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      業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)、復(fù)核、質(zhì)管、驗(yàn)收、采購、養(yǎng)護(hù)、信息(大全)

      時(shí)間:2019-05-12 16:10:41下載本文作者:會(huì)員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)、復(fù)核、質(zhì)管、驗(yàn)收、采購、養(yǎng)護(hù)、信息(大全)》,但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)、復(fù)核、質(zhì)管、驗(yàn)收、采購、養(yǎng)護(hù)、信息(大全)》。

      第一篇:業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)、復(fù)核、質(zhì)管、驗(yàn)收、采購、養(yǎng)護(hù)、信息(大全)

      ******醫(yī)藥有限公司

      姓名

      一、填空題 40 分 1.gsp 是()的簡稱,已于 2012 年 11 月 6 日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議 通過,自()年()月()日起施行,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲(chǔ)存、()運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量量控制實(shí)施,確保藥品質(zhì)量。2.業(yè)務(wù)員應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給()藥品經(jīng)營和醫(yī)療單位,并收集帶原印章的()及采購人員()。新客戶提出進(jìn)貨要求時(shí),()應(yīng)會(huì)同質(zhì)量管 理部對(duì)其合法資質(zhì)進(jìn)行審核合格后()審核通過方可銷售。

      3.審核銷售客戶合法資質(zhì)的時(shí)效性,將藥品銷售給具有合法資質(zhì)的單位。開展業(yè) 務(wù)前首先向客戶索取其符合規(guī)定的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP 證書、()。

      4.銷售人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者(),并 按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。

      5.業(yè)務(wù)員要注意收集售出藥品的不良反應(yīng)情況、發(fā)生藥物不良反應(yīng),立即報(bào)()處理并按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。6.銷售藥品應(yīng)開具()票據(jù),做到()一致票據(jù)按有關(guān)規(guī)定保存()年.7.過期藥品屬于(),對(duì)于向供貨單位購進(jìn)且我公司過期的按不合格藥品處理,堅(jiān)決不能退回到供貨單位,對(duì)顧客向我單位購取后放置過期的原則上()。8.質(zhì)量方針、目標(biāo)是由()在總經(jīng)理授權(quán)下起草、制定,質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組織有

      關(guān)人員進(jìn)行討論,提出修改意見并進(jìn)行修改。召開經(jīng)理辦公會(huì)審查通過,()簽字下發(fā).二、名詞解釋:20分 1.藥品不良反應(yīng):

      業(yè)務(wù)員培訓(xùn)試題 崗位

      年 月 日 成績

      2.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng):

      3.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn):

      4.我公司的質(zhì)量方針:

      三、回答題:40分

      1.個(gè)人買藥如何辦理?新增客戶如何辦理?5分

      2.售出藥品發(fā)生質(zhì)量問題如何辦理?5分

      3.退貨如何處理?5分

      4.銷售員(業(yè)務(wù)員)的職責(zé)?10分

      5.我公司的質(zhì)量目標(biāo)?結(jié)合自己的工作崗位談?wù)勗鯓油瓿桑?5分

      ******醫(yī)藥有限公司

      財(cái)務(wù)部培訓(xùn)試題 崗位 姓名

      一、填空題 40 分 1.gsp 是()的簡稱,已于 2012 年 11 月 6 日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議 通過,自()年()月()日起施行,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲(chǔ)存、()運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量量控制實(shí)施,確保藥品質(zhì)量。

      2.負(fù)責(zé)監(jiān)督審核購進(jìn)藥品的()工作。()時(shí)做到只對(duì)通過()入庫的 藥品付款,部門負(fù)責(zé)人及當(dāng)事人對(duì)由于把關(guān)不嚴(yán)發(fā)生的錯(cuò)付、誤付承擔(dān)主要責(zé)任.3.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)部門銷售藥品的發(fā)票開具,做到()一致。

      4.負(fù)責(zé)()的管理工作,監(jiān)督業(yè)務(wù)部門做好應(yīng)收賬款的按期回收。

      5.負(fù)責(zé)定期和客戶核對(duì)()賬款。

      6.每日庫存現(xiàn)金為()元,其余存入銀行,如因延誤引起其他事故發(fā)生,公 司將追究其經(jīng)濟(jì)責(zé)任。

      7.()、()、()和其他會(huì)計(jì)資料必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,并符合會(huì)計(jì)制度 的規(guī)定

      8.會(huì)計(jì)人員對(duì)不真實(shí)、不合法的原始憑證,不予受理;對(duì)記載不準(zhǔn)確、不完整的

      原始憑證,予以(),要求更正、補(bǔ)充。

      9.付款必須對(duì)照發(fā)票與企業(yè)留存的()、)及()一致方可(匯款。簡答題:

      1.依據(jù)什么給供貨商結(jié)賬?有何手續(xù)?什么部門或人員簽字?()10 分

      付款與質(zhì)量管理部之間有何銜接?10 分

      年 月 成績

      日 談一談結(jié)賬的過程?10 分 我公司的質(zhì)量方針?有誰頒布施行的?5 分 財(cái)務(wù)部經(jīng)理職責(zé)分 10 6 出納職責(zé)(25 分7 坐支現(xiàn)金(10 分 會(huì)計(jì)職責(zé)

      9.我公司的質(zhì)量目標(biāo)?結(jié)合本崗位談?wù)勗鯓油瓿傻目己酥笜?biāo)?15 ******醫(yī)藥有限公司

      信息部培訓(xùn)試題

      年姓名

      崗位

      月 日成績

      一、填空題 30 分

      1.信息部采用藥品經(jīng)營軟件系統(tǒng),運(yùn)用該系統(tǒng)對(duì)藥品的()、()、()、()、出庫復(fù)核進(jìn)行及時(shí)準(zhǔn)確的記錄和管理。具有接受藥品 監(jiān)督管理部門監(jiān)管的條件,并按藥監(jiān)部門的要求辦理電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)。2.系統(tǒng)管理員應(yīng)(作。

