第一篇：生理學(xué)實驗報告-蛙心灌流

蛙類離體心臟灌流

一、【目的要求】

1、學(xué)習(xí)離體蛙心灌流法。

2、觀察Na+,K+,Ca2+及腎上腺素(Adr),乙酰膽堿(ACh),乳酸對離體心臟活動的影響。

二、【原理】

將離體蛙心（失去神經(jīng)支配的蛙心）保持在適宜的環(huán)境中，在一定的時間內(nèi)仍然能夠保持節(jié)律性收縮，心臟正常的節(jié)律性活動需要一個適宜的理化環(huán)境，離體心臟也是如此，離體心臟脫離了機體的神經(jīng)支配和全身體液因素的直接影響，可以通過改變灌流液的某些成分，觀察其對心臟活動的作用。心肌細(xì)胞的自律性、興奮性、傳導(dǎo)性及收縮性，都與鈉、鉀及鈣等離子有關(guān)。外源性給予去甲腎上腺素或乙酰膽堿可產(chǎn)生類似心交感神經(jīng)或迷走神經(jīng)興奮時對心臟的作用。

三、【實驗儀器】

青蛙、常用手術(shù)器械、蛙板(或蠟盤)、蛙心夾、計算機采集系統(tǒng)、張力傳感器、支架、雙凹夾、雙針形露絲刺激電極、滴管、培養(yǎng)皿(或小燒杯)、棉線、任氏液。套管夾、0．65％NaCl、2％CaCl2、1％KCl、1：10000腎上腺素、1：10000乙酰肌堿、3%乳酸。

四、【方法與步驟】

1、斯氏蛙心插管法

（1）一只青蛙，雙毀髓后背位置于蠟盤中，按前面的方法暴露心臟。仔細(xì)識別心臟周圍的大血管(見右圖)。在左主動脈下方穿一線，于動脈圓錐處結(jié)扎(動物個體小時，結(jié)扎位置可靠上些)。再從左右兩主動脈下方穿一線，并打一活結(jié)備用。左手提起主動脈上的結(jié)扎線，右手用眼科剪在結(jié)扎線下方、沿向心方向?qū)用}上壁剪一斜口。選擇大小適宜的蛙心套管，然后將盛有少量(套管內(nèi)2～3 cm高度)任氏液(內(nèi)加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山開口處插入動脈圓錐(見右圖)。當(dāng)套管尖端到達(dá)動脈圓錐基部時，應(yīng)將套管稍稍后退，使尖端向動脈圓錐的背部后下方及心尖方向推進(jìn)，經(jīng)主動脈瓣插入心室腔內(nèi)(于心室收縮時插入，但不可插得過深，以免心室壁堵住套管下口)。此時可見套管中血液沖人套管，并使液面隨心臟搏動而亡下移動，表明操作成功(否則需退回并重新插入)。用滴管吸去套管中的血液，更換新鮮任氏液。穩(wěn)定住套管后，輕輕提起備用線，將左、右主動脈連同插入的套管用雙結(jié)扎緊(不得漏液)，再將結(jié)線固定在套管的小玻璃鉤上，然后剪斷結(jié)扎線上方的血管。輕輕提起套管和心臟，看清靜脈竇的位置，于靜脈竇下方剪斷有牽連的組織，僅保留靜脈竇與心臟的聯(lián)系，使心臟離體(切勿損傷靜脈竇)。用任氏液反復(fù)沖洗心室內(nèi)余血，使套管內(nèi)灌流液不再有殘留血液。保持套管內(nèi)液面高度一致(1.5～2 cm)，即可進(jìn)行實驗。

（2）將插好離體心臟的套管固定在支架上，用蛙心夾夾住少許心尖部肌肉(不可夾得過多，以免因夾破心室而漏液)。再將蛙心夾上的系線繞過一個滑輪與張力傳感器相連（如右圖）。注意：勿使灌流液滴到傳感器上。調(diào)節(jié)顯示器上心臟收縮曲線的幅度適中。

2、實驗觀察

(1)記錄正常心搏曲線

(2)改用0．65％NaCI溶液灌流，并作好加藥標(biāo)記，觀察心搏變化。待曲線 氏插管裝置出現(xiàn)明顯變化時，立即吸去套管中的灌流液，同時做好沖洗標(biāo)記，并用新鮮任氏液清洗2—3次，待心搏恢復(fù)正常。注意：換液時切勿碰套管，以免影響描記曲線的基線，同時保持灌流液面一致(以下同)。

