)衛(wèi)生院臨床用藥管理。

四、內(nèi)容

（一）備藥品種、基數(shù)審核、采購程序。

建立合適藥品貯存基數(shù)，由藥庫負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃經(jīng)院長審批后網(wǎng)上采購，堅(jiān)決杜絕出現(xiàn)非基藥。備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定及要求規(guī)范基藥采購程序，由業(yè)務(wù)院長分管并編制采購計(jì)劃報(bào)院長審批后采購。

（二）使用登記管理

醫(yī)藥公司將藥物送到后，藥庫管理人員實(shí)行電腦錄入清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。

（三）藥品的檢查

建立《藥品檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實(shí)記錄。院長不定期抽查藥庫房藥品管理情況，對于存在問題及時發(fā)現(xiàn)及時整改。檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且使用量少的藥品，及時提醒更換。

（四）藥品零差價銷售

嚴(yán)格按照國家基本藥物實(shí)施規(guī)定，實(shí)行基本藥物零差價銷售，不得二次議價。

（五）藥品的擺放

1、實(shí)行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。

2、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清楚，便于清點(diǎn)，標(biāo)識上內(nèi)容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期）。

（六）藥品的清查

由院長帶頭，每季度前對藥庫房進(jìn)行清查。重點(diǎn)檢查藥品有效期及是否基本藥物目錄內(nèi)藥物。每季度對電腦庫存和實(shí)際庫存進(jìn)行核對是否一致。發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并追究相應(yīng)責(zé)任人。

（七）對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)

定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)，并進(jìn)行考核。將考核結(jié)果納入績效工資考核內(nèi)容

狼城崗鎮(zhèn)衛(wèi)生院

2011年09月01日

第三篇：衛(wèi)生院基本藥物定期檢查制度

xx醫(yī)院

基本藥物定期檢查制度

一、目的

實(shí)施國家基本藥物制度，進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。保證基本藥物足量供應(yīng)和合理使用，轉(zhuǎn)變“以藥養(yǎng)醫(yī)”機(jī)制，實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，切實(shí)減輕群眾基本用藥負(fù)擔(dān)。

二、依據(jù)

《藥品管理法》、《國家基本藥物目錄》、《國家基本藥物目錄湖北省第二批基層補(bǔ)充藥物目錄》、《國家基本藥物處方集》、《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》以及實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及文件。

三、適用范圍

xx醫(yī)院臨床用藥管理。

四、內(nèi)容

（一）備藥品種、基數(shù)審核、采購程序。

建立合適藥品貯存基數(shù)，由藥房負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃經(jīng)院長審批后網(wǎng)上采購，堅(jiān)決杜絕出現(xiàn)非基藥。備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定及要求規(guī)范基藥采購程序，由業(yè)務(wù)院長分管并編制采購計(jì)劃報(bào)院長審批后采購。

（二）使用登記管理

醫(yī)藥公司將藥物送到后，藥房管理人員清楚地記載藥品的名

稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。

（三）藥品的檢查

建立《藥品檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實(shí)記錄。院長不定期抽查藥房藥品管理情況，對于存在問題及時發(fā)現(xiàn)及時整改。檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時提醒更換。

（四）藥品零差價銷售

嚴(yán)格按照國家基本藥物實(shí)施規(guī)定，實(shí)行基本藥物零差價銷售，不得二次議價。

（五）藥品的清查

由院長帶頭，每月10日前對西（中）藥房進(jìn)行清查。重點(diǎn)檢查藥品有效期及是否基本藥物目錄內(nèi)藥物。每季度對庫存和實(shí)際庫存進(jìn)行核對是否一致。發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并追究相應(yīng)責(zé)任人。

（六）對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)

定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)，并進(jìn)行考核。將考核結(jié)果納入績效工資考核內(nèi)容。

第四篇：衛(wèi)生院基本藥物定期檢查制度

禮紀(jì)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

藥品使用定期檢查制度

一、目的

實(shí)施國家基本藥物制度，進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。保證基本藥物足量供應(yīng)和合理使用，轉(zhuǎn)變“以藥養(yǎng)醫(yī)”機(jī)制，實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，切實(shí)減輕群眾基本用藥負(fù)擔(dān)。

二、依據(jù)

《藥品管理法》、《國家基本藥物目錄》、《國家基本藥物處方集》、《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》以及實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及文件。

三、適用范圍

禮紀(jì)鎮(zhèn)衛(wèi)生院臨床用藥管理。

四、內(nèi)容

（一）備藥品種、基數(shù)審核、采購程序。

建立合適藥品貯存基數(shù)，由藥房負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃經(jīng)院長審批后網(wǎng)上采購，堅(jiān)決杜絕出現(xiàn)非基藥。備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定及要求規(guī)范基藥采購程序，由業(yè)務(wù)院長分管并編制采購計(jì)劃報(bào)院長審批后采購。

（二）使用登記管理

醫(yī)藥公司將藥物送到后，藥房管理人員清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥

品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。

（三）藥品的檢查

建立《藥品檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實(shí)記錄。院長不定期抽查藥房藥品管理情況，對于存在問題及時發(fā)現(xiàn)及時整改。檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時提醒更換。

（四）藥品零差價銷售

嚴(yán)格按照國家基本藥物實(shí)施規(guī)定，實(shí)行基本藥物零差價銷售，不得二次議價。

（五）藥品的清查

由院長帶頭，每月10日前對藥房進(jìn)行清查。重點(diǎn)檢查藥品有效期及是否基本藥物目錄內(nèi)藥物。每季度對庫存和實(shí)際庫存進(jìn)行核對是否一致。發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并追究相應(yīng)責(zé)任人。

（六）對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)

定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)，并進(jìn)行考核。將考核結(jié)果納入績效工資考核內(nèi)容。

禮紀(jì)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

第五篇：藥品使用定期檢查制度

藥品醫(yī)用耗材使用定期檢查制度

一、目的

實(shí)施國家基本藥物制度，進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。保證基本藥物足量供應(yīng)和合理使用，轉(zhuǎn)變“以藥養(yǎng)醫(yī)”機(jī)制，實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，切實(shí)減輕群眾基本用藥負(fù)擔(dān)。

二、依據(jù)

《藥品管理法》、《國家基本藥物目錄》、《國家基本藥物處方集》、《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》以及實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及文件。

三、適用范圍

臨床用藥管理。

四、內(nèi)容

（一）備藥品種、基數(shù)審核、采購程序。

建立合適藥品貯存基數(shù)，由藥劑科負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃，經(jīng)藥事委員會討論審核，中心主任審批后網(wǎng)上采購，堅(jiān)決杜絕出現(xiàn)非基藥。備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定及要求規(guī)范基藥采購程序后采購。

（二）使用登記管理

醫(yī)藥公司將藥物送到后，藥房管理人員清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。

（三）藥品的檢查

建立《藥品檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實(shí)記錄。藥房主任不定期抽查藥房藥品管理情況，對于存在問題及時發(fā)現(xiàn)及時整改。檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時提醒更換。

（四）藥品零差價銷售

嚴(yán)格按照國家基本藥物實(shí)施規(guī)定，實(shí)行基本藥物零差價銷售，不得二次議價。

（五）藥品的清查

由藥房主任帶頭，每月10日前對藥房進(jìn)行清查。重點(diǎn)檢查藥品有效期及是否基本藥物目錄內(nèi)藥物。每季度對庫存和實(shí)際庫存進(jìn)行核對是否一致。發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并追究相應(yīng)責(zé)任人。

（六）對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)，并進(jìn)行考核。將考核結(jié)果納入績效工資考核內(nèi)容。