      3.系統(tǒng)管理員應(yīng)()對(duì)計(jì)算機(jī)的硬件進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)其()、()進(jìn))進(jìn)行服務(wù)器主機(jī)系統(tǒng)的數(shù)據(jù)()和()清理工

      行檢測(cè)和清理,保證系統(tǒng)進(jìn)行正常運(yùn)行

      4.除系統(tǒng)管理員和()人員外嚴(yán)禁其他人員自行處理異?,F(xiàn)象

      5.gsp 是()的簡稱,已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議通

      過,自()年()月()日起施行,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲(chǔ)存、()運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量量控制實(shí)施,確保藥品質(zhì)量 回答題

      1.信息操作人員職責(zé)?30分

      1.我公司的質(zhì)量方針?有誰頒布施行的?10分

      2.我公司的質(zhì)量目標(biāo)?結(jié)合自己的工作崗位談?wù)勗鯓油瓿桑?0分

      ******醫(yī)藥有限公司

      保管員培訓(xùn)試題

      年 月 日

      姓名

      一、填空題 30 分 1.gsp 是()年(崗位

      成績

      過,自(()等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量量控制實(shí)施,確保藥品質(zhì)量

      2.藥品到貨時(shí),倉庫保管員人員應(yīng)當(dāng)對(duì)運(yùn)輸工具和()進(jìn)行檢查,如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸

      工具內(nèi)有()、()、污染等可能影響藥品質(zhì)量的現(xiàn)象,及時(shí)通知()并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。

      3.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),查驗(yàn)冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的(并留存()和()時(shí)的溫度記錄; 4.藥品到貨時(shí),收貨人員應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)隨貨同行單(票)以及相關(guān)的()的簡稱,已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議通)月()日起施行,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、()、()),核查)。無隨

      貨同行單(票)或無采購記錄的應(yīng)當(dāng)拒收內(nèi)容,與采購記錄以及本企業(yè)實(shí)際情況

      不符的,應(yīng)當(dāng)拒收,并通知()。

      5.收貨人員應(yīng)當(dāng)將核對(duì)無誤的藥品放置于相應(yīng)的()或設(shè)置狀態(tài)標(biāo)識(shí),在隨

      貨同行單(票)上簽字后,通知驗(yàn)收人員。冷藏冷凍藥品應(yīng)在()待驗(yàn),驗(yàn)

      收合格后按照儲(chǔ)存條件的要求,對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行合理的()儲(chǔ)存.藥品應(yīng)按()進(jìn)行集中存放,按批號(hào)分開堆碼,并有明顯的間隔特殊管理

      藥品專庫存放,二類精神藥品實(shí)行()雙鎖。嚴(yán)格按照“按批號(hào)發(fā)貨”的原 則出庫

      7.國家有專門管理要求的藥品(藥品。

      8.藥藥品電子監(jiān)管的品種有()()等品種實(shí)施特殊監(jiān)管措施的)、())、血液制品、疫苗、(以及其他帶有藥品電子監(jiān)管標(biāo)示的藥品

      9.“五距”指藥品垛與垛之間的主通道距離不小于(不小于();垛與屋頂、燈的間距不小于();垛與散熱器的間距不小

      于 30 厘米;垛與地面的間距不小于()。問答題:

      1、出庫原則?哪些情況不允許出庫? 15 分)厘米;垛與墻的間距

      2.如何儲(chǔ)存藥品?如何識(shí)別中西藥、非藥品、生物制品? 15 分

      3.我公司的質(zhì)量方針?有誰簽字下發(fā)的?5分

      4.我公司的質(zhì)量目標(biāo)?結(jié)合自己的工作崗位談?wù)勗鯓油瓿桑?5分

      5.庫管員(保管員)職責(zé)?20分

      ******醫(yī)藥有限公司

      養(yǎng)護(hù)培訓(xùn)試題

      姓名

      一、填空題 30 分

      1.GSP 是(過,自()年(崗位

      年 月 日

      成績)的簡稱,已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議通)月()日起施行,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、()、銷售運(yùn)

      輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量量控制實(shí)施,確保藥品質(zhì)量

      2.實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理,對(duì)近效期的藥品可設(shè)立近效期標(biāo)志。并按月進(jìn)行催

      銷,養(yǎng)護(hù)員填寫(),分報(bào)業(yè)務(wù)部、質(zhì)量管理部、儲(chǔ)運(yùn)部、總經(jīng)理

      3.養(yǎng)護(hù)員()庫管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)

      4.重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的確定:()、()和()的品種、質(zhì)量性狀 不穩(wěn)定的品種、儲(chǔ)期較長、近效期品種為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種

      5.堅(jiān)持()的原則,開展養(yǎng)護(hù)工作,確保在庫藥品質(zhì)量的安全、有效。6.每季度匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或儲(chǔ)存時(shí)間較長的藥品情況,填寫

      ()報(bào)()、()、()回答題:

      1.中成藥、西藥、中藥飲片如何養(yǎng)護(hù)?中藥飲片有幾種養(yǎng)護(hù)方法?15 分

      2.溫濕度范圍?超標(biāo)如何處理?5 分

      3.我公司的質(zhì)量方針?有誰簽字下發(fā)的?5分

      4.我公司的質(zhì)量目標(biāo)?結(jié)合自己的工作崗位談?wù)勗鯓油瓿伞?0分

      5.養(yǎng)護(hù)員職責(zé)?15分

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      姓名

      一、填空題 30 分 1.GSP 是()的簡稱,已于 2012 年 11 月 6 日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議 通過,自()年()月()日起施行,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品()、儲(chǔ)存、銷 售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量量控制實(shí)施,確保藥品質(zhì)量。

      2.企業(yè)采購藥品應(yīng)符合的基本要求:()、確定所購入藥品的合法

      性、()、與供貨單位簽訂()協(xié)議。

      3.藥品應(yīng)從本公司審定的()中的單位購進(jìn),嚴(yán)禁從審定外的生產(chǎn)

      或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品

      4.對(duì)首營品種,首營企業(yè)填寫(),并經(jīng)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) 和質(zhì)量副總審核批準(zhǔn)。

      5.購進(jìn)蛋白同化制劑、肽類激素時(shí),采購員應(yīng)索取加蓋紅章的供貨單位經(jīng)營蛋白

      同化制劑、肽類激素藥品的()復(fù)印件,建立健全供貨單位檔案

      采購員培訓(xùn)試題

      崗位

      年 月 日 成績 6.購 進(jìn) 進(jìn) 口 中 藥 材、中 藥 飲 片 應(yīng) 有 加 蓋 供 貨 單 位 質(zhì) 檢 部 門 原 印 章 的

      《 》及《 》復(fù)印件。進(jìn)口國家規(guī)定的實(shí)行批

      簽發(fā)管理的生物制品,有批簽發(fā)證明文件和《 》。

      7.購進(jìn)文號(hào)管理的中藥飲片應(yīng)索取藥品注冊(cè)證、批件、()、藥檢等證

      明文件資料,審核合格后方可購進(jìn),實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品時(shí),有加蓋供貨

      單位藥品檢驗(yàn)專用章或質(zhì)量管理專用章原印章的《 》復(fù)印件

      8.購進(jìn)中藥材、中藥飲片必須簽訂合同,標(biāo)明質(zhì)量條款、()、等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)等,并簽訂()協(xié)議書。9.購進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí),采購員應(yīng)索取加蓋紅章的供貨單位經(jīng)營含麻黃堿

      類復(fù)方制劑藥品的()文件復(fù)印件,建立健全供貨單位檔案

      10.采購部由()采購二類精神藥品,要索取加蓋原印章的供貨單位經(jīng)營二類

      精神藥品的()文件復(fù)印件,建立健全供貨單位檔案,從藥監(jiān)部門指定的生

      產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn),山東省內(nèi)企業(yè)需要先從省藥監(jiān)局網(wǎng)站()下訂單 才能購進(jìn),省外企業(yè)使用非聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)

      11.對(duì)有效期不足()的品種,不得采購

      12.企業(yè)采購藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員資料有加蓋供貨單位公章

      原 印 章 的 銷 售 人 員 身 份 證 復(fù) 印 件 ; 加 蓋

      ()授權(quán)書,授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明()

      姓名、(),以及授權(quán)銷售的品種、()、();供貨單位及供 貨品種相關(guān)資料。

      二、名詞解釋:20分 1.首營企業(yè): 2.首營品種:

      3.國家專門管理要求的藥品: 4.特殊藥品: 5.精神藥品:

      三、簡答題:

      1.首營企業(yè)應(yīng)當(dāng)索取加蓋其公章原印章的資料有哪些?10 分

      2.我公司的質(zhì)量方針?有誰簽字下發(fā)的?5分

      3我公司的質(zhì)量目標(biāo)?結(jié)合自己的工作崗位談?wù)勗鯓油瓿伞?0分 我公司的經(jīng)營范圍是什么?10 分 采購部經(jīng)理職責(zé)()15 分

      5.采購員職責(zé) 15 分

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      驗(yàn)收員培訓(xùn)試題 崗位

      年 月 日 成績 姓名

      一、填空題 30 分 1.GSP 是()的簡稱,已于 2012 年 11 月 6 日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議 通過,自()年()月()日起施行,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品()、儲(chǔ)存、銷 售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量量控制實(shí)施,確保藥品質(zhì)量。

      2.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號(hào)逐批查驗(yàn),查驗(yàn)同批號(hào)的(),藥品檢驗(yàn)報(bào)告書

      需加蓋()或()原印章。3.對(duì)整件藥品存在破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常的,要開箱檢查至

      ()。4.驗(yàn)收實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品時(shí),有加蓋供貨單位藥品檢驗(yàn)專用章或質(zhì)量管

      理專用章原印章的《 》復(fù)印件 5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí),有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的相關(guān)證明文件:

      《 》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同

      化制劑、肽類激素需有《 》。進(jìn)口藥材需有《 》。

      《 》或注明“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。進(jìn)口國

      家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品,有(書》。驗(yàn)收特殊管理的藥品須符合國家相關(guān)規(guī)定)和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告

      6.驗(yàn)收員應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)退貨藥品的收貨、驗(yàn)收管理,保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安

      全,防止混入()

      7.驗(yàn)收人員對(duì)銷后退回的藥品進(jìn)行()驗(yàn)收,并開箱抽樣檢查。整件包

      裝完好的,按抽樣原則()抽樣檢查;無完好外包裝的,每件須抽樣檢查至

      (),必要時(shí)送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。

      8.檢查驗(yàn)收結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)將檢查后的完好樣品放回(),并在抽樣的整件包

      裝上標(biāo)明()標(biāo)志,對(duì)已經(jīng)檢查驗(yàn)收的藥品,應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)整藥品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo) 識(shí)或移入相應(yīng)區(qū)域 簡答題:

      1.怎樣對(duì)同一批號(hào)的整件藥品抽樣檢查才具有代表性?15分

      2.我公司的質(zhì)量方針?有誰簽字下發(fā)的?5分

      3我公司的質(zhì)量目標(biāo)?結(jié)合自己的工作崗位談?wù)勗鯓油瓿桑?0分

      4.驗(yàn)收員職責(zé)?20分

      5.驗(yàn)收程序是什么? 20分

      ******醫(yī)藥有限公司 質(zhì)管員培訓(xùn)試題

      崗位

      年 月 日

      成績 姓名

      一、填空題 40 分

      1.GSP 是(過,自()年()的簡稱,已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議通)月()日起施行,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品()、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量量控制實(shí)施,確保藥品質(zhì)量

      2.業(yè)務(wù)部在接到藥品質(zhì)量投訴時(shí),應(yīng)及時(shí)做好《質(zhì)量查詢、投拆記錄》,與質(zhì)量

      管理部一并進(jìn)行調(diào)查處理。若有必要,本地企業(yè)應(yīng)在()內(nèi)派質(zhì)量管理員到

      發(fā)生地實(shí)地核查,外地企業(yè)應(yīng)在()內(nèi)進(jìn)行實(shí)地核實(shí)。

      3.質(zhì)量管理部應(yīng)根據(jù)本公司上一年實(shí)際情況,針對(duì)不同崗位人員,確定相關(guān)的培

      訓(xùn)內(nèi)容和方法,制定出本年度的培訓(xùn)計(jì)劃,填寫《 》,報(bào)總經(jīng) 理批準(zhǔn)后,質(zhì)量管理部協(xié)助總經(jīng)辦組織實(shí)施

      4.質(zhì)量管理部()應(yīng)至少做一次用戶調(diào)查訪問活動(dòng),有針對(duì)性、選擇性地對(duì)部 分客戶(如出現(xiàn)過問題或銷量較大的客戶)進(jìn)行該活動(dòng),了解客戶對(duì)公司質(zhì)量管

      理工作方面的意見和建議,同時(shí)做好《 》 5.在質(zhì)量否決中負(fù)有直接管理責(zé)任的本部門和職能部門,其主要負(fù)責(zé)人和責(zé)任

      人均應(yīng)受到相應(yīng)的扣罰獎(jiǎng)金()和().6.驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告內(nèi)容應(yīng)符合 GSP 及附錄相關(guān)要求,經(jīng)()審核并批準(zhǔn)后實(shí)施

      7.驗(yàn)證使用的溫度傳感器須經(jīng)(件)校準(zhǔn),證書復(fù)印件作為驗(yàn)證報(bào)告必要附)、()等)送法定計(jì)

      》,并在《計(jì)量器 8.質(zhì)量管理部應(yīng)每年將需要強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具(量檢定部門進(jìn)行校驗(yàn)檢定,并將檢定結(jié)果記錄在《 具檢定記錄目錄表》登記

      9.公司每年應(yīng)組織在質(zhì)量管理、藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的崗位

      人員進(jìn)行健康檢查,質(zhì)量驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)增加()項(xiàng)目 10.公司所經(jīng)營藥品中,發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的其他可疑不良反應(yīng)和已載明 的所有藥品不良反應(yīng)病例,每季度由質(zhì)管部(每季度第三個(gè)月25日前)集中報(bào)市

      藥監(jiān)局對(duì)于重大質(zhì)量事故,()與(),應(yīng)分別承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量責(zé) 任。

      11.質(zhì)量管理部接到事故報(bào)告后,應(yīng)立即前往現(xiàn)場(chǎng),堅(jiān)持“三不放過”原則

      ();()不放過;()不放過,了解掌握第一手資料,協(xié)助各部門處理事故的善后工作。

      12.公司在做出藥品召回決定后,一級(jí)召回在()內(nèi),二級(jí)召回在()內(nèi),三級(jí)召回()時(shí)內(nèi),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位()和(),公司啟動(dòng)藥品召回后,一級(jí)召回在()內(nèi),二級(jí)召回在()內(nèi),三級(jí)召回()日內(nèi),應(yīng)當(dāng)上報(bào)省、市藥品監(jiān)督管理部門備案并按照藥監(jiān)局的要求提供相應(yīng)的材

      料。最終寫出《 》歸入該藥品()。13.近效期藥品過期失效后,應(yīng)立即上報(bào)質(zhì)量管理部,由質(zhì)量管理部核查后填寫

      《 》,通知倉庫保管員將其存入不合格藥品庫,并及時(shí)進(jìn)行報(bào)廢處理 14.二類精神藥品必須由公司專職開票員開票,開票時(shí)應(yīng)核實(shí)企業(yè)或單位資質(zhì)文

      件、(),單位委托(),無誤后方可開票。

      15.進(jìn)口藥品內(nèi)外包裝的標(biāo)簽都必須用()藥品名稱、主要成分、注冊(cè)證號(hào),并有中文說明書。

      》 16.采購進(jìn)口藥品時(shí)必須索取蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《

      或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及《 》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件,核 對(duì)進(jìn)口藥品的合法性。驗(yàn)收進(jìn)口的國家規(guī)定的批簽發(fā)管理的生物制品必須有

      ()文件

      17.冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過程中,藥品不得()、冰排等蓄冷劑,防

      止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響,應(yīng)優(yōu)先送達(dá)使用單位并向收貨人員交待()。18.實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理,對(duì)近效期的藥品可設(shè)立近效期標(biāo)志。并按月進(jìn)行

