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      含麻特冷藏拆零B試題2014.03.21

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      第一篇:含麻特冷藏拆零B試題2014.03.21

      ***********藥店國(guó)家有專門

      管理藥品、冷藏藥品、藥品拆零專題培訓(xùn)試題

      門店名稱: 姓名: 分?jǐn)?shù):

      填空題:(每空2.5分,共100分)

      1、國(guó)家有專門管理要求的藥品是指國(guó)家對(duì)蛋白同化制劑、、含特殊藥品復(fù)方制劑等品種實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品。

      2、含特殊藥品復(fù)方制劑包括、復(fù)方甘草片、等藥品。

      3、含特殊藥品復(fù)方制劑應(yīng)放于 由專人管理,登記,不得開架銷售。

      4、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片和單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí),必須憑,含麻黃堿類復(fù)方制劑除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過(guò) 個(gè)最小包裝。

      5、門店銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片時(shí)應(yīng)當(dāng)?shù)怯浰幤访Q、、銷售數(shù)量、、生產(chǎn)批號(hào);銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí),必須查驗(yàn)購(gòu)買者的,并對(duì)藥品名稱、規(guī)格、銷售

      、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、、、進(jìn)行登記。

      6、門店驗(yàn)收冷藏藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)到貨時(shí)保溫箱的 狀況,并對(duì)藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、啟運(yùn)、運(yùn)輸、到貨時(shí)間、到貨、收貨人員等進(jìn)行記錄。不符合溫度要求的,應(yīng)及時(shí)退回,并報(bào)公司質(zhì)量管理科。

      7、門店拆零工作臺(tái),應(yīng)當(dāng)配備基本的拆零工具和包裝用品,如、剪刀、、、棉球、等,并保持清潔、衛(wèi)生,防止交叉污染。

      8、拆零銷售的藥品應(yīng)集中存放于 或者專區(qū),在銷售期間應(yīng)當(dāng)保留藥品 和。

      9、藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝,包裝上注明、規(guī)格、、、、、有效期以及 等內(nèi)容。

      10、拆零銷售應(yīng)當(dāng)做好拆零記錄,內(nèi)容包括拆零、藥品通用名稱、規(guī)格、起始、、、銷售、銷售、分拆及 等,拆零銷售記錄保存時(shí)限不得少于 年。

      答案

      填空題;

      1.肽類激素2.含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片3.同一專柜,專冊(cè)4.醫(yī)師處方 2 5.規(guī)格,生產(chǎn)企業(yè),身份證,數(shù)量,購(gòu)買人姓名,身份證號(hào)碼6.狀況,時(shí)間、工具、溫度,配送中心7.藥勺、醫(yī)用手套、消毒酒精、拆零藥袋8.拆零專柜,原包裝,說(shuō)明書9.藥品名稱,數(shù)量,用法、用量,批號(hào),藥店名稱10.日期,批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、數(shù)量、日期,復(fù)核人員,五

      第二篇:拆零藥品培訓(xùn)試題

      拆零藥品培訓(xùn)試題

      填空

      1、拆零藥品應(yīng)陳列在,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時(shí)旋緊,以防受潮變質(zhì)。拆零藥品專柜應(yīng)有明顯的。

      2、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應(yīng),并置于清潔密封袋中。分零使用的藥匙(至少兩支)應(yīng)裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應(yīng)。

      3、收到需要的拆零藥品處方,按處方審核程序通過(guò)審核后,方可拆零調(diào)配藥品;非處方藥品的拆零需同顧客核實(shí)購(gòu)買藥品、、數(shù)量等信息,確認(rèn)無(wú)誤后方可調(diào)配。

      4、藥品在拆零前,銷售人員應(yīng)仔細(xì)查看藥品的、和其他標(biāo)示以及藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書上必須注明的內(nèi)容,并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定,嚴(yán)禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留 和原標(biāo)簽,嚴(yán)禁拆零藥品用其它無(wú)標(biāo)示的容器盛裝。

      5、洗手,清潔干燥后,在拆零專柜中取出服藥袋,根據(jù)處方或藥品說(shuō)明書,在服藥袋上標(biāo)明、、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等信息。