觀察可得，NaCI溶液會阻遏心臟搏動。

(3)迅速用新鮮任氏液清洗2～3次，待心搏恢復(fù)正常。向套管內(nèi)加入1～3滴2％CaCI：溶液，觀察并記錄心搏曲線的變化。當(dāng)出現(xiàn)明顯變化時，立即更換任氏液，待心搏恢復(fù)正常(如果恢復(fù)遲緩，可多次沖洗)。

(4)同法向套管中加1—2滴1％KCl溶液，記錄心搏曲線的變化。當(dāng)心搏曲線變化時，同法更換灌流液，待心搏恢復(fù)正常。

(5)同法記錄套管中加入l～2滴的腎上腺素溶液(1：10 000)后心搏曲線的變化。(6)同法記錄套管中加入1—2滴乙酰膽堿溶液(1：10 000)后心搏曲線的變化。（7）同法記錄套管中加入l～2滴的3%乳酸后心搏曲線的變化。

五、【實驗結(jié)果與原因分析】 曲線的幅度————收縮的程度 曲線的密度————心率

曲線的基線————舒張的程度

1、正常收縮曲線圖

2、滴加0.65%NaCl溶液圖

分析：滴加0.65%NaCl溶液后，心跳減弱，這是由于用0.65%NaCl溶液灌注蛙心時，由于灌注液中缺乏Ca2+（），以致心肌細(xì)胞動作電位2期內(nèi)流Ca2+減少，細(xì)胞質(zhì)Ca2+濃度減少，心肌的收縮活動也隨之減弱。

3、滴加2%CaCl溶液

2＋＋＋分析：細(xì)胞外Ca在細(xì)胞膜上對Na內(nèi)流有競爭性抑制作用，稱為膜屏障作用。[Ca2]

＋20增高時，Na內(nèi)流受抑制，細(xì)胞0期除極速度與幅度減小，使興奮性及傳導(dǎo)性均降低。[Ca＋＋] 0增高使Ca2內(nèi)流增多，因此慢反應(yīng)細(xì)胞0期去極化加快加強，傳導(dǎo)性增高，而快反應(yīng)細(xì)

＋＋胞平臺期縮短，有效不應(yīng)期縮短，復(fù)極加速。Ca2內(nèi)流增多，使心肌收縮能力增強。[Ca2] 0降低時，所引起的變化與高鈣時相反。因此加入CaCl2后，心率減少、振幅減少，基線上移。

4、滴加1%KCl溶液

分析：滴加1％KCl后的心搏曲線發(fā)現(xiàn)，曲線的頻率逐漸減小，愈來愈疏，幅度逐漸下降，最后停止在基線處，即心臟停博于舒張狀態(tài)。因為當(dāng)細(xì)胞K+濃度增高時，K+與Ca2+有競爭性拮抗作用，K+抑制細(xì)胞膜對Ca2+的轉(zhuǎn)運，使進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)Ca2+減少，心肌的興奮—收縮偶聯(lián)過程減弱，心肌收縮力降低。所以心搏曲線振幅減小。

5、滴加1：10000腎上腺素溶液

分析：滴加腎上腺素后，蛙心收縮增強，心臟舒張完全，描記的心搏曲線幅度明顯增大。其作用機理是，腎上腺素可與心肌細(xì)胞膜上的B受體結(jié)合，提高心肌細(xì)胞和肌漿網(wǎng)膜Ca2+通透性，導(dǎo)致肌漿中Ca2+濃度增高，使心肌收縮增強。另外，腎上腺素還有降低肌鈣蛋白與Ca2+親和力，促使肌鈣蛋白對Ca2+的釋放速率增加，提高肌漿網(wǎng)膜攝取Ca2+的速度，刺激Na+與Ca2+交換，使復(fù)極期向細(xì)胞外排出Ca2+的作用加速，這樣，將使心肌舒張速度增快，整個舒張過程明顯增強。

