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      基本藥物制度

      時(shí)間:2019-05-14 07:10:44下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:基本藥物制度

      基本藥物制度下一步如何走

      在基層實(shí)施數(shù)年之后,基本藥物制度進(jìn)入新的階段。從今年5月1日起,2012年版《國(guó)家基本藥物目錄》正式實(shí)施,完善相關(guān)政策措施的工作同步展開。目前,一些地方已啟動(dòng)新一輪基本藥物采購的準(zhǔn)備工作,《國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國(guó)家基本藥物處方集》即將出版,醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用管理暫行辦法也在進(jìn)一步聽取意見,準(zhǔn)備出臺(tái)。

      日前,國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)有關(guān)部門負(fù)責(zé)人接受本報(bào)記者專訪,對(duì)涉及基本藥物采購、配送、使用及藥物政策等諸多環(huán)節(jié)的熱點(diǎn)問題作出回應(yīng)。

      基本藥物集中采購機(jī)制不會(huì)松動(dòng)

      在2012年版《國(guó)家基本藥物目錄》發(fā)布之后,基本藥物制度下一步工作的重點(diǎn),依然是繼續(xù)穩(wěn)固基本藥物集中采購機(jī)制,堅(jiān)持以?。▍^(qū)、市)為單位網(wǎng)上集中采購,落實(shí)生產(chǎn)企業(yè)、招采合一、量?jī)r(jià)掛鉤、雙信封制、集中支付、全程監(jiān)控等政策措施。

      但這位負(fù)責(zé)人同時(shí)表示,并非所有的基本藥物都只能采用雙信封招標(biāo)采購。“根據(jù)2012年版目錄的品種分類與分析,多數(shù)基本藥物應(yīng)實(shí)行以省(區(qū)、市)為單位的網(wǎng)上集中采購,但是對(duì)目錄中的部分品種,還要區(qū)別不同情況,采取不同采購方式?!彼e例說,比如對(duì)獨(dú)家品種和經(jīng)多次集中采購價(jià)格已基本穩(wěn)定且市場(chǎng)供應(yīng)充足的基本藥物試行國(guó)家統(tǒng)一定價(jià);對(duì)獨(dú)家品種,也可探索以?。▍^(qū)、市)為單位,根據(jù)采購數(shù)量、區(qū)域配送條件等,直接與生產(chǎn)企業(yè)議定采購數(shù)量和價(jià)格。

      基本藥物采購應(yīng)提高質(zhì)量門檻

      隨著一些地區(qū)新一輪基本藥物集中采購工作的啟動(dòng),雙信封中有關(guān)質(zhì)量與價(jià)格的爭(zhēng)論再次成為社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。雙信封招標(biāo)制度,是在藥品集中采購中將招企業(yè)、招數(shù)量、招質(zhì)量、招價(jià)格有機(jī)結(jié)合起來的一種機(jī)制,即參加招標(biāo)的藥品先通過考核質(zhì)量的技術(shù)標(biāo)評(píng)審,合格后進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審,然后在商務(wù)標(biāo)評(píng)標(biāo)中以競(jìng)價(jià)確定中標(biāo)。通過雙信封招標(biāo)制度等方式,充分利用市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形成合理采購價(jià)格。

      “降低藥品虛高價(jià)格并不意味著降低質(zhì)量門檻,還是要堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理?!眹?guó)家衛(wèi)生計(jì)生委有關(guān)部門負(fù)責(zé)人介紹說,去年年底,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等4部門明確要求,將企業(yè)通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年版)》(GMP)認(rèn)證作為質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo),規(guī)定在基本藥物集中采購中,如果有通過新修訂藥品GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品參與投標(biāo),其他未通過新修訂藥品GMP認(rèn)證企業(yè)的同種產(chǎn)品,不再進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審階段。

      他表示,這是為了進(jìn)一步規(guī)范基本藥物集中采購機(jī)制的重要舉措,有利于鼓勵(lì)基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中;有利于鼓勵(lì)優(yōu)勢(shì)企業(yè)盡快通過新修訂藥品GMP認(rèn)證提升基本藥物質(zhì)量;有利于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和優(yōu)化升級(jí)。