      催銷,()填寫《近效期藥品催銷表》,分報(bào)業(yè)務(wù)部、質(zhì)量管理部、儲(chǔ)運(yùn) 部、總經(jīng)理 名詞解釋20分 1.藥品召回:

      2.藥品直調(diào):

      3.精神藥品:

      4.藥品不良反應(yīng)(又稱 ADR):

      5..質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理:

      回答題:

      1.我公司的質(zhì)量方針?有誰簽字下發(fā)的? 5分

      1.我公司的質(zhì)量目標(biāo)?結(jié)合自己的工作崗位談?wù)勗鯓油瓿桑?0分

      3.簡述藥品召回流程具體流程為:10分

      4.質(zhì)管員職責(zé)?15分

      姓名

      一、填空題 20 分 1.GSP 是(過,自()年(******醫(yī)藥有限公司

      復(fù)核員培訓(xùn)試題 崗位

      年 月 日 成績)的簡稱,已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議通)月()日起施行,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、()、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量量控制實(shí)施,確保藥品質(zhì)量

      2.復(fù)核員必須按《 》逐一清點(diǎn)核對(duì)購貨單位、()、()、()、()、生產(chǎn)企業(yè)、()、()、發(fā)貨日期等項(xiàng)目,并檢查包裝的質(zhì) 量狀況等

      3.當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問的藥品時(shí),復(fù)核員應(yīng)填寫《

      》,向()報(bào)告,如確認(rèn)為不合格,按《不合格藥品管理制度》執(zhí)行

      4.復(fù)核人員復(fù)核完畢應(yīng)在《 》上簽字,對(duì)于復(fù)核檢查合格的藥品,復(fù)核員 在復(fù)核完畢后進(jìn)行包裝并把裝箱單《隨貨同行》和實(shí)貨一起裝箱

      5.復(fù)核員與運(yùn)輸員按《發(fā)貨單》進(jìn)行清點(diǎn)交接。上門自提客戶,應(yīng)先驗(yàn)明()

      身份并在《發(fā)貨單》隨貨通行上簽字保存出庫復(fù)核記錄。記錄應(yīng)保存()年

      6.二類精神藥品出庫必須嚴(yán)格執(zhí)行本公司《藥品出庫復(fù)核管理制度》,實(shí)行()

      復(fù)核,及時(shí)將出庫復(fù)核信息錄入計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng),憑證、出庫復(fù)核記錄要()核對(duì)簽字,出庫復(fù)核記錄應(yīng)當(dāng)保存自藥品有效期期滿之日起不少于()年。

      回答題:

      1.復(fù)核員發(fā)現(xiàn)那些情況時(shí)藥品不得出庫?15分

      2.整件與拆零拼箱藥品怎樣出庫復(fù)核?15分

      3.藥品拼箱發(fā)貨的注意事項(xiàng)有哪些?10分

      4.我公司的質(zhì)量方針?有誰簽字下發(fā)的?5分

      5我公司的質(zhì)量目標(biāo)?結(jié)合自己的工作崗位談?wù)勗鯓油瓿桑?5分

      6.復(fù)核員職責(zé)?20分

      第二篇:質(zhì)管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員試卷答案

      質(zhì)管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員崗位培訓(xùn)試卷

      姓名崗位分?jǐn)?shù)

      一、填空題(每小題2分,共20分)

      1、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的主要職能之一是負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量。

      2、對(duì)銷后退回的藥品,驗(yàn)收人員按驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收。

      3、對(duì)銷后退回的藥品,憑開具的退貨憑證收貨,存放于退貨藥品庫(區(qū)),由專人保管并做好退貨記錄。

      4、企業(yè)編制購貨計(jì)劃時(shí)應(yīng)以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù),并有機(jī)構(gòu)人員參加。

      5、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有。

      6、對(duì)特殊管理的藥品,應(yīng)實(shí)行驗(yàn)收制度。

      7、藥品質(zhì)量驗(yàn)收時(shí),對(duì)包裝、標(biāo)識(shí)主要檢查內(nèi)容之一是,每件包裝中,應(yīng)有產(chǎn)品。

      8、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)企業(yè)設(shè)施和設(shè)備定期進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立。

      9、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,其中庫(區(qū))和庫(區(qū))使用綠色色標(biāo)。

      10、購進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的程序進(jìn)行。

      二、判斷題(每小題2分,共20分)

      1、超過有效期的藥品按假藥論處。(錯(cuò))

      2、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。(對(duì))

      3、企業(yè)應(yīng)定期檢查和考核質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況,并有記錄。(對(duì))

      4、企業(yè)的業(yè)務(wù)部門應(yīng)負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。(錯(cuò))

      5、企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的人員,應(yīng)定期接受省級(jí)藥監(jiān)部門組織的繼續(xù)教育。(錯(cuò))

      6、驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。(對(duì))

      7、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說明書。(對(duì))

      8、不合格藥品應(yīng)存放在不合格藥品庫(區(qū)),并有明顯標(biāo)志。(對(duì))

      9、對(duì)不合格藥品應(yīng)查明質(zhì)量不合格的原因,分清質(zhì)量責(zé)任,及時(shí)處理并制定預(yù)防措施。(對(duì))

      10、距藥品有效期截止日期不足12個(gè)月的藥品,不允許入庫。(對(duì))

      三、單選題(每小題4分,共20分)

      1、GSP適用于(E)

      A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)C、藥品使用單位

      D、藥品零售經(jīng)營企業(yè)E、中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)

      2、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)將藥品銷售給(E)

      A、需要使用藥品的個(gè)人B、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)C、藥品零售經(jīng)營企業(yè)