6、滴加1：10000乙酰膽堿溶液

分析：上圖可示，蛙心收縮減弱，心率減慢，最后出現(xiàn)蛙心停止舒張階段。其機理為：乙酰膽堿與心肌細(xì)胞膜M受體結(jié)合，一方面提高心肌細(xì)胞膜K+通道的通透性，促使K+外流，將引起：1）竇房強細(xì)胞復(fù)極時K+外流增多，最大復(fù)極電位絕對值增大；Ik衰減過程減弱，自動除極速度減慢。這兩方面因素導(dǎo)致竇房自律性降低，心率減慢。2）復(fù)極過程中K+外流增加，動作電位2、3期縮短，Ca2+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)減少，使心肌收縮減弱；另一方面乙酰膽堿可直接抑制Ca2+通道，減少Ca2+內(nèi)流，進(jìn)而使心肌收縮減弱。

7、滴加3%乳酸溶液

分析：H與Ca的競爭機制，導(dǎo)致心肌細(xì)胞動作電位2期內(nèi)流Ca2+減少，細(xì)胞質(zhì)Ca2+濃度減少，心肌的收縮活動也隨之減弱。

六、【注意事項】

1.制備蛙心標(biāo)本時，勿傷及靜脈竇。

2.上述各實驗項目，一旦出現(xiàn)作用應(yīng)立即用正常任氏液換洗，以免心肌受損，而且必須+2+

待心搏恢復(fù)正常后方能進(jìn)行下一步實驗。

3.盡量選用健壯、體大的雄性蟾蜍，手術(shù)過程中注意保護(hù)心臟，避免損傷。4.實驗中及時用任氏液沖洗心臟，待曲線恢復(fù)平穩(wěn)后再進(jìn)行下一步操作。

5.每次更換任氏液都必須保持灌流液液面高度恒定，以免因灌流量變化而影響結(jié)果。6.嚴(yán)格控制每次藥品加入量，先加一滴，效果不明顯再加一滴。

7.吸滴瓶中的任氏液和吸蛙心套管內(nèi)溶液的吸管應(yīng)區(qū)分專用，不可混淆使用，以免影響實驗結(jié)果。

七、【討論】

1.離體蛙心制備好后，有時候館內(nèi)的液面上下移動很不明顯，是何原因？如何處理？ 答：離體蛙心制備好后，蛙心插管內(nèi)的液體應(yīng)隨蛙心室的收縮和舒張活動而上下移動。其實質(zhì)是：在心室收縮時，心室容積減少，室內(nèi)壓升高，將心室內(nèi)的液體壓入插管內(nèi)，管內(nèi)液面上升；在心室舒張的時候，心室容積增大，心室內(nèi)壓減少，將插管內(nèi)液體吸入心室，管內(nèi)液面下降。

但是有時候蛙心插管內(nèi)液面波動不明顯，其主要原因是： ⑴ 插管內(nèi)尖端出現(xiàn)血凝塊。

⑵ 插管尖端不在心室腔內(nèi)，而是在心房或者脈間結(jié)締組織等地方。⑶ 插管進(jìn)入心室腔內(nèi)過深，以致尖端抵住了心室壁。⑷ 蛙心由于長期心肌失血，導(dǎo)致活力下降。

2.實驗過程中，為什么必須保持蛙心插管內(nèi)液面高度的恒定？液面過高或過低會產(chǎn)生怎樣的影響？

答：在實驗過程中，蛙心插管內(nèi)液面高度發(fā)生變化，心臟收縮曲線會相應(yīng)發(fā)生變化。心肌縮短幅度和速度受到前負(fù)荷和后負(fù)荷的影響。插管液面高度所產(chǎn)生的壓力，在心室舒張期末期相當(dāng)于心肌的前負(fù)荷，心室開始收縮的時候，此液體所產(chǎn)生的壓力又成為心肌收縮時的后負(fù)荷。故高度的改變，進(jìn)而引起的前后負(fù)荷的改變將改變心肌收縮的幅度和頻率。

當(dāng)液面過高時。心縮曲線幅度將降低。因為過高的液面，將使心室前負(fù)荷超過了最適前負(fù)荷，將導(dǎo)致粗細(xì)肌絲過于疏遠(yuǎn)，而導(dǎo)致收縮的潛力減少，心肌收縮不再增加或下降。而類似的，過高的后負(fù)荷，也使心肌收縮的幅度和速度大大下降。而當(dāng)液面過低時，心室收縮的幅度也會減少。因為前負(fù)荷過小，將導(dǎo)致粗細(xì)肌絲過于接近，而導(dǎo)致收縮的潛力減少，實際上，此時由于前負(fù)荷的減少導(dǎo)致心室收縮的效力的減少比前負(fù)荷增加而導(dǎo)致的還有明顯。類似的，后負(fù)荷相應(yīng)的減少也會導(dǎo)致心室收縮的減弱。所以，在實驗中保持最適的液面高度。是取得較好實驗結(jié)果的前提。