      這位負(fù)責(zé)人強(qiáng)調(diào),各地應(yīng)當(dāng)在新一輪基本藥物采購工作中,貫徹落實(shí)有關(guān)文件精神,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定,進(jìn)一步細(xì)化采購方案,堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理,提高經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審的“質(zhì)量門檻”,發(fā)揮新修訂藥品GMP在雙信封評(píng)價(jià)辦法中的重要作用。堅(jiān)持只有經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審合格的企業(yè)才能進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審。同時(shí),在商務(wù)標(biāo)評(píng)審中,對(duì)競(jìng)標(biāo)價(jià)格明顯偏低的藥品進(jìn)行綜合評(píng)估,避免惡性競(jìng)爭(zhēng),確保基本藥物安全有效、供應(yīng)及時(shí)。

      回款率和配送率將成重要考核指標(biāo)

      在2009年版《國(guó)家基本藥物目錄》執(zhí)行過程中,基層機(jī)構(gòu)反映比較突出的問題之一是部分基本藥物供應(yīng)或者配送不到位,導(dǎo)致老百姓就醫(yī)受到影 對(duì)此,這位負(fù)責(zé)人表示,基本藥物配送原則上由中標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)自行委托藥品批發(fā)企業(yè)配送或直接配送。今后,相關(guān)部門將重點(diǎn)做好偏遠(yuǎn)、交通不便地區(qū)的藥品配送服務(wù),并將配送到位率和回款率納入基本藥物集中采購工作考核指標(biāo)。此外,考慮到郵政等物流行業(yè)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋面廣的優(yōu)勢(shì),有關(guān)部門將支持其在符合規(guī)定的條件下參與藥品配送。

      對(duì)于不能按時(shí)履約的企業(yè),這位負(fù)責(zé)人表示,將嚴(yán)格執(zhí)行誠(chéng)信記錄和市場(chǎng)清退制度。他介紹,深化醫(yī)改以來,各地以基本藥物制度為抓手,以藥品供應(yīng)保障信息化應(yīng)用系統(tǒng)建設(shè)為支撐,加強(qiáng)基本藥物采購和配送誠(chéng)信管理,對(duì)在采購過程中提供虛假證明文件,蓄意抬高價(jià)格或惡意競(jìng)價(jià),不按合同規(guī)定及時(shí)配送或供應(yīng)質(zhì)量不達(dá)標(biāo)藥品,以及向采購機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或個(gè)人進(jìn)行賄賂或變相賄賂的企業(yè),一律記錄在案,依照有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)肅查處,并定期向社會(huì)公布查處結(jié)果。

      不過這位負(fù)責(zé)人也補(bǔ)充說,根據(jù)前幾年基本藥物制度實(shí)施情況來看,由于定價(jià)、原料供應(yīng)、配送成本、環(huán)境氣候變化等因素的影響,部分基本藥物長(zhǎng)期短缺現(xiàn)象由來已久。對(duì)此,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委、工業(yè)和信息化部、國(guó)家發(fā)展改革委、食品藥品監(jiān)督管理總局等部門已經(jīng)逐步形成了短缺藥品供應(yīng)部門協(xié)調(diào)機(jī)制,其中,對(duì)于部分短缺基本藥物以試點(diǎn)開展招標(biāo)定點(diǎn)生產(chǎn)方式保障供應(yīng)。5月下旬,基本藥物招標(biāo)定點(diǎn)生產(chǎn)第一批試點(diǎn)品種清單已經(jīng)向社會(huì)公開征求意見。

      基本藥物使用將納入考核

      在2013年衛(wèi)生工作安排中,各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)逐步明確全面配備、優(yōu)先使用基本藥物是重點(diǎn)工作之一。國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委有關(guān)部門負(fù)責(zé)人表示,《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用管理暫行辦法》即將出臺(tái),《辦法》將對(duì)醫(yī)院全面配備、優(yōu)先使用基本藥物提出政策要求。