      6、右手拿起藥匙,左手用鑷子夾取75%酒精棉球擦拭藥匙正反兩面至手柄端,擦拭后藥匙放置在拆零專柜里。注意藥匙不可觸碰其他物品或暴露在空氣中過(guò)久,藥匙分取每種藥品如上操作,不得連續(xù)分取兩種不同藥品。

      7、取出需拆零的藥品,再次核對(duì)、規(guī)格無(wú)誤后,旋開或打開藥品包裝,注意瓶蓋放置時(shí),快速準(zhǔn)確地用藥匙取出處方量的藥品,再將藥品包裝蓋旋緊封嚴(yán),隨后迅速將服藥袋口折疊密封。藥品拆零裝袋全過(guò)程,不得用手直接觸摸藥品。

      8、給顧客提供藥品說(shuō) 或者,拆零銷售期間,保留原包裝和說(shuō)明書,以保證病患者用藥安全。

      9、拆零銷售的藥品應(yīng)做好、、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、效期、和最后銷售完日期記錄,操作人簽字或蓋章。

      第三篇:拆零藥品培訓(xùn)試題及答案

      拆零藥品培訓(xùn)試題及答案

      填空

      1、拆零藥品應(yīng)陳列在拆零藥品專柜,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時(shí)旋緊,以防受潮變質(zhì)。拆零藥品專柜應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)。

      2、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生,并置于清潔密封袋中。分零使用的藥匙(至少兩支)應(yīng)裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應(yīng)整齊擺放。

      3、收到需要的拆零藥品處方,按處方審核程序通過(guò)審核后,方可拆零調(diào)配藥品;非處方藥品的拆零需同顧客核實(shí)購(gòu)買藥品品種、規(guī)格、數(shù)量等信息,確認(rèn)無(wú)誤后方可調(diào)配。

      4、藥品在拆零前,銷售人員應(yīng)仔細(xì)查看藥品的包裝、合格證明和其他標(biāo)示以及藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書上必須注明的內(nèi)容,并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定,嚴(yán)禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標(biāo)簽,嚴(yán)禁拆零藥品用其它無(wú)標(biāo)示的容器盛裝。

      5、洗手,清潔干燥后,戴上手套,在拆零專柜中取出服藥袋,根據(jù)處方或藥品說(shuō)明書,在服藥袋上標(biāo)明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等信息。

      6、右手拿起藥匙,左手用鑷子夾取75%酒精棉球擦拭藥匙正反兩面至手柄端,擦拭后藥匙放置在拆零專柜里揮發(fā)干燥。注意藥匙不可觸碰其他物品或暴露在空氣中過(guò)久,藥匙分取每種藥品如上操作,不得連續(xù)分取兩種不同藥品。

      7、取出需拆零的藥品,再次核對(duì)品名、規(guī)格無(wú)誤后,旋開或打開藥品包裝,注意瓶蓋放置時(shí)內(nèi)面朝上,快速準(zhǔn)確地用藥匙取出處方量的藥品,再將藥品包裝蓋旋緊封嚴(yán),隨后迅速將服藥袋口折疊密封。藥品拆零裝袋全過(guò)程,不得用手直接觸摸藥品。

      8、給顧客提供藥品說(shuō)明書原件或者復(fù)印件,拆零銷售期間,保留原包裝和說(shuō)明書,以保證病患者用藥安全。

      9、拆零銷售的藥品應(yīng)做好名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄,操作人簽字或蓋章。

      二、實(shí)際操作

      第四篇:特檢科B超試題2012

      B超試題

      科室 ___ 姓名 ___ 成績(jī)___

      一.單選題:(每題5分)1.超聲波是指頻率超過(guò)()以上的一種機(jī)械波。

      A.10000Hz B.20000Hz C.30000Hz D.40000Hz 2.現(xiàn)在臨床使用的超聲診斷主要利用超聲的什么物理原理?