3． 各種離子成分改變蛙心收縮的原理是什么？

答：由于心肌細(xì)胞生物電活動和收縮過程與離子密切相關(guān)，因此，細(xì)胞外液中離子濃度升高或降低均會影響到心肌的電生理特性和收縮性。

（1）鉀離子的影響

K與靜息電位的形成有關(guān)。細(xì)胞外液K濃度[K]0變化對心肌生理特性的影響較為復(fù)雜。高鉀：[K＋]0輕度或中度增高時，膜內(nèi)、外K＋濃度差減小，靜息電位絕對值減小，與閾電位差距縮短，因此，興奮性增高。[K＋]0顯著升高時，由于靜息電位絕對值減小過多（膜內(nèi)達(dá)-55mV左右），Na＋通道失活，因而興奮性降低甚至消失。另外，還使0期去極化速度和幅度減小，傳導(dǎo)性降低，導(dǎo)致興奮傳導(dǎo)減慢，甚至傳導(dǎo)阻滯。此外，＋

＋

＋

[K＋]0增高還可提高膜對K＋的通透性，加速K＋外流，動作電位平臺期縮短，因此，不應(yīng)期縮短。此外由于平臺期縮短，減少了Ca2＋的內(nèi)流，加上細(xì)胞外K＋與Ca2＋在膜上有競爭性抑制作用，導(dǎo)致心肌收縮功能減弱；

（2）鈣離子的影響 細(xì)胞外Ca2在細(xì)胞膜上對Na內(nèi)流有競爭性抑制作用，稱為膜屏障作

＋

＋用。[Ca2] 0增高時，Na內(nèi)流受抑制，細(xì)胞0期除極速度與幅度減小，使興奮性及傳導(dǎo)性均＋＋降低。[Ca2] 0增高使Ca2內(nèi)流增多，因此慢反應(yīng)細(xì)胞0期去極化加快加強，傳導(dǎo)性增高，＋

＋而快反應(yīng)細(xì)胞平臺期縮短，有效不應(yīng)期縮短，復(fù)極加速。Ca2內(nèi)流增多，使心肌收縮能力增

＋強。[Ca2] 0降低時，所引起的變化與高鈣時相反。＋（3）鈉離子的影響

細(xì)胞外液中鈉濃度差梯度的變化一般對心肌活動影響不明顯。只有當(dāng)[Na] 0明顯增高時，膜內(nèi)外鈉的濃度差梯度增大，因此，快反應(yīng)細(xì)胞Na內(nèi)流加快，0期去極速度和幅度均增加，導(dǎo)致傳導(dǎo)性和自律性增高。同時，Na內(nèi)流的增多促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)Ca2

＋＋

＋

＋＋

＋的外運使細(xì)胞內(nèi)Ca2濃度降低，因此，心肌收縮能力減弱。反之，當(dāng)[Na] 0降低，使心肌傳導(dǎo)性和自律性降低，心肌收縮能力增強。

2010級臨床二系四班

張娜

2010221462

張秋

2010221463

張雪蕊

2010221465

祝杰

2010221484

鄒彬

2010221485(本次書寫)

第二篇：生理學(xué)實驗報告

生理學(xué)實驗報告，請按照以下格式書寫，將實驗結(jié)果（包括圖表）填寫在實驗結(jié)果項下，并對實驗結(jié)果進(jìn)行討論與分析，每次實驗課結(jié)束后一周內(nèi)提交有效，逾期將無法提交。（寫作業(yè)時可將本報告格式模板復(fù)制粘貼，以方便書寫）（臨床醫(yī)學(xué)）專業(yè)生理學(xué)實驗報告 第（1）次 【實驗名稱】坐骨神經(jīng)——腓腸肌標(biāo)本的制備