      他說,《辦法》將結(jié)合基層綜合改革和公立醫(yī)院改革試點(diǎn)的進(jìn)展,明確基本藥物使用比例和金額。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物(含增補(bǔ)藥品),實(shí)行零差率銷售;二級(jí)醫(yī)院基本藥物使用量和銷售額都應(yīng)達(dá)到40%~50%,其中,縣級(jí)醫(yī)院綜合改革試點(diǎn)縣的二級(jí)醫(yī)院應(yīng)達(dá)到50%左右;三級(jí)醫(yī)院基本藥物銷售額要達(dá)到25%~30%。這位負(fù)責(zé)人表示,相關(guān)部門將建立明確的考核評(píng)價(jià)機(jī)制,將基本藥物使用情況作為醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理績(jī)效的重要內(nèi)容,并對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用情況加強(qiáng)檢查指導(dǎo),定期通報(bào)考核結(jié)果。

      記者了解到,2012年版《國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國(guó)家基本藥物處方集》目前也已基本完成編審工作,近期將出版發(fā)行。這位負(fù)責(zé)人表示,《目錄》、《指南》和《處方集》是3個(gè)基礎(chǔ)性技術(shù)文件。2012年版《指南》和《處方集》的出版,對(duì)于指導(dǎo)藥品采購,規(guī)范診療行為,提高合理用藥水平都將發(fā)揮積極作用。各地應(yīng)在此基礎(chǔ)上,組織開展基本藥物知識(shí)培訓(xùn),規(guī)范處方行為,并將合理用藥作為醫(yī)務(wù)人員競(jìng)聘上崗、執(zhí)業(yè)考核的重要內(nèi)容,同時(shí)強(qiáng)化藥學(xué)人員在處方審核或點(diǎn)評(píng)等臨床藥學(xué)服務(wù)工作中的作用,重點(diǎn)增強(qiáng)基層藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)能力。

      各地藥品增補(bǔ)將嚴(yán)格控制

      由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)在配備和使用國(guó)家基本藥物之外,也允許使用省增補(bǔ)藥品,如果增補(bǔ)藥品過多,無疑將影響國(guó)家基本藥物目錄主導(dǎo)作用的發(fā)揮,甚至出現(xiàn)架空國(guó)家基本藥物目錄的情況。國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委有關(guān)部門負(fù)責(zé)人表示,相關(guān)部門經(jīng)過調(diào)查分析認(rèn)為,隨著新版目錄的實(shí)施,今后各地增補(bǔ)藥品的數(shù)量應(yīng)該總體回落。

      國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委專門下發(fā)了《基層藥品增補(bǔ)“回頭看”工作方案》,在今年4月~6月組織開展“回頭看”活動(dòng)。今后,各地為適應(yīng)基層防治需求,自行增補(bǔ)的藥品品種(包括規(guī)格、劑型)都將嚴(yán)格管理。要按照“十二五”醫(yī)改的部署要求,堅(jiān)持由省級(jí)人民政府統(tǒng)一增補(bǔ),不得將權(quán)限下放到市(地)、縣(市、區(qū))或基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),要嚴(yán)格控制增補(bǔ)數(shù)量和品種,嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家基本藥物各項(xiàng)政策。

      新目錄推動(dòng)完善藥物政策

      國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委有關(guān)部門負(fù)責(zé)人表示,有關(guān)部門還將進(jìn)一步以基本藥物制度為抓手,鞏固完善基層運(yùn)行新機(jī)制,穩(wěn)固公益性的管理體制、長(zhǎng)效性的補(bǔ)償機(jī)制、競(jìng)爭(zhēng)性的用人機(jī)制、激勵(lì)性的分配機(jī)制以及規(guī)范性的藥品采購機(jī)制。通過鞏固基層綜合改革成果,促進(jìn)醫(yī)保、醫(yī)藥、醫(yī)療互聯(lián)互動(dòng),增加和擴(kuò)大醫(yī)改成效。同時(shí),不斷完善國(guó)家藥物政策。