      D、藥品使用單位E、具有合法資格的單位

      3、藥品進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收時(shí),應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢查的是(A)

      A、首營品種B、進(jìn)貨品種C、西藥品種D、中成藥品種E、化學(xué)藥品

      4、藥品出庫時(shí),應(yīng)按發(fā)貨或配送憑證對(duì)實(shí)物進(jìn)行(D)和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)。

      A、藥品名稱B、藥品規(guī)格C、質(zhì)量檢驗(yàn)D、質(zhì)量檢查E、藥品產(chǎn)地

      5、GSP實(shí)施細(xì)則中未規(guī)定在購貨合同中應(yīng)明確的質(zhì)量條款是(D)

      A、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求B、藥品附產(chǎn)品合格證

      C、藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求

      D、藥品供應(yīng)方應(yīng)保證藥品在臨床使用時(shí)安全有效

      E、購入進(jìn)口藥品,供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件

      四、多選題(每小題4分,共20分)

      1、下列哪些藥品的標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)志(ABCE)

      A、麻醉藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、外用藥D、處方藥E、非處方藥

      2、藥品有效期的定義哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(BCD)

      A、藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保證質(zhì)量的期限B、藥品保證穩(wěn)定的期限

      C、藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下不變色的期限D(zhuǎn)、藥品療效最佳的期限

      3、下列那些情形按劣藥論處:(ABC)

      A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;

      C、超過有效期的;D、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;

      4、GSP要求企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的(ABCD)

      A、營業(yè)場(chǎng)所;B、輔助、辦公用房;C、倉庫;D、運(yùn)輸工具;E、通訊工具;

      5、藥品養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)應(yīng)包括(ABCD)

      A、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息;

      B、對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理;

      C、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉庫在用計(jì)量儀器及器具的管理工作;

      D、建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案;E、做好藥品出庫的質(zhì)量跟蹤記錄;

      五、簡答題(每小題10分,共20分)

      1、藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求有哪些?

      藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是:

      (一)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

      (二)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。

      (三)驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。

      (四)驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

      (五)驗(yàn)收首營品種,還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)。

      (六)驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

      2、簡述自己的崗位職責(zé)。

      第三篇:新版藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)及出庫復(fù)核相關(guān)知識(shí)

      藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)及出庫復(fù)核相關(guān)常識(shí)

      一、藥品驗(yàn)收及驗(yàn)收時(shí)抽樣

      (一)、驗(yàn)收時(shí)限:一般藥品在24小時(shí)之內(nèi)驗(yàn)收,特殊藥品在2小時(shí)之內(nèi)驗(yàn)收;冷鏈藥品必須在冷庫內(nèi)驗(yàn)收。

      (二)、驗(yàn)收內(nèi)容;對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明或文件逐一進(jìn)行檢查。藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)該有:藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等,標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)該有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及儲(chǔ)存條件。

      (三)抽樣數(shù)量

      1、抽樣件數(shù)

      A、不足2件,逐件檢查。

      B、50件以下抽2件。

      C、50件以上,每增加20件,增加抽樣1件,不足20件按20件計(jì)。

      2、抽取最小包裝數(shù)

      從整件中從上、中、下不同位置隨即抽取。

      (四)藥品電子監(jiān)管碼入庫掃描操作

      二、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)

      (一)色標(biāo)管理

      A、黃色:帶驗(yàn)品、退貨藥品庫(區(qū))

      B、綠色:合格品庫(區(qū))

      C、紅色:不合格品庫(區(qū))

      (二)儲(chǔ)存條件

      A、常溫庫:0-30℃

      B、陰涼庫:小于或等于20℃

      C、冷庫溫度:2-10℃

      D、正常相對(duì)濕度:35%-75%

      (三)分類儲(chǔ)存

      A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放;

      B、一般藥與殺蟲滅菌藥、性能相互影響的藥品分庫存放;

      D、中藥材。中藥飲片應(yīng)按照不同品種的性質(zhì)要求,分別設(shè)置儲(chǔ)存專庫; E、危險(xiǎn)品應(yīng)設(shè)置專庫存放;

      F、不合格藥品單獨(dú)存放。

      三、出庫復(fù)核

      (一)復(fù)核內(nèi)容:購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、銷售日期等內(nèi)容。

      (二)不準(zhǔn)出庫的藥品:

      A、過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

      B、內(nèi)包裝破損的藥品不得整理出庫;

      C、瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

      D、懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量部門明確在狀況的品種;

      E、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售的品種;

      (三)藥品電子監(jiān)管碼出庫掃描操作

      第四篇:財(cái)務(wù)、采購、倉管招聘崗位職責(zé)及要求

      會(huì) 計(jì)

      崗位職責(zé):

      1、審核原始單據(jù),整理各類票據(jù)并登記入帳;

      2、整理核對(duì)資金帳薄,系統(tǒng)資金對(duì)賬;

      3、做好會(huì)計(jì)日常核算工作,審核并編制憑證,登記賬簿,編制報(bào)表

      3、進(jìn)行合理的成本、費(fèi)用歸集,準(zhǔn)確進(jìn)行成本核算;

      4、進(jìn)行對(duì)內(nèi)、對(duì)外各類報(bào)表的申報(bào);

      5、做好成本費(fèi)用分析,定期提供財(cái)務(wù)分析報(bào)告;

      6、參與財(cái)務(wù)制度的制訂,做好與其他部門的協(xié)調(diào)與溝通。

      任職要求:

      1、財(cái)務(wù),會(huì)計(jì),經(jīng)濟(jì)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

      2、具有四年以上會(huì)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn),能處理全盤賬務(wù),有工業(yè)企業(yè)會(huì)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