      A.散射 B.折射 C.繞射 D.反射

      3.下列關(guān)于超聲的分辨力敘述正確的是:

      A.主要與超生的頻率有關(guān)。

      B.縱向分辨率超聲垂直的平面上兩個(gè)障礙物能被分辨的最小間距。C.超聲的分辨力越高,超聲在人體中的傳播距離越遠(yuǎn)。D.為提高超聲的橫向分辨力,不可以通過(guò)聲學(xué)聚焦的方法實(shí)現(xiàn) 4. 下列不屬于彩色多普勒技術(shù)的是:

      A.多普勒血流成像 B.能量多普勒 C.頻譜多普勒 D.多普勒速度能量圖 5.人體組織中的反射回聲強(qiáng)度可以分為哪幾個(gè)等級(jí)? A.高回聲 B.等回聲 C.無(wú)回聲 D.弱回聲 二.填空題:(每題5分)6.聲波在介質(zhì)中傳播,其質(zhì)點(diǎn)運(yùn)動(dòng)方向與波傳播方向一致者稱為___。7.脈沖頻率越高,則其___越好。

      8.超聲在人體軟組織中傳播其平均速度為___。

      9.脂肪肝的嚴(yán)重程度與肝內(nèi)___管壁顯示情況有關(guān)。10.二尖瓣鈣化,B超表現(xiàn)為___。三.多選題:(每題5分)11.用于檢查血流速度參數(shù)的多普勒技術(shù)是:

      A.二次頻波成像B.多普勒血流成像 C.連續(xù)波多普勒 D.脈沖波多普勒 E.多普勒組織成像

      12.連續(xù)波多普勒的技術(shù)特點(diǎn)是:

      A.出現(xiàn)信號(hào)混迭 B.間歇發(fā)射超聲 C.選擇接收不同深度的回聲 D.不間斷發(fā)射超聲 E.檢查高速血流

      13.增大脈沖波多普勒檢查測(cè)深度的錯(cuò)誤方法是:

      A.提高發(fā)射超聲脈沖重復(fù)頻率B.增大超聲入射角 C.提高超聲頻率 D.降低發(fā)射超聲脈沖重復(fù)頻率 E.降低超聲頻率

      14.超聲檢查心臟的基本部位是:

      A.胸骨旁位 B.心尖部 C.劍突下位 D.右肋弓下位 E.胸骨上窩 四.是非題(√、×):(每題5分)15.B超在左室長(zhǎng)軸或四腔心切面,發(fā)現(xiàn)心收縮二尖瓣關(guān)閉時(shí)進(jìn)入二尖瓣環(huán)達(dá)左房?jī)?nèi),可診斷為二尖瓣脫垂。()

      16.重度主動(dòng)脈關(guān)閉不全時(shí),應(yīng)用脈沖多普勒檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)舒張期主動(dòng)脈瓣口有反流頻譜,且距瓣口距離小于2cm。()

      17.B超發(fā)現(xiàn)左室明顯擴(kuò)大,室間隔及左室后壁普遍性運(yùn)動(dòng)減弱,二尖瓣開放幅度小等,可提示為擴(kuò)張性心肌病。()

      18.腹膜后腫瘤表現(xiàn)其腫瘤位置固定,不隨體位改變,活動(dòng)度小。()五.名詞解釋:(每題5分)19.超聲波:

      20.多普勒效應(yīng):

      答案: 單選題:1.B.2.D.3.A.4.C.5.A.B.C.填空題: 6.縱波 7.縱向分辨力 8.1540m/s 9.門靜脈 10.瓣環(huán)與(或)前后葉粘附有很強(qiáng)的鈣化回聲 多選題: 11.CD 12.DE.13.B.C.D.14.A.B.C.E 是非題: 15.√ 16.× 17.√ 18.√ 名詞解釋: 15.超聲波:超聲是聲波的一種,但其每秒的振動(dòng)次數(shù)(頻率)甚高,超出了人耳聽覺的上限(20000Hz),人們將這種聽不見的聲波叫做超聲波。

      16.多普勒效應(yīng):當(dāng)聲源與聲接收器之間有相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),接收器所接收到的聲波的頻率就會(huì)發(fā)生改變,這種物理現(xiàn)象即為多普勒效應(yīng)。