      “基本藥物目錄是基本藥物制度實(shí)施的龍頭,2012年版目錄實(shí)施后,對(duì)于完善國(guó)家藥物政策將起到積極推動(dòng)作用?!边@位負(fù)責(zé)人介紹,新版目錄增加了品種數(shù)量,優(yōu)化了目錄結(jié)構(gòu),增加了婦女兒童適宜品種和劑型等,將促進(jìn)基本藥物公平可及;藥品質(zhì)量安全監(jiān)督管理部門將繼續(xù)通過全品種覆蓋抽驗(yàn)、全過程電子監(jiān)管等方式,強(qiáng)化基本藥物質(zhì)量監(jiān)管,藥品質(zhì)量安全水平將進(jìn)一步提升;各地在規(guī)范基本藥物集中采購機(jī)制過程中,把企業(yè)通過新修訂GMP認(rèn)證作為質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo),鼓勵(lì)基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中,鼓勵(lì)優(yōu)勢(shì)企業(yè)盡快通過新修訂GMP認(rèn)證,提升基本藥物質(zhì)量,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和優(yōu)化升級(jí),支持優(yōu)質(zhì)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展;通過加強(qiáng)培訓(xùn)教育,規(guī)范處方行為,指導(dǎo)臨床合理用藥,提高基層藥學(xué)人員素質(zhì)。此外,還要推動(dòng)建立健全長(zhǎng)效穩(wěn)定的基本藥物籌資機(jī)制,完善藥品定價(jià)、報(bào)銷等政策,豐富和創(chuàng)新藥物政策內(nèi)涵,逐步形成有中國(guó)特色的國(guó)家藥物政策體系。

      第二篇:基本藥物制度

      國(guó)家基本藥物制度

      一、指導(dǎo)思想

      以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo),以理順?biāo)幤焚忎N關(guān)系、保障藥品質(zhì)量、降低藥品虛高價(jià)格、減輕患者醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)為目標(biāo)。加快推進(jìn)基本藥物制度在本院的實(shí)施步伐,加大體制機(jī)制創(chuàng)新力度,堅(jiān)決落實(shí)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)人事分配制度、管理體制和運(yùn)行機(jī)制綜合配套改革,促進(jìn)基本藥物制度與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系銜接,保證基本藥物的規(guī)范合理使用,不斷提高人民群眾健康水平,促進(jìn)社會(huì)和諧發(fā)展。

      二、基本原則

      (一)堅(jiān)持以人為本,讓利于人民群眾,切實(shí)減輕患者醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)。

      (二)堅(jiān)持政府主導(dǎo),財(cái)政合理補(bǔ)助,體現(xiàn)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)公益性質(zhì),建立有效的補(bǔ)助機(jī)制。

      (三)堅(jiān)持公開的原則,增強(qiáng)透明度,讓廣大群眾知曉相關(guān)政策。

      (四)堅(jiān)持積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施的原則。

      三、實(shí)施步驟及內(nèi)容

      (一)成立實(shí)施國(guó)家基本藥物制度工作領(lǐng)導(dǎo)小組,協(xié)調(diào)解決工作中出現(xiàn)的困難和問題。

      (二)組織全院醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)有關(guān)會(huì)議精神、國(guó)家基本藥物制度有關(guān)政策,制定本院實(shí)施方案,加強(qiáng)對(duì)實(shí)施基本藥物零差率銷售工作的宣傳,建立管理制度。

      (三)統(tǒng)一網(wǎng)上集中招標(biāo)采購

      對(duì)相關(guān)工作人員進(jìn)行培訓(xùn),熟悉網(wǎng)上藥品集中采購、基本藥物零差率銷售的操作等程序。由政府指定的藥品集中采購機(jī)構(gòu)按相關(guān)招標(biāo)制度和帶量采購方式進(jìn)行統(tǒng)一招標(biāo),本院使用的藥品(包括非目錄藥品),應(yīng)統(tǒng)一通過醫(yī)藥采購服務(wù)平臺(tái)實(shí)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購。

      (四)對(duì)現(xiàn)有的藥品的品種、價(jià)格、劑型、用量進(jìn)行盤點(diǎn),并及時(shí)調(diào)整基藥零售價(jià)格。

      (五)加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管

      各臨床醫(yī)師和藥房工作人員要對(duì)基本藥物在應(yīng)用過程中產(chǎn)生的不良反應(yīng)及時(shí)報(bào)告。要加強(qiáng)基本藥物進(jìn)貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配等環(huán)節(jié)的監(jiān)管,加強(qiáng)基本藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),建立健全藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制,保證基本藥物質(zhì)量和用藥安全。