      3、能熟練運(yùn)用Office、Excel等辦公軟件,熟悉財(cái)務(wù)軟件的操作; 4,工作踏實(shí),認(rèn)真細(xì)致,積極主動(dòng),具有較強(qiáng)的獨(dú)立學(xué)習(xí)和工作的能力; 5,具有良好的職業(yè)操守及團(tuán)隊(duì)合作精神,有較強(qiáng)的溝通,理解和分析能力;

      6、家住三墩一帶,已婚已育者優(yōu)先。

      財(cái)務(wù)助理

      崗位職責(zé):

      1、購買、開具與保管發(fā)票,金稅系統(tǒng)抄報(bào)稅,發(fā)票的認(rèn)證;

      2、現(xiàn)金及銀行流水整理,銀行對(duì)帳,制作記帳憑證;

      3、協(xié)助財(cái)務(wù)主管進(jìn)行成本、費(fèi)用歸集,成本核算;

      4、協(xié)助財(cái)務(wù)主管進(jìn)行日常帳務(wù)處理,進(jìn)行各類報(bào)表的申報(bào);

      5、各往來帳及各資產(chǎn)科目的稽核、查實(shí);

      6、會(huì)計(jì)憑證打印、裝訂,財(cái)務(wù)檔案文件的歸檔和保管。

      任職要求:

      1、財(cái)務(wù),會(huì)計(jì),經(jīng)濟(jì)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

      2、具有會(huì)計(jì)基礎(chǔ)知識(shí)和兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有工業(yè)企業(yè)會(huì)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

      3、能熟練運(yùn)用Office、Excel等辦公軟件,熟悉財(cái)務(wù)軟件的操作; 4,工作踏實(shí),認(rèn)真細(xì)致,積極主動(dòng),具有較強(qiáng)的獨(dú)立學(xué)習(xí)和工作的能力; 5,具有良好的職業(yè)操守及團(tuán)隊(duì)合作精神,有較強(qiáng)的溝通,理解和分析能力;

      6、家住三墩一帶,已婚已育者優(yōu)先。

      采購員

      崗位職責(zé)

      1、進(jìn)行原材料的市場(chǎng)行情調(diào)查,協(xié)助采購主管落實(shí)詢價(jià)、議價(jià);

      2、采購合同各條款的洽談、簽訂,負(fù)責(zé)采購訂單的制作、下達(dá);

      3、追蹤貨物及時(shí)入庫,對(duì)送達(dá)的貨物進(jìn)行抽檢;

      4、采購執(zhí)行過程中,交貨、開票、付款情況的追蹤,執(zhí)行表的及時(shí)更新;

      5、定期與供應(yīng)商對(duì)帳;

      6、對(duì)殘次品進(jìn)行及時(shí)退換貨處理,并進(jìn)行后續(xù)跟蹤;

      7、管理、維護(hù)與供應(yīng)商的關(guān)系,挑選合適的供應(yīng)商、評(píng)估供應(yīng)商的供貨能力及合作關(guān)系。

      任職要求:

      1、大專學(xué)歷,具有2年以上的采購相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

      2、能熟練運(yùn)用Office、Excel等辦公軟件,能運(yùn)用供應(yīng)鏈軟件優(yōu)先;

      3、具有良好的商務(wù)洽談能力、溝通協(xié)調(diào)能力;

      4、具備良好的識(shí)別供應(yīng)商的能力,掌握供應(yīng)商評(píng)審技巧,;

      5、吃苦耐勞,工作細(xì)致認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),思維敏捷,具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神;

      6、有電子、電器行業(yè)相關(guān)采購工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

      倉管員

      崗位職責(zé)

      1、負(fù)責(zé)對(duì)原材料來貨的清點(diǎn)驗(yàn)收,開入庫單;

      2、根據(jù)銷售部門出貨要求,安排出貨,并開出庫單;

      3、根據(jù)出入庫單及時(shí)登記存貨收發(fā)存明細(xì)帳;

      4、定期統(tǒng)計(jì)存貨的收、發(fā)、存匯總表;

      5、了解所存物資的質(zhì)量現(xiàn)狀,避免存貨超儲(chǔ)、短缺、毀壞等現(xiàn)象,確保庫存物資安全;

      6、定期進(jìn)行倉庫盤點(diǎn),帳實(shí)核對(duì);

      7、負(fù)責(zé)倉庫相關(guān)單據(jù)的保管與存檔。

      任職要求:

      1、中專以上學(xué)歷,從事倉庫管理工作1年以上;

      2、能熟練運(yùn)用Office、Excel等辦公軟件;

      3、為人誠實(shí)可靠,品行端正,工作細(xì)致認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng);

      4、能吃苦耐勞,具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神;

      5、有生產(chǎn)企業(yè)倉庫管理經(jīng)驗(yàn)或有電子、電器等相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

      第五篇:中國石油物資采購與電子商務(wù)業(yè)務(wù)發(fā)展規(guī)劃通過驗(yàn)收

      中國石油物資采購與電子商務(wù)業(yè)務(wù)發(fā)展規(guī)劃通過驗(yàn)收

      中國石油網(wǎng)消息:(記者 陳玉強(qiáng))記者1月9日獲悉,由集團(tuán)公司物資采購管理部與北京物資學(xué)院合作承擔(dān)的科研課題——“中國石油物資采購與電子商務(wù)業(yè)務(wù)發(fā)展規(guī)劃研究”日前通過由中國工程院院士、著名概率統(tǒng)計(jì)專家王梓坤教授任組長的專家組驗(yàn)收。