【實驗?zāi)康摹空莆兆巧窠?jīng)腓腸肌標(biāo)本的制備技術(shù)，為以后實驗打下基礎(chǔ)。

【實驗材料】兩棲類手術(shù)器械一套（粗剪刀、組織剪、眼科剪、組織鑷、金屬探針、玻璃分針、蛙板）、手術(shù)線、蛙尸缸、滴管、平皿、鋅銅弓、脫脂棉、任氏液?！緦嶒灢襟E】

1· 手術(shù)

（1）破壞腦和脊髓

取蟾蜍1只，用水沖洗干凈。左手按住蟾蜍，用拇指按壓背部，食指按壓頭部前端使其頭部前俯，右手持刺蛙針在頭前緣沿正中線向尾端刺劃，所觸劃到的頭部后端的凹陷處，即枕骨大孔。在此處將刺蛙針垂直刺入皮膚，有突破感后再將刺蛙針折向前經(jīng)枕骨大孔刺入顱腔，左右攪動搗毀腦組織；再將刺蛙針刺入脊椎管，反復(fù)提插搗毀脊髓。此時若蟾蜍的四肢松軟，呼吸運動消失，表示腦和脊髓已完全破壞，否則應(yīng)按上法再行搗毀。

（2）剪除軀干上部及內(nèi)臟

在骶髂關(guān)節(jié)位置用左手將蟾蜍提起，在骶髂關(guān)節(jié)水平以上0.5~1cm處用粗剪刀剪斷脊柱，然后將粗剪刀向下深入體腔沿軀干兩側(cè)剪開皮膚，是蟾蜍頭、上肢與內(nèi)臟自然下垂，將其一并剪除棄去，僅留后肢、骶骨、脊柱及緊貼與脊柱兩側(cè)的坐骨神經(jīng)。在整個剪除過程中注意誤傷神經(jīng)。

（3）剝皮

左手用組織鑷夾緊脊柱斷端（注意：不要夾住或觸碰神經(jīng)），右手捏住其上的皮膚邊緣，用力向下剝掉全部后肢皮膚，將標(biāo)本放在盛有任氏液的平皿中。將手及用過的全部手術(shù)器械洗凈，再進(jìn)行下述步驟。

（4）分離兩腿

用鑷子從背位夾住脊柱將標(biāo)本提起，剪去向上突出的骶骨，然后沿正中線用粗剪刀將脊柱分為兩半，并從恥骨聯(lián)合中央剪開兩側(cè)大腿，然后將分離的兩條腿浸于盛有任氏液的平皿中備用。

（5）制作坐骨神經(jīng)腓腸肌標(biāo)本。

①游離坐骨神經(jīng)

取一腿放于蛙板上，用玻璃分針沿脊柱側(cè)游離坐骨神經(jīng)。將標(biāo)本背側(cè)向上放置，劃開梨狀肌群及其附近的結(jié)締組織，循坐骨神經(jīng)溝，找出坐骨神經(jīng)的大腿部分，用玻璃分針小心剝離。用玻璃分針將坐骨神經(jīng)輕輕提起，以眼科剪剪斷其所有分支，并將神經(jīng)一直游離至腘窩為止，再用粗剪刀剪下一小段與坐骨神經(jīng)相連的脊柱，并將游離干凈的坐骨神經(jīng)搭于腓腸肌上。

②去除大腿肌肉

在膝關(guān)節(jié)周圍剪掉全部大腿肌肉并用組織剪將股骨刮干凈，然后在股骨中部剪去上段股骨。

③完成坐骨神經(jīng)腓腸肌標(biāo)本

用眼科剪剪開跟腱腱膜，在跟腱處穿針結(jié)扎，并于結(jié)扎線遠(yuǎn)端剪斷跟腱。游離腓腸肌至膝關(guān)節(jié)處，然后沿膝關(guān)節(jié)將小腿其余部分全部剪掉，這樣就制得一個具有附著在股骨上的腓腸肌并帶有支配腓腸肌的坐骨神經(jīng)的標(biāo)本。2．用鋅銅弓檢查標(biāo)本

將鋅銅弓在任氏液中沾濕后，迅速接觸坐骨神經(jīng)，如腓腸神經(jīng)發(fā)生明顯而靈敏的收縮，則表示標(biāo)本的興奮性良好。即刻將標(biāo)本放在盛有任氏液的平皿中，以保持其興奮性。