      四、保障措施

      (一)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。建立基本藥物制度是一項(xiàng)重大的制度創(chuàng)新,是緩解群眾看病難、看病貴問題的有效途徑。全體醫(yī)務(wù)人員要提高認(rèn)識(shí)、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、周密部署,扎實(shí)推進(jìn),確保目標(biāo)任務(wù)的實(shí)現(xiàn)。

      (二)加強(qiáng)協(xié)調(diào)配合。要主動(dòng)作為,自覺把各項(xiàng)配套措施及時(shí)落實(shí)到位,動(dòng)態(tài)跟蹤制度實(shí)施情況,及時(shí)解決工作中的問題,建立各環(huán)節(jié)配套銜接、有效運(yùn)轉(zhuǎn)的合理機(jī)制,確?;舅幬镏贫热〉脤?shí)效,人民群眾得到實(shí)惠。

      (三)強(qiáng)化監(jiān)督評(píng)估。各科室要按職責(zé)認(rèn)真做好基本藥物制度實(shí)施工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查、考核評(píng)價(jià)工作。要建立基本藥物制度監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)制度,加強(qiáng)信息收集匯總培訓(xùn)指導(dǎo),保證上報(bào)的監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)科學(xué)準(zhǔn)確。對(duì)在貫徹國(guó)家基本藥物制度中違反政策規(guī)定的機(jī)構(gòu)和人員,要依據(jù)有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。

      (四)強(qiáng)化政策宣傳。各有關(guān)部門要通過各類媒體和形式多樣的宣傳活動(dòng),大力宣傳國(guó)家基本藥物制度政策,普及基本藥物知識(shí),轉(zhuǎn)變不合理用藥習(xí)慣,正確引導(dǎo)群眾合理用藥、科學(xué)用藥、安全用藥。

      第三篇:基本藥物制度

      基本藥物制度

      內(nèi)涵

      基本藥物:可譯為精華藥物。它有兩層含義:一,它是已上市藥物中最為精華的;二,是最基本的,是滿足人群重點(diǎn)衛(wèi)生保健需要的藥物,而且其價(jià)格是社會(huì)和公眾能夠負(fù)擔(dān)的。國(guó)家基本藥物制度:是指國(guó)家按照安全、有效、必須、價(jià)廉的原則,制定基本藥物目錄,政府招標(biāo)組織國(guó)家基本藥物的生產(chǎn)、采購和配送,并逐步規(guī)范同種藥品的名稱和價(jià)格,保證基本用藥,嚴(yán)格使用管理,降低藥品費(fèi)用。其核心是對(duì)國(guó)家基本藥物的遴選與管理。

      國(guó)內(nèi)外發(fā)展概況

      1975年,世界衛(wèi)生大會(huì)決議WHA28.66提出:“希望成員國(guó)以合理的費(fèi)用選擇和購買質(zhì)量確切的與所在國(guó)健康需求相適應(yīng)的基本藥物”。1977年,世界衛(wèi)生組織在WHO第615號(hào)技術(shù)報(bào)告中正式提出了基本藥物的概念:基本藥物是能滿足大部分人口衛(wèi)生保健需要的藥物。1981年,建立了基本藥物行動(dòng)委員會(huì)。1988年,WHO組織各國(guó)專家制定了《國(guó)家藥物政策指南》;1995年,WHO又對(duì)其進(jìn)行了修訂,在指南中進(jìn)一步闡述了國(guó)家基本藥物政策組成的基本框架。目前已經(jīng)有64個(gè)WHO會(huì)員國(guó)開展了基本藥物規(guī)劃活動(dòng),29個(gè)會(huì)員國(guó)正在制定計(jì)劃,69個(gè)會(huì)員國(guó)制定了國(guó)家基本藥物政策。