      據(jù)了解,這一項(xiàng)目的研究主要致力于物資采購與電子商務(wù)業(yè)務(wù)規(guī)劃和統(tǒng)計(jì)軟件開發(fā)兩方面。在規(guī)劃方面,主要是在戰(zhàn)略層面上科學(xué)謀劃,系統(tǒng)整合公司采購、銷售以及物流資源,實(shí)現(xiàn)商流、物流協(xié)同,保障物資采購與電子商務(wù)運(yùn)轉(zhuǎn)和諧高效。在軟件方面,研究并開發(fā)建立中國石油物資統(tǒng)計(jì)分析軟件系統(tǒng),以實(shí)現(xiàn)物資統(tǒng)計(jì)與價(jià)格分析基礎(chǔ)數(shù)據(jù)管理的規(guī)范化和信息化,數(shù)據(jù)傳遞的網(wǎng)絡(luò)化和實(shí)時(shí)化,分析統(tǒng)計(jì)工作的科學(xué)化與自動(dòng)化。

      截至目前,這一項(xiàng)目已取得較好成果。項(xiàng)目組提出有關(guān)中國石油采購、商務(wù)、銷售以及物流等資源整合的一攬子改革方案建議,為物資采購管理改革提供了有效的理論支撐和決策參考。同時(shí),開發(fā)了一套石油物資的統(tǒng)計(jì)分析軟件。這套系統(tǒng)在試運(yùn)行階段成功完成中國石油股份公司2006年的物資統(tǒng)計(jì)工作,經(jīng)修改完善后即將在中國石油系統(tǒng)全面推廣使用。

      評(píng)審組專家認(rèn)為,這個(gè)項(xiàng)目研究既符合供應(yīng)鏈管理的基本原理,又順應(yīng)國內(nèi)外發(fā)展趨勢(shì),還符合中國石油的實(shí)際,為中國石油的物資采購管理與改革提供有效支持,做到先進(jìn)性與實(shí)用性的有機(jī)結(jié)合,項(xiàng)目成果達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平。

      加快信息化建設(shè)推進(jìn)石油電子商務(wù)發(fā)展

      經(jīng)過近幾年的發(fā)展和建設(shè),我國石油電子商務(wù)事業(yè)得以較快發(fā)展,但客觀地講,發(fā)展過程中還存在一定問題,有不足之處,尚需進(jìn)一步整合和完善。一是管理人員對(duì)發(fā)展石油電子商務(wù)的認(rèn)識(shí)高度不夠,電子商務(wù)功能還有待進(jìn)一步挖潛;二是系統(tǒng)內(nèi)部交流不夠,信息共享程度低;三是網(wǎng)絡(luò)虛擬經(jīng)濟(jì)風(fēng)險(xiǎn)性較大的現(xiàn)實(shí)限制了電子商務(wù)的進(jìn)一步發(fā)展。針對(duì)以上問題的存在,我國石油電子商務(wù)的發(fā)展需要依靠加快信息化建設(shè)、完善相應(yīng)法律制度來加以推動(dòng)。

      首先,石油企業(yè)應(yīng)未雨綢繆,強(qiáng)化執(zhí)行意識(shí),通過企業(yè)信息傳輸機(jī)制,把發(fā)展電子商務(wù)的管理思想和決策傳輸至所有員工。一旦油價(jià)下跌,會(huì)形成對(duì)公司利潤的擠兌,依靠電子商務(wù)節(jié)約成本的重要性就會(huì)凸顯。決策者要站在戰(zhàn)略高度看待電子商務(wù),及早做好部署。其次,石油企業(yè)應(yīng)著手建立上下游一體化的標(biāo)準(zhǔn)化信息數(shù)據(jù)庫,加強(qiáng)上下游業(yè)務(wù)人員的專業(yè)溝通,提高各部門理解信息數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,減少信息流通障礙,規(guī)范物資流通過程中的交易行為,提高電子商務(wù)運(yùn)作效率。

      再次,建立覆蓋整個(gè)石油行業(yè)的電子商務(wù)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)多贏。加入WTO以來,石油行業(yè)加快了國際化進(jìn)程。由于石油是國家重要的戰(zhàn)略資源,因此行業(yè)內(nèi)各企業(yè)應(yīng)從國家角度考慮問題,加強(qiáng)相互之間的協(xié)作力度,樹立競合的戰(zhàn)略思想,建立具有規(guī)模經(jīng)濟(jì)特點(diǎn)、涵蓋整個(gè)國家石油行業(yè)的電子商務(wù)系統(tǒng),使石油電子商務(wù)平臺(tái)的建立能夠保證國家和企業(yè)的雙重利益。

      最后,政府和企業(yè)應(yīng)通過法律和營銷手段的完善,為電子商務(wù)的發(fā)展保駕護(hù)航。一是政府應(yīng)完善相關(guān)法律制度,加大對(duì)網(wǎng)絡(luò)安全犯罪的打擊力度,通過法律手段凈化網(wǎng)絡(luò)市場(chǎng),為石油電子商務(wù)的開展提供保證;二是交易企業(yè)可以根據(jù)歷史業(yè)務(wù)創(chuàng)建客戶信用檔案,企業(yè)可以將每一筆網(wǎng)上交易都存儲(chǔ)到數(shù)據(jù)庫,按照每一位客戶的交易額、及時(shí)付款程度等指標(biāo)評(píng)價(jià)其信用度,并根據(jù)交易對(duì)象的資信評(píng)級(jí)采取相應(yīng)的措施予以應(yīng)對(duì),最大限度地減少企業(yè)損失。

      下載業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)、復(fù)核、質(zhì)管、驗(yàn)收、采購、養(yǎng)護(hù)、信息(大全)word格式文檔
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