【實驗結(jié)果】（圖表粘貼處）

【結(jié)果討論與分析】這次試驗總體來說，是非常成功的。我們完整地觀察了蟾蜍坐骨神經(jīng)反射的全過程，還觀察到了閾上刺激和閾下刺激，通過串刺激觀察到了蟾蜍的肌肉完成的強直性收縮過程，我們得到了清晰的數(shù)據(jù)圖表。很好地鍛煉了我們的動手實踐能力。深刻理解了坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本完成的不同刺激強度、刺激頻率對骨骼肌收縮的影響實驗。尤其是強直收縮的生理意義：正常體內(nèi)由運動神經(jīng)傳到骨骼肌的興奮沖動都是快速連續(xù)的，體內(nèi)骨骼肌收縮幾乎都屬于完全強直收縮。強直收縮顯然可以產(chǎn)生更大的收縮效果，強直收縮所能產(chǎn)生的最大張力可達(dá)單收縮的4倍左右。另外肌肉發(fā)生強直收縮時，結(jié)合課文所學(xué)，動作電位也不會發(fā)生融合，肌肉動作電位只出現(xiàn)頻率加快，卻始終各自分離而不會發(fā)生融合或疊加。這是由于肌肉的動作電位只持續(xù)1～2ms，即使刺激頻率落于前一次刺激引起的動作電位持續(xù)期間之內(nèi)，組織又正好處于興奮性的絕對不應(yīng)期，這時新的刺激將無效，既不能引起新的動作電位，也不引起新的收縮。最后應(yīng)注意，為了保證試驗成功，用玻璃分針分離神經(jīng)時，不可用金屬器械碰觸。及時用任氏液浸濕標(biāo)本，保持其興奮性。

第三篇：生理學(xué)實驗報告

生理學(xué)實驗報告

坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本的制備

一、實驗?zāi)康募耙?/p>

學(xué)習(xí)蛙類動物雙毀髓的方法

掌握制備坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本的操作技術(shù)，為此后有關(guān)的神經(jīng)肌肉實驗打下基礎(chǔ)。

二、實驗原理

蛙或兩棲類動物的一些基本生命活動及生理功能與溫血動物近似，而且其離體組織需要的生活條件非常簡單，易于控制和掌握。因

此在生理學(xué)實驗中，坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本是研究神經(jīng)肌肉生理最常用的對象，經(jīng)常用來研究神經(jīng)肌肉的興奮性、刺激與反應(yīng)的規(guī)律、肌肉收縮的特點、興奮性的周期性變化等。

三、實驗對象

蟾蜍或蛙。

四、實驗器材及藥品

蛙類手術(shù)器械一套（金屬探針1根，粗剪刀、眼科剪刀各1把，圓頭鑷子、眼科鑷子各1把，玻璃分針2根），蛙板和玻璃板各1塊，培養(yǎng)皿，滴管，廢物缸、鋅銅弓，絲線，棉花；任氏液。

五、實驗方法及步驟

1、雙毀髓：左手握蟾蜍，背部向上。用食指按壓其頭部前端，拇指壓住軀干的背部，使頭向前俯；右手持毀髓針，由兩眼之間中線向后方劃觸，觸及兩耳后腺之間的凹陷處即是枕骨大孔的位置。將毀髓針由凹陷處垂直刺入枕骨大孔，然后針尖向前刺入顱腔，在顱腔內(nèi)攪動，以毀腦組織。再將毀髓針退至枕骨大孔，針尖轉(zhuǎn)向后方，與脊柱平行刺入椎管，以搗毀脊髓。脊髓徹底搗毀時，可看到蟾蜍后肢突然蹬直，然后癱軟，此時的動物為雙毀髓動物。

2、剝制后肢標(biāo)本：左手持手術(shù)鑷提起兩前肢之間背部的皮膚，右手持手術(shù)剪橫向剪斷皮膚，然后往后肢方向撕剝皮膚。剪開腹壁肌肉，用手術(shù)鑷提起內(nèi)臟，翻向頭部，在看清支配后肢的脊神經(jīng)發(fā)出部位后，于其前方剪斷脊柱。