      我國(guó)1979年引入基本藥物概念,1982年頒布了首部《國(guó)家基本藥物(西藥部分)》,共選入28類178種藥物。1996年,根據(jù)我國(guó)具體情況和臨床用藥特點(diǎn)及疾病發(fā)生情況,參照WHO的“基本藥物示范目錄”,采取專家遴選與廣泛征求意見相結(jié)合的方式開展基本藥物遴選,公布第一批《國(guó)家基本藥物目錄》。1998 年,國(guó)家實(shí)行城鎮(zhèn)醫(yī)療保障制度改革, 制定《國(guó)家基本藥物目錄》,同時(shí)不斷進(jìn)行遴選和調(diào)整。2004年制定頒布了第4版《國(guó)家基本藥物目錄》。2009年8月18日發(fā)布《國(guó)家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分)》,即(2009版),并于 2009 年9月21日起施行。至2010年2月底,全國(guó)28個(gè)省、區(qū)、市均已確定實(shí)施基本藥物制度,其中1020個(gè)縣(占35.7%)的政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中實(shí)施基本藥物制度(醫(yī)療機(jī)構(gòu)1.8萬個(gè));根據(jù)衛(wèi)生部公布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),27個(gè)省完成了基本藥物招標(biāo)采購,招標(biāo)價(jià)平均降幅25-50%(內(nèi)蒙古32%,江蘇47.7%,湖南53%的降幅)?;舅幬镏贫仍谡k基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)取得顯著成績(jī)的同時(shí),也面臨一系列問題,如基本藥物目錄不完整,不能完全滿足老百姓的用藥需求;政府補(bǔ)償機(jī)制不健全,雖然政府補(bǔ)償明顯增加,但仍補(bǔ)償不足,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心存在虧損運(yùn)營(yíng)狀況;居民對(duì)基本藥物的認(rèn)知程度較低,了解不深等。

      第四篇:國(guó)家基本藥物制度

      國(guó)家基本藥物制度

      國(guó)家基本藥物制度是對(duì)基本藥物目錄制定、生產(chǎn)供應(yīng)、采購配送、合理使用、價(jià)格管理、支付報(bào)銷、質(zhì)量監(jiān)管、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等多個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度。國(guó)家基本醫(yī)藥制度可以改善目前的藥品供應(yīng)保障體系,保障人民群眾的安全用藥。主要包括以下內(nèi)容:

      (1)完善國(guó)家基本藥物目錄管理。圍繞公共衛(wèi)生和人民群眾常見病、多發(fā)病和重點(diǎn)疾病,以及基本醫(yī)療衛(wèi)生保健需求,積極組織開展以循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為基礎(chǔ)的藥品成本效益和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等分析評(píng)估,精選國(guó)家基本藥物,保證人民群眾基本用藥。

      (2)建立基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)保障機(jī)制。加強(qiáng)政府宏觀調(diào)控和指導(dǎo),積極運(yùn)用國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策,引導(dǎo)科研機(jī)構(gòu)及制藥企業(yè)開發(fā)并生產(chǎn)療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理的基本藥物,避免低水平重復(fù)生產(chǎn)和盲目生產(chǎn)。完善基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)保障措施,采取各種措施,保證基本藥物正常生產(chǎn)供應(yīng)。

      (3)建立基本藥物集中生產(chǎn)配送機(jī)制。鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定采用簡(jiǎn)易包裝和大包裝,降低基本藥物的生產(chǎn)成本;引導(dǎo)基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)的公平有序競(jìng)爭(zhēng),不斷提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的集中度;建立基本藥物集中配送系統(tǒng),減少基本藥物流通環(huán)節(jié)。

      (4)建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物配備和使用制度。根據(jù)診療范圍優(yōu)先配備和使用基本藥物,制定治療指南和處方集,建立基本藥物使用和合理用藥監(jiān)測(cè)評(píng)估制度,加強(qiáng)臨床用藥行為的監(jiān)督管理,促進(jìn)藥品的合理使用。

      (5)強(qiáng)化基本藥物質(zhì)量保障體系。加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管,強(qiáng)化醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量安全意識(shí),明確企業(yè)是藥品質(zhì)量第一責(zé)任人,督促企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,建立基本藥物質(zhì)量考核評(píng)估制度,嚴(yán)格生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理,保證公眾用藥安全。

      (6)完善基本藥物支付報(bào)銷機(jī)制。政府衛(wèi)生投入優(yōu)先用于基本藥物的支付,不斷擴(kuò)大醫(yī)療保障覆蓋范圍,逐步提高基本藥物的支付報(bào)銷比例,提高公眾對(duì)基本藥物的可及性。