      第五篇:麻、精一試題

      2014年簡(jiǎn)陽(yáng)市婦幼保健院麻醉藥品、精神藥品處方權(quán)培訓(xùn)試題

      科室:_______姓名:________成績(jī):________

      一、選擇題(最佳選擇題):(每題3分,共45分)

      1.《處方管理辦法》規(guī)定:為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

      A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量

      2.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,以下哪級(jí)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方?()

      A.主治醫(yī)師B.住院醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

      3.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理?()

      A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.鹽酸哌替啶

      4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為()

      A.兩周B.一個(gè)月C.三個(gè)月D. 四個(gè)月

      5.下列那種藥品是阿片類拮抗藥,可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制?()

      A.阿托品B.納洛酮C.納曲酮D.美沙酮

      6.麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為()

      A.淡紅色B.淺黃色C.淺綠色D.白色

      7.WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國(guó)癌痛改善狀況的重要指標(biāo)?()

      A.嗎啡B.美沙酮C.芬太尼D.鹽酸哌替啶

      8.以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥?()

      A.可待因B.嗎啡C.芬太尼D.布洛芬

      9.按照國(guó)家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》,下列哪種藥品屬第一類精神藥品?()

      A.三唑侖B.地西泮C.巴比妥D.艾司唑侖

      10.以下哪種情況,其開具的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點(diǎn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效:()

      A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員B.被責(zé)令離崗培訓(xùn)的醫(yī)師C.注冊(cè)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師

      11.不符合WHO三階梯止痛治療原則的是()

      A.無(wú)創(chuàng)用藥B.隨時(shí)給藥C.按階段給藥D.個(gè)體化給藥

      12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方單獨(dú)存放,至少保存

      A.半年B.一年C.二年D.三年

      13.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()

      A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量

      14.根據(jù)《處方管理辦法》,為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方張?zhí)幏綖槌S昧浚ǎ?/p>

      A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次

      15.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的,應(yīng)當(dāng)持有哪級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明?()

      A.國(guó)家級(jí)B.省級(jí)C.市級(jí)D. 區(qū)級(jí)或縣級(jí)

      二、填空題(每空3分,共計(jì)45分)

      1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。經(jīng)考核合格的,授予,方可在本醫(yī)

      療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

      2.《處方管理辦法》規(guī)定,為門診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖開_______常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_________常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)_________常用量。

      3.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)常用量。

      4.阿片類藥物最危險(xiǎn)的并發(fā)癥是。

      5.對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸哌替啶處方為常用量,僅限于_____________使用。

      6.門(急)診的癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,開具處方時(shí)首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診察患者,建立相應(yīng)的,要求其簽署。病歷中應(yīng)當(dāng)留存以下材料復(fù)印件:二級(jí)以上醫(yī)院開具的;患者、或者其他相關(guān)有效身份證明文件;為患者代辦人員身份證明文件。

      三、判斷題(共10題,每題1分,共10分)

      1、加強(qiáng)麻醉藥品管理的目的是防止濫用,而不是限制正常使用。()

      2、除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉藥品注射劑可于醫(yī)院外使用。()

      3、醫(yī)師在取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方。()

      4、哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。()

      5、麻醉藥品的兩重性是指鎮(zhèn)痛作用和精神依賴性。()

      6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。()

      7、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖橐蝗沼昧俊?)

      8、醫(yī)療單位之間可以轉(zhuǎn)讓、借用麻醉藥品。()

      9、藥師不需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調(diào)配資格。()

      10、開具麻醉藥品處方時(shí),醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)S貌v上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數(shù)量。()

      答案

      一、1、D2、D3、C4、C5、B6、A7、A8、D9、A10、C11、B12、D13、D14、A15、B

      二、1、麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格2、1次、7日、3日3、3日、15日、7日

      4、呼吸抑制

      5、一次、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

      6、病歷、知情同意書、診斷證明、身份證、三、√ × √ × × √ × × × √ 戶籍簿

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