3、分離兩后肢：將去皮的后肢腹面向上置于解剖盤上，右手持

金冠剪縱向剪開脊柱，再剪開恥骨聯(lián)合，使兩后肢完全分離。

4、分離坐骨神經(jīng)：將一側(cè)后肢的脊柱端腹面向上，用玻璃分針沿脊神經(jīng)向后分離坐骨神經(jīng)，股部沿腓腸肌正前方的股二頭肌和半膜肌之間的裂縫，找出坐骨神經(jīng)，剪斷蓋在上方的梨狀肌，完全暴露坐骨神經(jīng)，剪去支配腓腸肌之外的分支，再剪去脊柱及肌肉，只保留坐骨神經(jīng)發(fā)出部位的一小塊脊柱骨。

5、分離股骨頭：沿膝關(guān)節(jié)剪去股骨周圍的肌肉，保留股骨的后2/3，剪斷股骨。

6、游離腓腸?。涸陔枘c肌跟腱下穿線并結(jié)扎，提起結(jié)扎線，剪斷肌腱與脛腓骨的聯(lián)系，游離腓腸肌，剪去膝關(guān)節(jié)下部的后肢，保留腓腸肌與股骨的聯(lián)系，制備出完整的坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本。標(biāo)本應(yīng)包括：坐骨神經(jīng)、腓腸肌、股骨頭和一段脊柱骨四部分。

7、檢驗標(biāo)本：用任氏液沾濕的鋅銅弓的兩極接觸神經(jīng)，如腓腸肌發(fā)生收縮，則標(biāo)本機能正常，把標(biāo)本固定在肌槽上。

8、連接好裝置，調(diào)節(jié)適宜的靈敏度及刺激強度，開動記錄儀，走紙速度為10mm/s,用手控觸發(fā)開關(guān)，以單脈沖刺激神經(jīng)，記錄肌肉的單收縮曲線。

9、分別用1 Hz、2 Hz、3 Hz、4 Hz、6 Hz、12 Hz、24 Hz、30Hz等頻率去刺激坐骨神經(jīng)，記錄肌肉的收縮曲線。

六、分析及討論

七、思考題

? 1．剝?nèi)テつw的后肢，能用自來水沖洗嗎？為什么？

? 不能。自來水會對肌肉產(chǎn)生刺激。

? 2．金屬器械碰壓、觸及或損傷神經(jīng)及腓腸肌，可能引起哪些不良后果？

金屬器械碰壓神經(jīng)與腓腸肌,會引起肌肉收縮,如果碰的較重,損傷部位及近端的神經(jīng)就死亡了,以后刺激只能從損傷處向肌肉處之間的部分.另外容易使標(biāo)本疲勞,失去活性.? 3．如何保持標(biāo)本的機能正常？

金屬器械不要碰及、損傷神經(jīng)或腓腸肌，保持濕潤，常加任氏液，最好先泡一會。

? 4 ．鋅銅弓刺激檢測標(biāo)本活性的原理是什么？

? Zn的金屬電勢比銅低，形成一定的電勢差（就相當(dāng)于有電壓），鋅銅弓是把一根鋅棒和一根銅棒一端焊在一起，另一段分開，則接觸樣本（例如神經(jīng)干）時，會引起樣本局部去極化，引發(fā)動作電位。

? 何為復(fù)合動作電位，如何產(chǎn)生的？

? 3

? 什么是閾刺激，如何產(chǎn)生的，是多少？

? 什么是最適刺激，如何產(chǎn)生的，是多少？

? 何為雙向動作電位，如何產(chǎn)生的，圖像的每一部分產(chǎn)生的原理是什么？ ?

? 何為單向動作電位，如何產(chǎn)生的，圖像的每一部分產(chǎn)生的原理是什么？

第四篇：生理學(xué)實驗報告參考

生理學(xué)實驗報告

實驗一：坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本和腓腸肌標(biāo)本制備

一、目的要求：略

二、實驗材料：略

三、實驗流程（或操作步驟）：

四、注意事項：略

五、結(jié)果分析：【網(wǎng)上查找的】神經(jīng)細(xì)胞的靜息膜電位為外正內(nèi)負(fù)，在細(xì)胞膜外使用直流電刺激細(xì)胞，通電時興奮只發(fā)生在負(fù)極，正極的興奮性下降，而鋅銅弓的鋅極表面電離出正離子，里面形成負(fù)離子，銅相當(dāng)于負(fù)極；斷電時產(chǎn)生反向電流，興奮只發(fā)生在正極，而鋅銅弓的鋅極表面電離出正離子，里面形成負(fù)離子，鋅相當(dāng)于正極；另外，通電的刺激強度大于斷電。