      (7)完善基本藥物的價(jià)格管理機(jī)制。完善基本藥物價(jià)格形成機(jī)制,健全基本藥物價(jià)格監(jiān)測(cè)管理體系,降低群眾負(fù)擔(dān)。

      遼陽鎮(zhèn)衛(wèi)生院河南分院 二零一一年十一月

      第五篇:基本藥物制度執(zhí)行情況

      大田壩鄉(xiāng)衛(wèi)生院基本藥物制度執(zhí)行情況

      根據(jù)《昌寧縣人民政府關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的實(shí)施意見》和《昌寧縣人民政府關(guān)于印發(fā)昌寧縣醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革3年實(shí)施方案(2009年—2011年)的通知》等相關(guān)文件精神,現(xiàn)將我院基本藥物制度執(zhí)行情況匯報(bào)如下:

      一、基本藥物培訓(xùn)情況:

      我院分別于2010年12月6日和12月23日組織全體醫(yī)務(wù) 人員和鄉(xiāng)村醫(yī)生共計(jì)44人在衛(wèi)生院會(huì)議室培訓(xùn)。主要采取集中培訓(xùn)和自學(xué)相結(jié)合的方式進(jìn)行學(xué)習(xí)。培訓(xùn)內(nèi)容:

      1、掌握國(guó)家基本藥物的定義,實(shí)施國(guó)家基本藥物的意義。

      2、《國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南》(中成藥),掌握中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,辯證用藥,熟悉中成藥的分類方法及各類品種的藥物組成、功能主治、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、用法用量等方面的內(nèi)容。

      3、《國(guó)家基本藥物處方集》(化學(xué)藥),熟悉合理用藥原則的基本理論和運(yùn)用;熟悉處方管理辦法等相關(guān)法律法規(guī)、藥物的妊娠安全性分類表,藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)解讀、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、抗菌藥物在特殊人群中的應(yīng)用等。要求對(duì)基本藥物合理使用要大力宣傳,提高醫(yī)務(wù)人員和人民群眾對(duì)基本藥物合理使用重要意義的認(rèn)識(shí),普及合理用藥知識(shí)。

      二、藥品零差率執(zhí)行情況

      我院于2010年12月21日開始全部藥品實(shí)行零差率銷售。讓利72166元。

      三、基本、非基本藥物庫存情況

      清倉庫存基本藥物按零售價(jià)計(jì)算是412896.14元,批發(fā)價(jià) 是366311.57元,藥品批差是13%,其中衛(wèi)生院庫存基藥235種,零售價(jià)是181658.04元,批發(fā)價(jià)是161982.27元。村衛(wèi)生室?guī)齑婊?45種,零售價(jià)是231238.10元,批發(fā)價(jià)是204329.30元。非基藥庫存零售價(jià)244779.58元,批發(fā)價(jià)是219197.95元,藥品進(jìn)銷差是12%。其中衛(wèi)生院非基藥庫存166種,零售價(jià)是171242.50元,批發(fā)價(jià)是154989.80元。村衛(wèi)生室非基藥庫存162種,零售價(jià)是73537.08元,批發(fā)價(jià)是64208.15元。具體措施:

      一是張貼宣傳標(biāo)語,對(duì)基本藥物制度進(jìn)行廣泛宣傳,讓老 百姓熟知政策擴(kuò)大知曉面;二是規(guī)范藥品收費(fèi)管理,對(duì)原有藥物進(jìn)行清倉查庫,把以前所有購進(jìn)藥品按相關(guān)政 策進(jìn)行統(tǒng)一調(diào)價(jià),一律實(shí)行進(jìn)價(jià)銷售,將藥品價(jià)格公示。衛(wèi)生院積極實(shí)施基本藥物制度,改革醫(yī)療機(jī)構(gòu)“以藥補(bǔ)醫(yī)”的機(jī)制,減輕群眾基本用藥負(fù)擔(dān),確保有效緩解看病難、看病貴問題,讓廣大患者真正得到實(shí)惠。

      大田壩鄉(xiāng)衛(wèi)生院

      二0一0年十二月二十八日

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