上述過程也就是說用鋅極刺激坐骨神經(jīng)時，肌肉收縮發(fā)生在接觸通電時；用銅極刺激坐骨神經(jīng)時，肌肉收縮發(fā)生在接觸斷電時。而且用鋅極刺激坐骨神經(jīng)時，肌肉收縮強度大于銅極。

六、結(jié)論：

實驗二：骨骼肌收縮特性和收縮形式的觀測

一、目的要求：略

二、基本原理：略

三、實驗材料：略

四、實驗流程（或操作步驟）：

五、結(jié)果分析：【附上圖】

【在第一個圖中標(biāo)出閾刺激、閾下刺激、潛伏期、收縮期、舒張期和最適刺激】，并用文字稍作分析，如刺激強度與肌肉收縮兩者間的關(guān)系。

【在第二個圖中標(biāo)出完全強直收縮和不完全強制收縮】，并用文字稍作分析，如刺激間隔與收縮強度等等。

以上均為我個人看法，難免存在錯誤，大家看看就好。

第五篇：17生理學(xué)實驗報告的寫作

2017生理學(xué)實驗報告的寫作

今天小編為大家收集資料整理回來了關(guān)于實驗報告的范文，希望能夠為大家?guī)韼椭?，希望大家會喜歡。同時也希望給你們帶來一些參考的作用，如果喜歡就請繼續(xù)關(guān)注我們當(dāng)熱網(wǎng)()的后續(xù)更新吧!

寫實驗報告是對所做實驗的再理解再創(chuàng)造的工作，是檢查學(xué)生知識掌握和衡量能力的重要尺度之一，是今后撰寫科學(xué)論文的初始演練。

(一)一般要求

使用學(xué)校統(tǒng)一印制的報告紙。填全各欄目，并標(biāo)明學(xué)號或組號，“日期”一欄填做實驗日期，寫報告日期可標(biāo)于文末?！爸笇?dǎo)教師”一欄不寫，系留閱報告

人簽名用。報告要求格式標(biāo)準(zhǔn)、卷面整潔、圖表準(zhǔn)確、字跡端正、簡明精練，按時上交。寫報告不得使用圓珠筆，繪圖宜用鉛筆。注意文字規(guī)范，語句通順，不用自造的不規(guī)范的簡化字、代號。

(二)基本格式與寫法

生理實驗有的側(cè)重于操作方法(如神經(jīng)-肌肉標(biāo)本制備)，有的側(cè)重于現(xiàn)象觀察(胃腸運動的直接觀察)，有的側(cè)重于結(jié)果及分析(影響尿生成的因素)，多數(shù)則兼而有之。應(yīng)根據(jù)實驗類型，選用合適的報告格式及詳略安排各欄目。

實驗報告大體上有兩種格式：一種是一般實驗報告式，另一種是仿學(xué)術(shù)論文式，其對應(yīng)關(guān)系如下表。一般認(rèn)為操作類宜選用前者，而側(cè)重結(jié)果的實驗后者更適用。

表4 實驗報告的基本格式

一般實驗報告式仿學(xué)術(shù)論文式

題目(內(nèi)容)題目

目的原理引言(導(dǎo)言)

實驗對象與用品材料與方法

方法步驟

結(jié)果與分析結(jié)果與分析

討論討論與結(jié)論(語)

(結(jié)論或結(jié)語)

注意事項原始記錄附錄(含原始記錄，公式

實驗分工體會與建議推導(dǎo)，參考文獻(xiàn)，致謝等)

(三)注意事項

寫報告應(yīng)以事實為根據(jù)，盡量用自己的話表述，忌抄書，不許修改、編造數(shù)據(jù)。實驗方法與步驟可視重要否而詳略，但報告應(yīng)獨立成章，不可用“見書第××頁”字樣而省略。有的實驗報告中，結(jié)果、分析甚至實驗項目可以列表表達(dá)?！坝懻摗笔且黄獔蟾娴暮诵?，應(yīng)緊扣結(jié)果聯(lián)系相關(guān)理論進(jìn)行，忌就事論事或離題萬里;結(jié)果也不可輕易推斷或引申。“結(jié)果與分析”一欄可在實驗小組內(nèi)討論，必要時也可以參考其他組數(shù)據(jù)(需注明)，但報告必須按要求獨立完成，禁止互相抄襲。

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